CZ282207B6 - Způsob přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladování - Google Patents
Způsob přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladování Download PDFInfo
- Publication number
- CZ282207B6 CZ282207B6 CS872804A CS280487A CZ282207B6 CZ 282207 B6 CZ282207 B6 CZ 282207B6 CS 872804 A CS872804 A CS 872804A CS 280487 A CS280487 A CS 280487A CZ 282207 B6 CZ282207 B6 CZ 282207B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- acid
- silver
- solution
- amount
- stabilizer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/722—Oxidation by peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
- C02F1/505—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment by oligodynamic treatment
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Způsob přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladování zahrnuje smíchání vodného roztoku anorganické kyseliny, majícího hodnotu pH do 1,6 v destilované nebo deionizované vodě při teplotě 50 až 60 .sup.o.n.C se solí stříbra nebo s komplexem soli stříbra v množství 95 až 105 g stříbra na jeden litr roztoku kyseliny, přičemž množství přítomné kyseliny je alespoň ekvimolární s přítomnou sloučeninou stříbra, načež se při teplotě 25 až 30 .sup.o.n.C k roztoku jako stabilizátor přidá organická kyselina.
ŕ
Description
(57) Anotace:
Způsob přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladování, zahrnuje smíchání vodného roztoku anorganické kyseliny, majícího hodnotu pH do 1,6, v destilované nebo deionizované vodé při teplotě 50 až 60 °C se solí stříbra nebo s komplexem soli stříbra v množství 95 až 105 g stříbra na Jeden litr roztoku kyseliny, přičemž množství přítomné kyseliny je alespoň ekvtmolámí s přítomnou sloučeninou stříbra, načež se při teplotě 25 až 30 °C k roztoku jako stabilizátor přidá organická kyselina.
CZ 282 207 B6
Způsob přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladovaní
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladování.
Dosavadní stav techniky
Dezinfekce, zejména vody, potravin a krmiv, rovněž obalů, kontejnerů a zařízení všeho druhu, je celosvětový problém, důležitý jak v civilizovaných zemích, tak v zemích rozvojových. Není proto překvapující intenzivní výzkum v posledních desetiletích, zaměřený na vývoj stále nových produktů pro neterapeutický boj s původci infekcí. Následně se uvádějí příklady vědeckých 15 způsobů dezinfekce.
Přídavky halogenů, jako je chlor, brom a jod, nebo přípravků, uvolňujících halogen, jsou známy pro snadnost jejich výroby, nízkou cenu a snadnou dostupnost příslušných chemikálií. Významné je jejich germicidní působení. Nevýhodou je doprovodná chuť a zápach halogenů, změna chuti 20 přípravků, smíšených s halogeny, rozmezí hodnoty pH, relativně krátké germicidní působení a citlivost prostředků k teplotě. Tyto prostředky mohou však být i karcinogenní nebo mutagenní, působí kožní podráždění ajsou korozivní vůči různým materiálům.
Ozón a oxid chloričitý představují zvláště rychlý a účinný dezinfekční prostředek, avšak tato 25 směs je potenciálně výbušná. Ve velkých dávkách může být tato směs proto velmi nebezpečná.
Směs je citlivá na teplotu a může být rovněž karcinogenní a mutagenní, vyžaduje pečliv é zacházení a nákladná pomocná zařízení. Je proto vhodná jen pro velmi úzký okruh použití.
Soli mědi, zvláště síran a chlorid měďnatý, jsou doporučovány jakožto dezinfekční prostředky . 30 které jsou bez zápachu a nedráždí sliznice. Tyto přípravky mají však toliko průměrné a omezené dezinfekční schopnosti, jsou však rovněž karcinogenní a mutagenní. Lze je však kombinovat s jinými prostředky, včetně chloridů.
Běžným způsobem, bez obtížného zápachu a bez nežádoucích účinků na zdraví, je tak zvaný 35 Katadynův způsob. Obdobný způsob, využívající germicidního působení stříbrných iontů, je pomalu působící a se zřetelem na nákladnost má omezené použití.
Ozáření ultrafialovým světlem, které do dezinfikované substance nezanáší cizí látky, je germicidně přijatelné. Jak zdroj ultrafialového záření, tak elektrické zařízení, nutné kjeho provozu. 40 jsou však značně nákladné.
Další dostupné produkty jsou založeny na účinné germicidní aktivitě peroxidu vodíku, mají však omezenou použitelnost pro svoji nestabilitu. Patří sem i prostředky, které kombinují dobře známé germicidní účinky stříbra a peroxidu vodíku za tvorby stabilního činidla, vykazujícího synergické 45 působení těchto dvou dezinfekčních činidel.
Podstata vynálezu
Způsob přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladování, spočívá podle předkládaného vynálezu vtom, že se smísí vodný roztok anorganické kyseliny, mající hodnotu pH do 1.6. v destilované nebo deionizované vodě při teplotě 50 až 60 °C se solí stříbra nebo s komplexem soli stříbra v množství 95 až 105 g stříbra najeden litr roztoku kyseliny, přičemž množství přítomné kyseliny je alespoň ekvimolární s přítomnou sloučeninou stříbra, načež se při teplotě
- 1 CZ 282207 B6 až 30 °C k roztoku jako stabilizátor přidá organická kyselina a popřípadě se přidá želatina.
