DE102021214877A1 - Elektrolytische Kupferfolie und Verfahren zur Herstellung der elektrolytischen Kupferfolie - Google Patents

Elektrolytische Kupferfolie und Verfahren zur Herstellung der elektrolytischen Kupferfolie Download PDF

Info

Publication number
DE102021214877A1
DE102021214877A1 DE102021214877.8A DE102021214877A DE102021214877A1 DE 102021214877 A1 DE102021214877 A1 DE 102021214877A1 DE 102021214877 A DE102021214877 A DE 102021214877A DE 102021214877 A1 DE102021214877 A1 DE 102021214877A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
copper foil
concentration
electrolytic copper
electrolyte
content
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE102021214877.8A
Other languages
English (en)
Inventor
Song Peng
Pingyuan Liao
Ming Ye
Qilan Li
Enxin Zhu
Yonggen Li
Jie Liu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Jiayuan Tech Co Ltd
GUANGDONG JIAYUAN TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
Guangdong Jiayuan Tech Co Ltd
GUANGDONG JIAYUAN TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong Jiayuan Tech Co Ltd, GUANGDONG JIAYUAN TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical Guangdong Jiayuan Tech Co Ltd
Publication of DE102021214877A1 publication Critical patent/DE102021214877A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/56Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
    • C25D3/58Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D1/00Electroforming
    • C25D1/04Wires; Strips; Foils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D21/00Processes for servicing or operating cells for electrolytic coating
    • C25D21/02Heating or cooling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D21/00Processes for servicing or operating cells for electrolytic coating
    • C25D21/08Rinsing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/38Electroplating: Baths therefor from solutions of copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/54Electroplating: Baths therefor from solutions of metals not provided for in groups C25D3/04 - C25D3/50
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00Electroplating characterised by the article coated
    • C25D7/06Wires; Strips; Foils
    • C25D7/0614Strips or foils
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • H01M10/0525Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine elektrolytische Kupferfolie und das Herstellungsverfahren und bezieht sich auf den Bereich der Kupferfolie für Lithium-Ionen-Batterien. In elektrolytischer Kupferfolie beträgt Kupfergehalt mindestens 99,9Gew.-%, Chlorgehalt 210-260 µg/g und Gehalt an Metalle der seltenen Erden 300-340 µg/g.Das Herstellungsverfahren der elektrolytischen Kupferfolie umfasst die folgenden Schritte: Zugabe von Zusätzen in eine Schwefelsäure-Kupfersulfat-Lösung als Elektrolyt für die Elektrolyse, Waschen und Trocknen der erhaltenen Rohfolie und Erhaltung der elektrolytischen Kupferfolie. Es gibt einen hohen Chlorgehalt in der elektrolytischen Kupferfolie in der Erfindung, sodass die organischen Zusätze im Elektrolyten gut auf dem Substrat adsorbiert werden können; indem die Zusammensetzungen und Inhalte des Elektrolyten während der Herstellung der elektrolytischen Kupferfolie angepasst werden, besitzt die erhaltene Kupferfolie gute Dehnbarkeit und Falzfestigkeit.

Description

  • Technischer Bereich
  • Die Erfindung betrifft den Bereich der Kupferfolie für Lithium-Ionen-Batterien, insbesondere eine elektrolytische Kupferfolie und ein Verfahren zu Herstellung der elektrolytischen Kupferfolie.
  • Hintergrundtechnik
  • Wegen der hohen Energie und der hohen Leistungsdichte kommen Lithium-Ionen-Sekundärbatterien in tragbaren elektronischen Geräten, Elektrowerkzeugen, Elektrofahrzeugen, Energiespeichersystemen, Mobiltelefonen, Tabletcomputern, Luft- und Raumfahrttechnik, Militäreinrichtung und Eisenbahnen zum Einsatz, dadurch die elektrolytische Kupferfolie, ein Kathodenmaterial von Lithium-Ionen-Batterien, ist auch mit neuen Entwicklungsgelegenheiten konfrontiert. Da Kupferfolie sowohl der Überträger des Wirkstoffs auf der Kathode als auch der Kollektor und der Transmitter des negativen Elektronenstroms in der Lithiumbatterie ist, haben die Eigenschaft (die Zugfestigkeit, die Dehnbarkeit, die Kompaktheit, die Falzfestigkeit, die Oberflächenrauhigkeit, die Gleichmäßigkeit der Dicke und die Qualität des Aussehens) der elektrolytischen Kupferfolie großen Einfluss auf den Herstellungsprozess der Kathode der Lithiumbatterie und die elektrochemische Leistung der Lithiumbatterie.
