CZ300888B6 - Lécivo pro lécení srdecního selhání obsahující antagonistu kortizolu - Google Patents
Lécivo pro lécení srdecního selhání obsahující antagonistu kortizolu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ300888B6 CZ300888B6 CZ20014684A CZ20014684A CZ300888B6 CZ 300888 B6 CZ300888 B6 CZ 300888B6 CZ 20014684 A CZ20014684 A CZ 20014684A CZ 20014684 A CZ20014684 A CZ 20014684A CZ 300888 B6 CZ300888 B6 CZ 300888B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- heart failure
- cortisol
- antagonist
- treatment
- medicament
- Prior art date
Links
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 title claims abstract description 130
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 title claims abstract description 88
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 title claims abstract description 65
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 44
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 claims abstract description 13
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical group ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000004217 heart function Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229940126165 cortisol synthesis inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229940123413 Angiotensin II antagonist Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000002333 angiotensin II receptor antagonist Substances 0.000 claims abstract description 3
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims description 18
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 claims description 12
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 12
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims description 8
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 claims description 8
- 208000005333 pulmonary edema Diseases 0.000 claims description 8
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims description 6
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 claims description 6
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 claims description 6
- 229940124975 inotropic drug Drugs 0.000 claims description 5
- -1 inotropic drugs Substances 0.000 claims description 5
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 claims description 5
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 claims description 4
- 208000003037 Diastolic Heart Failure Diseases 0.000 claims description 3
- 208000014987 limb edema Diseases 0.000 claims description 3
- 206010048654 Muscle fibrosis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010038687 Respiratory distress Diseases 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000297 inotrophic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 8
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 8
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 7
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 7
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 7
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 5
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- VKHAHZOOUSRJNA-GCNJZUOMSA-N mifepristone Chemical compound C1([C@@H]2C3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]3CC[C@@]([C@]3(C2)C)(O)C#CC)=CC=C(N(C)C)C=C1 VKHAHZOOUSRJNA-GCNJZUOMSA-N 0.000 description 4
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 108010007859 Lisinopril Proteins 0.000 description 3
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 description 3
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 description 3
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 3
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPTUSVTUFVMDQK-UHFFFAOYSA-N Hidralazin Chemical compound C1=CC=C2C(NN)=NN=CC2=C1 RPTUSVTUFVMDQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010041277 Sodium retention Diseases 0.000 description 2
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960003248 mifepristone Drugs 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 229940072252 zestril Drugs 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 3-methylsalicylic acid Chemical class CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 description 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N Aldosterone Natural products C1CC2C3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)C2C2(C)C1=CC(=O)CC2 PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 229940123471 Angiotensin II agonist Drugs 0.000 description 1
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 description 1
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 description 1
- 206010003226 Arteriovenous fistula Diseases 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 240000000724 Berberis vulgaris Species 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYSA-N Dobutamine Chemical compound C=1C=C(O)C(O)=CC=1CCNC(C)CCC1=CC=C(O)C=C1 JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061822 Drug intolerance Diseases 0.000 description 1
- 108010092674 Enkephalins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 102000003676 Glucocorticoid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000079 Glucocorticoid Receptors Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 206010024119 Left ventricular failure Diseases 0.000 description 1
- URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N Leu-enkephalin Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N Minoxidil Chemical compound NC1=[N+]([O-])C(N)=CC(N2CCCCC2)=N1 ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000029578 Muscle disease Diseases 0.000 description 1
- 206010030124 Oedema peripheral Diseases 0.000 description 1
- 206010031123 Orthopnoea Diseases 0.000 description 1
- 208000010191 Osteitis Deformans Diseases 0.000 description 1
- 102400000050 Oxytocin Human genes 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- 208000027067 Paget disease of bone Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 206010037368 Pulmonary congestion Diseases 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 206010039163 Right ventricular failure Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 208000008253 Systolic Heart Failure Diseases 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 1
- 208000009982 Ventricular Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229960002478 aldosterone Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 208000016738 bone Paget disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003340 calcium silicate Drugs 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000011128 cardiac conduction Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011863 diuretic therapy Methods 0.000 description 1
- 229960001089 dobutamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000001174 endocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 208000018578 heart valve disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002474 hydralazine Drugs 0.000 description 1
- 230000004179 hypothalamic–pituitary–adrenal axis Effects 0.000 description 1
- 229940095970 imodium Drugs 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N isosorbide dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](O[N+](=O)[O-])CO[C@@H]21 MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229960000201 isosorbide dinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960002394 lisinopril Drugs 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 229960001571 loperamide Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- AQCHWTWZEMGIFD-UHFFFAOYSA-N metolazone Chemical compound CC1NC2=CC(Cl)=C(S(N)(=O)=O)C=C2C(=O)N1C1=CC=CC=C1C AQCHWTWZEMGIFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002817 metolazone Drugs 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000002395 mineralocorticoid Substances 0.000 description 1
- 229960003632 minoxidil Drugs 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000011457 non-pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 208000012144 orthopnea Diseases 0.000 description 1
- 229940097271 other diuretics in atc Drugs 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229940037129 plain mineralocorticoids for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 238000009138 potassium supplementation Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000000899 pressurised-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035485 pulse pressure Effects 0.000 description 1
- 230000006374 regulation of cortisol biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000009724 venous congestion Effects 0.000 description 1
- 230000006815 ventricular dysfunction Effects 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Použití antagonisty kortizolu pro výrobu léciva pro lécení srdecního selhání, za podmínky, že antagonistou kortizolu není klonidin. Antagonistou kortizolu muže být inhibitor syntézy kortizolu, jako ketokonazol nebo jeho derivát. Kombinovaný prípravek pro soucasné, oddelené nebo následné použití pri lécení srdecního selhání nebo pro zlepšení srdecní funkce a redukci nesnášenlivosti záteže, který obsahuje (a) antagonistu kortizolu a (b) druhé lécivo, které je úcinné pro lécení srdecního selhání, zvolené ze souboru sestávajícího z diuretik, vasodilatancií, inotropních léciv, ACE inhibitoru a antagonistu angiotensinu II, za podmínky, že antagonistou kortizolu není klonidin.
