DE10123027A1 - Vorrichtung zur Untersuchung chemischer und/oder biologischer Proben - Google Patents
Vorrichtung zur Untersuchung chemischer und/oder biologischer ProbenInfo
- Publication number
- DE10123027A1 DE10123027A1 DE10123027A DE10123027A DE10123027A1 DE 10123027 A1 DE10123027 A1 DE 10123027A1 DE 10123027 A DE10123027 A DE 10123027A DE 10123027 A DE10123027 A DE 10123027A DE 10123027 A1 DE10123027 A1 DE 10123027A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- lens
- immersion medium
- sample carrier
- objective
- gap
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/33—Immersion oils, or microscope systems or objectives for use with immersion fluids
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/0004—Microscopes specially adapted for specific applications
- G02B21/002—Scanning microscopes
- G02B21/0024—Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
- G02B21/0028—Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders specially adapted for specific applications, e.g. for endoscopes, ophthalmoscopes, attachments to conventional microscopes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Surgery (AREA)
- Microscoopes, Condenser (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Eine Vorrichtung zur Untersuchung chemischer und/oder biologischer Proben weist einen Probenträger (14) zur Aufnahme von Proben (16) auf. Ferner weist die Vorrichtung ein Objektiv (10) zur Beobachtung der Probe (16) durch eine Probenträgerwand (18) auf. Zwischen einer Außenfläche (20) der Probenträgerwand (18) und einer Austrittslinse (12) des Objektivs (10) ist ein Spalt (22) ausgebildet. Erfindungsgemäß ist eine automatische Zuführeinrichtung (24) zum automatischen Zuführen von Immersionsmedium (46) zwischen der Außenfläche (20) der Probenträgerwand (18) und die Austrittslinse (12) des Objektivs (10) vorgesehen.
Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Untersuchung
chemischer und/oder biologischer Proben mit Hilfe optischer
Einrichtungen. Es kann sich hierbei beispielsweise um ein
Mikroskop, insbesondere ein konfokales Mikroskop, handeln.
Derartige Untersuchungsvorrichtungen weisen ein Objektiv zur
Beobachtung der Probe auf. Wird mit Hilfe des Objektivs
beispielsweise eine in einem Probenträger vorhandene Probe von
unten durch einen für die entsprechende Beobachtungsstrahlung
durchlässigen Probenträgerboden betrachtet, so wirkt sich die
gegebene Konstellation der Brechungsindizes, insbesondere bei
hochnumerischen Objektiven, ungünstig auf den Verlauf des
Strahlengangs aus. Unterschiedliche Brechungsindizes treten bei
den Übergängen zwischen der Austrittslinse des Objektivs und
der Umgebungsluft sowie zwischen dem Boden des Probenträgers
und dem zwischen dem Objektiv und dem Probenträgerboden
angeordneten Medium auf.
Insbesondere bei konfokalen Mikroskopen, die im
Hochdurchsatzscreening eingesetzt werden, muss ein sehr kleiner
Fokus bestehen. Dies ist erforderlich, da im
Hochdurchsatzscreening Proben mit geringen Volumina im
µl-Bereich oder geringer untersucht werden. Da die von dem
Objektiv erfasste Menge der von der Probe abgegebenen Strahlung
(Einsammeleffizienz) großen Einfluss auf die Meßzeit hat, muss
die Apertur des Objektivs möglichst hoch sein. Dies ist
insbesondere beim Hochdurchsatz-Screening wichtig, da die
Meßzeit eine der entscheidenden Parameter darstellt.
Üblicherweise wird mit Hilfe einer Pipette o. dgl. per Hand eine
Immersionsflüssigkeit mit einem Brechungsindex < 1 auf die
Austrittslinse des Objektivs aufgebracht. Insbesondere in
Hochdurchsatzscreening-Anlagen und vollautomatisierten
Mikroskopen o. Ä. ist dies äußerst aufwändig, da das Objektiv
in geringem Abstand zu einem Probenträger, wie einer
Titerplatte, angeordnet ist. Zum Aufbringen der
Immersionsflüssigkeit muss das Objektiv nach unten
zurückgefahren werden, so dass von einem Benutzer mit Hilfe
einer Pipette ö. ä. Immersionsflüssigkeit auf die Austrittslinse
aufgebracht werden kann. Anschließend wird das Objektiv wieder
an den Probenträger herangefahren, bis der Spalt zwischen der
Austrittslinse des Objektivs und der Außenfläche des
Probenträgers durch Immersionsmedium gefüllt ist. Ebenso kann
das Objektiv stationär sein und der Probenträger bewegt werden.
Ein weiterer Nachteil besteht darin, dass bei der Untersuchung
von Proben in Titerplatten, d. h. in Probenträgern mit einer
Vielzahl einzelner Proben, eine Relativbewegung zwischen dem
Objektiv und der Titerplatte stattfindet, da jede einzelne
Probe von dem Objektiv angefahren werden muss oder umgekehrt.
Bei dieser Relativbewegung verbleibt stets ein Teil der
Immersionsflüssigkeit an der Probenträgerunterseite, so dass
nach der Untersuchung mehrerer Proben der Spalt zwischen der
Austrittslinse des Objektivs und der Außenfläche des
Probenträgers nicht mehr vollständig mit Immersionsflüssigkeit
gefüllt sein kann.
Aufgabe der Erfindung ist es, das Vorsehen von
Immersionsflüssigkeit bei optischen Untersuchungsvorrichtungen
zu vereinfachen.