Vhodné sloučeniny stříbra pro použití pří tomto postupu zahrnují dusičnan, síran a chlorid stříbrný, a komplex sodíku a stříbra vzorce AgNaCfi. Jakožto další vhodné sloučeniny stříbra se uvádějí benzoát, uhličitan a fluorid stříbrný a oxid stříbrný a stříbmatý. Jedna nebo několik sloučenin stříbra se přidávají v takovém množství, aby koncentrát obsahoval 100 g ± 5 % stříbra najeden litr koncentrátu.
Alternativně k použití soli stříbra nebo komplexu soli stříbra lze použít koloidní stříbro. Způsob přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladování, který po smísení s peroxidem vodíku tvoří dezinfekční prostředek, spočívá pak v tom, že se anorganickou kyselinou upraví pH vodného roztoku, obsahujícího 13 g/1 koloidního stříbra, na hodnotu rovnou nebo menší než 1,6. Roztok se zahřeje na 50 až 60 °C a smíchá se s roztokem organického stabilizátoru v destilované vodě nebo úplně odsolené vodě s přibližně stejnou teplotu. Složky se použijí v takovém množství, že je získaná koncentrace stříbra 9,5 až 10,5 g stříbra na litr. Pak se při teplotě 20 až 25 °C ke směsi přidá takové množství stejné anorganické kyseliny, jako bylo použito k úpravě pH. Celkové množství přítomné anorganické kyseliny je tak nejméně ekvimolámí s množstvím přítomného stříbra. Popřípadě se přidá želatina a roztok se homogenizuje.
Vhodné koloidní sloučeniny stříbra obsahují 13 g stříbra na litr ve vodném roztoku, obsahujícím 5 % hmotnostních polvhydroxymonokarboxylové kyseliny.
Kyselina vinná a/nebo kyselina citrónová jsou vhodné stabilizátory v kombinaci se stříbrnou složkou. Tyto kyselin} mají být přidávány v množství přibližně 50 g jedné a/nebo druhé na litr koncentrátu.
Další vhodné kyselé organické stabilizátory, které lze užít ve stechiometrickém množství, ekvivalentním k množství, určenému pro přidání kyseliny vinné a/nebo kyseliny citrónové, zahrnují: acetamidoakrylovou kyselinu /H2C=C/NHCOCH3/CO2H/. acetamidohexanovou kyselinu /CH3CONH. CH7/5CO7H/, acetylmáselnou kyselinu /CH3CO/CH2/3CO2H/, akrylovou kyselinu /FbCAZHCCfH/, adipovou kyselinu /HO2C/CH2/4CO2H/. maleinovou kyselinu /HO2CCH2CH/OH/CO2H/, etho.xyoctovou kyselinu /C2H5OCH2CO2H/, mravenčí kyselinu /HCO2H/, jantarovou kyselinu /HO2CCH2CH7CO2H/, máselnou kyselinu /CH3CH2CH2CO2H/, hexanovou kyselinu CH3/CH2/4COOH/, hipurovou kyselinu /QHjOONHCFLCCfH/. malonovou kyselinu /HO2CCH2CO2H/, methansulfonovou kyselinu /CH3SO3H/, mléčnou kyselinu /CHjCH/OH/CCfH/. kaprylovou kyselinu /CH3/CH7/6CO7H/, olejovou kyselinu /CH3/CH7/7CH.CH2/-COOH/, šťavelovou kyselinu /HO2CCO2H/, salicylovou kyselinu /HOC6H4CO7H, a valerovou kyselinu /CH3/CH7/3CO7H/. Ačkoliv je každá z výše uvedených organických kyselin vhodná pro použití se stříbrnou solí nebo s koloidním přípravkem stříbra, jsou zvláště vhodné pro použití s různými stříbrnými solemi. Zvláště jsou pro použití se stříbrnými solemi vhodné kyselina vinná a/nebo citrónová.
Ačkoliv je každá z uvedených organických kyselin-stabilizátorů, uvedených výše, vhodná pro použití v přípravku s koloidním stříbrem, nejvhodnější jsou následující sloučeniny v množství asi 100 g na litr koncentrátu: acetondikarboxylová kyselina /HO7CCH2COCH7CO2H/. acetoxybenzoová kyselina CH3CO7C6H4CO2H/, ethoxybenzoová kyselina /C2H5OC6H4CO2H/, ethylbenzoová kyselina C2H5C6H4CO2H/, aminobenzoová kyselina /FLNCňHjCCTH/. benzoová kyselina /CéHjCChH. brombenzoová kyselina /BrC6H4CO7H/, bromsalicylová kyselina /BrC6H32-/OH/CO2H/, fluorsulfonylbenzoová kyselina /FSO2C6H4CO7H/, hydroxybenzoová kyselina /HOCof-CCCbH/, a fialová kyselina /C6H4-1,2-/CO2H//. Ačkoliv jsou tyto sloučeniny vhodné pro použití s koloidním stříbrem, nejvýhodnější jsou stabilizátory na bázi benzoové kyseliny, mohou být tyto organické kyseliny - stabilizátory - také použity se shora uvedenými stříbrnými solemi.
