DK167948B1 - Fremgangsmaade til fremstilling af et peroxid- og soelvholdigt desinficeringsmiddel samt opbevaringsstabile, klare, soelvholdige koncentrater til fremstilling af desinficeringsmidlet - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af et peroxid- og soelvholdigt desinficeringsmiddel samt opbevaringsstabile, klare, soelvholdige koncentrater til fremstilling af desinficeringsmidlet Download PDFInfo
- Publication number
- DK167948B1 DK167948B1 DK204587A DK204587A DK167948B1 DK 167948 B1 DK167948 B1 DK 167948B1 DK 204587 A DK204587 A DK 204587A DK 204587 A DK204587 A DK 204587A DK 167948 B1 DK167948 B1 DK 167948B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- silver
- acid
- temperature
- solution
- concentrate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/722—Oxidation by peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
- C02F1/505—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment by oligodynamic treatment
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
DK 167948 B1 i
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af et peroxid- og sølvholdigt desinficeringsmiddel samt opbevaringsstabile, klare, sølvholdige koncentrater til fremstilling af desinficeringsmidlet.
5
Desinficering af især vand, levnedsmidler og dyrefoder, såvel som udstyr, emballager, beholdere og objekter af enhver slags er et verdensomspændende problem af stor vigtighed i mange udviklede såvel som i underudviklede lande. Det er derfor ikke overraskende, at der 10 i årtier er foregået omfattende undersøgelser inden for dette område, og at der konstant udvikles nye produkter og fremgangsmåder til den ikke-terapeutiske kamp mod infektiøse agens.
Nedenfor er omtalt eksempler på de talrige hidtil kendte I® fremgangsmåder til desinficering inden for dette faglige område.
Tilsætning af halogener, såsom chlor, brom og jod, eller af halogen-fri gørende sammensætninger er populær på grund af den lethed, hvormed de fremstilles, deres lave pris og den lette 20 tilgængelighed af kemikaliebestanddelene såvel som deres pålidelige germicide virkning. Ulemper indbefatter halogens initiale smag og lugt, smagsændringer af de sammensætninger, hvori det blandes, det overvejende basiske pH, den relativt korte varighed af den germicide aktivitet og den medfølgende temperaturfølsomhed hos de resulterende 25 kombinationer. Ydermere kan disse stoffer være carcinogene og mutagene, forårsage hudirritationer og er korrosive over for en lang række materialer.
Ozon og chlordioxid indgår i forbindelse til dannelse af et meget 50 hurtigt og effektivt desinficeringsmiddel, men den resulterende forbindelse er potentielt eksplosiv. Disse kombinerede midler kan også være meget farlige i store doser. De udviser endvidere temperaturfølsomhed, har tendens til at være carcinogene og mutagene og kræver både omhyggelig håndtering og dyrt hjælpeudstyr. De er 55. derfor kun anvendelige inden for et meget snævert anvendelsesområde.
Kobbersalte, navnlig kobbersulfat og kobberchlorid, anbefales som desinficeringsmidler, der er lugtfrie, og som ikke irriterer slimhinder m.m. Disse forbindelser, der kun frembringer en DK 167948 B1 2 gennemsnitlig, kortvarig desinfektionshastighed, og som er kendt som værende carcinogene og mutagene, reagerer let med andre stoffer, herunder chlorsalte.
5 Ultraviolet bestråling, der ikke tilfører fremmed stof til den substans, som skal desinficeres, er også en pålidelig kilde til germicid aktivitet. Frembringelse af ultraviolette stråler kræver imidlertid et dyrt udstyr, og betydelige omkostninger, som hidrører fra et stort elektricitetsbehov.
10
En anden fremgangsmåde, der er almindelig udbredt, lugtfri, og som ikke har nogen uheldig virkning på helbredet, er den såkaldte Catadyne-fremgangsmåde. Ved en lignende fremgangsmåde udnyttes den germicide virkning af sølvioner. Således kender der fra DE-AS 15 2.302.277 en fremgangsmåde til fremstilling af en stabil sol af sølv ved reduktion af en vandig sølvsaltopløsning med en polymer med en polymerisationsgrad (antalsgennemsnit) på fra 10 til 100, og som er opbygget af grundenhederne: 20 [-CH2-CH-], [-CH2-CH], £-CH2-CH] og [-0-CH-] CHO C00A CH20H CH=CH2 hvor A betegner et alkalimetal, ammonium eller hydrogen, ved opvarmning til en temperatur på mellem 60 og 100°C ved et pH på 25 mellem 7 og 11. Eventuelt tilsættes sølvsaltopløsningen eller den fremstillede sølvsol et beskyttelseskolloid, såsom gelatine. Denne sølvsol angives at kunne anvendes til at forhindre algevækst i svømmebassiner. Koncentratet er imidlertid langsomt virkende og har begrænset anvendelse på grund af dens høje omkostninger.
30
Andre kommercielt tilgængelige produkters virkning er i udstrakt grad betinget af den kraftige germicide aktivitet af hydrogen-peroxid, men disse sammensætninger har begrænset anvendelighed på grund af deres ustabilitet. Sammensætningerne indbefatter sådanne, 35 som kombinerer de velkendte germicide virkninger af hydrogenperoxid med sølv i form af et stabilt middel, som medfører en synergistisk virkning af de to desinficeringsmidler.
Således kendes der fra DE-AS 1.767.603 et desinficerings- og 3 DK 167948 B1 konserveringsmiddel, der indeholder en stabil sølvopløsning, som er opnået ved omsætning af enten en vandig suspension af sølvoxid med al kalipersul fat eller af sølvoxid med en vandig al kali persulfatopløsning samt efterfølgende tilsætning af 5 hexamethylentetramin.
Hidtil har det imidlertid ikke været muligt - heller ikke ved ovennævnte kendte teknik - at fremstille et opbevaringsstabilt, klart, sølvholdigt klar-til-brug desinficeringsmiddel ud fra et 1° opbevaringsstabilt, klart, sølvholdigt koncentrat og hydrogen- peroxid. Blandingen vi 11 enten eksplodere under fremstillingen eller udfælde sølv under dannelse af et utiltalende, smudsigt udseende, gråt produkt.
15 Ved fremgangsmåden ifølge den foreliggende opfindelse er det imidlertid nu lykkedes at fremstille et sådant klart, sølvholdigt desinficeringsmiddel, som er klar til brug og opbevaringsstabilt ved almindelige omgivelsestemperaturer, ud fra et opbevaringsstabilt, klart, sølvholdigt koncentrat og hydrogenperoxid.
