DD270721A5

DD270721A5 - Fluessige detergentienzubereitung

Info

Publication number: DD270721A5
Application number: DD88316653A
Authority: DD
Inventors: Brian J Akred; John Hawkins; Philip Chadwick
Original assignee: ��@�K@��@��k��
Priority date: 1987-06-10
Filing date: 1988-06-10
Publication date: 1989-08-09
Also published as: NO882540L; PL273006A1; PT87711B; ZM3388A1; OA08905A; TNSN88056A1; GB8813132D0; ZA883892B; CS275072B2; CN88103546A; JPS644700A; IL86564A0; FI882792A0; KR890000650A; EP0295021A2; IS3353A7; HUT48920A; ZW7088A1; NZ224863A; GB8713574D0

Abstract

Die Erfindung betrifft eine fluessige Detergentienzubereitung. Sie enthaelt ein aktives Gemisch, bestehend aus (a) wenigstens 50% anionisches oberflaechenaktives Mittel, bezogen auf das Gewicht der Mischung, einschliesslich wenigstens 20% Alkylbenzolsulfonat, bezogen auf das Gewicht des Gemisches von oberflaechenaktivem Mittel, sowie (b) wenigstens 2%, bezogen auf das Gewicht des Gemisches aus oberflaechenaktivem Mittel, eines nicht-ionischen Ethoxylats mit einem HLB-Wert unter 12, wobei das Wasser in einer solchen Menge vorliegt, dass eine sphaerolithische oder lamellare Zubereitung gebildet wird. 5 bis 25% dieses Gemisches oberflaechenaktiver Mittel enthalten Wasser und so viel geloesten Elektrolyten, dass eine nichtsedimentierende sphaerolithische Zubereitung gebildet wird.

Description

Anwendungsgebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft eine flüssige Detergentienzubereitung, die eine stabile sphärolithische Struktur aufweist und einen wesentlichen Mengenanteil eines nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittels enthalt. Die Erfindung ist insbesondere anwendbar auf die Formulierung von flüssigen Detergentiengemischen mit einer geregelten Schaumcharakteristik, z. B. Zubereitungen, die geeignet sind zur Verwendung in einer Waschmaschine mit vorderseitiger Beschickung. Die Erfindung ist ebenfalls wertvoll zur Herstellung von Zubereitungen, die zur Verwendung bei Waschvorgängen bei niedriger Temperatur geeignet sind.

Charakteristik des bekannten Standes der Technik

Bei der Formulierung von flüssigen Detergentien für Waschzwecke wird ein gutes Gleichgewicht von Mobilität und hoher Nutzbelastung an brauchbaren Bestandteilen am leichtesten erzielt, wenn die oberflächenaktiven Bestandteile auf solche beschränkt sind, daß eine sphärolithische Struktur durch die Gegenwart einer angemessenen Konzentration eines Elektrolyten erzielt wird, wobei diese oberflächenaktiven Mittel aus einer wäßrigen micellaren Lösung aussalzen und daraus Sphärolhhe bilden, von denen angenommen wird, daß sie aus einer Anzahl konzentrischer Schalen bestehen, deren jede eine gekrümmte Doppelschicht aus oberflächenaktivem Mittel bilden und mit Schalen von wäßriger Elektrolytlösung abwechseln. Wenn die Spärolithe ausreichend dicht gepackt sind, wird eine stabile strukturierte Flüssigkeit gebildet, die in der Lage ist, feste Teilchen von Gerüstsubstanzen (Builder) zu suspendieren, Zubereitungen dieser Art sind im einzelnen in der britischen Patentanmeldung 2153380 beschrieben, wobei diese Beschreibung im folgenden Teil der Offenbarung sein soll. Relativ wenige einzelne oberflächenaktive Mittel sind bekannt, die in der Lage sind, stabile sphärolithische Zubereitungen für sich selbst zu bilden. Sie sind gekennzeichnet durch sehr ausgedehnte hydrophobe Gruppen mit einer großen Querschnittsfläche bezüglich der hydrophilen Gruppen, z. B. einige sekundäre oder verzweigtkettige Alkylbenzolsulfonate, wie Natrium-dodeca-6-ylbenzolsulfonat, Dialkylsulfosuccinate und einige Olefinsulfonate. Im allgemeinen sind diese oberflächenaktiven Mittel teuer und zeigen schlechte Detergentien-Eigenschaften. Sphärolithe können jedoch leichter erhalten werden unter Verwendung von Gemischen von oberflächenaktiven Mitteln. Insbesondere sind Gemische von linearen Alkylbenzolsulfonaten mit Alkylethersulfaten, Aminoxiden oder Alkanolamiden alle in der Lage, stabile sphärolithische Zubereitungen zu bilden und zeigen relativ kostengünstige Detergentien-Eigenschaften wenigstens für Naturfasern.

