DE112005001487B4 - Verfahren zur Bildung von dielektrischen Schichten mit hohem K-Wert auf glatten Substraten und eine Halbleiterstruktur dies umfassend - Google Patents

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Abstract

Verfahren, das umfaßt: Bilden einer Gate-Dielektrikum-Schicht mit hohem k-Wert auf einem Substrat, das eine mittlere quadratische Oberflächenabweichung bei einer Messung unter Verwendung der Rasterkraftmikroskopie von weniger als etwa 0,3 nm (drei Angström) aufweist.

Description

  • Allgemeiner Stand der Technik
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von Halbleiterelementen und insbesondere von Gate-Dielektrikum-Schichten mit hohem k-Wert enthaltenden Halbleiterelementen und eine Halbleiterstruktur.
  • Bei MOS Feldeffekttransistoren mit sehr dünnem Gatedielektrikum auf der Basis von Siliziumdioxid können ggf. unannehmbare Gateverlustströme auftreten. Diese Gateverluste können durch Ersetzen von Siliziumdioxid durch gewisse Dielektrika mit hoher dielektrischer Konstante (k) reduziert werden. Eine hohe dielektrische Konstante liegt über 10. Ein derartiges Dielektrikum verträgt sich jedoch möglicherweise nicht mit Polysilizium – dem für die Herstellung der Gateelektrode des Elements bevorzugten Material.
  • Wenn das Gatedielektrikum einen Film mit hohem k-Wert aufweist, kann zwischen dem Kanal und dem Film mit hohem k-Wert eine dünne Schicht Siliziumdioxid oder Siliziumoxynitrid gebildet werden, um eine annehmbare Elektronenbeweglichkeit auf dem Film mit hohem k-Wert aufrecht zu erhalten. Wenn ein elektrisch sehr dünnes Gatedielektrikum eine derartige Pufferschicht aufweist, muss diese extrem dünn, d. h. weniger als 1 nm (10 Angström) dick, sein. Wenn ein derartiger sehr dünner Film mit hohem k-Wert ein Oxid aufweist, können sich Sauerstofflücken und ein hoher Verunreinigungsgrad ergeben. Sauerstofflücken können unerwünschte Wechselwirkungen zwischen dem Film mit hohem k-Wert und der Gateelektrode zulassen. Wenn diese aus Polysilizium besteht, kann diese Wechselwirkung die Austrittsarbeit der Elektrode verändern oder den Kurzschluss des Elements durch das Dielektrikum veranlassen.
  • Es besteht daher ein Bedarf an einem verbesserten Verfahren zur Herstellung eines Halbleiterelements mit einem Dielektrikum mit hohem k-Wert.
  • Die US 6 723 581 B1 offenbart die Herstellung von High-k-Gate Dielektrika, wobei auf einem Substrat eine hydroxylierte SiOH-Schicht mit einer Dicke von 0,3–1 nm durch ein DI H2O/O3-Bad bei 65°C oder durch ein Bad mit SC1 (H2O2 + N4OH) bei 45°C oder durch ein Bad mit SC2 (H2O2 + HCl) bei 65°C gebildet wird. Auch wird HfO2 mittels ALD aus HfCl4 und H2O gebildet. Die Ergebnisse werden mittels RBS, AFM und TOFSIMS untersucht.
  • Die US 2004/0110361 A1 betrifft die Herstellung von High-k-Dielektrika mit Buffer-Schichten aus SiO oder SiON, worauf High-k-Material mittels ALD aus Metallchloriden gebildet wird. Hinsichtlich SC1- und SC2-Behandlungen wird darin erwähnt, dass diese in einem Megasonic-Tank durchgeführt werden.
  • Aus der WO 03/041124 A2 ergibt sich ein Verfahren zur Ausbildung von dielektrischen Schichten auf einem Substrat, wie zum Beispiel in einem integrierten Schaltkreis. Es wird eine dünne Grenzflächenschicht ausgebildet, die vorzugsweise eine Oxidschicht ist. Ein High-k-Material wird vorzugsweise auf die Grenzflächenschicht durch einen Prozess aufgebracht, der kein wesentliches weiteres Wachstum der Grenzflächenschicht verursacht.
