CZ2014915A3 - Substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující - Google Patents

Substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující Download PDF

Info

Publication number
CZ2014915A3
CZ2014915A3 CZ2014-915A CZ2014915A CZ2014915A3 CZ 2014915 A3 CZ2014915 A3 CZ 2014915A3 CZ 2014915 A CZ2014915 A CZ 2014915A CZ 2014915 A3 CZ2014915 A3 CZ 2014915A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
sub
nmr
aryl
mhz
phosphorus
Prior art date
Application number
CZ2014-915A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ305738B6 (cs
Inventor
Jarmila Vinšová
Martin Krátký
Georgios Paraskevopoulos
Original Assignee
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové filed Critical Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Priority to CZ2014-915A priority Critical patent/CZ305738B6/cs
Priority to PCT/CZ2015/000129 priority patent/WO2016095878A1/en
Publication of CZ2014915A3 publication Critical patent/CZ2014915A3/cs
Publication of CZ305738B6 publication Critical patent/CZ305738B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66Phosphorus compounds
    • A61K31/661Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66Phosphorus compounds
    • A61K31/662Phosphorus acids or esters thereof having P—C bonds, e.g. foscarnet, trichlorfon
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66Phosphorus compounds
    • A61K31/675Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • A61P31/06Antibacterial agents for tuberculosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/12Esters of phosphoric acids with hydroxyaryl compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/30Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/32Esters thereof
    • C07F9/3258Esters thereof the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/3282Esters with hydroxyaryl compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/40Esters thereof
    • C07F9/4071Esters thereof the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/4084Esters with hydroxyaryl compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6564Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
    • C07F9/6581Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and nitrogen atoms with or without oxygen or sulfur atoms, as ring hetero atoms
    • C07F9/6584Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and nitrogen atoms with or without oxygen or sulfur atoms, as ring hetero atoms having one phosphorus atom as ring hetero atom
    • C07F9/65842Cyclic amide derivatives of acids of phosphorus, in which one nitrogen atom belongs to the ring
    • C07F9/65846Cyclic amide derivatives of acids of phosphorus, in which one nitrogen atom belongs to the ring the phosphorus atom being part of a six-membered ring which may be condensed with another ring system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Antituberkuloticky účinné látky na bázi derivátů kyslíkatých kyselin fosforu se substituovanými salicylanilidy obecného vzorce I, kde R.sup.1.n., R.sup.2.n.= H, halogen, nebo NO.sub.2.n.; R.sup.3.n., R.sup.4.n.= H, halogen, NO.sub.2.n., nebo CF.sub.3.n.; R.sup.5.n.= H, halogen, nebo NO.sub.2.n.; R.sup.6.n.= C.sub.2.n.až C.sub.16.n.alkyl, C.sub.6.n.až C.sub.18.n.aryl, C.sub.6.n.až C.sub.18.n.aryloxy, nebo C.sub.6.n.až C.sub.18.n.aryl C.sub.2.n.až C.sub.16.n.alkyloxy; R.sup.7.n.= C.sub.6.n.až C.sub.18 .n.aryl, C.sub.6.n.až C.sub.18.n.aryloxy, C.sub.6.n.až C.sub.18.n.alkyloxy, nebo chybí; R.sup.8.n.= H nebo je jednoduchou vazbou na fosfor. Tyto sloučeniny lze připravit jednoduchými syntézami a vyznačují se vysokou účinností proti mykobakteriím včetně jejich multirezistentních kmenů. Vynález řeší použití tohoto typu aromatických derivátů kyslíkatých kyselin fosforu a salicylanilidů obecného vzorce i jako antituberkulotik a/nebo antimykobakteriálních léčiv. Řešením je i farmaceutický přípravek obsahující jako účinnou látkou derivát obecného vzorce I.

Description

Oblast techniky
Vynález se týká nových aromatických derivátů kyslíkatých kyselin na bázi fosforu, které jsou účinné vůči mykobakteriím včetně multirezistentních kmenů.
Současný stav techniky
Tuberkulóza (TB) je jedno z celosvětově nej problematičtějších infekčních onemocnění, vyvolané kmeny komplexu Mycobacterium tuberculosis, které se šíří kapénkovou nákazou. Toto onemocnění se stalo celosvětově závažným zdravotnickým problémem. WHO ji řadí po HIV jako nejčastější příčinu úmrtí na světě způsobených infekčními onemocněními. Každý ji/ rok nově onemocní tuberkulózou 8f9 milionů lidí a 1,6 milionů zemře na její následky (Global tuberculosis report 2013). Alarmující jsou především údaje o rostoucím počtu multirezistentní formy (MDR-TB) - rezistentní vůči isoniazidu a rifampicinu - a extenzivně rezistentní formy (XDR-TB) - rezistentní navíc vůči jakémukoli fluorochinolonu a nejméně jednomu z injekčních léčiv druhé volby - amikacinu, kapreomycinu nebo kanamycinu. XDRTB je bohužel velmi často neléčitelná, problematická je rovněž koincidence rezistentní tuberkulózy s HIV infekcí, která obvykle končí úmrtím. Léčba rezistentní TB vyžaduje prodloužení doby z 6)9 měsíců na dva roky, kombinaci velkých dávek antituberkulotik první a druhé řady a tím i obrovskou zátěž pro organismus. Ačkoli byla nedávno zavedena dvě experimentální léčiva, delamanid, známý jako OPC-67683, a diarylchinolin bedachilin (TMC207), léčba multirezistentní tuberkulózy a latentní formy dosud není uspokojivě vyřešena. Problematické jsou i infekce netuberkulózními (atypickými) kmeny mykobakterií (Mycobacterium avium, M. kansasii, M. abscessus atd.). Tato fakta stimulují vývoj nových účinných antituberkulotik, působících novým/jiným mechanismem účinku, atakujících latentní (spící) formy, které se mohou stát aktivními a pokud jsou zmutovány, mohou způsobit neléčitelnou pandemii. Současné vývojové trendy směřují k syntéze především malých molekul s následujícími parametry: minimální MIC (vůči M. tbc. H37Rv), vhodné fyzikálněchemické parametry jako Lipinského pravidlo pěti, optimální toxikologický profil, vyjádřený indexem selektivity (SI).
. 2 -
Br
TMC-207
Podstata vynálezu
Významnou aktivitu proti Mycobacterium tuberculosis i proti atypickým kmenům, včetně patogenních kmenů izolovaným z nemocných pacientů, vykazují nové sloučeniny obecného vzorce I na bázi substituovaného 2-(fenylkarbamoyl)fenyl fosfenitu.
R7'^R6
O (li, kde R1, R2 = H, halogen, nebo NO2; R3, R4 = H, halogen, NO2, nebo CF3; R5 = H, halogen, nebo NO2; R6 = C2 až Cig alkyl, Cg až Ci8 aryl, Cg až Ci8 aryloxy, nebo Cg až Ci8 aryl C2 až Cig alkyloxy; R7 = Cg až Ci8 aryl, Cg až Ci8 aryloxy, Cg až Ci8 aryl C2 až Cig alkyloxy, nebo chybí; R = H nebo je jednoduchou vazbou na fosfor. V případě, že R je fenyl, R7 chybí a současně R je jednoduchou vazbou na fosfor, pak alespoň jeden ze substituentů R až R není vodíkem. Z hlediska ochrany nových sloučenin se nepožaduje ochrana pro 2,3-difenyl-3hydrobenzo[e][l ,3,2]oxazafosfmin-4-on 2-oxid.
Dalším aspektem tohoto vynálezu je použití sloučenin obecného vzorce I jako antituberkulotik a/nebo antimykobakteriálních léčiv. Dalším předmětem tohoto vynálezu je farmaceutický přípravek obsahující jako účinnou látku sloučeninu obecného vzorce I.
Sloučeniny obecného vzorce I jsou přístupné běžnými postupy organické syntézy. Při syntéze výchozích látek pro syntézu sloučenin obecného vzorce I byla použita syntetická metoda podle práce: Krátký, M., Vinšová, J., Buchta, V., Horvati, K., Bosze, S., Stolaříková, J. New amino acid esters of salicylanilides active against MDR-TB and other microbes. Eur. J. Med.
Chem. 2010, 45, 6106-6113 (viz Schéma 1).
Schéma 1.
Připravený substituovaný salicylanilid byl esterifikován s chloridy příslušných kyslíkatých kyselin fosforu podle práce: Vinšová, J.; Kozic J.; Krátký, M.; Stolaříková, J.; Mandíková, J.; Trejtnar, F.; Buchta, V. Salicylanilide diethyl phosphates: Synthesis, antimicrobial activity and cytotoxicity. Bioorg. Med. Chem. 2014, 22, 728-737 (Schéma 2).
TEA
DCM
TEA - triethylamin, DCM - dichlormethan.
Schéma 2
Některé deriváty I byly připraveny reakcí substituovaného salicylanilidu s fosfitem v přítomnosti báze a tetrachlormethanu (Silverberg, L. J.; Dillon, J. L.; Vemishetti, P. A simple, rapid and efficient protocol for the selective phosphorylation of phenols with dibenzyl phosphite. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 771-774; Schéma 3).
V DIPEA, CCI4 roT'or dmap ' H MeCN
• 4 DIPEA - A-ethyl-AGV-diisopropy lamin, DMAP - AGV-dimethylaminopyridin, MeCN - acetonitril, R = aryl, arylalkyl
Schéma 3
Výchozí salicylanilidy pro syntézu heterocyklů obecného vzorce I (R7 chybí; R8 je jednoduchou vazbou na fosfor) jsou připravovány reakcí podle Schématu 1. 2Hydroxybenzamidy jsou pak cyklizovány modifikovanou metodou pomocí dichloridu příslušné fosfonové kyseliny či fosforodichloridátu v přítomnosti nadbytku triethylaminu ve vroucím dichlormethanu (Schéma 4).
