DD237473A5 - Verfahren zur herstellung flavonreicher kamillenextrakte - Google Patents

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DD28006685A
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Otto Isaac
Reinhold Carle
Bernd Doelle
Original Assignee
Degussa Ag,De
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Abstract

Die Erfindung betrifft die Herstellung flavonreicher Kamillenextrakte durch Extraktion von Kamillenfluegelblaettern und einer ueblichen Kamillendroge.

Description

Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung flavonreicher Kamillenextrakte, die in therapeutischen Drogen Verwendung finden. ' . . '
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Zur Herstellung von Kamillenextrakten wird üblicherweise eine Ganzdroge verwendet. Diese besteht aus den getrockneten Blütenköpfchen einschließlich der zugehörigen Stielreste. Die Blütenköpfchen bestehen aus Blütenboden mit Hüllkelch, 12-20 Zungen- (Strahlen-) Blüten und zahlreichen Röhrenblüten. Der Anteil der Zungenblüten an der Qanzdroge liegt bei etwa 5—6%, der Röhrenblütenanteil bei 67-69% und der Rest entfällt auf Blütenböden mit Hüllkelch und Blütenstiel.
Je nach Reifezuständ und Blütenköpfchen bei der Ernte, Art der Trocknung, Verarbeitung, Verpackung und Lagerung der Droge zerfällt ein Teil der Ganzdroge in die einzelnen Bestandteile, wobei der hauptsächlich aus Röhrenblüten bestehende Kamiilengrus und die vorzugsweise aus Zungenblüten bestehenden Flügelblätter anfallen.. Diese Flügelblätter und dieser Kamillengrus werden im allgemeinen bereits bei der Drogengewinnung abgesiebt.
Der Kamillengrus und die Flügelblätter finden im Gemisch mit Kamillenfeinschnitt (das ist gehäckseltes Kamillenkraut) Verwendung als Füllung von Teeaufgußbeuteln. Kamillengrus wird außerdem auch zur Gewinnung von Saatgut verwendet. Für die Herstellung von Kamillenextrakten wird üblicherweise die von Grus und Flügelblättern weitgehend befreite Kamillenganzdroge eingesetzt. In einer solchen Ganzdroge ist jedoch das wichtige Flavon Apigenin und dessen Glykoside nicht mehr oder nur noch in geringem Maße vorhanden, da diese Inhaltsstoffe hauptsächlich in den Flügelblättern vorkommen. Aufgrund der ausgeprägten muskulotrop spasmolytischen Wirkung von Apigenin und der ebenfalls spasmolytisch wirksamen Apigeninglykoside sind Extrakte mit einem hohen Gehalt an diesen Flavonen von therapeutischem Interesse.
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist es, bisher für die Extraktion nicht verwendete Teile der Kamillenblüte einzusetzen.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, beim Verfahren der Kamillenextraktion durch Lösungsmittel ein Kamillenextrakt zu erhalten, daß im Gehalt an ätherischen Ölen unverändert bleibt aber einen höheren Flavongehalt aufweist. Erfindungsgemäß wurde gefunden, daß bei der Extraktion mit den üblicherweise zur Kamillenextraktion verwendeten > Lösungsmitteln ein Teil der Blütenköpfchen beziehungsweise der bisher verwendeten Ganzdroge durch Fiügelblätter ersetzt werden kann, ohne daß der Gehalt an ätherischem Öl und seinen Bestandteilen zurückgeht. Man erhält dadurch einen Kamillenextrakt mit einem erhöhten Flavongehalt (insbesondere Apigenin und seine Glykoside) bei praktisch unverändertem Gehalt an ätherischem Öl.