20
Dette opnås med fremgangsmåden ifølge opfindelsen, hvorved der fremstilles et peroxid- og sølvholdigt desinficeringsmiddel med en Ag-koncentration på mellem 0,05 og 0,1 vægtprocent, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, 25 a) at et opbevaringsstabilt, klart, sølvholdigt koncentrat - der er fremstillet ved, at en opløsning af en vandig uorganisk syre med et pH < 1,6 i destilleret eller fuldstændigt afsaltet vand er blevet blandet ved en temperatur på mellem 50 og 60°C med et ^ sølvsalt eller et sølvsaltkompleks i en mængde på 95-105 g Ag pr. liter, at der til denne blanding ved en temperatur på 25-30T er blevet sat den samme uorganiske syre, som anvendes ovenfor til regulering af den sure opløsnings pH-værdi, i en sådan mængde, at den totale mængde forekommende uorganiske syre 35 er mindst ækvimolær med den tilstedeværende sølvbestanddel, at der hertil ved en temperatur på 20-25°C er blevet sat en organisk syre som stabilisator og eventuelt gelatine, og at den herved opnåede opløsning er blevet homogeniseret - ved en temperatur på mindst 20°C og eventuelt under rødt lys blandes DK 167948 B1 4 med 35-50 volumenprocent vandigt hydrogenperoxid i et forhold på mellem 1:99 og 1:199 mellem sølvholdigt koncentrat og vandigt hydrogenperoxid, således at den resulterende sammensætning har en Ag-koncentration på mellem 0,05 og 0,1 5 vægtprocent, eller b) at et opbevaringsstabilt, klart, sølvholdigt koncentrat - der er fremstillet ved, at pH af en vandig opløsning indeholdende ca. 13 g/1 kolloidt sølv er blevet justeret med en uorganisk 10 syre til opnåelse af et pH < 1,6, at opløsningen er blevet opvarmet til en temperatur på 50-60°C, at denne opløsning er blevet blandet med en organisk syre som stabilisator i destilleret eller fuldstændigt afsaltet vand med omtrent samme temperatur, hvorhos komponenterne anvendes i sådanne mængder, 15 at der opnås en sølvkoncentration på ca. 10 g Ag pr. liter, at der dernæst til denne blanding ved en temperatur på 20-25°C er blevet sat en sådan mængde af samme uorganiske syre, som anvendes til regulering af pH, at den totale mængde af forekommende uorganisk syre er mindst ækvimolær med den 20. forekommende sølvmænge, at der eventuelt hertil er blevet sat gelatine, og at den herved opnåede opløsning er blevet homogeniseret - ved en temperatur på mindst 20eC og eventuelt under rødt lys blandes med 35-50 volumenprocent vandigt hydrogenperoxid i et forhold på mellem 1:9,9 og 1:19,9 mellem 2^ sølvholdigt koncentrat og vandigt hydrogenperoxid, således at den resulterende sammensætning har en Ag-koncentration på fra 0,05 til 0,1 vægtprocent.
Opfindelsen angår også et opbevaringsstabilt, klart, sølvholdigt 30 koncentrat til anvendelse ved fremgangsmåden ifølge krav 1, der er ejendommeligt ved, at det er blevet fremstillet af en opløsning af en vandig uorganisk syre med et pH < 1,6 i destilleret eller fuldstændigt afsaltet vand ved at være blevet blandet ved en temperatur på mellem 50 og 60° C med et sølvsalt eller et 33 sølvsaltkompleks i en mængde på 95-105 g Ag pr. liter, at der til denne blanding ved en temperatur på 25-30°C er blevet sat den samme uorganiske syre, som anvendes ovenfor til regulering af den sure opløsnings pH-værdi, i en sådan mængde, at den totale mængde forekommende uorganiske syre er mindst ækvimolær med den 5 DK 167948 B1 tilstedeværende sølvbestanddel, at der hertil ved 20-25°C er blevet sat en organisk syre som stabilisator og eventuelt gelatine, og at den herved opnåede opløsning er blevet homogeniseret.
5 Egnede sølvforbindelser til fremstilling af det sølvsaltholdige koncentrat indbefatter sølvnitrat (AgN03), sølvsulfat (Ag2S04), sølvchlorid (AgCl) og natrium/sølvchloridkompleks med formlen AgNaClg. Yderligere egnede sølvforbindelser er sølvbenzoat (CgHs-CC^Ag), sølvcarbonat (Ag2C03), sølvfluorid (AgF), sølv(I)oxid 10 (Ag20) og sølv(II)oxid (AgO). Sølvsaltet tilsættes i sådanne mængder, at koncentratet indeholder 100 g ± 5% sølv pr. liter koncentrat.
Opfindelsen angår også et opbevaringsstabilt, klart, sølvholdigt 15 koncentrat til anvendelse ved fremgangsmåden ifølge krav 1, der er ejendommeligt ved, at det er blevet fremstillet ved, at pH af en vandig opløsning indeholdende ca. 13 g/1 kolloidt sølv er blevet justeret med en uorganisk syre til opnåelse af et pH < 1,6, at opløsningen er blevet opvarmet til en temperatur på 50-60°C, at 20 denne opløsning er blevet blandet med en organisk syre som stabilisator i destilleret eller fuldstændigt afsaltet vand med omtrent samme temperatur, hvorhos komponenterne anvendes i sådanne mængder, at der opnås en sølvkoncentration på ca. 10 g Ag pr. liter, at der dernæst til denne blanding ved en temperatur på 20-25'C er 25. blevet sat en sådan mængde af samme uorganiske syre, som anvendes til regulering af pH, at den totale mængde af forekommende uorganisk syre er mindst ækvimolær med den forekommende sølvmænge, at der eventuelt hertil er blevet sat gelatine, og at den herved opnåede opløsning er blevet homogeniseret.
30
Et til fremstilling af dette koncentrat egnet kolloidt sølvpræparat, der indeholder 13 gram sølv pr. liter i en vandig opløsning af 5 vægtprocent polyhydroxy-monocarboxylsyre, er opnåelig fra Degussa A6, Ziirich.
35
Vinsyre og/eller citronsyre er egnede stabilisatorer til anvendelse sammen med sølvkomponenten (-komponenterne). Disse syrer bør tilsættes i en mængde på ca. 50 g af den ene og/eller den anden pr. liter koncentrat.
DK 167948 B1 6
Yderligere egnede stabiliserende organiske syrer, der kan anvendes i de støkiometriske mængder, som svarer til de mængder, der er angivet for inkorporering af vinsyre og/eller citronsyre, indbefatter acetamidacrylsyre (H2C=C(NHC0CH3)C02H), acetamidhexansyre, 5 (CH3C0NH(CH2)gC02H), acetyl smørsyre (CH3C0)CH2)3C02H), acrylsyre (H2C=CHC02H), adipinsyre (H02C(CH2)4C02H), malinsyre (H02CCH2CH(0H)C02H), ethoxyeddikesyre (C2H50CH2C02H), myresyre (HC02H), ravsyre (H02CCH2CH2C02H), smørsyre (CH3CH2CH2C02H), hexan-syre (CH^(CH)4C02H), hippursyre (CgHgC0NHCH2C02H), malonsyre 10 (H02CCH2C02H), methansulfonsyre (CHjSOgH), mælkesyre (CH3CH(0H)C02H), caprylsyre (CH3(CH2)gC02H), oleinsyre (CH3(CH2)7CH:CH(CH2)7C00H), oxalsyre (H02CC02H), salicylsyre (HOCgH^COgH) og valeriansyre (CH3(CH2)3C02H). Selv om hver af de ovennænvte organiske syrer er egnet til anvendelse sammen med enten 15 sølvsaltet eller det kolloide sølvpræparat, er de især egnet til anvendelse sammen med de forskellige sølvsalte. De mest foretrukne til anvendelse sammen med sølvsaltforbindelser er imidlertid vin-og/eller citronsyre.
