CZ293822B6 - Plynule se uvolňující iontový konjugát - Google Patents

Plynule se uvolňující iontový konjugát Download PDF

Info

Publication number
CZ293822B6
CZ293822B6 CZ19983299A CZ329998A CZ293822B6 CZ 293822 B6 CZ293822 B6 CZ 293822B6 CZ 19983299 A CZ19983299 A CZ 19983299A CZ 329998 A CZ329998 A CZ 329998A CZ 293822 B6 CZ293822 B6 CZ 293822B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
liquid
conjugate
solution
dispersion
biodegradable polymer
Prior art date
Application number
CZ19983299A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ329998A3 (cs
Inventor
Ignatiousáfrancis
Loughmanáthomasáciarán
Shalabyáshalabyáw
Touraudáfranckájean@Claude
Original Assignee
Kinertonálimited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kinertonálimited filed Critical Kinertonálimited
Publication of CZ329998A3 publication Critical patent/CZ329998A3/cs
Publication of CZ293822B6 publication Critical patent/CZ293822B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/31—Somatostatins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/593—Polyesters, e.g. PLGA or polylactide-co-glycolide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2984—Microcapsule with fluid core [includes liposome]
    • Y10T428/2985—Solid-walled microcapsule from synthetic polymer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Způsob vytváření kulovitých mikročástic plynule se uvolňujícího iontového konjugátuŹ který obsahuje jednak biologicky odbouratelný polymer s volnými karboxylovými skupinami a jednak léčivo s volnými amino skupinamiŹ přičemž biologicky odbouratelný polymer a léčivo jsou navzájem iontově vázányŕ