Solche Zubereitungen haben jedoch zwei Nachteile, die sich auf solche Märkte beziehen, bei denen Waschmaschinen mit vorderseitiger Beschickung üblicherweise verwendet werden, sowie auf Märkte, bei welchem das Waschen bei niedrigen Temperaturen oder Umgebungstemperaturen durchgeführt wird und/oder das Waschgut einen hohen Mengenanteil synthetischer Fasern enthält.

Zuerst wurde bei den Gemischen aus oberflächenaktiven Mitteln gefunden, daß sio stabile Sphärolithe bilden, die gemischbedingte stark schäumende Systeme bilden. Um Detergentien-Zubereitungen zu formulieren, die zur Verwendung in vorderseitig beschickten Waschmaschinen geeignet sind, war es bisher nötig, relativ große Mengen teure Antischaummittel, wie Silikone, mit zu verwenden. Zusätzlich zu den Kosten haben Silikone ein weniger ideales Verhalten deshalb, weil sie dazu neigen, zu schwachen Schaum in der Wäsche zu bilden, aber im Spülwasser einigen Restraum zu bilden. Der Verbraucher gewinnt den Eindruck, daß das Detergens nicht sehr wirksam ist und nicht ordentlich ausgespült wird. Zweitens hat es sich als nicht möglich erwiesen, stabile sphärolithische Zubereitungen herzustellen, die wesentliche Gehalte an ethoxylierten nicht-ionischen detergens-oberflächenaktiven Mitteln enthalten. Gemische, die die letztgenannten Stoffe enthalten, sind im allgemeinen kostspieliger zum Reinigen von synthetischen Fasern und geben ein verbessertes Verhalten bei niedrigen Waschternperaturen, z. B. unterhalb 40⁰C. Die detergens-oberflächenaktiven Mittel sind allgemein definiert als solche mit einem HLB-Wert zwischen 12 und 15. Oberflächenaktive Mittel außerhalb dieses HLB-Bereiches werden gewöhnlich nichtals Detergentien angesehen.

Ein weiteres Problem, das bei flüssigen Detergentien dann auftritt, wenn diese an einer Stelle, die von der Herstellungsquelle des oberflächenaktiven Mittels entfernt ist, exportiert oder verkauft werden, besteht in den Transportkosten des Wassers und des Gerüststubstanzengehaltes des flüssigen Detergens. Es ist zweckmäßig, wenn man in der Lage ist, das aktive Material als Konzentrat in einer Form zu transportieren, die geeignet ist, um sie zu vermischen und zu verdünnen an einer Stelle, die dichter an der Verkaufsstelle gelegen ist. Solche Zubereitungen müssen gießfähig sein und dürfen sich nicht abtrennen, sollen aber auch relativ konzentriert sein. Viele oberflächenaktive Mittel, die als solche vertrieben werden, sind jedoch schwierig oberhalb etwa 30% zu konzentrieren wegen der Bildung von unbeweglichen M-Phasen.

Es wurde nun gefunden, daß bestimmte Gemische von linearen Alkylbenzolsulfonaten mit nicht-ionlsühen oberflächenaktiven Mitteln mit einem HLB-Wert von unter 12 stabile sphärolithische Zubereitungen mit hohen Graden des Waschverhaltens sowohl bei Naturfasern wie auch bei Synthetikfasern bilden und wesentlich reduzierte Schaumtendenzen und/oder verbessertes W.-.schverhalten bei niedrigen Temperaturen aufweisen.

Es wurde weiterhin gefunden, daß dann, wenn solche Gemische konzentriert werden, auf angemessene Konzentrationen innerhalb des Bleiches von 25 bis 80Gew.-%, nicht-auftrennende, gießfähige sphärolithische und/oder G-Phasen-Zubareitungen erhalten werden, die leicht verdünnt oder mit anderen Detergens-Bestandteilen vermischt werden können und welche relativ billig bezüglich des Transportes und der Lagerung sind.

Ziel der Erfindung

Ziel der Erfindung is*, js, die aufgezeigten Mängel des Standes der Technik zu beseitigen.

