DE112005001487B4 - Verfahren zur Bildung von dielektrischen Schichten mit hohem K-Wert auf glatten Substraten und eine Halbleiterstruktur dies umfassend - Google Patents
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-
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Abstract
Verfahren, das umfaßt: Bilden einer Gate-Dielektrikum-Schicht mit hohem k-Wert auf einem Substrat, das eine mittlere quadratische Oberflächenabweichung bei einer Messung unter Verwendung der Rasterkraftmikroskopie von weniger als etwa 0,3 nm (drei Angström) aufweist.
Description
- Allgemeiner Stand der Technik
- Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von Halbleiterelementen und insbesondere von Gate-Dielektrikum-Schichten mit hohem k-Wert enthaltenden Halbleiterelementen und eine Halbleiterstruktur.
- Bei MOS Feldeffekttransistoren mit sehr dünnem Gatedielektrikum auf der Basis von Siliziumdioxid können ggf. unannehmbare Gateverlustströme auftreten. Diese Gateverluste können durch Ersetzen von Siliziumdioxid durch gewisse Dielektrika mit hoher dielektrischer Konstante (k) reduziert werden. Eine hohe dielektrische Konstante liegt über 10. Ein derartiges Dielektrikum verträgt sich jedoch möglicherweise nicht mit Polysilizium – dem für die Herstellung der Gateelektrode des Elements bevorzugten Material.
- Wenn das Gatedielektrikum einen Film mit hohem k-Wert aufweist, kann zwischen dem Kanal und dem Film mit hohem k-Wert eine dünne Schicht Siliziumdioxid oder Siliziumoxynitrid gebildet werden, um eine annehmbare Elektronenbeweglichkeit auf dem Film mit hohem k-Wert aufrecht zu erhalten. Wenn ein elektrisch sehr dünnes Gatedielektrikum eine derartige Pufferschicht aufweist, muss diese extrem dünn, d. h. weniger als 1 nm (10 Angström) dick, sein. Wenn ein derartiger sehr dünner Film mit hohem k-Wert ein Oxid aufweist, können sich Sauerstofflücken und ein hoher Verunreinigungsgrad ergeben. Sauerstofflücken können unerwünschte Wechselwirkungen zwischen dem Film mit hohem k-Wert und der Gateelektrode zulassen. Wenn diese aus Polysilizium besteht, kann diese Wechselwirkung die Austrittsarbeit der Elektrode verändern oder den Kurzschluss des Elements durch das Dielektrikum veranlassen.
- Es besteht daher ein Bedarf an einem verbesserten Verfahren zur Herstellung eines Halbleiterelements mit einem Dielektrikum mit hohem k-Wert.
- Die
US 6 723 581 B1 offenbart die Herstellung von High-k-Gate Dielektrika, wobei auf einem Substrat eine hydroxylierte SiOH-Schicht mit einer Dicke von 0,3–1 nm durch ein DI H2O/O3-Bad bei 65°C oder durch ein Bad mit SC1 (H2O2 + N4OH) bei 45°C oder durch ein Bad mit SC2 (H2O2 + HCl) bei 65°C gebildet wird. Auch wird HfO2 mittels ALD aus HfCl4 und H2O gebildet. Die Ergebnisse werden mittels RBS, AFM und TOFSIMS untersucht. - Die
US 2004/0110361 A1 - Aus der
WO 03/041124 A2 - Aus der
US 2003/0232501 A1 - Die
US 2003/0235988 A1 - Die
US 6 090 442 A offenbart die Herstellung von Siliziumoxidfilmen für DRAMs mit Layer-By-Layer-Abscheidung auf funktionalisierte Substrate. Der RMS des SiO2-Filmes aus AFM-Messungen beträgt darin etwa 0,3 nm. - Die
JP H09-64 146 A - Die vorliegende Erfindung liefert ein Verfahren nach Anspruch 1, eine Halbleiterstruktur nach Anspruch 13 und ein Verfahren nach Anspruch 20.
- Die Unteransprüche betreffen jeweilige vorteilhafte Weiterbildungen derselben.