Da diese Flügelblätter einen weitaus geringeren Gehalt an ätherischem Öl haben als die Röhrenblüten beziehungsweise die intakten Blütenköpfchen, wurden sie bis jetzt nicht für eine Extraktion der Kamille zur Herstellung von Kamillenextrakten verwendet. Für das erfindungsgemäße Verfahren wird eine wie oben beschriebene Kamillenganzdroge (ohne Grus- und Flügelblattanteil) oder eine übliche Kamillendroge, bei der die teilweise abgefallenen Röhrenblüten und Flügelblätter nicht entfernt sind, eingesetzt. Die zu extrahierende Kamille (beispielsweise Kamillenblüten, alle Sorten der Art Matricaria recutita) soll möglichst nicht langer als ein Jahr unter üblichen Lagerungsbedihgungen gelagert sein, da sonst ein zu starker Verlust an ätherischem Öl und dessen Bestandteilen eintritt. Die Kamille soll auf übliche Weise getrocknet worden sein, beispielsweise durch künstliche Luftzufuhr oder auch durch Trocknung im Sonnenlicht (Temperatur beispielsweise 30-700C, gegebenenfalls auch bis 100°C). Vorzugsweise soll die Trocknung sofort nach der Ernte und in dünnen Schichten (beispielsweise 5—20 cm Dicke) bei einer Lufttemperatur von nicht höher als 5O0C erfolgen unter Vermeidung von direktem Sonnenlicht. Im allgemeinen beträgt der Feuchtigkeitsgehalt der einzusetzenden Kamillendroge 3-15%, insbesondere 8-10%.
Insbesondere ist für das erfindungsgemäße Verfahren eine Kamillendroge (Extraktionsware) geeignet mit einem Gehalt an ätherischem Öl von mindestens 750 mg%, beispielsweise 750 bis 1 200 mg%, einem Azulengehalt von mindestens 50 mg%, beispielsweise 50 bis 250 mg% und einem Bisabololgehalt von mindestens 150 mg%, beispielsweise 150 bis 300 mg%. Bei der Kamille kann es sich um diploide oder tetraploide Kamille handeln. Vorzugsweise eignet sich für das erfindungsgemäße Verfahren eine
Kamillendroge gemäß der DE-Patentschrift 2 402 802 sowie den noch nicht veröffentlichten DE-Offenlegungsschriften 3 423 207 und
3 446 216. . ' .
Die verwendeten Flügelblätter können von der gleichen Kamille stammen, aus der die Droge hergestellt wurde. Selbstverständlich können die Flügelblätter aber auch von einer Kamille anderer Provenienz stammen.
Die Kamillenflügelblätter können frisch oder getrocknet eingesetzt werden. Unter frischen Kamillenflügelblättern werden solche verstanden, die innerhalb von 24 Stunden nach dem Pflücken extrahiert werden oder innerhalb dieser Zeit eingefroren werden.
Der Anteil der Flügelblätter, welcher der Kamillendroge zugesetzt wird, liegt beispielsweise zwischen 5 und 30, vorzugsweise 10 bis 20 Gewichtsteilen der getrockneten Flügelblätter bezogen auf 100 Gewichtsteile des eingesetzten Drogenmaterials (Droge mit üblichem Flügelblattanteil von 5 bis 6 Gewichtsprozent oder Droge, bei weicher die Flügelblätter (Zungenblüten) durch Absieben entfernt wurden). Das Verhältnis der zugesetzten getrockneten Flügelblätter zu den getrockneten Kamillenblütenköpfchen (Röhrenblüten und Blütenboden mit Hüllkelch und Blütenstielanteil) beträgt zum Beispiel: 1 zu 9 bis 1 zu 2,3, vorzugsweise 1 zu 4 Gewichtsteile. Falls die Flügelblätter in Form von frischen Flügelblättern verwendet werden, ist eine entsprechend höhere Gewichtsmenge an Flügelblättern zu verwenden (das heißt, die Gewichtsmenge, die dem Drogenäquivalent entspricht). Im allgemeinen wird man bei frischen Flügelblättern das 3—5fache, insbesondere 4—5fache der Gewichtsmenge nehmen, die im Falle von getrockneten Flügelblättern eingesetzt wird.
Die Flügelblätter (Zungenblüten) enthalten nur etwa 12% des in den Kamillenblüten enthaltenen ätherischen Öls.