TEA
DCM
TEA - triethylamin, DCM - dichlormethan.
Schéma 4
Příprava sloučenin obecného vzorce I není synteticky náročná a výchozí suroviny, ze kterých jsou látky připraveny, jsou snadno přístupné a levné. Oproti dříve popsaným salicylanilidovým diethyl fosfátům (Vinšová, J.; Kozic J.; Krátký, M.; Stolaříková, J.; Mandíková, J.; Trejtnar, F.; Buchta, V. Salicylanilide diethyl phosphates: Synthesis, antimicrobial activity and cytotoxicity. Bioorg. Med. Chem. 2014, 22, 728-737) jsou tyto deriváty odvozeny od aromatických kyselin fosforu. Zavedení aromátu a větších alifatických a alicyklických zbytků do molekuly zvyšuje hydrofobicitu, která je klíčová pro průnik antimykobakteriálních látek skrze vysoce lipofilní buněčnou stěnu mykobakterií (Sarathy, J. P.; Dartois, V.; Jee, E. J. D. The Role of Transport Mechanisms in Mycobacterium Tuberculosis Drug Resistance and Tolerance. Pharmaceuticals 2012, 5, 1210-1235). Navíc jsou obecně aromatické estery kyselin na bázi fosforu hydrolyticky stabilnější než alifatické (Kirby, A. J.; Medeiros, M.; Oliveira, P. S. M.; Orth, E. S.; Brandao, T. A. S.; Wanderlind, E. H.; Amer, A.; Williams, Ν. H.; Nome, F. Activating Water: Important Effects of Non-leaving Groups on the Hydrolysis of Phosphate Triesters. Chem. Eur. J. 2011,17, 14996-15004).
Připravené sloučeniny odpovídající obecnému vzorci I byly testovány ve Zdravotním ústavu se sídlem v Ostravě (Oddělení bakteriologie a mykologie, laboratoř pro diagnostiku mykobakterií, Partyzánské náměstí 7, 702 00 Ostrava) za podmínek in vitro v Šulově tekuté půdě a stanoveny jejich minimální inhibiční koncentrace (MIC). Připravené sloučeniny byly testovány na antimykobakteriální aktivitu proti sbírkovému kmenu Mycobacterium tuberculosis CNCTC My 331/88 (H37R.V) a sbírkovým atypickým kmenům M. avium CNCTC My 330/88, M. kansasii CNCTC My 235/80 a klinickému izolátu 6509/96. Jejich aktivita byla vztažena vůči účinnosti isoniazidu (INH), nej častěji používanému léčivu. Výsledky testů jsou shrnuty v tabulce č. 1.
Nejúčinnější sloučeniny odpovídající obecnému vzorci I byly dále testovány na multirezistentní kmeny mykobakterií (MDR kmeny M. tuberculosis) s označením 7357/1998, 9449/2007, 234/2005, Praha 1, Praha 4 a Praha 131, které byly klinicky izolovány z pacientů a jsou uloženy ve Zdravotním ústavu se sídlem v Ostravě (Oddělení bakteriologie a mykologie, laboratoř pro diagnostiku mykobakterií, Partyzánské náměstí 7, 702 00 Ostrava). Citlivosti těchto klinicky izolovaných kmenů na běžná antituberkulotika a antibiotika jsou shrnuty v tabulce č. 2. Aktivita sloučenin odpovídající obecnému vzorci I byla vztažena na účinnost isoniazidu (INH), běžně používanému léčivu. Výsledky na multilékově rezistentní kmeny jsou shrnuty v tabulce č. 3.
Podstatou vynálezu jsou nové typy salicylanilidových derivátů s kyslíkatými kyselinami fosforu - typu esterů a cyklických analogů obecného vzorce I, jejich antimykobakteriální aktivita a farmaceutický přípravek obsahující jako účinnou složku některou ze sloučenin obecného vzorce I.
Příklady provedení:
V dalším textu budou uvedeny substituované aromatické deriváty kyselin fosforu obecného vzorce I
kde symboly R1, R2, R3, R4, R5, R6, r7 a r8 majf výše uvedený význam.
Příklad 1: Difenyl [2-(fenylkarbamoyl)fenyl] fosfát (1)
Sloučenina 1 se připravuje reakcí salicylanilidu (2-hydroxy-V-fenylbenzamid; 0,001 mol), který je suspendován v 7 ml dichlormethanu a k němuž je přidán triethylamin (Et3N) (0,0015 mol) a po 5 minutovém míchání při laboratorní teplotě je přidán postupně difenylfosforyl chlorid (0,0015 mol). Reakce je monitorována na TLC, po 60 min se odpaří do sucha, odparek je suspendován v ethyl-acetátu (EtOAc), nerozpustný podíl je odfiltrován a filtrát je odpařen do sucha. Krystalizace provedena ze soustavy EtOAc/hexan, rekrystalizace ze stejné soustavy, produkt je promyt 2x5 ml studené vody, následně 2 x 5 ml hexanu a vysušen.
C25H20NO5P, M. hm. 445,40. Výtěžek: 92 %.
Příklad 2: 4-Chlor-2-[(4-chlorfenyl)karbamoyl]fenyl difenylfosfát (2)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 1, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije 5-chlor-V-(4-chlorfenyl)-2-hydroxybenzamid.
C25H18CI2NO5P, M. hm. 514,29. Výtěžek: 78 %.
Příklad 3: 2-[(4-Bromfenyl)karbamoyl]-4-chlorfenyl difenylfosfát (3)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 1, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije V-(4-bromfenyl)-5-chlor-2-hydroxybenzamid.
CzsHigBrCINOsP, M. hm. 558,74. Výtěžek: 89 %.
Příklad 4: 4-Chlor-2{[4-(trifluormethyl)fenyl]karbamoyl}fenyl difenylfosfát (4)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 1, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-ÝV-fenylbenzamidu se použije 5-chlor-2-hydroxy-.V-[4-(trifluormethyl)fenyl]benzamid.
C26H18CIF3NO5P, M. hm. 547,85. Výtěžek: 77 %.
Příklad 5: 4-Chlor-2[(3,4-dichlorfenyl)karbamoyl]fenyl difenylfosfát (5)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 1, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-A-fenylbenzamidu se použije 5-chlor-A-(3,4-dichlorfenyl)-2-hydroxybenzamid.
C26H18CIF3NO5P, M. hm. 548,74. Výtěžek: 86 %.
Příklad 6: 4-Brom-2{[4-(trifluormethyl)fenyl]karbamoyl}fenyl difenylfosfát (6)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 1, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije 5-brom-2-hydroxy-V-[4-(trifluormethyl)fenyl]benzamid.
CióHigBrFsNOsP, M. hm. 592,30. Výtěžek: 87 %.
Příklad 7: Dibenzyl 2-[(fenylkarbamoyl)fenyl] fosfát (7)
Výchozí salicylanilid (2-hydroxy-V-fenylbenzamid; 0,001 mol) je suspendován v 9 ml acetonitrilu, přidán triethylamin (0,002 mol), V,V-dimethylaminopyridin (0,0001 mol) a po 5 minutách míchání za laboratorní teploty přidán tetrachlormethan (1 ml) a dibenzylfosfít (0,0014 mol). Reakce je monitorována na TLC do vymizení výchozích sloučenin (průměrně 1 hod). Po této době je reakční směs odpařena, zbytek suspendován v EtOAc, nerozpustný podíl odfiltrován a filtrát odpařen do sucha. Krystalizace a rekrystalizace se provádí
Λ ze soustavy EtOAc/hexan. Produkt je promyt 2/x 5 ml studené vody, pak lx5ml hexanu a vysušen.
C27H24NO5P, M. hm. 475,46. Výtěžek: 92 %.
Příklad 8: Dibenzyl {4-chlor-2-[(4-chlorfenyl)karbamoyl]fenyl} fosfát (8)
Η
Postupuje se stejně jako u Příkladu 7, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije 5-chlor-V-(4-chlorfenyl)-2-hydroxybenzamid.
C27H22CI2NO5P, M. hm. 542,35. Výtěžek: 76 %.
Příklad 9: Dibenzyl {2-[(4-bromfenyl)karbamoyl]-4-chlorófenyl} fosfát (9)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 7, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije V-(4-bromfenyl)-5-chlor-2-hydroxybenzamid.
C27H22BrClNO5P, M. hm. 586,80. Výtěžek: 76 %.
Příklad 10: Dibenzyl {4-chlor-2-[(4-trifluormethyl)fenylkarbamoyl]fenyl} fosfát (10)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 7, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije 5-chlor-2-hydroxy-V-[4-(trifluormethyl)fenyl]benzamid.
C28H22CIF3NO5P, M. hm. 575,90. Výtěžek: 68 %.
Příklad 11: Dibenzyl {4-chlor-2-[(3,4-dichlorfenyl)karbamoyl]fenyl} fosfát (11)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 7, přičemž místo výchozího Ž-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije 5-chlor-jV-(3,4-dichlorfenyl)-2-hydroxybenzamid.
C27H21CI3NO5P, M. hm. 576,79. Výtěžek: 75 %.
Příklad 12: Dibenzyl {4-brom-2-[(4-trifluormethyl)fenylkarbamoyl]fenyl} fosfát (12)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 7, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije 5-brom-2-hydroxy-V-[4-(trifluormethyl)fenyl]benzamid.