20 Selv om hver af de stabiliserende organiske syrer, som er anført ovenfor, er egnede til anvendelse sammen med det kolloide sølv, foretrækkes følgende til anvendelse i mængder på ca. 100 g pr. liter koncentrat: acetonedicarboxyl syre (H02CCH2C0CH2C02H), acetoxy- benzoesyre (CH3C02CgH4C02H), ethoxybenzoesyre (C2Hg0CgH4C02H), 25 ethyl benzoesyre (C^CgH^COgH), aminobenzoesyre (H2NCgH4C02H), benzoesyre (CgHgC02H), brombenzoesyre (BrCgH4C02H), bromsalicyl syre (BrCgH3-2-(0H)C02H), fl uorsul fonyl - benzoesyre (FSO^gH^COgH), hy-droxybenzoesyre (H0CgH4C02H) og phtalsyre (CgH4-l,2-(C02H)2). Selv om de foretrækkes til anvendelse sammen med kolloidt sølv, hvor de 30- forskellige stabiliserende benzoesyrer er de mest foretrukne, kan disse stabiliserende, organiske syrer også anvendes i forbindlese med de ovenfor anførte sølvsalte.
Der anvendes en uorganisk syre til at sænke pH af den sølv- og 35 stabilisatorhol dige sammensætning. Der anvendes almindeligvis 75% vandig phosphorsyre, 65% vandig salpetersyre eller 69% vandig svovlsyre. Brombrintesyre, saltsyre og borsyre er ligeledes egnede. Det anbefales, at der anvendes samme syre som den, der anvendes til at stabilisere det kommercielle hydrogenperoxid, som skal blandes med 7 DK 167948 B1 koncentratet. Syren tjener som en pH-regulator, men virker også som en yderligere stabilisator for sølvforbindelsen og for det brugs-klare produkt. På grund heraf er det nødvendigt at tilsætte syre i overskud af den mængde, som kræves for til justering af pH. Hele 5 syremængden i det endelige koncentrat er mindst ækvimolær med den forekommende sølvmængde, fortrinsvis i overskud, f.eks. ca. 100 g syre pr. liter koncentrat.
Det med et sølvsalt eller sølvsaltkompleks opnåede koncentrat kan 10 blandes med 35-50 vægtprocentig hydrogenperoxid (i vand) i et volumenforhold på fra 1:99 til 1:199. Hvis der anvendes et koncentrat indeholdende kolloidt sølv i de ovenfor angivne mængder, udføres blandingen med hydrogenperoxid i et forhold mellem koncentrat og H202 på fra 1:1,9 til 1:19,9. Det resulterende 15 brugsklare middel har en Ag-koncentration på mellem 0,05 og 0,1 vægtprocent. Ved et forhold på over 1:199 eller henholdsvis over 1:19,9 taber produktet de sølv/hydrogenperoxidsynergistiske egenskaber. Ved et forhold på mindre end 1:99 eller henholdsvis mindre end 1:9,9 opstår den mulighed, at sølvet vil fælde ud fra 20 blandingen. Produktet har inden for ovennævnte grænser en lagerstabilitet på mindst 2 år.
Koncentrationen af det tilsatte hydrogenperoxid kan til visse anvendelser let være 35 vægtprocent, men produktet sønderdeles 25 hurtigere og desinficeringshastigheden er langsommere end den, der opnås ved anvendelse af 50 vægtprocentig hydrogenperoxid.
Det er ikke nødvendigt at homogenisere koncentratet påny før blanding med hydrogenperoxidet på grund af koncentratets stabile 30 homogenitet.
Desinficeringsmidler af denne type, som er blandet med hydrogenperoxid og er klar til brug, kan derpå fyldes på almindelige transport- og salgsbeholdere, der kan være forsynet med en sikker-35 hedsindretning til nedsættelse af et eventuelt gasovertryk, f.eks.
en sikkerhedstrykventil. De kemiske midler kan opbevares i disse beholdere ved en temperatur på mellem 4 og 25°C i ca. 2 år uden fare. Ved højere temperaturer anbefales der ikke længerevarende lagerperioder, idet hydrogenperoxid har en tendens til at frigøre DK 167948 B1 8 gas.
De nye desinficeringsmidler er egnede til sterilisering af vand, levnedsmidler og fodermidler, faste overflader osv. Koncentratet 5 tilsættes i meget små mængder, almindeligvis fra ca. 10 til 75 ppm, når det tilsættes som et såkaldt "materielt desinficeringsmiddel", til sådan noget som badevand, drikkevand, levnedsmidler, vand til madlavning osv., eller det anvendes som en 0,1 til 2 vægtprocentig opløsning til desinfektion af overflader. De produkter eller 10 genstande, som desinficeres med disse nye midler, udviser absolut ingen ændring i lugt, smag eller udseende, er ikke-toksiske, frembringer hverken hudirritationer eller andre helbredsulemper eller -skader og er fuldstændig inerte over for almindelige materialer, såsom beton, træ, sten, glas, metaller, porcelæn, keramik, 15 plast, tekstiler osv.
Det brugsklare middel har et pH på ca. 2 og bør om nødvendigt justeres til dette pH, fortrinsvis ved tilsætning af en yderligere mængde af den i sammensætningen allerede tilstedeværende uorganiske 20 syre. I modsætning til chlor ændrer midlet i sig selv ikke pH af det produkt, hvortil det sættes, primært fordi det kun er nødvendigt at anvende små mængder. Det kan også anvendes inden for bredere temperaturgrænser end chlor, nemlig mellem 0 og 95°C, og desinficeringsvirkningen øges med stigende temperatur.
25 I de ovenfor anførte koncentrationer er de nye midler i vid udstrækning i stand til at tilintetgøre patogene smittekim. De bekæmper bl.a. grampositive og gramnegative bakterier, bakterio-fager, virus osv., såsom E. coli. Proteus mirabilis. Staphylococcus 30 aureus. Streptococcus faecal i es. Pseudomonas aeruginosa. Mycobacterium tuberculosis. Candida albicans osv.
