DD232490A5 - Verfahren zur herstellung von 1-sulofo-2-azetidinon-derivaten - Google Patents

Abstract

Die Erfindung betrifft die Herstellung neuer 1-Sulfo-2-azetidinon-Derivate, die wegen ihrer antimikrobiellen und b-Lactamase-inhibierenden Eigenschaften in der Medizin als Heilmittel eingesetzt werden koennen. Das erfindungsgemaesse Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel ist dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel, in der R1d gegebenenfalls geschuetztes Amino ist und die anderen Gruppen die oben genannte Bedeutung haben, oder ein Salz oder ein Ester davon, sulfoniert wird und, wenn notwendig, die Schutzgruppe entfernt wird. Formeln

Description

SO₃Ii

in der R^a -COQ° (wobei Q° eine gegebenenfalls geschützte oder substituierte Aminogruppe ist), -COQ⁵ (wobei Q⁵ eine gegebenenfalls geschützte Hydroxylgruppe ist), -(CH₂)Ra-R⁴⁸ (wobei n^a für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht und R*⁵ ein Wasserstoffatom oderCarbamoylamino, N-Sulfocarbamoylamino, Carbamoyl, Carbamoyloxy, N-Sulfocarbamoyloxy, Haloalkylcarbonylcarbamoyloxy, Alkylsulfonyloxy, Pyridino, Alkoxy, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylcarbonyloxy, Hydroxyl, Alkoxycarbony^Acyloxy, i-AlkoxyiminoalkyljAlkylcarbonyl oder Acylamino bedeutet), oder eine stickstoffhaltige heterocyclische Gruppe ist und in der weiterhin R¹ für gegebenenfalls acyliertes oder geschütztes Amino steht und X ein Wasserstoffatomoder.Methoxy bedeutet, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz oder ein Ester davon als Wirkstoff mit einem geeigneten Träger oder Trägern kombiniert wird.

Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß ein ß-Lactam-antibiotikum und als 0-Lactamaseinhibitor eine wirksame Menge eines 1-Sulfo-2-oxazetidin-derivats der Formel

in der R^a -CC¹Q⁰ (wobei Q° eine gegebenenfalls geschützte oder substituierte Aminogruppe ist), -COQ⁵ eine gegebenenfalls geschützte Hydroxylgruppe ISt)₁-(CH₂)Ha-R⁴³ (wobei n^a für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht und R⁴⁸ ein Wasserstoffatom oder Carbamoylamino, N-Sulfocarbamoylamino, Carbamoyl, Carbamoyloxy, N-Sulfocarbamoyloxy, Haloalkylcarbonylcarbamoyloxy, Alkylsulfonyloxy, Pyridino, Alkoxy, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylcarbonyloxy, Hydroxyl, Alkoxycarbonyl,Acyloxy, 1-Alkoxyiminoalkyl,Alkylcarbonyl oder Acylamino bedeutet), oder eine stickstoffhaltige heterocyclische Gruppe ist und in der weiterhin R¹ für gegebenenfalls acyliertes oder geschütztes Amino steht und X ein Wasserstoffatom oder Methoxy bedeutet, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz oder ein Ester davon als Wirkstoff mit einem geeigneten Träger oder Trägern kombiniert wird.

Anwendungsgebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft die Herstellung neuer 1-Sulfo-2-azetidinon-Derivate, die wegen ihrer antimikrobiellen und /3-Lactamase-inhibierenden Eigenschaften in der Medizin als Heilmittel eingesetzt werden können.

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen

Bisher wurden verschiedene 2-oxo-Azetidin-Derivate synthetisiert und darüber berichtet, beispielsweise in Tetrahedron, (1978), 1731-1767, in Chemical Reviews, 76, (1976), 113-155, in Synthesis (1973), 327-346 u.a.

Ziel der Erfindung

Es ist Ziel der Erfindung, den Stand der Technik durch weitere neue Pharmaka zu bereichern.

Darlegung des Wesens der Erfindung

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Verfahren zur Herstellung neuer 1-Sulfo-2-azetidinon-Derivate bereitzustellen.

Erfindungsgemäß werden daher hergestellt neue 1-Sulfo-2-oxo-azetidin-Derivate der allgemeinen Formel

^S03^H

in welcher R ein organischer Rest ist, der über ein Kohlenstoffatom darin an den Azetidinring gebunden ist; R¹ steht für eine Aminogruppe, die gegebenenfalls acyliert oder geschützt sein kann und X bedeutet Wasserstoff oder Methoxyl; bzw. pharmazeutisch annehmbare Salze oder Ester davon.

Es wurde gefunden, daß die i-Sulfo-2-oxo-azetidin-Derivate der Formel I dadurch erhalten werden können, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel

NH

(II)

in der R, R¹ und X die oben angegebene Bedeutung haben, oder ein Salz oder ein Ester davon, sulfoniert, oder eine Verbindung der allgemeinen Formel

X R

(III)

SO₃H

in der R und X die oben angegebene Bedeutung haben, oder ein Salz oder ein Ester davon, acyliert, und daß die erhaltenen Verbindungen der Formel 1 ausgezeichnete antimikrobielle und /3-Lactamase-inhibierende Eigenschaften aufweisen. In den oben angegebenen Formeln I, Il und III bedeutet R einen organischen Rest, der über ein Kohlenstoffatom dieses organischen Restes in 4-Stellung an den 2-Oxo-azetidin-Kern gebunden ist, d. h. ein Rest der von einer organischen Verbindung dadurch abgeleitet ist, daß man ein Wasserstoffatom, das an eines seiner Kohlenstoffatome gebunden ist, entfernt. Derartige organische Reste umfassen beispielsweise Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkenyl, Aryl, eine heterocyclische Gruppe und dgl., die gegebenenfalls durch einen bis sieben, vorzugsweise einen bis drei Substituenten substituiert sein können. In der folgenden Beschreibung wird jede Gruppe, die gegebenenfalls substituiert sein kann, durch ein hochgestelltes Sternchen „ ⁺ " gekennzeichnet. Beispielsweise wird eine Alkylgruppe, die gegebenenfalls substituiert sein kann, durch „Alkyl⁺" bezeichnet. In diesen Fällen ist die Anzahl der Substituenten nicht auf einen beschränkt, und einige substituierte Gruppen können zwei bis einige weitere Substituenten aufweisen, die untereinander gleich oder voneinander verschieden sein können. Das Alkyl ist vorzugsweise ein gerades oder verzweigt-kettiges Niederalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wiez. B. Methyl,Äthyl, n-Propyl, Isopropyl, η-Butyl, Isobutyl, sec. Butyl, tert. Butyl, n-Pentyl, Isopentyi, n-Hexyl, Isohexyl oder dgl. Das Cycloalkyl weist vorzugsweise 3 bis 8 Kohlenstoffatome auf und umfaßt beispielsweise Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Adamantyl u. dgl. Das Alkenyl ist vorzugsweise ein gerades oder verzweigt-kettiges niederes Alkenyl mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Vinyl, Allyl, Isopropenyl, 2-Methallyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl od. dgl. Das Alkinyl ist vorzugsweise ein gerades oder verzweigt-kettiges niederes Alkinyl mit

2 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Äthinyl, 1-Propinyl,2-Propinyl od. dgl. Das Cycloalkenyl umfaßt beispielsweise jene mit

3 bis 8 Kohlenstoffatomen wie z. B. 1-Cyclopropenyl, 1-Cyclobutenyl, 1-Cyclopentenyl, 2-Cyclopentenyl, 3-Cyclopentenyl, 1-Cyclohexenyl, 2-Cyclohexenyl, 3-Cyclohexenyl, 1-Cycloheptenyl, 1-4-Cyclohexadienyl u. dgl.

Unter anderem ist ein Cycloalkenyl mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen bevorzugt. Das Aryl umfaßt beipielsweise Phenyl, α-naphthyl, /3-naphthyl, Biphenyl, Anthryl u. dgl. Von diesen sind üblicherweise Phenyl, und Naphthyl vorteilhaft. Die heterocyclischen Gruppen umfassen beispielsweise 5- bis 8gliedrige heterocyclische Ringe mit einem bis einigen Heteroatomen wie z. B. Stickstoff (wobei die N-oxide umfaßt sind). Sauerstoff und Schwefel, sowohl als auch entsprechende verschmolzene Ringe, die an einem ihrer Kohlenstoffatome eine verfügbare Bindungsstelle aufweisen. Beispiele von solchen heterocyclischen Gruppen, die gewöhnlich vorteilhaft sind, umfassen z.B. 2- oder 3-Pyrrolyl, 2- oder 3-Furyl, 2- oder 3-Thienyl, 2- oder 3-Pyrrolidinyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, N-oxido-2,3- oder 4-Pyridyl, 2-, 3- oder 4-Piperidinyl, 2-, 3- oder 4-Pyranyl, 2-, 3- oder 4- Thiopyranyl, Pyrazinyl, 2-, 4- oder 5-Thiazolyl, 2-, 4- oder 5-Oxazolyl, 3-, 4- oder 5-lsothiazolyl, 3-, 4- oder 5-lsoxazolyl, 2-, 4- oder 5-lmidazolyl, 3-, 4- oder 5-Pyrazolyl, 3- oder 4-Pyridazinyl, N-Oxido-3- oder 4-Pyridazinyl, 2-, 4- oder 5-Pyrimidinyl, N-Oxido-2-, 4- oder 5-pyrimidinyl, Piperazinyl, 4- oder 5-(1,2,3-Thiadiazolyl), 3- oder 5-(1,2,4-Thiadiazolyl), 1,3,4-Thiadiazolyl, 1,2,5-Thiadiazoiyl, 4- oder 5-(1,2,3-oxadiazolyl), 3- oder 5-(1,2,4-Oxadiazolyl), 1,3,4-Oxadiazolyl, 1,2,5-Oxadiazolyl, 1,2,3-oder 1,2,4-Triazolyl, 1H-oder2H-Tetrazolyl, Pyrido-[2,3-d]-pyrimidyl, Benzopyranyl, 1,8-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 2,7- oder 2,6-Naphthyridyl, Chinolyl,Thieno[2,3-b]pyridyl u. dgl.

Unter anderem wird ein 5- oder 6gliedriger heterocyclischer Ring mit einem bis 4 Heteroatomen, ausgewählt aus Stickstoff und Schwefel bevorzugt, wie z. B. i hienyl, Thiazolyl, Thiadiazolyl, Triazolyl, Tetrazolyl u. dgl.

Von diesen Gruppen können die Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylgruppen mit 1 bis 3 Substituenten substituiert sein, wie z. B. Cycloalkyl*, Cycloalkenyl*, Aryl*, eine heterocyclische Gruppe*, Alkoxycarbonyl, Acyl, Oxo-, Halogen, Cyano, Hydroxy, Alkoxy, Aryl*-oxy, Acyioxy, Carbamoyloxy, Hydroxysulfonyloxy, Alkylsulfonyloxy, Ary^-sulfonyloxy, Nitro, Amino, Carboxy, Aminocarbonyl, Alkylthiocarbonyl, Mercapto, Alkylthio, Aminoalkylthio, Acylaminoalkylthio, Aralkyl*-thio,-Aryl*-thio, Heterocyclo⁺-thio, quaternäres Ammonium* u. dgl. Die substituierten Alkylgruppen umfassen beispielsweise eine Gruppe der allgemeinen Formel ·- ·· > .......

- c - (CH₂)_n - R

in der η eine ganze Zahl von 0 bis 3 ist, R² und R³, die untereinander gleich oder voneinander verschieden sind, stehen für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl*, Aralkyl"¹", Aryl⁺, heterocyclische Gruppen"¹", Alkoxycarbonyl oder Acyl oder R² und R³ stehen zusammen für die Oxo-Gruppe, und R⁴ ist Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl"*", Aryl⁺, eine heterocyclische Gruppe"¹", Halogen, Cyano, Hydroxy, Alkoxy, Aryl⁺-oxy, Aralkyl⁺-oxy, Acyloxy, Carbamoyloxy, Hydroxysulfonyloxy, Alkylsulfonyloxy, Aryl⁺- sulfonyloxy, Sulfoxy, Nitro, Amino, Azido, Carboxy, Alkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylalkyloxy, Aminocarbonyl, Alkylthiocarbonyl, Acyl, Mercapto, Alkylthio, Aminoalkylthio, Acylaminoalkylthio, Aralkyl⁺-thio, Aryl⁺-thio, Heterocyclo⁴"-thio oder quaternäres Ammonium⁴". In den Substituenten auf den Alkyl-, Alkenyl- und Alkinyl-Gruppen und in den Gruppen, die durch R², R³ oder R⁴ dargestellt sind, ist das Alkoxy vorzugsweise ein geradkettiges oder verzweigtes Niederalkoxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie z. B. Methoxy, Äthoxy, n-Propoxy, Isopropoxy, n-Butoxy, Isobutoxy, see. Butoxy, tert. Butoxy, n-Pentyloxy, Isopentyloxy, n-Hexyloxy, Isohexyloxy od. dgl. Aralkyl umfaßt beispielsweise Benzyl, Phenäthyl, Phenylpropyl, Naphthylmethyl od. dgl. Das Halogen umfaßt Fluor, Chlor, Brom und Jod. Die quaternären Ammoniumgruppen umfassen beispielsweise Gruppen der Formel

VV

in der W Wasserstoff, Alkyl, Carbamoyl, Carboxy, Sulfo- oder Alkoxyl bedeuten kann, die abgeleitet sein können von Pyridin-Derivaten wie Pyridin, carbamoylsubstituierte Pyridine (beispielsweise Nicotinamid, Isonicotinamid u. dgl.), carboxylsubstituierte Pyridine (beispielsweise Nikotinsäure, Isonikotinsäure u. dgl.), sulfosubstituierte Pyridine (z. B. Pyridinsulfonsäure u. dgl.), Chinoline u. dgl. Diese quaternären Ammoniumgruppen können ein inneres Salz mit den Sulfogruppen in der 1-Stellung der 2-Oxoazetidin-Kerne bilden. Die Acylgruppen umfassen beispielsweise Formyl, Alkylcarbonyl, Aryl⁺-carbonyl, Aralkyl⁺-carbonyl, Heterocyclo⁺-acetyl u. dgl. sowie auch die unten für R¹ angegebenen Acylgruppen. Von diesen sind beispielsweise C^-alkylcarbonyl (beispielsweise Acetyl, Propionyl, n-Butyryl, Isobutyryl, n-Pentanoyl, n-Hexanoyl u. dgl.), gegebenenfalls substituiertes Benzoyl (z. B. Benzoyl, 4-Hydroxybenzoyl, 4-Methoxybenzoyl, u. dgl.), gegebenenfalls substituiertes C₇_₉-Aralkylcarbonyl (z. B. Phenylacetyl, 4-Hydroxyphenylacetyl, 4-Methoxyphenylacetyl u. dgl.), 5gliedrige heterocyclische Carbonyl- oder Acetylgruppen, die mindestens eines der Heteroatome Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthalten, und die substituiert sein können (z. B. 2-Thienylcarbonyl, 2-Furylcarbonyl, 2-, 4- oder 5-Thiazolylacetyl, 2- oder 3-Thienylacetyl, 2- oder 3-Furylacetyl, 2-Amino-4- oder 5-Thiazolylacetyl u. dgl.) bevorzugt. Und die Alkyibestandteile von Alkylsulfonyloxy, Alkylthiocarbonyl, Alkylthio, Aminoalkylthio, Acylaminoalkylthio, und Alkoxycarbonylalkyloxy, die Alkoxylbestandteile von Alkoxycarbonyl und Alkoxycarbonylalkyloxy, und die Acylbestandteiie von Acyloxy und Acylaminoalkylthio, weisen die oben angegebene

Bedeutung auf. : —

Die Substituenten, wobei 1 bis 5, vorzugsweise 1 bis 3 Substituenten vorhanden sein können, im Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aralkyl, Aryl, Heterocyclo- und quaternären Ammoniumgruppen umfassen beispielsweise Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Aryl, Aralkyl, Mercapto, Akylthio, Arylthio, Aralkylthio, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Araikylsulfonyl, Trihaloaikyl, Hydroxy, Oxo, Thioxo, Halogen, Nitro, Amino, Cyano, Carbamoyl, Carboxy, Acyl, Acyloxy, Acylamino, Hydroxyalkyl, Carboxyalkyl, Haioalkyl, mono- oder di-Alkylaminoalkyl u. dgl., worin Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Aryl, Aralkyl, Acyl und Halogen die oben angegebenen Bedeutungen haben.

Wenn der über eines seiner Kohienstoffatome an den Azetidinring gebundene organische Rest R eine Aminogruppe enthält, kann diese Aminogruppe substituiert oder geschützt sein, sowie gegebenenfalls weiterhin vorhandene Carboxyl- und Hydroxylgruppen können in gleicherweise geschützt sein. Die Substituenten der Aminogruppe umfassen Acyl gemäß dem unten erwähnten R¹, sowie Alkyl, Alkoxy, Hydroxyalkyl, Aralkyl⁺, Aryl"¹", heterocyclische Gruppen"¹", Sulfo, Alkyisulfonyl, Aralkyl⁺-sulfonyl, Aryl⁺-sulfonyi, Alkoxycarbonyl, Aralkyl⁺-oxycarbonyl, Ary^-oxycarbonyl, u. dgl., worin Alkyl, Alkoxy, Aralkyl⁺, Aryl"¹" und heterocyclo-Gruppen"¹" die oben angegebene Bedeutung haben. Gegebenenfalls kann die Aminogruppe zusammen mit einem ihrer Substituenten eine cyclische Aminogruppe bilden wie Pyrrolidino, Piperidino, Morpholino, Piperazino u. dgl. Die Schutzgruppen für Amino umfassen beispielsweise jene, die unten im Zusammenhang mit R¹ als Schutzgruppe für Amino angegeben sind. Die Schutzgruppen für Carboxyl umfassen alle Gruppen, die üblicherweise als Carboxyschutzgruppen auf dem Gebiet der ß-Lactam- und insbesondere allgemeinen organischen Chemie verwendet werden, wie z. B. Esterreste (wie Methyl, Äthyl, n-Propyl, Isopropyl, tert. Butyl, tert. Amyl, Benzyl, p-Nitrobenzyl, p-Methoxybenzyl, Benzhydryl, Phenacyl, Phenyl, p-Nitrophenyl, Methoxymethyl, Äthoxymethyl, Benzyloxymethyl, Acetoxymethyl, Pivaloyloxymethyl, /3-Methylsulfonyläthyl, /3-Trimethylsilyläthyl, Methylthiomethyl, Trityl, β,β,β-Trichloräthyl, ß-Jodäthyl, Trimethylsilyl, Dimethylsilyl, Acetylmethyl, p-Nitrobenzoylmethyl, p-Mesylbenzoylmethyl, Phthalimidomethyl, Propionyloxymethyl, 1,1-Dimethylpropyl,3-Methyl-3-butenyl, Succinimidomethyl,3,5-di-tert. Butyl-4-hoxy-benzyl, Mesylmethyl, Benzolsulfonylmethyl, Phenylthiometliyl, Dimethylaminoäthyl, Pyridin-i-oxido-2-methyl, Methylsulfinylmethyl, bis(p-Methoxyphenyl)methyl, 2-Cyano-1,1-dimethyläthyl u. dgl.), SiIyI u.a. Die Schutzgruppen für Hydroxyl umfassen die Gruppen, die üblicherweise auf dem Gebiet der/3-Lactam und der allgemeinen org&fwsohen-Chemie als Hydroxyschutzgruppen verwendet werden,jwje z. B. Esterreste z. B. Acetyl, Chloracetyl u. dgl., veresterte Carboxylgruppen, wie z. B. /3,j8,/3-Trichloräthoxycarbonyl, /3-Trimethylsilyläthoxycarbonyl u. dgl., Ätherreste wie z. B. tert. Butyl, Benzyl, p-Nitrobenzyl, Trityl, Methylthiomethyl, /3-Methoxyäthoxymethyl, u. dgl. Silylätherreste, z. B. Trimethylsilyl, tert. Butyldimethylsilyl u.dgl.;Acetaifesie, wie z.B. 2s'Tetrahydropyranyl,4-A/lethoxy-4-tetrahydropyranyJ-u.dgl.'Die Auswahl der oben erwähnten Hydroxyschutzgruppen sowie auch der Amino- und Carboxyschutzgruppen ist im Zusammenhang mit der gegenständlichen Erfindung nicht kritisch.

Bevorzugte Beispiele für den organischen Rest R sind Gruppen, die durch die Formel A wiedergegeben werden, die von der Maßgabe begleitet werden können, daß, im Fallesowohl R² als auch R³ Wasserstoff sind, R⁴ von Wasserstoff verschieden oder Alkyl ist, insbesondere ein geradkettiges Alkyl; oder wenn R² oder R³ Wasserstoff sind und die jeweils andere dieser Gruppen ein Alkyl (insbesondere ein geradkettiges Alkyl) ist und η Null bedeutet, R⁴ von Wasserstoff verschieden ist. Unter den Gruppen A ist eine Gruppe der allgemeinen Formel B

- C - (CH₂)_n - R⁴* (B)

zu erwähnen, in der η die oben angegebene Bedeutung hat, R² und R³, die untereinander gleich odervoneinander verschieden sein können, jeweils für Wasserstoff oder Alkyl stehen, oder R² und R³ miteinander für die Oxo-Gruppe stehen, und R⁴ Wasserstoff, Alkyl, Aryl"¹", Halogen, Cyano, Hydroxyl, Alkoxyl, Aralkyl⁺-oxy, Acyloxy, Carbamoyloxy, Alkylsulfonyloxy, Sulfoxy, Amino, das geschützt oder substituiert sein kann, Acido, gegebenenfalls geschütztes Carboxyl, Alkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylalkyloxy, Alkylthio, Heterocyclo⁺-thio oder quaternäres Ammonium⁺ bedeuten können, mit der Maßgabe, daß, im Falle sowohl R²' als auch R³' Wasserstoff sind, R⁴' von Wasserstoff verschieden oder ein Alkyl ist (insbesondere ein geradkettiges Alkyl); wenn R² oder R³ Wasserstoff sind und der andere dieser Reste ein Alkyl (insbesondere ein geradkettiges Alkyl) ist und η Null bedeutet, ist R⁴ von Wasserstoff verschieden. Bevorzugtere Gruppen A und B sind (1) solche, bei denen R² und R³, R² und R³'zusammengenommen für Oxo stehen und bei denen R⁴ und R⁴' eine Aminogruppe ist, die substituiert oder geschützt sein kann und in denen η Null bedeutet, d. h. eine Gruppe der Formel

- CON (C),

^ Q⁴

in der Q³ und Q⁴, die untereinander gleich oder voneinander verschieden sein können, jeweils für Wasserstoff, Alkyl*, Alkoxy, Aralkyl⁺, Aryl⁺, heterocyclische* Gruppen, Sulfo, Alkylsulfonyl, Amino, Aralkyl⁺-sulfonyl, Aryl⁺-sulfonyl, Alkoxycarbonyl, Aralkyi⁺-oxycarbonyl, Aryl⁺-oxycarbonyl, stehen, und in denen die Acyl- oder Schutzgruppen wie unten in bezug auf das Symbol R¹ erwähnt sind, vorzugsweise eine Gruppe der Formel

in der Q³ und Q⁴', die untereinander gleich oder voneinander verschieden sein können, jeweils für Wasserstoff, Ci_6-Alkyl, Ci_e-Alkoxyl, Amino, Carboxy-C^-alkyl, C₁-^-Alkylcarbonyl, das mit einem Halogen substituiert sein kann, Sulfo, Phenyl, Benzoyl, Carbamoyl-C₁_₆-alkyl, p-Nitrobenzyloxycarbonyl oder/3-C₁_₆-Alkylsulfonyl-C₁__e-alkoxycarbonyl, und insbesondere Carbamoyl, mono- oder di-C₁_₆-Alkylcarbamoyl, Phenylcarbamoyl, Sulfocarbamoyl, Ci_6-Älkoxycarbamoyl, Carboxy-C^- alkylcarbamoyl u. dgl. stehen, (2) im Falle R² und R³, R²' und R³' zusammengenommen jeweils für Oxo stehen und R⁴, R⁴ die Hydroxylgruppe, Alkoxyl, Aryl*-oxy, Aralkyl*-oxy oder Alkoxycarbonylalkyioxy bedeuten und η Null ist, d. h. eine Gruppe der Formel D

-COO⁵ (D),

in der Q⁵ gegebenenfalls geschütztes Hydroxyl, Alkoxyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes Aralkyloxy oder Alkoxycarbonylalkyloxy bedeutet, vorzugsweise eine Gruppe der Formel

-COQ⁵'

in der Q⁵' C₁^-AIkOXyI, p-Nitrobenzyloxy oder C₁_₆-Alkoxycarbonyl-C₁_₆-alkyioxy bedeutet, (3) im Falle, daß sowohl R² und R³ als auch R² und R³ Wasserstoff sind, beispielsweise eine Gruppe der Formel

-(CH₂)_m-X¹-Q⁶ (E),

in der m eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, X¹ für -NH-, -S-, -O- oder eine direkte Bindung steht und Q⁶ Wasserstoff, Carbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Acyl, Alkyl, eine gegebenenfalls substituierte heterocyclische Gruppe oder eine gegebenenfalls geschützte Carboxylgruppe bedeutet. Unter den Gruppen der Formel E ist eine Gruppe der Formel -(CH₂Jn₁-X¹-Q⁶'

zu erwähnen, in der m und X¹ die oben genannte Bedeutung haben und Q⁶' ein gegebenenfalls mit einem Halogen substituiertes C₁^-Al kylcarbonyl, ein C^-Alkyl, Benzoyl, 5- oder ögliedrige stickstoffhaltige heterocyclische Gruppen (beispielsweise Pyrrolyl, Thiazolyl, Thiadiazolyl, Diazolyl, Oxazolyl, Oxadiazolyl, Triazolyl, Tetrazolyl u. dgl.), die mit einer Ci_6-Alkylgruppe substituiert sein können, oder ein 5- bis 6gliedriges Stickstoff enthaltendes heterocyclisches Thioacetyl ist, bei dem der heterocyclische Ring mit einem Ci_6-Alkyl substituiert sein kann.

Konkrete Beispiele für die Gruppe C umfassen Carbamoyl, N-Methylcarbamoyl, N-Äthylcarbamoyl, N-Propylcarbamoyl, N-Isopropyicarbamoyl, N-Butylcarbamoyl, Ν,Ν-Dimethylcarbamoyl, Ν,Ν-Diäthylcarbamoyl, N-Suifocarbamoyl, N-Methoxycarbamoyl, N-Äthoxycarbamoyl, N-Propoxycarbamoyl, N-Isopropoxycarbamoyl, N-Hydroxycarbamoyl, N-Aminocarbamoyl, ['!-(U-Benzyloxycarbonyläthylaminocarbonyl, [1-(L)-Carboxyäthyl]aminocarbonyl, N-Phenylcarbamoyl, Ν,Ν-Diphenylcarbamoyl, N-(p-Chlorphenyl)carbamoyl, N-8enzylcarbamoyl, Ν,Ν-Dibenzylcarbamoyl, N-Hydroxymethylcarbamoyi, N-Hydroxyäthylcärbamoyl, N-Chiörmethylcarbamoyi, N-AcetylcärbamÖyi, N-Propionylcarbamoyl, N-Carboxycarbamoyl, N-Methoxycarbonylcarbamoyl, N-Äthoxycarbonylcarbamoyl, N-Phenoxycarbonylcarbamoyl u.dgl. Konkrete Beispiele aus der Gruppe D sind Carboxyl, Methoxycarbonyl, Äthoxycarbonyl, Propoxycarbonyl, Isopropoxycarbonyl, n-Butyloxycarbonyl, Isobutyloxycarbonyl, sec.-Butyloxycarbonyl, Pentoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, Phenäthyloxycarbonyl, Methoxycarbonylmethyloxycarbonyl,Äthoxycarbonylmethyloxycarbonyl, Phenyloxycarbonyl, p-Chlorphenyloxycarbonyl, Hydroxymethyloxycarbonyl, Sulfomethyloxycarbonyl u.dgl. Konkrete Beispiele aus der Gruppe E sind Acylaminoalkyl (z. B. Acetylaminomethyl, Propionylaminomethyl, n-Butyrylaminomethyl, Isobutyrylaminomethyl, Acetylaminoäthyl, Propionylaminoäthyl, Acetylaminopropyl, Acetylaminobutyl,

Benzoylaminomethyl, Benzoylaminoäthyl, Benzoylaminopropyi, Formylaminomethyl, Phenyiacetylaminomethyl, 4-Hydroxyphenylacetylaminomethyl^-Thienylcarbonylaminomethyl^-Furylcarbonylaminomethyi, Thienylacetylaminomethyl, 2-Amino-4-thiazolylacetylaminomethyl u. dgl.), Carbamoylaminoalkyl (z. B. Carbamoylaminomethyl, Carbamoylaminoäthyl, Carbamoylaminopropyl u. dgl.), Acyloxyaikyl (z. B. Acetoxymethyl, Propionyloxymethyl, Isopropionyloxymethyl, Acetoxyäthyl,2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-(Z)-2-methoxyiminoacetoxymethyl,2-(2-Amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-methoxyiminoacetoxymethyl,2-Thienylacetoxymethyl, 2-Furylacetoxymethyl, Thiazolylacetoxymethyl, 2-Amino-4-thiazolylacetoxymethyl, Benzoyloxymethyl, Benzoyloxyäthyl, 4-Hydroxybenzoyloxymethyl,4-Methoxybenzoyloxymethyl, Monochloracetoxymethyl,Trichloräthoxycarbonyloxymethyl, Acetoacetoxymethyl, (1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio-acetoxymethyl, (i-r^N-Dimethylaminoäthyl-IH-tetrazol-B-yDthioacetoxymethyl, (i-Carboxymethyl-IH-tetrazol-S-yDthioacetoxymethyl, (2-Methylthiadiazol-5-yl)thioacetoxymethyl, (2-Methyloxadiazol-5-yl)thioacetoxymethyl, (i-Methyl-IH-triazol-B-ylfthioacetoxymethyl u.dgl.), Carbamoyloxyalkyl (z.B. Carbamoyloxymethyl, Carbamoyioxyäthyl, Carbamoyloxypropyl, Carbamoyloxyisopropyl u.dgl.), heterocyclisches Thioalkyl (z. B.Thienylthiomethy^Thienylthioäthyl^hienylthiopropyljFurylthiomethy^Furylthioäthyl^hiazolylthiomethyl, Thiazolylthioäthyl, 2-Amino-thiazolylthiomethyl, 2-Aminothiazolylthioäthyl, 2-Amino-thiazolylthioisopropyl, (2-Methylthiadiazol-5-yl)thiomethyl, (2-Methyloxadiazol-5-yl)thiomethyl, Oxazolylthiomethyl, (1-Methyl-1 H-triazol-5-yDthiomethyl, (i-Methyl-IH-tetrazol-5-yDthiomethyl, (i-N^-Dimethylaminoäthyl-IH-tetrazol-B-yDthiomethyl, (1-Carboxymethyl-IH-tetrazol-B-yDthiomethyl, (1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thioäthyl, (1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiopropyl u.dgl.), Alkylthioalkyl (z.B. Methylthiomethyl, Methylthioäthyl, Methylthiopropyl, Methylthioisopropyi,Äthylthiomethyl, Äthylthioäthyl, Propylthiomethyl, Propylthioäthyl, Isopropylthiomethyl, n-Butylthiomethyi, lsobutylthiomethyl, sec-Butylthiomethyl u.dgl.), Carboxy- oder verestertes Carboxyalkyl (z.B. Carboxymethyl, Carboxyäthyl, Carboxypropyl, carboxy-n-butyl, Carboxyisobutyl, Carboxy-sec.-butyl, Methoxycarbonylmethyl, Äthoxycarbonylmethyl, Methoxycarbonyläthyl, Propoxycarbonylmethyl, Isopropoxycarbonyimethyl, Phenoxycarbonylmethyl, Phenoxycarbonyläthyl, Benzyloxycarbonylmethyl, Benzyloxycarbonyläthyl, p-Hydroxybenzyloxycarbonylmethyl, p-Methoxybenzyloxycarbonylmethyl, Carboxymethyloxycarbonylmethyi u. dgl.).

In den oben stehenden Formeln (I), (II) und (III) ist R¹ eine Aminogruppe, die gegebenenfalls acyliert oder geschützt sein kann, und die Acylgruppe in der acyiierten Aminogruppe umfaßt irgendeine der üblichen Acylgruppen aus den 6- und 7-Aminogruppen bekannter Penicillinderivate bzw. Cephalosporinderivate. Beispiele für die Acylgruppe umfassen (i) eine Gruppe der Formel

R⁵-CO- (F),

in der R⁵ eine Niederaikyl-oder eine Heterocyclo⁺-Gruppe ist, (ii) eine Gruppe der Formel

R⁶ - NH - CH - CO - (G),

in der R⁶ Wasserstoff, ein Aminosäurerest, eine Aminoschutzgruppe oder eine Gruppe R⁸-(CH₂)_ni-CO- ist, in der R⁸ eine Heterocyclo⁺-Gruppe und n1 eine ganze Zahl von Null bis 2 ist, und R⁷ eine Niederaikyl-, Phenyl⁺-, Heterocyclo⁴"-carbonylamino oder eine heterocyclische Gruppe ist,

(iii) eine Gruppe der Formel

R⁹-R¹⁰-CO- λ* (H),

in der R⁹ eine Gruppe R -C-, ist, in der R¹¹ Alkyl"¹",

Il "

C-R¹²

Heterocyclo"¹" oder Phenyl"¹" ist, sowie R¹² für Wasserstoff, Niederaikyl, Niederalkenyl oder eine Gruppe R¹³, R¹⁴ steht, in der R¹³ ein niederes Alkylen oder niederes Alkenylen und R¹⁴ Phenyl⁴", Carboxyl oder ein Ester davon, oder Mono- oder Di-(Niederalkyl)amino ist, und in der R¹⁰ eine direkte Bindung oder eine Gruppe —GO—NH-CH- ist worin R¹⁵ ein Niederaikyl, Phenyl⁺ oder Thiazolyl⁴" bedeutet, ,

(iv) eine Gruppe der Formel pl 5

- CO - (I),

J ^K FT

in der R¹⁶ Hydroxy, Hydroxysulfonyloxy, Carboxy, Ureido⁴", Sulfamoyl⁴", Sulfo, Phenoxy⁺-carbonyl oder Formyloxy und R¹⁷ Wasserstoff, Niederaikyl, Niederalkoxy, Halogen, Nitro, oder Hydroxy ist, sowie

(v) eine Gruppe der Formel

R¹⁸-R¹⁹-CHz-CO- (J)

ist, in der R¹⁸ Cyano, Phenyl⁴", Phenoxy⁴", Niederaikyl⁴", Alkenylen⁴" oder Heterocyclo⁴" sowie R¹⁹ eine direkte Bindung oder-S- ist u.dgl.

In den Resten R⁵ bis R¹⁹ umfaßt Alkyl, Heterocyclo, Alkoxy und Halogen jene Gruppen, die oben unter R genannt sind. Die Aminosäurereste umfassen beispielsweise Glycyl, Alanyl, VaIyI, Leucyl, Isoleucyl, Seryl, Threonyl, Cysteinyl, Cystyl, Methionyl, a-oder/3-Aspartyl,o!-odery-Glutamyl, Lysyl, Arginyl, Phenylalanyl, Phenylglycyl,Tyrosyl, Histidyl,Tryptophanyl, Prolyl u.dgl. Die Schutzgruppe für Amino umfaßt jene, die in bezug auf R¹ unten als Schutzgruppen für Amino bezeichnet sind. Das Alkylen weist vorzugsweise ein geradkettiges oder verzweigtes Niederalkylen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen auf und umfaßt beispielsweise Methylen, Äthylen, Propylen, Isopropylen u.dgl. Das Alkenylen ist vorzugsweise ein geradkettiges oder verzweigtes Niederalkenylen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Vinylen, Propenylen u.dgl. Der Carbonsäureester umfaßt niedere Alkylester mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im Alkylanteil z. B. Methylester, Äthylester, Propylester, n-Butylester, isobutylesteMert.-Butylesteru. dgl. Die Substituenten am Heterocyclo⁴", Phenyl⁴", Thiazolyl⁴", Phenoxy⁺-carbonylundPhenoxy⁺ umfassen jene Substituenten am Heterocyclo und Aryl⁺, wie sie oben für R beschrieben sind. Zusätzlich können die Substituenten am Thiazolyl"¹" beispielsweise ein Acylamin mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen umfassen, das mit Alkyl, Alkoxy, Halogen, Hydroxy, Amino ο. dgl. substituiert ist, und der Substituent am Heterocyclo"¹" kann beispielsweise Phenyl umfassen, das durch Alkyl» Alkoxy, Halogen, Nitro, Amin u. dgl. substituiert ist. Der Substituent am Ureido⁺ umfaßt beispielsweise Sulfo in der Form eines Salzes mit einem geeigneten Kation wie z. B. Natrium oder Kalzium, Carbamoyl, Sulfamoyl, Amidino, Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen Amidino u. dgl. Der Substituent am Sulfamoyl"¹" umfaßt beispielsweise ein niederes Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen Amidino u. dgl. Der Substituent am Niederaikyl"¹" umfaßt beispielsweise Halogen, Hydroxy, Cyano, Trifluormethyl u. dgl. Der Substituent am Alkylen"¹" umfaßt beispielsweise Carboxy, Cyano u. dgl.

Die Formel

11 R -C-

Ii

für R stellt entweder das

12

11 syn-Isomer R -C-

oder das anti-Isomer

11 R -C

12

- 0

oder eine Mischung daraus dar.

