JPS6253902A - 残留塩素の安定化組成物 - Google Patents

残留塩素の安定化組成物

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JPS6253902A
JPS6253902A JP19447785A JP19447785A JPS6253902A JP S6253902 A JPS6253902 A JP S6253902A JP 19447785 A JP19447785 A JP 19447785A JP 19447785 A JP19447785 A JP 19447785A JP S6253902 A JPS6253902 A JP S6253902A
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JP
Japan
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residual chlorine
composition
water
acid
isocyanuric acid
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JP19447785A
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JPS6363527B2 (ja
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Masanori Oota
正典 太田
Masashi Nakamura
政志 中村
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Nissan Chemical Corp
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Nissan Chemical Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明はイソシアヌル酸とオキシカルボン酸を主成分と
する、溶解性が優れ、改善された残留塩素の安定剤に関
する。更に詳しく述べるならば、貯留水、例えば冷却水
、防火用水、遊泳用プール水等の滞留水中の残留塩素(
有効塩素)の分解、飛散による減少を抑え、且つ、迅速
溶解性がある残留塩素の安定化組成物に関する。
(従来の技術) 従来より、上述した遊泳用プール水、廃水その他の殺菌
消毒を要する水に次亜塩素酸ソーダ、晒粉、塩素化イソ
シアヌル酸またはその塩類を添加し、これらの水の衛生
・浄化が行われている。しかし、これらの活性塩素化合
物より発生した次亜塩素酸及び次亜塩素酸イオン(以下
、残留塩素と呼ぶ)は紫外線によって分解され易く、ま
た一部は飛散により減少するために、それを防止する目
的で、前記殺菌消毒するべき水にイソシアヌル酸を添加
することが行われている。このイシアヌル酸の添加時期
は前記活性塩素化合物の添加の前後いずれでもよいが、
イソシアヌル酸は水に対する溶解度が小さいために、前
記殺菌消毒すべき水中に迅速かつ一様に溶解させる事が
困難であった。
その対策として粉状、又は顆粒状のイソシアヌル酸を水
中に散布する方法が行われている。このものは、散布す
る方法によっては、粉末状の場合は、散布時の粉立ち、
飛散だけでなく、粉末が水面に浮いた状態で却って溶け
なかったり、プールに於いては、目に入る懸念もある。
この事から通常は顆粒状のイソシアヌル酸を散布するこ
とが行われている。しかし、顆粒状のイソシアヌル酸は
、水への溶解性が遅く、例えば、比較的に流動状態にあ
るプールに於いても2〜3 kgの顆粒状のイソシアヌ
ル酸を散布する場合でも、完全に溶解するのに3時間以
上を必要とする。
この様な問題に対して、特開昭54−160730号公
報には、溶解度の小さいイソシアヌル酸を用いるのでは
なく、シアヌル酸のアルカリ金属塩を用いる提案がなさ
れている。これは製造上のコストが高く、また、得られ
たシアヌル酸のアルカリ金属塩に吸湿性があり、問題が
ある。また、特開昭56−20512号公報には重炭酸
ナトリウム及び有機固体酸をイソシアヌル酸と配合させ
使用時に水中で炭酸ガスを発生させ、発泡する事で溶解
性を促進させる方法が提案されている。この方法は優れ
ているが、保存安定性に若干問題がある。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明者等はこれらの従来の欠点を改善するために鋭意
研究した。イソシアヌル酸は残留塩素を保有する貯留水
、例えばプール水に於いては、通常20〜30mg/l
の濃度のシアヌル酸を加えて、残留塩素の分解、ロスを
抑えているが、イソシアヌル酸を加えない時と比較して
、分解速度を3〜5割程度抑えるにすぎない。例えば、
次亜塩素酸ナトリウムや、次亜塩素酸カルシウム(高度
晒粉)を用いて、残留塩素濃度を約1mg//!に調製
し、これに紫外線を照射し残留塩素の濃度の減少速度を
測定すると、イソシアヌル酸を30mg/、J添加して
いる場合は約25分で残留塩素が消失するが、イソシア
ヌル酸を添加しない場合は約17分で完全に消失する。
ところが驚くべき事に、イソシアヌル酸にオキシカルボ
ン酸またはその塩を併用することにより残留塩素の消失
が極端に抑えられる現象を見出し、更に、このものを配
合したイソシアヌル酸組成物は溶解速度も優れているこ
とを見出し本発明の完成に至った。
本発明の目的は水中で迅速に溶解し、残留塩素を安定化
する、イソシアヌル酸を含む残留塩素の安定化組成物を
提供することにある。
(問題点を解決する手段) 即ち、本発明はa)イソシアヌル酸100重量部と、b
)オキシカルボン酸またはその塩を10〜500重量部
含むことを特徴とする残留塩素の安定化組成物に関する
。更に好ましくは、この必須2成分に、酸化マグネシウ