Anorganické kyseliny se používá pro snížení hodnoty pH přípravku, obsahujícího stříbro a stabilizátor. Obecně se používá 75% vodné kyseliny fosforečné, 65% vodné kyseliny dusičné nebo 69% vodné kyseliny sírové. Zvláště výhodnými jsou kyselina bromovodíková. chlorovodíková nebo boritá. Pro míšení s koncentrátem se doporučuje použít takových kyselin, kterých se použilo pro stabilizaci obchodního peroxidu vodíku. Kyselina slouží jako regulátor hodnoty pH, působí však také jako přídavný stabilizátor pro stříbrné sloučeniny a pro produkt, připraveny k použiti. Z tohoto důvodu je nezbytné přidávat kyselinu v přebytku vzhledem k množství, požadovanému pro úpravu hodnoty pH. Celkové množství kyseliny v konečném koncentrátu je přinejmenším ekvimolámí s přítomným množstvím stříbra, výhodně v přebytku, například asi 100 g ky seliny na litr koncentrátu.
Koncentrát, který obsahuje sůl stříbra nebo komplex soli stříbra, může být smíšen s peroxidem vodíku o hmotnostní koncentraci 35 až 50% (ve vodě) v objemovém poměru 1 : 99 až 1 : 199.
V případě použití koncentrátu, který obsahuje koloidní stříbro ve shora uvedeném množství, se provede míchání s peroxidem vodíku v objemovém poměru 1 : 9,9 až 1 : 19,9. Vzniklý přípravek, připraveny k použití, má hmotnostní koncentraci stříbra 0,05 až 0,1 %. Při poměru nad 1 : 199 nebo nad 1 : 19,9 ztrácí produkt synergické vlastnosti systému stříbro/peroxid vodíku. Při poměru menším než 1 : 99 nebo 1 : 9,9 vzrůstá možnost vysrážení stříbra ze směsi. Produkt má ve shora uvedeném rozmezí životnost nejméně dva roky.
Příklady provedení
V dále u\edených příkladech jsou všechno procenta hmotnostní, pokud není uvedeno jinak.
Příklad 1
Při teplotě nad 20 3C a při červeném světle se pomalu a po částech přidá 75% kyselina fosforečná za míchání k 0,8 litru úplně deionizované vody. Přidává se tak dlouho, dokud pH není rovno nebo nižší než 1,6. Směs se míchá a zahřívá na 55 °C a přimíchá se 157,5 g dusičnanu stříbrného za míchání. Míchá se až do úplné homogenizace.
Roztok se nechá zchladnout na asi 25 až 30 °C; pomalu a za míchání se po částech přidává 75% kyselina fosforečná, až její celkové množství v roztoku činí 100 g. Směs se pak béz míchání ponechá zchladnout na teplotu místnosti /20 až 25 °C/ a přidá se 50 g ky seliny vinné.
Přidáním destilované nebo úplně deionizované vody k výsledné směsi se celkový’ objem upraví na 1 litr a popřípadě se upraví pH na hodnotu rovnou nebo menší než 1,6 stejnou anorganickou kyselinou a směs se homogenizuje, zejména po přidání 20 g želatiny, která byla vmíchána při teplotě 20 °C. Vznikne čirý roztok.
Stejné výsledky je možné dosáhnout, jestliže se místo kyseliny fosforečné použije 65% kyselina dusičná nebo 37% kyselina chlorovodíková, nebo 69% kyselina sírová, které se přidají v množství celkem 100 g kyseliny; a/nebo může být dusičnan stříbrný nahrazen 145 g síranu stříbrného nebo 137 g chloridu stříbrného, nebo 187,2 g komplexu sodík/stříbro/AgNaCl·/; a/nebo se použije místo kyseliny vinné 50 g kyseliny citrónové nebo 50 g směsi kyseliny citrónové a kyseliny vinné.
- 3 CZ 282207 B6
Příklad 2
Pro výrobu 11 litrů koncentrátu se pomalu a po částech smísí 1 litr destilované vody při asi 55 °C s 850 g benzoátu sodného nebo draselného. Míchání se pak ukončí a směs se udržuje při 55 °C.
Ve zvláštní nádobě se pomalu a po částech přidá 8350 g roztoku koloidního stříbra /13 g na litr Ag v 5% vodném roztoku polyhydroxykarboxylové kyseliny/ k 75% kyselině fosforečné. 65% kyselině dusičné nebo 69% kyselině sírové, až je dosaženo hodnoty pH rovné nebo nižší než 1.6. směs se pak zahřeje na 55 °C.