  • Einfache Kupferfolie kann die Anforderungen an eine hohe Leistung nicht gewachsen sein, deshalb ist es in der Regel notwendig, dem Elektrolyt Zusätze beizumischen, um der Kupferfolie eine entsprechende Leistung zu verleihen; um organische Zusätze auf Kupferfolie wirksam zu adsorbieren, wird Cl benötigt, da Cl- an der Oberfläche des Kupfersubstrats adsorbiert wird aber die Komplexchemie aus Cu+- organischen Zusätzen elektrostatisch an Cl- adsorbiert wird, d.h. die Komplexchemie aus Cu+- organischen Zusätzen wird über Cl- an das Kupfersubstrat adsorbiert. Darüber hinaus trägt die Zugabe von Cl zur Verbesserung der Dehnbarkeiten von Kupferfolie bei, aber wenn der Cl-Gehalt 200 µg/g übersteigt, sinkt die Falzfestigkeit der Kupferfolie stark ab. Es ist ein dringend zu lösendes technisches Problem, dass der Cl-Gehalt in Kupferfolie erhöht wird, damit Cl organische Zusätze vollständig absorbieren kann und die Dehnbarkeiten von Kupferfolie verbessert, aber gleichzeitig die Falzfestigkeit der Kupferfolie nicht beeinträchtigt.
  • Inhalt der Erfindung
  • Um die oben genannten Probleme des Standes der Technik zu lösen, stellt die Erfindung eine elektrolytische Kupferfolie und ein Verfahren zur Herstellung der elektrolytischen Kupferfolie bereit.
  • Um den oben genannten Zweck zu erreichen, bietet die vorliegende Erfindung die folgenden technischen Schemas:
    • Das eine der technischen Schemas der Erfindung: In einer elektrolytischen Kupferfolie beträgt der Kupfergehalt ≥99,9Gew.-%, der Chlorgehalt 210-260 µg/g und der Gehalt an Metalle der seltenen Erden 300-340 µg/g.
  • Ferner, der Kupfergehalt beträgt ≥99,9Gew.-%, der Chlorgehalt 220-240 µg/g und der Gehalt an Metalle der seltenen Erden 310-320 µg/g.
  • Das andere der technischen Schemas der Erfindung: Ein Verfahren zur Herstellung einer elektrolytischen Kupferfolie umfasst das die folgenden Schritte: Zugabe von Zusätzen in eine Schwefelsäure-Kupfersulfat-Lösung als Elektrolyt für die Elektrolyse, Waschen und Trocknen der erhaltenen Rohfolie und Erhaltung der elektrolytischen Kupferfolie; zu den Zusatzstoffen gehören Graphenoxid, Guarkernmehl, lösliche Salze von Metallen der seltenen Erden, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglycol, Polyethylenimin und chlorhaltige Verbindungen.
  • Ferner, das Metalle der seltenen Erden ist eines von Lanthan, Cer, Samarium und Yttrium; die chlorhaltige Verbindung eines oder mehrere von Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Ammoniumchlorid, Chlorwasserstoff, Magnesiumchlorid und Calciumchlorid.
  • Ferner, das Molekulargewicht des Polyethylenglycols beträgt 4000-6000 und das Molekulargewicht des Polyethylenimins 6000-8000.
  • Ferner, im Elektrolyten beträgt die Konzentration von Cu2+ 50-100 g/l und die Konzentration von Schwefelsäure 120-200 g/l.
  • Ferner, im Elektrolyten beträgt die Konzentration von Graphenoxid 3-6 mg/l, die Konzentration von Guarkernmehl 10-15 mg/l, die Konzentration von Metallen der seltenen Erden 40-60 mg/l, die Konzentration von Hydroxypropylmethylcellulose 5-10 mg/l, die Konzentration von Polyethylenglycol 5-10 mg/l, die Konzentration von Polyethylenimin 30-40 mg/l und die Konzentration von Cl- 20-30 mg/l.
