DE112010004576B4 - Verfahren zur Herstellung eines gesinterten Seltenerdmagneten, Seltenerdmagnet und Material dafür - Google Patents
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- Y10S977/90—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure having step or means utilizing mechanical or thermal property, e.g. pressure, heat
Abstract
Verfahren zur Herstellung eines gesinterten Seltenerdmagneten, das Folgendes umfasst:Herstellen eines Bandes (QR) bestehend aus einer polykristallinen Phase, die Kristallkörner mit einer mittleren Korngröße von 10 bis 200 nm enthält, durch rasches Verfestigen einer Legierungsschmelze mit der Zusammensetzung des Seltenerdmagneten;Ausbilden einer Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt, die einen Schmelzpunkt aufweist, der geringer ist als der der polykristallinen Phase, auf der Oberfläche des Bandes (QR); undSintern eines Rohmaterials, das aus dem Band (QR) und der Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt besteht,wobei das rasche Verfestigen der Legierungsschmelze und somit die Bildung der Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt mittels eines Einwalzenverfahrens durchgeführt wird, in welchem eine Einzelwalze (R) verwendet wird, und die Oberfläche des Bandes, auf der die Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt ausgebildet wird, eine freie Oberfläche (FS) ist, die gegenüberliegend ist zu der Oberfläche (RS), die in Kontakt mit der Einzelwalze (R) steht, undwobei sobald die Legierungsschmelze in Kontakt mit der Außenumfangsoberfläche der Einzelwalze (R) kommt, die kristalline Phase (CP) innerhalb der Schmelze zu nukleieren beginnt;die kristalline Phase (CP) allmählich stufenweise wächst;sich anschließend die Korngrenzenphase bildet, um eine polykristalline Phase auszubilden, und der geschmolzene Anteil lediglich auf der Seite der freien Oberfläche (FS) verbleibt; undsich letztendlich die geschmolzene Flüssigkeit auf der Seite der freien Oberfläche (FS) verfestigt, um zur Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt zu werden, wobei die Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt innerhalb eines Volumenanteils von ungefähr 3 % der die Basis bildenden polykristallinen Phase liegt und keine Kristallkörner der polykristallinen Phase enthält.
Description
- HINTERGRUND DER ERFINDUNG
- 1. Gebiet der Erfindung
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines gesinterten Seltenerdmagneten, der eine polykristalline Phase mit Kristallkörnern in Nanogröße aufweist, einen Seltenerdmagnet und ein Material dafür.
- 2. Beschreibung des Stands der Technik
- Seltenerdmagnete wie typischerweise Neodymmagnete (Nd2Fe14B) besitzen eine hohe Flussdichte und werden in einer Vielzahl an Anwendungen als extrem starke Permanentmagnete verwendet. Um noch bessere magnetische Eigenschaften zu erhalten, ist ein Seltenerdmagnet mit Kristallkörnern in Nanogröße erforderlich.
- Es ist das folgende Verfahren als ein typisches Verfahren zur Herstellung eines Seltenerdmagneten durch Sintern verfügbar:
- 1) Eine Legierungsschmelze, welche die Zusammensetzung des Seltenerdmagneten aufweist, wird rasch verfestigt und unter Verwendung eines Einwalzenverfahrens, Zweiwalzenverfahrens (Doppelwalzenverfahren) und dergleichen zu einem Band geformt (rasch abgekühltes (gequenchtes) Band); und
- 2) das Band wird zu einem Pulver pulverisiert und das Pulver durch ein Sinterverfahren wie ein Drucksintern zu einem Stückgut verarbeitet.
- Wenn jedoch während des raschen Abkühlens in dem obigen Verfahren 1) in dem dabei ausgebildeten rasch abgekühlten Band eine amorphe Phase erzeugt wird, muss bei dem Sintern in dem obigen Verfahren 2) auch eine Wärmebehandlung bei 600 °C oder höher durchgeführt werden, um die amorphe Phase zu kristallisieren, und verursacht dieses Verfahren eine Vergröberung einer Nanostruktur.
- Die japanische offengelegte Patentanmeldung
JP H09 -139 306 A - Eine Lösung, um ein Niedertemperatursintern zu ermöglichen, ist Beschichten des rasch abgekühlten Bandes mit einer Phase mit niedrigem Schmelzpunkt, die einen Schmelzpunkt aufweist, der niedriger als der des Bandkörpers ist. Da eine Niedertemperaturphase auf der Oberfläche eines Pulvers vorhanden ist, das erhalten wird durch Pulverisieren des rasch abgekühlten Bandes, wird zum Zeitpunkt des Sintern eine Flüssigphase auf der Oberfläche der Pulverteilchen vorhanden sein und wird dies ein Sintern bei niedriger Temperatur ermöglichen.
