CZ293179B6 - Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub - Google Patents
Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub Download PDFInfo
- Publication number
- CZ293179B6 CZ293179B6 CZ1999485A CZ48599A CZ293179B6 CZ 293179 B6 CZ293179 B6 CZ 293179B6 CZ 1999485 A CZ1999485 A CZ 1999485A CZ 48599 A CZ48599 A CZ 48599A CZ 293179 B6 CZ293179 B6 CZ 293179B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- adducts
- compounds
- salts
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- -1 areas Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 31
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 14
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 4
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 3
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 3
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 3
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 3
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 3
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 3
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241000079253 Byssochlamys spectabilis Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 240000008384 Capsicum annuum var. annuum Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000315044 Passalora arachidicola Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 241000682843 Pseudocercosporella Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical class [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001511 capsicum annuum Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229940098458 powder spray Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Fungicidní směs obsahuje v synergicky účinném množství a) karbamát vzorce I, ve kterém znamená X CH a N, n značí 0, 1 nebo 2 a R znamená halogen, C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkyl a C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-halogenalkyl, přičemž zbytky R mohou být různé, když n značí 2, nebo jednu z jeho solí nebo aduktů, a rovněž b) anilid vzorce II, kde R.sup.1.n. značí fluor nebo chlor, nebo jednu z jeho solí nebo aduktů. Způsob potírání škodlivých hub spočívající v tom, že se škodlivé houby, jejich životní prostředí nebo od nich zbavované rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostor ošetří v synergicky účinném množství sloučeninou vzorce I, její solí nebo adukty, a sloučeninou vzorce II.ŕ
Description
Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub
Oblast techniky
Předložený vynález se týká fungicidní směsi sestávající ze sloučenin vzorce I a Π. Kromě toho se vynález týká způsobu potírání škodlivých hub směsmi sloučenin vzorce I a Π.
Dosavadní stav techniky
Sloučeniny vzorce I, jejich výroba a jejich působení proti škodlivým houbám jsou známé z literatury, viz WO 96/01 256 a WO 96/01 258.
Rovněž jsou známé sloučeniny vzorce Π, viz EP-A 545 099 a EP-A 589 301.
Kromě toho jsou v přihlášce vynálezu DE 19 535 366.8 popsány v obecné podobně synergické směsi s fungicidními vlastnostmi, které obsahují jednak sloučeniny inhibující dýchání a jednak anilinové deriváty obecného vzorce, který také zahrnuje sloučeniny podle vynálezu vzorce Π. Karbamáty podle vynálezu obecného vzorce I působí rovněž jako inhibitory dýchání. Směsi s karbamáty však nejsou v přihlášce vynálezu DE 19535 366.8 popsány.
Podstata vynálezu
V návaznosti na snížení použitých množství a zlepšení spektra použití známých sloučenin vzorce I a Π je úkolem předloženého vynálezu nalézt směsi, které mají při sníženém celkovém množství nanášených účinných látek zlepšenou účinnost proti škodlivým houbám.
K tomu byla navržena směs, která obsahuje v synergicky účinném množství
(I) ve kterém znamená X CH a Ν, n značí 0, 1, nebo 2 a R znamená halogen, Ci-C4-alkyl a Ci-C4-halogenalkyl, přičemž zbytky R mohou být různé, když n značí 2, nebo jednu z jeho solí nebo aduktů, a rovněž
b) anilid vzorce Π
kde R1 značí fluor nebo chlor, nebo jednu z jeho solí nebo aduktů.
-1 CZ 293179 B6
I
Kromě toho bylo zjištěno, že při Současném, a to společném nebo odděleném použití sloučeniny vzorce I a sloučeniny vzorce Π nebo při použití sloučeniny vzorce I a sloučenin vzorce Π po sobě v synergicky účinném množství lze potírat škodlivé houby lépe než samostatně jednotlivými sloučeninami.