Darlegung des Wesens der Erfindung

Die Erfindung betrifft eine flüssige Detergentienzubereitung, die aus Wasser, ausreichenden Mengen eines aktiven Gemisches (nachfolgend aus „System" genannt), das im wesentlichen aus folgendem besteht: einem aktiven Gemisch von (a) wenigstens 50Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der anwesenden oberflächenaktiven Mittel, von anionischen oberflächenaktiven Mitteln, bestehend aus wenigstens 20%, bezogen auf das Gesamtgewicht der vorhandenen oberflächenaktiven Mittel, eines Alkylbenzolsulfonats, sowie aus (b) von wenigstens 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der vorhandenen oberflächenaktiven Mittel, eines alkoxylierten nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittels mit einem HLB-Wert unterhalb 12, und ausreichend Wasser zur Schaffung einer nicht abtrennenden, gießfähigen, sphärolithischen oder G-Phasen-Zubereitung, zur Schaffung einer Gesamtkonzentration an oberflächenaktiven Mitteln von 5 bis 25Gew.-% der Zubereitung.

Ferner besteht die Zubereitung aus ausreichenden Mengen gelösten, die oberflächenaktiven Mittel desolubilisierenden Elektrolyten zur Schaffung einer nicht-sedimentierenden sphärolytischen Zubereitung.

Vorzugsweise beträgt die Konzentration an oberflächenaktivem Mittel des Detergentien-Systems mehr als 28%, z. B. über 30%, und vorzugsweise zwischen 30 und 80%. Gewöhnlich ist die Konzentration an oberflächenaktiven Mitteln größer als 35%, z. B.

bis 75%, insbesondere 50 bis 70Gew.-%.

Das System au« oberflächenaktiven Mitteln besteht vorzugsweise hauptsächlich aus den oberflächenaktiven Mitteln und Wasser zusammen mit derartigen Spuren von Natriumsulfat, wie sie unvermeidlich als Verunreinigung im anionischen oberflächenaktiven Mittel vorliegen. Es ist jedoch möglich, kleinere Mengen von nicht-oberflächenaktiven Elektrolyten mit zu verwenden, um die Viskosität und/oder Phasenstruktur der Zubereitung zu modifizieren. Es wird allgemein bevorzugt, daß solche Elektrolyten in Mengen von weniger als 10% vorliegen, vorzugsweise unter 5%, gewöhnlich unter 2%, z. B. unter 1 %, bezogen auf das Gesamtgewicht des oberflächenaktiven Systems. Die Gegenwart von organischen Lösungsmitteln ist nicht bevorzugt.

Vorzugsweise enthält die flüssige Detergentien-Zubereitung gemäß der Erfindung zusätzlich suspendierte feste Teilchen einer Gerüstsubstanz.

Das Alkylbenzolsulfonat hat gewöhnlich durchschnittlich 10 bis 14 aliphatische Kohlenstoff atome, z.B. 12, und ist vorzugsweise ein lineares Alkylbenzolsulfonat. Besonders bevorzugt sind Alkylbenzolsulfonate, die einen breiten Bereich unterschiedlicher homologer Verbindungen und Isomerer enthalten.

Für die Anwendung als schwach schäumende Mittel wird bevorzugt, daß ein anionisches oberflächenaktives Mittel wenigstens einen C₁₄-₂₂-Mono- und/oder Dialkylphosphatester in einem Mengenanteil von bis zu 50%, z. B. 2 bis 40%, vorzugsweise 5 bis 30%, insbesondere 10 bis 20%, des Gesamtgewichtes an vorhandenem anionischen oberflächenaktiven Mittel enthält.

Das anionische oberflächenaktive Mittel kann zusätzlich oder alternativ andere sulfonierte und/oder sulfatierte oberflächenaktive Mittel und/oder Carboxylate enthalten. Zum Beispiel kann das anionische oberflächenaktive Mittel aus einem Gemisch von Alkylbenzolsulfonat mit 5 bis 100%, vorzugsweise 10 bis 50%, z.B. 15 bis 30%, eines C₈-M- (vorzugsweise C₁₀-U) -Alkylsulfats bestehen, bezogen auf das Gesamtgewicht von Alkylbenzolsulfonat. Wenn eine Wirkung bei niedriger Temperatur wichtig ist und geringe Schaumbildung nicht benötigt wird, enthält die Zubereitung vorzugsweise 5 bis 150%, vorzugsweise 20 bis 120%,

z. B. 50 bis 110% eines C₈^₀- (vorzugsweise C₁₆.₁₈) -Alkylpolyalkylensulfats, bezogen auf das Gewicht von Alkylbenzolsulfonat.

Das Alkylpolyalkylenoxysulfat enthält vorzugsweise durchschnittlich 1 bis 10, z.B. 1,5 bis 5, Mol-Teile Ethylenoxid. Andere anionische oberflächenaktive Mittel, die vorhanden sein können, umfassen Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate, Fettsäuresulfonate, Sulfosuccinate, Sulfosuccinamate und Seifen. Das Gegenion des anionischen oberflächenaktiven Mittels kann Natrium, Lithium, Kalium, Ammonium, ein Niederalkylammonium oder Mono·, Di- oder Tri-Alkanolammonium oder ein Gemisch solcher Ionen sein.

