CZ293360B6 - Léčivo pro léčení amyotrofické laterální sklerózy - Google Patents
Léčivo pro léčení amyotrofické laterální sklerózy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ293360B6 CZ293360B6 CZ19981296A CZ129698A CZ293360B6 CZ 293360 B6 CZ293360 B6 CZ 293360B6 CZ 19981296 A CZ19981296 A CZ 19981296A CZ 129698 A CZ129698 A CZ 129698A CZ 293360 B6 CZ293360 B6 CZ 293360B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- treatment
- milligrams
- pharmaceutically acceptable
- lateral sclerosis
- amyotrophic lateral
- Prior art date
Links
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WJJYZXPHLSLMGE-UHFFFAOYSA-N xaliproden Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C=2CCN(CCC=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)CC=2)=C1 WJJYZXPHLSLMGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N Riluzole Chemical group C1=C(OC(F)(F)F)C=C2SC(N)=NC2=C1 FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 229960004181 riluzole Drugs 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 102000004219 Brain-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 6
- 108090000715 Brain-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 6
- 229940077737 brain-derived neurotrophic factor Drugs 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 description 5
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 5
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 5
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 230000000508 neurotrophic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000002381 Brain Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 description 1
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000026072 Motor neurone disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008238 Muscle Spasticity Diseases 0.000 description 1
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008348 Post-Concussion Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 1
- 208000010112 Spinocerebellar Degenerations Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012059 conventional drug carrier Substances 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 210000002161 motor neuron Anatomy 0.000 description 1
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 description 1
- 230000020763 muscle atrophy Effects 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 208000018198 spasticity Diseases 0.000 description 1
- 230000002739 subcortical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/185—Nerve growth factor [NGF]; Brain derived neurotrophic factor [BDNF]; Ciliary neurotrophic factor [CNTF]; Glial derived neurotrophic factor [GDNF]; Neurotrophins, e.g. NT-3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/30—Insulin-like growth factors, i.e. somatomedins, e.g. IGF-1, IGF-2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Psychology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
Použití 1-(2-naftyl-2-ylethyl)-4-(3-trifluormethylfenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridinu nebo jeho adičních solí s farmaceuticky přijatelnými kyselinami pro výrobu léčiv určených k léčení amyotrofické laterální sklerózy (ALS).ŕ
Description
Vynález se týká použití l-(2-naftyl-2-ylethyl)-4-(3-trifluormethylfenyl)-l,2,3,6-tetrahydropyridinu nebo jeho adičních solí s farmaceuticky přijatelnými kyselinami pro výrobu léčiv určených k léčení amyotrofické laterální sklerózy (ALS).
Dosavadní stav techniky
ALS je závažné onemocnění motorického neuronu s progresivním vývojem, který vede ke svalové atrofií a nej častěji způsobuje během několika let života smrtelnou dýchací nedostatečnost.
Velmi málo produktů pro léčení ALS je ve fázi výzkumu, jsou to zvláště peptidické sloučeniny, například IGF-1 (růstový faktor 1 podobný inzulínu neboli „Insulin-like Growth Factor 1) a BDNF (mozkový neurotrofhí faktor neboli „Brain Derived Neurotrophic Factor“), které jsou uváděny v publikaci: Annals of Neurology, 1995, 38:971 a Nátuře, 1992, 360:753-759.
Jedinou nepeptidickou sloučeninou, která byla testována pro léčení tohoto onemocnění je riluzol, chemickým názvem 2-amino-6-trifluormethoxybenzothiazol, který by pravděpodobně byl schopen zpomalit vývoj onemocnění u určité skupiny pacientů trpících ALS (viz publikace: G. Bensimon a kol., N. Engl. J. Med., 1994, 330:585-591; Script, 1995, No 2035:21), ale žádný z účinných výrobků pro léčení tohoto onemocnění není v současné době k dispozici na farmaceutickém trhu. Podle výše uvedeného článku G. Bensimona a kol. prodlužuje riluzol dobu života pacientů zasažených ALS, ale vedlejší účinky, například asthénie, spasticita a zvýšení hladiny transamináz, zhoršují kvalitu životu těchto pacientů.
