DE10340202A1 - Herstellungsverfahren für ein Halbleiterbauelement mit Praseodymoxid-Dielektrikum - Google Patents

Herstellungsverfahren für ein Halbleiterbauelement mit Praseodymoxid-Dielektrikum Download PDF

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Halbleiterbauelement und dazugehöriges Herstellungsverfahren mit einer siliziumhaltigen Schicht, einer Praseodymoxidschicht und einer zwischen der siliziumhaltigen Schicht und der Praseodymoxidschicht angeordneten, silizium-, praseodym- und sauerstoffhaltigen Mischoxidschicht. Mit Hilfe der Mischoxidschicht kann einerseits die Kapazität des Bauelements verbessert werden und eine hohe Ladungsträgerbeweglichkeit ohne die Notwendigkeit einer Siliziumoxid-Zwischenschicht erzielt werden.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Herstellungsverfahren für ein Halbleiterbauelement mit einer siliziumhaltigen Schicht, einer Praseodymoxidschicht und einer zwischen der siliziumhaltigen Schicht und der Praseodymoxidschicht angeordneten, silizium-, praseodym- und sauerstoffhaltigen Mischoxidschicht. Weiterhin betrifft die Erfindung über das Verfahren hergestellte Halbleiterbauelemente und elektronische Bauteile mit derartigen Halbleiterbauelementen.
  • Pr2O3-Schichten auf Si(001)-Substraten sind wegen ihrer vergleichsweise großen Dielektrizitätskonstanten (k ≈ 30) besonders geeignet, das traditionelle gatedielektrische Material SiO2 in der Sub-0,1 μm-CMOS-Technologie zu ersetzen. Es wird jedoch allgemein davon ausgegangen, dass eine ultradünne SiO2-Schicht zwischen dem Si-Substrat und einem alternativen dielektrischen Material notwendig ist, um Bindungen und Ladungen aneinander anzupassen und mechanische Spannungen abzubauen und auf diese Weise eine hohe Ladungsträgerbeweglichkeit zu erzielen.
  • Wie folgende Betrachtung zeigt, verringert eine solche dünne SiO2-Zwischenschicht die dielektrische Wirksamkeit des Ersatzmaterials. Wenn wir davon ausgehen, dass die Dicke thigh.k des alternativen Dielektrikums dieselbe Kapazität bewirken soll wie eine SiO2-Schicht mit der äquivalenten Dicke teq, ergibt sich thigh-k = (khigh-k/kSiO2)teq, (1)worin kSiO2 die Dielektrizitätskonstante des SiO2 ist. Da die SiO2-Zwischenschicht eine in Reihe mit dem alternativen Dielektrikum geschaltete zweite Kapazität CSiO2 darstellt, lässt sich die resultierende Kapazität wie folgt berechnen: 1/Cres = 1/Chigh-k + 1/CSiO2, (2)wobei Chigh-k die Kapazität der dielektrischen Schicht ist. Unter Verwendung von (1) erhält man dann für die äquivalente Dicke des Schichtsystems ts eq, bestehend aus einer dünnen SiO2-Schicht tSiO2 und der dielektrischen Schicht thigh-k, ts eq = tSiO2 + (kSiO2/khigh-k)thigh-k, (3)
  • Aus (3) folgt unmittelbar, dass die minimal erreichbare äquivalente Oxiddicke ts eq niemals kleiner sein kann als die Dicke tSiO2 der SiO2-Schicht. Demzufolge wird bei Reihenschaltung zweier Kapazitäten mit sehr unterschiedlichen Dielektrizitätskonstanten das Material mit der geringeren Dielektrizitätskonstante – in der Regel das SiO2 – die größtmögliche Kapazität des Schichtstapels begrenzen.
  • Während eine sehr große Kapazität der Schicht bei extrem geringen Leckströmen wesentlich ist für die Anwendung des Materials in dynamischen RAMs (DRAMs), sind sehr hohe Interfacequalität und Ladungsträgerbeweglichkeit im Kanal maßgeblich für den Einsatz des Materials in MOSFETs.