  • Ferner, Temperatur des Elektrolyten beträgt 50-60°C und durchschnittliche Stromdichte auf der Kathodenoberfläche beträgt 50-65 A/dm2.
  • Ferner, das Waschen erfolgt zuerst mit Wasser, dann mit verdünnter Salzsäure und schließlich mit Wasser.
  • Wirkungen der Erfindung
  • (1) In der elektrolytischen Kupferfolie beträgt der Kupfergehalt ≥99,9Gew.-%, der Chlorgehalt 210-260 µg/g und der Gehalt an Metalle der seltenen Erden 300-340 µg/g; wegen eines hohen Chlorgehalts in der elektrolytischen Kupferfolie können die organischen Zusätze im Elektrolyten gut auf dem Substrat adsorbiert werden; indem die Zusammensetzungen und Inhalte des Elektrolyten während der Herstellung der elektrolytischen Kupferfolie angepasst werden, besitzt die erhaltene Kupferfolie gute Dehnbarkeit und Falzfestigkeit.
  • (2) Die Erfindung zeichnet sich durch ein einfaches Herstellungsverfahren, leicht verfügbare Rohstoffe und niedrige Produktionskosten aus und kann noch stärker popularisiert werden.
  • Spezifische Durchführung
  • Im Folgenden werden verschiedene beispielhafte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung im Detail beschrieben. Diese detaillierte Beschreibung sollte nicht als Einschränkung der vorliegenden Erfindung angesehen werden, sondern als eine detailliertere Beschreibung einiger Aspekte, Merkmale und Ausführungsbeispielen der vorliegenden Erfindung verstanden werden. Es versteht sich, dass die in dieser Erfindung verwendeten Begriffe nur zur Beschreibung bestimmter Ausführungsbeispielen dienen und die Erfindung nicht einschränken sollen.
  • Darüber hinaus ist für den Zahlenbereich der vorliegenden Erfindung zu verstehen, dass jeder Zwischenwert zwischen der Obergrenze und der Untergrenze des Bereichs ebenfalls spezifisch offengelegt wird. Jeder angegebene Wert oder Zwischenwert innerhalb des angegebenen Bereichs und jeder andere angegebene Wert oder jeder kleinere Bereich zwischen Zwischenwerten innerhalb des angegebenen Bereichs sind ebenfalls von der vorliegenden Erfindung umfasst. Die Ober- und Untergrenzen dieser kleineren Bereiche können unabhängig voneinander in den Bereich einbezogen oder aus diesem ausgeschlossen werden. Sofern nicht anders angegeben, haben alle hierin verwendeten technischen und wissenschaftlichen Begriffe die gleiche Bedeutung, wie sie von den gewöhnlichen Technikern auf dem Gebiet der vorliegenden Erfindung verstanden wird. Obwohl in der vorliegenden Erfindung nur die bevorzugten Methoden und Materialien beschrieben werden, können alle Methoden und Materialien, die den hier beschriebenen ähnlich oder gleichwertig sind, auch in der Praxis oder bei der Prüfung der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Alle in dieser Spezifikation erwähnten Dokumente werden durch Verweis einbezogen, um die mit den Dokumenten verbundenen Methoden und/oder Materialien zu offenbaren und zu beschreiben. Im Falle eines Widerspruchs zu einem der einbezogenen Dokumente ist der Inhalt dieser Spezifikation maßgebend.
  • Ohne vom Umfang oder Geist der vorliegenden Erfindung abzuweichen, ist es für den Fachmann offensichtlich, dass viele Modifikationen und Änderungen an den spezifischen Ausführungsbeispielen der vorliegenden Erfindung vorgenommen werden können. Andere Ausführungsbeispielen, die sich aus der Beschreibung der vorliegenden Erfindung ergeben, werden für den Fachmann offensichtlich sein. Die Beschreibung und das Beispiel der vorliegenden Erfindung sind nur beispielhaft.
