CZ282472B6 - Způsob aglomerace látek obsahujících oxid železa na aglomeračním zařízení - Google Patents

Způsob aglomerace látek obsahujících oxid železa na aglomeračním zařízení Download PDF

Info

Publication number
CZ282472B6
CZ282472B6 CS923005A CS300592A CZ282472B6 CZ 282472 B6 CZ282472 B6 CZ 282472B6 CS 923005 A CS923005 A CS 923005A CS 300592 A CS300592 A CS 300592A CZ 282472 B6 CZ282472 B6 CZ 282472B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
gas
oxygen
circulating
agglomeration
returned
Prior art date
Application number
CS923005A
Other languages
English (en)
Inventor
Fred Ing. Stieler
Norbert Dr. Magedanz
Walter Ing. Gerlach
Jürgen Ing. Otto
Martin Ing. Hirsch
Fred Dr. Ing. Cappel
Detlev Dr. Ing. Schlebusch
Hermann Ing. Schmidt
Heiko Ing. Weisel
Hans-Joachim Ing. Werz
Original Assignee
Metallgesellschaft Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19924219491 external-priority patent/DE4219491A1/de
Application filed by Metallgesellschaft Aktiengesellschaft filed Critical Metallgesellschaft Aktiengesellschaft
Publication of CZ300592A3 publication Critical patent/CZ300592A3/cs
Publication of CZ282472B6 publication Critical patent/CZ282472B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/16Sintering; Agglomerating
    • C22B1/20Sintering; Agglomerating in sintering machines with movable grates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/16Sintering; Agglomerating
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/122Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by capturing or storing CO2
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Waste-Gas Treatment And Other Accessory Devices For Furnaces (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)

Abstract

Aglomerační směs sestávající z látek obsahujících oxid železa a pevné palivo se aglomeruje na aglomeračním zařízení, kde pro snížení množství odpadního plynu při výrobě aglomerátu se část odpadního plynu po obohacení kyslíkem na obsah maxiálně 24 % přídavkem plynů bohatých na kyslík vrací zpět jako cirkulující plyn a druhá část jako odpadový plyn se odvádí plyn vzniklý během procesu aglomerace, plus plyn přidaný pro obohacení kyslíkem plus falešný vzduch vzniklý zvenčí, minus množství spotřebovaného kyslíku.ŕ

