CZ297202B6 - Primární alkylalkoxylované sulfátové povrchove aktivní látky s rozvetvením uprostred retezce - Google Patents

Abstract

Primární alkylalkoxylové sulfátové povrchove aktivní látky s rozvetvením uprostred retezce jsou uzitecné jako prací a cisticí prostredky, zejména jako granulované a kapalné detergentní prostredky. Tyto povrchove aktivní smesi jsou vhodné pro formulaci s ostatními povrchove aktivními látkami pro úcely poskytnutí zlepsených povrchove aktivních systému, zejména pro pouzití v detergentních prostredcích, které jsou uzitecné v pracím procesu, vcetne praní pri nízké teplote vody. Predkládané resení sedále týká nových primárních alkylalkoxylovaných sulfátových povrchove aktivních látek vhodných pro pouzití v povrchove aktivních smesích.

Description

Oblast techniky

Předkládané řešení se týká primárních alkylalkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce, které jsou užitečné jako prací a čisticí prostředky, zejména v granulovaných a kapalných detergentních prostředků. Tyto povrchově aktivní látky jsou rovněž vhodné pro formulaci s ostatními povrchově aktivními látkami pro přípravu zlepšených povrchově aktivních systémů, zejména pro použití v detergentních prostředcích, které se používají při praní, včetně podmínek při nízké teplotě vody. Předkládané řešení se také týká nových primárních alkylalkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce, které jsou vhodné pro použití ve směsích povrchově aktivních látek.

Dosavadní stav techniky

Konvenční deterzivní povrchově aktivní látky obsahují molekuly, které mají hydrofilní skupinu a oleofilní substituent (hydrofobní skupinu). Takové povrchově aktivní látky typicky obsahují hydrofilní skupiny, jako je karboxylát, sulfát, sulfonát, aminoxid, polyoxyethylen apod., připojené kalkylovému, alkenylovému nebo alkarylovému hydrofobu, obvykle obsahující 10 až 20 atomů uhlíku. Výrobce takových povrchově aktivních látek musí mít přístup ke zdroji hydrofobních skupin, ke který může být žádaný hydrofil vázán chemickými způsoby. Nejnovější zdroje hydrofobních skupin zahrnují přírodní tuky a oleje, které byly přeměňovány na mýdla (tj. karboxylátový hydrofil) zmýdelněním bází. Kokosový olej a palmový olej jsou dosud používány k přípravě mýdla a rovněž k přípravě alkylsulfátových („AS“) povrchově aktivních látek. Ostatní hydrofoby jsou dostupné z petrochemických surovin, zahrnující alkylovaný benzen, který se použije k přípravě alkyl benzensulfonátových povrchově aktivních látek („LAS“).

Literatura uvádí, že určité rozvětvené hydrofoby se mohou výhodně použít k přípravě alkylsulfátových deterzivních povrchově aktivních látek, viz například US 3 480 556, de Witt a kol., 25. listopadu 1969. Nicméně bylo stanoveno, že beta-rozvětvené povrchově aktivní látky, popsané patentu v US 3 480 556 jsou horší s ohledem na některé parametry rozpustnosti, jak vyplývá zjejich Krafftovy teploty. Dále bylo stanoveno, že povrchově aktivní látky, které mají rozvětvení vzhledem ke středu uhlíkového řetězce hydrofobu mají mnohem nižší Krafftovu teplotu. Viz.: „The Aqueous Phase Behaviour of Surfactants“. R.G. Laughlin, Academie Press, N.Y. (1994), str. 347.

Obecně jsou alkylsulfáty velmi dobře známy odborníkům v oboru deterzivních povrchově aktivních látek. Alkylsulfáty byly vyvinuty jako funkční zlepšení tradičních povrchově aktivních látek a bylo nalezeno, že vykazují zlepšené rozpouštěcí a povrchově aktivní vlastnosti. Lineární alkylsulfáty jsou nejobvykleji používané alkylsulfátové povrchově aktivní látky a jsou snadno získatelné. Například lineární alkylsulfáty s dlouhým řetězce, jako jsou alkylsulfáty na bázi loje se používají v pracích detergentech. Nicméně mají podstatné omezení s ohledem na čisticí vlastnosti, zejména při nízkých pracích teplotách.

Rovněž, jak bylo uvedeno shora, 2-alkyl nebo „beta“ rozvětvené alkylsulfáty jsou známé. Vedle patentu US 3 480 556, uvedeném shora, mnohem pozdější EP 439 316, publikovaný 31. července 1991 a EP 684 300, publikovaný 29. listopadu 1995, popisují takové beta-rozvětvené alkylsulfáty. Ostatní později publikované práce v oboru rozvětvených alkylsulfátů zahrnují R. Varadaraj a kok, J. Phys. Chem., díl 95 (1991), str. 1671-1676, který popisuje povrchové napětí různých „lineárních Guerbetových“ a „rozvětvených Guerbetových“ tříd povrchově aktivních látek, včetně alkylsulfátů.

- I CZ 297202 B6 „Lineární Guerbetovy“ typy jsou v podstatě „Y tvarované“ s 2-polohou rozvětvení, která je s dlouhým řetězcem:

kde Z je například OSO₃Na. „Rozvětvené Guerbetovy“ typy jsou podobně rozvětvené ve 2-poloze, ale mají další rozvětvenou substituci kde Zje například OSO₃Na. Viz také Varadaraj a kol., J. Colloid and Interface Sci., díl 140, (1990), str. 31-34, vztažené ke pěnícím datům pro povrchově aktivní látky, které zahrnují C12 a C13 alkylsulfáty obsahující 3 a 4 methylové rozvětvení (viz zejména str. 32).

Známé alkylsulfáty také zahrnují:

1. Primární alkylsulfáty odvozené do alkoholů připravených Oxo reakcí na propylenových nebo n-butylenových oligomerech, například jako je popsáno v patentu OS 5 245 072, Mobil Corp.

2. Primární alkylsulfáty odvozené od olej obsahujících lipidů, například tak zvaného „isostearylového typu“, viz EP 401 462 A, Henkel, publikovaný 12. prosince 1990, kde jsou popsány určité isostearylové alkoholy a ethoxylované isostearylalkoholy a jejich sulfatace za účelem získání odpovídajících alkylsulfátů, jakoje isosteaiylsulfát sodný.

3. Primární alkylsulfáty, například tak zvané „tridecylové“ typy odvozené od oligomerizování propylenu s kyselým katalyzátorem a následované oxo reakcí.

4. Primární alkylsulfáty odvozené od alkoholů připravených procesem „Neodol“ nebo „Dobanol“; jedná se o Oxo produkty lineárních vnitřních olefinů nebo o Oxo produkty lineárních alfaolefinů. Olefiny jsou odvozeny ethylenovou oligomerizací za vzniku alfa-olefinů, které se použijí přímo nebo jsou izomerizovány na vnitřní olefiny a metathesizovány za vzniku vnitřních olefinů různé délky řetězce.

5. Primární alkylsulfáty odvozené od použití „Neodol“ nebo „Dobanol“ typu katalyzátorů na vnitřních olefínech odvozených ze surovin, které se liší od normálně používaných k přípravě

-2CZ 297202 B6 „Neodol“ nebo „Dobanol“ alkoholů, kde vnitřní olefiny jsou odvozeny z dehydrogenace parafínů z ropy.

6. Primární alkylsulfáty odvozené od konvenčních (například za vysokého tlaku katalyzovaných kobaltem) Oxo reakcí na vnitřních olefmech, kde vnitřní olefíny jsou odvozeny od dehydrogenace parafinů z ropy.

7. Primární alkylsulfáty odvozené od konvenčních (například za vysokého tlaku katalyzovaných kobaltem) Oxo reakcí na alfa-olefmech.

8. Primární alkylsulfáty odvozené od přírodních lineárních mastných alkoholů jako jsou ty, které jsou komerčně dostupné od Procter and Gambie Co.

9. Primární alkylsulfáty odvozené do Zieglerových alkoholů, jako jsou ty, které jsou komerčně dostupné do Albermarle.

10. Primární alkylsulfáty dostupné z reakce normálních alkoholů s Guerbetovým katalyzátorem (funkce tohoto velmi dobře známého katalyzátoru spočívá v dehydrogenaci dvou molů normálního katalyzátoru na odpovídající aldehyd, jeho kondenzací v aldolové kondenzaci, a dehydratací produktu, kterým je alfa, beta- nenasycený aldehyd, který se potom hydrogenuje na 2-alkyl rozvětvený alkohol, vše v jednom reakčním stupni).

11. Primární alkylsulfáty odvozené od dimerizace isobutylenu za vzniku 2,4,4'-trimethyl-lpentanu, který se převádí Oxo reakcí na aldehyd, aldolovou dimerizací, dehydratací a redukcí se získají alkoholy.

12. Sekundární alkylsulfáty odvozené do adice kyseliny sírové na alfa- nebo vnitřní olefíny

13. Primární alkylsulfáty odvozené do oxidace parafínů stupni (a) oxidace parafínu za vzniku mastné karboxylové kyseliny a (b) redukce karboxylové kyseliny na odpovídající primární alkohol.

14. Sekundární alkylsulfáty odvozené od přímé oxidace parafínů za vzniku sekundárních alkoholů.

15. Primární nebo sekundární alkylsulfáty odvozené od různých plastifikátorových alkoholů, typicky Oxo reakcí na olefinu, aldolovou kondenzací, dehydratací a hydrogenací (příklady vhodných Oxo katalyzátorů zahrnují konvenční Co nebo později Rh katalyzátory), a

16. Primární nebo sekundární alkylsulfáty jiné než lineárního primárního typu, například fytol, famesol, izolované z přírodních produktů.

Vedle těchto známých alkylsulfátů existuje rozsáhlá skupina ostatních možných alkylsulfátových sloučenin a jejich směsi, jejichž fyzikální vlastnosti mohou nebo nemusí je činit užitečnými jako prací detergentních povrchově aktivní látky, I až XI zobrazuje právě některé z možných variací (sole jsou zobrazeny pouze jako obecné sodné soli).

-3CZ 297202 B6

CH₃ i

(CHj)_c CHj

CHj (CH^CHj OSOjNa CHj (CH₂) CH CH₂ OSO,Na CHj (CHj^CH (CHj^CHj OSOjNa

I II III

CHj

I

CHj

CH₃(CH₂)_fCH (CHj) CH₂ OSOjNa

IV

CHj Ol₃

CH₃(CHz) CH(CH₂) CH(CH₂).CH₂OSO,Na h i J

V

CH₃ γΗ₃

CH₃ (CH₂) CH (CH^ CH CH₂ OSOjNa k I

VI

Qi₃ CHj CHj CHj

CHj CH (CHJj CH (CHj), CH (CHjh CH (Cli,), OSOjNa

OSOjNa

CHjíOh) CH(CH2) CHj n p vn

CH, CH, CHj CH,

CHj C CHj CH CH, CH, CH CH CHj C CH,

CHj CHj CHj

6sO,Na

IX vni

CHj^ ^CH(CH₂) CHjOSOjNa Crtj 4

X

CHj CHj CHj

R-CCH₂ OSOjNa R-CH-CH-Rⁿ

CH,

XI XII

C“,

- C-F

CHi

XIII

Tyto struktury jsou rovněž užitečné k ilustraci terminologie v tomto oboru: tak I je „lineární“ alkylsulfát. I je také „primární“ alkylsulfát na rozdíl od VII, kteiý je „sekundární“ alkylsulfát. II je také „primární“ alkylsulfát, aleje „rozvětvený“. Rozvětvení je pouze ve „2-poloze“ jako v tak zvaných „lineárních Guerbetových“ alkylsulfátech; počítání atomů uhlíku začíná na Cl, což je atom uhlíku, který je kovalentně vázán k sulfátové části. III může být použit k reprezentaci jakékoliv řady rozvětvených alkylsulfátů, které když e je celé číslo mající hodnotu 1 nebo větší, mají pouze větvení nikoliv v pozici 2. Také patenty US 4 075 129 a US 4 732 707 popisují takové alkoxylované sulfáty mající větvení ve „2-poloze“ (neboli beta poloze). Podle konvenčních znalosti má mít uhlovodíková část alespoň pro lineární povrchově aktivní sloučeniny alespoň 12 atomů uhlíku, výhodně více, aby se získala dobrá prací schopnost. Indexy a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, I, m, n, o, p, q mohou být v principu zvoleny tak, aby splňovaly tuto potřebu.

Sloučenina VIII je alkylsulfát odvozený od přírodního rozvětveného alkoholu, fytolu. Sloučenina IX je vysoce rozvětvený alkylsulfát, který může být například připraven sulfatací alkoholu odvozeného od dimerizace isobutylenu a provedení Oxo reakce na produkt. Sloučenina X, kdy q = 14 je isostearylalkylsulfát; další tak zvaný „isostearyl“ alkylsulfát má obecnou strukturu III tyto sloučeniny se mohou připravit sulfatací alkoholu odvozeného od monomemího vedlejšího produktu dimerizace kyseliny olejové mající 18 atomů uhlíku, tj. d + e = 14 v III. Sloučenina XI je „neo“ alkylsulfát. XII a XIII jsou podstruktury zobrazující „vicinální“ XII a„geminální“ respektive „gem“ XIII dimethyl rozvětvení. Takové podstruktury se mohou v principu vyskytovat

-4CZ 297202 B6 v alkylsulfátech a ostatních povrchově aktivních látkách. Konvenční alkylsulfáty mohou být navíc nasycené nebo nenasycené. Oleylsulfát sodný je například nenasycený alkylsulfát. Nenasycené alkylsulfáty, jako je oleylsulfát mohou být relativně drahé a/nebo relativně nekompatibilní s detergentními formulacemi, zejména těmi, které obsahují bělicí prostředek.

Vedle shora uvedených strukturních variací, směsi komplexních vysoce rozvětvených primárních alkylsulfátů majících kvartémí atom uhlíku v hydrofobu se mohou připravit sulfatací Oxo alkoholu připraveném kysele katalyzovanou reakcí; kromě toho stereoizomerismus, možný u mnoha rozvětvených alkylsulfátů dále násobí řadu druhů; a komerční alkylsulfáty mohou obsahovat nečistoty, zahrnující odpovídající alkoholy, anorganické soli, jako je síran sodný, uhlovodíky a cyklické vedlejší produkty.

Jeden ze známých materiálů je isostearylsulfát sodný, což je směs methyl a/nebo ethyl řetězců distribuovaných podél jinak lineárního alkylového řetězce, přičemž celkový počet atomů uhlíku v molekule je přibližně 18. Tato isostearylová „směs“ se připraví v nízkém výtěžku z přírodních surovin (například olej z loje, sója, atd.) postupem, při kterém dochází k rozvětvování nekontrolovaným způsobem a které se liší v závislosti na použité výchozí surovině. EP 401 462, henkel, publikovaný 12. prosince 1990, popisuje určité isostearylalkoholy a ethoxylované isostearylalkoholy a jejich sulfatací za vzniku odpovídajících alkylsulfátů, jako je „isostearylsulfát sodný“ (CAS 34481-82-8, někdy označovaný jako „isooktadecylsulfát sodný“).

Dále, ačkoliv R.C. Laughlin v „The Aqueous Phase Behaviour of Surfactants“, Academie Press, N.Y. (1994) str. 347 popisuje pozorování, že posuv alkylového rozvětvení z 2-alkyl polohy směrem ke středu alkylového hydrofobu vede ke snížení Krafftovy teploty (pro 15% roztok); tato pozorování neříkají nic o vhodnosti těchto sloučenin nebo jejich použití v detergentních prostředcích. Ve skutečnosti jak komerční praxe, tak publikovaná literatura jsou neurčité o vhodnosti rozvětvení v oblasti uprostřed řetězce.Toto zahrnují shora uvedené patentové publikace popisující beta rozvětvené alkylsulfáty, jako vhodné rozvětvení a rovněž Finger a kol., „Detergent aleohols - the effect of aleohol structure and molecular weight on surfactant properties“, J. Amer. Oil Chemists' Society, díl 44, str. 525 (1967) nebo Technical Bulletin, Shell Chemical Co., SC: 36480. Tyto odkazy uvádí s ohledem na škodlivé strukturní změny v alkoholových sulfátech, že „posun CH₃ skupiny má malý efekt“. Dále uvedená v tabulce ukazují snížené prací schopnosti u bavlny o 29 % a snížení napěnění o 77 % s ohledem na nerozvětvený primární alkoholsulfát délky řetězce C13. Navíc JP 721232 popisuje snížení prací schopnosti negativně při nahrazení Cil lineárního primárního alkylsulfátů rozvětveným primárním alkylsulfátem o nespecifickém rozvětvení.

Dále, K.R. Wormuth a S. Zushma, Langmuir, díl 7, (1991), str. 2048-2053 popisují technické studie řady rozvětvených alkylsulfátů, zejména „rozvětveného Guerbetova“ typu, odvozených od vysoce rozvětvených „Exxal“ alkoholů vyráběných Exxon. Fázové studie stanovují lipofilní hodnocení následovně: vysoce rozvětvené = „double tail“ > methyl rozvětvené > lineární. Rozvětvené povrchově aktivní látky jsou schopní mísit olej s vodou méně účinně než lineární povrchově aktivní látky. Účinnost hodnocení je lineární > „double tail“ » methyl rozvětvené = vysoce rozvětvené. Z těchto výsledků není zcela evidentní, kterým směrem se má výzkum brát při zlepšení rozvětvených alkylsulfátů.

Tak kdybychom šli za jednoduché technické teorie jak dosáhnout převahu v čištění jedné povrchově aktivní sloučeniny nad druhou, výzkumník a výrobce povrchově aktivní látek pro prací detergenty musí zvažovat řadu různých možností s omezenými (někdy nekonzistentními) informacemi a potom se snažit navrhnout zlepšení pro jednu nebo více skupin kritérií, zahrnující účinnost v přítomnosti komplexních směsí povrchově aktivních látek, trendy ve snižování prací teploty, změny ve formulacích, zahrnutá plniva, enzymy a bělicí prostředky, různé změny ve zkušenostech a praktikách uživatele, a potřebu biodegradability. V kontextu předchozích poznámek, vývoj lepšených povrchově aktivních látek pro použití v pracích detergentech a čisticích

-5 CZ 297202 B6 produktech je stálou výzvou. Předkládaný vynález se týká zlepšených alkylalkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek.

Jak bude zřejmé z objevů uvedených dále, nyní bylo neočekávaně zjištěno, že určité alkylalkoxylované sulfátové prostředky, obsahující rozvětvení uprostřed řetězce jsou výhodné pro použití v čisticích produktech, zejména pracích prostředích používaných za studená nebo při podmínkách praní studenou vodou (například 20 až 5 °C). Výhodné jsou kombinace dvou nebo více těchto primárních alkylalkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce, které dodávají povrchově aktivní směsi vyšší prací schopnost a lepší rozpustnost při nízké teplotě vody. Tyto směsi zahrnují rozvětvení uprostřed řetězce, které je žádoucí pro použití v povrchově aktivních prostředcích podle předkládaného vynálezu nebo povrchově aktivní směsi zde popisované mohou být formulovány smícháním žádaného množství individuálních povrchově aktivních látek. Takové lepší směsi nejsou omezeny v kombinaci s jinými povrchově aktivními látkami s rozvětvením uprostřed řetězce, ale (výhodně) se mohou kombinovat s jednou nebo více tradičních povrchově aktivních látek (například primární alkylsulfáty; lineární alkylbenzensulfonáty; lineární alkyl ethoxylované sulfáty; neiontové povrchově aktivní látky atd.) aby zlepšily povrchově aktivní systémy.

Tyto povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce lze získat v relativně vysoké čistotě při efektivních nákladech pro výrobce. Vhodné směsi mohou být získány z postupů, které využívají zdroje na bázi fosilních paliv (termín „odvozené od fosilních paliv“ se zde používá k odlišení povrchově aktivních látek na bázi uhlí, přírodního plynu, ropného oleje nebo jiných „syntetických“ povrchově aktivních látek od těch, které jsou založeny na živoucích přírodních zdrojích, jako je domácí zvířectvo nebo rostliny, jako kokosové palmy).

Jeden takový postup je navržen k přípravě rozvětvených reakčních produktů, které jsou primárně (85 % nebo výše) alfa-olefíny a které jsou potom převedeny na hydrofoby v následné Oxo-reakci. Takové rozvětvené alfa-olefiny obsahují od 11 do 18 (průměr) celkových atomů uhlíku a zahrnují lineární řetězec, mající průměrnou délku 10 až 18. Rozvětvení je především monomethyl, ale může se vyskytovat i rozvětvení dimethyl a ethyl. Výhodně takový postup vede k málo (1 % nebo méně) geminálního rozvětvení, tj. málo, pokud vůbec, „kvartémí“ uhlíkové substituce. Dále dochází k výskytu mála (méně než 20 %) vicinálního rozvětvení. Ovšem některé (cca 20 %) celkových výchozích použitých surovin použitých v následném Oxo-procesu může zůstat nerozvětveno. Typicky a výhodně z hlediska čistícího výsledku a biodegradability, tímto postupem se získají alfa-olefiny s: průměrným počtem rozvětvení (na bázi nejdelšího řetězce) v rozsahu 0,4 až 2,5; rozvětvený materiál neobsahuje v podstatě žádné rozvětvení na uhlících 1, 2 nebo na terminálním (omega) atomu uhlíku nejdelšího řetězce rozvětveného materiálu.

Po vytvoření a čištění alfa olefinů s rozvětveným řetězcem je surovina podrobena Oxo karbonylačnímu postupu. V tomto Oxo kroku se použije katalyzátor (například konvenční karbonyl kobaltu), který nemění původní polohu dvojné vazby. To zabraňuje tvorbě vinylidenových meziproduktů (které nakonec poskytují méně výhodné povrchově aktivní látky) a umožňuje karbonylaci vést na atomech uhlíku #1 a #2.

Dalším předmětem předkládaného vynálezu je příprava primárních alkylalkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce s více než 14,5 atomy uhlíku, které jsou užitečné v čisticích prostředcích. Je také dalším předmětem předkládaného vynálezu příprava směsí primárních alkylalkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce, které jsou formulovatelné s ostatními povrchově aktivními látkami k přípravě čisticích prostředků které mají jednu nebo více výhod, zahrnující větší prací schopnost při nízkých použitých teplotách, zvýšenou odolnost vůči tvrdosti vody, větší účinnost v povrchově aktivních systémech, zlepšené odstraňování mastné nebo tělesné špíny z tkanin, zlepšenou kompatibilitu s detergentními enzymy apod.

-6CZ 297202 B6

US 3 480 556, de Witt a kol., 25. listopadu 1969, EP 439 316, publikovaný Lever-em 31. července 1991 a EP 684 300, publikovaný Lever-em 29. listopadu 1995, popisuji betarozvětvené alkylsulfáty. EP 439 316 popisuje určité prací detergenty obsahující specifický komerční C14/C15 rozvětvený primární alkylsulfát, zejména L1AL 145 sulfát. Má se za to, že má 61 % rozvětvení ve 2-poloze; 30 % tohoto rozvětvení tvoří rozvětvení s uhlovodíkovým řetězcem majícím čtyři nebo více a atomů uhlíku. US 3 480 566 popisuje směs tvořící 10 až 90 dílů primárního alkylsulfátu s přímým řetězcem a 10 až 90 dílů beta rozvětveného (rozvětvená 2poloha) primárního alkoholsulfátu obecného vzorce: kde celkový počet atomů uhlíku je v rozmezí 12 až 20 R¹ znamená alkylový zbytek s přímým řetězcem obsahující 9 až 17 atomů uhlíku a R alkylový zbytek s přímým řetězcem obsahující 1 až 9 atomů uhlíku (67% 2-methyl a 33 % 2-ethyl rozvětvení je uváděno).

Jak je uvedeno shora, R.C. Laughlin v „The Aqueous Phase Behaviour of Surfactants“, Academie press, N.Y. (1994) str. 347 popisuje, že s postupujícím rozvětvením od 2-alkyl polohy vůči středu alkylového hydrofobu dochází ke snížení Krafftovy teploty. Viz také Fisger a kol., „Detergent aleohols - the effect od aleohol structure and molecular weight on surfactant properties“, J. Amer. Oil Chemists“ Society, díl 44, str. 525 (1967) a Technical Bulletin, Shell Chemical Co., SC: 364-80.

EP 342 917 A, Unilever, publikovaný 23. listopadu 1989 popisuje prací detergenty obsahující povrchově aktivní systém, ve kterém je hlavní aniontová povrchově aktivní látka alkylsulfát mající „široký rozsah“ délky alkylových řetězců (experimentální výsledky ukazují, že zahrnují směs povrchově aktivních látek kokosové a taliové délky řetězce).

Patent US 4 102 823 a GB 1 399 966 popisují jiné prací prostředky obsahující konvenční alkylsulfáty.

Patent GB 1 299 966, Mathason a kol., publikovaný 2. července 1975, popisuje detergentní prostředky, ve kterých povrchově aktivní systém zahrnuje směs alkylsulfátu sodného na bázi loje a neiontové povrchově aktivní látky.

Metyl- substituované sulfáty zahrnují známé „isostearyl“ sulfáty; tyto sulfáty jsou typicky směsi izomemích sulfátů majících celkem 18 atomů uhlíku. Například EP 401 462 A, Henkel, publikovaný 12. prosince 1990, popisuje určité isostearylalkoholy a ethoxylované isostearylalkoholy a jejich sulfataci k přípravě odpovídajících alkylsulfátů, jako je isostearylsulfát sodný. Viz také K..R. Wormuth a S. Zushma, Langmuir, díl 7, (1991), str. 2048-2053 (technické studie o řadě rozvětvených alkylsulfátů, zejména „rozvětveného Guerbet“ typu); R. Varadaj a kol., J. Phys. Chem., díl 95 (1991), str. 1671-1676 (kde je popsáno povrchové napětí řady „lineárních Guerbet“ a „rozvětvených Guerbet“ povrchově aktivních látek zahrnujících alkylsulfáty); Varadaj a kol., J. Cooloid and Interface Sci., díl 140, (1990), str. 31-34 (týkající se zpěňovacích dat pro povrchově aktivní látky, které zahrnují C12 a Cl3 alkylsulfáty obsahujících 3 respektive 4 methylové rozvětvení); a Varadaj a kol., Langmuir, díl 6 (1990)k str. 1376-1378 (kde je popsána mikropolarita vodných micelámích roztoků povrchově aktivních látek, zahrnujících rozvětvené alkylsulfáty).

„Lineární Guerbet“ alkoholy jsou dostupné od firmy Henkel, například EUTANOL G-16.

Primární alkylsulfáty odvozené od alkoholů připravených Oxo reakcí na propylenových nebo n-butylenových oligomerech jsou popsány v patentu US 5 247 072, Mobil Corp. Viz také: patent US 5 284 989, Mobil Oil Corp. (způsob přípravy v podstatě lineárních uhlovodíků oligomerací nižšího olefinu při zvýšené teplotě se zeolitem na bázi kyseliny křemičité) a patenty US 5 026 933 a 4 870 038, oba Mobil Oil Corp. (postup příprav v podstatě lineárních uhlovodíků oligomerací nižšího olefinu při zvýšené teplotě se zeolitem kyseliny křemičité ZSM-23).

-7CZ 297202 B6

Viz také. Surfactant Science Series, Marcel Dekker, N.Y (různé monografie zahrnují ty, jež jsou uvedeny v „Anionic Surfactants“ a „Surfactant Biodegradation“, posledně jmenovaný autora R. D. Swisher-a, 2. vydání, publikováno 1987 jak oddíl 18; viz zejména str. 20-24 „Hydrophobic group an their sources“; str 28-29 „Alcohols“, str. 34—35, „Primery Alkyl Sulfates“ a str. 35-36 „Secondary Alkyl Sulfates“); a literatura o „vyšších“ nebo „detergentních“ alkoholech, ze kterých se alkylsulfáty typicky připravují, zahrnující: CEH Marketing Research report „Detergent Alcohols“, R. F. Modler a kol., Chemical Economics Handbook, 1993, 609, 5000-609, 5002; Kirk Othmefs Encyclopedia of Chemical Technology, 4. vydání, Wiley, N.Y., „Alcohols, Higher Aliphatic“, díl 1, str. 865-913 a odkazy zde uvedené.

Podstata vynálezu

Předkládaný vynález se týká povrchově aktivních prostředků obsahujících od 0,001 % do 100 % jednoho nebo více (výhodně směs dvou nebo více) primárních alkylalkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce obecného vzorce:

R R¹ R2

I I I

CHjCH.fCHJvvCHíCHjxCHfC^jyCHíCHJjEO/POímOSOJ M kde celkový počet atomů uhlíku v rozvětvené primární alkylové části tohoto vzorce (včetně rozvětvení R, R¹ a R², nikoliv však s atomy uhlíku v alkoxy části EO/PO) je od 14 do 20 a kde dále pro tuto povrchově aktivní směs je průměrný počet atomů uhlíku v rozvětvených primárních alkylových částech majících shora uvedený vzorec v rozsahu větším než 14,5 až 17,5 (výhodně od 15 do 17); R, R¹, R² jsou nezávisle vybrány ze souboru který zahrnuje vodík a Ci_3 alkyl (výhodně methyl), s tím že všechny R, R¹ a R² nejsou vodík a když z je 1, alespoň R nebo R¹ není vodík; M je jeden nebo více kationtů; w je číslo od 0 do 13; x je číslo od 0 do 13; yje číslo od 0 do 13; zje číslo alespoň 1; w + x + y + zje od 8 do 14; a EO/PO jsou alkoxy části zahrnující například ethoxy, propoxy, butoxy atd. výhodně jsou vybrány z ethoxy, propoxy a směsných skupin ethoxy/propoxy, nejvýhodněji ethoxy, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nej výhodněji od 1 do 5. Je třeba poznamenat, že část (EO/PO)m může být rozložena s průměrným stupněm alkoxyláce odpovídající m nebo může být jednotlivý řetězec s alkoxylací (například ethoxylací a/nebo propoxylací) s přesným počtem jednotek odpovídajících m.

Předkládaný vynález se dále týká detergentního prostředku, který se výhodně používá pro praní látek, mytí nádobí a čištění tvrdých povrchů, zahrnující:

(a) od 0,01 do 99 % jednoho nebo více primárních alkylalkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce mající zde uvedený vzorec; a (b) od 1 do 99, 999 % hmotnostních jedné nebo více detergentních doplňkových složek.

-8CZ 297202 B6

Výhodně detergentní prostředek obsahuje směs primárních alkylalkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce, kde uvedená směs obsahuje alespoň 5 % hmotnostních dvou nebo více primárních alkylalkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce mající vzorec:

CH, i

₍j j CH; (CH_?)_aCH (CHj^CH,(EO.-POknO SO_sM

CHj CH(jj) CH; (CH₂)_dCH (CH₂)_e CHCH_?{EO/PO)mOSOj M nebo jejich směs; kde M znamená jeden nebo více kationtů; a, b, d, a e jsou celá čísla, a + b je od 10 do 16, d + e je od 8 do 14 a kde dále když a + b = 10, a je celé číslo od 2 do 9 a b je celé číslo od 1 do 8;

když a + b = 11, a je celé číslo od 2 do 10 a b je celé číslo od 1 do 9;

když a + b = 12, a je celé číslo od 2 do 11 a b je celé číslo od 1 do 10;

když a + b = 13, a je celé číslo od 2 do 12 a b je celé číslo od 1 do 11;

když a + b = 14, a je celé číslo od 2 do 13 a b je celé číslo od 1 do 12;

když a + b = 15, a je celé číslo od 2 do 14 a b je celé číslo od 1 do 13;

když a + b = 16, aje celé číslo od 2 do 15 a b je celé číslo od 1 do 14;

když d + e = 8, d je celé číslo od 2 do 7 a e je celé číslo od 1 do 6;

když d + e = 9, d je celé číslo od 2 do 8 a e je celé číslo od 1 do 7;

když d + e = 10, d je celé číslo od 2 do 9 a e je celé číslo od 1 do 8;

když d + e = 11, d je celé číslo od 2 do 10 a e je celé číslo od 1 do 9;

když d + e = 12, d je celé číslo od 2 do 11 a e je celé číslo od 1 do 10;

když d + e = 13, d je celé číslo od 2 do 12 a e je celé číslo od 1 do 11;

když d + e = 14, d je celé číslo od 2 do 13 a e je celé číslo od 1 do 12;

kde pro tuto povrchově aktivní směs je průměrný počet atomů uhlíku v rozvětvených primárních alkylových částech majících shora uvedený vzorec v rozsahu 14,5 až 17,5; a kde EO/PO jsou alkoxy části zahrnující výhodně ethoxy, propoxy, a směsné skupiny ethoxy/propoxy, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5.

-9CZ 297202 B6

Předmětem předkládaného vynálezu jsou dále nové primární alkoxylované povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce pro použití v povrchově aktivních směsích zde uvedených. Vynález se výhodně týká nových alkoxylovaných sulfátových sloučenin vzorce:

CH, i

CH, (CHP_aCH (CH^CH: (EOPOímO SO.M kde: a je celé číslo od 2 do 11, b je celé číslo od 1 do 10 a a + b je 12 nebo 13; a M je vybráno ze souboru, kteiý zahrnuje sodík, draslík, hořčík, amonium a substituované amonium a EO/PO jsou alkoxy části zahrnující výhodně ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5. Výhodné provedení těchto sloučenin zahrnuje alkoxylované povrchově aktivní látky uvedeného vzorce, kde M je vybráno ze souboru, který zahrnuje sodík, draslík a amonium.

Rovněž jsou výhodně alkoxylované sulfátové sloučeniny vzorce

CHj CHj i i

CHj (CH_?)_dCH (CH₃)_cCHCH₂ (EO/PO)mO SO,M kde d a e jsou celá čísla a d + e je 10 nebo 11; a kde dále když d + e = 10, d je celé číslo od 2 do 9 a e je celé číslo od 1 do 8;

když d + e = 11, d je celé číslo od 2 do 10 a e je celé číslo od 1 do 9;

a M je vybráno ze souboru, který zahrnuje sodík, draslík, amonium a substituované amonium, výhodněji sodík, draslík a amonium, nejvýhodněji sodík; a EO/PO jsou alkoxy části zahrnující výhodně ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5.

Všechna procenta, poměry a proporce, pokud není uvedeno jinak jsou hmotnostní. Všechny teploty, pokud není uvedeno jinak jsou uvedeny ve stupních Celsia (°C). Všechny dokumenty citované v relevantní části jsou uváděny jako odkaz.

Předkládaný vynález se týká primárních alkylalkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce. Rozvětvené povrchově aktivní prostředky zahrnující jeden nebo více primárních alkylalkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce mající vzorec

R R¹· R2 ' I I

C H -.C HRC H₂)v.C HíCH; )_XC H< C H₂ RCHíC H₂)z( EO/PO )mO SCEM

Povrchově aktivní směsi podle vynálezu zahrnují molekuly které mají lineární primární alkoxylovanou sulfátovou vazbu v hlavním řetězci (tj. nejdelší lineární uhlíkový řetězec který obsahuje alkoxysulfátovaný atom uhlíku). Tyto alkylové řetězce obsahují 12 až 19 atomů uhlíku; a dále molekuly obsahují rozvětvené primární alkylové části mající alespoň 14, nikoliv však více než 20, atomů uhlíku; dále, molekuly obsahující rozvětvenou primární alkylovou část mající alespoň 14, nikoliv však více než 20 atomů uhlíku. Dále, povrchově aktivní směs má v průměru celkový počet atom uhlíku v rozvětvených primárních alkylových částech v rozsahu 14,5 až 17,5. Tak směs podle vynálezu obsahuje alespoň jednu alkoxylovanou sulfátovou sloučeninu která má nej

- 10CZ 297202 B6 delší lineární uhlíkový řetězec který není menší než 12 atomů uhlíku a delší než 19 atomů uhlíku a celkový počet atomů uhlíku, včetně větvení musí být alespoň 14 a dále průměrný celkový počet atomů uhlíku pro rozvětvené primární alkylové řetězce je v rozsahu 14,5 až 17,5.

Například, pokud je celkový počet atomů uhlíku v alkylovém řetězci 16, primární alkylalkoxylovaná povrchově aktivní látka obsahující 15 atomů uhlíku v hlavním řetězci musí mít methylovou větvící jednotku (buď R, R¹, nebo R² je methyl), přičemž celkový počet atomů uhlíku v primární alkylové části molekuly je 16.

R, R¹ a R² jsou nezávisle vybrány ze souboru, který zahrnuje vodík a C1-C3 alkyl (výhodně vodík nebo C|-C₂ alkyl, výhodněji vodík nebo methyl a nejvýhodněji methyl) stím, že všechny R, R¹ a R² nejsou vodík. Dále, jestliže je z rovno 1, alespoň R nebo R¹ nejí vodík.

