DE108706C - - Google Patents
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- DE108706C DE108706C DENDAT108706D DE108706DA DE108706C DE 108706 C DE108706 C DE 108706C DE NDAT108706 D DENDAT108706 D DE NDAT108706D DE 108706D A DE108706D A DE 108706DA DE 108706 C DE108706 C DE 108706C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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- C09B29/28—Amino naphthols
- C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In dem durch Patent 93700 geschützten Verfahren sind zum ersten Male Diazobenzylsulfosäuren
zur Gewinnung von Farbstoffen verwendet worden. Es handelt sich dort um die Darstellung primärer Disazofarbstoffe, die
den Rest der Amidobenzylsulfosäure entweder einmal oder zweimal enthalten und dadurch
technisch besonders werthvolle Eigenschaften besitzen. Bei weiterem. Verfolge der Untersuchungen
über die Verwerthbarkeit dieser neuen Diazoverbindungen wurde ferner gefunden, dafs bereits die aus diesen mit den
peri-Amidonaphtol - oder Dioxynaphtalinsulfosäuren dargestellten Monoazofarbstoffe gleichfalls
besondere technische Bedeutung besitzen.
i. Farbstoff aus Amidobenzylsulfonsäure und Amidonaphtoldisulfosäure K
nach Patent 99164.
29,7 kg Amidobenzylsulfonsäure werden in 300 1 Wasser vertheilt, mit etwas Eis und
25 kg Salzsäure versetzt und durch Zusatz von 7,1 kg Nitrit gelöst in 50 1 Wasser diazotirt.
Die Diazoverbindung läfst man in eine sodaalkalische
Lösung von 34 kg aja4-Amidonaphtol-a2
ß3-disulfosäure K fiiefsen. Die Farbstoffbildung ist bald beendet. Man wärmt an
und salzt den Farbstoff aus. Derselbe färbt Baumwolle rothviolett.
An Stelle der C1 a4- Amidonaphtol-a2 ,S3 -disulfosäure
kann die Amidonaphtoldisulfosäure H verwendet werden.
2. Farbstoff aus Amidobenzylsulfonsäure und Dioxynaphtalindisulfosäure.
Die wie in Beispiel 1 dargestellte Diazoverbindung läfst man zu einer mit. Natriumacetat
versetzten Lösung von 34 kg Dioxynaphtalindisulfosäure K fiiefsen. Nach etwa 4 Stunden
wird angewärmt und der Farbstoff ausgesalzen. Er färbt Wolle blaustichig roth.
An Stelle der Dioxynaphtalindisulfosäure K können äquivalente Mengen der Dioxynaphtalinsulfosä'ure
S oder der Chromotropsäure verwendet werden.
Die Farbstoffe aus den Diazobenzylsulfosäuren mit den Amidonaphtolen stellen im
trockenen Zustande dunkle bronzeglänzende Pulver dar, die sich in concentrirter Schwefelsäure
sämmtlich mit rother Farbe lösen, welche beim Verdünnen mit Wasser nicht verändert
wird. Die analogen Dioxyfarbstoffe sind rothgefärbte Pulver, die sich in concentrirter
Schwefelsäure mit blaurother Farbe lösen und beim Verdünnen mit Wasser eine gleichgefärbte Lösung bilden. Sämmtliche Farbstoffe
sind in Wasser sehr leicht löslich.
Diese Farbstoffe sind durch klare, roth bis rothviolette Nuancen mit lebhafter Uebersicht,
grofsem Egalisirungsvermögen und guter Wasch- und Lichtechtheit ausgezeichnet.
Die zur Verwendung gelangenden Amidobenzylsulfonsäuren
erhält man am vortheilhaftesten dadurch, dafs man entweder die
isolirten Nitrobenzylchloride oder das rohe Nitrirungsgemisch des Benzylchlorids nach dem
Beispiel II des Patentes 48722 in die Nitrobenzylsulfonsäuren umsetzt und diese reducirt.
| Farbstoff | Eigenschaften | 2) Auf Zu | der Farbstoffe. | 4) Farbe der | 5) Auf Zu | 6) Löslich | |
| 1J Farbe der | satz von | 3) Auf Zu | Lösung in | satz von | keit in | ||
| Amidonaphtoldisulfo- | wässerigen | HCl zu ι | satz von Natronlauge |
H2SO^ | Wasser zu 4 | Alkohol | |
| säure K | Lösung | gelbroth | zu ι | roth (blau- | gelbrothe | etwas löslich | |
| blauroth | weinroth | stichig) | Lösung | mit rother | |||
| 4- | Amidonaphtoldisulfo- | Farbe | |||||
| OJ Ul |
säure H | gelbroth | roth (blau- | gelbrothe | löslich mit | ||
| Dioxynaphtoldisulfo- säure K |
blauroth | weinroth | stichig) | Lösung | violetter Farbe |
||
| lfon: | Chromotropsäure | unverändert | roth | gelbrothe | kaum lös | ||
| 3. | roth | blauroth | Lösung | lich | |||
| N C |
Dioxynaphtalinsulfo- | unverändert | roth | gelbrothe | kaum lös | ||
| <u | säure S | roth | blauroth | Lösung | lich | ||
| -§ | unverändert | roth | gelbrothe | kaum lös | |||
| 'S << |
roth | blauroth | Lösung | lich. | |||
Claims (2)
- Patent-Ansprüche:i. Eine Abänderung des Verfahrens des Patentes 93700 behufs Darstellung von Monoazofarbstoffen durch Combination der in jenem Verfahren verwendeten Diazobenzylsulfonsäuren mit den peri-Amidonaphtol - bezw. Dioxynaphtalinsulfonsäuren in alkalischer Lösung.
- 2. Die Ausführungsform des unter 1. geschützten Verfahrens unter Verwendung von Ct1 a4 - Amidonaphtol - a2 ß3 - disulfosäure nach Patent 99164, Amidonaphtoldisulfosäure H nach Patent 62368, Dioxynaphtalinmonosulfosäure S, Ci1 a4-Dioxynaphtalina2 ßg-disulfosäure und Chromotropsäure.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE108706C true DE108706C (de) |
Family
ID=378665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT108706D Active DE108706C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE108706C (de) |
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0
- DE DENDAT108706D patent/DE108706C/de active Active
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