DE1117515B - Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Mineralgemischen - Google Patents
Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von MineralgemischenInfo
- Publication number
- DE1117515B DE1117515B DEK37574A DEK0037574A DE1117515B DE 1117515 B DE1117515 B DE 1117515B DE K37574 A DEK37574 A DE K37574A DE K0037574 A DEK0037574 A DE K0037574A DE 1117515 B DE1117515 B DE 1117515B
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- acid
- conditioning
- concentrate
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- Pending
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C7/00—Separating solids from solids by electrostatic effect
- B03C7/003—Pretreatment of the solids prior to electrostatic separation
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES Mmäk PATENTAMT
DEUTSCHES Mmäk PATENTAMT
kl. Ib 6
INTERNAT. EL. B 03 C
AUSLEGESCHRIFT 1117515
K 37574 Via/Ib
ANMELDETAG: 24. A P R I L 1959
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UNDAUSGABEDER
AUSLEGESCHRIFT: 23. NOVEMBER 1961
AUSLEGESCHRIFT: 23. NOVEMBER 1961
Das Hauptpatent 1 076 593 beschreibt ein Verfahren, nach welchem kalisalzhaltige Mineralgemische mit
Hilfe einer vorgängigen chemischen Konditionierung mittels Carbonsäuren im elektrostatischen Feld aufbereitet
werden können.
Es wurde gefunden, daß nach dem gleichen Verfahren auch solche Mineralgemische (Erze oder Nichterze)
mit Erfolg aufbereitet werden können, welche keine Kalisalze enthalten.
Das Verfahren gestaltet sich ganz analog dem Verfahren des Hauptpatentes: Das trockene Aufbereitungsgut
wird auf die in der elektrostatischen Scheidung übliche Korngröße aufgemahlen und
sodann mit den Konditionierungsmitteln innig vermischt. Je nach der Form und der Natur der Konditionierungsmittel
können diese dem Aufbereitungsgut als feste Substanzen beigemischt oder in Form von
Lösungen auf das Aufbereitungsgut aufgebracht werden.
Hat man ein Lösungsmittel angewandt, so ist dieses vor der Aufgabe des Gutes auf den Elektroscheider
zu entfernen, was zweckmäßigerweise mit Hilfe eines Gas- (Luft-) Stromes geschieht, der erwärmt sein kann
und dabei das Aufbereitungsgut im gleichen Arbeitsgang auf die für die Trennung notwendige Temperatur
erwärmt.
Die Trenntemperatur liegt zwischen Raumtemperatur und 2000C, vorzugsweise zwischen 40 und 1000C9
und wird ebenso wie die optimale Menge des Kondi-Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung
von Mineralgemischen
Zusatz zum Patent 1 076 593
Anmelder:
Kali-Forschungs-Anstalt G.m.b.H.,
Hannover, Georgstr. 29
Hannover, Georgstr. 29
Dr.-Ing. Hans Autenrieth, Hannover-Kirchrode,
und Dr. rer. nat. Gerd Peuschel,
und Dr. rer. nat. Gerd Peuschel,
Benthe über Hannover,
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
tionierungsmittels durch einfache Vorversuche ermittelt. Im allgemeinen kommen 50 bis 300 g Konditionierungsmittel
pro Tonne Aufbereitungsgut zur Anwendung, vorzugsweise 100 bis 200 g/t.
Die folgenden Beispiele der Tabelle 1 wurden mit einem Schwerspat deutscher Herkunft, die Beispiele
der Tabelle 2 mit einem Kupfererz aus dem Kongo erzielt.
Schwerspataufbereitung
Schwerspat mit 89,7% BaSO4; Gangart: Quarz, Fe2O3, Al2O3
Schwerspat mit 89,7% BaSO4; Gangart: Quarz, Fe2O3, Al2O3
Lfd. Nr. |
Konditionierungsmittel | Menge g/t |
Trenn temperatur 0C |
Ausbeute an BaSO4 Vo |
Konzentrat (einmal nach konzentriert) % BaSO4 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
1 2 3 4 5 6 7 8 |
ohne • Na-SaIz der Vorlauffettsäuren C3 bis C10 |
50 150 300 150 300 50 150 300 |
100 100 100 100 80 80 40 40 40 |
71,5 96,4 96,5 98,0 96,8 97,8 96,7 96,6 97,3 |
92,3 96,5 97,4 97,5 97,8 97,1 96,8 97,4 98,0 |
109 740/96
Fortsetzung von Tabelle
Lfd.
Nr.
Nr.
