DE1165209B - Bakterizider und fungizider Wirkstoff aus Parachlormeta-Kresol - Google Patents
Bakterizider und fungizider Wirkstoff aus Parachlormeta-KresolInfo
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- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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Description
- Bakterizider und fungizider Wirkstoff aus Parachlormeta-Kresol Es ist bekannt, daß Parachlorrneta-Kresol ein ausgezeichneter Wirkstoff zur Abtötung von Bakterien und Pilzen ist.
- Aus diesem Grunde wurde bisher das Parachlormeta-Kresol vielfach in der Praxis zur Bekämpfung von Bakterien und gegen Schimmel und Fäulnis eingesetzt, und zwar sowohl als solches als auch in Form seiner Salze, wie z. B. des Natriumsalzes. Vielfach bildete das Parachlormeta-Kresol den wirksamen Bestandteil von gebrauchsfertigen Desinfektionslösungen, Desinfektionspulvern, Sprays, desinfizierend wirkenden Salben u. dgl. In diesen letzteren wurde das Parachlormeta-Kresol vielfach auch in Kombination mit anderen bakteriziden und fungiziden Wirkstoffen angewandt.
- Durch Einführung der tertiären Butylgruppe in das Molekül des Parachlonneta-Kresols kann die folgende Verbindung hergestellt werden: Es handelt sich hierbei um das 6-tert.Butylp-chlor-m-Kresol.
- Man kann diese Verbindung verhältnismäßig einfach auf an sich bekannte Weise herstellen, z. B. durch direktes Einleiten von Isobutengas in geschmolzenes Parachlormeta-Kresol in Gegenwart von an sich bekannten Katalysatoren, wie z. B. Schwefelsäure, Borfluor-Wasserstoffsäure usw.
- Aus dem so erhaltenen Reaktionsgemisch kann die genannte Verbindung auf einfache Weise, z. B. durch Destillation, gewonnen werden.
- Die Verbindung stellt eine ölige Flüssigkeit vom Siedepunkt 110'/4 mm dar. Sie besitzt einen sehr milden Geruch.
- Überraschenderweise ergab sich bei der Prüfung der Verbindung auf ihre Wirksamkeit gegenüber verschiedenen Bakterienstämmen, daß diese im Vergleich zum Ausgangsprodukt Parachlormeta-Kresol bedeutend erhöht ist. Beispielsweise ergibt sich, daß die Wirkung gegen Bct. coli etwa die 10fache wie diejenige von Parachlorineta-Kresol beträgt.
- Die Wirkung gegenüber Bct. proteus ist etwa 30mal so groß wie diejenige des Parachlormeta-Kresols. Gegenüber Staphylococ. aureus zeigt die Verbindung ebenfalls eine große Überlegenheit im Vergleich zu Parachlormeta-Kresol.
- Auch Prüfungen über die fungistastische Wirkung der Verbindung ergaben eine wesentlich bessere Wirkung, als sie das Parachlormeta-Kresol besitzt.
- Es ist einleuchtend, daß man mit der Verbindung 6-tert.Butyl-p-chlor-m-Kresol zwecks Erzielung von bakteriziden oder fungiziden Effekten mit wesentlich geringeren Konzentrationen auskommt als bei der Verwendung von Parachlormeta-Kresol.
- Auch gegenüber dem als Desinfektionsmittel bekannten 1-isopropyl-p-chlor-m-Kresol (Chlorthymol) besitzt die Verbindung den Vorteil der Geruchlosigkeit und der größeren Wirksamkeit.
- Die Anwendung der Verbindung kann grundsätzlich in der gleichen Weise geschehen wie diejenige von Parachlorineta-Kresol.
- So kann z. B. eine wäßrige Lösung des neuen Wirkstoffes durch Auflösen in verdünnter Natronlauge erhalten werden. Ferner können auch Lösungen in Alkohol und anderen organischen Lösungsmitteln für die Anwendung eingesetzt werden.
- Desgleichen ist in besonderen Fällen auch eine Kombination mit anderen bakteriziden oder fungiziden Wirkstoffen möglich. Selbstverständlich kann der Wirkstoff auch, ähnlich wie Parachlormeta-Kresol, in anderen Konfektionierungsförrnen in der Praxis eingesetzt werden, z. B. in Pudern, Salben, Sprays u. dgl.
- In allen diesen Fällen kann man infolge der wesentlich höheren Wirksamkeit des neuen Wirkstoffes mit geringerer Wirkstoffinenge auskommen wie bei Parachlormeta-Kresol. Dies bedeutet nicht nur einen wirtschaftlichen Vorteil, sondern vielfach auch einen Vorteil dadurch, daß infolge der geringeren Wirkstoffkonzentration die eventuellen unerwünschten Nebenwirkungen, die vielfach bakterizide und fungizide Wirkstoffe auf Basis von Kresolen besitzen, in entsprechend geringerem Ausmaß auftreten.
Claims (1)
- Patentanspruch: Verwendung von 6-tert.Butyl-p-chlor-m-Kresol als Desinfektionsmittel, insbesondere in Lösungen, Pudern, Salben oder Sprays. In Betracht gezogene Druckschriften: Seifen - Öle - Fette - Wachse, 1952, S. 173/174.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DER33273A DE1165209B (de) | 1962-08-04 | 1962-08-04 | Bakterizider und fungizider Wirkstoff aus Parachlormeta-Kresol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DER33273A DE1165209B (de) | 1962-08-04 | 1962-08-04 | Bakterizider und fungizider Wirkstoff aus Parachlormeta-Kresol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1165209B true DE1165209B (de) | 1964-03-12 |
Family
ID=7404026
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DER33273A Pending DE1165209B (de) | 1962-08-04 | 1962-08-04 | Bakterizider und fungizider Wirkstoff aus Parachlormeta-Kresol |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1165209B (de) |
-
1962
- 1962-08-04 DE DER33273A patent/DE1165209B/de active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
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None * |
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