DE102004021208A1 - Synergistische Tensidmischungen mit hoher Dynamik, gleichzeitig niedriger cmc und hohem Wasch- und Reinigungsvermögen - Google Patents

Synergistische Tensidmischungen mit hoher Dynamik, gleichzeitig niedriger cmc und hohem Wasch- und Reinigungsvermögen Download PDF

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Tensidmischung aus mindestens einem anionischen Tensid und mindestens einem amphoteren Tensid, eine Lösung, bestehend aus 0,01-40 Gew.-% einer solchen Tensidmischung, 60-99,99 Gew.-% Wasser und 0-5 Gew.-% Additiven, die Verwendung von Tensidmischungen aus mindestens einem anionischen Tensid und mindestens einem amphoteren Tensid oder aus mindestens einem nichtionischen Tensid und mindestens einem amphoteren Tensid zur Absenkung der Mizellbildungskonzentration, Erhöhung der Benetzungsgeschwindigkeit und Verbesserung der Adsorption an Grenzflächen in Waschmitteln, Reinigungsmitteln, Spülmitteln, Beschichtungen, Feuchthaltemitteln, Emulsionen, Suspensionen, Egalisierhilfsmitteln oder Formulierungen zur Leder- und/oder Textilbehandlung und Reinigungsmittel, enthaltend Tensidmischungen aus dem Na-Salz von Di-2-ethylhexylsulfosuccinat und Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid oder Isotridekanol, welches mit 3 bis 7 Äquivalenten Ethylenoxid ethoxyliert ist, und Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Tensidmischung bestehend aus wenigstens einem anionischen und wenigstens einem amphoteren Tensid, eine Tensidmischung bestehend aus Isotridekanol, welches mit Ethylenoxid alkoxyliert ist, und Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid, die Verwendung entsprechender Tensidmischungen zur Absenkung der Mizellkonzentration, Erhöhung der Benetzungsgeschwindigkeit und Verbesserung der Adsorption an Grenzflächen, sowie Reinigungsmittel enthaltend die erfindungsgemäßen Tensidmischungen.
  • Die Bereitstellung hoch dynamischer Tensidsysteme ist eine zentrale Aufgabe in vielen Bereichen. Oft werden Alkohole wie Ethanol und Isopropanol verwendet, um die Oberflächenspannung des Lösungsmittels Wasser auf niedrige Werte einzustellen und um damit die Voraussetzung für schnelles Netzen mitzubringen. Die Alkohole sind wegen ihrer Flüchtigkeit allerdings ein Problem für Mensch und Umwelt. Die sehr gut netzende Wirkung von hydrophoben Alkoholen, die aus Acetylenen und Aldehyden hergestellt werden können, ist bekannt. Als Verkaufsprodukte sind sie zum Beispiel unter dem Namen Surfynol® auf dem Markt. Diese Moleküle bilden keine Mizellen und sind damit nicht in der Lage hydrophobe Stoffe von Oberflächen abzulösen, zu emulgieren oder zu solubilisieren.
  • Alle wirksamen Netzmittel zeigen in der Regel geringe Aggregationsneigung, also geringe Tendenz zur Mizellbildung. Damit lassen sich diese Substanzen nicht gleichzeitig für Anwendungen wie dem Waschen und Reinigen verwenden, bei denen die Existenz von Mizellen Voraussetzung ist.
  • Mischungen verschiedener Tenside in Verbindung mit weiteren Stoffen sind aus dem Stand der Technik bekannt.
  • US 4,276,205 offenbart eine Tensidzusammensetzung mit verbesserter Reinigungskraft in kaltem Wasser, beinhaltend ein Aminoxid, einen ethoxylierten Alkohol oder ein ethoxyliertes Alkylphenol und ein Kondensationsprodukt von C2-C4-Alkylenoxiden mit einem Molgewicht von 2000 bis 40000 g/mol.
  • US 4,405,483 offenbart eine flüssige Reinigungszusammensetzung beinhaltend ein Tensid, ein Aluminosilikationenaustauschmaterial, ein stabilisierendes Mittel und eine polymere Verbindung, die Calzium- und Magnesiumionen in Wasser absorbiert.
  • WO 99/19438 offenbart eine wässrige Reinigungszusammensetzung, die frei ist von anionischen Tensiden, und die lineare ethoxylierte Alkohole und ein Aminoxid oder ein Betain enthält. Als optionale Komponente enthält die Zusammensetzung beispielsweise kationische Ammoniumverbindungen.
  • Tensidmischungen, welche Kombinationen von spezifizierten ethoxylierten zwitterionischen Verbindungen mit anderen Reinigungsmitteln enthalten, offenbart in US 3,929,678 , sind geeignet für die Entfernung von Verschmutzungen.
  • EP 0 347 199 A2 offenbart wässrige Shampoozusammensetzungen, die Natrium- oder Ammoniumdialkylsulfosuccinate und antimikrobiell wirkende Verbindungen wie 1-Hydroxy-2-pyrridon und 1-Imidazoyl-2-Butanon oder Derivate davon enthalten.
  • DE 199 18 267 A1 offenbart ein Handgeschirrspülmittel, in dem die empfindlichen Inhaltsstoffe in temperatur-, lager- und transportstabiler, leicht handhabbarer Form eingearbeitet sind. Dies wird erreicht durch ein verdicktes, tensidhaltiges Mittel, welches anionische und amphotere Tenside, Polymere und Mikrokapseln enthält.