Unter jenen ist bevorzugt eine der Gruppen G eine Gruppe der Formel

⁵'

- NH - CH - CO -

in der R^6- eine Aminoschutzgruppe oder eine Gruppe R⁸-(CH₂)_ni-CO- ist, in welcher R⁸ Heterocyc!o⁺ und n1 eine ganze Zahl von Null bis 2 ist, sowie R⁷ Phenyl⁴" oder Heterocyclo"*" bedeutet. Eine bevorzugte Gruppe H ist eine Gruppe der Formel

¹¹'

-C-CO-Ii

* 12'

0-FT

in der R¹¹, Heterocyclo* oder Phenyl"¹" ist, R¹²'für Wasserstoff, Niederaikyl oder eine Gruppe R¹³-R¹⁴'steht, worin R¹³ wie oben angegeben definiert ist und R¹⁴' Carboxyl oder eine veresterte Carboxylgruppe ist. Eine bevorzugte Gruppe J ist eine Gruppe der

Formel Ri8^<__Ri9__CH2__co_

in der R¹⁸' Heterocyclo⁴" und R¹⁹ wie oben definiert ist u.dgl.

Insbesondere in Blickrichtung auf die antibiotischen Wirkungen ist eine Gruppe der Formel

co -

o-o^s

in der Q⁷ Amino oder geschütztes Amino und Q⁸ Niederaikyl, Niederalkenyl, eine Gruppe -CH₂COOQ⁹ oder eine Gruppe

q Q

-C-COOO ist, in der COOO Carboxyl oder verestertes „

^CH3 .

Carboxyl ist, besser brauchbar als Acylbestandteil der acylierten Aminogruppe für R¹.

Bezüglich der oben genannten Acylgruppen umfassen Beispiele für die Acylgruppe R⁶-CO- 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-yl-carbonyl,4-Äthyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarbonyl u.dgl.

Beispiele für die Acylgruppe 5 ,, ,->,, r>n umfassen

R — NH-Cn-CiU-

D-alanyl-, Benzyl-Na-carbobenzoxy-y-D-glutamyl-D-alanyl, D-Phenylglycyl-D-alanyl, N-Carbobenzoxy-D-analyl, N-Carbobenzoxy-D-phenylglycyl, D-Alanyl-D-phenylglycyljy-D-Glutamyl-D-alanyl, 2-(4-Äthyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarboxamido)-2-phenylacetyl,2-(4-Äthyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarboxamido)-2-(4-sulfoxyphenyl)acetyl, N-(4-Äthyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarbonyl)-D-alanyl, N-(4-Äthyl-2,3-dithiooxo-1-piperazinocarbonyl)-D-phenylgiycyl, 2,2-bis-(4-Äthyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarboxamido)-acetyl, 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(4-äthyl-2,3-dioxo-1-piperazino-carboxamido)acetyl,2-(4-Hydroxy-6-methylnikotinamido)-2-phenylacetyl, 2-(4-Hydroxy-6-methylnikotinamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl,2-{5,8-Dihydro-2-(4-formyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido-[2,3-d]pyrimidin-6-carboxamido}-2-phenylacetyl, 2-(3,5-Dioxo-'1,2,4-triazin-6-carboxamido)-2-(4-hydrophenyl)acetyl,2-(3-Furfuridenamino-2-oxoimidazolidin-1-carboxamido)-2-phenyl-acetyl,2-(Cumarin-3-carboxamido)-2-phenylacetyl,2-(4-Hydroxy-7-methyl-1,8-naphthyridin-3-carboxamido)-2-phenylacetyl, 2-(4-Hydroxy-7-trifluormethyl-chinolin-3-Carboxamido)-2-phenylacetyl, N-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)acetyl]-D-phenylglycyl, 2-(6-Brom-1-äthyl-1,4-dihydro-4-oxpthieno[2,3-b]pyridin-3-carboxamido)-2-phenylacetyl,2-(4-Äthyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarboxamido)-2- thienyl-acetyl,2-(4-n-Pentyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarboxamido)-2-thienylacetyl, 2-(4-n-Octyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarboxamido)-2-thienylacetyl,2-(4-Cyclohexyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarboxamido)-2-thienylacetyl,2-[4-(2-phenyläthyl)-2,3-dioxo-1-piperazinocarboxamido]-2-thienylacetyl,2-(3-Methylsulfonyl-2-oxoimidazolidin-1-carboxamido)-2-phenylacetyl, 2-(3-Furfuridenamino-2-oxoimidazolidin-1-carboxamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl,2-(4-Äthyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarboxamido)-2-(4-benzyloxyphenyl)-acetyl,2-(4-Äthyl-2,3-dioxo-1-piperazinocarboxamido)-2-(4-methoxyphenyl)acetyl,2-(8-Hydroxy-1,5-naphthyridin-7-carboxamido)2-phenylacetyl, 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-formamidoacetyl, 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-acetamidoacetyl u. dgl.

Beispiele für die Acylgruppe R⁹-R¹⁰-CO- sind N-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetyi]-D-alanyl, N-[2-{2-Amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetyl]-D-phenylglycyl,2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[2-{2-amino-4-thiazolyl)-2- methoxyiminoacetamido]acetyl,2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetyl,2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-Methoxyiminoacetyl,2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-äthoxyiminoacetyl, 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-propoxy-iminoacetyl,2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-butoxyiminoacetyl, 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-benzyloxyiminoacetyl,2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-allyloxyiminoacetyl,2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(1-methyl-1-carboxyäthyl)oxyimino]acetyl,2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(1-methyl-1-methoxycarbonyiäthyl)-oxyimino]acetyl, 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-carboxymethyloxyiminoacetyl, 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-carboxyvinyloxyiminoacetyl,2-(2-Amino-5-chlor-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetyl,2-(2-Amino-5-brom-4-thiazolyl)-2- methoxyimino-acetyl,2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-oxyiminoacetyl, 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-Carboxyäthyloxy-iminoacetyl, 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-methoxycarbonyläthyloxyiminoacetyl,2-Thienyl-2-methoxyiminoacetyl, 2-Furyl-2-methoxyiminoacetyl, 2-(1,2,4-Thiadiazol-5-yl)-2-methoxyiminoacetyl, 2-{1,3,4-Thiadiazol-yl)-2-methoxyiminoacetyl, 2-(4-Hydroxyphenyl)-2-methoxyiminoacetyl, 2-Phenyl-2-methoxyiminoacetyl, 2-Phenyl-2-oxyiminoacetyl,2-[4-(y-D-G!utamyloxy)phenyl]-2-oxyiminoacetyi, 2-[4-(3-Amino-3-caraboxypropoxy)phenyl]-2-oxyiminoacetyl u. dgl. Beispiele für die Acylgruppe ^

CH-CO- sind

a-Sulfophenylacetyl, a-Hydroxyphenylacetyl, a-Ureidophenyiacetyl, a-Sulfoureidophenylacetyl, a-Sulfamoylphenylacetyl, a-Phenyoxycarbonylphenylacetyi, a-(p-Tolyloxycarbonyl)phenyiacetyl, a-Formylo>:yphenylacetyl u. dgl.

Beispiele für die Acylgruppe R ¹⁸^-R¹ ^CH₂-CO- sind

Cyanoacetyl, Phenylacetyl, Phenoxyacetyl,Trifltiormethylthieaeotylv Cyanomethylthioacetyl, 1H-Tetrazolyl-1-acetyl, Thienylacetyl,2-(2-Amino-4-thiazolyl)acetyl,4-Pyridylthioacetyl,2-Thienylthioacetyl,3,5-Dichlor-1,4-dihydro-4-oxopyridin-1-acetyl, ß-Carboxyvinylthioacetyl, 2-(2-Aminomethylphenyl)acetyl u. dgl.

Die Amino-, Carboxyl- und/oder Hydroxylgruppen in den oben angegebenen Acylgruppen können durch eine Schutzgruppe geschützt sein.

Die Schutzgruppe für Amino umfaßt jene, die im Nachfolgenden als „Schutzgruppen für Amino" bezeichnet sind.

Die Schutzgruppen für Carboxyl oder Hydroxyl umfassen jene, die oben für R beschrieben sind.

Als Schutzgruppe für Amino für R¹, die gegebenenfalls geschützt sein kann, kann günstig jede von jenen verwendet werden, die für diesen Zweck auf dem Gebiet der ß-Lactam- oder Peptid-Synthesen bekannt sind. Beispiele solcher Aminoschutzgruppen umfassen aromatische Acylgruppen wie z. B. Phthaloyl, p-Nitrobenzoyl, p-tert.-Butylbenzoyl, p-tert.-Butylbenzolsulfonyl, Benzolsulfonyl, Toluolsulfonyl, u. dgl., aliphatische Acylgruppen wie Formyl, Acetyl, Propionyl, Monochloracetyl, Dichloracetyl, Trichloracetyl, Methansulfonyl, Äthansulfonyl, Trifluoracetyl, Maleyl, Succinyl u. dgl. und veresterte Carbonylgruppen wie

Methoxycarbonyl, Äthoxycarbonyl, tert.-Butopycarbonyl, Isopropoxycarbonyl, 2-Cyanoäthoxycarbonyl, β,β,β-Trichloräthoxycarbonyl, ß-Trimethylsilyläthoxycarbonyl, ß-Methylsulfonyl-äthoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, p-Nitrobenzyloxycarbonyl, p-Methoxybenzyloxycarbonyl, Diphenylmethyloxycarbonyl, Methoxymethyloxycarbonyl, Acetylmethyloxycarbonyl, Isobornyloxycarbonyl, Phenyloxycarbonyl u.dgl. sowie Nichtacylaminoschutzgruppen wieTrityl, 2-Nitrophenylthio, Benzyliden,4-Nitrobenzyliden,Trialkylsilyl, Benzyl, p-Nitrobenzyl, Proton u.dgl. Die Wahl der Aminoschutzgruppen ist bezüglich der vorliegenden Erfindung nicht kritisch.

In den Verbindungen der Formel I gemäß der Erfindung können die 1-Sulfogruppeund die Carboxylgruppe oder-Gruppen in R und/oder in R¹ in ihren freien Formen vorliegen. Wechselweise können sie in Form eines pharmazeutisch annehmbaren Salzes vorliegen, das mit einem nichttoxischen Kation, beispielsweise Natrium, Kalium u. dgl., einer basischen Aminosäure, beispielsweise Arginin, Ornithin, Lysin, Histidin, u.dgl., einem Poiyhydroxyalkylamin,z. B. N-Methylglucamin, Diäthanolamin, Triäthanolamin, Trishydroxymethylaminomethan u. dgl., gebildet werden. Wenn R und/oder R¹ eine basische Gruppe enthält, können die Verbindungen der Formel I in Form eines Salzes vorliegen, das mit einer organischen Säure, z. B. Essigsäure, Weinsteinsäure, Methansulfonsäure u.dgl., einer anorganischen Säure, z.B. Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure u.dgl., einer sauren Aminosäure, z.B. Aspartinsäure, Glutaminsäure u.dgl., gebildet ist. Zusätzlich können die Verbindungen der Formel I dann, wenn R und/oder R¹ eine Carboxylgruppe enthalten, in ihre biologisch wirksamen Esterabkömmlinge übergeführt werden, was eine erhöhte Konzentration im Blut und verlängerte in vivo-Aktivität zur Folge hat. Die in diesen Fällen wirksamen Estergruppierungen umfassen beispielsweise a-alkoxy-a-substituierte Methylgruppen (z. B. Alkoxymethyl oder a-Alkoxyäthyl, wie Methoxymethyl, Äthoxymethyl, Isopropoxymethyl, a-Methoxyäthyl, a-Äthoxyäthyl, u.dgl.), Alkylthiomethylgruppen wie Methylthiomethyl,Äthylthiomethyl, Isopropylthiomethyl u.dgl., Acyloxmethyl oder a-acyloxy-a-substituierte Methylgruppen wie Pivaloyl-oxymethyl, a-Acetoxybutyl u.dgl., a-alkoxycarbonyloxy-a-substituierte Methylgruppen wie Äthoxycarbonyloxymethyl.Äthoxycarbonyloxyäthyl u.dgl.

Die Verbindungen der Formel I gemäß der Erfindung können als verschiedene sterische Isomeren vorliegen. (Beispielsweise eis, trans, syn, anti und optisch aktive Isomeren), wie dies auch bei der Ausgangsverbindung Il wie unten erwähnt, der Fall ist, und es wird darauf hingewiesen, daß die vorliegende Erfindung diese individuellen Isomeren und auch Mischungen davon umfaßt. Diese Isomeren können entweder allein oder in Mischung miteinander als Medikament eingesetzt werden. Entsprechend kann eine Art eines sterischen Isomers der Verbindung der Formel I der Erfindung beispielsweise durch die Formel

wiedergegeben werden, bei der R, R¹ (ß-Konfiguration) und X (α-Konfiguration) wie oben definiert sind, und die Wellenlinie bedeutet eine trans- oder cis-Konfiguration der Gruppe R in bezug auf die Gruppe R¹ in 3-Stellung.

Die den Gegenstand der vorliegenden Erfindung bildenden Verbindungen der Formel I umfassen die im folgenden aufgezählten Verbindungen:

R¹ X R

Verbindunq R^ X R

H₂N

CONH- ^H

OCH.

Ya

CONH- H -CH₀OCH

^ OCH

CONH- H -CH₅OCH

.C ^

N ί 3

^ 0-C-COOH

CH₃

CONH-

_rH

Ν ί 3 OCONH₂

^ 0-C-COOH

Unter anderem ist eine bevorzugte Verbindung der Formel I gemäß der Erfindung eine Verbindung der folgenden Formel

η⁷ Η Q³'

TT Ti * f* ^x 4*

C CONH ^ I 0

ι» J

in der Q³', Q⁴', Q⁷, Q⁸ und die Wellenlinie die oben genannte Bedeutung haben bzw. ein Salz oder ein Äther davon. Wenn in der obigen Formel Q⁷ eine Aminogruppe ist, kann die Verbindung gemäß der Formel ein inneres Salz zwischen der Aminogruppe von Q⁷ und derSulfogruppe in 1-Stellung bilden.

Die den Gegenstand der vorliegenden Erfindung bildenden Verbindungen der Formel I und ihre Salze oder Ester sind, in kristalliner oder nicht kristalliner Form, wertvolle Antibiotika, die gegen eine Vielzahl von gram-positiven oder gram-negativen Bakterien wirksam sind, und werden demgemäß als Medikamente an Menschen oder Haustiere verabreicht und stellen sichere antimikrobielle Mittel zur Behandlung von durch gram-positive oder gram-negative Bakterien hervorgerufene Infektionen dar. Zusätzlich dazu werden die antimikrobiellen Wirkstoffe gemäß der Erfindung Tierfutter als Desinfiziens für die Konservierung von Futterstoffen zugesetzt. Die Antibiotika können auch in Form einer wäßrigen Formulierung eingesetzt werden, die eine Konzentration im Bereich von 0,1 bis 100ppm (d.h. 0,1 bis 100 Teile des Antibiotikums pro Million Teile der Lösung) aufweist, und zwar als antimikrobielle Präparationen, um schädliche Bakterien zu zerstören bzw. ihr Wachstum zu inhibieren, beispielsweise auf medizinischen oder zahnmedizinischen Geräten, oder um das Wachstum von schädlichen Bakterien in industriellen wäßrigen Medien zu inhibieren, z.B. in Anstrichmitteln auf Wasserbasis oder Waschwässern in Papierfabriken. Die Verbindungen der Formel I und ihre Salze oder Ester können entweder allein oder in Kombination mit einer oder mehreren anderen wirksamen Komponenten in irgendeiner der verschiedenen pharmazeutischen Präparationen wie z.B. in Kapseln, Tabellen und Pulvern und auch in Lösungen, Suspensionen und Elixieren verwendet werden. Diese Präparationen können oral, intravenös oder intramuskulär verabreicht werden.

Die Tabletten zum Einnehmen können einen üblichen Exzipienten z. B. ein Bindemittel, z. B. ein Sirup, Gummiarabikum, Gelatine, Sorbitalkohol, Tragacanthgummi oder Polyvinylpyrrolidon enthalten, weiterhin einen Füllstoff, z. B. Lactose u.a. Zucker, Maisstärke, Calciumphosphat, Sorbitalkohol oder Glyzin, ein Schmiermittel, z. B. Magnesiumstearat, Talk, Polyäthylenglykol oder Kieselsäure, einen Desintegrator, z. B. Kartoffelstärke oder ein übliches Netzmittel wie Natriumlaurylsulfat. Die Tabletten können in an sich bekannter Weise beschichtet sein. Die flüssigen Präparationen zum Einnehmen können in solchen Verabreichungsformen wie wäßrigen oder öligen Suspensionen, Lösungen, Emulsionen, Sirupe, Elixieren usw., oder in Form von Lyophilisaten zur vorherigen Auflösung in Wasser oder in einem geeigneten Lösungsmittel vorliegen. Diese flüssigen Präparationen können ein Suspendiermittel, z. B. Sorbitalkohol, Sirup, Methylcellulose, Glucose/Zuckersirup, Gelatine, Hydroxyäthylzellulose, Carboxymethylzeliuiose oder Aluminiumstearatgel enthalten. Weiterhin ist hydriertes eßbares Öl, z. B. Mandelöl, Kokosnußölfraktionen, ölige Ester, Propylenglykol oder Äthylalkohol, oder ein Konservierungsmittel, z. B. Methyloder Propyl-p-Hydroxybenzoat oder Sorbinsäure. Suppositorien können eine übliche Suppositoriengrundmasse, z. B. Theobrominöl oder andere Glyzefide, enthalten.

Injizierbare Zusammensetzungen können bereitgestellt werden in Ampullen oder anderen Einheitsdosierbehältern unter Zusatz eines Konservierungsmittels. Diese Zusammensetzungen können in solchen Dosierungsformen wie Suspensionen, Lösungen oder Emulsionen in einem öligen oder wäßrigen Medium.vorliegen, und können ein geeignetes Adjuvans oder geeignete Adjuvantien aufweisen, wie ein Suspendiermittel, Stabilisatoren und/oder Dispergiermittel. Wechselweise kann der Wirkstoff auch in Pulverform vorliegen, wobei er mit einem geeigneten Lösungsmittel, z. B. sterilisiertes pyrogenfreies Wasser, vor seiner Verabreichung rekonstituierbar ist.

Der Wirkstoff kann weiterhin in solche Verabreichungsformen formuliert werden, die durch die Schleimhautmembranen der Nase, der Kehle oder der Bronchien absorbierbar sind, beispielsweise Pulver, flüssige Sprays, oder Inhalation, Pastillen, Rachenpinselungen u. dgl. Für ophthalmologische oder otologische Verabreichung kann er in Form von flüssigen oder halbflüssigen Kapseln oder als Tropfen zur Instillation verabreicht werden. Zusätzlich dazu kann er mit hydrophoben oder hydrophilen pharmazeutischen Grundsubstanzen in solchen Dosierungsformen wie Salben, Cremen, Lotionen, Anstrichen, Pulver u. dgl. formuliert werden, um pharmazeutische Präparationen zur äußeren Anwendung herzustellen. Zusätzlich zu diesen Trägerstoffen können diese Präparationen anderer Komponenten wie Stabilisatoren, Bindemittel, Antioxidantien, Konservierungsmittel, Schmiermittel, Suspendiermittel, Modifikatoren für das Fließverhalten oder Geschmackstoffe enthalten. Überdies kann ein anderer Wirkstoff oder andere Wirkstoffe in die Zusammensetzung eingebracht werden, um ein breiteres antimikrobielles Spektrum zu ergeben.

Zur Verabreichung an Haustiere kann der erfindungsgemäße Wirkstoff mit Medien formuliert werden, die eine gewünschte Freigabezeit ergeben, um so die sogenannten Intramammary-Präparationen zu schaffen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I können an Säugetiere als therapeutische Wirkstoffe gegen mikrobielle Infektionen bei der Behandlung von beispielsweise Infektionen des Atmungstrakts, der Harnwege, von eiterbildenden Infektionen, von Infektionen des Gallengangs, von inneren Infektionen und Darminfektionen, von gynäkologischen Infektionen sowie von durch Operationen hervorgerufenen Infektionen u.dgl. verabreicht werden. Die tägliche Dosierung verändert sich mit dem Allgemeinzustand des behandelnden Patienten, dem Gewicht des Patienten, dem grundsätzlichen Anwendungsweg und der Häufigkeit der Verabreichung sowie dem besonderen parenteralen Vorgehen, das für allgemeine Infektionen angezeigt ist oder dem oralen Vorgehen, das für Darminfektionen angezeigt ist. Üblicherweise umfaßt die tägliche Oraldosis den Wirkstoff in einer Menge von etwa 15 bis 600 mg/kg Körpergewicht des Patienten in einer oder mehreren Dosen. Die Tagesdosierung zur Verabreichung an einen Erwachsenen ist etwa 10 bis etwa 2G0 mg/kg Körpergewicht als Wirkstoff, was geeigneter Weise tag lieh in 2 bis 4 Dosen von etwa 2,5 bis 100mg/kg jeweils, z.B. durch parenterale Injektion verabreichbar ist. Eine pharmazeutische Zusammensetzung, d4e eine Verbindung der Formel I enthält, kann beispielsweise in verschiedenen flüssigen oder festen Einheitsformen verabreicht werden, die zur oralen Einnahme geeignet sind. Die flüssige oder feste Zusammensetzung kann 0,5 bis 99% Wirkstoff enthalten. Der bevorzugte Konzentrationsbereich des Wirkstoffes ist etwa 10 bis etwa 60%. Die Zusammensetzung enthält im allgemeinen etwa 15 bis 1 500mg des Wirkstoffes in jeder Dosierungseinheit, und es wird üblicherweise bevorzugt, eine-Elnheitsdosierung im Bereich von etwa 250 bis 1 000 mg an aktiver Komponente zu verwenden.

Zusätzlich zu den oben angegebenen Gebrauchsweisen können die Verbindungen der Formel I und ihrer Salze und Ester in Kombination mit einem ß-Lactam-Antibiotikum verwendet werden, da sie ß-lactamaseinhibitorische Wirksamkeit besitzen. Beispiele für solche ß-Lactam-Antibiotika sind Penicillin-Antibiotika wie Benzylpenicillin, Phenoxymethylpenicillin, Carbenicillin, Ampicillin, Amoxycillin, Sulbenicillin u.dgl., Cephalosporin-Antibiotika wie Cephaloridin, Cephalothin, Cephazolin, Cephalexin, Cefoxitin, Cephacetril, Cefamandol, Cefemoximen, Cefsulodin, Cefotiam, Cefotaxim, Cephapirin, Ceftizoxim, Cefradin, Cephaloglyzin u.dgl.

Die den Gegenstand der vorliegenden Erfindung bildenden i-Sulfo-2-oxazetidin-Derivate der Formel I können beispielsweise durch Sulfonieren einer Verbindung der Formel Il erhalten werden.

Die Verbindung der Formel Il kann beim Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung als Ausgangsmaterial in Form von Salzen mit verschiedenen Säuren oder Basen oder in Form von Estern oder Silylderivaten eingesetzt werden. Die Verbindung der Formel Il umfaßt die eis- und trans-lsomeren, da sie in 3- und 4-Stellung substituiert ist. Zusätzlich existieren theoretisch mindestens 4 Stereoisomere im Gesamten, da das 3- und 4-Kohlenstoffatom asymmetrisch ist. Diese Stereoisomeren können entweder allein oder in Mischung verwendet werden. Dies trifft auch zu, wenn die Gruppe R oder R¹ ein asymmetrisches Kohlenstoffatom enthält, und die erhaltenen Stereoisomeren können auch entweder allein oder in Mischung angewendet werden.

Als Salze und Ester der Verbindung der Formel Il kann man beispielsweise jene verwenden, die oben mit Bezug auf die Verbindung der Formel I beschrieben wurden usw. Die Verbindung der Formel Il kann weiterhin durch das Silylierungsmittel silyliert werden. Das Silylierungsmittel kann eine Verbindung der folgenden Formel P¹P²P³Si-HaI,

sein, in der P¹, P² und P³ jeweils ein Kohlenwasserstoffrest wie ein Niederalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen (z. B. Methyl, Äthyl, n-Propyl, Isopropyl, η-Butyl u. dgl.), eine Arylgruppe (z. B. Phenyl, ToIyI usw.) od. dgl. ist, sowie Hai für Halogen, vorzugsweise Chlor oder Brom, steht und einer oder zwei der Reste P¹, P² und P³ Halogen, vorzugsweise Chlor oder Brom, sein können sowie einer der^Reste P¹, P² und P³ Wasserstoff sein kann. Weiterhin können HexaalkyHCi-Ci) cyclotrisilazan, Octaalkyl (C-i-C₄)cyclotetrasilazan,Trialkyl(Ci-C₄)silylacetamid, bis-Trialkylf^-Qlsilylacetamid, als Silylierungsmittel eingesetzt werden. Das bevorzugte Siiylierungsmittel ist eine Gruppe der Formel

Y - Si - V^s

in der Y für eine reaktive Gruppe steht, die aus der Silylverbindung freigesetzt werden soll und Y¹ und Y² jeweils für ein Nieder (C^lalkyl, -phenyl, -benzyl oder ein Nieder(Ci^)alkoxyl stehen und Y³ tert.-Butyl oder Isopropyl bedeutet. Als Beispiele für das durch Y¹ und Y² dargestellte Niederalkyl können Methyl, Äthyl, n-Propyl, Isopropyl, η-Butyl, tert.-Butyl u.dgl. genannt werden, als das durch Y¹ und Y² dargestellte Niederalkoxy können Methoxy, Äthoxy, n-Propoxy, Isopropoxy, n-Butoxy, iert.-Butoxy u.dgl. genannt werden.

Als die aus der Silylverbindung freizusetzende reaktive Gruppe können genannt werden Halogen (z. B. Chlor oder Brom), N-(Trialkylsilyl)trifluoracetimidoyloxy, N-(Trialkylsilyl)acetimidoyloxy, eine Acylaminogruppe wie Formylamino, Acetylamino, Propionylamino, Butylylamino oder Trifluoracetylamino, und (Trialkylsilyl)aminogruppen wie (Tri-tert.-butyldimethylsilyl)amino, Isopropyldimethylsilylamino oder (Chlormethyldimethylsilyl)amino, eine Alkylaminogruppe wie Methylamino, Äthylamino oder Propylamino, eine N,N-Dialkylaminogruppe wie Ν,Ν-Dimethylamino, N-Chlormethyl-N-methylamino, N,N-Diäthylamino, Ν,Ν-Dipropylamino, N-Methyl-N-Äthylamino, N-Methyl-N-propylamino oder N-Äthyl-N-propylamino, oder eine heterocyclische Gruppe wie Imidazolyl. Als Alkylanteil in dieser reaktiven Gruppe sind bevorzugt solche mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Beispiele dafür sind Methyl, Äthyl, n-Propyl, Isopropyl, η-Butyl und tert.-Butyl. Als spezifische Beispiele der oben beschriebenen Silylverbindungen können genannt werden N,0-bis(tert.-Butyldimethylsilyl)trifluoracetamid, N,0-bis(lsopropyldimethylsilyl)acetamid_f bis(Dimethylisopropylsilyl)acetamid, Isopropyldimethylsilylacetamid, bis(Dimethyltert.-butylsilyl)acetamid, N-Methyl-N-tert.-butyldimethylsilylacetamid, N-Methyl-N-isopropyldimethylsilyltrifluoracetamid, N-tert.-Butyldimethylsilyldiäthylamin, !,S-bisfChlormethylJ-IJ^^-tetra-tert.-butyldimethyldisilazan, N-Isopropyldimethylsilylimidazo^tert.-Butyldiphenylchlorosilan, Isoproypyldiäthylchlorsilan, Isopropylmethyldichlorsilan, tert.-Butyldimethyichlorsilan, Isopropyldimethylchlorsilan odertert.-Butyldiäthylchlorsilan. Unter ihnen ist tert.-Butyl Dimethylchlorsilan oder Isopropyldimethylchlorsilan bevorzugt. Auf die vorliegende Silyiierungsreaktion folgt eine per se konventionelle Reaktion. Die Reaktionstemperatur der Silylierung liegt im Bereich von O bis 50⁰C, vorzugsweise nicht höher als 38⁰C, üblicherweise bei Raumtemperatur (etwa 2O⁰C), und die Reaktionszeit beträgt von einigen Minuten (etwa 10 min) bis etwa 24h. Die Reaktion wird günstig in beispielsweise Äthylacetat, Dioxan, Tetrahydrofuran, Ν,Ν-Dimethylacetamid, N,N-Dimethylformamid, Dichlormethan, Chloroform, Benzol, Toluol, Aceton, Methyläthylketon, oder Acetonitril, oder in einer Mischung aus mindestens zweien dieser Lösungsmittel, oder in irgendeinem anderen Lösungsmittel durchgeführt, das gegenüber dieser Reaktion inert ist. Diese Reaktion kann weiterhin auch in Gegenwart einer anorganischen Base durchgeführt werden, wie Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumbicarbonat, Natriumcarbonat oder Kaliumcarbonat, oder eines Trialkylamins wie Triäthylamin, Tributylamin, eines Triaralkylamins wie Tribenzylamin, eines organischen tert. Amins wie N-Methylmorpholin, N-Methyipiperidin, Ν,Ν-Dialkylanilin, Ν,Ν-Dialkylb'enzylamin, Pyridin, Picolin, oder Lutidin, oder einer organischen Base wie 1,5-Diazabicyclo(2,2_r2)-octan oder ijS-DiazabicyclofS^^l-undecen-y, und wenn die Base flüssig ist, kann sie auch als Lösungsmittel verwendet werden. Das so erhaltene Silylderivat der Verbindung der Formel Il kann als — -

Ausgangsmaterial für die vorliegende Sulfonierungsreaktion verwendet werden,und zwar so wie es ist, daß heißt in Form einer Reaktionsmischung, oder nach den üblichen unten angeführten Verfahren isoliert oder gereinigt worden war. Die Sulfonierungsreaktion bedeutet, daß eine Sulfogruppe in die Verbindung der Formel Il in 1-Stellung eingeführt wird, und wird so durchgeführt, daß die Verbindung der Formel limit beispielsweise Schwefelsaurear^y'dridoder^inemrea^tivenDei^vat davon umgesetzt wird. Das reaktive Derivat des Schwefelsäureanhydrids umfaßt beispielsweise seine Addukte wie Schwefelsäureanhydrid-Base (z. B. Schwefelsäureanhydrid-Pyridin, Schwefelsäureanhydrid-Trimethyiamin, Schwefelsäureanhydrid-Picolin, Schwefelsäureanhydrid-Lutidin usw.), Schwefelsäureanhydrid-N.N-Dimethylformamid, Schwefelsäureanhydrid-Dioxan, Schwefelsäureanhydrid-Chlorsulfonsäure u. dgl.

Für diese Reaktion werden für jedes Mol der Verbindung der Formel Il etwa 1 bis 10 Mole, vorzugsweise etwa 1 bis 5 Mole Schwefelsäureanhydrid oder seines reaktiven Derivates eingesetzt. Die Reaktionstemperatur beträgt etwa -78 bis 80⁰C, vorzugsweise etwa -20 bis +6O⁰C. Die Reaktion kann in Gegenwart eines Lösungsmittels durchgeführt werden. In solchen Fällen können konventionelle organische Lösungsmittel eingesetzt werden, wie z. B. Wasser, Äther wie Dioxan, Tetrahydrofuran,

u. dgl., Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, N-Hexan u. dgl. sowie ähnliche Lösungsmittel, wobei ein Lösungsmittel oder ein Gemisch von Lösungsmitteln verwendet werden kann. Die Reaktion ist in Abhängigkeit von der besonderen Ausgangsverbindung der Formel II, dem Sulfonierungsmittel, der Reaktionstemmperatur und dem verwendeten Lösungsmittel üblicherweise nach Ablauf von Minuten bzw. nach Ablauf von Stunden beendet, wobei in einigen Fällen Tage benötigt werden, um die Reaktion zu beenden. Nach dem Vollenden der Reaktion kann die Reaktionsmischung einer geeigneten Reinigung und Abtrennungsbehandlung unterzogen werden, die für sich bekannt ist, wie beispielsweise Lösungsmittelextraktion, Umkristallisieren, Chromatographie od. dgl., wobei die gewünschte Verbindung der Formel I in jedem Reinheitsgrad erhältlich ist.

Wechselweise kann die Verbindung der Formel I, die Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist, dadurch hergestellt werden, daß eine Verbindung der Formel

λ -R

0 SO H

in der R und X die oben angegebene Bedeutung haben, acyiiert wird.

Bei diesem Verfahren wird die Acylierung so durchgeführt, daß eine Verbindung der Formel III, wobei auch ihre verschiedenen Salze, Ester und Silylderivate umfaßt sind, mit einem Acylierungsmittel in einer Menge von mindestens einem Mol, vorzugsweise 1,2 bis 4 Molen pro Mol der Verbindung der Formel III umgesetzt wird. Das bei dieser Reaktion verwendete Acylierungsmittel kann entweder die organische Carbonsäure sein, die die in R¹ angegebene Acylgruppe enthält, d. h. R⁰COOH, wenn R⁰CO eine Acylgruppe ist, die oben als die Acylgruppe der acylierten Aminogruppefür R¹ definiert ist, oder ein durch Substitution an der Carboxylgruppe erhaltenes reaktives Derivat davon.

Die reaktiven Derivate der organischen Carbonsäuren umfassen beispielsweise Säureanhydride, aktive Amide, aktive Ester, Säurehalide, aktive Thioester u.dgl., für die im folgenden Beispiele angegeben werden.

1.) Säureanhydride:

Die Säureanhydride umfassen beispielsweise gemischte Säureanhydride mit einer Hydrohalosäure (z. B. Salzsäure, Bromwasserstoffe u.dgl.), einer Monoalkylcarbonsäure, einer aliphatischen Carbonsäure (z.B. Essigsäure, Pivalinsäure, Valeriansäure, Isovaleriansäure, Trichloressigsäure u.dgl.), und einer aromatischen Carbonsäure (z.B. Benzoesäure u.dgl.) sowie auch symmetrische Säureanhydride.

2.) Aktive Amide:

Die aktiven Amide umfassen beispielsweise Amine mit Pyrazol, Imidazol, einem 4-substituierten Imidazo!, Dimethylpyrazol, Benzotriazol u.dgl.

3.) Aktive Ester:

Die aktiven Ester umfassen beispielsweise solche Ester wie Methyl-, Äthyl-, Methoxymethyl-, Propargyl-, Nitrophenyl-, 2,4-Dinitrophenyl-, Trichlorphenyl-, Pentachlorphenyl- und Mesylphenylester sowie auch die Ester der oben genannten Carbonsäuren mit 1-Hydroxy-1H-2-pyridon, N-Hydroxysuccinimid, N-Hydroxyphthalimid od.dgl.

Die Auswahl des reaktiven Derivats einer organischen Carbonsäure hängt von der jeweils eingesetzten Säure ab. Wenn das Acylierungsmittel eine freie Carbonsäure ist, wird die Reaktion vorzugsweise in Gegenwart eines Kondensationsmittels durchgeführt. Beispiele für derartige Kondensationsmittel sind NjN'-Dicyciohexylcarbodiimid, N-Cyclohexyl-N'-morpholinoäthylcarbodiimid, N-Cyclohexyl-N'-(4-diäthylaminocyclohexyl)carbodiimid, N-Äthyl-N'-(3-dimethylaminopropyljcarbodiimid u.dgl.

Die Acylierung wird normalerweise in einem Lösungsmittel durchgeführt. Als Lösungsmittel kommen in Frage Wasser, Aceton, Dioxan, Acetonitril, Methylenchlorid, Chloroform, Dichloräthan, Tetrahydrofuran, Äthylacetat, Ν,Ν-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, Pyridin u.a. übliche organische Lösungsmittel, die die Reaktion nicht beeinflussen. Von jenen können hydrophile Lösungsmittel in Kombination mit Wasser eingesetzt werden.

Die Acylierung kann auch in Gegenwart von einer Base durchgeführt werden, wie z.B. einem Alkalimetallcarbonat, einem Trialkylamin (z. B.Trimethylamin,Triäthylamin,Tributylamin, N-Methylmorpholin und N-Methyipiperidin usw.), einem N,N-Dialkylanilin, einem Ν,Ν-Dialkylbenzylamin, Pyridin,, Picolin, Lutidin, 1,5-Diazabicyclo[4,3,0]nonan-5-en, 1,4-Diazabicyclo[2,2,2]octan, i^-DiazabicycloIS^^lundecen-? u.dgl. Unter diesen Basen und den oben erwähnten Kondensationsmitteln können flüssige Verbindungen auch als Lösungsmittel dienen. Die Reaktionstemperatur ist nicht kritisch, und die Reaktion wird üblicherweise unter Abkühlung auf Raumtemperatur durchgeführt und ist in einer Zeitspanne beendet, die von einigen Minuten bis zu einigen zehn Stunden reichen kann. Die erhaltene Verbindung der Formel I kann in einer an sich oeKannten Weise isoliert und gereinigt werden, z. B. durch Einengen, Umwandlung im flüssigen Zustand vom Säure- in den Basenzustand oder umgekehrt, Lösungsmittelwechsel, Lösungsmittelextraktion, Kristallisation, Umkristallisation, fraktionierte Destillation, Chromatographie u.dgl.

Wenn die Ausgangsverbindung der Formel III oder ihr Salz und/oder das für die Acylierung verwendete Acylierungsmittel ein asymmetrisches Kohlenstoffatom im Molekül enthalten, können die Stereoisomere entweder allein oder in Mischung verwendet werden. Wenn die Acylierung die Bildung von zweien oder mehreren Stereoiomerenprodukten verursacht, können die einzelnen Stereoisomere, wenn notwendigen üblicher Weise wie z. B.'dürch Säulenchfömätogi'aphie, Umkristallisation öd. dgi.abgetrenfiT werden.

