DE1099128B - Mittel zur Pflege sowie zur Foerderung des Wachstums der Haut, der Haare und der Naegel - Google Patents

Description

DEUTSCHES

Es ist bekannt, daß das Magnesiumion gewisse physiologische Wirkungen besitzt, z. B. eine erweiternde Wirkung auf das periphere Gefäßsystem und eine sedative Wirkung auf das vegetative Nervensystem; aus diesem Grunde ist das Magnesiumion in Form von wasserlösliehen Salzen, wie MgCl₂, MgSO₄, MgS₂O₃, oder auch von Magnesiumsalzen organischer Säuren, z. B. der Nikotinsäure, Lävulinsäure oder Dehydrocholsäure, in den Arzneischatz eingeführt worden.

Es wurde nun gefunden, daß das Magnesium in Form seiner Verbindungen mit einer Aminosäure sowie der Linolen-, Nikotin und Pantothensäure auch bei äußerer Anwendung in kosmetischen Mitteln, z. B. in Salben oder Wässern, auf das epitheliale Gewebe, Haut, Haare und Nägel eine wachstumsfördernde Wirkung ausübt, die sich in einer Steigerung von Turgor und Tonus der Haut auswirkt und auf einer Aktivierung der trophotropen Fermente der Hautzellen beruht.

Zu diesem Zweck wird das Magnesium erfindungsgemäß in Form einer Verbindung, z. B. eines Salzes, mit einer Aminosäure, wie Glykokoll, p-Aminobenzoesäure, Asparaginsäure, Cystein und bzw. oder mit Linolen-, Nikotin- und Pantothensäure, verwendet. Die Magnesiumverbindungen dieser verschiedenen anionischen Komponenten können einzeln oder zu mehreren kombiniert angewandt werden. Zu der Gruppe der verwendbaren Aminosäurekomponenten gehören auch solche, die wie Arginin auf Grund ihrer basischen Eigenschaft mit Magnesium Komplexverbindungen von Chelatcharakter bilden.

Diese Magnesiumverbindungen werden in an sich bekannten Salbengrundlagen, Emulsionen oder Wässern in gelöster, emulgierter oder dispergierter Form verwendet.

Die Magnesiumverbindungen der Aminosäuren haben sich als besonders vorteilhaft erwiesen, da sie im Blut und in den Körpersäften nur geringe Dissoziation erleiden und da der Säurerest gleichzeitig als Schlepper zur Einbringung des Magnesiums in die Haut- und Haarzellen fungiert. Auf diese Weise wird intrazellulär eine optimale Resorption des angewandten Magnesiums in den Mutterzellen des Haut- und Haarwachstums erzielt, die sich durch starke trophotrope Stoffwechselaktivität auszeichnen.

Diese Magnesiumverbindungen sind sowohl in den Salbengrundlagen wie auch in alkoholischen Wässern ausreichend löslich, so daß die äußerliche Applikation sowohl hinsichtlich der Darreichungsform wie auch der Resorption keinerlei Schwierigkeiten begegnet. Die Anwendung dieser Magnesiumverbindungen ist schon dadurch fortschrittlich, daß sie in den Salbengrundlagen leichter löslich sind als die reinen Säuren.

Zur Erzielung der notwendigen Tiefenresorption verwendet man als Salbengrundlagen vorzugsweise wasserlösliche fettartige Produkte mit einem hohen Gehalt an synthetischen Partialglyceriden von Hydroxylgruppen Mittel zur Pflege sowie zur Förderung
des Wachstums der Haut,
der Haare und der Nägel

Anmelder:

Marbert Pharm. und kosm. SpezialPräparate Roeber & Sendler,
Düsseldorf, Sternstr. 28-30

Dr. med. Hans Alfred Nieper, Frankfurt/M.,

und Dr. phil. Georg Escherich, Melsungen (Hess.),

sind als Erfinder genannt worden

enthaltenden gesättigten Fettsäuren mit mindestens 12 und höchstens 18 C-Atomen, und zwar zweckmäßig im Gemisch mit gleichen Teilen von Triglyceriden. Solche Salbengrundlagen sind z. B. unter dem Namen »Imhausen S mod« im Handel. Diesen Fettgrundlagen werden zwecks Erweichung noch 25 °/₀ Oleyloleat oder das unter der geschützten Bezeichnung Cetiol bekannte Präparat zugesetzt. Diese hydrophilen Salbengrundlagen schmelzen im normalen Dampfmantel der Haut.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Salben werden die Wirkstoffe zweckmäßig in wenig Wasser gelöst und darauf in wäßriger Lösung der Salbengrundlage einverleibt. Der Wirkstoff kann aber auch direkt in die Salbengrundlage eingearbeitet werden.

Chelate des Magnesiums bilden sich mit basischen, aliphatischen und auch mit aromatischen Aminosäuren durch Umsetzung von Magnesiumcarbonat mit der Aminosäure in wäßrigem Medium.