Vzorec I reprezentuje karbamáty, v nichž kombinace substituentů odpovídá řádkám následující tabulky 1:
(l) to Tabulka 1
| Číslo | X | Rn |
| 1.1 | N | 2-F |
| 1.2 | N | 3-F |
| 1.3 | N | 4-F |
| 1.4 | N | 2-C1 |
| 1.5 | N | 3-C1 |
| 1.6 | N | 4-C1 |
| 1.7 | N | 2-Br |
| 1.8 | N | 3-Br |
| 1.9 | N | 4—Br |
| 1.10 | N | 2-CH3 |
| 1.11 | N | 3-CH3 |
| 1.12 | N | 4-CH3 |
| 1.13 | N | 2-CH2CH3 |
| 1.14 | N | 3-CH2CH3 |
| 1.15 | N | 4-CH2CH3 |
| 1.16 | N | 2-CH(CH3)2 |
| 1.17 | N | 3-CH(CH3)2 |
| 1.18 | N | 4-CH(CH3)2 |
| 1.19 | N | 2-CF3 |
| 1.20 | N | 3-CF3 |
| 1.21 | N | 4-CF3 |
| 1.22 | N | 2,4-F2 |
| 1.23 | N | 2,4-CI2 |
| 1.24 | N | 3,4-Cl2 |
| 1.25 | N | 2-C1,4-CHj |
| 1.26 | N | 3-C1,4-CH3 |
| 1.27 | CH | 2-F |
| 1.28 | CH | 3-F |
| 1.29 | CH | 4-F |
| 1.30 | CH | 2-C1 |
| 1.31 | CH | 3-C1 |
| 1.32 | CH | 4-C1 |
| 1.33 | CH | 2-Br |
| 1.34 | CH | 3-Br |
| 1.35 | CH | 4-Br |
| 1.36 | CH | 2-CH3 |
| Číslo | X | Ro |
| 1.37 | CH | 3-CH3 |
| 1.38 | CH | 4-CH3 |
| 1.39 | CH | 2-CH2 CH3 |
| 1.40 | CH | 3-CH2 CH3 |
| 1.41 | CH | 4-CH2 CH3 |
| 1.42 | CH | 2-CH(CH3)2 |
| 1.43 | CH | 3-CH(CH3)2 |
| 1.44 | CH | 4-CH(CH3)2 |
| 1.45 | CH | 2-CF3 |
| 1.46 | CH | 3-CF3 |
| 1.47 | CH | 4-CF3 |
| 1.48 | CH | 2,4—F2 |
| 1.49 | CH | 2,4-Cl2 |
| 1.50 | CH | 3,4-Cl2 |
| 1.51 | CH | 2-C1, 4-CH3 |
| 1.52 | CH | 3-C1,4-CH3 |
Zvláště přednostní jsou sloučeniny 1.12,1.23,1.32 a 1.38.
Sloučeniny vzorce I jsou z důvodu zásaditého charakteru v nich obsažených atomů dusíku schopny tvořit s anorganickými nebo organickými kyselinami nebo ionty kovu sole nebo adukty.
Přednostně se při přípravě směsí používají čisté sloučeniny vzorce I a Π, knimž se mohou přimísit další účinné látky proti škodlivým houbám nebo proti jiným škůdcům, jako insekticidy nebo nematody nebo také herbicidní činné látky nebo regulující růst nebo hnojivá.
Směsi sloučenin I a Π, případně sloučeniny I a Π současně, společně nebo odděleně použité vsynergicky účinném množství, jsou charakterizovány vynikajícími účinky proti širokému spektru pro rostliny pathogenních hub, zejména z druhu ascomycetu, basidiomycetu, phycomycetu a deuteromycetu. Jsou z části systémově účinné a mohou se proto také použít jako listové a půdní fungicidy.
Zvláštní význam mají pro potírání množství hub na různých kulturních rostlinách, jako bavlně, rostlinách zeleniny, například okurkách, fazolích, rajčatech, bramborech a rostlinách dýně, dále ječmeni, trávě, ovsi, banánech, kávě, kukuřici, rostlinách ovoce, rýži, žitu, sóji, vínu, pšenici, okrasných rostlinách, cukrové třtině a rovněž na množství semen.
Zejména jsou vhodné k potírání následujících pro rostliny patogenních hub: eiysiphe graminis (typická moučná rosa) na obilí, erysiphe cichoracearum a sphaerotheca fuliginea na rostlinách dýně, podosphaera leucotricha na jablkách, uncinula necator na révě, druhů puccinia na obilí, druhů rhizoctonia na bavlně, rýži, trávníku, druhů ustilago na obilí a cukrové třtině, venturia inaequalis (strupovitost) na jablkách, druhů helminthosporium na obilí, septoria nodorum na pšenici, botrytis cinera (šedá plíseň) na jahodách, zelenině, okrasných rostlinách a révě, cercospora arachidicola na podzemnici olejné, pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici a ječmeni, pyriculare oiyzae na rýži, phytophthora infestans na bramborách a rajských, plasmopara viticola na révě, druhů pseudocercosporella na chmelu a okurkách, druhů altemaria na zelenině a ovoci, druhů mycosphaerella na banánech a rovněž druhů fiisarium a verticillium.