Ačkoliv pro účely předkládaného vynálezu povrchově aktivní prostředky shora uvedeného vzorce neobsahují molekuly, kde R, R¹ a R² jsou všechny vodík (tj. lineární nerozvětvené primární alkoxylované sulfáty), je třeba uvést, že prostředky podle předkládaného vynálezu mohou obsahovat určité množství lineárního nerozvětveného primárního alkoxylovaného sulfátu. Dále, tato lineární nerozvětvená primární alkoxylovaná sulfátová povrchově aktivní látka může být přítomna jako výsledek postupu používaném pro přípravu směsi povrchově aktivní látky mající požadované primární alkoxylované sulfáty s rozvětvením uprostřed řetězce podle vynálezu nebo může být při formulaci detergentních prostředků určité množství nerozvětveného primárního alkoxylovaného sulfátu přimícháno do konečného produktu.

Je třeba dále uvést, že v prostředcích může být přítomno určité množství alkylsulfátu s rozvětvením uprostřed řetězce. Tato přítomnost je výsledkem sulfatace nealkoxylovaného alkoholu zbývajícího po neúplné alkoxylaci alkoholu s rozvětvením uprostřed řetězce používaném k přípravě alkoxylovaného sulfátu podle vynálezu. Je třeba uvést, že oddělené přidávání takových alkylsulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce je také uvažováno v prostředcích podle vynálezu.

Dále je třeba uvést, že nesulfatované alkoholy s rozvětvením uprostřed řetězce (včetně polyoxyalkylenovaných alkoholů) můžou tvořit určité množství prostředků obsahujících alkoxylované sulfáty podle vynálezu. Takové materiály mohou být přítomné jako výsledek neúplné sulfatace alkoholu (alkoxylovaného nebo nealkoxylovaného) použité k přípravě alkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky nebo tyto alkoholy mohou být odděleně přidány k detergentním prostředkům podle vynálezu s alkoxylovanou povrchově aktivní látkou s rozvětvením uprostřed řetězce podle vynálezu.

M je vodík nebo sůl tvořící kation v závislosti na použité syntéze. Příklad soli tvořící kation zahrnují lithium, sodík, draslík, vápník, hořčík, kvartémí alkylaminy obecného vzorce

R3 , I Ró—N—R4 kde R³, R⁴, R⁵ a R⁶ znamenají nezávisle vodík, Ci~C22 alkylen, C4-C22 rozvětvený alkylen, C|-C6 alkanol, Ci-C22 alkenylen, C4-C22 rozvětvený alkenylen a jejich směsi. Výhodné kationty jsou amonium (R³, R⁴, R⁵ a R⁶ znamenají vodík), sodík draslík, mono-, di- nebo trialkylamonium a jejich směsi. Monoalkanolamoniové sloučeniny podle vynálezu mají R³ rovno C]-C6 alkanolu, R⁴, R⁵ a R⁶ rovno vodíku; dialkanolamoniové sloučeniny podle vynálezu mají R³ a R⁴ rovno C\-C_b alkanolu, R⁵ a R⁶ mají rovno vodíku; trialkanolamoniové sloučeniny podle vynálezu mají R³, R⁴ a R⁵ rovno Ci-Cé alkanolu, R⁶ mají rovno vodíku. Výhodné alkanolamoniové soli podle vynálezu jsou mono-, di- a tri-kvartérní amoniové sloučeniny, které mají vzorec:

- II CZ 297202 B6

H₃N⁺CH2CH2OH, H2N⁺(CH2CH₂OH)₂, HN⁺(CH₂CH₂OH)₃

Výhodně M znamená sodík, draslík a C₂ alkanolamoniové soli uvedené shora; nejvýhodnější je sodík.

Dále, s ohledem na shora uvedený vzorec, w znamená celé číslo 0 až 13; x znamená celé číslo 0 až 13; y znamená celé číslo 0 až 13; z znamená celé číslo alespoň 1; aw + x + y + z znamená celé číslo 8 až 14.

EO/PO jsou alkoxy části, výhodě jsou vybrány zethoxy, propoxy a směsných skupin ethoxy/propoxy, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nej výhodněji od 1 do 5. Část (EO/PO)_m může být rozložena s průměrným stupněm alkoxylace (například ethoxylace a/nebo propoxylace) odpovídající m nebo může být jednotlivý řetězec s alkoxylací (například ethoxylací a/nebo propoxylací) s přesným počtem jednotek odpovídajících m.

Určité body větvení (tj. umístění částí R, R¹ a/nebo R² podél řetězce ve shora uvedeném vzorci) jsou výhodné před jinými body větvení podél řetězce povrchově aktivní látky. Vzorec uvedený dále ilustruje rozsah rozvětvení uprostřed řetězce (tj. body kde dochází k rozvětvení), výhodný rozsah větvení středního řetězce a výhodnější rozsah rozvětvení uprostřed řetězce pro monomethylsubstituované lineární alkoxylované sulfáty podle předkládaného vynálezu.

CH3CH₂CH₂CH<H2CH₂(CH₂)_r7CH₂CH₂CH₂CH₂CH2CH₂OSO3M

výhodnější rozsah

—. výhodný rozsah

___rozsah s rozvětvením upiostřed řetězce

Je třeba poznamenat, že pro monomethylsubstituované povrchově aktivní látky, tyto rozsahy vylučují dva koncové atomy uhlíku řetězce a dva atomy uhlíku vázané bezprostředně k EO/PO části. Pro směsi povrchově aktivních látek obsahující dvě nebo více R, R¹ nebo R², které jsou jiné nebo vodík, alkylové větvení a 2. atomy uhlíku spadá rovněž do rozsahu předkládaného vynálezu. Povrchově aktivní látky mající řetězce delší než ethyl (tj. C₃ alkylové substituenty) na 2. atomy uhlíku jsou méně výhodné.

Vzorec uvedený dále ilustruje rozsah rozvětvení uprostřed řetězce, výhodný rozsah rozvětvení uprostřed řetězce a výhodnější rozsah rozvětvení uprostřed řetězce pro dimethylsubstituované lineární alkoxylované sulfáty podle předkládaného vynálezu.

CH:CH_:CH_:CH_:CH₂CH₂(CH₂^CH₂CH<1I₂CH_:CH_?CH_;OSOAI

	1 11 1 i	1
	1 1 týhodnetóí
	------ výhodný rozsah ----

rozsah s rozvětvením uprostřed řetězce —

Jestliže jsou dialkylsubstituované primární alkyl alkoxylované sulfáty kombinovány s monosubstituovanými primárními alkyl alkoxylovanými sulfáty s rozvětvením uprostřed řetězce, dialkylsubstituované primární alkoxylované sulfáty mající jednu methylovou substituci na 2. atomu uhlíku a jejich methylovou substituci ve výhodném rozsahu jak je uvedeno shora, jsou zahrnuty do prostředků povrchově aktivních látek podle vynálezu.

- 12CZ 297202 B6

Výhodně směsi povrchově aktivních látek podle vynálezu mají alespoň 0,001 %, výhodněji alespoň 5 %, nejvýhodněji alespoň 20 % hmotnostních směsi jednoho nebo více primárních alkyl alkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce majících vzorec

Rl R2 i I

CH₃CH₂(CH₂)_xCH(CH₂)_yCH(CH2)_z(EO/PO)mOS03M kde celkový počet atomů uhlíku, včetně rozvětvení je 15 až 18, a kde dále pro tuto směs povrchově aktivních látek je průměrný počet všech atomů uhlíku v rozvětvených primárních alkylových částích majících shora uvedený vzorec v rozsahu větším než 14,5 do 17,5; R¹ a R² nezávisle znamenají vodík nebo C1-C3 alkyl; M znamená ve vodě rozpustný kation; x je 0 až 11; y je 0 až 11; zje alespoň 2; a x + y + zje od 9 do 13; s tím, že R¹ a R² neznamenají oba vodík; a EO/PO jsou alkoxy části zahrnující ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5. Výhodnější jsou prostředky obsahující alespoň 5 % směsi zahrnující jeden nebo více primárních alkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce, kde zje alespoň 2.

Výhodněji směsi povrchově aktivních látek obsahují alespoň 5 %, výhodněji alespoň 20 % primárního alkyl alkoxylovaného sulfonátu s rozvětvením uprostřed řetězce mající R¹ a R² nezávisle vodík nebo methyl, s tím, že R* a R² nejsou oba vodík; x + y je rovno 8, 9, nebo 10 a z je alespoň 2.

Výhodné detergentní prostředky podle předkládaného vynálezu, například pro praní látek, obsahují 0,001 až 99% směsi primární alkyl alkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce, kde uvedená směs obsahuje alespoň 5 % hmotnostních jednoho nebo více alkyl alkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce, mající vzorec ch₅

CHi(Cl-h) CH (CHniCH, (EO/POknO SO,M (I) a CHj CHj

CH, (CH_:)_dCH (CH_:)_cCHCH₂ (EO/PO)mO SO,M nebo jejich směsi; kde M znamená jeden nebo více kationtů; a, b, d, a e jsou celá čísla, a + b je od 10 do 16, d + e je od 8 do 14a kde dále když a + b = 10, a je celé číslo od 2 do 9 a b je celé číslo od 1 do 8;

když a + b = 11, a je celé číslo od 2 do 10 a b je celé číslo od 1 do9;

když a + b = 12, a je celé číslo od 2 do 11 a b je celé číslo od 1 do10;

když a + b = 13, a je celé číslo od 2 do 12 a b je celé číslo od 1 do11;

když a + b = 14, a je celé číslo od 2 do 13 a b je celé číslo od 1 do12;

když a + b = 15, a je celé číslo od 2 do 14 a b je celé číslo od l do13;

když a + b = 16, a je celé číslo od 2 do 15 a b je celé číslo od 1 do14;

- 13 CZ 297202 B6 když d + e - 8, d je celé číslo od 2 do 7 a e je celé číslo od 1 do 6;

když d + e = 9, d je celé číslo od 2 do 8 a e je celé číslo od 1 do 7;

když d + e = 10, d je celé číslo od 2 do 9 a e je celé číslo od 1 do 8;

když d + e = 11, d je celé číslo od 2 do 10 a e je celé číslo od 1 do 9;

když d + e = 12, d je celé číslo od 2 do 11 a e je celé číslo od l do 10;

když d + e = 13, dje celé číslo od 2 do 12 a e je celé číslo od 1 do 11;

když d + e = 14, d je celé číslo od 2 do 13 a e je celé číslo od 1 do 12;

a kde pro tuto povrchově aktivní směs je průměrný počet atomů uhlíku v rozvětvených primárních alkylových částech majících shora uvedený vzorec v rozsahu větším než 14,5 až 17,5; a kde EO/PO jsou alkoxy části zahrnující výhodně ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5.

Dále, povrchově aktivní prostředky podle vynálezu může obsahovat směs rozvětvených primárních alkylalkoxylovaných sulfátů majících vzorec

CH₃CH₂(CH2)_wCH(CH₂)_xCH(CH₂)_yCH(CH₂)2(EO/PO)mOSO₅M kde celkový počet atomů uhlíku v molekule, včetně rozvětvení je 14 až 20, a kde dále pro tuto směs povrchově aktivních látek je průměrný počet všech atomů uhlíku v rozvětvených primár a R² nezávisle znamenají vodík nebo Ci-C3 alkyl, s tím že R, R¹ a R² nejsou všechny vodík; M znamená ve vodě rozpustný kation; w je celé číslo od 0 do 13; x je celé číslo od 0 do 13; y je celé číslo 0 až 13; zje celé číslo alespoň l;aw + x + y + zje od 8 do 14; EO/PO jsou alkoxy části výhodně vybrány ze souboru, který zahrnuje ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, jde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5; s tím, že když R² je C1-C3 alkyl, poměr povrchově aktivních látek majících v rovné nebo větší k povrchově aktivním látkám majícím z rovné 1 je přibližně 1:1, výhodně alespoň přibližně 1,5:1, výhodněji alespoň přibližně 3:1 a nejvýhodněji 4:1. Rovněž jsou výhodné prostředky povrchově aktivních látek, kde R² je C]-C3 alkyl obsahující méně než přibližně 50 %, výhodně méně než přibližně 40 %, výhodněji méně než přibližně 25 % a nejvýhodněji méně než přibližně 20 % primárního alkylalkoxylovaného sulfátu mající shora uvedený vzorec, kde z znamená 1.

Předkládaný vynález se dále týká nových primárních alkylalkoxylovaných sulfátovaných povrchově aktivních látek majících vzorec

CH₃CH₂(CH₂)_xCH(CH₂)yCH(CH₂)₂{EO/PO)mO SO₃M kde R¹ a R² nezávisle znamenají vodík nebo C_t-C₃ alkyl; M znamená ve vodě rozpustný kation; x je 0 až 12; y je 0 až 12; zje alespoň 2; a x + y + zje od 11 do 14; a EO/PO jsou alkoxy části zahrnující ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5; s tím, že R¹ a R² nejsou oba vodík.

- 14CZ 297202 B6

Jednotky R¹ a R² jsou nezávisle vybrány ze souboru, který zahrnuje vodík nebo C|-C₃ alkyl (výhodně vodík nebo Cj-C₂ alkyl; výhodněji vodík nebo methyl) stím, že R¹ a R² nejsou oba vodík. M má význam definovaný shora.

Pro primární alkoxylované sulfáty s rozvětvením uprostřed řetězce podle vynálezu majících více než jeden alkylový rozvětvený řetězec, alkylový hlavní řetězec obsahuje 12 až 18 atomů uhlíku. Maximální počet uhlíkových atomů, které obsahují primární alkoxylované sulfáty s rozvětvením uprostřed řetězce podle vynálezu, včetně všech rozvětvení je 20 atomů uhlíku.

Výhodné nové alkoxylované sulfátové sloučeniny mají následující vzorec:

C_Hi

CH-.íCH_;i CH(CH^CH;(EO/POimO kde: a a b jsou celá čísla a a + b je 12 nebo 13, a je celé číslo od 2 do 11, b je celé číslo od 1 do 10 a M je vybráno ze souboru, který zahrnuje sodík, draslík, amonium a substituované amonium, výhodněji sodík, draslík a amonium, nejvýhodněji sodík; a EO/PO jsou alkoxy části zahrnující výhodně ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5. Výhodnější provedení takových sloučenin zahrnuje alkoxylovaná sulfátová sloučenina uvedeného vzorce, kde M je vybráno ze souboru, který zahrnuje sodík, draslík a amonium.

Rovněž výhodné primární alkylalkoxylované sulfátové sloučeniny s rozvětvením uprostřed řetězce mají vzorec:

CHj CHj

CH₃ (CH,)_dCH (CH₂)_c CHCH₂ (EO/PO)mO SO,M kde d a e jsou celá čísla a d + e je 10 nebo 11; a kde dále když d + e = 10, d je celé číslo od 2 do 9 a e je celé číslo od 1 do 8;

když d + e = 11, d je celé číslo od 2 do 10 a e je celé číslo od 1 do 9;

a M je vybráno ze souboru, který zahrnuje sodík, draslík, amonium a substituované amonium, výhodněji sodík, draslík a amonium, nejvýhodněji sodík; a EO/PO je alkoxy části zahrnující výhodně ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5.

Výhodné mono-methyl rozvětvené primární alkyl ethoxylované sulfáty jsou vybrány ze souboru, který zahrnuje:

3- methyIpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

4- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

5- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

6- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

7- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

8- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

9- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

- 15 CZ 297202 B6

10- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

11- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

12- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

13- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

3- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

4- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

5- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

6- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

7- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

8- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

9- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

10- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

11- methyIhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

12- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

13- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

14- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát, a jejich směsi, kde sloučeniny jsou ethoxylovány s průměrným stupněm ethoxylace od přibližně 0,1 do přibližně 10.

Výhodné dimethyl rozvětvené primární alkyl ethoxylované sulfáty jsou vybrány ze souboru, který zahrnuje:

2.3- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.4- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.5- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.6- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.7- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.8- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.9- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.10- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.11- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.12- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát, 2,4-dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát, 2,3-dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.7- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.8- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.9- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.10- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.11- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.12- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.13- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát, a jejich směsi, kde sloučeniny jsou ethoxylovány s průměrným stupněm ethoxylace od přibližně 0,1 do přibližně 10.

Příprava alkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce

Následující reakční schéma ukazuje obecný způsob přípravy primárních alkoholů s rozvětvením uprostřed řetězce používaných pro alkoxylaci a potom sulfataci k přípravě primárních alkylalkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce podle předkládaného vynálezu.

- 16CZ 297202 B6

RX

Mg

O

Cl (CH₂>j_£_CHi Hj ď

R Mg X .. ----------- ----,

OH

R_Ó—(CHj)jCI ČHi

Ač; O

OAc fué-tcith ci éib

H:

HOAc

R-CH-(CH2)5OH éHj

R_CH—(CHjUOH ÓHj

HCHO

kat

R—CB—(CH/b Cl ČHj

Alkylhalogenid se převede na Grignardovo činidlo a Grignardovo činidlo reaguje s halogenketonem. Po konvenční kyselé hydrolýze, acetylaci a tepelné eliminaci kyseliny octové se získá olefinový meziprodukt (není uvedeno ve schématu) který se hydrogenuje okamžitě za použití jakéhokoliv hydrogenačního katalyzátoru, jako je Pd/C.

Tato cesta je výhodná před jinými v tom, že rozvětvení, v tomto zobrazení v 5-poloze methylové rozvětvení se zavede snadno do reakční sekvence.

Formylací alkylhalogenidu vznikajícího z prvního hydrogenačního stupně se získá alkoholový produkt, jak je uvedeno ve schématu. Ten může být alkoxylován standardními technikami a potom sulfatován za použití konvenčního sulfatačního činidla, například kyseliny chlorsulfonové, SO₃/vzduch nebo olea za vzniku finální rozvětvené primární alkylalkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky. Existuje zde možnost rozšířit rozvětvení o jeden další atom uhlíku oproti jednoduché formylací. Toto rozšíření může být například dosaženo použitím ethylenoxidu. Viz „Grignard Reactions of Nonmetallic Substances“, M.S. Kharasch a O. Reinmuth, Prentice-Hall, N.Y., 1954, J. Org. Chem., J. Cason a W.R. Winans, díl 15 (1950) str. 139-147; J. Org. Chem., J. Cason a kol., díl 13 (1948), str. 239-248; J. Org. Chem., J. Cason a kol., díl 14 (1949), str. 147— 154; a J. Org. Chem., J. Cason a kol., díl 15 (1950), str. 135-138, které jsou zde uváděny jako odkaz.

Při obměnách shora uvedeného postupu mohou být použity alternativní haiogenketony nebo Grignardova činidla. Halogenace alkoholu z formylace nebo ethoxylace za použití PBr₃ vede k prodloužení řetězce.

Výhodné primární alkylalkoxylované sulfáty z rozvětvení uprostřed řetězce se mohou také snadno připravit následovně:

(PhQP ♦ BrBr2MH

ChiCh

Raftu.

D*OO

THF (PhBP.

O- Na*

OHjcr

Chromatografie

11* Hj | •lAlkoxylace/sulfatace

- 17CZ 297202 B6

Konvenční bromalkohol reaguje s trifenylfosfinem a následně hydridem sodným, výhodně ve směsi dimethylsulfoxidu a tetrahydrofuranu za vzniku Wittigova aduktu. Tento Wittigů addukt reaguje s alfamethylketonem za vzniku vnitřně nenasyceného alkoholátu s methylovým rozvětvením. Ačkoliv Wittigů přístup neumožňuje odborníkovi rozšířit uhlovodíkový řetězec jak Grignardova sekvence, při Wittigově způsobu se dosáhne vyšších výsledků. Viz Agricultural and Biological Chemistry, M. Horiike a kol., díl 42 (1978), str. 1963-1965, uváděné zde jako odkaz.

Pro přípravu rozvětvených primárních alkyl-alkoxylovaných sulfátů se může použít jakýkoliv alternativní syntetický postup který je v souladu s vynálezem. Primární alkylalkoxylované sulfáty s rozvětvením uprostřed řetězce se mohou dále připravit nebo formulovat v přítomnosti konvenčních homologů, například kteréhokoliv z těchto které mohou vznikat průmyslovém postupu při výrobě 2-alkylového rozvětvení jako výsledek hydroformylace. Směsi povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce podle vynálezu se potom mohou přivádět ke známým komerčním alkylalkoxylovaným sulfátům obsažených ve finálních formulacích pro praní.

V určitých výhodných provedeních směsi povrchově aktivních látek podle předkládaného vynálezu, zejména u těch, které jsou odvozeny od fosilních palivových zdrojů zahrnující komerční postupy, obsahují alespoň jeden primární alkylalkoxylovaný sulfát s rozvětvením uprostřed řetězce, výhodně alespoň 2, výhodněji alespoň 5, nejvýhodněji alespoň 8.

Zejména vhodné jsou pro přípravu některých směsí povrchově aktivních látek podle předkládaného vynálezu „Oxo“ reakce, při kterých je oíefin s rozvětveným řetězcem podroben katalytické izomerizaci a hydroformylaci předcházející alkoxylaci a sulfataci. Výhodné postupy vedoucí k takovým směsím využívají fosilní paliva jako výchozí surovinu. Výhodné postupy používají Oxo reakce na lineárních olefinech (alfa nebo vnitřní) s omezeným rozvětvením. Vhodné olefiny se mohou připravit dimerizací lineárních nebo alfa olefinů nebo vnitřních olefinů, řízenou oligomerizací nízkomolekulámích lineárních olefinů, skeletálním přesmykem olefionů s detergentním rozsahem, dehydrogenací nebo skeletálním přesmykem parafinů s detergentním rozsahem nebo Fischer-Tropschovou reakcí. Tyto reakce budou obvykle řízeny k:

1) získání velké proporce olefinů v žádaném detergentním rozsahu (umožnění adice atomu uhlíku v následné oxo reakci),

2) přípravě omezeného množství rozvětvení, zejména uprostřed řetězce,

3) přípravě rozvětvení C1-C3, výhodněji ethyl, nejvýhodněji methyl,

4) omezení nebo eliminaci geminálního dialkylového rozvětvení, tj. k zabránění tvorby kvartérních atomů uhlíku. Vzniklé olefiny se mohou podrobit Oxo reakci za vzniku primárních alkoholů buď přímo, nebo nepřímo přes odpovídající aldehydy. Když se použijí vnitřní olefiny, obvykle se použije oxo katalyzátor, který je schopen předběžné izomerizace vnitřních olefinů primárně na alfa olefiny. Je též možnost separátní izolované izomerace z interních na alfa olefiny. Na druhé straně, jestliže samotný stupeň při kterém vzniká přímo alfa olefin (například při vysokotlaké Fischer Tropschově syntéze olefinů), použití neizomeračního katalyzátoru je nejen možné, ale výhodné.

Postupem podle vynálezu vzniká výhodnější 5-methylhexadecyl alkoxylovaný sulfát ve vyšším výtěžku než méně výhodný 2,4-dimethylpentadecyl alkoxylovaný sulfát. Tato směs je žádoucí v mezích podle předkládaného vynálezu, protože každý produkt obsahuje celkem 17 atomů uhlíku s lineárními alkylovými řetězci obsahujícími alespoň 13 atomů uhlíku.

Následující příklady jsou uvedeny pouze pro ilustraci vynálezu a v žádném případě neomezují rozsah vynálezu.

- 18CZ 297202 B6

Příklady provedení vynálezu

Příklad I

Příprava 7-methylhexadecyl ethoxylovaného (E2) sulfátu sodného

Příprava (6-hydroxyhexyl)trifenylfosfoniumbromidu

Do 51 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené přívodem dusíku, chladičem, teploměrem, mechanickým míchadlem a odvodem dusíku se vloží pod atmosférou dusíku 6-brom-l-hexanol (500 g, 2,76 mol), trifenylfosfin (768, 2,9 mol) a acetonitril (1800 ml). Reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem 72 hodin. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a přenese se do 51 kádinky. Produkt se rekrystalizuje z bezvodého etyletheru (1,5 1) při teplotě 10 °C. Vakuovou filtrací, promytím ethyletherem a sušením ve vakuové sušárně při teplotě 50 °C po dvě hodiny se získá 1140 g žádaného produktu jako bílé krystaly.

Příprava 7-methylhexadecen-l-olu

Do 51 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené mechanickým míchadlem, přívodem dusíku, dělicí nálevkou, teploměrem a odvodem dusíku se vloží 70,2 g 60% hydridu sodného (1,76 mol) v minerálním oleji. Minerální olej se odstraní promytím hexany. Potom se přidá do nádoby bezvodý dimethylsulfoxid (500 ml) a směs se zahřívá na teplotu 70 °C dokud neskončí uvolňování vodíku. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a pomalu se k ní přidá 1 1 bezvodého tetrahydrofuranu. (6-Hydroxybenzyl)trifenylfosfoniumbromid (443,4 g, 1 mol) se rozmíchá v teplém bezvodém dimethylsulfoxidu (50 °C, 500 ml) na řídkou kaši a pomalu se přidá k reakční směsi z dělicí nálevky, přičemž se reakční teplota udržuje na 25 až 30 °C. Směs se míchá 30 minut při teplotě místnosti a pomalu se přidá z dělicí nálevky 2-undekanon (187g, 1,1 mol). Reakce je slabě exotermní a k udržování teploty v intervalu 25 až 30 °C je nutné provádět chlazení. Směs se míchá po dobu 18 hodin a potom se vlije za míchání do 51 kádinky obsahující 1 1 čisté vody. Olejová fáze (vrchní) se oddělí v separátní dělicí nálevce a vodná fáze se odstraní. Vodná fáze se promyje hexany (500 ml) a organická fáze se spojí s olejovou fází z promývací vody. Organická směs se potom destilace při teplotě 140 °C a 1 mm Hg a získá se čirým, olejovitý produkt (132 g).

Hydrogenace 7-methylhexadecen-l-olu

Do 31 kývavého lineárního autoklávu se vloží 7-methylhexadecen-l-ol (130 g, 0,508 mol), methanol (300 ml) a platina na uhlí (10 % hmotnostních, 35 g). Směs se hydrogenuje při 180 °C a při tlaku vodíku 84,4 kg/cm² po dobu 13 hodin. Směs se ochladí a vakuově filtruje přes Celit 545, potom následuje promytí Celitu 545 vhodně methylenchloridem. Je-li to nutné, filtrace se může opakovat k eliminaci zbytků Pt katalyzátoru a potom se produkt suší za použití síranu hořečnatého. Roztok produktu se koncentruje na rotační odpařovačce a získá se čirý olej (124 g).

Alkoxylace 7-methylhexadekanolu

Do suché 11 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené přívodem dusíku, mechanickým míchadlem a tvarovkou Y s teploměrem a odvodem plynu se vloží alkohol z předchozího stupně. Pro účely odstranění zbytků vlhkosti se alkohol vystaví působení dusíku po dobu 30 minut při teplotě 80 až 100 °C. Za pokračování stále pod dusíkem se přidá kovový sodík nebo katalyzátor a za míchání se při teplotě 120 až 140 °C nechá roztavit. Za intenzivního míchání se přidá během 140 minut plynný ethylenoxid a teplota reakce se udržuje v intervalu 120 až 140 °C. Po přidání příslušného množství (rovné dvěma ekvivalentům ethylenoxidu) se aparaturou nechá procházet dusík po dobu 20 až 30 minut, zatímco vzorek se nechá ochladit. Žádaný 7-methylhexadecylethoxylát (průměr 2 ethoxyláty na molekulu) se potom sebere.

-19CZ 297202 B6

Sulfatace 7-methylhexadecylethoxylátu (E2)

Do suché, 11 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené dělicí nálevkou, teploměrem, mechanickým míchadlem a výstupem dusíku se přidá chloroform a 7-methylhexadecylethoxylát (E2) z předchozího stupně. K míchané směsi se přidá pomalu kyselina chlorsulfonová, přičemž se teplota udržuje pomocí ledové lázně v rozsahu 25 až 30 °C. Jakmile se zastaví vývoj chlorovodíku, pomalu se přidává methoxid sodný (25% v methanolu), přičemž se teplota udržuje v rozsahu 25 až 30 °C dokud se při 5% koncentraci ve vodě neudržuje pH na 10,5. Ke směsi se přidá horný ethanol (55 °C) a ihned se vakuově filtruje. Filtrát se koncentruje na kaši na rotační odpařovačce, ochladí se a vlije se do ethyletheru. Směs se ochladí na 5 °C a vakuově se filtruje a získá se žádaná sodná sůl sulfátu 7-methylhexadecylethoxylátu (v průměru 2 ethoxyláty na molekulu).

Příklad II

Příprava 7-methylpentadecyl ethoxylovaného (E3) sulfátu sodného

Příprava (6-hydroxyhexyl)trifenylfosfoniumbromidu

Do 5 1 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené přívodem dusíku, chladičem, teploměrem, mechanickým míchadlem a odvodem dusíku se vloží pod atmosférou dusíku 6-brom-l-hexanol (500 g, 2,76 mol), trifenylfosfin (768, 2,9 mol) a acetonitril (1800 ml). Reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem 72 hodin. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a přenese se do 5 1 kádinky. Produkt se rekrystalizuje z bezvodého ethyletheru (1,5 1) při teplotě 10 °C. Vakuovou filtrací, promytím ethyletherem a sušením ve vakuové sušárně při teplotě 50 °C po dvě hodiny se získá 1140 g žádného produktu.

Příprava 7-methylpentadecen-l-olu

Do suché 51 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené mechanickým míchadlem, přívodem dusíku, dělicí nálevkou, teploměrem a odvodem dusíku, se vloží 80 g 60% hydridu sodného (2,0 mol) v minerálním oleji. Minerální olej se odstraní promytím hexany. Potom se přidá do nádoby bezvodý dimethylsulfoxid (500 ml) a směs se zahřívá na teplotu 70 °C dokud neskončí uvolňování vodíku. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a pomalu se k ní přidá 1 1 bezvodého tetrahydrofuranu. (6-hydroxyhexyl)trifenylfosfoniumbromid (443,4 g, 1 mol) se rozmíchá v teplém bezvodém dimethylsulfoxidu (50 °C, 500 ml) na řídkou kaši a pomalu se přidá k reakční směsi z dělicí nálevky, přičemž se reakční teplota udržuje na 25 až 30 °C. Směs se míchá 30 minut při teplotě místnosti a pomalu se přidá z dělicí nálevky 2-dekanon (171,9 g, 1,1 mol). Reakce je slabě exotermní a k udržování teploty v intervalu 25 až 30 °C je nutné provádět chlazení. Směs se míchá po dobu 18 hodin a potom se vlije do oddělené dělicí nálevky obsahující 600 ml čisté vody a 300 ml hexanů. Po protřepání se olejová fáze (vrchní) oddělí a vodná fáze se odstraní. Extrakce olejové fáze pokračují za použití vody, dokud nejsou obě fáze čiré. Organická fáze se sebere, vakuově se destiluje a čistí kapalinovou chromatografií (90:10 hexany-.ethylacetát, stacionární fáze silikagel) a získá se čirý, olejovitý produkt (119,1 g).

Hydrogenace 7-methylpentadecen-l-olu

Do 31 kývavého lineárního skleněného autoklávu (Autoclave Engineers) se vloží 7-methylpentadecen-l-ol (122 g, 0,508 mol), methanol (300 ml) a platina na uhlí (10% hmotnostních, 40 g). Směs se hydrogenuje při 180°C a při tlaku vodíku 84,4 kg/cm² po dobu 13 hodin. Směs se ochladí a vakuově filtruje přes Celit 545, potom následuje promytí Celitu 545 vhodně methylenchloridem. Vzhledem k tomu, že organická směs je dosud tmavá od platinového katalyzátoru, filtrační postup se opakuje a následuje koncentrace na rotační odpařovačce; potom se provede

-20CZ 297202 B6 zředění methylenchloridem (500 ml) a přidá se síran hořečnatý za účelem vysušení produktu. Vakuovou filtrací přes Celit 545 a koncentrací filtrátu na rotační odpařovačce se získá čirý olej (119g).

Alkoxylace 7-methylpentadekanolu

Do suché 11 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené přívodem dusíku, mechanickým míchadlem a tvarovkou Y s teploměrem a odvodem plynu se vloží alkohol z předchozího stupně. Pro účely odstranění zbytků vlhkosti se alkohol vystaví působení dusíku po dobu 30 minut při teplotě 80 až 100°C. Za pokračování stále pod dusíkem se přidá kovový sodík jako katalyzátor a za míchání se při teplotě 120 až 140 °C nechá roztavit. Za intenzivního míchání se přidá během 140 minut plynný ethylenoxid a teplota reakce se udržuje v intervalu 120 až 140 °C. Po přidání příslušného množství (rovné dvěma ekvivalentům ethylenoxidu) se aparaturou nechá procházet dusík po dobu 20 až 30 minut, zatímco vzorek se nechá ochladit. Žádaný 7-methylpentadecylethoxylát (průměr 3 ethoxyláty na molekulu) se potom sebere.

Sulfatace 7-methylpentadecylethoxylátu (E3)

Do suché, 1 1 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené dělicí nálevkou, teploměrem, mechanickým míchadlem a výstupem dusíku se přidá chloroform a 7-methylpentadecylethoxylát (E3) z předchozího stupně. K míchané směsi se přidá pomalu kyselina chlorsulfonová, přičemž se teplota udržuje pomocí ledové lázně v rozsahu 25 až 30 °C. Jakmile se zastaví vývoj chlorovodíku, pomalu se přidá methoxid sodný (25% v methanolu), přičemž se teplota udržuje v rozsahu 25 až 30 °C dokud se při 5% koncentraci ve vodě neudržuje pH na 10,5. Ke směsi se přidá methanol a 1-butanol. Sraženina anorganické soli se vakuově odfiltruje a z filtrátu se odstraní methanol na vakuové odpařovačce. Směs se ochladí na teplotu místnosti, přidá se ethylether a nechá se stát 1 hodinu. Sraženina se sebere vakuovou filtrací a získá se žádaná sodná sůl sulfátu 7-methylpentadecylethoxylátu (v průměru 3 ethoxyláty na molekulu).

Příklad III

Příprava 7-methylheptadecyl ethoxylovaného (El.5) sulfátu sodného

Příprava (6-hydroxyhexyl)trifenylfosfoniumbromidu

Do 51 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené přívodem dusíku, chladičem, teploměrem, mechanickým míchadlem a odvodem dusíku se vloží pod atmosférou dusíku 6-brom-l-hexanol (500 g, 2,76 mol), trifenylfosfin (768 g, 2,9 mol) a acetonitril (1800 ml). Reakční směs se zahřívá pod zpětným chladičem 72 hodin. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a přenese se do 51 kádinky. Produkt se rekrystalizuje zbezvodého ethyletheru (1,5 1) při teplotě 10 °C. Vakuovou filtrací, promytím ethyletherem a sušením ve vakuové sušárně při teplotě 50 °C po dvě hodiny se získá 1140 g žádaného produktu.

Příprava 7-methylheptadecen-1 -olu

Do suché 5 1 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené mechanickým míchadlem, přívodem dusíku, dělicí nálevkou, teploměrem a odvodem dusíku se vloží 80 g 60% hydridu sodného (2,0 mol) v minerálním oleji. Minerální olej se odstraní promytím hexany. Potom se přidá do nádoby bezvodý dimethylsulfoxid (500 ml) a směs se zahřívá na teplotu 70 °C dokud neskončí uvolňování vodíku. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a pomalu se k ní přidá 1 1 bezvodého tetrahydrofuranu. (6-Hydroxyhexyl)trifenylfosfoniumbromid (443,4 g, 1 mol) se rozmíchá v teplém bezvodém dimethylsulfoxidu (50 °C, 500 ml) na řídkou kaši a pomalu se přidá k reakční směsi z dělicí nálevky, přičemž se reakční teplota udržuje na 25 až 30 °C. Směs se míchá 30 minut při teplotě místnosti a pomalu se přidá z dělicí nálevky 2-dodekanon (184,3 g, 1,1 mol).

-21 CZ 297202 B6

Reakce je slabě exotermní a k udržování teploty v intervalu 25 až 30 °C je nutné provádět chlazení. Směs se míchá po dobu 18 hodin a potom se vlije do oddělené dělicí nálevky obsahující 60 ml čisté vody a 300 ml hexanů. Po protřepání se olejová fáze (vrchní) oddělí a vodná fáze, která je zakalená se odstraní. Extrakce olejová fáze pokračují, za použití vody, dokud nejsou obě fáze čiré. Organická fáze se sebere, a čistí kapalinovou chromatografií (mobilní fáze hexany, stacionární fáze silíkagel) a získá se čirý, olejovitý produkt (116 g). HNM finálního produktu (v deuteriumoxidu) indukuje CH₂-OSO₃- triplet při resonanci 3,8 ppm. CH₂-CH₂-OSO₃- multiplet při resonanci 1,5 ppm. CH₂ alkylového řetězce při resonanci 0,9-1,3 a CH-CH₃ bod rozvětvení překrývající R-CH₂CH₃ terminálovou methylovou skupinu při rezonanci 0,8 ppm.