Die Gruppe R in den Verbindungen der Formel I kann in eine andere Gruppe umgewandelt werden, während die 1-Sulfogruppe in der Verbindung der Formel I bleibt, was zur Bildung anderer den Gegenstand der vorliegenden Erfindung bildenden Verbindungen führt. Beispielsweise kann, im Falle R Acetoxymethyl, Methansulfonyloxymethyl, Jodmethyl od. dgl. ist, diese Gruppe durch Umsetzung mit einem nukleophilen Reaktionsmittel in eine andere gewünschte Gruppe umgewandelt werden.

Die dazu verwendbaren nukleophilen Reagenzien umfassen beispielsweise Alkyl⁺-thiode, Aryl⁺-thiole, Heterocyclo⁴"-thiole, Pyridine⁺ u. dgl., und sie können die entsprechenden Verbindungen der Formel I liefern, in denen R ein substituiertes Thiomethyl,

ein quaternäres Ammonium⁺-methyl od. dgl. ist. Das Alkyl⁺-, Aryl⁺, Heterocyclo⁺ und quaternäre Ammonium in diesen nukleophilen Reagenzien ist wie oben definiert. Die Reaktion wird vorzugsweise in wäßriger Lösung durchgeführt, oder in einem mit Wasser mischbaren Lösungsmittel wie Aceton, Acetonitril, Ν,Ν-Dimethylformamid od. dgl., oder in einer Mischung aus Wasser und einem derartigen mit Wasser mischbaren Lösungsmittel. Es gibt Fälle, wo der Zusatz einer Base, wie z. B. einem Alkalicarbonat, einem Alkaliphosphat od. dgl. günstig ist. Die Reaktion wird üblicherweise bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 100°C durchgeführt. Die dabei erhaltene Verbindung der Formel I kann auf eine an sich bekannte Weise abgetrennt und gereinigt werden, wie dies auch der Fall mit jenen Verbindungen ist, die durch Sulfonierung oder Acylierung erhalten wurden. Wenn die erhaltene Verbindung der Formel I eine Schutzgruppe aufweist, kann diese Schutzgruppe bei Bedarf entfernt werden. Die Entfernung einer derartigen Schutzgruppe kann nach einem üblichen Verfahren durchgeführt werden, z. B. einem von jenen, bei denen man eine Säure, eine Base oder Hydrazin verwendet oder reduziert, oder nach dem Verfahren, bei dem man ein Iminohalogenierungsmittel und anschließend, wenn notwendig, ein iminoveräthemdes Mittel einsetzt, sowie anschließend hydrolysiert. Die Auswahl eines derartigen Verfahrens hängt ab von der besonderen Schutzgruppe, die entfernt werden soll. Wenn die Schutzgruppe durch eine Säure entfernt wird, umfassen die dazu verwendbaren Säuren anorganische Säuren wie Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure u.dgl. sowie organische Säuren wie Ameisensäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Propionsäure, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure u.dgl., sowie auch saure Ionenaustauscherharze, und die Auswahl der Säure hängt ab von der besonderen Schutzgruppe und anderen Bedingungen. Im Falle die Schutzgruppe durch eine Base entfernt wird, umfassen die für diesen Zweck einsetzbaren Basen anorganische Basen wie Hydroxide, Carbonate u.dgl. von Alkalimetallen (z.B. Natrium, Kalium u.dgl.) oder Erdalkalimetallen (z.B. Kalzium, Magnesium u.dgl.) sowie organische Basen wie Metallalkoxide, organische Amine, quaternäre Ammoniumsalze u.dgl., sowie auch basische Ionenaustauscherharze, und die Auswahl der Base hängt ab von der besonderen Schutzgruppe und anderen Bedingungen. Wenn die Entfernung der Schutzgruppe durch eine Säure oder Base in einem Lösungsmittel durchgeführt wird, wird üblicherweise ein hydrophiles organisches Lösungsmittel, Wasser oder ein gemischtes Lösungsmittel eingesetzt. Wenn die Schutzgruppe durch Reaktion entfernt wird, kann in Abhängigkeit von der besonderen Schutzgruppe und anderen Bedingungen beispielsweise eine Reduktion mit einer Kombination eines Metalis wie Zinn oder Zink oder einer Metallverbindung wie Chromdichlorid oder Chromacetat und einer organischen oder anorganischen Säure wie Essigsäure, Propionsäure oder Salzsäure bzw. eine katalytische Reduktion in Gegenwart eines metallischen Hydrierungskatalysators od. dgl. durchgeführt werden. Die bei der katalytischen Reduktion einsetzbaren Katalysatoren umfassen bespielsweise Platinkatalysatoren wie Platindraht, Platinschwamm, Platinschwarz, Platinoxid, kolloidales Platin u. dgl., Palladiumkatalysatoren wie Palladiumschwamm, Palladiumschwarz, Palladiumoxid, Palladium auf Bariumsulfat, Palladium auf Bariumcarbonat, Palladium auf Holzkohle, Palladium auf Silikagel, kolloidales Palladium u.dgl., oder Nickelkatalysatoren wie reduziertes Nickel, Nickeloxid, Raney-Nickel, Urushihara-Nickel u.dgl. sowie ähnliche Substanzen.

Im Falle einer Reduktion mit einem Metall und einer Säure kann eine Metallverbindung eines Metalles wie Eisen, Chrom, od. dgl. und eine anorganische Säure wie Salzsäure oder eine organische Säure wie Ameisensäure, Essigsäure oder Propionsäure eingesetzt werden. Die Entfernung der Schutzgruppe durch Reduktion wird üblicherweise in einem Lösungsmittel durchgeführt, und das bei katalytischen Reduktionen günstig einsetzbare Lösungsmittel umfaßt beispielsweise Alkohole wie Methanol, Äthanol, Propylalkohol, Isopropylalkohol u.dgl., Äthylacetat und ähnliche Verbindungen. Die Reduktion mit einem Metall und einer Säure wird günstig in Wasser, Aceton od. dgl. durchgeführt, aber wenn die Säure eine Flüssigkeit ist, kann sie auch als

Lösungsmittel dienen. - —

Bei allen Verfahren, bei denen man eine Säure oder eine Base verwendet oder reduziert, wird die Reaktion üblicherweise soll durchgeführt, daß dabei gekühlt und/oder erwärmt wird.

Wenn die Schutzgruppe dadurch entfernt wird, daß eine Umsetzung mit einem Iminohalogenierungsmittel und anschließend wenn notwendig mit einem iminoveräthemden Mittel umgesetzt wird, wobei anschließend hydrolysiert wird, umfassen die Iminohalogenierungsmittel, die dafür verwendbar sind, z. B. Phosphortrichlorid, Phosphorpentachlorid, Phosphortribromid, Phosphoroxychlorid, Thionylchlorid, Phosgen od.dgl. Die Reaktionstemperatur ist nicht kritisch, aber die Reaktion wird gewöhnlich bei Raumtemperatur oder Unterkühlung durchgeführt. Das dabei erhaltene Reaktionsprodukt wird anschließend mit einem iminoveräthemden Mittel umgesetzt, für welches als Beispiel Alkohole und Metallalkoxide angegeben werden. Die Alkohole umfassen Alkanole wie Methanol,Äthanol, Propanol, Isopropanol, n-Butanol,tert.-Butanol u.dgl. sowie auch solche Verbindungen, in denen die Alkylanteile der oben genannten Alkohole mit einer Alkoxygruppe wie Methoxy, Äthoxy, Propoxy, Isopropoxy, Butoxy od. dgl. substituiert sind. Die Metallalkoxide umfassen Alkalimetallalkoxide wie Natriumalkoxide, Kaliumalkoxide u. dgl. sowie Erdalkalialkoxide wie Calciumalkoxide, Bariumaikoxide u. dgl., die von den oben erwähnten Alkoholen abgeleitet sind. " "^;

Im Falle, wo beispielsweise die Schutzgruppe ein Rest einer organischen Carbonsäure ist und ein Substituent wie z. B. freies Amino, Hydroxyl, Mercapto, Carboxyl oder Sulfo an das der Carbonylgruppe des Carbonsäurerestes benachbarte Kohlenstoffatom gebunden ist, ist es vorteilhaft, eine Vorbehandlung durchzuführen, um den Nachbargruppeneffekt eines derartigen Substituenten zu erhöhen, um so auch die Reaktionsfähigkeit der Carbonylgruppe vor der Schutzgruppenabspaltung zu erhöhen. Dieser Umstand wird am Beispiel näher erläutert, wo der Substituent am der Carbonylgruppe benachbarten Kohlenstoffatom eine freie Aminogruppe ist. In einem derartigen Fall kann die Schutzgruppe dadurch entfernt werden, daß man die Aminogruppe in eine Thioharnstoff gruppe umwandelt und anschließenddeacyliert, oder irgendeine andere bekannte Verfahrensweise zur Spaltung einer Peptidbindung anwendet. Die Temperatur, bei welcher die Reaktion durchgeführt wird, ist nicht kritisch und wird in Abhängigkeit von der besonderen Schutzgruppe und der anzuwendenden Schutzgruppenabspaltungsmethode ausgewählt, obwohl des bevorzugt wird, die Reaktion unter milden Bedingungen durchzuführen, wobei dabei gekühlt und/oder erwärmt werden kann. ._,.,

Wenn R und/oder R¹ eine Carboxyl-enthaltende'Gruppe ist, kann durch die oben erwähnten Reaktionen ein Derivat an der Carboxylgruppe in die korrespondierende Verbindung mit freier Carboxylgruppe umgewandelt werden, welche Vorgehensweise als im Rahmen der Erfindung liegend gesehen wird.

Die so erhaltenen schutzgruppenfreien Verbindungen der Formel I können auf übliche Weise, wie oben erwähnt-, in ein gewünschtes Salz umgewandelt werden.

Die Verbindungen der Formel I können, da sie eine Sulfogruppe enthalten, im allgemeinen mit einer Base unter Bildung von Salzen reagieren. So können die Verbindungen der Formel I als Salz erhalten werden, und das so erhaltene Salz kann weiterhin in die freie Form oder in ein anderes Salz umgewandelt werden. Die Verbindungen der Formel I, die in der freien Form erhalten

Verwendung einer Säure, in die freie Form umgewandelt werden. Als Säure kann beispielsweise eine anorganische Säure wie Salzsäure, Schwefelsäure oder Phosphorsäure, oder eine organische Säure wie Ameisensäure, Essigsäure oder p-Toluolsulfonsäure vorteilhaft eingesetzt werden in Abhängigkeit von dem besonderen Salz und anderen Bedingungen. Wechselweise kann auch ein saures lonenaustauscherharz od. dgl. eingesetzt werden. Als Lösungsmittel wird im allgemeinen ein hydrophiles organisches Lösungsmittel wie Aceton, Tetrahydrofuran, Methanol, Äthanol, Dioxan od. dgl. oder Wasser, oder ein gemischtes Lösungsmittel eingesetzt. Die Reaktion wird üblicherweise bei Raumtemperatur durchgeführt, kann aber auch unter Kühlen und/oder Erwärmen durchgeführt werden. Die Reaktionszeit hängt ab von der besonderen Säure und von dem eingesetzten Lösungsmittel wie von der gewählten Reaktionstemperatur, und es wird im allgemeinen bevorzugt, daß die Reaktion in einer kurzen Zeit beendet ist. Die erhaltene Verbindung der Formel I in freier Form kann, wie oben beschrieben, in bekannter Weise isoliert werden.

Die beim erfindungsgemäßen Verfahren als Ausgangsverbindung eingesetzte Verbindung der Formel Il kann beispielsweise durch die im folgenden angegebenen Verfahren oder durch entsprechende Analogieverfahren hergestellt werden.

Verfahren 1)

H H

H H

CO₂CH ArCH₂OCOCl ArCH₉ OCONH_n * \

CH-// >V_ OCH

(IV)

OCH.

.CO₂CH₃

(V) ^0CH3

H H

^K2^S2°3

ArCH₂OCONH. :

0 (VI)

CO₂CH₃

2 _a

Pd-C

H H

CO₂CH₃ Acylierung oder

Einführung einer Schutzgruppe

H H LL' ^C02^CH3

(VII)

(VIII)

Verfahren 2)

H H H H

ArO-LOCONH^ ; 1 .CO,CH, NaBH „ ArCH₂OCONH τ ζ CH₀OH

O^ ^CH2 (V) °^CH3 (IX)

N-

^H₂-^S- OCH,

H H CH-COCl ArCH₀OCONH 5 J CH_o0C0CH_

(X)

H H ArCH₀OCONH Z " CH₀OCOCH,

H H

^H2 ^H2^N ·ϊ ^r CH₂OCOCH₃ Pd-C^{7 N} ^

(XI)

(XII)

Acylierung oder

Einführung einer Schutzgruppe H H R¹'.: \ ^CH₂OCOCH₃

^NH (XIII)

Verfahren 3)

H H

H H CH₃NHNH₂ H₂N j - .CO₂CH₃

(XIV) °^CH3

(IV)

Acylierung oder

Einführung einer

Schutzgruppe

CO₂CH₃

O ' CH₂-ZzA-OCH₃

NaBH

(XV) OCH.

H H

R"

V . CH₂OH CH₃SO₂Cl R¹ » ^CH₀OSO₀CH₃ i<2^S ₂°8

(XVI) 0(5h.

OCH

(XVII) OCH

(XVIII)

(XIX)

N N

H ti

1· H H 1'^{H H} NaS J

R^x " " CH₀OSO₀CH. NaI R^X - Z CH₀I CH,

.HH

N N

H "

N-t

CH,

.N

(XX)

Verfahren 4)

μ " Ϊ Ar H ^N^ Pd-C

H H

H₀N - Z 2 ν· 2>

H H

r R "" ^m Ar

Acylierung oder 1^.» »ν

Einführung einer Schutzgruppe

(XXI)

(XXII) (XXIII)

Verfahren 5)

CH₂CH(OCH₃)₂ H₂

Td^C

CH„-<^\y. OCH., J? y CH₂CH(OCH₃)₂

(XXV) _0CH_

H H

Acylierung oder ^ _Rl'. -CH₂CH(OCH₃J₂

Einführung einer Schutzgruppe

^GH2"W"^0CH3

(XXVI) OCH.

₃1·.^{Η H}

R vi^xCH₂CH(OCH₃)₂ AcOH R* * - CH₂CHO Dones Oxydation

N.

(XXVII)

,HH

J I^ CH₂CO₂H CH₂N₂

(XXVIII)

JI 1}

R¹Zr - CH₂Co₂CH₃

W T ν \

(XXX)

Verfahren 6)

H H ArOCH CONH ^ r r

(XXXI)

OCH

H H ArOCH₂CONH r r Ar

(XXXII)

Verfahren 7)

,,H H

Rl J -

°^CH

OCH.

(XV)

2 8

i .1 H

5 L

(XXXII)

Verfahren 8) -.H H

(XVI) ^0CH3

³°2^C1

(XXXIV) ^0CH3

Mal R

- ,H H

R ?.

OCH

OCH

OCH

(XXXV) (XXXVI)

H,

Pd-C

.H H

z : CH₀NH₀ cH-coci

ST

OCH

(XXXVII)

OCH. -.HH

-¹: Z Z CH₀NHCOCH, Ν.« -ν* 2

Jr- \„

(XXXVIII)

OCH.

- .H H Rt r Z .CH₂NHCOCH₃

(XXXIX)

Verfahren 9) 0

H H N- - CO₀CH- DBU

(XIV) 3,4-cis form

,,CO₂CH₃

CH₃NHNH₂

(XL) 3,4-trans form

C0_oCH_

Ν

OCH.

(XLI)

3,4-trans form Acylierung oder^ R

1'

Einführung einer Schutzgruppe

O(JH

H.

(XLII) 3,4-trans form

2 8

1'

„ CCUCH,

(XLIII)

3,4-trans form

Verfahren 10)

-»Η Η

H₂I

NaBH₃CN

-.H H 3·*· J^ * ^ t^ CH.

OCH

NV-OCH.

οα-

(χχχν) (XLIV)

(XLV)

Verfahren 11)

OCH.

OCH.

(XVI) (XLVI)

I'H H ' NH₂,H₂O ^R ^S ^CH₀NH₀

OCH \\-OCH.

(XXXVII)

Verfahren 12)

Ar

NH,

„A *

CH.

DCH.

(XLVII) (XLVIII)

OCH₃ (XLIX)

-

Ar HH₁,

1) CH_NHNH_O ArCH₀OCONH - ; H

Ar

CH

3 2) ArCH₂OCOCl

CH. (LI)

1)	°3	> ArCH,	H	H	0 Jl	Ce(	'CH3	NC	J4	.2NH4NO3
2)	Me2S					I
			J-	-Nn	t
,0CONH
0'

(LII)

HHO

ArCH₂OCONH . Z Z

^H H

CH.

-N

(LIII)

1) H₂, Pd-C

2) Acylierung J' oder Einfüh- # N₉ rung einer Schutzgruppe

(LIV)

Verfahren 13)

H H

(V) K₂CO₃

ArCH₀OCONH - -

1) (COCl).

2) EtOH

(LV) OCH.

H H

O₂Et ^K2^S2°

2°8

2) H₀, Pd-C

(LVI) \\-OCH

OCH

H H

Γ - CO₀Et Acylierung

odar Einführung eine-r Schutzgruppe

(LVII)

(LVIII)

Verfahren 14)

s Z

ArCH₀OCONH s Z C0_oCH

MH

(VI)

ArCH₀OCONH - ¹I

(LIX) K₂CO

DCC

ArCH₂OCONH

1) H₀, Pd-C

H H

C0N(CH₃)₂

NH

(LX)

2) Acylierung oder Einführung einer Schutzgruppe ,HH

(LXI)

Verfahren 15) ,Ar

OHC

OCH.

(LXlI) (LXIII)

CH₃O

1) Et₃N

CH₂COCl

(LXIV)

OCH

(LXV) H H

Ar

OCH.

(LXVI)

1) CH NHNH₂ *

2) ArCH₂OCOCl

3) K₂S₂O₈

4) H₀, Pd-C

_H :, Acylierung

- Γ CH₀CH₀Ar oder

,,,HH FTV : CH₀CH

Einführung einer Schutzgruppe

(LXVII) (LXVIII)

Verfahren 16)

ArCH₂OCONH

HH . HH

CO₀CH, NH.CH ArCH-OCONH » - CONH-

^NH (VI)

(LXIX)

1) H₉, Pd-C

2) Acylierung oder Einführung einer Schutzgruppe

,H H.

(LXX)

Verfahren 17)

N _w 0

Ι) LiN(isoPr)₂ 2) CH -^J)-SO N 2"3

(LXXI)

.-HV

trans Form (LXXII)

1) Clones Oxydation

2) CH₂N₂

CH₂CO₂CH₃

trans Form (LXXIII)

1)

Pd-C

2) Acylierung oder Einführung einer Schutzgruppe

trans Form (LXXIV)

In den oben angegebenen Formeinsteht Ac für Acetyl, Et für Äthyl, Me für Methyl, Iso-Prfür Isopropyl, Ar für Aryl, R¹ für eine acylierte oder geschützte Aminogruppe, DBU für i^-DiazabicyclofBAOJ^-undecen und DCC für Dicyclohexylcarbodiimid. Die für die oben angegebenen Verfahren 1) bis 17) eingesetzten Ausgangsmaterialien umfassen beispielsweise cis-3-Amino-i-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-oxoazetidin-4-carbonsäuremethylester (IV), beschrieben in J. Am. Chem. Soc, 99,2352 (1977), cis-1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-3-phthalimido-2-oxoazetidin-4-carbonsäure-methylester (XIV) beschrieben in der Japanischen Patent-Publikation No. 136694/1976, cis-3-Azido-4-phenyl-2-oxoazetidin (XXI), beschrieben in J. Org. Chem., 34,1477 (1969), cis-3-Azido-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(2,2-dimethoxyäthyl)-2-oxoazetidin (XXIV), beschrieben in J. Am. Chem. Soc, 101,4730 (1979), cis-i-PA-DimethoxybenzyO-S-phenoxyacetamido^-phenyl^-oxoazetidin (XXXI), beschrieben in Synthesis (1979,543 und 2,2-Dimethyl-1-aza-3-oxabicyclo[4,2,0]octan-8-on (LXXI),beschrieben in J. Am. Chem. Soc, 100,313 (1978). Die beim erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Ausgangsmaterialien sind jedoch nicht auf die oben angegebenen Beispiele beschränkt, und es kann jede Verbindung eingesetzt werden, die den Zweck der Erfindung erfüllt. Beispiele derartiger Ausgangsmaterialien werden in den folgenden Bezugsbeispielen angegeben.

Die Verbindungen der Formel (I), in der R¹ eine Aminogruppe ist, die gegebenenfalls geschützt sein kann, und in der R die Gruppe A ist, worin R⁴ die Carbamoyloxygruppe ist, können durch die Formel

,10

SO₃H

wiedergegeben werden, in der R^1c eine gegebenenfalls geschützte Aminogruppe bedeutet und R², R³ und η die oben angegebene Bedeutung haben. Die Verbindung der Formel lⁿ oder ein Salz oder ein Ester davon können auch vorteilhaft als Ausgangsmaterial für die Herstellung anderer Verbindungen der Formel I verwendet werden, in der R eine Gruppe der Formel

R² . I -C- (CH₂J_n-OCONH₂

ist, in der alle Symbole die oben genannte Bedeutung haben, oder eines Salzes oder eines Esters davon. Das heißt, daß die Verbindung der Formel I, in der R^1c eine Aminogruppe ist, welche Verbindung hergestellt werden kann durch Entfernen der Schutzgruppe aus einer Verbindung der Formel I", in der R^1c eine geschützte Aminogruppe ist, als Ausgangsverbindung der Formel III Verwendung finden kann, in der R die Gruppe

R²

- C - (CH₂)_n-0C0NH₂ R³

ist, in der alle Symbole die oben genannte Bedeutung haben. Die Verbindung der Formel Γ, oder ein Salz oder ein Ester davon, kann dadurch hergestellt werden, daß man eine Verbindung der Formel

ld X

NH

P²

C-(CH₀) -0CONH ι -z^x 2' η

R³

CU³)*

in der R^ld eine gegebenenfalls geschützte Aminogruppe bedeutet und R², R³ und η die oben angegebene Bedeutung haben, oder 3in Salz oder einen Ester davon sulfoniert, und, wenn notwendig, die Schutzgruppe entfernt. Die Sulfonierungsreaktion kann in derselben Weise wie die Sulfonierungsreaktion der Verbindung der Formel Il durchgeführt werden, und die Entfernung der Schutzgruppe durch die oben angegebenen üblichen Verfahren.

In den oben angegebenen Formeln lⁿ und ll^a umfaßt die Schutzgruppe für die Aminogruppen in R^lc und R^1d jene, die für die Gruppe R¹ oben beispielhaft angegeben sind. Eine bevorzugte aus der Gruppe

- C -(ChU) -OCONH₇ ist eine Gruppe der Formel V

(CH₂)_na-OCONH₂, in der n^a wie unten angegeben definiert ist. Unter jenen ist die Gruppe, in der n^a 1 oder mehr ist, vorzugsweise als 4-Substituent der Verbindungen der Formel I" und ll^a vorgesehen.

Innerhalb der oben angegebenen Verbindungen der Formel I bezieht sich die Erfindung insbesondere auf 1-Sulfo-2-Dxoazetidinderivate der Formel

η der R^a -COQ⁰ ist (Q⁰ ist eine Aminogruppe, die gegebenenfalls geschützt oder substituiert sein kann), für-COQ⁵ steht (Q⁵ ist eine Hydroxygruppe, die gegebenenfalls geschützt ist), oder -(CH₂)_n ⁱ '-R^ bedeutet (n^a ist eine ganze Zahl von 1 bis 3 und R^4a ist ein Λ/asserstoffatom, ein Halogenatom oder Carbamoylamino, N-Sulfocarbamoylamino, Carbamoyl, Carbamoyloxy, N-Bulfocarbamoyloxy, Haloalkylcarbonylcarbamoyloxy, Alkylsulfonyloxy, Pyridinio, Alkoxy, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Haloalkylcarbonyloxy, Hydroxy, Alkoxycarbonyl, Acyloxy, 1-Alkoxyiminoalkyl, Alkylcarbonyl oder Acylamino), oder eine stickstoffhaltige heterocyclische Gruppe), in der R¹ weiterhin eine gegebenenfalls acylierte oder geschützte Aminogruppe ist, sowie X für ein Wasserstoffatom oder eine Methoxygruppe steht bzw. auf ein Salz oder einen Ester dieser Verbindungen und nsbesondere auf Verbindungen der Formel

1^x ^ _C0Q^oa

f <i^b),

SO H

η derQ^oa eine Hydrazino-, Carbamoylhydrazino-, Niederalkoxycarbonylhydrazino- oder Carbamoyl(C₁^)alkylamino-Gruppe ist, jnd R^1a für eine veresterte Carboxylaminogruppe oder eine Gruppe der Formel

N C-CONH-

^ 0-Q⁸ _

steht, in der alle Symbole die oben angegebene Bedeutung haben und in der X ein Wasserstoff oder eine Methoxygruppe ist; auf /erbindungen der Formel

tf JL

in der Q^ob eine Niederalkylaminogruppeist und O⁷ und COOQ⁹ die obige Bedeutung haben; auf Verbindungen der Formel ""2

N_v v* ;*

O " ^S03^H

in der R^lb D-2-(6,7-Dihydroxychromon-3-carboxamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido oder eine Gruppe der Formel

N '1 C-CONH-U

^X0-Q^8a ist, in der Q⁷ die oben angegebene Bedeutung hat und Q^8a eine niedere Akylgruppe ist; auf Verbindungen der Formel

COOH

in der alle Symbole die oben genannte Bedeutung haben; auf Verbindungen der Formel

O - ^S03^H

in der R^1a und n^a die oben angegebene Bedeutung haben und R^4bfür Carbamoylamino-, (N-Sulfocarbamoyl)-amino, Carbamoyl, Pyridinio, Niederalkoxy, nieder-Alkylsulfinyl, nieder-Alkylsulfonyl, 1-nieder-Alkoxyimino-nieder-Alkyl, nieder-Alkylcarbonyl oder Formylamino-Gruppe steht; auf Verbindungen der Formel

R ^ / ^.CH₀QSO₀CH.,

O ' SO H

3

in der R^1b eine veresterte Carboxylaminogruppe ist, X für ein Wasserstoffatom oder eine Methoxygruppe steht; auf Verbindungen der Formel

N !—C - CONH-j ^S

0-Q^8b

worin Q⁷ die oben genannte Bedeutung hat und Q^8b für

CH₃ -CHpCOOQ⁹ oder -C-COOO⁹ steht, in denen COOQ die oben

CH_

angegebene Bedeutung hat, und in der R^b eine Monochloracetoxymethyl- oder eine Hydroxymethylgruppe ist; auf Verbindungen der Forme!

CH₂CH₂R⁴⁰

\ I ³ g

OC - COOQ

CH₃

in der Q⁷ und COOQ⁹ die oben genannte Bedeutung haben, und R⁴⁰ eine nieder-Alkoxycarbonylgruppe oder eine C₂_4-Acyloxygruppe ist; auf Verbindungen der Formel

Ύ fl CH CHpCH

N - CONH-j S

Il Lm^{1 (i3}'·

N O' ^% SO₃H

in der alle Symbole die oben angegebene Bedeutung haben; auf Verbindungen der Formel

in der Q⁷ und Q⁸ die oben angegebene Bedeutung haben und R^c Sulfaminocarbonylloxymethylgruppe oder eine Haloalkylcarbonylcarbamoylmethylgruppe ist; auf Verbindungen der Formel

hi"—^-C - CONH-i /^ (I¹)*

μ —^c -

^N0 - Q⁸

worin Q⁷ und Q⁸ die oben genannte Bedeutung haben und R^d eine Stickstoff enthaltende heterocyclische Gruppe ist, die gegebenenfalls substituiert sein kann; auf Verbindungen der Formel

(CH ) a-R^4e

P ΡΠΜΗ ^ * P ' η

in der Q⁷ und Q⁸ die oben genannte Bedeutung haben und R⁴⁸ beispielsweise ein Halogenatom ist. Bevorzugt sind Verbindungen der Formel

Q ^S03^H

in der R¹, X und n^a die oben genannte Bedeutung haben, und in der R^4d einen nieder-Alkoxygruppe ist, wobei Verbindungen dieser Formel dann insbesondere bevorzugt sind, wenn R¹ eine Gruppe der Formel

tö* M C - CONH-Ii

ist, in der alle Symbole die oben genannte Bedeutung haben.

In den oben genannten Formeln (l^b), (l^c), (l^d), (l^e), (l^f), (i^g), (l^h), (Γ), (l^j), (l^k), (I¹) und (Γ) umfaßt die durch R^{1 a} oder R^{1 b} dargestellte veresterte Carboxylaminogruppe als bevorzugte Gruppe eine Ci^-Alkoxycarbonylaminogruppe und eine substituierte oder nicht substituierte Benzyloxycarbonylaminogruppe, wobei der Substituent Nitro oder Cil^-Alkoxy sein kann. Die Schutzgruppe der geschützten Aminogruppe Q⁷ umfaßt als bevorzugte Gruppe eine Halogeno-C₂-4-acyloxygruppe. Die veresterte Carboxylgruppe COOQ⁹ umfaßt als bevorzugte Gruppe eine substituierte oder nichtsubstituierte Benzyloxycarbonylgruppe, wobei der Substituent Nitro oder Ci^-Alkoxy sein kann. Eine bevorzugte Gruppe der stickstoffhaltigen heterocyclischen Gruppe, die gegebenenfalls substituiert sein kann, die durch R^d dargestellt ist, ist eine substituierte oder nichtsubstituierte 5gliedrige heterocyclische Gruppe, die 2 Stickstoffatome oder Stickstoff- und Sauerstoffatome als Heteroatome umfaßt, und in der der Substituent C^-Alkyl oder C₂-4-Acyl ist. Unter den durch R^a dargestellten Gruppen ist eine Gruppe der Formel -(CH₂)n^a-R^4a bevorzugt, insbesondere dann, wenn R^4a Carbamoyloxy und n^a 1 ist.

Die Verbindung der Formel I a oder ein Salz oder ein Ester davon, können dadurch hergestellt werden, daß man die Verbindung der Formel

R¹ X R^a

(n^b),

NH O

in der alle Symbole die oben angegebene Bedeutung haben, oder ein Salz oder einen Ester davon sulfoniert und, wenn notwendig, die Schutzgruppe entfernt, oder dadurch, daß man eine Verbindung der Formel

H„N .X _oä

.N ^SO.

in der aüe Symbole die oben angegebene Bedeutung hauen, oder einSalz oder einen Ester davon, acyliert und, wenn notwendig, die Schutzgruppe entfernt. Die Sulfonierungs- und Acyiierungsreaktionen sowie die Entfernung der Schutzgruppe können in derselben Weise wie oben angegeben durchgeführt werden. Bei der Acylierungsreaktion kann man sich als Acylierungsmittel beispielsweise einer Verbindung der Formeln bedienen

N—-^ C - COOH M

^** 0-CH₂COOQ⁹ ,

in denen alle Symbole die oben angegebene Bedeutung haben, oder eines ihrer reaktiven Derivate. Die reaktiven Derivate umfassen jene, die oben in bezug auf die Acylierungsreaktion der Verbindung der Formel III erwähnt sind, oder die im folgenden in bezug auf eine Carbonsäure(ll)'erwähnt werden.

Die Ausgangsverbindungen für die Zwischenprodukte der Formeln Il und III, die beispielsweise bei der Synthese der Verbindungen der Formeln l^a bis l^m eingesetzt werden, können beispielsweise durch die in der Japanischen Patentanmeldung No. 194311/1981 beschriebenen Verfahren, die im folgenden angeführt sind, oder durch analoge Verfahren, hergestellt werden, und die spezifischen Beispiele der Herstellung der Verbindungen der Formeln l^a bis Γ bzw. der Zwischenprodukte der Formeln Il und III sind in den folgenden Beispielen und Vergleichsbeispielen näher beschrieben.

N 1- C -

COOH U

0-Q^8a

Il

N CH_ oder

0-C-COOQ⁹

CH₃

- COOH

Ii

Verfahren 1'

^H2^N ^i I^ ^CO2^CH3

DMB

Cbz-Cl H H

CbzNH - - CO_CH_ 2 3

DMB

(IV) (V)

CbzNH

H H

CO₂CH₃ CBzNH ?

NH OH

.CONH,

(VI)

Verfahren 2'

NaBH

(V)

CbzNH r ? CH₂OH

CbzNH ΐ

°' H H

- rw μ Γι ^l CbzNH * :

- -^CH2^ll Ji A NH₂NH₂.H₂O

DMB

(XI)

Verfahren 3*

CbzNH -

SO₂Cl

(VIII)'

CH,, 0 SO,, V'n- CH

(XI)

CbzNH

H H

DM3

KCN CbzNH - 8

DMB

(XII)'

Verfahren 4' K₂CO₃

(VI)

CbzNH Ί

NH

CH₃NH₂ CbzNH ^H, υ CONHCH.

(XV)

Verfahren 5* NaBH

(VI)

(XVI)'

Verfahren 6'

TCE-Cl

(IV)

TCE-NH - -

^C02^CH3 NaBH.

(XVII)

DHB a

LJ LJ

TCE-NH " " TCE-NH

CH₃SO₂Cl

(XVIII)

DMB a H H

- : CH₀OSO₀CH,

DMB

(XIX)

H H TCE-NH _r

_CH

(XX)

H H TCE-NH .-;

_CH

tr *

CH₃SH H H TCE-NH - -

CH₂SCH

XXI)¹ (XXII)

Verfahren 7¹

^x. 1) LiN(iso-

ΝχΟ 2) CH -^J

(XXIII)' (XXIV)

wobei in den obigen Formeln DMB eine 2,4-Dimethoxybenzylgruppe, Cbz eine Benzyloxycarbonylgruppe und TCE eine ß,ß,ß-Trichloräthoxycarbonylgruppe bedeutet.

Die Ausgangsverbindung XXIII³ für das obige Verfahren 7' ist eine bekannte Verbindung, die im Journal of the American Chemical Society 100,313 (1978) beschrieben ist und leicht hergestelltwerden kann. Die obigen Beispiele sind nicht gedacht, die Ausgangsmaterialien für die gegenständliche Verbindung zu beschränken, es können nähmlich auch alle anderen Verbindungen erfolgreich angewendet werden, die sich bezüglich der Anwendung der Erfindung eignen. So können vorteilhaft auch beispielsweise die Verbindungen angewendet werden, die in der Japanischen Patentanmeldung No. 182148/1981 und No.011965/1982 beschrieben sind. Das gemäß der Erfindung eingesetzte Acylierungsmittel kann beispielsweise nach den Verfahren hergestelltwerden, die in der Japanischen Patentanmeldung No. 194311/1981 und No. 011965/1981 oder im European Journal of the Medical Chemistry 16,307 (1981) beschrieben sind oder durch Analogverfahren.

In der Beschreibung bedeutet sowohl der Ausdruck „2-Oxoazetidin" als auch „2-Azetidinon" dieselbe chemische Struktur. Als besonders wichtiger Aspekt der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, daß entweder eine Sulfonierung einer Verbindung der Formel

H H CONH ^ ι > ^ CH₂OCONH₂

COOR"

in der R' ein Wasserstoffatom oder eine Niederalkoxygruppe ist, R" für ein Wasserstoffatom oder einen Esterrest steht und R"' eine Aminoschutzgruppe bedeutet, oder eines Salzes davon, gefolgt von der Entfernung der Schutzgruppe und-wenn notwendig-des Esterrestes, oder durch Reaktion von (3S,4S)-cis-3-Amino-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-suifonsäure (im folgenden „Verbindung (A')" genannt) oder eines Salzes oder eines Esters davon mit einer Carbonsäure der Formel

COOH

COOR""'

in der R' wie oben definiert ist, R" " ein Wasserstoffatom oder eine Aminoschutzgruppe bedeutet und R" "' für einen Esterrest steht, oder mit einem funktionellen Derivat davon, gefolgt vom Entfernen der Schutzgruppe und, wenn notwendig, des Esterrestes, ein 1-Sulfo-2-azetidinonderivat der Formel

M U ^CONH t Γ CH₂OCONH₂

ν ^U SO-H

^O ^ό

R' t R'

' COOR"

srhalten wird, in der die Symbole die oben genannte Bedeutung haben, bzw. ein Salz oder ein Ester davon, welche Derivate die 3S,4S)-Konfiguration aufweisen und daß die so erhaltenen Verbindungen der Formel III* oder ihrer Salze oder ihrer Ester starke antibakteriell Wirksamkeit gegen gram-negative Bakterien aufweisen, z. B. gegen Pseudomonas aeruginose, uns sehr stabil sind gegenüber den durch Mikroorganismen gebildeten ß-Lactamasen, sowie gute Verteilung in Körpergeweben aufweisen. Somit betrifft dieser besondere Aspekt der Erfindung 1.) Verbindungen der Formel III', bzw. ihrer Salze oder Ester, 2.) ein /erfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel ill* bzw. ihrer Salze oder Ester, bei dem eine Verbindung der Formel Γ jderein Salz davon sulfoniert, anschließend die Schutzgruppe und, wenn notwendig, der Esterrest entfernt wird, sowie 3.) ein /erfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel Hl* bzw. ihrer Salze oder Ester, bei dem eine Verbindung A' oder ein Salz xJer ein Ester davon mit einer Carbonsäure ΙΓ oder einem funktionellen Derivat davon umgesetzt, sowie anschließend die Schutzgruppe und, wenn notwendig, der Esterrest entfernt wird.