Jsou kromě toho použitelné při ochraně materiálů, například při ochraně dřeva, například proti paecilomyces variotii.
-3CZ 293179 B6
Ί
Sloučeniny vzorce I a II se niůhou v synergicky účinném množství nanášet současně, a to společně nebo odděleně, nebo po sobě, přičemž posloupnost u oddělených aplikací nemá žádný účinek na výsledek potírání.
Sloučeniny vzorce I a Π se používají obvykle v hmotnostním poměru 10:1 až 0,025:1, přednostně 5:1 až 0,05:1, zejména 1:1 až 0,05:1.
Použitá množství směsí podle vynálezu činí především u hospodářských kulturních ploch podle typu požadovaného efektu 0,01 až 8 kg/ha, přednostně 0,1 až 5 kg/ha, zejména 0,5 až 3,0 kg/ha.
Použitá množství přitom činí pro sloučeniny vzorce I 0,01 až 2,5 kg/ha, přednostně 0,05 až 5 kg/ha, zejména 0,05 až 2,0 kg/ha.
Při zpracování osiva se používají množství směsi 0,001 až 250 g/kg osiva, přednostně 0,01 až 15 100 g/kg, zejména 0,01 až 50 g/kg.
Pokud jsou potírány škodlivé houby pathogenní pro rostliny, provádí se oddělená nebo společná aplikace sloučenin vzorce I a Π, nebo směsi ze sloučenin vzorce I a Π postřikováním nebo poprašováním semen, rostlin nebo půdy před nebo po vysazení rostlin nebo před nebo po vyklíčení 20 rostlin. Pod pojmem společná aplikace se přitom rozumí smíchání sloučenin před jejich aplikací na rostliny.
Fungicidně synergické směsi podle vynálezu, případně sloučeniny vzorce I a Π se mohou zpracovat ve formě přímo rostřikovatelných roztoků, prášků a suspenzí, nebo ve formě vysokoprocent25 nich vodnatých, olejových, nebo jiných suspenzí, disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, prostředků k rozprašování, prostředků k rozstřikování nebo granulátů a mohou se používat rozstřikováním, mlžením, rozprašováním nebo poléváním. Forma nanášení je závislá na účelu použití, musí zajistit v každém případě pokud možno jemné a stejnoměrné rozdělení směsi podle vynálezu.
Formulování se provádí známým způsobem, například přídavkem rozpouštědel a/nebo nosných látek. Při formulování se obvykle přimísí inertní přísady jako emulgační prostředky nebo dispergační prostředky.
Jako povrchově aktivní látky přichází do úvahy soli alkalických kovů, soli alkalických zemin, amonné soli aromatických sulfonových kyselin, například kyseliny ligninové, kyseliny fenolové, kyseliny naftalenové a kyseliny dibutylnaftalensulfonové a rovněž mastných kyselin, alkylsulfonátů alkylarylsulfonátů, alkylsulfátů, lauiylethersulfátů a sulfátů mastných alkoholů a rovněž a soli sulfatovaných hexadekanolů, heptadekanolů a oktadekanolů nebo glykoletherů mastných 40 alkoholů, kondenzační produkty sulfonovaných naftalenů a jejich derivátů s formaldehydem, kondenzačních produktů naftalenů, případně naftalensulfonových kyselin s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylizovaný izooktylfenol, oktylfenol nebo nonylfenol, alkylfenolether, tributylfenylpolyglykolether, alkylarylpolyetheralkoholy, izotridodecylalkohol, kondenzáty mastného alkoholu a ethylenoxidu, ethoxylizovaný ricinový olej, polyoxy45 ethylenalkylether nebo polyoxypropylenalkylether, laurylalkoholpolyglykoletheracetát, ester sorbitu, lignin-sulfítové výluhy nebo methylcelulóza.
Práškové rozstřikovací a rozprašovací prostředky se mohou vyrobit mícháním nebo společným mletím sloučenin vzorce I nebo Π nebo směsi sloučenin vzorce I a Π s pevnými nosnými látkami.
Granuláty (například obalované, napouštěné nebo homogenní granuláty) se obvykle vyrobí vazbou účinné látky nebo účinných látek na pevné nosné látce.