K této směsi se pak přidá celý objem vodného benzoátu sodného nebo draselného, připraveného výše a směs se pak dobře zhomogenizuje. Směs se bez míchání nechá vychladnout na teplotu místnosti /20 až 25 °C/. K ochlazené směsi se pak za míchání přidá stejná anorganická kyselina k úpravě pH v takovém množství, aby celkové množství kyseliny bylo 800 g. Přidávání se provádí pomalu a po částech za míchání. Směs se dobře zhomogenizuje. Přídavkem 200 g želatiny při minimálně 20 °C a nové homogenizaci se získá přípravek, který-je zcela odolný proti precipitaci nebo rozkladu, dokonce při ozáření vody, dezinfikované konečným produktem, například v bazénech ultrafialovým zářením.
Průmyslová využitelnost
Neomezeně skladovatelný čirý- koncentrát stříbra po smísení s peroxidem vodíku vytváří dezinfekční prostředek, vhodný pro sterilizaci vody, potravin a krmiv, stacionárních povrchů atd.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (9)
1. Způsob přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladování, vyznačující se tím, že se smísí vodný roztok anorganické kyseliny, mající hodnotu pH do 1.6. v destilované nebo deionizované vodě při teplotě 50 až 60 °C se solí stříbra nebo s komplexem soli stříbra v množství 95 až 105 g stříbra na jeden litr roztoku kyseliny, přičemž množství přítomné kyseliny je alespoň ekvimolární s přítomnou sloučeninou stříbra, načež se při teplotě 25 až 30 °C k roztoku jako stabilizátor přidá organická kyselina.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se dále přidá želatina.
3. Způsob přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladování, vyznačující se tím, že se smísí vodný roztok anorganické kyseliny, mající hodnotu pH do 1.6. v destilované nebo deionizované vodě při teplotě 50 až 60 °C s koloidním stříbrem v množství 9,5 až 10.5 g stříbra najeden litr roztoku kyseliny, přičemž množství přítomné kyseliny je alespoň ekvimolární s přítomnou sloučeninou stříbra, načež se k roztoku při teplotě 20 až 25 °C přidá jako stabilizátor organická kyselina.
4. Způsob podle nároku 3. vyznačující se tím, že se dále přidá želatina.
5. Způsob podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím. že se jako anorganická kyselina použije kyselina fosforečná, dusičná, sírová, bromovodíková nebo boritá.
-4CZ 282207 B6
6. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se jako anorganická kyselina použije kyselina fosforečná, dusičná nebo sírová a jako sůl stříbra nebo komplex soli stříbra se použije dusičnan, síran nebo chlorid stříbrný, komplex chloridu sodného a stříbrného, benzoát, uhličitan nebo fluorid stříbrný, oxid stříbrný nebo oxid stříbmatý.
7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že se jako stabilizátor použije kyselina vinná nebo citrónová.
8. Způsob podle nároku 3 nebo 4, vyznačující se tím, že se použije koloidní stříbro ve vodném roztoku, obsahujícím hmotnostně 5 % polyhydroxymonokarboxylové kyseliny.
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že se jako stabilizátor použije benzoát alkalického kovu nebo kyselina benzoová.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ962925A CZ284378B6 (cs) | 1986-04-22 | 1987-04-21 | Způsob přípravy dezinfekčního prostředku |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1629/86A CH673225A5 (cs) | 1986-04-22 | 1986-04-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ280487A3 CZ280487A3 (en) | 1997-02-12 |
| CZ282207B6 true CZ282207B6 (cs) | 1997-06-11 |
Family
ID=4214914
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS872804A CZ282207B6 (cs) | 1986-04-22 | 1987-04-21 | Způsob přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladování |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4915955A (cs) |
| JP (2) | JPH082769B2 (cs) |
| AT (1) | AT389802B (cs) |
| AU (1) | AU590379B2 (cs) |
| BE (1) | BE1000083A7 (cs) |
| BR (1) | BR8701885A (cs) |
| CA (1) | CA1288334C (cs) |
| CH (1) | CH673225A5 (cs) |
| CZ (1) | CZ282207B6 (cs) |
| DE (1) | DE3620609A1 (cs) |
| DK (1) | DK167948B1 (cs) |
| ES (1) | ES2004931A6 (cs) |
| FR (1) | FR2597347B1 (cs) |
| GB (1) | GB2189394B (cs) |
| GR (1) | GR870601B (cs) |
| HU (1) | HU200944B (cs) |
| IN (1) | IN168298B (cs) |
| IT (1) | IT1216911B (cs) |
| MX (1) | MX169758B (cs) |
| MY (1) | MY100318A (cs) |
| NL (1) | NL192918C (cs) |
| NZ (1) | NZ220008A (cs) |
| PH (1) | PH22798A (cs) |
| SE (1) | SE468968B (cs) |
| SK (1) | SK280487A3 (cs) |