Das nicht ionische oberflächenaktive Mittel ist vorzugsweise ein ethoxylierter Alkohol, kann aber alternativ eine ethoxylierte Carbonsäure, Alkylamin, Alkanolamid, Alkylphenol oder ein Ester, wie ethoxylierter Glycerylester, Sorbitester, Phosphatester oder Phosphonatester sein.

Die Alkylgruppen des nicht-ionischen oberflächenaktiven Mit können geradkettig und primär sein, umfassen aber vorzugsweise wenigstens einige verzweigte Alkylgruppen. Häufig wird gefunden, daß, je größer der Mengenanteil verzweigtkettiger Alkylgruppen und die Verzweigungsmenge ist, um so wirksamer die Detergenseigenschaften des Produktes

Die Alkylgruppen des nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittels haben durchschnittlich 8 bis 20, vorzugsweise 10 bis 18, Kohlenstoffatome. Beispielsweise sind ethoxylierte Ce-,5-, z. B. C₈-I₁- oder C₁₂-₁₃-verzweigtkettige Alkohole besonders bevorzugt hinsichtlich der Detergenswirkung, aber ethoxylierte C_te_ie-lineare Alkohole geben eine überlegene Schaumhemmung. Bei Waschbedingungen unter niedrigeren Temperaturen sind Ce_₁₆-Alkylgruppen bevorzugt.

Die Anzahl von Ethylenoxidgruppen wird ausgewählt gemäß der Länge der Alkylkette, um den gewünschten HLB-Wert zu erzielen. Typisch sind 1 bis 12, z. B. 2 bis 8, Ethylenoxidgruppen. Es ist möglich, eine oder mehrere der Ethylonoxidgruppen durch Propylenoxid zu ersetzen. Der HLB-Wert des nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittels liegt vorzugsweise bei 2 bis 12, z. B. 3 bis 10, insbesondere 3,5 bis 8.

Es werden Ethoxylate von Ausgangsstoffen bevorzugt, die wenigstens 20% oder vorzugsweise wenigstens 30%, insbesondere wenigstens 50%, z. B. wenigstens 60%, verzweigtkettiger Alkohole enthalten.

Das nicht-ionische oberflächenaktive Mittel kann einen Mengenanteil von freiem Cg_₂2-Alkohol enthalten. Dies ist besonders bevorzugt bei schlecht schäumenden Zubereitungen. Die letztgenannten enthalten typischerweise C₁₄-₂₂-Fettalkohole, z.B. in Mengen bis zu 100 Gew.-% des gesamten anionischen oberflächenaktiven Mittels. Stark schäumende Zubereitungen für niedere Temperaturen können kleinere Mengen nicht-ethoxylierter Fettalkohole enthalten, entsprechend der Einspeisung an Fettalkoholethoxylat. Die letztgenannten sind gewöhnlich C₈- bis C₁₆-, z.B. C₉^₁₁-AIkOhOIe. Es ist dort nicht die Gegenwart von Polyethylenglykol im nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel ausgeschlossen.

Jeder Fettalkohol oder Polyethylenglykol kann in die Gesamtmenge ethoxylierten nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittels eingeschlossen sein, wenn der HLB-Wert des letzteren geschätzt oder relative Mengen von nicht-ionischem oberflächenaktivem Mittel definiert werden. Im Fall von ethoxylierien Fettalkoholen kann der HLB-Wert für die Zwecke der vorliegenden Erfindung als ein Fünftel des Gewichtsprozentsatzes von Ethylenoxid, bezogen auf das Gewicht des nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittels, angenommen werden.