η den obigen Formeln Γ, ΙΓ und III* ist die durch R' dargestellte Niederalkylgruppe, die vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome inthält, beispielsweise Methyl, Äthyl, n-Propyl, η-Butyl, Isopropyl oder Isobutyl.

Der durch R" in den obigen Formeln Γ und III' bzw. durch R""' in der Formel II' dargestellte Esterrest umfaßt solche biologischaktiven Esterreste, die die Blutkonzentration und die Wirkungsdauer erhöhen können, beispielsweise u.a. a-(Ci^- AlkoxyfC^alkylgruppen (z. B. Methoxymethyl, Äthoxymethyl, Isopropoxymethyl, a-Methoxyäthyl, a-Äthoxyäthyl); (C₁^)AIkylthiomethylgruppen (z.B. Methylthiomethyl,Äthylthiomethyl, Isopropylthiomethyl); «-{Ca-e-Acyloxy-fCvJalkylgruppen (z. B. Pivaioyloxymethyl, a-Acetoxyäthyl) und «-(Ci^lAlkoxycarbonyloxylCi^alkylgruppen (z. B. Äthoxycarbonyloxymethyl, a-Äthoxycarbonyloxyäthyl) sowie auch solche Esterreste, die gewöhnlich als Carboxylschutzgruppen verwendet werden, wie z. B. tert.-Butyl, Benzhydryl, Benzyl, p-Nitrobenzyi, p-Methoxybenzyl, p-Nitrophenyl, ß-Trimethylsilyläthyl, β,β,β-Trichloräthyl und Trialkylsilyl (z. B. tert.-Butyldimethylsilyl und Isopropyldimethylsilsyl). Da diese Esterreste als Carboxylschutzgruppen dienen, sind tert.-Butyl, Benzhydryl und p-Nitrobenzyl, um einige Beispiele zu nennen, besonders bevorzugt. Die durch R"' und R" " in den obigen Formeln Γ und II' dargestellten Aminoschutzgruppen werden günstig aus jenen ausgewählt, die üblicherweise für denselben Zweck in der Synthese von antimikrobiellen ß-Lactamverbindungen eingesetzt werden. Derartige Aminoschutzgruppen sind beispielsweise Acylgruppen (z. B. Formyl, Acetyl, Monochloracetyl, Dichloracetyl, Trichloracetyl, Trifluoracetyl), veresterte Carboxylgruppen (z. B. tert-Butoxycarbonyl, 2-Cyanoäthoxycarbonyl, ß,ß,ß-Trichloräthoxycarbonyl, ß-Trimethylsilyläthoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, p-Nitrobenzyloxycarbonyl, p-Methoxybenzyloxycarbonyl, Diphenylmethyloxycarbonyl), weiterhin Trityl und Trialkylsilyl. Unter diesen Gruppen sind beispielsweise insbesondere bevorzugt Formyl, Monochloracetyl und Trityl.

Die Verbindungen gemäß diesem Aspekt der Erfindung, nämlich die Verbindungen der Formel III', können entweder in der freien Säureform, bezogen auf die Sulfo- und Carboxylgruppen, oder in üblicher Weise in Form eines Salzes mit einem nichttoxischen Kation, wie z. B. Natrium oder Kalium oder einer basischen Aminosäure (beispielsweise Arginin, Ornithin, Lysin oder Histidin) oder einem Polyhydroxyalkylamin (_z. B. N-Methylglucamin, Diäthanolamin,Triäthanolamin oder Tris[hydroxymethyl]aminomethan)wobei diese Verbindungen als Beispiele genannt werden, eingesetzt werden. Weiterhin kann die Aminogruppe in 2-Stellung des Thiazolrings entweder in der freien Aminoform angewendet werden, oder in üblicher Weise in Form eines Salzes mit einer organischen Säure (z. B. Essigsäure, Weinsteinsäure oder Methansulfonsäure) oder einer anorganischen Säure (z. B. Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure oder Phosphorsäure) oder weiterhin mit einer sauren Aminosäure (z. B. Aspartin- oder Glutaminsäure). Weiterhin kann die Carboxylgruppe in Form eines Esters eingesetzt werden, wobei die oben für R" und R" "'angegebenen biologisch aktiven Esterreste in Frage kommen. Obwohl die Verbindungen nach diesem Aspekt der Erfindung, die Verbindungen der Formel III" in Formel einer razemischen Mischung eingesetzt werden können, ist es die optisch-aktive Form der (3S,4S)-Konfiguration, die eine wesentliche antimikrobielle Wirksamkeit zeigt. Somit betrifft der vorliegende Aspekt der Erfindung Verbindungen der Formel ΙΙΓ mit (3S,4S)-Konfiguration, ihre Salze und Ester sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

Die genannten Verbindungen der Formel III' äowie ihre Salze oder Ester sind u.a. wertvolle Antibiotika zur Bekämpfung von gram-negativen Bakterien. Sie werden als Arzneimittel für Menschen und für Haustiere eingesetzt. Genauer gesagt, finden sie eine sichere Anwendung als antimikrobielle Wirkstoffe zur Behandlung einer Vielzahl von bakteriellen Infektionen. Die Verbindungen gemäß diesem Aspekt, d.h. die Verbindungen der Formel III* bzw. ihre Salze oder Ester werden als Bakterizide Futterstoffen für Tiere zugesetzt, um diese zu konservieren. Weiterhin können sie als Bakteriezide verwendet werden, die beispielsweise auf medizinischen und zahnmedizinischen Einrichtungen gefährliche Bakterien zerstören bzw. ihr Wachstum hemmen, oder auch als industrielle Mikrobiozide zur Hemmung des Wachstums von gefährlichen Bakterien in Anstrichstoffen auf Wasserbasis, Waschwässern der Papierherstellung und anderen wäßrigen Zusammensetzungen, wobei in den wäßrigen Zusammensetzungen die Verbindungen der Formel IiI* bzw. ihre Salze oder Ester in Konzentration von 0,1 bis 100 ppm vorliegen.

Die Verbindungen IM' gemäß diesem Aspekt der Erfindung bzw. ihre Salze oder Ester können in verschiedenen pharmazeutischen Zusammensetzungen entweder allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen eingesetzt werden. Die pharmazeutischen Zusammensetzungen können die Form von Kapseln, Tabletten, Pulvern, Lösungen, Suspensionen oder Elixieren haben. Sie können oral, intravenös oder intramuskulär verabreicht werden.

Die Tabletten zur oralen Verabreichung können übliche Formulierungshilfen wie Bindemittel (z. B. Sirup, Gummiarabikum, Gelatine, Sorbitalkohol,Tragacanthgummi, Polyvinylpyrrolidon), Füllstoffe (z.B. Lactose, andere Saccharide, Maisstärke, Calciumphosphat, Sorbitalkohol, Glyzin), Schmiermittel (z.B. Magnesiumstearat,Talk, Polyäthylenglykol, Kieselsäure), Desintegratoren (z. B. Kartoffelstärke) sowie übliche Feuchthaltemittel (z. B. Natriumlaurylsulfat) enthalten. Die Tabletten können nach gutbekannten Verfahren beschichtet werden. Dieflüssigen Präparationen für die oralen Verabreichungen können die Form von wäßrigen oder öligen Suspensionen, Lösungen, Emulsionen, Sirupen, Elixieren usw. haben, oder sie können getrocknete Produkte sein, die vor dem Gebrauch in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln aufzulösen sind. Derartige flüssige Präparationen können Suspendiermittel, (z.B. Sorbitalkoholsirup, Methylzellulose, Glukose/Saccharidsirup, Gelatine, Hydroxyäthylzellulose, Carboxymethylzellulose, Aluminiumstearat), hydrierte eßbare Öle (z. B. Mandelöl, fraktioniertes Kokosnußöl, ölige Ester), Propylenglykol, oder Äthylalkohol, Konservierungsstoffe (z. B. Methyl- oder Propyl-p-hydroxybenzoat, Sorbinsäure) usw. enthalten. Als Basis für Suppositorien können beispielsweise Kakaobutter u. a. Glyceride eingesetzt werden. Die z'.;r Injektion vorgesehenen Zusammensetzungen körnen mit einem zugesetzten Konservierungsmittel in Einheitsdosierungsformen wie beispielsweise Ampullen o.a. Behälter zur Verfügung gestellt werden. Diese Zusammensetzungen können in Form von Suspensionen, Lösungen oder Emulsionen in öligen.oder wäßrigen Lösungsmitteln vorliegen und können entsprechende Formulierungshilfen enthalten,z.B. Suspensionsmittel, Stabilisatoren und/oder Dispergiermittel. Die Wirkstoffe können auch in Pulverform formuliert werden, so daß die Zusammensetzungen vordem Gebrauch mit einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise sterilisiertem pyrogenfreiem Wasser, rückgebildet werden können.

Weiterhin können geeignete Verabreichungsformen für die Absorption durch die Schieimhäute in der Nase, im Mund- und Rachenraum oder im Luftröhrenbereich formuliert werden, beispielsweise Pulver, flüssige Sprays oder Inhalationsmittel, Pastillen und Rachenpinselungen. Für die Behandlung im Augen- oder Ohrenbereich können die Wirkstoffe in flüssiger oder halbfester Form als Kapseln oder Tropfen formuliert werden. Sie können weiterhin in Verabreichungen zum äußeren Gebrauch unter Verwendung von Basen für hydrophobe oder hydrophile Salben, Cremen, Lotionen, Anstriche oder Pulver formuliert werden.

Weiterhin können diese pharmazeutischen Zusammensetzungen andere Wirkstoffe als Trägerstoffe enthalten, beispielsweise Stabilisatoren, Bindemittel, Antioxydantien, Konservierungsmittel, Schmiermittel, Suspendiermittel, Viskositätsveränderer und Geschmacksstoffe. Für ein breiteres antibakterielles Spektrum können die Zusammensetzungen weiterhin andere Wirkstoffe enthalten. Zur Verwendung bei Haustieren können die Wirkstoffe zusammen mit einer Basis formuliert werden, die auf eine verlängerte Wirkungsdauer oder eine schnelle Freigabe abgestimmt sein kann, wobei sogenannte „Intramammary"-Zusammensetzungen erhalten werden.

Die Verbindungen der Formel III' gemäß diesem Aspekt der Erfindung bzw. ihre Salze oder Ester können als Heilmittel für bakterielle Infektionen bei der Behandlung von z. B. Infektionen des Atmungstraktes, der Harnwege, eiterbildender Erkrankungen, Infektionen des Gallengangs, innere bzw. Darminfektionen, gynäkologischen Infektionen und durch Operationen hervorgerufenen Infektionen bei Säugetieren verwendet werden. Die tägliche Dosierungsrate hängt vom Zustand des zu behandelnden Patienten, vom Körpergewicht, vom Verabreichungsweg (wobei eine parenterale Verabreichung für die Behandlung allgemeiner Infektionen und eine orale Verabreichung für die Behandlung von Darminfektionen geeignet ist) und der Verabreichungsfrequenz, um einige Faktoren zu nennen, ab. Im allgemeinen beträgt die Tagesdosis etwa 15 bis 300 mg Wirkstoff pro kg Körpergewicht, bei einer Verabreichung als Einzeldosis oder in mehreren Dosen. Die für einen Erwachsenen angemessene Tagesdosis ist etwa 10 bis 150 mg Wirkstoff pro kg Körpergewicht, vorzugsweise verabreicht in zwei bis vier getrennten Dosen, wobei jede Einzeldosis etwa 2,5 bis etwa 75 mg/kg beträgt, wenn parenterale Verabreichung angebracht ist. Die Verbindungen der Formel III' bzw. ihre Salze oder Ester, enthaltenden Zusammensetzungen können in verschiedenen festen oder flüssigen Einheitsdosierungsformen oral verabreicht werden. Die flüssigen oder festen Einheitsdosierungsformzusammensetzungen enthalten den Wirkstoff in Konzentration von 0,5 bis 99%, vorzugsweise etwa 10 bis 60 %. Die Zusammensetzungen enthalten im allgemeinen etwa 15 bis 1500 mg des Wirkstoffes. Jedoch sind Dosen im Bereich von etwa 250 bis 1000 mg allgemein anwendbar.

Die gemäß diesem Aspekt der Erfindung gewünschten Verbindungen der Formel III' bzw. ihre Salze oder Ester können dadurch hergestellt werden, daß man Verbindungen der Formel Γ oder ihre Salze sulfoniert, worauf die Schutzgruppe und, wenn notwendig, der Esterrest entfernt werden.

Die Ausgangsverbindungen der Formel III' werden in der freien Form oder in der Form von Salzen eingesetzt, wie dies für die Verbindungen der Formel III* erwähnt wurde. Die Sülfonierungsreaktion umfaßt die Einführung einer Sulfogruppe in die 1-Stellung der Verbindungen der Formel Γ, oder von deren Salzen, wozu die Verbindungen der Formel Γ oder ihre Salze, z. B. mit Schwefelsäureanhydrid (SO₃) oder einem funktionellen Derivat davon umgesetzt werden. Derartige funktionell Derivate des Schwefelsäureanhydrids umfassen beispielsweise Addukte wie Schwefelsäureanhydrid-Pyridin, Schwefelsäureanhydrid-Picolin.Schwefelsäureanhydrid-Lutidin, Schwefelsäureanhydrid-N^-Dimethylformamid, Schwefelsäureanhydrid-Dioxan, Schwefelsäureanhydrid-Trimethylamin und Schwefelsäureanhydrid-Chlorsulfonsäure sowie auch solche Mischungen wie Schwefelsäure-Essigsäureanhydrid. Bei der oben genannten Sülfonierungsreaktion wird Schwefelsäureanhydrid oder ein funktionelles Derivat davon in einer Menge von etwa 1 bis 10 Molen, vorzugsweise etwa 1 bis 5 Molen pro Mol der Verbindung der Formel Γ angewendet. Die Reaktionstemperatur ist etwa -20° bis etwa +80⁰C, vorzugsweise 0° bis 60°C. Die Verwendung eines Lösungsmittels wird im allgemeinen bevorzugt, wobei das Lösungsmittel Wasser und üblicherweise verwendete organische Lösungsmittel umfaßt, wie z. B. Äther (z. B. Dioxan, Tetrahydrofuran, Diäthyläther), Ester (z. B. Äthylacetat, Äthylformiat), halogenierte Kohlenwasserstoffe (z.B. Chloroform, Dichlormethan), Kohlenwasserstoffe (z.B. Benzol,Toluol, η-Hexan) und Amide (ζ. B. Ν,Ν-Dimethylformamid, Ν,Ν-Dimethylazetamid), entweder allein oder in Mischung. In Abhängigkeit von Art des Ausgangsmaterials der Formel Γ, vom Sulfonierungsmittel, von der Reaktionstemperatur und von der Art des Lösungsmittels ist die Reaktion im allgemeinen in einem Zeitraum von Minuten bis hinauf zu einem Zeitraum von Stunden beendet. In einigen Fällen werden zur Beendigung der Reaktion sogar einige Tage benötigt. Nach der Reaktion kann das Reaktionsprodukt durch irgendeinen bekannten Reinigungs- bzw. Auftrennprozeß gewonnen werden, beispielsweise durch Lösungsmittelextraktion, Umkristallisation oder Chromatographie, wobei jede gewünschte Reinheit erzieibar ist. Es ist auch möglich, die Reaktionsmischung selbst als Ausgangsmaterial für die nächste Stufe einzusetzen.

Das so erhaltene Sulfonierungsprodukt liefert nach der Entfernung der Schutzgruppe und, wenn notwendig, des Esterrestes, die gewünschten Produkte. Die, wenn notwendig, zu entfernenden Esterreste umfassen solche Reste, die üblicherweise als Carboxylschutzgruppen Verwendung finden und nach der Sülfonierungsreaktion leicht entfernbar sind, und können gleichzeitig mit dem Entfernen der Aminoschutzgruppe R"' bzw. vor oder nach der Entfernung dieser Aminoschutzgruppe entfernt werden. Einige der oben erwähnten Aminoschutzgruppen und Carboxylschutzgruppen können, in Abhängigkeit von ihrer Art, unter den oben angegebenen Sulfonierungsreaktionsbedingungen entfernt werden, wobei in diesen Fällen keine gesonderte Abtrennstufe für die Schutzgruppe benötigt wird. Die Entfernung der Aminoschutzgruppen und Carboxylschutzgruppen kann beispielsweise mit einer Säure oder einer Base oder durch Reduktion, in Abhängigkeit von der Art der Schutzgruppen, durchgeführt werden. Wird eine Säure verwendet, so hängt die dafür auszuwählende Säure von der Art der Schutzgruppe und anderen Faktoren ab, und ist beispielsweise eine anorganische Säure wie Salzsäure, Schwefelsäure oder Phosporsäure, eine organische Säure wie Ameisensäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Propionsäure, Benzolsulfonsäure oder p-Toluolsulfonsäure, oder ein lonenaustauscherharz in der Säureform. Wird eine Base eingesetzt, so hängt die Art der auszuwählenden Base ab von der Art der Schutzgruppe und anderen Faktoren und ist beispielsweise eine anorganische Base wie ein Hydroxid oder Carbonat eines Alkalimetalls (beispielsweise Kalium und Natrium) oder eines Erdalkalimetalls (beispielsweise Kalzium, Magnesium) eine anorganische Base wie ein Metalloxid, ein organisches Amin oder ein quaternäres Ammoniumsalz, oder ein lonenaustauscherharzin der Basenform. Wenn zur Entfernung der Schutzgruppe ein Lösungsmittel verwendet wird, ist das Lösungsmittel in den meisten Fällen ein hydrophiles organisches Lösungsmittel, Wasser oder eine Mischung davon. Wenn die Entfernung durch Reduktion erfolgt, wird die Reduktion in Abhängigkeit von der Art der Schutzgruppe u.a. Faktoren durch Verwendung eines Metalls wie Zinn oder Zink oder einer Metallverbindung wie Chromdichlorid oder Chromacetat zusammen mit einer organischen oder anorganischen Säure wie Essigsäure, Propionsäure oder Salzsäure, durchgeführt, oder katalytisch in Gegenwart eines Metallkatalysators, der zur katalytischen Reduktion geeignet ist. Der zur Verwendung bei der katalytischen Reduktion eingesetzte Katalysator umfaßt unter anderen Platinkatalysatoren wie Platindraht, Platinschwamm, Platinschwarz, Platinoxid, kolloidales Platin, Palladiumkatalysatoren wie Palladiumschwamm, Palladiumschwarz, Palladiumoxid, Palladiumauf-Bariumsulfat, Palladium-auf-Bariumcarbonat, Palladium-auf-Kohle, Palladium-auf-Silikage! und kolloidales Palladium, sowie Nickelkatalysatoren wie reduziertes Nickel, Nickeloxid, Raney-Nickel und Urushibara-Nickel. Wenn eine Kombination aus einem Metall und einer Säure verwendet wird, wird auf dereinen Seite eine Verbindung eines solchen Metalles wie Eisen oder fhrnm unH auf Hör nnHoron ^oito cnlr*h oino annmanierha Qöi ι ro \λ/!ο Cal^eai ira λΗλι¹ ολΙλΚ οίηα «rrt-ani^^ke Co ι 11·« ιλ/ϊλ

Die Reduktion wird üblicherweise in einem Lösungsmittel durchgeführt. Beispielsweise werden bei der katalytischen Reduktion Alkohole wie Methanol, Äthanol, Propylalkohol und Isopropylalkohol sowohl als auch Äthylacetat od. dgl. üblicherweise benutzt. Bei dem unter Verwendung eines Metalls und einer Säure durchgeführten Verfahren ist das Lösungsmittel am häufigsten Wasser oder aceton od. dgl. und, falls die Säure eine Flüssigkeit ist, kann auch die Säure selbst als Lösungsmittel dienen. Die Reaktion bezüglich der Säurebehandlung, der Basenbehandlung oder der Reduktion wird gewöhnlich so ausgeführt, daß gekühlt und/oder erwärmt werden kann. Zum Entfernen einer Silyl-enthaltenden Schutzgruppe kann auch eine Fluoridionenenthaltende Verbindung, beispielsweise Tetrabutylammoniumfluorid oder Kaliumfluorid, verwendet werden. Wenn die Aminoschutzgruppe Monochloracetyl ist, kann ihre Entfernung leicht so durchgeführt werden, daß beispielsweise Thioharnstoff oder Natrium-N-methyldithiocarbamat eingesetzt wird.

Die gemäß dem vorliegenden Aspekt der Erfindung gewünschten Verbindung der Formel 111" können auch so hergestellt werden, daß man eine Verbindung A'bzw. ein Salz oder einen Ester davon, mit einer Carbonsäure der Formel II'bzw. einem funktionellen Derivat davon, umsetzt, worauf die Schutzgruppe und, wenn notwendig, der Esterrest entfernt werden. Die Verbindungen der Formel A' können entweder in der freien Form oder in der Form von Salzen oder Estern eingesetzt werden, die dies für die Verbindungen der Formel ΙΙΓ erwähnt ist. Die Carbonsäuren der Formel ΙΓ werden entweder in der freien Säureform oder in der Form eines funktionellen Derivates, bezogen auf die Carboxylgruppe, eingesetzt. Die funktionellen Derivate der Carbonsäuren ΙΓ sind beispielsweise Säurehalide, Säurehydride, aktive Amide, aktive Ester und aktive Thioester. Als Beispiele für diese funktionellen Derivate werden die folgenden angegeben:

1. Säurehalide:

Hier werden solche Säurehalide wie Säurechloride und Säurebromide verwendet.

2. Säureanhydride:

Solche Säureanhydride Wie gemischte Säureanhydride mit beispielsweise Monoalkylcarbonsäuren, aliphatischen Carbonsäuren (ζ. B. Essigsäure, Pivalinsäure, Valeriansäure, Isovaleriansäure und Trichloressigsäure) oder aromatischen Carbonsäuren (ζ. B. Benzoesäure) sowohl als auch symmetrische Säureanhydride.

3. Aktive Amide:

Amide mit Pyrazol, Imidazol, 4-substituiertem Imidazol, Dimethylpyrazol und Benzotriazol werden beispielsweise verwendet.

4. Aktive Ester:

Solche aktive Ester wie Methylester, Äthylester, Methoxymethylester, Propargylester, 4-Nitrophenylester, 2,4-Dinitrophenylester, Trichlorphenylester, Pentachlorphenylester, Mesylphenylester und Ester mit 1-Hydroxy-1H-2-pyridon, N-Hydroxysuccinimid und N-Hydroxyphthalimid werden unter anderem verwendet.

5. Aktive Thioester:

Thioester, beispielsweise mit Thiolen wie Heterocyclothiol (z. B. 2-Pyridinthiol, 2-Benzothialzolylthiol u. dgl.). Ein bevorzugter Thioester ist eine Verbindung der allgemeinen Formel

R" "NH

(II)"

R'

COOR""'

in der die Symbole die oben angegebenen Bedeutungen haben. Diese Thioester können dadurch hergestellt werden, daß man die Verbindung der Formel ΙΓ mit einem oben angegebenen Heterocyciothiol umsetzt. Dabei wird ein Heterocyclothiol in einer Menge von 1 bis 4 Molen pro Mol der Verbindung der Formel ΙΓ eingesetzt. Die Reaktion kann in einem inaktiven organischen Lösungsmittel durchgeführt werden, das keine Hydroxygruppe in seinem Molekül aufweist, in Gegenwart eines Phosphins oder Phospnits. Als solches Phosphin werden Arylphosphine wie Triphenylphosphin, und als solches Phosphit werden Tri-nieder-Alkylphosphite wie Trimethylphosphit oder Triäthylphosphit eingesetzt. Das Phosphin oder Phosphit wird vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 2 Molen der Verbindung der Formel ΙΓ eingesetzt. Das inaktive organische Lösungsmittel zur Verwendung bei dieser Reaktion umfaßt halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Chloroform u. dgl., Nitrile wie Acetonitril, Propionnitril u. dgl., Ester wie Äthylacetat, Isopropylacetat u. dgl. Unter diesen werden beispielsweise Nitrile wie Acetonitril besonders bevorzugt. Die verwendete Lösungsmittelmenge kann ungefähr das 10- bis 50fache, bezogen auf das Gewicht, der Verh'r Jung der Formel ΙΓ ausmachen. Um die Verbindung der Formel ΙΓ aufzulösen, kann dem Lösungsmittel eire Base zugesetzt werden. So kann z.B. als Base eine organische Base wie Pyridin, N-Methylmorpholi^Triäthylamin u. dgl. verwendet werden. Der verwendete Basenanteil beträgt ungefähr 1 bis 2,5 Mol der Verbindung der Formel II'. Die Reaktionstemperatur beträgt üblicherweise etwa -30⁰C bis +5O⁰C, vorzugsweise ungefähr -20⁰C bis etwa +25°C, und bevorzugter -5°C bis +5⁰C. Die Reaktionsdauer liegt gewöhnlich bei etwa 1 bis 20 Stunden. Im allgemeinen fällt ein so erhaltener aktiver Thioester der Verbindung der Formel ΙΓ als Niederschlag an und kann so durch Abfiltern isoliert werden. Wenn notwendig, kann man vor der Filtration so vorgehen, daß man die erhaltene Reaktionsmischung in Wasser gießt, die wäßrige Lösung mit einem wie oben angegebenen organischen Lösungsmittel extrahiert und dann dem Extrakt η-Hexan od. dgl. zusetzt, wobei der aktive Thioester der Verbindung der Formel ΙΓ als Niederschlag erhalten wird.

In Abhängigkeit vom Typ der Reste R', R"" und R""' in den Carbonsäuren der Formel ΙΓ wird für jeden spezifischen Zweck ein geeignetes funktionelles Derivat aus den oben angegebenen Derivaten ausgewählt.

Beim angegebenen Verfahren wird eine Verbindung A' oder ein Salz bzw. ein Ester davon zuerst mit einer Carbonsäure der Formel ΙΓ oder einem funktionellen Derivat davon in einem Verhältnis von 1 Mol Verbindung A' zu mindestens 1 Mol, vorzugsweise 1 bis 4 Molen Carbonsäure der Formel ΙΓ umgesetzt. Die Reaktion wird gewöhnlich in einem Lösungsmittel durchgeführt. Das Lösungsmittel umfaßt Wasser, Aceton, Dioxan, Acetonitril, Methylenchlorid, Chloroform, Dichloräthan, Tatrah\/rlrnf11raη Ä+h\/lo/-*a+at M M_r^imoth\/lf/"trmam!H M M-PlimothwlarOtnmiH P\/riH!n π a ΓιΗΙΪγΉο nrnanlQpho I ö<5i i

Hydrophile Lösungsmittel können in Mischung mit Wasser eingesetzt werden. Wenn die Carbonsäure der Formel Ι.Γ in freier Form eingesetzt wird, wird die Reaktion vorzugsweise in Gegenwart eines Kondensationsmittels, ζ. Β. Ν,Ν-Dicyclohexylcarbodiimid, N-Cyclohexyl-N'-morpholinoäthylcarbodiimid, N-Cyclohexyl-N'-(4-diäthylaminocyclohexyllcarbodiimid oder N-Äthyl-N'-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimid, durchgeführt. Die Reaktion kann auch in Gegenwart einer solchen Base wie einem Alkalimetallcarbonat oder einem Trialkylamin (z. B. Trimethylamin, Triäthylamin,Tributylamin, N-Methylmorpholin, N-Methylpiperidin), N,N-Dialkylanilin, Ν,Ν-Dialkylbenzylamin, Pyridin, Picolin, Lutidin, 1,5-Diazabicyclo(4,3,0)non-5-en, 1,4-Diazabicyclo(2,2,2(octan oder 1,8 DiazabicyclofS^^Jundecen-? durchgeführt werden. Wenn die Base oder das Kondensationsmittel flüssig sind, können sie auch als Lösungsmittel dienen. Die Reaktionstemperatur ist nicht kritisch, im allgemeinen wird aber die Reaktion in vielen Fällen unter Kühlung oder bei Raumtemperatur durchgeführt. Die Reaktion läuft vollständig innerhalb einer Zeitspanne von einigen Minuten bis einigen Stunden ab. Wenn insbesondere ein aktiver Thioester der Verbindung der Formel ΙΓ eingesetzt wird, beträgt die an ihm verwendete Menge vorzugsweise 1 bis 2 Mole pro 1 Mol der Verbindung A'. Bei der Verwendung des aktiven Thioesters ist ein bevorzugtes Lösungsmittel ein halogeniertes Alkan wie z. B. Methylenchlorid od. dgl. und als Base wird vorteilhaft beispielsweise ein Trialkylamin wie Trimethylamin od. dgl. verwendet. Die Reaktionstemperatur und die Reaktionszeit sind 0 bis 40°C bzw. einige Minuten bis einige Stunden, um gute Ergebnisse zu erzielen. Das Reaktionsprodukt kann durch bekannte Methoden gewonnen und gereinigt werden, beispielsweise durch Einengen, Einstellung des pH-Wertes, Phentransfer, Lösungsmittelextraktion, Kristallisation, Umkristallisation, fraktionierte Destillation und Chromatographie. Das Reaktionsprodukt kann auch als Ausgangsmaterial in der nächsten Stufe in der Form einer Reaktionsmischung ohne Abtrennung des Produktes eingesetzt werden.

Das bei der oben genannten Acylierungsreaktion erhaltene Produkt wird dann als Ausgangsmaterial bei der Stufe des Entfernens der Schutzgruppe und, wenn notwendig, des Esterrestes eingesetzt. Dieser Entfernungsschritt wird in derselben Weise durchgeführt wie der oben erwähnte, auf die Sulfonierung folgende Schritt des Entfernens der Schutzgruppe und, wenn notwendig, des Esterrestes.

Die Verbindungen gemäß dem vorliegenden Aspekt der Erfindung können weiterhin beispielsweise dadurch hergestellt werden, daß man eine Verbindung A', beispielsweise eine Verbindung der Formel

u μ H H

>-v

0 SOH

oder ein Salz oder einen Ester davon mit einer Verbindung der Formel R¹¹¹¹NH

COOH

in der R" " die obige Bedeutung hat, oder einem funktionellen Derivat davon umsetzt, die dabei erhaltene Verbindung der Formel

R""NH _Q

"fi

¹ " CONH ti .^H Ch₂OCONH₂

(VI)' ,

c

in der R" " die obige Bedeutung hat, oder ein Salz oder einen Ester davon, einer dehydrierenden Kondensation mit einer Verbindung der Formel

H₂N-OCH₂COOR" (VII)', "

in der R" die obige Bedeutung hat, oder eines Salzes davon, unterwirft, sowie die Schutzgruppe und, wenn notwendig, den Esterrest entfernt. Die Reaktion einer Verbindung IV mit einer Verbindung V kann in derselben Weise durchgeführt werden, wie die Reaktion einer Verbindung A' mit einer Carbonsäure II', und die dehydratisierende Kondensationsreaktion der Verbindung Vl' mit einer Verbindung der Formel VII' kann beispielsweise nach einem Verfahren durchgeführt werden, das im wesentlichen in der Japanischen veröffentlichten Patentanmeldung No. 125190/1977, geoffenbart ist. Die Entfernung der Schutzgruppe und des Esterrestes wird vorteilhaft in derselben Weise wie oben erwähnt durchgeführt.

Die Endprodukte dieses Aspektes der vorliegenden Erfindung, nämlich die Verbindungen der Formel IM', die nach dem Entfernen der Schutzgruppe und, wenn notwendig, des Esterrestes erhalten werden, werden, wie oben erwähnt, nach an sich bekannten Methoden abgetrennt und gereinigt. Die Verbindungen der Formel III', die eine Sulfogruppe, eine Carboxylgruppe und auch eine Aminogruppe aufweisen, können üblicherweise Salze mit Basen und Säuren bilden. Daher können die Verbindungen der Formel IM' in der Form von Salzen gewonnen werden, und diese Salze können in die freien Formen oder in andere Salze umgewandelt werden. Weiterhin können in freier Form erhaltene Verbindungen der Formel IM' in Salze umgewandelt werden. Zur Umwandlung von Salzen der Verbindungen der Formel III' mit Basen in ihre freien Formen können beispielsweise Säuren

verwendet werden. Die für den jeweiligen besonderen Fall ausgewählte Säure hängt von der Art der Schutzgruppe und von anderen Faktoren ab und umfaßt u.a. solche anorganischen Säuren wie Salzsäure, Schwefelsäure und Phosphorsäure sowie solche organischen Säuren wie Ameisensäure, Essigsäure und p-Toluolsulfonsäure, welche häufig verwendet werden. Weiterhin sind Ionenaustauscherharze in der Säureform u. dgl. verwendbar. In vielen Fällen wird ein hydrophiles organisches Lösungsmittel (beispielsweise Aceton, Tetrahydrofuran, Methanol, Äthanol oder Dioxan), Wasser oder eine Mischung davon als Lösungsmittel verwendet. Diese Vorgehensweise wird gewöhnlich bei Raumtemperatur durchgeführt, es kann aber auch gekühlt und/oder erhitzt werden. Die Reaktionszeit hängt von der Art der Säure, der Art des Lösungsmittels und von der Temperatur ab. In jedem Fall wird jedoch eine kürzere Reaktionszeit bevorzugt. Die so erhaltenen freien Formen der Verbindungen der Formel III' können, wie oben erwähnt, durch bekannte Verfahren isoliert werden. Weiterhin können Verbindungen der Formel 111', die in Form von freien Säuren oder Salzen erhalten wurden, durch übliche Methoden in ihre Ester umgewandelt werden.

Unter den Salzen der Verbindungen der Formel III' werden Salze mit nichttoxischen Kationen, insbesondere die Mono- oder Dinatriumsalze bevorzugt. Das Dinatriumsalz einer Verbindung der Formel ill' kann unerwarteterweise in kristalliner Form gewonnen werden, die bei Lagerung sehr stabil ist sowie hohe Wasserlöslichkeit aufweist. Das kristalline Dinatriumsalz einer Verbindung der Formel 111* kann beispielsweise dadurch hergestellt werden, daß nichtkristallines Dinatriumsalz einer Verbindung der Formel 111* in Kontakt mit Wasserdampf gebracht wird, bis die 0,2 bis 0,7fache Gewichtsmenge Wasser, bezogen auf das Salz, absorbiert ist, durch Kondensieren (Einengen) einer wäßrigen Lösung des Dinatriumsalzes einer Verbindung der Formel IH*, bis der Wassergehalt das 0,2 bis 0,7fache, bezogen auf das Gewicht des Salzes, beträgt, durch Zusatz eines organischen Lösungsmittels zu einer wäßrigen Lösung des Dinatriumsalzes einer Verbindung der Formel III' oder ähnliche Maßnahmen.Als organisches Lösungsmittel wird ein mit Wasser mischbares Lösungsmittel, beispielsweise Alkohole wie Methanol, Äthanol, n-Propanol, Isopropanol oder n-Butanol, Ketone wie Aceton oder Methylethylketon, Nitrile wie Acetonitril oder Propionitril, Äther wie Diäthyläther, Tetrahydrofuran oder Dioxan, oder eine Mischung von mindestens zweien dieser Verbindungen u. dgl. einsetzt. Das Lösungsmittelvolumen ist nicht begrenzt, sobald nur der erzielte Zweck erreicht wird. Üblicherweise ist es 1 bis 100 Teile pro Teil der wäßrigen Lösung. Die Herstellung der Kristalle wird normalerweise bei einer Temperatur im Bereich von 0 bis 40⁰C, vorzugsweise 10bis35°CTund bevorzugter von 15 bis 30°C, durchgeführt. Bei Temperaturen unterhalb von O⁰C wachsen die Kristalle zu langsam, während bei einer höheren Temperatur als 4O⁰C sich die Ausgangsmaterialien und/oder die erhaltenen Produkte zersetzen, und somit die Ausbeuterate bei der Kristallisation absinkt. Die zur Bildung von Kristallen benötigte Zeit variiert in Abhängigkeit von der Reinheit des Ausgangsmaterials, des Lösungsmittels, der Herstellungsmethode für die Kristalle, der Temperatur usw. Im allgemeinen wird die Herstellung innerhalb von 3,0 min bis 10 Stunden bei einer Temperatur von 15 bis 30⁰C beendet. So erhaltene Kristalle, nachdem sie, wenn notwendig, unter Verwendung eines organischen oben erwähnten Lösungsmittels gewaschen wurden und/oder entwässert wurden, werden beispielsweise durch Filtrieren oder Zentrifugieren gewonnen. Das Ausgangsmaterial, nämlich das nichtkristalline Dinatriumsalz einer Verbindung der Formel III*, kann nach an sich bekannten Methoden erhalten werden. Beispielsweise wird zu einer Lösung oder Suspension einer Verbindung der Formel III* in Wasser oder einer Mischung aus Wasser und einem organischen Lösungsmittel das Natriumsalz einer Carbonsäure zugegeben, wie z. B. Natriumhydroxid, Natriumcarbonat oder Natriumbicarbonat, ein Natriumsalz einer aliphatischen Säure, wie z. B. Natriumacetat, Natriumpropionat oder Natrium-2-äthylhexanat, oder das Natriumsalz einer aromatischen Carbonsäure, wie z.B. Natriumbenzoat, im Anteil von zwei Molekularäquivalenten oder einem geringen Überschuß, bezogen auf die Verbindung der Formel III' wobei eine wäßrige Lösung des Dinatriumsalzes erhalten wird. Die Lyophilisierung der wäßrigen Lösung führt zum nichtkristallinen Salz. Die zur Durchführung der Erfindung nötigen Ausgangsmaterialien der Formeln Γ, A' und II* können beispielsweise gemäß den unten angegebenen Verfahren bzw. Modifikationen dieser Verfahren hergestellt werden.