- Das japanische Patent
JP 2 693 601 B2 - Die japanische offengelegte Patentanmeldung
JP 2007 - 288 020 A JP 2007 - 288 021 A - Die
JP 2007 - 288 021 A - Das japanische Patent
JP 2 779 830 B2 - In der
US 2009 / 0 218 012 A1 werden Materialien zur Verwendung bei der Herstellung magnetisch anisotroper Magnete beschrieben, wobei eine Schmelze der Materialien auf eine sich drehende Walze getropft und dabei schnell abgekühlt wird. Das dabei entstehende Band wird pulverisiert, das Pulver im kalten Zustand zu einem Pressling gepresst und dieser anschließend bei einer Temperatur von 750 °C oder höher heißgepresst. - Ein Quenchen von Nd-Fe-B-Legierungsschmelzen auf einer Walze unter Ausbildung eines Bandes, dessen Pulverisieren und anschließendes Heißpressen bei 700 °C wird zudem von Wecker, J. und Schultz, L., in „Coercivity after heat treatment of overquenched and optimally quenched Nd-Fe-B“, Journal of Applied Physics, Vol. 62, 1987, S. 990 - 993, beschrieben.
- Es kann zusammengefasst werden, dass keines der obigen Dokumente Informationen offenbart oder behauptet, die ein Niedertemperatursintern zum Erzielen von Kristallkörnern in Nanogröße ermöglichen.
- ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
- Die Erfindung stellt ein Verfahren zu Herstellung eines gesinterten Seltenerdmagneten zur Verfügung, das ein Sintern bei einer niedrigen Temperatur ermöglicht, um Kristallkörner in Nanogröße zu erhalten, einen Seltenerdmagnet und ein Material für diesen.
- Ein erster Aspekt der Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines gesinterten Seltenerdmagneten, das Folgendes umfasst: Herstellen eines Bandes bestehend aus einer polykristallinen Phase, welche Kristallkörner mit einer mittleren Korngröße von 10 bis 200 nm einschließt, durch rasches Verfestigen einer Legierungsschmelze, die eine Seltenerdmagnetzusammensetzung aufweist; Ausbilden einer Phase mit niedrigem Schmelzpunkt, die einen Schmelzpunkt aufweist, der geringer ist als der der polykristallinen Phase, auf der Oberfläche des Bandes; und Sintern eines Rohmaterials, das aus dem Band und der Phase mit niedrigem Schmelzpunkt besteht, wobei das rasche Verfestigen der Legierungsschmelze und somit die Bildung der Phase mit niedrigem Schmelzpunkt mittels eines Einwalzenverfahrens durchgeführt wird, in welchem eine Einzelwalze verwendet wird, und die Oberfläche des Bandes, auf der die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt ausgebildet wird, eine freie Oberfläche ist, die gegenüberliegend ist zu der Oberfläche, die in Kontakt mit der Einzelwalze steht, und wobei sobald die Legierungsschmelze in Kontakt mit der Außenumfangsoberfläche der Einzelwalze kommt, die kristalline Phase innerhalb der Schmelze zu nukleieren beginnt; die kristalline Phase allmählich stufenweise wächst; sich anschließend die Korngrenzenphase bildet, um eine polykristalline Phase auszubilden, und der geschmolzene Anteil lediglich auf der Seite der freien Oberfläche verbleibt; und sich letztendlich die geschmolzene Flüssigkeit auf der Seite der freien Oberfläche verfestigt, um zur Phase mit niedrigem Schmelzpunkt zu werden, wobei die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt innerhalb eines Volumenanteils von ungefähr 3 % der die Basis bildenden polykristallinen Phase liegt und keine Kristallkörner der polykristallinen Phase enthält. Mit dieser Konfiguration wird die Legierungsschmelze mit der Seltenerdmagnetzusammensetzung rasch verfestigt, um zu einer bandförmigen polykristallinen Phase in Nanogröße mit einer mittleren Korngröße von 10 bis 200 nm zu werden, wird auf deren Oberfläche eine Phase mit niedrigem Schmelzpunkt mit einem Schmelzpunkt, der geringer ist als der der polykristallinen Phase, gebildet und wird unter deren Verwendung als ein Rohmaterial ein Sintern durchgeführt. Daher kann das Sintern bei einer Temperatur durchgeführt werden, die geringer ist als der Schmelzpunkt der polykristallinen Phase, so dass eine Vergröberung der polykristallinen Phase unterbunden werden kann und dadurch Kristallkörner in Nanogröße beibehalten werden können.
- In diesem Verfahren wird das rasche Verfestigen der Legierungsschmelze durchgeführt mittels eines Einwalzenverfahrens, in welchem eine einzelne Walze verwendet wird, und ist die Oberfläche des Bandes, auf der die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt ausgebildet ist, gegenüberliegend zu einer Oberfläche, die in Kontakt mit der einzelnen Walze steht.
- In diesem Verfahren kann die mittlere Korngröße der Kristallkörner, die in der polykristallinen Phase enthalten sind, 10 bis 50 nm betragen.
- In diesem Verfahren kann das Sintern des Rohmaterials ein Pulverisieren des Rohmaterials zum Erhalt eines Pulvers und dann ein Sintern des Pulvers einschließen.