- Kurzbeschreibung der Zeichnungen
-
1 ist eine schematische Darstellung eines Wafers, der gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung behandelt wird; und -
2A –2D sind Querschnitte durch Strukturen, die beim Ausführen eines Ausführungsbeispiels der vorliegenden Erfindung gebildet werden können. - Ausführliche Beschreibung
- Unter Bezugnahme auf
1 kann ein Substrat100 einen Wafer aus Bulk-Silizium oder aus Silizium auf einem Isolator umfassen. Es kann jedoch alternativ andere Materialien – ggf. in Kombination mit Silizium – umfassen, wie zum Beispiel Germanium, Indium, Antimonid, Tellurblei, Indiumarsenid, Indiumphosphid, Galliumarsenid oder Galliumantimonid. Obwohl hier einige Beispiele für Materialien, aus welchen das Substrat gebildet werden kann, aufgeführt sind, fallen alle Materialien, die als eine Grundlage oder Basis dienen können, auf der ein Halbleiterelement aufgebaut werden kann, in die Idee und den Umfang der vorliegenden Erfindung. - Vor der Bildung einer Pufferschicht und einer Gate-Dielektrikum Schicht mit hohem k-Wert auf seiner Oberfläche kann das Substrat
100 gereinigt werden. Der Wafer kann einer Wasser/H2O2/NH4OH-Lösung und dann einer Wasser/H2O2/HCl-Lösung ausgesetzt werden. Die Wasser/H2O2/NH4OH-Lösung kann Partikel und organische Verunreinigungen entfernen und die Wasser/H2O2/HCl-Lösung metallische Verunreinigungen. - Unter Bezugnahme auf
1 kann ein Behälter140 eine Flüssigkeit enthalten, in die der Wafer100 eingetaucht wird. Ein Schlauch150 kann an eine Ozonquelle angeschlossen sein, aus der Ozon in die Flüssigkeit im Behälter140 gepumpt wird. Ein Megaschall-Rührwerk160 kann Megaschallenergie zur Flüssigkeit im Behälter140 und schließlich zum Wafer100 zuführen. Bei der Flüssigkeit kann es sich um H2O2 handeln. - Eine besonders einheitliche oder glatte Oberfläche des Wafers
100 lässt sich durch Behandlung mit Megaschallenergie und Ozon erreichen. Ohne den Umfang der vorliegenden Erfindung einzuschränken, kann die Schallenergie eine Hydroxyl-Oberflächen-Sättigungsreaktion hervorrufen, indem sie die Energie zur Überwindung der Oberflächenpotentialenergie liefert, die anderenfalls die Substitution der Termini bzw. Enden hemmen würde. - Das Megaschall-Rührwerk
160 kann mit 650 bis 1050 kHz, vorzugsweise 750 kHz, betrieben werden und 1 bis 5 W/cm2, vorzugsweise rund 2 W/cm2, Leistung abführen. Das Ozon aus dem Schlauch150 wird in der Flüssigkeit im Behälter140 aufgelöst. - Die Hydroxyl-Enden auf der Siliziumoberfläche des Wafers
100 können nach der Reinigung des Substrats100 gesättigt werden. In einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung können zum Beispiel Hydroxylgruppen auf der Siliziumoberfläche mit einem Metallchlorid reagieren. Diese Reaktion kann in einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung in einem Vakuum erfolgen. In einem anderen Ausführungsbeispiel kann sie im Behälter140 ablaufen. Zur Sättigung der Hydroxylgruppen kann ein Metall wie Hafnium, Zirkon, Lanthan, Aluminium oder ein anderes Metall, das zur Bildung von Dielektrika aus Metalloxid mit hohem k-Wert eingesetzt wird, verwendet werden. - In einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird zum Beispiel durch Sprayen oder Tauchen ein Metallchlorid auf die Oberfläche des Wafers aufgetragen. Das Metallchlorid haftet am Sauerstoffatom des Hydroxyl-Endes und ersetzt das Wasserstoffatom eines Hydroxyl-Endes das am Wafer