Description

Plynule se uvolňující iontový konjugát
Oblast techniky
Předložený vynález se týká nosných systémů, umožňující plynulé uvolňování léčiv, nesených těmito systémy a zvláště se týká výroby mikročástic plynule se uvolňujícího iontového konjugátu.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že byly vyvinuty biologicky odbouratelné polymerické sloučeniny, vázající léčiva, které jsou užívány pro řízené uvolňování léčiv in vivo, tak jak je to například popsáno v patentových spisech US 3 773 919 a 4 767 628.
Složení takovýchto biologicky odbouratelných polymerických látek jsou navrhována tak, aby umožňovala, při depolymerizaci polymeru, na něm zachycenému léčivu, pomalu difundovat skrze základní polymerovou hmotu nebo povlak.
Mezinárodní přihláška, WO 94/15587, popisuje plynulé uvolňování iontových molekulových konjugátů polyesterů a léčiv. Vzhledem k tomu, že odbourávání polyesteru je klíčový krok v tomto uvolňování, je zřejmé, že povrchová plocha částic konjugátu ovlivňuje průběh uvolňování léčiva z konjugátu. Je tedy zřejmé, že částice konjugátu by měly mít podobné velikosti a tvar, aby tak zajistily jak minimální, tak reprodukovatelnou povrchovou plochu, tedy například tvar mikrokuliček.
Podstata vynálezu
Jedním z cílů vynálezu je předložení způsobu výroby mikročástic plynule se uvolňujícího iontového konjugátu, obsahujícího biologicky odbouratelný polymer s volnými karboxylovými skupinami (polyester vyrobený z monomeru jako je kyselina mléčná, ε-kaprylová kyselina, kyselina glykolová, trimethylen karbonát nebo p-dioxanon nebo z jejich kopolymerů. Monomery mohou být optické izomery nebo rácemáty) a dále obsahujícího léčivo svolnými amino skupinami (například peptidické léčivo jako somatostatin nebo LHRH), které jsou navzájem iontově vázány. Způsob zahrnuje krok (1), spočívající ve vytvoření prvního roztoku, ve kterém je konjugát rozpuštěn; krok (2), při kterém se smísí první roztok (je přidáván jako malé kapičky, pomocí rozprašovací trysky, jako například trysky se zvukovou rychlostí média, pomocí vzduchové trysky, pomocí rotačního rozprašovače nebo pomocí tlakové trysky) s první kapalinou, za účelem vytvoření první disperze, kde první kapalina je mísitelná s prvním, roztokem, přičemž konjugát je nerozpustný v první kapalině a vysráží se z první disperze a krok (3), při kterém se oddělí konjugát od první disperze.
U jiného provedení, je léčivo rozpustné v první kapalině, což může být alkohol (například ethanol nebo izopropyl alkohol), hexan nebo voda nebo jejich směs. Pokud je použit jako první kapalina ethanol, je tento při použití udržován na teplotě asi 0 °C až -30 °C. Je-li použit izopropyl alkohol, pak tento může být držen na teplotě asi 0 °C až -70 °C a je na tuto teplotu ochlazen například přidáním suchého ledu.
První roztok, který může obsahovat aceton, dichlormethan, acetonitril, octan etylnatý, tetrahydrofuran nebo glym nebo jejich směsi, lze vytvořit (1) rozpuštěním biologicky odbouratelného polymeru v druhé kapalině (například v acetonu, tetrahydrofuranu, glykonu, octanu etylnatém, octanu metylnatém, acetonitrilu, mravenčanu etylnatém, glytnu nebo v jejich směsích), za vzniku druhého roztoku; (2) rozpuštěním léčiva ve třetí kapalině (například ve vodě nebo v acetonu nebo
-1 CZ 293822 B6 v jejich směsi), za vzniku třetího roztoku, kdy třetí kapalina je mísitelná s první kapalinou a druhou kapalinou a (3) smísením druhého roztoku se třetím roztokem, za vzniku prvního roztoku, kdy míšení způsobuje, že léčivo se iontově váže na biologicky odbouratelný polymer a vytváří konjugát v prvním roztoku. První roztok může obsahovat až 40% hmotn. konjugátu (například 5 mezi 25 a 35% hmotn. konjugátu). V jiném případě může být k druhému roztoku, před jeho smísením se třetím roztokem přidána zásaditá látka, například NaOH nebo KOH. Neutralizace karboxylových skupin biologicky odbouratelného polymeru zásadou usnadňuje vytvoření iontového konjugátu.
Rovněž je možné získat první roztok rozpuštěním biologicky odbouratelného polymeru a léčiva ve druhé kapalině (například v acetonu nebo ve směsi acetonu a vody), za vzniku prvního roztoku, čímž se vytvoří v prvním roztoku konjugát. Podle tohoto způsobu, může být biologicky odbouratelný polymer nejprve rozpuštěn ve druhé kapalině, zásada se poté přidá ke druhému roztoku a léčivo se následně rozpustí ve druhé kapalině. Rovněž, je-li zapotřebí, první roztok 15 může být částečně nebo zcela odpařen z první disperze, a to před oddělením konjugátu. Vyráběný konjugát může být běžným způsobem oddělen odstředěním nebo filtrováním první disperze a oddělený konjugát může být před sušením ve vakuu (například lyofilizaci) smíšen s vodným roztokem mannitolu. Oddělený konjugát může být poté vytvarován do tenké vrstvy nebo do tvaru tyčinky. Oddělený konjugát rovněž může být vytvarován do kulovitého tvaru, například do tvaru 20 mikrokuliček o středním průměru od 5 do 200 pm tak, jak je zde popsáno. „Vytvarováním do kulovitého tvaru“ nebo „zakulacováním“ je zde myšleno zpracování mikročástic takovým způsobem, aby měly tvary blízké kouli.
Dalším cílem tohoto vynálezu je způsob vytváření kulovitého tvaru mikročástic plynule se 25 uvolňujícího iontového konjugátu, jak je popsáno výše. Způsob zahrnuje krok (1), spočívající ve smísení konjugátu s první kapalinou (například s olejem, jako je silikonový olej, minerální olej, sezamový olej nebo rostlinný olej), za vzniku první disperze, kde konjugát má tvar mikročástic a není rozpustný v první kapalině; krok (2) spočívající v zahřívání první disperze na teplotu vyšší než Tg nebo Tm konjugátu; (3) ochlazování první disperze pod Tg nebo pod Tm konjugátu; (4) 30 smísení první disperze s druhou kapalinou (například s hexanem, heptanem, izopropyl myristatem nebo s alkoholem jako je etanol nebo izopropyl alkohol), za vzniku druhé disperze, kdy druhá kapalina je mísitelná s první kapalinou a konjugát je nerozpustný ve druhé kapalině; (5) oddělení konjugátu od druhé disperze. Konjugát může mít tvar mikrokapslí, jejichž průměr má průměrnou hodnotu 5 až 200 pm před smísením s první kapalinou,přičemž první disperze, takto 35 vytvořená, je intenzivně míchána při zahřívání, aby se napomohlo oddělování částic. Po oddělení konjugátu, může být tento propláchnut druhou kapalinou a poté sušen ve vakuu. Podle potřeby může být konjugát před vakuovým sušením smíšen svodným roztokem mannitu.