Hydrogenace 7-methylheptadecen-1 -olu

Do 31 kývavého lineárního skleněného autoklávu (Autoclave Engineers) se vloží 7-methylheptadecen-l-ol (116 g, 0,433 mol), methanol (300 ml) a platina na uhlí (10 % hmotnostních, 40 g). Směs se hydrogenuje při 180°C a při tlaku vodíku 84,4 kg/cm² po dobu 13 hodin. Směs se ochladí a vakuově filtruje přes Celit 545, potom následuje promytí Celitu 545 vhodně methylenchloridem. Vakuovou filtrací přes Celit 545 a koncentrací filtrátu na rotační odpařovačce se získá čirý olej (108 g).

Alkoxylace 7-methylpentadekanolu

Do suché, 11 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené přívodem dusíku, mechanickým míchadlem a tvarovkou Y s teploměrem a odvodem plynu se vloží alkohol z předchozího stupně. Pro účely odstranění zbytků vlhkosti se alkohol vystaví působení dusíku po dobu 30 minut při teplotě 80 až 100 °C. Za pokračování působení dusíku se přidá kovový sodík jako katalyzátor a za míchání se při teplotě 120 až 140 °C nechá roztavit. Za intenzivního míchání se přidá během 140 minut plynný ethylenoxid a teplota reakce se udržuje v intervalu 120 až 140 °C. Po přidání příslušného množství (rovné 1,5 ekvivalentů ethylenoxidu) se aparaturou nechá procházet dusík po dobu 30 minut, zatímco vzorek se nechá ochladit. Žádaný 7-methylheptadecylethoxylát (průměr 1,5 ethoxylátů na molekulu) se potom sebere.

Sulfatace 7-methylheptadecylethoxylátu (El.5)

Do suché, 11 tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené přívodem dusíku, dělicí nálevkou, teploměrem, mechanickým míchadlem a výstupem dusíku se přidá chloroform a 7-methylheptacecylethoxylát (El.5) z předchozího stupně. K míchané směsi se přidá pomalu kyselina chlorsulfonová, přičemž se teplota udržuje pomocí ledové lázně v rozsahu 25 až 30 °C. Jakmile se zastaví vývoj chlorovodíku, pomalu se přidává methoxid sodný (25% v methanolu), přičemž se teplota udržuje v rozsahu 25 až 30 °C dokud se při 5% koncentraci ve vodě neudržuje pH na 10,5. Ke směsi se přidá horký methanol (45 °C) aby se rozpustil rozvětvený sulfát a ihned následuje vakuová filtrace k odstranění sraženiny organické soli a postup se opakuje. Filtrát se potom ochladí na 5 °C, přidá se ethylether a směs se nechá stát 1 hodinu. Sraženina se sebere vakuovou filtrací a získá se žádaná sodná sůl sulfátu 7-methylheptadecylethoxylátu (v průměru 1,5 ethoxylátů na molekulu).

Příklad IV

Podle následujícího experimentálního testu Shell Research jsou alkoholové vzorky ethoxylovány (průměrná ethoxylace 2,5) a potom sulfátovány podle následujícího postupu.

^I3C-NMR výsledky pro připravené rozvětvené alkoholy

-22CZ 297202 B6

Celkový počet atomů uhlíku	16	17	18
Průměrný počet rozvětvení na molekulu	2,0	1,7	2,1
Průměrná poloha rozvětvení
vzhledem k hydroxylovému uhlíku
% při C4 ve výše	56%	55%	52	%
% při C3	26%	21 %	25	%
% při C2	18%	24%	23	%
Typ rozvětvení
% propyl a vyšší	31 %	35%	30	%
% ethyl	12%	10%	12	%
% methyl	57%	55%	58	%

Do suché 250 ml tříhrdlé baňky opatřené přívodem dusíku, mechanickým míchadlem a tvarovkou Y s teploměrem a odvodem plynu se vloží C16-alkohol (48,4 g, 0,2 mol) shora. Pro účely odstranění zbytků vlhkosti se alkohol vystaví působení dusíku po dobu 30 minut při teplotě 80 až 100 °C. Za pokračování stále pod dusíkem se přidá kovový sodík (0,23 g, 0,01 mol) jako katalyzátor a za míchání se při teplotě 120 až 140 °C nechá roztavit. Za intenzivního míchání se přidá během 140 minut plynný ethylenoxid (22 g, 0,5 mol) a teplota reakce se udržuje v intervalu 120 až 140 °C. Po přidání příslušné hmotnosti ethylenoxidu (v průměru 2,5 ethoxylátům na molekulu) se aparaturou nechá procházet dusík po dobu 20 až 30 minut, zatímco vzorek se nechá ochladit. Zlatý kapalný produkt (69 g, 0,196 mol) se uzavře pod dusíkem.

Sulfatace Cl6 ethoxylátu využívá následující postup:

Do suché, 500ml tříhrdlé baňky s kulatým dnem opatřené dělicí nálevkou, teploměrem, mechanickým míchadlem a výstupem dusíku se přidá Cl 6 ethoxylát z předchozího stupně (63,4 g, 0,18 mol) a diethylether (75 ml). K míchané směsi se přidá pomalu kyselina chlorsulfonová (22,1 g, 0,19 mol), přičemž se teplota udržuje pomocí ledové vodní lázně v rozsahu 5 až 15 °C. Po přidání kyseliny chlorsulfonové se nechá pomalu procházet dusík a zavede se vakuum (254 až 382 mm Hg), aby se odstranil HC1. Reakční směs se zahřeje na teplotu 30 až 40 °C pomocí zahřáté vodní lázně. Po 45 minutách se vakuum zvýší na 625 až 762 mm Hg a udržuje se takto dalších 45 minut. Kyselá reakční směs se vlije pomalu do intenzivně promíchávané směsi 25% methoxidu sodného (43,2 g, 0,2 mol) a methanolu (200 ml) a potom se ochladí na ledové vodní lázni. Po úpravě pH>12 se roztok míchá 15 minut a potom se vlije do skleněné misky. Většina rozpouštědla se nechá odpařit v digestoři. Příští ráno se miska vloží do vakuové sušárny. Vzorek se nechá sušit celý den a celou noc při vakuu 625 až 762 mm Hg. Potom se sebere sodná sůl lepivého (80,9 g; 93 %) Cl6 ethoxylovaného (E2.5 sulfátu).

Pro určení rozvětvení povrchově aktivních kompozic podle vynálezu jsou užitečné následující 2 metody

1) Oddělení a identifikace složek v mastných alkoholech (předchází alkylaci nebo po hydrolýze alkohol alkoxysulfátu pro analytické účely). Poloha a délka rozvětvení v materiálech prekurzoru mastného alkoholu se stanoví technikami GC/MS [viz D.J. Harvey, Biomed. Environ. Mass Spectron (1989), 18(9), 719-23; D.J. Harvey, J. M. Tiffany, J. Chromatogr. (1984), 301(1), 173-87; K.A. Karlsson, B.E. Samuelsson, G.O. Steen, Gem. Phys.Lipids (1973), 11(1), 17-38].

2) Identifikace oddělených alkoxylátových složek na bázi mastného alkoholu pomocí MS/MS. Poloha a délka rozvětvení se také může stanovit technikami iontového rozprašování-MS/MS nebo FAB-MS/MS předem izolovaných alkoholalkoxysulfátových složek na bázi mastného alkoholu.

-23 CZ 297202 B6

Průměrný celkový počet atomů rozvětvených primárních alkylsulfátů se zde může vypočítat z hydroxylového čísla směsi prekurzoru mastného alkoholu nebo z hydroxylového čísla alkoholů získaných po hydrolýze alkohol alkoxysulfátové směsi podle obecných postupů, jak je uvedeno v „Baley's Industrial Oil and Fat Products“, díl 2, 4. vydání, vydáno Danielem Swem-em, str. 440-441.

Primární alkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce typu zde popsaného mohou být použity ve všech druzích čisticích prostředků. Detergentní prostředky podle vynálezu mohou obsahovat další detergentní prostředky. Přesná povaha těchto přídavných složek a jejich úroveň začlenění bude závislá na fyzikální formě prostředku a přesné povaze čisticí operace, pro kterou se má použít. Deriváty s delším řetězcem jsou rozpustnější než by se očekávalo, a deriváty s kratším řetězcem mají lepší čisticí vlastnosti než by se očekávalo. Čisticí prostředky zde zahrnují, nikoliv však s omezením: granulované formy tyčinkovité formy a kapalné prací detergenty; kapalné prostředky pro ruční mytí nádobí; kapalné, gelové a tyčinkovité produkty pro osobní mytí; šampony; prostředky na čištění zubů, apod. Takové prostředky mohou obsahovat různé konvenční deterzivní složky.

Následující složky jsou uvedeny pro potřebu výrobců a v žádném případě neomezují typ složek, které se mohou použít pro povrchově aktivní látky s rozvětveným řetězcem podle vynálezu. Prostředky podle vynálezu výhodně obsahují jednu nebo více dalších detergentních složek vybraných z povrchově aktivních látek, plniv, alkalického systému, organických polymemích sloučenin, potalčovačů pěnění, suspenzátorů špíny a antiredepozičních činidel a korozních inhibitorů.

Bělicí látky - bělicí činidla a bělicí aktivátory

Zde uvedené detergentní prostředky mohou případně obsahovat bělicí činidla nebo bělicí prostředky obsahující bělící činidlo a jeden nebo více bělicích aktivátorů. Pokud je přítomno, bývá bělicí činidlo typicky v koncentracích 1 % hmotnostní až 30 % hmotnostních, typičtěji 5 % hmotnostních až 20 % hmotnostních detergentního prostředku, zejména pro praní tkanin. Pokud jsou přítomné bělicí aktivátory, bývají typicky v koncentraci 0,1 % hmotnostní až 60 % hmotnostních, typičtěji 0,5 % hmotnostní až 40 % hmotnostních bělícího prostředku sestávajícího z bělícího činidla a bělícího aktivátoru.

Zde uvedená bělicí činidla mohou být jakákoliv bělicí činidla používaná pro detergentní prostředky pro čištění textilií, čištění pevných povrchů nebo jiné čisticí účely, které jsou známé nebo se stávají známými. Mezi ně patří kyslíkové bělicí prostředky a jiná bělicí činidla. Také je zde možno použít peroxoboritanové bělicí prostředky, například peroxoboritan sodný (například mono, nebo tetra-hydrát).

Jiná kategorie bělicích činidel, jež mohou být používána bez omezení, obsahují bělicí činidla z peroxokarboxylových kyselin a jejich soli. Mezi vhodné příklady z této skupiny činidel patří hexahydrát monoperoxyftalátu hořečnatého, hořečnatá sůl kyseliny metachlorperoxobenzoové, kyselina 4-nonylamino-4-oxoperoxobutyrová a kyselina diperoxydodekandioová. Taková bělicí činidla jsou uvedena v patentu US 4 483 781, Hartman, vydáno 20. listopadu 1984, patentu US 4 634 451, Bums a kol., Evropské patentové přihlášce EP 0 133 354, Banks a kol., vydáno 20. února 1985 a patentu US 4 412 934, Chung a kol., vydáno 1. listopadu 1983. Mezi vysoce výhodná bělicí činidla patří také kyselina 6-nonylamino-6-oxoperoxykapronová, jak je uvedeno v patentu US 4 634 551, vydáno 6. ledna 1987, Bums a kol.

Lze také použít perkyslíkatá činidla. Mezi vhodné perkyslíkové sloučeniny patří například peroxohydrát uhličitanu sodného a ekvivalentní „peroxouhličitanová“ bělicí činidla, peroxyhydrát difosforečnanu sodného, peroxyhydrát močoviny a peroxid sodný. Lze také použít persíranové bělicí činidlo (například OXONE, vyráběného komerčně firmou Du Pont).

-24CZ 297202 B6

Výhodné peroxouhličitanové bělicí činidlo obsahuje bezvodé částice mající průměrnou velikost částic v rozmezí 500 mikrometr do 1000 mikrometrů, ne více než 10 % hmotnostních uvedených částic není menších než 200 mikrometrů a ne více než 10 % hmotnostních není větších než 1250 mikrometrů. Popřípadě může být peroxouhličitan na povrchu upraven silikátem, borátem nebo ve vodě rozpustnými aktivními látkami. Peroxouhličitan je dostupný z různých komerčních zdrojů, jako je FMC, Solvay a Tokai Denka.

Lze také použít směsi bělicích činidel.

Perkyslíková bělicí činidla, peroxoboráty, peroxouhličitany, atd. se výhodně kombinují s bělícími aktivátory, což vede k in šitu produkci ve vodných roztocích (tj. během praní) peroxykyseliny odpovídající danému bělícímu aktivátoru. Různé příklady, jež ovšem neznamenají žádné omezení, jsou uvedeny v patentu US 4 915 854, 10. dubna 1990, Mao a kol., a patentu US 4 412 934. Typický je nonanoyloxybenzen sulfonát (NOBS) a tetraacetylethylendiamin (TAED) jako aktivátor a mohou být použity i jejich směsi. Viz také US 4 634 551 pro jiná typická bělicí činidla a aktivátory, jež zde mohou být použity.

Velice výhodné bělicí aktivátory odvozené od amidů mají obecné vzorce:

R'N(R⁵)C(O)R²C(O)L nebo R'C(O)N(R⁵)R²C(O)L kde R¹ je alkylová skupina obsahující 6 až 12 atomů uhlíku, R² je alkylen obsahující 1 až 6 atomů uhlíku R⁵ je H, alkyl, aryl nebo alkaryl obsahující 1 až 10 atomů uhlíku a L je vhodná odstupující skupina. Odstupující skupina je jakákoliv skupina, která je nahrazena u bělícího aktivátoru jako následek nukleofilního napadení bělícího aktivátoru aniontovou perhydrolýzou. Výhodnou odstupující skupinou je fenylsulfonát.

Výhodnými příklady bělicích aktivátorů podle výše uvedených vzorců jsou (6-oktanamidokaproyl)oxybenzensulfonát, (6-nonanamidokaproyl)oxybenzensulfonát, (6-dekanamidokaproyl)oxybenzensulfonát ajejich směsi, jak je uvedeno v patentu US 4 634 551, uváděném zde jako odkaz.

Jiná skupina bělicích aktivátorů obsahuje aktivátory benzoxazinového typu, uvedené v patentu US 4 966 723, Hodge a kol., vydáno 30. října 1990, uváděném zde jako odkaz.

Vysoce výhodný aktivátor benzoxazinového typuje:

O II

Ještě jiná výhodná skupina bělicích aktivátorů obsahuje acyl laktamové aktivátory, zejména acyl kaprolaktamy a acyl valerolaktamy obecných vzorců:

O II o c _fi ^{11 1} R⁶—C-N

-ch₂—ch₂ \

^ch₂—ch_?^ ch₂ o

II o c-ch₂—ch_{2 fi} II I i

R⁶—C-N- I ch₂—ch₂

-25 CZ 297202 B6 kde R⁶ je H nebo alkylová, arylová, alkoxyarylová nebo alkaiylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku. Mezi vysoce výhodné laktamové aktivátory patří benzoylkaprolaktam, oktanoylkaprolaktam, 3,5,5-trimethylhexanoylkaprolaktam, nonanoylkaprolaktam, dodekanoylkaprolaktam, undecenoylkaprolaktam, benzoylvalerolaktam, oktanoylvalerolaktam, nonanoylvalerolaktam, 3,5,5-trimethylhexanoylvalerolaktam a jejich směsi. Viz též patent US 4 545 784, Sanderson, vydáno 8. října 1985, uváděný zdej jako odkaz, kde jsou uvedeny acylkaprolaktamy, včetně benzoylkaprolaktamu, adsorbovaného na peroxoboritan sodný.

V dané oblasti techniky jsou známa také jiná bělicí činidla než kyslíková bělicí činidla a rovněž mohou být zde použita. Jedním typem nekyslíkového bělícího činidla, jež zaslouží zvláště pozornost jsou fotoaktivovaná bělicí činidla, jako sulfonatované zinkové a/nebo hliníkové ftalocyaniny. Viz také patent US 4 033 718, vydáno 5. července 1977, Holcombe a kol. Pokud se použijí, obsahují typicky detergentní prostředky 0,025 % hmotnostních až 1,25 % hmotnostních takových činidel, zejména sulfonátový ftalocyanin zinku.

Pokud je to žádoucí, mohou být bělicí činidla katalyzována pomocí sloučenin manganu. Takové sloučeniny jsou velmi dobře známé v dané oblasti techniky a zahrnují například na manganu založené katalyzátory uvedené v patentu US 5 246 621, patentu US 5 244 594, patentu US 5 194 416, patentu US 5 114 606 a Evropských patentových přihláškách publikovaných pod číslem EP 549 271 Al, EP 549 272A1, EP 544 440A2 a EP 544 490A1. Mezi výhodné katalyzátory patří Mn^lv2 (u-O)3 (l,4,7-trimethyl-l,4,7-triazacyklonanon)2 (PF6)2, Mnⁱⁿ2 (u-0)i (u-OAc)₂ (1,4,7-trimethyl-l ,4,7-triazacyklononan)2(ClO₄)2, Mn^IV4 (u-O)6(l ,4,7-triazacyklononan)4(C1O4)4, MnⁱⁿMn^IV4 (u-Ó)i (u-OAc)2(l,4,7-trimethyl-l,4,7-triazacyklononan)2(ClO₄)₃, Mn'^v(l,4,7-trimethyl-l,4,7-triazacyklononan)-(OCH₃)₃(PF₆) a jejich směsi. Ostatní bělicí katalyzátory zahrnují katalyzátory popsané v patentu US 4 430343 a patentu US 5 114 611. Použití manganu s různými komplexními ligandy ke zvýšení účinku bělení a také uvedeno v následujících amerických patentech: US 4 728 455, US 5 284 944, US 5 246 612, US 5 256 779, US 5 280 117, US 5 274 147, US 5 153 161 a US 5227 084.

Jako praktické se jeví, ač se tím nemíní jakékoliv omezování, když se prostředky a způsoby zde uvedené upravují tak, aby poskytovaly alespoň jeden díl na deset milionů aktivních bělicích katalyzátorových látek ve vodném pracím roztoku a výhodné je 0,1 až 700 x 10“⁴ % hmotn., výhodněji 1 až 500 x 10’⁴ % hmotn. katalyzátorových látek v pracím prostředku.

Kobaltové bělicí katalyzátor jsou známé a jsou popsány například v M. L. Tobě „Base Hydrolysis of Transition-Metal Complexes“, Adv. Inorg. Bioinorg. Mech. (1983), 2, str. 1-94. Nejvýhodnější kobaltové katalyzátory používané zde jsou kobaltové pentaaminové acetáty mající vzorec [Co(NH₃)5OAC]T_y, kde „OAcL znamená acetátovou část a „T_y“ znamená anion, zejména pentaaminacetát chlorid, [Co(NH₃)₅OAc]C1₂, [Co(NH₃)₅OAc](OAc)₂, [Co(NH₃)₅OAc](PF₆)₂, [Co(NH₃)₅OAc](SO₄), [Co(NH₃)₅OAc] (BF₄) a [Co(NH₃)₅OAc](NO₃)₂ (zde „PAC“).

Tyto kobaltové katalyzátory se snadno připraví známými způsoby, jako uvádí například Tabe ve výše uvedeném odkazu, dále patentu US 4 810 410, Diakum a kol., vydán 7. března 1989, J. Chem. Ed. (1989), 66 (12), 1043—45, The Synthesis and Characterization of Inorganic Compounds, W. L. Jolly (Prentice-Hall, 1970), str. 461-3, Inorg. Chem. 18, 1497-1502 (1979), Inorg. Chem. 21, 2881-2885 (1982), Inorg. Chem. 18, 2023-2025 (1979), Inorg. Synthesis, 173-176 (1960) a Joumal of Phisycal Chemistry, 56, 22-25 (1952).

Při praktickém použití, nikoliv však s omezením se prostředky a čisticí postupy zde uvedené upraví tak, aby v pracím prostředí byla obsažena alespoň jedna Část aktivního bělícího katalyzátoru na 100 milionů, výhodně 0,01 až 25 x 10⁴ % hmotn., výhodněji 0,05 až 10 x 10'⁴ % hmotn., nejvýhodněji 0,1 až 5 x 10⁴ % hmotn. bělícího katalyzátoru v prací kapalině.

-26CZ 297202 B6

Enzymy

Enzymy mohou být ve zde uvedených detergentních prostředcích zahrnuty pro nejrůznější účely, včetně odstraňování skvrn na bázi proteinů, cukrů nebo triglyceridů z povrchů substrátů, pro prevenci před nežádoucím zapouštěním barev, například při praní a obnovování tkanin. Mezi vhodné enzymy patří proteázy, lipázy, celulázy, peroxidázy a jejich směsi z různých zdrojů, jako jsou rostliny, zvířata, baktérie, houby a kvasinky. Výhodný výběr závisí na faktorech jako je pH aktivita a/nebo optimum stability, termostabilita a stabilita vůči aktivním detergentům, plnivům a podobně. Z tohoto hlediska jsou výhodné bakteriální nebo plísňové enzymy, jako bakteriální amylázy a plísňové celulázy.

Pod pojmem „deterzivní enzymy“, ve smyslu jak je zde používán se rozumí enzymy mající čisticí, skvrny odstraňující nebo jiné užitečné žádané účinky v prádelnách, při čištění tvrdých povrchů nebo pro osobní péči. Výhodné deterzivní enzymy jsou hydrolázy, jako proteázy, amylázy a lipázy. Mezi výhodné enzymy pro účely potřeby v prádelnách patří, aniž by se tím jejich výběr omezoval, proteázy, celulázy, lipázy a peroxidázy. Vysoce výkonné pro automatické umývání nádobí jsou amylázy a/nebo proteázy, včetně jak běžně dostupných typů a zlepšených typů, které navíc jsou více kompatibilní pokud se týká bělení a mají další postupná dílčí zlepšení z hlediska sklonu k deaktivaci bělení.

Enzymy jsou obvykle včleňovány do detergentů nebo detergentních aditivních prostředků v množství dostatečných k poskytnutí „čisticího-účinného množství“. Pojem „čisticí-účinné množství“ se týká jakéhokoli množství schopného poskytnout čisticí, skvrny odstraňující, bělicí, odbarvovací, deodorační nebo svěžest zvyšující účinek na podkladech jako je tkanina, nádobí apod. Při praktických případech použití komerčních preparátů jsou typická množství do 5 mg hmotnosti, typičtěji 0,01 mg až 3 mg aktivního enzymu na gram detergentního prostředku. Jinak zde uvedené prostředky typicky obsahují 0,001 % hmotnostní až 1 % hmotnostní komerčního enzymatického preparátu. Proteázové enzymy jsou obvykle přítomny v těchto komerčních preparátech v množství poskytujících 0,005 až 0,1 Ansonových jednotek (AU) aktivity na gram prostředku. Pro určité detergenty, jako při automatickém mytí nádobí, je možné zvýšit obsah aktivního enzymu komerčního preparátu tak, aby bylo minimalizováno celkové množství nekatalyticky aktivních materiálů a aby se zlepšily finální výsledky vzhledem ke tvoření skvm/filmu. Vyšší aktivní množství mohou být také žádána u vysoce koncentrovaných detergentních formulací.

Vhodnými příklady proteáz jsou subtilisiny, které se získávají ze zvláštních kmenů B. subtilis a B. licheniformis. Jedna vhodná proteáza, získávaná z kmene Bacilus, má maximum aktivity v rozmezí pH 8 až 12, je vyvíjena a prodávaná jako ESPERASE^r firmou Novo Industries A/S v Dánsku, dále „Novo“. Příprava tohoto enzymu a analogické enzymy jsou popsány v GB 1 243 784, Novo. Mezi jiné vhodné proteázy patří ALCOLASE^R a SAVINASE^R od Novo a MAXATASE^R od Intemational Βίο-Synthetics, lne., Nizozemsko i Protease A, jak je uvedeno v EP 130 756 A, 9. ledna 1985 a protease BB, jak je uvedeno v EP 303 761 A, 28. dubna 1987 a EP 130 756 A, 9. ledna 1985. Viz také vysoké pH proteázy od bacillus sp. NCIMB 40338, uvedeno ve WO 93/18140 A, Novo. Enzymatické detergenty obsahující proteázu, jeden nebo více jiných enzymů, a reverzibilní proteázový inhibitor jsou uvedeny ve WO 92/03529 A, Novo. Mezi jiné výhodné proteázy patří ty, jež jsou uvedeny ve WO 95/10591 A, Procter and Gambie. Pokud se to žádá, proteáza mající sníženou adsorpci a zvýšenou hydrolýzu, je dostupná jak je uvedeno ve WO 95/07791, Procter and Gambie. Rekombinantní tripsinu podobná proteáza pro zde uvedené detergenty je uvedena ve WO 94/25583, Novo.

Podrobněji lze uvést zvlášť výhodnou proteázu, označovanou jako „Protease D“, což je variantní karbonylhydroláza mající aminokyselinovou sekvenci nenalezenou v přírodě, jež byla odvozena od prekurzorů karbonylhydrolázy substitucí odlišné aminokyseliny na množství aminokyselinových zbytků od poloviny, jež je v uvedené karboxylhydroláze ekvivalentní poloze +76, s výhodou také v kombinaci s jedním nebo více aminokyselinových zbytků v polohách ekviva

-27CZ 297202 B6 lentních těm, jež jsou vybrány ze skupiny kterou tvoří +99, +101, +103, +104, +107, +123, +27, +105, +109, +126, +128, +135, +156, +166, +195, +197, +204, +206, +210, +216, +217, +218, +222, +260, +265 a/nebo +274 podle číslování Bacillus amyloliquefaciens subtilisin, jak je popsáno ve WO 95/10615, publikované 20. dubna 1995, Grenencor Intemational.

Užitečné proteázy jsou také popsány v PCT publikacích: WO 95/30010, publikované 9. listopadu 1995, The Procter and Gambie Company; WO 95/30011, publikované 9. listopadu 1995, The Procter and Gambie Company; WO 95/29979, publikované 9. listopad 1995, The Procter and Gambie Company.

Zde lze uvést jako vhodné amylázy, aniž by se tím jejich výběr jakkoliv omezoval jen na automatické mytí nádobí, například alfa-amylázy popsané v GB 1 296 839, Novo, RAPIDASE^r, Intemational Bio-Synthetics, Inc. a TERAMYL^r, Novo, FUNGAMYL^R, Novo je zvlášť užitečná. Inženýrství enzymů, pokud se týká zvýšené stability, například oxidační stability, je známo. Viz například J. Biological Chem., díl 260, 11. června 1985, str. 6519-6521. Při určitém výhodném provedení zde uvedených prostředků může použití amyláz zvýšit stabilitu u detergentů jako jsou typy pro automatické mytí nádobí, zejména zvýšit oxidační stabilitu, jak bylo měřeno podle porovnání s referenčním bodem u TERMAMYL^r při komerčním využití v roce 1993. Tyto uvedené výhodné amylázy se podílejí na vlastnostech označovaných jako „stabilitu-zlepšujících“ amyláz, jež jsou charakterizovány při minimálním avšak měřitelným zlepšením jedné nebo více z následujících: oxidačních stabilita, například vůči peroxidu vodíku/tetraacetylethylendiaminu v pufrovaném roztoku při pH 9 až 10, tepelná stálost, například při obvyklých teplotách praní kolem 60 °C nebo stálost vůči alkalickým látkám, například při pH 8 až 11, měřeno proti výše uvedenému referenčnímu bodu amylázy. Stabilita může být měřena za použití jakýchkoliv technických testů, jež se v dané oblasti techniky používají. Viz například reference uvedené ve WO 9402597. „Stabilitu—zlepšující“ amylázy lze získat od Novo nebo Genencor Intemational. Jedna skupina z velice výhodných amyláz zde uváděných je obecně odvozována za použití mutageneze přímo směřované na určité vazebné místo jedné nebo více amyláz Bacillus alfa-amyláz, bez ohledu k tomu, zda jeden, dva nebo několik amylázových řetězců jsou přímými prekurzory. Při použití u zde uvedených detergentních prostředků jsou výhodné oxidační „stabilitu-zlepšující“ amylázy v porovnání s výše uvedenými referenčními amylázami, zejména z hlediska bělení, výhodněji to je bělení kyslíkové na rozdíl od chlorované bělení. Mezi takovéto amylázy patří (a) amyláza podle zde uvedené WO 9402597, Novo, 3. února 1944, jak je dále ilustrováno mutantem, v němž došlo k substituci za použití alaninu nebo threoninu, s výhodou threoninu, methioninového zbytku, umístěného v poloze 197 B. licheniformis alfa-amylázy známé jako TERMAMYL^r, nebo homologická poziční variace podobné výchozí amylázy, jako je B. amyloliquefaciens, B. subtilis nebo B. stearothermophilus, (b) stabilitu-zvyšující amylázy jak popisuje Genencor Intemational v práci s názvem „Oxidatively Resistant alpha-Amylases“ uveřejněné na 207. Američan Chemical Society Nantional Meeting, 13 až 17 března 1994, Mitchinson. Zde lze poznamenat, že bělicí prostředky v detergentech pro automatické mytí nádobí inaktivují alfa-amylázy, ale zlepšují oxidační stabilitu amyláz, jež byly připraveny vGenencoru tB. licheniformis NC1B8061. Methionin (Met) byl identifikován jako nejvíce podobný zbytek, jež byl modifikován. Met byl vždy jednou substituován a to v polohách 8, 15, 197, 256, 304, 366 a 438, což vedlo k utvoření specifických mutantů, přičemž jako zvlášť důležité lze uvést M197L a Μ197Τ s M197T variantou, jež je nejstabilnější z těch, jež byly podrobeny expresi. Stabilita byla měřena u CASCADE^R a SUNGLIGHT^R, (c) mezi zvlášť výhodné amylázy jsou zde zahrnuty amylázy jsou zde zahrnuty amylázové varianty mající doplňkovou modifikaci v přímé výchozí mateřské látce, jak je popsáno ve WO 95/10603 A a jsou dostupné od Novo, jako DURAMYL^r. Mezi jiné amylázy se zlepšenou oxidační stabilitou patří ty, jež jsou uvedeny ve WO 94/18314 Genencor Intemational a WO 94/02597, Novo. Jinými amylázami se zlepšenou oxidační stabilitou, jež mohou zde být použity jsou například ty, jež jsou odvozeny za použití mutageneze přímo směřované na určité vazebné místo chimérické, hybridní nebo prosté výchozí mateřské dostupné amylázy. Jsou dosažitelné i jiné výhodné enzymové modifikace. Viz WO 95/09909 A, Novo.

-28CZ 297202 B6

Další amylázové enzymy jsou popsány ve WO 95/26397. Specifické amylázové enzymy pro použití v detergentních prostředcích podle vynálezu zahrnují alfa-amylázy, které mají specifickou aktivitu alespoň o 25 % vyšší než je specifická aktivita Termamyl^R při teplotách v rozsahu 25 C až 55 °C a při hodnotách pH v rozsahu 8 až 10, měřeno zkouškou Phadebas^R na aktivitu alfaamylázy (tato zkouška je popsána na str. 9 až 10, WO 95/26397). Jsou zde rovněž zahrnuty alfaamylázy, které jsou alespoň 80% homology s aminokyselinovými sekvencemi uvedenými v SEQ ID v referencích. Tyto enzymy jsou výhodně včleněny do pracích detergentních prostředků v množství 0,00018 až 0,060% hmotnosti čistého enzymu na celkovou hmotnost prostředku, výhodněji v množství 0,00024 až 0,048 % čistého enzymu na celkovou hmotnost prostředku.

Celulázy, jež lze zde použít zahrnují jak bakteriální, tak plísňové typy, mající optimum pH mezi 5 a 9,5. US 4 435 307, Babesgoard a kol., 6. března 1984, popisuje vhodné plísňové celulázy z Humicola insolens nebo Humicola kmen DSM1800 nebo celulázu 212-produkující plíseň náležející do genu Aeromonas a celulázu extrahovanou z hepatopankreas mořské měkkýše, Dolabella Auricula Solander. Vhodné celulázy jsou také uvedeny v GB-A-2 075 028, GB-A-2 095 275 a DE-OS-2 247 832. Zvláště výhodný je CARENZYME^R a CELLUZYME^R (Novo). Viz také WO 91/17243, Novo.

Mezi vhodné lipázové enzymy pro použití do detergentů patří ty jež jsou produkovány mikroorganismy Pseudomonas jako je Pseudomonas stutzeri ATCC 19.154, jak je popsáno v GB 1 372 034. Viz také lipázy vjaponském patentu JP 53 20487, vydaném 24. února 1978. Tato lipáza je dostupná od Amano Pharmaceutical Co, Ltd., Nagoya, Japonsko, pod obchodním jménem Lipase P „Amano“ nebo „Amano-P“. Mezi jiné komerčně dostupné lipázy patří Amono-CES, lipáza z Chromabacter viscosum, například Chromobacter viscosum, var. lypolyticum NRRLB 3673 od Toyo Jozo Co., Tagata, Japonsko, Chromobacter viscosum lipázy od US Biochemical Corp., USA a Disoynth Co., Nizozemsko a lipáza z Pseudomonas gladioli. LIPOLASE^(R) enzym odvozený od Humicola lanuginosa a komerčně dostupný od Novo, viz také EP 341 947 je výhodná lipáza po zde uvedené použití. Varianty lipázy a amylázy stabilizované proti peroxidázovým enzymům jsou popsány ve WO 94/14951, Novo. Viz také WO 92/05249 a D 94359044.

Navzdory velkému počtu publikací o lipázových enzymech, pouze lipáza odvozená od Humicola lanuginosa a produkovaná v Aspergillus oryzae jako host se používá jako aditivum pro prací produkty tkanin. Je dostupné od Novo Nordisk pod obchodním jménem Lipolase^(tm> a zmíněna shora. Za účelem optimalizace při odstraňování skvrn s použitím Lipolase, Novo Nordisk vypracoval řadu variant. Jak je popsáno ve WO 92/05249, varianta D96L přírodní lipázy Humicola lanuginosa zlepšuje odstraňování skvrn od sádla faktorem 4,4 oproti náhodnému typu lipázy (enzymy srovnatelné v množství 0,075 až 2,5 mg proteinu na litr). Research, Disclosure č. 35 944 publikováno 10. března 1994, Novo Nordisk uvádí, že lipázová varianta (D96L) může být přidána v množství odpovídajícím 0,001 až 100 mg (5 až 500 000 LU/litr) lipázové varianty na litr pracího roztoku. Podle předkládaného vynálezu se dosáhne uspokojivého zlepšení bělosti tkanin při použití D96L varianty v detergentních prostředcích obsahujících primární alkyl alkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce způsobem zde popsaným, zejména když se D96L použije v rozsahu 50 LU až 8500 LU na litr pracího roztoku.

Cutinázové enzymy vhodné pro zde uvedené použití jsou popsány ve WO 88/09367 A Genencor.

Peroxidázové enzymy mohou být použity v kombinaci se zdroji kyslíku, například peroxokarbonáty, peroxoboráty, peroxidem vodíku atd. pro „mokré bělení“ nebo prevenci proti přenosu barvy nebo pigmentů z podkladové látky do praní a tím přenášení barvy na jiné podkladové látky přítomné v pracím roztoku (zabarvování). Mezi známé peroxidázy patří křenová peroxidáza, lignináza a haloperoxidáza, jako je chlorperoxidáza nebo bromperoxidáza. Peroxidázu obsahující detergentní prostředky jsou uvedeny ve WO 89099813 A, 19. října 1989. Novo.

Oblast enzymových látek a způsoby jejich začleňování do syntetických detergentních prostředků je také popsáno ve WO 93/07263 A a WO 93/07260 A, Genencor Intemational, WO 89/08694 A,

-29CZ 297202 B6

Novo a US 3 553 193, 5. ledna 1971, Mc Carty a kol. Enzymy jsou dále popsány v US 4 101 457, Plače a kol., 18. července 1978, a US 4 507 219, Hugnes, 26. března 1985. Enzymové látky použitelné pro kapalné detergentní formulace a jejich začlenění pro kapalné detergentní formulace a jejich začlenění do těchto formulací je popsáno v US 4 261 868, Hora a kol.., 14. duben 1981. Enzymy pro použití v detergentech mohou být stabilizovány rozmanitými způsoby. Enzymační stabilizační způsoby jsou uvedeny, a to i na příkladech v US 3 600 319, 17. srpna 1971, Gedge a kol., EP 199 405 a EP 200 586, 29. října 1986, Venegas. Stabilizační enzymové systémy jsou také uvedeny například v US 3 519 570. Použitelný Bacillus, sp. AC13 dávající proteázy, xylanázy a celulázy, jsou popsány ve WO 94/01532 A, Novo.