C28H22BrF3NO5P, M. hm. 620,35. Výtěžek: 65 %.
Příklad 13: 2-(Fenylkarbamoyl)fenyl difenylfosfínát (13)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 1, přičemž místo difenylfosforyl chloridu se použije difenylfosfínyl chlorid a krystalizace je v případě potřeby prováděna z acetonu.
C25H20NO3P, M. hm. 413,40. Výtěžek: 94 %.
Příklad 14: 4-Chlor-2-[(4-chlorfenyl)karbamoyl]fenyl difenylfosfínát (14)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 1, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije 5-chlor-V-(4-chlorfenyl)-2-hydroxybenzamid, místo difenylfosforyl chloridu se použije difenylfosfinyl chlorid a krystalizace je v případě potřeby prováděna z acetonu. C25H18CI2NO3P, M. hm. 482,30. Výtěžek: 86 %.
Příklad 15: 2-[(4-Bromfenyl)karbamoyl]-4-chlorfenyl difenylfosfínát (15)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 1, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije M(4-bromfenyl)-5-chlor-2-hydroxybenzamid, místo difenylfosforyl chloridu se použije difenylfosfinyl chlorid a krystalizace je v případě potřeby prováděna z acetonu. CisHisBrCINOsP, M. hm. 526,75. Výtěžek: 98 %.
Příklad 16: 4-Chlor-2[(4-trifluormethylfenyl)karbamoyl]fenyl difenylfosfínát (16)
-12 . - - ! í » *
Postupuje se stejně jako u Příkladu 1, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije 5-chlor-2-hydroxy-/V-[4-(trifluormethyl)fenyl]benzamid, místo difenylfosforyl chloridu se použije difenylfosfínyl chlorid a krystalizace je v případě potřeby prováděna z acetonu.
C26H18CIF3NO3P, M. hm. 515,85. Výtěžek: 95 %.
Příklad 17: 4-Chlor-2[(3,4-dichlorfenyl)karbamoyl]fenyl difenylfosfmát (17)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 1, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-V-fenylbenzamidu se použije 5-chlor-V-(3,4-dichlorfenyl)-2-hydroxybenzamid, místo difenylfosforyl chloridu se použije difenylfosfínyl chlorid a krystalizace je v případě potřeby prováděna z acetonu. C25H17CI3NO3P, M. hm. 516,74. Výtěžek: 90 %.
Příklad 18: 4-Brom-2[(4-trifluormethylfenyl)karbamoyl]fenyl difenylfosfmát (18)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 1, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-7V-fenylbenzamidu se použije 5-brom-2-hydroxy-V-[4-(trifluormethyl)fenyl]benzamid, místo difenylfosforyl chloridu se použije difenylfosfínyl chlorid a krystalizace je v případě potřeby prováděna z acetonu.
C26Hi8BrF3NO3P, M. hm. 560,20. Výtěžek: 97 % teorie.
Příklad 19: Fenyl [2-(fenylkarbamoyl)fenyl] fenylfosfonát (19)
Dichlorid fenylfosfonové kyseliny (0,001 mol) je rozpuštěn v 5 ml benzenu a po částech se přidá roztok fenolu (0,001 mol) a triethylaminu (0,001 mol) v 5 ml benzenu. Směs se ponechá reagovat 12 hodin (monitorace pomocí TLC), pak se přidá po částech roztok příslušného salicylanilidu (0,001 mol) s triethylaminem (0,0012 mol) v 5 ml DCM, reakce se monitoruje na TLC po dobu 180 min za laboratorní teploty. Nerozpustný podíl je odfiltrován, filtrát je odpařen do sucha a je provedena krystalizace z EtOAc/hexanu. Produkt se promyje 2/k 5 ml ?· 4 studené vody a 2<x 5 ml hexanu a vysuší. V případě potřeby se provede další rekrystalizace ze stejné soustavy.
C25H20NO4P, M. hm. 429,40. Výtěžek: 81 %.
Příklad 20: 4-Chlor-2-[(4-chlorfenyl)karbamoyl]fenyl fenyl fenylfosfonát (20)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 19, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-Vfenylbenzamidu se použije 5-chlor-A-(4-chlorfenyl)-2-hydroxybenzamid.
C25H18CI2NO4P, M. hm. 498,29. Výtěžek: 62 %.
Příklad 21: 2-[(4-Bromfenyl)karbamoyl]-4-chlorfenyl fenyl fenylfosfonát (21)
. 14 - ' .
Postupuje se stejně jako u Příkladu 19, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-Afenylbenzamidu se použije V-(4-bromfenyl)-5-chlor-2-hydroxybenzamid.
CisHjgBrClNC^P, M. hm. 542,75. Výtěžek: 52 %.
Příklad 22: 2,3-Difenyl-3-hydrobenzo[e][l,3,2]oxazafosfinin-4-on 2-oxid (22)
Sloučenina se připravuje reakcí salicylanilidu (0,001 mol), který je suspendován v 7 ml dichlormethanu a k němuž je za laboratorní teploty přidán triethylamin (Et3N) (0,004 mol). Po 5 minutovém míchání je přidán dichlorid fenylfosfonové kyseliny (0,002 mol). Reakční směs je přivedena pod zpětným chladičem k varu a ponechá se za této teploty reagovat po dobu 3 hodin (monitorace pomocí TLC). Po ochlazení se reakční směs odpaří do sucha, odparek je suspendován v ethyl-acetátu (EtOAc), nerozpustný podíl odfiltrován a filtrát je odpařen do sucha. Krystalizace se provádí z EtOAc, získaný produkt je promyt 2/x 5 ml studené vody, následně 2/x 5 ml hexanu a vysušen.
C19H14NO3P, M. hm. 335,30. Výtěžek: 77 %.
Tato sloučenina byla připravena již dříve, avšak jinou metodou (Kostka, K., Porada, M. Synthese und zytostatische Wirkung einiger 2-Phenyl-3-alkyl(aryl)-2,3-dihydro-l,3,2(Á5)benzoxazaphosphorin-4-on-Derivate. Arch. Pharm. 1992, 325, 325-32$.
Příklad—23: 6-Chlor-3-(4-chlorfenyl)-2-fenyl-3-hydrobenzo[e][l,3,2]oxazafosfmin-4-on 2oxid (23)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 22, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-Vfenylbenzamidu se použije 5-chlor-V-(4-chlorfenyl)-2-hydroxybenzamid.
C19H12CI2NO3P, M. hm. 404,18. Výtěžek: 84 %.
- 15 Příklad____24: 6-Chlor-2-fenyl-3-[4-(trifluormethyl)phenyl]-3-hydrobenzo [e] [ 1,3,2]oxazafosfmin-4-on 2-oxid (24)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 22, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-Vfenylbenzamidu se použije 5-chlor-2-hydroxy-V-[4-(trifluormethyl)fenyl]benzamid. C20H12CIF3NO3P, M. hm. 437,74. Výtěžek: 76 %.
Příklad 25: 6-Chlor-3-(3,4-dichlorfenyl)-2-fenyl-3-hydrobenzo[e][l,3,2]oxazafosfmin-4-on 2-
Postupuje se stejně jako u Příkladu 22, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-.V•fenylbenzamidu se použije 5-chlor-V-(3,4-dichlorfenyl)-2-hydroxybenzamid.
C19H11CI3NO3P, M. hm. 438,62. Výtěžek: 72 %.
Příklad 26: 6-Brom-2-fenyl-3-[4-(trifluormethyl)fenyl]-3-hydrobenzo[e][l,3,2]oxazafosfinin4-on 2-oxid (26)
Postupuje se stejně jako u Příkladu 22, přičemž místo výchozího 2-hydroxy-.VTenylbenzamidu se použije 5-brom-2-hydroxy-V-[4-(trifluormethyl)fenyl]benzamid.
C2oHi2BrF3N03P, M. hm. 482,19. Výtěžek: 47 %.
Tabulka 1. Minimální inhibiční koncentrace (μιηοΙ.Γ1) in vitro látek obecného vzorce I mikrometoda pro stanovení minimálních inhibičních koncentrací léků v Šulově půdě v plastikových P-destičkách po 14 a 21 dnech inkubace pro M. tuberculosis a M. avium a po 7, a 21 dnech inkubace pro oba kmeny M. kansasii
M. tuberculosis My 331/88 M. avium My 330/88 M. kansasii My 6509/96 M. kansasii My 235/80
1 125/250 125/125 125/250/250 250 / 500 / 500
2 4/4 16/16 8/8/8 4/8/8
3 4/8 16/16 8/8/8 4/8/16
4 2/2 8/8 4/4/4 2/4/4
5 2/2 16/16 4/4/8 4/8/8
6 2/2 8/8 4/4/4 2/4/8
7 125/250 500 / 500 125/250/250 250 / 500 / 500
8 16/16 32 / 62,5 16/32/32 16/32/32
9 8/16 62,5 / 62,5 32/32/32 32/32/32
10 2/4 32/32 16/16/16 16/32/32
11 32/32 125/125 125/ 125/ 125 62,5 / 62,5 / 62,5
12 8/8 32 / 62,5 8/16/16 8/16/16
13 62,5/125 125/125 250/250/250 62,5/ 125/250
14 4/4 16/16 8/8/8 4/8/8
15 4/4 16/16 8/8/8 4/8/8
16 1/2 8/8 4/4/4 2/4/4
17 2/2 16/32 4/8/8 4/8/8
18 2/2 8/16 4/4/4 4/8/8
19 250/250 250 / 500 250 / 500 / 500 500 / 500 / 500
20 4/4 16/16 8/8/8 4/8/8
21 4/4 16/16 8/8/8 4/8/8
. 17
22 >500 / >500 >500/>500 500 / 500 / 500 500 / 500 / 500
23 4/4 16/16 16/16/16 8/16/16
24 0,5/1 8/8 8/8/8 8/8/8
25 2/2 16/16 16/16/16 8/8/8
26 1/1 8/8 8/8/8 4/8/8
isoniazid 1 /1 >250/>250 >250/>250/>250 4/8/8
Tabulka 2. Minimální inhibiční koncentrace (μιηοί.Γ1) in vitro běžně používaných antibiotik a antituberkulotik - mikrometoda pro stanovení minimálních inhibičních koncentrací léků v Šulově půdě v plastikových P-destičkách - pro multirezistentní kmeny M. tuberculosis.