  • Prozesse wie die Applikation von Pflanzenschutzmitteln, die Lackierung von Karosserien mit wässrigen Pigmentdispersionen, Metallbearbeitung, Papier- und Textilherstellung, Drucken und Färben beruhen auf schnell ablaufenden Sprüh- und Benetzungsprozessen. Um diese Vorgänge in Formulierungen auf wässriger Basis kontrollieren zu können, sind hochdynamische Tenside erforderlich, welche die Oberflächen- und Grenzflächenspannung innerhalb von Millisekunden verringern können. Diese Tenside sind in der Regel Amphiphile mit kurzer Alkylkette oder verzweigten Strukturen; in der Regel Strukturen mit hoher Mizellbildungskonzentration und damit hoher Konzentration an nicht mizellar gebundenen Molekülen. Damit verbunden ist eine schnelle Diffusion an die Grenzfläche, Ausbildung eines Grenzflächenfilms und Erniedrigung der Grenzflächenenergie als Voraussetzung für effektives Netzen und die Bildung kleiner Tröpfchen beim Versprühen. Da diese Strukturen in der Regel eine hohe Mizellbildungskonzentration aufweisen, ist die Voraussetzung für gleichzeitiges Emulgieren, Solubilisieren, zum Beispiel um öligen Schmutz in Wasch- und Reinigungsprozessen zu entfernen, bei niedrigen Anwendungskonzentrationen nicht gegeben.
  • Tenside haben die Eigenschaft, sich an Grenzflächen anzulagern und die Grenzflächenenergie zwischen zwei Phasen zu verringern. Sie bestehen aus einem hydrophilen und einem hydrophobem Molekülteil, wobei sich die Tensidmoleküle in wässriger Lösung mit zunehmender Tensidkonzentration an den Grenzflächen anlagern, bis diese vollständig belegt sind. Ab einer bestimmten Konzentration bilden die freien in der Lösung verbliebenen Tenside Agglomerate, die Mizellen genannt werden. Diese Grenzkonzentration wird als kritische Mizellbildungskonzentration (cmc) bezeichnet, d.h. oberhalb dieser Konzentration bilden die Tenside Mizellen.
  • Die Gründe für die geringe Dynamik von Tensiden, die bei der Einsatzkonzentration mizellar vorliegen, können verschieden sein. Ein Grund kann die Stabilität der Mizellen sein, so dass die Nachlieferung von frei gelösten Tensiden aus dem Mizellverband heraus nicht schnell genug erfolgt. Weiterhin ist bekannt, dass Mizellen langsamer diffundieren und damit eine Grenzfläche später erreichen als Einzelmoleküle. Außerdem kann eine Adsorptionsbarriere für Mizellen an Grenzflächen der Grund für die niedrigere Dynamik sein. Die dynamischen Nachteile, die mit dem Vorliegen von Mizellen verknüpft sind, können umgangen werden, wenn es gelingt, den Zerfall von Mizellen oder die Nachlieferung einzelner Tenside aus den Mizellaggregaten heraus zu beschleunigen.
  • Ein Problem der aus dem Stand der Technik bekannten Tenside und Mischungen von Tensiden ist, dass sie entweder hoch dynamisch sind und damit schnell an Grenzflächen absorbieren, einen Grenzflächenfilm bilden und dadurch die Grenzflächenenergie herabsetzen, oder dass sie eine niedrige Mizellbildungskonzentration aufweisen, so dass die Voraussetzungen für Emulgieren, Solubilisieren oder das Lösen von Schmutz gegeben sind. Da diese beiden Voraussetzungen nicht gleichzeitig vorliegen, können die bekannten Tenside bzw. Tensidmischungen nur jeweils in einem eingeschränkten Anwendungsbereich eingesetzt werden.
    •
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Tensidmischungen bereitzustellen, die hoch dynamisch sind und damit schnell an Grenzflächen adsorbieren, einen Grenzflächenfilm bilden und dadurch die Grenzflächenenergie herabsetzen. Diese Tensidmischungen sollten gleichzeitig eine niedrige Mizellbildungskonzentration aufweisen, so dass zusätzlich die Voraussetzung für Emulgieren, Solubilisieren oder für das Ablösen von Schmutz gegeben ist, und die Tensidsysteme somit über einen breiteren Anwendungsbereich eingesetzt werden können.
  • Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Tensidmischung bestehend aus mindestens einem anionischen Tensid und mindestens einem amphoteren Tensid.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Tensidmischung, bestehend aus
    10 bis 90 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids und
    10 bis 90 Gew.-% mindestens eines amphoteren Tensids,
    wobei die Summe 100 Gew.-% ergibt.
  • Die Bestandteile der erfindungsgemäßen Tensidmischung werden im Folgenden erläutert:
  • Anionische Tenside
  • Anionische Tenside sind grenzflächenaktive Verbindungen mit einer oder mehreren funktionellen anionenaktiven Gruppen, die in wässriger Lösung unter Bildung von Anionen dissoziieren, welche letztlich für die grenzflächenaktiven Eigenschaften verantwortlich sind.