Třetím cílem vynálezu je předložit způsob vytváření kulovitých tvarů částic, výše popsaného 40 plynule se uvolňujícího iontového konjugátu (například mikrokapslí, majících střední hodnotu průměru od 5 do 200 pm). Tento způsob zahrnuje krok (1) spočívající v tom, že konjugát se smísí s první kapalinou (například vodou), za vzniku první disperze, kde konjugát je ve tvaru mikročástic, a je nerozpustný v první kapalině; krok (2), který představuje míchání první disperze; krok (3), kdy se provede smísení disperze s druhou kapalinou (například s dichlormetanem nebo 45 chloroformem) za stálého míchání a to v takovém množství, aby byla absorbována konjugátem, ale aby nerozpustila konjugát, přičemž druhá kapalina je mísitelná s první kapalinou; (4) krok spočívající v odpařování druhé kapaliny z první disperze; přičemž v kroku (5) se provede oddělení vysráženého konjugátu z první disperze. Je-li třeba, způsob může dále zahrnovat krok, spočívající v přidání povrchově aktivního činidla (například lecitinu, Tween 20, polysorbátu nebo 50 lauryl sulfátu) k první disperzi, aby se napomohlo stabilizaci první disperze, načež oddělený konjugát může být propláchnut první kapalinou a sušen ve vakuu. Před sušením ve vakuu lze oddělený konjugát opět smíchat s vodným roztokem mannitu.
Předložený vynález dále předkládá způsob vytváření kulovitých tvarů částic výše popsaného, 55 plynule se uvolňujícího iontového konjugátu, tento způsob zahrnuje krok (1), spočívající v roz
-2CZ 293822 B6 puštění konjugátu v první kapalině (například v acetonitrilu) za vzniku prvního roztoku; krok (2), ve kterém se míchá první roztok společně s druhou kapalinou (například s olejem), aby se vytvořila první disperze, kdy druhá kapalina je nemísitelná s prvním roztokem; krok (3), kdy se odpařuje první kapalina z první disperze a krok (4), ve kterém se oddělí vysrážený konjugát z první disperze. V kroku, při kterém se provádí míchání, může být přidáván po malých kapkách do druhé kapaliny první roztok.
Výše uvedený způsob může dále zahrnovat krok proplachování odděleného konjugátu pomocí třetí kapaliny (například hexanem, heptanem nebo oktanem), která je mísitelná s druhou kapalinou avšak není rozpouštědlem pro izolovaný konjugát. Je-li třeba, může být oddělený konjugát před sušením ve vakuu smíšen svodným roztokem mannitu.
Biologicky odbouratelný polymer, ve výše popsaném konjugátu, může obsahovat alespoň jednu volnou karboxylovou skupinu (například od dvou do deseti karboxylových skupin na polymerovém řetězci). Příklady kyseliny karboxylové, obsahující biologicky odbouratelné polymery, zahrnují polyestery, obsahující jednotky kyseliny mléčné, ε-kaprylové kyseliny, p-dioxanu, ekyseliny kapronové, substituovaný a nesubstituovaný trimetylen karbonát, l,5-dioxepan-2-on, l,4-dioxepan-2-on, kyselinu glykolovou, alkylen oxylát, cykloalkylen oxylát, alkylen sukcinát nebo 3-hydroxy butyrát v opticky aktivních formách nebo jako racemáty nebo jejich kopolymety. Přídavné volné skupiny kyseliny karboxylové mohou být zabudovány do biologicky odbouratelného polyesteru reakcí, například polymerizací s otevřením řetězce nebo polykondenzací s polykarboxylovými kyselinami, jako jsou kyselina jablečná, kyselina vinná, kyselina pamová, kyselina citrónová, anhydrid kyseliny jantarové a anhydrid kyseliny glutarové. Biologicky odbouratelný polymer tak může být vodou nerozpustný polyester, obsahující jednotky kyseliny mléčné s jednotkami nebo bez jednotek kyseliny glykolové. Rovněž mohou být použity i další biologicky odbouratelné polymery, jako polyortoestery a polyortokarbonáty a polyantaly. Biologicky odbouratelný polymer může mít průměrný stupeň polymerizace, například průměrný počet monomerů na polymerový řetězec 10 až 300.
Léčivo má jednu nebo více (například jednu až deset) volných amino skupin. V jednom provedení je léčivem peptid se stálou kyselostí. Příklady vhodných peptidů se stálou kyselostí, zahrnují peptid, uvolňující růstový hormon (GHRP), hormon (LHRH) uvolňující luteinizační hormon, adrenomedullin, růstový hormon, somatostatin, bombesin, peptid (GRP) uvolňující gastrin, kalcitonin, bradykinin, galanin,hormon (MSH) stimulující melanocyt, faktor (GRF) uvolňující růstový hormon, amylin, adrenomedullin, tachykinins, secretin, hormon parathyroid (PTH), enkafalin, endothelin, peptid (CGRP) uvolňující gen kalcitonin, neuromedins, protein (PTHrP) související s hormonem parathyroid, glukagon, neurotensin, hormon adrenokortikotrofík (ACTH), peptid YY (PYY), peptid (GLP) uvolňující glukagon, vasoaktivní intestinální peptid (VIP), peptid (PACP) aktivující cyclásu, motylin, P substance, neuropeptid Y (NPY), TSH a látky analogické a z nich vytvořené fragmenty. Léčivo může být rozpustné (například více než 0,1 mg/ml, s výhodou více než 1,0 mg/ml) v první kapalině.
Další vlastnosti a výhody předloženého vynálezu budou patrné z podrobného popisu a nároků.
Je samozřejmé, že zkušený pracovník z daného oboru, využije na základě popisu předložený vynález v nejširším rozsahu. Následující konkrétní provedení jsou proto popsána tak, aby byla pouze ilustrativní a aby žádným způsobem nijak neomezovala další možná provedení.
Pokud není definováno jinak, všechny technické a vědecké termíny, zde použité, mají stejný význam jak je běžně chápán řadovým zkušeným pracovníkem z oboru, do kterého předložený vynález náleží. Rovněž všechny publikace, patentové přihlášky, patenty a další informace, zde uvedené, jsou opatřeny odkazy.
-3CZ 293822 B6
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
18,0 g, 6000 g/mol, 66/32/2 kopolymer kyseliny DL-mléčné/co-glykolové/co-kyseliny D,L-jablečné (66 procent kyseliny L-mléčné, 32 procent glycolové a 2 procenta kyseliny jablečné; číslo kyselosti 0,373 miliekvivalenty/g) bylo rozpuštěno ve 180 g acetonu (10%hmotn. roztok kopolymeru). Bylo přidáno 14,4 ml 0,5N vodného NaOH, aby se vytvořil karboxylát sodný polymeru. Odděleně, ve směsi 10 g acetonu a 10 g deionizované vody, bylo rozpuštěno 4,28 g acetátové soli peptidů Lanreotide™ (Kinerton, Dublin, Ireland; D-Nal-c[Cys-Tyr-D-Trp-Val-Cys]-Thr-NH2; obsah acetátu = 9,6% hmotn.) Množství rozpuštěného peptidů odpovídalo stechiometrickému poměru kyselých skupin polymeru (například jedné) a volných amino skupin, co se týká peptidů (například dvě). Roztok peptidů byl potom přidáván po kapkách do roztoku kopolymeru a vzniklý roztok byl míchán po dobu dvou hodin, aby se umožnila změna soli a výsledné vytvoření polymer /iontový konjugát peptidů (PPIC).
Příklad 2