M. tuberculosis 7357/1998 234/2005 9449/2007 Praha 1 Praha 4 Praha 131
Streptomycin >27,5 R 27,5 R >27,5 R 13,7 R >27,5 R >27,5 R
Isoniazid 14,6 R 14,6 R 58,3 R 14,6 R 14,6 R 14,6 R
Etambutol 19,6 R 19,6 R 9,8 C 39,2 R 19,6 R 39,2 R
Rifampicin >9,7 R >9,7 R >9,7 R >9,7 R >9,7 R >9,7 R
Ofloxacin 11,1 R 0,69 C 2,75 C 1,38 C >22,2 R 22,2 R
Gentamicin 1,05 C 0,26 C 1,05 C 1,05 C 0,52 C >8,37 R
Clofazimin 0,13 C 0,06 C 0,13 C 0,53 R 0,53 R 0,26 C
Amikacin 0,85 C 0,43 C 0,43 C 0,43 C 0,85 C >27,2 R
R - kmen rezistentní k danému antituberkulotiku
C - kmen citlivý k danému antituberkulotiku
Tabulka 3. Minimální inhibiční koncentrace (μιηοί.Γ1) in vitro látek obecného vzorce I mikrometoda pro stanovení minimálních inhibičních koncentrací léků v Šulově půdě v plastikových P-destičkách, po 14 a 21 dnech inkubace pro multirezistentní kmeny M.
tuberculosis.
»4 -, « ..>»««·*·
M. tuberculosis (MDR kmeny)
234/2005 9449/2007 7357/1998 Praha 1 Praha 4 Praha 131
16 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1
24 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1
26 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1
Tabulka 4. NMR a IČ spektra látek obecného vzorce I
'hnmr 13C NMR
1 *H NMR (300 MHz, CDC13): δ 8,98 (1H, s,NH), 7,94 (1H, d,J= 8.1 Hz), 7.56-7.49 (4H, m), 7,29-7.07 (14H, m). 13C NMR (75 MHz, CDC13): δ 162.85, 149,87 (d, J= 7.5 Hz), 146,37 (d, J= 7,2 Hz), 137,92, 132,32 (d, J= 1,5 Hz), 131.84,129.95, 128.78, 126.57 (d,J= 1.4 Hz), 126,00 (d,J= 1,5 Hz), 124,24, 121.03 (d, J= 2.4 Hz), 119.95 (d, J= 4.7 Hz), 119.93, 119.84. <
IC (ATR-Ge): 3272, 1645, 1609, 1557, 1488, 1450, 1441, 1312, 1194, 1180, 1030, 1011, 966, 954, 934, 783, 757, 748, 686.
2 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 9Z15 (1H, s, NH), 7,88 (1H, d,J= 2,0 Hz), 7,49-7,41 (3H, m), 7,28 (4H, t,J= 8,0 Hz), 7.21-7,15 (9H, m). 13C NMR (126 MHz, CDC13): δ 161.53, 149,70 (d, J= 7,7 Hz), 144,67 (d, J= 7.3 Hz), 136.30, 132,41 (d, J= \.9 Hz), 132 23 (d, J= 1.6 Hz), 131,61, 130.05, 130,04, 129,34, 128.76, 126,24 (d,J= 1,4 Hz), 122,69 (d, <7= 2,3 Hz), 121,06, 119,91 (d, .7=4,8 Hz).
IC (ATR-Ge): 3316, 1681, 1600, 1531, 1490, 1480, 1313, 1267, 1190, 1183, 1163, 1107, 1026, 1014, 981, 970, 950, 911, 824, 775, 766, 692.
3 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 9.16 (1H, s, NH), 7,87 (1H, d,J= 2,0 Hz), 7,48-7.41 (2H, m), 7,40•7.36 (2H, m), 7,35-7.32 (2H, m), 7,28 (4H, t,J= 8.0 Hz), 7,21-7.15 (6H, m). 13C NMR (126 MHz, CDC13): δ 161,56, 149,68 (d, J= 7,6 Hz), 144,65 (d, J= 7,3 Hz), 136.80,132.22 (d, J= 1.6 Hz), 131,70, 131,58 (d, <7= 0,9 Hz), 130,05, 130..04, 129,55,126,24 (d, 1.4 Hz), 122,67 (d, J= 2.4 Hz), 121,38, 119,90 (d, ./=4,8 Hz), 116.98.
• 19
IČ (ATR-Ge): 3249, 1687, 1677, 1600, 1590, 1538, 1487, 1317, 1287, 1191, 1181, 1157, 1007, 966, 938,911,818, 777, 766, 689.
4 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 936 (1H, s, NH), 7,85 (1H, dd,J = 2.5 Hz, J= 1,0 Hz), 7.57 (2H, d, J= 8.5 Hz), 7.50-7,42 (4H, m), 7.25 (4H, t, J= 8.0 Hz), 7.18-7.12 (6H, m). 1JC NMR (126 MHz, CDC13): δ 161,95, 149.65 (d, J= 7,7 Hz), 144,62 (d, J= 7,3 Hz), 140.73, 132.54, 132.40 (d, J= 1.5 Hz), 131.60 (d, J= 0.9 Hz), 130.05, 130.04,126.30 (d, J= 1,3 Hz), 126,06 (q, J= 32.8 Hz), 125.97 (q, J= 3.Ί Hz), 124.08 (q, J= 272,1 Hz), 122.83 (d, J= 2,3 Hz), 119,93 (d, J= 4,8 Hz), 119,45.
IC (ATR-Ge): 3279, 1691, 1674, 1603, 1534, 1481, 1411, 1320, 1285, 1261, 1183, 1163, 1139, 1115, 1067,1013, 961, 910, 839, 832, 795, 772, 758, 689.
5 Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 9.28 (1H, s, NH), 7.82 (1H, d, J= 2,0 Hz), 7.58 (1H, d,J=2,l Hz), 7,50-7.40 (2H, m), 7.35-7.13 (12H, m). 1JC NMR (75 MHz, CDC13): δ 161,74, 149f61 (d, J= 7.7 Hz), 144.45 (d, J= 7.3 Hz), 137.13, 132.39, 132,38 (d,J= 1,7 Hz), 131,55 (d, J= 0.9 Hz), 130,17, 130.11, 130.06, 130.05, 127,43, 126.28 (d, J= 1,3 Hz), 122.84 (d, J= 2,3 Hz), 121^31, 119,93 (d, J= 4.7 Hz), 118.90.
1C (ATR-Ge): 3299, 1681, 1598, 1537, 1476, 1315, 1266, 1171, 1158, 1149, 1105, 1013, 962, 953, 910, 835, 804, 775, 766, 747, 688.
6 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 9.36 (1H, s, NH), 8,01 (1H, dd,J = 2.5 Hz, J= 1,0 Hz), 7,63 (1H, dd, J= 8.5 Hz, J= 2,5 Hz), 7.58 (2H, d, J= 8,5 Hz), 7,46 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7,38 (1H, dd, J= 8.7 Hz, J= 1,2 Hz), 7,26 (4H, t, J= 8.0 Hz), 7,19-7.13 (6H, m). 1JC NMR (126 MHz, CDC13): δ 161,84, 149.62 (d, J= 7.6 Hz), 145.18 (d, J= 7,3 Hz), 140,70, 135,34 (d,J= 1.6 Hz), 134,48 (d, J= 0,7 Hz), 130,03,130,02, 129.63,126,28 (d,J= 1.4 Hz), 126.03 (q, J= 32.8 Hz), 125.94 (q, J= 3,8 Hz), 124.06 (q, J= 272,2 Hz), 123.05 (d, J= 2.2 Hz), 119.91 (d, J= 4.7 Hz), 119.43.
IC (ATR-Ge): 3284, 1683, 1634, 1591, 1540, 1488, 1412, 1323, 1286, 1263, 1192, 1163, 1114, 1066, 1025, 1101, 966, 906, 846, 768, 755, 688.
7 Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 9..19 (1H, s, NH), 7.94 (1H, d, J= 13C NMR (75 MHz, CDC13): δ 162,97, 146.76 (d, J= 7,0 Hz), 138,15,134,68 (d,
7.8 Hz), 7.67 (2H, d, ./= 7.8 Hz), 7.44-7,22 (15H, m), 7.12 (1H, t, J = 7.4 Hz), 5.11 (4H, d, 7=8,7 Hz). 7= 6.6 Hz), 131.63, 128.91 (d, J=5.2 Hz), 128.63, 128.09, 125.94 (d, J= 1.2 Hz), 124.27, 120.91 (d, 7=2.4 Hz), 119.87, 70.67 (d, 7=5.9 Hz).
