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Technisches Gebiet
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Die vorliegende Offenbarung betrifft eine elektrische Behandlungsvorrichtung und ein Behandlungssystem.
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Hintergrundtechnik
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Herkömmlicherweise ist eine elektrische Behandlungsvorrichtung bekannt, bei der mehrere Pads an eine Oberfläche eines Körpers, wie etwa einen Bauch oder einen Rücken, geklebt werden, und über das Pad ein Niederfrequenzimpuls an einen Muskel im Inneren des Körpers ausgegeben wird, um den Muskel elektrisch zu stimulieren.
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Zum Beispiel offenbart
JP 2009-125510A (Patentdokument 1) eine Gesundheitsförderungsvorrichtung, die eine Niederfrequenzbehandlungsvorrichtung mit einer Schwellungsmessfunktion ist. Diese Gesundheitsförderungsvorrichtung umfasst: eine Schwellungsmesseinheit, die die Schwellung eines Teils eines Körpers durch Messen der Impedanz zu einer Zeit, wenn ein Teil des Körpers eines Benutzers zwischen zwei Messstromelektroden angeordnet wird und Strom angelegt wird, misst; und eine Niederfrequenzbehandlungseinheit, die eine Niederfrequenzelektrode hat, die einen Niederfrequenzstrom anlegt, um eine Muskelkontraktion zu bewirken.
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Referenzliste
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Patentliteratur
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Patentdokument 1:
JP 2009-125510A -
Zusammenfassung der Erfindung
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Technisches Problem
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In dem Fall der Verwendung einer elektrischen Behandlungsvorrichtung ist normalerweise die Intensität der elektrischen Stimulation, die sich angenehm anfühlt, für jeden Benutzer verschieden, und daher muss der Benutzer die Behandlung beginnen, nachdem die Stärke nach seinen Vorlieben festgelegt wurde. Die Festlegungsaufgabe ist eine Aufgabe, die für einen Benutzer, der die elektrische Behandlungsvorrichtung häufig verwendet, kompliziert ist.
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Wie der Benutzer die elektrische Stimulation empfindet, hängt auch von dem Zustand des Körpers des Benutzers (z.B. dem Zustand, in dem die Haut feucht ist, dem Zustand, in dem die Haut trocken ist, oder Ähnlichem) ab. Aus diesem Grund besteht, wenn ein Strom, der basierend auf der von dem Benutzer festgelegten elektrischen Stimulation erhalten wird, zur Behandlungsstartzeit schnell ausgegeben wird, abhängig von dem Zustand des Körpers zu dieser Zeit (z.B. dem Fall, in dem er in dem Zustand ist, in dem die Haut feucht ist und die elektrische Stimulation leicht empfunden wird) eine Wahrscheinlichkeit, dass dem Benutzer eine unangenehme Wahrnehmung gegeben wird. Um dies zu vermeiden, muss der Benutzer eine komplizierte Aufgabe, wie etwa das allmähliche Erhöhen der Stärke der elektrischen Stimulation durch manuelles Durchführen einer Ausgabeeinstellung, durchführen.
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Das Patentdokument 1 offenbart, dass das Anschwellen eines Teils des Körpers zu einer Behandlungszeit, zu der ein Versuch unternommen wird, eine Niederfrequenzbehandlung durchzuführen, gemessen wird und gemäß dem Zustand der Schwellung zur Behandlungszeit eine optimale Niederfrequenzbehandlung durchgeführt wird, aber das Patentdokument 1 offenbart kein Verfahren zur Lösung des vorstehend beschriebenen Problems.
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Die vorliegende Offenbarung wurde angesichts der vorstehenden Beschreibung erreicht, und eine Aufgabe gemäß einem gewissen Aspekt ist es, eine elektrische Behandlungsvorrichtung und ein Behandlungssystem bereitzustellen, gemäß denen es möglich ist, gemäß dem Zustand eines Körpers eines Benutzers eine optimale Behandlung durchzuführen, ohne dass der Benutzer eine komplizierte Aufgabe ausführen muss.
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Lösung des Problems
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Eine elektrische Behandlungsvorrichtung gemäß einer gewissen Ausführungsform umfasst: eine Impedanzmesseinheit, die konfiguriert ist, um unter Verwendung mehrerer Elektroden in Kontakt mit der Stelle die bioelektrische Impedanz einer Stelle eines Körpers eines Benutzers zu messen; eine Spannungssteuereinheit, die konfiguriert ist, um die Behandlung der Stelle durch Steuern einer an die mehreren Elektroden angelegten Spannung durchzuführen; und eine Zeitfestlegungseinheit, die konfiguriert ist, um eine Zielzeit ab dem Beginn der Behandlung der Stelle durch die Spannungssteuereinheit bis der Spannungswert der angelegten Spannung einen Zielspannungswert erreicht, basierend auf der gemessenen bioelektrischen Impedanz festzulegen. Je größer die gemessene bioelektrische Impedanz ist, desto kürzer legt die Zeitfestlegungseinheit die Zielzeit fest. Die Spannungssteuereinheit erhöht den Spannungswert der angelegten Spannung basierend auf der festgelegten Zielzeit auf den Zielspannungswert.
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Vorzugsweise erhöht die Spannungssteuereinheit den Spannungswert der angelegten Spannung derart, dass eine zweite Erhöhungsrate des Spannungswerts in einer Zeitspanne von einer Zeit, zu der der Spannungswert der angelegten Spannung einen vorgegebenen Referenzwert erreicht, bis zum Erreichen des Zielspannungswerts kleiner ist als eine erste Erhöhungsrate des Spannungswerts in einer Zeitspanne ab dem Beginn der Behandlung der Stelle bis der Spannungswert der angelegten Spannung den vorgegebenen Referenzwert erreicht.
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Vorzugsweise hat die elektrische Behandlungsvorrichtung mehrere Behandlungsarten. Der Zielspannungswert wird für jede der mehreren Behandlungsarten im Voraus bestimmt. Die Zeitfestlegungseinheit legt die Zielzeit basierend auf der gemessenen bioelektrischen Impedanz und dem Zielspannungswert fest, der einer Behandlungsart entspricht, die von dem Benutzer aus den mehreren Behandlungsarten ausgewählt wird.
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Vorzugsweise ist der Zielspannungswert ein Spannungswert, der einer von dem Benutzer gewünschten Intensität der elektrischen Stimulation entspricht.
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Vorzugsweise ist die elektrische Behandlungsvorrichtung eine Niederfrequenzbehandlungsvorrichtung.
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Ein Behandlungssystem gemäß einer anderen Ausführungsform umfasst: eine Endgerätvorrichtung; und eine elektrische Behandlungsvorrichtung, die derart konfiguriert ist, dass sie fähig ist, eine drahtlose Kommunikation mit der Endgerätvorrichtung durchzuführen. Die elektrische Behandlungsvorrichtung umfasst: eine Impedanzmesseinheit, die konfiguriert ist, um die bioelektrische Impedanz einer Stelle eines Körpers eines Benutzers unter Verwendung mehrerer Elektroden in Kontakt mit der Stelle zu messen; eine Spannungssteuereinheit, die konfiguriert ist, um die Behandlung der Stelle durch Steuern einer an die mehreren Elektroden angelegten Spannung gemäß einer Anweisung von der Endgerätvorrichtung durchzuführen; und eine Zeitfestlegungseinheit, die konfiguriert ist, um eine Zielzeit ab dem Beginn der Behandlung der Stelle durch die Spannungssteuereinheit bis der Spannungswert der angelegten Spannung einen Zielspannungswert erreicht, basierend auf der gemessenen bioelektrischen Impedanz festzulegen. Je größer die gemessene bioelektrische Impedanz ist, desto kürzer legt die Zeitfestlegungseinheit die Zielzeit fest. Die Spannungssteuereinheit erhöht den Spannungswert der angelegten Spannung basierend auf der festgelegten Zielzeit auf den Zielspannungswert.
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Vorteilhafte Ergebnisse der Erfindung
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Gemäß der vorliegenden Erfindung kann die optimale Behandlung gemäß dem Zustand des Körpers des Benutzers durchgeführt werden, ohne dass der Benutzer eine komplizierte Aufgabe durchführen muss.