  • Die in diesem Dokument verwendeten Begriffe „einschließlich“, „mit“ und „enthaltend“ sind allesamt offene Begriffe, d.h. sie bedeuten einschließlich, aber nicht beschränkt auf.
  • Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die in der vorliegenden Erfindung genannten „Teile“ auf Gewichtsteile.
  • Ausführungsbeispiel 1
  • Die Herstellung von elektrolytischer Kupferfolie umfasst folgende Schritte:
    • eine Schwefelsäure-Kupfersulfat-Lösung mit einer Konzentration von Schwefelsäure von 160 g/l und einer Konzentration von Cu2+ von 80 g/l vorbereiten und Graphenoxid, Guargummi, Lanthansulfat, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglycol mit einem Molekulargewicht von 5,000, Polyethylenimin mit einem Molekulargewicht von 7,000 und Natriumchlorid als Elektrolyt für die Elektrolyse in die Lösung zugeben, wobei im Elektrolyten die Konzentration von Graphenoxid 5 mg/l, die Konzentration von Guarkernmehl 12 mg/l, die Konzentration von Lanthan-Ione 50 mg/l, die Konzentration von Hydroxypropylmethylcellulose 8 mg/l, die Konzentration von Polyethylenglycol 7 mg/l, die Konzentration von Polyethylenimin 35 mg/l und die Konzentration von Cl- 25 mg/l beträgt; die Temperatur des Elektrolyten 55°C beträgt und durchschnittliche Stromdichte auf der Kathodenoberfläche 60 A/dm2 beträgt; die Rohfolie kontinuierlich von der Kathodenwalze abtrennen, nachdem die Rohfolie auf der Kathodenwalze mit der Walze aus dem Flüssigkeitsniveau herausgekommen ist, die Rohfolie dann mit Wasser waschen, anschließend mit verdünnter Salzsäure waschen, erneut mit Wasser waschen und trocknen, um die elektrolytische Kupferfolie zu erhalten. Die Gehalte an Kupfer, Chlor und Lanthan in der erhaltenen elektrolytischen Kupferfolie werden geprüft, und die Ergebnisse sind wie in Tabelle 1 gezeigt.
  • Ausführungsbeispiel 2
  • Die Herstellung von elektrolytischer Kupferfolie umfasst folgende Schritte:
    • eine Schwefelsäure-Kupfersulfat-Lösung mit einer Konzentration von Schwefelsäure von 120 g/l und einer Konzentration von Cu2+ von 100 g/l vorbereiten und Graphenoxid, Guargummi, Ceriumsulfat, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglycol mit einem Molekulargewicht von 4,000, Polyethylenimin mit einem Molekulargewicht von 8,000 und Natriumchlorid als Elektrolyt für die Elektrolyse in die Lösung zugeben, wobei im Elektrolyten die Konzentration von Graphenoxid 3 mg/l, die Konzentration von Guarkernmehl 15 mg/l, die Konzentration von Cerium-Ione 40 mg/l, die Konzentration von Hydroxypropylmethylcellulose 10 mg/l, die Konzentration von Polyethylenglycol 5 mg/l, die Konzentration von Polyethylenimin 30 mg/l und die Konzentration von Cl- 30 mg/l beträgt; die Temperatur des Elektrolyten 50°C beträgt und durchschnittliche Stromdichte auf der Kathodenoberfläche 50 A/dm2 beträgt; die Rohfolie kontinuierlich von der Kathodenwalze abtrennen, nachdem die Rohfolie auf der Kathodenwalze mit der Walze aus dem Flüssigkeitsniveau herausgekommen ist, die Rohfolie dann mit Wasser waschen, anschließend mit verdünnter Salzsäure waschen, erneut mit Wasser waschen und trocknen, um die elektrolytische Kupferfolie zu erhalten. Die Gehalte an Kupfer, Chlor und Metalle der seltenen Erden in der erhaltenen elektrolytischen Kupferfolie werden geprüft, und die Ergebnisse sind wie in Tabelle 1 gezeigt.