Jako plniva, respektive pevné nosné látky slouží například minerální zeminy jako silikagel, kyse55 liny křemičité, křemičité gely, silikáty, mastek, kaolín, vápno, křída, bolus, spraš, jíl, dolomit,
-4CZ 293179 B6 křemelina, síran vápenatý, šírán hořečnatý, oxid hořečnatý, mleté plastické hmoty a rovněž hnojivá jako síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a rostlinné produkty jako obilná moučka, moučka z kůry, dřevěná moučka, moučka ze skořápek ořechů, celulózový prach nebo jiné pevné nosné látky.
Formulování obsahují zpravidla 0,1 až 95 % hmota., přednostně 0,5 až 90 % hmota, sloučenin vzorce I nebo Π, případně směs ze sloučenin vzorce I a Π. Účinné látky se přitom používají v čistotě 90 % až 100 %, přednostně 95 % až 100 % (podle NMR- nebo HPLC- spektra).
Sloučeniny vzorce I nebo Π, případně směsi, nebo směsi vhodně formulované se používají tím, že se škodlivé houby, jejich životní prostředí nebo od nich zbavované rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostory ošetří fungicidně účinným množstvím směsi, případně při odděleném nanášení sloučeninami vzorce I a Π.
Použití může nastat před nebo po napadení škodlivými houbami.
Příklady provedení vynálezu
Příklad použití
Účinnost proti botrytis cinerea
Účinné látky byly připraveny odděleně nebo samostatně jako 10% emulze ve směsi ze 70 % hmota, cyklohexanonu, 20 % hmotn. Nakanilu* LN (Lutensol AP6, zesíťovací prostředek semulgačním a dispergačním účinkem na bázi ethoxylovaných alkylfenolů) a 10% hmota. Emulphoru® EL (Emulan® EL, emulgátor na bázi ethoxylovaných mastných alkoholů) a podle požadované koncentrace se zředí vodou.
Paprika druhu „Neusiedler Ideál Elitě“ byla, potom co se dobře vyvinulo 4 až 5 listů, postříkána na kapkovitou vlhkost vodnou suspenzí, která obsahovala v suchém stavu 80 hmota. % účinné látky a 20 % hmota, emulgačního prostředku. Po uschnutí nastříkaného povlaku byly rostliny postííkány suspenzí konidií houby bortrytis cinerea a ponechány při teplotě 22 až 24 °C v komoře s vysokou vlhkostí. Po 5 dnech se na neošetřených kontrolních rostlinách vyvinulo onemocnění tak silně, že byla pokryta převážná část listů.
Vyhodnocení nastává stanovením napadené listové plochy v procentech. Tato procentní hodnota se přepočítá na stupeň účinnosti. Stupeň W účinnosti byl vypočítán podle následujícího vzorce od Abbota:
W=(l-a).100/p α odpovídá napadení houbou u ošetřených rostlin v % a β odpovídá napadení houbou neošetřených (kontrolních) rostlin v %.
Při stupni účinnosti O odpovídá napadení ošetřených rostlin napadení neošetřených kontrolních rostlin, při stupni účinnosti 100 nemají ošetřené rostliny žádné napadení.
Očekávaný stupeň účinnosti účinných směsí se zjistí podle Colbyho vzorce (R. S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967))a porovná se s pozorovanými stupni účinnosti.
Colbyho vzorec:
E=x+y-x.y/100
-5CZ 293179 B6
E očekávaný stupeň účinnosti, vyjádřený v % neošetřených kontrolních rostlin, při použití směsi z účinných látek A a B v koncentracích a, b, x stupeň účinnosti, vyjádřený v % neošetřené kontroly při použití účinné látky A v koncentraci a, y stupeň účinnosti, vyjádřený v % neošetřené kontroly při použití účinné látky B v koncentraci b.
Příklady použití
Pokusy byly provedeny s následujícími sloučeninami:
I.A odpovídá sloučenině 1.32 v tabulce 1
I.B odpovídá sloučenině 1.38 v tabulce 1
Π.Α viz vzorec Π podle nároku 1, ve kterém R1 značí chlor
Π.Β viz vzorec II podle nároku 1, ve kterém R1 značí fluor
Příklad použití 1
Účinnost proti phytophthora infestans
Listy rostlin druhu ,,θΓοβε Fleischtomate“, pěstovaných v květináči byly postříkány až na kapkovou vlhkost vodnatou suspenzí, která sestávala z kmenového roztoku z 10 % hmotn. účinné látky, 63 % hmotn. cyklohexanonu a 27 % hmotn. emulgačního činidla. Následující den byly listy infikovány vodnatým roztokem výtrusů phytophthora infestans. Následně byly rostliny odstaveny do komory sycené vodní párou při teplotách 16 a 18 °C. Po šesti dnech se silně vyvinula na neošetřených, avšak infikovaných kontrolních rostlinách zelná hniloba tak, že se mohlo vizuálně zjistit napadení v procentech.