  • Es besteht somit ein Bedarf nach alternativen Materialien zur Ausbildung einer Zwischenschicht zwischen der siliziumhaltigen Schicht und der Praseodymoxidschicht, wobei diese Zwischenschicht sowohl eine größere Dielektrizitätskonstante als SiO2 besitzen als auch eine ausreichende chemische und thermische Stabilität in Bezug auf die in der Halbleitertechnologie gängigen Bearbeitungsverfahren aufweisen sollte.
  • Ein Ansatz zur Etablierung von Halbleiterbauelementen mit ausreichend hoher Kapazität und Ladungsträgerbeweglichkeit auch bei besonders geringen Abmessungen sieht eine zwischen der siliziumhaltigen Schicht und der Praseodymoxidschicht angeordnete, silizium-, praseodym- und sauerstoffhaltige Mischoxidschicht vor. Diese Mischoxidschicht ist notwendig, um eine Anpassung von Kristallstruktur und Ladung zu erzielen. Eine geeignete Mischoxidschicht ist chemisch und thermisch stabil, besitzt eine geringe Defektdichte und enthält keine Silizidphasen.
  • Es hat sich allerdings gezeigt, dass beim direkten Wachstum der Silikat- bzw. Mischoxidschichten auf der siliziumhaltigen (Halbleiter)schicht in Abhängigkeit von den Prozessbedingungen eine aktive bzw. passive Oxidation der Siliziumoberfläche stattfindet. Insbesondere die aktive Oxidation, die bei Temperaturen oberhalb von 600°C und geringen Sauerstoffpartialdrücken dominiert, führt infolge einer SiOx-Desorption zur Aufrauung der Siliziumoberfläche und somit zu einer schlechteren Qualität sowohl der Grenzfläche zwischen der Mischoxidschicht und der siliziumhaltigen Schicht als auch der Mischoxidschicht selbst.
  • Der Erfindung liegt unter anderem das technische Problem zu Grunde, ein hierzu alternatives Herstellungsverfahren für ein Halbleiterbauelement mit ausreichend hoher Kapazität und Ladungsträgerbeweglichkeit auch bei besonders geringen Abmessungen anzugeben.
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein Halbleiterbauelement mit ausreichend hoher Kapazität und Ladungsträgerbeweglichkeit auch bei besonders geringen Abmessungen anzugeben.
  • Die Aufgaben werden durch das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren nach Anspruch 1 und das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Halbleiterbauelement nach Anspruch 12 gelöst.
  • Das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren für ein Halbleiterbauelement mit einer siliziumhaltigen Schicht, einer Praseodymoxidschicht und einer zwischen der siliziumhaltigen Schicht und der Praseodymoxidschicht angeordneten, silizium-, praseodym- und sauerstoffhaltigen Mischoxidschicht umfasst dazu die Schritte:
    • – Erzeugung oder Abscheidung einer dünnen Siliziumdioxid(SiO2)-Schicht oder Oxinitrid(SiOxNy)-Schicht auf der siliziumhaltigen Schicht,
    • – Abscheidung von Praseodym auf der siliziumhaltigen Schicht (32), wobei während oder nach Abscheidung von Praseodym eine Festphasenreaktion zwischen der (SiO2)-Schicht oder Oxinitrid(SiOxNy)-Schicht unter Ausbildung der Mischoxidschicht (34) herbeigeführt wird und
    • – Abscheidung einer Praseodymoxidschicht auf der Mischoxidschicht.
  • Der Vorteil der mit der Abscheidung von Praseodym einhergehenden oder sich anschließenden Festphasenreaktion gegenüber anderen Verfahren zur Herstellung von Praseodymsilikat- bzw. Mischoxidschichten auf sauberen Silizium-Wafern besteht darin, dass man von einer dünnen, elektrisch perfekten SiO2- oder SiOxNy-Schicht ausgehen kann, die mit bewährten etablierten Oxidationsverfahren auf der siliziumhaltigen Schicht hergestellt wird, und durch die anschließende Silikat- bzw. Mischoxidbildung die gute Grenzflächenqualität zur siliziumhaltigen Schicht hin erhalten bleibt.
  • Die Silikatbildung erfolgt, weil Praseodym elektropositiver als Silizium ist. Die Bildung von Si-O-Pr-Komplexen verringert im Vergleich zum Si-O-Si-Komplex die Ionizität in der Si-O-Bindung. Diese Reduktion von SiO2 durch Ladungsübergang vom Praseodym zum SiO2 findet bereits bei Raumtemperatur (20°C) statt. Damit ist ein Nebeneinander von SiO2 und Pr2O3 aus thermodynamischer Sicht ungünstig. Zur Optimierung der Festphasenreaktion können auch erhöhte Temperaturen gewählt werden, unter Ultrahochvakuumbedingungen (UHV) höchstens jedoch bis 700°C.