- Ein zweiter Aspekt der Erfindung betrifft ein Rohmaterial für einen gesinterten Seltenerdmagnet, das ein Band, welches aus einer polykristallinen Phase besteht, die Kristallkörner mit einer mittleren Korngröße von 10 bis 200 nm einschließt, und eine Phase mit niedrigem Schmelzpunkt, die auf der Oberfläche des Bandes ausgebildet ist und einen Schmelzpunkt aufweist, der geringer ist als der der polykristallinen Phase, einschließt, wobei das Band hergestellt und die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt gebildet wird durch rasches Verfestigen einer Legierungsschmelze mit der Zusammensetzung des Seltenerdmagneten mittels eines Einwalzenverfahrens, in welchem eine Einzelwalze verwendet wird, und die Oberfläche des Bandes, auf der die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt ausgebildet wird, eine freie Oberfläche ist, die gegenüberliegend ist zu der Oberfläche, die in Kontakt mit der Einzelwalze steht, und wobei sobald die Legierungsschmelze in Kontakt mit der Außenumfangsoberfläche der Einzelwalze kommt, die kristalline Phase innerhalb der Schmelze zu nukleieren beginnt; die kristalline Phase allmählich stufenweise wächst; sich anschließend die Korngrenzenphase bildet, um eine polykristalline Phase auszubilden, und der geschmolzene Anteil lediglich auf der Seite der freien Oberfläche verbleibt; und sich letztendlich die geschmolzene Flüssigkeit auf der Seite der freien Oberfläche verfestigt, um zur Phase mit niedrigem Schmelzpunkt zu werden, wobei die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt innerhalb eines Volumenanteils von ungefähr 3 % der die Basis bildenden polykristallinen Phase liegt und keine Kristallkörner der polykristallinen Phase enthält.
- In diesem Rohmaterial kann die mittlere Korngröße der in der polykristallinen Phase enthaltenen Kristallkörner 10 bis 50 nm betragen.
- Ein dritter Aspekt der Erfindung betrifft einen Seltenerdmagnet, der das gesinterte Rohmaterial gemäß der Erfindung umfasst.
- Figurenliste
- Die zuvor genannten und weitere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden deutlicher werden anhand der nachfolgenden Beschreibung von beispielhaften Ausführungsformen, wobei Bezug genommen wird auf die beiliegenden Zeichnungen, in denen gleiche Ziffern zur Kennzeichnung gleichartiger Elemente verwendet werden, und wobei:
-
1A und1B schematische Diagramme sind, welche die Beziehung zwischen der Richtung einer Verfestigung in einem Einwalzenverfahren bzw. Zweiwalzenverfahren und dem Ort, an dem die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt ausgebildet wird, aufzeigen; -
2 Fotos sind, welche rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen (SEM-Aufnahmen) und Rückstreuelektronenaufnahmen (BSE-Aufnahmen) der Querschnittsbruchstellen von Einwalzen- und Zweiwalzenmaterialien aufzeigen; -
3A bis3E schematische Diagramme sind, welche das Fortschreiten einer raschen Verfestigung innerhalb des abgekühlten Bandes im Einwalzenverfahren aufzeigen; -
4 ist Graph ist, der Änderungen der Temperatur und Verschiebung im Sinterverfahren von Einwalzen- und Zweiwalzenmaterialien vergleicht; -
5 ein schematisches Diagramm der Vorrichtung zur elektrolytischen Abscheidung ist; -
6A bis6E Fotos sind, welche die Elementverteilungsergebnisse der Bandbruchoberfläche aus einer rasterelektronenmikroskopischen energiedispersiven Röntgenanalyse (SEM-EDX) aufzeigen; und -
7A bis7C Fotos, welche SEM-Aufnahmen und BSE-Aufnahmen der Abscheidung auf der Bandoberfläche aufzeigen, und ein Diagramm, welches das EDX-Spektrum aufzeigt, sind. - AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER AUSFÜHRUNGSFORMEN
- Es wird nachfolgend eine Ausführungsform der Erfindung im Detail beschrieben.
- Die Zusammensetzungsformel des durch das Herstellungsverfahren der Ausführungsform hergestellten gesinterten Seltenerdmagneten lautet RaJbFecCodBeMf, wobei R für mindestens ein Element aus den Seltenerdelementen steht, einschließlich Y (Yttrium); J für mindestens ein Element aus den schweren Seltenerdelementen steht, einschließlich Dy (Dysprosium) und Tb (Terbium); M für mindestens ein Element steht, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ga (Gallium), Zn (Zink), Si (Silizium), Al (Aluminium), Nb (Niob), Zr (Zirkonium), Ni (Nickel), Cu (Kupfer), Cr (Chrom), Hf (Hafnium), Mo (Molybdän), P (Phosphor), C (Kohlenstoff) und Mg (Magnesium); a für eine Zahl zwischen 13 und 20 steht; b für eine Zahl zwischen 0 und 4 steht; c für eine Zahl steht, die erhalten wird durch Subtrahieren von a, b, d, e und f von 100; d für eine Zahl zwischen 0 und 30 steht; e für eine Zahl zwischen 4 und 20 steht und f für eine Zahl zwischen 0 und 3 steht. Der gesinterte Seltenerdmagnet dieser Ausführungsform enthält jedes der obigen Elemente als Legierungskomponenten und er enthält darüber hinaus unvermeidbare Verunreinigungen, die aufgrund des Rohmaterials und des Herstellungsverfahrens nicht vermeidbar sind. Der Gehalt der unvermeidbaren Verunreinigungen sollte so weit als möglich begrenzt sein, so das diese nicht in wesentlichem Maße die Eigenschaften des durch das Herstellungsverfahren dieser Ausführungsform hergestellten gesinterten Seltenerdmagneten oder das Herstellungsverfahren selbst beeinflussen.