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Figurenliste
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- 1 ist ein Diagramm, das ein Beispiel eines äußeren Erscheinungsbilds einer elektrischen Behandlungsvorrichtung gemäß der Ausführungsform 1 zeigt.
- 2 ist ein Blockdiagramm, das ein Beispiel für eine Hardwarekonfiguration einer elektrischen Behandlungsvorrichtung gemäß der Ausführungsform 1 zeigt.
- 3 ist ein Diagramm, das ein Beispiel für eine Weise zeigt, auf die eine elektrische Stimulation durch eine elektrische Behandlungsvorrichtung gemäß der Ausführungsform 1 bereitgestellt wird.
- 4 ist ein Diagramm, das ein anderes Beispiel für eine Weise zeigt, auf die eine elektrische Stimulation durch die elektrische Behandlungsvorrichtung gemäß der Ausführungsform 1 bereitgestellt wird.
- 5 ist ein Blockdiagramm, das eine funktionale Konfiguration einer elektrischen Behandlungsvorrichtung gemäß der Ausführungsform 1 zeigt.
- 6 ist ein Flussdiagramm, das ein Beispiel für ein Verarbeitungsverfahren einer elektrischen Behandlungsvorrichtung gemäß der Ausführungsform 1 zeigt.
- 7 ist ein Diagramm, das eine schematische Konfiguration eines Behandlungssystems gemäß der Ausführungsform 2 zeigt.
- 8 ist eine Perspektivansicht, die eine Konfiguration einer elektrischen Behandlungsvorrichtung gemäß der Ausführungsform 2 zeigt.
- 9 ist eine Perspektivansicht, die einen Zustand zeigt, in dem ein Hauptkörperabschnitt, der in einer elektrischen Behandlungsvorrichtung gemäß der Ausführungsform 2 enthalten ist, von einem Halter und einem Pad 2 getrennt ist.
- 10 ist ein Blockdiagramm, das ein Beispiel für eine Hardwarekonfiguration einer Endgerätvorrichtung gemäß der Ausführungsform 2 zeigt.
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Beschreibung von Ausführungsformen
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Hier nachstehend wird eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung unter Bezug auf die Zeichnungen beschrieben. In der folgenden Beschreibung werden identische Komponenten mit identischen Bezugszahlen bezeichnet. Ihre Namen und Funktionen sind ebenfalls gleich. Folglich wird ihre detaillierte Beschreibung nicht wiederholt.
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Ausführungsform 1
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Äußeres Erscheinungsbild
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1 ist ein Diagramm, das ein Beispiel eines äußeren Erscheinungsbilds einer elektrischen Behandlungsvorrichtung gemäß der Ausführungsform 1 zeigt.
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Unter Bezug auf 1 umfasst eine elektrische Behandlungsvorrichtung 200 gemäß der Ausführungsform 1 hauptsächlich: einen Hauptkörperabschnitt 205 der Behandlungsvorrichtung; ein Paar von Pads 270 zum Anbringen an einer Behandlungsstelle; und ein Kabel 280 zum elektrischen Verbinden des Hauptkörperabschnitts 205 und der Pads 270. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 ist von einem Typ mit Kabel und ist eine Niederfrequenzbehandlungsvorrichtung, die eine Behandlung, wie etwa die Lockerung von Schultersteifheit eines Benutzers, durch Zuführen eines Niederfrequenzimpulsstroms durchführt. Zum Beispiel beträgt die Frequenz des Niederfrequenzimpulsstroms 1 Hz bis 1200 Hz. Beachten Sie, dass die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 auch derart konfiguriert sein kann, dass sie einen Impulsstrom in einem anderen Frequenzband als diesem haben kann.
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Die Pads 270 sind blattförmig und werden an dem Körper des Benutzers angebracht. Eine Oberfläche des Pads 270 (die Oberfläche, die nicht in Kontakt mit dem Körper kommt) ist mit einem Stecker versehen, der einer Elektrode entspricht, die auf der anderen Oberfläche (der Oberfläche, die in Kontakt mit dem Körper kommt) ausgebildet ist. Die Elektrode ist zum Beispiel aus einem leitfähigen gelartigen Material oder Ähnlichem ausgebildet. Ein Stecker 282 des Kabels 280 und ein Stecker auf dem Pad 270 sind verbunden und das Kabel 280 ist in eine Buchse des Hauptkörperabschnitts 205 eingesetzt, wodurch der Hauptkörperabschnitt 205 und das Pad 270 verbunden werden. Es sollte bemerkt werden, dass, wenn die Polarität der Elektrode, die auf einem der Pads 270 ausgebildet wird, positiv ist, die Polarität der Elektrode, die auf dem anderen Pad 270 ausgebildet wird, negativ ist.
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Der Hauptkörperabschnitt 205 ist mit einer Bedienschnittstelle 230, die durch verschiedene Knöpfe gebildet wird, und einer Anzeige 260 versehen. Die Bedienschnittstelle 230 umfasst: einen Leistungsschalter 232 zum Ein- und Ausschalten der Leistungsquelle; einen Betriebsartauswahlknopf 234 zum Durchführen einer Auswahl einer Behandlungsart; einen Behandlungsstartknopf 236; und einen Einstellknopf 238 zum Durchführen einer Einstellung der Intensität der elektrischen Stimulation (auf die her nachstehend als „elektrische Stimulationsintensität“ Bezug genommen wird). Beachten Sie, dass die Bedienschnittstelle 230 nicht auf die vorstehend beschriebene Konfiguration beschränkt ist und nur eine Konfiguration sein muss, die verschiedene Bedienungen realisieren kann, die von einem später beschriebenen Benutzer durchgeführt werden. Die Bedienschnittstelle 230 kann zum Beispiel auch durch andere Knöpfe, einen Wähler, einen Schalter oder Ähnliche gebildet werden.
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Die Anzeige 260 zeigt die elektrische Stimulationsintensität, die verbleibende Behandlungszeit, die Behandlungsart, den Befestigungszustand des Pads 270 und Ähnliches an und zeigt verschiedene Nachrichten an.
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Hardwarekonfiguration
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2 ist ein Blockdiagramm, das ein Beispiel für eine Hardwarekonfiguration einer elektrischen Behandlungsvorrichtung 200 gemäß der Ausführungsform 1 zeigt. Unter Bezug auf 2 umfasst die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 als Hauptbestandteilelemente: einen Prozessor 210, einen Speicher 220; eine Bedienschnittstelle 230; eine Leistungsquelleneinheit 240; eine Wellenformerzeugungs-/Ausgabevorrichtung 250; und eine Anzeige 260.
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Der Prozessor 210 ist typischerweise eine arithmetische Verarbeitungseinheit, wie etwa eine CPU (zentrale Verarbeitungseinheit) oder eine MPU (Mehrfachverarbeitungseinheit). Der Prozessor 210 arbeitet als eine Steuereinheit zum Steuern von Betrieben der Einheiten der elektrischen Behandlungsvorrichtung 200, indem er ein in dem Speicher 220 gespeichertes Programm ausliest und ausführt. Der Prozessor 210 realisiert jeden Prozess (Schritt) der später beschriebenen elektrischen Behandlungsvorrichtung 200 durch Ausführen des Programms.
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Der Speicher 220 wird durch einen RAM (Direktzugriffspeicher), einen ROM (Nur-Lese-Speicher), einen Flash-Speicher oder Ähnliche realisiert. Der Speicher 220 speichert ein Programm, das von dem Prozessor 210 ausgeführt werden soll, Daten, die von dem Prozessor 210 verwendet werden sollen, oder Ähnliches.
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Die Bedienschnittstelle 230 empfängt die Eingabe einer Bedienung an der elektrischen Behandlungsvorrichtung 200 und wird durch verschiedene Knöpfe, wie etwa die vorstehend Beschriebenen, gebildet. Wenn von dem Benutzer verschiedene Knöpfe bedient werden, werden Signale, die sich aus der Bedienung ergeben, in den Prozessor 210 eingespeist.