Die Gesamtmenge an oberflächenaktivem Mittel beträgt 6 bis 25% der Flüssigkeit des Gesamtgewichtes der Detergentienzubereitung. Bei Anwendungen mit geringer Schaumbildung beträgt die Gesamtmenge von oberflächenaktivem Mittel vorzu jsweise weniger als 20%, z. B. weniger als 14%, und am meisten bevorzugt 6 bis 12%, bezogen auf das Gewicht der flüssigen Uetergentienzubereitung. Jedoch kann für die Anwendung bei niedrigen Temperaturen und dann, wenn geringe Schaumbildung nicht benötigt wird, auch eine höhere Menge von gesamtem oberflächenaktivem MIttel bevorzugt sein, z.B. mehrale 18%, insbesondere 20 bis 25%, bezogen auf das Gesamtgewicht der flüssigen Detergentienzubereitung. Die Detergentienzubereitung gemäß der Erfindung enthält einen Elektrolyten in einer Menge, die ausreicht, eine nlchtsedimentierende sphärolithische Zubereitung zu schaffen. Der Begriff ,Elektrolyt" wird im folgenden für wasserlösliche Verbindungen verwendet, die in der Zubereitung gelöst sind und in Lösung ionisieren und in der Lage sind, die oberflächenaktiven Mittel aus der micellaren Lösung auszusalzen unter Bildung einer sphärolithischen Zubereitung, wobei das Mittel selbst aber keine oberflächenaktives Mittel ist. Der Elektrolyt kann vorzugsweise aus einer der wasserlöslichen Gerüstsubstanzen bestehen oder er kann ein gelöster Teil eines geringfügig löslichen Gerüststoffes sein. Beispiele geeigneter Elektrolyten sind daher Citrate, Orthophosphate, Nitrilotriacetate, kondensierte Phosphate, wie Pyrophosphate, TripolyphosphateoderTotraphosphate, lösliche Phosphatgläser, wie Hexametaphosphate, Carbonate, Silicate, Phosphonate, wie Acetodiphosphonate, Aminotris-(methylenphosphonate), Ethylendiamintetrakis-(methylenphosphonate), Diethylentriamin-pentakis-(methylenphosphonate) und höhere Homologen der gleichen Serie, und Ethylendiamintetraacetate.

Es ist möglich, als Elektrolyten, oder einen Teil davon, einen Puffer zu verwenden, wie ein Borat, oder weniger bevorzugt, ein nicht-funktionelles Salz, wie ein Chlorid, Bromid, Jodid, Nitrat odir dergleichen. Organische Elektrolyten, wie Formiat oder Acetat, können auch vorhanden sein. Sulfat ist gewöhnlich in kleinen Mengen als Verunreinigung des anionischen oberflächenaktiven Mittels vorhanden, kann jedoch Anlaß zu unerwünschter Kristallisation geben, wenn es in Mengen über etwa 3% vorliegt. Es wird daher bevorzugt, die Verwendung höherer Konzentrationen von Sulfat zu vermeiden. Der kationische Teil des Elektrolyten ist vorzugsweise ein Alkalimetall, z. B. Lithium, Kalium oder mehr bevorzugt, Natrium. Die Gesamtkonzentration von gelöstem Elektrolyt ist vorzugsweise größer als 1 %, typisch 2 bis 12%, je nach der Konzentration des oberflächenaktiven Mittels und der Gesamtmenge von nicht-ionischen zu anionischen Detergentien. Höhere Konzentrationen von oberflächenaktivem Mittel und/oder höhere Mengen von nicht-ionischem oberflächenaktivem Mittel erfordern geringere Konzentrationen an Elektrolyt, um nicht-abtrennende, sphärolithische Zubereitungen zu bilden. Wenn die Konzentration des oberflächenaktiven Mittels und/oder die Menge des nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittels ausreichend hoch ist, können irgendwelche Fremdmengen an Natriumsulfat ausreichend sein, eine stabile sphärolithische Zubereitung ohne Zusatz von Extraelektrolyt zu bilden.

Die Gerüstsubstanz ist vorzugsweise Natriumtripolyphosphat und ist vorzugsweise vorhanden im Überschuß von der Löslichkeitsmenge, in Form von suspendierten Festteilchen. Alternativ oder zusätzlich kann die Zubereitung Zeolithe und/oder feste Teilchen enthalten von irgendwelchen der Gerüstsubstanzen, die oben genannt wurden bei der Diskussion der Elektrolyten.

Die schlecht schäumenden Zubereitungen gemäß der Erfindung, die Phosphatester enthalten, verhüten übermäßiges Schäumen, unterdrücken jedoch das Schäumen nicht vollständig beim Waschen, was sichtbar anzeigt, daß das Detergens vorhanden ist und wirkt. Es gibt nur wenig oder gar kein Schäuman im Spülwasser.

Es ist möglich, aber weniger bevorzugt, andere schaumhemmende Mittel zuzusetzen, wie Ctt-u-Fettalkanolamide und/oder Kohlenwasserstoffe zusätzlich zu oder anstelle des Phosphatesters. Es wird jedoch bevorzugt, keine Silikone als Antischaummittel einzusetzen, obwohl es möglich ist, gemäß der Erfindung wirksame Schaumunterdrückung zu erreichen mit verminderten Mengenverhältnissen von Silikon-Antischaummittel, verglichen mit den üblicherweise verwendeten Mitteln. Kleinere Mengen von Silikon können als Schutzmittel zugesetzt werden, wenn es erwünscht ist, Enzyme in die Formulierung ' einzubringen, z.B. gemäß der europäischen Patentanmeldung 87301489.2.