Die Lösung der Aufgabe erfolgt erfindungsgemäß durch eine
Vorrichtung gemäß Patentanspruch 1 bzw. ein Verfahren gemäß
Patentanspruch 16.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung zur Untersuchung chemischer
und/oder biologischer Proben weist erfindungsgemäß eine
Zuführeinrichtung zum automatischen Zuführen von
Immersionsmedium auf. Mit Hilfe der Zuführeinrichtung kann
zwischen einen Probenträger, der zur Aufnahme der Proben dient,
und einer Austrittslinse eines Objektivs, das zur Beobachtung
der Probe vorgesehen ist, automatisch Immersionsmedium
zugeführt werden. Der Spalt zwischen Austrittslinse und
Objektiv ist somit während der Beobachtung einer Probe stets
mit Immersionsmedium befüllbar. Anstatt eines Probenträgers
kann auch ein Mittel zur Aufnahme bzw. zum Halten des
Probenträgers vorgesehen sein. Ggf. berührt das
Immersionsmedium dann nicht den Probenträger selbst, sondern
eine Platte des Halters o. dgl.
Da das Zuführen von Immersionsmedium mit Hilfe der
Zuführeinrichtung erfindungsgemäß automatisch erfolgt, ist ein
Eingreifen eines Benutzers in die Vorrichtung, insbesondere der
Hochdurchsatzscreening-Anlage oder einer anderen
automatisierten Vorrichtung nicht erforderlich. Vielmehr kann
die Zuführeinrichtung so ausgelegt sein, dass auch ein
Zurückfahren des Objektivs, d. h. ein Entfernen des Objektivs
von der Außenfläche einer Probenträgerwand des Probenträges
bzw. ein Bewegen des Probenträgers, nicht erforderlich ist. Es
ist mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung möglich, in der
Meßposition des Objektivs, d. h. in der Position, in der sich
das Objektiv auch während der Untersuchung der Probe befindet,
Immersionsmedium zuzuführen.
Vorzugsweise weist die Zuführeinrichtung hierzu ein mit dem
Objektiv verbundenes Zuführrohr auf. Das Zuführrohr ist in
dieser Ausführungsform von dem Objektiv gehalten, so dass eine
Austrittsöffnung des Zuführrohrs stets eine definierte Lage
bzgl. der Austrittslinse des Objektivs aufweist. Das Zuführrohr
ist vorzugsweise derart angeordnet, dass eine starre Verbindung
des Zuführrohrs mit dem Objektiv realisiert werden kann. Die
Austrittsöffnung des Zuführrohrs ist somit außerhalb des für
die Messung relevanten Strahlengangs angeordnet, so dass das
Zuführrohr keinen Schatten wirft.
Die Austrittsöffnung des Zuführrohrs ist möglichst nah an der
Austrittslinse angeordnet. Vorzugsweise ist der Abstand kleiner
als 15 mm, insbesondere kleiner als 10 mm.
Die Querschnittsfläche der Austrittsöffnung, die vorzugsweise
abgeflacht ist, ist vorzugsweise kleiner als 1 mm2,
insbesondere kleiner als 0,8 mm2.
Um ein möglichst gleichmäßiges und blasenfreies Auftragen des
Immersionsmediums auf die Austrittslinse des Objektivs zu
gewährleisten, ist die Austrittsöffnung des Zuführrohrs
vorzugsweise zu einem Mittelpunkt der Austrittslinse in
Richtung des Objektivs versetzt angeordnet. Dies bedeutet bei
einem nach oben weisenden Objektiv, dass die Austrittsöffnung
des Zuführrohrs unterhalb eines Maximalpunkts der
Austrittslinse angeordnet ist. Hierdurch ist ferner
sichergestellt, dass das Zuführrohr den Probenträger nicht
berührt.
Zur Förderung des Immersionsmediums weist die Zuführeinrichtung
beispielsweise eine Pumpe auf. Bei der vorzugsweise steuerbaren
Pumpe handelt es sich insbesondere um eine steuerbare
Schlauchpumpe, die auf einen mit dem Zuführrohr verbundenen
Schlauch einwirkt. Das Vorsehen einer Schlauchpumpe hat den
Vorteil, dass keine Teile der Pumpe, insbesondere keine
Metallteile, mit dem Immersionsmedium in Kontakt kommen und
somit keine Beeinträchtigung des Immersionsmediums durch die
Pumpe hervorgerufen wird.
Eine weitere Möglichkeit zur Zufuhr des Immersionsmediums ist
das Vorsehen eines Vorratsbehälters, der über ein Fluidelement,
wie einen Schlauch, mit dem Zuführrohr verbunden ist. Der
Vorratsbehälter ist gegenüber der Austrittsöffnung auf einem
höheren Niveau angeordnet, so dass das Immersionsmedium auf
Grund der Gewichtskraft in Richtung der Austrittsöffnung
strömt. Zur Steuerung der Austrittsmenge sowie der Häufigkeit
des Immersionsaustritts kann in dem Fluidelement ein
vorzugsweise steuerbares Ventil vorgesehen sein.
Durch eine Pumpe oder einen Vorratsbehälter, der wahlweise auch
mit einer Pumpe verbunden sein kann, ist es möglich,
Immersionsmedium beispielsweise zu fest vorgegebenen
Zeitpunkten zuzuführen. Ebenso ist ein kontinuierliches
Zuführen von Immersionsmedium möglich.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist ein Objektivkopf des
Objektivs von einer Auffangeinrichtung zur Aufnahme
überschüssigen Immersionsmediums umgeben. Eine derartige
Auffangeinrichtung ist insbesondere bei einer kontinuierlichen
Immersionsmediumszufuhr vorteilhaft. Insbesondere auf Grund
des geringen Spalts zwischen der Austrittslinse des Objektivs
und der Außenfläche der Probenträgerwand reißt bei einer
kontinuierlichen oder in vorgegebenen zeitlichen Abständen
erfolgenden Immersionsmediumszufuhr der zwischen der
Austrittslinse des Objektivs und der Außenfläche des
Probenträgers vorgesehene Immersionsmediumsfilm nicht ab.