Verfahren 1	)	H H. co CH rM^ 2 3
H H2N £	H Jf C02CH3	DMB
J- O	^^ Ρ"ΐ Γνΐ O
(Racami-sche Verbindung) (VIII)'
CbzNH
θ'

1) Optische Auflösung

NaBH —>

(3S,4S)

H H CbzNH . , .CH₉OH

O DMB (X)*

H H CbzNH^ Γ r ^ CH₂OCONH₂

DMB

ClSO₂NCO ^K2^S2°8

CbzNH - -'

(XII)' Sulfonierung

H H

CbzNH - ζ CH₀OCONH₀

SO Na (XIII.)¹

H H

CH₂OCONH₀

(XIV)¹ Pd-C

Verfahren 2)

(XII)¹ H,

Pd-C

Acylierung

Verfahren 3)

^{H H}

CH₂OCONHp

(XV)·

Br-C-COBr + HO-PNB

R¹

Br-C-CO₂PNB

(XVI)'

(XVII)* (XVIlI)·

N-OH

R¹ I

R'

(XIX)'

HN-O- C-CO₉PNB ^d I

ClCH₀COCH₂CO₂Ht +

(XXI)-ννττ\e

/\aJL J- j

ClCH₂COCl

(XXIII)'

ClCH₂CONH

SeO„

(XXIV)¹

ClCH CONH

NaOH

ClCH₂CONH

(XX)'

(XXVI)'

ClCH₂CONH

0-C-CO₂PMB

(II)'

"¹" = PNB)

In den obigen Formeln steht DMB für 2,4-Dimethoxybenzyl, Cbz für Benzyloxycarbonyl, Et für Äthyl und PNBfürp-Nitrobenzyl, und R' weist die'bben angegebene Bedeutung auf.

Das Ausgangsmaterial für das oben beschriebene Verfahren 1), nämlich dascis-3-Amino-4-methoxycarbonyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon der Formel VIII'ist eine bekannte Verbindung, die beispielsweise im Journal of the American Chemical Society, Band 99, auf Seite 2352 (1977) beschrieben ist und leicht hergestellt werden kann. Die Verbindungen der Formel ΙΓ können beispielsweise nach dem oben unter 3) angegebenen Verfahren oder nach Modifikationen davon hergestellt werden. Detaillierte Vorgehensweisen sind beispielsweise in den Japanischen Patentanmeldungen No. 194311/1981 und No.011965/1982 beschrieben.

Die so erhaltenen Ausgangsmaterialien der Formeln I', A' und ΙΓ können gemäß dem vorliegenden Aspekt der Erfindung in dem nächsten Reaktionsschritt entweder nach Isolieren und Reinigen nach bekannten Methoden, wie sie oben erwähnt sind, oder in Form einer Reaktionsmischung eingesetzt werden.

Im folgenden wird die vorliegende Erfindung im Detail anhand von Versuchsbeispielen, Vergleichsbeispielen und Arbeitsbeispielen beschrieben. Hierzu wird darauf hingewiesen, daß diese Beispiele die Erfindung lediglich erläutern, den Erfindungsbereich aber nicht einschränken und daß Veränderungen und Modifikationen jeder Art vom Fachmann durchgeführt werden können, ohne den Erfindungsgedanken zu verlassen.

Bei den in den Beispielen und Vergleichsbeispielen durchgeführten säulenchromatographischen Verfahren wurde die Elution zusammen mit einer TLC-(Dünnschichtchromatographie)-Bestimmungsmethode angewendet, wenn nicht anders angegeben.

Die TLC-Bestimmung wurde unter Verwendung von Merck 60 F₂&4 TLC-Platten durchgeführt, das als Elutionsmittel bei der Säulenchromatographie verwendete Lösungsmittel wurde als Entwicklungslösungsmittel verwendet, und zur Sichtbarmachung diente ein UV-Detektor. Als zusätzliches Bestimmungsverfahren wurde der Fleck auf der TLC-Platte mit 48%iger Bromwasserstoffsäure besprüht, durch Erhitzen hydrolysiert, mit Ninhydrinreagens besprüht und wieder erhitzt, um festzustellen, ob sich der Fleck rqt bis rotviolett verfärbt. Die Fraktionen, bei denen so festgestellt wurde, daß sie die Zielverbindung enthielten, wurden vereinigt. Wenn zwei verschiedene Entwicklerlösungsmittel angegeben sind, bedeutet dies, wenn nicht anders angegeben, daß die Nebenprodukte mit dem erst erwähnten Lösungsmittel eluiert wurden, und die Zielverbindung mit dem an zweiter Stelle genannten Lösungsmittel. Die Reinigung erfolgte auf Amberlite oder Sephadex-Säulen, wobei zuerst Wasser hindurchgeschickt wurde und dann wäßriges Äthanol mit einem ansteigenden Konzentrationsgradienten, wenn nicht ausdrücklich anders in den Beispielen bzw. Vergleichsbeispielen angegeben. Wenn nicht anders angegeben, wurden alle Trocknungsverfahren unter Verwendung von wasserfreiem Natriumsulfat als Trockenmittel durchgeführt.

Amberlite, Dowex und Sephadexsind die Produkte der Firmen .Rohm & Haas Co., U. S. A., Dow Chemical Co., und Pharmacia Fine Chemicals. Die NMR (Kernresonanz)-Spektren wurden unter Verwendung von Tetramethylsilan als innerer oder äußerer Standard auf einem EM 390 (90MHz) oder T₆₀ (60MHz) Spektrometer durchgeführt. Alle δ-Werte sind in ppm angegeben. Die in den Beispielen und Vergleichsbeispielen angegebenen Symbole haben die folgende Bedeutung:

s: Singulett

d: Dublett

t: Triplett

q: Quadruple«

ABq: AB-Typ Quadruple«

dd: Doppeldublett

m: Multiple«

sh: Schulter

br: breit

J: Kupplungskonstante

mg: Milligramm

g: Gramm

ml: Milliliter

I: Liter

ppm: Teile pro Million (TPM)

Hz: Hertz

Ph: Phenyl

Me: Methyl

Et: Äthyl

DMSO: Dimethylsulfoxid

D₂O: schweres Wasser

m.p. oder

M. P.: Schmelzpunkt (Fp)

In den Beispielen und Vergleichsbeispielen werden die i-Sulfo-2-oxoazetidinderivate manchesmal als 1-Sulfo-2-azetidinonderivate bezeichnet, wobei diese Bezeichnungen identische Strukturen bezeichnen und lediglich auf der Anwendung verschiedener Nomenklatursysteme beruhen.

Versuchsbeispiel:

Die MIC (mcg/ml)-Werte einige der Zielverbindungen entsprechend-der Beispiele wurden durch das im folgenden angegebene

Verfahren bestimmt. . ..

Bestimmungsverfahren:

Die MIC-Werte jeder Testverbindung wurden mittels des Agar-Verdünnungsverfahrens bestimmt. Dabei wird eine Standardlösung jeder Testverbindung einer Serienverdünnung unterworfen und die einzelnen Glieder der erhaltenen Verdünnungsreihe in Petrischalen eingebracht. Dann wurden 9,0 ml Trypticase Soya Agar pro Schale eingebracht und gemischt.

Jede der Agarplatten wurde mit einer Suspension des Testorganismus (etwa 10⁸ CFO/ml) geimpft. Nach der Züchtung der Kultur über Nacht bei 37°C wurde die Minimumkonzentration der Testverbindung bestimmt, die eine vollständige Wachstumsinhibierung des getesteten Organismus ergibt, wobei dieser Wert den MIC-Wert darstellt (minimal inhibitory concentration).

Testorganismen:

(1) Enterobacter cloacae IFO 12937

(2) KIebsiellapneumoniaeTN 1711 Ergebnisse

	(mcg/ml)	(2)
Testverbindung	Testorganismen	0,39
	(D	3,13
Natrium cis-3-[2-(2-amino-4-thiazolyl-) 2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-4-carbamo- yl-2-azetidinon-1-sulfonat	1,56
cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)- d-carboxy-i-methylethoxyiminolacet- amido]-4-ureidomethyl-2-azetidinon-1- sulfonsäure	12,5

Mononatriumcis-3-[2-(2-amino-4-thiazol-

yl)-2-(Z)-(1-carboxylato-1-methyl- 3,13 12,5

ethoxyimino)acetamido]-4-pyridiniomethyl-2-azetidinon-1-sulfonat

cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-

(1-carboxy-1-methylethoxyimino)acet- 1,56 0,2

amido]-4-methoxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure

cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-

(1-carboxy-1-methylethoxyimino)acet- 3,13 0,78

amido]-4-methylsuifinylmethyl-2-

azetidinon-1-sulfonsäure

cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-	12,5	1,56
(i-carboxy-i-methylethoxyiminolacet-
amido]-4-methylsulfonylmethyl-2-
azetidinon-1-sulfonsäure
cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-	6,25	3,13
(i-carboxy-i-methylethoxyaminolacet-
amido]-4-(2-methoxycarbonylethyl)-2-
azetidinon-1-sulfonsäure
Natrium[3S,4S]-trans-3-[2-(2-amino	6,25	—
thiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino]-
acetamido]-4-(2-oxopropyl)-2-azetidinon-
1-sulfonat
Natrium[3S,4S]-3-[[2-(2-aminothiazol-	12,5	0,78
4-yl)-2-{Z)-(1-carboxy-1-methyl-
ethoxyimino]acetamido]-4-propyl-2-
azetidinon-1-sulfonat
cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-	3,13	0,1
carboxymethoxyiminoacetamido]-4-
methoxymethyl-2-azetidinon-1-sulfon-
saure
Natrium[3S,4S]-3-[[2-(2-aminothiazol-	12,5	3,13
4-yl)-2-(Z)-(1-carboxy-1-methylethoxy-
imino]acetamido]-4-(2-oxopropyl)-2-
azetidinon-1-sulfonat

Natrium[3S,4R]-cis-3-[[2-(2-amino-

thiazol-4-yi-2-(Z)-methoxyimino]- 3,13 3,13

acetamido]-4-{2-oxopropyl)-2-

azetidinon-1-sulfonat

Vergleichsbeispiel 1

831 mg cis-S-Benzyloxycarboxamido^-methylcarbamoyl^-azetidinon wurden in einer Mischung aus 50ml Tetrahydrofuran und 50ml Methanol gelöst, 5% Palladium auf Kohle (830mg) zugegeben und die Mischung in einer Wasserstoffatmosphäre bei Raumtemperatur 1 Stunde lang gerührt. Der Katalysator wurde abgefiltert und das Filtrat unter verringertem Druck eingeengt, wobei der Rückstand kristallisierte. Die Ausbeute betrug 410mg. 286mg dieses Produktes wurden in einer Mischung aus 6ml Tetrahydrofuran und 6ml Wasser gelöst und 370 mg Natriumbicarbonat zugegeben. Unter Eiskühlung und Rühren wurde anschließend 1,125g 2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-nitrobenzyl-oxycarbonylmethoxyimino)-acetylchlorid-hydrochlorid zugegeben und die Mischung 1 Stunde lang gerührt. Dann wurde das Lösungsmittel unter verringertem Druck abdestilliert und anschließend Wasser zugegeben. Das erhaltene kristalline Fällungsprodukt wurde abgefiltert, mit wäßriger Natriumbicarbonatlösung, Wasser, Äthanol und Äther in der angegebenen Reihenfolge gewaschen und an der Luft getrocknet, wobei 960 mg cis-3-[2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-(p-nitrobenzyloxycarbonylmethoxyimino)acetamido]-4-methylcarbamoyl- 2-azetidinon als farblose Kristalle erhalten wurden

NMR (d₆-DMSO) δ: 2.58 (3H, d, J = 5Hz, CH₃), 7.50 (1H, s, Proton in 5-Stellung desThiazolrings)

Vergieichsbeispiel 2

3,2g cis-4-Aminomethyl-3-benzyloxycarboxamido-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon wurden in 150ml Wasser suspendiert und durch Erwärmen bei einem durch Zusatz von 10%iger Salzsäure auf 2 eingestellten pH-Wert gelöst. Eine kleine Menge unlöslichen Produkts wurde abgefiltert, 3,2g Kaliumcyanat zugegeben und die Mischung bei 70 bis 80°C 20 Minuten lang gerührt. Nach dem Abkühlen wurde das kristalline Fällungsprodukt abgefiltert, mit Wasser und Äther gewaschen und getrocknet, wobei 3,3g cis-3-Benzyloxycarboxamido-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-ureidomethyl-2-azetidinon als farblose Kristalle erhalten wurden.

M.p. 202bis204°C

IR (KBr) cm"¹: 3440, 3280,2990,1730,1680,1660.

NMR Id₆-DMSO) δ: 3.0 ~ 3.4 (2H, m,

C₄-CH₂), 3,4 ~ 3,7 (1H, m, C₄-H),

3,77 (3H, s, OCH₃), 3,80 (3H, s, OCH₃),

4,23(2^ABq₁N₁-CH₂),

4,82(1H,d,d,J = (,9H^C₃-H),

5,07 (2H, s, ph(CH₂), 7,39 (5H, s, ph)

8,03 (1H, d, J = 9Hz, C₃-NH).

Elementaranalyse für C₂₂H₂₆N₄O₆:

	C (%)	H (%)	N (%)
berechnet:	59,72	5,92	12,66
gefunden:	59,29	5,67	12,51

Vergleichsbeispiel 3

3,2g cis-3-Benzyloxycarboxamido-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-ureidomethyl-2-azetidinon wurden in einer Mischung aus 185ml· Acetonitril und 71 ml Wasser suspendiert, 2,74g Kaliumpersulfat und 1,64g Dikaliumphosphat zugegeben und die Mischung VIi Stunden lang bei 90⁰C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde unter verringertem Druck auf 100 ml eingeengt und dem Konzentrat 200 ml Wasser zugesetzt. Die erhaltene Lösung wurde mit 100 ml Äthylacetat gewaschen und die Äthylacetatschicht mit 200 ml Wasser extrahiert. Die wäßrigen Schichten wurden vereinigt, mit 50 ml Äthylacetat gewaschen und unter verringertem Druck auf 100 ml eingeengt. Das kristalline Fällungsprodukt wurde durch Abfiltern gewonnen und aus 500 ml Äthanol umkristallisiert, wobei 1,0g cis-Benzyloxycarboxamido-4-ureidomethyl-2-azetidinon als farblose Kristalle erhalten wurden.

M.p. 218 bis22O⁰C

IR (KBr) cm"¹: 3480,3370,3220,3070, 2940,1740,1650.

NMR (d₆-DMSO)ö: 3,05 ~ 3,3 (2H, m, C₄-CH₂), 3,55 ~ 3,8

(1H, m, C₄-H), 4,87(1 H, d, d,J = 6,9Hz, C₃-H), 5,09

(2H, s, phCH₂), 7,40 (5H, s, ph), 8,01 (1H, d, J = 9Hz, C₃-NH), 8,16 (1H, s, N₁-H).

Elementaranalyse für

berechnet: 53,42 5,52 19,17

gefunden: 53,11 5,37 19,00

Vergieichsbeispiel 4

3,5g cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-cyanomethyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon wurden in 100 ml Aceton aufgelöst und unter Eiskühijn und Rühren 30 ml 30%ige£ wäßriges Wasserstoffperoxid zugegeben. Dann wurden 11 m' 1N Natriumhydroxid zugegeben und die Mischung bei Raumtemperatur 12 Stunden lang gerührt, mit 3N-Salzsäure auf einen pH-Wert von 8 eingestellt und unter verringertem Uruck eingeengt. Der verbleibenden wäßrigen Lösung wurde Natriumchlorid zugesetzt und die Mischung mitÄthylacetat-Tetrahydrofuran (3:1) extrahiert. Der Extrakt wurde mit 3N-Salzsäure, gesättigter wäßriger Natriumbicarbonatlösung und wäßrigem Natriumchlorid in der angegebenen Reihenfolge gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde einer Säulenchromatographie unter Verwendung von 140g,Silikagel unterworfen und die Säule mit.ChlorofornvÄthy!a.cetat (1:1) behandelt und anschließend mit Chloroform-Äthylacetat-Methanol (4:4:1) eluiert, wobei 1,45g cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-carbamoylmethyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon erhalten wurden.

IR (KBr) cm"¹: 3280,1755,1685,1640.

NMR (d₆-DMSO; δ: 2,38 (2H, d, J = 6Hz, C₄-CH₂),

3,75 (3H, s, OCH₃), 3,78 (3H, s, OCH₃), 4,20 (2H,

ABq, N₁-CH₂), 4,87(1 H, d,d, J = 5,9Hz, C₃-NH),

5,05 (2H, s, phCH₂), 7,38 (5H, s, ph), 8,00 (1H, d, J = 9Hz, C₃-NH).

Vergieichsbeispiel 5

3g cis-Benzyloxycarboxamido^-azetidinon^-carbonsäure wurden in einer Mischung aus 80 ml Tetrahydrofuran und 40 ml Wasser gelöst und unter Eiskühlung und Rühren 1,05g Natriumbicarbonat zugesetzt. Dann wurden 1,38g

Glyzinamidhydrochlorid und 2,61 g i-Äthyl-S-O-dimethylaminopropyDcarbodiimid-hydrocrilond zugegeben und die Mischung bei Raumtemperatur 40 Stunden lang gerührt und unter verringertem Druckauf 10mI eingeengt, worauf 20 ml Wasser zugesetzt wurden. Das dabei erhaltene kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtern abgetrennt und mit Wasser, Äther und Hexan in der angegebenen Reihenfolge gewaschen, wobei 1,4g cis-S-Benzyloxycarboxamido^-carbamoylmethylaminocarbonyl^- azetidinon erhalten wurden.

IR (KBr) cm"¹: 3280,1770,1690,1655.

NMR (de-DMSO) δ: 4,25 (1H, d, J = 6Hz, C₄-H),

5,05(2H,s,CH₂ph),5,12(1H,d,d,J = 6,9Hz, Cr-H),

7,36 (5H, s, ph), 7,76(1 H, d, J = 9Hz₁C₃-NH).

Vergleichsbeispiel 6

112,8mg D-(-)-p-hydroxyphenylglyzin wurden in 3ml Methylenchlorid suspendiert und 219,9mg Trimethylchlorsilan zugesetzt.

Dann wurden unter Eiskühlen 204,9 mg Triäthylamin zugesetzt und die Mischung bei Raumtemperatur 2 Stunden lang gerührt.

Innerhalb eines Zeitraumes von 20 Minuten wurde der obigen Mischung unter Eiskühlen eine Suspension von 162,5mg 6,7-Dihydroxychromon-S-carbonylchlorid in 7,5ml Methylenchlorid zugesetzt und die Gesamtmischung bei Raumtemperatur weitere 2 Stunden gerührt. Anschließend wurde das Lösungsmittel unter verringertem Druck abdestilliert und dem Rückstand 10 ml Wasser zugegeben. Das erhaltene kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtrieren abgetrennt und getrocknet, wobei 210mg D-2-(6,7-Dihydroxychromon-3-carboxamido)-2-(4-hydroxyphenyl)-essigsäure erhalten wurden.

M. P. 190bis200°C(Zers.)

[a] I⁰+ 16,9° (C = 0,3, DMSO).

IR (KBr) cm-¹: 3200,1720,1655,1610.

Vergleichsbeispiel 7

10g cis-3-Amino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-methoxycarbonyl-2-azetidinon wurden in 50ml trockenem Tetrahydrofuren aufgelöst, 8,2g Di-tert.-butyl-dicarbonat zugesetzt und die Mischung 3 Stunden lang am Rückfluß erhitzt sowie anschließend unter verringertem Druck eingeengt. Der erhaltene Rückstand wurde in einer Mischung von 160 ml Tetrahydrofuran und 80 ml Wasser aufgelöst, 3,21 g Natriumborhydrid unter Eiskühlung zugesetzt und die gesamte Mischung bei Raumtemperatur 8 Stunden lang gerührt sowie anschließend mit Äthylacetat extrahiert. Der Extrakt wurde mit einer wäßrigen Monokaliumphosphatlösung gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und unter verringertem Druck eingeengt.

Der Rückstand wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung von 100g Silikagel unterworfen. Die Säulewurde mit einer 1:1-Mischung aus Hexan und Äthylacetat behandelt und anschließend mit einer 1:2-Mischung aus Hexan und Äthylacetat eluiert. Dann wurde das Lösungsmittel unter verringertem Druck abdestilliert, wobei 11,5g cis-S-ftert.-Butoxycarboxamidoi-i-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinon als farblose Kristalle erhalten wurden.

M. P. 135bis136°C

IR (KBr) cm'¹: 3420,3300,2975,2930,1735,1705.

Elementaranalyse:

WrC₁₈H₂₆O₆N₂:

berechnet: 59,00 7,15 7,65

gefunden: 59,03 7,20 7,38

Vergieichsbeispiel 8

7,33g cis-3-tert.-Butoxycarboxamido)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinon wurden in 60 ml Pyridin gelöst und 2,32ml Methylsulfonylchlorid tropfenweise unter Eiskühlung und Rühren zugegeben. Die Mischung wurde bei Raumtemperatur 30 Minuten lang gerührt, 100 ml Äthylacetat, 100 ml Tetrahydrofuran und 100 ml Wasser zugesetzt und die Gesamtmischung unter Eiskühlung und Rühren unter Verwendung von 3N-Salzsäureauf einen pH-Wert von 2 eingestellt. Die organische Lösungsmittelschicht wurde abgetrennt und die wäßrige Schicht mit Äthylacetat-Tetrahydrofuran extrahiert. Die organischen Lösungsmittelschichten wurden vereinigt, mit Wasser, wäßriger Natriumbicarbonatlösung und wäßrigem Natriumchlorid in der angegebenen Reihenfolge gewaschen sowie über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet.

Anschließend wurde das Lösungsmittel unter verringertem Druck abdestilliert und dem festen Rückstand Äther zugesetzt. Die Festsubstanz wurde durch Filtern abgetrennt, wobei 7,98g cis-3-(tert.-Butoxycarboxamid-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-methylsulfonyloxymethyl-2-azetidinon als farblose Kristalle erhalten wurden.

M.p. 158 bis 159⁰C

IR (KBr) cm"¹: 3300,1760,1685.

NMR (d₆-DMSO) δ: 1,38 (9H, s, t-butyl), 3,07 (3H, s,

SO₂ CH₃), 4,98 (1H, d, d, J = 5,9Hz, C₃-H), 7,58-(1 H, d,

J = 9Hz, C₃-NH).

Elementaranalyse	C(%)	H(%)	NC/,
für C19H28H2O8S:	51,34	6,35	6,30
	51,30	6,44	6,28
berechnet:
gefunden:

Vergleichsbeispiei 9

23,54g cis-3-Amino-4-methoxycarbonyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon und 16,17g di-(p-Toluyl)-D-weinsteinsäuremonohydrat wurden zu 600ml Acetonitril zugegeben und die Mischung zur Lösung aufgewärmt, abgefiltert und abkühlen gelassen. Das erhaltene kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtern abgetrennt und mit kaltem Acetonitril gewaschen, wobei 20,3g Salz erhalten wurden. Die Umkristallisation aus 300ml Acetonitril ergab 16,3g des Salzes. M.p. 165 bis 168⁰C [α]²,² +71,9° (c = 0,985, MeOH)

Das obige Salz wurde in einer Mischung aus 100 ml Wasser und 300 ml Tetrahydrofuran aufgelöst und anschließend 6,1 g Natriumbicarbonat zugesetzt. Dann wurden unter Eiskühlung und Rühren 4,2 ml Carbobenzoxychlorid tropfenweise zugegeben. Die Mischung wurde unter Eiskühlen eine Stunde lang gerührt und anschließend bei Raumtemperatur eine weitere Stunde lang, und das Tetrahydrofuran unter verringertem Druck auf einem Wasserbad bei einerTemperatur von nicht über 3O⁰C abdestilliert. Der Rückstand wurde mit 400ml Äthylacetat und 200ml Wasser geschüttelt und die wäßrige Schicht mit 200ml Äthylacetat rückextrahiert. Die Extrakte wurden vereinigt mit zweimal mit einem 2%igen wäßrigen Natriumbicarbonat und anschließend mit wäßrigem Natriumchlorid, 1 N-Salzsäure und wäßrigem Natriumchlorid in der angegebenen Reihenfolge gewaschen und anschließend getrocknet. Dann wurde das Lösungsmittel unter verringertem Druck abdestilliert und 30 ml Äther zugegeben. Das erhaltene kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtrieren abgetrennt und in 50 ml Äthylacetat unter Erwärmen aufgelöst. Nach dem Abfiltern wurden 50ml Hexan dem Filtrat zugegeben und die Mischung abkühlen gelassen. Das aus farblosen Kristallen bestehende Fällungsprodukt wurde durch Filtrieren abgetrennt, wobei 6,45g (37,5%) (3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-methoxy-carbonyl_:1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon erhalten wurden

M.p. 120 bis 121⁰C [a]g²+24,4° (C= 1,08,CHCI₃)

IRNujolmaxcm :	1770,1745,1695.	H (%)	N(°/c
Elementaranalyse:		5,65	6,54
TOrC22H24N2O7:		5,59	6,37
	C (%)
berechnet:	61,67
gefunden:	61,50

Vergleichsbeispiel 10

2,0g (3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido-1w-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinon wurden in 40ml Methylenchlorid aufgelöst und unter Eiskühlen und Rühren 0,52ml Chlorsulfonyl-isocyanat zugegeben. Die Mischung wurde unter Eiskühlen 30 Minuten lang gerührt und 0,35 ml Chlorsulfonylisocyanat zugesetzt. Die Mischung wurde weitere 10 Minuten lang gerührt und unter Eiskühlen eine Lösung von 1,26g Natriumsulfat in 30ml Wasser zugegeben. Die gesamte Mischung wurde bei Raumtemperatur eine Stunde lang gerührt. Dann wurde das Methylenchlorid unter verringertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit Chloroform extrahiert. Der Extrakt wurde mit wäßrigem Natriumchlorid gewaschen und über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Dann wurde das Lösungsmittel unter verringertem Druck abdestilliert, anschließend Äther zugesetzt und abgefiltert, wobei 2,46g rohe Kristalle erhalten wurden. Bei der Umkristallisierung aus Äthylacetat-Hexan wurden 1,72g (77,7%) (3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-carbamoyloxymethyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon als farblose Kristalle erhalten.

M.p. 179bis180°C

[α]²,⁴·⁵ + 34,5° (c = 0,8, DMSO).

IR KBr max crrT¹: 3410,3300,1760,1710.

NMR (d₆-DMSO) δ: 3,74 (3H, s, O CH₃), 3,76 (3H, s, O CH₃),

3,7 ~ 4,3 (3H, m, C₄-H, C₄-CH₂), 4,20 (2H, ABq, J = 15Hz,

N₁-CH₂), 4,92 (1H, d, d, J = 5,10Hz, C₃-H), 5,05 (2H, s,

CH₂ph), 7,35 (5H, s, ph), 7,87 (1H, d, J = 10Hz₁C₃-NH).

Elementaranalyse:

KJrC₂₂H₂₅N₃O₇:

berechnet: 59,59 5,68 9,48

gefunden: 59,30 5,70 9,57

Vergleichsbeispiel 11:

908mg cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-(2-methoxycarbonyläthenyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon wurden in 50 ml Methanol gelöst, 908mg 5%iges Palladium-auf-Kohle zugesetzt und die Mischung in einer Wasserstoffatmosphäre bei Raumtemperatur 1 Stunde lang gerührt. Der Katalysator wurde abgefiltert und das Filtrat unter verringertem Druck eingeengt. Der ölige Rückstand wurde in 5ml Methylenchlorid gelöst und 870mg Propylenoxid zugegeben. Dann wurden unter Eiskühlung und Rühren 410 mg Carbobenzoxychlorid tropfenweise zugegeben und die Mischung unter Eiskühlung eine Stunde lang gerührt. Das Lösungsmittel wurde sodann unter verringertem Druck abdesfilliert und dem Rückstand Äther zugegeben. Das resultierende kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtrieren abgetrennt, wobei 529 mg cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-(2-methoxycarbonyläthyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon erhalten wurden. IR (KBr) cm"¹: 3300,1760,1730,1680.

NMR (CDCI₃)O^eO-(SHZSiCO₂ CH₃), 3,?5{6H, s, *" ' "

2x OCH₃), 5,85 (1H, d, J = 9Hz, C₃-NH), 7,20 (5H, s, ph).

Vergleichsbeispiel 12

940 mg 2,2-Dimethyl-7-azidü-1-aza-3-oxabicyclo[4,2,0]-octan-8-on (1:4cis-trans-Mischung) wurden in 20 ml Äthylacetat gelöst und unter Verwendung von 300mg 10%igem Palladium-auf-Kohle (naß) eine katalytische Reduktion durchgeführt. Dann wurde der Katalysator abgefiltert und mit Äthylacetat gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und auf etwa 20 ml eingeengt.

Anschließend wurden 4ml Propylenoxid und 0,9ml Carbobenzoxychlorid zugegeben und die Mischung bei Raumtemperatur 1V2 Stunden lang gerührt und eingeengt. Der Rückstand wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung von 60 g Silikagel unterworfen, wobei die Elution mit einer Mischung aus Chloroform und Äthylacetat (6:4) durchgeführt wurde, wobei 388 mg cis-(2,2-Dimethyl-7-benzyloxyformamido-1-aza-3-oxabicyclo [4,2,0]octan-8-on als Erstprodukt erhalten wurden.

M. p. 129 bis 131 °C (kristallisiert aus Isopropyläther)

IR (KBr) cm"¹: 3280,1770,1725,1550,1250.

NMR (CDCI₃) δ: 1,35 (3H, s, CH₃), 1,60 (2H, M, CH₂), 1,70 (3H, s, CH₃); 3,83 (3H, m, CH₂ und C₆-H), 4,95 (1H. dd, J₁ = 5Hz, J₂ = 8Hz, C₇-H), 5,05 (2H, s, CH₂), 6,27 (1H, d, J = 8Hz, NH), 7,25 (5H, s, arom H).

Elementaranalyse:

für C₁₆H₂₀N₂O₄:

berechnet: 63,14 6,22 9,21

gefunden: 63,31 6,55 8,77

Bei einer weiteren Elution wurden trans-(2,2-Dimethyl-7-benzyloxy-formamid-aza-oxabicyclo(4,2,0]octan-8-on erhalten. Μ.,ρ. 141 bis 143°C (kristallisiert aus Isopropyläther) IR (KBr) cm"¹: 3270,1720,1540,1270

NMR (CDCI₃) δ: 1,40 (3H, s, CH₃), 1,72 (3H, s, CH₃), 1,86 (2H, m, CH₂), 3,52 (1H, m, C₁-H), 3,80 (2H, m, CH₂), 4,38 (1H, dd, J₁ = 2Hz, J₂ = 8Hz, C₇-H), 5,08 (2H, s, CH₂), 6,80 (1H, d, J = 8Hz, NH), 7,30 (5H, s, arom H)

Elementaranalyse: für C₁₆H₂₀N₂O₄: . ·

berechnet: 63,14 6,22 9,21

gefunden: 63,04 6,38 9,05

Die oben angeführte cis-Verbindung (456,5 mg) wurde in 45 ml Aceton gelöst, 2,1 ml von 8N Jones Reagens unter Eiskühlung zugegeben und die Mischung 3 Stunden lang gerührt. Nach der Beendigung der Reaktion wurden Aceton und anschließend 4 ml Isopropylalkohol zugegeben und die Mischung 10 Minuten gerührt. Die erhaltene unlösliche Substanz wurde abgefiltert und das Filtrat zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wurde mit einer Mischung aus 30ml Tetrahydrofuran und 50 ml Äthylacetat extrahiert und der Extrakt mit einer kleinen Menge gesättigter wäßriger Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und auf etwa 50ml eingeengt. Das Konzentrat wurde mit einer Lösung von Diazomethan in Äther methyliert und die Reaktionsmischung zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung von 30g Silikagel unterworfen, wobei die Elution zuerst mit Chloroform und anschließend mit Äthylacetat durchgeführt wurde, wobei 109 mg cis-3-Benzyloxyformamido-4-methoxycarbonylmethyl-2-azetidinon erhalten wurden. IR (KBr) citT¹: 3300,1775,1740,1695,1540,1260

NMR (CDCI₃) δ: 2,59 (2H, m, CH₂), 3,65 (3H, s, OCH₃),

4,10 (1H, m, C₄-H), 5,00 (1H, m, C₃-H), 5,10 (2H, s, CH₂), 5,90 (1H, d, J = 8Hz, NH), 6,38 (1H, s, NH), 7,30 (5H, s, arom H). Das obige Produkt (109mg) wurde in 10ml Methylalkohol aufgelöst und unter Verwendung von 40mg 10%igem Palladiumauf-Kohle (naß) eine katalytische Reduktion durchgeführt. Der Katalysator wurde dann abgefiltert und das Filtrat zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wurde in 15 ml Tetrahydrofuran gelöst und unter Eiskühlung 0,14ml Triäthylamin und anschließend 116mg 2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-(methoxyiminoacetylchlorid-hydrochlorid zugegeben. Die Mischung wurde 15 Minuten lang gerührt und weitere IV2 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt, wonach 100 ml Äthylacetat zugegeben wurden. Die Mischung wurde mit gesättigter wäßriger Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und zur Trockene eingedampft, wobei 190mg cis-3-[2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-(methoxyimino)acetamido]-4-methoxycarbonylmethyl-2-azetidinon erhalten wurden

IR (KBr) cm"¹: 3420,3275,1750,1740,1665,1550.

Vergleichsbeispiel 13

2,5 gcis-3-Benzyloxycarboxamido-4-hydroxymethyl-2-azetidinon wurden in 400 ml trockenem Methylenchlorid gelöst und unter Eiskühlung 142 mg eines Bortrifluoridätherkomplexes zugesetzt. Dann wurde eine Lösung von Diazomethan in Äther im Überschuß zugegeben und die Mischung unter Eiskühlung 4 Stunden lang gerührt, wonach Wasser und Äthylacetat zugesetzt wurden. Die organische Phase wurde abgetrennt, mit wäßriger Natriumchloridlösung gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung von 80g Silikagel unterworfen. Die Säule wurde mit Äthylacetat behandelt und anschließend mit Äthanol-Äthylacetat (1:9) eluiert. Das Lösungsmittel wurde sodann abdestilliert, wobei 280mg cis-S-Benzyloxycarboxamido^- methoxymethyl-2-azetidinon erhalten wurden

IR (KBr) cm"¹: 3310, 3200,1780,1720,1690,1665

NMR (CDCI₃+d_e-DMSO)8: 3,33 (3H, s, OCH₃), 5,10 (2H, s, CH₂Ph), 7,34 (5H, s, Ph).

Vergleichsbeispiel 14

600mg cis-4-Methylthiomethyl-3-(2,2,2-trichloräthoxy-carboxamido)-2-azetidinon wurden in einer Mischung aus 100ml Tetrahydrofuran und 40 ml 1 N-Ammoniumacetat gelöst, 10 mg Zinkzugesetzt und die Mischung bei Raumtemperatur 4 Stunden lang gerührt. Die Mischung wurde abgefiltert und der Feststoff am Filter mit Tetrahydrofuran gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und das Tetrahydrofuran unter verringertem Druck abdestilliert. Zur verbleibenden wäßrigen Lösung wurden 40 ml Tetrahydrofuran und, unter Eiskühlung und Rühren, 784mg Natriumbicarbonat zugegeben. Dann wurden 985mg 2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-(1-benzhydryloxycarbonyl-1-methyläthoxyimino)-acetylchlorid-hydrochlorid zugesetzt und die Mischung bei Raumtemperatur eine Stunde lang gerührt und anschließend mit Äthylacetat-Tetrahydrofuran (2:1) extrahiert. Der Extrakt wurde mit 0,1 N Natriumhydroxid und wäßrigem Natriumchlorid in dieser Reihenfolge gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde in einer Mischung aus 100 ml Methanol und 40 ml Wasser aufgelöst und bei Raumtemperatur 1,2g Natriummetaperjodat zugesetzt. Die

Mischung wurde 30 Minuten lang gerührt und unter verringertem Druck eingeengt. Das kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtrieren abgetrennt und mit Äther gewaschen, wobei 855 mg cis-3-[2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-(1-benzhydryloxycarbonyl-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-methylsulfinyl-methyl-2-azetidinon erhalten wurden.

IR (KBr) cm"¹: 3170, 2960,1740

(br.) 1670 (br)

NMR (d₆-DMSO)6: 2,52 (3H, s, SO CH₃).

Vergleichsbeispiel 15

4,65g Dimethylsulfoxid wurden in 47 ml Methylenchlorid gelöst und, unter Kühlung auf -78 °C in einer Argon-Atmosphäre, 8,4g Trifluoressigsäureanhydrid tropfenweise zugegeben. Die Mischung wurde 15 Minuten lang gerührt. Anschließend wurde eine Lösung von 8g cis-3-Benzyloxy-carboxamido-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinon in 80ml Methylenchlorid tropfenweise zugesetzt und die Mischung eine Stunde lang gerührt, wonach tropfenweise 16g Triäthylamin zugesetzt wurden.