Enzymový stabilizační systém

Prostředek obsahující enzym může případně obsahovat 0,001 až 10 % hmotnostních, výhodně od 0,005 až do 8 % hmotnostních, nejvýhodněji 0,01 až 6 % hmotnostních enzymového stabilizačního systému. Enzymový stabilizační systém může být jakýkoliv stabilizační systém, který je kompatibilní s daným deterzivním systémem. Takový systém může být inherentně poskytován jinými aktivními látkami ve formulaci nebo může být přidáván odděleně, například formulátorem nebo výrobcem enzymů připravovaných pro detergenty. Takové stabilizační systémy mohou například obsahovat vápenaté konty, kyselinu orthoboritou, propylenglykol., karboxylové kyseliny s krátkým uhlovodíkovým řetězcem, boronové kyseliny a jejich směsi a jsou navrhovány pro různé stabilizační problémy v závislosti na typu a fyzikální formě daného detergentního prostředku.

Jeden stabilizační postup tkví v použití ve vodě rozpustných zdrojů vápenatých a/nebo hořečnatých iontů v konečných prostředcích, kde jsou takové ionty poskytovány enzymům. Vápenaté ionty jsou obecně účinnější než hořečnaté ionty a je výhodnější, použije-li se pouze jeden typ kationtu. Typické detergentní prostředky, zejména kapalné, obsahují 1 až 30, s výhodou 2 až 20, nejvýhodněji 8 až 12 milimol vápníkových iontů na 1 litr hotového detergentního prostředku, přičemž jsou možné obměny v závislosti na faktorech, jako je multiciplita, typ a koncentrace začleněných enzymů. S výhodou se používají ve vodě rozpustné vápenaté nebo hořečnaté soli, včetně chloridu vápenatého, formátu vápenatého, maleátu vápenatého, hydroxidu vápenatého a acetátu vápenatého, obecněji lze použít síran vápenatý hořečnaté soli odpovídající uvedeným příkladům vápenatých soli. Je možné ovšem použít zvýšené koncentrace vápníku a/nebo hořčíku, například pro podporu účinku na vázání-řezání u některých typů povrchově aktivních látek.

Při jiném postupu lze použít boráty. Viz Severson, US 4 537 706. Pokud se použijí borátové stabilizátory, mohou být v koncentraci od 10% hmotnostních nebo více, vztaženo na prostředek nicméně typičtější jsou úrovně koncentrací od 3 % hmotnostních kyseliny orthoborité nebo jiných borátových sloučenin, jako je borax nebo orthoboritan, jež jsou vhodné pro použití u kapalných detergentů. Substituované typy kyseliny orthoborité jako je kyselina fenylboritá, butanboritá, p-bromfenylboritá apod., mohou být použity místo kyseliny orthoborité a snižovat celkovou koncentraci boru v detergentních prostředcích, což právě umožňuje použití takovýchto substituovaných borových derivátů.

Stabilizační systémy určitých čisticích prostředků, například prostředků pro automatické mytí nádobí, mohou dále obsahovat do 10% hmotnostních, s výhodou 0,01 až 6 % hmotnostních lapačů bělícího chloru, jež se přidávají, aby zabránily chlorovým bělicím látkám v napadání a inaktivování enzymů, zvláště v zásaditých podmínkách. Zatímco koncentrace chloru ve vodě může být malá, typicky v rozmezí 0,5 do 1,75 χ 10'⁴ % hmotn., dostupný chlor v celkovém objemu vody, která se dostává do styku s enzymy, například během mytí nádobí nebo praní tkanin, může být relativně velký, enzymová stabilita vůči chloru je někdy problematická. Peroxoboritany nebo peroxouhličitany, které mají schopnost reagovat s bělicím chlorem, bývají přítomny v určitých okamžicích v prostředcích v množství, jež jsou počítány odděleně od stabilizačních systémů, což může v konkrétních případech vést k problémům - potom použití přídavných stabilizátorů vzhledem k chloru nemusí být z nejobecnějšího hlediska podstatné, nicméně

-30CZ 297202 B6 jejich použití může vést ke zlepšeným výsledkům. Vhodné lapače chloridových iontů jsou velmi dobře známy a jsou snadno dostupné a k použití to mohou být soli obsahující amonné kationty se siřičitanem, hydrogensiřičitanem, thiosiřičitanem, thiosíranem, jodidem atd. Také je možné použít antioxidanty, jako je karbamát, askorbát atd., organické aminy, jako je kyselina ethylendiamintetraoctová (EDTA) nebo její soli s alkalickými kovy, monoethanolamin (MEA) a jejich směsi. Podobně mohou být začleněny speciální enzymové inhibiční systémy tak, aby rozdílné enzymy měly maximální kompatibilitu. Pokud je to žádoucí, mohou být také použity jiné obvyklé lapače, jako hydrogensíran, dusičnan, chlorid, zdroje peroxidu vodíku, jako tetrahydrát peroxoboritanu sodného, monohydrát peroxoboritanu sodného a peroxokarbonát sodný i fosfáty, kondenzované fosfáty, acetáty, benzoáty, citráty, formáty, laktáty, maláty, vinany, salicyláty atd. a jejich směsi. Obecně mohou vykonávat funkci lapačů chloru složky uvedené pod lépe patrnými funkcemi (například zdroje peroxidu vodíku), kde není absolutní požadavek na přidávání oddělených lapačů chloru, kromě toho působící látka může mít funkci, která je odlišná než u provedení obsahujícího enzym podle tohoto vynálezu, dokonce může být lapač přidáván pouze pro získání optimálních výsledků. Navíc lze předpokládat, že odborník mající dobrou zručnost a zkušenost v daném chemickém oboru při používání enzymových lapačů nebo stabilizátorů, u kterých je třeba především sledovat hledisko nekmopatibility, dokáže používat i jiné reaktivní látky. Pokud se týká použití amonných solí, mohou být takové soli jednoduše smíchány s detergentním prostředkem, ale jsou náchylné k absorbování vody a/nebo uvolňování amoniaku během skladování. Tudíž je vhodné, aby takové materiály, pokud jsou přítomné byly chráněny v částicích tak, jak je popsáno v US 4 652 392, Baginski a kol.

Plniva

Prostředek podle vynálezu obsahuje také výhodně detergentní plniva vybrané z aluminosilikátů a silikátů, které ovlivňují minerální, zejména Ca a/nebo mg tvrdost v prací vodě a které pomáhají odstraňovat nečistoty z povrchů.

Vhodná silikátová plniva zahrnují ve vodě rozpustné pevné látky a mají řetězovou, vrstvovou nebo trojrozměrnou strukturu a rovněž amorfní pevné nebo nestrukturální kapalné typy. Výhodné jsou silikáty alkalických kovů, zejména ty, jež mají poměr SiO₂.Na₂O v rozmezí 1,6:1 do 3,3:1, včetně, zejména pro účely automatického mytí nádobí pevné, ve vodě rozpustné silikáty prodávané PQ Corp. pod obchodním jménem BRITESIL^R, například BRITESIL H2O; a vrstvené silikáty, jak je popsáno v US 4 664 839, 12. května 1987, H.P. Rieck. NaSKS-6, někdy označovaný „SKS-6“ je krystalický vrstvený bezhliníkový silikát 5-Na₂SiO₅ prodávaný firmou Hoechst a je výhodně v granulovaných pracích prostředcích. Viz preparativní metody v patentu DE-A-3 417 649 a DE-A-3 742 043. Mohou zde být použity další vrstvené silikáty obecného vzorce NaMSi_xO_2x+|.yH₂O, kde M znamená sodík nebo vodík, x je číslo od 1,9 do 4, výhodně 2 ay je číslo od 0 do 20, výhodně 0. Také se mohou použít vrstvené silikáty od Hoechst zahrnující NaSKS-5, NaSKS-7 a NaSKS-11, jako alfa, beta a gama formy. Mohou být použity také jiné silikáty, například silikát hořečnatý, sloužící jako odlehčující činidlo v granulovaných formulacích, jako stabilizační činidlo pro bělicí činidla a jako složka pro regulační systémy tvorby mydlin.

Rovněž jsou vhodné syntetické krystalické iontoměničové materiály nebo hydráty, mající řetězovou strukturu a složení nebo hydráty, mající řetězovou strukturu a složení představované v následující anhydridové formě: xM₂O.ySiO₂.zM'O, kde M znamená Na a/nebo K, M' znamená Ca a/nebo mg, y/x je 0,5 až 2,0, z/x je 0,005 až 1,0, jak je uvedeno v US 5 427 711, Sakaguchi a kol., 27. června 1995.

Aluminosilikátová plniva jsou zejména užitečná v granulovaných detergentech, ale mohou být také včleněna do kapalin, past nebo gelů. Vhodná pro účely podle vynálezu jsou ta, která mají empirický vzorec: [M_z(AlO₂)_z(SiO₂)v]-xH₂O, kde z a v jsou celá čísla alespoň 6, molámí poměr z ku v je v rozmezí 1,00 do 0,5 a x je číslo od 15 do 264. Tyto aluminosilikáty mohou mít krystalickou nebo amorfní strukturu a mohou být v přírodě se vyskytující nebo mohou být získány

-31 CZ 297202 B6 synteticky. Způsob přípravy aluminosilikátů je popsán v patentu US 3 985 669, Krummel a kol., 12. října 1976. Výhodné syntetické krystalické aluminosilikátové iontoměničové materiály zde použitelné jsou dostupné pod označením Zeolite A, Zeolite P (B), Zeolite X a Zeolite MAP. Rovněž mohou být použity přírodní typy, zahrnující clinoptilolit. Zeolit A má vzorec: Nai₂[(AlO₂)i₂(SiO₂)i₂].xH₂O, kde x je 20 až 30, zejména pak 27. Dehydratované zeolity (x = 0 - 10) mohou zde být rovněž použity. Výhodné je, mají-li částice aluminosilikátu velikost průměru 0,1 až 10'⁶ m.

Detergentní plniva zde popsaná na místě nebo po přidání k silikátům a aluminosilikátům zde popsaným jsou zahrnuty případně do prostředku podle vynálezu aby například regulovaly minerální, zejména Ca a/nebo mg tvrdost vody nebo aby napomáhaly odstranění částic špíny z povrchů. Plniva mohou působit různými mechanizmy, například tvořením rozpustných nebo nerozpustných komplexů s ionty tvrdosti, iontovou výměnou, poskytnutím povrchu, který je příznivější k srážení tvrdých iontů než jsou povrchy, které mají být čištěny. Úroveň plniva může být závislá na koncovém použití a na fyzikální formě prostředku. Plnivové detergenty typicky obsahují alespoň 1 % plniva. Kapalné formulace typicky obsahují 5 až 50% typičtěji 5 až 35 % plniva. Granulové formulace typicky obsahují 10 až 80 %, typičtěji 15 až 50 % plniva na hmotnost detergentního prostředku. Nižší nebo vyšší obsahy plniv nejsou vyloučeny. Například některá detergentní aditiva nebo formulace s vysokou povrchovou aktivností mohou být bez plniva.

Vhodná plniva jsou vybrána ze skupiny obsahující fosfáty a polyfosfáty, zejména sodné soli; uhličitany, hydrogenuhličitany, seskviuhličitany a uhličitanové minerály jiné než uhličitan sodný nebo seskviuhličitan sodný; organické mono-, di-, tri- a tetrakaroxyláty, zejména ve vodě rozpustné karboxyláty v kyselině, sodné, draselné nebo alkanolamoniové soli, rovněž oligomemí nebo ve vodě rozpustné nízkomolekulámí polymerní karboxyláty, zahrnující alifatické a aromatické typy; a kyselinu fytovou. Mohou být doplněny boráty, například pro účely pufrování pH nebo sulfáty, zejména síranem sodným a ostatními plnivy nebo nosiči, které mohou být důležité v oblasti stabilních povrchově aktivních látek a/nebo plniva obsahujících detergentních prostředků.

Mohou být také použity plnivové směsi, někdy označované „plnivové systémy“, obsahující dvě nebo více konvenčních plniv případně doplněné chelatačními činidly, pH-pufry nebo plnidly, ačkoliv posledně uvedené materiály jsou počítány odděleně, když se uvádí množství materiálů zde uvedených.

Pokud se jedná o relativní množství povrchově aktivních látek a plniv, výhodné plnivové systémy se typicky formulují tak, že hmotnostní poměr povrchově aktivní látky k poměru plniva je od 60:1 až 1:80. Některé výhodné prací detergenty mají uvedený poměr v rozsahu 0,90:1 až 4,0:1, výhodněji od 0,95:1 až 3,0:1.

Detergentní plniva obsahující fosfor jsou často výhodné tam, kde to legislativa dovoluje a zahrnují, nikoliv však s omezením alkalické, amonné a alkanolamoniové soli polyfosfátů, například tripolyfosfátů, pyrofosfátů, sklovité polymerní metafosfonáty a fosfonáty.

Vhodná uhličitanová plniva zahrnují uhličitany alkalických kovů a kovů alkalických zemin, jak je uvedeno v patentové přihlášce DE 2 321 001, publikované 15. listopadu 1973, ačkoliv mohou být vhodné hydrogenuhličitan sodný, uhličitan sodný, seskviuhličitan sodný a ostatní uhličitanové materiály, jako je torna nebo jakékoliv násobné soli konvenčního uhličitanu sodného a uhličitanu draselného, jako jsou ty, co mají složení 2Na₂CO₃.CaCO₃, pokud je bezvodý a také uhličitany vápenaté, zahrnující kalcit, aragonit a vaterit, zejména formy mající velký povrch vzhledem k pevnému kalcitu, jako například semena nebo pro použití v syntetických detergentních tyčinkách.

-32CZ 297202 B6

Vhodná organická detergentní plniva, zahrnují pollykarboxylátové sloučeniny, včetně dikarboxylátů a trikarboxylátů, které nevykazují povrchově aktivní účinky. Typicky polykarboxylátové plniva mají několik karboxylátových skupin, výhodně alespoň 3 karboxytátové skupiny. Polykarboxylátová plniva se obvykle přidávají do přípravku podle vynálezu v kyselé formě, mohou se však také přidávat ve formě částečně neutrální, neutrální nebo alkalické. Při použití ve formě solí, jsou výhodné alkalické kovy, jako je sodík, draslík nebo lithium nebo alkanolamoniové soli. Polykarboxylátová plniva zahrnují etherpolykarboxyláty, jako oxydisukcináty, viz Berg, patent US 3 128 287, 7. dubna 1964 a Lamberti a kol. a patent US 3 635 830, 18. ledna 1972. Plniva. „TMS/TDS“ jsou popsané v patentu US 4 663 071, Bush a kol., 5. května 1987; ostatní etherpolykarboxyláty zahrnující cyklické sloučeniny a alicyklické sloučeniny, jak jsou popsány v patentech US 3 923 679, US 3 385 163, US 4 158 635, US 4 120 874 a US 4 102 903.

Jakožto další užitečná detergentní plniva se uvádějí ether hydroxypolykarboxyláty, kopolymery maleinanhydridu s ethylenem nebo vinylmethyletherem; l,3,5-trihydroxybenzen-2,4,6-trisulfonová kyselina; karboxymethyloxyjantarová kyselina, různé soli s alkalickými kovy, amoniové soli a substituované amoniové soli polyoctových kyselin, například ethylendiamintetraoctová kyselina a nitrilotrioctová kyselina a mellitová kyselina, kyselina jantarová, polymaleinová kyselina, benzen-l,3,5-trikarboxylová kyselina, karboxymethyloxyjantarová kyselina a jejich rozpustné soli.

Citrátová plniva, například kyselina citrónová a její rozpustné soli (zejména sodné soli) jsou polykarboxylátová plniva zvláštní důležitosti pro vysoce účinné kapalné detergentní formulace v důsledku své schopnosti obnovovat zdroje a biodegradabilitu. Citráty se také mohou používat v granulovaných prostředcích, zejména ve směsi se zeolitovými a/nebo vrstvenými silikátovými plnivy. Oxydisukcináty jsou rovněž vhodné v takových prostředcích a směsích.

Kde to je povoleno, zejména ve formulacích tvaru tyčinek, používaných pro ruční praní, mohou se použít fosfáty alkalických kovů, jako je tripolyfosfát sodný, pyrofosfát sodný a ortofosfát sodný. Také se mohou použít fosfonátová plniva jako je ethan-l-hydroxy-l,l-difosfonát a ostatní známé fosfonáty, například ty, ježjsou popsány v US 3 159 581; US 3 213 030; US 3 422 021; US 3 400 148 a US 3 422 137 a mohou mít žádanou účinnost proti tvoření kamene.

Některé deterzivní povrchově aktivní látky nebo jejich homology s krátkým řetězcem mají také funkci plniva. Pro jednoznačnost, tyto materiály se uvažují, pokud mají povrchově aktivní schopnost, jako deterzivní povrchově aktivní látky. Výhodné typy pro plnivovou funkci jsou: 3,3dikarboxy—4-oxo-l,6-hexandioáty a příbuzné sloučeniny uvedené v patentu US 4 566 984, Bush, vydáno 28. ledna 1986. Mezi užitečná plniva kyseliny jantarové patří C5-C20 alkyl aalkenyl jantarové kyseliny a jejich soli. Sukcinátová plniva také zahrnují: laurylsukcinát, myristylsukcinát, palmitylsukcinát, 2-dodecenylsukcinát (výhodný), 2-pentadecylsukcinát apod. Laurylsukcináty jsou popsány v Evropské patentové přihlášce EP 200 263, publikované 5. listopadu 1986. Mastné kyseliny, například Ci₂-Ci₈ monokarboxylové kyseliny mohou být také včleněny do prostředků jako povrchově aktivní/plnivové materiály buď samotná, nebo v kombinaci se shora uvedenými plnivy, zejména citrátovými a/nebo sukcinátovými plnivy k dodání plnící účinnosti. Ostatní vhodné polykarboxyláty jsou uvedeny v patentu US 4 144 226, Crutchfield a kol., 13. března 1979 a v patentu US 3 308 067, Diehl, 7. března 1967. Viz také Diehl, patent US 3 723 322.

Ostatní typy anorganických plniv, které mohou být zde použity mají vzorec (M_x)jCa_y(CO₃)_z, kde x a i jsou celá čísla od 1 do 15, y je celé číslo od 1 do 10, z je celé číslo od 2 do 25. M; jsou kationty, přičemž alespoň jeden žních je ve vodě rozpustný a rovnice Σί - 115 (Xi násobeno valencí M,) + 2y = 2z je splněna tak, že rovnice má neutrální nebo vyrovnaný náboj. Tato plniva jsou uváděna jako „minerální plniva“. Plniva mohou obsahovat krystalovou vodu nebo jiné anionty než uhličitanové s tím, že celkový náboj je vyrovnaný nebo neutrální. Náboj nebo valenční účinky takových aniontů by měly být přidány na pravou stranu shora uvedené rovnice. Výhodně je zde přítomný ve vodě rozpustný kation, který je vybraný ze skupiny, která obsahuje

-33CZ 297202 B6 vodík, ve vodě rozpustné kovy, bor, amonium, křemík a jejich směsi, výhodněji sodík, draslík, vodík, lithium, amonium a jejich směsi, nejvýhodněji sodík a draslík. Neomezující příklady neuhličitanových aniontů zahrnují ty, které jsou vybrány ze skupiny obsahující chlorid, sulfát, fluorid, kyslík, hydroxid, oxid křemičitý, chroman, dusičnan, boritan a jejich směsi. Výhodná plniva tohoto typu v nejjednodušší formě jsou vybrány ze skupiny, která obsahuje Na₂Ca(CO₃)₂, K₂Ca(CO₃)₂, Na₂Ca₂(CO₃)₃, NaKCa(CO₃)₃, K₂Ca₂(CO₃)₃ a jejich kombinace. Zvlášť výhodný materiál pro plniva zde popsaný je Na₂Ca(CO₃)₂ v jakékoliv krystalické modifikaci. Vhodná plniva shora uvedeného typu jsou ilustrovány dále a zahrnují přírodní nebo syntetické formy jednoho nebo kombinace několika následujících minerálů. Afghanit, Andersonit, Ashcroftit Y, Beyerit, Barcarit, Burbankit, Butschliit, Cancrinit, Carbocemait, Carletonit, Davyn, Donnayit Y, Fairchildit, Ferrisurit, Franzinit, Gaudefroyit, Gaylussit, Girvasit, Gregoryit, Jouravskit, Kamfaugit Y, Kettenerit, Khanneshit, LepersonnitGd, Liottit, Mckelveyit Y, Microsommit, Mroseit, Natrofairchildit, Nyerereit, RemonditCe, Sacrofanit, Schrockingerit, Shortit, Surit, Tunisit, Tuscanit, Tyrolit, Vishnevit a Zemkorit. Výhodné minerální formy zahrnují Nyererit, Fairchildit a Shortit.

Deterzivní povrchově aktivní látky

Detergentní prostředky podle předkládaného vynálezu výhodně obsahují další povrchově aktivní látky, zde také uváděné jako ko-surfaktanty. Je třeba vzít v úvahu, že povrchové aktivní látky s rozvětveným řetězcem připravené způsobem podle vynálezu mohou být použity v čisticích prostředcích samotné nebo v kombinaci s jinými deterzivními povrchově aktivními látkami. Typicky, plně formulované čisticí prostředky budou obsahovat směs povrchově aktivních látek za účelem získání široké čisticí šály na různé špíny a skvrny a při různých podmínkách použití. Jedna výhoda povrchově aktivních látek s rozvětveným řetězcem spočívá v jejich schopnosti být snadno formulovány v kombinaci s jinými typy povrchově aktivních látek. Neomezující příklady dalších povrchově aktivních látek, které mohou být zde použity, typicky v množství od 1 do 55 % hmotnostních, zahrnují nenasycené sulfáty, jako oleylsulfát, Ci₀-C|₈ alkylalkoxysulfáty („AE_XS“; zejména 1-7 ethoxysulfáty), Cio-C₎₈ glycerol ethersulfáty, C|₀-Ci₈ alkyl polyglykosidy a jejich odpovídající sulfátované polyglykosidy, a C₁₂-C,s alfa-sulfonátované estery mastných kyselin. Mohou být také použité neiontové povrchově aktivní látky, jako jsou ethoxylované Cio-Cis alkoholy a alkylfenoly (například Ci₀-C|₈ EO (1-10). Jestliže to je žádoucí, mohou být také do prostředku zahrnuty konvenční povrchově aktivní látky, jako jsou C]₂-C₁₈ betainy a sulfobetainy („sultainy“). Ci₀-Ci₈ aminoxidy apod. mohou být také zahrnuty do celkového prostředku. Mohou být rovněž použity amidy Ci₀-C]₈ N-alkyl polyhydroxy mastných kyselin. Typické příklady zahrnují C₎₂-C₁₈ N-methylglukamidy. Viz WO 92/06154. Ostatní povrchově aktivní látky odvozené od cukrů zahrnují amid N-alkoxy polyhydroxy mastných kyselin, jako Cio-C_]8 N-(3-methoxypropyl)glukamid. Pro snížení pěnění mohou být použity N-propyl až N-hexyl C_!2-C_]8 glukamidy. Rovněž mohou být použity konvenční mýdla Ckf-C₂o. Jestliže se požaduje vyšší pěnivost, mohou se použít mýdla s rozvětveným řetězcem Cio-Ci₆. C10-C14 alkylbenzensulfonáty (LAS), které se často používají v pracích detergentních prostředcích mohou být také použity s rozvětvenými povrchově aktivními látkami podle vynálezu.

V detergentních prostředcích podle vynálezu se používají tyto další povrchově aktivní látky v širokém rozsahu. Typické seznam aniontových, aniontových, amfolytických a obojetných tříd a druhů těchto dalších povrchově aktivních látek je uveden v patentu US 3 644 961, Norris, 23. května 1972. Amfotemí povrchově aktivní látky jsou rovněž popsány podrobně v „Amphoteric Surfactants, 2. vydání“, E.G. Lomax, publikováno 1996, Marcel Dekker lne.

Prací detergentní prostředky podle předkládaného vynálezu typicky obsahují od 0,1 do 35 %, výhodně od 0,5 do 15 % dalších povrchově aktivních látek. Vybrané další povrchově aktivní látky jsou dále identifikovány následovně.

(1) Aniontové další povrchově aktivní látky

-34CZ 297202 B6

Neomezující příklady dalších užitečných aniontových povrchově aktivních látek zde uvedené, typicky v množství od 0,1 do 50 % hmotnostních zahrnují konvenční Cn-Ci₈ alkylbenzensulfonáty („LAS“) a primární, rozvětvené a nahodilé C10-C20 alkylsulfáty („AS“). Ci₀-Ci₈ sekundární (2,3) alkylsulfáty obecného vzorce CH₃(CH₂)_X(CHOSO₃ M⁺)CH2 aCH3(CH2)y. (CHOSO3M⁺)CH2CH₃, kde x a (y + 1) jsou celá čísla alespoň 7, výhodně alespoň 9 a M je kation usnadňující rozpustnost ve vodě, zejména sodík, nenasycené sulfáty, jako oleylsulfát, C₁₀C]₈ alfa-sulfonované estery mastných kyselin, Cio-C_]8 sulfátové alkyl polyglykosidy, C₁₀-C₁₈ alkylalkoxysulfáty („AE_XS“, zejména EO 1-7 ethoxysulfáty) a Cio-C₎₈ alkylalkoxykarboxyláty (zejména EO 1-5 ethoxykarboxyláty). Do celkového prostředku mohou být rovněž zahrnuty C|₂Cis betainy a sulfobetainy („sultainy“) a Cio-C|₈ aminoxidy apod. Rovněž mohou být použity Cio-C₂o konvenční mýdla. Je-li požadovaná vysoká pěnivost, použijí se mýdla s rozvětveným řetězcem C10-C16. Ostatní konvenční užitečné aniontové další povrchově aktivní látky jsou uvedeny ve standardní literatuře.

Alkylalkoxysulfátové povrchově aktivní látky používané zde jsou výhodně ve vodě rozpustné soli nebo kyseliny obecného vzorce RO(A)_mSO₃M, kde R je nesubstituovaná Cio-C₂4 alkylová nebo hydroxyalkylová skupina obsahující Cio-C₂4 alkylovou složku, výhodně C_i2-C₎₈ alkyl nebo hydroxyalkyl, výhodněji Ci₂-C|₅ alkyl nebo hydroxyalkyl, A je ethoxylová nebo propoxylová jednotka, m je větší než nula, typicky mezi 0,5 a 6, výhodněji mezi 0,5 a 3, a M je vodík nebo kation, který může být například kation kovu (například sodík, draslík, lithium, vápník, hořčík, atd.), amoniový nebo substituovaný amoniový kation. Alkylethoxylované a rovněž alkylpropoxylované sulfáty jsou také zde zahrnuty. Specifické příklady substituovaných amoniových kationtů zahrnují ethanol-, triethanol-, methyl-, dimethyl-, trimethylamoniové kationty a kvartémí amoniové kationty, jako tetramethylamonium a dimethylpiperidinium a takové, které jsou odvozeny od alkylaminů, jako je ethylenamin, diethylamin, triethylamin, jejich směsi apod. Příklady povrchově aktivních látek zahrnují C12-C15 alkylpolyethoxylát (1,0) sulfát (C]₂-Ci₅E(1,0)M), C|₂~C|₅ alkylpolyethoxylát (2,25) sulfát (C|₂-C₁₅E(2,25)M), C₁₂-Ci₅ alkylpolyethoxylát (3,0) sulfát C]₂-C₁₅E(3,0)M a Ci₂-C_l5 alkylpolyethoxylát (4,0) sulfát (Ci₂-C|₅E(4,0)M), kde M je konvenčně vybrán ze sodíku a draslíku.

Alkylsulfátové povrchově aktivní látky užitečné zde jsou výhodně ve vodě rozpustné soli nebo kyseliny obecného vzorce ROSO₃M, kde M je výhodně Ci₀-C₂₄ hydrokarbyl, výhodně alkyl nebo hydroxyalkyl obsahující Cio-C_I8 alkylovou složku, výhodněji Ci₂-C|₅ alkyl nebo hydroxyalkyl a M je vodík nebo kation, který může být například kation kovu (například sodík, draslík, lithium), amoniový nebo substituovaný amoniový kation (například methyl-, dimethyl- a trimethylamoniové kationty a kvartémí amoniové kationty, jako tetramethylamonium a dimethylpiperidinium a kvartémí amoniové kationty odvozené od alkylaminů, jako je ethylenamin, diethylamin, triethylamin, jejich směsi apod.).

Ostatní vhodné aniontové povrchově aktivní látky, které mohou zde být použity jsou alkylesterové sulfonátové povrchově aktivní látky, zahrnující lineární estery Cg-Qo karboxylových kyselin (tj. mastných kyselin), které jsou sulfonované plynným SO₃ podle „The Joumal of the Američan Oil Chemists Society“, 52 (1975), str. 323-329. Vhodné výchozí materiály by měly zahrnovat přírodní mastné látky odvozené od loje, palmového oleje atd.

Výhodně alkylesterové sulfonované povrchově aktivní látky, zejména pro účely praní zahrnují alkylesterové sulfonované povrchově aktivní látky obecného vzorce

R³-CH(SO₃M)-C(O)-OR⁴ kde R³ je Cg-C₂o hydrokarbyl, výhodně alkyl nebo jeho kombinace, R⁴ je Ci-Ce hydrokarbyl, výhodně alkyl nebo jeho kombinace, a M znamená kation, který tvoří ve vodě rozpustnou sůl s alkylester sulfonátem. Vhodné kationty tvoří sůl zahrnující kovy, jak oje sodík, draslík a lithium a substituované nebo nesubstituované amoniové kationty, jako je monoethanolamin, diethanol

-35CZ 297202 B6 amin a triethanolamin. Výhodně R³ je alkyl a R⁴ je methyl, ethyl nebo isopropyl. Zvlášť vhodné jsou methylester sulfonáty, kde R³ je Ci₀-Ci₆ alkyl.

V pracích detergentních prostředcích podle předkládaného vynálezu mohou být obsaženy i další aniontové povrchově aktivní látky pro deterzivní účely. Tyto látky mohou zahrnovat soli (například sodné, draselné, amoniové a substituované amoniové soli, jako jsou mono-, di- a triethanolaminové soli) mýdla, Cg-C₂₂ primární nebo sekundární alkansulfonáty, Cg-C₂₄ olefmsulfonáty, sulfonované polykarboxylové kyseliny připravené sulfonací pyrolyzovaných produktů citrátů kovů alkalických zemin, například jak je popsáno v patentovém spisu GB 1 082 179, Cg—C₂₄ alkylpolyglykolethersulfonáty (obsahující do 10 ml ethylenoxidu); alkylglycerolsulfonáty, acylglycerolsulfonáty, mastných kyselin, oleylglycerolsulfáty mastných kyselin, alkylfenolethylenoxidethersulfáty, parafinové sulfonáty, alkylfosfáty, isethionáty, jako jsou acylisethionáty, N-acyltauráty, alkylsukcinamáty a sulfosukcináty, monoestery sulfosukcinátů (zejména nasycené nebo nenasycené C|₂-Cig monoestery) a diestery sulfosukcinátů (zejména nasycené a nenasycené C₆-C,₂ diestery), sulfáty alkylpolysacharidů, jako jsou sulfáty alkylpolyglukosidu (neiontové nesulfátové sloučeniny popsané dále a alkylpolyethoxykarboxyláty obecného vzorce (RO(CH₂CH₂O)k-CH₂CO(>-M⁺, kde R je Cg-C₂₂ alkyl, kje číslo od 0 do 10 a M rozpustný, sůl tvořící kation. Pryskyřičné kyseliny a hydrogelované pryskyřičné kyseliny jsou rovněž vhodné, jako je kalafuna, hydrogenovaná kalafuna a pryskyřičné kyseliny a hydrogenované pryskyřičné kyseliny přítomné, nebo odvozené od talového oleje. Další příklady jsou popsány v „Surface Active Agents and Detergents“ (díl I a II, Schwartz, Perry a Berch). Řada takových povrchově aktivních látek je uvedena v patentu US 3 929 678, 30. prosince 1975, Laughlin a kol., sloupec 23, řádek 58 až sloupec 29, řádek 23 (zde uváděné jako odkaz).

Výhodné disulfátové povrchově aktivní látky mají obecný vzorec

A—X‘M’

B— Y M ’ kde R je alkylová, substituovaná alkylová, alkenylová, arylová, alkarylová, etherová, esterová, aminová nebo amidová skupina s délkou řetězce Q až C₂₈, výhodně C₃ až C₂₄, nejvýhodněji Cg až C₂o, nebo vodík. A a B jsou nezávisle vybraný ze souboru, který zahrnuje alkylové, substituované alkylové a alkenylové skupiny s délkou řetězce Ci až C_2g, výhodně Ci až C₅, nej výhodněji Ci nebo C₂ nebo kovalentní vazbu, a A a B celkem obsahují alespoň dva atomy; A, B a R celkem obsahují 4 až 31 atomů uhlíku; X a Y jsou aniontové skupiny vybrané ze skupiny, která zahrnuje sulfát nebo sulfonát, s tím, že alespoň jedno X nebo Y je sulfátová skupina; a M je kationtová část, výhodně substituovaný nebo nesubstituovaný amoniový ion nebo ion alkalického kovu nebo kovu alkalických zemin.

Nejvýhodnější disulfátové povrchově aktivní látky mají vzorec uvedený shora, kde R je alkylová skupina s délkou řetězce C_]0 až C|g, A a B jsou nezávisle Ci nebo C₂, oba X a Y jsou sulfátové skupiny a M je draslíkový, amoniový nebo sodný ion.

Disulfátové povrchově aktivní látky jsou typicky přítomné v množství od 0,1 do 50 %, výhodně od 0,1 do 35 %, nejvýhodněji od 0,5 do 15 % hmotnostních detergentního prostředku.

Výhodné disulfátové povrchově aktivní látky zde zahrnují:

(a) 1,3 disulfátové sloučeniny, výhodně 1,3 C7-C23 (tj. celkový počet atomů uhlíku v molekule) alkyl nebo alkenyldisulfáty s přímým nebo rozvětveným řetězcem, výhodněji sloučeniny mající obecný vzorec:

-36CZ 297202 B6

R

kde R je alkylová nebo alkenylová skupina s řetězcem délky C₄ až C_t8;

(b) 1,4 disulfátové sloučeniny, výhodně 1,4 C8-C22 alky nebo alkenyldisulfáty s přímým nebo 5 rozvětveným řetězcem, výhodněji sloučeniny mající obecný vzorec:

kde R je alkylová nebo alkenylová skupina s přímým nebo rozvětveným řetězcem délky C₄ až Ci₈; výhodně je R vybráno ze souboru, který zahrnuje oktanyl, nonanyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, oktadecyl a jejich směsi; a (c) 1,5 disulfátové sloučeniny, výhodně 1,5 C9-C23 alkyl nebo alkenyldisulfáty s přímým nebo rozvětveným řetězcem, výhodněji sloučeniny mající vzorec:

-OSO₃řvT

OSO/řvT kde R je alkylová nebo alkenylová skupina s přímým nebo rozvětveným řetězcem délky 15 C₄ az CisZnámé způsoby přípravy některých disulfátových povrchově aktivních látek používají jako výchozí materiál anhydrid alkyl nebo alkenyl jantarové kyseliny. Ten se podrobí redukčními stupni, ze kterého se získá diol. Tento diol se následně podrobí sulfatačnímu stupni a získá se 20 disulfátový produkt. Jako příklad, US 3 634 269 popisuje 2-alkyl nebo alkenyl-1,4-butandioldisulfáty připravené redukcí anhydridů alkenyljantarové kyseliny s lithiumaluminiumhydridem za vzniku buď alkenyl, nebo alkyldiolů, které se potom sulfatují. Dále, US 3 959 334 a US 4 000 081 popisují 2-hydrokarbyl-l,4-butandioldisulfáty také připravené za použití metody zahrnující redukci anhydridů kyseliny alkenyljantarové lithiumaluminiumhydridem za vzniku 25 buď alkenyl, nebo alkyldiolů, které se potom sulfatují.

Viz také US 3 832 408 a US 3 860 625, které popisují 2-alkyl nebo alkenyl-l,4-butandiolethoxylátdisulfáty připravené redukcí anhydridů kyseliny jantarové lithiumanhydridem za vzniku alkenyl nebo alkyldiolů, které se před sulfatací ethoxylují.

