DE10019752A1 - Körperdeodorant - Google Patents
KörperdeodorantInfo
- Publication number
- DE10019752A1 DE10019752A1 DE2000119752 DE10019752A DE10019752A1 DE 10019752 A1 DE10019752 A1 DE 10019752A1 DE 2000119752 DE2000119752 DE 2000119752 DE 10019752 A DE10019752 A DE 10019752A DE 10019752 A1 DE10019752 A1 DE 10019752A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- deodorant
- alkyl
- acid
- oligo
- condensation products
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Abstract
Kondensationsprodukte aus Alkyl(oligo)sacchariden und gegebenenfalls hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäuren oder einer Sulfodicarbonsäure mit 3-6 C-Atomen oder deren wasserlösliche Salze eignen sich als deodorierende Wirkstoffe in typischen Zubereitungen zur Unterdrückung von Körpergeruch. Die Kondensationsprodukte hemmen wirksam die Lebensfunktionen und die Vermehrung schweißzersetzender Keime, insbesondere von Propionibacterium acnes und Corynebakterium Xerosis.
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Kondensationsprodukten aus Al
kyl(oligo)sacchariden und gegebenenfalls hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäuren
oder Sulfodicarbonsäuren oder von deren wasserlöslichen Salzen als deodorierende, das
Wachstum schweißzersetzender Keime und Akne hemmende Wirkstoffe in topischen Zube
reitungen zur Unterdrückung von Körpergeruch oder zur Aknebehandlung.
Der störende Geruch, der die Transpiration des Menschen begleitet, wird hauptsächlich
durch die bakterielle Zersetzung des zunächst geruchlosen Schweißes auf der Haut und in
der Kleidung verursacht. Man hat daher zur Unterdrückung des Körpergeruchs entweder
schweißhemmende Präparate oder Stoffe eingesetzt, die das Wachstum oder die Lebens
funktionen der schweißzersetzenden Keime beeinträchtigen.
Man hat auch versucht, den Körpergeruch durch Duftstoffe zu überdecken oder durch Ab
sorbentien zu binden, solche Maßnahmen haben sich aber im allgemeinen als nicht ausrei
chend erwiesen.
Stark antibakterielle Stoffe wiederum haben den Nachteil, daß sie die Bakterienflora der
Haut nachhaltig stören oder nicht ausreichend hautverträglich sind und auf diese Weise zu
Imitationen und Unverträglichkeiten führen.
Es besteht daher ein ständiges Bedürfnis an Substanzen, die sich zur Verwendung als deodo
rierende, dermatologisch unbedenkliche, gut verträgliche Wirkstoffe zur Unterdrückung von
Körpergeruch eignen. Es ist bekannt, daß die Schweißzersetzung auf der Haut bevorzugt
durch grampositive Keime, insbesondere durch sogenannte coryneforme Bakterien, z. B. das
Corynebakterium Xerosis, verursacht werden.
Es wurde nun gefunden, daß Kondensationsprodukte (Ester) von Alkyl(oligo)-sacchariden
und Di- oder Tricarbonsäuren oder Sulfodicarbonsäuren oder deren wasserlösliche Salze als
deodorierende, das Wachstum schweißzersetzender Keime hemmende Wirkstoffe in topi
schen Zubereitungen zur Unterdrückung des Körpergeruchs geeignet sind.
Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von Kondensationsprodukten aus Al
kyl(oligo)-sacchariden der Formel RO (G)n, in der R eine Alkylgruppe mit 4-18 C-Atomen
und (G)n ein Glucosidrest mit einem Oligomerisationsgrad n von 1 bis 4 ist, und einer gege
benenfalls hydroxylsubstituierten Di- oder Tricarbonsäure oder einer Sulfodicarbonsäure
oder von deren Salzen als deodorierende Wirkstoffe in topischen Zubereitungen zur Unter
drückung von Körpergeruch.
Kondensationsprodukte aus Alkyl(oligo)-glucosiden und Hydroxy-di-und -tricarbonsäuren
oder Sulfodicarbonsäuren sind z. B. aus der Europäischen Patentschrift EP 0258814. B1 so
wie aus der Fachliteratur (N. Bruns, Durg Cosmet. Ind. 160 (3), 42 (1977) und T. Verzotti et
al. Cosmetic News XX-112, 29 (1997)) bekannt.