Description
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká léčiva pro léčení srdečního selhání obsahujících antagonistu kortizolu.
Dosavadní stav techniky io Srdeční selhání, které je obecně charakterizováno zhoršenou srdeční funkcí a nesnášenlivostí zátěže, postihuje velmi velký počet lidí na celém světě, obzvlášť v západním světě. Srdeční selhání a jeho komplikace jsou odpovědné za předčasnou smrt úměrně k postiženým a obecně zkracuje činný život a rejstřík činností, které mohou být podnikány postiženým, jakož i významně snižuje celkovou kvalitu života. Srdeční selhání je zjišťováno u obou pohlaví, mladých i starších, ale převažuje obzvlášť u mužů a lidí středního věku nebo starších.
Srdeční selhání může být způsobeno celou řadou různých základních srdečních chorob. Srdeční choroby a události, které mohou být faktorem pro vyvolání srdečního selhání, zahrnují chlopňovou srdeční vadu, chlopňovou stenózu, onemocnění srdečního svalu, ischémii nebo infarkt myokardu, kardiomyopatii a infiltratívní proces nebo zánětlívý proces buď srdečního svalu, endokardu nebo epikardu.
Protože srdeční selhání je častý a závažný chorobný stav, bylo lékařskou obcí vyvinuto významné úsilí pro rozvoj léčení srdečního selhání. Úspěšná léčba by měla zlepšit jakost života, předejít nebo zpomalit postup srdeční dysfunkce a prodloužit život. Nefarmakologické léčby zahrnují upravené diety ke snížení retence sodíku a nastolení ztráty hmotnosti a cvičební programy, ačkoli znamenají rozpor mezi potřebou zlepšit ventrikulámí výkon, kterému napomáhá klid na lůžku, a přáním zlepšit nesnášenlivost zátěže a udržovat kondici, která je podporována mírným cvičebním režimem. V některých případech je srdeční selhání léčeno chirurgickými prostředky včetně kompletní transplantace srdce.
Pro léčení srdečního selhání je k dispozici celá rada léčiv a z velké většiny spadají do tří obsáhlých skupin: diuretika, vazodilatátory a inotropní léky. Terapie diuretiky usiluje o udržení intravaskulámího objemu na nejnižším stupni kompatibilním s optimálním srdečním výkonem.
Snížení intravaskulámího objemu má výhodu redukce intersticiální tekutiny umožňující její reabsorpci do vaskulámího prostoru. Furosemid a/nebo metolazon jsou používány jako diuretika v léčení srdečního selhání, ale použití těchto a dalších diuretik může vést k nežádoucímu poklesu hladiny intracelulámího draslíku. Hladiny draslíku by měly být monitorovány a může být nutné draslík doplňovat.
VazodilataČní léky mohou být užitečné pro zvýšení tepového objemu, které je způsobeno redukcí vaskulámí impedance a redukcí předtížení díky nárůstu venózní kapacitance. Optimální léčba používající vazodilatátory často vyžaduje společné podávání arteriálního dilatátoru, jako je například hydralazin nebo minoxidil, a žilního dilatátoru, jako je například isosorbid-dinitrát.
Léčba diuretiky a/nebo vazodilatátory může být doplňována inotropními léky, jako je například digoxin, dobutamin nebo aminon.
Kromě toho pacientovi trpícímu srdečním selháním mohou být, za určitých okolností, předepiso50 vány antiarytmické léky, blokátory beta-adrenoreceptoru, antikoagulancia, inhibitory angiotenzin-konvertujícího angiotenzinu IL
I když je lékaři k dispozici velký počet léčiv pro léčení enzymu (ACE) nebo antagonisté srdečního selhání, různí pacienti mají různé potřeby a úspěšná léčba často požaduje podávání rady doplňkových léků. Nežádoucí reakce některých pacientů na jednotlivé léky a nesnášenlivost léku znamená, že je trvalá poptávka po novém léku pro použití v léčení srdečního selhání, jak se lékaři snaží, aby nalezli ten nejlepší lék nebo kombinaci léků pro každého postiženého. Kromě toho, srdeční choroby jsou tak rozšířené, že veřejnost a lékaři podobně požadují ještě účinnější způsoby léčby, které mohou poskytnout vyšší kvalitu života delší období.
Podstata vynálezu
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že podávání antagonisty kortizolu je účinné v léčení srdečního selhání a symptomů spojených se srdečním selháním.
Jedním aspektem předmětu vynálezu je použití antagonisty kortizolu pro výrobu léčiva pro léčení srdečního selhání, za podmínky, že antagonistou kortizolu není ktonidin.
Srdeční selhání je přitom zvoleno zejména z městnavého srdečního selhání, diastolického srdečního selhání, srdečního selhání s nízkým výdejem nebo pravostranného srdečního selhání.
Ve výhodném provedení vynálezu je antagonistou kortizolu inhibitor syntézy kortizolu, jako ketokonazol nebo jeho derivát, přednostně cis-2S,4R a/nebo cis-2R,4S izomer ketokonazolu.
Léčivo vyráběné podle vynálezu je často určeno pro léčení zvětšení srdce nebo fibrózy srdečního svalu.
Přídavným aspektem předmětu vynálezu je použití antagonisty kortizolu pro výrobu léčiva pro léčení srdečního selhání zaměřeného najeden nebo více příznaků srdečního selhání vybraných ze skupiny zahrnující edém dolních končetin, plicní edém, dušnost, zvětšení jater, zvýšenou srdeční frekvenci, zmenšený tepový objem, dýchací obtíže a nesnášenlivost zátěže, za podmínky, že antagonistou kortizolu není klonidin.