100 haftet. Daraufhin werden die Chloratome zur Sättigung der Siliziumoberfläche mit Hydroxylen durch Hydroxyle ersetzt. - Bei einigen Ausführungsbeispielen der vorliegenden Erfindung reduziert eine Konzentration von Hydroxylgruppen, welche die in der Natur vorkommende Mischung aus Wasserstoff- und Brückensauerstoffgruppen übersteigt, das Säulenwachstum bei der darauffolgenden Ablagerung der Atomschichten von Puffer- und/oder Gate-Dielektrikum-Schichten aus Metalloxid mit hohem k-Wert. Zur Verbesserung des Wachstums eines Films mit hoher dielektrischer Konstante darf die Oberfläche des Wafers
100 bei Messung mittels der Rasterkraftmikroskopie (AFM) weniger oder gleich etwa 0,3 nm (drei Angström) an quadratischer Regelabweichung (RMS) aufweisen. - Wenn die Oberfläche glatt genug ist, können, wie
2A und2B zeigen, die Pufferschicht110 und die Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert auf dem Substrat100 gebildet werden. In einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird die Pufferschicht110 auf dem Substrat100 vor dem Bilden der Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert auf der Pufferschicht gebildet. In einem anderen Ausführungsbeispiel wird die Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert direkt auf dem Substrat100 gebildet und die Pufferschicht105 wird später zur Trennung des Substrats100 und der Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert zwischen dem Substrat100 und der Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert gebildet. -
2A –2D zeigen das Ausführungsbeispiel, bei dem die Pufferschicht100 auf dem Substrat100 vor der Bildung der Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert auf der Pufferschicht110 gebildet wird. Die Pufferschicht110 kann aus einem beliebigen Material gebildet sein, das eine annehmbare Elektronenbeweglichkeit auf dem danach abgelagerten Film mit hohem k-Wert gewährleisten kann. Diese Materialien umfassen zum Beispiel Siliziumoxide (wie z. B. Siliziumdioxid) und Siliziumoxynitrid. - In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel umfaßt die Pufferschicht
110 eine sehr dünne Siliziumdioxid- oder Siliziumoxynitridschicht, die unter Anwendung von konventionellen Thermooxidations- und/oder Nitrierschritten gewachsen wird. Als Alternative kann die Pufferschicht110 unter Verwendung eines Verfahrens zur Ablagerung atomarer Schichten abgelagert werden. Die Pufferschicht110 ist vorzugsweise weniger als etwa 1,5 nm (15 Angström) und bevorzugter zwischen etwa 0,2 nm (2 Angström) und etwa 1 nm (10 Angström) dick. - In einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung kann die Pufferschicht
110 etwa 0,2 nm (2 Angström) bis etwa 0,4 nm (4 Angström) dick sein. Das entspricht ungefähr der Dicke einer monomolekularen Schicht. Die monomolekulare Pufferschicht110 kann bei 20 bis 30°C mit einer unstabilisierten 4- bis 9%-igen H2O2-Lösung in deionisiertem Wasser gebildet werden. - Bimolekulares Wachstum von etwa 0,5 nm (5 Angström) bis 0,7 nm (7 Angström) kann bei Verwendung von 35 bis 45°C mit einer unstabilisierten 4- bis 9%-igen H2O2-Lösung in deionisiertem Wasser erreicht werden. Dabei überraschte, dass der Sättigungsstrom der erhaltenen Transistoren in einigen Ausführungen bei Bischicht-Wachstum höher sein kann als bei Monoschicht-Wachstum.
- In einem weiteren Beispiel kann ein Trischicht-Wachstum bis zu einer Dicke von 8 bis 1 nm (10 Angström) bei einer Temperatur von 35 bis 65°C mit einer unstabilisierten 25- bis 45%-igen H2O2-Lösung in deionisiertem Wasser ausgeführt werden.