  • Aus der US 2003/0232501 A1 ergibt sich SC1 und SC2 oder HF-Bad mit Ultraschall und eine explizite Oberflächenrauigkeit der gewachsenen HfO2-Schicht von weniger als 0,3 nm.
  • Die US 2003/0235988 A1 betrifft ein Verfahren zur chemischen Änderung einer Siliziumoberfläche. Insbesondere wird darin die Erzeugung eines dielektrischen Materials auf einem Halbleiterbaustein unter Verwendung von Atomlagenabscheidung offenbart.
  • Die US 6 090 442 A offenbart die Herstellung von Siliziumoxidfilmen für DRAMs mit Layer-By-Layer-Abscheidung auf funktionalisierte Substrate. Der RMS des SiO2-Filmes aus AFM-Messungen beträgt darin etwa 0,3 nm.
  • Die JP H09-64 146 A behandelt Reinigungsverfahren für Halbleiterwafer u. a. vor dem Bilden eines Gate-Oxides und führt dazu einen ersten Schritt aus, in dem ein Wasserbad mit Ozon mit Ultraschall beaufschlagt wird, und es danach in einem zweiten Schritt in H2O2 eingetaucht wird.
  • Die vorliegende Erfindung liefert ein Verfahren nach Anspruch 1, eine Halbleiterstruktur nach Anspruch 13 und ein Verfahren nach Anspruch 20.
  • Die Unteransprüche betreffen jeweilige vorteilhafte Weiterbildungen derselben.
  • Kurzbeschreibung der Zeichnungen
  • 1 ist eine schematische Darstellung eines Wafers, der gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung behandelt wird; und
  • 2A2D sind Querschnitte durch Strukturen, die beim Ausführen eines Ausführungsbeispiels der vorliegenden Erfindung gebildet werden können.
  • Ausführliche Beschreibung
  • Unter Bezugnahme auf 1 kann ein Substrat 100 einen Wafer aus Bulk-Silizium oder aus Silizium auf einem Isolator umfassen. Es kann jedoch alternativ andere Materialien – ggf. in Kombination mit Silizium – umfassen, wie zum Beispiel Germanium, Indium, Antimonid, Tellurblei, Indiumarsenid, Indiumphosphid, Galliumarsenid oder Galliumantimonid. Obwohl hier einige Beispiele für Materialien, aus welchen das Substrat gebildet werden kann, aufgeführt sind, fallen alle Materialien, die als eine Grundlage oder Basis dienen können, auf der ein Halbleiterelement aufgebaut werden kann, in die Idee und den Umfang der vorliegenden Erfindung.
  • Vor der Bildung einer Pufferschicht und einer Gate-Dielektrikum Schicht mit hohem k-Wert auf seiner Oberfläche kann das Substrat 100 gereinigt werden. Der Wafer kann einer Wasser/H2O2/NH4OH-Lösung und dann einer Wasser/H2O2/HCl-Lösung ausgesetzt werden. Die Wasser/H2O2/NH4OH-Lösung kann Partikel und organische Verunreinigungen entfernen und die Wasser/H2O2/HCl-Lösung metallische Verunreinigungen.
  • Unter Bezugnahme auf 1 kann ein Behälter 140 eine Flüssigkeit enthalten, in die der Wafer 100 eingetaucht wird. Ein Schlauch 150 kann an eine Ozonquelle angeschlossen sein, aus der Ozon in die Flüssigkeit im Behälter 140 gepumpt wird. Ein Megaschall-Rührwerk 160 kann Megaschallenergie zur Flüssigkeit im Behälter 140 und schließlich zum Wafer 100 zuführen. Bei der Flüssigkeit kann es sich um H2O2 handeln.
  • Eine besonders einheitliche oder glatte Oberfläche des Wafers 100 lässt sich durch Behandlung mit Megaschallenergie und Ozon erreichen. Ohne den Umfang der vorliegenden Erfindung einzuschränken, kann die Schallenergie eine Hydroxyl-Oberflächen-Sättigungsreaktion hervorrufen, indem sie die Energie zur Überwindung der Oberflächenpotentialenergie liefert, die anderenfalls die Substitution der Termini bzw. Enden hemmen würde.