Vizuálně zjištěné hodnoty pro procentní podíl napadené listové plochy byly přepočítány na stupeň účinnosti jako procento z neošetřených kontrolních rostlin. Stupeň účinnosti 0 značí stejné napadení jako u neošetřených kontrolních rostlin. Stupeň účinnosti 100 % značí nulové napadení. Očekávané stupně účinnosti byly pro kombinace účinných látek zjišťovány podle Colbyho vzorce (Colby, S. R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations“, Weeds, 15, str. 20 až 22,1967) a porovnány s pozorovanými stupni účinnosti.
Neošetřené kontrolní rostliny: 88 % napadení
Tabulka 1,1: Stupeň účinnosti jednotlivých účinných látek
| Účinná látka | Koncentrace účinné látky v postřiku % mol | Stupeň účinnosti v % neošetřené kontroly |
| 3,1 | 55 | |
| I. A | 0,8 | 43 |
| 0,2 | 21 | |
| 3,1 | 55 | |
| I.B | 0,8 | 43 |
| 0,2 | 21 | |
| 3,1 | 0 | |
| Π.Α | 0,8 | 0 |
| 0,2 | 0 | |
| Π.Β | 3,1 0,8 0,2 | 0 0 0 |
i
Tabulka 1.2: Stupeň účinnosti směsi
| Směs účinných látek | Pozorovaný stupeň účinnosti | Očekávaný stupeň účinnosti |
| 3.11.A+3.1 Π.Α % mol směsný poměr 1:1 | 89 | 55 |
| 0,8 I.A+0,8 Π.Α % mol směsný poměr 1:1 | 77 | 43 |
| 0,2 I.A+0,2 Π.Α % mol směsný poměr 1:1 | 66 | 21 |
| 3,11.A+3,1 Π.Β % mol směsný poměr 1:1 | 97 | 55 |
| 0,81.A+0,8 Π.Β % mol směsný poměr 1:1 | 83 | 43 |
| 0,21.A+0,2 Π.Β % mol směsný poměr 1:1 | 43 | 21 |
| 0,21.B+0,2 Π.Β % mol směsný poměr 1:1 | 53 | 21 |
> vypočítáno podle Colbyho vzorce
Z výsledků pokusu vyplývá, že pozorovaný stupeň účinnosti ve všech směsných poměrech je větší než stupeň účinnosti vypočítaný podle Colbyho vzorce.
Příklad použití 2
Účinnost proti botrytis cinerea na paprikovém lusku
Talíře zelených paprikových lusků byly postříkány až na kapkovou vlhkost vodnatým roztokem účinné látky, který sestával z kmenového roztoku z 10 % hmotn. účinné látky, 63 % hmotn. cyklohexanonu a 27 % hmotn. emulgačního prostředku. 2 hodiny po usušení nastříkaného povlaku byly talíře naočkovány sporovou suspenzí bortrytis cinerea, která obsahovala 1,7 x 106 spor na ml 2% roztoku biologického sladu. Naočkované talíře byly inkubovány ve vlhké komoře při teplotě 18 °C po dobu 4 dny. Potom bylo provedeno vizuální vyhodnocení napadení botrytis cinerea na napadených talířích.
Vizuálně zjištěné hodnoty pro procentní podíl napadené plochy listu byly přepočítány na stupeň účinnosti jako % neošetřené kontroly. Při stupni účinnosti 0 je stejné napadení jako v neošetřené kontrole, při stupni účinnosti 100 je nulové napadení. Očekávané stupně účinnosti pro kombinace účinných látek byly zjištěny podle shora uvedeného Colbyho vzorce a byly porovnány s pozorovanými stupni účinnosti.