V oplášťovaném reaktoru s řízenou teplotou (Schott Glass AGB, Dublin, Ireland) byla předchlazena na 0 °C dvoulitrová lázeň deionizované vody, která byla intenzivně míchána. Výše uvedený roztok PPIC z příkladu 1 byl poté pomalu přidáván do reaktoru pomocí čerpadla Masterflex (Bioblock, Scientifíc, Illkvch, France), které vytvářelo průtočnou rychlost 10 až 15mt/min silikonovým potrubím, opatřeným u svého konce 19 odměřovacími jehlovými měrkami. Roztok PPIC byl dodáván přes odměřovací jehlovou měrku, která byla umístěna nad vodní lázní o teplotě 0 °C. PPIC se vysrážel ve vodě jako malé tuhé částice. Tuhé částice byly potom odděleny od vody odstředěním (30 minut při 5000 ot./min a teplotě 0 až 5 °C), propláchnuty čistou deionizovanou vodou, opětně rozptýleny ve vodě, znovu odstředěny a poté lyofilizovány. Oddělený konjugát byl filtrován přes 100 pm síto, aby se odstranily jakékoliv částice, které by nebyly schopny projít 21 odměřovací jehlovou měrkou při vstřikování. Rozbory velikostí vzniklých částic jsou popsány v tabulce I.
Příklad 3
Roztok PPIC z příkladu 1 byl také vysrážen tak, jak je to popsáno výše v příkladu 2, kromě toho, že místo vodní lázně s teplotou 0 °C byla použita lázeň etanolu s teplotou -20 °C. Analýza velikostí vzniklých Částí je popsána v tabulce I.
Příklad 4
Roztok PPIC z příkladu 1 byl také dispergován při řízené průtočné rychlosti 4 ml/min pomocí rozprašující trysky, opatřené dutým koncem (Bioblock; 50 Wattů, 20 kHz) nad etanolovou lázní při teplotě -10 °C v oplášťovaném reaktoru s řízenou teplotou. Při tomto rozprašovacím procesu byl roztok kopolymeru uvolňován ze sondy jako jemná mlha malých kapiček. Malé kapičky padaly do etanolové lázně, která způsobovala, že deionizovaná voda a aceton byly z kapiček odstraněny. Výsledkem bylo, že kopolymerové kapičky ztvrdly jako malé tuhé částečky, které byly opět získány odstředěním a lyofilizaci. Rozbor velikostí vzniklých částeček je uveden tabulce I. Průměrem -10 (tj. D0,l), průměrem -50 (tj. DO,5) nebo průměrem - 90 (tj. DO,9) je zde míněn nejmenší průměr, který je větší než má 10%, 50% a 90% z celkového počtu částic. Měrnou plochou je míněna průměrná měrná plocha vzniklých částic.
-4CZ 293822 B6
Tabulka I
Vzorek Průměr-10 (pm) Průměr -50 (pm) Průměr -90 (pm) Měrná plocha (m2/g)
2 10 30 62 18,64
3 9 37 89 6,42
4 13 46 95 22,61
Příklad 5
5,0 g PPIC, popsaného v příkladě 4 bylo rozpuštěno ve 20 g acetonu (koncentrace PPIC byla 20 % hmotn.) Roztok byl potom rozprášen při průtočné rychlosti 4,0 ml/min nad 500 ml lázní etanolu o teplotě -10 °C, jak je popsáno v příkladu 4. Po vytvoření částic PPIC v lázni, bylo do této lázně přidáno 500 ml deionizované vody a teplota byla poté zvýšena na 0 °C. Lázeň pak byla míchána po dobu 30 minut, teplota zvýšena na 20 °C a míchána po dobu dalších 30 minut. PPIC částice byly opět získány filtrací a sušeny ve vakuu při pokojové teplotě. Rozbor výsledných částic je uveden v tabulce II.
Tabulka II
Vzorek D0,l (pm) DO,5 (pm) DO,9 (pm) Měr. plocha (mVg)
#4 13 46 95 22,61
#5 50 99 180 0,11
Jak ukazuje tabulka II, byly získány morfologicky různé částice. Částice z příkladu 4 byly větší a měly menší měrnou plochu. Jak bylo zjištěno skenovacím mikroskopem, částice získané v příkladu 4, byly také poréznější, pravděpodobně proto, že zmrzlá voda zůstávala v částicích po precipítaci.
Po návratu disperzní lázně na pokojovou teplotu, zmrzlá voda roztála a vytékala do etanoíové lázně, opouštějíce kanály v mikročásticích. Tyto částice se staly křehčí a vytvářely zlomky o malé velikosti.
Příklady 6
Roztok PPIC, popsaný v příkladu 5, byl rozprášen při průtoku 2,5 ml/min nad 1,5 litry deionizované vody při 0 °C. Rozbor velikostí výsledných částic je uveden v tabulce III.
Příklad 7
Roztok PPIC, popsaný výše v příkladu 5, byl rozprášen při průtoku 2,5 ml/min nad 1,5 1 etanolu při -10 °C. Rozbor velikostí výsledných částic je uveden v tabulce III.
Tabulka III
Vzorek D0,l (pm) DO,5 (pm) DO,9 (pm) Měr. plocha (m'/g)
6 53,4 153,4 329,1 n/a
7 42,4 87,2 170,1 0,20
-5CZ 293822 B6
Příklad 8
Dva roztoky PPIC byly připraveny za použití acetonu, jak je popsáno v příkladu 5. První roztok měl koncentraci 15%, zatímco druhý roztok byl o koncentraci 20%. Roztoky byly rozprášeny nad lázní etanolu s teplotou -10 °C při průtočné rychlosti 2,5; 3,5; a 5,0 ml/min, jak je popsáno v příkladu 5. Rozbory velikostí výsledných částic jsou uvedeny v tabulce VI.
Tabulka IV
Koncentrace Rychl. dodávky ml/min D0,l (pm) DO,5 (pm) DO,9 (pm) Měr. plocha (m%)
15% 2,5 35,9 81,6 191,1 4,455
15% 3,5 34,4 80,2 188,3 8,336
15% 5,0 49,4 163,6 397,8 n/a
20% 2,5 33,3 73,8 145,6 0,199
20% 3,5 50,8 112,7 241,9 0,579
20% 5,0 108,3 219,1 395,9 n/a
Analýza částic pomocí skanovacího mikroskopu ukázala, že velikost částic a měrná plocha se zvyšovala se zvyšující se rychlostí dodávky.
Příklad 9
5,0 g roztoku PPIC mikročástic z příkladu 4 bylo rozpuštěno ve 45 g acetonu (koncentrace 10% hmotn.). Roztok byl potom po kapkách přidáván při pokojové teplotě do intenzivně míchaného 500 ml n-hexanu. Když se vysrážely částice PPIC, roztok n-hexanu se zakalil. Částice PPIC byly získány filtrací a sušeny ve vakuu při pokojové teplotě.
Příklad 10
V plášťovém reaktoru byly za intenzivního míchání ve 250 ml, 12 500 cs lékařského silikonového oleje (Daw Coming, Midland, MI) rozptýleny 3,0 g mikročástic PPIC (1% hmotn. PPIC), popsané v příkladu 2. Po míchání byla směs ohřátá na 120 °C, což je teplota o 55 °C vyšší než je Tg, u PPIC a udržována na této hodnotě po dobu 30 minut. V průběhu tohoto ohřevu se oddělené, jednotlivé Částice tavily, aby vytvořily kulovité kapky. Disperze byla potom ochlazena na20 °C a zředěna 1250 ml hexanu. Mikrokuličky se následně vytvrdily, byly odděleny filtrací, byly proprány, čerstvým hexanem a nakonec sušeny ve vakuu. Charakteristiky získaných mikrokuliček jsou uvedeny v tabulce V. Výsledné kuličky měly malý průměr, ve srovnání s kuličkami z příkladu 2, v důsledku zhutnění částic v průběhu tavení.
Tabulka V
Vzorek D0,l (pm) DO,5 (pm) DO,9 (pm) Měr. plocha (m2/g)
#2 10 30 62 18,64
#7 7 10 47 <0,33
Příklad 11
0,2 g mikročástic PPIC, popsaných v příkladu 2, bylo rozptýleno v 5 ml deionizované vody a intenzivně promícháváno pomocí vířivého protřepávacího zařízení. Potom bylo do promíchávané disperze přidáno 100 mikrolitrů dichlormethanu (DCM). Přidání malého množství DCM způsobilo nabobtnání povrchu PPIC Částic. Míchání bylo prováděno při pokojové teplotě po dobu 4 hodin, umožňujíce odpaření DCM a následné vytvrzení nabobtnalého povrchu částic. Pomocí elektronového skanovacího mikroskopu bylo zjištěno, že výsledné částice měly kulovitý tvar s hladším povrchem ve srovnání s výchozím materiálem. Průběh rozptylu velikostí částic byl menší, stejně tak jako maximální velikost částic byla zmenšena v důsledku zvýšení hustoty částic.
Příklad 12