Die Mischung wurde 1 Stunde lang gerührt, tropfenweise eine Lösung von 6,7 g Methoxycarbonylmethylentriphenylphosphoran in einer Mischung aus 40ml Methylenchlorid und 40ml Dimethylsulfoxid zugegeben und die gesamte Mischung 1 Stunde lang gerührt. (Die obigen Reaktionen werden unter Kühlung auf -78⁰C durchgeführt). Anschließend wurde das Lösungsmittel unter verringertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit Wasser und Äthylacetat geschüttelt. Die organische Lösungsmittelschicht wurde abgetrennt, mit Wasser gewaschen und über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde unter verringertem Druck abdestilliert und der Rückstand der Säulenchromatographie unter Verwendung von 240 g Silikagel unterworfen, wobei die Elution mit Äthylacetat-Hexan (1:1) durchgeführt wurde. Das Lösungsmittel wurde unter verringertem Druck abdestilliert und der Rückstand nach Zusatz von Äther und Abfiltern gesammelt, wobei 7,5g cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-(2-methoxycarbonyläthenyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon als farblose Kristalle erhalten

wurden. _t

M.p. 116 bis 117⁰C

IR (Nujol) cm"¹: 3270,1770,1730,1680.

NMR (CDCI₃)5: 3,67,3,72,3,73 (3H, 3xs, 3xOCH₃), 7,23

Elementaranalyse:

für C₂₄H₂₆N₂O₇:

berechnet: 63,42 5,76 ' 6,16

gefunden: 63,14 5,57 6,08

(1) Nach der Vorgangsweise gemäß dem Vergleichsbeispiel 1 wurden folgende Verbindungen erhalten:

• cis-3-[2-(2-Chlor-acetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-[1-methyl-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]acetamido]-4-ureidomethyl-2-azetidinon.

M. p. 145bis150°C

• cis-3-[2-(2-Chlor-acetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-(1-benzhydryioxycarbonyl-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-(tert.-butoxycarbonylcarbazoyl)-2-azetidinon.

• cis-3-[2-(2-Chlor-acetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-[1-methyl-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]-acetamido]-4-carbamoylmethylaminocarbonyl-2-azetidinon.

• cis-3-[2-(2-Chlor-acetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-[1-methyl-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]acetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinon.

• cis-3-[2-(2-Chlor-acetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-[1-methyl-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]acetamido]-4-hydroxymethyl-2-azetidinon.

M.p. 183 bis 186 °C

• cis-3-[2-(2-Chlor-acetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-[1-methyl-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]acetamido]-4-(2-methoxycarbonyläthyl)-2-azetidinon.

(2) Nach derVorgangsweise gemäß dem Vergleichsbeispiel 3 wurden weiterhin die folgenden Verbindungen erhalten:

• cis-S-Benzyloxycarboxamido^-carbamoylmethyl^-azet-idinon.

• cis-3-(tert.-Butoxycarboxamido)-4-methylsulfonyloxymethyl-2-azetidinon.. M.p. 147bis149°C(Zers.)

• (3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon. M.p. 191 bis 192 ⁰C

• cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-(2-methoxycarbonyläthyl)-2-azetidinon. M.p. 106,5 bis 108°C

(3) Nach der Vorgehensweise gemäß dem Vergleichsbeispiel 7 wurde weiterhin die folgende Verbindung erhalten:

• (3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinon. M.p. 137bis 138⁰C '

(4) Nach der Vorgehensweise gemäß dem Vergleichsbeispiel 8 wurde weiterhin die folgende Verbindung erhalten:

• 4-Acetoxyethyl-3-azido-2-azetidinon.

(5) Nach der Vorgehensweise gemäß dem Vergleichsbeispiel 10 wurde weiterhin die folgende Verbindung erhalten:

• cis-3-[2-(2-Chlor-acetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-[-t-T7iethyl-1-ip^nrtroben:i/loxycarbonyl)äthoxyirT*io]a*itarTTido]-4-«hlor- — acetamidocarbonyloxymethyl-2-azetidinon.

M.p.206bis209°C(Zers.)

Beispiel 1

310mg cis-3-[2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)2-(Z)-[1-methyl-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-äthoxyimino]-acetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinon wurden in 4ml trockenem Ν,Ν-Dimethylformamid gelöst, unter Kühlung auf -78°C 1 ml einer (1,56Μ)-Lösung eines Schwefelsäureanhydrid-N^-Dimethylformamid-Komplexes zugegeben, und die Mischung im Kühlschrank bei +4°C über Nacht stehengelassen. Anschließend wurden 0,3 ml Pyridin zugesetzt, gefolgt vom Zusatz von 100 mi Äther, worauf sich Kristalle ausschieden. Die überstehende Flüssigkeit wurde verworfen und die Kristalle mit zwei 30 ml-Chargen Äther gewaschen und bei Raumtemperatur 30 Minuten lang mit 10 ml Wasser und 10 ml Dowex50 W(Na) gerührt. Die Mischung wurde sodann abgefiltert und das Filtrat unter verringertem Druck eingeengt. Zur verbleibenden wäßrigen Lösung wurden 202 mg Natrium-N-methyl-dithiocarbamat zugesetzt und die Mischung 3 Stunden lang gerührt, mit zwei 20 ml-Chargen Äther gewaschen und der Säulenchromatographie auf AmberliteXAD-2 (60ml) unterworfen. Nachdem Entwickeln mitWasserwurde die Elution mit 20%igem Äthanol durchgeführt und das Eluat lyophilisiert. Das erhaltene Pulver wurde in einer Mischung aus 5 ml Tetrahydrofuran und 5 ml Wasser gewaschen, 164mg 10%iges Palladium-auf-Kohle zugesetzt und die Mischung in einer Wasserstoffatmösphäre 2 Stunden lang gerührt. Dann wurde der Katalysator abgefiltert und mitTetrahydrofuran-Wasser (1:1) gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und mit 10 ml Dowex50 W(H) bei Raumtemperatur 30 Minuten lang gerührt. Nach dem Abfiltern wurde das Filtrat unter verringertem Druck eingeengt und der Säulenchromatographie auf XAD-2 (80 ml), unterworfen, wobei die Elution mit Wasser und 10%igem Äthanol durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden lyophilisiert, wobei 104mg cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(1-Carboxy-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-methoxy-methyl-2-azetidinon-1-Sulfonsäure erhalten wurden.

IR (KBr) cm"¹: 3320,1760,1670,1640.

NMR (d₆-DMSO)δ/: 1,52 (6 H,s,2x CH₃),3,25(3 H, s,OCH₃), 5,21 (1 H,d, d, J = 6,9Hz, C₃-H), 6,95(1 H,s, Proton in 5-Stellung des Thiazolringes)

8,95(1 H, d, J = 9Hz, C₃-NH).

Elementaranalyse:

für C₁₄H₁₉N₅O₉S₂-2H₂O:

berechnet: 33,53 4,62 13,97

gefunden: 33,74 4,56 13,87

Beispiel 2

293mg (3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-carbamoyloxy-methyl-2-azetidinon wurden in 10ml Dioxan aufgelöst, 477mg eines Schwefelsäureanhydrid-Pyridin-Komplexes zugesetzt und die Mischung bei Raumtemperatur 14 Stunden lang gerührt.

Das Dioxan wurde unter verringertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit 20 ml Wasser und DowexöO W (Na) bei Raumtemperatur 1 Stunde lang gerührt. Dann wurde das Harz abgefiltert und das Filtrat unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde der Chromatographie auf einer Amberlite XAD-2-Säule unterworfen, wobei die Elution mit Wasser, 5%igem Äthanol und 10%igem Äthanol in dieser Reihenfolge durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, unter verringertem Druck eingedampft und lyophilisiert, wobei 270 mg (64%) Na-(3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonat als farbloses Pulver erhalten wurden.

[ci]g⁵ +29,4° (c = 0,715, H₂O)

IR (KBr max) cm"¹: 3500,3370,3320,1795,1760,1730,1690.

NMR (de-DMSO) δ: 3,85 4,40 (3 H, C₄-H, C₄-CH₂), 4,92 (1 H, d, d, J = 5,10 Hz, C₃-H), 6,10 6,65 (1 H, CONH₂,7,35 (5 H, s, Ph), 7,98 (1 H,d,J = 10Hz, C₃-NH).

Elementaranalyse:

berechnet: 36,97 4,06 9,95

gefunden: 37,24 4,13 10,02

Das obige Produkt (236mg) wurde in 6,7ml Wasser gelöst, 0,56mi 1N-Salzsäure und 236 mg 10%iges Pailadium-auf-Kohle zugesetzt, und die Mischung in einer Wasserstoffatmosphäre bei Raumtemperatur 40 Minuten lang gerührt. Dann wurde der Katalysator abgefiltert und mit 16 ml Wasser gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und unter verringertem Druck auf 4ml eingeengt, gefolgt vom Zusatz von 2,24ml 1N-Salzsäure. Die erhaltene Mischung wurde weiter auf 1 ml eingeengt und dann in einem Kühlschrank bei +4⁰C über Nacht abstehen gelassen. Die erhaltenen farblosen Kristalle wurden durch Filtrieren abgetrennt, mit 1 ml kaltem Wasser gewaschen und über Phosphorpentoxid unter verringertem Druck getrocknet, wobei 80mg (60%) OS^Si-cis-S-Amino^-carbomoyloxymethyl^-azetidinon-i-sulfonsäure erhalten wurden.

M.p. 207 bis 210⁰C (Zers.)

[α]έ⁴ - 62,9° (C = 0,49, DMSO)

IR (KBr) cm"¹: 3440,3350,3180,1795,1775,1735,1720.

NMR (d₆-DMSO) δ: 4,67(1 H, d,d = 5Hz, C₃-H)-. - ........

Elementaranalyse: für C₆H₉N₃O₆S:

be.ecinet: - 25,10 · ·- 3,79- ·· 17,57

gefunden: 25,02 3,72 17,73

Beispiel 3

cis-3-P3nzyloxycarboxamido-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinon (racemische Form) wurde in derselben Weise wie im Vergieichsbeispiel 10 und 3 aufgearbeitet, wobei cis-S-Benzyloxycarboxamido^-carbamoyloxy-methyl^- azetidinon (racemische Form) erhalten wurde, das nach Umkristallisierung aus Aceton-Äthylacetat einen M.p. von 210 bis 211⁰C aufwies.

Dieses Produkt (1,45g) wurde in 87 ml Dioxan suspendiert, 1,735g eines Schwefelsäureanhydrid-Pyridin-Komplexeszugegeben

und die Mischung bei Raumtemperatur 7 Stunden lang gerührt. Das Dioxan wurde unter verringertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit 100ml Wasser und 45ml Dowex 50 W(Na) 1 Stunde lang gerührt. Anschließend wurde das Harz abgefiltert und das Filtrat bei verringertem Druck auf 20ml eingeengt, wobei ein kristallines Fällungsprodukt erhalten wurde. Nach dem Abkühlen wurden die Kristalle durch Filtrieren abgetrennt und getrocknet, wobei 1,52 g (74,5%) Na-cis-3-benzyloxycarboxamido-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonat erhalten wurden.

M.p. 167 bis 169°C(Zers.)

IR (KBr) cm"¹: 3500, 3350,1790, 1690.

NMR (deDMSO) δ: 4,93(1 H,d, d,J = 6,9Hz, C₃-H), 5,07 (2 H, s, CH₂ph), 7,39 (5 H, s, ph), 7,99 (1 H, d,J = 9Hz), C₃NH).

Elementaranaiyse:

TOrC₁₃H₁₄N₃NaO₈S-H₂O:

berechnet: 37,78 3,90 10,17

gefunden: 37,81 3,98 10,07

Beispiel 4

1,0g Na-cis-S-benzyloxycarboxamido-S-carbamoyloxymethyl^-azetidinon-i-sulfonat-monohydrat wurde in 34ml Wasser suspendiert und der pH-Wert der Suspension unter Verwendung von 1 N-Salzsäure auf 2 eingestellt. Dann wurden 1,0g 10%iges Pailadium-auf-Kohle zugesetzt und die Mischung bei Raumtemperatur 1 Stunde lang in einer Wasserstoffatmosphäre gerührt und anschließend wiederum der pH-Wert unter Verwendung von 1 N-Salzsäure auf 2 eingestellt. Dann wurde der Katalysator abgefiltert und das Filtrat unter verringertem Druckauf 5 ml eingeengt. Unter Eiskühlung wurden 9,68 ml 1 N-Salzsäure zugesetzt und die Mischung 30 Minuten lang gerührt, worauf sich Kristalle abschieden. Die Mischung wurde unter verringertem Druck auf 2 ml eingeengt und in einem Kühlschrank über Nacht abstehen gelassen. Die Kristalle wurden durch Filtrieren abgetrennt, mit einer kleinen Menge kaltem Wasser gewaschen und getrocknet, wobei 454mg cis-S-Amino^-carbamoyloxymethyl^- azetidinon-1-sulfonsäure erhalten wurden

M.p. 209 bis 211⁰C (Zers.) IR (KBr) cm"¹: 3450,3350,3150,2980,1780,1760,1720,1610,1530,1055.

Beispiel 5

529mg cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-methoxymethyl-2-azetidinon wurden in 25ml Äthanol gelöst, 529mg 5%iges Palladiumauf-Kohle zugesetzt und die Mischung bei Raumtemperatur 40 Minuten lang in einer Wasserstoffatmosphäre gerührt. Dann wurde der Katalysator abgefiltert und das Filtrat unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde in einer Mischung von 10 ml Tetrahydrofuran und 10 ml Wasser gelöst, 420mg Natriumbicarbonat und 1,13g 2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)2-(Z)-(p-nitrobenzyloxycarbonyl-methoxyimino)acetylchlorid-hydrochlorid unter Eiskühlung und Rühren zugegeben, und die Mischung weiter bei Raumtemperatur 40 Minuten lang gerührt und anschließend mitÄthylacetat-Tetrahydrofuran (2:1) extrahiert. Der Extrakt wurde mit 0,1 N-Natriumhydroxid und wäßrigem Natriumchlorid in dieser Reihenfolge gewaschen und über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde anschließend unter verringertem Druck abdestilliert, wobei 1gcis-3-[2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-(p-nitrobenzyloxycarbonylmethoxyimino)acetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinon erhalten wurden.

IR (KBr) cm"¹: 3270,3070,2950,1750 (br.), 1690,1670.

Das obige Produkt (950mg) wurde in 4ml trockenem Ν,Ν-Dimethylformamid gelöst, 3,21 ml einer 1,56 M-Lösung eines Schwefelsäureanhydrid-NjN-Dimethyiformamid-Komplexes unter Kühlung auf —78°C zugegeben und die Mischung 12 Stunden lang in einem Kühlschrank bei +4°C abstehen gelassen. Anschließend wurde 1 ml Pyridin und dann 100 ml Äther zugegeben, worauf sich ein gummiartiges Produkt abschied. Die überstehende Flüssigkeit wurde verworfen und das gummiartige Produkt mit zwei 30ml-Chargen Äther gewaschen, worauf 30 ml Wasser, 10 ml Tetrahydrofuran und 20 ml Dowex 50 W (Na) zugegeben wurden. Die gesamte Mischung wurde bei Raumtemperatur 30 Minuten lang gerührt und dann abgefiltert. Zum Filtrat wurden 1,29g Natrium-N-methyldithiocarbamat zugesetzt und die Mischung bei Raumtemperatur 3 Stunden lang gerührt, mit Äther gewaschen und unter verringertem Druck eingeengt. DerRückstand wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung von 100 ml Amberlite XAD-2 unterworfen, wobei die Eiution mit Wasser, 10%igem Äthanol und 15%igem Äthanol in dieser Reihenfolge durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, unter verringertem Druck eingeengt und lyophilisiert. Das erhaltene Pulver (155mg) wurde in einer Mischung aus 10 ml Tetrahydrofuran und 10ml Wasser gelöst, 155mg 10%iges Palladium-auf-Kohle zugesetzt, und die Mischung bei Raumtemperatur in einer Wasserstoffatomosphäre 2 Stunden lang gerührt. Der Katalysator wurde abgefiltert, 1,04ml 1 N-Salzsäure dem Filtrat zugesetzt und das Tetrahydrofuran unter verringertem Druck abdestilliert. Die verbleibende wäßrige Lösung wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung von 60 ml Amberlite XAD-2 unterworfen, wobei die Etion mit Wasser und 10%igem Äthanol durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden unter verringertem Druck eingeengt und lyophilisiert, wobei 95mg cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-carboxymethoxyimino-acetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinon-i-sülVonsäure erhalten wurden

IR (KBr) cm"¹: 3300,1760 (br), 1675,1640.

NMR (d₆-DMSO) δ: 3,25 (3 H,s;OCH₃),4,70 (2 H, s, NOCH₂),5,21(1 H, d, d, J = 6,9Hz, C₃-H),7,00 (1 H,s, Proton in 5-Stellung des · Thiazolringes), 9,18 (1 H, d, J = 9Hz, C₃-NH)

Elementaranalyse:

TOrC12H15N5O9S2-	2	H2O:	H (%)	N (%)
		C(%)	3,91	15,08
berechnet:		31,03	4,00	15,04
gefunden:		31,01

Beispiele

100mlcis-3-[2-<2-Amino-4-thiazolyl)-2-(1-carboxy-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-carbazoyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure wurden in 2 ml Wasser gelöst und 47 mg Kaliumcyanat bei Raumtemperatur zugesetzt. Die Mischung wurde bei Raumtemperatur 1 Stunde lang gerührt, anschließend unter Verwendung von 1 N-Salzsäure der pH-Wert unter Eiskühlen auf 1 eingestellt, und weiter unter Eiskühlen 30 Minuten lang gerührt. Das farblose kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtrieren abgetrennt, mit Wasser gewaschen und über wasserfreiem Calciumchlorid unter verringertem Druck getrocknet, wobei 50 mg cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(1-carboxy-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-semicarbazido-carbonyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure erhalten wurden.

M.p. 218bis227°C(Zers.)

IR (KBr) cm"¹: 3280,1770,1710,1680,1635.

NMR W₆-DMSO) δ: 1,50 (6 H, s 2x CH₃), 4,50 (1 H, d, J = 6Hz, C₄-H), 5,40 (1 H, d, d, J = 6,9Hz, C₃-H), 7,05 (1 H, s, Proton in 5-StellungdesThiazolringes),9,10(1 H,d,J = 9Hz, C₃-NH).

Elementaranalyse:

für C₁₄H₁₈N₈O₁₀S₂^H₂O:

berechnet: 30,11 3,97 20,07

gefunden: 30,29 3,69 20,09

Beispiel 7

1,1 g Na-cis-3-benzyloxycarboxamido-4-(tert.-butoxy-carbonylcarbazoyl)-2-azetidinon-1-sulfonat wurden in einer Mischung von 40ml Wasser und 20ml Tetrahydrofuran gelöst, 600mg 10%igesPalladium-auf-Kohle zugesetzt und die Mischung 30Minuten lang in einer Wasserstoffatmosphäre gerührt. Dann wurde der Katalysator abgefiltert und das Filtrat unter verringertem Druck auf 10ml eingeengt. 13ml Tetrahydrofuran wurden zugesetzt und anschließend unter Eiskühlung 480mg Natriumbicarbonat und 1,29g 2-(2-Chloracetamido)-4-thiazolyl)-2-(Z)-(p-nitrobenzyloxycarbonylmethoxyimino)acetylchlorid, hydrochlorid. Die Mischung wurde unter Eiskühlung 1 Stunde lang gerührt, anschließend 591 mg Natrium-N-methyl-dithiocarbamat zugesetzt und die Gesamtmischung bei Raumtemperatur 2 Stunden lang gerührt, mit zwei 50 ml-Chargen Äther gewaschen und unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung von 180 ml Amberlite XAD-2 unterworfen, wobei die Elution mit Wasser, 5%igem Äthanol, 10%igem Äthanol und 20%igem Äthanol in dieser Reihenfolge durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert, wobei 950 mg eipes Pulvers erhalten wurden. Dieses Produkt wurde in einer Mischung aus 20 ml Wasser und 20ml Tetrahydrofuran gelöst, 950mg 10%iges Palladium-auf-Kohle zugesetzt und die Mischung bei Raumtemperatur 2 Stunden lang in einer Wasserstoffatmosphäre gerührt. Anschließend wurde der Katalysator abgefiltert, 120 mg Natriumbicarbonat zugesetzt, und die Mischung in Äthylacetat gewaschen. Zur wäßrigen Schicht wurden 4ml 1 N-Saizsäure zugegeben und die Mischung unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung von 180 ml Amberlite XAD-2 unterworfen, wobei die Elution mit Wasser, 5%igem Äthanol und 10%igem Äthanol in dieser Reihenfolge durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert, wobei 190 mg cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-carboxymethoxyiminoacetamido]-4-(tert.-butoxycarbonylcarbazoyl)-2-azetidinon-1-sulfonsäure erhalten wurden.

IR (KBr) cm"¹: 3280,1780,1720,1690,1630.

NMR (d₆-DMSO + D₂O) S: 1,54 (9 H, s, t-butyl), 4,75 (1 H, d, J = 6Hz, C₄-H), 4,90 (2 H, s, OCH₂), 5,70 (1 H, d, J = 6Hz, C₃-H), 7,27 (1 H, s, Proton in 5-Stellung des Thiazolrings).

Beispiel 8

396mg Na-cis-3-(tert.-butoxycarboxamido)-4-methylsulfonyl-oxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonat wurden in 15ml Pyridin gelöst und die Mischung in einer Argon-Atmosphäre auf 110 bis 120⁰C erhitzt. Nach 2 Stunden wurde das Pyridin unter verringertem Druck abdestilliert, Äther zugegeben und das entstandene Fällungsprodukt durch Filtrieren abgetrennt. Dieses Produkt wurde in Wasser gewaschen und der Säulenchromatographie unter Verwendung von 80ml XAD-2 unterworfen, wobei die Elution mit Wasser und 10%igem Äthanol durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und unter verringertem Druck eingeengt und lyophilisiert, wobei 192mg cis-3-(tert.-Butoxycarboxamido)-4-pyridiniomethyl-2-azetidinon-1-sulfonat als farbloses Pulver erhalten wurden

lR(KBr)cm^-1: 1775,1710,1640.

NMR(d₆-DMSO)8:1,38(9H,s,6-butyl),4,83(2H,d,J = 6Hz, C₄-CH₂), 5,02 (1 H,d,d,J = 6,9Hz, C₃-H), 7,75 (1 H,d,J = 9Hz, C₃-NH), 7,95 ~ 9,05 (5 H, m, Proton in 5-Stellung des Thiazolrings)

Elementaranalyse: für C₁₄H₁₉N₃O₆S-H₂O:

berechnet: 44,79 5,64 11,19

gefunden: 44,62 5,41 11,45

Beispiel 9

179mg cis-3-(tert.-Butoxycarboxamido)-4-pyridiniomethyl-2-azetidinon-1-sulfonat wurden in einer Mischung aus 1 ml Methylenchlorid und 1 ml Anisol suspendiert und, unter Eiskühlung, 5 ml Trifluoressigsäure zugegeben. Die Mischung wurde bei dieser Temperatur 30 Minuten lang gerührt und.unter verringertem Druck eingeengt, worauf Benzol zugesetzt und abermals eingeengt wurde. Zu dem Rückstand wurden 7 ml Aceton zugegeben und die Mischung unter Verwendung von 5%igem wäßrigem Natriumbicarbonat auf einen pH-Wert von 7 eingestellt. Unter Eiskühlung und Rühren wurden 400 mg 2-(Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-(1-benzhydryloxy-carbonyl-1-methyläthoxyimino)-acetylchlorid-hydrochlorid zugegeben und die Mischung unter Eiskühlen eine Stunde lang gerührt, wobei der pH-Wert unter Verwendung von wäßrigem Natriumbicarbonat auf 6 bis 7 gehalten wurde. Dann wurde das Aceton unter vermindertem Druck abdestilliert, worauf sich eine sirupartige Substanz ausschied. Dieses Produkt wurde durch Zusatz von 7 ml Aceton gelöst, gefolgt vom Zusatz von 97 mg Natrium-N-methyldithiocarbamat. Die Mischung wurde bei Raumtemperatur 3 Stunden lang gerührt, wobei nach der ersten

Stunde und nach der zweiten Stunde jeweils 97 mg Chargen Natrium-N-methyldithiocarbamat zugegeben wurden. Dann wurde das Aceton unter verringertem Druck abdestilliert, wobei eine sirupartige Substanz erhalten wurde. Anschließend wurde Äthylacetat zugegeben und die wäßrige Schicht abgetrennt. Die wäßrige Schicht und die sirupartige Substanz wurden vereinigt, unter verringertem Druck eingeengt und lyophilisiert. Das erhaltene Pulver wurde in einer Mischung aus 5ml Methylenchlorid und1 ml Anisol suspendiert, und unter Kühlen auf -20°C wurden TOmI Trifluoressigsäure tropfenweise zugesetzt. Die Mischung wurde bei — 20 bis — 10°C 1 Stunde lang gerührt und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde unter Verwendung von 5%igem wäßrigem Natriumbicarbonat unter Eiskühlen auf einen pH-Wert von 5 eingestellt und dann mit Wasser und Äthylacetat geschüttelt. Die wäßrige Schicht wurde abgetrennt und unter verringertem Druck eingeengt sowie der Rückstand der Säulenchromatographie unter Verwendung von 70 ml Amberlite XAD-2 unterworfen. Nach dem Entwickeln mit Wasser wurde die Elution mit 10%igem Äthanol durchgeführt und das Eluat unter verringertem Druck eingeengt und lyophilisiert, wobei 99mg eines blaßgelben Pulvers erhalten wurden. Dieses Produkt (85mg) wurde in einer kleinen Menge Wasser gelöst, mit wäßrigem Natriumbicarbonat der pH-Wert auf 5 eingestellt und das Produkt der Säulenchromatographie unter Verwendung von 70 ml Amberlite XAD-2 unterworfen, wobei die Elution mit Wasser durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert, wobei 70mg mono-Na-cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyD^-iZJ-d-carboxylato-i-methyläthoxyiminolacetamidoj^-pyridiniomethyl^-acetidinon-i-sulfonatals blaßgelbes Pulver erhalten wurden

IR (KBr) citT¹: 1770,1660,1635.

NMR Jd₆-DMSO) δ: 1,35 (3 H, s, CH₃), 1,44 (3 H, s, CH₃), 6,71 (1 H, s, Proton in 5-Stellung des Thiazolringes), 7,85 ~ 9,35 (5 H, m, Proton am Pyridin-Ring)

Elementaranalyse: fürC₁₈H₁₉N_eNaO₈S₂.4H₂O:

berechnet: 35,64 4,49 13,86 ' 3,79

gefunden: 35,73 4,21 13,69 3,7

Der Natriumgehalt muß nach der Atomabsorptionsmethode bestimmt werden.

Beispiel 10

643mg cis-4-Methylthiomethyl-3-(2,2,2-trichloräthoxycarboxamido)-2-azetidinon wurden in einer Mischung aus 50ml Tetrahydrofuran und 25 ml 1 N-Ammoniumacetat gelöst, 5g Zink zugegeben und die Mischung bei Raumtemperatur 4 Stunden lang gerührt und dann abgefiltert. Das Filtrat wurde unter verringertem Druck eingeengt, worauf 400 ml Chloroform zugesetzt wurden. Die Chloroformlösung wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde in einer Mischung aus 10ml Tetrahydrofuran und 10 ml Wasser gelöst sowie unter Eiskühlen 672 mg Natriumbicarbonat zugesetzt. Anschließend wurden 1,19g 2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-[1-methyl-1-(pnitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]acetylchlorid-hydrochlorid zugesetzt und die gesamte Mischung bei Raumtemperatur 3 Stunden lang gerührt und anschließend mit Äthylacetat extrahiert. Der Extrakt wurde mit 0,1 N-Natriumhydroxid und wäßrigem Natriumchlorid gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde in 3ml Ν,Ν-Dimethyl-formamid gelöst, 3,8ml einer 1,56 M-Lösung eines Schwefelsäureanhydrid-N.N-Dimethylformamid-Komplexes unter Eiskühlung zugesetzt und die Mischung hernach in einem Kühlschrank bei +4°C abstehen gelassen. Anschließend wurde 1 ml Pyridin zugesetzt, gefolgt vom Zusatz von 100mi Äther, worauf sich Kristalle ausschieden. Die überstehende Flüssigkeit wurde verworfen, und die Kristalle wurden mit zwei 2 ml-Chargen Äther gewaschen und in 20 ml Wasser aufgelöst, gefolgt vom Zusatz von 20 ml Dowex50 W(Na). Die Mischung wurde bei Raumtemperatur 1 Stunde lang gerührt und anschließend abgefiltert sowie das Filtrat unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung von 80 ml Amberlite XAD-2 unterworfen. Nach dem Entwickeln mit Wasser wurde die Elution mit 50% Äthanol durchgeführt und das Eluat lyophilisiert. Das erhaltene Pulver wurde in einer Mischung aus 5ml Acetonitril und 5 ml Wasser gelöst, 321 mg m-Chlor-perbenzoesäure bei Raumtemperatur zugesetzt und die Mischung 3 Stunden lang gerührt. Das Acetonitril wurde unter verringertem Druck abdestilliert und das Konzentrat abgefiltert. Das Filtrat wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung von 60 ml Amberlite XAD-2 unterworfen. Nach der Entwicklung mit Wasser wurde die Elution mit 40%igem Äthanol durchgeführt und das Eluat unter verringertem Druck eingeengt und lyophilisiert, wobei 310mg Na-cis-3-[2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-{Z)-[1-methyl-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-äthoxyimino]-acetamido]-4-methylsulfonylmethyl-2-acetidinon-1-suifonat erhalten wurden. IR (KBr) cm-¹: 3450,1770,1740,1680.

NMR (d₆-DMSO) δ: 1,55 (6 H, s, 2x CH₃), 3,00 (3 H, s, SO₂CH₃), 4,35 (2 H, s, CICH₂), 5,31 (2 H, s, CO₃CH₂), 7,40 (1 H, Proton in 5-Stellung des Thiazolringes), 9,40(1 H,d,J = 10Hz₁C₃-NH).

Beispiel 11

140mg cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-carbazoyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure wurden in 30ml Wasser suspendiert und Lei Raumtemperatur 125 mg Kaliumcyanat zugegeben. Die Mischung wurde bei Raumtemperatur 2 Stunden lang gerührt und unter verringertem Druck eingeengt sowie der Rückstand der Säulenchromatographie unter Verwendung von 60 ml Amberlite XAD-2 unterworfen, wobei die Elution mit Wasser und 5%igem Äthanol durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden lyophilisiert, wobei 213mg K-cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-carbamoylcarbazoyl-2-ecetidinon-1-sulfonat erhalten wurden

IR (KBr) Cn-T¹^SOO, 1770,1695 (br.).

NMR (d₆-DMSO) δ: 4,45 (1-H. d, J = 6Hz, C₄-H), 7,38 (5 H, s, ph), 7,60 (1 H, d, J = 9.Hz, C₃-NH)

Elementaranalyse:

für C₁₃H₁₅KN₅O₈S-V₂ H₂O:

berechnet: 34,74 3,58 15,58

gefunden: 35,08 3,71 15,40

Beispiel 12

150mg (1:4cis-trans-Mischung) Na^-acetoxyäthyl-S-azido^-azetidinon-i-sulfonat. erhalten nach dem Vergleichsbeispiel 27, wurden in 5ml trockenem Ν,Ν-Dimethylformamid gelöst und eine katalytische Reduktion unter Verwendung von 100mg 10%igem Palladium-auf-Kohle (naß) durchgeführt. Dann wurde der Katalysator abgefiltert, unter Eiskühlung 203 mg 2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-1-(tert.-Butyloxycarbonyl-1-methyläthoxyimino)essigsäure, 77 mg Hydroxybenzotriazol und 103mg Dicyclohexylcarbodiimid zugesetzt und die Mischung V/2 Stunden lang gerührt. Dann wurde das Rühren bei Raumtemperatur 18 Stunden lang fortgesetzt und anschließend 20 ml Wasser zugesetzt. Die unlöslichen Bestandteile wurden abgefiltert und mit 15 ml Wasser gewaschen. Das Filtratund die Waschflüssigkeit wurden vereinigt, 260 mg Natrium-N-methyldithiocarbamat zugegeben und die Mischung bei Raumtemperatur 2V2 Stunden lang gerührt. Die Reaktionsmischung wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung einer Am berlite XAD-2-Säule mit einem Durchmesser von 4cm und einer Höhe von 22cm unterworfen, wobei die Elution mit Wasser, 10%igem Äthanol und 30%igem Äthanol in dieser Reihenfolge durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden lyophilisiert, wobei 66,5mg Na-3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(1-tert.-butyloxycarbonyl-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-acetoxyäthyl-2-azetidinon-1-sulfonatals farbloses Pulver erhalten wurden.

IR (KBr) cm"¹: 3400,1750,1725,1660,1620,1530,1240,1050.

Das erhaltene Produkt (66,5mg) wurde in 2 ml Trifluoressigsäure gelöst und die Lösung unter Eiskühlung 3 Stunden lang gerührt sowie anschließend zurTrockene eingedampft. Der Rückstand wurde in 5 ml Wasser gelöst und die Lösung mit 6 ml Dowex 50 W (Η-Form) bei Raumtemperatur 15 Minuten lang gerührt. Das Harz wurde abgefiltert und mit zwei 5-ml-Chargen Wasser gewaschen. Das Filtratund die Waschflüssigkeit wurden vereinigt, unter verringertem Druck auf etwa 10 ml eingeengt und der Säulenchromatographie unter Verwendung einer Am berlite XAD-2-Säule mit einem Durchmesser von 3 cm und einer Höhe von 28cm unterworfen, wobei die Elution mit Wasser und 10%igem Äthanol in dieser Reihenfolge durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden lyophilisiert, wobei 32mg 3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)2-(Z)-(1-carboxy-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-acetoxyäthyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure-di-Na-Salz (1:4 cis-trans-Mischung) als farbloses Pulver erhalten wurden.

[R (KBr) cm"¹: 3400,1760,1720,1600,1240,1050.

NMR (D₂O) δ: 1,69 (6 H, s, 2x CH₃), 2,20 (3 H, s, COCH₃), 4,43 (3 H, m, CH₂O+C₄-H), 5,05 (4/5 H, d, J = 3Hz, C₃-H), 5,53 (1/5 H, d, J = 6Hz,C3-H),7,05(1/5H,s,thiazol5-H),7,10(4/5H,s,thiazol5-H).

Elementaranalyse:

für C₁₆H₁₉N₆Na₂O₁₀S₂Ao-H₂O:

berechnet: 30,38 4,46 11,09

gefunden: 30,44 4,25 10,45

Beispiel 13

Herstellung von Na-[3S,4S]-trans-3-[[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino]acetamido]-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl-)-2-azetidinon-1-sulfonat

a) 7,0g [3S,4S]-trans-4-(1-Acetyl-2-oxopropyl)-3-phthalimido-2-azetidinon wurden in einer Mischung aus 5ml Dimethylformamid und 20ml Essigsäure gelöst, 3,2g Hydroxylamino-hydrochlorid zugesetzt und die Mischung bei Raumtemperatur 4 Stunden lang gerührt. Dann wurden weitere 3,2g Hydroxylaminhydrochiorid zugesetzt und die gesamte Mischung 2 Stunden lang gerührt. Zur Reaktionsmischung wurden 500 ml Wasser gegeben und die erhaltene Mischung mit 500 ml Methylenchlorid extrahiert. Der Extrakt wurde mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wurde der Säulenchromatographie unter Verwendung von Silikagel unterworfen, wobei Äthylacetat-Methylenchlorid (1:1) als Entwicklungslösungsmittel eingesetzt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden zurTrockene eingedampft, wobei 3,5g [3S,4S]-trans-4-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-3-phthalimido-2-azetidinon erhalten wurden.

M.p. 218 bis 220⁰C

[a]g³ = -123,9°C (c = 0,875, Chloroform).

b) 3,1g [3S,4S]-trans-4-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yi)-3-phthalimido-2-azetidinon wurden in 20ml Dimethylformamid gelöst, 4,6g tert.-Butyl-chlor-dimethylsilan zugesetzt und die Mischung unter Eiskühlung gerührt. Zu dieser Mischung wurden tropfenweise 4miTriäthylamin zugegeben und die gesamte Mischung 1 Stunde lang gerührt sowie in 200ml Eiswassergegossen. Die erhaltene Mischung wurde mit 200 ml Äthyläther extrahiert und der Extrakt mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und unter verringertem Druck zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wurde als Äthyläther-Petroläther (1:1) umkristallisiert, wobei 3,8g [3S,4S]-1-(tert.-Butyl-dimethyl)-silyl-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-3-phthalimido-2-azetidinon erhalten wurden.

M.p. 149 bis 151⁰C

[a]§³ = -163,4° (c = 0,905, Chloroform).

c) 2,0g [3S,4S]-trans-4-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-3-phtha!imido-2-azetidinon wurden in 20ml IN-Methylhydrazin-in-Dimethoxyäthan gelöst unddie LösungJoei Raumtemperatur einaStunrie lange gerührt und unter verringertem Druck zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wurde in 20ml Methylenchiorid gelöst und die Lösung bei Raumtemperatur 5 Stunden lang gerührt, anschließend im Kühlschrank über Nacht stehengelassen. Die unlöslichen Anteile wurden abgefiltert und das Filtrat unter verringertem Druck zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wurde in einer Mischung aus 20 ml Tetrahydrofuran und 20 ml Wasser gelöst und.die Lösung unterJEiskühlung gerührt. Zu dieser Lösung wurden 1,65g Natriumbicarbonatund 2,4g 2-(2-Chloracet-amidothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminioacetylchlorid-hydrochlorid zugesetzt und die Mischung 20 Minuten lang gerührt und anschließend mit 200 ml Äthylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wurde der Säulenchromatographie auf einer Silikagelsäule unter Verwendung von Äthylacetat als Entwicklungslösungsmittel unterworfen. Die gesammelten Fraktionen wurden zur Trockene gedampft, wobei 1,5g [3S,4S)-trans-1-(tert.-Butyl-dimethyl)silyl-3-[[2-(2-chloracetamidothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminolacetamido]-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-azetidinon erhalten wurden.