Description

Oblast techniky
Vynález se týká způsobu aglomerace látek, obsahujících oxid železa, na aglomeračním zařízení, přičemž se aglomerovaná směs, obsahující pevné palivo, přivádí do aglomeračního zařízení, povrch aglomerační směsi se zapálí, aglomerovanou směsí se vedou plyny obsahující kyslík, část odpadního plynu se po posílení přídavkem plynů, bohatších na kyslík, vrací zpět jako oběžný plyn, obsahující kyslík, a jiná část odpadního plynu se odvádí jako zbytkový plyn.
Dosavadní stav techniky
Aglomerace látek, obsahujících oxid železa, zejména železných rud nebo koncentrátů železných rud, se provádí na aglomeračních zařízeních. Aglomerovaná směs, sestávající ze železné rudy, vratného materiálu, pevného paliva a přísad, se vsazuje do aglomeračního zařízení a palivo se zapaluje na povrchu lože materiálu pod zapalovací pecí. Potom se pomocí nasávání vede vzduch aglomeračním ložem a čelo aglomerace putuje seshora směrem dolů aglomeračním ložem. Odpadní plyn se nasává z odsávacích skříní pod horní větví aglomeračního zařízení do sběrného potrubí pro plyn a po vyčištění se odvádí do atmosféry. Spékání vyžaduje přenos tepla mezi horkým zapalovacím plynem a studenou pevnou látkou. Množství pevné látky a množství vzduchu jsou tepelně ekvivalentní. Tato výměna tepla vyžaduje velká množství vzduchu a tím dochází k velkým odpadním množstvím odpadního plynu. Vzdušný kyslík se spotřebuje pouze zčásti. Kromě toho obsahuje odpadní plyn odpařenou vodu z aglomerované směsi, CO2 ze spalování paliva a z pochodů kalcinace, oxidy síry ze spalování síry - hlavně z přidaného koksu nebo uhlí - CO z nedokonalého spalování, různé jiné plynné produkty a falešný vzduch, který se na bočních stěnách spékacího vozíku dostává mezi vsázkou nevyužit do odpadního plynu.
Odpadní plyn vede dále spolu prach. Množství odpadního plynuje asi 1 000 Nm3/t aglomerační směsi nebo asi 1,000.000 Nm3/t na 400 m2 aglomeračního zařízení.
Spékání se provádí v důsledku vzduchu, nasávaného vsázkou v tenkých vodorovných vrstvách vsázky, a přenáší se spolu s čelem hoření ve směru shora dolů vsázkou, takže aglomerát sestává z velmi porézního materiálu. Jestliže se tato aglomerační konfigurace má zachovat, nesmí se pochod spékání měnit, jak by tomu bylo například při tavení, a v důsledku toho je jedním z předpokladů aglomerace velký objem odpadního plynu.
Určité zmenšení objemu odpadního plynu se může dosáhnout zmenšením množství falešného vzduchu.
Dále bylo navrženo vracet horký odpadní plyn z posledních odsávacích skříní zpět k přední části aglomeračního zařízení. Tím se může množství odpadního plynu zmenšit až asi o 40 % (Stáhl und Eisen 99 (1979), sešit 7, strana 327/333; ΑΙΜΕ, Iron Making Conference Proceedings, Vol. 39, Detroit, Mi., 1979, strana 104/111).
Z JP-A 116 703 je znám způsob aglomerace, u něhož se do amosféry neodvádí žádný odpadní plyn. Za tím účelem se obsah kyslíku aglomeračního plynu před vstupem do lože vsázky zvyšuje přídavkem kyslíku a do vysoké pece se vede buď veškerý odpadní plyn, nebo jeho část, a druhá část se vede v okruhu. Jestliže se do vysoké pece vede veškerý odpadní plyn, musí se obsah kyslíku v plynu před vstupem do vsázkového lože pohybovat nad 30 % a nasávané množství plynu je maximálně asi 650 Nm3/t aglomerátů a snižuje se se zvyšujícím se obsahem kyslíku. Jestliže se do vysoké pece přivádí jen dílčí proud odpadního plynu a druhá část se vede jako aglomerační odpadní plyn v okruhu, je maximálně přípustné nasávání množství plynu při obsahu
-1 CZ 282472 B6 kyslíku 17 % rovněž 650 Nm3/t aglomerátů a optimálně 500 Nm3/t. Se zvyšujícím se obsahem kyslíku se dále snižuje nasávané množství plynu. S těmito přípustnými množstvími plynu se dole dosáhne špatný výsledek aglomerace. Kromě toho je spojení s vysokou pecí, co se týká plynu, velmi problematické a spotřeba kyslíku je obrovská.
Vynález si klade za základní úlohu snížit maximálně a co možná nej ekonomičtějším způsobem množství odpadního plynu při aglomeraci látek, obsahujících oxidy železa, a přitom dosáhnout dobrou kvalitu aglomerátů.
Podstata vynálezu
Řešení této úlohy podle vynálezu se u výše vylíčeného způsobu provádí tak, že se jako zbytkový plyn odvádí pryč pouze množství odpadního plynu, které odpovídá plynu, vzniklém během aglomeračního procesu, plus plynu, bohatšímu na kyslík, přidávaného pro posílení, plus falešnému vzduchu, vniklému zvenčí, minus spotřebovanému kyslíku. Druhý dílčí proud odpadního plynu se vrací zpět jako oběžný plyn a před doplněním aglomerační směsi přídavkem plynů, bohatším na kyslík, se posílí na obsah kyslíku maximálně 24 % obj.
Plyny, bohatší na kyslík, jsou plyny s obsahem O2, který je vyšší než obsah O2 odpadního plynu. Jako plyny, bohatší kyslíkem, se mohou používat vzduch, vzduch, obohacený kyslíkem, nebo technicky čistý kyslík. Posílení oběžného plynu se provádí až na obsah kyslíku 16 až 22 % obj. Plyn, vznikající během aglomeračního procesu, sestává hlavně z CO2 a CO, který se tvoří spalováním uhlíku, z vodní páry, která se tvoří odpařením vody, přítomné ve vsázce, a z SOX, který se tvoří ze síry, přítomné ve vsázce. Falešný vzduch vstupuje zejména na počátku a na konci aglomeračního pásu.