  • Nach einer bevorzugten Ausgestaltung des Verfahrens kann nach Beendigung der Festphasenreaktion eine Sauerstoffbehandlung der Mischoxidschicht notwendig sein, um ein mögliches Sauerstoffdefizit auszugleichen. Die Sauerstoffbehandlung erfolgt vorzugsweise im Temperaturbereich zwischen ca. 20°C bis 600°C und wird vorzugsweise solange durchgeführt, bis ein mögliches Defizit an Sauerstoffatomen in der Mischoxidschicht ausgeglichen ist. Die Mischoxidphase soll dabei insbesondere der Zusammensetzung (Pr2O3)x(SiO2)1–x entsprechen, wobei x ≥ 0,3 und x < 1.
  • Ferner ist bevorzugt, dass sich der Abscheidung der Praseodymoxidschicht oder gegebenenfalls der Sauerstoffbehandlung eine Wärmebehandlung in Stickstoffatmosphäre im Temperaturbereich zwischen ca. 500°C bis 700°C, insbesondere bei ca. 600°C, anschließt. Durch die Wärmebehandlung stabilisiert sich die Mischoxidschicht gegenüber atmosphärischen Einflüssen.
  • Bevorzugt ist weiterhin eine Verfahrensdurchführung, bei der die Abscheidung von Praseodym unter Substrattemperaturen im Bereich zwischen ca. 10°C bis 30°C, insbesondere bei ca. Raumtemperatur (20°C), erfolgt. Die Temperaturen reichen in der Regel bereits zur Durchführung der Festphasenreaktion aus. Damit ist eine thermisch gegenüber sonstigen Verfahren sehr schonende Herstellung möglich.
  • Die Wahl des Temperaturregimes bei der Abscheidung von Praseodym (z.B. Substrattemperatur), der Sauerstoffbehandlung und der Wärmebehandlung beeinflusst die Morphologie oder Stöchiometrie der Mischoxidphase. Dahingehende Regelungen der Verfahrensbedingungen sollen die Ausbildung eines pseudobinären, nicht stöchiometrischen Silikats oder einer Legierung aus Silizium, Praseodym und Sauerstoff mit den gewünschten Eigenschaften unterstützen.
  • Bevorzugt erfolgt die Abscheidung des Praseodyms aus der Gasphase. Auf diese Weise gelingt ein besonders kontrollierte Festphasenreaktion in der temporär vorliegenden SiO2- oder SiOxNy-Schicht.
  • Die Abscheidung kann mittels physikalischer Depositionsverfahren, insbesondere Molekularstrahlepitaxie (MBE), thermischer Verdampfung, Elektronenstrahlverdampfung oder Kathodenzerstäubung (Sputtern), erfolgen. Alternativ kann die reaktive Abscheidung durch chemische Gasphasenabscheidung (CVD) mit einem praseodymhaltigen Reaktionsgas erfolgen.
  • Auf der Silikat- bzw. Mischoxidschicht erfolgt dann unmittelbar die Abscheidung von Pr2O3, entweder durch Verdampfen bzw. Sputtern unter UHV-Bedingungen oder mittels CVD.
  • Das erfindungsgemäße Halbleiterbauelement beinhaltet eine siliziumhaltige Schicht, eine Praseodymoxidschicht und eine zwischen der siliziumhaltigen Schicht und der Praseodymoxidschicht angeordnete, silizium-, praseodym- und sauerstoffhaltige Mischoxidschicht, die nach dem erfindungsgemäßem Verfahren hergestellt ist. Die Mischoxidschicht weist eine durch ihr Herstellungsverfahren bedingt gute Grenzflächenqualität auf. Die Erfindung liegt somit auch die Erkenntnis zu Grunde, dass ein silizium-, praseodym- und sauerstoffhaltiges Mischoxid geeignet ist, die vorteilhaften Eigenschaften der bisher üblichen SiO2/Si(001)-Grenzfläche mit denen des alternativen Dielektrikums Praseodymoxid (beispielsweise in der Form Pr2O3) zu kombinieren.