  • Anionische Tenside, welche in der erfindungsgemäßen Tensidmischung eingesetzt werden können, können ausgewählt werden aus organischen, Schwefel enthaltenden Verbindungen, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-C16-Alkylbenzosulfonaten, C1-C20-Alkansulfonaten, C2-C20-Olefinsulfonaten, Di-C1-C20-Alkylsulfosuccinaten, Di-C1-C20-Alkylphenolsulfosuccinaten, primären und sekundären C1-C20-Alkylsulfaten, C1-C20-Alkylpolyetherethoxysulfaten mit 1 bis 25 Ethoxygruppen und deren Gemische, wobei diese anionischen Tenside in Form ihrer Alkalimetall-, Ammonium-, C1-C6-Alkanolamin- oder C1-C6-Alkylaminsalze oder deren Gemische vorliegen.
  • Besonders bevorzugt werden als anionische Tenside die Alkalimetall-, Erdalkalimetall- und Ammoniumsalze von Di-C1-C20-Alkylsulfosuccinaten oder Di-C1-C20-Alkylphenolsulfosuccinaten in der erfindungsgemäßen Tensidmischung eingesetzt.
  • Die besonders bevorzugt als anionische Tenside eingesetzten Di-C1-C20-Alkylsulfosuccinate entsprechen der allgemeinen Formel (I)
    Figure 00040001
    worin M1 und R1 die folgenden Bedeutungen haben:
    R1: Linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C1-C20-Rest, bevorzugt linearer oder verzweigter, gesättigter C1-C10-Alkylrest, ganz besonders bevorzugt einfach verzweigter C8-Alkylrest,
    M1: Alkalimetall, Erdalkalimetall oder +NR2 4 mit
    R2: unabhängig voneinander Wasserstoff oder linearer oder verzweigter C1-C6-Alkylrest,
    bevorzugt ein Alkalimetall ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Li, Na und K.
  • Bedeutet M1 Erdalkalimetall, so liegen das entsprechende Kation und das Anion im Verhältnis 1 : 2 vor, so dass sich Ladungsneutralität ergibt.
  • Besonders bevorzugt wird als anionisches Tensid das Na-Salz von Di-2-ethylhexylsulfosuccinat in der erfindungsgemäße Tensidmischung eingesetzt.
  • Die in der erfindungsgemäßen Tensidmischung einsetzbaren anionischen Tenside können nach dem Fachmann bekannten Verfahren hergestellt werden.
  • Amphotere bzw. zwitterionische Tenside
  • Die Begriffe amphotere Tenside und zwitterionische Tenside werden in dieser Schrift gleichbedeutend verwendet.
  • In der erfindungsgemäßen Tensidmischung können als amphotere Tenside alle oberflächenaktiven Stoffe mit wenigstens zwei funktionellen Gruppen, die in wässriger Lösung ionisieren können und dabei, je nach Bedingungen des Mediums, den oberflächenaktiven Verbindungen anionischen oder kationischen Charakter verleihen, eingesetzt werden.
  • Zu den amphoteren Tensiden, die in der erfindungsgemäßen Mischung eingesetzt werden können, zählen Betaine, Aminoxide, Alkylamidoalkylamine, alkylsubstituierte Aminosäuren, acetylierte Aminosäuren bzw. Tenside natürlicher Herkunft, wie Lecithine oder Saponine.
  • Betaine
  • Geeignete Betaine sind die Alkylbetaine, die Alkylamidobetaine, die Imidazoliniumbetaine, die Sulfobetaine sowie die Phosphobetaine und genügen vorzugsweise Formel (II), R3-[CO-X-(CH2)n]x-N+(R4)(R5)-(CH2)m-[CH(OH)-CH2]y-Y– (II),in der
    R3 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
    X NH, NR6 mit dem C1-4-Alkylrest R6, O oder S,
    n eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3,
    x 0 oder 1, vorzugsweise 1,
    R4, R5 unabhängig voneinander ein C1-4-Alkylrest, gegebenenfalls hydroxysubstituiert wie z.B. ein Hydroxyethylrest, insbesondere ein Methylrest,
    m eine Zahl von 1 bis 4, insbesondere 1, 2 oder 3,
    y 0 oder 1 und
    Y COO, SO3, OPO(OR7)O oder P(O)(OR7)O, wobei R7 ein Wasserstoffatom oder ein C1-4-Alkylrest ist.
  • Die Alkyl- und Alkylamidobetaine, Betaine der Formel (II) mit einer Carboxylatgruppe (Y = COO–), heißen auch Carbobetaine.
  • Weitere amphotere Tenside sind die Alkylbetaine der Formel (III), die Alkylamidobetaine der Formel (IV), die Sulfobetaine der Formel (V) und die Amidosulfobetaine der Formel (VI), R3-N+(CH3)2-CH2COO– (III) R3-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2COO– (IV) R3-N+(CH3)2-CH2CH(OH)CH2SO3 – (V) R3-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2CH2CH(OH)CH2SO3 – (VI)in denen R3 die gleiche Bedeutung wie in Formel (II) hat.