Kromě toho může falešný vzduch vnikat u brusných těsnění mezi spékacím vozíkem a těsnicími lištami. Část kyslíku se spotřebovává oxidačními pochody, probíhajícími při procesu aglomerace. Z veškerého odpadního plynu se odvede pryč pouze množství plynu, které odpovídá objemům plynů, rezultujících z těchto pochodů, a ostatní odpadní plyn se vrací v okruhu zpět. Množství plynu, nasáté do vsázky, sestávající z vráceného plynu z okruhu plus přimíšeného plynu, bohatšího na kyslík, je asi 950 až 1200 Nm3/t vyrobeného aglomerátů. Množství O2 v přimíšeném plynuje asi 30 až 130 Nm3/t vyrobeného aglomerátů. Množství zbytkového plynu, odvedeného pryč, a množství přisávaného plynu, bohatšího na kyslík, se zvyšuje se snižujícím se obsahem O2 přidávaného plynu, bohatšího na kyslík. Množství, odváděné pryč, je při použití technicky čistého kyslíku nejmenší a při použití vzduchu nejvyšší, neboť se se vzduchem vnáší největší množství dusíku, a množství dusíku, přiváděného do oběžného plynu z přidaného plynu, bohatšího na kyslík, se musí jako odpovídající množství zbytkového plynu odvést pryč. Dolní mez obsahu O2 v aglomeračním plynu - to znamená v posíleném plynu, který proudí do vsázky aglomeračního zařízení - se pohybuje okolo asi 8 %. Množství zbytkového plynu, odvedené pryč, činí podle způsobu práce až 600 Nm3/t vyrobeného aglomerátů, přičemž se nízké hodnoty dosáhnou při použití technicky čistého kyslíku a vyloučení nebo snížení množství falešného vzduchu, stejně tak jako při kondenzaci vodní páry a vyprání CO2. Horní větev aglomeračního zařízení je zakryta plynovým poklopem, do něhož se přivádí plyn z okruhu. Oběžný plyn se může vést i do zapalovací pece. U zavážení se používá vzduch nejdříve jako spalovací vzduch pro zapalovací pec a jako aglomerační plyn, množství odpadního plynu, odpovídající výše uvedeným kriteriím, se odvádí jako zbytkový plyn a zbývající plyn se vrací zpět opět jako oběžný plyn.
Výhody vynálezu spočívají v tom, že se značně sníží množství odpadního plynu, tím se podstatně zlevní a zlepší jeho čištění a kromě toho se vyrobí aglomerační materiál s velmi dobrými vlastnostmi.
-2CZ 282472 B6
Provedení spočívá v tom, že se oběžný plyn obohatí na obsah kyslíku 16 až 22 %. Tento rozsah poskytuje dobré provozní výsledky se zvyšováním výkonu aglomerace ve srovnání s obvyklými výkony aglomerace bez obohacení aglomeračního vzduchu kyslíkem.
Další provedení spočívá v tom, že se oběžný plyn obohatí na množství kyslíku 18 až 21 %. Tento rozsah poskytuje oproti běžnému aglomeračnímu výkonu velmi dobré provozní výsledky se zvyšováním výkonu aglomerace.
Další provedení spočívá v tom, že se oběžný plyn obohatí na obsah kyslíku 10 až 16 %. Tento rozsah poskytuje oproti běžnému výkonu aglomerace dobré provozní výsledky při nezměněném výkonu aglomerace, a spotřeba kyslíku se zmenší, neboť se ve zbytkovém plynu odvede pryč méně kyslíku.
Další provedení spočívá v tom, že se v plynovém poklopu nastaví pro oběžný plyn, který se vrací zpět, nad aglomerační směsí konstantní tlak blízký atmosférickému tlaku a regulací se udržuje konstantní množství zbytkového plynu, odváděného pryč. Výraz co možná blízký atmosférickému tlaku znamená malý podtlak až malý přetlak oproti atmosférickému tlaku. Tlak v plynovém poklopu se nad aglomerační směsí udržuje konstantně v rozmezí 0,9.10-1 MPa až 1,2.10'* MPa. Tím se zabrání vnikání plynu, nebo se toto minimalizuje, a množství zbytkového plynu, odváděné pryč, odpovídá vždy výše vylíčeným kriteriím.
Výhodné vytvoření spočívá v tom, že množství pevného paliva, přidávané do aglomerační směsi, se v souladu se spalovacím teplem CO, vraceného do oběžného plynu, zmenší. Přes velký přebytek kyslíku v oběžném plynu, vztaženo na uhlík v aglomerační směsi, může odpadní plyn obsahovat CO až v množství více procent. V souladu s výhřevností obsaženého CO snižuje se obvyklé množství koksu, přidaného do aglomerační směsi. Takto dosažené ušetření koksu může být až 20 %. Tím se sníží také přiměřeně obsah SOX v odpadním plynu, neboť síra se vnáší hlavně s koksem.
Další vytvoření spočívá v tom, že se množství zbytkového plynu sníží vykondenzováním H2O a/nebo vypráním CO2 a/nebo vázáním síry přídavkem vápna. Kondenzace vody a vyprání CO2 se provádí v odpadním plynu. Síra se váže přídavkem CaO nebo Ca/OH/2 do aglomerační směsi nebo do vsázkového lože. Tím se sníží množství zbytkového plynu, které se odvádí piyč.
Další vytvoření spočívá v tom, že se oběžný plyn pro zabránění toho, aby se nedosáhlo rosného bodu H2SO4, zahřívá. Tím se bezpečně zabrání tomu, aby teplota nedosáhla rosného bodu H2SO4 a vzniku koroze, pokud se teplota pohybuje blízko rosného bodu.
Další vytvoření spočívá v tom, že se při vykondenzování H2O ze zbytkového plynu nejdříve zvýší vstřikováním vody rosný bod plynu a potom dochází nepřímým ochlazením, k vykondenzování.