- Der durch das Herstellungsverfahren dieser Ausführungsform hergestellte gesinterte Seltenerdmagnet besteht im Wesentlichen aus einer Hauptphase, welche die polykristalline Phase einschließt, und einer Korngrenzenphase, die an den Grenzen der Kristallkörner ausgebildet ist.
- In einem solchen Fall lautet die Zusammensetzungsformel der Hauptphase (RJ)2(FeCo)14B und schließt die Zusammensetzungsformel der Korngrenzenphase eine Phase mit einer Zusammensetzungsformel von (RJ)(FeCo)4B4 und eine Phase mit einer Zusammensetzungsformel von RJ ein.
- In dieser Ausführungsform wird die Herstellung des Bandes durch rasches Verfestigen auf folgende Weise durchgeführt.
- Die Abkühlrate beim raschen Abkühlen wird auf einen Bereich eingestellt, der groß genug ist, um eine polykristalline Phase auszubilden, welche Kristallkörner in Nanogröße enthält, aber nicht so groß ist, um eine amorphe Phase auszubilden. Der Grund hierfür ist, dass, wenn in einem Band eine amorphe Phase ausgebildet wird, eine Wärmebehandlung notwendig ist, um diese Phase zu kristallisieren, und die Kristallkörner während des Verfahrens gröber werden können.
- In diesem Fall bezieht sich der Begriff „Kristallkörner in Nanogröße“ auf Kristallkörner von 10 nm bis 200 nm und vorzugsweise von 10 nm bis 50 nm, welche geringer ist als die Teilchengröße einer einzelnen magnetischen Domäne.
- Die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt bildet ein Material, das einen Schmelzpunkt aufweist, der geringer ist als der der kristallinen Phase, und das die Eigenschaften des gesinterten Seltenerdmagneten als ein Magnet nicht beeinflusst.
- Der Grund für die Ausbildung der Niedertemperaturphase ist folgendermaßen: Wenn ein Pulver erhalten wird durch Pulverisieren des Rohmaterials, das die polykristalline Phase und die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt enthält, und dieses Pulver gesintert wird, wird durch die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt eine flüssige Phase bei einer niedrigeren Temperatur gebildet, als wenn das Sintern bei dem Pulver eines Rohmaterials durchgeführt wird, das lediglich aus der polykristallinen Phase besteht, und kann in Folge davon das Sintern bei einer niedrigen Temperatur durchgeführt werden. Daher muss die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt auf der Oberfläche des abgekühlten Bandes, das das Rohmaterial zum Sintern bildet, vorhanden sein.
- Die Dicke der Phase mit niedrigem Schmelzpunkt kann ungefähr 50 nm bis 1000 nm betragen und kann innerhalb eines Volumenanteils von ungefähr 3 % der die Basis bildenden polykristallinen Phase liegen. Wenn der Anteil der Phase mit niedrigem Schmelzpunkt zu hoch ist, werden die magnetischen Eigenschaften des durch Sintern erhaltenen Magneten deutlich verschlechtert sein.
- Das Verfahren zur Ausbildung der Phase mit niedrigem Schmelzpunkt ist ein Verfahren, das eine Segregation während des raschen Abkühlverfahrens verwendet.
- Im Folgenden wird das Verfahren beschrieben, welches eine Segregation während des Verfahrens der raschen Abkühlung verwendet. Von den Einwalzenverfahren und Zweiwalzenverfahren, welche als Verfahren zur Durchführung eines raschen Verfestigens verfügbar sind, wird in dieser Ausführungsform ein Einwalzenverfahren verwendet, um die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt auf der Oberfläche des abgekühlten Bandes auszubilden. Während des Prozesses des Abkühlens schreitet daher die Verfestigung von der Oberfläche des abgekühlten Bandes, das in Kontakt mit der Walze steht, in Richtung der freien Oberfläche fort und wird eine Segregation über die Zusammensetzung angewendet, wobei die freie Oberfläche, welche den Endpunkt der Verfestigung darstellt, den niedrigsten Schmelzpunkt aufweist. Solche Maßnahmen werden nachfolgend in Beispiel 1 ausführlicher beschrieben.
- Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren limitiert die Zusammensetzung des herzustellenden gesinterten Seltenerdmagneten die Zusammensetzung der Phase mit niedrigem Schmelzpunkt auf die Zusammensetzung des zuletzt verfestigenden Anteils während des raschen Verfestigens.
- Wenn ein gesinterter Seltenerdmagnet mit einer Zusammensetzung hergestellt wird, die durch die Zusammensetzungsformel Nd2Fe14B ausgedrückt wird, wird eine Phase mit niedrigem Schmelzpunkt, die einen Schmelzpunkt aufweist, der geringer ist als der von 1155 °C der kristallinen Nd2Fe14B-Phase des abgekühlten Bandes, nachfolgend beschrieben.
- Die im erfindungsgemäßen Verfahren ausgebildete Phase mit niedrigem Schmelzpunkt ist eine sich abschließend verfestigende Phase, bei der eine Nd-Phase (Schmelzpunkt 1021 °C) oder Nd bei einer hohen Konzentration segregiert ist.