Podle tohoto aspektu je léčivo často určeno pro léčení plicního edému.
Antagonista kortizolu se léčenému pacientovi obecně podává v množství 100 až 1200 mg.
Ještě dalším aspektem předmětu vynálezu je kombinovaný přípravek pro současné, oddělené nebo následné použití pří léčení srdečního selhání nebo pro zlepšení srdeční funkce a redukci nesnášenlivosti zátěže, který obsahuje (a) antagonistu kortizolu a (b) druhé léčivo, které je účinné pro léčení srdečního selhání, zvolené ze souboru sestávajícího z diuretik, vasodilatancií, inotrop35 nich léčiv, ACE inhibitorů a antagonistů angiotensinu II, za podmínky, že antagonistou kortizolu není klonidin.
„Srdeční selhání“ může být definováno klinicky jako syndrom ventrikulámí dysfunkce doprovázené sníženou schopností zátěže. Typicky se vyskytuje charakteristický typ hemodynamické, renální a nervové reakce. Srdeční selhání je vlastně neschopnost srdce čerpat krev v přiměřené míře, aby byly splněny metabolické požadavky tkáně, nebo schopnost učinit tak pouze při zvýšeném plnicím tlaku. Srdeční selhání má typicky za následek neschopnost odvádět tělesnou tekutinu, což může způsobit ascites (tělesná tekutina v abdominální dutině), to je často pozorováno u pravostranného srdečního selhání a otoku jater, V této obecné definici se předpokládá zahrnutí následujících typů srdečního selhání, a antagonisté kortizolu jsou vhodní pro použití v léčení všech těchto stavů:
Akutní mestnavé srdeční selhání, rychle nastupující nedostatečnost srdečního výkonu patrná kongescí žilních kapilár, hypertenzí a edémem, obvykle plicním edémem.
Pravostranné srdeční selhání, způsob srdečního selhání počínající nerovnováhou výkonu srdečních komor kvůli dysfunkci jedné, má za následek zvýšení tlaku za touto srdeční komorou, se zpětným přenosem zvýšeného tlaku a následného zvýšení žilního tlaku a distenze žil.
Městnavé srdeční selhání (CHF), klinický syndrom způsobený srdeční chorobou, charakterizovaný dušností a abnormální retencí sodíku a vody, často má za následek edém. Kongesce může nastat v plicích nebo v periferním oběhu nebo v obou, v závislosti na tom, zda srdeční selhání je pravostranné nebo celkové.
Diastolické srdeční selhání, srdeční selhání způsobené defektem ventrikulámího plnění vyvolaným abnormalitou diastolické funkce.
Levostranné srdeční selhání, způsob srdečního selhání, který zdůrazňuje nedostatečnost srdečního výkonu relativně k tělesným potřebám, edém je přisuzován hlavně renální retencí sodíku a vody, a venózní distenze je považována za sekundární.
Srdeční selhání z vysokého výkonu je srdeční selhání, kdy srdeční výkon zůstává vysoký dost na to, aby udržoval energický oběh steplými končetinami, aleje nepřiměřený zvýšeným požadavkům, to je nejčastěji spojeno s hypertyreózou, anémií, arteriovenózní pištěli, beri-beri, osteitis deformans nebo sepsí.
Levostranné srdeční selhání, selhání levé komory, je selhání přiměřeného výkonu levé komory navzdory nárůstu distenčního tlaku a end-díastolického objemu, s dušností, ortopnoe a dalšími znaky a příznaky plicní kongesce a edému,
Srdeční selhání z nízkého výkonu je srdeční selhání, kdy je srdeční výkon snížený, jako u většiny forem srdeční choroby, a vede ke klinickým manifestacím zhoršeného periferního oběhu a periferní vazokonstrikci (studené, bledé končetiny, cyanóza, zúžený tepový tlak).
Pravostranné srdeční selhání, selhání pravé komory, je selhání správné funkce pravé komory, s žilním překrvením, jatém ím zvětšením a podkožním edémem, je často sdruženo s levostranným srdečním selháním.
Systolické srdeční selhání, srdeční selhání způsobené defektem vypuzení krve způsobené vadou systolické funkce.
Antagonista kortizolu je obzvláště vhodný k léčení městnavého, diastolického, pravostranného, selhání z nízkého výkonu a pravostranného srdečního selhání. Léčení těchto stavů představuje tedy výhodný aspekt předkládaného vynálezu.
Podle New York Functional Classifications (Ganiats, T.G., Browner, D.K., Dittrich, H.C. V American Heart Journal, 1998, 135, 5 Pt I, 819-824) závažnost srdečního selhání může být rozdělena do čtyř stupňů takto:
Stupeň I-žádné omezení fyzické aktivity, obyčejná fyzická aktivita nezpůsobí nepatřičnou únavu, krátkost dechu nebo bušení srdce,
Stupeň II - nepatrné omezení fyzické aktivity, tito pacienti jsou bez obtíží v klidu, obyčejná fyzická aktivita má za následek únavu, krátkost dechu, bušení srdce nebo angínu pectoris,
Stupeň III - výrazné omezení fyzické aktivity, ačkoli pacienti jsou bez obtíží v klidu, menší než obyčejná aktivita vyvolává příznaky,
Stupeň IV - neschopnost provádět jakoukoliv fyzickou aktivitu bez obtíží, příznaky městnavého srdeční selhání jsou přítomny dokonce i v klidu. S jakoukoliv fyzickou aktivitou jsou spojeny zvýšené obtíže.