Konditionierungsmittel
Menge, g/t Trenn-' temperatur
Ausbeute an BaSO4
Konzentrat (einmal nachkonzentriert)
% BaSO4
J- Benzoesäure -j
} Salicylsäure (Na-SaIz) j
- Phthalsäure I
Zimtsäure I
\ Phenylessigsäure I
Phthalsäure
Oxystearinsulfonsaures Na
Benzoesäure
Benzylsulfonsaures Na
Vorlauffettsäuren (Na-SaIz)
Oxystearinsulfonsaures Na
150 150
150 50
50 100
100 100
80 80
80 80
40 40 80
80 40
40 80
80 80 80
97,4 96,1
97,0 96,9
96,0 97,4 96,1
97,0 96,7
98,2 95,1
97,7 98,0 97,8
98,4 96,7
97,7 97,4
96,9 97,6 96,4
98,6 98,9
98,4 96,6
98,1 97,4 97,9
Kupfererzaufbereitung
Kupferglanz (Kongo) mit 2,9 °/o Cu; Gangart: Verkieselter Schiefer
Kupferglanz (Kongo) mit 2,9 °/o Cu; Gangart: Verkieselter Schiefer
Lfd.
Nr.
Nr.
Konditionierungsmittel
Menge g/t Trenntemperatur
Cu-Ausbeute
Konzentrat (einmal nachkonzentriert)
0I1Cu
ohne
Vorlauffettsäure C3 bis C10 (Na-SaIz)
Vorlauffettsäure C3 bis C10 (Na-SaIz)
Phthalsäure
Phthalsäureanhydrid
Benzoesäure
Zimtsäure
Salicylsäure
Phenylessigsäure
Phthalsäure
Oxystearinsulfonsaures Na
50 150 300
150 150
150 50
50 100
150 150 150 150
25 125 100
100 100 100
80 40
40 80
80 40
80 80 80 80
80
63,1
90,8 94,3 95,4
94,1 94,1
94,3 91,0
93,2 94,9
95,0 94,6 94,5 94,1
95,3
25,3
52,7 56,3 56,7
55,8 54,4
56,5 53,5
53,9 56,0
55,7 54,6 53,8 55,3
54,8
Das bis zum vollständigen Aufschluß zerkleinerte gedüst, bis die in Spalte 3 angegebene Menge Kondi-Aufbereitungsgut
wurde getrocknet und sodann die in 65 tionierungsmittel aufgebracht war. Die Konzen-Spalte2
der Tabelle angegebenen Konditionierungs- trationen der Lösungen lagen zwischen 2 und 70%
mittel in Form von wäßrigen Lösungen auf das in einer wirksamer Substanz. Nach dem Aufbringen des
Mischmaschine befindliche Aufbereitungsgut auf- Konditionierungsmittels wurde noch 10 Minuten
weitergemischt. Im Anschluß daran wurde das Aufbereitungsgut einem warmen Luftstrom ausgesetzt,
der das Lösungsmittel verdampfte und das Gut auf die in Spalte 4 vermerkte Temperatur erwärmte.
Sodann wurde das Gut einem dreistufigen Elektroscheider bekannter Bauart aufgegeben und in einen
abstoßfähigen Rückstand, ein Mittelgut und ein Konzentrat zerlegt. Das Mittelgut geht im kontinuierlichen
Betrieb zur Aufgabestelle des Elektroscheiders zurück, während das Konzentrat der ersten Stufe in
einem zweiten, identischen Elektroscheider nachkonzentriert wird, wobei das in Spalte 6 vermerkte
Konzentrat und ein nicht aufgeführtes Mittelgut erhalten werden. Letzteres geht in den Kreislauf zurück.
Die Ausbeuten sind in Spalte 5 aufgeführt.
Gegenüber den bisher üblichen flotativen Aufbereitungsverfahren
werden durch das neue Verfahren erhebliche Energiekosten eingespart. Außerdem ist der
mechanische Verschleiß im Vergleich zur flotativen Aufbereitung minimal. Und dabei werden Ergebnisse
erzielt, die den Flotationsergebnissen zum Teil erheblich überlegen sind.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Anwendung des Verfahrens zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalisalzen unter vorgängiger Konditionierung mit Carbonsäuren mit mindestens 3-C-Atomen, deren Salzen oder Estern gemäß Patent Nr. 1 076 593 auf die elektrostatische Aufbereitung anderer Mineralgemische.In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 593 431.109 740/96 11.61
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEK37574A DE1117515B (de) | 1959-04-24 | 1959-04-24 | Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Mineralgemischen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEK37574A DE1117515B (de) | 1959-04-24 | 1959-04-24 | Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Mineralgemischen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1117515B true DE1117515B (de) | 1961-11-23 |
Family
ID=7221063
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEK37574A Pending DE1117515B (de) | 1959-04-24 | 1959-04-24 | Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Mineralgemischen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1117515B (de) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2593431A (en) * | 1948-01-16 | 1952-04-22 | Us Sec The Dept Of The Interio | Reagent conditioning for electrostatic separation of minerals |
-
1959
- 1959-04-24 DE DEK37574A patent/DE1117515B/de active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2593431A (en) * | 1948-01-16 | 1952-04-22 | Us Sec The Dept Of The Interio | Reagent conditioning for electrostatic separation of minerals |
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