  • Ausführungsbeispiel 3
  • Die Herstellung von elektrolytischer Kupferfolie umfasst folgende Schritte:
    • eine Schwefelsäure-Kupfersulfat-Lösung mit einer Konzentration von Schwefelsäure von 200 g/l und einer Konzentration von Cu2+ von 50 g/l vorbereiten und Graphenoxid, Guargummi, Samariumsulfat, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglycol mit einem Molekulargewicht von 6,000, Polyethylenimin mit einem Molekulargewicht von 6,000 und Natriumchlorid als Elektrolyt für die Elektrolyse in die Lösung zugeben, wobei im Elektrolyten die Konzentration von Graphenoxid 6 mg/l, die Konzentration von Guarkernmehl 10 mg/l, die Konzentration von Samarium-Ione 60 mg/l, die Konzentration von Hydroxypropylmethylcellulose 5 mg/l, die Konzentration von Polyethylenglycol 10 mg/l, die Konzentration von Polyethylenimin 40 mg/l und die Konzentration von Cl- 20 mg/l beträgt; die Temperatur des Elektrolyten 60°C beträgt und durchschnittliche Stromdichte auf der Kathodenoberfläche 65 A/dm2 beträgt; die Rohfolie kontinuierlich von der Kathodenwalze abtrennen, nachdem die Rohfolie auf der Kathodenwalze mit der Walze aus dem Flüssigkeitsniveau herausgekommen ist, die Rohfolie dann mit Wasser waschen, anschließend mit verdünnter Salzsäure waschen, erneut mit Wasser waschen und trocknen, um die elektrolytische Kupferfolie zu erhalten. Die Gehalte an Kupfer, Chlor und Metalle der seltenen Erden in der erhaltenen elektrolytischen Kupferfolie werden geprüft, und die Ergebnisse sind wie in Tabelle 1 gezeigt.
  • Vergleichsbeispiel 1
  • Wie Beispiel 1, mit der Ausnahme, dass dem Elektrolyten keine Hydroxypropylmethylcellulose zugesetzt wird.
  • Vergleichsbeispiel 2
  • Wie Beispiel 1, mit der Ausnahme, dass die Konzentration von Lanthanionen im Elektrolyten 80 mg/l beträgt.
  • Vergleichsbeispiel 3
  • Wie Beispiel 1, mit der Ausnahme, dass der Gehalt an Chloridionen im Elektrolyt 10 mg/l beträgt.
  • Vergleichsbeispiel 4
  • Wie Beispiel 1, mit der Ausnahme, dass das Molekulargewicht des Polyethylenglycols 8,000 beträgt.
  • Vergleichsbeispiel 5
  • Wie Beispiel 1, mit der Ausnahme, dass das Molekulargewicht von Polyethyleneimine 8,000 beträgt. Tabelle 1
    Gruppen Kupfergehalt/Gew.-% Chlorgehalt/(µg/g) Gehalt an Metalle der seltenen Erden/(µg/g)
    Ausführungsbeispiel 1 99.93 225.3 314.8
    Ausführungsbeispiel 2 99.96 251.7 305.2
    Ausführungsbeispiel 3 99.91 214.6 331.4
    Vergleichsbeispiel 1 99.92 223.5 310.5
    Vergleichsbeispiel 2 99.89 221.5 332.8
    Vergleichsbeispiel 3 99.97 198.5 318.2
    Vergleichsbeispiel 4 99.92 226.1 312.5
    Vergleichsbeispiel 5 99.93 220.5 319.7
  • Überprüfung der Wirkung
  • 1) Dehnbarkeit
  • In einer Inertgasatmosphäre werden die in den Ausführungsbeispielen 1-3 und den Vergleichsbeispielen 1-6 hergestellten elektrolytischen Kupferfolien 1 Stunde lang auf 350°C erhitzt, die Dehnbarkeit der elektrolytischen Kupferfolien wird mit einer Zugprüfmaschine gemessen, die erzielten Zerreissfestigkeiten sind wie in Tabelle 2 gezeigt.
  • 2) Falzfestigkeit.