Tyto sloučeniny se také mohou připravit metodou zahrnující syntézu disulfátové povrchově aktivní látky ze substituovaného cyklického anhydridů majícího jeden nebo více uhlíkových řetězových substituentů majících celkem alespoň 5 atomů uhlíku, zahrnující následující stupně:

(i) redukci uvedeného substituovaného cyklického anhydridů za vzniku diolu; a (ii) sulfataci uvedeného diolu za vzniku disulfátu kde uvedený redukční stupeň zahrnuje hydrogenaci pod tlakem v přítomnosti hydrogenačního katalyzátoru obsahujícího přechodový kov.

-37CZ 297202 B6

V případě, že se aniontová povrchově aktivní látka zde použije, pak prací detergentní prostředky podle předkládaného vynálezu typicky obsahují 0,1 až 50 %, výhodně 1 až 40 % hmotnostních této látky.

(2) Neiontové další povrchově aktivní látky

Neomezující příklady neiontových dalších povrchově aktivních látek použitých zde typicky obsahují 0,1 až 50 % alkoxylováných alkoholů (AE'S) a alkylfenolů, amidů polyhydroxylových mastných kyselin (PFAA's), alkylpolyglykosidů (APG's), Cio-Cu glyceroletherů apod.

Výhodněji jsou jako neiontové povrchově aktivní látky podle vynálezu použity kondenzační produkty primárních a sekundárních alkoholů s 1 až 25 moly ethylenoxidu (AE). Alkylový řetězec alifatického alkoholu může být přímý nebo rozvětvený, primární nebo sekundární a obvykle obsahuje 8 až 22 atomů uhlíku. Výhodné jsou kondenzační produkty alkoholů mající alkylovou skupinu obsahují od 8 do 20 atomů uhlíku, výhodněji od 10 do 18 atomů uhlíku, s 1 až 10 mol, výhodně 2 až 7 mol, nejvýhodněji 2 až 5 mol ethylenoxidu na mol alkoholu. Zvlášť výhodné neiontové povrchově aktivní látky tohoto typu jsou C9-C15 primární alkoholethoxyláty obsahující 3 až 12 mol ethylenoxidu na mol alkoholu, zejména C₁₂-Ci₅ primární alkoholy obsahující 5 až 10 mol ethylenoxidu na mol alkoholu.

Příklady komerčně dostupných neiontových povrchově aktivních látek tohoto typu zahrnují: Tergitol^(tm) 15—S—9 (kondenzační produkt C11-C15 lineárního alkoholu s 9 mol ethylenoxidu) a Tergitol^(tm) 24-L-6 NMW (kondenzační produkt Ci2-C)4 primárního alkoholu s 6 mol ethylenoxidu s nízkomolekulámí hmotnosti distribucí), oba dodávané Union Carbice Corporation; Neodol^(tm) 45-9 (kondenzační produkt C]4-Ci₅ lineárního alkoholu s 9 mol ethylenoxidu),

Neodol^(lm) 23-3 (kondenzační produkt Cj₂—C_!3 lineárního alkoholu s 3 moll ethylenoxidu),

Neodol^<hn) 45-7 (kondenzační produkt Ci₄-C_]5 lineárního alkoholu se 7 mol ethylenoxidu) aNeodol^(tm) 45-5 (kondenzační produkt Ci4-Ci5 lineárního alkoholu s 5 mol ethylenoxidu) dodávaný Shell Chemical Company; Kyro^(tm) EOB (kondenzační produkt C13-C15 alkoholu s9mol ethylenoxidu), dodávaný The Procter and Gambie Company; a Genapol LA 030 nebo 050 (kondenzační produkt C]2-C_I4 alkoholu se 3 nebo 3 mol ethylenoxidu) dodávaný Hoechst. Výhodný rozsah HLB v těchto AE neiontových povrchově aktivních látkách je 8 až 17, nej výhodněji 8 až 14. Rovněž mohou být použity kondenzáty s propylenoxidem a butylenoxidy.

Další třídou povrchově neiontových aktivních látek pro použití zde jsou povrchově aktivní látky na bázi amidů polyhydroxylových mastných kyselin obecného vzorce kde R¹ je H, nebo C14 hydrokarbyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl nebo jejich směs, R² je C5-C31 hydrokarbyl a Z je polyhydroxykarbyl mající lineární hydrokarbylový řetězec s alespoň 3 hydroxyly přímo vázanými k řetězci nebo jejich alkoxylované deriváty. Výhodně je R¹ methyl, R² je přímý C,i_]5 alkyl nebo Ci₅__l7 alkylový nebo alkenylový řetězec jako je kokosový alkyl nebo jejich směs a Z je odvozen od redukujícího cukru, jako je glukóza, fruktóza, maltóza, laktóza, v reduktivní aminační reakci. Typické příklady zahrnují C₁₂—C|₈ a C|₂-C₂₄ N-methylglukamidy. Viz US 5 194639 a US 5 298 636. Rovněž mohou být použity amidy N-alkoxypolyhydroxy mastných kyselin; viz US 5 489 393.

Jako neiontové další povrchově aktivní látky mohou být také výhodně použity alkylpolysacharidy, jako jsou ty, ježjsou popsány v patentu US 4 565 647, Llenado, 21. ledna 1986, mající hydrofobní skupiny obsahující 6 až 30 atomů uhlíku, výhodně 10 až 16 atomů uhlíku a polysacharid, například polyglykosid jakožto hydrofílní skupinu obsahující 1,3 až 10, výhodněji 1,3 až 3, nej

-38CZ 297202 B6 výhodněji 1,3 až 2,7 sacharidových jednotek. Může se použít jakéhokoliv redukujícího sacharidu, obsahujícího 5 nebo 6 atomů uhlíku, například glukózy, galaktózy, a galaktosylové podíly se mohou nahradit glukosylovými podíly (případná hydrofobní skupina je vázaná v polohách 2, 3, 4 atd., a tudíž poskytuje glukózu nebo galaktózu oproti glukosidu nebo galaktosidu).

Intersacharidové vazby mohou být například mezi polohou přídavných sacharidových jednotek a polohami 2, 3, 4 a/nebo 6 předchozích sacharidových jednotek.

Výhodné alkylpolyglykosidy mají obecný vzorec

R²O(C_nH_2nO)_t(glykosyl)_x kde R² je vybrán ze souboru, který zahrnuje alkylovou, alkylfenylovou, hydroxyalkylovou, hydroxyalkylfenylovou skupinu a jejich směsi, kde alkylová skupina obsahuje 10 až 18, výhodně 10 až 14 atomů uhlíku; n je 2 nebo 3; t je od 0 do 10, výhodně 0; a x je 1,3 do 10, výhodněji od 1,3 do 3, nejvýhodněji od 1,3 do 2,7. Glykosyl je s výhodou odvozen od glukózy. Pro přípravu těchto sloučenin se nejprve připraví alkohol nebo alkylpolyethoxyalkohol pak se nechá reagovat s glukózou nebo se zdrojem glukózy za vzniku glukosidu (vázaného v poloze 1). Přídavné glykosylové jednotky se pak mohou vázat mezi jejich polohou 1 a předchozími glykosylovými jednotkami v poloze 2, 3, 4 a/nebo 5, s výhodou převážně v poloze 2. Sloučeniny tohoto typu a jejich použití v detergentech je popsáno v EP-B 0 070 077, EP 0 075 996 a EP 0 094 118.

Polyethylen, polypropylen a polybutylenoxidové kondenzáty alkylfenolů jsou rovněž vhodné jako neiontové povrchově aktivní sloučeniny povrchově aktivních systémů, přičemž výhodné jsou polyethylenoxidové kondenzáty. Tyto sloučeniny zahrnují kondenzační produkty alkylfenolů majících alkylovou skupinu obsahující od 6 do 14 atomů uhlíku, výhodně od 8 do 14 atomů uhlíku, s přímou nebo rozvětvenou konfigurací, s alkylenoxidem. Ve výhodném provedení ethylenoxid je přítomen v množství rovném od 2 do 25 mol, výhodněji od 3 do 15 mol ethylenoxidu na mol alkylfenolů. Komerčně dostupné neiontové povrchově aktivní látky tohoto typu zahrnují Ipegal^(tm) CO-630, dodávaný GAF Corporation; a Triton^(,m) X-45, X-14, X-100 a X-102, všechny dodávané Rohm & Haas Company. Tyto povrchově aktivní látky jsou obvykle vztaženy k alkylfenolaalkoxylátům (například alkylfenolethoxylátům).

Kondenzační produkty ethylenoxidu s hydrofobní bází vytvořené kondenzací propylenoxidu s propylenglykolem jsou rovněž vhodné jako další neiontové povrchově aktivní látky podle vynálezu. Hydrofobní podíl těchto sloučenin má s výhodou molekulovou hmotností 1500 až 1800 a vykazuje nerozpustnost ve vodě. Přidání polyethylenového podílu do této hydrofobní části vede k nárůstu rozpustnosti ve vodě molekuly jako celku a ke kapalnému charakteru až do dobu, kdy polyoxyethylenový obsah je hmotnostně přibližně 50% se zřetelem na celkovou hmotnost kondenzačního produktu, což odpovídá kondenzaci přibližně 40 mol ethylenoxidu. Jakožto příklady sloučenin tohoto typu se uvádějí určité obchodně dostupné povrchově aktivní látky Pluronic^(tin) společnosti BASF.

Kondenzační produkty ethylenoxidu a produktu, vytvořeného reakcí propylenoxidu a ethylendiaminu jsou rovněž vhodné jako neiontové povrchově aktivní látky podle vynálezu. Hydrofobní podíl tohoto produktu sestává z reakčního produktu ethylendiaminu a nadbytku propylenoxidu a má obecně molekulovou hmotnost 2500 až 3000. Tento hydrofobní podíl se kondenzuje s ethylenoxidem do takové míry, oba kondenzační produkt obsahoval hmotnostně 40 až 80 % polyoxyethylenu a měl molekulovou hmotnost 5000 až 11000. Jakožto příklady tohoto typu se uvádějí obchodně dostupné sloučeniny Tetronic^Tm společnosti BASF.

Výhodné neiontové povrchově aktivní látky jsou rovněž aminoxidové povrchově aktivní látky. Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat aminoxidy obecného vzorce 1:

R'(EO)_x(PO)_y(BO)_zN(O)(CH₂R')₂.qH₂O (I)

-39CZ 297202 B6

Ze struktury I vyplývá, že obsahuje jednu část s dlouhým řetězcem R¹ (EO)X (PO)y(BO)z a dvě části s krátkým řetězcem, CH2R'. R' je výhodně vybrán ze souboru, který zahrnuje vodík, methyl a -CH2OH. Obecně je R¹ primární nebo rozvětvená hydrokarbylová část, která může být nasy5 cená nebo nenasycená, výhodně je R¹ primární alkylová část. Když je x+y+z = 0, R¹ je hydrokarbylová část mající délku řetězce 8 až 18. Když je x+y+z různé od 0, R¹ může být poněkud delší, s délkou řetězce v rozsahu Ci2-C₂4. Obecný vzorec také zahrnuje aminoxidy, kde x+y+z = 0, Ri = Cg-Cis, R' = H a q = 0 až 2, výhodně 2. Tyto aminoxidy jsou ilustrovány C_!2 i4 alkyldimethylaminoxidem, hexadecyldimethylaminoxidem, oktadecylaminoxidem a jejich hydráty, 10 zejména dihydráty, jak je uvedeno v patentech US 5 071 501 a US 5 071 594, uváděné zde jako odkaz.

Vynález také zahrnuje aminoxidy, kde x+y+z je různé od nuly, zejména kde x+y+z je od 1 do 10, R je primární alkylová skupina obsahující 8 až 24 atomů uhlíku, výhodně 12 až 16 atom uhlíku;

v tomto provedení je y+z výhodně 0 a x je výhodně od 1 do 6, výhodněji od 2 do 4; EO znamená ethylenoxy; PO znamená propylenoxy; a BO znamená butylenoxy. Takové aminoxidy se mohou připravit konvenčními syntetickými metodami, například reakcí alkylethoxysulfátů s dimethylaminem a následnou oxidací ethoxylovaného aminu peroxidem vodíku.

Vysoce výhodné aminoxidy pro zdejší použití jsou při okolní teplotě roztoky. Aminoxidy pro zdejší použití jsou vyráběny řadou dodavatelům, například Akzo Chemie, Ethyl Corp., a Procter & Gambie. Viz McCutcheonou kompilaci a Kirk-Othemerův přehled zboží pro výrobu alternativního aminoxidu.

I když v určitém výhodném provedení R' znamená H, je zde určitý rozsah s ohledem na R', mají o málo delší rozsah než H. Specificky, vynález dále zahrnuje provedení, kde R' je CH₂OH, jako je hexadecylbis(2-hydroxyethyl)aminoxid, tallowbis(2-hydroxyethyl)aminoxid, stearylbis(2hydroxyethyl)aminoxid a oleylbis(2-hydroxyethyl)aminoxid, dodecyldimethylaminoxid dihydrát.

(3) Kationtové další povrchově aktivní látky

Neomezující příklady kationtových dalších povrchově aktivních látek užitečné pro zdejší použití jsou typicky obsaženy v množství 0,1 až 50% hmotnostních a zahrnují kvartémí cholinové polyestery a alkoxylované kvartémí amoniové (AQA) povrchově aktivní sloučeniny apod.

Kationtová další povrchově aktivní látka užitečná jako složka povrchově aktivního systému je kationtová povrchově aktivní látka na bázi cholinového esteru kvartémího typu, což jsou výhodně ve vodě rozpustné dispergovatelné sloučeniny mající povrchově aktivní vlastnosti a obsahují alespoň jednu esterovou (tj. -COO-) vazbu a alespoň jednu skupinu s kationtovým nábojem. 40 Vhodné kationtové esterové povrchově aktivní látky, zahrnující cholinové esterové povrchově aktivní látky jsou například uvedeny v patentech US 4 228 042, US 4 239 660 a US 4 260 529.

Výhodné kationtové esterové povrchově aktivní látky jsou ty, které mají obecný vzorec:

^5 R₂

R|[O[(CH)_n0)_b]—(X)^—(CH₂)—(Y)—(CHzJj-N— R] m ·

R.

kde Ri znamená C₅-C₃₁ lineární nebo rozvětvený alkylový, alkenylový, nebo alkarylový řetězec nebo M‘. N⁺⁺ (R<,R7R8)(CH₂)_S; X a Y jsou nezávisle vybrány ze souboru, který zahrnuje COO, OCO, O, CO, OCOO, CONH, NHCO, OCONH a NHCOO skupiny; R₂, R₃, R4, Ré, R₇ a R₈ jsou nezávisle vybrány ze souboru, který zahrnuje alkylové, alkenylové, hydroxyalkylové, hydroxyalkenylové a alkarylové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; a R5 je nezávisle vodík nebo

-40CZ 297202 B6

C1-C3 alkylová skupina; kde hodnoty m, n, s a t jsou nezávisle v rozmezí od 0 do 8, hodnota b je nezávisle od 0 do 20 a hodnota a, u a v je buď 0, nebo 1 s tím, že alespoň jedno u nebo v musí být 1; a kde M je anion.

Výhodně jsou R₂, R₃ a R4 nezávisle vybrány z CH₃ a -CH₂CH₂OH.

Výhodně je M vybráno ze souboru, který obsahuje halogenid, methylsulfát, sulfát a nitrát, výhodněji sulfát, chlorid, bromid nebo jodid.

Výhodně jsou ve vodě dispergovatelné kationtové esterové povrchově aktivní látka estery cholinu mající vzorec:

kde R] je Cn-Ci₉ lineární nebo rozvětvený alkylový řetězec. Zvlášť výhodné estery cholinu tohoto typu zahrnují kvartémí methylamoniové halogenidy stearoylcholinesteru (R¹ = C17 alkyl), kvartémí methylamoniové halogenidy palmitoylcholinesteru (R¹ = C15 alkyl), kvartémí methylamoniové halogenidy myristoylcholinesteru (R¹ = C]₃ alkyl), kvartémí methylamoniové halogenidy lauroylcholinesteru (R¹ = Cn alkyl), kvartémí methylamoniové halogenidy kokoylcholinesteru (R¹ = Cn-C|₃ alkyl), kvartémí methylamoniové halogenidy tallowylcholinesteru (R¹ = C15-C17 alkyl) a jejich jakékoliv směsi.

Zvlášť výhodné estery cholinu uvedené shora se mohou připravit přímou esterifikací mastné kyseliny žádané délky s dimethylaminoethanolem v přítomnosti kyselého katalyzátoru. Reakční produkt se potom kvartémizuje methylhalogenidem, výhodně v přítomnosti rozpouštědla, jako je ethanol, propylenglykol nebo ethoxylát mastného alkoholu jako ethoxylát Ci₀-Ci₈ mastného alkoholu mající stupeň ethoxylace od 3 do 5 ethoxylových skupin na molekulu, tvořící žádaný kationtový materiál Rovněž se mohou připravit přímou esterifikací mastných kyselin s dlouhým řetězcem žádané délky společně s 2-haloethanolem, v přítomnosti kyselého katalyzátoru. Reakční produkt se potom kvartémizuje trimethylaminem za vzniku žádaného kationtového materiálu.

Ostatní vhodné kationtové esterové povrchově aktivní látky mají vzorce uvedené dále, kde d může být od 0 do 20.

-41 CZ 297202 B6

O OW ii iiL

R.,OC(CH₂)_dCOCH₂CH₂N-CH₃ M

CHj ch₃ o o9 i ♦ ii iiL

M CHj—N CH₂CH₂OC(CH₂)_dCOCH₂CH₂N-CH₃ M

CH₃ch

Ve vhodném aspektu tyto kationtové esterové povrchově aktivní látky jsou hydrolyzovatelné při pracích podmínkách.

Kationtové další povrchově aktivní látky užitečné pro zdejší použití také zahrnují alkoxylované kvartémí amoniové (AQA) povrchově aktivní látky (zde uváděné jako „AQA sloučeniny) mající následující vzorec:

kde R¹ je lineární nebo rozvětvená alkylová nebo alkenylová část obsahující 8 až 18 atomů uhlíku, výhodněji 10 až 16 atomů uhlíku, nejvýhodněji 10 až 14 atomů uhlíku; R² je alkylová část obsahující od jednoho do tří atomů uhlíku, výhodně methyl; R³ a R⁴ se mohou nezávisle měnit a jsou vybrány ze souboru který obsahuje vodík (výhodně) methyl a ethyl; X' je anion, jako je chlorid, bromid, methylsulfát, sulfát nebo podobně, dostatečný aby bylo dosaženo elektrické neutrality. A a A' se mohou nezávisle měnit a jsou vybrány ze souboru, který zahrnuje C1-C4 alkoxy, zejména ethoxy (tj. -CH2CH2O-), propoxy, butoxy a směsné ethoxy/propoxy; p je od 0 do 30, výhodněji 1 až 4 a q je od 0 do 30, výhodněji 1 do 4, nejvýhodněji 4; výhodně jsou jak p a q 1. Viz také: EP 2 084, publikován 30. května 1979, The Procter & Gambie Company, který popisuje další kationtové povrchově aktivní látky tohoto typu, které jsou rovněž užitečné pro zdejší použití.

AQA sloučeniny, kde hydrokarbylový substituent R¹ je Cr-Cn, zejména C10 zvyšují rychlost rozpouštění pracích granulí, zejména ve studené vodě, ve srovnání s materiály s delším řetězcem. Proto mohou být Cg-Cii AQA povrchově aktivních látek používaných k přípravě konečných pracích detergentních prostředků se pohybuje v rozmezí od 0,1 do 5 %, typicky od 0,45 do 2,5 % hmotnostních.

Podle toho, co bylo uvedeno shora, jsou uvedeny následující, neomezující AQA povrchově aktivní látky pro zdejší použití. Je třeba vzít v úvahu, že stupeň alkoxylace uváděný zde pro AQA povrchově aktivní látky je průměr, na základě obvyklé praxe pro konvenční ethoxylované neiontové povrchově aktivní látky. Tak není neobvyklé uvádět celkové hodnoty EO jiné než celá čísla, například „EO2,5“, „EO3,5“, apod.

-42CZ 297202 B6

Označení	R1	R2	ApR3	A'qR4
AQA-1	Cl2—C14	ch3	EO	EO
(rovněž uváděný jako
kokomethyl EO2)
AQA-2	C12-C16	ch3	(EO)2	EO
AQA-3	C12-C14	ch3	(EO)2	(EO)2
(kokomethyl EO4)
AQA-4	C12	ch3	EO	EO
AQA-5	C|2—C|4	ch3	(EO)2	(EO)3
AQA-6	Cj2—C|4	ch3	(EO)2	(EO)3
AQA-7	Cg-C18	ch3	(EO)3	(EO)2
AQA-8	Ci2—Ci4	ch3	(EO)4	(EO)4
AQA-9	Ci2—C|4	c2h5	(EO)3	(EO)3
AQA-10	Ci2-C|4	c3h7	(EO)3	(EO)4
AQA-11	Cl2—C|8	ch3	(propoxy)	(EO)s
AQA-12	Cio~Ci8	c2h5	(iso-propoxy) (EO)3
AQA-13	C10-C18	ch3	(EO/PO)2	(EO)3
AQA-14	Ce-Cis	ch3	(EO)15.	(EO)15.
AQA-15	C.o	ch3	EO	EO
AQA-16	C8~-C12	ch3	EO	EO
AQA-17	C9-C11	ch3	-EO 3,5 průtr	1-
AQA-18	Cl2	ch3	-EO3,5 prům-
AQA-19	Cs—Cj4	ch3	(EO)io	(EO)10
AQA-20	C10	c2h5	(EO)2	(EO)3
AQA-21	Cl2-Ci4	c2h5	(EO)5	(EO)3
AQA-22	Ci2—C,8	c3h7	Bu	(EO)2

Ethoxy, případně na konci uzavřené methylem nebo ethylem.

Výhodné bis-ethoxylované kationtové povrchově aktivní látky pro zdejší použití jsou dostupné pod obchodním jménem ETHOQUAD od společnosti Akzo Nobel Chemicals Company.

Velmi výhodné bis-AQA sloučeniny pro zde uvedené použití jsou sloučeniny obecného vzorce

ch₂ch₂oh

+

CH₂CH₂OH χθ kde R¹ je C_l0-C|₈ hydrokarbyl a jejich směsi, výhodně C₎₀, C₁₂, C₁₄ alkyl a jejich směsi a X je konvenční anion k vyrovnání náboje, výhodně chlorid.

S odkazem na obecnou strukturu AQA uvedenou shora a jelikož ve výhodné sloučenině R¹ je odvozeno od kokosové (C_t2-C|₄ alkyl) frakce mastných kyselin, R² je methyl a ApR³ a A'qR⁴ jsou každá monoethoxy, potom výhodný typ sloučeniny je ve shora uvedeném seznamu uváděn jako „KokoMeO2“ nebo „AQA-1“.

Další výhodné AQA sloučeniny uváděné zde zahrnují sloučeniny obecného vzorce

-43CZ 297202 B6 _R ^l ,(CH₂CH_?O)_pH

Ά ^x_

R²^ ^(CH₂CH₂O)_qH kde R¹ je Cio-Cu hydrokarbyl, výhodně C10-C14 alkyl, nezávisle p je 1 až 3 a q je 1 až 3, R² je C1-C3 alkyl, výhodně methyl, a X je anion, zejména chlorid.

Ostatní sloučeniny shora uvedeného typu zahrnují ty, kde ethoxylové (CH2CH2O) jednotky (EO) jsou zahrnuty butoxylovými (Bu), isopropoxylovými [CH(CH₃)CH₂O] a [CH₂CH(CH₃O)J jednotkami (i-Pr) nebo n-propoxylovými jednotkami (Pr) nebo směsí EO a/nebo Pr a/nebo i-Pr jednotek.

Dále jsou uvedeny různé doplňující složky, které mohou být použity v prostředcích podle předkládaného vynálezu, přičemž nemají omezující charakter. Ačkoliv kombinace primárních alkylalkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce s doplňkovými složkami může být formována v konečném tvaru ve formě kapalin, gelů, tyčinek nebo pod. za použití konvenčních technik, výroba granulovaných pracích detergentů pro zdejší použití vyžaduje některé zvláštní procesní techniky k dosažení optimálního výsledku. Proto je výroba pracích granulí popsána separátně v sekci „Příprava granulí“ (viz dále).

Další kationtové jiné povrchově aktivní látky jsou popsány například v „Surfactant Science Series, Volume 4, Cationic Surfactants“ nebo v „Industrial Surfactants Handbook“. Třídy užitečných kationtových povrchově aktivních látek popsaných v těchto referencích zahrnují kvartémí amid (tj. Lexuquat AMG & Schercoquat CAS), kvartémí glycidyl ether (tj. cyostat 609), kvartémí hydroxyalkyl (tj. Dehydquart E), kvartémí alkoxypropyl (tj. Tomah Q-17-2). kvartémí polypropoxy (Emcol CC-9), cyclické alkylamoniové sloučeniny (tj. pyridinium nebo kvartémí imidazolinium) a/nebo kvartémí benzalkonium.

Polymemí činidla umožňující uvolňování nečistot

Ve zde uvedených detergentních prostředcích mohou být použita známá polymemí činidla umožňující uvolňování nečistot, dále uváděná jako SRA (SRA - soil release agent). Pokud se použije, obsahuje prostředek obvykle 0,01 až 10,0 % hmotnostních, typicky 0,1 až 5 % hmotnostních s výhodou 0,2 až 3,0 % hmotnostních SRA.

Výhodná SRA mají typicky hydrofilní segmenty k hydrofílizaci povrchu hydrofobních vláken, jako je tomu u polyesteru a nylonu, a hydrofobní segmenty k nanášení na hydrofobní vlákna a odstraňování adherovaných látek tak, aby se doplňovaly prací a máchací cykly. Tím se umožňuje odstraňovat skvrny, neboť působením SRA se často při způsobu jež, se zve uvádí, snadněji odstraňuje v dalších pracích postupech.

Mezi SRA patří různé látky s elektrickým nábojem, například aniontové nebo kationtové látky (viz US 4 956 447) i nenabité monomemí jednotky a jejich struktury mohou být lineární, rozvětvené nebo dokonce ve tvaru hvězdiček. Mohou obsahovat uzávěrové části, které jsou zvláště účinné při regulaci molekulové hmotnosti nebo změn fyzikálních nebo povrchově aktivních vlastností. Struktury a distribuce náboje mohou být přizpůsobeny aplikaci na různé typy vláken nebo tkanin a na různé detergenty nebo detergentní aditivní produkty.

Mezi výhodné SRA patří oligomemí tereftalové estery, typicky připravené způsobem, který zahrnuje alespoň jednu transesterifikaci/oligomeraci, často s kovovým katalyzátorem, jako je alkoxid titaničitý. Takové estery mohou být vyrobeny za použití adičních monomerů schopných být začleněny do esterové skupiny přes jednu, dvě, tři, čtyři nebo více poloh, aniž by ovšem tvořily hustě zesíťovanou celkovou strukturu.

-44CZ 297202 B6

Mezi výhodné SRA patří sulfonátový produkt v podstatě lineárního esterového oligomeru obsahujícího oligomemí esterový hlavní řetězec tereftaloylových a oxyalkylenových opakujících se jednotek a od allylu odvozených sulfonátových kovalentně připojených k hlavnímu řetězci, například jak je popsáno v US 4 968 451, 6. listopadu 1990, J. j. Scheibel a E. P. Gosselink. Takové esterové oligomery mohou být připraveny: (a) ethoxylací allylalkoholu, (b) reagováním produktu (a) s dimetyhltereftalátem („DMT“) a 1,2-propylenglykolem („PG“) dvoustupňovým způsobem transesterifikace/oligomerace a (c) reagováním produktu (b) s disiřičitanem sodným ve vodě. Mezi jiné SRA patří koncové-lrycé 1,2-propylen/polyoxyethylen tereftalové polyestery podle US 4 711 730, Gosselink a kol., 8. prosince 1987, například takové, jež jsou produkovány transesterifikací/oligomerací poly(ethylenglykol)methyletheru, DMT, PG a poly(ethylenglykolu) („PEG“). Mezi jiné příklady SRA patří: částečně a plné aniontově-koncově-kiycí oligomemí estery podle US 4 721 580, Gosselink, 26. ledna 1988, jako oligomery z ethylenglykolu („EG“), PG, DMT a Na-3,6-dioxa-8-hydroxyoxysulfátu, neiontově-uzávěrové blokové polyesterové oligomemí sloučeniny podle US 4 702 857, Gosselink, 27. října 1987, například produkované z DMT, methyl(Me)-kiycí PEG a EG a/nebo kombinace DMT, EG a/nebo PG, Me-krycí PEG a Na-dimethyl-5-sulfoisoftalát, a aniontové, zejména sulfoarylové, koncové tereftalové estery podle US 4 877 896, Maldonado, Gosselink a kol., 31. října 1989, nedávno je použitá SRA jak pro praní, tak pro úpravu tkanin, příkladem je esterový prostředek vyrobený ze sodné soli kyseliny m-sulfobenzoové, PG a DMT, případně ale s výhodou další obsahují přidaný PEG, například PEG 3400.

Mezi SRA také patří jednoduché kopolymemí bloky ethylentereftalátu nebo propylentereftalátu s polyethylenoxidem nebo polypropylenoxidem tereftalátem, viz US 3 959 230, Hays, 25. května 1976 a US 3 893 929, Basadur, 8. července 1975, celulózové deriváty jako hydroxyether celulózové polymery dostupné jako METHOCEL od Dow, C|-C₄ alkylcelulózy a C₄ hydroxyalkylcelulózy, víz US 4 000 093, Nicot a kol., 28. prosince 1976. Mezi vhodné SRA charakterizované poly(vinylester) hydrofobními segmenty patří roubované kopolymery poly(vinylesterové), například Cj-Có vinylestery, s výhodou poly(vinylacetát), roubovaný na polyalkylenoxidový hlavní řetězec. Viz Evropská patentová přihláška EP 0 219 048, publikovaná 22. dubna 1987, Rud a kol. Mezi komerčně dostupné patří například SOKALAN HP-22, dostupný od firmy BASF, Německo. Jinými SRA jsou polyester s opakujícími se jednotkami obsahujícími 10 až 15 % hmotnostních ethylentereftalátu spolu s 80 až 90 % hmotnostních polyoxylentereftalátu odvozeného od polyethylenglykolu s průměrnou molekulovou hmotností 300 až 5000. Mezi komerčně dostupné patří například ZELCON 5126 od firmy DuPont a MILEASE od firmy ICI.

Jinou výhodnou SRA je oligomer mající empirický vzorec (CAP)₂(EG/PG)5(T)₅(S1P)i, kteiý obsahuje tereftaloyl (T), sulfoisoftaloyl (SIP), oxyethylenoxy a oxy-l,2-propylen (EG/PG) jednotky a který je terminován koncovými uzávěry (CAP), s výhodou modifikovanými isethionáty, jako v oligomeru obsahujícím jednu sulfoisoftalovou jednotku, 5-tereftalových jednotek, oxyethylenoxy a oxy-l,2-propylenoxy jednotek v definovaném poměru, s výhodou 0,5:1 do 10:1 a dvěma koncovými uzávěry odvozenými od natrium-2-(2-hydroxyethoxy)ethansulfonátu. Uvedená SRA dále obsahuje 0,5 až 20 % hmotnostních oligomeru, stabilizátor redukující krystalinitu, například aniontovou povrchově aktivní látku, jako je lineární dodecylbenzensulfonát sodný, jež je vybraný ze skupiny, kterou tvoří xylen-, kumen-, a toluen- sulfonáty nebo jejich směsi. Tyto stabilizátory nebo modifikátory jsou zaváděny do syntetizující nádoby, jak je uvedeno v US 5 415 807, Gosselink, Pan, Kellet a Halí, vydáno 16. května 1995. Mezi vhodné monomery pro výše uvedené SRA patří Na-2-(2-hydroxyethoxy)ethansulfonát, DMT, Na-dimethyl-5sulfoisoftalát, EG a PG.

V další skupině výhodných SRA jsou oligomemí estery zahrnující: (1) hlavní řetězec obsahující (a) alespoň jednu jednotku sestávající z dihydroxysulfonátů, polyhydroxysulfonátů, kde jednotka je alespoň trifunkční, přičemž esterové řetězce tvoří jako výsledek rozvětvený oligomemí hlavní řetězec a jsou kombinací, (b) alespoň jednu jednotku, která je tereftalová část, a (c) alespoň jednu nesulfonatovanou jednotku, která má 1,2-oxyalkylenovou část, a (2) jednu nebo více uzávěro

-45CZ 297202 B6 vých jednotek vybraných z neiontových uzávěrových jednotek, aniontových uzávěrových jednotek jako jsou alkoxylatované, s výhodou ethoxylatované, isethionáty, alkoxylatované propansulfonáty, alkoxylatované propandisulfonáty, alkoxylatované fenolsulfonáty, sulfoaryl deriváty a jejich směsi. Výhodné jsou estery obecného vzorce {(CAP)x(EG/PG)y'(DEG)y(PEG)y'(T)z(SIP)z'(SEG)q(B)m} kde CAP, EG/PG, PEG, T a SIP mají význam uvedený shora, (DEG) znamená di(oxyethylenoxy)jednotky, (SEG) znamená jednotky odvozené od sulfoethyletheru glycerinu a části příbuzných jednotek, (B) znamená rozvětvené jednotky, které jsou alespoň trifunkční, čímž tvoří esterové vazby v rozvětveném hlavním řetězci, x je od 1 do 12, y' je od 0,5 do 25, y je od 0 do 12, y' je od 0 do 10, y'+y+y' je celkem od 0,5 do 25, z je od 1,5 do 25, z' je od 0 do 12, z+z' je celkem od 1,5 do 25, q je od 0,05 do 12, m je od 0,01 do 10, a x, y', y, y', z, z', q a m znamená průměrný počet molekul odpovídajících jednotek na mol uvedeného esteru a uvedený ester má molekulovou hmotnost v rozmezí od 500 do 5000.

Mezi výhodné SEG a CAP monomery pro výše uvedené estery patří Na-2-(2-,3-dihydroxypropoxy)ethansulfonát („SEG“), Na-2-{2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy}ethansulfonát („SE3“) a jeho homology a jejich směsi a produkty ethoxylace a sulfonace allylalkoholu. Mezi výhodné SRA estery v této skupině patří produkt transesterifikace a oligomerace natrium 2-{2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy}ethansulfonátu a/nebo natrium, 2-[2-{2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy}ethoxy]ethansulfonátu, DMT, natrium 2-(2,3-dihydroxypropoxy)ethansulfonát, EG a PG za použití vhodného Ti(IV) katalyzátoru a může být označen jako (CAP)2(T)5(EG/PG)1,4(SEG)2,5(B)0,13, kde CAP je (Na⁺O₃S[CH₂CH₂O)3,5)' a B je jednotka z glycerinu a molámí poměr EG/PG je 1,7:1 jako bylo změřeno konvenční plynovou chromatografií po kompletní hydrolýze.

Dalšími skupinami SRA jsou: (I) neiontové tereftaláty používající diisokyanátové spojovací prostředky ke spojování polymemích esterových skupin, viz US 4 201 824, Violland a kol., a US 4 240 918, Lagasse a kol., a (II) SRA s karboxylátovými koncovými skupinami připravované adicí trimellitového anhydridu ke známým SRA přeměňováním koncových skupin na trimellitátové estery. Při správném výběru katalyzátoru tvoří trimellitový anhydrid vazby ke koncům polymeru skrze ester izolované karboxylové kyseliny spíše než otevřením anhydridové vazby. Buď neiontové, nebo aniontové SRA mohou být použity jako výchozí látky, pokud mají koncové skupiny, které mohou být esterifikovány. Viz US 4 525, 524, Tung a kol., (III) aniontové SRA založené na tereftalátu různého urethanového spojení, viz US 4 201824, Violland a kol., (IV) poly(vinylkaprolaktam) a příbuzné kopolymery s monomery jako je vinylpyrrolidon a/nebo dimethylaminoethylmethakrylát, včetně jak neiontových, tak kationtových polymerů, viz US 4 579 681, Ruppert a kol., (V) roubované kopolymery vedle typů SOKALAN od BASF, jež se vyrábí roubováním akrylových monomerů na sulfonátové polyesteiy. Tyto SRA jsou aktivní při uvolňování nečistot a nové usazování podobně jako známé celulózové estery, vizEP 279 134, 1988, Rhone-Poulenc Chemie. Další skupinu tvoří (VI) roubované vinyl monomery, jako kyseliny akrylové a vinylacetátu na proteiny jako kaseiny, viz EP 457 205 A, BASF (1991) a (VII) polyester-polyamid SRA připravené kondenzací kyseliny adipové, kaprolaktamu a polyethylenglykolu, zejména pro úpravu polyamidových tkanin, viz Baven a kol., DE 2 335 044, Unilever N.V., 1974. Jiné užitečné SRA jsou uvedeny v patentech US 4 240 918, US 4 787 989, US 4 525 524 a US 4 877 896.