De nye midler er navnlig egnede til sterilisation inden for levnedsmiddel- og dyrefoderindustrier, herunder konservesindustrien, 33 til konservering af friske produkter, til forarbejdning af fisk til delvis eller fuldstændig konservering og til desinficering i slagterier, inden for drikkevareindustrien og i bryggerier, til fremstilling af mineralvand, ved produktion af vin og spiritus, ved produktion af frugt- og grøntsagsjuice, til desinfektion af flasker 9 DK 167948 B1 og fade, og i vand, som skal sættes til koncentrater, til desinfektion af drikkevand i brønde eller lagerbeholdere, i svømme bassiner og i varme hvirvlebassiner, såvel som i mejerier, i landbruget, i kemikalie- og farmaceutiske industrier, i laboratorier og 5 hospitaler, til bekæmpelse af sygdomme osv.
I nedenstående eksempler er alle procentdele på basis af vægten, med mindre andet er angivet.
1° Eksempel I
Ved over 20°C og under rødt lys tilsattes under omrøring langsomt og i portioner 75% phosphorsyre til 0,8 liter deioniseret vand, indtil pH var lig med eller mindre end 1,6. Blandingen blev omrørt og 15 opvarmet til 55eC og under omrøring blandet med 157,5 g sølvnitrat. Omrøringen blev fortsat, indtil der forekom fuldstændig homogenisering.
Opløsningen fik lov til at henstå til afkøling til mellem ca. 25 og 20 30°C, og derpå blev der langsomt under omrøring og i portioner tilsat 75% phosphorsyre, således at hele phosphorsyremængden var lig med 100 g i opløsningen. Blandingen fik derpå uden omrøring lov til at nå stuetemperatur (20-25°C), hvorpå der blev tilsat 50 g vinsyre.
25 Den resulterende blanding blev derpå bragt op til et volumen på ialt 1 liter ved tilsætning af destilleret eller fuldstændigt deioniseret vand og om nødvendigt reguleret til pH lig med eller under 1,6 ved tilsætning af den samme uorganiske syre og dernæst homogeniseret, i dette særlige tilfælde efter tilsætning af 20 g gelatine, der blev irørt ved en temperatur på over 20*C. Der blev opnået en krystalklar opløsning.
Der ville blive opnået samme resultat, hvis der i stedet for phosphorsyre var blevet tilsat 65% salpetersyre eller 37% saltsyre eller 69% svovlsyre til en total tilsætning på 100 g syre, og/eller hvis sølvnitratet var blevet erstattet af 145 g sølvsulfat eller 137 g sølvchlorid eller 187,2 g natrium/sølvchloridkompleks (AgNaC^), og/eller hvis der i stedet for vinsyre var tilsat 50 g citronsyre eller 50 g af en blanding af citronsyre og vinsyre.
DK 167948 B1 10
Eksempel II
Til fremstilling af 11 liter koncentrat blev 1 liter destilleret vand langsomt og portionsvis ved ca. 55°C blandet med 850 g natrium-5 eller kaliumbenzoat. Omrøringen blev derpå stoppet, og blandingen blev holdt holdt på 55eC.
I en separat beholder blev 8350 g kolloid sølvopløsning (13 g Ag pr. liter i 5% vandig polyhydroxy-carboxylsyreopløsning fra Degussa AG) 10 langsomt og portionsvis sat til 75% phosphorsyre, 65% salpetersyre eller 69% svovlsyre til opnåelse af en opløsning med et pH på mindre end eller lig med 1,6, og blandingen blev opvarmet til 55°C.
Alt det ovenfor fremstillede vandige natrium- eller kaliumbenzoat 15 blev sat til denne blanding, og den herved fremkomne blanding blev homogeniseret godt. Den fik efterfølgende lov til uden omrøring at afkøle til stuetemperatur (20-25°C). Til den afkølede blanding blev der derpå under omrøring sat en mængde af samme uorganiske syre til justering af pH, således at den totale syremængde androg 800 g.
20. Tilsætningen blev udført langsomt og portionsvis under omrøring. Dette fik blandingen til at homogenisere godt. Ved tilsætning af 200 g gelatine ved en minimumstemperatur på 20°C og homogenisering påny blev der opnået et koncentrat, som var fuldstændigt modstandsdygtig mod enhver præcipation eller sønderdeling, selv ved ultraviolet bestråling af vand, der er desinficeret med slutproduktet, f.eks. vand i svømmebassiner.
Eksempel III
50 Fem liter koncentrat opnået ifølge eksempel I blev blandet i et volumenforhold på 1:99 med 50 volumenprocent]g ved stuetemperatur under rødt lys og i en retort fremstillet af rustfrit stål indtil homogenisation. Efter at bobledannelse var ophørt, blev produktet fyldt på flasker. Dette produkt var især egnet til lang-35 varig desinfektion, navnlig ved høje temperaturer, f.eks. som additiv til varme hvirvlebassiner, recykliseret vand til vandrensningsinstallationer osv., fortrinsvis i koncentrationer på fra 40 til 75 ppm.
Eksempel IV
11 DK 167948 B1
Elleve liter koncentrat opnået ifølge eksempel II blev blandet med 50 volumenprocentig i et forhold på 1:19,9 på tilsvarende måde 5 og under samme betingelser som i eksempel III til frembringelse af et slutprodukt. Det resulterende produkt er f.eks. egnet til desinficering af drikkevand i en koncentration på fra 10 til 34 ppm eller til overfladedesinfektion i en 0,1 til 2% opløsning.