M.p. 145bis147°C(Zers.)

[a]§³ = -24,6° (C = 1, Chloroform)

— <JI — «J/ U IiJ

d) 1,2g [3S,4S-trans-1-(tert.-Butyl-dimethyl)-silyl-3-[[2-(2-Chloracetamidothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino]acetamido]-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-azetidinon wurden in 30ml Methanol gelöst, 160mg Kaliumfluorid zugesetzt und die Mischung bei Raumtemperatur 1 Stunde lang gerührt. Die Reaktionsmischung wurde unter vermindertem Druck auf etwa die Hälfte ihres ursprünglichen Volumens eingeengt, worauf 30 ml Wasser zugegeben wurden. Das erhaltene kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtration abgetrennt, wobei 0,5g [3S,4S]-trans-3-[[2-(2-Chloracetamidothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino]acetamido]-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-azetidinon erhalten wurden.

M. p. 258 bis 260⁰C

e) Eine Lösung von 430mg [3S,4S]-trans-3-[2-(2-Chloracetamidothiazol-4-yl)-2-(Z)-Methoxyimino]acetamido-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-azetidinon in 2ml Dimethylformamid wurde bei -70°C gerührt und 8ml einer 1,25 M-Lösung eines Schwefelsäureanhydrid-Dimethyformamid-Komplexes in Dimethylformamid zugegeben. Die Reaktion wurde zuerst bei 0⁰C

2 Stunden lang und dann in einem Kühischrank4 Stunden lang ablaufen gelassen. Die Reaktionsmischung wurde wiederum auf -7O⁰C abgekühlt, 2,8g Natriumbicarbonat zugegeben und die Mischung mit zwei 50 ml-Chargen Äthyläther durch Dekantieren gewaschen. Die unlösliche Substanz wurde in Wasser gelöst und der Säulenchromatographie auf AmberliteXAD-2 unterworfen, wobei Wasser und 10%iges Methanol als Entwicklungs-Lösungsmittel verwendet wurden. Die das gewünschte Produkt enthältenden Fraktionen wurden vereinigt und Lyophilisiert, wobei 370 mg Na-[3S,4S]-trans-3-[2-(2-Chloracetamidothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino]acetamido-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-azetidinon-1-sulfonat erhalten wurden.

[a\l² = -20,7° (C = 0,145, Wasser).

f) 300mg Na-[3S,4S]-trans-3-[[2-(2-Chloracetamidothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino]acetamido]-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-azetidinon-1-sulfonat wurden in 3ml Wasser gelöst, 125mg Natriummethyidithiocarbamat zugesetzt und die Mischung 1 Stunde lang bei Raumtemperatur gerührt und anschließend mit 5 ml Äthylacetat ausgeschüttelt.

Die wäßrige Schichtwurde abgetrennt und der Säulenchromatographie auf Amberlite XAD-2 unterworfen, wobei Wasser als Entwicklungslösungsmittel eingesetzt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert, wobei 200mg Na-[3S,4S]-trans-3-[[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino]acetamido]-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-azetidinon-1-sulfonat erhalten wurden.

[a]g² = -11,8° (C = 0,245, Wasser)

IR (KBr) cm"¹: 1770,1665,1630,1530,1280,1050.

NMR (D₂O)5: 2,36 (3H, s, CH₃), 2,48 (3H, s, CH₃), 4,00 (3H, s, OCH₃), 5,04 (1H, d, J = 2 Hz, C₄-H), 4,10 (1H, d, J = 2 Hz, C₃-H), 6,96 (1H, s, Proton in 5-Stellung desThiazolringes).

Elementaranalyse:

TOrC₁₄H₁₅N₆N₉O₇S₂ · 5/2H₂O:

berechnet: 32,88 3,94 16,44

gefunden: 32,72 3,95 16,35

Beispiel 14

(1) Zu 75 ml Methylenchlorid wurden unter Stickstoffatmosphäre bei —60⁰C 4ml Oxalylchlorid und 6,8 ml Dimethylsulfoxid in

6 ml Methylenchlorid zugegeben und nach dem weiteren Zusatz von 2,4ml 2-Fluoräthanol in 10 ml Methylenchlorid die Mischung bei —60⁰C 45 Minuten lang gerührt. Dieser Mischung wurden 28ml Triäthylamin zugegeben und bei Raumtemperatur 1 Stunde lang gerührt. 3,34g 2,4-Dimethoxybenzylamin und 40g wasserfreies Magnesiumsulfat wurden anschließend zur Mischung gegeben und die Mischung bei Raumtemperatur 4 Stunden lang gerührt. Das Magnesiumsulfat wurde abgefiltert und mit 50 ml Methylenchlorid gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und unter Eiskühlen gerührt. Nach dem Zusatz von 3ml Triäthylamin wurden 4,6g Phthaloylglyzinchlorid in 30ml Methylenchlorid tropfenweise dieser Mischung zugegeben und die erhaltene Mischung über Nacht bei Raumtemperatur abstehen gelassen. Die Reaktionslösung wurde aufeinanderfolgend mit Wasser, verdünnter Salzsäure und wäßrigem Natriumchlorid gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde unter verringertem Druck abdestilliert und der Rückstand auf einer Silikagelsäule chromatographiert, wobei die Elution mit einer Mischung aus Benzol und Äthylacetat (3:1) durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und eingeengt, wobei 2,52g cis-4-Fluormethyl-3-phthalimido-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon als farbloses Pulver erhalten wurden. IR KBr max cm"¹: 1760,1720

NMR (CDCI₃) δ: 5,40 (1H, d, J = 5Hz, C₃-H), 7,80 (4H, m, Ph).

(2) In 20ml Äthylenglykoldimethyläther wurden 2,52g cis-4-Fluormethyl-3-phthalimidc—1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon gelöst und unter Eiskühlung und Rühren 1,4ml Methylhydrazin zugegeben. Die Mischung wurde bei Raumtemperatur 1,5 Stunden gerührt und das Lösungsmittel unter verringertem Druck abdestilliert. Der erhaltene Rückstand wurde in 20ml Methylenchlorid gelöst, die Mischung bei Raumtemperatur 3 Stunden lang gerührt und anschließend über Nacht abstehen gelassen. Das kristalline Fällungsprodukt wurde ab jefiltert und mit Chloroform gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und unter verringertem Druck e^!ngeengt. Zu dem erhaltenen Rückstand wurden 100 ml Äthylacetat zugegeber Das ungelöste Fällungsprodukt wurde abgefiltert und mit Äthylacetat gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und dreimal mit verdünnter Salzsäure extrahiert. Die wäßrige Schicht wurde unter Verwendung von wäßrigem Natriumbicarbonat auf einen pH-Wert von 8 eingestellt und dreimal mit Chloroform extrahiert. Die organische Schicht wurde mit wäßrigem Natriumchlorid gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet sowie unter verringertem Druck eingeengt, wobei 0,96g eines öligen Rückstandes erhalten wurden. Dieser Rückstand wurde in 6ml Methylenchlorid gelöst und nach Zusatz von

3 ml Propylenoxid und 1,1 ml Carbobenzoxychlorid unter Eiskühiung die Mischung bei Raumtemperatur 2,5Stunden lang gerührt. Das Lösungsmittel wurde unter verringertem Druck abdestilliert und der Rückstand auf einer Säule von 60g STIikagel chromatographiert, wobei die Elution mit Chloroform und anschließend einer Mischung aus Chloroform und Äthylacetat (9:1) durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt sowie unter verringertem Druck eingeengt. Der feste Rückstand wurde aus Äther umkristallisiert, wobei 2,07g cis-3-Benzyloxycarboxamido—4-fluormethyl-i-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon als farblose Kristalle erhalten wurden.

m.,p. 114bis115°C

IR cm"¹: 3300,1765,1690,1540.

NMR (CDCI₃)O: 3,80 (6H, s, OCH₃), 4,36 (2H, q, J = 15 Hz, N₁-CH₂), 5,09 (2H, s, -CH₂O-), 5,11 (1H, dd, J₁ = 5 Hz, J₂ = 9 Hz, C₃-H), 5,53 (1H, d, J = 9 Hz, C₃-NH), 6,45 (2H, m. Ph), 7,15 (1H, m, Ph), 7,30 (5H, s, Ph). Elementaranalyse: C₂iH₂₃FiN₂O₆

berechnet: 62,67 5,76 6,96

gefunden: 62,65 5,98 6,93

(3) In einer Mischung aus 24ml Acetonitril und 36ml Wasser wurden 483 mg cis-S-Benzyloxycarboxamido-^fluormethyl-i-(2,4—dimethoxybenzyl)-2-azetidinon,486mg Kaliumpersulfat und 426mg Dikaliumphosphat suspendiert und die Suspension in einer Stickstoffatmosphäre bei 95⁰C (Badtemperatur) 1V2 Stunden lang gerührt. Dann wurde das Acetonitril unter verringertem Druck abdestilliert und 10 ml wäßriges Natriumchlorid dem Rückstand zugegeben. Die Mischung wurde anschließend mit Äthylacetat extrahiert und der Extrakt mit wäßriger Natriumchloridlösung gewaschen sowie über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde unter verringertem Druck abdestilliert und der Rückstand auf einer Silikagelsäule chromatographiert, wobei 183 mg cis-S-Benzyloxyy-carboxamido-^fluormethyW-acetidinon als farblose Kristalle erhalten wurden. ' __

m.p. 172bis173°C - - · -

IR cm"¹: 3350,1785,1745,1680,1550.

NMR (dg-DMSO) δ: 3,85 (1H, m, C₄-H), 4,42 (2H, dd, J_HH = 6Hz, J_Hf = 47Hz, CH₂F), 4,92 (1H, dd, J₁ = 5Hz, J₂ = 9Hz, C₃-H), 4,95 (2H, s, CH₂O), 7,26 (5H, s, Ph), 7,90 (1H, d, J = 9Hz, C₃-NH), 8,35 (1H, s, N₁-H). Elementaranalyse: C₁₂Hi₃FiN₂O₃

berechnet: ' 57,14 - 5,19 11,08

gefunden: 57,12 5,57 11,30

(4) In 15 ml Methanol wurden 202 mg cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-fluormethyl-2-azetidinon gelöst, und nach dem Zusatz von 200mg 10%igem Palladium-auf-Kohle wurde die Mischung bei Raumtemperatur 70 Minuten lang in einer Wasserstoffatmosphäre gerührt. Dann wurde der Katalysator abgefiltert und mit Methanol gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und unter verringertem Druck eingeengt. Zum Rückstand wurden 5ml Tetrahydrofuran und nach dem Zusatz von 0,3 ml Triäthylamin und 330 mg 2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-methoxyiminoacetylchloridhydrochlorid wurde die Mischung bei Raumtemperatur 2 Stunden lang gerührt. Das Tetrahydrofuran wurde unter verringertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit Äthylacetat extrahiert. Der Extrakt wurde mit wäßrigem Natriumchlorid gewaschen und über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Dann wurde das Lösungsmittel unter verringertem Druck abdestilliert. Anschließend wurde Äther zum Rückstand zugesetzt und das farblose feste Fällungsprodukt durch Filtrieren abgetrennt, wobei 245mg cis-3-[2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamide]-4-fluoromethyl-2-azetidinon erhalten wurden.

IR cm"¹:3270,1760,1670,1560.

(5) Zu 245mg cis-3-[2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]—4-fluoromethyl-2-azetidinon wurde bei —50°Ceine 1,58M-Lösung eines Schwefelsäureanhydrid-Pyridin-Komplexes zugegeben. Die Mischung wurde bei 5⁰C 67 Stunden abstehen gelassen. Nach dem Zusatz von 0,25 ml Pyridin wurde die Mischung mit 10 ml Wasser und 5 g (naß) Dowex 50 W (Na) bei Raumtemperatur eine Stunde lang gerührt. Dann wurde das Harz abgefiltert und das Filtrat auf einer Amberlite XAD-2-Säure chromatographiert, wobei die Elution mit Wasser durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert, wobei 220mg Na-cis-3-[2-{2-chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]—4-fluoromethyl-2-azetidinon—1-sulfonat als farbloses Pulver erhalten wurden.

NMR (D₂O) δ: 4,00 (= 3H, s, OCH₃), 4,37 (2H, s, CICH₂-), 5,60 (1H, d, J = 5Hz, C₃-H), 7,36 (1H, s, Proton in 5-Stellung des Thiazolringes).

(6) In 5 ml Wasser wurden 190 mg Na-cis-3-[2-(2—chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]—4-fluoromethyl-2-azetidinon-1-sulfonat gelöst, und nach dem Zusatz von 100 mg Natrium-N-methyldithiocarbamat wurde die Mischung 1 Stunde lang bei Raumtemperatur gerührt. Die Mischung wurde auf einer Amberlite XAD-2-Säule chromatographiert, wobei die Elution mit Wasser durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert, wobei 100,5mg Na-cis-3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-4-fluoromethyl-2-azetidinon-1-sulfonat als farbloses Pulver erhalten wurden.

IR cm"¹: 3440,1770,1670,1620,1535,1280,1250,1055.

NMR Id₆-DMSO) δ: 3,75 (3H, s, OCH₃), 5,15 (1H, dd, Ji = 5Hz,. J₂ = 9Hz, C₃-H), 6,60 (1H, s, Proton in 5-Stellung des Thiazolrings), 7,05 (2H, s, NH₂), 9,15 (1H, d, J = 9Hz, CONH)

Elementaranalyse: Ci₀H₁₁FN₅Na₁O₆S₂ · 1,5H₂O

berechnet: 27,91 3,28 16,27

gefunden: 27,94 3,77 16,51

IR " ' cm"¹:/1770,1670,1550,1270,1050.

Nach der Vorgehensweise gemäß den obigen Beispielen wurden weiterhin die folgenden Verbindungen erhalten:

Na-cis-3-[2-(2-chlor-acetamido-4-thiazolyl)-2-(ZHp-nitrobenzyloxycarbonylmethoxyimino)acetamido]-4-methylcarbamoyl-2-azetidinon-i-sulfonat.

Na-cis-3-[2-(2-amino—4-thiazolyl)-2-(Z)-(p-nitrobenzyloxycarbonylmethoxyiminolacetamido]—4-methylcarbamoyl-2-azetidinon-1-sulfonat.

cis-3-[2-(2-Amino—^thiazolyD^-IZi-carboxymethoxyiminoacetamidol-^methylcarbamoyl^-azetidinon-i-sulfonsäure.

Na-cis-3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-methoxyimino-acetamido]-4-carbamoyl-2-azetidinon-1-sulfonat.

cis-3-[2-(2-Amino—^-thiazolyD^-iZHI-carboxy-i-methylmethoxyiminoJacetamido]—^ureidomethyl^-azetidinon-isulfonsäure.

cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(1-carboxy-1-methylmethoxyirnino)acetamido]-4^(N-sulfocarbamoyl)aminomethyl-2-azetidinon-i-sulfonsäure-tri-Na-salz.

eis—3-[2-(2-Amino—^thiazolyO^-iZMI-carboxy-i-rnethyläthoxyiminolacetamido]—4—carbamoylmethyl-2-azetidinon-isulfonsäure.

eis—3-[2-(2-Amino-^-thiazolyl)-2-(1-carboxy-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-carbamoyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure.

Na-cis-3-benzyloxycarboxamido—4—(t-butoxycarbonylcarbazoyll^-azetidinon-i-sulfonat.

cis-3-[2-(2-Amino—4-thiazolyl)—2-(Z)-carboxymethoxyiminoacetamido]-4-semicarbazidocarbonyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure.

cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(1-carboxy-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-carbarnoylmethylaminocarbonyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure.

Na-cis-4-carbamoyl-3-[D-2-(6,7-dihydroxychromone-3-carboxamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-2-azetidinon-1-sulfonat.

Na-cis-S-lt-butoxycarboxamidol-^methylsulfonyloxymethyl^-azetidinon-i-sulfonat.

cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(1-carboxy-1-methyläthoxyimino)acetannido]-4-methylsulfinylmethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure (Mischung aus a-Sulfoxid und ß-Sulfoxid).

cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazoiyl)-2-(Z)-(1-carboxy-1-methyläthoxyimino))acetamido]-4-methylsulfonylmethyl-2-azetidinone-1-sulfonsäure.

Na-eis-3-[2-(2-Chlor-acetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-[1-methyl-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]-acetamido]-4-chloracetoxymethyW-azetidinon-i-sulfonat.

cis-3-[2-(2-Amino-4—thiazolyl )-2-(Z)-(1-carboxy—i-methyläthoxyiminolacetamidoj-^—hydroxymethyl^-azetidinon-isulfonsäure.

Na-cis—3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-[1-methyl—!-(p-nitrobenzyloxycarbonyljäthoxyiminolacetamido]--*- carbamoyloxymethyl^-azetidinon-i-sulfonat.

cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-{Z)-[1-methyl-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]ac8tamidoi-4-sulfaminocarbonyl-oxymethyl^-azetidinon-i-sulfonsäure-di-Na-salz.

cis-3-[2-(2-Amino-4—thiazolyl)-2-(Z)-(1-carboxy-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-sulfaminocarbonyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure-tri-Na—salz.

Na-cis-3-[2-(2—chlor-acetamido—4—thiazolyll^-fZMI-methyl-i-ip-nitrobenzyloxycarbonyDäthoxyiminolacetamido]-^ chloracetamidocarbonyloxymethyl^-azetidinon-i-sulfonat.

Na-cis-3-[2-(2-chlor-acetamido—4-thiazolyl)-2-(Z)—(1-methyl-1(p-nitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]acetamido]-4-(2-methoxycarbonyläthyl)-2-azetidinon-1-sulfonat.

cis-3-[2-(2-Amino—4-thiazolyl)-2-(Z)-(1—carboxy-1-methyläthoxyimino)acetamido]—4-(2-methoxycarbonyläthyl)-2-azetidinon-1-sulfonsäure.

cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(1-carboxy-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-carboxy-2-azetidinon-1-sulfonsäure.

Na-cis-3-[2-(2-amino—^-thoazolylJ^-iZHmethoxyiminoj-acetamido]—+-methoxycarbonylmethyl^-azetidinon-isulfonat.

Na-[3S,4S]-trans-3-[[2-<2-aminothiazol-4—yl)-2-(Z)-methoseyimino]acetamido]—4—(2-oxopropyl)-2-azetidinon-1-sulfonat.

Na-[3S,4S]-3-[[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino]acetamido]—4-(2-(E)-methoxyiminopropyl-2-azetidinon-1-sulfonat.

Na-[3S,4S]-3-[[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino]-acetamido]-4—(2-(Z)-methoxyiminopropyl)-2-azetidinon-1-sulfonat.

Na-[3S,4S]-3-[[2-(2-aminothiazol—4—yl)-2-(Z)-(1-carboxy-1-methyläthoxyimino]acetamido]-4-propyl-2-azetidinon-1-sulfonat.

Na-[3S,4S]-3-f[?--(2-arninothiazol--4-yl)-2-(Z)-1-carboxy-1-methvläthoxyirnino]acetamidoi -4—(2-oxopropyl)-2-azetidinon-1-sulfonat.

Na-[3S,4S]-4-(1-acetyl-3,5-dimethylpyrazol-4--yl)-3-[[2-(2-arninothiazol-4-yl)-2-(Z)-rneth(3xyirn!no]acetarnido]-2-azetidinon-1-sulfonat.

Na-[3S,4R]-cis-3-[[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxy-imino]acetamido]-4-(2-oxopropyl)-2-azetidinon-1-sulfonat.

cis-3-[2-(2-Amino—4-thiazolyl)-2-(Z)-carboxymethoxyiminoacetamido]-4-formamidomethyl-2-azetidinone-1-sulfonsäure.

cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-<1- carboxyl ]-1-methyläthoxyimino)acetamido]-4-fluor-methyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure.

cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-carboxymethoxyiminoacetamido]-4—fluor-methyl-2-azetidinon-i-sulfonsäure.

In den folgenden Test-Beispielen, Beispielen und Vergleichsbeispielen wird der die Verbindungen der Formel III* betreffende Aspekt der vorliegenden Erfindung näher erläutert. Diese Beispiele dienen ausschließlich der Erläuterung und beschränken keineswegs den Erfindungsbereich. Es sind Modifikationen möglich, ohne den Bereich dieses Aspekts der Erfindung zu verlassen.

Das säulenchromatographische Eluierverfahren in den Beispielen und Vergleichsbeispielen wurde, wenn nichts anderes

bemerkt wird, unter Überwachung durch TLC (Dünnschichtchromatographie) durchgeführt. Bei derTLC-Überwachung wurden Merck 6OF₂54TLC-Platten und dieselben Lösungsmittelsysteme wie bei säulenchromatographischen Elutionen verwendet sowie ein UV-Detektor eingesetzt. Die Flecken auf den TLC-Platten wurden mit 48%iger Bromwasserstoffsäure besprüht, zur Hydrolyse erhitzt und anschließend mit einem Ninhydrinreagens besprüht. Nach dem Wiedererhitzen verfärbte sich der Fleck rot bis rotviolett. Unter Verwendung dieser Erscheinung als zusätzliche Auffindungsmethode wurden die das gewünschte Produkt enthaltenden Eluatfraktionen identifiziert und gesammelt. Wenn zwei oder mehr Lösungsmittelsysteme als Entwicklungslösungsmittel verwendet wurden, wurde, wenn nicht anders angegeben, das zuerst verwendete Lösungsmittel zur Elution der Nebenprodukte verwendet, und das anschließend eingesetzte Lösungsmittel diente zur Elution der gewünschten Produkte. Bei der säulenchromatographischen Reinigung unter Verwendung von Amberlite wurden Wasser und wäßrige Äthanollösungen mit gradweise ansteigenden Äthanolkonzentrationen in dieser Reihenfolge als Entwicklungslösungsmittel verwendet, wenn nicht anders in den betreffenden Beispielen und Vergleichsbeispielen angegeben. Weiterhin wurde, wenn nicht anders angegeben, wasserfreies Natriumsulfat als Trocknungsmittel beim Trocknen der das gewünschte Produkt enthaltenden Lösungen eingesetzt.

„Amberlite" ist ein Produkt der Rohm & Haas Co., USA, und „Dowex" ist ein Produkt der Dow Chemical Co. Die NMR-Spektrometrie wurde unter Verwendung eines EM 390 (90 MHz) oder T 60 (60 MHz) Spetrometers durchgeführt, wobei Tetramethylsilan als innerer oder äußerer Standard verwendet wurde, und die gesamten δ-Werte sind in ppm angegeben. In den Beispielen und Vergleichsbeispielen haben die verschiedenen Symbole die folgenden angegebenen Bedeutungen.

a: Singulett

d: Dublett

q: Quadruple«

ABq: AB-TypQardruplett

d.d.: Doppeldublett

m: Multiple«

sh: Schulter

br: breit

J: Kupplungskonstante

Hz: Hertz "

mg: Milligramm

g: Gramm

ml: Milliliter

Ph: Phenyl

MeOH: Methanol

CHCI₃: Chloroform

DMSO: Dimethylsulfoxid

Testbeispiel

Für die jeweils in den Beispielen 2' und 4' erhaltenen Produkte wurden die MIC-Werte (mcg/rnl) nach dem im folgenden angegebenen Verfahren ermittelt, und die erhaltenen Ergebnisse sind unten in der Tabelle zusammengestellt.

Verfahren

Die MIC-Werte wurden durch die Agar-Verdünnungsmethode bestimmt. Dabei wurden 1,0 ml jeder nach einer Verdünnungsreihe verdünnten wäßrigen Lösung jeder Testverbindung in eine Petrischale gegossen. Anschließend wurden 9,0 ml Trypticase Soja Agar zugesetzt und mit der wäßrigen Lösung gemischt. Eine Suspension des Testorganismus (etwa 1O₆ CFU/ml) wurde auf die gemischte Agarplatte aufgeschmiert und über Nacht bei 37⁰C gezüchtet. Die niedrigste Konzentration der Testverbindung, die das Wachstum des Testorganismus vollständig inhibiert, wurde als MIC-Wert (minimal inhibitory concentration) angegeben.

Testorganismen

1. Entertobacter cloacae IFO 12937

2. Klebsiella pneumoniaeTN 1711

3. Pseudomonas aeruginosa GN 3407

Ergebnisse

	mcg/ml Testorganismen	(2)	(3)
Testverbindung	(D	0,05	1,56
Beispiel 2' .	0,05	0,1	6,25
Beispiel 4'	0,39

Vergieichsbeispiei Y -- · ·

Zu 600ml Acetonitril wurden 23,54g cis-3-Amino-4-methoxxycarboxyl-1-(2,4—dimethoxybenzyl)-2-azetidinon und 16,17g di-(p-Toluoyl)-D-weinsteinsäure-monohydrat zugegeben und die Mischung zur Auflösung erwärmt. Die Lösung wurde abgefiltert und abkühlen gelassen. Das kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtrieren abgetrennt und mit gekühltem Acetonitril gewaschen, wobei 20,3g des Salzes erhalten wurden, welches aus 300 ml Acetonitril umkristallisiert wurde. Die oben genannte Vorgangsweise ergab 16,3g des Salzes mit einem M. p. von 165 bis 168⁰C.

ία] ²^ +71,9° (c = 0,985, MeOH)

Das obige Salz wurde in einer Mischung aus 100 ml Wasser und 200 ml Tetrahydrofuran gelöst, und nach Zusatz von 6,1 g Natriumbicarbonat wurden unter Eiskühlung und Rühren 4,2mg Carbobenzoxychlorid zugesetzt. Die Mischung wurde unter Eiskühlung eine Stunde lang und anschließend bei Raumtemperatur eine weitere Stunde lang gerührt. Dann wurde das Tetrahydrofuran unter vermindertem Druck bei 30°C oder darunter (Badtemperatur) abdestilliert. Der Rückstand wurde mit 400 ml Äthylacetat und 200 ml Wasser ausgeschüttelt und die wäßrige Schicht mit 200 ml Äthylacetat rückextrahiert. Die Extrakte wurden vereinigt mit zweimal mit 2%iger wäßriger Natriumbicarbonatlösung gewaschen. Die Lösung wurde weiter mit wäßrigem Natriumchlorid, 1 N—Salzsäure und wäßrigem Natriumchlorid in der angegebenen Reihenfolge gewaschen und anschließend getrocknet. Das Lösungsmittel wurde dann unter verringertem Druck abdestilliert und 30 ml Äther dem Rückstand zugegeben. Das kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtrieren abgetrennt und in 50 ml Äthylacetat unter Wärmen gelöst sowie die Lösung abgefiltert. Dem Filtrat wurden 50ml Hexan ζ ugesetzt und die Mischung abkühlen gelassen. Die dabei entstandenen farblosen Kristalle wurden durch Abfiltern abgetrennt, wobei 6,45 g (37%) (3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-methoxycarbonyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon, M. p. 120 bis 121 °C, erhalten wurden.

[a] ²^ +24,4° (C= 1,08,CHCI₃)

IR ^UJ0 cm"¹: 3300,1770,1745,1695

max

Eiementaranalyse: C22H24N2O7

berechnet: 61,67 5,65 6,54

gefunden: 61,50 5,59 6,37

Vergleichsbeispiel 2'

In 300 ml Tetrahydrofuran wurden 12,8g (SS^SJ-cis-S-Benzyloxycarboxamido^-methacarbony 1-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon gelöst und unter Eiskühlung und Rühren eine Lösung von 2,8g Natriumborhydrid in 150 ml Eiswasser tropfenweise innerhalb eines Zeitraums von 10 Minuten zugegeben. Nach der Beendigung des Zusatzes wurde die Mischung unter Eiskühlung 1 Stunde lang sowie anschließend bei Raumtemperatur 3 Stunden lang gerührt. Das Tetrahydrofuran wurde unter vermindertem Druck bei 30⁰C oder darunter (Badetemperatur) abdestilliert und dem Rückstand Wasser zugegeben. Die Mischung wurde abgefiltert und der Feststoff mit Wasser un Äthylacetat gewaschen, wobei 4,4g eines rohen kristallinen Produkts erhalten wurden. Die Mutterlauge und die Waschflüssigkeiten wurden vereinigt und geschüttelt. Im Anschluß daran wurde die Äthylacetatschicht abgetrennt. Die wäßrige Schicht wurde mit Äthylacetat rückextrahiert. Die so erhaltenen Äthylacetatschichten wurden vereinigt und mit 1 N-Salzsäure und wäßrigem Natriumchlorid gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand und die vorher erhaltenen Kristalle wurden vereinigt und aus Äthylacetat urrjkristallisiert, wobei 9,1 g (76%) «S,4S)-cis-3-Benzyloxyca rboxamido-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinon als farblose Kristalle erhalten wurden

M. p. 137 bis 138⁰C

§:] ²^ —32,7° (C= 1,CHCI₃)

IR cm"¹: 3480,3245,1740,1715,1695.

NMR (CDCI₃)O: 3,5 ~ 3,9 (3H, C₄ -H, C₄-CH₂), 3,78 (3H, s, OCH₃), 3,79 (3H, s, OCH₃), 4,35 (2H, s N₁-CH₂), 4,9/v 5,2 (IH, m, C -H), 5,07 (2H, s, CH₀ -^S )/

6,06 (IH, d, α μ 10 Hz, C₃-NH), 6,3 <~ 6,6 (2H, m, aromatische Protonen), 7,1 *^7,3 (IH, m, aromatische Protonen),

7,32 (5H, s, -^ )

Elementaranalyse: C₂₁H₂₄N₂N₆

	C (%)	H (%)	N (%)
berechnet:	62,99	6,04	. 7,0
gefunden:	62,92	5,90	7,03

Vergleichsbeispiel 3'

In 40ml Methylenchlorid v/u ι den 2,0g (3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido-'i-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinon aufgelöst und unter Eiskühlung und Rühren 0,52ml Chlorsulfonylisocyanat zugesetzt. Die Mischung wurde unter Eiskühlung 30 Minuten und nach dem Zusatz von 0,35 ml Clorsulfonylisocyanat weitere 10 Minuten gerührt. Dann wurde der Reaktionsmischung unter Eiskühlung eine Lösung von 1,25g Natriumsulfit in 30 ml Wasser zugesetzt und die gesamte Mischung bei Raumtemperatur 1 Stunde lang gerührt. Das Methylenchlorid wurde unter verringertem Druck abdestilliert und das Konzentrat mit Chloroform extrahiert. Der Extrakt wurde mit wäßrigem Natriumchlorid gewaschen sowie über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Anschließend wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck afadestiHi*t und dem — Rückstand Äther zugesetzt. Die Mischung wurde abgefiltert, wobei 2,46g eines rohen kristallinen Produkts erhalten wurden, das aus Äthylacetat-Hexan umkristallisiert wurde, wobei 1,72g (77,7%) (3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido-4— carbsmoyloxymethyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-azetidinon als farblose Kristalle erhalten wurden. M. p. 179 bis 180⁰C

H j!⁴'⁵ + 34,5° (c = 0,8, DMSO)

IR cn-T¹: 3410,3300,1760,1710.

NMR {d₆-DMSO) δ: 3,74 (3H, s, OCH₃), 3,76 (3H, s, OCH₃), 3,7 ~ 4,3 (3H, m, C₄-H, C₄-CH₂), 4,20 (2H, ABq, J = 15Hz, N₁-CH₂), 4,92 (1 H, d.d. J = 5,10 Hz, C₃-H), 5,05 (2H, s, CH₂ph), 7,35 (5H, s, ph), 7,87(1 H, d, J = 10Hz, C₃-NH) Elementaranalyse: C₂₂H₂₅N₃O?

berechnet: 59,59 5,68 9,48

gefunden: 59,30 5,70 9,57

Vergleichsbeispiel 4'

In einer Mischung von 36ml Acetonitril und 18ml Wasser wurden 1,60g (3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido—4— carbamoyloxymethyl-1-(2,4-difnethoxybenzyl)-2-azetidinon, 1,41g Kaliumpersulfat und 0,85g Dikaliumphosphat suspendiert und die Suspension in einer Argonatmosphäre bei 95°C (Badtemperatur) 80 Minuten lang gerührt. Anschließend wurde das Acetonitril unter vermindertem Druck abdestilliert, und 10 ml wäßriges Natriumchlorid wurden dem Rückstand zugegeben. Die Mischung wurde mitÄthylacetat-Tetrahydrofuran extrahiert und der Extrakt mit 5%igem wäßrigem Natriumbicarbonat und wäßrigem Natriumchlorid gewaschen und anschließend über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Dann wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und der feste Rückstand aus Äthylacetat umkristallisiert, wobei 426mg (40,3%) (3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamid-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon als hellgelbe Kristalle erhalten wurden. Die Mutterlauge wurde eingeengt und durch Säuienchromatographie über Silikagel gereingt (70g Silikagel, Elutionsmittel: CHCI₃-MeOH-Äthylacetat (85 : 10 : 5), wobei 353 mg farblose Kristalle als weitere Ausbeute erhalten wurden. Gesamtausbeute 779mg (73,6%) m. p.: 191 bis 192°C

la] j!⁵ +60,6° (C= 1,MeOH)

IR cm"¹:3400,3300,1755(sh), 1745,1695.

NMR W₆-DMSO) δ: 3,70 ~ 4,25 (3H, C₄-H, C₄-CH₂), 4,95 (1H, d.d, j = 5,10Hz, C₃-H), 5,05 (2H, s, CH₂pH), 6,47 (2H, br. s, CONH₂), 7,33 (5H, s, ph), 7,92 (1H, d, J = 10Hz, C₃-NH), 8,30 (1H, br. s, N₁-H)

Elementaranalyse: C₁₃H₁₅N₃Os

berechnet: 53,23 5,15 14,32

gefunden: 52,83 5,02 14,26

Vergleichsbeispiel 5'

In 10ml Dioxan wurden 293mg (3S,4S)—cis-3-Benzyloxycarboxamido—4-carbmoyloxymethyl-2-azetidinon gelöst und nach dem Zusatz von 477 mg eines Schwefelsäureanhyrid-Pyridin-Komplexes wurde die Mischung bei Raumtemperatur 14 Stunden lang gerührt. Das Dioxan wurde unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit 20 ml Wasser und 20 ml Dowex 5OW (Na) bei Raumtemperatur eine Stunde lang gerührt. Dann wurde das Harz abgefiltert und das Filtrat unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde auf einer Amberlite XAD-2-Säule Chromatographien, wobei die Elution mit Wasser, 5% Äthanol und 10% Äthanol in dieser Reihenfolge durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, unter vermindertem Druck eingeengt und lyophilisiert, wobei 270 mg (64%) Na-(3S,4S)-cis-3-benzyloxycarboxamido-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonat als farbloses Pulver erhalten wurden.

[<x] j!⁵ +29,4° (C = 0,715, H₂O)

IR cm"¹:3500,3370,3320,1795,1760,1730,1690.

NMR W₆-DMSO) δ: 3,85 ~ 4,40 (3H, C₄-H, C₄-CH₂),

4,92 (1H, d.d. J = 5,10Hz, C₃-H), 6,10 ~ 6,65 (1H, CONH₂), 7,35 (5H,s, pH), 7,98 (1H, d, J = 10Hz, C₃-NH). ^ Elementaranalyse: C₁₃H₁₄N₃NaO₃SJ ¹/2H₂O

berechnet: 36,97 4,06 9,95

gefunden: 37,24 4,13 10,02

Vergleichsbeispiel 6'

In 50ml Methanol wurde 674mg (3S,4S)—cis-3-Benzyloxycarboxamido—4—carbamoyloxymethyl-2-azetidinon gelöst und nach dem Zusatz von 300 mg 5%igem Palladium-auf-Kohle wurde die Mischung in einer Wasserstoffatmosphäre bei Raumtemperatur 30 Minuten lang gerührt. Dann wurde der Katalysator abgefiltert und das Filtrat unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde in 20 ml einer 1:1-MischungausTetrahydrofuran und Wasser gelöst und unter Eiskühlung und Rühren 504mg Natriumbicarbonat zugegeben. Anschließend wurden 1,62g 2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-(Z)-2-(1-methyl-1-(pnitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino)-acetylchlorid-hydrochlorid zugegeben und die Mischung unter Eiskühlung 30 Minuten lang gerührt. Zur Reaktionsmischung wurden 10ml wäßriges Natriumchlorid zugesetzt und die Mischung mit Äthylacetat extrahiert. Der Extrakt wurde mit wäßrigem Natriumbicarbonat und wäßrigem Natriumchlorid gewaschen und über -- . wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde anschließend unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand durch Säulenchromatographie auf Silikagel gereinigt (60g Silikagel; Elutionsmittel: Äthylacetat). Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Dann wurde dem Rückstand Äther zugegeben und das farblose feste Fällungsprodukt durch Filtration abgetrennt, wobei 1,25g (87%)(3S,4S)-cis-3-[2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-(Z)-2-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]acetamido]-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon erhalten wurden. M.p.190bis195°C(Zers.)

25 [α] _D +34,5° (c = 0,145, MeOH)

IR cm"¹: 3450,3300,1753,1740 (sh), 1690,1660.

NMR (d₆-DMSO)5:1,51 (3H, s, CH₃), 1,53 (3H, s, CH₃), 3,8 ~ 4,4 (3H, C₄-H, C₄-CH₂), 4,37 (2H, s, CICH₂), 5,2 ~ 5,45 (3H, C₃-H, CH₂ph), 6,53 (2H, br.s, CONH₂,7,38 (1H, s, Proton in 5-Stellung desThiazolrings), 7,62 (2H, d, J = 8Hz, aromatische Protonen), 8,07 (2H, d, J = 8Hz, aromatische Protonen), 8,50 (1H, br.s, N₁-H), 9,23 (1H, d, J = 9Hz, C₃-NH).