Die Kamillenblüten und die Flügelblätter können zerkleinert verwendet werden. Bei den Blüten ist es jedoch günstiger, wenn diese möglichst unzerkleinert sind. Die Flügelblätter können vor der Extraktion homogen mit der Kamiilendroge vermischt werden. Falls die Extraktion unter Verwendung von Mischmaschinen erfolgt, entsteht eine homogene Vermischung der Flügelblätter mit der eingesetzten Droge im Verlauf der Extraktion; eine vorherige Vermischung von Flügelblättern und Droge ist dann nicht erforderlich.
Es ist auch möglich, die Kamillendroge und die Flügelblätter getrennt mit den angegebenen Mitteln zu extrahieren und dann die Extrakte zu vereinigen, wobei der Flügelblattextrakt zweckmäßig unter-schonenden Bedingungen (zum Beispiel Vakuum) eingeengt wird. Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können Mischeinrichtungen, zum Beispiel sogenannte Muldenmischmaschinen, Perkolatoren und andere geeignete Extraktionsapparaturen verwendet werden. Die Temperatur während
der Extraktion beträgt beispielsweise 10 bis 500C. Eine Kühlung ist nicht erforderlich. .
Falls die Extraktion mitteis Mischmaschinen erfolgt, soll die Drehzahl des Mischwerkes insbesondere so eingestellt werden, daß jeweils die Umlaufgeschwindigkeit eines Punktes an der Peripherie des Mischwefkes zwischen 2,8 und 1,4 m/Sekunde liegt, wobei die Extraktionszeit vorzugsweise zwischen 15 Minuten und 3 Stunden, insbesondere 30 bis 120-Minuten liegt.
Für ein Mischwerk mit einem Radius von 55 cm ist zum Beispiel eine Umdrehungsgeschwindigkeit von 50 bis 250 Umdrehungen/Minute günstig, wobei die Extraktionszeit dann beispielsweise 15 Minuten bis 3 Stunden beträgt. Vorzugsweise wählt man bei einem Mischer dieser Größe eine Umdrehungsgeschwindigkeit von 50 bis 250 Umdrehungen/Minute, wobei eine
Extraktionszeit von 15 bis 120 Minuten ausreichend ist. .
Als Lösungsmittel kommen insbesondere gerade oder verzweigte aliphatische, ein- oder mehrwertige Alkohole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in Frage, wie zum Beispiel Methanol, Ethanol, Propanpl-(2), Butanol, Glycerin, Solketal (2-Dimethyl-4-oxymethyl-1,3-dioxoian) und ähnliche, sowie Gemische dieser Lösungsmittel mit Wasser.
Es können auch Gemische dieser Lösungsmittel verwendet werden. Die Mindestmenge an Lösungsmitteln beträgt 2 Teile Lösungsmittel auf 1 Teil Droge. Im allgemeinen verwendet man 2 bis 2ÖTeile Lösungsmittel auf 1 Teil Droge, insbesondere 3 bis 10 Teile Lösungsmittel auf 1 Teil Droge.
Die erfindungsgemäß erhaltenen Kamillenextrakte enthalten mindestens 80, vorzugsweise 90—170 mg% ah natürlichen Flavonen, wobei es sich hierbei im wesentlichen um Apigenin und Apigeninglukoside (berechnet als Apigenin) handelt. Der Gehalt an ätherischem Öl der erfindungsgemäßen Kamiilenextrakte ist mindestens 80, vorzugsweise 120—150 mg%. Der Gehalt an natürlichen Flavonen (Apigenin und dessen Glukosiden) in den erfindungsgemäßen Kamillenextrakten beträgt mindestens 0,4, vorzugsweise 0,425—0,8 Gewichtsprozent, bezogen auf die eingesetzte Drogenmenge mit einem Flügelblattanteil von 5—30 Gewichtsprozent.
Der Gehalt an Azulen bei den erfindungsgemäßen Extrakten ist beispielsweise 3 mg%, vorzugsweise 3-15 mg%.
Die Erfindung soll nachfolgend an Ausführungsbeispielen näher erläutert werden.