Vorzugsweise handelt es sich bei der Auffangeinrichtung um eine
vorzugsweise den gesamten Objektivkopf umgebenden Auffangrinne.
Diese kann derart ausgebildet sein, dass sie an ihrem inneren
Rand eine Dichtlippe o. dgl. aufweist, so dass die Auffangrinne
auf herkömmliche Objektivköpfe aufgesteckt werden kann.
Um insbesondere lange Untersuchungsreihen in
Hochdurchsatzscreening-Anlagen durchführen zu können, weist die
Auffangeinrichtung eine Abführöffnung auf, über die flüssiges
Immersionsmedium aus der Auffangeinrichtung abgeführt werden
kann. Durch die Abführöffnung kann das Immersionsmedium
beispielsweise ablaufen. Vorzugsweise ist die Abführöffnung mit
einer Absaugeinrichtung zum Absaugen des überflüssigen
Immersionsmediums verbunden.
Der zwischen der Austrittslinse des Objektivs und der
Außenfläche der Probenträgerwand vorgesehene Spalt weist bei
Hochdurchsatzscreening-Verfahren vorzugsweise weniger als 1000 µm,
insbesondere weniger als 500 µm, und besonders bevorzugt
weniger als 200 µm, auf. Bei einer derart geringen Spaltbreite
ist ein Abreißen des Immersionsmediums bei kontinuierlicher
Immersionsmediumszufuhr vermieden. Ferner reißt das Medium bei
einer Relativbewegung zwischen dem Objektiv und dem
Probenträger nicht ab, sofern eine ausreichende Menge
Immersionsmedium nachgeführt wird. Auf Grund der bei einem
derart schmalen Spalt auftretenden Kapillarkräfte ist es auch
möglich, die vorstehend beschriebene Vorrichtung derart
anzuordnen, dass das Objektiv nach unten weist.
Die vorstehend beschriebene Vorrichtung ist insbesondere zur
Verwendung in konfokalen Mikroskopen geeignet.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Untersuchung
chemischer und/oder biologischer Proben, wobei es sich hierbei
insbesondere um ein optisches Untersuchungsverfahren handelt.
Gemäß des erfindungsgemäßen Verfahrens wird ein eine Probe
aufnehmender Probenträger relativ zu einem Objektiv angeordnet.
Die Anordnung erfolgt derart, dass zwischen einer Außenfläche
einer Probenträgerwand und einer Austrittslinse des Objektivs
ein Spalt ausgebildet ist. Sofern das Objektiv unterhalb des
Probenträgers angeordnet ist, verläuft der Spalt somit zwischen
einer Unterseite eines Probenträgerbodens und der
Austrittslinse. Anschließend wird das Immersionsmedium
automatisch in den Spalt zugeführt. Durch das automatische
Zuführen ist das erfindungsgemäße Verfahren insbesondere bei
kontinuierlichen Untersuchungsverfahren vorteilhaft.
Insbesondere bei Hochdurchsatzscreening-Verfahren, bei denen
eine Vielzahl von Proben in kurzen Zeitabständen gemessen
werden müssen, weist das erfindungsgemäße Verfahren erhebliche
Zeitersparnis sowie ein deutliche Verbesserung der
Untersuchungsergebnisse auf.
Vorzugsweise wird das Immersionsmedium über eine steuerbare
Zuführeinrichtung in den Spalt zugeführt. Hierbei kann es sich
um eine kontinuierliche, in regelmäßigen Abständen erfolgende
oder um eine rein bedarfsbezogene Zuführung von
Immersionsmedium handeln.
Der Brechungsindex des Immersionsmediums ist vorzugsweise < 1,
insbesondere < 1,3, um eine numerischer Apertur des Objektivs
von < 1 erreichen zu können. Hierdurch kann ein äußerst kleiner
Fokus realisiert werden, der zu einer großen Auflösung
notwendig ist.
Als Immersionsmedium wird vorzugsweise Wasser oder Öl
verwendet.
Das erfindungsgemäße Verfahren weist vorzugsweise zusätzlich
den Schritt auf, dass das überschüssige Immersionsmedium
abgeführt wird.
Ferner ist es vorteilhaft, vor dem Zuführen des
Immersionsmediums eine Reinigungsflüssigkeit in den Spalt zu
leiten. Hierdurch kann die Außenlinse des Objektivs sowie der
Probenträgerboden gereinigt werden. Als Reinigungsflüssigkeit
kann beispielsweise Alkohol verwendet werden. Ferner ist es
möglich, unterschiedliche Immersionsmedien zu verwenden und vor
dem Zuführen eines neuen Immersionsmediums durch das Zuführen
von Reinigungsflüssigkeit die Austrittslinse des Objektivs
sowie die Außenfläche der Probenträgerwand zu reinigen. Um ein
derartiges Vorgehen zu beschleunigen, ist es möglich, mehrere
Zuführeinrichtungen vorzusehen, wobei durch eine
Zuführeinrichtung beispielsweise ein erstes Immersionsmedium,
durch eine zweite Zuführeinrichtung eine Reinigungsflüssigkeit
und durch eine dritte Zuführeinrichtung ein zweites
Immersionsmedium zugeführt werden kann.