Detergentien-Zubereitungen gemäß der Erfindung können die üblichen kleineren Bestandteile enthalten. Vorzugsweise umfassen diese Anti-Rückabsetzungsmittel, wie Natriumcarboxymethylcellulose, in üblichen Mengen, einen optischen Aufheller und Parfüms und/oder Farbstoffe. Die Zubereitungen können suspendierte Teilchen von Stoffweichmachern, wie Bentonit oder synthetische Tone, enthalten oder sie können allgemein jedes der anderen in kleineren Mengen üblichen Bestandteile, Gerüstsubstanzen und Elektrolyten enthalten, die in der vorgenannten britischen Patentanmeldung 2153380 aufgeführt sind, sowie im wesentlichen in den gleichen Mengen.

Eine besonders bevorzugte flüssige Detergenszubereitung für Anwendungen mit geringer Schaumbildung umfaßt: Wasser; 4 bis 10%, vorzugsweise 5 bis 8% des C,₂-u-linearen Alkylbenzolsulfonats, 0,5 bis 4%, vorzugsweise 1 bis 3% eines C₁₀-H-Alkylsulfats, 0,5 bis 4%, vorzugsweise 1 bis 3%, eines ethoxylierten Alkohols, wobei dieser Alkohol 10 bis 14, vorzugsweise 11 bis 13 Kohlenstoffatome enthält und der ethoxylierte Alkohol durchschnittlich 1 bis 5, vorzugsweise 2 bis 4, Ethylenoxygruppe per Molekül enthält, sowie 20 bis 30%, vorzugsweise 24 bis 27 %, Natriumtripolyphosphat, wobei alle Mengen auf das Gewicht bezogen sind, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Die oben genannte bevorzugte Zubereitung enthält normalerweise übliche Mengen von Suspendierungsmitteln für Schmutz, wie Carboxymethylcellulose, optische Aufheller und Parfüms. Vorzugsweise enthällt sie kleine Mengen von 0,1 bis 2% jeweils von Natriumsilicat, einem Alkanolamin, wie Triethanolamin und/oder von Phosphonat. Gegebenenfalls kann sie Gemische Antischaummittel, wie Silikon und/oder Phosphatester, Stoffweichmacher, wie Betonit, Enzyme, wie Proteasen und/oder Lipasen, vorzugsweise dispergiert in einem Schmutzmedium, wie Silikon, und Konservierungsmittel, wie Formaldehyd, enthalten.

Ein weiterer Typ der bevorzugten Zubereitung ist derjenige, bei dem eine geringe Schaumbildung nicht benötigt wird, wobei jedoch die Waschwirksamkeit bei niederen Temperaturen eine wichtige Überlegung darstellt. Diese Zubereitungen umfassen Wasser, 6 bis 12, z. B. 7 bis 10%, Natrium-lineares C,^₁₄-alkylbenzolsulfonat; gegebenenfalls aber vorzugsweise 6 bis 12, z. B. 7 bis 10% Natrium-C₁₄-2o (vorzugsweise C_ie_₁₈) -alkylpolyethylenoxysulfat mit durchschnittlich 1 bis 5, z. B. 2 bis 4 Ethylenoxygruppen je Molekül; 1 bis 8%, vorzugsweise 2 bis 7% Cg-ie (vorzugsweise C₉-Ii) -Alkoholethoxylat mit durchschnittlich 1 bis 5,5, z. B. 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen je Molekül, sowie 5 bsi 30%, vorzugsweise 19 bis 26%, Natriumtripolyphosphat. Die Zubereitung enthält vorzugsweise die üblichen kleineren Bestandteile, wie Suspendiermittel für Schmutz, optische Aufheller und Parfüms in üblichen Mengen.

Autfflhrungsbeisplel t

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert, wobei in den Beispielen die Bestandteile in den Gewichtsprozentsätzen, bezogen auf die Gesamtzubereitung, die in den folgenden Tabellen angegeben sind, bezogen sind, wobei der Rest in jedem Fall Wasser ist. In jedem Fall waren die oberflächenaktiven Mittel z. B. solche Komponenten, wie sie in den Tabellen unten und umfassend den Cie-ie-Alkohol im Falle der Beispiele 1 bis 18 angegeben sind, wobei diese Substanzen mit ausreichend Wasser zusammengemischt werden, bis ein gießfähiges trübes Gemisch entstanden ist, das aktive Konzentrationen zwischen 30 und 50Gew.-% hat. In jedem Fall werden die Proben zentrifugiert bei 20000g 90 Minuten zur Bestimmung der optimalen Konzentrationen, wobei keine Abtrennung beobachtet werden konnte.