Es ist zwar bereits bekannt, freie Aminosäuren sowie freie ungesättigte Fettsäuren, freie Nikotinsäure und Pantothensäure in kosmetischen Mitteln zu verwenden. Allen diesen Mitteln mangelt gegenüber den erfindungsgemäßen Magnesiumverbindungen der Effekt der ZeIlwachstumssteigerung als Grundlage für die trophotrope Einwirkung auf das epitheliale Zellgewebe, wie die Erfinder in Vergleichsversuchen in vitro eindeutig nachweisen konnten. Dasselbe trifft auch für das zur Haarpflege schon verwendete Calciumpantothenat zu. Es konnte auch festgestellt werden, daß sich die beanspruchten Magnesiumverbindungen in den Salbengrundlagen meist besser lösen als die entsprechenden freien Säuren.

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Beispiel 2

Hautsalbe

Magnesiumargininchelat 0,2 %

Salbengrundlage, z. B. das im Beispiel 1

angegebene Gemisch ad 100 °/₀

Zur Herstellung von Magnesium-Argininchelat wird je 1 Mol Magnesiumcarbonat und Arginin in 1000 ecm Wasser suspendiert und schwach erwärmt, wobei die Aminosäure im Lauf der Chelatbildung in Lösung geht.

Es ist auch schon bekannt, Magnesiumoleat Lösungsmitteln zur Ablösung von Fingernagellack zuzusetzen, wobei das Oleat lediglich zur Verhinderung der Auslaugung des Fingernagels durch- Lösungsmittel, wie Essigester oder Alkohole, dient. Während nach den Versuchen der Erfinder in vitro mit Magnesiumoleat keinerlei Zeilwachstumssteigerung erzielt wurde, läßt sich mit den erfindungsgemäßen Magnesiumverbindungen im gleichen Test eine sehr erhebliche Zellwachstumssteigerung nachweisen.

Von Metallkomplexsalzen des Magnesiums mit stark dissoziierenden Oxysäuren, wie Citronen- und Weinsäure, und mit cis-Akonitinsäure ist bekannt, daß sie sie Zellatmung steigern und Zellgifte bekämpfen. Ferner wurde Magnesiumacetat schon als Mittel gegen Hyperhidrosis verwendet. Über die den Hautturgor und -tonus steigernde Wirkung von Magnesiumsalzen, welche der Schweißverhinderung gerade entgegengesetzt ist, ist bisher nichts bekanntgeworden. Auch konnte mit den erwähnten Oxysäuren und mit Magnesiumacetat in vitro keine Zeil-Wachstumssteigerung hervorgerufen werden.

Allen diesen bekannten Wirkstoffen gegenüber zeigen die erfindungsgemäßen Magnesiumverbindungen eine überlegene kosmetische Wirkung; ihre Anwendung in der Pflege von Haut, Haaren und Nägeln ist daher in jeder Hinsicht fortschrittlich.

Beispiel 1
Hautsalbe

Magnesiumasparaginat 0,3 %

Magnesium-p-aminobenzoat 0,1 °/₀

Salbengrundlage, z. B. ein Gemisch aus
75°/₀ des unter der Bezeichnung »Imhausen S mod« im Handel erhältlichen
Produktes und 25°/₀ des unter der geschützten Bezeichnung »Cetiol« bekannten Präparates ad 100 °/₀

Das nach einigem Stehen der Lösung sich ausscheidende Magnesium-Argininchelat wird vom Lösungsmittel getrennt und scharf getrocknet.

Hautsalbe

Beispiel 3

Magnesiumlinolenat 0,2 %

Magnesiumcysteinat 0,2 °/„

Salbengrundlage, z. B. das im Beispiel 1

angegebene Gemisch ad 100 °/₀

Haarwasser

Beispiel 4

In 99,4 Teilen von 60°/₀igem Alkohol werden gelöst:

Magnesiumpantothenat 0,3 Teile

Magnesiumcysteinat 0,3 Teile

Beispiel 5

Mittel zur Pflege der Nägel

In 99 Teilen einer Mischung aus 80 °/₀ Propylenglykol und 20 °/₀ Glycerin wird 1 Teil Magnesiumcysteinat gelöst.

Der Patentschutz erstreckt sich nicht auf die Herstellung und Verwendung des Mittels für therapeutische Zwecke.

Claims (1)

1. Patentanspruch:

   Mittel zur Pflege sowie zur Förderung des Wachstums der Haut, der Haare und der Nägel, gekenn zeichnet durch einen Gehalt an Verbindungen des Magnesiums mit einer Aminosäure, der Linolensäure, Nikotinsäure und Pantothensäure, und zwar einzeln oder zu mehreren kombiniert, wobei diese Magnesiumverbindungen in an sich bekannten Salbengrundlagen, Emulsionen oder Wässern in gelöster, emulgierter oder dispergierter Form enthalten sind.

   In Betracht gezogene Druckschriften:
   USA.-Patentschriften Nr. 2 032 042, 2 719 811;
   H. Janistyn: »Riechstoffe, Seifen, Kosmetika«, 1950, Bd. I, S. 257; Bd. II, S. 148/149;

   H. Janistyn: »Kosmetisches Praktikum«, TeilII, 1941, S. 260;

   »Parfümerie und Kosmetik,« 1954, Nr. 9, S. 351/352; »Seifen, Öle, Fette, Wachse«, 1952, S. 235 bis 238; 1953, S. 307/308; 1956, S. 689/690;

   »Revue des Marques de la Parfümerie et de la Savonnerie«, 16, 1938, S. 38/39.

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