DE1055232B - Verfahren zur Herstellung von vernetzten Kunststoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von vernetzten KunststoffenInfo
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- DE1055232B DE1055232B DEF22586A DEF0022586A DE1055232B DE 1055232 B DE1055232 B DE 1055232B DE F22586 A DEF22586 A DE F22586A DE F0022586 A DEF0022586 A DE F0022586A DE 1055232 B DE1055232 B DE 1055232B
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/092—Polycarboxylic acids
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
/T"
DEUTSCHES
kl 39 b 22/06
INTERNAT KL C 08 f ^
PATENTAMT
F 22586 IVb/39 b
ANMELDETAG 15 MARZ 1 9 5 7
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIPT 16 APRIL 1959
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIPT 16 APRIL 1959
Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Kunststoffen kommt, wenn man Mischpolymerisate aus
Olefinen und organischen Vmylestern durch Um esteruhg""mTt meEfBasrscEen Carbonsäuren bzw deren
Derivaten vernetzt
Die durcErtTfriesterung vernetzbaren Mischpolymerisate
können nach den bekannten Polymerisationsverfahren aus Olefinen, wie Propylen, Isobutylen, vorzugsweise
jedoch Äthylen, einerseits sowie aus organischen Vmylestern, ζ Β Vinylacetat, Vinylpropionat
oder Vmylbenzoat, andererseits hergestellt werden Die Mischpolymerisate können auch noch andeie Monomere,
wie Vinylchlorid, Acrylsaureestei, Methacrylsäureester,
Fumarsäureester, Acrylsaurenitnl, einpolymerrsiert
enthalten Der Gehalt der Polymerisate an Olefinen soll vorzugsweise mindestens 40%, der
an organischen Vmylestern vorzugsweise 5 bis 60 %, berechnet auf das Gewicht des Mischpolymerisates,
betragen
Als besonders geeignet haben sich Athylen-Vmylacetat-Mischpolymerisate
erwiesen, die einen Gehalt von etwa 20 bis 50 °/o, berechnet auf das Gewicht des
Mischpolymerisates, an empolymerisiertem Vinylacetat
haben
Als mehrbasische Carbonsauren sind ζ B ahphatrsche
und aromatische Polycarbonsäuren, wie Bernsteinsäure,
Adipinsäure, Maleinsäure, Terephthalsäure,
Zitronensaure, carboxylgruppenhaltige Polyester
oder Alkydharze geeignet Besonders geeignet sind aber hochmolekulare, carboxylgruppenhaltige
Polymere, wie man sie durch Polymerisation oder Mischpolymerisation von Methacrylsäure, Acrylsäure,
Maleinsäure oder Malemsaurehalbestern erhalten kann, wobei als zweiter Bestandteil der Mischpolymerisate
carboxylgruppenfreie Monomere, wie Verbindungen mit einer oder mehreren A thy lengnippen,
verwendet werden können Geeignete Derivate der mehrbasischen Carbonsauren sind ζ Β deren Anhydride,
Estei oder Saurechlonde und Nitrile
Die Umesterung wird nach bekannten Methoden
durchgeführt, ζ B durch Erwarmen der genannten Reaktionsteilnehmer, bevorzugt in Gegenwart von
Katalysatoren, wie p-Toluolsulfosaure, Schwefelsaure,
Borfluorid und semen Anlagerungsverbindungen, Metallhalogemden
mehrwertiger Metalle wie Aluminium-, Zmkchlond odei Alkoholaten, wie Natnummethylat
oder Almmmmisopropylat
Das Mischen der genannten Reaktionsteilnehmer
kann auf Walzen oder m Knetern erfolgen Gleichzeitig können Füllstoffe, Pigmente oder Weichmacher
zugemischt werden Auch Gemische mit anderen hochmolekularen Substanzen, vorzugsweise solchen
mit kautschukartigem Charakter, wie Naturkautschuk oder Synthesekautschuk, sind herstellbar Die Ver-Verfahren
zur Herstellung von vernetzten Kunststoffen
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen-Bayerwerk
Dr. Herbert Bartl, Koln-Stammherm,
Dr Dr h c. Dr e. h DrLc Otto Bayer
und Dr. Hans Scheurlen, Leverkusen,
sind als Erfinder genannt worden
netzung der Olefmmischpolymerisate kann dann in
Formen durch Erwarmen auf Temperaturen von etwa 100 bis 180° C erfolgen
Das vorliegende Verfahren kann zur Herstellung von Formkorpern, wie Faden, Bandern, Filmen oder
Folien, benutzt werden Überraschenderweise erhalt man hierbei Massen mit kautschukartiger Elastizität,
insbesondere dann, wenn man von Äthylen-Vinylacetat-Mischpolymerisaten
aus geht, die 20 bis 50 °/o einpolymensiertes