IČ (ATR-Ge): 3252, 1675, 1600, 1040,1020, 1003, 969, 887, 750, 7< 548, 1488, 1444, 1328, 1257, 1246, 1225, 11,731,693.
8 *H NMR (500 MHz, DMSO): δ 9.29 (1H, s, NH), 7,89 (1H, d, 7 = 2.0 Hz), 7,59 (2H, d, 7= 9,0 Hz), 7,38-7.23 (13H, m), 7,18 (1H, d, J = 9.0 Hz), 5,16-5,06 (4H, m). 1JC NMR (126 MHz, DMSO): δ 161.51, 145.13 (d, 7=7,1 Hz), 135.54, 134.44 (d, 7= 6.2 Hz), 132.15 (d,7= 1.5 Hz), 131.70 (d,7= 1.8 Hz), 131.52, 129.45,129,14, 128.99, 128.76, 128,23,122,55 (d,7=2.3 Hz), 121.14, 71,05 (d, 7= 5.8 Hz).
IČ (ATR-Ge): 3260, 1674, 1591, 1214, 1036, 1016, 981, 956, 939, 91 524, 1492, 1475, 1400, 1308, 1263, 1235, 12, 879,818, 778, 748, 738, 700.
9 *H NMR (500 MHz, CDC13): δ 9,31 (1H, s, NH), 7.88 (1H, d,7= 2,5 Hz), 7,54 (2H, d, 7 = 8.5 Hz), 7.40 (2H, d, J =8,5 Hz), 7,387,23 (11H, m), 7,18 (1H, d,7= 9.0 Hz), 5,15-5,06 (4H, m). 1JC NMR (126 MHz, DMSO): δ 161.53, 145,10 (d, 7= 7,1 Hz), 137.04, 134,42 (d, 7= 6,2 Hz), 132,14 (d, 7 = 1.5 Hz), 131.92, 131,48, 129.12, 128.74, 128,28, 1 ' · I 128,21, 122;53 (d,7=2.3 Hz), 121,44, 117.06, 71,02 (d, 7= 6.0 Hz).
IC (ATR-Ge): 3289, 1674, 1649, 1604, 1541, 1489, 1456, 1403, 1315, 1245, 1215, 1072, 1008, 956, 894, 825, 781, 737, 697.
10 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 9,51 (1H, s, NH), 7.88 (1H, d,7= 2,0 Hz), 7,75 (2H, d, 7 = 8,5 Hz), 7,53 (2H, d, J = 8,0 Hz), 7,36-7.21 (11H, m), 7.18(1H, d,7= 9.0 Hz), 5,15-5,06 (4H, m). ,JC NMR (126 MHz, DMSO): δ 161.85, 145.13 (d, 7= 7,1 Hz), 140,97,134,38 (d, 7= 6,2 Hz), 132.32 (d, 7= 1.5 Hz), 131.72 (d,7=l,8 Hz), 131.52, 129.15, 128.74, 128,70, 128.20, 126.18 (q, 7= 3,8 Hz), 126,15 (q, 7= 32,8 Hz), 124,05 (q, 7= 272.2 Hz), 122,61 (d, 7= 2.3 Hz), 119,59, 71,08 (d,7=5.9 Hz).
1 IC (ATR-Ge): 3257, 1681, 1607, 1548, 1479, 1413, 1319, 1284, 1266, 1215, 1154, 1116, 1065, 1044, 1028, 1101, 976, 956, 911, 897, 843, 822, 738, 727, 695.
t J £
11 ‘H NMR (500 MHz, CDC13): δ 9.65 (1H, s, NH), 7.97 (1H, d,J = 2.5 Hz), 7.88 (1H, d,J=2.5Hz), 7.73 (1H, dd, J= 9.0 Hz, J= 2,5 Hz), 7.36-7.23 (13H, m), 4.99 (4H, d, .7=8.3 Hz). 1JC NMR (126 MHz, DMSO): δ 162.38, 148.35 (d,J=7.0Hz), 138,28, 136.90 (d, J= 6.9 Hz), 132.35, 132.02 (d, J= 1.5 Hz), 131.21, 130.36, 129.59, 128,37, 128.09,127.54, 127.00,123.29 (d,J= 1,8 Hz), 121.47, 119,42,68,87 (d, J= 6.3 Hz).
IČ (ATR-Ge): 3341, 1666, 1588, 1242, 1214, 1081, 1014, 957,912, < 527, 1477, 1456, 1405, 1386, 1308, 1264, 379, 864, 855, 823, 765, 742, 696.
12 *H NMR (500 MHz, CDC13): δ 9.48 (1H, s, NH), 8,03 (1H, d,J= 2.5 Hz), 7.74 (2H, d, .7=8,5 Hz), 7.53 (2H, d, J= 8,5 Hz), 7.46 (1H, dd, J= 8.5 Hz, J= 2.5 Hz), 7.36<7.21 (10H, m), 7.11 (1H, dd,J = 8.5 Hz, J= 1.3 Hz), 5.15-5.06 (4H, m). BC NMR (126 MHz, DMSO): δ 161.73, 145,69 (d, J= 7.0 Hz), 140.97, 135.31 (d, J= 1,5 Hz), 134.48, 134.37 (d,J = 6.2 Hz), 129.17, 128,75, 128,21, 126.19 (q, J = 3,8 Hz), 126.17 (q, J= 32.8 Hz), 124.05 (q, J= 272.1 Hz), 122.91 (d, J= 2.3 Hz), 119.59, 119.21 (d, J= 1.9 Hz), 71,11 (d, J = 5,8 Hz).
IC (ATR-Ge): 3326, 1682, 1605, 1545, 1480, 1456, 1412, 1319, 1280, 1267, 1218, 1153, 1109, 1062, 1028, 1000, 957, 906, 896, 851, 830, 812, 743, 735, 700, 678.
13 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 9,45 (1H, s, NH), 7.92-7,87 (5H, m), 7,57 (2H, dt, J= 7,5 Hz, J= 1,5 Hz), 7.49-7,43 (6H, m), 7,27•7.17 (4H, m), 7.09-7.05 (2H, m). 1JC NMR (126 MHz, CDC13): δ 163,58, 147j44 (d, J= 8;4 Hz), 138.17, 133,03 (d, .7= 2,9 Hz), 131.94, 131.84 (d,J= 10.8 Hz), 131,45, 129.51 (d, J= 137.7 Hz), 128,88 (d, J= 13.7 Hz), 128.73,128.36 (d, J=4.9 Hz), 125.29, 124,10, 120,93 (d, J=3.8Hz), 119,76.
IC (ATR-Ge): 3230, 1669, 1600, 1548, 1491, 1450, 1439, 1329, 1237, 1208, 1129, 1113, 1095, 939, 916, 887, 764, 753, 729, 695.
14 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 9.95 (1H, s, NH), 7.86-7.80 (4H, m), 7,78 (1H, d, J= 2.5 Hz), 7,59 (2H, dt, J= 7.5 Hz, J = 1,0 Hz), 7,51-7.45 (6H, m), 7.22-7,18 (2H, 1JC NMR (126 MHz, DMSO): δ 16^.45, 145,54 (d, J= 8,4 Hz), 136.75, 133,34 (d, T=2.9 Hz), 131.77 (d, J= 10.8 Hz), 131,61, 131.11, 130,24 (d,J=4,8 Hz), 129,18, 129.01 (d, J= 13,7 Hz), 128.91
. 22
m), 7.06(1 H, dd, J =8.8 Hz, J = 2.8 Hz), 6.81 (1H, dd, J =8.8 Hz, 7= 1.3 Hz). (d, J= 137.7 Hz), 128.77, 128.36 (d,7 = 4.0 Hz), 122.25 (d, J= 3.7 Hz), 121.00.
IČ (ATR-Ge): 3247, 1676, 1608, 1206, 1132, 1110, 1101,958,931, 545, 1494, 1479, 1440, 1407, 1319, 1218, 903,822, 780, 751,730, 691.
15 *H NMR (500 MHz, CDC13): δ 9.96 (1H, s, NH), 7.86-7.80 (4H, m), 7.78 (1H, d, J = 2,5 Hz), 7,59 (2H, dt, J =7.5 Hz, J = 1.0 Hz), 7.48-7,42 (6H, m), 7.37-7,34 (2H, m), 7.05 (1H, dd, J= 8.8 Hz, J= 2.8 Hz), 6.80 (1H, dd, 7 = 8,8 Hz, 7= 1,3 Hz). 13C NMR (126 MHz, DMSO): δ 162.47, 145,53 (d, J= 8.4 Hz), 137.25, 133.35 (d, J= 2,9 Hz), 131.78 (d, J= 10,9 Hz), 131.70, 131.62,131.12,130.22 (d, 7=4.8 Hz), 129.02 (d, J= 13,8 Hz), 128.89 (d, J = 137.7 Hz), 128,33 (d, J= 3,9 Hz), 122.25 (d, 7= 3.7 Hz), 121.34, 116.85.
IC (ATR-Ge): 3247, 1677, 1607, 1591, 1543, 1490, 1476, 1440, 1406, 1319, 1218, 1206, 1179, 1132, 1106, 1074, 1007, 958, 931, 903, 822, 779, 751, 731, 692.