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Die Leistungsquelleneinheit 240 liefert elektrische Leistung an die Bestandteilelemente der elektrischen Behandlungsvorrichtung 200. Zum Beispiel wird eine Alkalibatterie als die Leistungsquelle verwendet, und die Leistungsquelleneinheit 240 stabilisiert die Batteriespannung und erzeugt eine Antriebsspannung, die an die Bestandteilelemente geliefert werden soll.
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Die Wellenformerzeugungs-/Ausgabevorrichtung 250 gibt einen Strom (auf den hier nachstehend auch als „Behandlungsstrom“ Bezug genommen wird), der in der Behandlungsstelle des Körpers fließen soll, über die Pads 270 aus. Die Wellenformerzeugungs-/Ausgabevorrichtung 250 umfasst: eine Verstärkerschaltung; eine Spannungseinstellschaltung; eine Ausgabeschaltung; eine Stromerfassungsschaltung; und Ähnliches.
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Die Verstärkerschaltung verstärkt die Leistungsquellenspannung auf eine vorgegebene Spannung. Die Spannungseinstellschaltung stellt die Spannung, die von der Verstärkerschaltung verstärkt wurde, auf eine Spannung ein, die der von dem Benutzer festgelegten elektrischen Stimulationsintensität entspricht. Insbesondere kann die Einstellung der elektrischen Stimulation mit der elektrischen Behandlungsvorrichtung 200 unter Verwendung des Einstellknopfs 238 auf eine vorgegebene Anzahl von Stufen (z.B. 10 Stufen) festgelegt werden. Der Prozessor 210 empfängt die Eingabe einer Einstellung der elektrischen Stimulationsintensität über den Einstellknopf 238 und weist die Wellenformerzeugungs-/Ausgabevorrichtung 250 (Spannungseinstellschaltung) an, die Einstellung durchzuführen, die der empfangenen elektrischen Stimulationsintensität entspricht.
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Die Ausgabeschaltung erzeugt basierend auf der Spannung, die von der Spannungseinstellschaltung eingestellt wird, eine Behandlungswellenform (Impulswellenform), die der Behandlungsart entspricht, und gibt die Behandlungswellenform über das Kabel 280 an die Pads 270 (ihre Elektroden) aus. Insbesondere, wenn von dem Benutzer eine Bedienung, wie etwa ein Umschalten der Behandlungsart oder eine Änderung der elektrischen Stimulationsintensität, über die Bedienschnittstelle 230 durchgeführt wird, wird von dem Prozessor 210 ein Steuersignal, das dem Inhalt der Bedienung entspricht, in die Ausgabeschaltung eingegeben. Die Ausgabeschaltung gibt gemäß dem Steuersignal eine Behandlungswellenform aus.
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Angesichts dessen werden in der elektrischen Behandlungsvorrichtung 200 im Voraus mehrere Behandlungsarten vorbereitet. Beispiele für Behandlungsarten umfassen „Massage-“, „Leichter-Schlag-“ und „Druck“- Betriebsarten.
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Die Ausgabeschaltung kann die elektrische Stimulation entsprechend den verschiedenen Arten als „Massage“, „leichter Schlag“ und „Druck“ ändern, indem sie die Wellenform des Impulses (umfasst die Impulsbreite, das Impulsintervall und die Ausgabepolarität) ändert. Ebenso kann die elektrische Stimulationsintensität durch Ändern der Amplitude des Impulses eingestellt werden. Bekannte Wellenformen können als die spezifischen Behandlungswellenformen verwendet werden. Es sollte bemerkt werden, dass die Behandlungswellenform anstelle einer Impulswellenform auch eine Wechselstromwellenform sein kann.
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Die Stromerfassungsschaltung erfasst den Wert eines Stroms, der zwischen dem Paar von Pads 270 fließt, und gibt ein Signal, das den erfassten Wert anzeigt, an den Prozessor 210 aus. Insbesondere weist der Prozessor 210 die Wellenformerzeugungs-/Ausgabevorrichtung 250 (Wellenformeinstellschaltung) an, eine winzige Spannung zwischen dem Paar von Pads 270 anzulegen, um einen winzigen Strom für die Messung der bioelektrischen Impedanz an die Behandlungsstelle des Körpers des Benutzers anzulegen. Die Spannungseinstellschaltung legt gemäß der von dem Prozessor 210 gegebenen Anweisung die winzige Spannung an. Der Prozessor 210 berechnet (misst) die bioelektrische Impedanz der Behandlungsstelle basierend auf dem Wert des Stroms, der zwischen dem Paar von Pads 270 über die Behandlungsstelle geflossen ist, und dem Wert der winzigen Spannung, die von der Stromerfassungseinheit eingegeben wurden. Es sollte bemerkt werde, dass der winzige Strom ein Strom ist, der den Körper des Benutzers nicht stimuliert (z.B. beträgt der Stromwert 2 mA oder weniger).
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Auch kann der Prozessor 210 den Stromwert, der von der Stromerfassungsschaltung eingegeben wird, verwenden, um zu erfassen, ob die Pads 270 an dem Benutzer angebracht (angeklebt) sind oder nicht an dem Benutzer angebracht (weg von ihm) sind. Insbesondere, wenn der Stromwert ein vorgegebener Wert oder mehr ist, bestimmt der Prozessor 210, dass die Pads 270 an dem Benutzer angebracht sind, und wenn der Stromwert kleiner als ein vorgegebener Wert ist, bestimmt der Prozessor 210, dass die Pads 270 nicht an dem Benutzer angebracht sind. Dies nutzt das Prinzip aus, dass, wenn wenigstens eines des Paars von Pads 270 nicht geeignet an dem Benutzer angebracht ist, eine Stromschleife, in der Strom von einem der Pads 270 ausgegeben wird, den Körper durchläuft und dann zu dem anderen Pad 270 zurückkehrt, nicht hergestellt wird und daher kein Strom mit einem vorgegebenen Wert oder mehr fließt.
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Zum Beispiel wird die Anzeige 260 durch eine LCD (Flüssigkristallanzeige) gebildet und zeigt gemäß Anweisungen von dem Prozessor 210 verschiedene Arten von Informationen an.
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Weise, um die elektrische Stimulation bereitzustellen
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Als Nächstes wird die Weise beschrieben, auf welche die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 gemäß der Ausführungsform 1 eine elektrische Stimulation für den Benutzer bereitstellt.
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Wie vorstehend beschrieben, ist für einen Benutzer, der häufig eine Behandlung erhält, die Aufgabe, jedes Mal die bevorzugte elektrische Stimulationsintensität des Benutzers festzulegen, eine mühsame Aufgabe. Auch besteht abhängig von dem Zustand des Körpers des Benutzers, wenn schnell ein Strom ausgegeben wird, der auf Basis einer festgelegten elektrischen Stimulationsintensität erhalten wird, eine Wahrscheinlichkeit, dass dem Benutzer eine unerfreuliche Wahrnehmung gegeben wird.
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Angesichts dessen registriert (speichert) die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 gemäß der Ausführungsform 1 den Stromwert, welcher der bevorzugten elektrischen Stimulationsintensität des Benutzers (auf die hier nachstehend auch als „erwünschte Stimulationsintensität“ Bezug genommen wird) im Voraus in dem Speicher 220. Dann stellt die elektrische Stimulationsvorrichtung 200 die Zeit, bis die registrierte erwünschte Stimulationsintensität erreicht wird, gemäß der bioelektrischen Impedanz der Behandlungsstelle des Benutzers am Beginn der Behandlung ein.
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3 ist ein Diagramm, das ein Beispiel für eine Weise zeigt, auf die eine elektrische Stimulation durch eine elektrische Behandlungsvorrichtung 200 gemäß der Ausführungsform 1 bereitgestellt wird. Hier wird ein Fall vergegenwärtigt, in dem die elektrische Stimulationsintensität in 10 Stufen festgelegt werden kann, wobei „9“ die höchste Intensität ist und „0“ die niedrigste Intensität ist. Auch wird die erwünschte Stimulationsintensität als „8“ registriert und dies wird als die Zielintensität festgelegt. Beachten Sie, dass die Spannungswerte, die den elektrischen Stimulationsintensitäten „0“ bis „9“ entsprechen, jeweils als „V0“ bis „V9“ ausgedrückt werden und angenommen wird, dass der Spannungswert „V0“ 0 V beträgt. Die Horizontalachsen von 3 und 4 geben die Zeit an und die Vertikalachsen geben den Spannungswert der Spannung an, die zwischen dem Paar von Pads 270 von dem Hauptkörperabschnitt 205 angelegt wird (insbesondere den Amplitudenwert der angelegten Spannung).