Beispiel 1'

In einer Mischung aus 10 ml Wasser und 10 ml Tetrahydrofuran wurden 422 mg Na-(3S,4S)-cis-3-benzyloxycarboxamido-4-carbamoyioxymethyl-2-azetidinon-i-sulfonat gelöst, und unter Zusatz von 422 mg 10%igem Palladium-auf-Kohle wurde die Mischung bei Raumtemperatur 1 Stunde lang in einer Wasserstoffatmosphäre gerührt. Anschließend wurde der Katalysator abgefiltert und mit 30ml einer 1:1-Mischung aus Wasser und Tetrahydrofuran gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und unter Eiskühlung und Rühren 202 mg Natriumbicarbonat zugesetzt. Anschließend wurden 614mg 2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-(Z)-2-(p—NitrobenzyloxycarbonylmethoxyiminoJ-acetylchlorid-hydrochlorid zugesetzt und die Mischung unter Eiskühlung 30 Minuten lang gerührt, sodann mittels 1 N-Salzsäure auf einen pH-Wert von 5 eingestellt und unter vermindertem Druck auf 30 ml eingeengt. Zum erhaltenen Rückstand wurden 10 ml Tetrahydrofuran zugegeben und nach Zusatz von 129 mg Natrium-N-methyldithiocarbamat wurde die Mischung bei Raumtemperatur gerührt. Nachdem Ablauf von 40 bzw. 80 Minuten wurden jeweils 129 mg Chargen Natrium-N-methyldithiocarbamat zugesetzt. Es wurde somit insgesamt 2 Stunden lang gerührt. Dann wurde das Tetrahydrofuran unter vermindertem Druck abdestilliert, und die verbleibende wäßrige Lösung wurde mit Äther gewaschen sowie wieder unter vermindertem Druck eingeengt. Das Konzentrat wurde auf einer Amberlite XAD-2-Säule (200 ml) chromatographiert, wobei dieElution mit Wasser, 5%igem Äthanol und 10%igem Äthanol, 15%igem Äthanol und 20%igem Äthanol in dieser Reihenfolge durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, unter verringertem Druck eingeengt und lyophilisiert, wobei 500 mg (76%) Na-(3S,4S)-cis-3-t2-(2-Amino-4-thiazolylHZl^-fp-nitrobenzyloxycarbonylmethoxyiminot-acetamido]—4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonat als hellgelbes Pulver erhalten wurden.

Wp⁶ +10,1⁰Ic= 1,H₂O)

IR crrr¹:1760,1720(br,sh),1670.

NMR (de-DMSO)a: 3,9 ~ 4,4 (3H, C₄-H, C₄-CH₂), 4,78 (2H, s, OCH₂-COOCH₂), 5,28 (1H, d.d, J = 4,5,10Hz, C₃-H), 5,35 (2H, s, OCH₂-COOCH₂), 6,45 (2H, br. s, CONH₂), 6,76 (1H, s, Proton in 5-Stellung des Thiazolrings), 7,18 (2H, br. s, Amino in 2-Stellung des Thiazolrings), 7,68 (2H, d, J = 8Hz, aromatische Protonen), 8,19 (2H, d, 8Hz), aromatische Protonen), 9,18 (1H, d, J = 10Hz,

Elementaranalyse: C₁₉Hi₈^NaOi₂S₂ · 2H₂O

berechnet: 34,60 3,36 14,87

gefunden: 34,44 3,10 14,82

Beispiel 2'

In 20 ml Wasser wurden 350 mg Na-(3S,4S)-cis-[2-Amino-4—thiazolyl)-(Z)-2-(p-nitrobenzyloxycarbonylmethoxyimino)-acetamido]—4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonat gelöst, und nach dem Zusatz von 350 mg von 10%igem Palladium-auf-Kohle wurde die Mischung bei Raumtemperatur 1 Stunde lang gerührt in einer Wasserstoffatmosphäre. Anschließend wurde der Katalysator abgefiltert und mit Wasser gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und mit 40ml Dowex50W (H) unter Eiskühlung 1 Stunde lang gerührt. Dann wurde das Harz abgefiltert und mit einer Mischung aus Wasser und Aceton gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde auf einer Amberlite XAD-2-Säule (150 ml) chromatographiert, wobei die Elution mit Wasser und 5%igem Äthanol in dieser Reihenfolge durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, unter vermindertem Druck eingeengt und lyophilisiert, wobei 164mg (61%) (3S,4S)-cis-3-[2-(2-Amino^lthiazolyl)-2-(Z)-carboxymethoxyimino)acetamido]—4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure als farbloses Pulver erhalten wurden.

te]!!⁶ -45° (c= 1,DMSO)

¹R cm"¹:1760,1715,1670,1640.

NMR (d₆-DMSO) δ: 3,9 ~ 4,4 (3H, C₄-H, C₄-CH₂), 4,66 (2H, s, NO-CH₂), 5,28 (1H, d,d, J = 4,5,10 Hz, C₃-H), 6,92 (1H, s, Proton in 5-Stellung desThiazolkems), 9,33 (1H,d, J = 10Hz, C₃-NH).

Beispiel 3'

ln5ml.N,N-Dimethylformamidwurden 1,13g (3S,4S)-cis-3-[2-(2-Chloracetamido-4-thiazolyl)-2-(Z)-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]-acetamido]-4-casbamoyloxymethyl-2-a?etidinon gelöst, und nach.Abkuh.len auf -78.1C wurden 2,08ml einer 1,56M-Lösung eines Schwefelsäureanhydrid-N^-Dimethylformamid-Komplexes zugesetzt. Die Mischung wurde unter Eiskühlung 3 Stunden lang gerührt sowie unter Abkühlen auf -78⁰C 0,23 ml der oben erwähnten Komplexlösung weiter hinzugegeben. Die Gesamtmischung wurde unter Eiskühlung für eine weitere Stunde gerührt und nach Zusatz von 0,29 ml Pyridin und anschließend 100 ml Äther schied sich ein sirupartiges Fällungsprodukt aus. Die obere Ätherschicht wurde verworfen, und das sirupartige Produkt wurde in Wasser gelöst, wobei die erhaltene Lösung mit 30 ml DowexSOW(Na) bei Raumtemperatur eine Stunde lang gerührt wurde. Anschließend wurde das Harz abgefiltert und das Filtrat unter verringertem Druck auf etwa 30 ml eingeengt. Dem Rückstand wurden 232 mg Natrium-N-methyldithiocarbamat zugesetzt und die Mischung bei Raumtemperatur gerührt. Nach jeweils 1 und 2 Stunden wurden weitere 232 mg Chargen Natrium-N-

methyldithiocarbamat zugesetzt. Somit wurde im gesamten 3 Stunden lang gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Äther gewaschen und unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde auf einer AmberliteXAD-2-Säule (180ml) chromatographiert, wobei die Elution mit Wasser, 5%igem Äthanol, 10%igem Äthanol, 15%igem Äthanol und 20%igem Äthanol in dieser Reihenfolge durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, unter verringertem Druck eingeengt und lyophilisiert, wobei Na-(3S,4S)-cis-(3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-[1-methyl—1-(4— nitrobenzyloxycarbonyl)äthoxyimino]acetamido]-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonat als hellgelbes Pulver erhalten wurden. (579 mg, 46,4%).

[a] ^ +6,5° (C= 1,H₂O)

IR cm"¹:1760,1725,1670,

NMR (d₆-DMSO)6:1,47 (6H, s, 2 χ CH₃), 3,95 ~ 4,35 (3H, C₄-H, C₄-CH₂), 5,20 ~ 5,45 (3H, C₃-H), OCH₂), s, CONH₂), 6,68 (1H, s, Proton in 5-Stellung des Thiazolrings), 7,23 (2H, br.s, Amino in 2-Stellung desThiazolrings), 7,63 (2H, d, J = 8Hz, aromatische Protonen), 8,11 (2H,d,J = 8Hz, aromatische Protonen), 9,00 (1H,d, J = 9Hz₁C₃-NH). Elementaranalyse: C₂iH₂₂N₇NaO₁₂Sz-2ViH₂O

berechnet: 36,21 3,91 14,08

gefunden: 36,36 3,73 14,05

Beispiel 4'

In 17ml Wasser'wurden 344mg Na-(3S,4S)-cis-3-[2-(2-amino—4-thiazolyl)-(Z)-2-[1-methyl-1-(4—nitrobenzyloxycarbonyl)-äthoxyimino]acetamido]-4-carbamoyloxyrnethyi-2-azetidinon-1-sulfonat gelöst, und nach Zusatz von 344mg von 10%igem Palladium-auf-Kohle wurde die Mischung bei Raumtemperatur 50 Minuten lang in einer Wasserstoffatmosphäre gerührt. Anschließend wurde der Katalysator abgefiltert und mit Wasser gewaschen. Nachdem das Filtrat und die Waschflüssigkeit vereinigt wurden, wurden unter Eiskühlung 42 mg Natriumbicarbonat zugesetzt und die Mischung mit Äthylacetat gewaschen. Die wäßrige Lösung wurde mit 40 ml Dowex 5OW (H) unter Eiskühlung 1 Stunde lang gerührt. Anschließend wurde das Harz abgefiltert und das Filtrat unter verringertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde auf einer Amberlite XAD-2-Säule (150 ml) chromatographiert, wobei die Elution mit Wasser, 5%igem Äthanol und 10%igem Äthanol in dieser Reihenfolge durchgeführt wurde. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, unter verringertem Druck eingeengt und lyophilisiert, wobei 185mg (70%) (3S,4S)-cis-3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-(1-carboxy-1-methyläthoxyimino)acetamido]~4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure als farbloses Pulver erhalten wurden.

[a] p⁵ +34,3° (C= 1,H₂O)

IR cm"¹:1760,1715(br,), 1635.

NMR (ds-DMSO)8: 1,46 (6H, s, 2 χ CH₃), 3,95 ~ 4,4 (3H, C₃-H), 6,91 (1H, s, Proton in 5-Stellung des Thiazolrings), 9,14 (1H, d, J = IOHz₁C₃-NH)

Elementaranalyse: C₁₄Hi₈Oi₀S₂ · 2H₂O

berechnet: 31,70 4,18 15,84

gefunden: 31,93 4,39 15,56

Beispiel 5'

Portionen eines nassen Kuchens, der 169g (3S,4S)-cis-3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-carboxymethoxyiminoacetamido]-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure sowie 337 g Wasser enthielt, sowie Natriumbicarbonatportionen (Gesamtmenge 60,3g) wurden abwechselnd unter konstantem Rühren bei einem pH-Wert von < 5 und einer Temperatur zwischen 0° und 5⁰C in 200 ml Wasser eingetragen. Die erhaltene Lösung wurde unter vermindertem Druck gerührt, um das CO₂-Gaszu entfernen. Anschließend wurden 0,6g Natriumbicarbonat weiterhin in mehreren Portionen zugegeben, und eine weitere Menge von gebildetem CO₂-GaS wurde unter vermindertem Druck entfernt, wobei eine Lösung mit einem pH-Wert von 5,9 erhalten wurde. Zu dieser Lösung wurden 8,4g Aktivkohle zugesetzt, und nach 5minütigem Rühren bei 5°C wurde die Kohle abgetrennt und mit 140 ml Wasser gewaschen. Das Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und 2,70 Liter Äthanol zugesetzt. Die Mischung wurde bei 25°C gerührt. 40 Minuten nachdem sich Kristalle auszuscheiden begonnen hatten, wurden 2,04 Liter Äthanol tropfenweise über eine Zeitspanne von 20 Minuten zugesetzt, die Gesamtmischung bei 25 ± 2°C 50 Minuten lang gerührt und anschließend die gebildeten Kristalle durch Filtrieren abgetrennt, mit einer Mischung von 420ml Äthanol und 60 ml Wasser gewaschen und im Vakuum bei 25 bi:.-30°C getrocknet. Nach der obigen Vorgehensweise wurden 181 g (3S,4S)- -, cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-carboxymethoxyiminoacetamido]—4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure-di-Na-salz als Kristalle erhalten.,.

¹H-NMR (D₂O, δ ppm): 4,2-4,8 (m, CHCH₂OCO, OCH₂COONa) 5,6 (1H, d, J = 5Hz, O = C-CH), 7,0 (1H, s, H-Thiazol) Elementaranalyse: berechnet: TOrC₁₂H₁₂N₆Oi₀S₂Na₂ · 0,46H₂O:

C,27,79%;H,2,51%;N, 16,19%; S, 12,35%; Na, 8,9%

gefunden: C,27,91 %; H,2,62%; N, 16,37%; S, 12,22%; Na, 8,2%

Das Röntgen-Pulver-Diagramm dieses Produktes (Fig. 1; CuKa, 40KV, 45mA) zeigte dessen Kristallinität. Beispiel 6'

Portionen eines nassen Kuchens, der 7,07g (3S,4S)-cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-carboxymethoxyiminoacetamido]-4-carbamoyioxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure und 20g Wasser enthielt, sowie Natriumacetattrihydratportionen (Gesamtmenge 4,56g) wurden abwechselnd zu 10ml Wasser unter konstantem Rühren zugegeben. Zur erhaltenen Lösung wurden 0,14g Aktivkohle zugegeben, und nach einem 5minütigen Rühren bei 5⁰C wurde die Aktivkohle abgetrennt und mit 5ml

Wasser gewaschen. Das Fi Itrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und 112ml Äthanol zugesetzt. Die Mischung wurde bei 25⁰C gerührt. 30 Minuten, nachdem die Kristalle begonnen hatten, sich abzuscheiden, wurden 84ml Äthanol tropfenweise über einen Zeitraum von 15 Minuten zugegeben. Die Mischung wurde 1 Stunde lang gerührt, wonach die gebildeten Kristalle durch Filtrieren abgetrennt, mit einer Mischung aus 28ml Äthanol und 4ml Wasser gewaschen und anschließend im Vakuum getrocknet wurden. Bei dieser Vorgehensweise wurden 7,40g (3S,4S)-cis-3-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-carboxymethoxyiminoacetamido]-3-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure-di-Na-salzals Kristalle erhalten. Das NMR-Spektrum und das Röntgen-Pulver-Programm dieses Produktes zeigten eine gute Übereinstimmung mit jenen, betreffend die in Beispiel 5' erhaltene Verbindung.

berechnet: TOrC₁IH₁₂N₆O₁₀S₂Na₂"-Ö",49H₂ÖT

C, 27,76 %; H, 2,52 %; N, 16,19 %; S, 12,35 %; Na, 8,9 % gefunden: C,27,94%; H,2,80%; N, 16,52%; S, 12,59%; Na,8,7%

Beispiel T

(1) Nach dem Auflösen von 191,2g (1,25 Mole) p-Nitrobenzylalkohol in 250ml Methylenchlorid wurden 98,8g zu Pyridin umgesetzt und die Mischung auf -5 bis O⁰C gekühlt. Innerhalb 1 Stunde wurde bei derselben Temperatur eine Lösung von 193,75g (1,25 Mole)r-Chl°racetoacetylchlorid (.^.caC) in 431 ml Methylenchlorid zugesetzt und nachdem Beendigen des Zusatzes wurde die Mischung 30 Minuten lang gerührt. Das erhaltene Pyridin-hydrochlorid wurde abgefiltert. Filtrat und die Waschflüssigkeit wurden vereinigt und mit zwei 1-Liter-Chargen Wasser gewaschen. Die organische Schicht wurde über Natriumsulfat getrocknet und anschließend das Lösungsmittel abdestilliert, wobei 354g p-Nitrobenzyl—y-chloracetoacetat als Öl erhalten wurden.

NMR (CDCI₃)O: 3,80 (2H, s, COCH₂COO) 4,30 (2H, s, CICH₂CO), 5,27 (2H, s, COOCH₂C₆H₄), 7,50 (2H, d, J = 8 Hz, aromatische Protonen), 8,15 (2H, d, J = 8 Hz, aromatische Protonen).

(2) in 100 ml Essigsäure wurden 50 g (0,184 Mole, ohne Reinheitskorrektur) des unter 1) erhaltenen rohen p-Nitrobenzyl-ychloracetacetats aufgelöst und die Lösung auf +5⁰C oder darunter abgekühlt sowie eine Lösung von 12,7 g (0,184 Mole) Natriumnitrit in 50 ml Wasser tropfenweise innerhalb einer Stunde bei einer Temperatur von 5°C oder darunter, zugegeben. Nach der Beendigung dieses Zusatzes wurde die Mischung 30 Minuten lang gerührt und in 600 ml Eiswassergegossen sowie anschließend mit 300ml und 200ml Chargen Äthylacetat extrahiert. Die organischen Schichten wurden vereinigt und mit gesättigtem wäßrigem Natriumchlorid gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und zurTrockene eingedampft, wobei 54,0g p-Nitrobenzyl-a-hydroxyimino-y-chloracetoacetat als Öl erhalten wurden.

NMR (CDCI₃)O: 4,60 (2H, s, CICH₂), 5,40 (2H, s, COOCH₂C₆H₄), 7,52 (2H, d, J = 8Hz, aromatische Protonen), 8,12 (2H, d, J = 8Hz, axomatische Protonen).

(3) In einer Mischung aus 225 ml Äthanol und 225 ml Wasser wurden 50 g (0,167 Mole) ohne Reinheitskorrektur) des unter 2) erhaltenen rohen p-Nitrobenzyl-a-hydroxyimino—y-chioracetoacetats gelöst, sowie 12,7g (0,167 Mole) Thioharnstoff und 22,7g (0,167 Mole) Natriumacetattrihydrat zugesetzt. Die Reaktion wurde 6 Stunden lang bei Raumtemperatur ablaufen gelassen. Nach dem Zusatz von 900 ml Wasser schied sich ein öliges Produkt aus. Nach 30minütigem Rühren wurde das Öl abgetrennt und 400 ml Äthylacetat zugesetzt, worauf sich Kristalle durch Filtrieren abgetrennt, mit einer kleinen Äthermenge gewaschen und getrocknet, wobei 14,9g p-Nitrobenzyl-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyiminoacetat erhalten wurden. IR (KBr) cm"¹: 3400,3300,3180,3100,1730,1615,1525,1360.

NMR W₆-DMSO) δ: 5,57 (2H, s, COOCH₂C₆H₄), 6,95 (1H, s, thiazole-5H), 7,22 (2H, s, NH₂-), 7,80 (2H, d, J = 8Hz, aromatische Protonen), 8,35 (2H, d, J = 8Hz, aromatische Protonen).

(4) In 60ml Acetonitril wurden 3,0g (9,3mMole) des unter 3) erhaltenen p-Nitrobenzyl-2-(2-amino-4-thiazoiyl)-2-hydroxyiminoacetats suspendiert, sowie 2,0g (1,03mMole) tert.-Butyl-Bromacetat, 0,3 ml Wasser und 5,14g (37mMole) wasserfreies Kaliumcarbonat in dieser Reihenfolge zugesetzt. Die Mischung wurde 1 Stunde lang bei 40 bis 41⁰C gerührt. Nach der Beendigung der Reaktion wurde die Mischung in 300 ml Wasser gegossen und mit 300 ml Äthylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde mit drei 300-ml-Portionen von 5%igem wäßrigem Natriumchlorid gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck auf etwa 30 ml eingeengt. Dem Konzentrat wurden 100 ml Äther zugegeben und die Mischung auf +5⁰C oder darunter abgekühlt. Das gebildete kristalline Fällungsprodukt wurde durch Abfiltern abgetrennt, mit einer kleinen Äthermenge gewaschen und im Vakuum getrocknet, wobei 2,7 g p-Nitrobenzyl-(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(tert.-Butoxycarbonylmethoxyimino)-acetat erhalten wurden.

IR (KBr) cm"¹: 3420,3250, 3150,1735,1620,1528,1390,1360.

NMR (d₆-DMSO)8:1,47 (9H,s,CH₃ x 3),4,61 (2H,5, NOCH₂COO),5,50(2H,z,COOCH₂C₆H₄),6,92(1H,s,thiazole-5H),7,24(2H,br.

NH₂-), 7,72 (2H, d, J = 8Hz, aromatische Protonen), 8,26 (2H, d, J = 8Hz, aromatische Protonen).

(5) In 1,21 Tetrahydrofuran wurden 20g (45,9mMole) p-Nitrobenzyl-(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(tert.-butoxycarbonylmethoxyiminojacetat gelöst und nach dem Zusatz von 20g 10%igem Palladium-auf-Kohle wurde Wasserstoffgas durch die Lösung d-irchgeperlt. Nach der Beendigung der Reaktion wurde der Katalysator abgefiltert und das Filtrat in 300 ml Wasser gegossen Die Mischung wurde unter Verwendung von 5%igem wäßrigem Natriumbicarbonat auf einen pH-Wert von 8 eingestellt und mit drei 200 ml-Chargen Äthylacetat gewaschen. Die wäßrige Schicht wurde mit 1ü%iger Salzsäure auf einen pH-Wert von etwa 2 eingestellt und auf 5°C oder darunter abgekühlt. Das erhaltene kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtrieren abgetrennt, mit Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck getrocknet, wobei 11,1 g (Z)-2-(2-Amino—4— thiazolyl)-2-(tert.-butoxycarbonylmethoxyimino)-essigsäure erhalten wurden.

IR (KBr) cm"¹: 3310,3125,1740,1640,1605,1585.

NMR (d₆-DMSO)6: 1,48 (9H, s, CH₃ χ 3), 4,58 (2H, s, OCH₂), 6,86 (JJH, s, Thiazol-5H).

(6) In 140ml trockenem Acetonitril wurden 5,42g (18mMole) (Z)-2-(2-Ämino-4-thiazoiyi)-2-(tert.-

butoxycarbonylmethoxyimino)essigsäure suspendiert, sowie 2,96ml (27mMole) N-Methylmorpholin und anschließend 7,2g (21,6mMole) bis-Benzothiazol-2-yl-disulfid zugesetzt und die Mischung auf 0°C abgekühlt. Eine Lösung von 5,38ml (31,4mMole) Triäthylphosphit in 35 ml trockenem Acetonitril wurde innerhalb von 4,5 Stunden tropfenweise zugesetzt und die Mischung bei derselben Temperatur 30 Minuten lang gerührt sowie anschließend auf -1O⁰C abgekühlt. Das dabei gebildete kristalline Fällungsprodukt wurde durch Filtrieren abgetrennt, mit einer kleinen Menge Acetonitril gewaschen und unter verringertem Druck getrocknet, wobei 5,1 g (Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)2-(tert.-butoxycarbonylmethoxyimino)essigsäure-2-benzothiazolylthiolester erhalten wurden.

IR (KBr) cm"¹: 3400,3120,1738,1710,1620,1540,1450,1415,1370.

NMR (d₆-DMSO)3:1,50 (9H, s, CH₃ χ 3), 4,78 (2H, s, NOCH₂COO), 7,10 (1H, s, thiazole-5H), 7,4-7,65 (2H, m, aromatische Protonen), 8,0-8,3 (2H, m. aromatische Protonen).

Beispiel 8'

In einen 1-l-Kolben wurden zur Erzielung einer Suspension 0,06kg (0,2508) (3S,4S)-3—Amino-4—carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäureundO,9l Methylenchlorid eingebracht und 0,070I (0,2508 χ 2 Mole)Triäthylamin und anschließend 0,124kg (0,2508 x 1,1 Mole) (Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl-2-tert.-butoxycarbonylmethoxyimino)essigsäure-2-benzothiazolylthioester dieser Suspension unter Rühren bei einer Temperatur von 10 bis 20°C zugegeben, sowie die Mischung bei 25 bis 27⁰C 4 Stunden lang gerührt. Die unlösliche Substanz wurde abgefiltert und das Filtrat weiter etwa 1 Stunde lang gerührt, sowie anschließend mit 0,91 Wasser extrahiert. Die wäßrige Schicht wurde mit 0,191 Methylenchlorid, 0,381 Äthylacetat und 0,191 Methylenchlorid in dieser Reihenfolge gewaschen. Nach dem Entgasen wurden 0,451 konz. Salzsäure zugesetzt und die Mischung bei 25°Cetwa 2 Stunden lang gerührt. Der erhaltenen Aufschlämmung wurden 0,91 Wasser zugesetzt und die Mischung bei etwa 25°C etwa 2 Stunden lang gerührt und anschließend bei einer Temperatur von 0 bis 2⁰C über Nacht abstehen gelassen. Die entstandenen Fällungsprodukte wurden durch Abfiltern abgetrennt und mit etwa 0,61 kaltem Wasser gewaschen, wobei etwa 0,27kg (3S,4S)-[2-Amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-(carboxymethoxyimino)acetamido]-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure als nasse Kristalle erhalten wurden.

Beispiel 9'

1,62g Na-(3S,4S)-3-amino—4-carbamoyloxymethyl-2-oxo— 1-azetidin-sulfonat in 180ml eines Gemisches aus Aceton und Wasser (2:1) wurden mit 3,87g (Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[[1-(tert.-butoxycarbonyl)-1-methyläthoxy]imino]-essigsäure-2-benzthiazolyl-thioester bei Raumtemperatur 15 Stunden lang gerührt. Nach dem Entfernen des Acetons im Vakuum und dem Zusatz von 50 ml Wasser wurden Kristalle erhalten, die mit Wasser gewaschen wurden. Die Mutterlauge wurde unter vermindertem Druck bei 37°C eingedampft und auf einem MCI Gel chromatographiert, wobei Wasser als Elutionsmittel verwendet wurde. Nach dem Lyophilisieren wurde Na-(3S,4S)-3-[(2-amino—4-thiazolyl)-2-(Z)-[[1-(tert.-butoxycarbonyl)-1-methyläthoxy]imino]-acetamido]-4~carbamoyloxyrnethyl-2-oxo-1-azetidin-sulfonat erhalten. IR (KBr) cm"¹: 1766,1723,1683,1617,1531,1458,1369

NMR Id₆DMSO, 8 ppm): 1,35 (15H,s,), 4,0-4,15 (3H, H₄ und CH₂-OCONH₂), 5,25 (1H, dd, H₃), 6,5 (2H, breit,CONH₂), 6,7 (1H, s, H-thiazol), 7,25 (2H, s, NH₂), 8,9 (1H, d, CO-NH)

Der obige 2-Benzthiazolyl-thioester kann wie folgt hergestellt werden:

43g 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-hydroxyimino-essigsäure-äthylester in 1,21 Dimethylformamid wurden unter Stickstoff mit 89,2g 2-Brom-2-methylpropionsäure-tert.-butylester und 110,6g gepulvertem Kaliumcarbonat behandelt. Nach 12stündigem Rühren bei 45°C wurde die Reaktionsmischung auf Raumtemperatur abgekühlt, 41 Wasser zugesetzt und die Mischung mit 3,51 Äthylacetat extrahiert. Nach dem Waschen des organischen Extraktes mit Wasser, dem Trocknen über Magnesiumsulfat und dem Eindampfen zur Trockene wurde 2-(2-Amino-4—thiazolyl^-fKZM-itert.-butoxycarbonylj-imethyläthoxy]imino]essigsäure-äthylester erhalten, der nach Umkristallisation aus Äther einen M. p. von 172°C aufwies. 240g des so erhaltenen Äthylesters wurden 12 Stunden lang bei 50°C in 1,31 Methanol und 1,3411 N-wäßriger Natronlauge gerührt. Nach dem Abdampfen des Methanols, dem Waschen der wäßrigen Phase mit Äthylacetat und dem Zusatz von 1,3411 N-Salzsäure kristallisierte ein Produkt aus. Die Kristalle wurden abgefiltert, aufeinanderfolgend mit Wasser, Acetonitril und Äther gewaschen sowie im Vakuum bei 40°C getrocknet. Nach 2stündigem Rühren in Acetonitril, um das Kristallwasser zu entfernen, dem Abfiltern und dem Trocknen im Vakuum bei 4O⁰C wurde 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[[(Z)-1-(tert.-butoxycarbonyl)-1-methyläthoxy]imino]essigsäure, M. p. 178 bis 179⁰C, erhalten.

28,8g des so erhaltenen Essigsäurederivats wurden in 360ml Acetonitril dispergiert. Unter Rühren wurden 14,4ml N-Methylmorpholin zugesetzt sowie nach 10 Minuten 34,6g 2,2-Dithio-bis-benzthiazol. Die Suspension wurde auf O⁰C abgekühlt, innerhalb von 2 Stunden 20,2 ml Triäthylphosphit langsam zugesetzt und die Suspension bei 0⁰C weitere 12 Stunden lang gerührt. Das erhaltene Produkt wurde abgefiltert, aufeinanderfolgend mit kaltem Acetonitril, Isopropyläther und Petroläther gewaschen und bei Raumtemperatur im Vakuum getrocknet. Es wurde 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[[(Z)-1-(tert.-butoxycarbonyl)-1-methyläthoxy]imino]essigsäure-2-benzthiazolyl-thioester M.p. 139 bis 14O⁰C erhalten.

Beispiel 10'

2,28g Na-(3S,4S)-3-[(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-[[1-(tert.-butoxycarbonyl)-1-methyläthoxy]imino]acetamido]-4-carbamoyl-oxymethyi-2-oxc—1-azetidinsulfonat wurden bei 0°Cmit 5ml Trifluoressigsäure gerührt. Nach zusätzlichen 30minütigem Rühren bei Raumtemperatur wurde die überschüssige Trifluoressigsäure im Vakuum entfernt und das verbleibende Öl mit 100 ml Äther behandelt. Die erhaltenen Kristalle wurden abgefiltert, mit Äther gewaschen und im Vakuum getrocknet. Das Produkt wurde durch Umkehrphasenchromatographie gereinigt und lyophilisiert, (3S,4S)-3-[(Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[[1-carboxy-1-methyläthoxy]imino]acetamido]-4-carbamoyloxymethal-2-oxo—1-azetidin-sulfonsäure wurde erhalten. [a]_D = +35,7° (c = 0,3 in Wasser)

Elementaranalyse: berechnet: ^JrC₁₄H₁₈N₆O₁₀S₂:

C, 34,01; H, 3,67; N, 17,00

gefunden: C, 34,52; H, 3,72; N, 16,63

IR (KBr) cm"¹: 1764,1722,1680,1637.

NMR Id₆DMSO, δ ppm): 1,50 (6H, s 2 x CH₃),4,00-4,20 (3H, CH-CH₂), 5,35 (1H, dd, 4, 5 und 9Hz, H₃), 6,50 (3H, breit, NH₃" or COH, CONH₂), 6,90 (1H, s, thiazoi-5H), 9,15 (1H, d, 9Hz, CONH).

Beispiel 11'

In Analogie zum Beispiel 9' ergibt die Umsetzung von 2-(2-Amino—4-thiazolyl)-2-[[(Z)-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-methoxy]imino]essigsäure-2-benzthiazolyl-thioestermitNa-(3S,4S)-3-amino-4-carbamoyloxymethy_l-20x0-1-azetidin- sulfonat das Na-(3S,4S)-3-[(Z)-2-(2-Amino—4-thiazolyl)-2-[[(p-nitrobenzyloxycarbonyi)methhoxyimino]acetamido]^4— carbamoyioxy methyl—2—oxo— 1— azetidin—sulfonat.

Elementaranalyse:

berechnet: TOrCi₉Hi₈N₇O₁₂S₂Na:

G, 36,60; H, 2,91; N, 15,73; S, 10,28 gefunden: C,37,00; H, 2,88; N, 15,74; S, 10,45

IR (KBr) cm"¹: 3353",Ύ76ΎΓΪ7"29,Ϊ524,1348.

NMR Id₆DMSO, δ ppm): 4,0-4,2 (3H, m, CH-CH₂), 4,7 (2H, s, 0-CH₂), 5,30 (1H, dd, NH-CH-), 5,32 (2H, s, 0-CH₂), 6,70 (2Η, breit, NH₂), 6,9 (1H, s, S-CH-),7,10 (2H, breit, NH₂),7,70.und 8,2 (2 x 2H, 2d, 2 x 3Hz, Ar), 9,15 (1H, d, 9Hz, NHCO) Der oben eingesetzte 2-Benzthiazolyl-thioester kann wie folgt erhalten werden:

6,1 g 2-(Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-hydroxyimino-essigsäure-tert.-butylester wurden in 250 ml trockenem Acetonitril bei Raumtemperatur mit 13,7g Bromessigsäure-4-nitrobenzylester und 12,9ml N-Äthyldiisopropylamin gerührt. Nach 5 Minuten wurden 7,5g Natriumiodid zugesetzt und die Reaktionsmischung zusätzliche 3¹/2 Stunden bei Raumtemperatur unter Argonatmosphäre gerührt. Nach Abdampfen des Lösungsmittels, Verdünnung mit 500 ml Äthylacetat, Waschen mit Wasser, Trocknen über Natriumsulfat und Eindampfen zur Trockene wurde 2-(2-Amino-4-thiazolyl-[[(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-methoxy)imino]essigsäure-tert.'-butylester erhalten, welcher nach dem Kristallisieren aus Äthylacetat-N-Hexan einen M. p. von 146,8°C(Zers.) aufwies.

5,0g des so erhaltenen tert.-Butylesters in 86ml Essigsäure wurden mit 5,2ml Bortrifluoridätherat gerührt. Nach 5stündigem Rühren bei Raumtemperatur und Mischen mit 260 ml Wasser wurde das gebildete Fäilungsprodukt abgefiltert und bei 4O⁰C im Vakuum getrocknet. Es wurde 2-(2-Amino-4-thiszolyl)-2-[[(Z)-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)methoxy]-imino]-essigsäure M.p.

175°C(Zers.) erhalten.

1,9g des obigen Esssigsäurederivats in 30 ml Acetonitril wurden mit 1,4ml N-Methylmorpholin. 2,0g 2,2-Dithio-bis-benzthiazol und 1,14ml Triäthylphosphit gerührt. Nach einstündigem Rühren bei Raumtemperatur wurde die Reaktionsmischung auf 0°C abgekühlt und abgefiltert. Das Filtrat wurde zur Trockene gedampft und der Rückstand aus Methylenchlorid kristallisiert. Es wurde 2-<2-Amino-4-thiazolyl)-2-[[(Z)-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-methoxy]-imino]essigsäure-2-benzthiazblyl-thioester m.p.

124 bis 126°C erhalten.

Claims (10)

1. Erfindungsanspruch: *·

   in der R^1c gegebenenfalls geschütztes Amino und X Wasserstoff oder Methoxy, η eine Zahl von O bis 3 bedeutet, und R² und R³, die untereinander gleich oder voneinander verschieden sein können, für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl"¹", Aralkyl⁺, Aryl"¹", Heterocyclo"¹", Alkoxycarbonyl oder Acyl stehen, bzw. R² und R³ zusammen für Oxo stehen, und wobei die obigen Gruppen mit einem „⁺" mit einem bis drei Substituenten, die untereinander gleich oder voneinander verschieden sein können, substituiert sein können, oder zur Herstellung eines Salzes oder eines Esters davon sowie gegebenenfalls von diese enthaltenden pharmazeutischen Zusammensetzungen, gekennzeichnet dadurch, daß eine Verbindung der Formel

   E² X C-(CH₀) -OCOMH₀

   in der R^1d gegebenenfalls geschütztes Amino ist und die anderen Gruppen die oben genannte Bedeutung haben, oder ein Salz oder ein Ester davon, sulfoniert wird und, wenn notwendig, die Schutzgruppe entfernt wird und die auf diese Weise hergestellte Verbindung gegebenenfalls in die pharmazeutisch annehmbare Form gebracht wird. 2. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß eine Verbindung der Formel

   a-0C0Iffi_n

   in der R^1c gegebenenfalls geschütztes Amino und X Wasserstoff oder Methoxy ist, sowie n^a für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, erhalten wird.

   3. Verfahren nach Punkt 2, gekennzeichnet dadurch, daß R^1c Amino ist.
2. 4. Verfahren nach Punkt 2, gekennzeichnet dadurch, daß R^1c geschütztes Amino ist.
3. 5. Verfahren nach Punkt 4, gekennzeichnet dadurch, daß die Schutzgruppe der geschützten Aminogruppe aromatisches Acyl, aliphatisches Acyl, verestertes Carboxyl oder eine Schutzgruppe nicht auf Basis einer Acylverbindung ist.

   Verfahren nach Punkt 4, gekennzeichnet dadurch, daß die Schutzgruppe der geschützten Aminogruppe verestertes

   Carboxyl ist.

   Verfahren nach Punkt 6, gekennzeichnet dadurch, daß das veresterte Carboxyl Benzyloxycarbonyl ist.
4. 8. Verfahren nach Punkt 2, gekennzeichnet dadurch, daß X Wasserstoff ist.
5. 9. Verfahren nach Punkt 2, gekennzeichnet dadurch, daß n^a 1 ist.

   Verfahren nach Puni i 1, gekennzeichnet dadurch: daß der Substituent R^1c/3-Konfiguration und der Substituent X a-Konfiguration, jeweils bezogen auf den Azetidin-Ring, aufweist. ζΟ.

   Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß der Substituent / ψ

   -C-(CH₂J_n-R⁴⁸

   cis-Konfiguration mit Bezug auf den Substituenten R^1c aufweist.
6. 12. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß Na-cis-S-Benzyloxycarboxamido^carbamoyloxymethyl^- azetidinon-1-sulfonat erhalten wird.
7. 13. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß Na-(3S,4S)-cis-3-Benzyloxycarboxamido-4-carbamoyloxy-methyl-2-azetidinon-1-sulfonat erhalten wird.
8. 14. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß cis-3-Amino-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinon-1-sulfonsäure erhalten wird.
9. 15. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß PS^Sl-cis-S-Amino^-carbamoyloxymethyl^-azetidinon-isulfonsäure erhalten wird.
10. 16. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß eine wirksame Menge eines 1-Sulfo-2-oxoazetidin-derivatsder Formel