Die erhaltenen gießfähigen, sich nicht abtrennenden, wäßrigen sphärolithlschen oder lamellaren Zubereitungen sind lagerfähig.

Die wäßrigen aktiven Gemische können auch parfümiert und/oder mit der geeigneten Menge an Carboxymethylcellulose und/oder optischen Aufhellern und/oder Phosphonat, unter Einstellung der Konzentration, falls gewünscht, kombiniert werden.

Schließlich wurde das aktive Konzentrat mit der Gerüstsubstanz vermischt (Natriumtripolyphosphat und/oder Zeolith), sowie mit ausreichend Wasser, um die gewünschte fertige Zubereitung zu erhalten.

Jedes der Beispiele 1 bis 18 ergab eine stabile, nicht-sedimentierende sphärolithische Zubereitung mit Schaumeigenschaften, die sie geeignet zur Verwendung bei Waschmaschinen mit Vorderwand-Einfüllöffnung machen und ergaben gutes Waschverhalten sowohl mit Naturfasern als auch mit synthetischen Fasern.

Die Zubereitungen ergaben ein mäßiges gesteuertes Schäumen während des Waschzyklus und wenig oder kein Schäumen während des Spülzyklus.

Die Beispiele 19 bis 25 ergaben alle nicht-sodimontierende sphärolithische Zubereitungen mit gutem Waschverhalten bei niedrigen Temperaturen.

Tabelle 1

Beispiel Nr.	1	5,0	2	4,8	3	5,5	4	5,4	5	5.5	6	5,8	7	5,5	8	5,5	9	5,0	10
Natrium-Cio-M-Iinear· alkylbenzolsulfonut	2,0	1.9	3,2	2,9	3.0	3,3	4,0	4,0	1.0	5,0
Ci₂-Is-AIkOhOl- 3 Mol-ethoxylat	0,8	1,9	2,2	2.0	2,0	2.2	2.0	2,0	1.0	2,0
gemischtes Mono- und Di-Cie-18-alkylphasphat	0,8								1,0	1.0
C,e_ie-Alkohol	30,0	23,8	28,1	24,4	25,0	27,2	20,0	20,0	31,0	1,0
Natriumtripoly phosphat		4,8		2,4			7,3	7,3		30,0
Zeolith A	0,15	0,19	0,23	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,15
optischer Aufheller	0,1	0,1	0,11	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1		0,15
Natriumcarboxy- methylcellulose	0,5	0,48	0,56	0,5	0,5	0,5	0,5	1,0	0,5	•
Natriumethylen- diamin-tetrakis- (methanophosphonat)	0,35	0,38	0,45	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,35	0,5
Parfüm										^,35
Tabelle 2	11	12.	13	14	15	16	17	18
Beispiel Nr.	6,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0
Natrium-C,o-u-lineares Alkylbenzolsulfonat	2,0						1,0	1.5
C,₂.ie-Alkohol- 3 Mol-ethoxylat			1,0		1,5	1.0	1,5
Nonylphenol-9 9 Mol-ethoxylat					1,0
Nonylphenol- 12 Mol-ethoxylat		2,0	1,0
C,2_,₈-Alkohol- 8 Mol-ethoxylat	1,0	2,0	2,0	2,0	2.0	2,0	1.7	1,7
gemischtes Mono- und Di-C_1&_i8-alkylphosphat	1,0
Ctt-_I8-Alkohol

Beispiel Nr.	11	0,15	0,25	12	13	14	15	16	17	18 .	•
Natriumtripolyphosphat 27,0	0,1	1,5	28,0	30,0	28,0	28,0	28,0	25,0	25,0
ZeotithA	0,5						4,7	4,7
optischer Aufheller	0,35	0,2	0,2	0,2	0,2	0.2	0,2	0,2
Natriumcarboxy- methylcellulose		0,1	0,1	0,1	0.1	0,1	0,1	0,1
Natriumethylen- diamin-tetrakis- (methanophosphonat)	19	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Parfüm	6,0	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4
Tabelle 3	1,5
Beispiel Nr.		20	21	22	23	24	25
Natrium-Cto-M-Iineares Alkylbenzoisulfonat	2,0	8,96	8,98	7,96	6,99	9,0	7,0
Triethanolaminlau- rylsulfat
Natriumlauryl-3 MoI- ethoxysulfat		8,95	8,96	7,98	6,98
C₁₂-I₃-A. ^v,ohol-3 MoI- ethoxylat
C₉-,,-Alkohol^.BMol- ethoxylat	Natriumtripolyphosphat 25,9	2,05		2,08	2,04	3	3
Cg-ii-Alkohol-öMol- ethoxylat	Natriumsilicat (NaO=SiO₂ = 2,5:1)		2,23	2,22	2,20
CfM,-Alkohol-6 MoI- ethoxylat	Natriummethylen- diamin-tetrakis- (methanophosphat)				2,08
	19,86	19,9	19,9	19,9	25	25