- Nach der Bildung der Pufferschicht
110 wird auf ihrer Oberfläche die Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert abgelagert, wobei die in2B gezeigte Struktur entsteht. Zu den zur Herstellung von Gate-Dielektrika mit hohem k-Wert geeigneten Materialien gehören u. a. Hafniumoxid, Lanthanoxid, Lanthan-Aluminiumoxid, Zirkonoxid, Zirkon-Siliziumoxid, Titanoxid, Tantaloxid, Yttriumoxid und Aluminiumoxid. Besonders bevorzugt sind Hafniumoxid, Zirkonoxid, Titanoxid und Aluminiumoxid. Obwohl hier einige wenige Beispiele von Materialien, die zur Bildung einer Gate-Dielektrikum-Schicht105 verwendet werden können, beschrieben werden, kann diese Schicht auch aus anderen Materialien hergestellt werden, die dazu dienen, Gateverluste zu reduzieren. - Die Gate-Dielektrikum-Schicht
105 mit hohem k-Wert kann unter Anwendung eines konventionellen chemischen Atomschicht-Gasphasenabscheidungsprozesses (CVD) auf der Pufferschicht110 gebildet werden. Bei einem solchen Prozess werden ein Metalloxid-Vorprodukt (z. B. ein Metallchlorid) und Dampf mit bestimmten Strömungsgeschwindigkeiten in einen CVD-Reaktor zugeführt, der dann mit einer bestimmten Temperatur und einem bestimmten Druck betrieben wird, um eine atomar glatte Grenzfläche zwischen der Pufferschicht110 und der Gate-Dielektrikum-Schicht105 zu erzeugen. Der CVD-Reaktor sollte ausreichend lange betrieben werden, um eine Schicht der gewünschten Dicke auszubilden. In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel ist die Gate-Dielektrikum-Schicht105 eine ultradünne Schicht, d. h. eine Schicht, die weniger als etwa 2 nm (20 Angström) und vorzugsweise zwischen etwa 0,5 nm (5 Angström) und 2 nm (20 Angström) dick ist. - Daraufhin kann die Gate-Dielektrikum-Schicht
105 mit hohem k-Wert reoxidiert werden. In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel kann ein plasmagestützter Oxidationsprozess bei der Reoxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert zum Einsatz kommen. Bei einem derartigen Prozess kann die Oberfläche der Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert durch Aussetzen der Oberfläche gegen eine mit einer Plasmaquelle erzeugten ionisierten Sauerstoffart oxidiert werden. Eine derartige ionisierte Sauerstoffart kann zum Beispiel dadurch erzeugt werden, dass Sauerstoff, Stickstoffoxid oder eine Mischung aus Sauerstoff und Stickstoffoxid in den Reaktor zugeführt und dann im Reaktor ein Plasma gezündet wird. Das Plasma kann alternativ auch entfernt gezündet werden, und es kann dann die dabei entstehende ionisierte Sauerstoffart in den Reaktor zugeführt werden. Ionisierte Sauerstoffarten können auch durch entfernte Zündung eines Plasmas mittels eines Trägergases wie z. B. Argon oder Helium und Zuführen der resultierenden ionisierten Komponenten in den Reaktor und darauf hin durch Zuführen von Sauerstoff, Stickstoffoxid oder einer Mischung aus Sauerstoff und Stickstoffoxid in den Reaktor – stromabwärts der Plasmaquelle hergestellt werden. - Wenn bei der Reoxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht
105 ein plasmagestützter Oxidationsprozess zur Anwendung kommt, muss der Reaktor unter entsprechenden Bedingungen (z. B. Druck, Hochfrequenz und Leistung) für eine ausreichende Zeit betrieben werden, dass das Verhältnis Sauerstoff/Metall an der Oberfläche der Gate-Dielektrikum-Schicht erheblich ansteigt, wodurch Sauerstofffehlstellen in der Schicht reduziert werden. Beim vorliegenden Ausführungsbeispiel erfolgt die Reoxidation vorzugsweise bei einer relativ niedrigen Temperatur, z. B. bei einer unter etwa 500°C liegenden Temperatur. - Anstelle des plasmagestützten Oxidationsprozesses kann bei der Reoxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht
105 mit hohem k-Wert ein Thermooxidationsprozess (in einer geeigneten oxidierenden Umgebung) verwendet werden. Ein schneller Thermooxidationsschritt bei unter etwa 600°C, der weniger als etwa 60 Sekunden dauert, kann zum Beispiel ausreichen, um das Verhältnis Sauerstoff/Metall auf einen annehmbaren Wert zu erhöhen. Bei 400°C und 30 Sekunden ergibt eine schnelle Thermooxidation zufriedenstellende Ergebnisse. Bei Reoxidation einer Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert bei einer relativ niedrigen Temperatur und in einer relativ kurzen Zeit kann die Gate-Dielektrikum-Schicht mit hohem k-Wert ihren amorphen Zustand beibehalten, und die zur Siliziumgrenzfläche diffundierende Sauerstoffmenge kann reduziert werden. Das kann seinerseits die Menge des an der Grenzfläche gewachsenen zusätzlichen Oxids reduzieren – wodurch sichergestellt ist, dass die Dicke der Pufferschicht110 im Wesentlichen unverändert bleibt. - Anstelle des Verwendens eines plasmagestützten oder Thermooxidationsprozesses kann bei der Reoxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht
105 mit hohem k-Wert eine chemische Oxidation, Dampfoxidation, Ozonreinigung oder Peroxidreinigung zur Anwendung kommen. Diverse Kombinationen dieser Prozesse, z. B. gewisse Nass/Trockenoxidationsschritte, können ebenfalls zum Einsatz kommen. Die zur Oxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert verwendeten Verfahren beschränken sich nicht auf die oben angegebenen. Das Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst beliebige geeignete Oxidationsschritte, die in jeder beliebigen geeigneten oxidierenden Umgebung stattfinden, sowie beliebige annehmbare chemische Behandlungen, die das Verhältnis Sauerstoff/Metall in der Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert erhöhen. - Nach der Oxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht
105 mit hohem k-Wert kann darauf eine Gateelektrode gebildet werden. In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel kann zur Bildung der Gateelektrode zuerst eine Polysiliziumschicht120 auf der Gate-Dielektrikum-Schicht105 mit hohem k-Wert abgelagert werden — wodurch die in2C gezeigte Struktur erzeugt wird. Die Polysiliziumschicht120 kann unter Anwendung von konventionellen Verfahren abgelagert werden und ist etwa 50 bis 400 nm (500 bis etwa 4000 Angström) dick. Nach dem Ätzen der Schichten120 ,105 und110 zur Bildung der in2D gezeigten Struktur unter Anwendung von konventionellen Techniken können die im Allgemeinen zur Fertigstellung der Gateelektrode verwendeten zusätzlichen Schritte erfolgen (z. B. Bildung eines Silizids (nicht gezeigt) am oberen Teil der geätzten Polysiliziumstruktur130 ). Da der Fachmann mit diesen Schritten vertraut ist, werden sie hier nicht ausführlicher beschrieben. Die Gateelektrode umfaßt zwar vorzugsweise Polysilizium, kann aber auch aus diversen Metallen hergestellt werden, die in Verbindung mit den oben beschriebenen Gate-Dielektrika mit hohem k-Wert zur Anwendung kommen können.
Claims (23)
- Verfahren, das umfaßt: Bilden einer Gate-Dielektrikum-Schicht mit hohem k-Wert auf einem Substrat, das eine mittlere quadratische Oberflächenabweichung bei einer Messung unter Verwendung der Rasterkraftmikroskopie von weniger als etwa 0,3 nm (drei Angström) aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Gate-Dielektrikum-Schicht mit hohem k-Wert mittels eines chemischen Atomschicht-Gasphasenabscheidungsprozesses gebildet wird.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei vor der Bildung der Gate-Dielektrikum-Schicht mit hohem k-Wert die Oberflächen-Hydroxyl-Enden auf dem Substrat vermehrt werden.
- Verfahren nach Anspruch 3, das ein Reagieren vorhandener Enden mit einem Metallchlorid umfaßt.
- Verfahren nach Anspruch 4, das ein Vermehren der Oberflächen-Hydroxyl-Enden durch Ersetzen der Chloridatome durch Hydroxyl-Enden umfaßt.
- Verfahren nach Anspruch 1, das ein Bilden einer Pufferschicht mit der ungefähren Dicke einer monomolekularen Schicht auf dem Substrat und unter der dielektrischen Schicht umfaßt.
- Verfahren nach Anspruch 1, das ein Bilden einer Pufferschicht mit der ungefähren Dicke von zwei monomolekularen Schichten auf dem Substrat und unter der dielektrischen Schicht umfaßt.