Jeden litr sezamového oleje (Vitamins, lne., Chicago, IL) byl umístěn do 2litrové baňky se třemi vtoky, ponořené do vodní lázně. Olej byl míchán 600 ot./min pomocí teflonové míchací lopatky spojené s nad ní umístěným míchacím motorem. K sezamovému oleji bylo přidáno 500 mg povrchově aktivního činidla, sojový lecitin, (Sigma Chemicals, St. Louis, MO) a směs byla míchána po dobu 10 minut. Poté bylo 10 g PPIC látky rozpuštěno ve 100 ml acetonitrilu za účelem získání čistého roztoku. Směs PPIC byla vyrobena s použitím Lanreotidu™, konjugovaného s jedním z následujících tri polymerů:
64/34/2 kopolymer D,L-mléčné/co-glykolové/D,L-jablečné (M.W.avg.6000) (Směs 1); 74/24/2 kopolymer DL-mléčné /co-glykolové/D,L-jablečné kyseliny (M.W.avg 6000) (Směs 2) a 98/2 kopolymer DL-mléčné/co-D,L-jablečné kyseliny (směs 3).
Tento čistý roztok PPIC byl potom po kapkách přidáván pomocí příkapávací nálevky. Po ukončení přidávání byla teplota vnější lázně zvýšena na 40 °C a olej byl míchán po dobu 20 hodin. Potom byl přidán jeden litr hexanu, aby se naředil sezamový olej, načež se olej přefiltroval přes nálevku se skleněnou fritou o střední velikosti. Mikrokuličky, nahromaděné ve fíltrovací nálevce, byly dále několikráte proprány hexanem o celkovém objemu 500 ml. Částice byly potom sušeny po dva dny ve vakuu při teplotě 36 °C. Charakteristiky vzniklých částic jsou ukázány v tabulce VI.
Tabulka VI
Směs D0,l (pm) DO,5 (pm) DO,9 (pm) Měr. plocha (nr/g)
1 13 28 57 0,1426
2 13 25 59 0,1395
3 14 25 51 0,1480
Příklad 13
Reaktor byl naplněn monomery glykolidu (Purac Biochem, Netherlands, 84,83 g), laktidu (Purac Biochem, Netherlands, 210,67 g) a kyselinou L(+)-vinnou (Riedel-de-Haen, Seelze, Germany, article number 33,801, 4,50 g) a 2-ethyl hexanoátem cínatým (Sigma, St. Louis, Missouri, USA, article number S-3252) v roztoku s toluenem (Riedel-de Haen, Seelze, Germany) (0,1024M, 4,34 ml). Kyselina - kyselina L(+)-vinná byla nejprve sušena pomocí kysličníku fosforečného (Riedel-deHAEN, Seelze, Germany) v Abderhaldenově sušicím zařízení po dobu 10 hodin. Reaktor (propojený s čerpadlem přes kapalný dusíkový odlučovač) byl potom vystaven působení vakua (4 Pa) a míchání po dobu 50 minut, aby se odstranil toluen. Reaktor s dusíkovou atmosfé
I rou, bez kyslíku (BOC plyny, Dublin, Ireland, obsah vlhkosti 8 VPM), byl potom ponořen do olejové lázně (teplota = 200 °C) a počet otáček při míchání byl zvýšen na 125 ot./min. Před ponořením byla na víko reaktoru nalepena vyhřívací páska (Thermolyne typ 45500, vstupní řídící nastavení = 4). Čas, potřebný pro úplné roztavení obsahu reaktoru, který činil 300 g, při 200 °C 5 byl 10 minut. Vzorky byly odebírány každé 2 hodiny, během syntézy, a analyzovány pomocí metody GPC, za účelem určení procentuálního množství zbytkových monomerů a určení hodnot střední molekulové hmotnosti (Mn) a hmotnosti (Mw).
Obvyklé časy reakcí byly řádově hodiny, například 6 hodin.
Byl získán amorfní kopolymer, který obsahoval 66,21% jednotek laktidu, 33,11% jednotek glykolidu a 0,68% jednotek kyseliny vinné (66/33/1 PLGTA). Hodnota čísla kyselosti byla 0,303 miliekvivalentů/g (meq/g; normalita NaOH násobena objemem NaOH roztoku, potřebného k neutralizaci jednoho gramu polyesteru) a byla stanovena titrací. Průměrná hodnota průměrné 15 molekulové hmotnosti kopolymeru byla 10,250; průměrná molekulová hmotnost kopolymeru byla 11,910 a Mw/Mn byl roven 1,16.
41,32 g výše uvedeného 66/32/2 kopolymeru L-mIéČné/co-glykolové/co-L(+)-vinné kyseliny (číslo kyselosti = 0.303 meq/g) bylo rozpuštěno ve 165,52 g acetonu (Riedel-deHaen, Seelze, 20 Germany) za pomoci ultrazvukových vibrací v Bransonově ultrazvukové lázni (Branson, Danbury, Connecticut, USA), aby byl získán roztok o koncentraci 19,98% hmotn. PLGTA.
K tomuto roztoku bylo přidáno 37,6 ml 0,2 N uhličitanu sodného (Aldrich, Gillingham, Dorset, UK), čímž se l,2krát zvýšil obsah sodíku prostřednictvím karboxylových skupin kopolymeru. 25 Roztok byl vystaven působení míchání po dobu 30 minut, aby se tak napomohlo vytvoření soli sodíku. Toto bylo potom dodáváno do rozprašovací trysky v množství 8,0 ml/min, za použití čerpadla Masterflex (Cole Parmer, Barrington, Illinois, USA). Roztok byl rozprášen do 6 1 dvouplášťového reaktoru, obsahujícího 2 1 deionizované vody ochlazené na 2,5 °C za použití cirkulační lázně (Huber, Offenburg, Germany). Tato voda byla míchána 350 ot./min čtyř30 lopatkovou míchačkou, spojenou s míchacím motorem.
Po ukončení rozprášení byla disperze umístěna do 6 odstředivkových nádob a vystavena působení rotace při 5000 ot./min po dobu 30 minut v Sorvalově odstředivce (DuPont Sorvall, Products, Wilmington, Delaware, USA). Odstředěním vzniklý koláč byl znovu suspendován 35 v deionizované vodě a opět odstředěn. Koláč před tím, než byl další den sušen v malorozměrovém lyofilizátoru (Edwards, Crawley, West Sussex, UK), byl přes noc zmražen ve zmražovači. Bylo získáno 33,16 g propraného kopolymeru, což představovalo výtěžnost80,24%.
4,92 g kopolymeru L-mléčné/co-glykolové/co-D,L-vinné kyseliny (66% kyseliny L-mléčné, 40 33% kyseliny glykolové a 1% kyseliny vinné) bylo rozpuštěno v 11,58 g acetonitrilu (Riedel-deHaen, Seelze, Germany; jakost HPLC) pomocí ultrazvukových vibrací v Bransonově ultrazvukové lázni při míchání na míchací desce, přičemž byl získán roztok s koncentrací 29,82% hmotn. PLGTA.
Tento roztok kopolymer/acetonitril byl dodáván ze skleněného zásobníku přes rozprašovací trysku pomocí FMI čerpadla s rotujícím pístem (FMI, Oyster Bay, NY, USA), nastaveném na 2,0 ml/min. Výstupní výkon rozprašovače byl nastaven na 50W s amplitudou 80%. Roztok byl rozprášen do 61 plášťového reaktoru, obsahujícího 1,5 1 běžného činidla izopropyl alkohol (Labscan, Dublin, Ireland), ochlazeného na -70 °C peletami tuhého CO2 (AIG, Dublin, Ireland) a míchán 300 ot/min čtyřlopatkovým míchadlem, spojeným s míchacím motorem. Teplota izopropyl alkoholu byla během rozprašování udržována na hodnotě - 70 °C, nebo blízko této hodnoty, přičemž rozprašování trvalo přibližně po dobu 8 minut.
Po ukončení rozprašování bylo umožněno disperzi samovolné zahřátí na 10 °C po dobu 55 5,5 hodin. Poté byla disperze filtrována přes Whatmanův filtrační papír č. 1 (o průměru 9 cm) za
-8CZ 293822 B6 pomoci vakua. Filtrační papír a koláč byly umístěny společně s vysušovacími částicemi silikagelu do sušicí skříně, jejíž vnitřní prostor byl propojen přes automatický vymrazovací odlučovač, pracující při teplotě -110°C, ke zdroji vakua. Po 24 hodinách bylo získáno 4,24 g materiálu. Rozbor výsledných částic je uveden v tabulce VII.
Tabulka VII
Příklad # D0,l (pm) DO,5 (pm) DO,9 (pm) Měr. plocha (m2/g)
13 31 68 139 0,16
Třebaže vynález je předložen ve spojitosti s podrobným popisem, je samozřejmé, že tento předcházející popis je zamýšlen tak, aby ilustroval, ale neomezoval rozsah vynálezu, který je definován rozsahem přiložených nároků. Je zřejmé, že i další aspekty, výhody a modifikace spadají do rozsahu nároků.