Families Citing this family (99)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU623022B2 (en) * | 1989-10-17 | 1992-04-30 | Ecolab Inc. | Noncontaminating antimicrobial composition |
| US5139788A (en) * | 1989-10-17 | 1992-08-18 | Ecolab Inc. | Noncontaminating antimicrobial composition |
| AU6899791A (en) * | 1989-12-15 | 1991-07-18 | Aquaclear International Limited | Solutions for stabilizing hydrogen peroxide containing solutions |
| DE4123292C2 (de) * | 1991-07-13 | 1996-01-25 | Hungerbach Chemotechnik Gmbh | Mundhygienemittel und Verwendung einer mit einem Silberkolloid stabilisierten Wasserstoffperoxid-Lösung in Mundhygienemitteln |
| JPH07502489A (ja) * | 1991-09-20 | 1995-03-16 | シィミラサン コーポレイション | 薬剤組成物用防腐剤 |
| US5336499A (en) * | 1992-01-10 | 1994-08-09 | Antelman Technologies, Ltd. | Molecular crystal device for pharmaceuticals |
| US5436008A (en) * | 1992-12-11 | 1995-07-25 | Ecolab Inc. | Sanitizing compositions |
| US5409713A (en) * | 1993-03-17 | 1995-04-25 | Ecolab Inc. | Process for inhibition of microbial growth in aqueous transport streams |
| US5683724A (en) * | 1993-03-17 | 1997-11-04 | Ecolab Inc. | Automated process for inhibition of microbial growth in aqueous food transport or process streams |
| US5578134A (en) * | 1994-04-19 | 1996-11-26 | Ecolab Inc. | Method of sanitizing and destaining tableware |
| US6257253B1 (en) | 1994-04-19 | 2001-07-10 | Ecolab Inc. | Percarboxylic acid rinse method |
| US6302968B1 (en) | 1994-04-19 | 2001-10-16 | Ecolab Inc. | Precarboxylic acid rinse method |
| GB9413299D0 (en) * | 1994-07-01 | 1994-08-24 | Unilever Plc | Water treatment |
| US5676977A (en) * | 1994-09-22 | 1997-10-14 | Antelman Technologies Ltd. | Method of curing AIDS with tetrasilver tetroxide molecular crystal devices |
| FR2728143A1 (fr) * | 1994-12-16 | 1996-06-21 | Sodifra | Composition aqueuse a base de h2o2, acides et ag, procede de preparation et utilisation dans le domaine de la desinfection et/ou de l'hygiene |
| US5641530A (en) * | 1995-11-27 | 1997-06-24 | Eka Nobel Inc. | Method of disinfection |
| US6006387A (en) * | 1995-11-30 | 1999-12-28 | Cyclo3Pss Textile Systems, Inc. | Cold water ozone disinfection |
| US5763382A (en) * | 1996-01-03 | 1998-06-09 | Cyclo3Pss Textile Systems, Inc. | Cold water wash formula |
| DE19640365A1 (de) * | 1996-09-30 | 1998-04-02 | Basf Ag | Polymer-Wasserstoffperoxid-Komplexe |
| CN1090905C (zh) * | 1996-12-04 | 2002-09-18 | 丁育民 | 强力杀菌消毒剂 |
| NL1005965C2 (nl) * | 1997-05-05 | 1998-11-13 | Tevan Chemie B V | Samenstelling met desinfecterende werking. |
| DE19822441A1 (de) * | 1997-06-24 | 1999-01-28 | Heidelberger Druckmasch Ag | Druckformreinigungsverfahren |
| US6358884B1 (en) | 1997-08-25 | 2002-03-19 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Bacteriocidal and fungicidal solution containing inorganic silver complex salt and process for producing the same |
| JP5000037B2 (ja) * | 1997-10-10 | 2012-08-15 | ピュア バイオサイエンス | 殺菌剤 |
| AUPP216198A0 (en) * | 1998-03-05 | 1998-03-26 | Rex, Hans | Method of sanitizing a body of water |
| IL125520A0 (en) * | 1998-07-27 | 1999-03-12 | Makhteshim Chem Works Ltd | Environmentally compatible processes and compositions and materials treated thereby |
| US6071541A (en) * | 1998-07-31 | 2000-06-06 | Murad; Howard | Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions |
| US6673374B2 (en) | 1998-07-31 | 2004-01-06 | Howard Murad | Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions |
| JP4558934B2 (ja) * | 1998-10-29 | 2010-10-06 | 住友金属鉱山株式会社 | 抗菌剤 |
| NZ512267A (en) * | 1998-11-09 | 2003-11-28 | Ira Jay Newman | Ionic silver complex |
| US6565893B1 (en) | 1999-02-17 | 2003-05-20 | Worldwide Pure Water, Inc. | Process for preparing a disinfectant containing suspended metals |
| US7261905B2 (en) * | 1999-04-07 | 2007-08-28 | Pure Bioscience | Disinfectant and method of making |
| US6242009B1 (en) | 1999-04-20 | 2001-06-05 | Kareem I. Batarseh | Microbicidal formulations and methods to control microorganisms |
| FR2792500B1 (fr) * | 1999-04-23 | 2004-05-21 | Internat Redox Dev | Composition aqueuse, notamment sous forme de gel, a base de ho2f , acides et ions metalliques, procede de preparation notamment quand lesdits ions sont ag2+ et utilisation dans le domaine de la desinfection et/ou du traitement de surface |
| DE19925425A1 (de) * | 1999-06-02 | 2000-12-07 | Wessollek Heimo | Mittel zur Entkeimung bzw. keimreduzierenden Gestaltung von Reinigungs-, Sanitär- und Toilettenartikeln sowie kosmetischen Artikeln, Körperpflegeartikeln und dergleichen verkeimungsgefährdeten Gegenständen |