Ferner ist es möglich, eine Rückkopplung zwischen der der
Austrittslinse zugeführten und abgeführten Mengen
Immersionsmedium vorzusehen. Hierdurch kann die Menge an
benötigtem Immersionsmedium überwacht werden. Zur Steuerung der
der Austrittslinse zugeführten Menge an Immersionsmedium sowie
der abgeführten Menge an Immersionsmedium kann in der Zuleitung
und/oder der Ableitung ein Ventil vorgesehen sein.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand einer bevorzugten
Ausführungsform unter Bezugnahme auf die anliegenden
Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Seitenansicht der erfindungsgemäßen
Vorrichtung und
Fig. 2 eine schematische perspektivische Ansicht der in Fig. 1
dargestellten Vorrichtung.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung weist in der dargestellten
Ausführungsform ein Objektiv 10 mit einer vertikal nach oben
weisenden Austrittslinse 12 auf. Gegenüber der Austrittslinse
12 ist ein Probenträger 14 angeordnet, der mehrere Proben 16
aufnimmt. Die Unterseite des Probenträgers 14 ist durch eine
transparente Bodenträgerwand 18, bei der es sich im
dargestellten Ausführungsbeispiel um einen Probenträgerboden
handelt, verschlossen. Mit Hilfe des Objektivs 10 werden in den
einzelnen Proben 16 Untersuchungen durchgeführt.
Die Austrittslinse 12 des Objektivs 10, bei der es sich
beispielsweise auch um ein Schutzglas oder eine Vorsatzlinse
handeln kann, ist gegenüber einer Außenfläche des Probenträgers
10 in einem Abstand angeordnet. Hierdurch ist zwischen der
Austrittslinse 12 und der Außenfläche 20 der Probenträgerwand
18 ein Spalt 22 ausgebildet.
Mit Hilfe einer Zuführeinrichtung 24 wird in den Spalt 22 ein
in einem Reservoir 26 vorgesehenes Immersionsmedium zugeführt.
Hierzu weist die Zuführeinrichtung eine Pumpe 28 auf, die über
einen Schlauch 30 mit dem Reservoir 26 verbunden ist. An die
Pumpe 28 ist ein Schlauch oder Rohr 32 angeschlossen, der zu
einem Zuführrohr 34 führt. Das Ende des Zuführrohrs 34 ist
ähnlich einer Pipettenspitze ausgebildet und weist eine
abgeflachte Austrittsöffnung 36 auf. Um ein Absinken der
Flüssigkeitssäule zu vermeiden, ist ein Ventil 37 vorgesehen.
Um den Abstand der Austrittsöffnung 36 des Zuführrohrs 34 bzgl.
der Austrittslinse 12 einstellen zu können, ist das Rohr 32 in
einer Klemmeinrichtung 38 in Längsrichtung verschiebbar
gehalten. Durch die Klemmeinrichtung 38 kann somit die Lage der
Austrittsöffnung 36 relativ zu der Austrittslinse 12
eingestellt werden. Hierzu kann die Klemmeinrichtung 38
beispielsweise auch um eine senkrecht zur Zeichenebene
verlaufende Achse kippbar angeordnet sein. Die Austrittsöffnung
36 des Zuführrohrs 34 ist im dargestellten Ausführungsbeispiel
unterhalb eines Maximalpunkts 40 der Austrittslinse 12
angeordnet. Die Austrittsöffnung 36 ist somit gegenüber dem
Maximalpunkt 40 der Austrittslinse 12 in Richtung des Objektivs
10 versetzt angeordnet.
Die Klemmeinrichtung 38 ist mittels einer Schraube 42 an einer
das Objektiv 10 umgebenden kragenförmigen Auffangeinrichtung 44
gehalten. Über die Schraube 42 kann eine weitere Justage der
Klemmeinrichtung 38 und damit der Austrittsöffnung 36 des
Zuführrohrs 34 erfolgen. Die Auffangeinrichtung 44 dient zum
Auffangen von zwischen der Autrittslinse 12 und dem
Probenträger 14 vorgesehenen Immersionsmedium 46, sofern über
die Zuführeinrichtung 24 beispielsweise zuviel oder
kontinuierlich Immersionsmedium dem Spalt 22 zugeführt wird.
Die kragenförmige Auffangeinrichtung 44 weist eine mit einem
Schlauch 48 verbundene Abführöffnung 50 auf. Mit dem Schlauch
48 kann ferner eine Absaugeinrichtung verbunden sein.
Claims (20)
1. Vorrichtung zur Untersuchung chemischer und/oder
biologischer Proben, mit
einem Probenträger (14) zur Aufnahme der Proben (16),
einem Objektiv (10) zur Beobachtung der Proben (16) durch eine Probenträgerwand (18), wobei zwischen einer Außenfläche (20) der Probenträgerwand (18) und einer Austrittslinse (12) des Objektivs (10) ein Spalt (22) ausgebildet ist, und
einer Zuführeinrichtung (24) zum automatischen Zuführen von Immersionsmedium (46) zwischen die Außenfläche (20) der Probenträgerwand (18) und die Austrittslinse (12) des Objektivs (10).
einem Probenträger (14) zur Aufnahme der Proben (16),
einem Objektiv (10) zur Beobachtung der Proben (16) durch eine Probenträgerwand (18), wobei zwischen einer Außenfläche (20) der Probenträgerwand (18) und einer Austrittslinse (12) des Objektivs (10) ein Spalt (22) ausgebildet ist, und
einer Zuführeinrichtung (24) zum automatischen Zuführen von Immersionsmedium (46) zwischen die Außenfläche (20) der Probenträgerwand (18) und die Austrittslinse (12) des Objektivs (10).
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
die Zuführeinrichtung ein mit dem Objektiv (10) verbundenes
Zuführrohr (34) aufweist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
dass die Zuführeinrichtung (24) ein Zuführrohr (34)
aufweist, dessen Austrittsöffnung (36) nahe der
Austrittslinse (12) angeordnet ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass
die Austrittsöffnung (36) in einem Abstand von weniger als
15 mm, insbesondere weniger als 7 mm, zu der Austrittslinse
angeordnet ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch
gekennzeichnet, dass der Querschnitt der Austrittsöffnung
(36) kleiner als 1 mm2, insbesondere kleiner als 0,8 mm2,
ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch
gekennzeichnet, dass die Austrittsöffnung (36) zu einem
Maximalpunkt (40) der Austrittslinse (12) in Richtung des
Objektivs (10) versetzt angeordnet ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass
zur Zufuhr des Immersionsmediums ein Vorratsbehälter (26)
vorgesehen ist, der gegenüber der Austrittsöffnung (36)
einen Niveauunterschied aufweist.