Neošetřená kontrola: 97 % napadení
Tabulka 2.1: Stupeň účinnosti jednotlivých účinných látek
| Účinná látka | Koncentrace účinné látky | Stupeň účinnosti v |
| v postřiku % mol | % neošetřené kontroly | |
| I.A | 3,1 | 38 |
| 0,8 | 2 | |
| I.B | 3,1 | 28 |
| Π.Α | 3,1 | 28 |
| Π.Β | 3,1 0,8 | 69 0 |
Tabulka 2.2: Stupeň účinnosti směsi
| Směs účinných látek | Pozorovaný stupeň účinnosti | Očekávaný stupeň účinnosti |
| 3,11.A+3,1 Π.Α% mol směsný poměr 1:1 | 79 | 56 |
| 3,11.B+3,1 Π.Α % mol směsný poměr 1:1 | 69 | 48 |
| 0,81.A+0,8 Π.Β % mol směsný poměr 1:1 | 49 | 2 |
| 3,11.B+3,1 Π.Β % mol směsný poměr 1:1 | 90 | 78 |
vypočítáno podle Colbyho vzorce
Z výsledků pokusu vyplývá, že pozorovaný stupeň účinnosti ve všech směsných poměrech je větší než stupeň účinnosti vypočítaný podle Colbyho vzorce.
Příklad použití 3
Účinnost proti botrytis cinerea na paprice
Paprikové semenáče druhu „Neusiedler Ideál Elitě“ byly, potom co se dobře vyvinuly 4 až 5 listy, postříkány až na kapkovou vlhkost vodnatým roztokem, který sestával z kmenového roztoku z 10 % hmotn. účinné látky, 63 % hmotn. cyklohexanonu a 27 % hmotn. emulgačního činidla. Následující den byly ošetřené rostliny očkovány sporovou suspenzí botrytis cinerea, která obsahovala 1.7x106 spor/ml ve 2% vodnatém roztoku biologického sladu. Následně byly pokusné rostliny odstaveny do klimatizované komory s teplotou 22 až 24 °C a vysokou vzdušnou vlhkostí. Po pěti dnech bylo možné vizuálně zjistit v procentech vývoj napadení houbou na listech.
Vizuálně zjištěné hodnoty pro procentní podíl napadené listové plochy byly přepočítány na stupeň účinnosti jako procento z neošetřených kontrolních rostlin. Stupeň účinnosti 0 značí stejné napadení jako u neošetřených kontrolních rostlin. Stupeň účinnosti 100 % značí nulové napadení. Očekávané stupně účinnosti byly pro kombinace účinných látek zjišťovány podle shora uvedeného Colbyho vzorce a porovnány s pozorovanými stupni účinnosti.
Neošetřená kontrola: 72 % napadení
Tabulka 3.1: Stupeň účinnosti jednotlivých účinných látek
| Účinná látka | Koncentrace účinné látky v postřiku % mol | Stupeň účinnosti v % neošetřené kontroly |
| I.A | 3,1 0,8 | 44 |
| I.B | 3,1 | 0 |
| Π.Α | 3,1 | 0 |
| Π.Β | 3,1 | 76 |
| 0,8 | 0 |
Tabulka 3.2: Stupeň účinnosti směsi
| Směs účinných látek | Pozorovaný stupeň účinnosti | Očekávaný stupeň účinnosti |
| 3,11.A+3,1 Π.Α % mol směsný poměr 1:1 | 86 | 44 |
| 3,11.B+3,1 Π.Α % mol směsný poměr 1:1 | 72 | 0 |
| 0,81.A+0,8 Π.Β % mol směsný poměr 1:1 | 30 | 3 |
| 3,11.B+3,1 Π.Β % mol směsný poměr 1:1 | 93 | 76 |
vypočítáno podle Colbyho vzorce
Z výsledků pokusu vyplývá, že pozorovaný stupeň účinnosti ve všech směsných poměrech je větší než stupeň účinnosti vypočítaný podle Colbyho vzorce.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (6)
1. Fungicidní směs, vyznačující se tím, že obsahuje vsynergicky účinném množství
a) karbamát vzorce I ve kterém znamená X CH a N, n značí 0, 1, nebo 2 a R znamená halogen, Ci-C^-alkyl a Cj-C^halogenalkyl, přičemž zbytky R mohou být různé, když n značí 2, nebo jednu z jeho solí nebo aduktů, a rovněž
b) anilid vzorce Π (II) kde R1 značí fluor nebo chlor, nebo jednu z jeho solí nebo aduktů.
2. Fungicidní směs podle nároku 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I, její soli nebo aduktu, ke sloučenině vzorce Π činí 10:1 až 0,05:2.