Činidla pro odstraňování zašpinění hlínou/antiredepozitní

Prostředky podle předkládaného vynálezu mohou případně také obsahovat ve vodě rozpustné ethoxylátované aminy mající vlastnosti napomáhající odstraňování nečistot jako zašpinění hlínou a vlastnosti antiredepozitní. Granulované detergentní prostředky, které obsahují tyto sloučeniny, typicky obsahují 0,01 až 10% hmotnostních ve vodě rozpustných ethoxylátovaných aminů, kapalné detergentní prostředky typicky obsahují 0,01 % hmotnostních a 5 % hmotnostních.

-46CZ 297202 B6

Nejvýhodnějším činidlem napomáhajícím odstraňování nečistot, jako je zašpinění hlínou a s antiredepozitními vlastnostmi je ethoxylátovaný tetraethylenpentamin. Příklady ethoxylátováných aminů jsou dále uvedeny v patentu US 4 597 898, VanderMeer, vydán 1. července 1986. Jinou skupinou výhodných činidel majících vlastnosti napomáhající odstraňování nečistot jako zašpinění hlínou a antiredepozitní jsou kationtové sloučeniny uvedené v Evropské patentové přihlášce EP 111 965, Oh a Gosselink, vydán 27. července 1984. Jiná činidla napomáhající odstraňování nečistot jako je zašpinění hlínou a s antiredepozitními vlastnostmi, jež mohou být použita, jsou ethoxylátované aminopolymemy uvedené v Evropské patentové přihlášce EP 111 984, Gosselink, vydané 27. června 1984, zwitteriontové polymery uvedené v Evropské patentové přihlášce EP 112 592, Gosselink, vydané 4. července 1984, a aminoxidy uvedené v patentu US 4 548 744, Connor, vydané 22. října 1985. Ve zde uvedených prostředcích lze použít i jiná činidla napomáhající odstraňováni nečistot, jako je zašpinění hlínou a s antiredepozitními vlastnostmi, která jsou též používána v dané oblasti techniky. Viz patent US 4 891 160, van der Meer, vydaný 2. 1. 1990 a WO 95/32272 vydaná 30. 11. 1995. Jiným typem výhodných antiredepozitních činidel jsou karboxymethylcelulózové (CMC) materiály. Tyto materiály jsou velmi dobře námi v dané oblasti techniky.

Polymemí disperzní činidla

Polymemí disperzní činidla mohou být ve zde uvedených prostředcích s výhodou použita v množství 0,1 až 7 % hmotnostních, zejména za přítomnosti zeolitu a/nebo vrstvených silikátových plniv. Mezi vhodná polymemí disperzní činidla patří například polykarboxyláty apolyethylenglykoly, ačkoliv mohou být použita i jiná činidla známá v dané oblasti techniky. Je pravděpodobné, aniž by byla snaha o teoretické omezování, že polymemí disperzní činidla zlepšují celkové vlastnosti plniv detergentů při použití sjinými plnivy (včetně nižší molekulové hmotnosti polykarboxylátů) inhibici růstu krystalů, zvláště peptizace uvolňované hlíny aantiredepozice.

Polymemí polykarboxylátové materiály lze připravit polymerací nebo kopolymerací vhodných nenasycených monomerů, s výhodou v jejich kyselé formě. Mezi nenasycené monomemí kyseliny, které mohou být polymerizovány do forem vhodných polymemích polykarboxylátů, patří kyselina akrylová, kyselina maleinová (nebo maleinanhydrid), kyselina fumarová, kyselina itakonová, kyselina akonitová, kyselina mesakonová, kyselina citrakonová a kyselina methylenmalonová. Přítomnost ve zde uvedených polymemích polykarboxylátech nebo monomemích segmentech, neobsahujících žádné karboxylátové radikály jako je vinylether, styren, ethylen atd., je vhodná s podmínkou, že takové segmenty netvoří více než 40 % hmotnostních.

Zvláště vhodné polymemí polykarboxyláty mohou být odvozeny od kyseliny akrylové. Takovéto polymery založené na kyselině akrylové, které jsou pro zde uvedené účely užitečné, jsou ve vodě rozpustné soli polymerizované kyseliny akrylové. Průměrná molekulová hmotnost takových polymerů v kyselé formě je s výhodou v rozmezí 2000 až 1000, výhodněji 4000 až 7000, nej výhodněji 4000 až 5000. Mezi ve vodě rozpustné soli takových polymerů kyseliny akrylové patří například soli alkalických kovů, soli amonné a substituované soli amonné. Rozpustné polymery tohoto typu jsou známé materiály. Použití polyakrylátů tohoto typu v detergentních prostředcích je uvedeno například v patentu US 3 308 067, Diehl, vydán 7. března 1967.

Také lze použít kopolymery akrylové/maleinové jako výhodnou složku disperzního/-redepozitního činidla. Mezi takové materiály patří ve vodě rozpustné soli kopolymerů kyseliny akrylové a maleinové. Průměrná molekulová hmotnost takových kopolymerů v kyselé formě je s výhodou v rozmezí 2000 až 100 000, výhodněji 5000 až 75 000, nejvýhodněji 7000 až 65 000. Poměr akrylátových k maleátovým segmentům v takových kopolymerech je obecné v rozmezí 30:1 do 1:1, výhodněji 10:1 do 2:1. Mezi ve vodě rozpustné soli takových kopolymerů kyselina akrylová/kyselina maleinová patří například soli alkalických kovů, amonné soli a substituované amonné soli. Rozpustné kopolymery akrylátové/maleátové tohoto typu jsou známé materiály,

-47CZ 297202 B6 které jsou uvedeny v Evropské patentové přihlášce EP 66915, vydané 15. prosince 1982, a EP 193 360, vydané 3. září 1986, kde jsou také popsané takové polymery obsahující hydroxypropylakrylát. Mezi ještě jiná užitečná disperzní činidla patří maleinové/akrylové/vinylalkoholové terpolymery. Takové materiály jsou také popsané v EP 193 360, včetně například 45/45/10 akiylový/maleinový/vinylalkohol.

Jiným kopolymemím materiálem, který může zde být zahrnut, je polyethylenglykol (PEG). PEG může vykazovat vlastnosti disperzního činidla i vlastnosti napomáhající odstraňování nečistot, jako je zašpinění hlínou a vlastnosti antiredepozitních činidel. Typické rozmezí molekulové hmotnosti pro tyto účely je 500 až 100 000, s výhodou 1000 až 50 000, výhodněji 1500 až 10 000.

Lze také použít polyaspartová a polyglutamátová disperzní činidla, zejména ve spojení se zeolitovými plnivy. Disperzní činidla jako polyaspartát mají s výhodou molekulovou hmotnost (průměr) 10 000.

Opticky zjasňující prostředky

V dané oblasti techniky jsou známé opticky zjasňující prostředky nebo bělicí činidla a mohou do zde uvedených bělicích prostředků být začleněna v koncentracích typicky 0,01 až 1,2 % hmotn. Komerční opticky zjasňující prostředky, jež mohou být použity podle tohoto vynálezu, mohou být klasifikovány do podskupin, které obsahují, přičemž nutně neomezují výběr, deriváty stilbenu, pyrazolinu, kumarinu, kyseliny karboxylové, methinkyaninu, dibenzothiofen-5,5-dioxidu, azolu, 5- a 6-členných heterocyklů a jiná různá činidla. Příklady takových opticky zjasňujících prostředků jsou uvedeny v „The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents“, M. Zahradník, vydáno John Wiley and Sons, New York (1982).

Specifickými příklady opticky zjasňujících prostředků použitelných podle tohoto vynálezu jsou takové, jež jsou uvedeny v patentu US 4 790 856, Wixon, vydán 13. prosince 1988. Mezi tyto opticky zjasňující prostředky patří například PHOR WHITE řada opticky zjasňujících prostředků z Verona. Jinými opticky zjasňujícími prostředky uvedenými v tomto odkazu jsou: Tinopal UNPA, Tinopal CBS a Tinopal 5BM, dostupné od firmy Ciba-Geigy, Artic White CC a Artic White CVD, 2-(4-styrylfenyl)-2H-nafto[l,2-d]triazoly, 4,4'-bis-(l,2,3-triazol-2-ylstilbeny, 4,4'-bis(styryl)bisfenyly, a aminokumariny. Mezi specifické příklady těchto opticky zjasňujících prostředků patří 4-methyl-7-diethylaminokumarin, l,2-bis(benzimidazol-2-yl)ethylen, 1,3—difenylpyrazoliny, 2,5-bis(benzoxazol-2-yl)thiofen, 2-styryl-nafto[l,2-d]oxazol a 2-(stilben-4yl)-2H-nafto[l,2-d]triazol. Viz také patent US 3 646 015, vydaný 29. února 1972, Hamilton.

Činidla inhibující přenos barviv (zabarvování)

Prostředky podle tohoto vynálezu mohou také obsahovat jednu nebo více látek pro inhibování přenosu barviv z jedné tkaniny na druhou (zabarvování) během způsobu praní. Obecně obsahují taková činidla zpomalující přenos barviv, polyvinylpyrrolidonové polymery, polyamin Noxidové polymery, kopolymery N-vinylpyrrolidonu a N-vinylimidazolu, fitalocyanin manganu, peroxidázy a jejich směsi. Pokud se použijí, pak tato činidla obsahují 0,01 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost daného prostředku s výhodou 0,01 až 5 % hmotnostních a výhodněji 0,05 až 2 % hmotnostní.

Specifičtěji jsou polyamin N-oxidové polymery pro zde uvedené použití výhodnější, obsahují-li jednotky mající strukturní vzorec: R-A_x-P, kde P je polymerizovatelná jednotka, kde skupina N-O může být připojena nebo může N-O skupina tvořit část polymerizovatelné jednotky nebo může být N-O skupina připojena k oběma jednotkám. A má jeden z těchto strukturních vzorců: -NC(O)-, —C(O)O—, -S-, -O-, -N=, x je 0 nebo 1, a R je alifatická, ethoxylatovaná alifatická, aromatická, heterocyklická nebo alicyklická skupina nebo některá zjejich kombinací, kde N-O skupina může být připojena nebo N-O skupina je částí těchto skupin. Výhodné polyami

-48CZ 297202 B6 nové N-oxidy jsou ty, kde R je heterocyklická skupina jako je pyridin, pyrrol, imidazol, pyrrolidin, piperidin a jejich deriváty.

Skupina N-0 může být reprezentována následujícími obecnými strukturními vzorci:

(^3)z

O

kde R], Ri, R₃ jsou alifatické, aromatické, heterocyklické nebo alicyklické skupiny nebo jejich kombinace, x, y, a z jsou 0 nebo 1 a dusík ve skupině N-0 může být připojen nebo tvořit část jakékoliv zvýše uvedených skupin. Aminová jednotka v polyamin N-oxidech má pK < 10, s výhodou pK < 7, výhodněji pK. < 6.

Je možné použít jakýkoliv řetězec pokud je utvořený amin oxidový polymer rozpustný ve vodě a má vlastnosti jež zpomalují přenos barviv. Mezi vhodné polymemí řetězce patří například polyvinyly, polyalkyleny, polyestery, polyestery, polyamidy, polyimidy, polyakryláty a jejich směsi, tyto polymery obsahují nahodilé nebo blokové kopolymery, kde jeden monomer je typu amin N-oxidu a druhý monome je typu N-oxidu. Aminové N-oxidové polymery mají typický poměr aminu k amin N-oxidu 10:1 do 1:1 000 000. Nicméně, počet aminových skupin přítomných v polyamin oxidovém polymeru může kolísat podle různých druhů kopolymerace nebo podle různých druhů N-oxidace. Polyaminové oxidy mohou být získány téměř v jakémkoliv stupni polymerace. Typicky je průměrná molekulová hmotnost v rozmezí 500 až 1 000 000, výhodněji 1000 až 500 000, nejvýhodněji 5000 až 100 000. Tato skupina výhodných materiálů je označována jako „PVNO“.

Nejvýhodnějším polyaminovým N-oxidovým materiálem v detergentních prostředcích pro zde uvedené použití je poly(4-vinylpyridin-N-oxid), který má průměrnou molekulovou hmotnost 50 000 a poměr aminu k amin N-oxidu je 1:4.

Kopolymery N-vinylpyrrolidonu a N-vinylimidazolových polymerů (označované jako skupina „PVPVI“) jsou také výhodné pro zde uvedené použití. S výhodou je rozmezí molekulové hmotnost 5000 až 1 000 000, výhodněji 5000 až 20 000 a nejvýhodněji 10 000 až 20 000. (Rozmezí průměrné molekulové hmotnosti je určeno pomocí rozptylu světla, jak je popsáno v Barth a kol., Chemical Analysis, díl 113., „Modem Methods of Polymer Characterization“, což je zde uvedeno jako odkaz. Kopolymery PVPVI mají typický molámí poměr N-vinylimidazolu k N-vinylpyrrolidonu 1:1 až 1:2, výhodněji 0,8:1 až 0,3:1, nejvýhodněji pak 0,6:1 až 0,4:1. Tyto kopolymery mohou být buď lineární, nebo rozvětvené.

Prostředky podle tohoto vynálezu mohou také používat polyvinylpyrrolidon („PVP“) mající průměrnou molekulovou hmotnost 5000 až 40 000, s výhodou 5000 až 20 000 a výhodněji 5000 až 50 000. PVP jsou známy odborníků v oblasti techniky zabývající se detergenty, viz například EP-A-262 897 a EP-A-256 696, uváděné zde jako odkaz. Prostředky obsahující PVP mohou také obsahovat polyethylenglykol („PEG“) mající průměrnou molekulovou hmotnost 500 až 10 000, s výhodou 1000 až 10 000. S výhodou je poměr PEG ku PVP na bázi % hmotn. dodávaný do pracího roztoku 2:1 až 50:1 a výhodněji 3:1 až 10:1.

Zde uváděné detergentní prostředky mohou případně obsahovat 0,005 až 5% hmotnostních určitých typů optických zjasňovačů, které také působí zpomalování přenosu barviv. Pokud se použijí, pak zde uvedené prostředky obsahují s výhodou 0,01 až 1 % hmotnostní takových optických zjasňovačů.

-49CZ 297202 B6

Hydrofilní optické zjasňovací prostředky užitečné pro tento vynález jsou ty, jež mají obecný strukturní vzorec:

kde R] je vybrán ze skupiny, kterou tvoří anilino, N-2-bis-hydroxyethyl a NH-2-hydroxyethyl, R₂ je vybráno ze skupiny, kterou tvoří N-2-bis-hydroxyethyl, N-2-hydroxyethyl-N-methylamino, morfolino, chloro a amino, a M je sůl tvořící kationt, jako je sodík nebo draslík.

Když je ve shora uvedeném vzorci Ri anilino, R₂ je N-2-bis-hydroxyethyl a M je kation jako sodík, zjasňovací prostředek je 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-bis-hydroxyethyl)-s-triazin-2-yl)amino]-2,2'-stilbendisulfonová kyselina a disodná sůl. Tento zvláštní zjasňovací prostředek je komerčně dostupný pod obchodním názvem Tinopal-UNPA-GX od Ciba-Geigy Corporation. Tinopal-lTNPA-GX je výhodným hydrofilním opticky zjasňovacím prostředkem, použitelným pro zde uvedené detergentní prostředky.

Když je v uvedeném vzorci Ri anilino, R₂ je N-2-hydroxyethyl-N-2-methyIamino a M je kation, jako sodík, zjasňovací prostředek je disodná sůl kyseliny 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2hydroxyethyl-N-methylamino)-s-triazin-2-yl)amino]-2,2'-stilbendisulfonové. Tento zvláštní opticky zjasňovací prostředek je komerčně dostupný pod obchodním názvem Tinopak 5BM-GX od firmy Ciba-Geigy Corporation.

Když je v uvedeném vzorci Ri anilino, R₂ je morfolino a M je kation jako je sodík, je optický zjasňovací prostředek sodná sůl kyselina 4,4'-bis[(4-anilino-6-morfolino-s-triazin-2-yl)amino]-2,2'-stilbendisulfohová kyselina. Tento zvláštní opticky zjasňovací prostředek je komerčně dostupný pod obchodním názvem Tinopal AMS-GX od firmy Ciba-Geigy Corporation.

Specifické opticky zjasňující prostředky vybrané pro použití v tomto vynálezu poskytují zvláštní účinky, pokud se týká zpomalování přenosu barviv, použijí-li se v kombinaci s vybranými polymemími činidly působícími na zpomalování přenosu barviv, jak je popsáno shora. Kombinace takových vybraných polymemích materiálů (například PVNO a/nebo PVPVI) s takovými vybranými opticky zjasňujícími prostředky (například Tinopal UNPA-GX, Tinopal 5BM-GX a/nebo Tinopal AMS-GX) poskytuje významně lepší inhibici přenosu barviv ve vodných pracích prostředcích než jedna z těchto dvou složek detergentního prostředku, pokud se použije samotná. Aniž bychom se vázali na teorii, lze uvést, že tyto opticky zjasňující prostředky fungují tímto způsobem, protože mají velkou afinitu vůči tkaninám v pracím roztoku a tedy se nanášejí na tyto tkaniny relativně rychle. Míra nanášení těchto opticky zjasňujících prostředků na tkaniny v pracím roztoku může být definována parametrem nazvaným „koeficient vyčerpávání“. Tento koeficient vyčerpávání je obecně poměr a) opticky zjasňujícího materiálu naneseného na tkaninu ku b) počáteční koncentraci opticky zjasňujícího materiálu v prací lázni. Optické zjasňovače s relativně vysokým koeficientem vyčerpání jsou nejvhodnější pro inhibici přenosu barviv v kontextu předkládaného vynálezu.

Ovšem je třeba si uvědomit, že mohou být případně použity i jiné konvenční typ a opticky zjasňujících prostředků pro získání zjasňovacích účinků spíše než pravých inhibičních účinků pro přenos barviv.

-50CZ 297202 B6

Chelatační činidla

Detergentní prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat jedno nebo více chelatačních činidel na bázi železa a/nebo manganu. Tato chelatační činidla jsou vybrána ze skupiny zahrnující aminokarboxyláty, aminofosfonáty, polyfunkčně substituovaná aromatická chelatační činidla a jejich směsi, jak byly definovány shora. Má se za to, že uspokojivé výsledky těchto materiálů jsou způsobeny jejich výjimečnou schopností odstraňovat železnaté a hořečnaté ionty z pracích roztoků tvořením rozpustných chelátů.

Aminokarboxyláty užitečné jako volitelná chelatační činidla zahrnují ethylendiamintetraacetáty, N-hydroxyethylethylendiamintriacetáty, nitrilotriacetáty, ethylendiamintetrapropionáty, triethylentetraaminhexacetáty, diethylentriaminpentaacetáty a ethanoldiglyciny, jejich soli s alkalickými kovy, amonné soli a substituované amonné soli a jejich směsi.

Aminofosfonáty jsou rovněž vhodné pro použití jako chelatační činidla v prostředcích podle vynálezu, když je v detergentním prostředku přípustný nízký obsah fosforu a zahrnují ethylendiamintetrakis(methylenfosfonáty) jako DEQUEST. Tyto aminofosfonáty výhodně neobsahují alkylové nebo alkenylové skupiny s více než 6 atomy uhlíku.

Polyfunkčně substituovaná aromatická chelatační činidla jsou rovněž výhodná v prostředcích podle vynálezu. Viz patent US 3 812 044, vydaný 21. května 1974, Connor a kol. Výhodné sloučeniny tohoto typu v kyselé formě jsou dihydroxydisulfobenzeny, jako je l,2-dihydroxy-3,5disulfobenzen.

Výhodné biodegradovatelné bezfosforové chelanty pro použití podle vynálezu zahrnují ethylendiamindisukcinát („EDDS“), zejména [S,S] izomer, jak jsou popsány v patentu US 4 704 233, 3. listopadu 1978, Hartman a Perkins.

Prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat ve vodě rozpustné soli methylglycin dioctové kyseliny (MGDA) (nebo kyselou formu) jako chelatační činidla nebo další plniva, výhodná například s nerozpustnými plnivy jako jsou zeolity, vrstvené materiály apod.

Pokud se používají, chelatační činidla obvykle obsahují 0,1 až 15 % hmotn. detergentních prostředku pro zdejší použití, výhodněji 0,1 až 3,0 % hmotn. tohoto prostředku.

Činidla potlačující pěnění

Do prostředků podle vynálezu se mohou také přidávat sloučeniny pro snížení nebo potlačení tvorby pěnění, tyto činidla potlačující pěnění mají zvláštní důležitost při tak zvaných „vysokokoncentračních čisticích postupech“ jak je popsáno v patentech US 4 489 455 a US 4 489 574 a u praček plněných z předu evropského stylu.

Jak činidla potlačující pěnění může být použita celá řada materiálů známých odborníkům. Viz. například Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 3. vydání, svazek 7, str. 430 až 447 (John Wiley & Sons. Inc., 1979). Jedna kategorie činidel potlačující pěnění zvlášť důležitá jsou monokarboxylové mastné kyseliny a jejich rozpustné soli. Viz patent US 2 954 347, vydaný 27. září 1960, Wayne St. John. Monokarboxylové mastné kyseliny a jejich soli použité jako činidla potlačující pěnění obvykle mají uhlovodíkový řetězec obsahující 10 až 24 atomů uhlíku, výhodně 12 až 18 atomů uhlíku. Vhodné soli zahrnují soli alkalických kovů, jako jsou sodné, draselné a litné soli a amoniové soli a alkanolamoniové soli.

Detergentní prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat činidla potlačující pěnění nepovrchově aktivního charakteru. Tato činidla zahrnují například: vysokomolekulámí uhlovodíky, jako jsou parafin, estery mastných kyselin (například triglyceridy mastných kyselin), estery jednomocných alkoholů mastných kyselin, alifatické ketony s 18 až 40 atomy uhlíku (například stea

-51 CZ 297202 B6 ron). Další činidla zahrnující potlačování pěnění zahrnují N-alkylované aminotriaziny, například tri- až hexaalkylmelaminy nebo di- až tetraalkyldiaminchlortriaziny vytvořené jakožto produkty reakce kyanurchloridu se dvěma až třemi molekulami primárního nebo sekundárního aminu obsahujícího 1 až 24 atomů uhlíku, propylenoxid, monostearylfosfáty, jako monostearylalkoholfosfátester a monostearyl-dialkalický kovofosfát (například s draslíkem, sodíkem nebo lithiem jako alkalickým kovem) a fosfátové estery. Uhlovodíky, jako například parafin a halogenovaný parafín se mohou používat v kapalné formě. Kapalné uhlovodíky mohou být kapalnými při teplotě místnosti a za tlaku okolí a mají licí teplotu v rozsahu -40 až 50 °C a minimální teplotu varu ne nižší než 110 °C za tlaku okolí. Je také známo použití voskových uhlovodíků, s výhodou o teplotě tání pod 100 °C. Uhlovodíky představují výhodnou kategorii činidel potlačujících pěnění pro prostředky podle vynálezu. Uhlovodíková činidla potlačující pěnění jsou popsána například v patentu US 4 265 779, vydaný 5. května 1981, Gandolfo a kol. Tyto uhlovodíky zahrnují alifatické, alicyklické, aromatické a heterocyklické nasycené nebo nenasycené uhlovodíky mající 12 až 70 atomů uhlíku. Zde používaným výrazem „parafín“ se vždy míní v případě činidel potlačujících pěnění, směsi pravých parafínů a cyklických uhlovodíků.

Další výhodnou kategorií činidel potlačujících pěnění nepovrchově aktivního charakteru jsou silikonová činidla potlačující pěnění. Tato kategorie zahrnuje použití polyorganosiloxanových olejů, jak oje například polydimethylsiloxan, disperze nebo emulze polyorganosiloxanových olejů nebo pryskyřic a směsi polyorganosiloxanu s částicemi oxidu křemičitého, přičemž je polyorganosiloxan chemicky sorbován nebo nanesen na oxid křemičitý. Silikonová činidla potlačující pěnění jsou v oboru dobře známá a jsou popsána například v patentu US 4 265 779, vydaný 5. května 1981, Gandolfo a kol. a v Evropském patentu EP 354 016, Starch, M.S.

Další silikonová činidla potlačující pěnění jsou popsána v patentu US 3 355 839, která se vztahují k prostředkům a postupům pro odpěnění vodných roztoků včleněním malého množství polydimethylsiloxanových tekutin.

Další silikonová činidla potlačující pěnění jsou popsána například v německé zveřejněné přihlášce vynálezu DOS 2 124 526. Silikonové odpěůovače a silikonová činidla potlačující pěnění v granulovaných detergentních prostředcích jsou popsána v patentu US 3 933 672, Bartolotta a kol., v patentu US 4 652 392, Baginski a kol., vydaný 24. března 1987.

Jakožto příkladné činidlo potlačující pěnění na silikonové bázi pro účely vynálezu se uvádí množství potlačující pěnění činidla ovládajícího pěnění sestávajícího v podstatě z následujících složek:

i) polydimethylsilixanová kyselina mající viskozitu 20 mm²/s až 1500 mm²/s při teplotě 25 °C, ii) hmotnostně 5 až 50 dílů na 100 dílů (i) siloxanové pryskyřice složené z jednotek (CH₃)₃SiO|/2 a jednotek oxidu křemičitého při hmotnostním poměru jednotek (CH₃)₃SiO_t/2 a jednotek SiO₂ od 0,6:1 až 1,2:1 a iii) hmotnostně 1 až 20 dílů na 100 dílů složky podle odstavce (i) pevného silikagelu.

Ve výhodném povedení silikonové činidlo pro potlačení pěnění pro kontinuální fázi je rozpouštědlo na bázi určitých polyethylenglykolů nebo kopolymerů polyethylenglykolu a polypropylenglykolu nebo jejich směsí nebo polypropylenglykolu. Primárně silikonové činidlo pro potlačení pěnění je rozvětvené nebo síťované a výhodně není lineární.

Pro ilustraci, typický kapalný detergentní prostředek pro praní s řízením pěnění bude výhodně obsahovat 0,001 až 1, výhodněji 0,01 až 0,7 a nejvýhodněji 0,05 až 0,5 hmotn. % uvedeného činidla pro potlačení pěnění, které obsahuje (1) nevodnou emulzi protipěnivého činidla, kterým je směs (a) polyorganosiloxanu, (b) pryskyřičného siloxanu nebo silikonové pryskyřice produkující silikonové sloučeniny, (c) jemného plniva a (d) katalyzátoru urychlujícího reakci komponent

-52CZ 297202 B6 směsi (a), (b) a (c) za vzniku silanotů; (2) alespoň jednu neiontovou silikonovou povrchově aktivní látku a (3) polyethylenglykol nebo kopolymer polyethylenpolypropylenglykolu mající rozpustnost ve vodě při teplotě místnosti více než 2 % hmot a bez polypropylenglykolu. Podobná množství mohou být použita v granulovaných prostředcích, gelech atd. Viz také patenty US 4 978 471, Starch, vydaný 18. prosince 1990 a US 4 983 316, Starch, vadaný 8. ledna 1991, US 5 288 431 Huber a kol. vydaný 22. února 1994, US 4 639 489 a US 4 749 740, Aizawa a kol., sloupec 1, řádek 46 až sloupec 4 řádek 35.

Silikonová činidla pro potlačení pěnění výhodně obsahují polyethylenglykol a kopolymer polyethylenglykolu a polypropylenglykolu, mající průměrnou molekulární hmotnost méně než 1000, výhodně 100 až 800. Polyethylenglykol a kopolymery polyethylenglykolu a polypropylenglykolu podle vynálezu mají rozpustnost ve vodě při teplotě místnosti větší než 2 % hmotn., výhodně větší než 5 % hmotn.

Výhodné rozpouštědlo podle vynálezu je polyethylenglykol mající průměrnou molekulární hmotnost menší než 1000, výhodněji 100 až 800, nejvýhodněji 200 až 400 a kopolymer polyethylenglykolu a polypropylenglykolu, výhodně PPG 200 až PEG 300. Výhodný hmotnostní poměr polyethylenglykolu : kopolymeru polyethylen-polypropylenglykolu je 1:1 až 1:10, nejvýhodněji 1:3 až 1:6.

Výhodná silikonová činidla pro potlačení pěnění neobsahují polypropylenglykol, zejména molekulární hmotnosti 4000. Rovněž výhodně neobsahují blokové kopolymery ethylenoxidu a propylenoxidu, jako je PLURONIC LI 01.

Ostatní činidla pro potlačení pěnění podle vynálezu zahrnují sekundární alkoholy (například 2-alkyl alkanoly) a směsi takových alkoholů se silikonovými olej, jako jsou silikony uváděné v patentech US 4 798 679 a US 4 075 118 a EP 150 872. Sekundární alkoholy zahrnují Cň-Cie alkylalkoholy mající C|-C_i6 řetězce. Výhodný alkohol je 2-butyloktanol, který je dostupný od fy Condeda pod ochrannou známkou ISOFOL 12. Směsi sekundárních alkoholů jsou dostupné pod ochrannou známkou ISALCHEM 123 od fy Enichem. Směsná činidla pro potlačení pěnění obvykle obsahují směs alkoholu a silikonu v hmotnostním poměru 1:5 až 5:1.

Pro jakýkoliv detergentní prostředek používaný v automatických pračkách platí, že nemá vytvářet tolik pěny, aby přetékala z pračky. Činidla potlačující pěnění případně použitá a používají v „množství potlačující pěnění“. „Množství potlačující pěnění“ se míní, že pracovník v oboru formuluje prostředek za množství činidla potlačující pěnění, které je dostatečné pro omezení pěnění za získání nízkopěnícího pracího prostředku pro použití v automatických pračkách.

Prostředky podle vynálezu obvykle obsahují 0 až 10% činidel potlačujících pěnění. Pokud se použijí jako činidla pro potlačení pěnění monokarboxylové mastné kyseliny, a jejich soli, použijí se obvykle v množství 5 % hmotn. detergentního prostředku. Výhodně se použije 0,5 až 3 % monokarboxylátu mastné kyseliny jako činidla pro potlačení pěnění. Silikonová činidla pro potlačení pěnění se obvykle používají v množství do 2,0% hmotn. detergentního prostředku, ačkoliv i větší množství může být použito. Tento vyšší limit je praktický zejména s ohledem na udržení minimálních nákladů a účinnost nižších množství pro účinné řízení pěnění. Výhodně se použije 0,01 až 1 % silikonových činidel potlačujících pěnění, výhodněji 0,25 až 0,5 %. Pokud se použijí, tyto hodnoty hmotnostních procent zahrnují jakýkoliv oxid křemičitý, který může být použit ve směsi s polyorganosiloxanem a rovněž se mohou použít náhradní materiály. Monostearylfosfáty se jako činidla potlačující pěnění používají v množství 0,1 až 2 % hmotn. prostředku. Uhlovodíková činidla jako činidla potlačující pěnění se obvykle používají v množství od 0,01 do 5,0%, ačkoliv může být použito i větší množství. Alkoholy jako činidla potlačující pěnění se obvykle používají v množství 0,2 až 3 % hmotn. konečného prostředku.

-53CZ 297202 B6

Alkoxylované polykarboxyláty

Alkoxylované polykarboxyláty, takové které se připraví z polyakrylátů jsou užitečné k poskytnutí dalších účinků k odstranění tuku. Takové materiály jsou popsány ve WO 91/08281 a PCT 90/01815, na str. 4 a dále uváděné zde jako odkaz. Po chemické stránce tyto materiály obsahují polyakryláty mající jeden ethoxy postranní řetězec na každých 7 až 8 akrylátových jednotek. Postranní řetězce mají vzorec -(CH2CH₂O)_m(CH2)nCH3, kde m je 2 až 3 a n je 6 až 12. Postranní řetězce jsou esterově vázány k polyakrylátovému hlavnímu řetězci za vzniku polymemí struktury typu „comb“. Molekulární hmotnost se liší, ale typicky je v rozsahu 2000 až 50 000. Tyto alkoxylované polykarboxyláty mohou zahrnovat od 0,05 až 10 % hmotnostních prostředků zde uvedených.

Změkčovadla tkanin

Předkládané prostředky mohou obsahovat různá změkčovadla tkanin, zejména jemné smektitové jíly uvedené v patentu US 4 062 647, Storm a Nirschl, vydaný 13. prosince 1997, podobně i další jíly známé v této oblasti techniky. Tyto složky jsou typicky přítomny v množství 0,5 až 10 % hmotnostních vzhledem k hmotnosti prostředku a funkčnímu přínosu při praní. Jílovitá změkčovadla lze použít v kombinaci s aminovými a kationtovými, jak je například uvedeno v patentu US 4 375 416, Crisp a kol., 1. března 1983 a patentu US 4 291 071, Harris a kol., vydaný 22. září 1981.

Parfémy

Parfémy a parfémové složky užitečné v prostředcích a postupech zde uvedených zahrnují širokou pestrost přírodních a syntetických chemických ingrediencí, včetně, nikoliv však s omezením, aldehydy, ketony, estery apod.. Rovněž jsou zahrnuty různé přírodní extrakty a esence, které mohou obsahovat komplexní směsi složek jako je pomerančový olej, citrónový olej, extrakt z růží, levandule, pižmo, pačule, balzámová esence, olej ze santálového dřeva, sosnový olej, cedr apod.. Konečné parfémy mohou zahrnovat komplexní směsi takových ingrediencí. Konečné parfémy typicky obsahují 0,01 až 2 % hmotnostních detergentního prostředku podle vynálezu a jednotlivé parfémové ingredience mohou obsahovat od 0,0001 do 90% konečného parfémového prostředku.

Několik parfémových formulací je uvedeno v příkladu XXI dále. Neomezující příklady parfémových ingrediencí užitečné v předkládaném vynálezu zahrnují: 7-acetyl-l,2,3,4,5,6,7,8-oktahydro-l,l,6,7-tetranethylnaftalen; methyljonon, gama methyljonon; methylcedrylon, methyldihydrojasmonát, methyl l,6,10-rimethyl-2,5,9-cyklododekantrien-l-yl keton; 7-acetyl1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin; 4-acetyl-6-terc. butyl-l,l-dimethylindan; para-hydroxyfenylbutanon; benzofenon; methyl beta-nafitylketon; 6-acetyl-l,l,2,3,3,5-hexamethylindan; 5-acetyl3-isopropyl-l,l,2,6-tetramethylindan; 1-dodekanal, 4-(4—hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyklohexen-l-karboxaldehyd; 7-hydroxy-3,7-dimethyloktanal; 10-undecen-l-al; iso-hexylcyklohexylkarboxaldehyd; formyltricyklodekan; kondenzační produkty hydroxycitronelalu a methylantranilátu, kondenzační produkty hydroxycitronelalu a indolu, kondenzační produkty fenylacetaldehydu a indolu; 2-methyl-3-(para-terc.butylfenyl)propionaldehyd; ethylvanilin; heliotropin; aldehyd odvozený od kyseliny hexylskořicové; aldehyd odvozený od kyseliny amylskořicové; 2-methyl-2-(para-isopropylfenyl)propionaldehyd; kumarin; gamadekalakton; cyklopentadekanolid; lakton kyseliny 16-hydroxy-9-hexadecenové; l,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8hexamethylcyklopenta-gama-2-benmzopyran; methylether beta-noftolu; ambroxan; dodekahydro-3a,6,6,9a-tetramethylnafto[2,1 bjfuran; cedrol, 5-(2,2,3-trimethylcyklopent-3-enyl)-3methylheptan-2-ol; 2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyklopenten-l -ylý-2-buten-1 -ol karyofylenalkohol; tricyklodecenylpropionát; tricyklodecenylacetát; benzylsalicylát; cedrylacetát; a para-(terc.butyl)cyklohexylacetát.

-54CZ 297202 B6

Zvlášť výhodné parfémové materiály jsou ty, které poskytují nejlepší zlepšení vůně v konečném prostředku obsahující celulázy. Tyto parfémy zahrnují, nikoliv však s omezením: aldehyd kyseliny hexylskořicové; 2-methyl-3-(para-terc.butylfenyl)propionaldehyd; 7-acetyl-l,2,3,4,5,6,7,8-oktahydro-l, 1,6,7-tetramehylnaftalen; benzylsalicylát; 7-acetyl-l, 1,3,4,4,6-hexcamethyltetralin; para-terc.butyl-cyklohexylacetát; methyldihydrojasmonát; beta-naftol methylether; methyl beta-naftylketon; 2-methyl-2-(paraisopropylfenyl)propionaldehyd; 1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyklopenta gama-2-benhopyran; dodekahydro-3a,6,6,9a-tetramethylnafto[2,lb]furan; anisaldehyd; kumarin; cedrol; valin; cyklopentadekanolid; tricyklodecenylacetát; a tricyklodecenylpropionát.

