CZ2004125A3

CZ2004125A3 - Přípravky pro nemačkavou úpravu tkanin

Info

Publication number: CZ2004125A3
Application number: CZ2004125A
Authority: CZ
Inventors: Zhangáshulinálarry; Littigájanetásue; Casado@Dominiguezáarturoáluis
Original assignee: Theáprocterá@Ágambleácompany
Priority date: 2001-07-27
Filing date: 2002-07-23
Publication date: 2004-05-12
Also published as: US6818610B2; US7196048B2; JP2005520058A; CA2451920A1; CA2451920C; US20040259762A1; US20030096728A1; JP4101751B2; WO2003012020A3; WO2003012020A2; CA2692290A1; EP1412465A2; MXPA04000791A

Description

Přípravky pro nemačkavou úpravu tkanin

Oblast techniky

Tento vynález se týká přípravků pro úpravu tkanin, kterými se snižuje mačkavost tkanin. Přípravky pro úpravu tkanin podle tohoto vynálezu jsou mimo jiné přípravky obsahující kationtové silikony. Tento vynález se dále týká způsobů provádění nemačkavé úpravy tkanin.

Dosavadní stav techniky

Požadavek patentové ochrany na základě této přihlášky vynálezu je podle článku 35, United States Code 119(e), založen na předběžných přihláškách vynálezů USA č. 60/352 840, podané 30. ledna 2002, č. 60/308 204, podané 27. července 2001 a č.

60/300 766, podané 25. června 2001.

Tkanina, zvláště tkaniny na bázi celulózy, mimo jiné bavlna, mají sklon se zmačkat buď při sušení následujícím po praní, nebo při nošení. Pomocí permanentních nemačkavých úprav tkanin se dosahuje hladkého a vyžehleného vzhledu oděvů, při těchto úpravách tkanin však musí být modifikována samotná tkanina, buď zesítěním celulózových vláken, nebo nanesením povlaku z méně poddajné látky. Propustnost pro vodní páru, zvláště u bavlny, je zachována, pokud nenesený povlak nebo látka způsobující zesítění zaplňuje prostory mezi vlákny.

Aby u přírodních vláken, mimo jiné u bavlny, bylo dosaženo •9 9999 • 9

9

9 9 9 9 9

požadovaného stupně nemačkavosti, musí většina povlaků chemicky reagovat s vlákny tkaniny. Tento typ úpravy může být rovněž prováděn při syntéze polyesterových tkanin. Aby se dosáhlo řízeného nanášení, musí existovat dostatečná afinita přípravku na povrch tkaniny a schopnost substrátu přilnout na povrch oděvu má zásadní význam pro dosažení a udržení hladkého povrchu tkaniny.

Proto je dlouhodobě pociťována potřeba přípravků pro úpravu tkanin, kterými by se dosáhlo nemačkavé úpravy různých typů tkanin a u kterých není nutno vázat substrát na samotnou tkaninu .

Podstata vynálezu

Stručný popis vynálezu

Dříve zmíněné požadavky byly splněny na základě překvapivého zjištění, že použitím některých kationtových silikonových sloučenin v kombinaci s látkami zachycujícími sloučeniny, jejichž součástí je anion, je dosahováno nemačkavé úpravy tkanin. Přípravky podle tohoto vynálezu vhodné pro nemačkavou úpravu tkanin mohou být ve formě kapalných substancí. Součástí těchto přípravků zlepšujících vlastnosti tkanin mohou být kationtové silikony podle tohoto vynálezu.

Prvý aspekt tohoto vynálezu se týká přípravků na úpravu tkanin obsahujících:

a) 0,01 až 20 hmotn.% kationtového silikonového polymeru nebo kopolymeru obecného vzorce:

• · · · • ♦ • · » · · [CAP] - Z_m - [CAP] kde strukturní jednotky Z mají nezávisle na sobě obecný vzorec:

- (R_x) - W - (R_x) kde x je 0 nebo 1;

W je polysiloxanová jednotka obecného vzorce:

R¹

I

-Si—OR¹

I

-SiŘ¹ kde skupina R¹ je nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek C1-C22; π je index 1 až 500;

R je polymerní řetězec obsahující atomy dusíku obecného vzorce:

- [ (L) _y- (R² ) y- (Ly) ] - B - [ (L) y- (R²) _y- (Ly) ] B je strukturní jednotka obsahující alespoň jednu sekundární, terciální nebo kvartérní aminoskupinu, nebo směs těchto skupin; R² je spojovací skupina obecného vzorce:

R⁴ R⁴' , ¹ I — (R³O)_z— (CH-CH-CH)— (OR³),—

OH

R³ je nerozvětvený nebo rozvětvený alkylen C2-C12; R⁴ je vodík, nebo nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek C1-C22; y je 0

Φ Φ ·· · · · · « • · φ · · φ · · · t·»» φ φ · φφφ φφφ φφφφ φφ φφ φφφφ φφ φ nebo 1; z je 0 až 50;

L je spojovací skupina; [CAP] je koncová skupina polymerního řetězce nebo reaktivní koncová skupina polymerního řetězce; m je přirozené číslo 1 až 50

b) 1 až 30 hmotn.%, látky zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion; a

c) nosič.

Tento vynález se týká způsobu zlepšení vzhledu tkaniny a způsobu, kterým se získá tkanina v nemačkavé úpravě, přičemž zmíněný způsob spočívá v uvedení tkaniny do styku s přípravkem přidávaným do máchací lázně, popsaným v tomto dokumentu.

Další aspekt tohoto vynálezu se týká přípravku přidávaného do máchací lázně obsahujícího shora popsaný kationtový silikonový polymer a/nebo kopolymer. Tento vynález se dále týká způsobu zlepšení vzhledu tkaniny a způsobu, kterým se získá tkanina v nemačkavé úpravě, přičemž zmíněný způsob spočívá v uvedení tkaniny do styku s přípravkem přidávaným do máchací lázně, popsaným v tomto dokumentu. Tento vynález se dále týká použití přípravku přidávaného do máchací lázně podle tohoto vynálezu v kombinaci s prostředkem na změkčování tkanin, kterým se dosáhne změkčení tkaniny a zároveň její nemačkavé úpravy.

Tyto a jiné a jiné aspekty tohoto vynálezu budou odborníkům v dané oblasti zřejmé z následujícího podrobného popis a z připojených patentových nároků. Není-li uvedeno jinak, jsou všechny koncentrace a poměry hmotnostní koncentrace a poměry.

Není-li uvedeno jinak, jsou všechny teploty ve stupních Celsia. Všechny doklady, citované ve kterékoliv části tohoto dokumentu jsou zde uvedeny jako odkazy.

• · · · · · • · · • · «t · 9 · · * · • · · · · · · · · · · · _ ε; _ ··»··· · · ·

999999 999999 9.9 «

Podrobný popis vynálezu

Tento vynález se týká přípravků na úpravu tkanin přidávaných do máchací lázně, jejichž jedním hlavním účinkem je nemačkavá úprava tkaniny. Tato nemačkavá úprava tkaniny netrvá jenom bezprostředně po ukončení pracího cyklu, ale je trvá i při nošení oděvu z příslušné tkaniny a může být obnovena po následujícím pracím cyklu. Tento vynález je zvláště vhodný pro poskytování nemačkavé úpravy výrobkům používaným jako oděvy, kterými jsou mimo jiné, kalhoty, halenky a podobně.

Tento účinek je překvapivě nezávislý na typu tkaniny. Je možno jej dosáhnout u různých typů tkaniny, protože, na rozdíl trvalých nemačkavých úprav, sloučeniny, které tento účinek vyvolávají, nereagují s vlákny tkaniny. Látky, které jsou složkami přípravků podle tohoto vynálezu, jsou překvapivě nezávislé na různých typech tkanin (od hydrofobních po hydrofilní) a jsou schopné modifikovat vlastnosti zmíněných tkanin bez toho, že by docházelo ke zhoršení jiných žádoucích vlastností těchto tkanin.