Evropský patent EP-A-458 696 popisuje použití l-(2-naftyl-2-ylethyl)-4-(3-trifluormethylfenyl)-l,2,3,6-tetrahydropyridinu, v literatuře označovaného SR 57 746, pro výrobu léčiv určených k potlačování neurodegenerativních stavů. V tomto dokumentu je uváděno, že neurotrofhí aktivita SR 57 746 indikována je vhodná pro léčení poruch paměti, vaskulámí demence, postencefalitických potíží, post-apoplektických potíží, post-traumatických syndromů způsobených lebečním poraněním, potíží způsobených cerebrální anoxií, Alzheimerovy choroby, senilní demence, subkortikální demence, například Huntingtonovy choroby a Parkinsonovy choroby, demence vyvolané AIDS, neuropatií pocházejících od morbidity nebo poškození sympatických nebo senzomích nervů, mozkových nemocí, například otoku mozku, a spinocerebelámích degenerací.
Neurotrofhí účinek SR 57 746 na nervový systém se podobá působení NGF, neboli „Nerve Groeth Factor“ (EP-A-458 696), přičemž se zejména uvádí, že zajišťuje neuroprotekci tím, že vyvolává reakci systému NGF (viz. J. Fournier, Neuroscience, 1993, 55(3):629-641).
Podstata vynálezu
Podstatou předmětného vynálezu je použití l-(2-naftyl-2-ylethyI)-4-(3-trifluormethylfenyl)1,2,3,6-tetrahydropyridinu nebo některé z jeho adičních solí s farmaceuticky přijatelnými kyselinami pro výrobu léčiv určených k léčení amyotrofické laterální sklerózy.
Výhodně je použitou adiční solí kyseliny hydrochlorid.
-1 /
Uvedeným léčivem je výhodně farmaceutický prostředek ve formě jednotkové dávky, přičemž tato jednotková dávka výhodně obsahuje 0,5 až 10 miligramů účinné látky a ještě výhodněji 1 až 5 miligramů účinné látky.
Podle dalšího výhodného provedení je tento farmaceutický prostředek ve formě pro perorální podávání.
Podle předmětného vynálezu bylo zjištěno, že podávání SR 57 746 nebo některé z jeho adičních solí s farmaceuticky přijatelnými kyselinami výrazně zpomalí vývoj ALS a současně také zlepší 10 kvalitu života pacientů. Tento terapeutický účinek SR 57 746 není vázán na uvolnění NGF, protože ten není považován za trofický faktor pro motoneurony, jak je to uvedeno například v publikacích: Neuron, 1988, l(4):335-43; J.Comp. Neurol., 1982, 21/12:174-189; a Eur. J. Neurosci., 1993, 5(5):466-474.
Tento účinek SR 57 746 při léčení ALS tudíž není možno očekávat.
Podstata předmětného vynálezu tudíž spočívá v použití l-(2-nafityl-2-ylethyl)-4-(3-trifluormethylfenyl)-l,2,3,6-tetrahydropyridinu nebo některé z jeho adičních solí s farmaceuticky přijatelnými kyselinami pro výrobu léčiv určených k léčení amyotrofícké laterální sklerózy.
Klinická aktivita SR 57 746 u tohoto onemocnění byla potvrzena studií realizovanou s cílem zhodnotit indexy aktivity na klinické a funkční příznaky ALS a zhodnotit toleranci po dlouhodobém podávání hydrochloridu l-(2-naftyl-2-ylethyl)-4-(3-trifluormethylfenyl)-l,2,3,6-tetrahydropyridinu (SR 57 746 A).
Při tomto randomizovaném klinickém testu na dvojité mrknutí byl 54 pacientům podáván SR 57 746 A orální cestou v dávce odpovídající 2 miligramům/den volné báze, po dobu 8 měsíců. Dávky uvedené v tomto popisu se vždy vztahují na množství volné báze podávané nebo obsažené v jednotkové dávce.