Antagonisté kortizolu se hodí pro léčbu všech tříd srdečního selhání, zvláště stupňů II až IV.
_ Ί CZ 300888 B6
Termín „antagonista kortizolu“ znamená každou sloučeninu nebo činidlo, které sníží produkci kortizolu nebo cirkulující hladiny biologicky aktivního kortizolu nebo které omezuje biologický účinek kortizolu inhibici kortizolových (glukokortikoidových) receptorů kompetitivně nebo někompetitivně, nebo jakýmkoliv jiným způsobem. Termín zahrnuje činidla, která zasahují do regulace syntézy kortizolu v průběhu tzv. Hypotalamicko-hypofýzární-adrenální (HRA) osy. Tedy za „antagonistů kortizolu“ může být široce považována každá sloučenina nebo činidlo, které antagonizuje nebo inhibuje (tj. redukuje nebo zamezuje) aktivitu kortizolu.
Je známa celá řada činidel, která potlačují produkci glukokortikoidů nebo inhibují jejich vazbu io receptoru u lidí: valporát sodný (Aggemaes, H. a kol., Akta Psychiatr. Scand., 1988, 77, 170—
174), enkefaliny a jejich syntetické analogy (Stubbs, W. a kol., The Lancet, 1978, 1 225-1 227), opioidy, jako loperamid, komerčně dostupné pod obchodní značkou IMODIUM od firmy Janssen Pharmaceutica N.V., antihypertenzní lék klonidin (Slowinska-Srzednicka, J. a kol., European Journal of Clinical Pharmacology, 1988, 35, 115-121), oxytocin (Legros, JJ. a kol., Endocrinot5 logica, 1987, 114, 345-349) a mifepriston, známý jako RU 486 nebo RU 38486 dostupný od firmy Roussel-Uclaf. Mifepriston a další antagonisté, kteří fungují na úrovni receptoru, jsou skupina výhodných aktivních činidel pro použití v předkládaném vynálezu.
Kterékoliv z výše uvedených činidel nebo kterýkoliv z velkého počtu inhibitorů syntézy kortizolu v oboru známý, např. ekonazol (Squibb, U.K.), ketokonazol a mikonazol (Janssen, Belgie) a jejich deriváty, mohou být použity jako antagonisté kortizolu podle předkládaného vynálezu. V případě ekonazolu a mikonazolu jsou výhodné deriváty těchto konkrétních sloučenin.
Termín „deriváty“ zahrnuje sloučeniny, které jsou strukturálně příbuzné primární sloučenině (např. ketokonazol), ale jsou funkčně totožné nebo lepší. Derivát tedy může mít nepatrně menší léčebnou aktivitu, ale je použitelná molekula, protože projevuje sníženou toxicitu, je vhodnější pro formulace nebo pro podávání a tak dále. Deriváty mohou zahrnovat soli nebo jiné varianty, které byly významněji modifikovány při udržení funkčně důležitých strukturálních motivů společných s primární sloučeninou. V případě ekonazolu a mikonazolu mohou tyto deriváty projevovat lepší celkové vlastnosti než primární sloučeniny, například co se týče léčebné aktivity a toxicity.
Výhodní antagonisté kortizolu zahrnují ty sloučeniny, které inhibují syntézu kortizolu, buď redukcí výroby kortizolu v kterékoliv formě, nebo které způsobují produkci modifikované formy kortizolu, která je méně biologicky aktivní než nativní, přirozeně se vyskytující kortizol. Výhod35 ně, inhibitory syntézy kortizolu budou působit na metabolickou dráhu syntézy kortizolu způsobem, který neovlivňuje významně normální produkci jiných steroidních hormonů, obzvláště který neovlivňuje významně produkci mineralokortikoidů, jako je například aldosteron. „významnost“ účinkuje uvažována z hlediska biologického účinku in vivo. Ketokonazol a jeho deriváty jsou výhodné pro použití podle vynálezu a kromě toho, jsou známy izomery ketokonazolu a mohou být použity, jednotlivě nebo v kombinaci (Rotstein a kol., J. Med. Chem., 1992, 35, 2818-2825). Cis-2S,4R a cis-2R,4S izomery jsou obzvláště výhodné pro použití podle předkládaného vynálezu. Tyto izomery mohou být používány jednotlivě nebo v kombinaci, jako v komerčně dostupném přípravku Fungoral™ (Janssen-Cilag, Belgie).
V případě antagonistů kortizolu, kteří působí prostřednictvím kortizolových (glukokortikoidových) receptorů, má antagonista výhodně účinek na receptory v ledvině a/nebo v srdci. Vazebná afinita, kterou má antagonista pro receptoiy v různých orgánech, nesmí být jednotná a výhodně antagonista používaný v předkládaném vynálezu bude mít poměrně vyšší vazebnou afinitu pro glukokortikoidové receptory v srdci a/nebo v ledvině.
Antagonisté kortizolu pro použití podle předkládaného vynálezu mají dostačující negativní účinek na cirkulující hladiny biologicky aktivního kortizolu nebo na jeho biologickou účinnost způsobit měřitelné a významné zlepšení v srdečního selhání nebo s ním spojené příznaky. Neočekává se, že ve všech případech bude léčba zcela úspěšná, ale „léčba“ podle předkládaného vynálezu by
Λ
Cl 300888 B6 měla zahrnovat zlepšení v jednom nebo více z následujících příznaků: retence tekutiny včetně edému dolních končetin a tekutiny v plicích (plicní edém), dušnost, zvětšení jater, srdeční frekvence, tepový objem, krátkost dechu , nesnášenlivost zátěže a všeobecný fyzické a duševní zdraví, Obzvláště jsou zlepšení pozorována u příznaků spojených s retencí tekutin (např. zvětšení jater, periferní a plicní edém a ascites).