  • Das Mischoxid, das im folgenden auch als Praseodymsilikat bezeichnet wird, hat im Vergleich zu Siliziumdioxid eine größere Dielektrizitätskonstante. Unter der Annahme, dass die Mischoxidschicht die gleiche Dicke besitzt, wie eine sonst notwendige Siliziumdioxid-Zwischenschicht zwischen dem siliziumhaltigen Substrat und dem Praseodymoxid, verringert sich nach Gleichung (3) die minimal erreichbare äquivalente Oxiddicke um einen Faktor, der dem Verhältnis der Dielektrizitätskonstanten von Praseodymsilikat und Siliziumoxid entspricht, d. h. etwa um den Faktor 3 bis 4.
  • Die Mischoxidschicht bewirkt eine hohe Ladungsträgerbeweglichkeit bei dem erfindungsgemäßen Halbleiterbauelement nach derzeitigem Kenntnisstand dadurch, dass an der Grenzfläche zur siliziumhaltigen Schicht Si-O-Bindungen und keine Si-Pr-Bindungen bestehen. Die Si-O-Bindungen bewirken elektrische Eigenschaften, wie sie von der SiO2/Si(001)-Grenzfläche her bekannt sind.
  • Mit Hilfe der erfindungsgemäßen Mischoxidschicht gelingt es demnach, einerseits eine sehr hohe Grenzflächenqualität und andererseits eine ausreichend hohe Kapazität zu gewährleisten. Es wird ein Übergang vom siliziumhaltigen Substrat zum Dielektrikum erzielt, der alle geforderten Eigenschaften aufweist.
  • Die Dicke der Mischoxidschicht beeinflusst nach dem zuvor gesagten die Kapazität einer Kondensatorstruktur, die die siliziumhaltige Schicht und die Praseodymoxidschicht in einem erfindungsgemäßen Halbleiterbauelement umfasst. Bevorzugt beträgt die Schichtdicke maximal 3 nm. Je höher der für ein Halbleiterbau element angestrebte Wert der Kapazität ist, desto geringer sollte die Schichtdicke der Mischoxidschicht gewählt werden.
  • Bei einer derzeit besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Mischoxidschicht eine pseudobinäre, nicht stöchiometrische Legierung oder ein Silikat. Insbesondere entspricht die Mischoxidschicht der Zusammensetzung (Pr2O3)x(SiO2)1–x, wobei x ≥ 0,3 und x < 1 ist. Der Wert von x hat sich als unter anderem von der Schichtdicke abhängig herausgestellt. Das heißt, bei Bauelementen mit unterschiedlichen Dicken der Mischoxidschicht unterscheiden sich die Koeffizienten x. Der Koeffizient x nimmt mit der Schichtdicke zu.
  • Die siliziumhaltige Schicht besteht in einer bevorzugten Ausführungsform aus dotiertem oder undotiertem Silizium. Es kann jedoch auch eine dotierte oder undotierte Silizium-Germanium-Legierung in der siliziumhaltigen Schicht vorgesehen sein. Wird eine Silizium-Germanium-Legierung verwendet, kann zusätzlich Stickstoff in die siliziumhaltige Schicht eingebaut werden, um eine Grenzfläche hoher Qualität zu erzielen. Dabei hat die siliziumhaltige Schicht an der Grenzfläche zur Mischoxidschicht vorzugsweise eine (001)-Orientierung. Auf diese Weise wird eine besonders hohe Grenzflächenqualität erzielt.
  • Das erfindungsgemäße Bauelement kann vorzugsweise insbesondere in Form eines MOSFETs (Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor) oder in Form eines Speicherbauelements in einem RAM-Baustein (Random Access Memory) wie einem dynamischen ROM (DROM) Anwendung finden.
  • Nachfolgend wird die Erfindung anhand zweier Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
  • 1 ein ternäres Phasendiagramm für das System Praseodym-Sauerstoff-Silizium und
  • 2 ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Halbleiterbauelements.
  • 1 zeigt ein ternäres Phasendiagramm für das System Praseodym-Sauerstoff-Silizium. Dieses Phasendiagramm wurde im Rahmen von Forschungsarbeiten im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung experimentell ermittelt.
