DE1104694B - Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Massen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Massen

Info

Publication number
DE1104694B
DE1104694B DEM38260A DEM0038260A DE1104694B DE 1104694 B DE1104694 B DE 1104694B DE M38260 A DEM38260 A DE M38260A DE M0038260 A DEM0038260 A DE M0038260A DE 1104694 B DE1104694 B DE 1104694B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polypropylene
production
ethylene
weight
percent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEM38260A
Other languages
English (en)
Inventor
Franco Ranalli
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KARL ZIEGLER DR DR
Montedison SpA
Original Assignee
KARL ZIEGLER DR DR
Montedison SpA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KARL ZIEGLER DR DR, Montedison SpA filed Critical KARL ZIEGLER DR DR
Publication of DE1104694B publication Critical patent/DE1104694B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers

Description

DEUTSCHES
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Massen auf der Basis von hochkristallinen hochmolekularen Propylenpolymeren, die bei niedrigen Temperaturen bessere Festigkeitseigenschaften als reines Polypropylen aufweisen.
Es ist bekannt, daß Olefinpolymere mit kristalliner Struktur, insbesondere Polypropylen, ausgezeichnete physikalische Eigenschaften aufweisen, wie z. B. hohe Zugfestigkeit, hohen Elastizitätsmodul und gute Widerstandskraft gegenüber hohen Temperaturen. Polypropylen hat aber trotz dieser ausgezeichneten Eigenschaften einen Sprödigkeitspunkt zwischen 0 und 20° C je nach dem mittleren Molekulargewicht der Polymeren. Dies macht in besonderen Fällen die Verarbeitung schwierig, und die Verwendung der Polymeren für Anwendungszwecke, bei denen Widerstandsfähigkeit gegenüber niedrigen Temperaturen erforderlich ist, wird dadurch sehr beschränkt.
Es wurden bereits Versuche gemacht, diese Eigenschaft von Polypropylen dadurch zu vermeiden, daß man andere Polymere mit sehr niedrigem Sprödigkeitspunkt zusetzt. Die Ergebnisse waren jedoch im allgemeinen nicht besonders zufriedenstellend. Die Zusätze verändern außerdem offensichtlich alle anderen Eigenschaften des Polymeren. Beispielsweise wurde beim Zusatz von Polyäthylen gefunden, daß es in einer Menge von über 7O°/o dem Polypropylen zugesetzt werden mußte, um gute Werte des Sprödigkeitspunktes zu erhalten, d. h. ungefähr —15 bis —20° C, obwohl Polyäthylen einen Sprödigkeitspunkt von -720C hat.
Aus der USA.-Patentschrift 2 655 492 sind Mischungen aus Polyäthylen und einem Propylenanteile enthaltenden Mischpolymerisat bekannt, die auch Produkte mit verbesserter Elastizität ergeben. Jedoch zeigen die bekannten Massen gegenüber den erfindungsgemäß hergestellten Mischungen schlechtere mechanische Eigenschaften.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß bei der Verwendung von Äthylenpropylenmischpolymeren, auch solcher mit einem relativ hohen Äthylengehalt an Stelle von Polyäthylen, im Gemisch mit hochkristallinem, hochmolekularem Polypropylen eine sehr beträchtliche Erniedrigung des Sprödigkeitspunktes bis zu durchaus zufriedenstellenden Werten erhalten wird, während gleichzeitig die mechanischen und thermischen Eigenschaften von Polypropylen nicht merklich beeinflußt werden.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Massen aus vorwiegend hochkristallinen hochmolekularen Propylenpolymeren durch Erhitzen eines Gemisches aus hochkristallinem hochmolekularem Polypropylen und
Verfahren zur Herstellung
von thermoplastischen Massen
Anmelder:
Montecatini Societä Generale
per rindustria Mineraria e Chimica,
Mailand (Italien),
und Dr. Dr. Karl Ziegler,
Mülheim/Ruhr, Kaiser-Wilhelm-Platz 1
Vertreter:
Dr.-Ing. A. ν. Kreisler, Dr.-Ing. K. Schönwald,
Dipl.-Chem. Dr. ph.il. H. Siebeneicher
und Dr.-Ing. Th. Meyer, Patentanwälte,
Köln 1, Deidimannhaus
Beanspruchte Priorität:
Italien vom 16. Juli 1957
Franco Ranalli, Mailand (Italien),
ist als Erfinder genannt worden
Mischpolymerisaten aus Äthylen und Propylen, die 30 bis 70 Gewichtsprozent Äthylen enthalten, auf Temperaturen von 180 bis 190° C unter Bildung einer homogenen Masse.
Vorzugsweise wird ein Mischpolymeres mit einem Gehalt von 50 Gewichtsprozent Äthylen verwendet. Man erhält auf diese Weise Produkte, die nach dem Verformen eine gute Schlagfestigkeit auch bei Temperaturen unterhalb 0° C aufweisen.
Die Menge des zuzusetzenden Äthylenpropylenmischpolymeren kann innerhalb eines relativ großen Bereiches schwanken, je nach dem Anwendungszweck, für den die Mischung bestimmt ist, d. h. je nach den gewünschten Eigenschaften des Materials. Im allgemeinen genügen Mengen zwischen 5 und 20%, um den Sprödigkeitspunkt auf einen befriedigenden Wert zu erniedrigen, während die anderen Eigenschaften nicht merklich verschlechtert werden.
Die Erfindung wird durch das nachfolgende Beispiel erläutert:
109 540/436
Beispiel
Zu 900 g festem Polypropylen mit einem Molekulargewicht von 120 000 bis 150 000, das bei einer Extraktion mit n-Heptan 82% Rückstand hinterläßt, werden 2 g polyalkylierter Phenol-monosulfidkristallstabilisator und 100 g eines Äthylenpropylenmischpol3rmeren, das 50 Gewichtsprozent Äthylen enthält, zugesetzt. Die Mischung wird 20 Minuten bei 180 bis 190° C in einem Walzenmischer kalandriert und die erhaltene Platte in einer Plattenpresse bei 200° C 5 Minuten geformt. Man erhält eine Platte, von der Probestücke abgeschnitten werden, an denen der Sprödigkeitspunkt bestimmt wird.
Platten aus reinem Polypropylen werden auf analoge Weise hergestellt und geformt und dann auf gleiche Weise Probestücke genommen. Diese Probestücke werden nach dem Verfahren gemäß ASTM geprüft und folgende Resultate erhalten:
ASTM-Test Reines
Propylen
Polypropylen
+ lO°/o
Äthylen-
propylen-
mismpoly-
merisat
Sprödigkeits
punkt, 0C
D746-52T +6 -7
Vicat (5kg), 0C 79 + 2 68±2
Streckgrenze,
kg/cm2
D 412-52 323 ±2 259 ±2
Biegemodul E,
kg/cm2
D747-50 9700 ±900 8100+600
Rockwell-
R-Härte
D785-51 91,3 ±1,6 78±1
Shore-D-Härte.. 70 65