Definice

Pro účely tohoto vynálezu znamená slovní spojení uhlovodíkový zbytek jakoukoliv strukturní jednotku, která obsahuje atomy uhlíku a vodíku, bez ohledu na to, zda se jedná o nerozvětvenou, rozvětvenou, cyklickou nebo acyklickou jednotku, a bez ohledu na to, kolik atomů vodíků v této jednotce je nahrazeno vhodnými substituovanými jednotkami uvedenými dále. Příklady takových uhlovodíkových zbytků jsou methyl, benzyl, 6-hydroxyoktanyl, m-chlorfenyl, 2-(N-methylamino)propyl, a podobně .

• · • « · · ♦ · · · • · · • © · · · · · · · • · · · · © · · ·«·· ···· ·· ·· ···· ·· ·

Termín substituovaný, používaný v tomto popisu vynálezu, znamená pro účely tohoto vynálezu nahrazení atomu vodíku, dvou atomů vodíku nebo tří atomů vodíku vázaných na atom uhlíku za vzniku funkční skupiny, nebo nahrazení atomů vodíku vázaných na sousední atomy uhlíku za vzniku funkční skupiny.

Tak například je substituentem vznikajícím náhradou jednoho atomu vodíku halogen, hydroxyl a podobně. Nahrazením dvou atomů vodíku vzniká karbonyl, oximinoskupina a podobně. Nahrazením tří atomů vodíku vzniká kyanoskupina a podobně. Termín substituovaný, jak je používán v popisu vynálezu, znamená, že ve strukturní skupině, mimo jiné v aromatickýkém jádru nebo ve vyšším alkylu, může být jeden nebo více atomů vodíku nahrazeno substituentem. Tak napoříklad 4-hydroxyfenyl je substituovaný aromatický cyklus, a 3-guanidinopropyl je substituovaný C₃-alkyl.

Dále jsou uvedeny příklady funkčních skupin, kterými mohou být nahrazeny atomy vodíku na atomu uhlíku za vzniku substituovaného uhlovodíkového zbytku:

i) -NHCOR³⁰;

ií) -COR³⁰;

íií) -COOR³⁰;

ív) -coch=ch₂;

v) -C(=NH)NH₂;

ví) -N(R³⁰)₂;

vii) -NHC₆H₅;

víií) =chc₆h₅;

ix) -CON(R³⁰)₂;

x) -CONHNH₂;

xi) -NHCN;

xii) -OCN;

xiii) -CN;

xiv) F, Cl, Br, I, a směsi těchto skupin;

xv) =0;

• · · · • · • β « • · * · · · · · · · • · · · · · · · · • · * · · ♦ ·« · · · · • « a · ♦ · · · · • · · » · Μ ·· · · » » · · ·

xvi)	-OR³⁰;
xvii)	-NHCHO;
xviii)	-OH;
xix)	-HN(R³⁰)₂;
XX)	=NR³⁰;
xxi)	=NOR³⁰;
xxii)	-NHOR³⁰;
xxiii)	-CNO;
xxiv)	-NCS;
xxv)	=C(R³⁰)₂;
xxvi)	-SO3M;
xxvii)	-OSO3M;
xxviií)	-SCN;
xxix)	-P(O)H₂;
XXX)	-P0₂;
xxxi)	-P(0)(0H)₂;
xxxii)	-SO₂NH₂;
xxxiii)	-SO₂R³⁰;
xxxiv)	-N0₂;
xxxv)	-CF₃, -CCI3, -CBr₃;
xxxvi)	a směsi těchto skupin;

kde R³⁰ je vodík, nerozvětvený nebo rozvětvený alkyl Ci-C₂₀, aryl C6~C₂₀, alkylenaryl C₇-C₂o, a směsi těchto skupin; M je vodík, nebo kation soli. Vhodnými kationty solí jsou mimo jiné, sodný, lithný, draselný, vápenatý, horečnatý a amonný kation a podobné další kationy. Příklady alkylenarylových jednotek jsou mimo jiné benzyl, 2-fenylethyl, 3-fenylpropyl a 2-fenylpropyl.

Kationtové silikonové polymery a kopolymery

Přípravky podle tohoto vynálezu obsahují mimo jiné jeden nebo více kationtových silikonových polymerů nebo kopolymerů. Tyto sloučeniny mají obecný vzorec:

α · · · · 4 4 • · ·

4444 44 [CAP]- Z_m- [CAP] kde strukturní jednotka Z je jednotka obsahující křemík. Každá ze strukturních jednotek Z může mít stejnou strukturu jako některá jiná strukturní jednotka Z v molekule, nebo může mít strukturu jinou. Jeden z aspektů tohoto vynálezu se týká provedení, ve kterém všechny strukturní jednotky Z mají totéž složení. Protože však řetězením těchto jednotek vznikají polymerní struktury, bude mezi těmito polymerními strukturami existovat jistá odlišnost v důsledku rozdílné délky jejich polymerních řetězců. Jak je uvedeno dále, týká se jiný aspekt tohoto vynálezu případu, kdy těmito polymerními strukturami jsou kopolymery s více než jedním typem strukturních jednotek Z.

Strukturní jednotka Z má obecný vzorec:

- (R)_x - W - (R)_x kde index x je 0 nebo 1; W je polysiloxanová jednotka obecného vzorce:

R¹

I

-SiÁ·

-Sií· kde každá ze skupin R¹ je nerozvětvený nebo rozvětvený , substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek CŮ-C22 a n je index 1 až 500. V jednom provedení tohoto vynálezu je R¹skupina zvolena ze souboru skupin sestávajícího z:

i)	nerozvětvených nebo	rozvětvených alkylů C1-C22;
ii)	cykloalkylů C3-C22;
iii)	arylů C₆-C₂₂;
iv)	alkylenarylů C7-C22;

* · « « · · . ♦ · · < · · · · · ·©···♦······ — Q — ······ * * *

9999 99 ·» ···· ·· *

v) nerozvětvených nebo rozvětvených fluoroalkylů C1-C22;

vi) nerozvětvených nebo rozvětvených alkenylu C2-C22;

vii) nerozvětvených nebo rozvětvených alkoxyskupin C1-C22;

a viii) směsí těchto skupin.

Dalším aspektem tohoto vynálezu je provedení, ve kterém jsou všechny skupiny R¹ stejné, například všemi těmito jednotkami R¹jsou methyly. Siloxanová strukturní jednotka, ve které jsou všechny skupiny R¹ methyly, má obecný vzorec:

CH₃I

-Si—

I ¢3¾ n kde index n je proměnlivý a závisí na volbě pracovníka provádějícího přípravu. V jednom provedení tohoto vynálezu je použita pouze jedna polysiloxanová jednotka Z , tj. n je 1.

R je polymerní řetězec obsahující atomy dusíku obecného vzorce:

CH₃

Si—

I (¾

- [ (L) _y- (R²) _y- (Ly) ] - B - [ (L) y- (R²) y- (Ly) ] kde B je základní strukturní jednotka tvořená alespoň jednou aminoskupinou zvolenou ze souboru skupin sestávajícího ze sekundárních aminoskupin, terciálních aminoskupin, kvartérních aminoskupin a ze směsí těchto aminoskupin, která má obecný vzorec:

R⁶ R⁶ R⁶

1,1 ,+l

N-[R⁵-N]j—[R⁵-N]_k;

kA'

R⁶

i) • · « ·

9 99 · · 9 9 · · · · ii)

R⁶ R⁶ R⁶ +1 , I , 4

-N—[R⁵-N]j—[R⁵-N]_kR⁶ (k+l)A* iii) směsi těchto strukturních jednotek kde skupinami R⁵ jsou nezávisle na sobě:

i) nerozvětvený nebo rozvětvený alkylen C2-C12;

ii) arylen C₆-Ci₂;

iii) alkylenarylen C₇-C₂₂;

iv) strukturní jednotka s alkylenoxyskupinami obecného vzorce:

- (R¹¹O) a (R^1XO) b (R^UO) c (R¹¹) kde R¹¹ je alkylen C2-C₁₂, indexy a, b, a c jsou 0 až 100;

v) spojovací jednotka na bázi dikarboxylové kyseliny, glycidyléteru nebo směsi těchto látek, která má obecný vzorec:

- [C(0) ]_d(RⁿO)a(R¹²)e[C(O) ]_d kde R¹² je nerozvětvený nebo rozvětvený alkylen C1-C20; CH₂CHOHCH₂- a směsi těchto skupin, a je 0 až 100, d je 0 nebo 1, e je 0 až 20;

skupiny R⁶ jsou nezávisle na sobě:

i) vodík;

ii) nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek C1-C22;

iii) dvě skupiny R⁶ vázané na tentýž atom dusíku mohou být spojeny za vzniku aromatické nebo nearomatické, kvarternizované nebo nekvarternizované heterocyklické jed• · · · • · 0 • 000 • 0 0 0 0 0 0« notky;

iv) dvě skupiny R⁶ vázané na sousední atomy dusíku mohou být spojeny za vzniku aromatické nebo nearomatické, kvarternizované nebo nekvarternizované heterocyklické jednotky;

v) jedna skupina R⁶ může být spojena se skupinou R⁵ za vzniku aromatické nebo nearomatické, kvarternizované nebo nekvarternizované heterocyklické jednotky vi) směsi těchto skupin;

A je vodorozpustný anion; j je celé číslo 0 až 6, k je celé číslo 0 až 1. Příklady základních strukturních jednotek B jednotky jsou mimo jiné tyto strukturní jednotky:

i) ii)

—N.

N— I

CH, .

CH₃ (¾ ¢3¾ .

iii) h,c \ c% —N N—

N N—

iv) v_y⁺A-.

• β · · · · ♦ · ·

v) vi) vii)

/———\ O O /\+ II II

-N NC^CO(CE4CH₂O)₂CC3%N 6¾ Cn₃ í\_y

N— +

N:

O · viii) a směsi těchto strukturních jednotek.

V jiném provedení jsou základní jednotky obsahující aminoskupiny deriváty aminokyselin, například jednotky W z části tvořené skupinami obecného vzorce:

CHj

-N— C^GEK^jOR³-}—Si— O-f-,

Si-R³OCH₂CHCH2— nCř% OH COžH

OH

CO2H

R² je spojovací skupina obecného vzorce;

R⁴ R⁴

I I

-(R³0)z— (CH—CH—CH)— (0R³)z—

OH

R³ je nerozvětvený nebo rozvětvený alkylen C2-C12; R⁴ je vodík nebo nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek Ci-C₂₂. V jednom provedení toho• · · ♦ · ·

• · · · · 4»« • · 4 · 4 4 · 4

9 9 9 · 4 4 · · 4 9

9 9 9 9 9 9 9

9 999999 9 9 9 to vynálezu je skupina R³ propylen a skupiny R⁴ jsou vodíky.

Index z má hodnotu 0 nebo 1. Jednotka R² je obvykle tvořena reakcí epoxidové skupiny obecného vzorce:

R⁴ R⁴ ' I I

-(R³O)_z— (CH-CH-CH) o

a skupiny schopné reagovat s epoxidovou skupinou za otevření epoxidového cyklu.

V jednom provedení tohoto vynálezu je používána jednotka R²obecného vzorce:

—ch₂ch₂ch₂och₂chch₂—

OH

L je spojovací jednotka schopná spojku mezi základními strukturními jednotkami B obsahujícími aminoskupiny a jinými jednotkami tvořícími řetězec. Spojovací jednotkou může být jakákoliv vhodná kombinace atomů s výjimkou vysoce reaktivních nebo nestálých kombinací, jejichž příklady jsou mimo jiné vazby 0-0 vazby, N-0 a podobně.

Příklady vhodných spojovacích jednotek jsou mimo jiné jednotky zvolené ze skupiny sestávající z :

i)	- [C (R⁷) ₂] _P-;kde p je 1 až 22;
ii)	- [C (R⁷) ₂] p (CH=CH) _q-; kde p je 0 až 12; q je 1 až 6;
iii)	-C(X)-;
iv)	-OC(X)-;
V)	-C(X)0~;
Vi)	- [C (R⁷) 2] qC (X) X (R⁸0) p; kde p je 0 až 12; q je 1 až 6;
vii)	- (OR⁸) POC (X) [C (R⁷) 2] q,-; kde p je 0 až 12; q je 1 až 6;

• · φφφφ φ φ φ φ φ φ «φφφ φ · φ ···!♦ Φ ·

viii)	-C (X) NR⁷-;
ix)	-C(X) R⁸C(X) -;
x)	-C(X)NR⁷C(X) -;
xi)	-C (X)NR⁷R⁸NR⁷C (X) -
xii)	-NR⁷C(X)
xiii)	-NR⁷C (X)NR⁷-;
xiv)	-NR⁷C (X) R⁸NR⁷-;
xv)	-NR⁷R^sC (X) NR⁷-;
xvi)	-NR⁷C (X) R⁸C (X) 0-;
xvii)	-0C(X)R⁸C(X)NR⁷-;
xviii)	-NR⁷C (X) R⁸C (X) 0-;
xix)	-NR⁷C (X) NR⁷R⁸-;
XX)	-R⁸NR⁷C (X) NR⁷-;
xxi)	-NR⁷C (X) NR⁷R⁸-;
xxii)	-R⁸NR⁷C (X)NR⁷R⁸-;
xxiii)	-NR⁷-;
xxiv)	-R⁸NR⁷-;
XXV)	-NR⁷R⁸-;
xxvi)	-NR⁷N=N-;
xxvii)	-nr⁷nr⁷-
xxviii)	-0R⁸-;
xxix)	-R⁸0-;
XXX)	-(R⁸)uC(X) (R⁸)u-;
xxxi)	-(R⁸)uOC(O) (R⁸)u~;
xxxii)	- (R⁸) UC (0) 0 (R⁸) u-;
xxxiii)	-(R⁸)uOC(O)O(R⁸)u-
kde R⁷ j e	vodík, nerozvětvený

cykloalkyl 0ι-0₂₂; nerozvětvený nebo rozvětvený fluoroalkyl CiC₂₂; nerozvětvený nebo rozvětvený alkenyl C₂-C₂₂; aryl C₆-C₂₂; alkylenaryl C₇-C₂₂; a směsi těchto skupin; R⁸ je nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný alkylen C₂-C₂₀; alkylenarylen C₂-C₂₀; substituovaný nebo nesubstituovaný arylen C₂-C₂o; X je kyslík, síra, nebo =NR⁷ a směsi těchto sku·* 9 9 9 9

9999 9*9

9 9 9 99*9 •99 9 9 99 99·99

99999 999 «9 99 9999 9 9 9 pin; u je O nebo 1.

Index y je 0 nebo 1.

Jeden z aspektů tohoto vynálezu se týká provedení, kde spojovací jednotkou dále uvedeného obecného vzorce je a-halogenderivát esteru karboxylové kyseliny , obvykle polyoxyethylenester kyseliny a-chloroctové

- [CH₂] _qC (O) 0 (CH₂CH₂O) _p- nebo - (OCH₂CH₂) _p0C (0) [CH₂] _qkde p je 1 až 12, přičemž konkrétními příklady takových jednotek jsou jednotky, ve kterých je q rovno 1, a p je rovno 3,6, nebo 8.

Jednotky [CAP] jsou koncové jednotky nebo reaktivní koncové jednotky polymerního, kopolymerního, nebo oligomerního řetězce. Reaktivní koncové jednotky jsou buď speciálními koncovými jednotkami [CAP] zaváděnými pracovníkem provádějícím syntézu, nebo jednotky, kterými je řetězec ukončen v případě nedostatku některého reaktantu (stechiometrické řízení reakce) nebo při zmrazení reakční směsi. Mimoto může být růst řetězce pracovníkem provádějícím syntézu přerušen nebo ukončen solvolýzou nebo reakcí s nečistotou. Pracovník provádějící syntézu může následně pokračovat v přípravě polymerů podle tohoto vynálezu například adicí dalších monomerních jednotek podle tohoto reakčního schématu:

OH

Reakcí s nečistotami nukleofilního charakteru však může být řetězec předčasně ukončen, například způsobem znázorněným tím9 9 9 • 9999

9 9 9 9 9 • · · · · · · · ······ · · ·

9999 99 99 9999 99 9 to schématem:

[řetězec]

HOEt [řetězec]

Pracovník provádějící syntézu může rovněž použít speciální koncové jednotky. Při jednom provedení tohoto vynálezu jsou používány koncové jednotky [CAP] zvolené ze skupiny sestávající z:

i)

Rio _Rl0

R¹—[R⁹-^·—[R⁹-N]_k— óio (k)A- .

ii) _Rlft _R10 _R10

R‘-N— [R⁹—N]j—[R⁹-N]_k—

R¹⁰ R» (k + l)A- ii)

R¹⁰ R^w R^w||4

R¹—N—[R⁹-N]j—[R⁹-N]_k— kA' R¹⁰ .