- Darüber hinaus wird gemäß dieser Ausführungsform eine Kristallisation der amorphen Phase unnötig, da das rasch abgekühlte Band, welches das Rohmaterial zum Sintern bildet, eine kristalline Substanz ist. Daher ist auch ein Hochtemperatursintern, das bei 600 °C oder höher zusammen mit einer Wärmebehandlung zur Kristallisation durchgeführt wird, nicht notwendig.
- Das Sintern kann mittels eines Drucksinterns durchgeführt werden, und der angewendete Druck zu diesem Zeitpunkt kann 40 MPa bis 300 MPa betragen.
- Die Geschwindigkeit der Temperaturerhöhung bis zum Beginn des Sinterns kann groß genug sein, um ein Vergröbern der Kristallkörner zu vermeiden, und kann 20 °C/min oder mehr betragen.
- Nachfolgend werden Beispiele dieser Ausführungsform beschrieben.
- Als Beispiel 1 wurde durch das Einwalzenverfahren ein rasch abgekühltes Band hergestellt. Als ein Vergleichsbeispiel wurde mittels des Zweiwalzenverfahrens ein rasch abgekühltes Band hergestellt. Es werden nun ausführlich das Einwalzenverfahren und Zweiwalzenverfahren beschrieben.
- Die
1A und1 B zeigen schematisch das Verhältnis zwischen der Verfestigungsrichtung und der Ort der Bildung der Phase mit niedrigem Schmelzpunkt in den Einwalzen- und Zweiwalzenverfahren. Die Kästen in den1A und1B sind vergrößerte Zeichnungen eines Teilquerschnitts des rasch abgekühlten Bandes. - In dem Einwalzenverfahren der
1A wird, wenn die Legierungsschmelze aus der Schmelzdüse N auf den Außenumfang der einzelnen Walze R ausgebracht wird, die Schmelze durch die Walze R beginnend auf einer Seite rasch abgekühlt und verfestigt sich. Sie wird dann vom Außenumfang der einzelnen Walze R entlang der Drehrichtung RD der Walze als ein abgekühltes Band QR ausgegeben. Wie in dem vergrößerten Abschnitt gezeigt, läuft die Verfestigungsrichtung SD von der Oberfläche RS, die in Kontakt mit der Walze steht, in Richtung der freien Oberfläche FS, die nicht in Kontakt mit der Walze steht, und findet die Verfestigung entlang der SD-Richtung statt. Als Folge davon wird die freie Oberfläche FS zum Ort der abschließenden Verfestigung und erhält dieser die Zusammensetzung mit dem niedrigsten Schmelzpunkt im Querschnitt. Mit anderen Worten, in einem derartigen Verfahren der raschen Verfestigung findet entlang der Richtung der Dicke des abgekühlten Bandes QR eine Segregation statt und wird auf einer Seite der kristallinen Phase CP eine Phase LM mit niedrigem Schmelzpunkt ausgebildet. Wenn somit eine rasche Verfestigung mittels eines Einwalzenverfahrens durchgeführt wird, wird auf einer Seite des rasch abgekühlten Bandes, welches als das Rohmaterial zum Sintern dient, eine Phase mit niedrigem Schmelzpunkt ausgebildet. Als Folge davon kann ein Niedertemperatursintern des pulverisierten rasch abgekühlten Bandes durchgeführt werden. - Wenn in dem Zweiwalzenverfahren von
1B die Schmelze aus der Schmelzdüse N zwischen den Außenumfängen des Paars an Walzen R1 und R2 ausgestoßen wird, verfestigt sich die Schmelze auf beiden Seiten durch die Walzen R1 und R2 und wird zwischen den Walzen entlang der Drehrichtung RD der Walzen als ein rasch abgekühltes Band QR ausgegeben. Wie in dem vergrößerten Abschnitt zu sehen ist, laufen die Verfestigungsrichtungen SD1 und SD2 von den Oberflächen RS auf beiden Seiten des abgekühlten Bandes QR, die in Kontakt mit dem Paar an Walzen R1 bzw. R2 stehen, in Richtung der Mitte bezogen auf die Dicke des abgekühlten Bandes QR und schreitet die Verfestigung von den beiden Oberflächen des abgekühlten Bandes QR in Richtung der Mitte der Dicke fort. Als Folge davon wird die Mitte des abgekühlten Bandes QR in Dickenrichtung zum Ort der abschließenden Verfestigung und erhält die Zusammensetzung mit dem niedrigsten Schmelzpunkt im Querschnitt. Es ist daher unmöglich, eine Phase mit niedrigem Schmelzpunkt durch ein rasches Abkühlen unter Verwendung einer Doppelwalze auszubilden. Aus diesem Grund ist es nahezu unmöglich, ein Niedertemperatursintern des pulverisierten rasch abgekühlten Bandes durchzuführen. - Unter den in Tabelle 1 aufgezeigten Bedingungen wurde entsprechend den Verfahren in den
1A bzw.1B ein rasch abgekühltes Band mit der Zusammensetzung Nd15Fe70B14Ga durch ein Einwalzenverfahren hergestellt und wurde ein rasch abgekühltes Band mit der Zusammensetzung Nd12Fe81B6Nb durch das Zweiwalzenverfahren hergestellt. Tabelle 1Düsendurchmesser 0,6 mm Abstand 0,7 mm Sprühdruck 0,4 kg/cm3 Walzengeschwindigkeit 2350 Upm Schmelztemperatur 1450 °C - Jedes der hergestellten rasch abgekühlten Bänder wurde in flüssigem Stickstoff zerbrochen, und die Bruchflächen wurden mittels SEM begutachtet.