In einer bevorzugten Ausführung der Erfindung werden als deodorierende Wirkstoffe die
Kondensatiosprodukte aus Alkylglucosiden der Formel RO (G)n, in der R eine Alkylgruppe
mit 8-18 C-Atomen und (G)n ein Glucosidrest mit einem Oligomerisationsgrad n von 1 bis 2
ist und einer Polycarbonsäure aus der Gruppe Citronensäure, Weinsäure und Sulfobernstein
säure oder ein wasserlösliches Salz davon eingesetzt. Solche Kondensationsprodukte sind im
Handel unter der Bezeichnung Eucarol® AGE-ET, Eucarol ®-AGE-EC und Eucarol®
AGE-SS (Fa. Cesalpinia Chemicals) erhältlich. Es handelt sich dabei um 30%-ige bis 50%-
ige wäßrige Lösungen der Natriumsalze von Kocosalkyl(oligo)glucosid-tartrat,
Kocosalkyl(oligo)glucosid-citrat und Kocosalkyl(oligo)glucosid-sulfosuccinat.
Diese bevorzugt geeigneten Kondensationsprodukte folgen der allgemeinen Formel I
in der R1 eine Alkylgruppe mit 8-18 C-Atomen, (G)n der Rest eines (Oligo)-glucosids mit
einem mittleren Oligomerisationsgrad n von 1-2, R2 und R3 Wasserstoff oder eine Hy
droxylgruppe oder durch eine Doppelbindung ersetzt sind und R4 Wasserstoff, eine -CH2-
COO(-)Me(+) oder eine -SO(-)Me(+)-Gruppe ist, worin Me(+) ein Alkali-, Magnesium-, Am
monium- oder Alkanolammoniumion ist.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Kondensationsprodukte werden bevorzugt als allei
nige deodorierende Komponenten in deodorierenden kosmetischen Zubereitungen zur topi
schen Applikation eingesetzt. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher eine deodo
rierende kosmetische Zubereitung zur topischen Applikation, die als deodorierende Kompo
nente 0,1-10 Gew.-% eines Kondensationsproduktes aus Alkyl(oligo)sacchariden der For
mel RO(G)n, in der R eine Alkylgruppe mit 4-18 C-Atomen und (G)n ein Glucosidrest mit
einem Oligomerisationsgrad n von 1-4 ist, und einer gegebenenfalls hydroxysubstituierten
Di- oder Tricarbonsäure oder einer Sulfodicarbonsäure mit 3-6 C-Atomen oder dessen was
serlöslichen Salzen in einem wäßrigen, emulsionsförmigen, wäßrig-alkoholischen oder was
serfreien Träger, gegebenenfalls mit einem Aerosol Treibmittel, enthält.
Um die besonderen Vorteile dieser Wirkstoffe zu nutzen, sollten ~Ziie erfindungsgemäßen
Zubereitungen bevorzugt frei von anderen antimikrobiellen Stoffen sein. Jedoch kann ein
Gehalt anderer deodorierender Komponenten, z. B. esterasehemmender Wirkstoffe, antioxi
dativ oder adsorptiv wirkender Komponenten, Duftstoffen oder schweißhemmender, ad
stringierender (eiweißkoagulierender) Salze den deodorierenden Effekt weiter steigern.
Die als Träger geeigneten wäßrigen, emulsionsförmigen, wäßrig-alkoholischen oder wasser
freien Träger können flüssig, pastös oder fest sein. Es kann sich dabei um flüssige Lotionen
oder niedrigviskose Emulsionen handeln, die aus Pumpzerstäubern oder mit Hilfe von Aero
sol-Treibgasen auf die Haut gebracht werden. Es kann sich aber auch um verdickte Lotionen
oder Emulsionen handeln, die aus Roll-on-Spendebehältern aufgetragen werden. Schließlich
können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch als Salben oder Cremes oder als deodo
rierende Stiftpräparate oder deodorierende Seifen formuliert werden.
Die Formulierung wasserfreier Zubereitungen macht es erforderlich, daß auch die erfin
dungsgemäß zu verwendenden Kondensationsprodukte in wasserfreier Form vorliegen. Die
se lassen sich entweder durch Trocknung aus den wäßrigen Lösungen herstellen oder man
setzt die sauren Kondensationsprodukte oder deren Alkanolammoniumsalze, die wasserfrei
anfallen, ein.
Bevorzugt werden die erfindungsgemäß geeigneten Kondensationsprodukte in Kombination
mit schweißhemmenden, adstringierenden Salzen in die Zubereitungen eingesetzt. In einer
bevorzugten Ausführung enthalten die erfindungsgemäßen deodorierenden Zusammenset
zungen adstringierende schweißhemmende Salze in einer Menge von 5-40 Gew.-% der Zu
sammensetzung.
Geeignete schweißhemmende Salze sind z. B. Aluminiumchlorid, Aluminiumchlorhydrat,
Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumsesquichlorhydrat und deren Komplexe mit 1,2-
Propylenglycol, Aluminiumhydroxyallantoinat, Aluminium-Zirkonium-tri- oder tetrachlor
hydrat, Aluminium-Zirkonium-pentachlorhydrat und deren Komplexverbindungen mit Ami
nosäuren, z. B. mit Glycin.