ム、炭酸マグネシウム、酸化カルシウム、水酸化マグネ
シウム、水酸化カルシウムの中から選ばれた少なくとも
一つの化合物を10〜500重量部配合してなる残留塩
素の安定化組成物に関する。
本発明に使用するイソシアヌル酸は、粉状又は顆粒状の
工業製品で充分であり、また本発明に使用□するオキシ
カルボン酸またはその塩としては、クエン酸、酒石酸、
ゲルコール酸、リンゴ酸等が挙げられ、塩としてはアル
カリ及びアルカリ土類金属塩で、通常粉状品が好ましい
本発明に使用する酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム
、酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシ
ウムは通常粉状品が好ましい。
本発明の組成物は、前記イソシアヌル酸100重量部と
これに対して前記オキシカルボン酸またはその塩を10
〜500重量部、好ましくは20〜200重量部とを均
一に配合することにより得られる。更に、この配合組成
物に、前記酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化
カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムの
中から選ばれた少なくとも一つの化合物10〜500重
量部、好ましくは、20〜′200重量部を均一に配合
することにより、一層溶解速度を高めることが出来る。
更に、本発明の組成物に崩壊剤として、ヒドロキシメチ
ルセルローズ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルローズ、ゼラチン、ポリビニルピロリド
ン、カルボキシメチルセルロースの酸及びその塩である
ナトリウム、カルシウム、マグネシウム塩等を添加して
も構わない。その配合量は前記イソシアヌル酸100重
量部に対して、5重量部以下で良い。
本発明の組成物の剤形は粉末、顆粒、丸剤、錠剤のいず
れの形態でもかまわないが、好ましくは顆粒、丸剤、錠
剤の形態である。九剤、錠剤の形態では、水中で迅速に
崩壊して溶解し、残留塩素を安定化する。
以下に実施例及び比較例を示し本発明を更に具体的に説
明する。
実施例1〜8、比較例1〜6、参考例1(1)顆粒の製
造法 表−1の粉末原料を同表の配合比で均一に混合しコンパ
クテイングマシーン(ターボ工業製WP−230)で圧
縮造粒後、分級し12#(1400μ)〜32#10O
μ)の顆粒を得、以下の顆粒の溶解速度及び残留塩素の
安定性の評価法で評価した。結果を表−2に示した。
造粒条件  ロール回転数 15rpm油圧    1
60 kg/cd 圧縮線圧   1.5t/cm (2)顆粒の溶解速度の評価法 llの水道水(20〜22℃)に(1)で得られた顆粒
0.3gを入れジャーテスターで4Orpmの定速攪拌
を行ない、はぼ完全に溶けてしまうまでの時間を目視で
観察し、評価した。
(3)残留塩素の安定性の評価法 (1)で得られた顆粒を用いて、イソシアヌル酸が30
■/lの水溶液llを準備する。
次に、試薬の次亜塩素酸ナトリウム(有効塩素7.2%
)を用いて予め100■/Il残留塩素水溶液を調製し
、この1OIII!!を先のイソシアヌル酸30■/l
の水溶液に加え、正確に’i、otag/lの残留塩素
水溶液を調製する。
これに、化学実験用の紫外線ランプ(5アンペア波長1
900〜2300人)を浸漬し、紫外線を照射し、時間
毎の残留塩素の濃度をオルトトリジン法により求め、完
全に残留塩素が分解し、ゼロになるまでの時間を求めた
表−2結果 表−2に示すように本発明の残留塩素の安定化組成物は
、溶解時間が早く、残留塩素の残存時間を長くする効果
が優れていることがわかる。
(以下余白)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)a)イソシアヌル酸100重量部と、b)オキシカ
    ルボン酸またはその塩を10〜500重量都含むことを
    特徴とする残留塩素の安定化組成物。 2)特許請求の範囲第1項において酸化マグネシウム、
    炭酸マグネシウム、酸化カルシウム、水酸化マグネシウ
    ム、水酸化カルシウムの中から選ばれた少なくとも一つ
    の化合物を10〜500重量部配合することを特徴とす
    る残留塩素の安定化組成物。
JP19447785A 1985-09-03 1985-09-03 残留塩素の安定化組成物 Granted JPS6253902A (ja)

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JPS6363527B2 JPS6363527B2 (ja) 1988-12-07

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2670198A1 (fr) * 1990-12-11 1992-06-12 Midi Salines Est Cie Salins Composition pour la desinfection de l'eau par le procede d'electrochloration et utilisation de cette composition.

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2670198A1 (fr) * 1990-12-11 1992-06-12 Midi Salines Est Cie Salins Composition pour la desinfection de l'eau par le procede d'electrochloration et utilisation de cette composition.

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