  • In einer Inertgasatmosphäre werden die in den Ausführungsbeispielen 1-3 und den Vergleichsbeispielen 1-6 hergestellten elektrolytischen Kupferfolien 1 Stunde lang auf 350°C erhitzt, bei Raumtemperatur wird Falztest von den elektrolytischen Kupferfolien durchgeführt, die Schritte sind wie folgt: zunächst die Polyimidfolie mit einer Dicke von 100 µm als Zwischenschicht mit einem Biegeradius von 0,2 mm nehmen, dann jede Gruppe von Proben auf die Zwischenschicht legen, um den Klappkörper der Proben und der Zwischenschicht zu erhalten; anschließend den Klappkörper biegen, damit sich die Zwischenschicht auf der Innenseite und die Probe auf der Außenseite befindet, d.h. nach dem Biegen entstehen vier Schichten, wobei zwei innere Schichten die Polyimidfilm-Zwischenschicht sind und die obere, die untere sowie die äußere Schicht die Proben sind; die obere Schicht mit einer Gummiwalze (Gewicht 2 kg, Gummihärte 80 Hs) belasten, Probe mit dem Lichtmikroskop beobachten, ob Risse in der Probe entsteht; wenn kein Riss vorhanden ist, wird der Klappkörper erneut geöffnet und die oben erwähnten Schritte wiederholt, bis Risse zu sehen sind; die Faltzeiten wird notiert, wie in Tabelle 2 dargestellt. Tabelle 2
    Gruppen Zerreissfestigkeit/M Pa Falzfestigkeit
    Normalität Auf 350°C für 1 h erhitzen Normalität Auf 350°C für 1 h erhitzen
    Ausführungsbeispiel 1 687 614 108 85
    Ausführungsbeispiel 2 661 602 102 80
    Ausführungsbeispiel 3 658 601 105 81
    Vergleichsbeispiel 1 581 516 89 68
    Vergleichsbeispiel 2 592 524 101 79
    Vergleichsbeispiel 3 568 501 94 72
    Vergleichsbeispiel 4 605 527 99 77
    Vergleichsbeispiel 5 612 531 98 78
  • Aus Tabelle 1 und Tabelle 2 ist ersichtlich, dass der Gehalt an Cl in der elektrolytischen Kupferfolie der vorliegenden Erfindung höher als 200 µg/g ist und die Kupferfolie gleichzeitig hervorragende Dehnbarkeiten und Falzfestigkeit besitzt.
  • Die oben genannten Fälle sind nur die bevorzugten Ausführungsbeispielen der vorliegenden Erfindung und schränken den Umfang der Implementierung der vorliegenden Erfindung nicht ein. Jede äquivalente konstruktive Änderung und Modifikation, die nach dem Konzept der Erfindung unter Verwendung des Inhalts der Beschreibung vorgenommen werden, sind vom Patentschutzumfang der Erfindung umfasst.

Claims (9)

  1. Elektrolytische Kupferfolie, dadurch gekennzeichnet, dass der Kupfergehalt ≥99,9Gew.-%, der Chlorgehalt 210-260 µg/g und der Gehalt an Metalle der seltenen Erden 300-340 µg/g beträgt.
  2. Elektrolytische Kupferfolie, nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Kupfergehalt ≥99,9Gew.-%, der Chlorgehalt 220-240 µg/g und der Gehalt an Metalle der seltenen Erden 310-320 µg/g beträgt.
  3. Verfahren zur Herstellung einer elektrolytischen Kupferfolie, nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das die folgenden Schritte umfasst: Zugabe von Zusätzen in eine Schwefelsäure-Kupfersulfat-Lösung als Elektrolyt für die Elektrolyse, Waschen und Trocknen der erhaltenen Rohfolie und Erhaltung der elektrolytischen Kupferfolie; zu den Zusatzstoffen gehören Graphenoxid, Guarkernmehl, lösliche Salze von Metallen der seltenen Erden, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglycol, Polyethylenimin und chlorhaltige Verbindungen.
  4. Herstellungsverfahren, nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Metalle der seltenen Erden eines von Lanthan, Cer, Samarium und Yttrium ist; die chlorhaltige Verbindung eines oder mehrere von Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Ammoniumchlorid, Chlorwasserstoff, Magnesiumchlorid und Calciumchlorid ist.
  5. Herstellungsverfahren, nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Molekulargewicht des Polyethylenglycols 4000-6000 und das Molekulargewicht des Polyethylenimins 6000-8000 beträgt.