  • Das Megaschall-Rührwerk 160 kann mit 650 bis 1050 kHz, vorzugsweise 750 kHz, betrieben werden und 1 bis 5 W/cm2, vorzugsweise rund 2 W/cm2, Leistung abführen. Das Ozon aus dem Schlauch 150 wird in der Flüssigkeit im Behälter 140 aufgelöst.
  • Die Hydroxyl-Enden auf der Siliziumoberfläche des Wafers 100 können nach der Reinigung des Substrats 100 gesättigt werden. In einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung können zum Beispiel Hydroxylgruppen auf der Siliziumoberfläche mit einem Metallchlorid reagieren. Diese Reaktion kann in einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung in einem Vakuum erfolgen. In einem anderen Ausführungsbeispiel kann sie im Behälter 140 ablaufen. Zur Sättigung der Hydroxylgruppen kann ein Metall wie Hafnium, Zirkon, Lanthan, Aluminium oder ein anderes Metall, das zur Bildung von Dielektrika aus Metalloxid mit hohem k-Wert eingesetzt wird, verwendet werden.
  • In einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird zum Beispiel durch Sprayen oder Tauchen ein Metallchlorid auf die Oberfläche des Wafers aufgetragen. Das Metallchlorid haftet am Sauerstoffatom des Hydroxyl-Endes und ersetzt das Wasserstoffatom eines Hydroxyl-Endes das am Wafer 100 haftet. Daraufhin werden die Chloratome zur Sättigung der Siliziumoberfläche mit Hydroxylen durch Hydroxyle ersetzt.
  • Bei einigen Ausführungsbeispielen der vorliegenden Erfindung reduziert eine Konzentration von Hydroxylgruppen, welche die in der Natur vorkommende Mischung aus Wasserstoff- und Brückensauerstoffgruppen übersteigt, das Säulenwachstum bei der darauffolgenden Ablagerung der Atomschichten von Puffer- und/oder Gate-Dielektrikum-Schichten aus Metalloxid mit hohem k-Wert. Zur Verbesserung des Wachstums eines Films mit hoher dielektrischer Konstante darf die Oberfläche des Wafers 100 bei Messung mittels der Rasterkraftmikroskopie (AFM) weniger oder gleich etwa 0,3 nm (drei Angström) an quadratischer Regelabweichung (RMS) aufweisen.
  • Wenn die Oberfläche glatt genug ist, können, wie 2A und 2B zeigen, die Pufferschicht 110 und die Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert auf dem Substrat 100 gebildet werden. In einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird die Pufferschicht 110 auf dem Substrat 100 vor dem Bilden der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert auf der Pufferschicht gebildet. In einem anderen Ausführungsbeispiel wird die Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert direkt auf dem Substrat 100 gebildet und die Pufferschicht 105 wird später zur Trennung des Substrats 100 und der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert zwischen dem Substrat 100 und der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert gebildet.
  • 2A2D zeigen das Ausführungsbeispiel, bei dem die Pufferschicht 100 auf dem Substrat 100 vor der Bildung der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert auf der Pufferschicht 110 gebildet wird. Die Pufferschicht 110 kann aus einem beliebigen Material gebildet sein, das eine annehmbare Elektronenbeweglichkeit auf dem danach abgelagerten Film mit hohem k-Wert gewährleisten kann. Diese Materialien umfassen zum Beispiel Siliziumoxide (wie z. B. Siliziumdioxid) und Siliziumoxynitrid.
  • In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel umfaßt die Pufferschicht 110 eine sehr dünne Siliziumdioxid- oder Siliziumoxynitridschicht, die unter Anwendung von konventionellen Thermooxidations- und/oder Nitrierschritten gewachsen wird. Als Alternative kann die Pufferschicht 110 unter Verwendung eines Verfahrens zur Ablagerung atomarer Schichten abgelagert werden. Die Pufferschicht 110 ist vorzugsweise weniger als etwa 1,5 nm (15 Angström) und bevorzugter zwischen etwa 0,2 nm (2 Angström) und etwa 1 nm (10 Angström) dick.
  • In einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung kann die Pufferschicht 110 etwa 0,2 nm (2 Angström) bis etwa 0,4 nm (4 Angström) dick sein. Das entspricht ungefähr der Dicke einer monomolekularen Schicht. Die monomolekulare Pufferschicht 110 kann bei 20 bis 30°C mit einer unstabilisierten 4- bis 9%-igen H2O2-Lösung in deionisiertem Wasser gebildet werden.