| US6458398B1 (en) | 1999-10-18 | 2002-10-01 | Eco Pure Food Safety Systems, Inc. | Cold water disinfection of foods |
| US20060122082A1 (en) * | 2000-02-17 | 2006-06-08 | Leonard Paul | Foam/spray producing compositions and dispensing system therefor |
| DE10015453C2 (de) * | 2000-03-29 | 2002-12-19 | Steag Encotec Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen von Reinstwasser |
| US6890953B2 (en) | 2000-04-06 | 2005-05-10 | Innovative Medical Services | Process for treating water |
| US7128816B2 (en) * | 2000-06-14 | 2006-10-31 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method and apparatus for producing colloidal nanoparticles in a dense medium plasma |
| US6630172B2 (en) | 2001-01-22 | 2003-10-07 | Kareem I. Batarseh | Microbicidal composition containing potassium sodium tartrate |
| WO2002079771A1 (en) * | 2001-03-30 | 2002-10-10 | The Samuel Roberts Noble Foundation, Inc. | Silver destaining method |
| WO2002080671A1 (fr) * | 2001-04-05 | 2002-10-17 | Toray Industries, Inc. | Bactericide pour l'epuration des eaux, et procede et appareil d'epuration des eaux |
| TWI244466B (en) * | 2001-04-05 | 2005-12-01 | Toray Industries | A water treatment germicide and the process for treating thereof |
| US20030066801A1 (en) * | 2001-10-01 | 2003-04-10 | Garrison Dental Solutions | Dental unit water system treatment |
| DE10217649A1 (de) * | 2002-04-19 | 2004-01-08 | Stadelmann, Heinz W., Dr. | Entkeimungssystem, insbesondere zur Entkeimung von Trink- und Brauchwasser sowie Herstellung und Verwendung des Entkeimungssystems |
| US6749759B2 (en) | 2002-07-12 | 2004-06-15 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method for disinfecting a dense fluid medium in a dense medium plasma reactor |
| US20040044073A1 (en) * | 2002-08-31 | 2004-03-04 | Innovative Medical Services | Composition and process for treating acne |
| AU2003293151A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-06-23 | The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Wine-based disinfectant |
| US7008543B2 (en) * | 2003-04-14 | 2006-03-07 | Contra Costa Water District | Use of chlorine dioxide and ozone for control of disinfection by-products in water supplies |
| US7435438B1 (en) * | 2003-05-16 | 2008-10-14 | Pure Bioscience | Disinfectant and method of use |
| US20050202066A1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-09-15 | Arata Andrew B. | Silver dihydrogen citrate compositions comprising a second antimicrobial agent |
| US7033511B2 (en) * | 2004-01-20 | 2006-04-25 | A-Dec, Inc. | Sustained water treatment in dental equipment |
| FR2872048B1 (fr) * | 2004-06-29 | 2010-02-26 | Michel Andre Francois Poyet | Composition d'un sel pour la desinfection de l'eau et des resines pour adoucisseurs et piscines et utilisation de cette composition contenant en combinaison au moins un chlorure alcalin, un agent desinfectant et un sel d'argent |
| KR100838677B1 (ko) * | 2004-07-30 | 2008-06-16 | 쓰토무 가와타 | 모발 염료 및 그 제조 방법 |
| EP2789235B1 (en) | 2004-07-30 | 2015-12-23 | Avent, Inc. | Method of preparing silver nanoparticles |
| US20060051430A1 (en) * | 2004-09-07 | 2006-03-09 | Arata Andrew B | Silver dihydrogen citrate compositions |
| US20060068024A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-03-30 | Schroeder Kurt M | Antimicrobial silver halide composition |
| US8048870B2 (en) * | 2005-01-11 | 2011-11-01 | Batarseh Kareem I | Apoptosis-inducing antineoplastic silver (I) coordination complexes |
| US20060147533A1 (en) * | 2004-12-31 | 2006-07-06 | Vijayashree Balasubramanian | Antimicrobial biomaterial for blood bags |
| US7462590B2 (en) * | 2005-02-25 | 2008-12-09 | Solutions Biomed, Llc | Aqueous disinfectants and sterilants comprising a peroxide/peracid/transition metal mixture |
| US7507701B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-03-24 | Solutions Biomed, Llc | Aqueous disinfectants and sterilants including transition metals |
| US7511007B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-03-31 | Solutions Biomed, Llc | Aqueous sanitizers, disinfectants, and/or sterilants with low peroxygen content |
| US7473675B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-01-06 | Solutions Biomed, Llc | Disinfectant systems and methods comprising a peracid, alcohol, and transition metal |
| US7504369B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-03-17 | Solutions Biomed, Llc | Methods and compositions for decontaminating surfaces exposed to chemical and/or biological warfare compounds |