Další vytvoření spočívá v tom, že se oběžný plyn před vracením zpět zbaví na hrubo prachu a oddělený prach se vrací zpět do aglomerační směsi. Odstranění prachu na hrubo se provádí mechanickými separátory prachu, jako jsou cyklony nebo multicyklony. Odstraňování prachu se může provádět společně pro veškerý odpadní plyn, pouze pro oběžný plyn nebo odděleně pro oběžný plyn a zbytkový plyn. Tím se šetří plynové potrubí a ulehčí se jemné čištění zbytkového plynu.
Další vytvoření spočívá v tom, že se na čelních stranách plynového poklopu jako uzavírací plyn použije oběžný plyn. Pod začátkem a koncem plynového poklopu jsou pod horní větví uspořádány větrné skříně uzavíracího plynu, které vyvolávají nad vsázkovým ložem v plynovém poklopu malý přetlak. V důsledku toho proudí malé množství oběžného plynu jako uzavírací
-3CZ 282472 B6 plyn štěrbinou mezi povrchem vsázkového lože a čelní hranou čelní stěny plynového poklopu. Tímto způsobem se zabrání vniknutí falešného vzduchu na čelních stranách.
Další vytvoření spočívá v tom, že se odpadní plyn pro odstranění plynných škodlivin a pevných látek v cirkulující fluidní vrstvě zpracovává s pevnými sorpčními prostředky při teplotách pod 150 °C, s výhodou při 80 až 60 °C. Jako sorpční prostředky se používají hlavně CaO, Ca/OH/2, CaCO3 a dolomit. Systém cirkulujícího fluidního lože sestává z reaktoru s fluidním ložem, odlučovačem k odlučování pevné látky ze suspenze, vnesené z reaktoru s fluidním ložem obecně ze zpětného cyklonu a zpětného vedení pro odloučenou pevnou látku do reaktoru s fluidní ložem. Směšovací teplota odpadního plynu a sorpčního prostředku v reaktoru s fluidním ložem se nastaví, jestliže odpadní plyn již neodpadá s přiměřenou teplotou, přídavkem vody do reaktoru s fluidní vrstvou. Rychlost plynu v reaktoru s fluidní vrstvou se nastaví na 1 až 10 m/s, s výhodou 2 až 5 m/s. Průměrná hustota suspenze v reaktoru s fluidním ložem je 0,1 až 100 kg/m3, s výhodou 1 až 5 kg/m3. Průměrná velikost částic sorpčního prostředku je 1 až 100 pm, s výhodou 5 až 20 pm. Množství hodinové cirkulace sorpčního prostředkuje minimálně pětinásobkem množství sorpčního prostředku, nacházejícího se v šachtě reaktoru s fluidním ložem, s výhodou pak třicetinásobkem až stonásobkem. Při ochlazení reaktoru s fluidním ložem se směšovací teplota udržuje 5 až 30 °C nad rosným bodem vody. Parciální tlak vodní páry v reaktoru s fluidní vrstvou je nastaven přiměřeně na 15 až 50 % obj. vodní páry, s výhodou 25 až 40 % obj. Sorpční prostředek se může do reaktoru s fluidním ložem vnášet jako suchá pevná látka nebo jako vodná suspenze. Sorpce v reaktoru s fluidním ložem se může provádět za současné přítomnosti podpůrného lože a pevných látek s průměrnou velikostí částic 100 až 500 pm, jestliže je průměrná velikost částic přidávaného sorpčního prostředku malá. Princip cirkulující fluidní vrstvy je charakterizován tím, že na rozdíl od klasické fluidní vrstvy, u níž je hutná fáze oddělena zřetelným skokem hustoty od plynného prostoru, kteiý je nad ní, existují stavy rozdělení bez definované mezní vrstvy. Skok hustoty mezi fází s vyšší hustotou a nad ní se nacházejícím prostorem prachu neexistuje, ale uvnitř reaktoru se stále snižuje koncentrace pevné látky ve směru zdola nahoru. Z horní části reaktoru se vynáší suspenze plyn-pevná látka. Při definování provozních podmínek pomocí charakteristických veličin Frouda a Archimeda vyplývají rozmezí:
Pg
0,1 < 3/4 · Fr2 · ---------- < 10 , pk-pg popřípadě
0,1 < Ar < 100, přičemž dk 3 -g(pk-pg)
Ar = ------------- a
Pg'v2 Fr 2= ----gdk
-4CZ 282472 B6
kde znamenají:
u relativní rychlost plynu v m/s,
Ar Archimedovo číslo,
Fr Froudovo číslo,
Pg hustota plynu,
pk hustota částice pevné látky v kg/m3,
dk průměr kulovité částice v m2/s,
v kinematická viskozita v m2/s,
g gravitační konstanta v m/s2.
Zpracování odpadního plynu v cirkulující fluidní vrstvě se může provádět tak, aby se veškerý odpadní plyn, nebo pouze oběžný plyn, nebo pouze zbytkový plyn zpracovávaly odděleně. Zpracování v cirkulující fluidní vrstvě se provádí zejména pro odstranění velké části obsaženého SOX a prachu. Sorpční prostředek, vyčerpaný a odtažený z cirkulující fluidní vrstvy, se vrací do aglomerační směsi. Při aglomeraci dochází sice částečně znovu k vytékání, avšak větší část se váže v aglomerátu a tím se vynáší z okruhu. Sorpcí v cirkulující fluidní vrstvě se relativně jednodušeji a bezpečněji zabrání obohacení oběžného plynu obsaženým SOX a dosáhne se maximálního odstranění SOX ze zbytkového plynu. Kromě toho dochází k maximálnímu odstranění prachu. Jestliže je to zapotřebí, může se zbytkový plyn podrobiti zbavení jemného prachu, například elektrostatickým čištěním plynu.