  • Bimolekulares Wachstum von etwa 0,5 nm (5 Angström) bis 0,7 nm (7 Angström) kann bei Verwendung von 35 bis 45°C mit einer unstabilisierten 4- bis 9%-igen H2O2-Lösung in deionisiertem Wasser erreicht werden. Dabei überraschte, dass der Sättigungsstrom der erhaltenen Transistoren in einigen Ausführungen bei Bischicht-Wachstum höher sein kann als bei Monoschicht-Wachstum.
  • In einem weiteren Beispiel kann ein Trischicht-Wachstum bis zu einer Dicke von 8 bis 1 nm (10 Angström) bei einer Temperatur von 35 bis 65°C mit einer unstabilisierten 25- bis 45%-igen H2O2-Lösung in deionisiertem Wasser ausgeführt werden.
  • Nach der Bildung der Pufferschicht 110 wird auf ihrer Oberfläche die Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert abgelagert, wobei die in 2B gezeigte Struktur entsteht. Zu den zur Herstellung von Gate-Dielektrika mit hohem k-Wert geeigneten Materialien gehören u. a. Hafniumoxid, Lanthanoxid, Lanthan-Aluminiumoxid, Zirkonoxid, Zirkon-Siliziumoxid, Titanoxid, Tantaloxid, Yttriumoxid und Aluminiumoxid. Besonders bevorzugt sind Hafniumoxid, Zirkonoxid, Titanoxid und Aluminiumoxid. Obwohl hier einige wenige Beispiele von Materialien, die zur Bildung einer Gate-Dielektrikum-Schicht 105 verwendet werden können, beschrieben werden, kann diese Schicht auch aus anderen Materialien hergestellt werden, die dazu dienen, Gateverluste zu reduzieren.
  • Die Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert kann unter Anwendung eines konventionellen chemischen Atomschicht-Gasphasenabscheidungsprozesses (CVD) auf der Pufferschicht 110 gebildet werden. Bei einem solchen Prozess werden ein Metalloxid-Vorprodukt (z. B. ein Metallchlorid) und Dampf mit bestimmten Strömungsgeschwindigkeiten in einen CVD-Reaktor zugeführt, der dann mit einer bestimmten Temperatur und einem bestimmten Druck betrieben wird, um eine atomar glatte Grenzfläche zwischen der Pufferschicht 110 und der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 zu erzeugen. Der CVD-Reaktor sollte ausreichend lange betrieben werden, um eine Schicht der gewünschten Dicke auszubilden. In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel ist die Gate-Dielektrikum-Schicht 105 eine ultradünne Schicht, d. h. eine Schicht, die weniger als etwa 2 nm (20 Angström) und vorzugsweise zwischen etwa 0,5 nm (5 Angström) und 2 nm (20 Angström) dick ist.
  • Daraufhin kann die Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert reoxidiert werden. In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel kann ein plasmagestützter Oxidationsprozess bei der Reoxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert zum Einsatz kommen. Bei einem derartigen Prozess kann die Oberfläche der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert durch Aussetzen der Oberfläche gegen eine mit einer Plasmaquelle erzeugten ionisierten Sauerstoffart oxidiert werden. Eine derartige ionisierte Sauerstoffart kann zum Beispiel dadurch erzeugt werden, dass Sauerstoff, Stickstoffoxid oder eine Mischung aus Sauerstoff und Stickstoffoxid in den Reaktor zugeführt und dann im Reaktor ein Plasma gezündet wird. Das Plasma kann alternativ auch entfernt gezündet werden, und es kann dann die dabei entstehende ionisierte Sauerstoffart in den Reaktor zugeführt werden. Ionisierte Sauerstoffarten können auch durch entfernte Zündung eines Plasmas mittels eines Trägergases wie z. B. Argon oder Helium und Zuführen der resultierenden ionisierten Komponenten in den Reaktor und darauf hin durch Zuführen von Sauerstoff, Stickstoffoxid oder einer Mischung aus Sauerstoff und Stickstoffoxid in den Reaktor – stromabwärts der Plasmaquelle hergestellt werden.