Claims (38)

1. Způsob výroby mikročástic plynule se uvolňujícího iontového konjugátu, obsahujícího jednak biologicky odbouratelný polymer, který má volné karboxylové skupiny a jednak léčivo, mající volné amino skupiny, kdy biologicky odbouratelný polymer a léčivo jsou na sebe iontově vázány, vyznačující se tím, že se vytvoří první roztok, ve kterém je konjugát rozpuštěn, a který zahrnuje aceton, acetonitril, octan ethylnatý, tetrahydrofuran nebo glym;
první roztok se smísí s první kapalinou, za vzniku první disperze, přičemž první kapalina je mísitelná s prvním roztokem a konjugát je nerozpustný v první kapalině a vysráží se z první disperze a konjugát se oddělí od první disperze.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že první roztok se přidává kprvní kapalině po malých kapkách.
3. Způsob podle nároku 2, v y z n a č u j í c í se tím, že první roztok se přidává do první kapaliny pomocí rozprašovací trysky.
4. Způsob podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že léčivem je peptid.
5. Způsob podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že biologicky odbouratelným polymerem je polyester, vyrobený z kyseliny mléčné, ε-kyseliny kaprylové, kyseliny glykolové, trimetylenkarbonátu nebo z p-dioxanu, nebo z kopolymeru z nich vytvořeného.
6. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že léčivo je rozpustné v první kapalině.
7. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vy z n ač uj íc í se tím, že biologicky odbouratelným polymerem je polyester, obsahující kyselinu mléčnou nebo kyselinu glykolovou nebo z nich vytvořený kopolymer.
-9CZ 293822 B6
8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že polyester dále obsahuje kyselinu jablečnou, kyselinu vinnou, kyselinu citrónovou, kyselinu jantarovou nebo kyselinu glutarovou.
9. Způsob podle některého z nároků 4 až 8, vyznačující se tím, že peptidem je 5 somatostatin nebo LHRH.
10. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vy z n a č uj í c í se tím, že první kapalinou je alkohol nebo voda, nebo jejich směs.
10
11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že první kapalinou je ethanol, udržovaný na teplotě 0 °C až -30 °C nebo izopropylalkohol, udržovaný na teplotě 0 °C až -70 °C.
12. Způsob podle některého zpředcházejících nároků, vy z n ač uj í c í se tím, že první 15 roztok obsahuje aceton nebo acetonitril.
13. Způsob podle některého zpředcházejících nároků, vyzn ač uj ící se tím, že první roztok se připraví rozpuštěním biologicky odbouratelného polymeru v druhé kapalině, za vzniku druhého roztoku;
20 rozpuštěním léčiva ve třetí kapalině, za vzniku třetího roztoku, přičemž třetí kapalina je mísitelná s první kapalinou a druhou kapalinou a smícháním druhého a třetího roztoku za vzniku prvního roztoku, kdy toto smíchání způsobí, že léčivo se iontově váže na biologicky odbouratelný polymer a vytvoří konjugát vprvním roztoku.
25
14. Způsob podle nároku 13, vy zn a č uj í c í se tím, že k druhému roztoku, se před jeho smícháním se třetím roztokem, přidává NaOH nebo KOH.
15. Způsob podle nároku 13 nebo 14, vyznačující se tím, že druhou kapalinou je aceton a třetí kapalinou je voda nebo aceton nebo jejich směs.
16. Způsob podle některého z nároků lažl 2, vyznačující se tím, že první roztok se vytvoří rozpuštěním biologicky odbouratelného polymeru a léčiva v druhé kapalině, za vzniku prvního roztoku, ve kterém je obsažen konjugát.
35
17. Způsob podle nároku 16, vy z n a č uj í c í se tím, že druhou kapalinou je aceton nebo směs acetonu a vody.
18. Způsob podle nároku 17, vyznačující se tím, že biologicky odbouratelný polymer se nejdříve rozpustí v druhé kapalině, k druhému roztoku se přidá zásada, načež se následně
40 v druhé kapalině rozpustí léčivo.
19. Způsob podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že konjugát se oddělí odstředěním nebo filtrováním první disperze.
45
20. Způsob podle nároku 19, vyznaču j ící se tím, že první roztok se částečně nebo úplně odpaří z první disperze, a to před oddělením konjugátu.
21. Způsob podle nároku 20, vyznačující se tím, že oddělený konjugát se smísí před sušením ve vakuu s vodným roztokem mannitolu.
22. Způsob vytváření kulovitých částic plynule se uvolňujícího konjugátu, obsahujícího jednak biologicky odbouratelný polymer, obsahující volné karboxylové skupiny a jednak léčivo, obsahující volné amino skupiny, které jsou navzájem iontově vázány, přičemž způsob zahrnuje
-10CZ 293822 B6 smísení konjugátu s první kapalinou za vzniku první disperze, kde konjugát je ve tvaru mikročástice a je nerozpustný v první kapalině;
ohřev první disperze na teplotu vyšší než je teplota Tg nebo Tm konjugátu;
ochlazení první disperze pod teplotu Tg nebo Tm konjugátu;
smísení první disperze s druhou kapalinou, za vzniku druhé disperze, přičemž druhá kapalina je mísitelná s první kapalinou a konjugát je nerozpustný v druhé kapalině a oddělení konjugátu od druhé disperze.
23. Způsob podle nároku 22, vyznačující se tím, že konjugát má tvar mikrokapslí, jenž mají průměrnou hodnotu průměru 5 až 200 pm před smísením s první kapalinou, přičemž první disperze se před ohřevem nebo ochlazením míchá.
24. Způsob podle nároku 22 nebo 23, vyznačující se tím, že biologicky odbouratelným polymerem je polyester, vyrobený z kyseliny mléčné nebo kyseliny glykolové nebo kopolymeru z nich vytvořeného.
25. Způsob podle některého z nároků 22 až 24, v y z n a č u j í c í se tím, že léčivem je peptid.
26. Způsob podle některého z nároků 22 až 25, v y z n a č u j i c i se tím, že první kapalinou je olej a druhou kapalinou je hexan.
27. Způsob podle některého z nároků 22 až 26, v y z n a č u j í c í se tím, že dále zahrnuje opláchnutí odděleného konjugátu druhou kapalinou a sušení propláchnutého konjugátu ve vakuu.
28. Způsob podle nároku 27, vyznačující se tím, že oddělený konjugát se před sušením ve vakuu smísí s vodným roztokem mannitolu.
29. Způsob vytváření kulovitých částic plynule se uvolňujícího iontového konjugátu, obsahujícího jednak biologicky odbouratelný polymer, mající volné karboxylové skupiny a jednak léčivo, mající volné amino skupiny, které jsou navzájem iontově vázány, přičemž způsob zahrnuje rozpuštění konjugátu v první kapalině, za vzniku prvního roztoku;
míchání prvního roztoku s druhou kapalinou za účelem vytvoření první disperze, kdy druhá kapalina je nemísitelná s prvním roztokem;
odpaření první kapaliny z první disperze, aby se vysrážel konjugát z první disperze a oddělení vysráženého konjugátu od první disperze.
30. Způsob podle nároku 29, v y z n a č u j í c í se tím, že první roztok je k druhé kapalině přidáván po malých kapkách.
31. Způsob podle nároku 29 nebo 30, vyznačující se tím, že první kapalinou je acetonitril a druhou kapalinou je olej.
32. Způsob podle nároku 31,vyznačuj ící se tím, že olejem je silikonový olej, minerální olej, sezamový olej nebo rostlinný olej.
33. Způsob podle některého z nároků 29 až 32, v y z n a č u j í c í se tím, že biologicky odbouratelným polymerem je polyester, obsahující kyselinu mléčnou nebo kyselinu glykolovou nebo z nich vytvořený kopolymer.
34. Způsob podle některého z nároků 29 až 33, kde léčivem je peptid.
-11 CZ 293822 B6
35. Způsob podle některého z nároků 29 až 34, v y z n a č u j í c í se tím, že oddělený konjugát se propláchne třetí kapalinou, která je mísitelná s druhou kapalinou a netvoří rozpouštědlo pro oddělený konjugát.
5
36. Způsob podle nároku 35, vy z n ač uj í c í se tím, že třetí kapalinou je hexan, heptan nebo oktan.
37. Způsob podle některého z nároků 29 až 36, vyznačující se tím, že oddělený konjugát se před sušením ve vakuu smísí svodným roztokem mannitolu.
o
38. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že polyester obsahuje kyselinu mléčnou, kyselinu glykolovou a kyselinu vinnou.
CZ19983299A 1996-04-23 1997-04-22 Plynule se uvolňující iontový konjugát CZ293822B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IE960308A IE960308A1 (en) 1996-04-23 1996-04-23 Sustained release ionic conjugate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ329998A3 CZ329998A3 (cs) 1999-02-17
CZ293822B6 true CZ293822B6 (cs) 2004-08-18