Ostatní parfémové materiály zahrnují vonné oleje, syntetické pryskyřice a pryskyřice z různých zdrojů, zahrnující, nikoliv však s omezením: perský balzám, kadidlovou pryskyřici, balzám z ambrózií, labdanovou pryskyřici, muškát, skořicový olej, benzoinovou pryskyřici, koriandr a lavandin. Ještě další parfémové chemikálie zahrnují fenylthylalkohol, terpineol, linalool, linalylacetát, garaniol, nerol, 2-(l,l-dimethylethyl)cyklohexanolacetát, benzylacetát a eugenol. Nosiče, jako dimethylftalát se mohou použít v konečných parfémových prostředcích.

Ostatní ingredienty

Ve zde uvedených prostředcích může být zahrnuta široká řada dalších intradientů užitečných v detergentních prostředcích, zahrnující jiné aktivní složky, nosiče, hydrotropy, úpravné pomůcky, barviva nebo pigmenty, rozpouštědla pro kapalné formulace, pevná plniva pro tyčinkovité prostředky atd.. Jestliže je požadováno vysoké pěnění, včleňují se do prostředků aktivátory pěnění, jako Cjo-Ció alkanolamidy, typicky v množství 1 až 10%. Cio-C₎₄ monoethanol a diethanolamidy ilustrují typickou třídu takových aktivátorů. Použití takových pěnicích aktivátorů s vysoce pěnícími přídavnými povrchově aktivními látkami, jako aminoxidy, betainy, sultainy uvedené shora je rovněž výhodné. Je-li to žádoucí, mohou se přidat ve vodě rozpustné hořečnaté a vápenaté soli, jako je mgCl₂, mgSO₄, CaCl₂ a CaSO₄ apod., typicky v množství 0,1 až 2 % k poskytnutí dalšího pěnění a ke zvýšení účinnosti odstraňování tuků.

Různé deterzivní složky, použité ve zde uvedených prostředcích mohou být případně dále stabilizovány absorbováním uvedených složek na pórovitý hydrofobní substrát a potom povlečením uvedeného substrátu hydrofobním povlakem. Výhodně je deterzivní složka smíchána s povrchově aktivní látkou před absorbováním na pórovitý substrát. Při použití se deterzivní složka uvolňuje ze substrátu do vodné prací kapaliny a plní zde požadovanou funkci.

Pro podrobnější ilustraci této techniky se pórovitý hydrofobní oxid křemičitý (ochranná známka SIPERNAT D10, DeGussa) smíchá s proteolytickým enzymovým roztokem obsahujícím 3 až 5 % Ci3_i5 ethoxylované alkoholové (EO 7) neiontové povrchově aktivní látky. Typicky je roztok enzym/povrchově aktivní látka 2,5 násobek hmotnosti oxidu křemičitého. Vzniklý prášek se disperguje za míchání v silikonovém oleji (mohou se použít silikonové oleje různé viskozity, v rozsahu 500 až 12500). Vzniklá disperze silikonového oleje se emulguje nebo jinak dodá do finální detergentní matrice. Tímto způsobem mohou být složky, jako jsou shora uvedené enzymy, bělidla, bělicí aktivátory, bělicí katalyzátory, fotoaktivátory, barviva, fluorescenční látky, kondicionéry tkanin a hydrolyzovatelné povrchově aktivní látky „chráněny“ pro použití v detergentech, včetně kapalných pracích detergentních prostředcích.

Kapalné detergentní prostředky mohou obsahovat vodu a jiná rozpouštědla jako nosiče. Primární nebo sekundární alkoholy s nízkou molekulovou hmotností, například methanol, ethanol, propanol a isopropanol jsou vhodné.

Monohydroxyalkoholy jsou vhodné pro solubilizaci povrchově aktivních látek, ale polyoly, jakou jsou ty, které obsahují 2 až 6 atomů uhlíku a 2 až 6 hydroxylových skupin (například 1,3-propandiol, ethylenglykol, glycerin a 1,2-propandiol) mohou být rovněž použity. Prostředky mohou obsahovat od 5 do 90 %, typicky 10 až 50 % takových nosičů.

-55CZ 297202 B6

Detergentní prostředky zde uvedené budou výhodně formulovány tak, že během vodné čisticí operace bude mít voda pH mezi 6,5 a 11, výhodně mezi 7,5 a 10,5. Kapalné produkty na mytí nádobí výhodně mají pH mezi 6,8 a 9,0. Prací produkty mají pH typicky 9 až 11. Techniky pro regulaci ph a doporučené úrovně použití zahrnují pufry, alkálie, kyseliny atd., a jsou dobře odborníkům známé.

Forma prostředků

Prostředky podle předkládaného vynálezu mohou nabývat řady forem, zahrnující granulované, tabletové, tyčinkovité a kapalné formy. Prostředky jsou zejména tzv. koncentrované granulované detergentní prostředky upravené tak, aby se dávaly do pracího zařízení pomocí dispergačního zařízení umístěné v bubnu s ušpiněnou náplní.

Střední velikost částice komponent granulovaných prostředků podle vynálezu by měla být výhodně taková, že ne více než 5 % částic je větších než 1,7 mm v poměru a ne více než 5 % částic je menších než 0,15 mm v průměru.

Výraz „střední velikost částic“ jak se zde používá se vypočítá proséváním vzorku prostředku do několika frakcí (typicky 5 frakcí) na sérii sít Tyler. Hmotnost frakcí takto získaných se zaznamená do křivky proti otvorům v sítech za střední velikost částic se považují ty částice, které tvoří 50 % hmotnostních vzorku prošlého jedním otvorem.

Sypná hmotnost granulovaného detergentního prostředku podle předkládaného vynálezu je typicky alespoň 600 g/litr, výhodněji 650 g/litr až 1200 g/litr. Sypná hmotnost se měří jednoduchým zařízením sestávající z kuželové nálevky vyformované na základě a opatřené na své spodní koncové části klapkovým ventilem pro umožnění vyprázdnění obsahu nálevky do axiálně umístěného válcového kelímku uloženého pod nálevkou. Nálevka je 130 mm vysoká, má vnitřní průměr 130 mm a ve svých krajních horních a spodních částech má průřez 40 mm. Je upevněna tak, že spodní okraj je 140 mm nad horní plochou základny. Kelímek má celkovou výšku 90 mm, vnitřní výšku 87 mm, vnitřní průměr je 84 mm a jeho jmenovitý objem je 500 ml.

Při měření se nálevka naplní ručně práškem, klapkový ventil se otevře a prášek se nechá přesypat do misky kelímku. Naplněný kelímek se odebere z rámu a přebytečný prášek se z misky odstraní protažením pod nožem s přímou hranou, naplněný kelímek se zváží a získaná hodnota hmotnosti prášku se zdvojnásobí pro vyjádření sypné hustoty v g/1. V případě potřeby se provedou opakovaná měření.

Aglomerované částice obsahující primární alkylalkoxylované sulfáty s rozvětvením uprostřed řetězce

Primární alkylalkoxylovaný sulfátový systém s rozvětvením uprostřed řetězce podle předkládaného vynálezu je výhodně přítomen ve formě aglomerovaných částicích primárních alkylalkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce, které mohou mít formu vloček, kousků, nudliček, pásků ale výhodně mají formu granulí. Nejvýhodnější způsob přípravy částic spočívá v aglomeraci prášků (například aluminosilikátu, uhličitanu) s vysoce aktivní pastou primárního alkylalkoxylovaného sulfátu s rozvětvením uprostřed řetězce a regulaci velikosti částic vzniklého aglomerátu. Takový postup zahrnuje smíchání účinného množství prášku s aktivní pastou primárního alkylalkoxylovaného sulfátu s rozvětvením uprostřed řetězce v jednom nebo více aglomerátorech, jako je panaglomerátor, mixér s lopatkami Z, výhodněji in-line mixér jako jsou mixéry vyráběné společnostmi Schugi (Holandsko) BV, 29 Chroomstraat 8211 AS, Lelystand, Holandsko a Gebruder Lodgie Maschinenbau GmbH, D-4790 Paderbom 1, Elsenerstrasse 7-9, Postfach 2050, Německo. Nejvhodnější je vysoce střihový misér, jakoje Lodige CB (obchodní jméno).

-56CZ 297202 B6

Typicky se používají vysoce účinné pasty s primárním alkylakoxylovaným sulfátem s rozvětvením uprostřed řetězce obsahující 50 až 95 % hmotnostních, výhodně 70 až 85 % hmotnostních primárního alkylalkoxylovaného sulfátu s rozvětvením uprostřed řetězce. Pasta mže být čerpána do aglomerátoru při teplotě dostatečně vysoké, aby se udržela viskozita potřebná k čerpání, ale dostatečně nízká, aby nedocházelo k degradaci použité povrchově aktivní látky. Typická teplota pracování pasty je 50 až 80 °C.

Způsob praní

Prací způsob v pračkách zde používané typicky zahrnují zpracování zašpiněného prádla vodným pracím roztokem v pracím zařízení, kde je rozpuštěno nebo nadávkováno účinné množství detergentního prostředku podle vynálezu pro praní v pračce. Účinné množství detergentního prostředku znamená 20 až 300 g produktu rozpuštěného nebo dispergovaného v pracím roztoku o objemu 5 až 65 litrů, jak je obvyklé při konvenčních pracích způsobech.

Jak bylo uvedeno, primární alkylakoxylované sulfátové povrchově aktivní látky se používají ve zde uvedených detergentních prostředích, výhodně v kombinaci s jinými deterzivními povrchově aktivními látkami, v množství, které je účinné pro dosažení alespoň směrového zlepšení v čisticím účinku. V prostředku pro praní tkanin „použité množství“ závisí nejen na typu a vážnosti zašpinění a skvrn, ale také na teplotě prací vody, objemu prací vody a na typu pračky.

Například v automatické pračce amerického typu s plněním shora, s vertikální osou, používají 45 až 83 litrů prací lázně, prací cyklus od 10 do 14 minut a teplotu prací vody od 10 do 50 °C je výhodné použít od 2 do 625 x 10¹ % hmotn., výhodně od 2 do 550 x 10^-4 % hmotn., výhodněji od 10 do 235 x 10⁴ % hmotn. primárního alkylalkoxylovaného sulfátu s rozvětvením uprostřed řetězce jako povrchově aktivní látky v prací kapalině. Na základě v praxi používaných poměrů od 50 do 150 ml nebo prací náplň, takto se dosáhne celkové koncentrace (hmotnostní) primární alkylalkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce od 0,1 do 40 %, výhodně od 0,1 do 35 %, výhodněji do 0,5 do 15 % vysoce účinného kapalného detergentu. Na základě v praxi používaných poměrů od 30 do 950 g na prací náplň, pro hutné („kompaktní“) granulované prací detergenty (hustoty nad 650 g/1) se takto dosáhne celkové koncentrace (hmotnostní) primární alkylalkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce od 0,1 do 50 %, výhodně od 0,1 do 35 %, výhodněji do 0,5 do 15 %. Na základě v praxi používaných poměrů od 80 do 100 g na prací náplň pro granule sušené rozstřikováním (tj. „načechraná“ hustota pod 650 g/1) se takto dosáhne celkové koncentrace (hmotnostní) primární alkylalkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce od 0,07 do 35 %, výhodně od 0,07 do 25 %, výhodněji od 0,35 do 11 %.

Například v automatické pračce evropského typu s plněním ze předu a s horizontální osou používající 8 až 15 litrů prací lázně, prací cyklus od 10 do 60 minut a teplotu prací vody od 30 do 95 °C je výhodné použít od 3 do 14 000 x 10‘⁴ % hmotn., výhodně od 3 do 10 000 x 10‘⁴ % hmotn., výhodněji do 15 do 4200 x 10'⁴ % hmotn. primárního alkylalkoxylovaného sulfátu s rozvětvením uprostřed řetězce jako povrchově aktivní látky v prací kapalině. Na základě v praxi používaných poměrů od 45 do 270 ml na prací náplň, takto se dosáhne celkové koncentrace (hmotnostní) primární alkylalkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce od 0,1 do 50 %, výhodně od 0,1 do 35 %, výhodněji od 0,5 do 15 % vysoce účinného kapalného detergentu. Na základě v praxi používaných poměrů od 40 g do 210 g na prací náplň, pro hutné („kompaktní“) granulované prací detergenty (hustoty nad 650 g/1) se takto dosáhne celkové koncentrace (hmotnostní) primární alkylakoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce od 0,12 do 53 %, výhodně od 0,12 do 46 %, výhodněji od 0,6 do 20 %. Na základě v praxi používaných poměrů od 1400 do 400 g na prací náplň pro granule sušené rozstřikováním (tj. „načechraná“ hustota pod 650 g/1) se takto dosáhne celkové koncentrace (hmotnostní) primární alkylalkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce od 0,07 do 35 %, výhodně od 0,03 do 24 %, výhodněji od 0,15 do 10%.

-57CZ 297202 B6

Například v automatické pračce japonského typu s plněním shora a s vertikální osou používající 26 až 52 litrů prací lázně, prací cyklus od 8 do 15 minut a teplotu prací vody od 5 do 25 °C je výhodné použít od 0,067 do 270 x 10‘⁴ hmotn., výhodně od 0,67 do 236 x 10'⁴ % hmotn., výhodněji od 3,4 do 100 x 10⁴ % hmotn. primárního alkylakoxylovaného sulfátu s rozvětvením uprostřed řetězce jako povrchově aktivní látky v prací kapalině. Na základě v praxi používaných poměr od 20 do 30 ml na prací náplň, takto se dosáhne celkové koncentrace (hmotnostní) primární alkylalkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce od 0,1 do 40%, výhodně od 0,1 do 35 %, výhodněji od 0,5 do 15 % vysoce účinného kapalného detergentu. Na základě v praxi používaných poměrů od 18 do 35 g na prací náplň, pro hutné („kompaktní“) granulované prací detergenty (hustoty nad 650 g/1) se takto dosáhne celkové koncentrace (hmotnostní) primární alkylalkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce od 0,1 do 50%, výhodně od 0,1 do 35 %, výhodněji od 0,5 do 15 %. Na základě v praxi používaných poměrů od 30 do 40 g na prací náplň pro granule sušené rozstřikováním (tj. „načechraná“ hustota pod 650 g/1) se takto dosáhne celkové koncentrace (hmotnostní) primární alkylalkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce od 0,06 % 44 %, výhodně od 0,06 do 30 %, výhodněji od 0,3 do 13 %.

Jak vyplývá se shora uvedeného, množství primární alkylalkoxylované sulfátové povrchově aktivní látky s rozvětvením uprostřed řetězce používané v automatických pračkách závisí na zvycích a praktikách uživatele, typu pračky apod.. Nicméně, až dosud nedoceněná výhoda primárních alkylalkoxylovaných sulfátových povrchově aktivních látek s rozvětvením uprostřed řetězce spočívá v jejich schopnosti poskytovat alespoň lepší v přímém směru v použití při širokém spektru zašpinění a skvrn, dokonce i když se používají při relativně nízkých úrovních s ohledem na jiné povrchově aktivní látky (obecně aniontové nebo aniontové a neiontové směsi) v konečných prostředcích.

Ve výhodném se použije při praní dávkovačích zařízení. Toto dávkovači zařízení je naplněno detergentním prostředkem a používá se k zavedení prostředku přímo do válce pracího zařízení před začátkem pracího cyklu. Jeho objemová kapacita by měla být taková, aby mohlo pojmout dostatečné množství detergentního prostředku, jak se normálně používá při praní.

Jakmile prací zařízení bylo naplněno prádlem, dávkovači zařízení obsahující detergentní produkt se umístí dovnitř bubnu. Na začátku pracího cyklu se do pračky přivádí voda a buben se nechá periodicky rotovat. Návrh dávkovacího zařízení by měl být takový, aby umožnilo udržet detergentní prostředek v suchu, ale potom uvolnilo tento produkt během pracího cyklu v závislosti na míchání, jak buben rotuje a také jako výsledek jeho styku s vodou.

K umožnění uvolnění detergentního prostředku v průběhu praní, může být zařízení vybaveno řadou otvorů, přes které může prostředek procházet. Alternativně, zařízení může být zhotoveno z materiálu, který je propustný pro kapaliny ale nepropustný pro pevné látky, které pak může uvolnit rozpuštěný prostředek. Výhodně bude detergentní prostředek rychle uvolňován na začátku pracího cyklu, čímž dojde přechodně k vysoké koncentraci prostředku v bubnu pracího zařízení v této fázi pracího cyklu.

Výhodná dávkovači zařízení jsou navržena tak, aby integrita kontejnerku byla udržována jak v suchém stavu, tak během pracího cyklu. Zvlášť výhodná dávkovači zařízení pro použití s prostředky podle předkládaného vynálezu jsou popsána v následujících patentech: GB-B-2 157 717, GB-B-2 157 718, EP-A-0 201 376, EP-A-0 288 345 a EP-A-0-288 346. Článek J. Bland-a publikovaný v Manufacturing Chemist, listopad 1989, str. 41 až 46 také popisuje zvlášť výhodné dávkovači zařízení pro použití v granulovaných pracích produktech, které jsou obecně známé jako „granulette“. Další výhodné dávkovači zařízení pro použití v prostředcích podle předkládaného vynálezu je popsáno v patentové přihlášce PCT č. WO94/11562.

-58CZ 297202 B6

Zvlášť výhodná dávkovači zařízení jsou popsána v Evropské patentové přihlášce EP 0 343 069 a EP 0343 070. Posledně jmenovaná přihláška uvádí zařízení obsahující pružné pouzdro ve formě sáčku probíhajícího od nosného kruhu definujícího otvor, kde otvor je upraven pro dostatečné množství produktu ze sáčku v jednom pracím cyklu pracího procesu. Část pracího média protéká otvorem do sáčku, rozpouští produkt a roztok potom přichází ven přes otvor do pracího média. Nosný kruh je opatřen uzavíracím prvkem pro zamezení zvlhnutí nerozpuštěného produktu. Toto zařízení typicky zahrnuje radiálně probíhající stěny, od centrálního výstupku v uvedené kruhové konfiguraci nebo podobné konstrukce, ve které mají stěny šroubovitou formu.

Alternativně, zařízení může být pružný zásobník, jako je sáček nebo váček. Sáček může být vláknité konstrukce povlečené vodu nepropouštějícím ochranným materiálem, tak aby obsah zůstal jak je popsáno v Evropské patentové publikaci EP 0018 678. Alternativně může být formován ze syntetického polymemího materiálu nerozpustného ve vodě opatřeném zalepeným okrajem nebo uzávěrem který praskne ve vodném prostředí, jak je popsáno v Evropských patentových publikacích EP 0 011 500, EP 0 011 501, EP 0 011 502 a 0011968. Konvenční forma uzávěru křehkého ve vodě zahrnuje ve vodě rozpustné lepidlo nanesené podél okraje sáčku tvořeného vodou nepropustným polymemím film, jako je polyethylen nebo polypropylen.

Způsob mytí nádobí v pračkách

Předpokládá se jakákoliv vhodná metoda pro mytí nebo čištění zašpiněného stolního nádobí, zejména stříbrného stolního náčiní, využívající myčky nádobí.

Výhodný způsob mytí nádobí v myčkách zahrnuje zpracování zašpiněných druhů vybraných z porcelánového nádobí, skleněného nádobí, dutého nádobí, stříbrného náčiní a jejich směsí vodnou kapalinou, ve které je rozpuštěno nebo nadávkováno účinné množství prostředku pro mytí v myčkách podle vynálezu. Účinným množstvím pro mytí nádobí v myčkách se míní 8 až 60 g produktu rozpuštěného na nadávkované do pracího roztoku o objemu 3 až 10 litrů, což jsou typické dávky produktu a objemu pracího roztoku obvykle používané při mytí nádobí v myčkách.

Balení prostředků

Komerčně dodávané bělicí prostředky mohou být baleny v jakémkoliv vhodném obalu, zahrnující obaly zhotovené z papíru, lepenky, plastických materiálů a jakýchkoliv vhodných laminátů. Výhodné balení je popsáno v patentové přihlášce PCT WO 95/02681.

V následujících příkladech se pro různé ingredienty používané v detergentních prostředcích používají následující zkratky:

LAS	: Lineární C]2 alylbenzensulfonát sodný
MBAEXSZ	: Primární alkyl (průměrný počet uhlíků = z) ethoxylát (průměr EO = xjsulfát, sodná sůl
LMFAA	: C12-C14 alkyl N-methylglukamid
APA	: C8-C10 aminopropyldimethylamin
Mastná kyselina
(C12/14)	: C12-C14 mastná kyselina
Mastná kyselina
(TPK)	: Mastná kyselina z jádra palem
Mastná kyselina
(RPS)	: Mastná kyselina z řepkového oleje
Borax	: Dekahydrát tetraborátu sodného
PAA	: Kyselina polyakrylová (mol. hmotn. 4500)
PEG	: Polyethylenglykol (mol. hmotn. 4600)
MES	: Alkylmethylestersulfonát
ASA	: Sekundární alkylsulfát

-59CZ 297202 B6

NaPS STPP C45SS CxyEzS CxyEz	: Parafinsulfonát sodný : Tri-polyfosfát sodný : C14-C15 lineární alkylsulfát sodný : C|x—Ciy alkylsulfát sodný kondenzovaný se z moly ethylenoxidu : C|X_iy rozvětvený primární alkohol kondenzovaný s průměrně z moly ethylenoxidu
QAS TFAA STPP Zeolit A	: R2.N+(CH3)2(C2H4OH) s R2 = C12-C14 : Ci6-Cig alkyl N-methylglukamid : Bezvodý tripolyfosfát sodný : Hydratovaný aluminosilikát sodný vzorce Na]2 (A1O2SíO2)i2.27H2O mající primární částice o velikosti 0,1 až 10 mikrometrů
NaSK-6 Karbonát Bikarbonát Silikát Sulfát sodný MA/AA	: Krystalická vrstva silikátu 6-Na2Si2O5 : Bezvodý karbonát sodný velikosti částic mezi 200 a 900 pm : Bezvodý bikarbonát sodný velikosti částic mezi 400 a 1200 pm : Amorfní silikát sodný (SiO2:Na2O; poměr 2,0) : Bezvodý sulfát sodný : Kopolymer 1:4 kyselina maleinová/kyselina akrylová, průměrná mol. hmotnost 70000
CMC Proteáza	: Karboxymethylcelulóza sodná : Proteolytický enzym aktivity 4KNPU/g prodávaný Novo Industries A/S pod obchodním názvem Savinase
Celuláza	: Celulytický enzym aktivity 1000 CEVU/g prodávaný Novo Industries A/C pod obchodním jménem Carenzyme
Amyláza	: Amylotický enzym aktivity 60 KNU/g prodávaný Novo Industries A/C pod obchodním jménem Termamyl 60T
Lipáza	: Lipolitický enzym aktivity 100 kLU/g prodávaný Novo Industries A/C pod obchodním jménem Lipolase
PB4 PBI Perkarbonát NaDCC NOBS TAED DTPMP	: Tetrahydrát peroxoboritanu sodného nominálního vzorce NaBO2.3H2O.H2O2 : Bezvodý peroxoboritan sodný, jako bělicí prostředek, vzorce NaBO2.H2O2 : Peroxokarbonát sodný nominálního vzorce 2Na2CO3.3H2O2 : Dichlorisokyanurát sodný : Nonanoyloxybenzensulfonát ve formě sodné soli : Tetraacetylethylendiamin : Diethylentriaminpenta (methylenfosfonát) vyráběný Monsanto pod obchodním jménem Dequest 2060

Fotoaktivován: Sulfonátovaný ftalocyanin zinku zapouzdřený v bělicím dextranovém rozpustném polymeru

Zjasňovadlo 1: Disodium 4,4'-bis(2-sulfostyryl)bifenyl

Zjasňovadlo 2: Disodium 4,4'-bis(2-anilino-6-morfolino-l,3,5-triazin-2-yl)amino)stilben -2:2'-disulfonát

HEDP SRP1

: 1,1-hydroxyethan difosfonová kyselina : Sulfobenzoyl zakončené estery s oxyethylenoxy a tereftaloylovým základním řetězcem

Silikonové protipěnidlo

DTPA : Regulátor pěny na bázi polydimethylsiloxanu se siloxanoxyalkylenovým kopolymerem jako dispergačním činidlem s poměrem uvedeného regulátoru k uvedenému dispergačnímu činidlu 10:1 až 100:1 : Diethylentriaminpentaoctová kyselina

V následujících příkladech jsou všechna množství počítána jako % hmotnostní prostředku. Následující příklad jsou uvedeny pouze pro ilustraci předkládaného vynálezu a v žádném směru neomezují rozsah vynálezu. Všechny teti, procenta a poměry zde používaná jsou vyjádřeny jako procenta hmotnostní, pokud není uvedeno jinak

-60CZ 297202 B6

Příklad 1

Podle vynálezu se připraví následující prací detergentní prostředky A až D

A B CD

MBAE0,5S (průměrný celkový 22 počet atomů uhlíku = 16,5 Jakákoliv kombinace:

C45 AS

C45E1S

LAS

C16SAS

C14-17NaPS

16,5

5,5

5.5

16.5

C14-18MES

C23E.6,5	1,5	1,5	1,5
Zeolit A	27,8	27,8	27,8
PAA	2,3	2,3	2,3
20 Karbonát	27,3	27,3	27,3
Silikát	0,6	0,6	0,6
Perborát	1,0	1,0	1,0
Proteáza	0,3	0,3	0,3
Carezym	0,3	0,3	0,3
?5 SRP	0,4	0,4	0,4
Zjasňovadlo	0,2	0,2	0,2
PEG	1,6	1,6	1,6
Sulfát	5,5	5,5	5,5
Silikonové protipěnidlo	0,42	0,42	0,42
30 Vlhkost & minoritní látky		zbytek
Hustota (g/1)	663	663	663

1.5

27,8

2.3

27.3

0,6

1,0

0,3

0,3

0,4

0,2

1.6

5,5

0,42

663

-61 CZ 297202 B6

Příklad 2

Podle vynálezu se připraví následující prací detergentní prostředky E až F

E F G Η I

MBAE0,5S (průměrný celkový	14,8	16,4	12,3	8,2	4,1
počet atomů uhlíku = 16,5
Jakákoliv kombinace:	0	0	4,1	8,2	12,3
C45 AS
C45E1S
LAS
C16 SAS
C14-17NaPS
C14-18MES
TFAA	1,6	0	0	0	0
C24E3	4,9	4,9	4,9	4,9	4,9
Zeolit A	15	15	15	15	15
NaSKS-6	11	11	11	11	11
Citrát	3	3	3	3	3
MA/AA	4,8	4,8	4,8	4,8	4,8
HEDP	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Karbonát	8,5	8,5	8,5	8,5	8,5
Perkarbonát	20,7	20,7	20,7	20,7	20,7
TAED	4,8	4,8	4,8	4,8	4,8
Proteáza	0,9	0,9	0,9	0,9	0,9
Lipáza	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15
Carezym	0,26	0,26	0,26	0,26	0,26
Amyláza	0,36	0,36	0,36	0,36	0,36
SRP	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Zjasňovadlo	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Sulfát	2,3	2,3	2,3	2,3	2,3
Silikonová protipěnidlo	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4
Vlhkost & minoritní látky		zbytek
Hustota (g/1)	850	850		850	850

-62CZ 297202 B6

Příklad 3

Podle vynálezu se připraví následující prací detergentní prostředky J až O:

	J	K	L	M	N	O
MBAE0,5S (průměrný	32	32	24	16	18	8
celkový počet atomů uhlíku = 16,5) Jakákoliv kombinace.	0	0	8	16	16	24
C45 AS C45E1S LAS C16SAS C14—!7NaPS C14-18MES C24E6,5	3,6	3,6	3,6	3,6	3,6	3,6
QAS	-	0,5	-	-	0,5	—
Zeolit A	9,0	9,0	9,0	9,0	9,0	9,0
Polykarbonát	7,0	7,0	7,0	7,0	7,0	7,0
Karbonát	18,4	18,4	18,4	18,4	18,4	18,4
Silikát	H,3	11,3	11,3	11,3	11,3	11,3
Perborát	3,9	3,9	3,9	3,9	3,9	3,9
NOBS	4,1	4,1	4,1	4,1	4,1	4,1
Proteáza	0,9	0,9	0,9	0,9	0,9	0,9
SRP	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Zjasňovadlo	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
PEG	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Sulfát	5,1	5,1	5,1	5,1	5,1	5,1
Silikonové	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
protipěnidlo Vlhkost & minoritní látky Hustota (g/1)	810	810	zbytek 810	810	810	810

-63 CZ 297202 B6

Příklad 4 podle vynálezu se připraví další detergentní prostředek O až R

	0	P	Q	R
MBAE0,5S (průměrný celkový počet atomů uhlíku = 16,5)	22	16,5	11	5,5
Jakákoliv kombinace: C45 AS C45E1S LAS C16SAS 04-17 NaPS 04-18 MES	0	5,5	11	6,5
C23E6,5	1,2	1,2	1,2	1,2
STPP	35,0	35,0	35,0	35,0
Karbonát	19,0	19,0	19,0	19,0
Zeolit A	16,0	16,0	16,0	16,0
Silikát	2,0	2,0	2,0	2,0
CMC	0,3	0,3	0,3	0,3
Proteáza	1,4	1,4	1,4	1,4
Lipáza	0,12	0,12	0,12	0,12
SRP	0,3	0,3	0,3	0,3
Zjasňo vadlo Vlhkost & minoritní látky	0,2	0,2 zbytek	0,2	0,2

-64CZ 297202 B6

Příklad 5

Podle vynálezu se připraví následující prací detergentní prostředky AA až DD

AA BB CC DD

MBAExS (x= 1,8-2,5;	6,5	11,5	16,5	21,5
14,5-15,5 průměrný počet uhlíku v alkylech) Jakákoliv kombinace:	15	10	5	0
C25 AExS*Na (x =1,8-2,5) C25 As (lineární až vyšší 2—alky 1) C14-17NaPS C14-18MES C18 1,4—disulfát Cl 1,3 LAS C12-16MES LMFAA	2,5-3,5	2,5-3,5	2,5-3,5	2,5-3,5
C23E9	0,6-2	0,6-2	0,6-2	0,6-2
APA	0-0,5	0-0,5	0-0,5	0-0,5
Kyselina citrónová	3,0	3,0	3,0	3,0
Mastná kyselina	2,0	2,0	2,0	2,0
(TPK neboC 12/C124) Ethanol)	3,4	3,4	3,4	3,4
Propandiol	6,4	6,4	6,4	6,4
Monoethanolamin	1,0	1,0	1,0	1,0
NaOH	3,0	3,0	3,0	3,0
Toluensulfonát sodný	2,3	2,3	2,3	2,3
Formiát sodný	0,1	0,1	0,1	0,1
Borax	2-2,5	2-2,5	2-2,5	2-2,5
Proteáza	0,9	0,9	0,9	0,9
Lipáza	0,04-0,08	0,04-0,08	0,04-0,08	0,04-0,08
Amyláza	0,15	0,15	0,15	0,15
Celuláza	0,05	0,05	0,05	0,05
Ethoxylovaný TEPA	1,2	1,2	1,2	1,2
SRP 2	0,1-0,2	0,1-0,2	0,1-0,2	0,1-0,2
Zjasňovadlo 3	0,15	0,15	0,15	0,15
Silikonové protipěnidlo	0,12	0,12	0,12	0,12
Pěnový oxid křemičitý	0,0015	0,0015	0,0015	0,0015
Parfém	0,3	0,3	0,3	0,3
Barvivo	0,0013	0,0013	0,0013	0,0013
Vlhkost/minoritní látky pH (10% v Dl vodě)	7,7	zbytek 7,7	7,7	7,7

-65CZ 297202 B6

Příklad 6

Podle vynálezu se připraví následující kapalné prací detergentní prostředky EE až II

EE EF GG HH II

MBAS.	2	6,25	10,5	14,75	19
14,5-15,5 prům. celkový počet uhlíku Jakákoliv kombinace C25 AExS*Na (x=l,8-2,5) C25 AS (lineární až vyšší 2—alky 1) Cl4-17NaPS	17	12,75	8,5	4,25	0
Cl2-16 SAS C18 1,4 disulfát Cl 1,3 LAS C12-16MES LMFAA	3,5-5,5	3,5-3,5	3,5-5,5	3,5-5,5	3,5-5,5
C23E9	4-6	4-6	4-6	4-6	4-6
APA	0-1,5	0-1,5	0-1,5	0-1,5	0-1,5
Kyselina citrónová Mastná kyselina (TPK nebo	1	1	1	1	1
Cl 2/14)	7,5	7,5	7,5	7,5	7,5
Mastná kyselina (řepková semena)	3,1	3,1	3,1	3,1	3,1
Ethanol	1,8	1,8	1,8	1,8	1,8
Propandiol	9,4	9,4	9,4	9,4	9,4
Monoethanolamin	6,5	6,5	6,5	6,5	6,5
NaOH	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Toluensulfonát sodný	0-2	0-2	0-2	0-2	0-2
Borát (v iontové formě)	2-2,5	2-2,5	2-2,5	2-2,5	2-2,5
CaC12	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02
Proteáza	0,48-0,6	0,48-0,6	0,48-0,6	0,48-0,6	0,48-0,6
Lipáza	0,06-0,14	0,06-0,14	0,06-0,14	0,06-0,14	0,06-0,14
Amyláza	0,06-0,14	0,06-0,14	0,06-0,14	0,06-0,14	0,06-0,14
Celuláza	0,03	0,03	0,03	0,03	0,03
Ethoxylovaný TEPA	0,2-0,7	0,2-0,7	0,2-0,7	0,2-0,7	0,2-0,7
SRP3	0,1-0,2	0,1-0,2	0,1-0,2	0,1-0,2	0,1-0,2
Zjasňovadlo 4	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15
Silikonové protipěnicí činidlo	0,2-0,25	0,2-0,25	0,2-0,25	0,2-0,25	0,2-0,25
Isofol 16	0-2	0-2	0-2	0-2	0-2
Oxid křemičitý	0,0015	0,0015	0,0015	0,0015	0,0015
Parfém	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Barvivo	0,0013	0,0013	0,0013	0,0013	0,0013
Vlhkost/minoritní látky	zbytek	zbytek	zbytek	zbytek	zbytek
pH produktu (10% v Dl vodě)	7,6	7,6	7,6	7,6	7,6

-66CZ 297202 B6

Příklad 7

Rozvětvené ethoxylované povrchově aktivní látky se připraví reakcí vhodných rozvětvených alkoholů s ethylenoxidem a následných rozvětvených alkoholů s ethylenoxidem a následnou sulfatací jak je popsáno shora. Rozvětvené alkoholy se připraví z lineárních olefinů (alfa a/nebo vnitřní olefiny), které se molekulárně přesmyknou vystavením účinku příslušných katalyzátorů. Při tomto přesmyku se nepřidá žádný další atom uhlíku, ale výchozí olefin se izomerizuje tak, že obsahuje jeden nebo více alkylových řetězců podél hlavního alkylového řetězce. Zatímco olefinová část zůstává neporušená při tomto přesmykování, skupina -CH₂OH se potom přidá hydroformylací. Následující vzorky experimentálních alkoholů Shell Research se ethoxylují (průměrná ethoxyláce 2) a potom se sulfatují ^,3C-NMR výsledky pro připravené rozvětvené alkoholy

Celkový počet atomů uhlíku	16	17	18
Průměrný počet rozvětvení na molekulu	2,0	1,7	2,1
Průměr poloh větvení
k hydroxylovému uhlíku
% u C4 a výše	56%	55%	52%
% u C3	26%	21 %	25%
% u C2	18%	24%	23%
Typ rozvětvení
% propyl a výše	31 %	35%	30%
% ethyl	12%	10%	12%
% methyl	57%	55%	58%

Roztoky prototypu pracích směsí se připraví jak je uvedeno dále.

Ingredienty v pracím roztoku v hodnotách 10‘⁴ % hmotn.

	A	B	C	D	E
sodná sůl Cl 1,9	92	_	_		_
alkylbenzensulfonátu
sodná sůl Cl4—15 sulfátu	110	212	106	106	106
sodná sůl C14-15 etnosysulfátu 10	-	-	-	-
Neodol 23-6,5	15	15	15	15	15
sodná sůl C16 rozvětveného	50	—	106	—	—
ethoxylát (E2) sulfátu
sodná sůl C17 rozvětveného	50	50	—	106	—
ethoxylát (E2) sulfátu
sodná sůl C18 rozvětveného	—	50	—	—	106
Cl8 alkylsulfátu
Zeolit A	271	271	271	271	271
Karbonát sodný	50	50	50	50	50
Sulfát sodný	52	52	52	52	52
Peroborát sodný	10	10	10	10	10
Polyakrylová kyselina	22	22	22	22	22
(MW = 4500)
Polyethylenglykol	9	9	9	9	9
(MW = 4600)
Silikát sodný	6	6	6	6	6

-67CZ 297202 B6

Příklad 8

Roztoky prototypu pracích směsí se připraví jak je uvedeno dále

Ingredienty v pracím roztoku v hodnotách 10'⁴ % hmotn.