  • Beispiele geeigneter Betaine und Sulfobetaine sind die folgenden Verbindungen: Almondamidopropyl Betaine, Apricotamidopropyl Betaine, Avocadamidopropyl Betaine, Babassuamidopropyl Betaine, Behenamidopropyl Betaine, Behenyl Betaine, Betaine, Canolamidopropyl Betaine, Capryl/Capramidopropyl Betaine, Carnitine, Cetyl Betaine, Cocamidoethyl Betaine, Cocamidopropyl Betaine, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Coco-Betaine, Coco-Hydroxysultaine, Coco/Oleamidopropyl Betaine, Coco-Sultaine, Decyl Betaine, Dihydroxyethyl Oleyl Glycinate, Dihydroxyethyl Soy Glycinate, Dihydroxyethyl Stearyl Glycinate, Dihydroxyethyl Tallow Glycinate, Dimethicone Propyl PB- Betaine, Erucamidopropyl Hydroxysultaine, Hydrogenated Tallow Betaine, Isostearamidopropyl Betaine, Lauramidopropyl Betaine, Lauryl Betaine, Lauryl Hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Milkamidopropyl Betaine, Minkamidopropyl Betaine, Myristamidopropyl Betaine, Myristyl Betaine, Oleamidopropyl Betaine, Oleamidopropyl Hydroxysultaine, Oleyl Betaine, Olivamidopropyl Betaine, Palmamidopropyl Betaine, Palmitamidopropyl Betaine, Palmitoyl Carnitine, Palm Kernelamidopropyl Betaine, Polytetrafluoroethylene Acetoxypropyl Betaine, Ricinoleamidopropyl Betaine, Sesamidopropyl Betaine, Soyamidopropyl Betaine, Stearamidopropyl Betaine, Stearyl Betaine, Tallowamidopropyl Betaine, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine, Undecylenamidopropyl Betaine und Wheat Germamidopropyl Betaine.
  • Aminoxide
  • Zu den erfindungsgemäß als amphotere Tenside geeigneten Aminoxiden gehören Alkylaminoxide, insbesondere Alkyldimethylaminoxide, Alkylamidoaminoxide und Alkoxyalkylaminoxide. Bevorzugte Aminoxide genügen Formeln (VII) und (VIII), R8R9R10N+O– (VII) R8-[CO-NH-(CH2)w]z-N+(R9)(R10)-O– (VIII)in denen R8 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-15-Alklyrest, der in den Alkylamidoaminoxiden über eine Carbonylamidoalkylengruppe -CO-NH-(CH2)z- und in den Alkoxyalkylaminoxiden über eine Oxaalkylengruppe -O-(CH2)z an das Stickstoffatom N gebunden ist, wobei z jeweils eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3,
    R9, R10 unabhängig voneinander ein C1-4-Alkylrest, optional hydroxysubstituiert wie z.B. ein Hydroxyethylrest, insbesondere ein Methylrest, ist.
  • Beispiele geeigneter Aminoxide sind die folgenden Verbindungen: Almondamidpropylamine Oxide, Babassuaamidopropylamine Oxide, Behenamine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Coco-Morpholine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamine Oxide, Diaminopyrimidine Oxide, Dihydroxyethyl-C8-10-Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl-C9-11-Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl-C12-15-Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl Lauramine Oxide, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Palm Kernel Amine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxide, Hydroxyethyl Hydroxypropyl-C12-15-Alkoxypropylamine Oxide, Isostearamidopropylamine Oxide, Isostearamidopropyl Morpholine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Lauramine Oxide, Methyl Morpholine Oxide, Milkamidopropyl Amine Oxide, Minkamidopropylamine Oxide, Myristamidopropylamine Oxide, Myristamine Oxide, Myristyl/Cetyl Amine Oxide, Oleamiopropylamine Oxide, Oleamine Oxide, Olivamidopropylamine Oxide, Palmitamidopropylamine Oxide, Palmmitamine Oxide, PEG-3 Lauramine Oxide, Potassium Dihydroxyethyl Cocamine Oxide Phosphate, Potassium Triphosphonomethylamine Oxide, Sesamidopropylamine Oxide, Soyamidopropylamine Oxide, Stearamidopropylamine Oxide, Stearamine Oxide, Tallowamidopropylamine Oxide, Tallowamine Oxide, Undecylenamidopropylamine Oxide, Wheat Germamidopropylamine Oxide, Cocoyldimethylaminoxid, Lauryldimethylaminoxid, Decyldimethylaminoxid und Myristyldimethylaminoxid.
  • Alkylamidoalkylamine
  • Die Alkylamidoalkylamine sind amphotere Tenside der Formel (IX), R11-CO-(NR12-(CH2)i-N(R13)-(CH2CH2O)j-(CH2)k-[CH(OH)]l-CH2-Z-OM2 (IX)in der R11 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-13-Alkylrest,
    R12 ein Wasserstoffatom H oder ein C1-4-Alkylrest, vorzugsweise H,
    i eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 2 oder 3,
    R13 Wasserstoff oder CH2COOM (zu M s.u.),
    j eine Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2, insbesondere 1,
    k eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1, 10 oder 1, wobei k = 1 ist, wenn 1 = ist,
    Z CO, SO2, OPO(OR14) oder P(O)(OR14), wobei R14 ein C1-4-Alkylrest oder M2 (s.u.) ist, und
    M2 ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z.B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist.
  • Bevorzugte Vertreter genügen den Formeln (X) bis (XIII), R11CO-NH-(CH2)2-N(R13)-CH2CH2O-CH2-COOM2 (X) R11-CO-NH-(CH2)2-N(R13)-CH2CH2O-CH2CH2-COOM2 (XI) R11-CO-NH-(CH2)2-N(R13)-CH2CH2O-CH2CH(OH)CH2-SO3M2 (XII) R11-CO-NH-(CH2)2-N(R13)-CH2CH2O-CH2CH(OH)CH2-OPO3HM (XIII)in denen R11, R13 und M2 die gleiche Bedeutung wie in Formel (IX) haben.