8. Vorrichtung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet,
dass zur Zufuhr des Immersionsmediums eine steuerbare
Schlauchpumpe (28) vorgesehen ist.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2-8, dadurch
gekennzeichnet, dass mit dem Zuführrohr (34) ein
steuerbares Ventil verbunden ist.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-9, dadurch
gekennzeichnet, dass ein Objektivkopf des Objektivs (10)
von einer Auffangeinrichtung (44) zur Aufnahme
überschüssigen Immersionsmediums (46) umgeben ist.
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass
die Auffangeinrichtung (44) als Auffangrinne ausgebildet
ist.
12. Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch
gekennzeichnet, dass die Auffangeinrichtung (44) eine
Abführöffnung (50) aufweist.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass
die Abführöffnung mit einer Absaugeinrichtung verbunden
ist.
14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-13, dadurch
gekennzeichnet, dass der Spalt eine Breite von weniger als
1000 µm, vorzugsweise weniger als 500 µm, besonders
bevorzugt weniger als 200 µm, aufweist.
15. Verwendung der Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-14 in
einem konfokalen Mikroskop.
16. Verfahren zur Untersuchung chemischer und/oder biologischer
Proben mit den Schritten:
- - Anordnen eines die Probe (16) aufnehmenden Probenträgers (14) relativ zu einem Objektiv (10), derart, dass zwischen einer Außenfläche (20) einer Probenträgerwand (18) und einer Austrittslinse (12) des Objektivs (10) ein Spalt (22) ausgebildet ist, und
- - anschließendes automatisches Zuführen von Immersionsmedium (46) in den Spalt (22).
17. Verfahren nach Anspruch 16, bei welchem die Zufuhr des
Immersionsmediums über eine steuerbare Zuführeinrichtung
(24) erfolgt.
18. Verfahren nach Anspruch 16 oder 17, bei welchem das
Immersionsmedium (46) einen Brechungsindex < 1,
insbesondere < 1,3, aufweist.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 16-18, mit dem
zusätzlichen Schritt:
- - Abführen von überschüssigem Immersionsmedium.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 16-19, bei welchem vor
dem Zuführen des Immersionsmediums (46) eine
Reinigungsflüssigkeit zur Reinigung der Austrittslinse (12)
des Objektivs (10) zugeführt wird.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10123027A DE10123027B4 (de) | 2001-05-11 | 2001-05-11 | Vorrichtung zur Untersuchung chemischer und/oder biologischer Proben |
JP2002589856A JP4443832B2 (ja) | 2001-05-11 | 2002-05-08 | 化学的及び/または生物学的な試料の検査用装置 |
EP02732704A EP1386189B1 (de) | 2001-05-11 | 2002-05-08 | Vorrichtung zur untersuchung chemischer und/oder biologischer proben |
PCT/EP2002/005069 WO2002093232A2 (de) | 2001-05-11 | 2002-05-08 | Vorrichtung zur untersuchung chemischer und/oder biologischer proben |
AT02732704T ATE366947T1 (de) | 2001-05-11 | 2002-05-08 | Vorrichtung zur untersuchung chemischer und/oder biologischer proben |
DK02732704T DK1386189T3 (da) | 2001-05-11 | 2002-05-08 | Anordning til undersögelse af kemiske og/eller biologiske pröver |
US10/478,016 US7304793B2 (en) | 2001-05-11 | 2002-05-08 | Apparatus for examination of chemical and/or biological samples |
AU2002304621A AU2002304621A1 (en) | 2001-05-11 | 2002-05-08 | Device for examining chemical and/or biological samples |
DE50210460T DE50210460D1 (de) | 2001-05-11 | 2002-05-08 | Vorrichtung zur untersuchung chemischer und/oder biologischer proben |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10123027A DE10123027B4 (de) | 2001-05-11 | 2001-05-11 | Vorrichtung zur Untersuchung chemischer und/oder biologischer Proben |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10123027A1 true DE10123027A1 (de) | 2002-11-21 |
DE10123027B4 DE10123027B4 (de) | 2005-07-21 |
Family
ID=7684477
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10123027A Expired - Lifetime DE10123027B4 (de) | 2001-05-11 | 2001-05-11 | Vorrichtung zur Untersuchung chemischer und/oder biologischer Proben |
DE50210460T Expired - Lifetime DE50210460D1 (de) | 2001-05-11 | 2002-05-08 | Vorrichtung zur untersuchung chemischer und/oder biologischer proben |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE50210460T Expired - Lifetime DE50210460D1 (de) | 2001-05-11 | 2002-05-08 | Vorrichtung zur untersuchung chemischer und/oder biologischer proben |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7304793B2 (de) |
EP (1) | EP1386189B1 (de) |
JP (1) | JP4443832B2 (de) |
AT (1) | ATE366947T1 (de) |
AU (1) | AU2002304621A1 (de) |
DE (2) | DE10123027B4 (de) |
DK (1) | DK1386189T3 (de) |
WO (1) | WO2002093232A2 (de) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005010591A1 (de) * | 2003-07-23 | 2005-02-03 | Evotec Technologies Gmbh | Vorrichtung und verfahren zur untersuchung chemischer und/ oder biologischer proben sowie objektivaufsatz |