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Massen aus Polyolefinen und Mischpolymeren, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Gemisch aus hochkristallinem hochmolekularem Polypropylen und Mischpolymeren aus Äthylen und Propylen mit einem Gehalt von 30 bis 70 Gewichtsprozent Äthylen auf Temperaturen zwischen
180 und 190° C unter Bildung einer homogenen Masse erhitzt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Gemisch aus 95 bis 80 Gewichtsprozent Polypropylen und 5 bis 20 Gewichtsprozent des Mischpolymerisates verwendet.
In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 655 492.
DEM38260A 1957-07-16 1958-07-12 Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Massen Pending DE1104694B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT1057757 1957-07-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1104694B true DE1104694B (de) 1961-04-13

Family

ID=11134229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEM38260A Pending DE1104694B (de) 1957-07-16 1958-07-12 Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Massen

Country Status (7)

Country Link
US (1) US3036987A (de)
BE (1) BE569444A (de)
CH (1) CH417087A (de)
DE (1) DE1104694B (de)
FR (1) FR1202401A (de)
GB (1) GB835864A (de)
NL (1) NL229645A (de)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB896598A (en) * 1957-06-14 1962-05-16 Montedison Spa Elastomers obtained from alpha-olefin polymers and copolymers and process for their preparation
BE595773A (de) * 1959-10-06
NL247418A (de) * 1960-01-15
BE599410A (de) * 1960-01-23
US3254139A (en) * 1961-03-01 1966-05-31 Du Pont Polypropylene modified linear ethylene copolymers
US3426105A (en) * 1961-09-20 1969-02-04 Union Carbide Corp Compositions of polypropylene and a copolymer of ethylene and butene
US3137672A (en) * 1962-02-01 1964-06-16 Hercules Powder Co Ltd Impact strength of blends of polyethylene and polypropylene
US3256367A (en) * 1962-08-14 1966-06-14 Union Carbide Corp Polypropylene compositions having improved impact strength containing polyethylene and ethylene-propylene copolymer
US3220966A (en) * 1963-02-28 1965-11-30 Nat Starch Chem Corp Hot melt adhesive compositions based on an ethylene:propylene copolymer
DE1223150B (de) * 1963-07-10 1966-08-18 Hoechst Ag Formmassen auf Basis von Polypropylen
US3361852A (en) * 1965-09-15 1968-01-02 Union Carbide Corp Ternary polypropylene compositions containing ethylene/propylene and ethylene/vinyl ester copolymers
US3478128A (en) * 1965-12-27 1969-11-11 Eastman Kodak Co Blend of crystalline block copolymer and ethylene-propylene rubber
DE1694547C3 (de) * 1967-11-27 1974-08-29 Kalle Ag, 6202 Wiesbaden-Biebrich Heißsiegelfähige orientierte Polypropylenfolie
GB1265754A (de) * 1969-06-02 1972-03-08
IE34174B1 (en) * 1969-06-02 1975-02-19 Ici Ltd Coated woven materials
US3668281A (en) * 1970-02-25 1972-06-06 Phillips Petroleum Co Polypropylene compositions
US4133797A (en) * 1974-08-01 1979-01-09 The Richardson Company Mineral-filled, high impact polyolefin molding compositions
US4087486A (en) * 1975-05-15 1978-05-02 Standard Oil Company (Indiana) Polypropylene composition containing EPR
FR2409282A1 (fr) * 1977-11-18 1979-06-15 Rhone Poulenc Ind Compositions a base de polypropylene et de fibres de verre
JPS55764A (en) * 1979-04-09 1980-01-07 Mitsui Petrochem Ind Ltd Production of polypropylene composition
FR2460964A1 (fr) * 1979-07-06 1981-01-30 Naphtachimie Sa Copolymeres elastomeres d'ethylene et de propylene, leur fabrication et leurs applications