- Verfahren nach Anspruch 1, das ein Bilden einer Pufferschicht mit der ungefähren Dicke von drei monomolekularen Schichten auf dem Substrat und unter der dielektrischen Schicht umfaßt.
- Verfahren nach Anspruch 1, das ein Aussetzen des Substrats in einem Bad mit gelöstem Ozon und Schallenergie umfaßt.
- Verfahren nach Anspruch 9, das ein Aussetzen des Substrats in einem Bad mit Wasserstoffperoxid umfaßt.
- Verfahren nach Anspruch 10, das ein Aussetzen des Substrats gegen Megaschallenergie umfaßt.
- Verfahren nach Anspruch 1, das ein Wachsen einer Bi-Schicht aus Puffermaterial bei einer Temperatur von etwa 35 bis 45°C mit Wasserstoffperoxid auf dem Substrat umfaßt.
- Halbleiterstruktur, umfassend: ein Substrat mit einer mittleren quadratischen Oberflächenabweichung von weniger als etwa 0,3 nm (drei Angström) bei einer Messung unter Verwendung der Rasterkraftmikroskopie; und eine Gate-Dielektrium-Schicht mit hohem k-Wert auf dem Substrat.
- Struktur nach Anspruch 13, das eine Pufferschicht zwischen der Gate-Dielektrium-Schicht mit hohem k-Wert und dem Substrat umfaßt.
- Struktur nach Anspruch 14, wobei die Pufferschicht ungefähr eine monomolekulare Schicht dick ist.
- Struktur nach Anspruch 14, wobei die Pufferschicht ungefähr zwei monomolekulare Schichten dick ist.
- Struktur nach Anspruch 14, wobei die Pufferschicht ungefähr drei monomolekulare Schichten dick ist.
- Struktur nach Anspruch 13, wobei die Gate-Dielektrium-Schicht mit hohem k-Wert ein Metalloxid ist.
- Struktur nach Anspruch 13, wobei das Substrat gesättigte Hydroxyle aufweist.
- Verfahren, umfassend: Behandeln eines Halbleitersubstrats, das in ein Bad getaucht ist, so daß die mittlere quadratische Abweichung der Oberfläche bei Messung mittels Rasterkraftmikroskopie weniger als etwa 0,3 nm (drei Angström) aufweist; Aussetzen des Substrats in dem Bad gegen Schallenergie; und Aussetzen des Substrats in dem Bad gegen gelöstes Ozon.
- Verfahren nach Anspruch 20, das ein Eintauchen des Substrats in ein Bad aus Wasserstoffperoxid umfaßt.
- Verfahren nach Anspruch 20, das ein Behandeln des Substrats umfaßt, um die Hydroxyle an der Oberfläche des Substrats zu sättigen.
- Verfahren nach Anspruch 20, das ein Aussetzen des Substrats gegen Megaschallenergie umfaßt.
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Publications (2)
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Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7068544B2 (en) * | 2001-08-30 | 2006-06-27 | Micron Technology, Inc. | Flash memory with low tunnel barrier interpoly insulators |
US6921702B2 (en) * | 2002-07-30 | 2005-07-26 | Micron Technology Inc. | Atomic layer deposited nanolaminates of HfO2/ZrO2 films as gate dielectrics |
US7601649B2 (en) | 2004-08-02 | 2009-10-13 | Micron Technology, Inc. | Zirconium-doped tantalum oxide films |
US7361608B2 (en) * | 2004-09-30 | 2008-04-22 | Tokyo Electron Limited | Method and system for forming a feature in a high-k layer |
TWI237867B (en) * | 2004-10-29 | 2005-08-11 | Taiwan Semiconductor Mfg | Method of improving to deposit dielectric |
US7235501B2 (en) | 2004-12-13 | 2007-06-26 | Micron Technology, Inc. | Lanthanum hafnium oxide dielectrics |
US7374964B2 (en) * | 2005-02-10 | 2008-05-20 | Micron Technology, Inc. | Atomic layer deposition of CeO2/Al2O3 films as gate dielectrics |
US7687409B2 (en) | 2005-03-29 | 2010-03-30 | Micron Technology, Inc. | Atomic layer deposited titanium silicon oxide films |
US7365027B2 (en) * | 2005-03-29 | 2008-04-29 | Micron Technology, Inc. | ALD of amorphous lanthanide doped TiOx films |
US7972441B2 (en) | 2005-04-05 | 2011-07-05 | Applied Materials, Inc. | Thermal oxidation of silicon using ozone |