DE102004033208A1 (de) * | 2004-07-09 | 2006-02-02 | Leica Microsystems Semiconductor Gmbh | Vorrichtung zur Inspektion eines mikroskopischen Bauteils mit einem Immersionsobjektiv |
DE102004033195A1 (de) * | 2004-07-09 | 2006-02-23 | Leica Microsystems Semiconductor Gmbh | Vorrichtung zur Inspektion eines mikroskopischen Bauteils |
DE10308610B4 (de) * | 2003-02-27 | 2006-04-13 | Carl Zeiss | Immersionsflüssigkeit für die Mikroskopie bei Wasserimmersion |
DE102014003684A1 (de) | 2014-03-14 | 2015-09-17 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Beenden der Immersion an einem Mikroskop |
US9939625B2 (en) | 2015-01-21 | 2018-04-10 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Device and method for forming an immersion agent film |
CN111164488A (zh) * | 2017-09-29 | 2020-05-15 | 卡尔蔡司显微镜有限责任公司 | 在介质供应装置中使用的光学透镜和镜头、介质供应装置和显微镜 |
US11280993B2 (en) | 2020-04-29 | 2022-03-22 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Immersion set and method for retrofitting an immersion objective with an immersion set |
DE102020211702A1 (de) | 2020-09-18 | 2022-03-24 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Verfahren zum Überwachen einer Immersionsflüssigkeit in einem Mikroskop |
US11300772B2 (en) | 2020-04-29 | 2022-04-12 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Immersion objective and immersion microscopy method |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE602004020200D1 (de) * | 2003-04-07 | 2009-05-07 | Nippon Kogaku Kk | Belichtungsgerät und verfahren zur herstellung einer vorrichtung |
ATE449982T1 (de) * | 2003-04-11 | 2009-12-15 | Nikon Corp | Reinigungsverfahren für optik in immersionslithographie |
TWI616932B (zh) | 2003-05-23 | 2018-03-01 | Nikon Corp | Exposure device and component manufacturing method |
US6809794B1 (en) * | 2003-06-27 | 2004-10-26 | Asml Holding N.V. | Immersion photolithography system and method using inverted wafer-projection optics interface |
US20050094258A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-05 | Hamamatsu Photonics K.K. | Solid immersion lens moving device and microscope using the same |
KR101119813B1 (ko) * | 2003-12-15 | 2012-03-06 | 가부시키가이샤 니콘 | 스테이지 장치, 노광 장치, 및 노광 방법 |
JP4253592B2 (ja) * | 2004-01-06 | 2009-04-15 | オリンパス株式会社 | 液浸対物レンズ、蛍光分析装置および倒立型顕微鏡。 |
EP2256535B1 (de) | 2004-02-16 | 2012-07-04 | Olympus Corporation | Rückhaltemechanismus für ein Immersionsmedium und Herstellungsverfahren dafür |
KR101747662B1 (ko) | 2004-06-09 | 2017-06-15 | 가부시키가이샤 니콘 | 노광 장치 및 디바이스 제조 방법 |
US7864437B2 (en) * | 2005-02-28 | 2011-01-04 | Nikon Corporation | Adaptor for microscope and microscope apparatus (microscope-use adaptor and microscope device) |
JP4823557B2 (ja) | 2005-04-26 | 2011-11-24 | オリンパス株式会社 | 顕微鏡装置 |
US7532393B2 (en) * | 2005-06-22 | 2009-05-12 | The Regents Of The University Of California | Microscope immersion fluid applicator |
JP5597868B2 (ja) | 2006-09-07 | 2014-10-01 | ライカ マイクロシステムズ ツェーエムエス ゲーエムベーハー | 液浸対物レンズ、液浸膜を形成する装置及び方法 |
DE102006042088B4 (de) * | 2006-09-07 | 2011-08-25 | European Molecular Biology Laboratory (EMBL), 69117 | Vorrichtung und Verfahren zum Ausbilden eines Immersionsfilmes |
JP5021287B2 (ja) | 2006-12-20 | 2012-09-05 | オリンパス株式会社 | 蛍光撮像方法及び蛍光撮像装置 |
JP4328359B2 (ja) * | 2007-01-15 | 2009-09-09 | オリンパス株式会社 | 液浸対物レンズを備えた観察装置 |
JP5047671B2 (ja) | 2007-04-10 | 2012-10-10 | オリンパス株式会社 | 顕微鏡装置 |
US9784962B2 (en) * | 2012-09-13 | 2017-10-10 | Brandeis University | Cooling systems and methods for cryo super-resolution fluorescence light microscopy and other applications |
DE102013011544A1 (de) * | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Vorrichtung zum Ausbilden eines Immersionfilmes |
JP6534889B2 (ja) | 2015-07-31 | 2019-06-26 | オリンパス株式会社 | 倒立型顕微鏡および倒立型顕微鏡システム |
JP6399037B2 (ja) * | 2016-05-18 | 2018-10-03 | 横河電機株式会社 | 対物レンズユニット及び液浸顕微鏡 |
US10310248B2 (en) | 2016-08-18 | 2019-06-04 | Olympus Corporation | Microscope including a medium container containing an immersion medium in which a specimen container containing an immersion medium and a sample is immersed |
DE202017000475U1 (de) | 2017-01-28 | 2017-02-10 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Vorrichtung zum Aufbringen eines Immersionsmediums |
DE102018126526A1 (de) | 2018-10-24 | 2020-04-30 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Immersionsmittelaufbringung mittels einer Strahldüse |
DE102018126527A1 (de) | 2018-10-24 | 2020-04-30 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum Aufbringen eines flüssigen Immersionsmittels in einen Spalt zwischen einem Mikroskopobjektiv und einer zu mikroskopierenden Probe |
US10948707B2 (en) | 2019-02-05 | 2021-03-16 | Molecular Devices, Llc | Liquid immersion microscope objective assembly and related systems and methods |