·· ·« 9 «·*· « · 9 · · · ·· · · · · ♦ • · · · · · · · · ···· ·· ·· «··· ·· · iv)

_R10 _R10 „i o+l

-(L)_y—[R⁹-N]j—[R^s-N]_k— kA- R¹⁰ ·

v)

O

ZA

R’(L)ykA' plO _R2_N N-f~X ^Jk..

vi) směsi těchto jednotek;

kde význam symbolu R¹ je tentýž, jak bylo uvedeno shora, skupiny R⁹ jsou nezávisle na sobě nerozvětvené nebo rozvětvené alkyleny C1-C12, aryleny Ci~C₁₂, alkylenaryleny C7-C22; skupina R¹⁰ je vodík, nebo nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek C1-C22; dvě skupiny R¹⁰vázané na tentýž atom dusíku, dvě skupiny R¹⁰ vázané na sousední atomy dusíku, nebo jedna skupina R¹⁰ a jedna skupina R⁵, případně jedna skupina R¹⁰ a jedna skupina R¹ mohou být vzájemně spojeny za vzniku aromatických nebo nearomatických, kvarternizovaných nebo nekvarternizovaných heterocyklických skupin a jejich směsí; A je vodorozpustný anion; j je celé číslo O až 6, k je O nebo 1.

Podle jiného aspektu tohoto vynálezu jsou jako koncové jednotky používány jednotky W, kterými jsou například polymery obecného vzorce:

W-IÚOCHiCHCHr

R⁶ R^s R⁶ +1 . I <4

-N— [R⁵—N]j—[R⁵-N]_k(k+l)A-CH₂CEĚCH2OR³--W

* · ·

9 9 9

9 9 9999 například polymer tohoto vzorce:

CHj—Si-CH₃ ch₃—sí—(áy₃ocH₂

,N

JV

ΟΕ%—Si-<3% O

OH O

I

CH₃—Si—0¾

03,—Si—CHj

(3¾

Příkladem koncové jednotky je mimo jiné koncová jednotka tohoto vzorce:

A

Polymerní řetězce podle tohoto vynálezu mohou obsahovat kvartérní amoniové skupiny a proto pracovník provádějící syntézu zvolí vhodný protiion A. Tímto protiiontem může být jakýkoliv vhodný vodorozpustný anion. Při přípravě polymerních materiálů podle tohoto vynálezu je případně nutná peptidizace jedné nebo více sekundárních aminoskupin v polymerním řetězci působením kyseliny. Protiionty protonizovaných sekundárních aminoskupin (protonizovaných atomů dusíku, které jsou součástí polymerního řetězce) mohou být aniony nej různějších vhodných organických kyselin nebo kombinací těchto látek. Příklady těchto anionů kyselin jsou mimo jiné anion kyseliny octové, anion kyseliny citrónové se třemi zápornými náboji, anion kyseliny citrónové s jedním záporným nábojem, směs stejných množství anionů kyseliny octové a kyseliny laurové a podobně.

Jeden z aspektů tohoto vynálezu se týká kationtových silikonových kopolymerů se dvěma různými základními strukturními jednotkami B obsahujícími dusík. Jedná se napříkald o oligomer »· ··♦·

- 19 99 999· • 9 • 9 9

9999 obecného vzorce:

[CAP]-

			—
CHj + 1	CH, +1	0¾	(3¾
“Γ	(CH^ť-N—CfyCHCFfc-O{Cfíih—	—Si—0-	-Si- (OíjJiO—CSjPHdfy
CHj	CH, OH	0¾	CB) OH
-		-	n

m,

-KŇI

H

i 1			-^¾
-CHCHfeO-		•C^CHzO--	--chch₂o-
- -	a	^L Λ

CH,

-CHCHj— N—CHjCHCHjOCCHOa· H OH

Cti Si—C (3¾

Γ -Ši—O- -I

Si-(O^OCH₂01Cfif-[CAP] ¢3¾ OH m₂

V následující tabulce jsou uvedeny příklady provedení tohoto aspektu tohoto vynálezu, mi = m a m₂ = 1.

Tabulka I

číslo sloučeniny	m	n	a + c	b
1	4	43	0	0
2	4	43	6	38
3	4	82	0	0
4	4	82	6	38
5	9	82	6	38
6	8	82	6	38
7	4	82	3	9
8	3, 5	82	3	9
9	1	82	3	9
10	0,125	82	3	9
11	4	111	6	38
12	4	111	3	9
13	8	111	6	38
14	8	130	6	38
15	4	130	3	9
16	8	130	68	0
17	4	160	3	9
18	8	160	6	38
19	4	226	3	9

•9 9999

V příkladech uvedených v předcházející Tabulce I, mají protonizované sekundární aminoskupiny (protonizované atomy dusíku obsažené v polymerním řetězci) jako protiionty nejrůznější vhodné organické kyseliny nebo kombinace těchto látek. Příklady těchto anionů kyselin jsou mimo jiné anion kyseliny octové, anion kyseliny citrónové se třemi zápornými náboji, anion kyseliny citrónové s jedním záporným nábojem, směs stejných množství anionů kyseliny octové a kyseliny laurové a podobně.

Další aspekt podle tohoto vynálezu se týká provedení při kterých je použita látka s tímto obecným vzorcem:

-CHiCHCHjOCCHájOH

CH,

I

-Si-C

I

CHj

Oíj

-Si— (CHájOCHiCHCHz— (BJ— O^OníACHz),CHj OH OH r

CH,

-sí—(oyjOCHíCmij0¾ OH kde jednotka B je zvolena ze skupiny sestávající z:

i)

A O% +1

CTÍ, Π N— I

0¾ ii)

íii) r~\

W;

4444

44 ·· 4

4 4 · 4 4 4 4 · 4 ·· · 4 4 4 4 4 * • 4 4 4 4 · 4 4 4 4444 • 4 4 4 4 4 444

4444 44 44 4444 44 4 iv)

CHj			Cf%
-chch₂o-		•C3%CH₂O- -	--CHC%O~
-	a	-Λ

CH₃ H chch₂—n—

H kde n má průměrnou hodnotu 35 až 50, ve dvou konkrétních provedeních je n rovno 45 a 46 v jiném provedení má n hodnotu 100 až 110, v jednom konkrétním provedení je n rovno 107, pro hodnoty indexů a, b, a c jsou platí, že (a + cj je rovno 0 až 20 a b je rovno 1 až 200.