10 15 20 25 30 35
Claims (10)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af et peroxid- og sølvholdigt desinficeringsmiddel med en Ag-koncentrati on på mellem 0,05 og 0,1 5 vægtprocent, kendetegnet ved, a) at et opbevaringsstabilt, klart, sølvholdigt koncentrat - der er fremstillet ved, at en opløsning af en vandig uorganisk syre med et pH < 1,6 i destilleret eller fuldstændigt afsaltet vand 10 er blevet blandet ved en temperatur på mellem 50 og 60°C med et sølvsalt eller et sølvsaltkompleks i en mængde på 95-105 g Ag pr. liter, at der til denne blanding ved en temperatur på 25-30°C er blevet sat den samme uorganiske syre, som anvendes ovenfor til regulering af den sure opløsnings pH-værdi, i en 15 sådan mængde, at den totale mængde forekommende uorganiske syre er mindst ækvimolær med den tilstedeværende sølvbestanddel, at der hertil ved en temperatur på 20-25eC er blevet sat en organisk syre som stabilisator og eventuelt gelatine, og at den herved opnåede opløsning er blevet homogeniseret - ved en 20 temperatur på mindst 20°C og eventuelt under rødt lys blandes med 35-50 volumenprocent vandigt hydrogenperoxid i et forhold på mellem 1:99 og 1:199 mellem sølvholdigt koncentrat og vandigt hydrogenperoxid, således at den resulterende sammensætning har en Ag-koncentrat i on på mellem 0,05 og 0,1 25 vægtprocent, eller b) at et opbevaringsstabilt, klart, sølvholdigt koncentrat - der er fremstillet ved, at pH af en vandig opløsning indeholdende ca. 13 g/1 kolloidt sølv er blevet justeret med en uorganisk 30 syre til opnåelse af et pH < 1,6, at opløsningen er blevet opvarmet til en temperatur på 50-60“C, at denne opløsning er blevet blandet med en organisk syre som stabilisator i destilleret eller fuldstændigt afsaltet vand med omtrent samme temperatur, hvorhos komponenterne anvendes i sådanne mængder, 35 at der opnås en sølvkoncentration på ca. 10 g Ag pr. liter, at der dernæst til denne blanding ved en temperatur på 20-25°C er blevet sat en sådan mængde af samme uorganiske syre, som anvendes til regulering af pH, at den totale mængde af forekommende uorganisk syre er mindst ækvimolær med den DK 167948 B1 forekommende sølvmænge, at der eventuelt hertil er blevet sat gelatine, og at den herved opnåede opløsning er blevet homogeniseret - ved en temperatur på mindst 20°C og eventuelt under rødt lys blandes med 35-50 volumenprocent vandigt 5 hydrogenperoxid i et forhold på mellem 1:9,9 og 1:19,9 mellem sølvholdigt koncentrat og vandigt hydrogenperoxid, således at den resulterende sammensætning har en Ag-koncentration på fra 0,05 til 0,1 vægtprocent.
2. Opbevaringsstabilt, klart, sølvholdigt koncentrat til anvendelse ved fremgangsmåden ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det er blevet fremstillet af en opløsning af en vandig uorganisk syre med et pH < 1,6 i destilleret eller fuldstændigt afsaltet vand ved at være blevet blandet ved en temperatur på mellem 50 og 60°C med et sølvsalt eller et sølvsaltkompleks i en mængde på 95-105 g Ag pr. liter, at der til denne blanding ved en temperatur på 25-30°C er blevet sat den samme uorganiske syre, som anvendes ovenfor til regulering af den sure opløsnings pH-værdi, i en sådan mængde, at den totale mængde forekommende uorganiske syre er mindst ækvimolær 20 med den tilstedeværende sølvbestanddel, at der hertil ved 20-25eC er blevet sat en organisk syre som stabilisator og eventuelt gelatine, og at den herved opnåede opløsning er blevet homogeniseret.
3. Koncentrat ifølge krav 2, kendetegnet ved, at den 2® anvendte uorganiske syre er phosphorsyre, salpetersyre, svovlsyre, brombrintesyre eller borsyre.
4. Koncentrat ifølge krav 2, kendetegnet ved, at det anvendte sølvsalt er sølvnitrat, sølvsulfat, sølvchlorid eller et ΟΛ natrium/sølvchloridkompleks.
5. Koncentrat ifølge krav 4, kendetegnet ved, at den anvendte organiske syre er vinsyre eller citronsyre.
6. Opbevaringsstabilt, klart, sølvholdigt koncentrat til anvendelse ved fremgangsmåden ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det er blevet fremstillet ved at pH af en vandig opløsning indeholdende ca. 13 g/1 kolloidt sølv er blevet justeret med en uorganisk syre til opnåelse af et pH < 1,6, at opløsningen er blevet opvarmet til DK 167948 B1 en temperatur på 50-60°C, at denne opløsning er blevet blandet med en organisk syre som stabilisator i destilleret eller fuldstændigt afsaltet vand med omtrent samme temperatur, hvorhos komponenterne anvendes i sådanne mængder, at der opnås en sølvkoncentration på ca. 5 10 g Ag pr. liter, at der dernæst til denne blanding ved en temperatur på 20-25°C er blevet sat en sådan mængde af samme uorganiske syre, som anvendes til regulering af pH, at den totale mængde af forekommende uorganisk syre er mindst ækvimolær med den forekommende sølvmænge, at der eventuelt hertil er blevet sat 10 gelatine, og at den herved opnåede opløsning er blevet homogeniseret.
7. Koncentrat ifølge krav 6, kendetegnet ved, at den anvendte uorganiske syre er phosphorsyre, salpetersyre, svovlsyre, 1® brombrintesyre eller borsyre.
8. Koncentrat ifølge krav 6 eller 7, kendetegnet ved, at det kolloide sølv anvendes i en vandig opløsning indeholdende ca. 5 vægtprocent polyhydroxy-monocarboxylsyre. 20
9. Koncentrat ifølge krav 7, kendetegnet ved, at den anvendte organiske syre tilsættes som alkalibenzoat.
10. Koncentrat ifølge et af kravene 6-8, kendetegnet ved, at den organiske syre er vinsyre eller citronsyre. 30 35
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH162986 | 1986-04-22 | ||
| CH1629/86A CH673225A5 (da) | 1986-04-22 | 1986-04-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK204587D0 DK204587D0 (da) | 1987-04-22 |
| DK204587A DK204587A (da) | 1987-10-23 |
| DK167948B1 true DK167948B1 (da) | 1994-01-10 |
Family
ID=4214914
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK204587A DK167948B1 (da) | 1986-04-22 | 1987-04-22 | Fremgangsmaade til fremstilling af et peroxid- og soelvholdigt desinficeringsmiddel samt opbevaringsstabile, klare, soelvholdige koncentrater til fremstilling af desinficeringsmidlet |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4915955A (da) |
| JP (2) | JPH082769B2 (da) |
| AT (1) | AT389802B (da) |
| AU (1) | AU590379B2 (da) |
