DE1150775B - Verfahren zur selektiven Extraktion von paraffinische und aromatische Kohlen-wasserstoffe enthaltenden Kohlenwasser-stoffgemischen - Google Patents
Verfahren zur selektiven Extraktion von paraffinische und aromatische Kohlen-wasserstoffe enthaltenden Kohlenwasser-stoffgemischenInfo
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- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G21/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
- C10G21/06—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents characterised by the solvent used
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Description
- Verfahren zur selektiven Extraktion von paraffinische und aromatische Kohlenwasserstoffe enthaltenden Kohlenwasserstoffgemischen 1 Es ist bekannt, Kohlenwasserstoffgemische, die aus paraffinischen und aromatischen Anteilen bestehen, mit Hilfe von Lösungsmitteln in paraffinreiche Raffinate und aromatenreiche Extrakte zu zerlegen. Als Lösungsmittel sind z. B. y-Butyrolacton und N-Alkylpyrrolidon bekannt.
- Es wurde nun gefunden, daß man durch Anwendung von N-substituierten, 5gliedrigen, heterocyclischen Kohlenwasserstoffen mit mindestens 2 Stickstoffatomen im Ring eine besonders vorteilhafte selektive Trennung von Aromaten und Paraffinen herbeiführen kann.
- Als selektiv wirkende Extraktionsmittel können erfindungsgemäß 5gliedrige heterocyclische Kohlenwasserstoffe mit mindestens 2 Stickstoffatomen im Ring verwendet werden, die in der N'-Stellung durch einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 10, insbesondere 1 bis 7 C-Atomen, z. B. einen Alkyl-, Oxyalkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Aralkyl- oder einen cycloaliphatischen Rest substituiert sind. Man verwendet vorteilhaft substituierte Imidazole und Imidazolone oder auch Pyrazole, Pyrazolone, Pyrazoline sowie Triazole.
- Durch Zusatz von Wasser kann die Selektivität der genannten Extraktionsmittel weiter verbessert werden. Im allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, 5 bis etwa 30, insbesondere 5 bis 25 Gewichtsprozent Wasser zuzusetzen.
- Ausgangsstoffe, die mit den erfindungsgemäß anzuwendenden Extraktionsmitteln zerlegt werden können, sind Kohlenwasserstoffgemische, wie Benzin, z. B. Straight-run-Benzin, Reformierbenzin, Dieselöl, Krackbenzin, Pyrolysebenzin und deren Druckraffinate oder Säureraffinate. Die Durchführung der Extraktion kann in an sich bekannter Weise, z. B. in kontinuierlich oder diskontinuierlich arbeitenden Aggregaten, zweckmäßig in Kolonnen, erfolgen. Die Trennung erfolgt im allgemeinen bei normaler Temperatur. Man kann jedoch auch erhöhte Temperaturen, z. B. 30 bis 60°C, oder Temperaturen, die darüber liegen, ebenso wie niedrigere Temperaturen, z. B-5 bis 30 C, anwenden. Mit Hilfe eines zweiten paraffinischen Extraktionsmittels kann die Trennwirkung begünstigt werden. Den gleichen Effekt wie paraffinische Kohlenwasserstoffe zeigen auch die Gemische der erfindungsgemäßen Extraktionsmittel mit den für die Extraktion an sich bekannten Lösungsmitteln Pyrrolidon, N-Alkylpyrrolidon oder Hydroxypyrrolidon.
- Beispiel Zur Extraktion wird eine Kolonne, die 3,7 m hoch und 4 cm breit ist, verwendet. Sie ist mit Ringkörpern gefüllt. Am oberen Ende der Kolonne wird das selektive Lösungsmittel und in den mittleren Teil der Kolonne das zu trennende Kohlenwasserstoffgemisch eingeführt. Das Raffinat wird laufend am oberen Ende über der Eintrittsstelle des Lösungsmittels abgezogen, während der Extrakt am Boden der Kolonne entfernt wird.
- Zu Beginn der Extraktion wird der Kolonne 2700 cm3 des Lösungsmittels zugeführt. Raffinat und Extrakt werden vom Lösungsmittel befreit und der Aromatengehalt beider Schichten bestimmt.
- Die Extraktion wird bei 24°C mit wasserhaltigem N-Vinylimidazol, wasserhaltigem N-Äthylimidazol und zum Vergleich mit N-Methylpyrrolidon durchgeführt, wobei gleiche Mengen dieser Lösungsmittel verwendet werden.
- Man erhält folgende Werte:
Aromatengehalt Aromatengehalt des Raffinats des Extraktes Gewichtsprozent Gewichtsprozent N-Vinylimidazol 80/0 H20 ...... 5,8 77,8 -1-20% H20 ...... 19,0 94,6 N-Äthylimidazol + 8% H20 ...... 5,12 88,9 +20% H20 .... 13,6 95,9 N-Methylpyrrolidon + 8% H20 ...... 3,2 69,0 +20% H20 ...... 15,0 91,6
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zur selektiven Extraktion von paraffinische und aromatische Kohlenwasserstoffe enthaltenden Kohlenwasserstoffgemischen, da- durch gekennzeichnet, daß N-substituierte, 5gliedrige, heterocyclische Kohlenwasserstoffe mit mindestens 2 Stickstoffatomen im Ring als selektive Extraktionsmittel verwendet werden.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das selektive Extraktionsmittel mit einem Zusatz von 5 bis 25 Gewichtsprozent Wasser verwendet wird.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Extraktionsmittel unter Zusatz von paraffinischen Kohlenwasserstoffen, Pyrrolidon, N-Alkylpyrrolidon oder Hydroxypyrrolidon verwendet wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB64877A DE1150775B (de) | 1961-11-22 | 1961-11-22 | Verfahren zur selektiven Extraktion von paraffinische und aromatische Kohlen-wasserstoffe enthaltenden Kohlenwasser-stoffgemischen |
Applications Claiming Priority (1)
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DEB64877A DE1150775B (de) | 1961-11-22 | 1961-11-22 | Verfahren zur selektiven Extraktion von paraffinische und aromatische Kohlen-wasserstoffe enthaltenden Kohlenwasser-stoffgemischen |
Publications (1)
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DE1150775B true DE1150775B (de) | 1963-06-27 |
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ID=6974549
Family Applications (1)
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DEB64877A Pending DE1150775B (de) | 1961-11-22 | 1961-11-22 | Verfahren zur selektiven Extraktion von paraffinische und aromatische Kohlen-wasserstoffe enthaltenden Kohlenwasser-stoffgemischen |
Country Status (1)
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DE (1) | DE1150775B (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0186982A2 (de) * | 1984-12-31 | 1986-07-09 | Sun Refining and Marketing Company | Extraktion von Aromaten mit N-Zyklohexyl-2-pyrrolidon |
EP1445298A1 (de) * | 2002-12-27 | 2004-08-11 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Verfahren zur Entfernung von aromatischen, Halogen enthaltenden Substanzen von Öl |
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1961
- 1961-11-22 DE DEB64877A patent/DE1150775B/de active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0186982A2 (de) * | 1984-12-31 | 1986-07-09 | Sun Refining and Marketing Company | Extraktion von Aromaten mit N-Zyklohexyl-2-pyrrolidon |
EP0186982A3 (en) * | 1984-12-31 | 1987-07-29 | Sun Refining And Marketing Company | Extraction of aromatics with n-cyclohexyl-2-pyrrolidone |
EP1445298A1 (de) * | 2002-12-27 | 2004-08-11 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Verfahren zur Entfernung von aromatischen, Halogen enthaltenden Substanzen von Öl |
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