2 zeigt mittels SEM und BSE erhaltene Aufnahmen. - Wie in der BSE-Aufnahme (Back-Scattering-Electron- oder Rückstreuelektronenaufnahme) zu sehen ist, ist direkt unterhalb der Oberfläche auf der Seite der freien Oberfläche (die obere Oberfläche in der Figur) des durch das Einwalzenverfahren hergestellten rasch abgekühlten Bandes eine Nd-reiche Phase mit niedrigem Schmelzpunkt (parallel ausgerichtete weiße Punkte) vorhanden. Während der Schmelzpunkt der Hauptphase Nd2Fe14B gleich 1155 °C beträgt, ist der Schmelzpunkt von Nd gleich 1021 °C und der Schmelzpunkt von NdGa gleich 651 °C. Im Gegensatz dazu ist in dem durch das Zweiwalzenverfahren hergestellten Material eine Nd-reiche Phase mit niedrigem Schmelzpunkt (weiße Punkte) nahe der Mitte der Bruchfläche des rasch abgekühlten Bandes vorhanden. Mit anderen Worten, wie oben unter Bezug auf
1 angegeben, wird mittels des Einwalzenverfahrens die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt (Nd-reiche Phase) auf einer Oberfläche (der freien Oberfläche) des rasch abgekühlten Bandes ausgebildet, wohingegen mittels des Zweiwalzenverfahrens die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt (Nd-reiche Phase) in der Mitte des rasch abgekühlten Bandes ausgebildet wird. - Die
3A bis3E zeigen schematisch den Ablauf der raschen Verfestigung innerhalb des rasch abgekühlten Bandes im Einwalzenverfahren. In dem Ablauf der3A bis3E wird der Zustand aufgezeigt, bei dem eine Verfestigung innerhalb der Bruchfläche im Verlauf der Zeit ausgehend von der Walzenoberfläche in Richtung der freien Oberfläche des rasch abgekühlten Bandes fortschreitet. Die Richtung des Abkühlens (Richtung der Verfestigung), wie sie am linken Ende gezeigt ist, ist die Richtung von der unteren Kante der Figur (Walzenoberfläche) in Richtung der oberen Kante (freie Oberfläche). Mit anderen Worten, sobald die Legierungsschmelze in Kontakt mit der Außenumfangsoberfläche der Einzelwalze kommt, beginnt die kristalline Phase (Hauptphase) innerhalb der Schmelze zu nukleieren, wie in3A aufgezeigt; wächst die kristalline Phase (Hauptphase) allmählich stufenweise, wie in den3B bis3C aufgezeigt; bildet sich die Korngrenzenphase in der in3D gezeigten Stufe, um eine polykristalline Phase auszubilden, und verbleibt der geschmolzene Anteil (die geschmolzene Flüssigkeit) lediglich auf der Seite der freien Oberfläche; und verfestigt sich die geschmolzene Flüssigkeit auf der Seite der freien Oberfläche letztendlich in der in3E gezeigten Stufe, um zur Phase mit niedrigem Schmelzpunkt (Nd-reiche Phase) zu werden. - Als Nächstes wird ein Spark-Plasma-Sintern (SPS) durchgeführt unter Verwendung eines Pulvers, das erhalten wurde durch Pulverisieren des rasch abgekühlten Bandes, das mittels des Einwalzenverfahrens in Beispiel 1 hergestellt wurde (Einwalzenmaterial), und unter Verwendung eines Pulvers, das erhalten wurde durch Pulverisieren des rasch abgekühlten Bandes, das mittels des Zweiwalzenverfahrens in dem Vergleichsbeispiel hergestellt wurde (Zweiwalzenmaterial). Die Sinterungsbedingungen waren folgendermaßen: atmosphärischer Druck des Vakuums 10-2 Pa, Pressdruck 100 MPa und Rate der Temperaturerhöhung 60 °C/min.
-
4 zeigt einen Vergleich der Änderungen hinsichtlich der Temperatur und der Verschiebung während der jeweiligen Sinterverfahren des Einwalzenmaterials und des Zweiwalzenmaterials. Im Hinblick auf die Verschiebungswerte (vertikale Achse des Diagramms) entspricht eine Verschiebung nach unten einer Expansion und entspricht eine Verschiebung nach oben einer Kontraktion. - Wie in dem Diagramm aufgezeigt, unterliegen beide Materialien allmählich einer thermischen Expansion ausgehend vom Beginn des Erwärmens, wenn die Temperatur ansteigt, und wechseln sie bei einer vorbestimmten Temperatur (im Diagramm durch „↓“ dargestellt) zu einer Kontraktion als einem Ergebnis des Beginns des Sinterns. Die Kontraktion endet, wenn das Sintern vollendet ist.