16 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 10.25 (1H, s, NH), 7,86-7.80 (4H, m), 7.77 (1H, d, J= 2.5 Hz), 7.69 (2H, d, J= 8,5 Hz), 7,59 (2H, dt, J = 7,5 Hz, J= 1,0 Hz), 7.50 (2H, d, J= 8.5 Hz), 7,47-7.41 (4H, m), 7,03 (1H, dd, J= 8.8 Hz, J= 2.8 Hz), 6,77 (1H, dd, J= 9,0 Hz, 7= 1.0 Hz). —..... .. 13C NMR (126 MHz, DMSO): δ 162,91, 145,49 (d, 7= 8.3 Hz), 141,24,133,38 (d, 7= 2,9 Hz), 131.74 (d, 7= 10.7 Hz), 131.11, 131,07, 131.03, 130.25 (d,7=4.8 Hz), 129,02 (d, 7= 13,7 Hz), 128,83 (d, J = 137,7 Hz), 126.00 (q, 7= 3,7 Hz), 125,95 (q, 7= 32,7 Hz), 124.09 (q, 7= 272,2 Hz), 122.27 (d, 7= 3,7 Hz), 119,47.
IC (ATR-Ge): 3300, 1667, 1605, 1545, 1480, 1442, 1411, 1319, 1273, 1237, 1217, 1153, 1115, 1065, 935, 903, 856, 837, 788, 751, 727, 694.
17 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 10,24 (1H, s, NH), 8.20 (1H, d, J = 2.5 Hz), 7.85-7.80 (4H, m), 7.74 (1H, d, 7= 2.5 Hz), 7.59 (2H, dt, J = 7,8 Hz, J = 1.3 Hz), 7.49-7,42 ’ · i Í (6H, m), 7.29 (1H, d, J= 9,0 Hz), C NMR (126 MHz, DMSO): δ 162,71, ( 145.50 (d, 7= 8,4 Hz), 137,75, 133,44 (d, J= 2,9 Hz), 132,43, 131,68 (d, 7= 10,9 Hz), 131,67, 131.00, 130.94,130.26, 130,07 (d, 7= 4,8 Hz), 129.04 (d, 7= 13.8 Hz), 128,77 (d, 7= 138.1 Hz), 127.28,
7.02 (1H, dd, 7= 8.8 Hz, 7=2.8 Hz), 6,81 (1H, dd,7= 9.0 Hz,7 = 1.0 Hz). 122.06 (d, 7= 3.7 Hz), 121.42, 119.11.
IČ (ATR-Ge): 3255, 1681, 1610, 1234, 1214, 1179, 1131, 1102, 957 590, 1535, 1528, 1476, 1439, 1381, 1312, 928, 895,878,815,755,729, 696.
18 'H NMR (500 MHz, CDC13): δ 10.28 (1H, s, NH), 7.91 (1H, d,7 = 2,3 Hz), 7.84-7,79 (4H, m), 7.70 (2H, d, 7= 8.0 Hz), 7.59 (2H, dt, 7 = 7,5 Hz, 7= 1.0 Hz), 7.50 (2H, d, 7= 8,0 Hz), 7.46-7.41 (4H, m), 7.17 (1H, dd, 7= 8.8 Hz, 7= 2.8 Hz), 6,72 (1H, dd, 7= 9,0 Hz, 7= 1.0 Hz). l3C NMR (126 MHz, DMSO): δ 162,83, 146.07 (d, 7= 8.4 Hz), 141.27, 134.64, 133.93,133,37 (d, 7= 2,8 Hz), 131.73 (d, 7= 10.9 Hz), 130.57 (d, 7= 4.9 Hz), 129,02 (d, 7= 13,7 Hz), 128.81 (d, 7= 137.8 Hz), 126.00 (q, 7= 3.9 Hz), 125.94 (q, 7= 32,8 Hz), 124.10 (q, J= 27^.1 Hz), 122.53 (d, 7= 3.7 Hz), 119.47, 118.48.
1C (ATR-Ge): 3257, 1739, 1678, 1609, 1547, 1475, 1440, 1414, 1323, 1270, 1228, 1208, 1164, 1155, 1132, 1115, 1094, 1067, 926, 889, 847,818, 779, 746, 732, 691.
19 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 9j21 (1H, s,NH), 7.97-7.91 (3H, m), 7,62 (1H, dt, J= 7,5 Hz, 7= 1,5 Hz), 7,55 (2H, d, 7= 8;0 Hz), 7.49-7,42 (2H, m), 7.39 (1H, dt, 7 = 7.8 Hz, 7= lf7 Hz), 7,31-7,25 (4H, m), 7.23-7,18 (2H, m), 7.14- * * / 7.07 (4H, m). 1JC NMR (126 MHz, CDC13): δ 163,08, 149.82 (d, 7= 7,4 Hz), 146,57 (d, 7= 8,0 Hz), 138.13, 133.83 (d, 7 = 3.3 Hz), 132.29 (d, 7 = 10.7 Hz), 132,13 (d,7= 1.4 Hz), 131,77, 129.81 (d, 7 = 0,8 Hz), 128,95 (d, 7= 16.1 Hz), 128,80, 125r98 (d, 7= 1.1 Hz), 125,53 (d, 7= 192,6 Hz), 125,50 (d, 7= 1,1 Hz), 124,18, 121,36 (d, 7 = 2.9 Hz), 120.36 (d, 7 = 4,4 Hz), 119,81.
1C (ATR-Ge): 3246, 1670, 1599, 1548, 1491, 1450, 1442, 1329, 1254, 1238, 1211, 1191, 1161, 1131, 1096, 947, 933,913,889, 779, 751,691.
20 H NMR (300 MHz, CDC13): δ 9,47 (1H, s, NH), 7.97-7,88 (2H, m), 7,85 (1H, d, 7= 2,7 Hz), 7.67 (1H, dt, 7= 7.5 Hz, 7= 1.5 Hz), 1JC NMR (75 MHz, CDC13): δ 161.82, 149.52 (d, 7= 7.7 Hz), 144.75 (d, 7= 8.0 Hz), 136.52, 134.20 (d,7= 3.1 Hz), 132,29 (d, 7= 10.7 Hz), 131,99 (d, 7= 1.6
: ·ί , , « -J »' ii ·
7.55-7.45 (4H, m), 7.31 (1H, dd, J = 8.7 Hz, J= 2.5 Hz), 7.24-7.17 (4H, m), 7.13-7.05 (4H, m). Hz), 131.79 (d, J= 1.7 Hz), 131.57, 131.56, 130,11 (d,7=4.9 Hz), 129.91 (d, J= 0,8 Hz), 129,13 (d, 7= 16,1 Hz), 128.80,125.77 (d, J= 1,.4 Hz), 124,98 (d, J= 191.2 Hz), 122.92 (d, J= 2,7 Hz), 120,97, 120.34 (d,7=4.3 Hz).
IČ (ATR-Ge): 3249, 1670, 1598, 1252, 1215, 1193, 1165, 1131, 111 719, 688. 542, 1490, 1475, 1439, 1407, 1314, 1272, 11, 947, 932, 910, 903, 836, 821, 776, 746,
21 Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 9.48 (1H, s, NH), 7,97-7.88 (2H, m), 7.84 (1H, d, 7= 2.5 Hz), 7.67 (1H, dt, J= 7.5 Hz, 7 = 1,6 Hz), 7.45-7.34 (4H, m), 7.32 (1H, dd, J = 8.7 Hz, J= 2,7 Hz), 7.24-7.17 (4H, m), 7.13-7,05 (4H, m). 13C NMR (75 MHz, CDC13): δ 161,82, 149.50 (d, J= 7.7 Hz), 144.73 (d, 7= 7.9 Hz), 137.02,134.21 (d,7= 3,2 Hz), 132,29 (d, J= 10.7 Hz), 132,00 (d, J= 1,5 Hz), 131,80 (d, J= T9 Hz), 131?74, 131.57,130,12 (d, J= 5,0 Hz), 129,91 (d, J= 0.8 Hz), 129,14 (d, J= 16.0 Hz), 125.79 (d, J= 1,1 Hz), 124,97 (d, J= 191.8 Hz), 122,92 (d, J= 2,8 Hz), 121,30, 120.34 (d, 7= 4,2 Hz), 116,91.
IC (ATR-Ge): 3250, 1672, 1591, 1539, 1488, 1439, 1406, 1313, 1294, 1272, 1252, 1216, 1194, 1165, 1131, 1110, 947, 933, 906, 902, 834, 819, 775, 746, 716, 688.
22 Ή NMR (500 MHz, DMSO): δ 8.23 (1H, dd, 7= 8.0 Hz, 7= 2,0 1 l < Hz), 7.78-7,72 (2H, m), 7.69-7.64 (1H, m), 7.58 (1H, dt, J= 7.5 Hz, 7= lf5 Hz), 7.45-7,26 (7H, m), 7,21-7.17 (2H, m). 1JC NMR (126 MHz, DMSO): δ 162.12 (d, J= 5?0 Hz), 151,22 (d, J= 7?9 Hz), 135,68, 134.83 (d,7=3.3 Hz), 133.34 (d, 7=3;3 Hz), 132;31 (d, J= 1(.1 Hz), 130,45, 129,75 (d, J= 2,.4 Hz), 129.28, 128,67 (d, J= 167O Hz), 126.45 (d, 7= 183.5 Hz), 124.99, 118,87 (d, 7= 8,9 Hz), 117.57 (d, 7= 2,3 Hz).
IC (ATR-Ge): 1692, 1610, 1486, 1456, 1438, 1304, 1271, 1217, 1128, 1121, 930, 793, 780, 754, 747, 726, 695, 689.