Pro zhodnocení této aktivity SR 57 746 A při léčení ALS bylo vzato v úvahu několik variant, zvláště:
- test vitální kapacity, kterým se měřila maximální dýchací kapacita;
- svalový test, kterým byla hodnocena svalová síla;
- neurologická zkouška, kterou byly hodnoceny reflexy;
- Norrisovy zkoušky (týkající se bulvy a končetin), kterými se hodnotila schopnost pacientů provádět určité pohyby.
Hodnocení účinnosti sloučeniny při zkouškách je vyjádřeno jako skórem které vyjadřuje stav vývoje nemoci u pacienta ve vztahu ke zdravým subjektům.
Získané výsledky ukazují, že pro dvě léčené skupiny (jedné podána dávka 2 miligramy/den SR 57 746 A a druhé placebo) se výsledky léčení v průběhu 8 měsíců postupně odlišovaly, a sice výrazným způsobem pro všechny tři základní studované varianty: vitální respirační kapacitu, svalovou sílu a Norrisovu funkční stupnici.
Průměrné hodnoty pro směrnice vztahující se k průběhu léčení u pacientů léčených po dobu 8 měsíců SR 57 746 A jsou řádově o 40 % nižší než průměrné hodnoty v případě pacientů léčených placebem.
-2CZ 293360 B6
Výsledky získané v této studii ukazují, že SR 57 746 A je schopen výrazným způsobem zpomalit vývoj ALS. Tento produkt je rovněž velmi dobře snášen, jak bylo zjištěno v průběhu 8 měsíců léčení.
Při použití podle vynálezu může být SR 57 746 podáván samostatně nebo v kombinaci s jinými účinnými látkami, zvláště s riluzolem, při kombinované terapii nebo ve stejné farmaceutické formě.
Například je možno použít l-(2-naflyl-2-ylethyl)-4-(3-trifluormethylfenyl)-l,2,3,6-tetrahydropyridin v kombinaci s 2-amino-6-trifluormethoxybenzothiazolem nebo jeho adičními solemi s farmaceuticky přijatelnými kyselinami k léčení amyotrofícké laterální sklerózy.
Rovněž je možno použít SR 57 746 v kombinaci s proteinovými růstovými faktory, například IGF-1 (růstový faktor podobný inzulínu „Insulin-like Growth Factor“) a BDNF („Brain Derived Neurotrophic Factor“) účinnými při léčení ALS.
Podávání účinné dávky l-(2-naftyl-2-ylethyl)-4-(3-trifluormethylfenyl)-l,2,3,6-tetrahydropyridinu, 2-amino-6-trifluormethoxybenzothiazolu nebo některé z jeho adičních solí s farmaceuticky přijatelnými kyselinami, případně BDNF a IGF-1 je možno provádět současně, postupně nebo rozloženě v čase.
Účinnou látku, to znamená l-(2-naftyl-2-ylethyl)-4-(3-trifluormethylfenyl}-l,2,3,6-tetrahydropyridin je možno rovněž formulovat do formy kitu, určeného k léčení ALS, přičemž tento kit například obsahuje:
(a) jednu nebo více jednotkových dávek l-(2-naftyl-2-ylethyl)-4-(3-trifluormethylfenyl)1,2,3,6-tetrahydropyridinu nebo některé z jeho farmaceuticky přijatelných solí; a (b) jednu nebo více jednotkových dávek 2-amino-6-trifluormethoxybenzothiazolu, BDNF nebo IGF-1 nebo některé z jejich farmaceuticky přijatelných solí;
a tento kit je určen k současnému, postupnému nebo v čase rozloženému podávání složek (a) a(b).
SR 57 746 a jeho adiční soli s farmaceuticky přijatelnými kyselinami jsou s výhodou podávány orální cestou.
Ve farmaceutických prostředcích pro orální podávání podle tohoto vynálezu může být SR 57 746 nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl použitá jako účinná složka podávána jako jednotková dávka, přičemž v tomto případě je ve směsi s klasickými farmaceutickými nosičovými materiály a tato forma je určena k podávání zvířatům a lidem za účelem léčení výše uvedených nemocí. Mezi vhodné jednotkové dávky patří například tablety, které jsou eventuálně dělitelné, želatinové kapsle, prášky, granule a perorální roztoky nebo suspenze.