US7662729B2 (en) | 2005-04-28 | 2010-02-16 | Micron Technology, Inc. | Atomic layer deposition of a ruthenium layer to a lanthanide oxide dielectric layer |
US7927948B2 (en) | 2005-07-20 | 2011-04-19 | Micron Technology, Inc. | Devices with nanocrystals and methods of formation |
US20070049023A1 (en) * | 2005-08-29 | 2007-03-01 | Micron Technology, Inc. | Zirconium-doped gadolinium oxide films |
US7393736B2 (en) * | 2005-08-29 | 2008-07-01 | Micron Technology, Inc. | Atomic layer deposition of Zrx Hfy Sn1-x-y O2 films as high k gate dielectrics |
US8071476B2 (en) * | 2005-08-31 | 2011-12-06 | Micron Technology, Inc. | Cobalt titanium oxide dielectric films |
US7410910B2 (en) * | 2005-08-31 | 2008-08-12 | Micron Technology, Inc. | Lanthanum aluminum oxynitride dielectric films |
US20070161214A1 (en) | 2006-01-06 | 2007-07-12 | International Business Machines Corporation | High k gate stack on III-V compound semiconductors |
US7972974B2 (en) | 2006-01-10 | 2011-07-05 | Micron Technology, Inc. | Gallium lanthanide oxide films |
JP2008034563A (ja) * | 2006-07-27 | 2008-02-14 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | Mis型半導体装置 |
US7932150B2 (en) * | 2008-05-21 | 2011-04-26 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Lateral oxidation with high-K dielectric liner |
US20100102393A1 (en) * | 2008-10-29 | 2010-04-29 | Chartered Semiconductor Manufacturing, Ltd. | Metal gate transistors |
KR101634748B1 (ko) | 2009-12-08 | 2016-07-11 | 삼성전자주식회사 | 트랜지스터의 제조방법 및 그를 이용한 집적 회로의 형성방법 |
US8334161B2 (en) * | 2010-07-02 | 2012-12-18 | Sunpower Corporation | Method of fabricating a solar cell with a tunnel dielectric layer |
CN103137461B (zh) * | 2011-12-02 | 2015-10-14 | 中芯国际集成电路制造(上海)有限公司 | 高k栅介质层的形成方法及形成装置、晶体管的形成方法 |
CN103928307B (zh) * | 2013-01-10 | 2016-08-31 | 中芯国际集成电路制造(上海)有限公司 | 晶体管的形成方法、高k栅介质层的形成方法 |
WO2021067813A1 (en) * | 2019-10-04 | 2021-04-08 | Applied Materials, Inc. | Novel methods for gate interface engineering |
WO2021086788A1 (en) | 2019-11-01 | 2021-05-06 | Applied Materials, Inc. | Cap oxidation for finfet formation |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0964146A (ja) * | 1995-08-29 | 1997-03-07 | Tadahiro Omi | 半導体製造システム及びクリーンルーム |
US6090442A (en) * | 1997-04-14 | 2000-07-18 | University Technology Corporation | Method of growing films on substrates at room temperatures using catalyzed binary reaction sequence chemistry |
WO2003041124A2 (en) * | 2001-08-31 | 2003-05-15 | Asm International N.V. | Method of fabricating a gate stack at low temperature |
US20030232501A1 (en) * | 2002-06-14 | 2003-12-18 | Kher Shreyas S. | Surface pre-treatment for enhancement of nucleation of high dielectric constant materials |
US20030235988A1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-12-25 | Sheldon Aronowitz | Method of chemically altering a silicon surface and associated electrical devices |
US6723581B1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-20 | Agere Systems Inc. | Semiconductor device having a high-K gate dielectric and method of manufacture thereof |
US20040110361A1 (en) * | 2002-12-10 | 2004-06-10 | Parker Christopher G. | Method for making a semiconductor device having an ultra-thin high-k gate dielectric |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5646976A (en) * | 1994-08-01 | 1997-07-08 | Osmic, Inc. | Optical element of multilayered thin film for X-rays and neutrons |
US6479195B1 (en) * | 2000-09-15 | 2002-11-12 | Intel Corporation | Mask absorber for extreme ultraviolet lithography |
JP4367599B2 (ja) * | 2000-12-19 | 2009-11-18 | 日本電気株式会社 | 高誘電率薄膜の成膜方法 |
US6486682B1 (en) * | 2001-05-18 | 2002-11-26 | Advanced Micro Devices, Inc. | Determination of dielectric constants of thin dielectric materials in a MOS (metal oxide semiconductor) stack |