In wasserfreien Zusammensetzungen werden die adstringierenden, schweißhemmenden Sal
ze bevorzugt in Form feiner Teilchen einer mittleren Teilchengröße von weniger als 100 µm
eingesetzt, die mit 0,005-10 Gew.-% (der Zusammensetzung) des Kondensationsprodukts
imprägniert oder umhüllt sind. Die Umhüllung läßt sich z. B. dadurch erreichen, daß man
eine wäßrige Lösung, die schweißhemmende, adstringierende Salze und Kondensationspro
dukte gelöst enthält, durch Wasserentzug, z. B. durch Sprühtrocknung in ein Pulver über
führt. In wäßrige, wäßrig-alkoholische und emulsionsförmige Zusammensetzungen erfolgt
die Einarbeitung der Kondensationsprodukte durch Lösen in der wässrigen Phase.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen deodorierenden Zubereitungen alle für die
jeweilige Applikationsform erforderlichen Hilfsmittel und Zusätze enthalten, z. B.
- - kosmetische Öle, Fette, Wachse oder Silikone
- - Tenside und Emulgatoren
- - niedere Alkohole mit 2-4 C-Atomen, Glycole, Glycolether und Polyole mit 2-6 C-Atomen
- - Polyethylenglycole und andere wasserlösliche Polymere
- - Celluloseether, Stärkederivate, Pflanzengumme und Biopolymere
- - organophile Tone
- - Farb- und Duftstoffe
- - Komplexbildner
- - Antioxydantien
- - Adsorbentien wie Stärkepulver, Cellusose, Kieselsäure (Aerosil), Schichtsilikate wie Talkum, Hectorite, Montmorillonite
- - esterasehemmende Stoffe, Wirkstoffe wie z. B. Triethylcitrat, Triacetin
- - hautpflegende Stoffe wie z. B. Pflanzenextrakte, Feuchthaltemittel, Vitamine, Panthenol, Allantoin, u. a.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern:
0,3 ml einer Lösung von Eucarol®, entsprechend 1 Gew.-% des Kondensationspro
dukts, in Wasser wurde auf eine Filterpapierscheibe (d = 4,5 cm) aufgebracht und
diese auf einen bakterienhaltigen Agar-Nährboden aufgelegt.
Propionibacterium acnes, 9,3 × 104 KBE/ml Peptococcus Agar
bzw.
Corynebacterium Xerosis, 2,4 × 104 KBE/ml Brain Heart Infusions Agar
Propionibacterium acnes, 9,3 × 104 KBE/ml Peptococcus Agar
bzw.
Corynebacterium Xerosis, 2,4 × 104 KBE/ml Brain Heart Infusions Agar
Nach Inkubation wurde die Breite des gebildeten Hemmhofes (in mm) (bzw. der Zo
ne mit reduziertem Wachstum) vermessen und das Wachstum unter der Filterpapier
scheibe beurteilt.
kein Wachstum = 0°
deutlich gehemmtes Wachstum = 1
leicht gehemmtes Wachstum = 2
ungehemmtes Wachstum = 3
kein Wachstum = 0°
deutlich gehemmtes Wachstum = 1
leicht gehemmtes Wachstum = 2
ungehemmtes Wachstum = 3
Es wurden folgende Ergebnisse erhalten:
Claims (5)
1. Verwendung von Kondensationsprodukten aus Alkyl(oligo)-sacchariden der Formel
RO (G)n, in der R eine Alkylgruppe mit 4-18 C-Atomen und (G)n ein Glycosidrest
mit einem Oligomerisationsgrad n von 1 bis 4 ist, und einer gegebenenfalls hydroxy
substituierten Di- oder Tricarbonsäure oder einer Sulfodicarbonsäure mit 3-6
C-Atomen oder deren wasserlöslichen Salzen als deodorierende Wirkstoffe in topi
schen Zubereitungen zur Unterdrückung von Körpergeruch und Akne.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als deodorierende
Wirkstoffe die Kondensationsprodukte an Alkylglucosiden der Fomel RO (G)n, in
der R eine Alkylgruppe mit 8-18 C-Atomen und (G)n ein Glucosidrest mit einem
Oligomerisationsgrad n von 1-4 ist und einer Polycarbünsäure aus der Gruppe Zitro
nensäure, Weinsäure und Sulfobernsteinsäure oder ein wasserlösliches Salz davon
eingesetzt werden.