  • Das Phasendiagramm weist drei Koordinatenachsen 10, 12 und 14 auf, die in der Form eines gleichseitigen Dreieckes angeordnet sind. Den Eckpunkten des gleichseitigen Dreiecks sind die Elemente Praseodym, Sauerstoff und Silizium zugeordnet. Die Konzentration dieser Elemente entspricht dort dem Wert 1. Entlang den Seiten des Dreiecks sinkt die Konzentration des jeweiligen Elementes bis auf den Wert Null.
  • Bei einem Siliziumgehalt 0,5 liegt Siliziummonoxid SiO vor. Dieser Punkt des Phasendiagramms ist mit dem Bezugszeichen 16 gekennzeichnet. Bei einem Siliziumgehalt von 0,33 liegt Siliziumdioxid SiO2 vor. Dieser Punkt des Phasendiagramms ist mit dem Bezugszeichen 18 gekennzeichnet. Entlang der Koordinatenachse 14 enthält die Phase ausschließlich Praseodym und Sauerstoff und kein Silizium. Eingezeichnet ist der Punkt 20, bei dem Praseodymoxid in der Form Pr2O3 vorliegt.
  • In Form von Quadraten sind verschiedene experimentell ermittelte Phasen des Mischoxids innerhalb des von den drei Koordinatenachsen 10, 12 und 14 gebildeten Dreiecks dargestellt. Die experimentellen Werte wurden mit Hilfe der Photoelektronenspektroskopie anhand von im Temperaturbereich von 600 – 650°C gewachsenen Proben ermittelt. Zur Ermittlung ihrer Zusammensetzung wurden die Proben mit Synchrotronstrahlung angeregt und die Energie der aus der Probe austretenden Elektronen aufgezeichnet und analysiert. Es zeigt sich, dass die ermittelten Phasen je nach Sauerstoffgehalt auf einer quasibinären Schnittlinie 22 liegen, die eine Mischphase von Praseodymoxid Pr2O3 und Siliziummonoxid SiO darstellt, oder auf einer quasibinären Schnittgerade 24, die eine Mischphase von Praseodymoxid Pr2O3 und Siliziumdioxid SiO2 darstellt. An einem Punkt 25, bei dem die Schnittlinie 24 die vom Scheitel zur Basis führende Mittelsenkrechte des dreieckigen Phasendiagramms schneidet, wurde eine (Pr2O3)x(SiO2)1–x Thortveitit-Struktur ermittelt. An diesem Punkt 25 des Phasendiagramms sind der Anteil von Silizium und Praseodym im Mischoxid gleich.
  • Das Phasendiagramm der 1 zeigt demnach, dass es gelungen ist, ein Praseodymsilikat bzw. eine pseudobinäre, nicht stöchiometrische Legierung (Pr2O3)x(SiO2)1–x mit einstellbarem Anteil x des Praseodymoxids Pr2O3 herzustellen.
  • 2 zeigt einen Ausschnitt eines Ausführungsbeispiels eines erfindungsgemäßen Halbleiterbauelements 30 mit einem Siliziumsubstrat 32, und einer daran angrenzenden Mischoxidschicht 34. An einer Grenzfläche 36 zwischen dem Siliziumsubstrat 32 und der Mischoxidschicht 34 weist das Substrat eine (001)-Oberfläche auf. Bei der Mischoxidschicht handelt es sich um eine (Pr2O3)x(SiO2)1–x Schicht, bei der der Koeffizient x an der Grenzfläche 36 einen Wert 0,3 und an einer Grenzfläche 38 zu einer benachbarten Praseodymoxidschicht (Pr2O3) 40 einen Wert 1 aufweist. Oberhalb der Praseodymoxidschicht 40 ist im vorliegenden Ausführungsbeispiel eine Polysiliziumschicht 42 angeordnet.
  • Das Substrat 32 ist hier in seiner inneren Struktur nicht näher dargestellt. Das Bauelement 30, das hier auch lediglich in einem Ausschnitt gezeigt ist, kann beispielsweise ein MOSFET oder ein Speicherelement eines DROM-Speichers sein.