| BE (1) | BE1000083A7 (da) |
| BR (1) | BR8701885A (da) |
| CA (1) | CA1288334C (da) |
| CH (1) | CH673225A5 (da) |
| CZ (1) | CZ282207B6 (da) |
| DE (1) | DE3620609A1 (da) |
| DK (1) | DK167948B1 (da) |
| ES (1) | ES2004931A6 (da) |
| FR (1) | FR2597347B1 (da) |
| GB (1) | GB2189394B (da) |
| GR (1) | GR870601B (da) |
| HU (1) | HU200944B (da) |
| IN (1) | IN168298B (da) |
| IT (1) | IT1216911B (da) |
| MX (1) | MX169758B (da) |
| MY (1) | MY100318A (da) |
| NL (1) | NL192918C (da) |
| NZ (1) | NZ220008A (da) |
| PH (1) | PH22798A (da) |
| SE (1) | SE468968B (da) |
| SK (1) | SK280487A3 (da) |
Families Citing this family (99)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU623022B2 (en) * | 1989-10-17 | 1992-04-30 | Ecolab Inc. | Noncontaminating antimicrobial composition |
| US5139788A (en) * | 1989-10-17 | 1992-08-18 | Ecolab Inc. | Noncontaminating antimicrobial composition |
| WO1991008981A2 (en) * | 1989-12-15 | 1991-06-27 | Aquaclear International Limited | Solutions for stabilizing hydrogen peroxide containing solutions |
| DE4123292C2 (de) * | 1991-07-13 | 1996-01-25 | Hungerbach Chemotechnik Gmbh | Mundhygienemittel und Verwendung einer mit einem Silberkolloid stabilisierten Wasserstoffperoxid-Lösung in Mundhygienemitteln |
| EP0724449A1 (en) * | 1991-09-20 | 1996-08-07 | Similasan Corporation | Preservative for pharmaceutical products |
| US5336499A (en) * | 1992-01-10 | 1994-08-09 | Antelman Technologies, Ltd. | Molecular crystal device for pharmaceuticals |
| US5436008A (en) * | 1992-12-11 | 1995-07-25 | Ecolab Inc. | Sanitizing compositions |
| US5409713A (en) * | 1993-03-17 | 1995-04-25 | Ecolab Inc. | Process for inhibition of microbial growth in aqueous transport streams |
| US5683724A (en) * | 1993-03-17 | 1997-11-04 | Ecolab Inc. | Automated process for inhibition of microbial growth in aqueous food transport or process streams |
| US6302968B1 (en) | 1994-04-19 | 2001-10-16 | Ecolab Inc. | Precarboxylic acid rinse method |
| US5578134A (en) * | 1994-04-19 | 1996-11-26 | Ecolab Inc. | Method of sanitizing and destaining tableware |
| US6257253B1 (en) | 1994-04-19 | 2001-07-10 | Ecolab Inc. | Percarboxylic acid rinse method |
| GB9413299D0 (en) * | 1994-07-01 | 1994-08-24 | Unilever Plc | Water treatment |
| US5676977A (en) * | 1994-09-22 | 1997-10-14 | Antelman Technologies Ltd. | Method of curing AIDS with tetrasilver tetroxide molecular crystal devices |
| FR2728143A1 (fr) * | 1994-12-16 | 1996-06-21 | Sodifra | Composition aqueuse a base de h2o2, acides et ag, procede de preparation et utilisation dans le domaine de la desinfection et/ou de l'hygiene |
| US5641530A (en) * | 1995-11-27 | 1997-06-24 | Eka Nobel Inc. | Method of disinfection |
| US6006387A (en) * | 1995-11-30 | 1999-12-28 | Cyclo3Pss Textile Systems, Inc. | Cold water ozone disinfection |
| US5763382A (en) * | 1996-01-03 | 1998-06-09 | Cyclo3Pss Textile Systems, Inc. | Cold water wash formula |
| DE19640365A1 (de) * | 1996-09-30 | 1998-04-02 | Basf Ag | Polymer-Wasserstoffperoxid-Komplexe |
| CN1090905C (zh) * | 1996-12-04 | 2002-09-18 | 丁育民 | 强力杀菌消毒剂 |
| NL1005965C2 (nl) * | 1997-05-05 | 1998-11-13 | Tevan Chemie B V | Samenstelling met desinfecterende werking. |
| DE19822441A1 (de) * | 1997-06-24 | 1999-01-28 | Heidelberger Druckmasch Ag | Druckformreinigungsverfahren |
| EP1031281A4 (en) * | 1997-08-25 | 2000-08-30 | Sumitomo Metal Mining Co | INORGANIC SILVER COMPLEX SALTS CONTAINING ANTIBATERIAL AND MOLD-PREVENTING SOLUTIONS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| JP5000037B2 (ja) * | 1997-10-10 | 2012-08-15 | ピュア バイオサイエンス | 殺菌剤 |
| AUPP216198A0 (en) * | 1998-03-05 | 1998-03-26 | Rex, Hans | Method of sanitizing a body of water |
| HUP0201109A2 (hu) | 1998-07-27 | 2002-07-29 | Makhteshim Chemical Works Ltd. | Környezettel kompatibilis eljárások, készítmények és ezekkel kezelt anyagok |
| US6673374B2 (en) | 1998-07-31 | 2004-01-06 | Howard Murad | Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions |
| US6071541A (en) * | 1998-07-31 | 2000-06-06 | Murad; Howard | Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions |
| JP4558934B2 (ja) * | 1998-10-29 | 2010-10-06 | 住友金属鉱山株式会社 | 抗菌剤 |
| AU776212B2 (en) | 1998-11-09 | 2004-09-02 | Ira Jay Newman | Ionic silver complex |
| US6565893B1 (en) | 1999-02-17 | 2003-05-20 | Worldwide Pure Water, Inc. | Process for preparing a disinfectant containing suspended metals |
| US7261905B2 (en) * | 1999-04-07 | 2007-08-28 | Pure Bioscience | Disinfectant and method of making |
| US6242009B1 (en) | 1999-04-20 | 2001-06-05 | Kareem I. Batarseh | Microbicidal formulations and methods to control microorganisms |
| FR2792500B1 (fr) * | 1999-04-23 | 2004-05-21 | Internat Redox Dev | Composition aqueuse, notamment sous forme de gel, a base de ho2f , acides et ions metalliques, procede de preparation notamment quand lesdits ions sont ag2+ et utilisation dans le domaine de la desinfection et/ou du traitement de surface |
| DE19925425A1 (de) * | 1999-06-02 | 2000-12-07 | Wessollek Heimo | Mittel zur Entkeimung bzw. keimreduzierenden Gestaltung von Reinigungs-, Sanitär- und Toilettenartikeln sowie kosmetischen Artikeln, Körperpflegeartikeln und dergleichen verkeimungsgefährdeten Gegenständen |
| US6458398B1 (en) | 1999-10-18 | 2002-10-01 | Eco Pure Food Safety Systems, Inc. | Cold water disinfection of foods |
| US20060122082A1 (en) * | 2000-02-17 | 2006-06-08 | Leonard Paul | Foam/spray producing compositions and dispensing system therefor |
| DE10015453C2 (de) * | 2000-03-29 | 2002-12-19 | Steag Encotec Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen von Reinstwasser |
| US6890953B2 (en) | 2000-04-06 | 2005-05-10 | Innovative Medical Services | Process for treating water |
| US7128816B2 (en) * | 2000-06-14 | 2006-10-31 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method and apparatus for producing colloidal nanoparticles in a dense medium plasma |
| US6630172B2 (en) | 2001-01-22 | 2003-10-07 | Kareem I. Batarseh | Microbicidal composition containing potassium sodium tartrate |
| US20050230255A1 (en) * | 2001-03-30 | 2005-10-20 | Sumner Lloyd W | Silver destaining method |
| CN1240277C (zh) | 2001-04-05 | 2006-02-08 | 东丽株式会社 | 水处理用杀菌剂、水处理方法和水处理装置 |