Výhodně podle použití a způsobu předkládaného vynálezu může být dosažen jeden nebo více z dále uvedených přínosů:
10% nebo větší redukce velikosti jater, i o 10% nebo větší pokles srdeční frekvence,
15% nebo větší nárůst fyzického zdraví podle testu popsaného v příkladech v tomto textu.
Další příznaky, které se často vyskytují u srdečního selhání, ať už je příčina jakákoliv, jsou zvětšení srdce a rozvoj fibrózy v srdečním svalu. Tyto morfologické aspekty srdečního selhání mohou také být léčeny úspěšně podáváním antagonisty kortizolu.
Srdeční selhání je diagnostikováno, když má pacient zhoršené srdeční fiinkce a nesnášenlivost zátěže. Léčba podle předkládaného vynálezu může být uvažována pro všechny pacienty se srdečním selháním, už nově diagnostikovaným nebo v pokročilejším stupni. Léčba antagonistou kortizolu může být úspěšná bez ohledu na základní nemoci, které měly za následek diagnózu srdečního selhání. Pozorování, která mají za následek předkládaný vynález, se týkají léčení samotného srdečního selhání a jeho příznaků, ne nemocí a rizikových faktorů, které mohou srdeční selhání způsobit. Různé chorobné stavy, jako například kardiovaskulární onemocnění, mohou nebo nemusí vést k srdečnímu selhání, ale protože důsledky neléčeného srdečního selhání jsou závažné, je prospěšné mít k dispozici léčbu specifickou pro srdeční selhání a s ním spojené příznaky.
Zlepšení srdeční funkce může zahrnovat redukci srdeční frekvence a/nebo zvětšení tepového objemu. Nesnášenlivost zátěže je obecně charakterizována dýchavičností a dalšími známkami únavy, křečemi a tak dále, primárně způsobenými neschopností pacienta trpícího srdečním selháním dodávat dostatečně okysličenou krev svalům a dalším orgánům a tkáním. To je možné měřit testem subnormální fyzické zátěže (Faggiano, P., DAloia, A., Gualeni, A. A Giordano, A., American Journal of Cardiology, 1998, 15,81:4,437-42).
Léčiva obsahující antagonisty kortizolu vyrobená podle vynálezu se podávají ve „farmaceuticky účinném množství“. Toto množství může být určeno s ohledem na různé oblasti diskutované v tomto textu, ve kterých léčba může poskytnout měřitelné zlepšení, a vybráno s ohledem na příklady a standardní praxi pro rozhodování o dávkovém množství.
Obecně platí, že pacienti, kteří tuto léčbu potřebují, jsou diagnostikováni jako pacienti trpící srdečním selháním s odkazem na klinické definice v tomto textu uvedené nebo s odkazem na jiná lékařským odborníkům známá a přijatelná kritéria.
Antagonista nebo antagonisté kortizolu mohou být podávány pacientovi v jakékoliv vhodné formě, perorálně nebo intravenózně, enterálním nebo parenterálním způsobem. Výhodně antago45 nista kortizolu bude podáván perorálně.
Léčiva obsahující antagonisty kortizolu vyrobená podle vynálezu jsou výhodně formulovaná před podáváním jako farmaceutické přípravky. Takové přípravky zahrnují antagonistu kortizolu spolu s alespoň jedním farmaceuticky přijatelným nosičem, ředidlem nebo excipientem. Aktivní složka v těchto přípravcích může zahrnovat 0,05 až 99 % hmotnosti formulace, výhodněji 0,1 až 1,0 %.
Termínem „farmaceuticky přijatelný“ je míněno, že přísady musí být kompatibilní s jinými složkami přípravku, a také musí být fyziologický přijatelné pro příjemce.
_ s CZ 300888 B6
Farmaceutické přípravky mohou být formulovány podle kterékoliv z obvyklých metod v oboru známých a v literatuře zeširoka popsaných. Účinná složka může tedy být inkorporována, volitelně spolu sjinými účinnými látkami, sjedním nebo více obvyklými nosiči, ředidly a/nebo excipienty, za vzniku obvyklých galenických přípravků, jako jsou například tablety, pilulky, prášky, zdravotní bonbóny, sáčky, oplatky, tinktury, suspenze, emulze, roztoky, sirupy, aerosoly (jako pevná látka nebo v tekutém médiu), masti, tobolky z měkké a tvrdé želatiny, čípky, sterilní roztoky vhodné pro injekci, sterilní prášky balené v balíčkách, apod.
to Příklady vhodných nosičů, excipientů, a ředidel jsou laktóza, dextróza, sacharóza, sorbitol, manitol, škroby, arabská guma, fosfát vápenatý, alginaty, tragant, želatina, křemičitan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, polyvinylpyrolidon, celulóza, vodní sirup, voda, voda/ethanol, voda/glykol, voda/polyethylen, glykol, propylenglykol, methylcelulóza, methylhydroxybenzoáty, propyl hydroxy benzoáty, mastek, stearát hořečnatý, minerální olej nebo mastné látky, jako ztužený tuk nebo jejich vhodné směsi. Přípravky mohou dodatečně obsahovat lubrikanty, smáčedla, emulgátory, suspendující činidla, konzervační látky, sladidla, příchutě, apod. Přípravky podle vynálezu mohou být formulovány tak, aby poskytly rychlé, prodloužené nebo zpožděné uvolňování účinné složky po podání pacientovi s použitím postupů v oboru známých. Formulace s prodlouženým a/nebo zpožděným uvolňováním mohou být zvláště vhodné.
20
Účinná činidla jsou výhodně formulována do tablet, každá tableta obsahuje předem dané množství účinné složky.