Při přípravě pevné kompozice ve formě tablet se hlavní účinná složka míchá s farmaceutickým vehikulem, například se želatinou, amidonem, laktózou, stearátem hořečnatým, mastkem, arabskou gumou nebo podobnými jinými látkami. Tablety se mohou obalit sacharózou nebo jinými vhodnými materiály, nebo je možné je zpracovat tak, aby měly prodlouženou nebo retardovanou aktivitu a aby kontinuálně uvolňovaly předem stanovené množství účinné látky.
Příprava prostředků ve formě želatinových kapslí je realizována smícháním účinné složky s rozpouštědlem a nalitím získané směsi do měkkých nebo tvrdých želatinových kapslí.
-3CZ 293360 B6
Přípravek ve formě sirupu nebo elixíru může obsahovat účinnou složku spolu se sladidlem, s výhodou nekalorickým, methylparabenem a propylparabenem jako antiseptiky, stejně jako chuťovou složku a vhodné barvivo.
Prášky nebo granule dispergovatelné ve vodě mohou obsahovat účinnou složku ve směsi s disperzními nebo smáčecími činidly, nebo se suspendačními činidly, například polyvinylpyrrolidonem, stejně jako se sladidly nebo činidly upravujícími chuť.
Účinná látka může být rovněž formulována ve formě mikrokapslí, případně s jedním nebo více nosiči nebo aditivy.
Ve farmaceutických prostředcích může být účinná látka rovněž ve formě inkluzního komplexu v cyklodextrinech, jejich etherech nebo esterech.
Množství podávané účinné látky závisí, podobně jako ve všech případech, na stupni pokročilosti choroby stejně jako na věku a hmotnosti pacienta. Nicméně je možno uvést, že jednotkové dávky obvykle obsahují 0,5 až 10 miligramů, s výhodou 1 až 5 miligramů, nejčastěji 1 až 3 miligramy, například 1,1,5, 2, 2,5 nebo 3 miligramy účinné látky. Tyto jednotkové dávky jsou podávány obecně jednou nebo několikrát denně, ve výhodném provedení jednou až třikrát denně, přičemž celková dávka se u člověka pohybuje v rozmezí 0,5 až 50 miligramů za den, například 1 až 20 miligramů za den.
V případě, že se SR 57 746 podává ve spojení s jinými účinnými látkami, zvláště sriluzolem, potom jsou tato dávkovaná množství zvolena tak, jako by každá z těchto účinných látek byla podávána zvlášť, přičemž tato volba rovněž závisí na vážnosti onemocnění, věku a hmotnosti pacienta. Zejména vhodné jsou kombinace, které s výhodou obsahují 0,5 až 10 miligramů SR 57 746 nebo některé z jeho farmaceuticky přijatelných solí a 30 až 100 miligramů riluzolu nebo některé z jeho farmaceuticky přijatelných solí v jednotlivé dávce, přičemž podle ještě výhodnějšího provedení tyto kombinace obsahují 0,5 miligramu SR 57 746 nebo některé z jeho farmaceuticky přijatelných solí a 50 miligramů riluzolu nebo jedné z jeho farmaceuticky přijatelných solí, nebo 1 miligram SR 57 746 nebo některé z jeho farmaceuticky přijatelných solí a 50 miligramů riluzolu nebo některé z jeho farmaceuticky přijatelných solí, nebo 1,5 miligramu SR 57 746 nebo některé z jeho farmaceuticky přijatelných solí a 50 miligramů riluzolu nebo některé z jeho farmaceuticky přijatelných solí, nebo 2 miligramy SR 57 746 nebo některé z jeho farmaceuticky přijatelných solí a 50 miligramů riluzolu nebo některé z jeho farmaceuticky přijatelných solí, přičemž tyto podíly jsou formulovány jako jednotkové dávky ve směsi s farmaceutickým excipientem. Tyto jednotlivé dávky mohou být podávány jednou nebo dvakrát denně.
Příklady provedení vynálezu
V následujících příkladech je vynález blíže popsán s pomocí konkrétních příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní, přičemž ovšem nijak neomezují rozsah předmětného vynálezu.