US6643353B2 (en) * | 2002-01-10 | 2003-11-04 | Osmic, Inc. | Protective layer for multilayers exposed to x-rays |
US6504214B1 (en) * | 2002-01-11 | 2003-01-07 | Advanced Micro Devices, Inc. | MOSFET device having high-K dielectric layer |
US6452229B1 (en) * | 2002-02-21 | 2002-09-17 | Advanced Micro Devices, Inc. | Ultra-thin fully depleted SOI device with T-shaped gate and method of fabrication |
US7102367B2 (en) * | 2002-07-23 | 2006-09-05 | Fujitsu Limited | Probe card and testing method of semiconductor chip, capacitor and manufacturing method thereof |
JP2004087733A (ja) * | 2002-08-26 | 2004-03-18 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JP2004087960A (ja) * | 2002-08-28 | 2004-03-18 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
US6706581B1 (en) * | 2002-10-29 | 2004-03-16 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company | Dual gate dielectric scheme: SiON for high performance devices and high k for low power devices |
US7018925B2 (en) * | 2003-01-06 | 2006-03-28 | Texas Instruments Incorporated | Post high voltage gate oxide pattern high-vacuum outgas surface treatment |
US7049242B2 (en) * | 2003-01-06 | 2006-05-23 | Texas Instruments Incorporated | Post high voltage gate dielectric pattern plasma surface treatment |
US6696327B1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-02-24 | Intel Corporation | Method for making a semiconductor device having a high-k gate dielectric |
US20040198069A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | Applied Materials, Inc. | Method for hafnium nitride deposition |
US7238628B2 (en) * | 2003-05-23 | 2007-07-03 | Symmorphix, Inc. | Energy conversion and storage films and devices by physical vapor deposition of titanium and titanium oxides and sub-oxides |
US7220635B2 (en) * | 2003-12-19 | 2007-05-22 | Intel Corporation | Method for making a semiconductor device with a metal gate electrode that is formed on an annealed high-k gate dielectric layer |
US7012027B2 (en) * | 2004-01-27 | 2006-03-14 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Zirconium oxide and hafnium oxide etching using halogen containing chemicals |
-
2004
- 2004-06-30 US US10/882,734 patent/US7323423B2/en active Active
-
2005
- 2005-06-24 DE DE112005001487.8T patent/DE112005001487B4/de not_active Expired - Fee Related
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-
2007
- 2007-11-29 US US11/998,236 patent/US7615441B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0964146A (ja) * | 1995-08-29 | 1997-03-07 | Tadahiro Omi | 半導体製造システム及びクリーンルーム |
US6090442A (en) * | 1997-04-14 | 2000-07-18 | University Technology Corporation | Method of growing films on substrates at room temperatures using catalyzed binary reaction sequence chemistry |
WO2003041124A2 (en) * | 2001-08-31 | 2003-05-15 | Asm International N.V. | Method of fabricating a gate stack at low temperature |
US20030235988A1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-12-25 | Sheldon Aronowitz | Method of chemically altering a silicon surface and associated electrical devices |
US20030232501A1 (en) * | 2002-06-14 | 2003-12-18 | Kher Shreyas S. | Surface pre-treatment for enhancement of nucleation of high dielectric constant materials |
US6723581B1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-20 | Agere Systems Inc. | Semiconductor device having a high-K gate dielectric and method of manufacture thereof |
US20040110361A1 (en) * | 2002-12-10 | 2004-06-10 | Parker Christopher G. | Method for making a semiconductor device having an ultra-thin high-k gate dielectric |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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