Jiný aspekt tohoto vynálezu se týká přípravků obsahujících kationtové polymery, které jsou syntetizovány tímto způsobem:

A) Jeden ekvivalent diaminu obecného vzorce:

R⁶ R⁶I < ¹

Η— N—[R⁵-Ň]j—B kde skupiny R⁵ jsou nezávisle na sobě nezávisle nerozvětyené nebo rozvětvené alkyleny C2-Ci2, aryleny Cg-C12, alkyíenaryleny C7-C22, alkylenoxyskupiny - (R^1:LO) a (R^1:1O) b (R¹^) c (Rⁿ) kde R¹¹ je alkylenová skupina C2-C32, indexy a, b, a c jsou celá čísla 0 až 100/ R⁶ je vodík, nebo nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek Ci-C22; dvě skupiny R⁶ vázané na tentýž atom dusíku, dvě skupiny R⁶ vázané na sousední atomy dusíku, nebo jedna skupina R⁶ a jedna skupina R⁵ mohou být vzájemně spojeny za vzniku aromatických nebo nearomatických, kvarternizovaných nebo nekvarternizovaných heterocyklických skupin a jejich směsí, se zreaguje s jedním ekvivalentem epoxidu obecného vzorce:

£>^X''^X(OR³)— (L^-W-CLJy— (RM^^ČÁ •9 ···» ·© ···· ·« * · · « 9 9 · © · · © · 9 9 9 9 9 • · 9 » 9 · 9999

9· 9 9 9 ·

9999 99 « kde L je spojovací jednotka; W je polysiloxanová jednotka obecného vzorce:

R¹

Si-O·

R¹

I •Si—

R¹

R¹ skupiny R¹ jsou nezávisle na sobě nerozvětvené nebo rozvětvené, substituované nebo nesubstituované uhlovodíkové zbytky Ci-C₂₂; n je index 1 až 500; skupina R³ je nerozvětvený nebo rozvětvený alkylen C2-C12; y je 0 nebo 1, za vzniku kationtového silikonového polymeru s jednou nebo více aminoskupin, obsahujících strukturní jednotky obecného vzorce:

^y^íOR³)— (%—w—(L)y— (R³O) OH

R⁶ R^á ¹ 5 ¹

N—[R⁵-N]j·

B) Získaný kationtový silikonový polymer se může podrobit reakci s jedním nebo více ekvivalenty kvarternizačního činidla, kterou se provede kvarternizace jedné nebo více aminoskupin.

V kapitole „Příklady provedení vynálezu jsou uvedeny příklady přípravy kationtových polymerů způsobem podle tohoto vynálezu .

Látky zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion

Druhou základní složkou přípravků podle tohoto vynálezu se týká sloučenin, které jsou schopny působit jako látky zachycu- 23 «· ···· • 999 ·· ·

9 · 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9999

9 9 9 9 9

9999 99 * jící sloučeniny, jejichž součástí je anion.

Jeden z aspektů tohoto vynálezu se týká látek zachycujících sloučeniny, jejichž součástí je anion, kterými jsou estery a trialkylamidy obecného vzorce:

(R)-N-pCHán-Q-R¹]

3-m L J_r kvartérní amoniové soli obecného vzorce:

a směsi těchto látek, kde substituenty R jsou nezávisle na sobě alkyly Ci-C₆, hydroxyalkyly Ci~C₆, benzyl a směsi těchto skupin; R¹ je s výhodou nerozvětvený alkyl Cn-C₂2, rozvětvený alkyl Cn-C₂₂, nerozvětvené alkenyly Cn-C₂₂, rozvětvené alkenyly Cn-C₂₂ a směsi těchto skupin; Q je skupina obsahující karbonyl, nezávisle zvolená ze souboru těchto skupin:

O O R² O O R²

II II I II II I —o—c— , —c—o— , —n-c—, —c—n—, o

O f³ ií o-c-R¹ —O-“C—O— , —CH-O—C— , — CH-CH2-0—Ckde R² je vodík, alkyl C1-C4, s výhodou vodík; R³ je alkyl Ci~ C₄, s výhodou vodík nebo methyl a Q jsou s výhodou tyto skupiny:

O o—c—íř —NH-C• · · · • ·

X je anion kompatibilní s látkami zachycujícími sloučeniny, jejichž součástí je anion, s výhodou anion silné kyseliny například chloridový, bromidový, methylsulfátový, ethylsulfátový, síranový a dusičnanový anion a směsi těchto anionů, výhodněji chlorid a methylsulfát. Anion může mít rovněž násobný náboj, což je však méně výhodné. V takovém případě znázorňuje symbol X polovinu příslušného anionu. Index m má hodnotu 1 až 3, index n má hodnotu 1 až 4, s výhodou 2 nebo 3, výhodněji 2.

Podle jednoho provedení tohoto vynálezu jsou poskytovány aminy a kvarternizované aminy se dvěma nebo více různými hodnotami indexu n, například látka působící jako změkčovadlo pro jejíž syntézu je výchozí látkou methyl(3-aminopropyl)(2hydroxyethyl)amin.

Při jednom provedení tohoto vynálezu týkajícím se tohoto jeho aspektu jsou používány sloučeniny, jejichž součástí je anion obecného vzorce:

(R)-—N4-m

X’ kde skupina obecného vzorce:

—O—C—R¹ je acyl mastné kyseliny. Zdroji vhodných acylů mastných kyselin jejich triglyceridy včetně hovězího loje, rostlinných olejů a/nebo hydrogenované rostlinné oleje mimo jiné kanolový olej, světlicový olej, olej z podzemnice olejně, slunečnicový olej, kukuřičný olej, sójový olej, talový olej a olej z rýžových otrub. Specifický typ provedení obsahuje estery, ve kterých indexe m se rovná 2.

• 4 9· · 9

9 · • · 9 9 9 9

9 99 9 · 9 9

9999 99 9

V jednom provedení tohoto vynálezu jsou používány estery, ve kterých skupiny R¹ obsahují alespoň 3%, v jiném provedení jsou používány estery, ve kterých skupiny R¹ obsahují alespoň 5%, a v ještě jiném provedení jsou používány estery, ve kterých skupiny R¹ obsahují alespoň 10% alkenylových skupin C11-C22.

V dalším provedení jsou používány estery, ve kterých skupiny R¹ obsahují alespoň 10% alkenylových skupin Cn~C22z včetně polynenasycených uhlovodíkových zbytků pocházejících mimo jiné z kyseliny olejové, kyseliny linolové a kyseliny linolenové.

Dále jsou uvedeny jednotlivé kvartérní amoniové soli podle tohoto vynálezu se dvěma substituenty na kvartérním dusíku obsahujícími esterové nebo amidové skupiny.

N,N-di(alkyloxy-ethyl)-N,N-dimethyl-amonium-chlorid s alkyly odvozenými z mastných kyselin hovězího loje;

N,N-di(alkyloxy-ethyl)-N,N-dimethyl-amonium-chlorid s alkyly odvozenými z mastných kyselin kanolového oleje;

N,N-di(alkyloxy-ethyl)-N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)-amoniummethylsulfát s alkyly odvozenými z mastných kyselin hovězího loje;

N,N-di(alkylamido-ethyl)-N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)amonium-methylsulfát s alkyly odvozenými z mastných kyselin hovězího loje;

N,N-di(2-alkyloxy-2-oxoethyl)-N,N-dimethyl-amoniumchlorid s alkyly odvozenými z mastných kyselin hovězího loje;

N,N-di(2-alkyloxyethyl-karbonyloxyethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid s alkyly odvozenými z mastných kyselin hovězího loje;

N,N-di(2-alkyloxyethyl-karbonyloxyethyl)-N,N-dimethyl• · · · ·

• .» · • · · · ^W ; ₉~ ·· · ···· • ··· · · ·♦ ····· - 26 - .i..*.** ·· ···· ·· · amonium-chlorid s alkyly odvozenými z mastných kyselin kanolového oleje;

N-(2-alkyloxy-2-ethyl)-N-(2-alkyloxy-2-oxoethyl)-N,Ndimethyl-amonium-chlorid s alkyly odvozenými z mastných kyselin hovězího loje;

N-(2-alkyloxy-2-ethyl)-N-(2-alkyloxy-2-oxoethyl)-N,Ndimethyl-amonium-chlorid s alkyly odvozenými z mastných kyselin kanolového oleje;

N,N,N-tri(alkyloxy-ethyl)-N-methyl-amoniumchlorid s alkyly odvozenými z mastných kyselin hovězího loje;

N,N,N-tri(alkyloxy-ethyl)-N-methyl-amoniumchlorid s alkyly odvozenými z mastných kyselin kanolového oleje;

N-(2-alkyloxy-2-oxoethyl)-N-(alkyl)-N,N-dimethyl-amoniumchlorid s alkyly odvozenými z mastných kyselin hovězího loje;

N-(2-alkyloxy-2-oxoethyl)-N-(alkyl)-N,N-dimethyl-amoniumchlorid s alkyly odvozenými z mastných kanolového oleje chlorid 1,2-alkyloxy-3-N,N,N-trimethylammoniopropanu s alkyly odvozenými z mastných kyselin hovězího loje chlorid 1, 2-alkyloxy-3-N,N,N-trimethylammoniopropanu s alkyly odvozenými z mastných kyselin kanolového oleje a směsi těchto látek.