Příklady 1 až 3
Podle těchto příkladů byly připraveny želatinové kapsle obsahující 0,5 miligramu, 1 miligram a 2 miligramy SR 57 746 (podle popisu v evropském patentu EP-A-0 101 381). Produkt SR 57 746 A byl proset na průměr 0,200 milimetru a poté byl předběžně smíchán s excipienty. Tato směs byla proseta na průměr 0,315 milimetru, znovu smíchána a poté znovu proseta na průměr 0,315 milimetru. Po posledním smíchání bylo provedeno plnění do želatinových kapslí.
-4CZ 293360 B6
| - ŠR 57 746 A | 0,548 mg | 1,096 mg | 2,192 mg |
| - Modifikovaný kukuřičný škrob | 142,852 mg | 142,304 mg | 141,208 mg |
| - Mikrokrystalická celulóza | 26,0 mg | 26,0 mg | 26,0 mg |
| - Bezvodý koloidní oxid křemičitý | 0,20 mg | 0,20 mg | 0,20 mg |
| - Stearát hořečnatý | 0,40 mg | 0,40 mg | 0,40 mg |
Claims (6)
1. Použití l-(2-naftyl-2-ylethyl)-4-(3-trifluormethylfenyl)-l,2,3,6-tetrahydropyridinu nebo některé z jeho adičních solí s farmaceuticky přijatelnými kyselinami pro výrobu léčiv určených k léčení amyotrofícké laterální sklerózy.
2. Použití podle nároku 1, kde adiční sůl kyseliny je hydrochlorid.
3. Použití podle nároku 1 nebo 2, kde léčivem je farmaceutický prostředek ve formě jednotkové dávky.
4. Použití podle nároku 3, ve kterém jednotková dávka obsahuje 0,5 až 10 miligramů účinné látky.
5. Použití podle nároku 4, ve kterém jednotková dávka obsahuje 1 až 5 miligramů účinné látky.
6. Použití podle některého z předchozích nároků 3 až 5, kde farmaceutický prostředek je ve formě pro perorální podávání.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9512635A FR2740343B1 (fr) | 1995-10-26 | 1995-10-26 | Utilisation de la 1-(2-napht-2-yl-ethyl)-4- (3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine pour la preparation de medicaments destines au traitement de la sclerose laterale amyotrophique |
| FR9607336 | 1996-06-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ129698A3 CZ129698A3 (cs) | 1998-07-15 |
| CZ293360B6 true CZ293360B6 (cs) | 2004-04-14 |
Family
ID=26232287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19981296A CZ293360B6 (cs) | 1995-10-26 | 1996-10-25 | Léčivo pro léčení amyotrofické laterální sklerózy |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6043251A (cs) |
| EP (1) | EP0866704B1 (cs) |
| JP (1) | JP3468526B2 (cs) |
| KR (1) | KR100472793B1 (cs) |
| CN (1) | CN1104241C (cs) |
| AT (1) | ATE200423T1 (cs) |
| AU (1) | AU719342B2 (cs) |
| BR (1) | BR9611124A (cs) |
| CA (1) | CA2235747C (cs) |
| CY (1) | CY2279B1 (cs) |
| CZ (1) | CZ293360B6 (cs) |
| DE (1) | DE69612510T2 (cs) |
| DK (1) | DK0866704T3 (cs) |
| EE (1) | EE04177B1 (cs) |
| ES (1) | ES2159362T3 (cs) |
| GR (1) | GR3036027T3 (cs) |
| HK (1) | HK1016904A1 (cs) |
| HU (1) | HU222039B1 (cs) |
| IL (1) | IL124091A (cs) |
| IS (1) | IS1961B (cs) |
| NO (1) | NO316256B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ320355A (cs) |
| PT (1) | PT866704E (cs) |
| SI (1) | SI0866704T1 (cs) |
| SK (1) | SK284099B6 (cs) |
| TR (1) | TR199800717T2 (cs) |
| UA (1) | UA57004C2 (cs) |
| WO (1) | WO1997015304A1 (cs) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2782008B1 (fr) * | 1998-08-07 | 2003-04-25 | Sod Conseils Rech Applic | Utilisation d'extraits de ginkgo biloba pour preparer un medicament destine a traiter la sclerose laterale amyotrophique |
| KR20040066890A (ko) * | 2001-12-11 | 2004-07-27 | 유니버시티 오브 버지니아 페이턴트 파운데이션 | 근위축성 측삭 경화증 치료를 위한 프라미펙솔의 용도 |
| US20060281797A1 (en) * | 2001-12-11 | 2006-12-14 | University Of Virginia Patent Foundation | Neurorestoration with R(+) Pramipexole |
| CN102727501A (zh) * | 2002-03-27 | 2012-10-17 | 菲特法姆股份有限公司 | 皂角苷配基及其衍生物的用途 |