Vinylacetat enthalten Diese Elastomeren zeigen weitgehend die Eigenschaften eines vulkanisierten
Kautschuks, sie haben aber den Vorzug einer verbesserten Ozon- und Alterungsbeständigkeit
In den folgenden Beispielen sind die angegebenen Teile Gewichtsteile
200 Teile eines Mischpolymerisates aus 50 Teilen Äthylen und 50 Teilen Vinylacetat werden auf einer
etwa 100° C heißen Walze 5 bis 10 Minuten mit 5 Teilen p-Toluolsulfonsaure und weitere 5 Minuten
mat 25 Teilen eines Mischpolymerisates aus Maleinsauremethylhalbester
und Butadien (Molverhaltms im Mischpolymerisat 1 1) vermischt Die hierbei erhaltene
Masse wird bei 120° C bis zum volligen Vernetzen
erwärmt
Die Masse ist in den fur Polymere üblichen Lösungsmitteln
völlig unlöslich geworden, hat eine Elastizität von etwa 50 %, hohe Festigkeiten und nur
eine geringe bleibende Dehnung Die Harte des vernetzten
Mischpolymerisates betragt etwa 55° Shore
150 Teile eines Mischpolymerisates aus Äthylen und 40 Teilen Vinylacetat werden
Beispiel 1 beschrieben, mit 3 Teilen p-Toluolsulfonsaure
und 10 Teilen Polymethacrylsaure auf der Walze vermischt und durch Erhitzen auf 120° C vernetzt
Die erhaltene kautschukartige Masse ist sehr elastisch und hat bei einer hohen Bruchdehnung eine
nur geringe bleibende Verformung
150 Teile eines Mischpolymerisates aus 70 Teilen Äthylen und 30 Teilen Vinylacetat werden, wie m den
vorstehenden Beispielen beschrieben, mit 3 Teilen AlumiiMumisopropylat und 30 g eines Mischpolymerisates
aus 60 Teilen Butadien, 35 TeiJen Acrylsauremtril
und 5 Teilen Aciy!saure vermischt und anschließend bis zur Vernetzung auf 120° C erhitzt Die
hierbei erhaltene Masse besitzt eine hohe Harte sowie eine gute Elastizität und Festigkeit
200 Teile eines Mischpolymerisates aus 50 Teilen Äthylen und 50 Teilen Vinylacetat werden, wie in
den vorstehenden Beispielen beschrieben, mit 3 Teilen Natrmmmethylat und 25 Teilen Zitronensauretrimethylester
auf der Walze vermischt und anschließend 30 Minuten auf 120° C erhitzt Die erhaltene Masse
ist elastisch und zeigt eine nur geringe bleibende Veiformung
bei einer hohen Bruchdehnung
100 Teile eines Mischpolymerisates aus 70 Teilen Äthylen und 30 Teilen Vinylacetat werden, wie m den
vorstehenden Beispielen beschrieben, mit 2 Teilen Alummiumisopropylat, 15 Teilen Terephthalsauredimethylester
auf 100° C erhitzt Die erhaltene Masse ist j η den üblichen Lösungsmitteln unlöslich geworden,
besitzt eine Elastizität von etwa 45 °/» und zeigt
eine sehr geringe bleibende Dehnung Die Harte des vernetzten Mischpolymei lsates betragt etwa 60° Shore.
Claims (3)
- Patentansprücheίο 1 Verfahren zui Herstellung von vernetztenKunststoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man aus Olefinen und 5 bis 60 Gewichtsprozent orga nischen Vmylestern bestehende Mischpolymerisate, die gegebenenfalls noch weitere monomere Vinylverbindungen empolymerisiert enthalten können, mit mehrbasischen Carbonsauren bzw deren Derivaten m an sich bekannter Weise umestert
- 2 Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Mischpolymerisate solche aus Äthylen und Vinylacetat verwendet
- 3 Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man al>s mehrbasische Caibonsauren bzw als Derivate solcher Caibonsauien hochmolekulaie carboxylgruppenhaltige Polymere bzw deren Derivate verwendetIn Betracht gezogene Druckschriften
»J of American Oil Chemists Soc «, Bd 32 (1955), S 185 bis 191 (referiert in »Chemical Abstracts«, 1955, S 6887 c),USA -Patentschrift Nr 2 558 548
Priority Applications (3)
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DEF22586A DE1055232B (de) | 1957-03-15 | 1957-03-15 | Verfahren zur Herstellung von vernetzten Kunststoffen |
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- 1957-03-15 DE DEF22586A patent/DE1055232B/de active Pending
-
1958
- 1958-03-04 US US718983A patent/US3035011A/en not_active Expired - Lifetime
- 1958-03-14 GB GB8314/58A patent/GB851553A/en not_active Expired
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