-9CZ 293179 B6
3. Fungicidní směs podlé nároku 1, vyznačující se tím, že je kondiciována na dvě části, přičemž první část obsahuje sloučeniny vzorce I na pevném nebo tekutém nosiči a druhá část obsahuje sloučeniny vzorce Π na pevném nebo tekutém nosiči.
5 4. Způsob potírání škodlivých hub, v y z n a č u j í c í se tím, že se škodlivé houby, jejich životní prostředí nebo od nich zbavované rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostor ošetří v synergicky účinném množství přítomnou sloučeninou vzorce I, její solí nebo adukty podle nároku 1, a v synergicky účinném množství přítomnou sloučeninou vzorce Π podle nároku 1.
10 5. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že se sloučenina vzorce I, její soli nebo adukty, a sloučenina vzorce Π rozmetávají současně, a to společně nebo odděleně, nebo po sobě.
6. Způsob podle nároků 4 nebo 5, vyznačující se tím, že se sloučenina vzorce I, její 15 soli nebo adukty, používají v množství 0,01 až 2,5 kg/ha.
7. Způsob podle nároků 4 až 6, vyznačující se tím, že se sloučenina vzorce Π používá v množství 0,01 až 10 kg/ha.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19635079 | 1996-08-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ48599A3 CZ48599A3 (cs) | 1999-05-12 |
| CZ293179B6 true CZ293179B6 (cs) | 2004-02-18 |
Family
ID=7804114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ1999485A CZ293179B6 (cs) | 1996-08-30 | 1997-08-21 | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6159992A (cs) |
| EP (1) | EP0923289B1 (cs) |
| JP (1) | JP4086092B2 (cs) |
| KR (1) | KR100443533B1 (cs) |
| CN (1) | CN1145418C (cs) |
| AR (1) | AR009492A1 (cs) |
| AT (1) | ATE215310T1 (cs) |
| AU (1) | AU736626B2 (cs) |
| BR (1) | BR9711244A (cs) |
| CA (1) | CA2264528C (cs) |
| CZ (1) | CZ293179B6 (cs) |
| DE (1) | DE59706890D1 (cs) |
| DK (1) | DK0923289T3 (cs) |
| EA (1) | EA001425B1 (cs) |
| ES (1) | ES2175457T3 (cs) |
| HU (1) | HU224040B1 (cs) |
| IL (1) | IL128121A (cs) |
| NZ (1) | NZ334349A (cs) |
| PL (1) | PL187352B1 (cs) |
| PT (1) | PT923289E (cs) |
| SK (1) | SK283401B6 (cs) |
| TW (1) | TW360498B (cs) |
| UA (1) | UA64721C2 (cs) |
| WO (1) | WO1998008385A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA977785B (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ301233B6 (cs) * | 1999-12-13 | 2009-12-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicidní kombinace úcinných látek, zpusob hubení hub a použití techto kombinací úcinných látek a zpusob výroby fungicidních prostredku |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19615977A1 (de) * | 1996-04-22 | 1997-10-23 | Basf Ag | Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen |
| CA2289773C (en) * | 1997-05-26 | 2007-07-24 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
| UA70327C2 (uk) * | 1998-06-08 | 2004-10-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція |
| CN1484492A (zh) * | 2001-01-16 | 2004-03-24 | �����ɷ� | 杀真菌混合物 |
| EP2289326A1 (de) * | 2002-03-21 | 2011-03-02 | Basf Se | Fungizide Mischungen |
| WO2003084331A1 (de) * | 2002-04-10 | 2003-10-16 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur erhöhung der widerstandskraft von pflanzen gegen die phytotoxizität von agrochemikalien |
| NZ545223A (en) * | 2003-08-26 | 2009-05-31 | Basf Ag | Method of plant growth promotion using amide compounds |
| DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| UA80509C2 (en) * | 2004-03-30 | 2007-09-25 | Basf Ag | Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds |
| GB0422399D0 (en) * | 2004-10-08 | 2004-11-10 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
| DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| BRPI0606987B8 (pt) * | 2005-02-22 | 2019-04-09 | Basf Ag | misturas pesticidas, métodos para melhorar a saúde de plantas, método de controle ou de prevenção de infestação por fungos em plantas, partes das plantas, sementes, ou em seu local de crescimento e método de proteção de sementes |
| US20080067766A1 (en) * | 2006-09-19 | 2008-03-20 | Mark Watson | Snow removal device |
| CN102550563B (zh) * | 2011-12-23 | 2013-06-19 | 江阴苏利化学股份有限公司 | 一种含有啶酰菌胺和氟酰胺的杀菌组合物 |
| JP5360244B2 (ja) * | 2012-02-08 | 2013-12-04 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除剤組成物 |
| CN103719120A (zh) * | 2012-10-15 | 2014-04-16 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯与啶酰菌胺的杀菌组合物 |
| WO2015181009A1 (en) * | 2014-05-27 | 2015-12-03 | Basf Se | Ternary mixtures comprising biopesticides and qoi fungicides and sdhi fungicides |