Beispiel 1
Ein Gemisch aus 320 g Kamillenblüten (ätherisches Öl 750 mg%; Azulen 42 mg%) und 80 g Flügelblättern (ätherisches Öl 196 mg%; Azulen 0,4 mg%) wird mit 2100 g Ethanol (40 Gewichtsprozent) in einem Muldenmischer bei einer Drehzahl des Mischwerks von 65 Umdrehungen pro Minute eXtrahiert.^Nach 90 Minuten wird das Drogengut abgepreßt und der Extrakt filtriert. Im Extrakt wird der Wirkstoffgehalt in bekannter Weise ermittelt:
Azulen: 10,4 mg%
ätherisches Öl: 98,6 mg% ,
Apigenin und Apigeninglucoside "
(ber. als Apigenin): 141,0 mg%
Extraktivstoffe: , ' . 6,85 .
Vergleichsbeispiel (bekanntes Verfahren)
400 g Kamillenblüten (wie oben angegeben) werden mit 2100 g Ethanol (40 Gewichtsprozent) in einem Muldenmischer bei einer Drehzahl des Mischwerks von 65 Umdrehungen pro Minute extrahiert. Nach 90 Minuten wird das Drogengut abgepreßt und der Extrakt filtriert. Im Extrakt wird der Wirkstoffgehalt in bekannter Weise ermittelt:
Azulen: 11,2 mg% '
ätherisches Öl: 101,3 mg% '
Apigenin und Apigeninglucoside
(ber. als Apigenin): 65,3 mg%
Extraktivstoffe: . 6,53 % , .
Beispiel 2
Ein Gemisch aus 240 g Kamillenbiüten (ätherisches Öl 750 mg*; Azulen 42 mg%) und 60 g Flügelblättern (ätherisches Öl 196 mg%; Azuien 0,4 mg%) wird mit 2100 g Propanol-(2) (33 Gewichtsprozent) in einem Muldenmischer bei 65 Umdrehungen pro Minute extrahiert. Nach 90 Minuten wird das Drogengut abgepreßt und der Extrakt filtriert. Im Extrakt wird der Wirkstoffgehalt in bekannter Weise ermittelt:
Azulen: 4,9 mg%
ätherisches Öl: 87,6 mg%
Apigenin und Apigeninglucoside
(ber. als Apigenin): 106,4 mg%
Extraktivstoffe: 7,09%
Vergieichsbeispiel (bekanntes Verfahren) 300 g Kamillenblüten (wie oben angegeben) werden mit2100 g Propanol-(2) (33 Gewichtsprozent) in einem Muldenmischer bei Umdrehungen pro Minute extrahiert. Nach 90 Minuten wird das Drogengut abgepreßt und der Extrakt filtriert. Im Extrakt wird der Wirkstoffgehalt in bekannter Weise ermittelt:
Azulen: 6,7 mg%
ätherisches Öl: 82,1 mg%
Apigenin und Apigeninglucoside
(ber. als Apigenin): 53,0 mg%
Extraktivstoffe: 6,6%

Claims (6)

  1. Erfindungsanspruch:
    1. Verfahren zur Herstellung von flavonreichen Kamillenextrakten, gekennzeichnet dadurch, daß diese durch Extraktion von Kamillenflügelblättern und einer Kamillendroge erhalten werden. ,
  2. 2. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß der Flavongehalt durch Zusatz von Flügelblättern vor oder während der Extraktion erhalten wird.
  3. 3. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß der Gehalt an natürlichen Flavonen mindestens 80 mg% beträgt.
  4. 4. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß diese durch Extraktion von Kamiilenflügelblättern und einer Kamillendroge mit gegebenenfalls wasserhaltigen Aliphatischen ein- oder mehrwertigen Alkoholen bei Temperaturen zwischen 10 bis 50°C erhalten werden.
  5. 5. Verfahren nach Punkt 1 und 4, gekennzeichnet dadurch, daß Kamillenflügelblätter bei der Extraktion einer Kamillendroge eingesetzt werden.
  6. 6. Verfahren nach Punkt 1 und 4, gekennzeichnet dadurch, daß Kamillenflügelblätter einer Kamillendroge zugesetzt werden und das erhaltene Produkt gegebenenfalls einer anschließenden Extraktion unterworfen wird.
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