Claims (21)

  1. Herstellungsverfahren für ein Halbleiterbauelement mit einer siliziumhaltigen Schicht (32), einer Praseodymoxidschicht (40) und einer zwischen der siliziumhaltigen Schicht (32) und der Praseodymoxidschicht (40) angeordneten, silizium-, praseodym- und sauerstoffhaltigen Mischoxidschicht (34) umfassend die Schritte: – Erzeugung oder Abscheidung einer dünnen (SiO2)-Schicht oder Oxinitrid(SiOxNy)-Schicht auf der siliziumhaltigen Schicht (32), – Abscheidung von Praseodym auf der siliziumhaltigen Schicht (32), wobei während oder nach Abscheidung von Praseodym eine Festphasenreaktion zwischen der (SiO2)-Schicht oder Oxinitrid(SiOxNy)-Schicht unter Ausbildung der Mischoxidschicht (34) herbeigeführt wird und – Abscheidung einer Praseodymoxidschicht (40) auf der Mischoxidschicht (34).
  2. Verfahren nach Anspruch 1, beim dem nach Beendigung der Festphasenreaktion eine Sauerstoffbehandlung der Mischoxidschicht (34) erfolgt.
  3. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem die Sauerstoffbehandlung im Temperaturbereich zwischen ca. 0°C bis 600°C erfolgt.
  4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, bei dem die Sauerstoffbehandlung solange durchgeführt wird, bis ein mögliches Defizit an Sauerstoffatomen in der Mischoxidschicht (34) ausgeglichen ist.
  5. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, bei dem sich der Abscheidung der Praseodymoxidschicht oder gegebenenfalls der Sauerstoffbehandlung eine Wärmebehandlung in Stickstoffatmosphäre im Temperaturbereich zwischen ca. 500°C bis 700°C, insbesondere bei ca. 600°C, anschließt.
  6. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die reaktive Abscheidung des Praseodyms aus der Gasphase erfolgt.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, bei dem die reaktive Abscheidung mittels physikalischer Depositionsverfahren erfolgt.
  8. Verfahren nach Anspruch 6, bei dem die reaktive Abscheidung mittels chemischer Gasphasenabscheidung erfolgt.
  9. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Abscheidung von Praseodym unter Substrattemperaturen im Bereich zwischen ca. zwischen ca. 10°C bis 30°C, insbesondere bei ca. Raumtemperatur (20°C), erfolgt.
  10. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Abscheidung der Praseodymoxidschicht (40) in einer sauerstoffhaltigen Gasatmosphäre erfolgt.
  11. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Abscheidung der Praseodymoxidschicht (40) mit Hilfe eines Praseodymoxid in der Form Pr6O11 enthaltenden Ausgangsmaterials erfolgt.
  12. Halbleiterbauelement (30) mit einer siliziumhaltigen Schicht (32), einer Praseodymoxidschicht (40) und einer zwischen der siliziumhaltigen Schicht (32) und der Praseodymoxidschicht (40) angeordneten, silizium-, praseodym- und sauerstoffhaltigen Mischoxidschicht (34), hergestellt nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11.
  13. Halbleiterbauelement nach Anspruch 12, bei dem eine Schichtdicke der Mischoxidschicht (34) weniger als 5 Nanometern beträgt.
  14. Halbleiterbauelement nach Anspruch 13, bei dem die Schichtdicke der Mischoxidschicht (34) maximal 3 Nanometern beträgt.
  15. Halbleiterbauelement nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 14, bei dem die Mischoxidschicht (34) der Zusammensetzung (Pr2O3)x(SiO2)1–x entspricht, wobei x ≥ 0,3 und x < 1 ist.
  16. Halbleiterbauelement nach Anspruch 15, bei dem der Koeffizient x ausgehend von der siliziumhaltigen Schicht (32) hin zur Praseodymoxidschicht (40) ansteigt.
  17. Halbleiterbauelement nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 16, bei dem die Mischoxidschicht (34) ein pseudobinäres, nicht stöchiometrisches Silikat oder eine Legierung ist.
  18. Halbleiterbauelement nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 17, bei dem die siliziumhaltige Schicht (32) aus dotiertem oder undotiertem Silizium-Germanium besteht.
  19. Halbleiterbauelement nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 17, bei dem die siliziumhaltige Schicht (32) aus dotiertem oder undotiertem Silizium besteht.
  20. MOSFET mit einem Halbleiterbauelement nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 19.
  21. Speicherzelle mit einem Halbleiterbauelement nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 19.
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