  • Wenn bei der Reoxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 ein plasmagestützter Oxidationsprozess zur Anwendung kommt, muss der Reaktor unter entsprechenden Bedingungen (z. B. Druck, Hochfrequenz und Leistung) für eine ausreichende Zeit betrieben werden, dass das Verhältnis Sauerstoff/Metall an der Oberfläche der Gate-Dielektrikum-Schicht erheblich ansteigt, wodurch Sauerstofffehlstellen in der Schicht reduziert werden. Beim vorliegenden Ausführungsbeispiel erfolgt die Reoxidation vorzugsweise bei einer relativ niedrigen Temperatur, z. B. bei einer unter etwa 500°C liegenden Temperatur.
  • Anstelle des plasmagestützten Oxidationsprozesses kann bei der Reoxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert ein Thermooxidationsprozess (in einer geeigneten oxidierenden Umgebung) verwendet werden. Ein schneller Thermooxidationsschritt bei unter etwa 600°C, der weniger als etwa 60 Sekunden dauert, kann zum Beispiel ausreichen, um das Verhältnis Sauerstoff/Metall auf einen annehmbaren Wert zu erhöhen. Bei 400°C und 30 Sekunden ergibt eine schnelle Thermooxidation zufriedenstellende Ergebnisse. Bei Reoxidation einer Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert bei einer relativ niedrigen Temperatur und in einer relativ kurzen Zeit kann die Gate-Dielektrikum-Schicht mit hohem k-Wert ihren amorphen Zustand beibehalten, und die zur Siliziumgrenzfläche diffundierende Sauerstoffmenge kann reduziert werden. Das kann seinerseits die Menge des an der Grenzfläche gewachsenen zusätzlichen Oxids reduzieren – wodurch sichergestellt ist, dass die Dicke der Pufferschicht 110 im Wesentlichen unverändert bleibt.
  • Anstelle des Verwendens eines plasmagestützten oder Thermooxidationsprozesses kann bei der Reoxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert eine chemische Oxidation, Dampfoxidation, Ozonreinigung oder Peroxidreinigung zur Anwendung kommen. Diverse Kombinationen dieser Prozesse, z. B. gewisse Nass/Trockenoxidationsschritte, können ebenfalls zum Einsatz kommen. Die zur Oxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert verwendeten Verfahren beschränken sich nicht auf die oben angegebenen. Das Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst beliebige geeignete Oxidationsschritte, die in jeder beliebigen geeigneten oxidierenden Umgebung stattfinden, sowie beliebige annehmbare chemische Behandlungen, die das Verhältnis Sauerstoff/Metall in der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert erhöhen.
  • Nach der Oxidation der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert kann darauf eine Gateelektrode gebildet werden. In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel kann zur Bildung der Gateelektrode zuerst eine Polysiliziumschicht 120 auf der Gate-Dielektrikum-Schicht 105 mit hohem k-Wert abgelagert werden — wodurch die in 2C gezeigte Struktur erzeugt wird. Die Polysiliziumschicht 120 kann unter Anwendung von konventionellen Verfahren abgelagert werden und ist etwa 50 bis 400 nm (500 bis etwa 4000 Angström) dick. Nach dem Ätzen der Schichten 120, 105 und 110 zur Bildung der in 2D gezeigten Struktur unter Anwendung von konventionellen Techniken können die im Allgemeinen zur Fertigstellung der Gateelektrode verwendeten zusätzlichen Schritte erfolgen (z. B. Bildung eines Silizids (nicht gezeigt) am oberen Teil der geätzten Polysiliziumstruktur 130). Da der Fachmann mit diesen Schritten vertraut ist, werden sie hier nicht ausführlicher beschrieben. Die Gateelektrode umfaßt zwar vorzugsweise Polysilizium, kann aber auch aus diversen Metallen hergestellt werden, die in Verbindung mit den oben beschriebenen Gate-Dielektrika mit hohem k-Wert zur Anwendung kommen können.