  • Beispielhafte Alkylamidoalkylamine sind die folgenden Verbindungen: Cocoamphodipropionic Acid, Cocobetainamido Amphopropionate, DEA-Cocamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Disodium Cocamphodiacetate, Disodium Cocamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-Isodeceth-7 Carboxyamphodiacetate, Disodium Stearoamphodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Disodium Wheatgermamphodiacetate, Lauroamphodipropionic Acid, Quaternium-85, Sodium Caproamphoacetate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Caprylamphoacetate, Sodium Caprylamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caprylamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Cornamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium Isostearoamphopropionate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Laurompho PG-Acetate Phospate, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphoacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleomphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Ricinoleoamphoacetate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate, Sodium Undecylenoamphopropionate, Sodium Wheat Germamphoacetate und Trisodium Lauroampho PG-Acetate Chloride Phosphate.
  • Alkylsubstituierte Aminosäuren
  • Erfindungsgemäß bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren sind monoalkylsubstituierte Aminosäuren gemäß Formel (XIV), R15-NH-CH(R16)-(CH2)u-COOM3 (XIV)in der R15 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
    R16 Wasserstoff oder ein C14-Alkylrest, vorzugsweise H,
    u eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1, insbesondere 1, und
    M3 Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z.B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist, alkylsubstituiertes Iminosäuren gemäß Formel (XV), R17N-[(CH2)v-COOM4]2 (XV)in der R17 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
    v eine Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise 2 oder 3, insbesondere 2, und
    M4 Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z.B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, wobei M" in den beiden Carboxygruppen die gleiche oder zwei verschiedene Bedeutungen haben kann, z.B. Wasserstoff und Natrium oder zweimal Natrium sein kann, ist, und mono- oder dialkylsubstituierte natürliche Aminosäuren gemäß Formel (XVII), R18-N(R19)-CH(R20)-COOM5 (XVI)in der R18 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
    R19 Wasserstoff oder ein C1-4-Alkylrest, ggf. hydroxy- oder aminsubstituiert, z.B. ein Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl- oder Aminopropylrest,
    R20 den Rest einer der 20 natürlichen α-Aminosäuren H2NCH(R20)COOH, und
    M5 Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z.B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist.
  • Besonders bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die Aminopropionate gemäß Formel (XVII), R15-NH-CH2CH2COOM3 (XVII)in der R15 und M3 die gleichen Bedeutungen wie in Formel (XIV) haben.
  • Beispielhafte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die folgenden Verbindungen: Aminopropyl Laurylglutamine, Cocaminobutyric Acid, DEA-Lauraminopropionate, Disodium Cocaminopropyl Iminodiacetate, Disodium Dicarboxyethyl Cocopropylendiamine, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Lauraminopropionic Acid, Lauryl Aminopropylglycine, Lauryl Diethylenediaminoglycine, Myristaminopropionic Acid, Sodium-C12-15-Alkoxypropyl Iminodipropio nate, Sodium Cocaminopropionate, Sodium Lauraminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl Methylaminopropionate, TEA-Lauraminopropionate und TEA-Myristaminopropionate.
  • Acylierte Aminosäuren
  • Acylierte Aminosäuren sind Aminosäuren, insbesondere die 20 natürlichen α-Aminosäuren, die am Aminostickstoffatom den Acylrest R21CO einer gesättigten oder ungesättigten Fettsäure R21COOH tragen, wobei R21 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-22-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest ist. Die acylierten Aminosäuren können auch als Alkalimetallsalz, Erdalkalimetallsalz oder Alkanolammoniumsalz, z.B. Mono-, Di- oder Triethanolammoniumsalz, eingesetzt werden. Beispielhafte acylierte Aminosäuren sind die Acylderivate, z.B. Sodium Cocoyl Glutamate, Lauroyl Glutamic Acid, Caproyloyl Glycine oder Myristoyl Methylanine.
  • Als besonders bevorzugte amphotere Tenside werden in der erfindungsgemäßen Tensidmischung Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid eingesetzt.
  • Die erfindungsgemäße Tensidmischung besteht bevorzugt aus jeweils einem anionischen und einem oder zwei amphoteren Tensiden.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform besteht die erfindungsgemäße Tensidmischung zu 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 45 bis 55 Gew.-%, ganz be sonders bevorzugt 50 Gew.-% aus einem anionischen Tensid und zu 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 45 bis 55 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 50 Gew.-% aus einem amphoteren Tensid oder einer Mischung zweier amphoterer Tenside.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform besteht die erfindungsgemäße Tensidmischung aus dem Na-Salz von Di-2-ethylhexylsulfosuccinat und Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid.