3. Deodorierende kosmetische Zusammensetzung, gekennzeichnet durch einen Gehalt
von 0,1-10 Gew.-% eines Kondensationsproduktes aus Alkyl(oligo)-sacchariden der
Formel RO (G)n, in der R eine Alkylgruppe mit 4-18 C-Atomen und (G)n ein Glyco
sidrest mit einem Oligomerisationsgrad n von 1-4 ist, und einer gegebenenfalls hy
droxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure oder einer Sulfodicarbonsäure mit 3-6
C-Atomen oder dessen wasserlöslichen Salzen als deodorierende Komponente in ei
nem wäßrigen, emulsionsförmigen, wäßrig-alkoholischen oder wasserfreien Träger.
4. Deodorierende kosmetische Zusammensetzung gemäß Anspruch 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß sie zusätzlich adstringierende, schweißhemmende Salze in einer Menge
von 5-40 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten.
5. Deodorierende, kosmetische, wasserfreie Zusammensetzungen gemäß einem der
Ansprüche 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie 5-40 Gew.-% adstringierender
schweißhemmender Salze in Form feiner Teilchen einer mittleren Teilchengröße von
weniger als 100 µm, die mit 0,05-10 Gew.-% des Kondensationsproduktes imprä
gniert oder umhüllt sind, enthalten.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2000119752 DE10019752A1 (de) | 2000-04-20 | 2000-04-20 | Körperdeodorant |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2000119752 DE10019752A1 (de) | 2000-04-20 | 2000-04-20 | Körperdeodorant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10019752A1 true DE10019752A1 (de) | 2001-10-25 |
Family
ID=7639558
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2000119752 Withdrawn DE10019752A1 (de) | 2000-04-20 | 2000-04-20 | Körperdeodorant |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE10019752A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1340486A1 (de) * | 2002-03-01 | 2003-09-03 | Cognis France S.A. | Verwendung von Zuckerestern |
EP1576946A1 (de) * | 2004-03-18 | 2005-09-21 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verwendung von Inhibitoren Gram-positiver Kokken in Deodorantien und Antitranspirantien |
-
2000
- 2000-04-20 DE DE2000119752 patent/DE10019752A1/de not_active Withdrawn
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1340486A1 (de) * | 2002-03-01 | 2003-09-03 | Cognis France S.A. | Verwendung von Zuckerestern |
WO2003074013A1 (de) * | 2002-03-01 | 2003-09-12 | Cognis France S.A. | Verwendung von zuckeresternin kosmetischen und/oder pharmazeutischen zubereitungen |
EP1576946A1 (de) * | 2004-03-18 | 2005-09-21 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verwendung von Inhibitoren Gram-positiver Kokken in Deodorantien und Antitranspirantien |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE102008031927B4 (de) | Kosmetische Zubereitungen mit passiviertem Silber | |
DE4229737C2 (de) | Desodorierende kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Fettsäuren | |
DE60310558T2 (de) | Stabile schweisshemmende zusammensetzungen enthaltend aluminium-zirkonium salze mit niedrigen m:cl verhältnis | |
EP1755531B1 (de) | Wässrige antitranspirant formulierung | |
DE2731520C3 (de) | Desodorantium | |
DE2418362B2 (de) | Verwendung aliphatischer Hydroxycarbonsäureester als Desodorantien in kosmetischen Zubereitungen | |
CH653888A5 (de) | Desodorierende zusammensetzung. | |
DE2418338A1 (de) | Kosmetische mittel mit desodorierender wirkung | |
DE2422903B2 (de) | Schweisshemmende seife | |
EP2175829B1 (de) | Verwendung von kurzkettigen vicinalen diolen als antitranspirantwirksame mittel | |
EP2385818B1 (de) | Diole als antitranspirantwirksame mittel | |
DE2523866A1 (de) | Schweisshemmendes mittel | |
WO2013092114A2 (de) | Deodorants und antitranspirants mit stabilisiertem antioxidans | |
DE10019752A1 (de) | Körperdeodorant | |
EP2934459B1 (de) | Verbesserter schutz vor körpergeruch | |
WO2011026577A2 (de) | Zubereitungen mit wasserunlöslichen polymeren aminen zur verminderung von körpergeruch | |
DE3015450A1 (de) | Antitranspirationsmittel | |
DE2137857C3 (de) | Verfahren zur Herstellung pulvriger transpirationshemmender Komplexverbindungen, dadurch erhaltene Verfahrensprodukte und transpirationshemmende Pulver-Aerosol-Präparate | |
DE2524110A1 (de) | Aerosol-antitranspirant | |
JPH05339123A (ja) | 化粧料 | |
JPS631283B2 (de) | ||
DE2524364A1 (de) | Antitranspirant in aerosolform | |
DE2401489A1 (de) | Deodorierende mittel | |
DE4343265A1 (de) | Deodorierende Zubereitungen | |
DE10019753A1 (de) | Körperdeodorant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8141 | Disposal/no request for examination |