Další vytvoření spočívá v tom, že se zbytkový plyn odtahuje z větrných skříní, které jsou uspořádány pod začátkem aglomeračního zařízení. Bylo zjištěno, že zatížení odpadního plynu různými škodlivinami na počátku aglomeračního pásu je podstatně menší než odpadního plynu následujícího úseku aglomeračního pásu, protože na začátku aglomeračního pásu je vsázka minimálně v dolních vrstvách ještě vlhká a tím zadržuje adsorpcí velmi účinně absorpci a filtraci škodlivin. Teprve při dalším průběhu aglomeračního procesu jsou škodliviny, akumulované takto ve vsázce, potom vháněny ve vysoké koncentraci do oběžného plynu a s tímto opět vraceny do vsázky. Takovéto škodliviny jsou buď plynné, jako například SO2, SO3, HCI a HF, nebojsou ve formě páry, jako například neželezné kovy a sloučeniny neželezných kovů, jakož i ve formě prachu, jako například chloridy a fluoridy. Podíl plynných škodlivin ve zbytkovém plynu, odtaženém na začátku aglomeračního pásu - vztaženo na veškerý obsah škodlivin ve veškerém odpadním plynu aglomeračního pásu - se snižuje ve výše uvedeném pořadí. Jestliže jsou v odpadním plynu přítomny dioxany nebo fúrany, musely být tyto přítomny rovněž v malých množstvích v odpadním plynu na aglomeračním pásu a dostanou se maximálně do oběžného plynu, s tímto se vrací do vsázky a při průchodu hořlavým čelem vsázky se zničí. Odtažením zbytkového plynu na počátku aglomeračního pásu se tedy získá plyn, který se má odvést pryč, který se může po odloučení obsahu prachu vypouštět přímo do atmosféry, nebo jehož čištění za účelem odstranění škodlivin je relativně jednoduché. Počet větrných skříní, popřípadě délka aglomeračního pásu, u něhož se odtahuje zbytkový plyn, se volí tak, aby tam připadalo právě množství zbytkového plynu, které se má odvádět pryč. Obyčejně připadá množství zbytkového plynu na délku aglomeračního pásu, které odpovídá 10 až 50 % celkové délky. Prach, obsažený v odpadním plynu prvních větrných skříní, sestává téměř výlučně z hrubého prachu, takže se odloučení může provádět již cyklony a multicyklony. Jemný prach vzniká při aglomeračním procesu převážně sublimací plynných chloridů, uvolňujících se z vypalovacího pásma aglomerační směsi, zejména jde přitom o chloridy alkalických kovů. Tento jemný prach se odlučuje v oblasti začátku aglomeračního pásu filtračním účinkem ještě vlhkých dolních vrstev vsázky v největší míře ve vsázce. Prach, obsažený v oběžném plynu, se z největší míry odlučuje při zpětném vedení v aglomeračním loži, popřípadě se ukládá na velké povrchy porézní aglomerační struktury a tím se odstraňuje z okruhu, takže se odstraňování prachu z oběžného plynu velmi zjednoduší. Aby se zabránilo obohacení oběžného plynu SO2, musí se tento z něho
-5CZ 282472 B6 odstraňovat. To se může provádět přídavkem látek, obsahujících vápník, jako například Ca/OH/2 nebo CaO ke vsázce, nebo odstraňováním SO2 z oběžného plynu mimo vsázku.
Další vytvoření spočívá v tom, že se na značnou délku aglomeračního pásu, na kterou se vrací oběžný plyn, nastříká roztok, obsahující hydroxid vápenatý a/nebo hydroxid hořečnatý a/nebo oxidy, a to na povrch aglomeračního pásu. Zejména jsou vhodné vodné roztoky, které obsahují Ca/OH/2. SO2 se váže ve vsázce. Délka vsázky, do níž se vstříkávají na povrch látky, které vážou síru, a množství látek, které vážou síru, se řídí podle právě existujících podmínek způsobu a mohou se zjistit empiricky. Jako látky, které vážou síru, se mohou používat odpadní látky, které se tímto způsobem odstraňují. Toto uspořádání umožňuje jednoduché a ekonomické odstranění SO2 z oběžného plynu.
Další vytvoření spočívá v tom, že se na aglomerační pás nanese vrstva podložky, která je ovlhčena roztokem z hydroxidů vápníku a/nebo hořčíku a/nebo oxidů. Také tímto způsobem je možné jednoduše a ekonomicky odstranit SO2 z oběžného plynu.
Další vytvoření spočívá v tom, že se zbytkový plyn zahřívá. Zbytkový plyn, odebraný na začátku aglomeračního zařízení, má relativně nízkou teplotu asi 50 až 80 °C. Pro zabránění korozi v následujících dýchacích zařízeních zahřívá se na teplotu, která zabraňuje následující kondenzaci.
Další vytvoření spočívá v tom, že se odpadní plyn z první větrné skříně nebo prvního dílu větrné skříně, obsahující falešný vzduch, vstupující na čelní straně aglomeračního pásu, vede do oběžného plynu a zbytkový plyn se odtahuje z následujících větrných skříní. Tím se dosáhne toho, že se falešný vzduch neodvádí ihned pryč spolu se zbytkovým plynem, nýbrž že se využívá k posílení obsahu kyslíku v oběžném plynu. Tento způsob práce je výhodný, když se posílení obsahu kyslíku oběžného plynu provádí pomocí vzduchu, jen málo obohaceného kyslíkem.
Další vytvoření spočívá v tom, že se zbytkový plyn odtahuje z větrných skříní aglomeračního pásu, ve kterých odpadní plyn obsahuje vysoké koncentrace škodlivin a tyto se odstraňují ze zbytkového plynu. Tím se získá zbytkový plyn, které obsahuje největší množství škodlivin, odpadajících při aglomeračním procesu, a odstranění škodlivin se může provádět ve velmi malém objemu plynu. Tímto způsobem se mohou odstraňovat například neželezné kovy, zejména zinek a olovo, popřípadě jejich sloučeniny, selektivně z odpadního plynu. To je zejména výhodné tehdy, když aglomerační směs obsahuje huťařské zbytkové látky, jako prach z konvertoru, prach z aglomeračního zařízení atd., neboť tyto vykazují velký podíl neželezných kovů.