Family

ID=11041150

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19983299A CZ293822B6 (cs) 1996-04-23 1997-04-22 Plynule se uvolňující iontový konjugát
CZ20031935A CZ293965B6 (cs) 1996-04-23 1997-04-22 Plynule se uvolňující iontový konjugát

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20031935A CZ293965B6 (cs) 1996-04-23 1997-04-22 Plynule se uvolňující iontový konjugát

Country Status (28)

Country Link
US (3) US6911218B2 (cs)
EP (1) EP0904062B1 (cs)
JP (2) JP3390177B2 (cs)
KR (1) KR20000010621A (cs)
CN (2) CN1186012C (cs)
AT (1) ATE245970T1 (cs)
BG (1) BG102947A (cs)
BR (1) BR9708818A (cs)
CA (1) CA2252826A1 (cs)
CZ (2) CZ293822B6 (cs)
DE (1) DE69723833T2 (cs)
DK (1) DK0904062T3 (cs)
EE (1) EE9800349A (cs)
ES (1) ES2200172T3 (cs)
HK (1) HK1018748A1 (cs)
HU (1) HU224036B1 (cs)
IE (1) IE960308A1 (cs)
IL (1) IL126619A (cs)
IS (1) IS4869A (cs)
NO (1) NO984924L (cs)
NZ (1) NZ332893A (cs)
PL (2) PL188517B1 (cs)
PT (1) PT904062E (cs)
RU (1) RU2173137C2 (cs)
SK (1) SK145598A3 (cs)
TR (1) TR199802125T2 (cs)
WO (1) WO1997039738A2 (cs)
YU (1) YU46598A (cs)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6221958B1 (en) * 1993-01-06 2001-04-24 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, Sas Ionic molecular conjugates of biodegradable polyesters and bioactive polypeptides
US6413539B1 (en) * 1996-10-31 2002-07-02 Poly-Med, Inc. Hydrogel-forming, self-solvating absorbable polyester copolymers, and methods for use thereof
IE960308A1 (en) * 1996-04-23 1997-11-05 Kinerton Ltd Sustained release ionic conjugate
US6867181B1 (en) 1997-06-02 2005-03-15 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, S.A.S. Ionic molecular conjugates of biodegradable polyesters and bioactive polypeptides
US6486214B1 (en) 1997-09-10 2002-11-26 Rutgers, The State University Of New Jersey Polyanhydride linkers for production of drug polymers and drug polymer compositions produced thereby
US7122615B1 (en) 1998-09-10 2006-10-17 Rutgers, The State University Of New Jersey Polyanhydrides with therapeutically useful degradation products
US6468519B1 (en) 1997-09-10 2002-10-22 Rutgers, The State University Of New Jersey Polyanhydrides with biologically active degradation products
EP1240896A3 (en) * 1998-07-23 2003-03-26 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques S.A.S. Encapsulation of water soluble peptides
US7109166B1 (en) 1999-08-18 2006-09-19 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, Sas Sustained release formulation of a peptide
PT1204429E (pt) * 1999-08-18 2004-02-27 Conseils De Rec Appl Scient S Formulacao de libertacao prolongada de um peptido
IES990700A2 (en) 1999-08-18 2001-08-22 Kinerton Ltd Process to make a sustained release formulation
EP1348444B1 (en) * 1999-08-18 2006-04-12 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques S.A.S. Sustained release formulation of a peptide complexed with a polymer
US6685928B2 (en) 1999-12-07 2004-02-03 Rutgers, The State University Of New Jersey Therapeutic compositions and methods
US20040038948A1 (en) 1999-12-07 2004-02-26 Uhrich Kathryn E. Therapeutic compositions and methods
KR100452752B1 (ko) * 2000-04-18 2004-10-12 주식회사 펩트론 단백질 함유 서방성 제제를 제조하는 방법 및 그 제제
EP1309354A2 (en) 2000-07-27 2003-05-14 Rutgers, The State University Therapeutic polyesters and polyamides
WO2002009769A2 (en) 2000-07-27 2002-02-07 Rutgers, The State University Of New Jersey Therapeutic azo-compounds for drug delivery
AU2003212955A1 (en) 2002-02-07 2003-09-02 Rutgers, The State University Of New Jersey Therapeutic polyesters and polyamides
EP1499367A1 (en) * 2002-04-24 2005-01-26 Poly-Med, Inc. Multifaceted endovascular stent coating for preventing restenosis
AU2003289178A1 (en) * 2002-12-04 2004-06-23 Yasuo Hatate Agricultural-chemical microcapsule preparation made by oil/oil liquid drying and process for producing the same
RU2407751C2 (ru) 2004-10-27 2010-12-27 Юниверсити Оф Денвер Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы
US8318973B2 (en) 2005-10-21 2012-11-27 Bezwada Biomedical, Llc Functionalized sinapic acid and methyl sinapate
US8007526B2 (en) 2005-12-01 2011-08-30 Bezwada Biomedical, Llc Difunctionalized aromatic compounds and polymers therefrom
EP2102144A4 (en) 2006-09-13 2011-03-23 Univ Rutgers ACTIVE SUBSTANCES AND THEIR OLIGOMERS AND POLYMERS
US8580735B2 (en) 2007-02-05 2013-11-12 Apellis Pharmaceuticals, Inc. Local complement inhibition for treatment of complement-mediated disorders
PE20090387A1 (es) * 2007-05-24 2009-04-28 Novartis Ag Formulacion de pasireotida
US8217134B2 (en) 2007-08-30 2012-07-10 Bezwada Biomedical, Llc Controlled release of biologically active compounds
US8048980B2 (en) 2007-09-17 2011-11-01 Bezwada Biomedical, Llc Hydrolysable linkers and cross-linkers for absorbable polymers
KR101224004B1 (ko) * 2009-12-29 2013-01-22 주식회사 삼양바이오팜 단백질, 폴리펩타이드 또는 펩타이드 약물 전달용 고분자 및 그 제조방법, 및 단백질, 폴리펩타이드 또는 펩타이드 약물의 서방형 조성물 및 그 제조 방법
US9144579B2 (en) 2012-08-17 2015-09-29 Rutgers, The State University Of New Jersey Polyesters and methods of use thereof
US20140120057A1 (en) 2012-10-25 2014-05-01 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymers and methods thereof for wound healing
US9387250B2 (en) 2013-03-15 2016-07-12 Rutgers, The State University Of New Jersey Therapeutic compositions for bone repair
WO2014194055A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 Rutgers, The State University Of New Jersey Antioxidant-based poly(anhydride-esters)
US10023521B2 (en) 2014-06-13 2018-07-17 Rutgers, The State University Of New Jersey Process and intermediates for preparing poly(anhydride-esters)
AR101476A1 (es) 2014-08-07 2016-12-21 Acerta Pharma Bv Métodos para tratar cánceres, enfermedades inmunes y autoinmunes, y enfermedades inflamatorias en base a la tasa de ocupación de la tirosin quinasa de bruton (btk) y a la tasa de resíntesis de la tirosin quinasa de bruton (btk)
JP6930918B6 (ja) 2015-04-10 2021-12-15 ラトガーズ， ザ ステイト ユニバーシティ オブ ニュー ジャージー コウジ酸ポリマー