  • Die Mizellbildungskonzentration (cmc) der erfindungsgemäßen Tensidmischungen ist in einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung < 1,0 g/l bei 25°C, besonders bevorzugt ist die Mizellbildungskonzentration (cmc) < 0,5 g/l, ganz besonders bevorzugt < 0,1 g/l.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die Oberflächenspannung einer wässrigen Lösung der Tensidmischung der Konzentration 1 g/l, gemessen nach der Methode des maximalen Blasendrucks bei 25°C, nach 0,1 s < 45 mN/m, besonders bevorzugt ist die Oberflächenspannung < 40 mN/m, ganz besonders bevorzugt < 36 mN/m.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine Lösung, bestehend aus 0,01 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% einer erfindungsgemäßen Tensidmischung bestehend aus
    10 bis 90 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids und
    10 bis 90 Gew.-% mindestens eines amphoteren Tensids,
    wobei die Summe 100 Gew.-% ergibt, und 60 bis 99,99 Gew.-%, bevorzugt 90 bis 99,95 Gew.-%, besonders bevorzugt 95 bis 99,95 Gew.-% Wasser und 0 bis 25 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 bis 18 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0 bis 10 Gew.-% eines Additivs, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Salzen, Komplexbildnern, pH-Regulatoren, Lösemitteln wie Isopropanol, Ethanol oder Butyldiglykolether, Farbstoffen, Duftstoffen und Gemischen davon, wobei die Summe aus Tensidmischung, Wasser und gegebenenfalls einem Additiv jeweils 100 Gew.-% ergibt. Bevorzugt besteht die erfindungsgemäße Lösung ausschließlich aus der Tensidmischung und Wasser.
  • Eine Tensidmischung bestehend aus einem mit 3 bis 7, bevorzugt 5, Äquivalenten Ethylenoxid ethoxylierten Isotridekanol und Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid weist die erfindungsgemäß vorteilhaften Eigenschaften bezüglich hoher Benetzungsgeschwindigkeit und Verbesserung der Adsorption an Grenzflächen auf.
  • Daher betrifft die vorliegende Erfindung auch eine Tensidmischung, bestehend aus 30 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 35 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 40 Gew.-% Isotridekanol, welches mit 3 bis 7, bevorzugt 5, Äquivalenten Ethylenoxid ethoxyliert ist, und 50 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 55 bis 65 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 Gew.-% Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid, wobei die Summe jeweils 100 Gew.-% ergibt.
  • Das erfindungsgemäß eingesetzte Isotridekanol, welches mit 3 bis 7, bevorzugt 5, Äquivalenten Ethylenoxid ethoxyliert ist, kann nach dem Fachmann bekannten Verfahren hergestellt werden.
  • Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung auch die Verwendung von Tensidmischungen bestehend aus
    10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 45 bis 55 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 50 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids und
    10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 45 bis 55 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 50 % Gew.-% mindestens eines amphoteren Tensids,
    oder
    10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 35 bis 45 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 40 Gew.-%, mindestens eines nichtionischen Tensids und
    10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 50 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 55 bis 65 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 60 Gew.-%, mindestens eines amphoteren Tensids,
    wobei die Summe jeweils 100 Gew.-% ergibt, zur Absenkung der Mizellbildungskonzentration, Erhöhung der Benetzungsgeschwindigkeit und Verbesserung der Adsorption an Grenzflächen in Waschmitteln, Reinigungsmitteln, Spülmitteln, Beschichtungen, Feuchthaltemitteln, Emulsionen, Suspensionen, Egalisierhilfsmitteln oder Formulierungen zur Leder- und/oder Textilbehandlung.
  • Beispielhaft für die erfindungsgemäßen Anwendungen sind genannt: Allzweckreiniger, Textilwaschmittel, Sprühreiniger, Handgeschirrspülmittel, zur Reinigung im privaten, industriellen und institutionellen Bereich inklusive der Metallbearbeitung, zur Papierherstellung, Feuchthaltemittel, Druckplatten- und Druckwalzenreiniger in der Druckindustrie, Lacke, Beschichtungen, Klebstoffe in Lack- und Folienindustrie, Herstellung und Stabilisierung von Emulsionen und bei der Emulsionspolymerisation, Formulierungen in der Textilindustrie, wie Egalisiermittel oder Formulierungen zur Garnreinigung oder Formulierungen zur Herstellung von Leder.
  • Als nichtionische Tenside können gemäß der vorliegenden Erfindung alle oberflächenaktiven Stoffe oder Verbindungen eingesetzt werden, die im wässrigen Medium keine Ionen bilden.
  • Beispielhaft seien die folgenden Verbindungen genannt:
    • – Verbindungen, die durch Alkoxylierung von Verbindungen mit wenigstens ei nem aktiven Wasserstoffatom entstehen,
    • – Alkoxylate von Alkylphenolen,
    • – Blockpolymere von C2-C6-Alkylenoxiden und
    • – Alkylglykoside.
  • Bevorzugt werden als nichtionische Tenside wasserlösliche Additionsprodukte, erhalten durch Addition von 3 bis 30 mol eines Alkylenoxids, vorzugsweise Ethylen- oder Propylenoxid, an ein Mol einer organischen, hydrophoben Verbindung aliphatischer oder alkylaromatischer Natur mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und wenigstens einem reaktiven Wasserstoffatom, insbesondere einer reaktiven Hydroxyl-, Amino-, Amido- oder Carboxylgruppe.