  6. Herstellungsverfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass im Elektrolyten die Konzentration von Cu2+ 50-100 g/l und die Konzentration von Schwefelsäure 120-200 g/l beträgt.
  7. Herstellungsverfahren, nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass im Elektrolyten die Konzentration von Graphenoxid 3-6 mg/l, die Konzentration von Guarkernmehl 10-15 mg/l, die Konzentration von Metallen der seltenen Erden 40-60 mg/l, die Konzentration von Hydroxypropylmethylcellulose 5-10 mg/l, die Konzentration von Polyethylenglycol 5-10 mg/l, die Konzentration von Polyethylenimin 30-40 mg/l und die Konzentration von Cl- 20-30 mg/l beträgt.
  8. Herstellungsverfahren, nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass Temperatur des Elektrolyten 50-60°C beträgt und durchschnittliche Stromdichte auf der Kathodenoberfläche 50-65 A/dm2 beträgt.
  9. Herstellungsverfahren, nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Waschen zuerst mit Wasser, dann mit verdünnter Salzsäure und schließlich mit Wasser erfolgt.
DE102021214877.8A 2021-02-05 2021-12-22 Elektrolytische Kupferfolie und Verfahren zur Herstellung der elektrolytischen Kupferfolie Pending DE102021214877A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110161468.9A CN112981473B (zh) 2021-02-05 2021-02-05 一种电解铜箔及其制备方法
CN202110161468.9 2021-02-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102021214877A1 true DE102021214877A1 (de) 2022-08-11

Family

ID=76348094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102021214877.8A Pending DE102021214877A1 (de) 2021-02-05 2021-12-22 Elektrolytische Kupferfolie und Verfahren zur Herstellung der elektrolytischen Kupferfolie

Country Status (3)

Country Link
KR (1) KR102696641B1 (de)
CN (1) CN112981473B (de)
DE (1) DE102021214877A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115928159A (zh) * 2023-01-30 2023-04-07 灵宝宝鑫电子科技有限公司 一种生产多孔铜箔的装置及其使用方法
DE102022122200A1 (de) 2022-09-01 2024-03-07 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Verfahren zum Herstellen einer Kupferfolie für einen elektrochemischen Speicher, Kupferfolie und Verwendung einer Kupferfolie
CN118186516A (zh) * 2024-05-13 2024-06-14 湖南龙智新材料科技有限公司 一种高延伸率低轮廓电解铜箔添加剂及其应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114990641B (zh) * 2022-06-02 2023-10-17 山东金宝电子有限公司 一种载体超薄铜箔及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3313277B2 (ja) * 1995-09-22 2002-08-12 古河サーキットフォイル株式会社 ファインパターン用電解銅箔とその製造方法
JP2006253345A (ja) * 2005-03-10 2006-09-21 Furukawa Circuit Foil Kk 高純度電解銅箔及びその製造方法
CN104651884A (zh) * 2014-04-28 2015-05-27 雷磊 一种电解铜箔用复配添加剂
CN105483764B (zh) * 2015-12-04 2019-02-22 广东嘉元科技股份有限公司 一种电解铜箔添加剂
JP6440656B2 (ja) * 2016-07-12 2018-12-19 古河電気工業株式会社 電解銅箔
CN109208041B (zh) * 2018-09-18 2020-06-02 山东金宝电子股份有限公司 一种高性能超薄双面光铜箔制备用添加剂
US10581081B1 (en) * 2019-02-01 2020-03-03 Chang Chun Petrochemical Co., Ltd. Copper foil for negative electrode current collector of lithium ion secondary battery
CN110760897B (zh) * 2019-10-11 2021-03-23 广州盛门新材料科技有限公司 一种铜基石墨烯导热散热膜及其制备方法
CN111058078B (zh) * 2019-12-30 2021-09-24 中国科学院青海盐湖研究所 一种表面覆设有石墨烯薄膜的铜箔及其制备方法
CN111254464B (zh) * 2020-01-17 2021-06-18 广东嘉元科技股份有限公司 一种高抗拉强度锂离子电池用极薄电解铜箔的制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102022122200A1 (de) 2022-09-01 2024-03-07 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Verfahren zum Herstellen einer Kupferfolie für einen elektrochemischen Speicher, Kupferfolie und Verwendung einer Kupferfolie