- Aus
4 wird daher deutlich, dass bei dem Zweiwalzenmaterial des Vergleichsbeispiels die Temperatur am Beginn des Sinterns 600 °C beträgt und die Temperatur bei der Vollendung des Sinterns 700 °C beträgt. Im Gegensatz dazu wird bei dem Einwalzenmaterial des Beispiels 1 deutlich, dass die Temperatur am Beginn des Sinterns 400 °C beträgt und die Temperatur am Ende des Sinterns 570 °C beträgt. Mit anderen Worten, durch Herstellen des rasch abgekühlten Bandes mittels des Einwalzenverfahrens aus Beispiel 1 ist die Temperatur am Beginn des Sinterns um 200 °C verringert gegenüber dem Zweiwalzenverfahren, d. h. von 600 °C auf 400 °C. Darüber hinaus ist die Temperatur am Ende des Sinterns bei dem Einwalzenverfahren deutlich verringert auf 570 °C im Vergleich zu 700 °C beim Zweiwalzenverfahren und wird es dadurch möglich, die erforderliche Temperatur für eine Flussdichte von 95 % oder höher in einem durch Sintern erhaltenen Magneten zu erreichen. - In Bezug auf die Kristallkorngröße nach dem Vollenden des Sinterns betrug die mittlere Kristallkorngröße in der aus dem Einwalzenmaterial gesinterten Probe 51 nm und wurde ein Vergröbern der Kristallkorngröße verhindert. Im Gegensatz dazu betrug die mittlere Kristallkorngröße in der aus dem Zweiwalzenmaterial des Vergleichsbeispiels gesinterten Probe 93 nm und wurde eine deutliche Vergröberung gefunden.
- Nachfolgend wird Beispiel 2 als ein Vergleichsbeispiel beschrieben, bei dem die Phase mit niedrigem Schmelzpunkt nach dem Ausbilden des abgekühlten Bandes unter Verwendung einer elektrolytischen Abscheidung ausgebildet wird, wobei das Beispiel 2 nicht von der vorliegenden Erfindung umfasst ist. Auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 wurde ein rasch abgekühltes Band mit einer Zusammensetzung von Nd15Fe77B8 durch das Einwalzenverfahren hergestellt. Auf dessen Oberfläche wurde unter Verwendung der in
5 gezeigten Vorrichtung zur elektrolytischen Abscheidung eine Phase mit niedrigem Schmelzpunkt ausgebildet, die aus einer AIDy-Legierung besteht. - Es wurden Ethylencarbonat (EC) und Diethylcarbonat (DEC) gemischt (EC:DEC) und als die Elektrolytflüssigkeit (Lösungsmittel) verwendet. Als die entsprechenden Al- und Dy-Salze für die elektrolytische Abscheidung wurden AlCl3 auf eine Konzentration von 0,02 mol/l und DyCl3 auf eine Konzentration von 0,02 mol/l gelöst.
- Wie in
5 gezeigt, wurde unter den Bedingungen von extrem wenig Sauerstoff das rasch abgekühlte Nd15Fe77B8-Band an der Arbeitselektrode W der Vorrichtung zur elektrolytischen Abscheidung montiert. - Um die Bildung von Oxiden und Hydroxiden als Ergebnis der Reaktion von Sauerstoff und Wasser in dem als Elektrolyt verwendeten Dy und auf der als Gegenelektrode C und Referenzelektrode RE verwendeten Lithiumfolie zu vermeiden, wurde das Mischen der Reagenzien in einer Handschuhbox durchgeführt und wurde die Messung der Strom-Potenzial-Kurve in einem mit Ar gefüllten Exsikkator aus Glas durchgeführt.
- Nach einer elektrolytischen Abscheidung während vier Stunden bei einer Spannung von +1,2 V wurde die elektrolytische Abscheidung während vier Stunden bei einer Spannung von +0,4 V durchgeführt und wurden Al und Dy auf der Oberfläche des rasch abgekühlten Nd15Fe77B8-Bandes abgeschieden.
- Nachdem das erhaltene Band in Ethanol gespült worden war, wurde die Matrix mittels SEM-EDX begutachtet.
- Die
6A bis6E und die7A bis7C zeigen die Ergebnisse der Begutachtung. - Die
6A bis6E zeigen die durch SEM-EDX erhaltenen Elementverteilungen der Bruchoberfläche des Bandes, und es kann bestätigt werden, dass Al-Dy an der Oberfläche des rasch abgekühlten Bandes konzentriert ist. Die7A bis7C zeigen den Niederschlag auf der Bandoberfläche und das EDX-Spektrum, und die gleichzeitige Detektion von Al und Dy bestätigt, dass eine AlDy-Legierung gebildet wurde. Die Filmdicke betrug 200 nm bis 300 nm. - Ebenso wie im erfindungsgemäßen Beispiel 1 fungiert im Vergleichsbeispiel (Beispiel 2) die AlDy-Phase (Schmelzpunkt 636 °C) als eine Phase mit niedrigem Schmelzpunkt im Gegensatz zu der Nd2Fe14B-Phase (Schmelzpunkt 1155 °C) in der polykristallinen Phase Nd15Fe77B8 des rasch abgekühlten Bandes und ermöglicht dadurch ein Niedertemperatursintern des Seltenerdmagneten und ein Verhindern einer Vergröberung der Kristallkörner von Nd15Fe77B8 in der polykristallinen Phase.