	F	G	H
sodná sůl Cl 1,9	144	144	144
alkylbenzensulfonátu
sodná sůl Cl4-15 sulfátu	24	24	24
sodná sůl Cl4-15 ethoxysulfátu	9	9	9
Neodol 23-6,5	15	15	15
sodná sůl C16 rozvětveného	73	—	-
ethoxylát (E2) sulfátu
sodná sůl Cl7 rozvětveného	—	73	—
ethoxylát (E2) sulfátu
sodná sůl C18 rozvětveného	-	-	—
ethoxylát (E2) sulfátu
Zeolit A	260	260	260
Karbonát sodný	193	193	193
Sulfát sodný	52	52	52
Perborát sodný	10	10	10
Polyakrylová kyselina	22	22	22
(MW = 4500)
Polyethylenglykol	9	9	9
(MW = 4600)
Silikát sodný	6	6	6

Příprava vysoce účinných kapalných detergentních prostředků, zejména těch, které jsou určeny pro praní tkanin, které obsahují nevodný nosič se může provést podle způsobu popsaném podrobněji dále. V alternativním způsobu se takové nevodné prostředky mohou připravit jak je popsáno v patentech US 4 753 570; US 4 767 558; US 4 772 413; US 4 889 652; US 4 892 673; GB-A-2 158 838; GB-A-2 195 125; GB-A-2 195 649; US 4 988 462; US 5 266 233; EP-A-225 654 (16/6/87); EP-A-510 762 (28/10/92); EP-A-540 089 (5/5/93); EP-A-540 090 (5/5/93); US 4 615 820; EP-A-565 017 (13/1093); EP-A-030 096 (10/6/81), uváděné zde jako odkaz. Takové prostředky mohou obsahovat různé zvláštní deterzivní složky (včetně bělicích činidel jak je uvedeno shora), stabilně v nich suspendované. Takové nevodné prostředky zahrnují KAPALNOU FÁZI a, případně, ale vhodně PEVNOU FÁZI, všechny jsou podrobněji popsány shora a v uvedených odkazech. Alkoxylované dianiontové esterové čisticí činidlo je včleněno do prostředků v množstvích a způsobem popsaných shora při přípravě jiných pracích detergentních prostředků.

Kapalná fáze

Kapalná fáze bude obvykle obsahovat 35 až 99 % hmotnostních detergentních prostředků podle vynálezu. Výhodněji kapalná fáze bude obsahovat 50 až 95 % hmotnostních prostředků. Nejvýhodněji kapalná fáze bude obsahovat 45 až 75 % hmotnostních prostředků podle vynálezu. Kapalná fáze detergentních prostředků podle vynálezu podstatně obsahuje relativně vysokou koncentraci určitého typu povrchově aktivní látky kombinovanou s určitým typem nevodného, kapalného ředidla.

(A) Základní aniontová povrchově aktivní látka

-68CZ 297202 B6

Aniontová povrchově aktivní látka, podstatně užívaná jako základní složka nevodné kapalné fáze je vybraná z alkalických solí alkylbenzensulfonových kyselin, kde alkylová skupina obsahuje 10 až 16 atomů uhlíku s přímým nebo rozvětveným řetězcem. (Viz patent US 2 220 099 a 2 477 383, uváděné zde jako odkaz). Zvlášť výhodné jsou sodné a draselné alkylbenzensulfonáty s lineárním řetězcem (LAS), kde průměrný počet atomů uhlíku v alkylové skupině je 11 až 14. Zvlášť výhodný je Cn-C]₄ LAS sodný.

Alkylbenzensulfonátové aniontové povrchově aktivní látky se budou rozpouštět v nevodném kapalném ředidle za vzniku druhé základní složky nevodné fáze. Pro vytvoření strukturované kapalné fáze, nutné pro výhodnou fázovou stabilitu, akceptovatelnou reologii; alkylbenzensulfonátová aniontová povrchově aktivní látka je obvykle přítomná v množství od 30 do 65 % hmotnostních kapalné fáze. Výhodněji alkylbenzensulfonátová aniontová povrchově aktivní látka bude zahrnovat od 35 do 50 % hmotnostních nevodné kapalné fáze prostředku podle vynálezu. Použití této aniontové povrchově aktivní látky v těchto koncentracích odpovídá koncentraci aniontové povrchově aktivní látky v celém prostředku od 15 do 60 % hmotnostních, výhodněji od 20 do 40 % hmotnostních prostředku.

(B) Nevodné kapalné ředidlo

K vytvoření kapalné fáze detergentních prostředků se shora uvedená alkylbenzensulfonátová aniontová povrchově aktivní látka kombinuje s nevodným kapalným ředidlem, které obsahuje dvě podstatné složky. Tyto dvě složky jsou kapalný alkoholalkoxylát a nevodné, nízkopolámí rozpouštědlo.

i) Alkoholalkoxyláty

Jedna základní složka kapalného ředidla použitá k tvorbě prostředků zde uvedených zahrnuje alkoxylovaný mastný alkohol. Tyto materiály jsou samotné také neiontové povrchově aktivní látky. Tyto materiály odpovídají obecnému vzorci

R'(OC_mH_2m)_nOH kde R¹ je C_g-Ci₆ alkylová skupina, m je od 2 do 4 a n je od 2 do 12. Výhodně je R¹ alkylová skupina, která může být primární nebo sekundární a která obsahuje od 9 do 15 atomů uhlíku, výhodně od 10 do 14 atomů uhlíku. Výhodně budou také alkoxylované mastné alkoholy ethoxylovaná a obsahují 2 až 12 ethylenoxidových jednotek na molekulu, výhodněji 3 až 10 ethylenoxidových jednotek na molekulu.

Alkoxylovaná složka mastného alkoholu kapalného ředidla má často hydrofilně-lipofilní rovnováhu (HLB), která se v rozsahu 3 až 17. Výhodně je HLB tohoto materiálu v rozsahu 6 až 15, nej výhodněji 8 až 15.

Příklady alkoxylátů mastného alkoholu užitečných jako jedna ze základních složek nevodného kapalného ředidla v prostředcích zde uvedených zahrnují ty, které jsou připraveny z alkoholů o 12 až 15 atomech uhlíku a které obsahují přibližně 7 mol ethylenoxidu. Takové materiály jsou komerčně prodávány pod obchodními názvy Neodol 25-7 a Neodol 23-6,5 společností Shell Chemical Company. Ostatní užitečné Neodoly zahrnují 1-5, ethoxylovaný mastný alkohol průměrně s 11 atomy uhlíku v jeho alkylovém řetězci s přibližně 5 moly ethylenoxidu; Neodol 23-9, ethoxyloaný primární C12-C13 alkohol obsahující přibližně 9 mol ethylenoxidu a Neodol 91-10, ethoxylovaný C9-C11 primární alkohol obsahující přibližně 10 mol ethylenoxidu. Alkoholethoxyláty tohoto typu jsou také dodávány společností Shell Chemical Company pod obchodním jménem Dobanol. Dobanol 91-5 je ethoxylovaní C9-C11 mastný alkohol průměrně s5 mol ethylenoxidu a Dobanol 25-7 je ethoxylovaný C|₂—C|₅ mastný alkohol s průměrně 7 moly ethylenoxidu na mol mastného alkoholu.

-69CZ 297202 B6

Další příklady vhodných ethoxylovaných alkoholů zahrnují Tergitol 15—S—7 a Tergitol 15-A-9, oba jsou lineární sekundární alkoholethoxyláty, které jsou komerčně dodávány Union Carbide Corporation. První z nich je směsný ethoxylační produkt Cn--C15 lineární sekundární alkanol se 7 mol ethylenoxidu a druhý je podobný produkt, ale s 9 moly ethylenoxidu.

Další typy alkoholethoxylátů užitečných v těchto prostředcích jsou neiontové sloučeniny s vyšší molekulární hmotností, jako je Neodol 45-11, které jsou podobné kondenzační produkty vyšších mastných alkoholů, s vyšším mastným alkoholem majícím 14 až 15 atomů uhlíku a číslo ethylenoxidových skupin na molekulu je přibližně 11. Takové produkty jsou rovněž komerčně prodávány Shell Chemical Company.

Alkoholalkoxylátová složka, která tvoří podstatnou část kapalného ředidla v nevodných prostředcích podle vynálezu je obvykle přítomná v množství od 1 do 60 % prostředku v kapalné fázi. Výhodněji alkoholalkoxylátová složka tvoří 5 až 40 % kapalné fáze. Nejvýhodněji podstatně používaná alkoholalkoxylátová složka zahrnuje 5 až 30 % detergentního prostředku v kapalné fázi. Využití alkoholalkoxylátu v těchto koncentracích v kapalné fázi odpovídá alkoholalkoxylátové koncentraci v celém prostředku od 1 do 60 % hmotnostních, výhodněji od 2 do 40 % hmotnostních a nejvýhodněji od 5 do 25 % hmotnostních kompozice.

i i) Nevodné, nízkopolámí organické rozpouštědlo

Druhou podstatnou složkou kapalného ředidla, které tvoří část kapalné fáze zde uvedeného detergentního prostředku zahrnuje nevodné, nízkomolekulámí rozpouštědlo nebo rozpouštědla. Výraz „rozpouštědlo“ jak se zde používá znamená také nosič který není povrchově aktivní nebo ředidlo kapalné fáze prostředku. Zatímco některé z podstatných a/nebo volitelných složek prostředků podle vynálezu se mohou rozpouštět v „ředidle“- obsahující kapalnou fázi, jiné složky budou přítomné jako kusový materiál dispergovaný v „rozpouštědle“-obsahující kapalnou fázi. Tak výraz „rozpouštědlo“ neznamená, že rozpouštědlový materiál je schopný skutečně rozpouštět všechny složky detergentního prostředku, které se k němu přidávají.

Nevodné organické materiály, které se zde používají jako rozpouštědla jsou kapaliny nízké polarity. Pro účely tohoto vynálezu kapaliny „nízké polarity“ jsou kapaliny, které mají malou, pokud vůbec nějakou mají,, tendenci rozpouštět jeden z výhodných typů kusového materiálu použitého ve stávajícím prostředku, tj. peroxidová bělicí činidla, peroxoboritan sodný nebo peroxouhličitan sodný. Tak relativně polární rozpouštědlo, jako ethanol nemůže být použito. Vhodné typy nízkopolámích rozpouštědel užitečných v nevodných kapalných detergentních prostředcích zde uvedených zahrnují nevicinální C₄-C₈ alkylenglykoly, alkylenglykol mono nižší alkylethery, polyethylenglykoly s nižší molekulovou hmotností, metnylestery a amidy s nižší molekulární hmotností apod.

Výhodné typy nevodných, nízkopolámích rozpouštědel pro použití v prostředcích zde uvedených zahrnují nevicinální C₄-C₈ alkylenglykoly s rozvětveným nebo přímým řetězcem.

Materiály tohoto typu zahrnují hexylenglykol (4-methyl-2,4-pentandiol), 1,6-hexandiol, 1,3-butylenglykol a 1,4-butylenglykol. Nejvýhodnější je hexylenglykol.

Další typy nevodných, nízkopolámích rozpouštědel pro zdejší použití zahrnují mono-, ditri- nebo tetra C₂-C₃ alkylenglykolmono C₂-C₆ alkylethery. Specifické příklady takových sloučenin zahrnují diethylenglykol monobutylether, tetraethylenglykol monobutylether, dipropylenglykol monoethylether a dipropylenglykol monobutylether. Diethylenglykol monobutylether a dipropylenglykol monobutylether jsou zvlášť výhodné. Sloučeniny tohoto typu jsou komerčně dodávány pod obchodními názvy Dowanol, Carbinol, a Cellosolve.

Další výhodný typ zde používaných nevodných, nízkopolámích rozpouštědel zahrnuje polyethylenglykoly s nízkou molekulární hmotností (PEGs). Takové materiály jsou ty materiály, které

-70CZ 297202 B6 mají molekulární hmotnost alespoň 150. Nejvýhodnější jsou polyethylenglykoly s molekulární hmotností v rozsahu 200 až 600.

Ještě další typ nepolárních nevodných rozpouštědel představují methylestery s nízkou molekulární hmotností. Takové materiály mají obecný vzorec R’-C(O)-OCH3, kde R¹ je v rozsahu 1 až 18. Příklady methylesterů s nízkou molekulární hmotností zahrnují methylacetát, methylpropionát, methyloktanoát a methyldodekanoát.

Nevodná, nízkopolámí organická rozpouštědla zde použitá mají být kompatibilní a nereaktivní sjinými složkami prostředku, například bělícími prostředky a/nebo aktivátory, použitými s kapalnými detergentními prostředky zde uvedenými. Taková rozpouštědlová složka se obvykle použije v množství od 1 do 70 % hmotnostních kapalné fáze. Výhodněji nevodné organické rozpouštědlo bude obsahovat od 10 do 60 % hmotnostních kapalné fáze, nejvýhodněji 20 až 50 % hmotnostních kapalné fáze prostředku. Využití tohoto organického rozpouštědla v těchto koncentracích v kapalné fázi odpovídá koncentraci rozpouštědla v celém prostředku od 1 do 50 % hmotnostních, výhodněji od 5 do 40 % hmotnostních, nejvýhodněji od 10 do 30 % hmotnostních prostředku.

iii) Poměr alkoholalkoxylátu k rozpouštědlu

Poměr alkoholalkoxylátu k organickému rozpouštědlu v kapalném ředidle může být užit v závislosti na Teologických vlastnostech eventuálně připravených detergentních prostředků. Obvykle bude hmotnostní poměr alkoholalkoxylátu k organickému rozpouštědlu v rozsahu od 50:1 do 1:50. Nejvýhodněji tento poměr bude od 3:1 do 1:3.

iv) Koncentrace kapalného ředidla.

Jako v případě alkylbenzensulfonátové aniontové povrchově aktivní směsi, množství celkového kapalného ředidla v nevodné kapalné fázi zde uvedené bude určeno typem a množstvím dalších složek prostředku a žádanými vlastnostmi prostředku. Obvykle bude kapalné ředidlo zahrnovat 35 až 70 % nevodné kapalné fáze prostředku zde uvedených. Výhodněji kapalné ředidlo bude obsahovat 50 až 65 % nevodné kapalné fáze. To odpovídá koncentraci nevodného kapalného ředidla v celkovém prostředku v množství od 15 do 70% hmotnostních, výhodněji do 20 do 50 % hmotnostních prostředku.

Pevná fáze

Nevodné detergentní prostředky zde uvedené také obsahují 1 až 65 % hmotnostních, výhodněji 5 až 50 % hmotnostních pevné fáze kusového materiálu, který je dispergován a suspendován v kapalné fázi. Obvykle takový kusový materiál bude mít velikost od 0,1 do 1500 mikronů. Výhodně velikost tohoto materiálu bude 5 až 200 mikronů.

Kusový materiál zde užívaný zahrnuje jeden nebo více typů složek detergentního prostředku, které jsou v kusové formě a jsou v podstatě nerozpustné v nevodné kapalné fázi prostředku. Typy kusových materiálů, které se mohou zde použít jsou popsány podrobněji následovně:

Příprava a použití prostředku

Nevodné kapalné detergentní prostředky zde uvedené se mohou připravit kombinací základních a volitelných složek v jakémkoliv vhodném pořadí a smísením, například mícháním vzniklé kombinace složek za vzniku stabilní fáze prostředků zde uvedených. V typickém postupu pro přípravu takových prostředků, základní a určité volitelné složky budou kombinovány ve zvláštním pořadí a při zvláštních podmínkách.

-71 CZ 297202 B6

V prvním stupni takového typického postupu přípravy se směs alkylbenzensulfonátového aniontového povrchově aktivního činidla a dvou základních složek nevodného ředidla formuje zahříváním a kombinací těchto materiálů při teplotě 30 až 100 °C.

V druhém výrobním stupni se zahřátá směs, jak bylo uvedeno shora udržuje při střihovém míchání při teplotě 40 až 100 °C po dobu od 2 minut do 20 hodin. Případně se v tomto bodě může aplikovat na směs vakuum. Tento druhý výrobní postup slouží k úplnému rozpuštění aniontové povrchově aktivní látka v nevodné kapalné fázi.

Ve třetím výrobním stupni se tato kapalná fáze kombinace materiálů ochladí na teplotu od 0 do 35 °C. Tento ochlazovací stupeň složí ke vzniku strukturované povrchově aktivní látky obsahující kapalnou fázi, do které se kusový materiál detergentních prostředků zde uvedených může přidat a suspendovat.

Kusový materiál se přidává ve čtvrtém výrobním stupni, kombinací částicového materiálu s kapalnou bází, která se udržuje při podmínkách střihového míchání. Jestliže se přidá více než jeden typ částicového materiálu, je výhodné dodržovat určité pořadí přidávání. Například při udržování střihového míchání, v podstatě všechny z kterékoliv volitelné povrchově aktivní látky v pevné kusové formě se mohou přidat ve formě částic velikosti 0,2 až 1000 mikronů. Po přidání kterýchkoliv volitelných povrchově aktivních částic, částice v podstatě všech organických plniv, například citrát a/nebo maná kyselina a/nebo zdroj alkality, například uhličitan sodný, mohou být přidány za kontinuálního udržování této směsi složek prostředku při střihovém míchání. Ostatní pevné formy volitelných složek mohou být potom přidány do prostředku v tomto bodě. Míchání směsi pokračuje a je-li to nezbytné, může být v tomto bodě zvýšeno za vzniku jednotné disperze kusů nerozpustné pevné fáze v kapalné fázi.

Po přidání několika nebo všech shora uvedených materiálů k míchané směsi, mohou se přidat k prostředku částice bělícího činidla, přičemž je směs udržována při střihovém míchání. Po přidání poslední části bělícího činidla nebo po přidání všech nebo většiny ostatních složek, zejména po přidání částic, které jsou zdrojem alkality se může realizovat žádaná stabilita bělidla. Jestliže se včleňují enzymové částice, přidají se nakonec k nevodné kapalné matrici.

Jako konečný výrobní stupeň po přidání všech částicových materiálů, pokračuje míchání směsi po dobu dostatečnou ke vzniku prostředků majících charakteristiky požadované viskozity a fázové stability. Pravidelně toto míchání zahrnuje periodu 1 až 30 minut.

Jako variace postupu přípravy prostředku popsaném shora, se může jedna nebo více složek přidat míchané směsi jako kaše částic předběžně smíchaných s malou částí jedné nebo více kapalných složek. Tak může být předsměs malé frakce alkoholalkoxylátu a/nebo nevodného, nízkopolámího rozpouštědla s částicemi organické alkality a/nebo částicemi bělícího aktivátoru odděleně formována a přidána ke kaši míchané směsi složek prostředku. Přidání kaše předsměsi může předcházet přidání částic bělícího činidla a/nebo enzymů, které mohou být samotné částí kaše předsměsi formované v analogickém způsobu.

Prostředky podle vynálezu připravené jak je popsáno shora se mohou použít k formování vodných pracích roztoků pro použití k praní a bělení tkanin. Obvykle se účinné množství takového prostředku přidá vody, výhodně v konvenční automatické pračce pro praní tkanin, za vzniku vodného pracího nebo bělícího roztoku. Takto vzniklý vodný prací nebo bělicí roztok se uvede do styku, výhodně za míchání s tkaninami, které mají být prány nebo běleny.

Účinné množství kapalného detergentního prostředku zde uvedeného přidávané do vody za vzniku vodných pracích nebo bělicích roztoků zahrnuje množství, které je dostatečné ke vzniku 500 až 7000 x 10‘⁴ % hmotn. prostředku ve vodném roztoku. Výhodněji 800 až 3000 x 10^-4 % hmotn. detergentního prostředku zde uvedeného bude poskytováno ve vodném pracím nebo bělicím roztoku.

-72CZ 297202 B6

Příklad 9

Neomezující příklad nevodného kapalného pracího detergentu, obsahujícího činidlo se připraví o složení, které je uvedené v tabulce 1.

Tabulka I

Složka Hmotnostní % Rozsah (% hmotn.)

Kapalná fáze

Na Cj2 lineární

alkylbenzensulfonát (LAS)	25,3	18-35
MBAE2S|6 5	2,0	1-10
C12_]4, EO5 alkoholethoxylát	13,6	10-20
Hexylenglykol	27,3	20-30
Parfém	0,4	0-1,0
Pevná fáze
Enzym proteáza	0,4	0-1,0
Na2citrát, bezvodý	4,3	3-6
Peroxoboritan sodný	3,4	2-7
Nonanoyloxybenzensulfonát	8,0	2-12
(NOBS) sodný	13,9	5-20
Diethyltriaminpentaoctová
kyselina (DTPA)	0,9	0-1,5
Zjasňovadlo	0,4	0-0,6
Činidlo pro potlačování pěnění	0,1	0-0,3
Minoritní složky	zbytek do 100 %

Vzniklý prostředek je stabilní, bezvodý vysoce účinný kapalný prací prostředek, který vykazuje vynikající účinnost při odstraňování špíny a skvrn, jestliže se použije v normálních pracích operacích u tkanin.

Následující příklad dále ilustruje vynález zde uvedený s ohledem na kapalinu pro ruční mytí nádobí.

Příklad 10

Složka% (hmotn.) Rozsah (% hmotn.)

MBAE2S|6,5	2,0	0,15-15
C]2_i3 alkylsulfát amonný	7,0	2-35
Cl2-Cu ethoxy (1) sulfát	20,5	5-35
Kokosový aminoxid	2,6	2-5
Betain/TetronicR**	0,87-0,10	0-2 (směs)
Alkohol Ethoxylát C9_i, E9	5,0	2-10
Xylensulfonát amonný	4,0	1-6
Ethanol	4,0	0-7
Citrát amonný	0,06	0-1,0
Chlorid hořečnatý	3,3	0-4,0
Chlorid amonný	2,5	0-4,0
Síran amonný	0,08	0—4,0
Peroxid vodíku	200 x 1 O·4”'0 hmotn.	10-300 x 10-4°7° hmotn.
Parfém	0,18	0-0,5
MaxataseR proteáza	0,50	0-1,0
Voda a minoritní látky	zbytek do 100 %

** Kokoalkylbetain

-73CZ 297202 B6

Následující příklady dále ilustrují vynález zde uvedený s ohledem na granulámí fosfáty-obsahující detergenty pro automatické mytí nádobí.

Příklad 11 % hmotnostní aktivního materiálu

Složky A B

STPP (bezvodý)1	31	26
NBAE2Si6,5	1	1
Karbonát sodný	22	32
Silikát (% Si02)	9	7
Povrchově aktivní látka	3	1,5
(neiontová)
NaDCC bělidlo2	2	-
Peroxoboritan sodný	-	5
TAED	-	1,5
Savinase (Au/g)	-	0,04
Termamyl (Amu/g)		425
Sulfát	25	25
Parfém/minoritní látky	do 100%	do 100%

’ Tripolyfosfát sodný ² Dichlorokyanurát sodný

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (14)

1. Povrchově aktivní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje od 0,001 do 100 % jednoho nebo více primárních alkylalkoxylovaných sulfátů obecného vzorce

R Rl R2

I I I

CH₃CH_?(CH₂)_wCH(CH₂)_xCH(CH₂)yCH(CH₂)_z(EO/PO)mOSO3 M kde celkový počet atomů uhlíku v rozvětvené primární alkylové části tohoto vzorce (včetně rozvětvení R, R¹ a R², nikoliv však s atomy uhlíku v alkoxy části EO/PO je od 14 do 20 a kde dále pro tuto povrchově aktivní směs je průměrný počet atomů uhlíku v rozvětvených primárních alkylových částech majících shora uvedený vzorec v rozsahu větším než 14,5 až 17,5, výhodně od 15 do 17; R, R¹, R² jsou nezávisle vybrány ze souboru který zahrnuje vodík a Ci_3 alkyl, výhodně methyl, s tím že všechny R, R¹ a R² jsou nezávisle vybrány ze souboru který zahrnuje vodík a C|_3 alkyl, výhodně methyl s tím, že všechny R, R¹ a R² nejsou vodík a když z je 1, alespoň R nebo R¹ není vodík; M je výhodně vybráno ze skupiny zahrnující sodík, draslík, vápník, hořčík, kvartémí alkylaminy mající vzorec

R-³ z I ⁺ r6—n-_R4

-74CZ 297202 B6 kde R³, R⁴, R⁵ a R⁶ znamená nezávisle vodík, Ci-C₂₂ alkylen, C₄-C₂₂ rozvětvený alkylen, Ci-C₆ alkanol, C_t-C₂₂ alkenylen, C4-C22 rozvětvený alkenylen a jejich směsi, výhodněji je M sodík, draslík a jejich směsi; w je celé číslo od 0 do 13; x je celé číslo od 0 do 13, y je celé číslo od 0 do 13; z je celé číslo alespoň 1; w + x + y + z je od 8 do 14; a EO/POjsou alkoxy části, výhodně vybrány zethoxy, propoxy a směsný ethoxy/propoxy skupin, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu 0,1 až 30, výhodněji 0,5 až 10 a nejvýhodněji 1 až 5.

2. Povrchově aktivní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje směs rozvětvených primárních alkylalkoxylovaných sulfátů obecného vzorce kde celkový počet atomů uhlíku v molekule, včetně rozvětvení je od 14 do 20 a kde dále pro tuto povrchově aktivní směs je průměrný počet atomů uhlíku v rozvětvených primárních alkylových částech majících shora uvedený vzorec v rozsahu větším než 14,5 až 17,5; R¹, R² jsou nezávisle vybrány ze souboru který zahrnuje vodík a C|_₃ alkyl, s tím že všechny R, R¹ a R² nejsou vodík; M je ve vodě rozpustný kation, výhodně je vybráno ze skupiny zahrnující sodík, draslík, vápník, hořčík, kvartémí alkylaminy mající vzorec r6—n —r4 kde R³, R⁴, R⁵ a R⁶ znamenají nezávisle vodík, Ci-C22 alkylen, C4-C22 rozvětvený alkylen, Ci-C6 alkanol, Ci-C22 alkenylen, C4-C22 rozvětvený alkenylen a jejich směsi, výhodněji je M sodík, draslík a jejich směsi; w je celé číslo od 0 do 13; x je celé číslo od 0 do 13, y je celé číslo od 0 do 13; z je celé číslo alespoň 1; w + x + y + z je od 8 do 14; a EO/POjsou alkoxy části, výhodně vybrány zethoxy, propoxy a směsný ethoxy/propoxy skupin, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu 0,1 až 30, výhodněji 0,5 až 10 a nejvýhodněji 1 až 5, stím, že když R² je C]—C3 alkyl, poměr povrchově aktivních látek majících z rovno 2 nebo větší k povrchově aktivním látkám majícím z 1 je alespoň 1:1, výhodně 1,5:1, výhodněji 3:1 a nejvýhodněji 4:1.

3. Detergentní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje (a) od 0,01 do 99 % jednoho nebo více primárních alkylalkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce mající zde uvedený vzorec:

(1) (II)

CHj

CH₃ (CH^CH (Ol₂)jCH₂ (EO/PO)mO SO,M

Clfy CHj

CHj (CH₂)_dCH (CH₂)_cCHCH₂ (EO/PO)mOSO₃M nebo jejich směs; kde M znamená jeden nebo více kationtů, výhodně M je vybrán ze souboru obsahující sodík, draslík, vápník, hořčík, kvartémí alkylamin mající obecný vzorec

R>

-75CZ 297202 B6 kde R³, R⁴, R⁵ a R⁶ jsou nezávisle vybrány ze souboru, který obsahuje vodík, C1-C22 alkylen, C4-C22 rozvětvený alkylen, Cj-C₆ alkanol, C1-C22 alkenylen, C4-C22 rozvětvený alkenylen ajejich směsi, výhodněji je M sodík, draslík ajejich směsi;

5 a, b, d, a e jsou celá čísla, a + b je od 10 do 16, d + e je od 8 do 14 a kde dále když a + b = 10, a je celé číslo od 2 do 9 a b je celé číslo od 1 do 8; když a + b = 11, a je celé číslo od 2 do 10 a b je celé číslo od 1 do 9; když a + b = 12, a je celé číslo od 2 do 11 a b je celé číslo od 1 do 10; když a + b = 13, a je celé číslo od 2 do 12 a b je celé číslo od 1 do 11;

10 když a + b - 14, a je celé číslo od 2 do 13 a b je celé číslo od 1 do 12; když a + b = 15, a je celé číslo od 2 do 14 a b je celé číslo od 1 do 13; když a + b = 16, a je celé číslo od 2 do 15 a b je celé číslo od 1 do 14; když d + e = 8, d je celé číslo od 2 do 7 a e je celé číslo od 1 do 6; když d + e = 9, d je celé číslo od 2 do 8 a e je celé číslo od 1 do 7;

15 když d + e = 10, d je celé číslo od 2 do 9 a e je celé číslo od 1 do 8;

když d + e = 11, d je celé číslo od 2 do 10 a e je celé číslo od 1 do 9;

když d + e = 12, d je celé číslo od 2 do 11 a e je celé číslo od 1 do 10;

když d + e = 13, d je celé číslo od 2 do 12 a e je celé číslo od 1 do 11; když d + e = 14, d je celé číslo od 2 do 13 a e je celé číslo od 1 do 12;

kde pro tuto povrchově aktivní směs je průměrný počet atomů uhlíku v rozvětvené primární alkylové části majících shora uvedený vzorec v rozsahu 14,5 až 17,5 a kde EO/PO jsou alkoxy části, výhodně vybrané z ethoxy, propoxy, a směsných ethoxy/propoxy skupin, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 až 5; a (b) je 1 do 99,999 % hmotnostních jedné nebo více detergentních doplňkových složek.

4. Prostředek podle kteréhokoliv z nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že R, R¹ a R² jsou nezávisle vybrány ze souboru, který zahrnuje vodík a methyl.

5. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že alespoň 5 %, výhodně alespoň 20 % směsi zahrnuje jeden nebo více primárních alkylalkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce, kde z je alespoň 2.

35 6. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že alespoň

5 % zahrnuje primární alkylalkoxylované sulfáty s rozvětvením uprostřed řetězce, kde m je v rozsahu 0,1 do 30, výhodně alespoň 20 % směsi zahrnující primární alkylalkoxylované sulfáty s rozvětvením uprostřed řetězce, kde m je v rozsahu 0,5 až 10.

40 7. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že alespoň

5 %, výhodně alespoň 20 % směsi zahrnuje primární alkylakoxylované sulfáty s rozvětvením uprostřed řetězce, kde m je v rozsahu 1 až 5.

8. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že alespoň 45 0,001 %, výhodně alespoň 5 %, výhodněji alespoň 20 % směsi zahrnuje jeden nebo více primár- ních alkylalkoxylovaných sulfátů s rozvětvením uprostřed řetězce, majících obecný vzorec

R1 R2

I í

CH₃CH,(CH₂)_xCH(CH₂)yCH(CH₂)₂(EO/PO)mOSO₃M

-76CZ 297202 B6 kde R¹ a R² nezávisle znamenají vodík nebo Ci-C₃ alkyl; M znamená ve vodě rozpustný kation; x je 0 až 12; y je 0 až 12; zje alespoň 2; a x + y + zje od 11 do 14; a EO/PO jsou alkoxy části zahrnující ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nej výhodněji od 1 do 5; s tím, že R¹ a R² nejsou oba vodík.

9. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že méně než 50 %, výhodně méně než 40 %, výhodněji méně než 25 %, nejvýhodněji méně než 20 % rozvětveného primárního alkylalkoxylovaného sulfátu má shora uvedený vzorec, kde zje rovné 1, když R² znamená Ci-C₃ alkyl.

10. Primární alkylalkoxylované sulfátové povrchově aktivní látka s rozvětvením uprostřed řetězce, mající obecný vzorec ř¹ ť

CH₃CH₂(CH₂)_xCH(CH₂)y€H(CH2)_zÍEO/PO)mO SOjM kde R¹ a R² nezávisle znamenají vodík nebo C|-C₃ alkyl; M znamená ve vodě rozpustný kation; x je 0 až 12; y je 0 až 12; zje alespoň 2; a x + y + zje od 11 do 14; a EO/PO jsou alkoxy části zahrnující ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5; s tím, že R¹ a R² nejsou oba vodík a výhodně M je vybráno ze skupiny zahrnující sodík, draslík, vápník, hořčík, kvartémí alky laminy mající obecný vzorec

R3 . I -* r6—n-r4

Rí kde R³, R⁴, R⁵ a R⁶ znamenají nezávisle vodík, C1-C22 alky len, C4-C22 rozvětvený alkylen, C|—Có alkanol, Ci-C₂₂ alkenylen, C4-C22 rozvětvený alkenylen a jejich směsi a nejvýhodněji M znamená sodík, draslík a jejich směsi.

11. Alkylalkoxylovaná sulfátová sloučenina s rozvětvením uprostřed řetězce obecného vzorce

C_H}

CH₃ (CH₂)_a CH(CH2^CH₂ (EO/PO)mO SO,M kde a je celé číslo od 2 do 11, b je celé číslo od 1 do 10 a a + b je 12 nebo 13; a M je vybráno ze souboru, který zahrnuje sodík, draslík, hořčík, amonium a substituované amonium a EO/PO jsou alkoxy části zahrnující výhodně ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu od 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5.

12. Alkylalkoxylovaná sulfátová sloučenina s rozvětvením uprostřed řetězce obecného vzorce

CH₃ CH₃

CHj (CH₂)_dCH (CH₃)_c CHCH₂ (EO/PO)mO SOjM kde d a e jsou celá čísla a d + e je 10 nebo 11; a kde dále když d + e = 10, d je celé číslo od 2 do 9 a e je celé číslo od 1 do 8; když d + e = 11, d je celé číslo od 2 do 10 a e je celé číslo od 1 do 9; a M je vybráno ze souboru, který zahrnuje sodík, draslík, amonium a substituované amonium, výhodněji sodík, draslík a amonium, nejvýhodněji sodík; a EO/PO jsou alkoxy části zahrnující výhodně ethoxy, propoxy, a směsné ethoxy/propoxy skupiny, kde m je alespoň 0,01, výhodně v rozsahu do 0,1 do 30, výhodněji od 0,5 do 10 a nejvýhodněji od 1 do 5.

-77CZ 297202 B6

13. Methyl rozvětvené primární alkylethoxylované sulfáty, vybrané ze souboru, který zahrnuje:

3- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

4- methylpentadekanoI ethoxylovaný sulfát,

5- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

6- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

7- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

8- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

9- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

10- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

11- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

12- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

13- methylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

3- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

4- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

5- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

6- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

7- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

8- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

9- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

10- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

11- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

12- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

13- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

14- methylhexadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.3- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.4- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.5- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.6- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.7- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.8- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.9- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.10- dimethyltetradekanoI ethoxylovaný sulfát,

2.11- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.12- dimethyltetradekanol ethoxylovaný sulfát,

2.3- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.4- dimethylpentadekanoI ethoxylovaný sulfát,

2.5- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.6- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.7- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.8- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.9- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.10- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.11- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

-78CZ 297202 B6

2.12- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát,

2.13- dimethylpentadekanol ethoxylovaný sulfát, a jejich směsi, kde sloučeniny jsou ethoxylovány s průměrným stupněm ethoxylace od přibližně 0,1 do přibližně 10.

14. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že dále zahrnuje kationtové povrchově aktivní činidlo, výhodně alkoxylovanou kvartérní amoniovou povrchově aktivní látku obecného vzorce:

kde R¹ je lineární nebo rozvětvená alkylová nebo alkenylová část obsahující 8 až 18 atomů uhlíku, výhodně 10 až 16 atomů uhlíku, nejvýhodněji 10 až 14 atomů uhlíku; R² je alkylová skupina obsahující od jednoho do tří atomů uhlíku, výhodně methyl; R³ a R⁴ jsou nezávisle vybrány ze souboru, který zahrnuje vodík, methyl a ethyl; X' je anion dostatečný k poskytnutí elektrické neutrality, výhodně chlorid, bromid, methylsulfát nebo sulfát; A a A' jsou nezávisle vybrány ze souboru, který zahrnuje Ci-C₄ alkoxy, výhodně ethoxy, propoxy, butoxy a směsný ethoxy/propoxy; p je od 0 do 30, výhodně 1 až 4; a q je od 0 do 30, výhodně 1 až 4; výhodně p i q jsou 1.