23 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 1JC NMR (126 MHz, CDC13): δ 160,94 (d,
8.16 (1H, d, 7=2.5 Hz), 7.76- 7.69 (2H, m), 7.63-7.59 (2H, m), 7.47-7.42 (2H, m), 7.28 (2H, d, 7 = 8.5 Hz), 7.20 (1H, t,7=8.8 Hz), 7.11 (2H, d, 7=8.5 Hz). 7=4.9 Hz), 149.54 (d,7= 8.2 Hz), 135.75,134.29 (d,7= 3.2 Hz), 132,31 (d, 7= 11.2 Hz), 130.94 (d, 7= 2.4 Hz), 130,77, 129.86, 129,64 (d, 7= 0.8 Hz), 128.92 (d,7= 16.1 Hz), 128,69, 125,56 (d,7= 183,5 Hz), 121,33, 120,54 (d,7= 9.0 Hz), 118,55 (d,7=2.3 Hz).
IČ (ATR-Ge): 1652, 1630, 1609, 1140, 1112, 1101, 1011,997, 936, 553, 1491, 1419, 1322, 1288, 1221, 1175, ?04, 823, 754, 745, 721, 695, 657.
24 lH NMR (500 MHz, CDC13): δ 8,17 (1H, d, 7=2.5 Hz), 7.76•7.69 (2H, m), 7.63-7.58 (4H, m), 7.48-7.43 (2H, m), 7,28 (2H, d, 7 - 8.5 Hz), 7.20 (1H, t,7=8.8 Hz). 1JC NMR (126 MHz, CDC13): δ 160.81 (d, 7= 4.4 Hz), 149.49 (d, 7= 8.1 Hz), 135.90,134.43 (d, J= 3.3 Hz), 132,29 (d, 7= 11.2 Hz), 130.98 (q, 7= 33.1 Hz), 130.88, 130,12 (d, 7= 2.4 Hz), 129.89, 128.99 (d, 7 = 16.,1 Hz), 126,48 (q,7 = 3.6 r í s Hz), 125,42 (d, 7= 183,2 Hz), 123.49 (q, J= 273,0 Hz), 120.56 (d, 7= 8.9 Hz), 118.47 (d, 7= 2.3 Hz).
IC (ATR-Ge): 1652, 1603, 1538, 1480, 1440, 1416, 1325, 1273, 1221, 1204, 1185, 1170, 1107, 1069, 1017, 992, 935, 901,843, 823,749, 726, 694.
25 Ή NMR (500 MHz, CDC13): δ 8.17 (1H, d, 7= 2,5 Hz), 7.78-7.72 (2H, m), 7.67-7,62 (2H, m), 7.51-7.46 (2H, m), 7,39 (1H, d, 7 = 8.5 Hz), 7.30-7.28 (1H, m), 7,23 (1H, d, 7= 9.0 Hz), 7.07-7.,03 (1H, m). 13C NMR (126 MHz, DMSO): δ 160.79 (d, 7= 4,7 Hz), 149,49 (d, 7= 8.1 Hz), 135,93, 134,50 (d, 7= 3.2 Hz), 133.58 (d, J= 1,5 Hz), 133z.30 (d,7= 1,0 Hz), 132.51 (d, J= 3.6 Hz), 132z34 (d, 7= 11.2 Hz), 131,61 (d, 7= 2.4 Hz), 130,94, 130,91, 129,91, 129,06 (d,7= 16,1 Hz), 128.96 (d, 7= 2.4 Hz), 125.31 (d,7= 183.1 Hz), 120,58 (d, 7= 8.9 Hz), 118,.42 (d, 7= 2,3 Hz).
IČ (ATR-Ge): 1682, 1608, 1474, 1442, 1418, 1314, 1289, 1265, 1216, 1137, 1128, 1034, 937, 906, 827, 819, 766, 749, 731, 701, 691.
26 Ή NMR (300 MHz, DMSO): δ ljC NMR (76 MHz, DMSO): δ 160.35 (d,
. 26 i a i » i ♦
8.16 (1H, d, .7=2,4 Hz), 7.99 (1H, dd, J= 8.7 Hz, J= 2.1 Hz), 7.95- 7.84 (2H, m), 7.75 (2H, d, <7=8.4 Hz), 7.67 (1H, d, <7= 6,9 Hz), 7.55-7.42 (4H, m). J= 4.4 Hz), 149.74 (d, <7=8.1 Hz), 139.11, 137.65 (d, 7 = 1.5 Hz), 134,87 (d, <7=3.0 Hz), 132.81 (d, J= 11.9 Hz), 131.89,130.65 (d, ,7=2.2 Hz), 129.36 (d, J= 16.8 Hz), 129.22 (q, J= 32.6 Hz), 126.57 (q, J= 3.4 Hz), 124.99 (d, 7= 181.9 Hz), 123.91 (q, J= 274.3 Hz), 121.83 (d, J= 8.8 Hz), 119.30 (d, J= 2.4 Hz), 117.26.
IČ (ATR-Ge): 1684, 1604, 1471, 1 1167, 1132, 1115, 1070, 1035, 1024 441, 1412, 1333, 1311, 1276, 1265, 1216, 1, 934, 868, 824, 801, 749, 733, 692.
Tabulka 5. Elementární analýza látek obecného vzorce I
Vypočteno Změřeno
1 C 67,41, H 4,53, N 3,14. C 67,34, H 4,32, N 3,07
2 C 58,38, H 3,53, N 2,72 C 58, 35, H 4,48, N 2,39
3 C 53,74, H 3,25, N 2,51. C53 60, H 3,12, N 2,53
4 C 57,00, H 3,31, N 2,56 C 56,85, H 3,17, N 2,37
5 C 54,72, H 3,12, N 2,55 C 54,49, H 3,02 N 2,35
6 C 52,72, H 3,06, N 2,36 C 52,61, H 2,89, N 2,44
7 C 68,49, H 5,11, N 2,96 C 59,23 H 5,08, N 2,84
8 C 59,79, H 4,09, N 2,58 C 59,59, H 4,12, N 2,30
9 C 55,26, H 3,78, N 2,39 C 55,17, H 3,63, N 2,38
10 C 58,40, H 3,85, N 2,43 C 58,17, H 3,76 N 2,32
11 C 56,22, H 3,67, N 2,43 C 56,03, H 3,65, N 2,16
12 C 54,21, H 3,57, N 2,26 C 54,05, H 3,47, N 2,08
13 C 72,63, H 4,88, N 3,39 C 72,50, H, 5,00 N 3, 14
14 C 62,26, H 3,76, N 2,90 C 62,00, H 3,48 N, 2,56
15 C 57,00, H 3,44, N 2,66 C 57,07, H 3,12 N 2,46
16 C 60,54, H 3,52, N 2,72 C 60,28, H 3,40, N 2,56
17 C 58,11,H 3,32, N 2,71 C 57,90, H 3,12 N 2,58
18 C 55,73, H 3,24, N 2,50 C 55,64, H 3,07, N 2,42
19 C 69.93, H 4,69, N 3.26 C 70,02, H 4,50, N 3,03
20 C 60.26, Η 3,64, Ν 2.81 C 60,15, Η 3,44 Ν 2,63
21 C 55.32, Η 3,34, Ν 2.58 C 55,28, Η 3,17, Ν 2,24
22 C, 68,06; Η, 4,21; Ν, 4,18 C 68,12, Η 4,24, Ν 4,28
23 C, 56,46; Η, 2,99; Ν, 3,47 C 56,69, Η 2,90, Ν 3,68
24 C, 54,88; Η, 2,76; Ν, 3,20 C 54,65, Η 2,56, Ν 3,45
25 C, 52,03; Η, 2,53; Ν, 3,19 C 51,80, Η 2,33, Ν 3,43
26 C, 49,82; Η, 2,51; Ν, 2,90 C 49,98, Η 2,40, Ν 3,18
, j ’,.' .··**·· f
Příklady farmaceutických přípravků - tablet
Při výrobě pevných lékových forem se postupuje technologií obvyklou v tomto oboru, tedy vlhkou či suchou granulací, která je odborníkovi v oboru dostatečně známa. Jsou využívány běžné a zavedené pomocné látky a přísady dodávající lékové formě požadované fyzikální vlastnosti.
Příklady na suchou granulací
Příklad 1: obsah léčivé látky 100 mg v tabletě
Léčivá látka obecného vzorce I (16) 0,1
Mikrokrystalická celulosa 0,075
Sodná sůl karboxymethylškrobu 0,0035 Magnesium-stearát 0,0005
Koloidní oxid křemičitý 0,0005
Příklad 2: obsah léčivé látky 200 mg v tabletě Léčivá látka obecného vzorce I (24) 0,2
Mikrokrystalická celulosa0,095
Sodná sůl karboxymethylškrobu 0,007 Magnesium-stearát0,001
Koloidní oxid křemičitý0,001
Příklad 3: obsah léčivé látky 300 mg v tabletě Léčivá látka obecného vzorce I (4) 0,3
Mikrokrystalická celulosa0,115
Sodná sůl karboxymethylškrobu 0,0105 Magnesium-stearát 0,0015
Koloidní oxid křemičitý 0,0015
Příklad 4: obsah léčivé látky 400 mg v tabletě Léčivá látka obecného vzorce I (6) 0,4 Mikrokrystalická celulosa 0,135 Sodná sůl karboxymethylškrobu 0,014 Magnesium-stearát 0,002 ’ . * « * « Í *
Koloidní oxid křemičitý 0,002
Příklad 5: obsah léčivé látky 500 mg v tabletě
Léčivá látka obecného vzorce I (5) 0,5
Mikrokrystalická celulosa 0,155
Sodná sůl karboxymethylškrobu 0,0175 Magnesium-stearát 0,0025
Koloidní oxid křemičitý 0,0025
Léčivá látka se smísí a homogenně promísí s jednotlivými pomocnými látkami tableto viny a směs se obvyklým způsobem tabletuje na tabletovacím lisu.
