DE1045716B - Bekaempfung von Nematoden in der Landwirtschaft - Google Patents
Bekaempfung von Nematoden in der LandwirtschaftInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/22—Tin compounds
- C07F7/2224—Compounds having one or more tin-oxygen linkages
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
- Bekämpfung von Nematoden in der Landwirtschaft Die zur Zeit bekannten, gegen pflanzenschädigende \ ematoden wirksamen Verbindungen genügen den Anforderungen der Praxis noch nicht. Bei der Suche nach einem guten Mittel zur Bekämpfung von Nematoden in der Landwirtschaft wurden die Untersuchungen auf Organozinnverbindungen ausgedehnt. Dabei erwiesen sich Trialkylaryloxy-Zinn-Verbindungen als sehr gut wirksam gegen pflanzenschädigende Nematoden. Die vorliegende Erfindung betrifft somit die Bekämpfung von Nematoden in der Landwirtschaft, gekennzeichnet durch die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel worin R1 bis R, niederes Alkyl und R4 Phenyl oder substituiertes Phenyl bedeuten. Gegenüber den bisher bekannten Verbindungen, welche im Rahmen ihrer für Schädlinge toxischen Eigenschaften auch nematozid wirksam sind, zeichnen sich die Trialkylaryloxy-Zinn-Verbindungen nach vorliegender Erfindung durch ihre spezielle Wirksamkeit gegen Nematoden aus. Sie sind um ein Vielfaches stärker wirksam, bei In-vitro-Versuchen etwa 10mal stärker als das Natriumsalz der 2,#T-Methyl-dithiocarbaminsäure, welches zu den besten der zur Zeit bekannten Substanzen gehört, die heute gegen Nematoden in der Landwirtschaft eingesetzt werden.
- Eine besonders gute nematozide Wirkung wurde bei den folgenden Verbindungen festgestellt: Triäthyl-p-bromphenoxy-Zinn, Kp. bei 12 Torr: 186 bis 188° C; Triäthyl-p-chlorphenoxy-Zinn, Kp. bei 12 Torr: 174 bis 175° C; Triäthyl-p-tolyloxy-Zinn, Kp. bei 12 Torr: 160 bis 161° C; Triäthyl-phenoxy-Zinn, Kp. bei 12 Torr: 147 bis 148° C; Triäthyl-p-hydroxyphenoxy-Zinn, Fp. 103 bis 104° C; Tributyl-p-chlorphenoxy-Zinn, Kp. bei 12 Torr: 21.4 bis 215° C.
- Die Trialkylaryloxy-Zinn-Verbindungen können in allen üblichen Anwendungsformen benutzt werden. Zum Beispiel kann man sie an einen inerten Träger, wie z. B. Tonerde, Silikagel, Talkum usw., adsorbieren und kann diese Adsorbate dann zu Streumitteln, Granulaten oder feinen Pulvern verarbeiten; auch lassen sich die Verbindungen in Lösung anwenden, wobei als Lösungsmittel Benzol, Aceton, Methanol oder andere polare oder unpolare organische Lösungsmittel in Frage kommen. Durch Anwendung eines handelsüblichen Emulgators und Zugabe einer bestimmten Wassermenge lassen sich Lösungen von Triallcylaryloxy-Zinn-Verbindungen in organischen Lösungsmitteln zu wäßrigen Emulsionen verarbeiten, welche in den verschiedensten Konzentrationen hergestellt und auf ein in Frage kommendes Gelände versprüht oder ausgegossen werden können. Selbstverständlich können die Verbindungen auch ohne irgendwelche Beimengungen direkt verwendet werden. Im allgemeinen ist es jedoch zu empfehlen, ein Verdünnungsmittel, sei es nun fest oder flüssig, anzuwenden, um eine bessere Verteilung auf dem in Frage kommenden Gelände oder an der Pflanze zu erzielen. Gleichgültig, welche Anwendungsform man wählt, immer ist es möglich, noch andere Wirkstoffe, z. B. Insektizide, Akarizide, Herbizide, Fungizide oder Spurenelemente u. ä., zuzusetzen.