CN115928159A (zh) * 2023-01-30 2023-04-07 灵宝宝鑫电子科技有限公司 一种生产多孔铜箔的装置及其使用方法
CN115928159B (zh) * 2023-01-30 2023-10-24 灵宝宝鑫电子科技有限公司 一种生产多孔铜箔的装置及其使用方法
CN118186516A (zh) * 2024-05-13 2024-06-14 湖南龙智新材料科技有限公司 一种高延伸率低轮廓电解铜箔添加剂及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN112981473B (zh) 2021-11-23
KR20220113251A (ko) 2022-08-12
KR102696641B1 (ko) 2024-08-21
CN112981473A (zh) 2021-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102021214877A1 (de) Elektrolytische Kupferfolie und Verfahren zur Herstellung der elektrolytischen Kupferfolie
DE112015002494B4 (de) Brennstoffzellen-Separatormaterial und Verfahren zum Herstellen des Materials
DE102018218109A1 (de) Stickstoffdotierter feststoffelektrolyt auf sulfidbasis für feststoffbatterie
DE102015225719B4 (de) Kathode einer Festkörper- (all-solid-state) -Lithiumionenbatterie und Festkörper-Lithiumionenbatterie, die diese enthält
DE102018111005A1 (de) Künstliche Sei-Transplantation
DE112022002319T5 (de) Herstellungverfahren für mit fluor dotiertes material für positive elektroden von natriumionen-batterien vom typ preussisch blau
DE112022000774T5 (de) Verfahren zur Herstellung eines Materials einer negativen Elektrode auf Kupferbasis unter Verwendung von Batterieabfällen
DE102014222774A1 (de) Sekundärbatterie mit schwefelpartikel, das eine kern-hüllstruktur aufweist
DE102014201174A1 (de) Kathode für eine Lithium-Schwefel-Batterie und Verfahren zum Herstellen derselben
DE112022000863T5 (de) Verfahren zur Herstellung eines negativen Elektrodenmaterials auf Graphenbasis für eine Natrium-Ionen-Batterie
CN110556251B (zh) 线型超级电容器用电极材料及其制备方法与超级电容器
DE112022004156T5 (de) Verfahren zur herstellung und verwendung von porösem, mikrokugelförmigem kohlenstoffanodenmaterial
DE112023000121T5 (de) Poröse kugelförmige Kobaltoxidteilchen und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE112022002475T5 (de) Abgeschiedenes natriumeisenphosphatmaterial für die positive elektrode, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
DE102004012197A1 (de) Protonenleitendes Material, protonenleitende Membran und Brennstoffzelle
DE102018112638B4 (de) Elektrochemische Sekundärzelle und Elektrolytzusammensetzung
DE102011054574B4 (de) Verfahren zur Herstellung einer Brennstoffzelle
DE112021005523T5 (de) Elektrolytlösung für lithium-schwefel-batterie, herstellungsverfahren und anwendung davon
DE102020131001A1 (de) Bindemittellösung mit lithium-ionen-leitfähigkeit für festkörperbatterien und elektrodenschlamm, welcher eine solche aufweist
DE112023000115T5 (de) Verfahren zur Herstellung eines Silizium/Kohlenstoff-Komposit-Anodenmaterials und Verwendung desselben
DE68911452T2 (de) Cadmium-Anode vom Pastentyp und Verfahren zur Herstellung derselben.
DE102019132932A1 (de) Elektrolytlösung für lithium-eisen-phosphat-basierte lithium-sekundärbatterie und diese enthaltende lithium-sekundärbatterie
DE112012001597T5 (de) Additive zum Abschwächen des Abbaus von Katalysatorschichten in Brennstoffzellen
DE112022002315T5 (de) Carbon-Beschichtetes Nitrogen-doppeltes Cu9S5, Verfahren zur Herstellung und Verwendung
DE102019115942A1 (de) Festelektrolyt auf Sulfid-Basis hergestellt unter Verwendung eines Nassverfahrens und Zusammensetzung und Verfahren zu dessen Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
R012 Request for examination validly filed
R086 Non-binding declaration of licensing interest