| US7553805B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-06-30 | Solutions Biomed, Llc | Methods and compositions for treating viral, fungal, and bacterial infections |
| MX2008015347A (es) * | 2005-02-25 | 2008-12-16 | Solutions Biomed Llc | Desinfectantes y esterilizantes acuosos. |
| US7534756B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-05-19 | Solutions Biomed, Llc | Devices, systems, and methods for dispensing disinfectant solutions comprising a peroxygen and transition metal |
| JP5630959B2 (ja) | 2006-02-08 | 2014-11-26 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | 表面を電気伝導性又は生物膜形成に対して耐性にする方法及び該方法によって作成される物品 |
| JP4963055B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2012-06-27 | 花王株式会社 | 殺菌剤組成物 |
| KR20100017809A (ko) * | 2007-05-18 | 2010-02-16 | 아지온 테크놀로지스, 인코포레이티드 | 생물활성 농약 조성물과 이들의 용도 |
| US20090232860A1 (en) * | 2007-08-30 | 2009-09-17 | Larson Brian G | Colloidal metal-containing skin sanitizer |
| WO2009114754A1 (en) * | 2008-03-14 | 2009-09-17 | Solutions Biomed, Llc | Multi-chamber container system for storing and mixing fluids |
| US7951404B2 (en) * | 2008-07-11 | 2011-05-31 | Sanosil Ag | Concentrate for preparing a disinfectant and methods for its preparation and use |
| US8399028B2 (en) * | 2008-08-14 | 2013-03-19 | Exciton Technologies Inc. | Antimicrobial silver solutions |
| EP2186411A1 (en) * | 2008-09-17 | 2010-05-19 | Taminco | Antimicrobial composition |
| WO2010056881A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Solutions Biomed, Llc | Multi-chamber container system for storing and mixing liquids |
| US20100120913A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-13 | Larson Brian G | Resin catalyzed and stabilized peracid compositions and associated methods |
| US8716339B2 (en) * | 2008-11-12 | 2014-05-06 | Solutions Biomed, Llc | Two-part disinfectant system and related methods |
| CN102548396A (zh) * | 2009-04-30 | 2012-07-04 | 贝克特里弗里特公司 | 用于表面消毒的组合物 |
| WO2011026248A2 (en) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Sanosil Ag | Disinfecting detergent composition |
| US8778860B2 (en) * | 2009-10-14 | 2014-07-15 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Green disinfection/sanitization compositions and processes of making thereof |
| JP5718092B2 (ja) * | 2010-02-25 | 2015-05-13 | 日本曹達株式会社 | 抗菌、殺菌若しくは抗ウイルス性組成物 |
| US20110274766A1 (en) | 2010-05-05 | 2011-11-10 | Allen Randall R | Synergy of Strong Acids and Peroxy Compounds |
| CN102369953B (zh) * | 2010-08-18 | 2014-03-19 | 赵含淳 | 一种环保杀菌、消毒、保鲜剂及其制法 |
| ES2823579T3 (es) * | 2012-07-17 | 2021-05-07 | Nof Corp | Composición que contiene plata, y base para uso en la formación de elementos de plata |
| US9095566B1 (en) | 2013-06-28 | 2015-08-04 | Edward Quicksilver Yavitz | Eyelash and eyelid margin infections |
| WO2015039225A1 (en) * | 2013-09-19 | 2015-03-26 | Agri-Néo Inc. | Stabilized composition of an oxidizer and metal ions, method and use for improving disease control, and kit for preparing said composition |
| US20160097132A1 (en) * | 2014-10-03 | 2016-04-07 | Microlin, Llc | Reusable spray bottle with integrated dispenser |
| WO2016131133A1 (en) | 2015-02-19 | 2016-08-25 | Agri-Neo Inc. | Composition of peracetic acid and at least one organic fungicide for the control of pathogens in and onto growing plants |
| KR101663290B1 (ko) * | 2015-03-20 | 2016-10-07 | 주식회사 성우모바일 | 영상과 거리 보정을 통한 주차 보조 시스템 |
| WO2016181465A1 (ja) * | 2015-05-11 | 2016-11-17 | 株式会社日立製作所 | 分析デバイス及び分析方法 |
| PL230335B1 (pl) | 2015-07-01 | 2018-10-31 | Smart Nanotechnologies Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Preparat nanosrebrowy do powierzchni porowatych i sposób wytwarzania preparatu nanosrebrowego |
| EP3337831B1 (en) | 2015-08-21 | 2024-02-28 | G&P Holding, Inc. | Silver and copper itaconates and poly itaconates |
| DE202015009224U1 (de) | 2015-09-04 | 2016-12-13 | Weidner Chemie-Produktion GmbH | Zusammensetzung zur Desinfektion |
| LT6452B (lt) * | 2015-10-07 | 2017-09-11 | Kauno technologijos universitetas | Saugus ir naudingas geriamasis vanduo ir jo paruošimo būdas |
| CN108566954A (zh) * | 2017-03-10 | 2018-09-25 | 洛阳惠中兽药有限公司 | 一种消毒剂及其制备方法和应用 |
| CA3067360A1 (en) | 2017-06-15 | 2018-12-20 | Peroxychem Llc | Antimicrobial treatment of animal carcasses and food products |