Vhodné dávky budou kolísat od pacienta k pacientovi a mohou být určeny lékařem podle hmotnosti, věku a pohlaví pacienta a závažnosti chorobného stavu, a také podle konkrétního vybraného antagonisty. Typická celková denní dávka je v rozmezí 50 nebo 100 až 1200 mg antagonisty kortizolu, která může být podávána jako jedna dávka nebo v několika menších dávkách během dne. Typické jednotlivé dávky budou v rozmezí 100 až 800 mg. Podávání může být výhodně kolem 10.00 hodiny večerní, aby se snížila kortizolová aktivita během noci, kdy jsou přirozené hladiny kortizolu nejvyšší. Ketokonazol je výhodně podáván v denní dávce 200 až 1000 mg, např. 300 až 600 mg.
Po většinu doby léčby, typicky 75 % nebo více, účinná léčba bude denně. Termínem „účinná léčba“ je míněno, že cirkulující hladiny antagonisty kortizolu jsou ve fyziologicky účinných hladinách, to může být dosaženo denním podáváním nebo například použitím formulace s řízeným uvolňováním, která poskytne trvalé uvolňování, po několik dnů nebo déle.
Zlepšení u pacientů léčených podle předkládaného vynálezu může být pozorováno ihned nebo po několika (např. 2-4) týdnech a léčba by měla normálně pokračovat po dobu 3 měsíců nebo déle, aby se dosáhlo maximálního přínosu. Jako u většiny léčeb srdečního selhání, může být nezbytné podávat antagonistů kortizolu po zbývající část pacientova života. Taková dlouhodobá léčba nemusí být nutně kontinuální a optimální dávka může kolísat v průběhu léčby.
Použití antagonisty kortizolu může být náhradou nebo navíc k užívání jiných léků pro léčbu srdečního selhání. To může zlepšit účinnost celkového léčebného režimu a/nebo zredukovat množství léků požadované pacientem nebo umožnit lékaři, aby přestat podávat lék, který vyvolává nežádoucí vedlejší účinky.
Stejně jako léčby, které zahrnují společné podávání antagonisty kortizolu a jednoho nebo více jiných léků pro léčení srdečního selhání, léky a léčby podle předkládaného vynálezu mohou obsahovat víc jak jednoho antagonistů kortizolu. Léčba může zahrnovat podávání antagonisty, který ovlivňuje syntézu kortizolu v nadledvinkách, a také léčbu antagonistou, který inhibuje aktivitu kortizolu na úrovni receptoru. Dále může léčba ještě zahrnovat podávání antagonisty, kterého operuje podél HPA osy, jak zmíněno výše.
V dalším aspektu tedy předkládaný vynález poskytuje přípravek obsahující (a) antagonistu kortizolu a (b) druhý lék (např. druhé léčivo účinné v léčení srdečního selhání) jako kombinovaný přípravek pro současné, oddělené nebo následné použití pro léčení srdečního selhání nebo pro zlepšení srdeční funkce a redukci nesnášenlivosti zátěže.
Vhodné „druhé léky nebo léčiva“ zahrnují známé léky pro použití pro léčení srdečního selhání, jako je diskutováno výše např. diuretika, vazodilatátory, inotropní léky, ACE inhibitory a aritagonisty angiotenzinu II, a také druhého antagonistu kortizolu, jak je definován v tomto textu.
Když jsou podávány dva nebo více účinných činidel, mohou být podávány pacientovi současně nebo doba podávání může být uspořádána v průběhu dne nebo léčebného cyklu.
Vynález bude dále popsán následujícími neomezujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Pacient 1: 44-letý muž projevující příznaky srdečního selhání, včetně retence tělesných tekutin, která se projevovala jak mírný edém dolních končetin a tělesná tekutina na plicích. Měl také mírnou dušnost a zrychlenou srdeční frekvenci, a také zvětšení velikosti jater (ukazatel retence tekutin v játrech). Pacient byl léčen pro srdeční selhání lismoprilem (Zestril®).
Léčba: 400 mg racemátů cis-2S,4R a cis-2R,4S izomerů ketokonazol u (tablety Fungoral™, firma Janssen-Cilag, Belgie) bylo podáváno v 10.00 h večer každý den po dobu 3 měsíců.
Vyšetření: tělesná hmotnost se snížila o 3,8 kg. Lze připsat snížení retence tekutin. Srdeční frekvence se snížila ze 72 úderů za minutu na 62 úderů za minutu. Zmenšení velikosti jater bylo 10% a následný pokles jatemích transamináz byl:
S-ASAT poklesla z 0,44 na 0,30 gkat/l S-ALAT poklesla z 1,0 na 0,39 μkat/l.
Snížila se dušnost, zmenšil se edém dolních končetin a výskyt tělesné tekutiny v plicích.
Fyzické zdraví se při měření testem subnormální fyzické zátěže (Faggiano, P. a kol., výše) zlepšilo o 15 %.
Dávka lisinoprilu (Zestril®) mohla být snížena na polovinu původní dávky.
Příklad 2
Pacient 2: 63—letů žena projevující stejné příznaky srdečního selhání jako pacient 1. Pacientka byla léčena pro srdeční selhání furosemidem (40 mg/den)
Léčba: jako v příkladu 1.
Vyšetření: tělesná hmotnost se snížila o 4,2 kg.
Srdeční frekvence se snížila ze 74 úderů za minutu na 60 úderů za minutu. Zmenšení velikosti jater o 15 % a pokles jatemích transamináz.
S-ASAT poklesla z 0,58 na 0,32 gkat/l
- 7 CZ 300888 B6
S-ALAT poklesla z 0,92 na 0,68 pkat/l.
Snížila se dušnost, zmenšil se edém dolních končetin a výskyt tělesné tekutiny v plicích. Fyzické zdraví se při měření testem subnormální fyzické zátěže zlepšilo o 20 %.
Podávání furosemidu mohlo být ukončeno 6 týdnů po zahájení léčby ketokonazolem.