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Unter Bezug auf 3 verkürzt die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 die Zielzeit bis die Zielspannung V8, die der Zielintensität „8“ entspricht, von dem Spannungswert V0 zur Behandlungsstartzeit erreicht wird, je größer die bioelektrische Impedanz der Behandlungsstelle ist. Insbesondere wird die Zielzeit kurz festgelegt (hier auf t1 festgelegt), wenn die bioelektrische Impedanz groß ist, und daher steigt der Spannungswert wie in der Kurve 1010 schnell. Wenn die bioelektrische Impedanz andererseits klein ist, wird die Zielzeit lang festgelegt (hier auf t2 festgelegt), und daher steigt der Spannungswert wie in der Kurve 1020 langsam.
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Typischerweise speichert die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 die bioelektrische Impedanz und die mittlere Erhöhungsrate des Spannungswerts in Verbindung miteinander in dem Speicher 220. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 bezieht sich auf den Speicher 220, um die Zielzeit für das Erreichen der Zielintensität festzulegen. Wenn die bioelektrische Impedanz zum Beispiel Z1 ist, wird die mittlere Rate mit S1 verknüpft, und wenn die bioelektrische Impedanz Z2 (> Z1) ist, wird die mittlere Rate mit S2 (= 2S1) verknüpft. In diesem Fall wird die Zielzeit, die der bioelektrischen Impedanz Z2 entspricht, im Vergleich zu der Zielzeit, die der bioelektrischen Impedanz Z1 entspricht, auf die Hälfte der Länge festgelegt.
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Wenn folglich die Haut des Benutzers feucht ist und die elektrische Stimulation leicht empfunden wird (die bioelektrische Impedanz ist klein), nimmt die elektrische Stimulationsintensität relativ langsam zu, und daher wird dem Benutzer keine unangenehme Wahrnehmung gegeben. Wenn die Haut des Benutzers andererseits trocken ist und die elektrische Stimulation nicht leicht empfunden wird (die bioelektrische Impedanz ist groß), steigt die elektrische Stimulationsintensität relativ schnell, und daher kann die erwünschte elektrische Stimulationsintensität des Benutzers schnell erreicht werden. Auf diese Weise kann der Benutzer eine angenehme elektrische Stimulation erhalten, die für den Zustand des Körpers des Benutzers passend ist, ohne eine mühsame Aufgabe auszuführen.
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In dem in 3 gezeigten Beispiel wurde ein Beispiel beschrieben, in dem der Spannungswert in einer Zeitspanne von der Behandlungsstartzeit bis zum Erreichen der Zielspannung mit einer gewissen Rate erhöht wird, aber es besteht keine Beschränkung auf diese Konfiguration. Zum Beispiel ist es, wie in dem in 4 gezeigten Beispiel auch möglich, eine Konfiguration zu verwenden, in der die Rate in der Zeitspanne von der Behandlungsstartzeit bis zum Erreichen der Zielspannung verändert wird. 4 ist ein Diagramm, das ein anderes Beispiel für eine Weise zeigt, auf die eine elektrische Stimulation durch die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 gemäß der Ausführungsform 1 bereitgestellt wird.
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Unter Bezug auf 4 ist in der Kurve 1010 die Zeit von der Behandlungsstartzeit bis die angelegte Spannung den Spannungswert V5 erreicht t2a, während die Zeit in der Kurve 1030 t1a (< t2a) ist. Andererseits ist sowohl in der Kurve 1010 als auch der Kurve 1030 die Gesamtzeit von der Behandlungsstartzeit bis die angelegte Spannung den Zielspannungswert V8 erreicht, t1, was das Gleiche ist. Wie in der Kurve 1030 gezeigt, kann die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 die Steuerung auch derart durchführen, dass die Erhöhungsrate (Rate, mit welcher der Spannungswert zunimmt) Sb in der Zeitspanne vom Erreichen des Spannungswerts V5 bis zum Erreichen des Zielspannungswerts V8 niedriger als die Erhöhungsrate Sa in der Zeitspanne von der Behandlungsstartzeit bis die angelegte Spannung einen vorgegebenen Referenzwert (hier der Spannungswert V5) erreicht, niedriger ist.
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Folglich nimmt in der Zeitspanne unmittelbar nach dem Beginn der Behandlung, in der die an den Benutzer angelegte elektrische Stimulationsintensität klein ist (d.h. der Spannungswert kleiner als der Referenzwert ist), die elektrische Stimulationsintensität relativ schnell zu, und wenn die an den Benutzer angelegte elektrische Stimulationsintensität groß wird (d.h. wenn der Spannungswert größer oder gleich dem Referenzwert wird), nimmt die elektrische Stimulationsintensität relativ langsam zu, um es dem Benutzer zu ermöglichen, sich allmählich an die starke elektrische Stimulation zu gewöhnen. Aus diesem Grund ist es möglich, die Wahrscheinlichkeit, dass dem Benutzer eine unangenehme Wahrnehmung gegeben wird, weiter zu verringern. Auch ist die Zeit t1 bis die erwünschte Stimulationsintensität erreicht wird, in dem in 3 gezeigten Beispiel und dem in 4 gezeigten Beispiel die Gleiche.
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In 3 und 4 wurde ein Fall beschrieben, in dem die erwünschte Stimulationsintensität des Benutzers „8“ ist. Die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 hat mehrere Behandlungsarten (z.B. drei Betriebsarten, nämlich „Massage“, „leichter Schlag“ und „Druck“). Selbst wenn sie hier auf die gleiche elektrische Stimulationsintensität festgelegt wird, wird sich die elektrische Stimulation abhängig von der Behandlungsart für den Benutzer verschieden anfühlen. Aus diesem Grund kann die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 auch die gewünschte Stimulationsintensität (oder den Spannungswert, der der gewünschten Stimulationsintensität entspricht) für jede der mehreren Behandlungsarten im Voraus in dem Speicher 220 registrieren. In diesem Fall legt die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 die gewünschte Stimulationsintensität entsprechend einer Behandlungsart, die von dem Benutzer aus den mehreren Behandlungsarten ausgewählt wird, als die Zielintensität fest.
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Als ein Beispiel für ein Registrierungsverfahren ist ein Verfahren denkbar, in dem der Benutzer in jeder Behandlungsart eine elektrische Stimulation erfährt, der Benutzer seine oder ihre bevorzugte elektrische Stimulationsintensität für jede der mehreren Behandlungsarten auswählt und diese elektrischen Stimulationsintensitäten registriert werden.
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Funktionale Konfiguration
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5 ist ein Blockdiagramm, das eine funktionale Konfiguration einer elektrischen Behandlungsvorrichtung 200 gemäß der Ausführungsform 1 zeigt. Bezugnehmend auf 5 umfasst die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 als eine Hauptkonfiguration eine Zustandsbestimmungseinheit 302, eine Impedanzmesseinheit 304, eine Zielzeitfestlegungseinheit 306 und eine Spannungssteuereinheit 308.
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Die Zustandsbestimmungseinheit 302 bestimmt basierend auf dem Wert des Stroms, der zwischen den mehreren Elektroden (zwischen den Elektroden des Paars von Pads 270) in Kontakt mit der Behandlungsstelle des Körpers des Benutzers fließt, ob die mehreren Elektroden in Kontakt mit dem Benutzer sind oder nicht. Insbesondere, wenn der Stromwert ein vorgegebener Wert oder mehr ist, bestimmt die Zustandsbestimmungseinheit 302, dass die mehreren Elektroden in Kontakt sind (d.h. dass das Paar von Pads 270 an dem Benutzer angebracht ist), und wenn der Stromwert kleiner als ein vorgegebener Wert ist, bestimmt die Zustandsbestimmungseinheit 302, dass wenigstens eine der mehreren Elektroden nicht in Kontakt ist (d.h., dass wenigstens eines des Paars von Pads 270 nicht an dem Benutzer angebracht ist). Unter einem gewissen Aspekt führt die Zustandsbestimmungseinheit 302 die Bestimmung durch, ob über die Bedienschnittstelle 230 eine Behandlungsstartanweisung von dem Benutzer empfangen wird. Typischerweise wird die Impedanzmesseinheit 304 durch den Prozessor 210 und die Wellenformerzeugungs-/Ausgabevorrichtung 250 realisiert.