- Die Herstellung der Trialkylaryloxy-Zinn-Verbindungen ist nach an sich bekannten Methoden möglich, wobei sich besonders die Umsetzungen von Trialkylzinn(IV)-halogeniden mit substituierten oder unsubstituierten Phenolaten bewährt haben.
- Es ist bekannt, daß Tetraorganozinnverbindungen, z. B. auch die obengenannten Trialkylaryloxy-Zinn-Verbindungen, fungizide, bakterizide und besonders Insektizide Eigenschaften aufweisen, jedoch kann man daraus keinesfalls auf eine nematozide Wirksamkeit der Verbindungen schließen. Allein die Tatsache, daß die zur Zeit meist verwendeten Insektizide Dichlordiphenyltrichloräthan und Hexachlorcyclohexan fast keine nematoziden Eigenschaften aufweisen, läßt den Unterschied zwischen insektizider und nematozider Wirksamkeit deutlich werden. Somit war es überraschend, daB die Trialkylaryloxy-Zinn-Verbind'ungen überragende nematozi:de Wirksamkeit besitzen.
- Beispiel 1 30 Gewichtsteile Triäthyl-p-bromphenoxy-Zinn werden mit 70 Gewichtsteilen Kieselgur vermischt. Das so hergestellte Pulver kann direkt ausgestreut oder verstäubt werden.
- Beispiel 2 10 Gewichtsteile Triäthyl-p-chlorphenoxy-Zinn werden in 44 Gewichtsteilen Xylol, 21 Gewichtsteilen Äthylenchlorid, 22 Gewichtsteilen Tetralin und 3 Gewichtsteilen eines handelsüblichen Emulgators (z. B. Th. Goldschmidt, G. 2081) gelöst. Durch Zugabe einer bestimmten Menge Wasser kann man hieraus eine Emulsion gewünschter Konzentration herstellen.
- Die entsprechend formulierten Präparate können in der Landwirtschaft, im Spritz-, Gieß-, Bodeninjektions-, Stäube- und Streuverfahren auf bzw. in den Boden gebracht werden. Durch intensive Bodenbearbeitung können die Präparate in die oberen Bodenschichten eingearbeitet werden. Einige Zeit danach ist der Boden bestellfähig. Die gleichen Verfahren können im Garten- und Pflanzenbau sowie bei Unterglaskulturen angewendet werden. Hier ist es auch möglich, sofort bei der Bereitung der Pflanzenerde das Nematozid zuzusetzen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel worin R1, R2 und Ra niederes Alkyl und R4 Phenyl oder substituiertes Phenyl bedeuten, zur Bekämpfung von Nematoden in der Landwirtschaft. In Betracht gezogene Druckschriften: Britische Patentschrift Nr. 734119.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEM32724A DE1045716B (de) | 1956-12-21 | 1956-12-21 | Bekaempfung von Nematoden in der Landwirtschaft |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE1045716B true DE1045716B (de) | 1958-12-04 |
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ID=7301562
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEM32724A Pending DE1045716B (de) | 1956-12-21 | 1956-12-21 | Bekaempfung von Nematoden in der Landwirtschaft |
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Country | Link |
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DE (1) | DE1045716B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU711544B2 (en) * | 1997-06-30 | 1999-10-14 | Noritsu Koki Co., Ltd. | Image processing apparatus and audio-coded recording media |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB734119A (en) * | 1951-06-09 | 1955-07-27 | Cyril James Faulkner | Agents and processes for combating fungi, yeasts, bacteria, protozoa and like micro-organisms |
-
1956
- 1956-12-21 DE DEM32724A patent/DE1045716B/de active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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GB734119A (en) * | 1951-06-09 | 1955-07-27 | Cyril James Faulkner | Agents and processes for combating fungi, yeasts, bacteria, protozoa and like micro-organisms |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU711544B2 (en) * | 1997-06-30 | 1999-10-14 | Noritsu Koki Co., Ltd. | Image processing apparatus and audio-coded recording media |
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