Natriumcarboxymethyl-

cellulose 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

„TINOPAL-LMS-X optischer Aufheller	0,15	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
.TINOPAL-CBS-X optischer Aufheller	0,05
Formaldehyd	0,05
.ALKALASE" 3.5SL Typ WB Protease dispergiert in Silikon	0,2	1,98	2	2	1,99
Kaliumcarbonat		0,35	0,29	0,29	0,27	0,3	0,3
Parfüm	0,15-0,3
S132 Antischaummittel	0,2

Claims

1. Flüssige Detorgentienzubereitung, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus Wasser, ausreichenden Mengen eines aktiven Gemisches aus (a) wenigstens 50Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der vorhandenen oberflächenaktiven Mittel, eines anionischen oberflächenaktiven Mittels, enthaltend wenigstens 20Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der vorhandenen oberflächenaktiven Mittel, eines Alkylbenzolsulfonats, sowie (b) wenigstens 2Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der vorhandenen oberflächenaktiven Mittel, eines alkoxylierten nichtionischen oberflächenaktiven Mittels mit einem HLB-Wert unter 12, sowie ausreichend Wasser zur Schaffung einer nicht-abtrennenden, gießfähigen sphärolithischen oder G-Phasenzubereitung, zur Schaffung einer Gesamtkonzentration an oberflächenaktiven Mitteln von 5 bis 25Gew.-% der Zubereitung, sowie ausreichenden Mengen gelösten, die oberflächenaktiven Mittel desolubilisierenden Elektrolyten zur Schaffung einer nicht-sedimentierenden sphärolytischen Zubereitung besteht.

2. Flüssige Detergensmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie suspendierte feste Teilchen einer Gerüstsubstanz enthält.

3. Zubereitung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylbenzolsulfonat ein lineares C₁₂-i4-Alkylbenzolsulfonat ist.

4. Zubereitung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische oberflächenaktive Mittel bis zu 50Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der vorhandenen anionischen oberflächenaktiven Mittel, eines C₁₄_₂2-Mono- und/oder Dialkylphosphatesters enthält.

5. Zubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß dor Alkylphosphatester in einer Menge von 2 bis 40Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht an vorhandenem anionischem oberflächenaktivem Mittel, vorliegt.

6. Zubereitung nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische oberflächenaktive Mittel 5 bis 100 Gew.-% eines C^o-Alkylsulfats enthält, bezogen auf das Gewicht von Alkylbenzolsulfonat.

7. Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Gewichtsmenge Alkylsulfat bis 30%, bezogen auf das Gewicht an Alkylbenzolsulfonat, beträgt.

8. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische oberflächenaktive Mittel 5 bis 150Ggw.-% Alkylpolyalkylenoxysulfat enthält, bezogen auf das Gewicht von Alkylbezolsulfonat.

9. Zubereitung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylpolyalkylenoxysulfat ein C₁₆-i8-Alkyl-1,5 bis 5 Mol-polyethylenoxysulfat ist.

10. Zubereitung nach einem der Ansprüche 8 und 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge Alkylpolyalkylenoxysulfat 50 bis 110Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gewicht von Alkylbenzolsulfonat.

11. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische oberflächenaktive Mittel ein ethoxylierter Alkohol ist.

12. Zubereitung nach den Ansprüchen 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie suspendierte feste Teilchen von Natriumtripolyphosphat und/oder Zeolith enthält.

13. Zubereitung nach den Ansprüchen 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Gesamtmenge oberflächenaktives Mittel, auf das Gewicht bezogen, 6 bis 12Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

14. Zubereitung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie enthält:

Wasser, 4 bis 10% Natrium-lineares Cio-i4-alkylbenzolsulfonat, 0,5 bis 4% eines C₁₀_i₄-Alkylsulfatsalzes, 0,5 bis 4% eines C₁ ^₁₄-AIky 1-1 bis 5 Moi-ethoxylat, und 20 bis 25% Natriumtripolyphosphat, alle Prozentsätze bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

15. Zubereitung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylsulfat ein Triethanolaminsalz ist.

16. Zubereitung nach Anspruch 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich bis zu 2% Natriumsilicat und eines Natriumphosphonats und bis zu 1 % eines schmutzsuspendierenden Mittels und eines optischen Aufhellers enthält.

17. Zubereitung nach den Ansprüchen 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß sie 18 bis 25Gew.-% Gesamtmenge oberflächenaktives Mittel enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.