  • Beispiele für nichtionische wasserlösliche Additionsprodukte, erhalten durch Addition von mehreren Mol eines Alkylenoxids an ein Mol einer organischen hydrophoben Verbindung, sind folgende:
    • – die Additionsprodukte von Ethylenoxid an aliphatische, lineare oder verzweigte, primäre oder sekundäre Alkohole mit mehr als 8 Kohlenstoffatomen, die sich beispielsweise von Talg- oder Kokosnussfettsäuren ableiten, mit 3 bis 20 Ethylenoxidgruppen;
    • – die Additionsprodukte von Ethylenoxid an Alkylphenole, in denen die Phenole mono- oder polyalkyliert sein können, und die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in der oder den Seitenkette(n) 5 bis 18 beträgt. Spezielle Beispiele sind Additionsprodukte von einem Mol Nonylphenol mit 8 bis 15 mol Ethylenoxid;
    • – die Additionsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäureester, vorzugsweise Monofettsäureestern der Zuckeralkohole Sorbit und Mannit;
    • – Polyglykoloxycarbonsäureester, erhalten durch Umsetzen von Ethylenoxid mit Carbonsäuren, wobei letztere natürliche Fettsäuren oder synthetische Fettsäuren aus oxidiertem Paraffinwachs mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen oder alkylbenzoe- oder naphthenische Säuren mit 5 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette sind;
    • – die Additionsprodukte von Ethylenoxid an Fettacylalkanolamide des Typs C7-17-Alkyl-CO-NHC2H4OH, C7-17-Alkyl-CO-N-(C2H4OH)2;
    • – die Additionsprodukte von Ethylenoxid an C8-18-Alkyl-, C8-18-Alkenyl- und C8-18-Alkylarylamine.
  • Ein bevorzugtes nichtionisches Tensid ist Isotridekanol, welches mit 3 bis 7, bevorzugt 5, Äquivalenten Ethylenoxid ethoxyliert ist.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Reinigungsmittel, enthaltend eine Tensidmischung, bestehend aus 40 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 45 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzug 50 Gew.-% des Na-Salzes von Di-2-ethylhexylsulfosuccinat und 40 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 45 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 Gew.-% Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid, wobei die Summe jeweils 100 Gew.-% ergibt.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Reinigungsmittel, enthaltend eine Tensidmischung, bestehend aus 30 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 35, bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 40 Gew.-% Isotridekanol; welches mit 3 bis 7, bevorzugt 5 Äquivalenten, Ethylenoxid ethoxyliert ist, und 50 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 55 bis 65 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 Gew.-% Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid, wobei die Summe jeweils 100 Gew.-% ergibt.
  • Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel können darüber hinaus alle dem Fachmann bekannten und geeigneten Inhaltsstoffe enthalten, beispielsweise Builder (Sequestrirungsmittel) und Co-Builder, pH-Regulatoren, wie anorganische oder organische Säuren, anorganische oder organische Basen und Puffersysteme, Dispergiermittel, Schmutztragemittel, Verdickungsmittel, Enzyme, Bleichsystem, hydrotrope Verbindungen als Lösungsvermittler bzw. Solubilisatoren, z.B. Harnstoff oder Alkohole, Schaumregulatoren zur Stabilisierung oder Dämpfung des Schaums, Haut- und Korrosionsschutzmittel, desinfizierende Verbindungen oder Systeme, z.B. solche, die Jod enthalten oder die Chlor oder unterchlorige Säure freisetzen, z.B. Dichlorisocyanurat, Parfüm, Farbstoffe und Biozide, wie sie in der WO 2001/96508 offenbart werden.
    •
  • Beispiel 1
  • Kombination anionisches Tensid/amphoteres Tensid
  • Überraschenderweise wurde gefunden, dass durch Kombination von Di-2-ethylhexylsulfosuccinat, Na-Salz mit Myristyldimethylaminoxid der gewünschte Effekt eintritt. Wir beobachten eine Absenkung der Mizellbildungskonzentration und eine schnellere Belegung von Grenzflächen im Vergleich zu den Einzeltensiden. Außerdem beobachten wir eine Erniedrigung der Grenzflächenspannung der wässrigen Lösung der Tensidmischung gegenüber hydrophoben Flüssigkeiten, die auf die dichtere Packung der Tenside zurückzuführen ist, eine physikalische Eigenschaft, die sich vorteilhaft in Wasch- und Reinigungsanwendungen auswirkt. Dies wird anhand der nachfolgenden Messungen verdeutlicht: Mizellbildungskonzentration (T = 25°C):
    Di-2-ethylhexyl-sulfosuccinat, Na-Salz: 1 g/l
    Myristyldimethylaminoxid 0,1 g/l
    Di-2-ethylhexyl-sulfosuccinat, Na-Salz/Myristyldimethylaminoxid (1 : 1) 0,05 g/l
  • Die Dynamik von Tensiden zur Erniedrigung der Oberflächenspannung an der Wasser/Luft – Grenzfläche wurde zeitabhängig nach der Blasendruck-Methode bestimmt („dynamische Oberflächenspannung"). Oberflächenspannung nach 0,1 s (Tensidkonzentration 1 g/l); T = 25°C
    Di-2-ethylhexyl-sulfosuccinat, Na-Salz: 39 mN/m
    Myristyldimethylaminoxid 40 mN/m
    Di-2-ethylhexyl-sulfosuccinat, Na-Salz/Myristyldimethylaminoxid (1 : 1) 33 mN/m
  • Die Benetzung harter Oberflächen wurde zeitabhängig mit einem Randwinkelmessgerät nach der Methode des liegenden Tropfens bestimmt.
  • Randwinkel [Grad] zeitabhängig; Tensidkonzentration: 0,2 g/l; T = 40°C
    Figure 00160001
  • Die Grenzflächenspannung gegenüber Olivenöl und Hexadekan als hydrophobe Flüssigkeiten wurde nach der "spinning drop" – Methode bestimmt.