| GB2562082B (en) * | 2017-05-04 | 2021-10-27 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | A fungicidal composition and the use thereof |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2081935C (en) * | 1991-11-22 | 2004-05-25 | Karl Eicken | Anilide derivatives and their use for combating botrytis |
| DE4231517A1 (de) * | 1992-09-21 | 1994-03-24 | Basf Ag | Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
| DE4423612A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
| DE4423613A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| AU688540B2 (en) * | 1994-07-21 | 1998-03-12 | Basf Aktiengesellschaft | Method of combating harmful fungi |
| TW384208B (en) * | 1995-09-22 | 2000-03-11 | Basf Ag | Compositions and methods for controlling harmful fungi |
-
1997
- 1997-08-21 SK SK228-99A patent/SK283401B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-08-21 JP JP51124998A patent/JP4086092B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-21 ES ES97940101T patent/ES2175457T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-21 IL IL12812197A patent/IL128121A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-08-21 DK DK97940101T patent/DK0923289T3/da active
- 1997-08-21 PT PT97940101T patent/PT923289E/pt unknown
- 1997-08-21 NZ NZ334349A patent/NZ334349A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-08-21 HU HU9904113A patent/HU224040B1/hu active IP Right Grant
- 1997-08-21 PL PL97331891A patent/PL187352B1/pl unknown
- 1997-08-21 CZ CZ1999485A patent/CZ293179B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-08-21 AU AU42060/97A patent/AU736626B2/en not_active Expired
- 1997-08-21 US US09/242,715 patent/US6159992A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-21 KR KR10-1999-7001741A patent/KR100443533B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-21 EA EA199900232A patent/EA001425B1/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 1997-08-21 DE DE59706890T patent/DE59706890D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-21 UA UA99031737A patent/UA64721C2/uk unknown
- 1997-08-21 EP EP97940101A patent/EP0923289B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-21 AT AT97940101T patent/ATE215310T1/de active
- 1997-08-21 BR BR9711244A patent/BR9711244A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-08-21 CA CA002264528A patent/CA2264528C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-21 CN CNB971975361A patent/CN1145418C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-21 WO PCT/EP1997/004541 patent/WO1998008385A1/de active IP Right Grant
- 1997-08-29 ZA ZA977785A patent/ZA977785B/xx unknown
- 1997-08-29 AR ARP970103958A patent/AR009492A1/es active IP Right Grant
- 1997-08-30 TW TW086112438A patent/TW360498B/zh not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ301233B6 (cs) * | 1999-12-13 | 2009-12-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicidní kombinace úcinných látek, zpusob hubení hub a použití techto kombinací úcinných látek a zpusob výroby fungicidních prostredku |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ293651B6 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
| CZ293179B6 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
| SK167199A3 (en) | Fungicide mixtures | |
| SK149699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| EA004293B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| CZ341598A3 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
| SK152298A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ294975B6 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
| SK144498A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ330898A3 (cs) | Fungicidní směsi | |
| SK22999A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ20031661A3 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub těmito fungicidními směsmi a jejich použití | |
| CZ34498A3 (cs) | Fungicidní směs | |
| CZ424199A3 (cs) | Fungicidní směsi | |
| CZ288370B6 (en) | Fungicidal mixtures and method of fighting harmful fungi | |
| CZ5199A3 (cs) | Fungicidní směs | |
| CZ337998A3 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
| CZ337898A3 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
| NZ331767A (en) | synergistic fungicide mixtures containing an oxime ether derivative and/or carbamate derivative and (2-chlorophenyl)-(4-chlorophenyl)-(pyrimidin-5-yl)-methanol | |
| SK163599A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ425999A3 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
| SK159699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ428799A3 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
| CZ420599A3 (cs) | Fungicídnísměs a způsob potírání škodlivých hub | |
| MXPA98008771A (en) | Fungicide mixtures |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20170821 |