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Die Impedanzmesseinheit 304 misst die bioelektrische Impedanz der Behandlungsstelle unter Verwendung mehrerer Elektroden in Kontakt mit der Behandlungsstelle des Körpers des Benutzers. Insbesondere, wenn das Paar von Pads 270 an dem Benutzer angebracht ist, misst die Impedanzmesseinheit 304 die bioelektrische Impedanz der Behandlungsstelle basierend auf dem Wert des Stroms, der zwischen dem Paar von Pads 270 über die Behandlungsstelle geflossen ist, und dem Wert der Spannung, die zwischen dem Paar von Pads 270 angelegt wird.
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Unter einem gewissen Aspekt misst die Impedanzmesseinheit 304 die bioelektrische Impedanz zu einer Zeit, nachdem die Behandlungsstartanweisung von dem Benutzer gegeben wurde, und bevor die Behandlung der Behandlungsstelle durch die Spannungssteuereinheit 308 begonnen wird. Auch kann die Impedanzmesseinheit 304 unter einem anderen Aspekt die bioelektrische Impedanz messen, wenn eine Anweisung für den Start der Impedanzmessung über die Bedienschnittstelle 230 von dem Benutzer empfangen wird. Typischerweise wird die Impedanzmesseinheit 304 durch den Prozessor 210 und die Wellenformerzeugungs-/Ausgabevorrichtung 250 realisiert.
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Die Spannungssteuereinheit 308 führt die Behandlung der Behandlungsstelle durch Steuern der Spannung, die zwischen dem Paar von Pads 270 angelegt wird, gemäß der Anweisung durch, die über die Bedienschnittstelle 230 von dem Benutzer gegeben wird.
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Basierend auf der von der Impedanzmesseinheit 304 gemessenen bioelektrischen Impedanz legt die Zielzeitfestlegungseinheit 306 die Zielzeit ab dem Start der Behandlung der Behandlungsstelle durch die Spannungssteuereinheit 308 bis der Spannungswert der angelegten Spannung die Zielspannung erreicht (d.h. den Spannungswert, der der gewünschten Stimulationsintensität entspricht) fest. Insbesondere legt die Zielzeitfestlegungseinheit 306 die Zielzeit umso kürzer fest, je größer die gemessene bioelektrische Impedanz ist. Auch wenn der Zielspannungswert für jede der mehreren Behandlungsarten im Voraus bestimmt wird, legt die Zielzeitfestlegungseinheit 306 die Zielzeit basierend auf der gemessenen bioelektrischen Impedanz und dem Zielspannungswert fest, welcher der von dem Benutzer aus den mehreren Behandlungsarten ausgewählten Behandlungsart entspricht. Typischerweise wird die Zielzeitfestlegungseinheit 306 durch den Prozessor 210 realisiert.
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Die Spannungssteuereinheit 308 erhöht den Spannungswert der angelegten Spannung basierend auf der von der Zielzeitfestlegungseinheit 306 festgelegten Zielzeit auf den Zielspannungswert. Unter einem gewissen Aspekt erhöht die Spannungssteuereinheit 308 den Spannungswert der angelegten Spannung, so dass die Erhöhungsrate (z.B. die Erhöhungsrate Sb) des Spannungswerts in der Zeitspanne von der Zeit, zu welcher der Spannungswert der angelegten Spannung den Referenzwert erreicht, bis der Zielwert erreicht wird, kleiner als die Erhöhungsrate (z.B. die Erhöhungsrate Sa) des Spannungswerts in der Zeitspanne von dem Beginn der Behandlung der Behandlungsstelle bis der Spannungswert der angelegten Spannung den Referenzwert (z.B. den Spannungswert V5) erreicht, ist. Typischerweise wird die Spannungssteuereinheit 308 durch den Prozessor 210 und die Wellenformerzeugungs-/Ausgabevorrichtung 250 realisiert.
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Verarbeitungsverfahren
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6 ist ein Flussdiagramm, das ein Beispiel für ein Verarbeitungsverfahren der elektrischen Behandlungsvorrichtung 200 gemäß der Ausführungsform 1 zeigt. Typischerweise werden die in 6 gezeigten Schritte von dem Prozessor 210 der elektrischen Behandlungsvorrichtung 200 ausgeführt.
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Unter Bezug auf 6 empfängt die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 die Eingabe einer Auswahl einer Behandlungsart über die Bedienschnittstelle 230 (Schritt S10). Die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 beurteilt, ob über die Bedienschnittstelle 230 eine Behandlungsstartanweisung empfangen wurde oder nicht (Schritt S12). Wenn keine Anweisung empfangen wurde (Nein in Schritt S12), wiederholt die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 die Verarbeitung von Schritt S12. Wenn eine Anweisung empfangen wurde (Ja in Schritt S12), beurteilt die elektrische Behandlungsvorrichtung 200, ob das Paar von Pads 270 richtig angebracht wurde oder nicht, indem sie eine winzige Spannung an das Paar von Pads 270 anlegt (Schritt S14).
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Wenn das Paar von Pads 270 nicht richtig angebracht wurde (Nein in Schritt S 14), zeigt die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 auf der Anzeige 260 Informationen an, die den Benutzer auffordern, das Paar von Pads 270 an der Behandlungsstelle anzubringen (Schritt S16), und die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 führt die Verarbeitung von Schritt S12 aus. Wenn das Paar von Pads 270 richtig angebracht wurde (Ja in Schritt S14), misst die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 die bioelektrische Impedanz, indem sie über das Paar von Pads 270 einen winzigen Strom an die Behandlungsstelle anlegt (Schritt S18).
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Die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 legt die Zielzeit, bis die zwischen dem Paar von Pads 270 angelegte Spannung den Zielspannungswert erreicht, basierend auf der gemessenen bioelektrischen Impedanz und dem Zielspannungswert, welcher der gewünschten Stimulationsintensität für die in Schritt S10 ausgewählte Behandlungsart entspricht, fest (Schritt S20). Die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 erhöht den Spannungswert der angelegten Spannung basierend auf der festgelegten Zielzeit (Schritt S22). Dann endet die Verarbeitung.
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Vorteil
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Gemäß der Ausführungsform 1 kann der Benutzer eine angenehme elektrische Stimulation empfangen, die für den Zustand des Körpers des Benutzers geeignet ist, ohne eine mühsame Aufgabe auszuführen.
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Ausführungsform 2
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Systemkonfiguration
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In der Ausführungsform 1 wurde eine Konfiguration zum Durchführen der Behandlung eines Benutzers mit einer einzigen elektrischen Behandlungsvorrichtung beschrieben. In der Ausführungsform 2 wird eine Konfiguration beschrieben, in der eine Endgerätvorrichtung und eine elektrische Behandlungsvorrichtung drahtlos verbunden sind und die elektrische Behandlungsvorrichtung eine Behandlung gemäß einer Anweisung von der Endgerätvorrichtung durchführt. Es sollte bemerkt werden, dass die Endgerätvorrichtung hauptsächlich die Rollen der Bedienschnittstelle 230 und der Anzeige 260 der elektrische Behandlungsvorrichtung 200 in der Ausführungsform 1 ausführt.
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7 ist ein Diagramm, das eine schematische Konfiguration eines Behandlungssystems 1 gemäß der Ausführungsform 2 zeigt. Unter Bezug auf 7 umfasst das elektrische Behandlungssystem 1: eine Endgerätvorrichtung 10, die eine Benutzervorrichtung ist; elektrische Behandlungsvorrichtungen 20A und 20B; und ein Netzwerk 30. Wenn in der nachstehenden Beschreibung Konfigurationen und Funktionen, die in den elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A und 20B gleich sind, beschrieben werden, wird der Sammelname „elektrische Behandlungsvorrichtung 20“ verwendet.