Dalšími kvartérními amoniovými sloučeninami vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou látky zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion, které jsou popsány v patentu USA č. 5 643 865, autoři Mermelstein a kol., vydaný 1. července 1997; v patentu USA č. 5 622 925, autoři de Buzzaccarini a kol., vydaném 22. dubna 1997; v patentu USA č. 5 545 350, autoři Baker a kol., vydaném 13. srpna 1996, v patentu USA č. 5 474 690, autoři Wahl a kol., vydaném 12 prosince 1995; v patentu USA č. 5 417 868, autoři Turner a kol., vydaném 27. ledna 1994; v patentu USA č. 4 661 269, autoři Trknu a kol., vydaném 28. dubna 1987; v patentu USA • · « · • ·

č. 4 439 335, autor Bums, vydaném 27. března 1984; v patentu USA č. 4 401 578, autor Verbruggen, vydaném 30. srpna 1983; v patentu USA č. 4 308 151, autor Cambre, vydaném 29. prosince 1981; v patentu USA 4 237 016, autor Rudkine, vydaném 27. října 1978; v patentu USA 4 233 164, autor Davis, vydaném 11. listopadu 1980; v patentu USA č. 4 045 361, autoři Watt a kol., vydaném 30. srpna 1977; v patentu USA č. 3 974 076, autoři Wiersema a kol., vydaném 10. srpna 1976; v patentu USA č. 3 886 075, autor Bernadino, vydaném 6. května 1975; v patentu USA č. 3 861 870 autoři Edwards a kol., vydaném 21. Iednal975; a v přihlášce evropského patentu č. 472 178, autoři Yamamura a kol. přičemž všechny tyto dokumenty jsou zde uvedeny jako odkazy.

Jiný aspekt tohoto vynálezu se týká látek zachycujících sloučeniny, jejichž součástí je anion, kterými jsou kvartérní amoniové soli obecného vzorce:

R¹ ARi—N-R¹

R¹ se vhodným vodorozpustným protiiontem A, kde skupinami R¹ jsou nezávisle na sobě nerozvětvené nebo rozvětvené alkyly Ci~C22z nerozvětvené nebo rozvětvené alkenyly C2-C22 a směsi těchto látek. V jednom provedení tohoto vynálezu jsou dvě skupiny R¹lineární alkyly C1-C4, jejich příklady jsou dimethyl-dilakylamoniumchlorid s alkyly odvozenými od mastných kyselin hovězího loje (diethylditallow amonium chloride - DTDMAC).

Jiný aspekt tohoto vynálezu se týká látek zachycujících sloučeniny, jejichž součástí je anion, které jsou příměsí diaminosloučenin vznikajících tímto způsobem:

i) jeden ekvivalent diaminu obecného vzorce

R¹— N—R-N-R¹R^l Ř¹ • a »999

9

- 28 9999

9 · 9 9 9 9 • 9 9 99 99999 9 9 9 9 9 9 • 9 9999 99 9 kde skupina R je alkylen C2-C12 alkylen; skupiny R¹ jsou nezávisle na sobě vodík, alkyl Ci-C₆, a skupina obecného vzorce :

-R2-Z kde R² je nerozvětvený nebo rozvětvený alkylen C2-C6, nerozvětvený nebo rozvětvený hydroxyderivát alkylenu C2-C6, nerozvětvený nebo rozvětvený aminoderivát alkylenu a směsi těchto skupin, Z je vodík, -0R⁵, -N(R⁵)2r a směsi těchto skupin; přičemž R⁵ je vodík, alkyl Ci~C6 a směsi těchto skupin se ponechá reagovat s 0,1 ekvivalentu až s 8 ekvivalenty acylačního činidla za vzniku acylované příměsi diaminosloučeniny; a ii) zreagování této acylované příměsi diaminosloučeniny s 0,1 až 2 ekvivalenty kvarternizačního činidla za vzniku systému zachycujícího sloučeniny, jejichž součástí je anion .

Sloučeniny, kterých se týká tento aspekt látek zachycujících sloučeniny, jejichž součástí je anion, jsou uvedeny v patentu USA č. 6 211 140, autoři Sivik a kol., vydaném 3. dubna 2001, který je zde uveden jako odkaz.

Jiný aspekt tohoto vynálezu se týká látek zachycujících sloučeniny, jejichž součástí je anion, kterými jsou polyaminy zvolené ze skupiny látek tvořené:

i) nerozvětvenými polyaminy obecného vzorce:

R² (R^N-R— [N-r]—N(R^J)2 kde R je ethylen, 1,2-propylen, 1,3-propylen, a směsi těchto skupin; R¹ je vodík, alkyl C3-C2, alkylenoxyskupiny obecného vzorce:

• ·

-(R³O)-R⁴ kde R³ je ethylen, 1,2-propylen, 1,2-butylen, nebo směsi těchto skupin, R⁴ je vodík, alkyl C1-C4 nebo směsi těchto skupin; R² je vodík, R¹ , -RN(R¹)₂ a směsi těchto skupin; n j e 1 nebo 2;

ii) cyklickými polyaminy obecného vzorce:

R-L-R kde L je spojovací jednotka, kterou je cyklus s alespoň 2 atomy dusíku; R je vodík, - (CH₂) rN (R¹) 2, a směsi těchto skupin, R¹ je vodík, alkyl Ci-C₂, alkylenoxy obecného vzorce:

-(R³O)-R⁴ kde kterákoliv ze skupin R³ je nezávisle ethylen, 1,2propylen, 1,2-butylen, nebo směsi těchto skupin, R⁴ je vodík, alkyl C1-C4, nebo směsi těchto skupin; indexy k mají nezávisle na sobě hodnotu 2 až 4;

iii) a směsmi těchto látek.

Podrobný popis těchto polyaminů je uveden v dokumentu WO 00/15746, který odpovídá přihlášce vynálezu USA 09/786 938 podané 9. záříl999, která je zde uvedena jako odkaz.

Další látky zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion, které jsou vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou cholinestery obecného vzorce:

O A*

II + 1 r-C-OCHjCTLNCR^ • · · · · · • » kde R je nerozvětvený nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový zbytek Cg-C₂₂, skupiny R¹ jsou nezávisle na sobě nerozvětvené nebo rozvětvené uhlovodíkové zbytky Ci~C₂₂ a jejich směsi. V jednom provedení jsou všemi skupinami R¹ methyly. Skupina R je v jednom aspektu tohoto vynálezu určena zdrojem mastné kyseliny, která je používána pro přípravu cholinesteru, kterým může být například měkký hovězí lůj, tvrdý hovězí lůj, kanolový olej a podobně. Anionem je jakýkoliv vhodný anion.

Ještě jiný aspekt se týká polyvinylaminů obecného vzorce:

-ch₂-chI

NKfe kde index y má takovou hodnotu, že polyvinylamin má průměrnou molekulovou hmotnost 500 g/mol až 5000 g/mol.

Smícháním shora uvedených látek zachycujících sloučeniny, jejichž součástí je anion v jakémkoliv poměru nebo v jakýchkoliv relativních množstvích může být získán systém zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion.

Způsob přípravy přípravků podle tohoto vynálezu

Tento vynález se týká přípravků přidávaných do máchací lázně na úpravu tkanin sestávajících z:

a) 0,01 až 20 hmotn.%, kationtového silikonového polymeru nebo kopolymerů;

c) nosiče.