Claims (23)

  1. Verfahren, das umfaßt: Bilden einer Gate-Dielektrikum-Schicht mit hohem k-Wert auf einem Substrat, das eine mittlere quadratische Oberflächenabweichung bei einer Messung unter Verwendung der Rasterkraftmikroskopie von weniger als etwa 0,3 nm (drei Angström) aufweist.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Gate-Dielektrikum-Schicht mit hohem k-Wert mittels eines chemischen Atomschicht-Gasphasenabscheidungsprozesses gebildet wird.
  3. Verfahren nach Anspruch 1, wobei vor der Bildung der Gate-Dielektrikum-Schicht mit hohem k-Wert die Oberflächen-Hydroxyl-Enden auf dem Substrat vermehrt werden.
  4. Verfahren nach Anspruch 3, das ein Reagieren vorhandener Enden mit einem Metallchlorid umfaßt.
  5. Verfahren nach Anspruch 4, das ein Vermehren der Oberflächen-Hydroxyl-Enden durch Ersetzen der Chloridatome durch Hydroxyl-Enden umfaßt.
  6. Verfahren nach Anspruch 1, das ein Bilden einer Pufferschicht mit der ungefähren Dicke einer monomolekularen Schicht auf dem Substrat und unter der dielektrischen Schicht umfaßt.
  7. Verfahren nach Anspruch 1, das ein Bilden einer Pufferschicht mit der ungefähren Dicke von zwei monomolekularen Schichten auf dem Substrat und unter der dielektrischen Schicht umfaßt.
  8. Verfahren nach Anspruch 1, das ein Bilden einer Pufferschicht mit der ungefähren Dicke von drei monomolekularen Schichten auf dem Substrat und unter der dielektrischen Schicht umfaßt.
  9. Verfahren nach Anspruch 1, das ein Aussetzen des Substrats in einem Bad mit gelöstem Ozon und Schallenergie umfaßt.
  10. Verfahren nach Anspruch 9, das ein Aussetzen des Substrats in einem Bad mit Wasserstoffperoxid umfaßt.
  11. Verfahren nach Anspruch 10, das ein Aussetzen des Substrats gegen Megaschallenergie umfaßt.
  12. Verfahren nach Anspruch 1, das ein Wachsen einer Bi-Schicht aus Puffermaterial bei einer Temperatur von etwa 35 bis 45°C mit Wasserstoffperoxid auf dem Substrat umfaßt.
  13. Halbleiterstruktur, umfassend: ein Substrat mit einer mittleren quadratischen Oberflächenabweichung von weniger als etwa 0,3 nm (drei Angström) bei einer Messung unter Verwendung der Rasterkraftmikroskopie; und eine Gate-Dielektrium-Schicht mit hohem k-Wert auf dem Substrat.
  14. Struktur nach Anspruch 13, das eine Pufferschicht zwischen der Gate-Dielektrium-Schicht mit hohem k-Wert und dem Substrat umfaßt.
  15. Struktur nach Anspruch 14, wobei die Pufferschicht ungefähr eine monomolekulare Schicht dick ist.
  16. Struktur nach Anspruch 14, wobei die Pufferschicht ungefähr zwei monomolekulare Schichten dick ist.
  17. Struktur nach Anspruch 14, wobei die Pufferschicht ungefähr drei monomolekulare Schichten dick ist.
  18. Struktur nach Anspruch 13, wobei die Gate-Dielektrium-Schicht mit hohem k-Wert ein Metalloxid ist.
  19. Struktur nach Anspruch 13, wobei das Substrat gesättigte Hydroxyle aufweist.
  20. Verfahren, umfassend: Behandeln eines Halbleitersubstrats, das in ein Bad getaucht ist, so daß die mittlere quadratische Abweichung der Oberfläche bei Messung mittels Rasterkraftmikroskopie weniger als etwa 0,3 nm (drei Angström) aufweist; Aussetzen des Substrats in dem Bad gegen Schallenergie; und Aussetzen des Substrats in dem Bad gegen gelöstes Ozon.
  21. Verfahren nach Anspruch 20, das ein Eintauchen des Substrats in ein Bad aus Wasserstoffperoxid umfaßt.
  22. Verfahren nach Anspruch 20, das ein Behandeln des Substrats umfaßt, um die Hydroxyle an der Oberfläche des Substrats zu sättigen.
  23. Verfahren nach Anspruch 20, das ein Aussetzen des Substrats gegen Megaschallenergie umfaßt.
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