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Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 ist vom kabellosen Typ und umfasst ein Pad, einen Halter und einen Hauptkörperabschnitt, die zur Zeit der Verwendung integriert sind, und diese Einheiten werden kombiniert, um die Behandlung durchzuführen. 7 zeigt nur den Hauptkörperabschnitt der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20, und das Pad und der Halter sind nicht dargestellt. Eine spezifische Konfiguration der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 wird später beschrieben.
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Die Endgerätvorrichtung 10 ist zum Beispiel ein Smartphone, das ein Berührungsfeld umfasst. Hier nachstehend wird eine Beschreibung gegeben, die ein Smartphone als ein repräsentatives Beispiel für eine „Endgerätvorrichtung“ nimmt. Die Endgerätvorrichtung kann jedoch eine andere Endgerätvorrichtung, wie etwa ein klappbares Mobiltelefon, eine Tablet-Endgerätvorrichtung, ein PC (Personal Computer) oder ein PDA (persönlicher digitaler Assistent) sein.
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Das Netzwerk 30 zum Verbinden der Endgerätvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 verwendet ein drahtloses Nahfeldkommunikationsverfahren und typischerweise wird dafür BLE (Bluetooth (eingetragenes Warenzeichen) Niederenergie) verwendet. Aus diesem Grund sind die Endgerätvorrichtung 10 und die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 BLE-Vorrichtungen, die eine Funktion zum Durchführen der drahtlosen Kommunikation unter Verwendung von BLE haben. Das Netzwerk 30 ist jedoch nicht darauf beschränkt, und ein anderes drahtloses Kommunikationsverfahren, wie etwa Bluetooth (eingetragenes Warenzeichen) oder drahtloses LAN (lokales Bereichsnetzwerk) kann ebenfalls verwendet werden.
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In dem Behandlungssystem 1 gemäß der vorliegenden Ausführungsform verwendet die Endgerätvorrichtung 10 eine installierte Anwendung, um verschiedene Arten von Anweisungen an die elektrischen Behandlungsvorrichtungen 20A und 20B durchzuführen, die durch Paarung verbunden wurden. Auch führt die Endgerätvorrichtung 10 die Benachrichtigung über notwendige Informationen an den Benutzer durch, indem sie verschiedene Arten von Informationen auf der Anzeige 158 anzeigt. Zum Beispiel kann die Endgerätvorrichtung 10 auch Informationen, die von der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 empfangen werden, auf der Anzeige 158 anzeigen.
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Konfiguration der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20
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8 ist eine Perspektivansicht, die eine Konfiguration einer elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 gemäß der Ausführungsform 2 zeigt. 9 ist eine Perspektivansicht, die einen Zustand zeigt, in dem ein Hauptkörperabschnitt 4, der in einer elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 gemäß der Ausführungsform 2 enthalten ist, von dem Halter 3 und dem Pad 2 getrennt ist.
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Unter Bezug auf 8 und 9 ist die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 eine sogenannte Niederfrequenzbehandlungsvorrichtung vom kabellosen Typ und umfasst das Pad 2, den Halter 3 und den Hauptkörper 4.
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Das Pad 2 ist blattförmig und wird an dem Körper des Benutzers angebracht. Eine leitfähige Schicht 2a ist auf einer Oberfläche (untere Oberfläche) eines körperseitigen Abschnitts 21, welcher dem Körper zugewandt ist, auf der Außenoberfläche des Pads 2 bereitgestellt. Das Pad 2 wird unter Verwendung eines leitfähigen Gels oder von Ähnlichem an die Haut des Benutzers geklebt, und ein Niederfrequenzimpulsstrom wird durch die leitfähige Schicht 2a an den Benutzer geliefert.
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Unter Bezug auf 9 hat das Pad 2 einen Befestigungsabschnitt 2X und einen Behandlungsabschnitt 2Y. Der Befestigungsabschnitt 2X wird von dem Halter 3 gehalten. Der Befestigungsabschnitt 2X ist mit einem Fensterabschnitt 23 und einem Durchgangsloch 2H versehen. Ein Positionierungsvorsprung 312 des Halters 3 ist im Inneren des Fensterabschnitts 23 angeordnet. Ein Sperrstift 33 des Halters 3 ist in das Durchgangsloch 2H eingesetzt. Der Behandlungsabschnitt 2Y ist sowohl auf den linken als auch rechten Außenseiten des Befestigungsabschnitts 2X bereitgestellt, und die leitfähige Schicht 2a liegt an dem körperseitigen Abschnitt 21 des Behandlungsabschnitts 2Y frei.
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Die leitfähige Schicht 2a liegt auch auf der Oberfläche des Befestigungsabschnitts 2X, die dem Hauptkörperabschnitt 4 zugewandt ist, frei, und dieser freiliegende Abschnitt bildet einen Pad-seitigen Elektrodenabschnitt 22. Der Pad-seitige Elektrodenabschnitt 22 ist ausgebildet, um mit dem hauptkörperseitigen Elektrodenabschnitt 43 elektrisch zu verbinden, wobei eine leitfähige Schicht 2a, die einem Elektrodenabschnitt (z.B. einer Kathode) entspricht, an einem Ende des Befestigungsabschnitts 2X freiliegt, und eine leitfähige Schicht 2a, die einem anderen Elektrodenabschnitt (z.B. einer Anode) entspricht, an einem anderen Ende des Befestigungsabschnitts 2X freiliegt.
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Unter Bezug auf 9 umfasst der Halter 3: einen Pad-Halteabschnitt 31, der eine Plattenform hat; und ein Paar von Wandabschnitten 32, die von beiden Enden des Pad-Halteabschnitts 31 aufrecht stehen. Der Befestigungsabschnitt 2X des Pads 2 ist auf der oberen Oberfläche des Pad-Halteabschnitts 31 angeordnet. Doppelseitiges Klebeband, eine Paste, Klebstoff oder Ähnliches ist nach Bedarf zwischen der oberen Oberfläche 311 und dem Befestigungsabschnitt 2X angeordnet.
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Der Pad-Halteabschnitt 31 ist mit einem Positionierungsvorsprung 312 versehen. Das Pad 2 wird in Bezug auf den Halter 3 durch Ausrichten des Innenrands des in dem Pad 2 bereitgestellten Fensterabschnitts 23 mit dem Positionierungsvorsprung 312 positioniert. Ein Sperrstift 33 ist auch in der Mitte des Pad-Halteabschnitts 31 bereitgestellt. Wenn das Pad 2 an dem Halter 3 angebracht wird, wird der Sperrstift 33 in das Durchgangsloch 2H eingesetzt.
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Da das Pad 2 ein Verbrauchsmaterial ist, kann das Pad 2 während des Austauschs an dem Hauptkörperabschnitt 4 angebracht und davon entfernt werden. In der vorliegenden Ausführungsform sind sowohl der Halter 3 als auch das Pad 2 aufgrund dessen, dass der Halter 3 das Pad 2 hält, integral, und der Hauptkörper 4 ist konfiguriert, um an dem Pad 2 und dem Halter 3 angebracht und davon entfernt zu werden. Das Pad 2 wird zusammen mit dem Halter 3 ausgetauscht, aber es ist nicht unmöglich, den Halter 3 nach Bedarf wiederzuverwenden.
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Unter Bezug auf 8 und 9 umfasst der Hauptkörperabschnitt 4 ein Gehäuse 4a mit einer ungefähren Quaderform als eine Außenabdeckung. Ein Führungseingreifabschnitt 5 (8) ist zwischen dem Gehäuse 4a und dem Halter 3 ausgebildet, und der Hauptkörperabschnitt 4 (Gehäuse 4a) ist lösbar an dem Halter 3 angebracht. Der Führungseingreifabschnitt 5 wird durch einen Vorsprung 51 (9), der auf der Seitenoberfläche 41 des Gehäuses 4a ausgebildet ist, und einen Nutabschnitt 52 (9), der auf dem Wandabschnitt 32 des Halters 3 ausgebildet ist, gebildet.