  • Grenzflächenspannung [mN/m]; Tensidkonzentration 1 g/l; T = 25°C
    Figure 00170001
  • Beispiel 2
  • Kombination nichtionisches Tensid/amphoteres Tensid
  • Bei Kombination von Myristyldimethylaminoxid mit einem technisch hergestellten ethoxylierten Isotridekanol (C13-Alkohol + 5 Ethylenoxid) werden ähnliche synergistische Effekte beobachtet. Während die Mizellbildungskonzentration auf dem Niveau des nichtionischen Tensids verbleibt und damit weiterhin die Voraussetzung für die mit der Existenz von Mizellen verknüpften Eigenschaften wie Fettlösung, Emulgierung und Solubilisierung gegeben sind, erhöht sich die Dynamik und die Effektivität der Benetzung deutlich. Die Befunde werden anhand der folgenden Tabellen verdeutlicht: Mizellbildungskonzentration (T = 25°C):
    C13-Alkohol + 5 EO: 0,02 g/l
    Myristyldimethylaminoxid 0,1 g/l
    C13-Alkohol + 5 EO/Myristyldimethylaminoxid (4 : 6) 0,03 g/l
  • Die Dynamik von Tensiden zur Erniedrigung der Oberflächenspannung an der Wasser/Luft – Grenzfläche wurde zeitabhängig nach der Blasendruck-Methode bestimmt („dynamische Oberflächenspannung"). Oberflächenspannung nach 0,1 s (Tensidkonzentration 1 g/l); T = 25°C
    C13-Alkohol + 5 EO: 52 mN/m
    Myristyldimethylaminoxid 40 mN/m
    C13-Alkohol + 5 EO/Myristyldimethylaminoxid (4 : 6) 33 mN/m
  • Die Benetzung harter Oberflächen wurde zeitabhängig mit einem Randwinkelmessgerät nach der Methode des liegenden Tropfens bestimmt.
  • Randwinkel [Grad] zeitabhängig; Tensidkonzentration: 0,2 g/l; T = 40°C
    Figure 00180001
  • Die Grenzflächenspannung gegenüber Olivenöl und Hexadekan als hydrophobe Flüssigkeiten wurde nach der "spinning drop" – Methode bestimmt.
  • Grenzflächenspannung [mN/m]; Tensidkonzentration 1 g/l; T = 25°C
    Figure 00180002

Claims (11)

  1. Tensidmischung, bestehend aus 10 bis 90 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids und 10 bis 90 Gew.-% mindestens eines amphoteren Tensids, wobei die Summe 100 Gew.-% ergibt.
  2. Tensidmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung aus einem anionischen und einem oder zwei amphoteren Tensiden besteht.
  3. Tensidmischung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie aus 40 bis 60 Gew.-% eines anionischen Tensids und 40 bis 60 Gew.-% eines amphoteren Tensids oder einer Mischung zweier amphoterer Tenside besteht.
  4. Tensidmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie aus dem Na-Salz von Di-2-ethylhexylsulfosuccinat und Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid besteht.
  5. Tensidmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Mizellbildungskonzentration (cmc) der Mischung < 1 g/l bei 25°C ist.
  6. Tensidmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberflächenspannung einer wässrigen Lösung der Tensidmischung der Konzentration 1 g/l gemessen nach der Methode des maximalen Blasendrucks bei 25°C nach 0,1 s < 45 mN/m ist.
  7. Lösung, bestehend aus 0,01 – 40 Gew.-% einer Tensidmischung gemäß Anspruch 1, 60 – 99,99 Gew.-% Wasser und 0 – 25 Gew.-% eines Additivs, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Salzen, Komplexbildnern, pH-Regulatoren, Lösemitteln, Farbstoffen, Duftstoffen und Gemischen davon, wobei die Summe 100 Gew.-% ergibt.
  8. Tensidmischung bestehend aus 30 bis 50 Gew.-% Isotridekanol, welches mit 3 bis 7 Äquivalenten Ethylenoxid ethoxyliert ist, und 50 bis 70 Gew.-% Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid, wobei die Summe 100 Gew.-% ergibt.
  9. Verwendung von Tensidmischungen bestehend aus 10 bis 90 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids und 10 bis 90 Gew.-% mindestens eines amphoteren Tensids, oder 10 bis 90 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids und 10 bis 90 Gew.-% mindestens eines amphoteren Tensids, wobei die Summe jeweils 100 Gew.-% ergibt, zur Absenkung der Mizellbildungskonzentration, Erhöhung der Benetzungsgeschwindigkeit und Verbesserung der Adsorption an Grenzflächen in Waschmitteln, Reinigungsmitteln, Spülmitteln, Beschichtungen, Feuchhaltemitteln, Emulsionen, Suspensionen, Egalisierhilfsmitteln oder Formulierungen zur Leder- und/oder Textilbehandlung.
  10. Reinigungsmittel, enthaltend eine Tensidmischung bestehend aus 40 bis 60 Gew.-% Na-Salz von Di-2-ethylhexylsulfosuccinat und 40 bis 60 Gew.-% Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid, wobei die Summe 100 Gew.-% ergibt.
  11. Reinigungsmittel, enthaltend eine Tensidmischung bestehend aus 30 bis 50 Gew.-% Isotridekanol, welches mit 3 bis 7 Äquivalenten Ethylenoxid ethoxyliert ist, und 50 bis 70 Gew.-% Myristyl- und/oder Lauryldimethylaminoxid, wobei die Summe 100 Gew.-% ergibt.
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