- Die Zusammensetzung der gesinterten Seltenerdmagnete, die durch das Herstellungsverfahren dieser Erfindung hergestellt werden, ist nicht auf die Zusammensetzungen in der obigen Ausführungsform beschränkt.
- Die Erfindung stellt ein Verfahren zu Herstellung eines gesinterten Seltenerdmagneten zur Verfügung, das ein Sintern bei einer niedrigen Temperatur ermöglicht und Kristallkörner in Nanogröße ergibt.
Claims (7)
- Verfahren zur Herstellung eines gesinterten Seltenerdmagneten, das Folgendes umfasst: Herstellen eines Bandes (QR) bestehend aus einer polykristallinen Phase, die Kristallkörner mit einer mittleren Korngröße von 10 bis 200 nm enthält, durch rasches Verfestigen einer Legierungsschmelze mit der Zusammensetzung des Seltenerdmagneten; Ausbilden einer Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt, die einen Schmelzpunkt aufweist, der geringer ist als der der polykristallinen Phase, auf der Oberfläche des Bandes (QR); und Sintern eines Rohmaterials, das aus dem Band (QR) und der Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt besteht, wobei das rasche Verfestigen der Legierungsschmelze und somit die Bildung der Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt mittels eines Einwalzenverfahrens durchgeführt wird, in welchem eine Einzelwalze (R) verwendet wird, und die Oberfläche des Bandes, auf der die Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt ausgebildet wird, eine freie Oberfläche (FS) ist, die gegenüberliegend ist zu der Oberfläche (RS), die in Kontakt mit der Einzelwalze (R) steht, und wobei sobald die Legierungsschmelze in Kontakt mit der Außenumfangsoberfläche der Einzelwalze (R) kommt, die kristalline Phase (CP) innerhalb der Schmelze zu nukleieren beginnt; die kristalline Phase (CP) allmählich stufenweise wächst; sich anschließend die Korngrenzenphase bildet, um eine polykristalline Phase auszubilden, und der geschmolzene Anteil lediglich auf der Seite der freien Oberfläche (FS) verbleibt; und sich letztendlich die geschmolzene Flüssigkeit auf der Seite der freien Oberfläche (FS) verfestigt, um zur Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt zu werden, wobei die Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt innerhalb eines Volumenanteils von ungefähr 3 % der die Basis bildenden polykristallinen Phase liegt und keine Kristallkörner der polykristallinen Phase enthält.
- Verfahren nach
Anspruch 1 , wobei der gesinterte Seltenerdmagnet eine Zusammensetzung aufweist, die durch die Zusammensetzungsformel Nd2Fe14B ausgedrückt wird, und die ausgebildete Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt eine sich abschließend verfestigende Phase ist, bei der eine Nd-Phase oder Nd bei einer hohen Konzentration segregiert ist. - Verfahren nach einem der
Ansprüche 1 und2 , wobei die mittlere Korngröße der in der polykristallinen Phase enthaltenen Kristallkörner 10 bis 50 nm beträgt. - Verfahren nach einem der
Ansprüche 1 bis3 , wobei das Sintern des Rohmaterials ein Pulverisieren des Rohmaterials zum Erhalt eines Pulvers und ein Sintern des Pulvers einschließt. - Rohmaterial für einen gesinterten Seltenerdmagnet, das Folgendes umfasst: ein Band (QR) bestehend aus einer polykristallinen Phase, welche Kristallkörner mit einer mittleren Korngröße von 10 bis 200 nm enthält; und eine Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt, die auf der Oberfläche des Bandes (QR) ausgebildet ist und einen Schmelzpunkt aufweist, der geringer als der der polykristallinen Phase ist, wobei das Band (QR) hergestellt und die Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt gebildet wird durch rasches Verfestigen einer Legierungsschmelze mit der Zusammensetzung des Seltenerdmagneten mittels eines Einwalzenverfahrens, in welchem eine Einzelwalze (R) verwendet wird, und die Oberfläche des Bandes (QR), auf der die Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt ausgebildet wird, eine freie Oberfläche (FS) ist, die gegenüberliegend ist zu der Oberfläche (RS), die in Kontakt mit der Einzelwalze (R) steht, und wobei sobald die Legierungsschmelze in Kontakt mit der Außenumfangsoberfläche der Einzelwalze (R) kommt, die kristalline Phase (CP) innerhalb der Schmelze zu nukleieren beginnt; die kristalline Phase (CP) allmählich stufenweise wächst; sich anschließend die Korngrenzenphase bildet, um eine polykristalline Phase auszubilden, und der geschmolzene Anteil lediglich auf der Seite der freien Oberfläche (FS) verbleibt; und sich letztendlich die geschmolzene Flüssigkeit auf der Seite der freien Oberfläche (FS) verfestigt, um zur Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt zu werden, wobei die Phase (LM) mit niedrigem Schmelzpunkt innerhalb eines Volumenanteils von ungefähr 3 % der die Basis bildenden polykristallinen Phase liegt und keine Kristallkörner der polykristallinen Phase enthält.
- Rohmaterial nach
Anspruch 5 , wobei die mittlere Korngröße der in der polykristallinen Phase enthaltenen Kristallkörner 10 bis 50 nm beträgt. - Seltenerdmagnet, der ein gesintertes Rohmaterial gemäß einem der
Ansprüche 5 oder6 umfasst.
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