WO2021158515A1 (en) | 2020-02-04 | 2021-08-12 | Idex Health & Science Llc | Fluid immersion control for inverted microscopy |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD221563A1 (de) * | 1983-09-14 | 1985-04-24 | Mikroelektronik Zt Forsch Tech | Immersionsobjektiv fuer die schrittweise projektionsabbildung einer maskenstruktur |
DE19746661C1 (de) * | 1997-10-23 | 1999-05-12 | Leica Microsystems | Vorrichtung zum Mikroskopieren einer biologischen Probe |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE221563C (de) | ||||
US3202049A (en) * | 1961-11-29 | 1965-08-24 | Bausch & Lomb | Liquid dispenser for microscope objective |
GB1242527A (en) * | 1967-10-20 | 1971-08-11 | Kodak Ltd | Optical instruments |
GB1235587A (en) * | 1968-05-27 | 1971-06-16 | Aerojet General Co | Microscope and slide combination |
US3837731A (en) * | 1973-06-22 | 1974-09-24 | Corning Glass Works | Oil dispenser for microscope objective |
JPS62643Y2 (de) * | 1979-09-03 | 1987-01-09 | ||
JPS63282654A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-11-18 | Hitachi Ltd | 血液像自動分類装置用オイル供給装置 |
JPH04340242A (ja) * | 1991-04-03 | 1992-11-26 | Hitachi Ltd | 顕微鏡 |
JP3203698B2 (ja) * | 1991-09-02 | 2001-08-27 | 株式会社ニコン | 顕微鏡の液浸対物レンズ及び防水キャップ |
US5719700A (en) * | 1991-10-11 | 1998-02-17 | L'oreal | Apparatus for in vivo observation of the microscopic structure of the skin or of a similar tissue |
JPH06208058A (ja) * | 1993-01-13 | 1994-07-26 | Olympus Optical Co Ltd | 顕微鏡対物レンズ |
JP2603486Y2 (ja) * | 1993-12-20 | 2000-03-13 | オリンパス光学工業株式会社 | 顕微鏡 |
DE19604363A1 (de) * | 1995-02-23 | 1996-08-29 | Zeiss Carl Fa | Zusatzmodul zur ortsaufgelösten Fokusvermessung |
US5715082A (en) * | 1995-10-19 | 1998-02-03 | Geno Saccomanno | Microscope attached slide dotting device |
US5870223A (en) * | 1996-07-22 | 1999-02-09 | Nikon Corporation | Microscope system for liquid immersion observation |
JP3465522B2 (ja) * | 1997-03-19 | 2003-11-10 | 株式会社日立製作所 | 液体材料供給方法とその装置、並びに液体吐出用器具とその保持具 |
US6019472A (en) * | 1997-05-12 | 2000-02-01 | Koester; Charles J. | Contact lens element for examination or treatment of ocular tissues |
JPH11269317A (ja) * | 1998-01-23 | 1999-10-05 | Nikon Corp | 液浸油 |
AU2786099A (en) * | 1998-02-26 | 1999-09-15 | Lucid, Inc. | Confocal microscope for facilitating cryosurgery of tissue |
JP2000004871A (ja) * | 1998-06-29 | 2000-01-11 | Olympus Optical Co Ltd | 培養容器、及び培養容器内の試料を観察する顕微鏡 |
DE19926476A1 (de) | 1999-06-10 | 2000-12-14 | Wavelight Laser Technologie Gm | Vorrichtung für eine medizinische Behandlung des Auges mit Laserstrahlung |
US6980293B1 (en) * | 2002-06-11 | 2005-12-27 | Olympus Optical Co., Ltd. | Immersion medium supply apparatus, fluorescence spectrometry inspection apparatus, and culture microscope |
US6867844B2 (en) * | 2003-06-19 | 2005-03-15 | Asml Holding N.V. | Immersion photolithography system and method using microchannel nozzles |
US6809794B1 (en) * | 2003-06-27 | 2004-10-26 | Asml Holding N.V. | Immersion photolithography system and method using inverted wafer-projection optics interface |
JP4436633B2 (ja) * | 2003-08-19 | 2010-03-24 | オリンパス株式会社 | 液浸対物レンズの排液装置及び給排液装置 |
-
2001
- 2001-05-11 DE DE10123027A patent/DE10123027B4/de not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-05-08 AT AT02732704T patent/ATE366947T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-05-08 EP EP02732704A patent/EP1386189B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-08 WO PCT/EP2002/005069 patent/WO2002093232A2/de active IP Right Grant
- 2002-05-08 DK DK02732704T patent/DK1386189T3/da active
- 2002-05-08 AU AU2002304621A patent/AU2002304621A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-08 DE DE50210460T patent/DE50210460D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-08 US US10/478,016 patent/US7304793B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-08 JP JP2002589856A patent/JP4443832B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD221563A1 (de) * | 1983-09-14 | 1985-04-24 | Mikroelektronik Zt Forsch Tech | Immersionsobjektiv fuer die schrittweise projektionsabbildung einer maskenstruktur |
DE19746661C1 (de) * | 1997-10-23 | 1999-05-12 | Leica Microsystems | Vorrichtung zum Mikroskopieren einer biologischen Probe |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10308610B4 (de) * | 2003-02-27 | 2006-04-13 | Carl Zeiss | Immersionsflüssigkeit für die Mikroskopie bei Wasserimmersion |
US7285231B2 (en) | 2003-02-27 | 2007-10-23 | Carl-Zeiss-Stiftung Trading As Carl Zeiss | Immersion liquid for water-immersion microscopy |
US7961384B2 (en) | 2003-07-23 | 2011-06-14 | Evotec Technologies Gmbh | Device and method for examining chemical and/or biological samples, and objective cap |
DE10333326B4 (de) * | 2003-07-23 | 2007-03-15 | Evotec Technologies Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung chemischer und/oder biologischer Proben sowie Objektivaufsatz |