US4251646A (en) * 1979-07-27 1981-02-17 Exxon Research & Engineering Co. Thermoplastic blend of polypropylene, EPM and propylene-ethylene copolymer
US4931348A (en) * 1987-08-31 1990-06-05 International Business Machines Corporation Reduced thickness resin substrate in film printing ribbon
IL95097A0 (en) * 1989-08-23 1991-06-10 Himont Inc Thermoplastic olefin polymer and its preparation
US5128183A (en) * 1990-08-01 1992-07-07 Borden, Inc. Modified polyolefin film with stable twist retention, dead fold properties and barrier characteristics
US6087446A (en) * 1996-03-20 2000-07-11 Hercules Incorporated Masterbatch formulations for polyolefin applications
US6007666A (en) * 1997-08-20 1999-12-28 General Packaging Products Inc. Process for manufacturing laminated wrapping paper
US6255395B1 (en) 1999-03-22 2001-07-03 Hercules Incorporated Masterbatches having high levels of resin
DE112007002997T5 (de) * 2006-12-15 2009-10-15 Sumitomo Chemical Co., Ltd. Ethylen-Propylen-Copolymer und Polypropylenharzzusammensetzung, welche dieses enthält

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2655492A (en) * 1948-10-29 1953-10-13 Standard Oil Dev Co Polyethylene compositions containing styrene-isobutylene copolymers

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2692258A (en) * 1951-04-28 1954-10-19 Standard Oil Co Olefin polymerization with molybdena-group 4a catalysts

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2655492A (en) * 1948-10-29 1953-10-13 Standard Oil Dev Co Polyethylene compositions containing styrene-isobutylene copolymers

Also Published As

Publication number Publication date
FR1202401A (fr) 1960-01-11
NL229645A (de)
BE569444A (de)
US3036987A (en) 1962-05-29
GB835864A (en) 1960-05-25
CH417087A (de) 1966-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1104694B (de) Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Massen
DE1233592C2 (de) Formmassen auf basis von polyaethylen
DE1145792B (de) Formmassen auf Basis von Polypropylen
DE1694019A1 (de) Polypropylenformmassen
DE2838636A1 (de) Polypropylen-harzmassen und daraus erhaltene formkoerper
DE1806126A1 (de) Polymere Masse
EP0039396B1 (de) Ternäre thermoplastische Formmasse enthaltend Propylen-Homopolymer
DE69623032T3 (de) Polypropylen/faserverbundwerkstoffen
DE1694913B2 (de) Formmasse mit verbesserter lichtdurchlaessigkeit auf der basis von polypropylen
DE2810190A1 (de) Geformte, mit calciumcarbonat gefuellte propylenharzverbundstoffe
DE2235052B2 (de) Thermoplastische formmassen zur herstellung schlagfester formkoerper
DE2363206C2 (de) Polypropylenmischungen mit verbesserten mechanischen Eigenschaften
DE1197226B (de) Formmassen aus Polypropylen und AEthylen-Mischpolymerisaten
DE2821342C2 (de)
DE4113826C2 (de) Propylenharzmasse
DE1569448A1 (de) Polymerisatmassen
DE2658810A1 (de) Holzmehlgefuellte polyolefinformmassen mit verbesserten mechanischen eigenschaften
DE1150804B (de) Thermoplastische Formmasse aus vorwiegend Polypropylen
EP0039397A2 (de) Ternäre thermoplastische Formmasse enthaltend Propylen-Mischpolymere
DE2711271A1 (de) Entflammungshemmende, thermoplastische elastomere
DE1124239B (de) Formmasse auf Basis von Polypropylen
DE1033890B (de) Verwendung von Fuellstoff in Polyurethanelastomeren
DE1231427B (de) Thermoplastische Formmasse
EP0039395B1 (de) Ternäre thermoplastische Formmasse enthaltend Äthylen-Propylen-Mischpolymerisat
DE1188279B (de) Verbesserung der Zaehigkeit von Polypropylen