| JP2009504748A (ja) * | 2005-08-15 | 2009-02-05 | ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファウンデーション | Ｒ（＋）プラミペキソールを用いた神経回復 |
| US8518926B2 (en) | 2006-04-10 | 2013-08-27 | Knopp Neurosciences, Inc. | Compositions and methods of using (R)-pramipexole |
| ATE537826T1 (de) | 2006-05-16 | 2012-01-15 | Knopp Neurosciences Inc | Zusammensetzungen aus r(+)- und s(-)-pramipexol sowie verfahren zu ihrer anwendung |
| US8524695B2 (en) | 2006-12-14 | 2013-09-03 | Knopp Neurosciences, Inc. | Modified release formulations of (6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazole-diamine and methods of using the same |
| EP2137171A4 (en) | 2007-03-14 | 2010-05-19 | Knopp Neurosciences Inc | SYNTHESIS OF BENZOTHIAZOLE DIAMINES SUBSTITUTED AND PURIFIED FROM THE CHIRAL PERSPECTIVE |
| US20110190356A1 (en) * | 2008-08-19 | 2011-08-04 | Knopp Neurosciences Inc. | Compositions and Methods of Using (R)- Pramipexole |
| US9512096B2 (en) | 2011-12-22 | 2016-12-06 | Knopp Biosciences, LLP | Synthesis of amine substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole compounds |
| US9662313B2 (en) | 2013-02-28 | 2017-05-30 | Knopp Biosciences Llc | Compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis in responders |
| US9468630B2 (en) | 2013-07-12 | 2016-10-18 | Knopp Biosciences Llc | Compositions and methods for treating conditions related to increased eosinophils |
| RS61539B1 (sr) | 2013-07-12 | 2021-04-29 | Knopp Biosciences Llc | Lečenje povišenih nivoa eozinofila i/ili bazofila |
| ES2813674T3 (es) | 2013-08-13 | 2021-03-24 | Knopp Biosciences Llc | Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos de células plasmáticas y trastornos prolinfocíticos de células b |
| CA2921381A1 (en) | 2013-08-13 | 2015-02-19 | Knopp Biosciences Llc | Compositions and methods for treating chronic urticaria |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2662355B1 (fr) * | 1990-05-22 | 1994-11-10 | Sanofi Sa | Utilisation de la 1-[2-(2-naphtyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine pour la preparation de medicaments destines au traitement de troubles cerebraux et neuronaux. |
| FR2672213B1 (fr) * | 1991-02-05 | 1995-03-10 | Sanofi Sa | Utilisation de derives 4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridiniques comme capteurs de radicaux libres. |
| FR2672731A1 (fr) * | 1991-02-07 | 1992-08-14 | France Telecom | Procede d'oxydation localisee enterree d'un substrat de silicium et circuit integre correspondant. |
| FR2688138B1 (fr) * | 1992-03-06 | 1995-05-05 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application de l'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole pour obtenir un medicament destine au traitement de la sclerose laterale amyotrophique. |
-
1996
- 1996-10-25 NZ NZ320355A patent/NZ320355A/xx unknown
- 1996-10-25 WO PCT/FR1996/001674 patent/WO1997015304A1/fr active IP Right Grant
- 1996-10-25 PT PT96934975T patent/PT866704E/pt unknown
- 1996-10-25 DE DE69612510T patent/DE69612510T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-25 HU HU9802945A patent/HU222039B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-10-25 KR KR10-1998-0702997A patent/KR100472793B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-10-25 EE EE9800132A patent/EE04177B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-10-25 IL IL12409196A patent/IL124091A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-10-25 UA UA98042073A patent/UA57004C2/uk unknown
- 1996-10-25 SI SI9630299T patent/SI0866704T1/xx unknown