DE10333326A1 (de) * | 2003-07-23 | 2005-03-03 | Evotec Technologies Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung chemischer und/oder biologischer Proben sowie Objektivaufsatz |
WO2005010591A1 (de) * | 2003-07-23 | 2005-02-03 | Evotec Technologies Gmbh | Vorrichtung und verfahren zur untersuchung chemischer und/ oder biologischer proben sowie objektivaufsatz |
DE102004033195A1 (de) * | 2004-07-09 | 2006-02-23 | Leica Microsystems Semiconductor Gmbh | Vorrichtung zur Inspektion eines mikroskopischen Bauteils |
DE102004033208A1 (de) * | 2004-07-09 | 2006-02-02 | Leica Microsystems Semiconductor Gmbh | Vorrichtung zur Inspektion eines mikroskopischen Bauteils mit einem Immersionsobjektiv |
DE102004033208B4 (de) * | 2004-07-09 | 2010-04-01 | Vistec Semiconductor Systems Gmbh | Vorrichtung zur Inspektion eines mikroskopischen Bauteils mit einem Immersionsobjektiv |
DE102014003684A1 (de) | 2014-03-14 | 2015-09-17 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Beenden der Immersion an einem Mikroskop |
DE102014003684B4 (de) | 2014-03-14 | 2024-02-29 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Beenden der Immersion an einem Mikroskop |
US9939625B2 (en) | 2015-01-21 | 2018-04-10 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Device and method for forming an immersion agent film |
CN111164488A (zh) * | 2017-09-29 | 2020-05-15 | 卡尔蔡司显微镜有限责任公司 | 在介质供应装置中使用的光学透镜和镜头、介质供应装置和显微镜 |
US11635606B2 (en) | 2017-09-29 | 2023-04-25 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Optical lens for use in a media supply device and lens, media supply device and microscope |
US11280993B2 (en) | 2020-04-29 | 2022-03-22 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Immersion set and method for retrofitting an immersion objective with an immersion set |
US11300772B2 (en) | 2020-04-29 | 2022-04-12 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Immersion objective and immersion microscopy method |
DE102020211702A1 (de) | 2020-09-18 | 2022-03-24 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Verfahren zum Überwachen einer Immersionsflüssigkeit in einem Mikroskop |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2002093232A2 (de) | 2002-11-21 |
EP1386189A2 (de) | 2004-02-04 |
JP4443832B2 (ja) | 2010-03-31 |
DE10123027B4 (de) | 2005-07-21 |
EP1386189B1 (de) | 2007-07-11 |
JP2004531765A (ja) | 2004-10-14 |
DE50210460D1 (de) | 2007-08-23 |
DK1386189T3 (da) | 2007-11-05 |
AU2002304621A1 (en) | 2002-11-25 |
US7304793B2 (en) | 2007-12-04 |
US20040263961A1 (en) | 2004-12-30 |
WO2002093232A3 (de) | 2003-03-06 |
ATE366947T1 (de) | 2007-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1386189B1 (de) | Vorrichtung zur untersuchung chemischer und/oder biologischer proben | |
DE102004033208B4 (de) | Vorrichtung zur Inspektion eines mikroskopischen Bauteils mit einem Immersionsobjektiv | |
DE69409567T2 (de) | Durchflusszellenvorrichtung | |
EP1646902B1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur untersuchung chemischer und/ oder biologischer proben sowie objektivaufsatz | |
WO2002004924A1 (de) | Verfahren zur untersuchung von zellen in einer kulturflüssigkeit | |
EP2558900B1 (de) | Verfahren zur kollisionsfreien positionierung eines mikromanipulationswerkzeugs | |
DE10118156A1 (de) | Vorrichtung und Verfahren zum Beobachten einer biochemischen Substanz | |
DE20018628U1 (de) | Probenabgabevorrichtung | |
EP3039399A1 (de) | Lasermikrodissektionssystem und lasermikrodissektionssystemsverfahren | |
EP3688508B1 (de) | Mikroskop | |
DE10234755A1 (de) | Trägervorrichtung für ein biologisches, mittels Laser-Mikrodissektion schneidbares Präparat | |
EP1093002B1 (de) | Mikroskop und Verfahren zum Wechseln von Objektiven in einem Mikroskop | |
WO1998044972A2 (de) | Vorrichtung zur isolation von partikeln, insbesondere von zellen | |
DE102017111287B4 (de) | Lichtmikroskop mit temperierbarem Kondensor | |
DE19740324A1 (de) | Einrichtung zum Manipulieren von zytotechnischen Instrumenten | |
DE102004033195A1 (de) | Vorrichtung zur Inspektion eines mikroskopischen Bauteils | |
EP0946892A1 (de) | Mikroskopkondensor mit integrierter auffangwanne | |
DE602006000668T2 (de) | Objektiveinheit für ein in-vivo-Untersuchungsgerät, mit einem Objektivtubus, welcher Vertiefungen in einer Endfläche aufweist | |
DE10349492B4 (de) | Perfusionsvorrichtung zur Behandlung und Untersuchung eines Objektes in einer Flüssigkeit | |
DE19854919A1 (de) | Arbeitsplatz für mikrobiologische Untersuchungen | |
EP3673263B1 (de) | Verfahren zur bereitstellung einer substanzmenge | |
EP1970747A1 (de) | Haltevorrichtung für Objektträger | |
DE29904097U1 (de) | Düse für einen Laserbearbeitungskopf | |
WO2002010834A1 (de) | Mikroskoptisch | |
DE2844004A1 (de) | Vorrichtung zur mikroskopischen beobachtung fluessiger proben |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
R071 | Expiry of right |