| TWI244466B (en) * | 2001-04-05 | 2005-12-01 | Toray Industries | A water treatment germicide and the process for treating thereof |
| US20030066801A1 (en) * | 2001-10-01 | 2003-04-10 | Garrison Dental Solutions | Dental unit water system treatment |
| DE10217649A1 (de) * | 2002-04-19 | 2004-01-08 | Stadelmann, Heinz W., Dr. | Entkeimungssystem, insbesondere zur Entkeimung von Trink- und Brauchwasser sowie Herstellung und Verwendung des Entkeimungssystems |
| US6749759B2 (en) | 2002-07-12 | 2004-06-15 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method for disinfecting a dense fluid medium in a dense medium plasma reactor |
| US20040044073A1 (en) * | 2002-08-31 | 2004-03-04 | Innovative Medical Services | Composition and process for treating acne |
| US20060013723A1 (en) * | 2002-11-27 | 2006-01-19 | Daeschel Mark A | Wine-based disinfectant |
| US7008543B2 (en) * | 2003-04-14 | 2006-03-07 | Contra Costa Water District | Use of chlorine dioxide and ozone for control of disinfection by-products in water supplies |
| US7435438B1 (en) | 2003-05-16 | 2008-10-14 | Pure Bioscience | Disinfectant and method of use |
| ZA200602543B (en) * | 2003-08-28 | 2008-03-26 | Pure Bioscience | Silver dihydrogen citrate compositions a second antimicrobial agent |
| US7033511B2 (en) * | 2004-01-20 | 2006-04-25 | A-Dec, Inc. | Sustained water treatment in dental equipment |
| FR2872048B1 (fr) * | 2004-06-29 | 2010-02-26 | Michel Andre Francois Poyet | Composition d'un sel pour la desinfection de l'eau et des resines pour adoucisseurs et piscines et utilisation de cette composition contenant en combinaison au moins un chlorure alcalin, un agent desinfectant et un sel d'argent |
| JP3881688B2 (ja) * | 2004-07-30 | 2007-02-14 | 力 川田 | 染毛料及びその製造方法 |
| US8900624B2 (en) | 2004-07-30 | 2014-12-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Antimicrobial silver compositions |
| US20060051430A1 (en) * | 2004-09-07 | 2006-03-09 | Arata Andrew B | Silver dihydrogen citrate compositions |
| US20060068024A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-03-30 | Schroeder Kurt M | Antimicrobial silver halide composition |
| US8048870B2 (en) * | 2005-01-11 | 2011-11-01 | Batarseh Kareem I | Apoptosis-inducing antineoplastic silver (I) coordination complexes |
| US20060147533A1 (en) * | 2004-12-31 | 2006-07-06 | Vijayashree Balasubramanian | Antimicrobial biomaterial for blood bags |
| US7534756B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-05-19 | Solutions Biomed, Llc | Devices, systems, and methods for dispensing disinfectant solutions comprising a peroxygen and transition metal |
| US7462590B2 (en) * | 2005-02-25 | 2008-12-09 | Solutions Biomed, Llc | Aqueous disinfectants and sterilants comprising a peroxide/peracid/transition metal mixture |
| ZA200707893B (en) * | 2005-02-25 | 2008-12-31 | Solutions Biomed Llc | Aqueous disinfectants and sterilants |
| US7511007B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-03-31 | Solutions Biomed, Llc | Aqueous sanitizers, disinfectants, and/or sterilants with low peroxygen content |
| US7507701B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-03-24 | Solutions Biomed, Llc | Aqueous disinfectants and sterilants including transition metals |
| US7504369B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-03-17 | Solutions Biomed, Llc | Methods and compositions for decontaminating surfaces exposed to chemical and/or biological warfare compounds |
| US7473675B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-01-06 | Solutions Biomed, Llc | Disinfectant systems and methods comprising a peracid, alcohol, and transition metal |
| US7553805B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-06-30 | Solutions Biomed, Llc | Methods and compositions for treating viral, fungal, and bacterial infections |
| IN264350B (da) | 2006-02-08 | 2009-02-20 | Kimberly Clark Co | |
| JP4963055B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2012-06-27 | 花王株式会社 | 殺菌剤組成物 |
| EP2154974A2 (en) * | 2007-05-18 | 2010-02-24 | AgION Technologies, Inc. | Bioactive acid agrichemical compositions and use thereof |
| WO2009032203A1 (en) * | 2007-08-30 | 2009-03-12 | Solutions Biomed, Llc | Colloidal metal-containing skin sanitizer |
| US8464910B2 (en) * | 2008-03-14 | 2013-06-18 | Solutions Biomed, Llc | Multi-chamber container system for storing and mixing fluids |
| US7951404B2 (en) * | 2008-07-11 | 2011-05-31 | Sanosil Ag | Concentrate for preparing a disinfectant and methods for its preparation and use |
| US8399028B2 (en) * | 2008-08-14 | 2013-03-19 | Exciton Technologies Inc. | Antimicrobial silver solutions |
| EP2186411A1 (en) * | 2008-09-17 | 2010-05-19 | Taminco | Antimicrobial composition |
| US8716339B2 (en) * | 2008-11-12 | 2014-05-06 | Solutions Biomed, Llc | Two-part disinfectant system and related methods |
| US8789716B2 (en) * | 2008-11-12 | 2014-07-29 | Solutions Biomed, Llc | Multi-chamber container system for storing and mixing liquids |
| US20100120913A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-13 | Larson Brian G | Resin catalyzed and stabilized peracid compositions and associated methods |
| EA019538B1 (ru) * | 2009-04-30 | 2014-04-30 | Бактериефритт Ас | Композиция для стерилизации поверхностей |
| WO2011026248A2 (en) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Sanosil Ag | Disinfecting detergent composition |
| US8778860B2 (en) * | 2009-10-14 | 2014-07-15 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Green disinfection/sanitization compositions and processes of making thereof |
| JP5718092B2 (ja) * | 2010-02-25 | 2015-05-13 | 日本曹達株式会社 | 抗菌、殺菌若しくは抗ウイルス性組成物 |
| WO2011139364A1 (en) | 2010-05-05 | 2011-11-10 | Synergy Technologies | Synergy of strong acids and peroxy compounds |
| CN102369953B (zh) * | 2010-08-18 | 2014-03-19 | 赵含淳 | 一种环保杀菌、消毒、保鲜剂及其制法 |
| CN104471652B (zh) * | 2012-07-17 | 2016-10-26 | 日油株式会社 | 含银组合物及银成分形成基材 |
| US9095566B1 (en) | 2013-06-28 | 2015-08-04 | Edward Quicksilver Yavitz | Eyelash and eyelid margin infections |
| US20160286800A1 (en) * | 2013-09-19 | 2016-10-06 | Agri-Néo Inc. | Stabilized composition of an oxidizer and metal ions, method and use for improving disease control, and kit for preparing said composition |