Další vytvoření spočívá v tom, že se z větrných skříní aglomeračního pásu odtahuje dílčí proud oběžného plynu, ve kterých odpadní plyn obsahuje vysoké koncentrace škodlivin, škodliviny se zčásti odstraní z dílčího proudu a dílčí proud se vede zpět do oběžného plynu. Také tímto způsobem se mohou škodliviny odstraňovat z relativně malého objemu plynu.
Příklady provedení vynálezu
Vynález je vysvětlen blíže pomocí příkladů.
Příklady se vztahují na 400 m2 aglomeračního zařízení s následujícími charakteristickými veličinami:
výroba aglomerátu 578,5 t/h spotřeba kyslíku 56,9 Nm3/t aglomerátu
-6CZ 282472 B6
tvorba vodní páry 99,7 Nm3/t aglomerátů
tvorba CO2 79,3 Nm3/t aglomerátů
CO v odpadním plynu 1 %
V následující tabulce se příklad č. 0 týká obvyklé aglomerace vzduchem a příklady 1 až 6 aglomerace podle vynálezu.
Příklad 1 až 3 ukazují poměry při různých obsazích O2 v aglomeračním plynu (posílený oběžný plyn).
Příklad 4 ukazuje ve srovnání s příkladem 2 poměiy při sníženém množství falešného vzduchu.
Příklad 5 ukazuje ve srovnání s příkladem 4 poměry při kondenzaci vodní páry a vypírání CO2 v odpadním plynu.
Příklad 6 ukazuje ve srovnání s příkladem 2 poměry při sníženém obsahu O2 v přidávaném plynu, obohaceném kyslíkem.
Příklad č. způsob práce 0 obvyklý 1 2 3 podle vyt 4 tálezu 5 6
nasáté množství plynu (Nm3/t aglomerátů) 1 204,8 1 069,6 1 069,6 1 069,6 1 069,6 1 069,6 1 069,6
Obsah O2 v aglomeračním plynu (%) 21,0 15,0 18,0 21,0 18,0 18,0 18,0
falešný vzduch (Nm3/t aglomerátů) 197,0 98,5 98,5 98,5 39,4 39,4 98,5
(% původního množství) 100,0 50,0 50,0 50,0 20,0 20,0 50,0
obsah O2 v přidávaném plynu 99,9 99,9 99,9 99,9 99,9 80,0
kondenzace vodní páry a praní CO2 ano
množství odpadního plynu (Nm3/t aglomerátů) 1 524,2 1 293,3 1 293,4 1 293,5 1 233,8 1 231,7 1 293,4
plyn odvedený pryč (Nm3/t aglomerátů) 1 524,2 287,7 296,0 304,7 241,3 37,1 317,5
(% původního množství) 100,0 18,5 19,4 20,0 15,8 2,4 20,8
oběžný plyn (Nm3/t aglomerátů) 1 005,6 997,4 988,8 992,5 1 015,6 976,1
složení proudů plynu N2 (%) 72,5 26,6 25,9 25,2 12,8 83,3 30,0
O2 (%) 15,5 9,6 12,1 14,5 11,7 13,7 12,1
H2O (%) 6,8 35,2 34,2 33,3 41,6 1,8 31,9
CO2 (%) 4,2 27,6 26,8 26,0 32,9 0,0 25,0
CO (%) 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,2 1,0
množství přidávaného plynu (Nm3/t aglomerátů) 64,2 72,3 80,9 76,9 54,0 93,5
množství O2 (Nm3/t aglomerátů) 64,1 72,2 80,8 76,8 53,9 74,8
ztráta CO (Nm3/t aglomerátů) 15,2 2,9 3,0 3,0 2,4 0,1 3,2
V následujících příkladech 7 až 9 jsou uvedeny parametry pro přídavek vzduchu, jakožto plynu bohatého na kyslík. Množství plynu jsou uvedena v Nm3/t vyrobeného aglomerátů.
příklad 7 8 9
nasáté množství plynu 1165 1165 1165
% O2 v nasátém plynu 12 14 16
přiřazené množství O2 - - -
přidané množství vzduchu 385,45 474,48 600,00
množství odpadního plynu 1488,53 1489,40 1488,50
množství, které se dá odstranit 610,51 700,12 825,03
% původního množství 40,14 46,03 54,24
složení odpadního plynu v %
02 7,55 9,19 10,86
h2o 16,38 14,14 12,00
co2 12,82 11,07 9,40
H2 63,25 64,60 66,76
co 1,00 1,00 1,00
CO2 v nasávaném plynu v % 18,6 6,85 4,6
H2O 11,0 8,5 5,8
n2 68,5 73,1 70,46
co 0,7 0,6 0,5
Jak vyplývá z příkladů, existují následující zákonitosti:
1. při stejném obsahu O2 v aglomeračním plynu
a) zvyšuje se množství zbytkového plynu se snižujícím se obsahem O2 v přidaném plynu, bohatšího na kyslík,
b) zvyšuje se přidávané množství O2 na tunu vyrobeného aglomerátů se zvyšujícím se obsahem O2 v přidávaném plynu, bohatším na kyslík
2. při stejném množství zbytkového plynu se zvyšuje množství přidávaného O2 na tunu vyrobeného aglomerátů se zvyšujícím se obsahem O2 v přidávaném plynu, bohatším na kyslík a zvyšujícím se obsahem O2 v aglomeračním plynu,
3. při stejném obsahu O2 v přidávaném plynu, bohatším na kyslík se snižuje množství zbytkového plynu a množství O2 na tunu vyrobeného aglomerátů se snižujícím se obsahem O2 v aglomeračním plynu,
4. při stejném přídavku O2 se zvyšuje množství zbytkového plynu se zvyšujícím se obsahem O2 v aglomeračním plynu a snižujícím se obsahem O2 v přidávaném plynu, bohatším na kyslík.
-8CZ 282472 B6
V následujících příkladech 10 a 11 je uplatněn vztah k příkladům 3 a 7.
Příklad 10
Množství zbytkového plynu, odvedené pryč, činilo 304,7 Nm3/t aglomerátu. Toto množství plynu se odtáhne na 12% délce aglomeračního pásu, počítáno od počátku dráhy nasávání. Zbytkový plyn obsahoval 7,1 % množství SO2, odpadajícího z celkového množství odpadního plynu, a
2,6 % chloridů, připadajících na veškerý odpadní plyn.
Příklad 11
Množství zbytkového plynu, odvedené pryč, bylo 610,51 Nm3/t aglomerátu. Toto množství plynu se odtáhne na 36% délce aglomeračního pásu, počítáno od počátku dráhy nasávání. Zbytkový plyn obsahoval 14,2 % množství SO2, připadajícího na veškerý odpadní plyn a 9,1 % chloridů, připadajících na veškerý odpadní plyn.
Na obr. je znázorněno rozdělení proudu hmoty SO2 a chloridů na jeden provozní případ. Každý bod měření ukazuje procentní podíl škodlivin ve větrné skříni aglomeračního zařízení, vztaženo na celkové množství škodlivin (100 %) ve veškerém odpadním plynu.