- 1996-10-25 CN CN96198508A patent/CN1104241C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-25 CA CA002235747A patent/CA2235747C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-25 AT AT96934975T patent/ATE200423T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-10-25 JP JP51637097A patent/JP3468526B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-25 SK SK526-98A patent/SK284099B6/sk unknown
- 1996-10-25 EP EP96934975A patent/EP0866704B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-25 CZ CZ19981296A patent/CZ293360B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-10-25 TR TR1998/00717T patent/TR199800717T2/xx unknown
- 1996-10-25 ES ES96934975T patent/ES2159362T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-25 AU AU73084/96A patent/AU719342B2/en not_active Ceased
- 1996-10-25 US US09/051,740 patent/US6043251A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-25 DK DK96934975T patent/DK0866704T3/da active
- 1996-10-25 BR BR9611124A patent/BR9611124A/pt not_active Application Discontinuation
-
1998
- 1998-04-21 IS IS4722A patent/IS1961B/is unknown
- 1998-04-24 NO NO19981856A patent/NO316256B1/no unknown
-
1999
- 1999-05-24 HK HK99102262A patent/HK1016904A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-06-13 GR GR20010400880T patent/GR3036027T3/el not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-05-15 CY CY0200033A patent/CY2279B1/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ293360B6 (cs) | Léčivo pro léčení amyotrofické laterální sklerózy | |
| DE3686622T2 (de) | Verwendung von dioxopiperidin-derivaten zur behandlung von anxietas, zur herabsetzung von chronischen abnormal hohen gehirn-spiegeln serotonins oder 5-hydroxy-indolessigsaeure und zur behandlung von bakteriellen oder viralen infektionen. | |
| JP2005528431A (ja) | アルツハイマー病を治療するためのｎｍｄａ−アンタゴニスト及びアセチルコリンエステラーゼ阻害剤の組み合わせ物 | |
| US20060241133A1 (en) | Electrically variable pneumatic structural element | |
| EP1181935B1 (en) | Use of Olanzapine for the treatment of mental disorders resulting from cerebrovascular disorders | |
| CA2666796A1 (en) | Combined therapies of antipsychotic drugs and tetracyclines in the treatment of psychiatric disorders | |
| WO2002043726A1 (en) | Method for inducing cognition enhancement by use of trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives | |
| EP1420782B1 (en) | Use of nefiracetam for treating post-stroke neurodegeneration | |
| SK286040B6 (sk) | Farmaceutická kompozícia obsahujúca 1-(2-naft-2-yletyl)-4-(3- trifluórmetylfenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridín hydrochlorid a donepezil alebo takrín | |
| US6399650B2 (en) | Method for improving disturbancies of activities of daily living after stroke | |
| KR101016927B1 (ko) | 알츠하이머 질환의 치료용 ｎｍｄａ 길항제 및 아세틸콜린에스테라제 억제제의 조합물 | |
| HU206623B (en) | Process for producing pharmaceutical compositions containing imidazo-pyrrolo-benzodiazepine as antipsychotic active component | |
| MXPA98003271A (en) | Use of 1- (2-naft-2-iletil) -4- (3-trifluorometilfenil) -1, 2, 3, 6-tetrahydropiridine for the preparation of drugs for the treatment of lateral sclerosis amiotrof | |
| DE2410821A1 (de) | Pharmazeutische kombinationspraeparate mit psychotroper wirkung und verfahren zu ihrer herstellung | |
| FR2740343A1 (fr) | Utilisation de la 1-(2-napht-2-yl-ethyl)-4- (3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine pour la preparation de medicaments destines au traitement de la sclerose laterale amyotrophique | |
| HU190714B (en) | Process for the preparation of pharmaceutical compositions containing dibenzocycloheptadiene antidepressant and ergot alkaloid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20081025 |