Příklady pro vlhkou granulaci
Příklad 6: obsah léčivé látky 100 mg v tabletě
Léčivá látka obecného vzorce I (26) 0,1
Bramborový škrob0,048
Laktosa0,027
Sodná sůl karboxymethylškrobu 0,0035
Povidon0,003
Talek0,002
Magnesium-stearát 0,0005
Příklad 7: obsah léčivé látky 200 mg v tabletě Léčivá látka obecného vzorce I (17) 0,2
Bramborový škrob0,060
Laktosa0,034
Sodná sůl karboxymethylškrobu 0,007
Povidon0,006
Talek0,004
Magnesium-stearát 0,00075
Příklad 8: obsah léčivé látky 300 mg v tabletě
Léčivá látka obecného vzorce I (16) 0,3
Bramborový škrob0,072
- 30 *
Laktosa0,041
Sodná sůl karboxymethylškrobu 0,0105
Povidon0,009
Talek0,006
Magnesium-stearát0,001
Příklad 9: obsah léčivé látky 400 mg v tabletě Léčivá látka obecného vzorce I (24) 0,4 Bramborový škrob0,084
Laktosa0,048
Sodná sůl karboxymethylškrobu0,014
Povidon0,012
Talek0,008
Magnesium-stearát 0,00125
Příklad 10: obsah léčivé látky 500 mg v tabletě Léčivá látka obecného vzorce 1(25) 0,5 Bramborový škrob0,096
Laktosa0,056
Sodná sůl karboxymethylškrobu 0,018 Povidon0,015
Talek0,012
Magnesium-stearát 0,0015
Léčivá látka se postupně smíchá s laktosou a škrobem, směs se zgranuluje povidonem, vysušeny granulát se smísí se sodnou solí karboxymethylškrobu, stearanem hořečnatým a talkem a vzniklá směs se obvyklým způsobem tabletuje na tabletovacím lisu.

Claims (7)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu obecného vzorce I
    R3
    R7'^R6
    O kde R1, R2 znamená H, halogen, nebo NO2; R3, R4 znamená H, halogen, NO2, nebo CF3; R5 znamená H, halogen, nebo NO2; R6 znamená C2 až C,6 alkyl, C6 až C!8 aryl, C6 až C18 aryloxy, nebo Cg až Ci8 aryl C2 až Ci6 alkyloxy; R7 C4 až Ci8 aryl, Cř až Ci8 aryloxy, Cf, až Cj8 aryl C2 až Ci6 alkyloxy, nebo chybí; R8 znamená H nebo je jednoduchou vazbou na fosfor pro použití jako antituberkulotikum a/nebo antimykobakteriální léčivo.
  2. 2. Použití substituovaného derivátu kyslíkatých kyselin fosforu obecného vzorce I podle nároku 1 pro přípravu léčiva k léčení tuberkulózy a/nebo jiných mykobakteriálních infekcí.
  3. 3. Farmaceutický přípravek vyznačující se tím, že obsahuje jako účinnou složku substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu obecného vzorce I podle nároku 1.
  4. 4. Farmaceutický přípravek podle nároku 3, vyznačující se tím, že obsahuje jeden nebo více farmaceuticky přijatelných excipientů.
  5. 5. Substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu obecného vzorce I
    R3
    R7'(f'R6
    O (I) kde R1, R2 znamená H, halogen, nebo NO2; R3, R4 znamená H, halogen, NO2, nebo CF3; R5 znamená H, halogen, nebo NO2; R6 znamená C2 až Ci6 alkyl, C6 až C18 aryl, C6 až C18 . 32 ’ aryloxy, nebo Ce až Ci8 aryl C2 až C]6 alkyloxy; R7 znamená Cý až Ci8 aryl, Cý až Cj8 aryloxy, C(, až Cj8 aryl C? až Ci6 alkyloxy, nebo chybí; R8 znamená H nebo je jednoduchou vazbou na fosfor, s tou výhradou, že když R6 je fenyl, R7 chybí a současně R8 je jednoduchou vazbou na fosfor, pak alespoň jeden ze substituentů R1 až R5 není vodíkem.
  6. 6. Substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu obecného vzorce I podle nároku 1, ve kterém R1, R2, R3, R4, R5, R6, a R7 mají výše uvedený význam, R8 je vodík.
  7. 7. Substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu obecného vzorce I podle nároku 1, ve kterém R1, R2, R3, R4, R5, R6 mají výše uvedený význam, R8 je jednoduchou vazbou na fosfor a R7 chybí.
CZ2014-915A 2014-12-16 2014-12-16 Substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující CZ305738B6 (cs)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2014-915A CZ305738B6 (cs) 2014-12-16 2014-12-16 Substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující
PCT/CZ2015/000129 WO2016095878A1 (en) 2014-12-16 2015-10-29 Substituted derivative of oxyphosphorus acids, its use and pharmaceutical preparation containing it

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2014-915A CZ305738B6 (cs) 2014-12-16 2014-12-16 Substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2014915A3 true CZ2014915A3 (cs) 2016-02-24
CZ305738B6 CZ305738B6 (cs) 2016-02-24

Family

ID=54697412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2014-915A CZ305738B6 (cs) 2014-12-16 2014-12-16 Substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující

Country Status (2)

Country Link
CZ (1) CZ305738B6 (cs)
WO (1) WO2016095878A1 (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3056878C (en) 2018-04-30 2021-03-30 Unity Biotechnology Phospholidines that are bcl family antagonists for use in clinical management of conditions caused or mediated by senescent cells and for treating cancer

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2220907A1 (de) * 1972-04-28 1973-11-15 Bayer Ag Phosphorylierte salizylsaeureanilide
TW200406198A (en) * 2002-06-06 2004-05-01 Inst Med Molecular Design Inc O-substituted hydroxyaryl derivatives
EP2049124A4 (en) * 2006-07-20 2010-02-10 Merck & Co Inc PHOSPHOR DERIVATIVES AS HISTONDEACETYLASE HEMMER
BR112014027983B1 (pt) * 2012-05-08 2022-05-24 Aeromics, Inc Uso de inibidores de aquaporina seletivos

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016095878A1 (en) 2016-06-23
CZ305738B6 (cs) 2016-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102603277B1 (ko) 항진균성 화합물 및 이의 제조 방법
Liu et al. Novel coumarin-thiazolyl ester derivatives as potential DNA gyrase Inhibitors: Design, synthesis, and antibacterial activity
JPS609488B2 (ja) 動物用駆虫剤組成物
JPH0641475B2 (ja) 置換アルファアミノ酸、その製法および医薬
CZ305680B6 (cs) Substituovaný diazol, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující
JPS6033823B2 (ja) サリチルアニリド誘導体及びその製造方法
CN105949181B (zh) 含1,3,4-噁二唑的4-羟基吡咯啉-2-酮衍生物、其制备方法及应用
WO2016029136A1 (en) 3-amidobenzamides and uses thereof for increasing cellular levels of a3g
US3824233A (en) Anthelmintic phenylhydrazones
CZ2014915A3 (cs) Substituovaný derivát kyslíkatých kyselin fosforu, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující
CN108314679B (zh) 一种含1,3,4-噁二唑环二苯乙烯酰胺杀菌剂及其制备方法和应用
BR112014028362B1 (pt) Ácidos (3r, 4r, 5s)-5-guanidino-4-acetamido-3-(pentan-3-iloxi)cicloexeno-1-carboxílicos flúor substituídos, os seus ésteres, composição farmacêutica e uso da mesma
KR101859074B1 (ko) 신규한 글라이신 아미드 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 소듐 채널 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CZ305622B6 (cs) Substituovaný tetrazol, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující
CN107567439B (zh) 2-高哌嗪-1-基-4h-1,3-苯并噻嗪-4-酮衍生物和制备2-(高)哌嗪-1,3-苯并噻嗪-4-酮盐酸盐的方法
KR102114389B1 (ko) 신규 소듐채널 저해 화합물, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 소듐채널 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CN108368139B (zh) 取代的恶唑烷酮化合物及其应用
RU2785138C1 (ru) Применение метилового эфира 2-{ 3-[2-(дифенилметилен)гидразоно]-5-(4-метилфенил)-2-фуранилиден} уксусной кислоты в качестве противовоспалительного средства
RU2763735C1 (ru) Применение противомикробного средства для золотистого стафилококка с множественной лекарственной устойчивостью на основе 2-((4-r1-5-r2-3-(этоксикарбонил)тиофен-2-ил)амино)-4-оксо-4-r3-бут-2-еновых кислот
LT4457B (lt) Nauji pasižymintys antispazminiu aktyvumu imidazolin-2,4-dionai, turintys orto-pakeistą aril(alkil)-radikalą 1 padėtyje, ir jų gavimo būdas
RU2487132C1 (ru) Производные циклических 5-нитропиридин-2-ил-тиоалкенил-4-дитиокарбаматов, обладающие противогрибковой активностью, и их применение
US3667930A (en) 3-amino-5-halogenatedaryloxymethyl-1,2,4-oxadiazoles
RU2659789C2 (ru) Замещенные 3-арил-5-фенил-3Н-1,2,3,4-дитиадиазол-2-оксиды и способ их получения
DK144565B (da) Fremgangs4aade til fremstilling af 1-benzoyl-2-(2!,6!-dichlorphenylamino)-2-imidazolin og dens salte
JPS604833B2 (ja) エルゴリン誘導体あよびその製法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20201216