Claims (15)

1. Způsob aglomerace látek, obsahujících oxid železa, na aglomeračním zařízení, při kterém se do aglomeračního zařízení vnáší aglomerační směs, obsahující pevné palivo, povrch aglomerační směsi se zapálí, aglomerační směsí se vedou plyny, obsahující kyslík, část odpadního plynu se po obohacení přídavkem plynů, bohatších na kyslík, vrací zpět jako oběžný plyn, obsahující kyslík, a druhá část odpadního plynu se odvádí jako zbytkový plyn, vyznačující se tím, že se jako zbytkový plyn odvádí pryč pouze množství odpadního plynu, které odpovídá plynu, vzniklému během aglomeračního procesu plus plynu, bohatšímu na kyslík, přidávanému pro posílení plus falešnému vzduchu, vniklému zvenčí mínus spotřebovanému kyslíku, druhý dílčí proud odpadního plynu se vrací zpět jako oběžný plyn a před doplněním aglomerační směsi přídavkem plynů, bohatších na kyslík, se posílí na obsah kyslíku maximálně 24 % obj.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, provádí až na obsah kyslíku 16 až 22 % obj.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, provádí na obsah kyslíku 18 až 21 % obj.
4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, provádí na obsah kyslíku 10 až 16 % obj.
že posílení oběžného plynu se že se posílení oběžného plynu že se posílení oběžného plynu
5. Způsob podle jednoho z nároků 1 až 4, vy z n ač u j í c í se tím, že se tlak v plynovém poklopu nad aglomerační směsí udržuje konstantně v rozmezí 0,9-10-1 MPa až 1,2-10-1 MPa.
-9CZ 282472 B6
6. Způsob podle jednoho z nároků laž5, vyznačující se tím, že se množství pevného paliva, přidávaného do aglomerační směsi, snižuje v souladu se spalovacím teplem monooxidu uhelnatého, přiváděného zpět do oběžného plynu.
7. Způsob podle jednoho z nároků laž6, vyznačující se tím, že množství zbytkového plynu se snižuje vykondenzováním vody a/nebo vypráním dioxydu uhličitého a/nebo vázáním síry přídavkem vápna.
8. Způsob podle jednoho z nároků laž7, vyznačující se tím, že se oběžný plyn pro zabránění překročení rosného bodu kyseliny sírové zahřívá.
9. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že se při vykondenzování vody ze zbytkového plynu nejdříve zvyšuje rosný bod plynu vstřikováním vody a potom se provádí vykondenzování nepřímým ochlazením.
10. Způsob podle jednoho z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že se oběžný plyn před vrácením zpět zbaví na hrubo prachu a oddělený prach se vrací zpět do aglomerační směsi.
11. Způsob podle jednoho z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že se oběžný plyn používá jako uzavírací plyn.
12. Způsob podle jednoho z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že odpadní plyn se pro odstranění plynných škodlivin a pevných látek zpracovává v cirkulující fluidní vrstvě s pevnými sorpčními prostředky při teplotách pod 150 °C, s výhodou při 80 až 60 °C.
13. Způsob podle jednoho z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že se zbytkový plyn odtahuje pod počátkem aglomeračního zařízení.
14. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že se na značnou délku aglomeračního pásu, do níž se vrací oběžný plyn, nastříká na povrch roztok, obsahující hydroxid vápenatý a/nebo hydroxid hořečnatý.
15. Způsob podle jednoho z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že se dílčí proud oběžného plynu odtahuje z větrných skříní aglomeračního pásu, ve kterých odpadní plyn obsahuje vysoké koncentrace škodlivin, škodliviny se odstraňují z dílčího proudu a dílčí proud se vede zpět do oběžného plynu.
CS923005A 1991-10-03 1992-10-01 Způsob aglomerace látek obsahujících oxid železa na aglomeračním zařízení CZ282472B6 (cs)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4132877 1991-10-03
DE4202054 1992-01-25
DE19924219491 DE4219491A1 (de) 1992-01-25 1992-06-13 Verfahren zum sintern von eisenoxidhaltigen stoffen auf einer sintermaschine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ300592A3 CZ300592A3 (en) 1993-04-14
CZ282472B6 true CZ282472B6 (cs) 1997-07-16