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Unter Bezug auf 9 umfasst der Nutabschnitt 52 einen vertikalen Nutabschnitt 521 und einen horizontalen Nutabschnitt 522. Der vertikale Nutabschnitt 521 ist in der Vertikalrichtung ausgebildet und ist nach oben offen. Der horizontale Nutabschnitt 522 ist in der Horizontalrichtung ausgebildet und die zwei Enden sind offen. Wenn der Hauptkörperabschnitt 4 an dem Halter 3 angebracht werden soll, werden der Vorsprung 51 und der Nutabschnitt 52 beide in entgegengesetzte Richtungen nahe aneinander bewegt und werden in Eingriff gebracht. Der Eingriff zwischen dem Halter 3 und dem Hauptkörperabschnitt 4 wird aufgehoben, indem der Hauptkörperabschnitt 4 in Bezug auf den Halter 3 gedreht wird, und der Hauptkörper 4 kann von dem Halter 3 entfernt werden.
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Wenn der Hauptkörperabschnitt 4 an dem Halter angebracht ist, wird ein Niederfrequenzimpulsstrom an die leitfähige Schicht 2a des Pads 2 geliefert. Insbesondere umfasst der Hauptkörperabschnitt: ein Paar von hauptkörperseitigen Elektroden 43, ein (nicht gezeigtes) Substrat; eine (nicht gezeigte) elektrische Schaltung; und einen (nicht gezeigten) Sperrmechanismus. Die elektrische Schaltung umfasst verschiedene Arten von Steuervorrichtungen und ist auf der Oberfläche eines Substrats montiert.
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Die Steuervorrichtungen umfassen: einen Prozessor zum Ausführen verschiedener Verfahren; einen Speicher zum Speichern von Programmen, Daten und Ähnlichem; eine Kommunikationsschnittstelle zum drahtlosen Kommunizieren verschiedener Arten von Daten mit der Endgerätvorrichtung 10; eine Wellenformerzeugungs-/Ausgabevorrichtung zum Verstärken der Leistungsquellenspannung und Durchführen der Erzeugung, Ausgabe und Ähnlichem des Niederfrequenzimpulsstroms (Behandlungsstrom) und Ähnliches.
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Das Substrat, die elektrische Schaltung und der Sperrmechanismus sind im Inneren des Hauptkörperabschnitts 4 (Gehäuse 4a) bereitgestellt. Eine (nicht gezeigte) Leistungsquelle, wie etwa eine Batterie, ist im Inneren des Hauptkörperabschnitts 4 (Gehäuse 4a) bereitgestellt. Ein Schalter 48S (2) eine (nicht gezeigte) Anzeigeeinheit, wie etwa eine LED (Leuchtdiode), ein (nicht gezeigter) Knopf und Ähnliches sind außerhalb des Gehäuses 4a bereitgestellt.
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In dem Zustand, in dem der Hauptkörperabschnitt 4 an dem Halter 3 angebracht ist, kommt der führende Endabschnitt der hauptkörperabschnittseitigen Elektrodeneinheit 43 in Kontakt mit dem Pad-seitigen Elektrodenabschnitt 22. Folglich werden der hauptkörperabschnittseitige Elektrodenabschnitt 43 und der Pad-seitige Elektrodenabschnitt 22 elektrisch verbunden, und die elektrische Schaltung kann den Niederfrequenzimpulsstrom an den Pad-seitigen Elektrodenabschnitt 22 zuführen.
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Konfiguration der Endgerätvorrichtung 10
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10 ist ein Blockdiagramm, das ein Beispiel für eine Hardwarekonfiguration einer Endgerätvorrichtung 10 gemäß der Ausführungsform 2 zeigt. Unter Bezug auf 10 umfasst die Endgerätvorrichtung 10 als Hauptbestandteilelemente: eine Prozessor 152; einen Speicher 154; eine Eingabevorrichtung 156; eine Anzeige 158; eine drahtlose Kommunikationseinheit 160; eine Speicherschnittstelle (I/F) 164; eine Kommunikationsschnittstelle (I/F) 166; einen Lautsprecher 168; und ein Mikrofon 170.
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Der Prozessor 152 ist typischerweise eine arithmetische Verarbeitungseinheit, wie etwa eine CPU (zentrale Verarbeitungseinheit) oder eine MPU (Mehrfachverarbeitungseinheit). Der Speicher 154 wird durch einen RAM (Direktzugriffspeicher), einen ROM (Nur-Lese-Speicher), einen Flash-Speicher oder Ähnliches realisiert.
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Die Eingabevorrichtung 156 empfängt eine Eingabe einer Bedienung in das Endgerät 10. Typischerweise wird die Eingabevorrichtung 156 durch ein Berührungsfeld realisiert. Das Berührungsfeld ist auf der Anzeige 158 bereitgestellt, die die Funktion einer Anzeigeeinheit hat, und das Berührungsfeld ist zum Beispiel von einem elektrostatischen kapazitiven Typ. Das Berührungsfeld erfasst eine Berührungsbedienung auf dem Berührungsfeld, die von einem äußeren Objekt durchgeführt wird, zu jeder vorgegebenen Zeitgröße und gibt die Berührungskoordinaten in den Prozessor 152 ein. Die Eingabevorrichtung 156 kann jedoch auch Knöpfe oder Ähnliches umfassen.
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Die drahtloses Kommunikationseinheit 160 ist über eine Kommunikationsantenne 162 mit einem mobilen Kommunikationsnetzwerk verbunden und überträgt und empfängt Signale für die drahtlose Kommunikation. Folglich kann die Endgerätvorrichtung 10 über das mobile Kommunikationsnetzwerk, wie etwa zum Beispiel LTE (langfristige Evolution) mit einer anderen Kommunikationsvorrichtung kommunizieren.
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Die Speicherschnittstelle 164 liest Daten aus einem externen Speichermedium 165 aus. Der Prozessor 152 liest die in dem Speichermedium 165 gespeicherten Daten über die Speicherschnittstelle 164 aus und speichert die Daten in dem Speicher 154. Der Prozessor 152 liest die Daten aus dem Speicher 154 aus und speichert die Daten über die Speicherschnittstelle 164 in dem externen Speichermedium 165.
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Das Speichermedium 165 umfasst ein Medium, das ein Programm in einer nicht flüchtigen Weise speichert, wie etwa eine CD (Kompaktplatte), eine DVD (digitale vielseitige Platte), eine BD (Blu-ray- (registriertes Warenzeichen) Platte), einen USB-(universeller serieller Bus) Speicher oder eine SD- (sichere digitale) Speicherkarte.
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Die Kommunikationsschnittstelle (I/F) 166 ist eine Kommunikationsschnittstelle zum Austauschen verschiedener Arten von Daten zwischen der Endgerätvorrichtung 10 und der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 und wird durch einen Adapter, einen Verbinder und Ähnliches realisiert. Ein drahtloses Kommunikationsverfahren, das zum Beispiel durch BLE (Bluetooth (eingetragenes Warenzeichen) Niederenergie), ein drahtloses LAN oder Ähnliches erreicht wird, wird als das Kommunikationsverfahren verwendet.
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Der Lautsprecher 168 wandelt ein von dem Prozessor 152 bereitgestelltes Audiosignal in Audio um und gibt das Audio nach außerhalb der Endgerätvorrichtung 10 aus. Das Mikrofon 170 empfängt Audio, das in die Endgerätvorrichtung 10 eingegeben wird und liefert ein Audiosignal, das der Audioeingabe entspricht, an den Prozessor 152.
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Funktionale Konfiguration
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Die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 hat die gleiche Funktion wie die vorstehend beschriebene elektrische Behandlungsvorrichtung 200. Insbesondere wird die gleiche Funktion wie die in 5 gezeigte elektrische Behandlungsvorrichtung 200 durch eine Steuervorrichtung erreicht, die in dem Hauptkörperabschnitt 4 der elektrischen Behandlungsvorrichtung 20 enthalten ist. In der Ausführungsform 1 stellte der Benutzer über die Bedienschnittstelle 230 verschiedene Arten von Informationen an die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 bereit. In der Ausführungsform 2 stellt der Benutzer über die Eingabevorrichtung 156 verschiedene Anweisungen an die Endgerätvorrichtung 10 bereit und stellt die verschiedenen Anweisungen aufgrund von Anweisungen, die von der Endgerätvorrichtung 10 an die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 übertragen werden, indirekt an die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 bereit.