Claims (10)
- io PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití antagonisty kortízolu pro výrobu léčiva pro léčení srdečního selhání, za podmínky, že antagonistou kortízolu není klonidin.
- 2. Použití podle nároku 1, kde srdeční selhání je zvoleno změstnavého srdečního selhání, diastolického srdečního selhání, srdečního selhání s nízkým výdejem nebo pravostranného srdeční selhání.io
- 3. Použití podle nároku 1 nebo nároku 2, kde antagonista kortízolu je inhibitor syntézy kortízolu.
- 4. Použití podle nároku 3, kde inhibitorem syntézy kortízolu je ketokonazol nebo jeho derivát.25
- 5. Použití podle nároku 4, kde inhibitorem syntézy kortízolu je cis-2S,4R a/nebo cis-2R,4S izomer ketokonazolu.
- 6. Použití podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, kde léčivo je určeno pro léčení zvětšení srdce nebo fibrózy srdečního svalu.
- 7. Použití antagonisty kortízolu pro výrobu léčiva pro léčení srdečního selhání zaměřeného na jeden nebo více příznaků srdečního selhání vybraných ze skupiny zahrnující edém dolních končetin, plicní edém, dušnost, zvětšení jater, zvýšenou srdeční frekvenci, zmenšený tepový objem, dýchací obtíže a nesnášenlivost zátěže, za podmínky, že antagonistou kortízolu není klonidin.
- 8. Použití podle nároku 7, kde léčivo je určeno pro léčení plicního edému.
- 9. Použití podle kteréhokoliv z předcházející nároků, kde denní dávka antagonisty kortízolu podávaná léčenému pacientovi je 100 až 1200 mg.
- 10. Kombinovaný přípravek pro současné, oddělené nebo následné použití při léčení srdečního selhání nebo pro zlepšení srdeční funkce a redukci nesnášenlivosti zátěže, vyznačující se tím, že obsahuje (a) antagonistu kortízolu a (b) druhé léčivo, které je účinné pro léčení srdečního selhání, zvolené ze souboru sestávajícího z diuretik, vasodilatancií, inotropních léčiv,45 ACE inhibitorů a antagonistů angiotensinu II, za podmínky, že antagonistou kortízolu není klonidin.Konec dokumentu
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9915625.9A GB9915625D0 (en) | 1999-07-02 | 1999-07-02 | Method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20014684A3 CZ20014684A3 (cs) | 2002-11-13 |
| CZ300888B6 true CZ300888B6 (cs) | 2009-09-02 |
Family
ID=10856599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20014684A CZ300888B6 (cs) | 1999-07-02 | 2000-07-03 | Lécivo pro lécení srdecního selhání obsahující antagonistu kortizolu |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6881739B1 (cs) |
| EP (1) | EP1196152A1 (cs) |
| JP (1) | JP4039482B2 (cs) |
| KR (1) | KR100623166B1 (cs) |
| AU (1) | AU780152B2 (cs) |
| CA (1) | CA2375751A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ300888B6 (cs) |
| GB (1) | GB9915625D0 (cs) |
| HU (1) | HUP0202339A3 (cs) |
| MX (1) | MXPA01013465A (cs) |
| NO (1) | NO324395B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ516239A (cs) |
| PL (1) | PL202859B1 (cs) |
| RU (1) | RU2245712C2 (cs) |
| SK (1) | SK285845B6 (cs) |
| WO (1) | WO2001001971A1 (cs) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6642236B1 (en) * | 1998-12-14 | 2003-11-04 | Cortendo Ab | Methods for prophylactic treatment of cardiovascular disease with inhibitor of cortisol synthesis |
| SE0001899D0 (sv) | 2000-05-22 | 2000-05-22 | Pharmacia & Upjohn Ab | New compounds |
| GB0118300D0 (en) * | 2001-07-26 | 2001-09-19 | Cortendo Ab | Formulations |
| RS44304A (en) | 2001-11-22 | 2007-06-04 | Biovitrum Ab., | Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 |
| EP1402924B1 (de) * | 2002-09-04 | 2008-12-31 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verwendung eines Mittel zur Therapie der Herzhypertrophie |
| EP1853266B1 (en) * | 2005-01-10 | 2011-10-12 | Cortendo AB (publ) | 2s,4r ketoconazole for treating diabetes, metabolic syndrome and other conditions |
| CA2664800A1 (en) | 2006-10-02 | 2008-04-10 | Timothy Andrew Stewart | Ketoconazole enantiomer in humans |
| US20150005269A1 (en) * | 2012-01-03 | 2015-01-01 | Rhode Island Hospital | Treatment of Heart Failure and Sudden Cardiac Death |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4603141A (en) * | 1984-11-30 | 1986-07-29 | Giles Thomas D | Oral clonidine treatment of congestive heart failure |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US460314A (en) * | 1891-09-29 | George a | ||
| US5175144A (en) * | 1988-11-29 | 1992-12-29 | The Johns Hopkins University | Method of retarding the progression of chronic renal failure |
| GB9014221D0 (en) | 1990-06-26 | 1990-08-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Method of treating alopecia |
| KR100300525B1 (ko) | 1993-01-21 | 2001-10-22 | 디르크 반테 | 국소용케토코나졸조성물 |
| US5565478A (en) * | 1994-03-14 | 1996-10-15 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services | Combination therapy using signal transduction inhibitors with paclitaxel and other taxane analogs |