| US20160097132A1 (en) * | 2014-10-03 | 2016-04-07 | Microlin, Llc | Reusable spray bottle with integrated dispenser |
| CA2975631C (en) | 2015-02-19 | 2024-02-20 | Agri-Neo Inc. | Composition of peracetic acid and at least one organic fungicide for the control of pathogens in and onto growing plants |
| KR101663290B1 (ko) * | 2015-03-20 | 2016-10-07 | 주식회사 성우모바일 | 영상과 거리 보정을 통한 주차 보조 시스템 |
| JP6261817B2 (ja) * | 2015-05-11 | 2018-01-17 | 株式会社日立製作所 | 分析デバイス及び分析方法 |
| PL230335B1 (pl) | 2015-07-01 | 2018-10-31 | Smart Nanotechnologies Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Preparat nanosrebrowy do powierzchni porowatych i sposób wytwarzania preparatu nanosrebrowego |
| WO2017034871A1 (en) | 2015-08-21 | 2017-03-02 | G&P Holding, Inc. | Silver and copper itaconates and poly itaconates |
| EP3138401B1 (de) | 2015-09-04 | 2019-01-02 | WCP Weidner Chemie-Produktions-GmbH | Zusammensetzung zur desinfektion |
| LT6452B (lt) * | 2015-10-07 | 2017-09-11 | Kauno technologijos universitetas | Saugus ir naudingas geriamasis vanduo ir jo paruošimo būdas |
| CN108566954A (zh) * | 2017-03-10 | 2018-09-25 | 洛阳惠中兽药有限公司 | 一种消毒剂及其制备方法和应用 |
| US11793208B2 (en) | 2017-06-15 | 2023-10-24 | Evonik Operations Gmbh | Antimicrobial treatment of animal carcasses and food products |
| WO2019232385A1 (en) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Peroxychem Llc | Sporicidal methods and compositions |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1399604A (en) * | 1920-02-24 | 1921-12-06 | Crowe Robert Latta | Quinin silver-phosphate composition and process of making same |
| US3035968A (en) * | 1960-08-29 | 1962-05-22 | Sana Silver Corp | Silver ion bactericidal composition |
| US3422183A (en) * | 1961-03-22 | 1969-01-14 | Silaco Chem Co | Ultra-violet irradiated silver fluoride compositions and biocide uses thereof |
| DE1592253A1 (de) * | 1965-10-14 | 1970-09-24 | Multi Pharma Trust | Verfahren zur Herstellung einer stabilen Silberloesung |
| CH629100A5 (de) * | 1979-09-27 | 1982-04-15 | Solco Basel Ag | Hautpraeparat. |
| DE3444055A1 (de) * | 1984-12-03 | 1986-06-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Stabilisierte desinfektionsmittelkonzentrate |
-
1986
- 1986-04-22 CH CH1629/86A patent/CH673225A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 DE DE19863620609 patent/DE3620609A1/de active Granted
- 1986-09-05 US US06/904,055 patent/US4915955A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-26 HU HU864122A patent/HU200944B/hu unknown
-
1987
- 1987-01-21 AU AU67854/87A patent/AU590379B2/en not_active Expired
- 1987-02-04 GB GB8702506A patent/GB2189394B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-30 CA CA000533260A patent/CA1288334C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-31 NL NL8700749A patent/NL192918C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-03-31 IN IN275/DEL/87A patent/IN168298B/en unknown
- 1987-04-02 IT IT8719942A patent/IT1216911B/it active
- 1987-04-02 PH PH35101A patent/PH22798A/en unknown
- 1987-04-10 SE SE8701500A patent/SE468968B/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-04-14 GR GR870601A patent/GR870601B/el unknown
- 1987-04-16 NZ NZ220008A patent/NZ220008A/xx unknown
- 1987-04-20 JP JP62095501A patent/JPH082769B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-21 SK SK2804-87A patent/SK280487A3/sk unknown
- 1987-04-21 ES ES8701150A patent/ES2004931A6/es not_active Expired
- 1987-04-21 BR BR8701885A patent/BR8701885A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-04-21 BE BE8700427A patent/BE1000083A7/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-04-21 CZ CS872804A patent/CZ282207B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-04-21 MX MX006125A patent/MX169758B/es unknown
- 1987-04-21 FR FR8705589A patent/FR2597347B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-22 MY MYPI87000521A patent/MY100318A/en unknown
- 1987-04-22 DK DK204587A patent/DK167948B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-07-13 AT AT0176487A patent/AT389802B/de not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-07-10 JP JP7173787A patent/JP2604569B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK167948B1 (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et peroxid- og soelvholdigt desinficeringsmiddel samt opbevaringsstabile, klare, soelvholdige koncentrater til fremstilling af desinficeringsmidlet | |
| US20030235623A1 (en) | Aqueous disinfecting compositions with rapid bactericidal effect | |
| NO965038L (no) | Fremgangsmåte ved desinfisering | |
| EP1549145A2 (en) | Organic compound and metal ion synergistic disinfection and purification system and method of manufacture | |
| WO1991008981A2 (en) | Solutions for stabilizing hydrogen peroxide containing solutions | |
| CN105836860B (zh) | 一种稳定型双氧水消毒剂及其在饮用水消毒中的应用 | |
| US10597315B2 (en) | Method of disinfection of drinking water using ozone and silver cations | |
| CN113729033A (zh) | 一种热稳定性高的含氯消毒液及其制备方法 | |
| US3035968A (en) | Silver ion bactericidal composition | |
| US6331514B1 (en) | Sterilizing and disinfecting compound | |
| US6441045B1 (en) | Disinfectant composition | |
| DE3645266C2 (de) | Silber und Wasserstoffperoxid enthaltendes Desinfektionsmittel | |
| KR20210082627A (ko) | 순수한 이산화염소 수용액의 제조방법 및 그 제조장치 | |
| WO2022230369A1 (ja) | 殺菌用水溶液の製造方法 | |
| NL1005965C2 (nl) | Samenstelling met desinfecterende werking. | |
| CA2405300C (en) | Ozonated solutions of tetrasilver tetroxide | |
| EP1375634A1 (en) | Aqueous disinfecting compositions with rapid bactericidal effect | |
| HRP950474A2 (en) | Process for preparing a disinfectant concentrate | |
| CZ284378B6 (cs) | Způsob přípravy dezinfekčního prostředku | |
| SI8711247A8 (sl) | Postopek za pripravo koncentrata razkužila | |
| WO2001034754A1 (en) | Sterilizing and disinfecting compound | |
| US20030004216A1 (en) | Disinfectant composition | |
| CN115669655A (zh) | 用于含氯消毒液的稳定剂、稳定型84消毒液及其制备方法 | |
| CA2249701A1 (en) | Water treatment method | |
| GB2159716A (en) | Disinfectant composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AHB | Application shelved due to non-payment | ||
| B1 | Patent granted (law 1993) | ||
| PBP | Patent lapsed |
Country of ref document: DK |