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Auch wurde in der Ausführungsform 1 eine Konfiguration verwendet, in welcher der Behandlungsstrom an die Behandlungsstelle angelegt wird, indem eine Spannung zwischen der Elektrode eines Pads 270 mit einer positiven Polarität und der Elektrode eines anderen Pads 270 mit einer negativen Polarität angelegt wird. In der Ausführungsform 2 wird eine Konfiguration verwendet, in der zwei Elektrodenabschnitte, die einer positiven Polarität und einer negativen Polarität entsprechen, auf einem Pad 2 ausgebildet sind und der Behandlungsstrom aufgrund einer Spannung, die zwischen den Elektroden angelegt wird, an die Behandlungsstelle angelegt wird.
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Auch werden die verschiedenen Arten von Informationen, die in dem Speicher 220 gespeichert sind, damit die elektrische Behandlungsvorrichtung 200 die vorstehend beschriebene Verarbeitung ausführt, in der Ausführungsform 1 typischerweise in dem Speicher der elektrischen Behandlungsvorrichtung 200 gespeichert. Jedoch kann auch eine Konfiguration verwendet werden, in der einige der Informationen (z.B. die erwünschte Stimulationsintensität oder Ähnliches) in dem Speicher 154 der Endgerätvorrichtung 10 gespeichert werden.
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Es sollte bemerkt werden, dass auch eine Konfiguration verwendet werden kann, in der die elektrische Behandlungsvorrichtung 20 Informationen, die notwendig sind, um den Benutzer zu warnen, Informationen, die in der Endgerätvorrichtung 10 gespeichert werden sollen, oder Ähnliches an die Endgerätvorrichtung 10 überträgt.
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Andere Ausführungsformen
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- (1) In den vorstehend beschriebenen 3 und 4 wurde eine Konfiguration, in welcher der Spannungswert proportional mit der Zeit erhöht wird, beschrieben, aber es besteht keine Beschränkung auf diese Konfiguration, und es ist auch möglich, eine Konfiguration zu verwenden, in welcher der Spannungswert in einer kurvenförmigen Weise erhöht wird.
- (2) In der vorstehend beschriebenen Ausführungsform 1 wurde eine Konfiguration in welcher ein Paar von Pads 270 verwendet wurde, beschrieben, aber es besteht keine Beschränkung auf diese Konfiguration, und es ist auch möglich, eine Konfiguration zu verwenden, in der eine Elektrode für eine positive Polarität und eine Elektrode für eine negative Polarität auf einem Pad ausgebildet werden.
- (3) In der vorstehend beschriebenen Ausführungsform kann auch ein Programm bereitgestellt werden, um zu bewirken, dass ein Computer Steuerungen wie die in dem vorstehend beschriebenen Flussdiagramm Beschriebenen ausführt. Diese Art von Programm kann auch auf einem nicht vorübergehenden computerlesbaren Aufzeichnungsmedium, wie etwa einer Floppy-Disk, die zu einem Computer gehört, einer CD-ROM (Nur-Lese-Speicher auf Kompaktplatte), einer sekundären Speichervorrichtung, einer Hauptspeichervorrichtung und einer Speicherkarte, aufgezeichnet werden und kann als ein Programmprodukt bereitgestellt werden. Alternativ kann ein Programm auch bereitgestellt werden, indem es auf einem Aufzeichnungsmedium, wie etwa einer in einen Computer eingebauten Festplatte, aufgezeichnet wird. Ein Programm kann auch durch Herunterladen über ein Netzwerk bereitgestellt werden.
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Das Programm kann bewirken, dass ein Computer die Verarbeitung durchführt, indem es ein benötigtes Modul in einer vorgegebenen Abfolge und zu einer vorgegebenen Zeit aus Programmmodulen, die als Teil des Betriebssystems (OS) des Computers bereitgestellt sind, aufruft. In diesem Fall ist das vorstehend beschriebene Modul nicht in dem Programm selbst enthalten, und die Verarbeitung wird in Zusammenwirkung mit dem OS ausgeführt. Dieses Programm, welches das Modul nicht umfasst, kann gemäß der vorliegenden Ausführungsform auch in dem Programm enthalten sein kann.
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Das Programm gemäß der vorliegenden Ausführungsform kann auch in einen Teil eines anderen Programms eingearbeitet bereitgestellt werden. In diesem Fall ist das in dem anderen Programm enthaltene Modul ebenfalls nicht in dem Programm selbst enthalten und die Verarbeitung wird in Zusammenwirkung mit dem anderen Programm ausgeführt. Dieses in das andere Programm eingearbeitete Programm kann auch in dem Programm gemäß der vorliegenden Ausführungsform enthalten sein.
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(4) Die in der vorstehend beschriebenen Ausführungsform beschriebene Konfiguration ist ein Beispiel für eine Konfiguration der vorliegenden Erfindung und kann auch mit einem anderen bekannten Verfahren kombiniert werden, und es ist auch möglich, eine Modifikation durchzuführen, wie etwa einen Abschnitt wegzulassen, ohne von dem Geist der vorliegenden Erfindung abzuweichen. Auch ist ein Fall möglich, in dem die vorstehend beschriebene Ausführungsform ausgeführt wird, indem, soweit erforderlich, Verarbeitungen und Konfigurationen verwendet werden, die in einer anderen Ausführungsform beschrieben werden.
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Die hier offenbarten Ausführungsformen sollen in jeder Hinsicht als beispielhaft und nicht einschränkend betrachtet werden. Der Schutzbereich der vorliegenden Erfindung wird nicht durch die vorstehende Beschreibung, sondern durch die Patentansprüche angegeben, und Bedeutungen, die den Patentansprüchen äquivalent sind, und alle Modifikationen innerhalb des Schutzbereichs sollen darin enthalten sein.
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Bezugszeichenliste
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- 1
- Behandlungssystem
- 2,270
- Pad
- 2H
- Durchgangsloch
- 2X
- Befestigungsabschnitt
- 2Y
- Behandlungsabschnitt
- 2a
- Leitfähige Schicht
- 3
- Halter
- 4, 205
- Hauptkörperabschnitt
- 4a
- Gehäuse
- 5
- Führungs-/Eingreifabschnitt
- 10
- Endgerätvorrichtung
- 20, 200
- Elektrische Behandlungsvorrichtung
- 21
- Körperseitiger Abschnitt
- 22
- Pad-seitiger Elektrodenabschnitt
- 23
- Fensterabschnitt
- 30
- Netzwerk
- 31
- Pad-Halteabschnitt
- 32
- Wandabschnitt
- 33
- Sperrstift
- 41
- Seitenoberfläche
- 43
- Hauptkörperseitiger Elektrodenabschnitt
- 48S
- Schalter
- 51
- Vorsprung
- 52
- Nutabschnitt
- 152,210
- Prozessor
- 154, 220
- Speicher
- 156
- Eingabevorrichtung
- 158, 260
- Anzeige
- 160
- Drahtloser Kommunikationsabschnitt
- 162
- Kommunikationsantenne
- 164
- Speicherschnittstelle
- 165
- Speichermedium
- 168
- Lautsprecher
- 170
- Mikrofon
- 230
- Bedienschnittstelle
- 232
- Leistungsknopf
- 234
- Betriebsartauswahlknopf
- 236
- Behandlungsstartknopf
- 238
- Einstellknopf
- 240
- Leistungsquelleneinheit
- 250
- Wellenformerzeugungs-/Ausgabevorrichtung
- 280
- Kabel
- 282
- Stecker
- 302
- Zustandsbestimmungseinheit
- 304
- Impedanzmesseinheit
- 306
- Zielzeitfestlegungseinheit
- 308
- Spannungssteuereinheit
- 311
- Obere Oberfläche
- 312
- Positionierungsvorsprung
- 521
- Vertikaler Nutabschnitt
- 522
- Horizontaler Nutabschnitt
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ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur
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- JP 2009125510 A [0003, 0004]