• · · · « · · ·

Některá provedení přípravků tohoto vynálezu obsahují jsou mimo jiné 0,1 % až 5 hmotn.% zmíněného kationtového polymeru, zatímco jiné přípravky podle tohoto vynálezu obsahují 1 až 10 hmotn.% zmíněného polymeru. Pracovník provádějící přípravu může použít jakékoliv množství kationtového polymeru nebo kopolymeru v rámci rozsahů koncentrací uvedených v tomto dokumentu a toto množství upraví v závislosti na typu látky zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion.

Látky zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion mohou být přítomny v jakémkoliv účinném množství, jeden z aspektů tohoto vynálezu se však týká přípravků, které obsahují 1 až 30 hmotn.% zmíněné látky zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion. Jiný aspekt tohoto vynálezu se týká přípravků, kde látka zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion, je přítomen a v množství 2 až 10 hmotn.%. Vhodné nosiče jsou popsány v patentu USA č. 6 083 899, autoři Baker a kol., vydaném 4. července 2000 a v patentu USA č. 6 211 140, autoři Sivik a kol., vydaném 3. dubna 2001, přičemž oba tyto dokumenty jsou zde uvedeny jako odkazy.

Jiné provedení tohoto vynálezu se týká roztoku na máchání tkanin, který vedle nosiče obsahuje 0,01 až 20 hmotn.%, kationtového silikonového polymeru a/nebo kopolymeru popsaného v tomto dokumentu a případně 1 až 30 hmotn.% vedlejších složek jako jsou emulgátory, vonné látky, barviva, konzervační prostředky a další pomocné složky.

Způsob provedení tohoto vynálezu se týká způsobu úpravy tkaniny, kterým se tkaniny současně změkčují a provádí se jejich nemačkavá úprava spočívajícího ve snížení mačkavosti tkanin, usnadnění žehlení s podobně, bez toho, že by bylo nutno kationtový silikonový polymer a/nebo kopolymer přidávat do prostředku na změkčování tkanin. Tento způsob provedení spočívá v současném uvedení tkaniny do styku s přípravkem přidávaným do máchací lázně s prostředkem na změkčování tkanin. Aby bylo

0

0 dosaženo zlepšení nemačkavé úpravy tkanin, jsou tkaniny s výhodou uváděny do styku s přípravkem přidávaným do máchací lázně alespoň ve dvou po sobě následujících máchacích cyklech.

V případě, že prostředek pro změkčování tkanin je dostatečně účinný, je-li použit jako samotný, není nutná jeho speciální úprava pro použití v kombinaci s přípravkem pro nemačkavou úpravu tkanin. Jako prostředky na změkčování tkanin mohou být použity jakékoliv běžné prostředky na změkčování tkanin, například prostředek na změkčování tkanin popsaný v dokumentu WO 01/90285, zveřejněném 29. listopadu 2001, který je zde uveden jako odkaz.

Prostředek na změkčování, tkanin může být dávkován do máchací lázně před tím, než je prováděno dávkování přípravku pro nemačkavou úpravu tkanin, současně s tím, nebo následně. Tak mohou být například prostředek na změkčování tkanin a přípravek pro nemačkavou úpravu tkanin nejprve vzájemně smíchány a následně dávkovány do roztoku používaného jako máchací lázeň, nebo mohou být dávkovány odděleně. Přípravky mohou být dávkovány přímo do máchací lázně pomocí jednoho nebo více dávkovačích zařízení použité pračky, jako jsou zásuvkové dávkovače nebo vkládací dávkovače a může být použit jeden tento dávkovač nebo více těchto dávkovačů jako jsou například dávkovače typu DOWNY® Balí, které se vkládají do pračky zároveň s tkaninami a u kterých dochází k uvolnění jejich obsahu do lázně následujícím pohybem kapaliny po uvedení pračky do chodu. Dávkování přípravků podle tohoto vynálezu může být rovněž prováděno jejich přímým přidáním do lázně, ve které se provádí ruční praní. S výhodou jsou tkaniny uváděny do styku odděleně s máchací lázní obsahující prostředek na změkčování tkanin a následně s máchací lázní obsahující silikon.

V dalším provedení se tento vynález týká použití přípravku pro nemačkavou úpravu tkanin přidávaného do máchací lázni ve spojení s prostředkem na změkčování tkanin, kterým se dosáhne jak změkčení tkaniny, tak její nemačkavé úpravy. Přípravek přidávaný do máchací lázně může obsahovat kationtový silikonový polymer a/nebo kopolymer podle tohoto vynálezu nebo aminoderiváty polysiloxanů, jako jsou tyto látky popsané v patentu USA č. 4 800 026, autoři Coffindaffer a kol., vydaném 24. ledna 1989, a v kanadském patentu č. 1 102 511, autoři Alkinson a kol., vydaném 9. června 1981, které jsou zde uvedeny jako odkazy. Jinými vhodnými silikony jsou polydimethylpolysiloxany, alkylderiváty polysiloxanů, polysiloxany obsahující vinylové skupiny, polysiloxany obsahující polyalkylsiloxanové skupiny, polysiloxany obsahující amidové skupiny a směsi těchto látek.

S výhodou obsahuje přípravek přidávaný do máchací lázně kationtové silikonové polymery a/nebo kopolymery, které jsou předmětem tohoto vynálezu. Aby se dosáhlo zlepšené nemačkavé úpravy tkanin, je vhodné použít tento přípravek pro úpravu tkanin alespoň ve dvou po sobě následujících máchacích cyklech.

Dále jsou uvedeny příklady přípravy kationtových polymerů podle tohoto vynálezu a příklady přípravků podle tohoto vynálezu .

Příklady provedení vynálezu

Příklady přípravy kationtových polymerů

Příklad 1

Epoxyderivát polysiloxanů následujícího vzorce (33,7 g,

0,1 mol) (¾

I ch₃—S1-CH3 o <^—ši—O^CHiO—CEh-<1 o

I

CH₃—Si—0¾ ch₃ a N-methylpiperazin byly smíchány v isopropanolu (40 ml) a směs byla vařena pod zpětným chladičem po dobu 7 hodin, potom bylo rozpouštědlo za sníženého tlaku oddestilováno a tímto způsobem byl získán téměř kvantitativní výtěžek aminopolysiloxanu obecného vzorce:

0¾

I

CH,—Si-CHj O

CH₃—Si—CH₂CH₂CH,O— CH^CFICHj—N N—CH,

O OH 'I

CH₃— Si—CH₃0¾

Do propargylalkoholu (497 g, 8,87 mol) byl při teplotě místnosti během 1 hodiny za míchání pod dusíkovou atmosférou po kapkách přidán a-chloracetylchlorid (955 g, 8,45 mol). Během přidávání stoupla teplota na 60 °C a došlo k intenzivnímu uvolňování plynného HC1. Reakční směs ztmavla a byla zahřívána po dobu 1 hodiny na 130 °C. Frakční destilací bylo získáno 891 g of propargylesteru kyseliny chloroctové s bodem varul79 až 181 °C.

V dusíkové atmosféře byly při teplotě místnosti smíchány propargylester kyseliny chloroctové (26,5 g, 0,2 mol) a katalyzátor připravený podle patentu USA č. 3 220 972 na nosiči

Lamoreaux obsahující 3,43% Pt (44 mg). Po 30 minutách byl přidán 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-tripolysiloxan a teplota byla zvýšena na 60 °C. Potom byla reakční směs zahřívána na 100 °C po dobu 4 hodin.

Oddestilováním těkavých podílů vroucích do teploty 120 °C při tlaku 0,2 kPa byla získána nažloutlá kapalina (64,5 g), kterou je látka následujícího vzorce:

O

II

o čistotě 85%.