| WO2019232385A1 (en) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Peroxychem Llc | Sporicidal methods and compositions |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1399604A (en) * | 1920-02-24 | 1921-12-06 | Crowe Robert Latta | Quinin silver-phosphate composition and process of making same |
| US3035968A (en) * | 1960-08-29 | 1962-05-22 | Sana Silver Corp | Silver ion bactericidal composition |
| US3422183A (en) * | 1961-03-22 | 1969-01-14 | Silaco Chem Co | Ultra-violet irradiated silver fluoride compositions and biocide uses thereof |
| DE1592253A1 (de) * | 1965-10-14 | 1970-09-24 | Multi Pharma Trust | Verfahren zur Herstellung einer stabilen Silberloesung |
| CH629100A5 (de) * | 1979-09-27 | 1982-04-15 | Solco Basel Ag | Hautpraeparat. |
| DE3444055A1 (de) * | 1984-12-03 | 1986-06-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Stabilisierte desinfektionsmittelkonzentrate |
-
1986
- 1986-04-22 CH CH1629/86A patent/CH673225A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 DE DE19863620609 patent/DE3620609A1/de active Granted
- 1986-09-05 US US06/904,055 patent/US4915955A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-26 HU HU864122A patent/HU200944B/hu unknown
-
1987
- 1987-01-21 AU AU67854/87A patent/AU590379B2/en not_active Expired
- 1987-02-04 GB GB8702506A patent/GB2189394B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-30 CA CA000533260A patent/CA1288334C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-31 IN IN275/DEL/87A patent/IN168298B/en unknown
- 1987-03-31 NL NL8700749A patent/NL192918C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-04-02 PH PH35101A patent/PH22798A/en unknown
- 1987-04-02 IT IT8719942A patent/IT1216911B/it active
- 1987-04-10 SE SE8701500A patent/SE468968B/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-04-14 GR GR870601A patent/GR870601B/el unknown
- 1987-04-16 NZ NZ220008A patent/NZ220008A/xx unknown
- 1987-04-20 JP JP62095501A patent/JPH082769B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-21 FR FR8705589A patent/FR2597347B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-21 ES ES8701150A patent/ES2004931A6/es not_active Expired
- 1987-04-21 BE BE8700427A patent/BE1000083A7/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-04-21 MX MX006125A patent/MX169758B/es unknown
- 1987-04-21 BR BR8701885A patent/BR8701885A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-04-21 SK SK2804-87A patent/SK280487A3/sk unknown
- 1987-04-21 CZ CS872804A patent/CZ282207B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-04-22 MY MYPI87000521A patent/MY100318A/en unknown
- 1987-04-22 DK DK204587A patent/DK167948B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-07-13 AT AT0176487A patent/AT389802B/de not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-07-10 JP JP7173787A patent/JP2604569B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ282207B6 (cs) | Způsob přípravy čirého koncentrátu, stabilního při skladování | |
| EP1315422B1 (en) | Production of concentrated biocidal solutions | |
| US5089275A (en) | Stabilized divalent silver bactericides | |
| CA2662288C (en) | Process for producing aqueous chlorous acid solution for use as a disinfectant | |
| JPH06102522B2 (ja) | 変性亜塩素酸塩水溶液の製造方法 | |
| US20180282184A1 (en) | Method of disinfection of drinking water using ozone and silver cations | |
| AU2015203851B2 (en) | Process for producing aqueous chlorous acid solution for use as disinfectant | |
| JPH04360672A (ja) | 食品除菌殺菌剤 | |
| JPH07119436B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| DE3645266C2 (de) | Silber und Wasserstoffperoxid enthaltendes Desinfektionsmittel | |
| CZ292596A3 (cs) | Způsob přípravy dezinfekčního prostředku | |
| PT1392599E (pt) | Método para a produção de uma solução aquosa estável de cloro-oxigénio, essencialmente isenta de clorito, solução cloro-oxigénio obtida através do referido método, e sua utilização | |
| US20110024367A1 (en) | Cyclic process for in-situ generation of chlorine dioxide in biguanide treated aquatic facilities | |
| RU2192392C1 (ru) | Состав для очистки воды | |
| CN108477208A (zh) | 一种长效中性二氧化氯水溶液及其制备方法 | |
| US20030004216A1 (en) | Disinfectant composition | |
| HRP950474A2 (en) | Process for preparing a disinfectant concentrate | |
| SI8711247A8 (sl) | Postopek za pripravo koncentrata razkužila | |
| GB2159716A (en) | Disinfectant composition | |
| JPS6253902A (ja) | 残留塩素の安定化組成物 | |
| SI8411386A8 (sl) | Postopek za pripravo stabilizirane, modificirane vodne kloritne raztopine z vsebnostjo peroksi spojine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20060421 |