| US5756469A (en) * | 1996-07-26 | 1998-05-26 | Beale; Paxton K. | Composition of pyruvate and anti-cortisol compounds and method for increasing protein concentration in a mammal |
| WO1999017779A1 (en) * | 1997-10-06 | 1999-04-15 | The Board Of Trustees Of Leland Stanford Jr. University | Methods for treating psychosis associated with glucocorticoid related dysfunction |
| SE9803272D0 (sv) * | 1998-09-25 | 1998-09-25 | Kerstin Uvnaes Moberg | A drug for cell regeneration |
| AU1036999A (en) * | 1998-10-27 | 2000-05-15 | Roumen Antonov | Use of antifungal agents for treating scleroses |
-
1999
- 1999-07-02 GB GBGB9915625.9A patent/GB9915625D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-07-03 CA CA002375751A patent/CA2375751A1/en not_active Abandoned
- 2000-07-03 CZ CZ20014684A patent/CZ300888B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-07-03 SK SK1933-2001A patent/SK285845B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-07-03 EP EP00942253A patent/EP1196152A1/en not_active Withdrawn
- 2000-07-03 US US10/019,613 patent/US6881739B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-03 AU AU56956/00A patent/AU780152B2/en not_active Ceased
- 2000-07-03 JP JP2001507465A patent/JP4039482B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-03 RU RU2001134298/14A patent/RU2245712C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-07-03 PL PL352479A patent/PL202859B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-07-03 HU HU0202339A patent/HUP0202339A3/hu unknown
- 2000-07-03 KR KR1020017016790A patent/KR100623166B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-07-03 MX MXPA01013465A patent/MXPA01013465A/es active IP Right Grant
- 2000-07-03 WO PCT/GB2000/002551 patent/WO2001001971A1/en active Application Filing
- 2000-07-03 NZ NZ516239A patent/NZ516239A/en unknown
-
2002
- 2002-01-02 NO NO20020008A patent/NO324395B1/no not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4603141A (en) * | 1984-11-30 | 1986-07-29 | Giles Thomas D | Oral clonidine treatment of congestive heart failure |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KARDIOLOGIIA, SEP 1989, 29 (9), cely clanek * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0202339A3 (en) | 2004-12-28 |
| AU780152B2 (en) | 2005-03-03 |
| NO20020008L (no) | 2002-02-27 |
| NO324395B1 (no) | 2007-10-01 |
| WO2001001971A1 (en) | 2001-01-11 |
| AU5695600A (en) | 2001-01-22 |
| JP4039482B2 (ja) | 2008-01-30 |
| RU2245712C2 (ru) | 2005-02-10 |
| MXPA01013465A (es) | 2003-09-04 |
| PL352479A1 (en) | 2003-08-25 |
| US6881739B1 (en) | 2005-04-19 |
| GB9915625D0 (en) | 1999-09-01 |
| KR20020038600A (ko) | 2002-05-23 |
| SK19332001A3 (sk) | 2002-12-03 |
| KR100623166B1 (ko) | 2006-09-11 |
| SK285845B6 (sk) | 2007-09-06 |
| PL202859B1 (pl) | 2009-07-31 |
| NO20020008D0 (no) | 2002-01-02 |
| CZ20014684A3 (cs) | 2002-11-13 |
| HUP0202339A2 (hu) | 2002-11-28 |
| JP2003503448A (ja) | 2003-01-28 |
| NZ516239A (en) | 2004-04-30 |
| EP1196152A1 (en) | 2002-04-17 |
| CA2375751A1 (en) | 2001-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200808324A (en) | Method for shortening hospital stay in patients with congestive heart failure and acute fluid overload | |
| US20130224118A1 (en) | Perhexiline for treating chronic heart failure | |
| JP2003286170A (ja) | アムロジピン、アムロジピン塩、もしくはフェロジピンとａｃｅ阻害薬とを含有する組成物 | |
| JP6014623B2 (ja) | 急性心不全の治療のための方法および組成物 | |
| CZ300888B6 (cs) | Lécivo pro lécení srdecního selhání obsahující antagonistu kortizolu | |
| US8088799B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising a sodium hydrogen exchange inhibitor and an angiotensin converting enzyme inhibitor | |
| KR19980702099A (ko) | 심장혈관질환의 치료를 위한 안지오텐신 전환 효소 억제제와 부작용-감소된 양의 알도스테론 길항제의 조합 치료요법 | |
| CA2870373A1 (en) | Lercanidipine hydrochloride and losartan potassium compound preparation and preparation method thereof | |
| KR20050121196A (ko) | 심혈관 질환의 치료를 위한 ｌ―카르니틴의 용도 | |
| GB2105192A (en) | Composition for use in treating atherosclerosis | |
| WO2020207355A1 (zh) | 含氨氯地平、氯噻酮和阿米洛利的药物组合物 | |
| JP2001515863A (ja) | 骨体積増加方法 | |
| US20030144269A1 (en) | Reducing pulse pressures and vascular stiffness in hypertensive patients by administering a vasopeptidase inhibitor | |
| JP2005519072A (ja) | 心不全、他の加齢関連臓器機能不全および加齢関連障害の予防のための、ならびに寿命を延長するための、ナトリウム−水素交換阻害剤であるカリポライドとａｃｅ阻害剤との組み合わせ製剤 | |
| KR19980702100A (ko) | 심장혈관질환의 치료를 위한 안지오텐신 전환 효소 억제제, 부작용-감소된 양의 알도스테론 길항제 및 이뇨제의 조합 치료요법 | |
| CN1433302A (zh) | 氢化可的松拮抗剂在治疗心力衰竭中的应用 | |
| EP2387997A1 (en) | Use of dronedarone for the preparation of a medicament for the prevention of cardiovascular events in patients who developed permanent atrial fibrillation throughout the period the dronedarone is administered | |
| JPS6259209A (ja) | ２−アミノメチルフエノ−ル誘導体を有効成分として含有する抗動脈硬化剤 | |
| EP2387996A1 (en) | Use of dronedarone for the preparation of a medicament for the prevention of cardiovascular events in patients with permanent atrial fibrillation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120703 |