Family

ID=27202992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS923005A CZ282472B6 (cs) 1991-10-03 1992-10-01 Způsob aglomerace látek obsahujících oxid železa na aglomeračním zařízení

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5476533A (cs)
EP (1) EP0535727B1 (cs)
JP (1) JP3531114B2 (cs)
AT (1) ATE129750T1 (cs)
AU (1) AU652482B2 (cs)
BR (1) BR9203850A (cs)
CA (1) CA2079766A1 (cs)
CZ (1) CZ282472B6 (cs)
DE (1) DE59204191D1 (cs)
ES (1) ES2081036T3 (cs)
FI (1) FI101810B1 (cs)
HU (1) HU214151B (cs)
LV (1) LV11558B (cs)
NO (1) NO180052C (cs)
PL (1) PL171639B1 (cs)
RO (1) RO109559B1 (cs)
RU (1) RU2086673C1 (cs)
SK (1) SK281770B6 (cs)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4315822C2 (de) * 1993-05-12 2002-01-17 Mg Technologies Ag Verfahren zum Sintern von eisenoxidhaltigen Stoffen auf einer Sintermaschine
DE4429027C2 (de) * 1994-08-16 1997-09-11 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Abtrennung von polycyclischen und polyhalogenierten Kohlenwasserstoffen, insbesondere von Dioxinen und Furanen, aus dem Abgas eines Sinterprozesses
US5656062A (en) * 1995-05-31 1997-08-12 Betzdearborn Inc. Method for inhibiting deposits in the calcination of fluxed iron ore pellets
EP0861908B1 (en) * 1996-08-16 2002-10-09 Nippon Steel Corporation Method of manufacturing sintered ore and sintering machine therefor
US6063159A (en) * 1997-04-22 2000-05-16 Betzdearborn Inc. Method for inhibiting deposits in the calcination of fluxed iron ore pellets
DE10224448B4 (de) * 2002-05-29 2004-12-16 Mannesmannröhren-Werke Ag Verfahren zum Sintern von eisenoxidhaltigen Stoffen auf einer Sintermaschine
BE1015697A3 (fr) * 2003-09-29 2005-07-05 Ct Rech Metallurgiques Asbl Procede ameliore d'agglomeration de minerals de fer sur grille mobile.
BE1016644A3 (fr) * 2005-06-17 2007-03-06 Ct Rech Metallurgiques Asbl Procede d'agglomeration de minerais de fer avec suppression totale d'emissions polluantes vers l'atmosphere.
JP4976721B2 (ja) * 2006-03-30 2012-07-18 株式会社神戸製鋼所 排ガス循環方式焼結操業方法およびその装置
CN102676798B (zh) * 2012-05-24 2017-12-22 山东省冶金设计院股份有限公司 烧结混合料的减水方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2672412A (en) * 1949-07-18 1954-03-16 Broken Hill Ass Smelter Continuous oxidizing operations
DE1201558B (de) * 1964-06-13 1965-09-23 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Drucksinterung sulfidischer Zink- und Bleierze und -Konzentrate
GB1259982A (en) * 1969-01-09 1972-01-12 Imp Smelting Corp Ltd Improvements in or relating to sintering of sulphidic ores
DE2434722C2 (de) * 1974-07-19 1982-07-29 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum Drucksintern von Eisenerzen
JPS52116702A (en) * 1976-03-26 1977-09-30 Nippon Steel Corp Treatment of waste gas of sintering
JPS52116703A (en) * 1976-03-26 1977-09-30 Nippon Steel Corp Treatment of waste gas of sintering
AU500466B2 (en) * 1977-08-01 1979-05-24 Metallgesellschaft Ag Cleaning gases from sintering plants
DE2841629A1 (de) * 1977-09-26 1979-04-05 Nippon Kokan Kk Verfahren zum behandeln des abgases eines sinterapparats
JPS5461004A (en) * 1977-10-26 1979-05-17 Nippon Steel Corp Sintering method for powdery ore

Also Published As

Publication number Publication date
SK300592A3 (en) 2000-12-11
FI101810B (fi) 1998-08-31
CA2079766A1 (en) 1993-04-04
HUT66955A (en) 1995-01-30
JP3531114B2 (ja) 2004-05-24
FI924369A (fi) 1993-04-04
ATE129750T1 (de) 1995-11-15
BR9203850A (pt) 1993-05-04
RO109559B1 (ro) 1995-03-30
NO180052B (no) 1996-10-28
PL296118A1 (en) 1993-09-20
DE59204191D1 (de) 1995-12-07
AU2610392A (en) 1993-04-08
SK281770B6 (sk) 2001-07-10
RU2086673C1 (ru) 1997-08-10
US5476533A (en) 1995-12-19
ES2081036T3 (es) 1996-02-16
NO923689D0 (no) 1992-09-23
JPH05247546A (ja) 1993-09-24
LV11558A (lv) 1996-10-20
EP0535727A1 (de) 1993-04-07
FI924369A0 (fi) 1992-09-29
LV11558B (en) 1996-12-20
CZ300592A3 (en) 1993-04-14
HU9203150D0 (en) 1992-12-28
HU214151B (hu) 1998-01-28
AU652482B2 (en) 1994-08-25
FI101810B1 (fi) 1998-08-31
NO923689L (no) 1993-04-05
NO180052C (no) 1997-02-05
EP0535727B1 (de) 1995-11-02
PL171639B1 (pl) 1997-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5139567A (en) Process for recovering valuable metals from a dust containing zinc
CA2065837C (en) Process for treating ore having recoverable metal values including arsenic containing components
US6113863A (en) Combustion exhaust gas treatment system
CZ282472B6 (cs) Způsob aglomerace látek obsahujících oxid železa na aglomeračním zařízení
US5474592A (en) Method of reprocessing metallurgical residues, which contain zinc and lead
RU2244016C2 (ru) Способ рециркуляции отходов с использованием процесса производства чугуна на основе угля
US5667556A (en) Method of reprocessing zinc- and iron oxide-containing residual material
US4200454A (en) Process for the volatilization of zinc and/or lead from metallurgical material
US5162107A (en) Method of reprocessing zinc- and lead-containing residues from metallurgical plants by means of a circulating fluidized bed system
US4595574A (en) Method for recovering zinc from substances containing a zinc compound
CN1470657A (zh) 炼铁和炼钢超低锌尘泥的回收处理工艺
KR0169783B1 (ko) 용융선철 제조방법
JPS6362572B2 (cs)
US11408054B2 (en) Method for the recovery of zinc
US5254320A (en) Method for roasting sulphide ores
US5131944A (en) Method and apparatus for treating zinc concentrates
KR910001010B1 (ko) 아연화합물을 함유하는 물질로부터 아연을 회수하는 방법
US5192487A (en) Apparatus for treating zinc concentrates
RO119693B1 (ro) Procedeu pentru purificarea gazelor evacuate de la cuptoare
JPS58144437A (ja) ダスト中の亜鉛の回収方法
EP1142624A1 (en) Combustion exhaust gas treatment apparatus and method
RU2100459C1 (ru) Способ переработки сульфидного сурьмяного сырья, содержащего благородные металлы
LT3886B (en) Method for agglomerating materials having ferrous oxide
JPS596337A (ja) 鉄酸化物を含有した残渣からの非鉄金属の分離方法
PL140086B1 (en) Method of manufacture of crude lead in rotary-rocking furnace

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 19991001