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) * 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
IE52535B1 (en) * 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
JPS5933214A (ja) 1982-08-19 1984-02-23 Mitsui Toatsu Chem Inc 微小球に製剤された制ガン剤の製造方法
DE3936191C2 (de) 1989-10-31 1996-10-17 Boehringer Ingelheim Kg Neue Copolymere aus Milchsäure und Weinsäure, ihre Herstellung sowie ihre Verwendung
MY107937A (en) 1990-02-13 1996-06-29 Takeda Chemical Industries Ltd Prolonged release microcapsules.
JP2653255B2 (ja) 1990-02-13 1997-09-17 武田薬品工業株式会社 長期徐放型マイクロカプセル
DE4034334A1 (de) 1990-10-29 1992-04-30 Basf Ag Verwendung von weinsaeure einkondensiert enthaltenden polyestern als waschmittelzusatz, verfahren zur herstellung der polyester und polyester aus weinsaeure und tetracarbonsaeuren
ZA93929B (en) * 1992-02-18 1993-09-10 Akzo Nv A process for the preparation of biologically active materialcontaining polymeric microcapsules.
CA2129514A1 (en) * 1992-03-12 1993-09-16 M. Amin Khan Controlled released acth containing microspheres
WO1994006866A1 (en) 1992-09-22 1994-03-31 Biopak Technology, Ltd. Degradation control of environmentally degradable disposable materials
HU220137B (hu) * 1993-01-06 2001-11-28 Kinerton Ltd. Biológiailag lebontható poliészterek és biológiailag aktív polipeptidek ionos molekuláris konjugátumai, eljárás ezek előállítására és eljárás mikrorészecskék előállítására
US6221958B1 (en) 1993-01-06 2001-04-24 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, Sas Ionic molecular conjugates of biodegradable polyesters and bioactive polypeptides
GB9310030D0 (en) 1993-05-15 1993-06-30 Scras Dry processed particles and process for the preparation of the same
IE960308A1 (en) * 1996-04-23 1997-11-05 Kinerton Ltd Sustained release ionic conjugate
JP3155013B2 (ja) 1996-04-23 2001-04-09 キナートン・リミテッド 酸性ポリ乳酸ポリマー

Also Published As

Publication number Publication date
US20020041893A1 (en) 2002-04-11
HK1018748A1 (en) 2000-01-07
IS4869A (is) 1998-10-16
IL126619A0 (en) 1999-08-17
BR9708818A (pt) 2000-01-04
US6911218B2 (en) 2005-06-28
CN1626243A (zh) 2005-06-15
HUP0000122A3 (en) 2000-08-28
EP0904062B1 (en) 2003-07-30
NZ332893A (en) 2000-03-27
YU46598A (sh) 1999-09-27
US20050074492A1 (en) 2005-04-07
US7026431B2 (en) 2006-04-11
WO1997039738A2 (en) 1997-10-30
PT904062E (pt) 2003-11-28
EP0904062A2 (en) 1999-03-31
NO984924D0 (no) 1998-10-22
DE69723833T2 (de) 2004-05-13
CN1216465A (zh) 1999-05-12
RU2173137C2 (ru) 2001-09-10
EE9800349A (et) 1999-04-15
US20060121120A1 (en) 2006-06-08
DK0904062T3 (da) 2003-10-20
ATE245970T1 (de) 2003-08-15
JPH11508609A (ja) 1999-07-27
JP3390177B2 (ja) 2003-03-24
DE69723833D1 (de) 2003-09-04
CZ329998A3 (cs) 1999-02-17
CZ293965B6 (cs) 2004-08-18
PL188517B1 (pl) 2005-02-28
BG102947A (en) 1999-08-31
JP2003026606A (ja) 2003-01-29
CA2252826A1 (en) 1997-10-30
SK145598A3 (en) 1999-03-12
ES2200172T3 (es) 2004-03-01
NO984924L (no) 1998-12-21
HU224036B1 (hu) 2005-05-30
AU721433B2 (en) 2000-07-06
IL126619A (en) 2003-07-31
IE960308A1 (en) 1997-11-05
WO1997039738A3 (en) 1997-11-27
HUP0000122A2 (hu) 2000-06-28
AU2575197A (en) 1997-11-12
CN1186012C (zh) 2005-01-26
TR199802125T2 (xx) 1999-01-18
PL189319B1 (pl) 2005-07-29
PL329606A1 (en) 1999-03-29
US7179490B2 (en) 2007-02-20
KR20000010621A (ko) 2000-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ293822B6 (cs) Plynule se uvolňující iontový konjugát
US6475507B1 (en) Sustained release compositions and the process for their preparation
RU2146128C1 (ru) Ионный конъюгат с длительным периодом высвобождения пептида, способ синтезирования ионного конъюгата, способ синтезирования микрочастиц
AU712351B2 (en) Process for the production of morphologically uniform microcapsules and microcapsules that are produced according to this process
CA2084194C (en) Oral delivery systems for microparticles
PL193111B1 (pl) Związana mikrocząstka, otoczona mikrocząstka zawierająca co najmniej jedną związaną mikrocząstkę, kompozycja farmaceutyczna zawierająca związaną mikrocząstkę lub otoczoną mikrocząstkę oraz sposób wytwarzania otoczonej mikrocząstki
CZ20012670A3 (cs) Polyester a prostředek, který ho obsahuje spolu s biologicky aktivním polypeptidem
EP1051194A1 (en) Process for making absorbable microparticles
RU2211694C1 (ru) Способ получения состава с замедленным высвобождением активного ингредиента
CZ20002654A3 (cs) Absorbovatelné mikročástice
MXPA99009496A (en) Sustained-release compositions and method for preparing same

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20070422