Piperazinový derivát polysiloxanu popsaný dříve (21,8 g,

0,05 mol) a připravený derivát polysiloxanu obsahující achloresteracetátovou skupinu (17,7 g, 0,05 mol) byly v dusíkové atmosféře suspendovány v methyl-propyl-ketonu (50 ml) a takto získaná směs byla vařena pod zpětným chladičem po dobu 6 hodin. Potom byly odstraněny nečistoty vroucí do 100 °C při tlaku 0,4 kPa, čímž bylo získáno 35,7 g hnědé substance, kterou je látka vzorce:

O

I

CHj—Si-CH, Cř%

CH— Si— CH₂CH₂CH₂O—CHaCHCKb—N

OH

CHj— Si-CHj CH₃ * ·

Příklad 2

Epoxyderivát polysiloxanu následujícího vzorce (211,1 g, 0,15 mol) ¢3¾ ^-CHzOČHíCHjC^0

-Si—ΟΙ

0¾

CH,

-Si-CHaCEbCKbOCK^—^7

A ⁰ byl smíchán s N-methylpiperazinem (15,2 g, 0,15 mol) v isopropanolu (225 ml) a tato směs byla zahřívána na teplotu 90 °C po dobu 4 hodin za vzniku a,ω-aminopolysiloxanu. Po odstranění rozpouštědla oddestilováním bylo získáno 217 g čirého produktu .

K polyethylenglykolu o střední molekulové hmotnosti 300 g/mol (průměrně 6,4 ethylenoxyjednotek na jednu molekulu) (150 g, 1 molekvivalent hydroxylových skupin) byl v dusíkové atmosféře přidán během 30 minut ke chloridu kyseliny 3chlorpropionové (152,4 g, 1,2 mol). Přitom došlo ke vzrůstu teploty na 70 °C a uvolňovalo se hojné množství plynného HCl.

V reakci bylo pokračováno po dobu 30 minut při 120 °C a poté byla oddestilováním nečistot o bodu varu do 120 °C při 2 kPa získána sloučenina tohoto vzorce:

O O

II II

ClC^CK^CXXCH2CH2O)₆.4CCH₂CH₂a_i a,ω-aminopolysiloxan (19,61 g, 6,5 mmol) a glykolester kyseliny a,ω-chlorpropionové (3,12 g, 6,5 mmol) byly smíchány v dusíkové atmosféře v isopropanolu (50 ml) a takto získaná směs byla vařena pod zpětným chladičem po dobu 12 hodin. Poté byla oddestilováním nečistot o bodu varu do 70 °C při 2 kPa získána sloučenino 21,6 g látky tohoto vzorce:

• » 9 · • *

α

NCB2CHCH₂O(CBz)3·

OH

Příklad 3

Epoxyderivát polysiloxanu následujícího vzorce (181,3 g, 0,5 mol)

byl podroben reakci s N-methylpiperazinem (101,2 g, 1 mol) v isopropanolu (100 ml). Oddestilováním nečistot zahřátím vzniklé směsi na 100 °C při tlaku 0,2 kPa byl získán světle hnědý zbytek 276 g a,ω-aminopolysiloxanu. Tento α,ωaminopolysiloxan (6,2 g, 11 mmol) a a,ω-aminopolysiloxan z příkladu 2 (33,21 g, 11 mmol) byly smíchány s glykolesterem kyseliny a,ω-chlorpropionové (10,59 g, 22 mmol) a byly v dusíkové atmosféře ve formě suspenze v isopropanolu (50 ml) vařeny pod zpětným chladičem po dobu 10 hodin. Odstraněním rozpouštědla a látek o bodu varu do 40 °C při 2 kPa bylo získáno 48,7 g hnědé voskovité látky tohoto vzorce:

-^-(04)300¾^^ 04 OH

4444 • ·♦ 4· • 4 4 4 ·

4 * · 4 4 * » 4 4 4

4444

4

4 4

4 4 4

4 4444

4 4

Příklady přípravků podle tohoto vynálezu

Příklady 4 až 8

Tabulka II

Složení přípravků podle tohoto vynálezu ve hmotnostních procentech

složky	příklad č.
4	5	6	7	8
látka zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion¹	21,0	21,0	-	-	-
látka zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion²	-	-	19, 0	24	-
látka zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion³	-		-	-	6, 0
ethanol⁴	2,0	2,0	2,0	2, 0	2,0
hexylenglykol⁵	2,0	2, 0	1,0	1,0	1,0
hexylenglykol⁶	2,0	2, 0	-	3, 0	3, 0
hlavní rozpouštědlo⁷	5,0	-	-	-	-
hlavní rozpouštědlo⁸	-	3, 0	-	-	-
kationtová povrchově aktivní látka⁹	4,5	3,0	—	2,0	2,0
kationtový silikon¹⁰	5,7	-	-	-	-
kationtový silikon¹¹	-	5,7	-	-	-
kationtový silikon¹²	-	-	5,7	3, 0	5,7
polyamin¹³	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
rozpouštědlo¹⁴	-	3, 0	3, 0	2,0	3,0
chlorid vápenatý	-	-	1,5	2,2	1,4
chlorid hořečnatý	1,5	1,5	-	-	-
chelatační činidlo¹⁵	-	-	0,2	0,2	0,2
chlorid amonný	0,1	0,1	0, 3	0, 5	0,3
Vonná látka	1,3	1,3	0,9	1,2	0,9
nosiče		Zbytek do	100%

1. N,N-di(alkyloxy-ethyl)-N-2-hydroxyethyl-N-methyl-amonium-methylsulfát s alkyly odvozenými od mastných kyselin kanolového oleje, vyráběný firmou Witco

2. N,N-di(alkyl-oxyethyl)-N,N-dimethyl-amonium-chlorid s alkyly odvozenými • · •» »· • · ♦ · » · · ♦ » · • · · ·· ···· • · ···· od mastných kyselin kanolového oleje

3. dialkyl-dimethyl-amoniumchlorid s alkyly odvozenými od mastných kyselin hovězího loje

4. ethanol vznikající při přípravě kvartérní amoniové soli, sloužící jako změkčovadlo tkaniny

5. hexylenglykol vznikající při přípravě kvartérní amoniové soli, sloužící jako změkčovadlo tkaniny

6. přidaný hexylenglykol . 2,2,4-trimethyl-l,3-pentandiol

8. 1,4-dimethoxy-cyklohexan

9. Cg-Cu-alkylderivát alkoholu E8 vyráběný firmou Shell pod názvem Neodol® 91-8

10. alkylovaný kationtový silikon vyráběný firmou CHT Beitlich pod názvem Tubingal34 74.

11. kationtový polymer uvedený v Tabulce I pod č. 7, kde m = 4, n = 82, a+c = 3 a b = 9.

12. kationtový polymer uvedený v Tabulce I pod č. 17, kde m = 4, n = 160, a+c = 3 a b =9.

12.1,l-N-dimethyl-9,9-N,Ν'-dimethyl-dipropylentriamin.

13.isopropanol

14.tetrakis-(2-hydroxypropyl)-ethylendiamin

Příklady 9 až 12

Tabulka III

Složení přípravků podle tohoto vynálezu ve hmotnostních procentech příklad č.

složky

10 11 12

látka zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion¹ látka zachycující sloučeniny,	52,5	37,7
jejichž součástí je anion²
látka zachycující sloučeniny,	-	-	8,0
jejichž součástí je anion³
ethanol⁴	4,0	6, 6	5,0
hexylenglykol⁵	4,6	-	-
hexylenglykol⁶	2,0	10,2	-
hlavní rozpouštědlo⁷	8,75	-	-
neiontová povrchově aktivní lát-	8,75	8,75	—
ka⁸
kationtový silikon⁹	-	14,25	-
kationtový silikon¹⁰	14,25	-	6, 0
polyamin¹¹	1,0	1,0	-
rozpouštědlo¹²	1,3	10,2	-
rozpouštědlo¹³	1,3	10,2	-

55, 0

4,0

1,2

8,75

10, 0 *« ···· 9· 99 99 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 • 9 9 9 9 9 9 9 9 99 9

9 9 9 9 9 9 9 9

9999 99 99 9999 99 9

Tabulka III - pokračování

Složky	příklad č.
9	10	11	12
chlorid vápenatý	-	-	0, 5	-
chelateční činidlo¹⁴	-	-	0, 2	-
vonná látka	1,3	1,3	0,9	1,3
Nosiče		zbytek do	100%

1. N, N-di(alkyloxy-ethyl)-N-2-hydroxyethyl-N-methyl-amonium-methylsulfát s alkyly odvozenými od mastných kyselin kanolového oleje, vyráběný firmou Witco

2. N,N-di(alkyl-oxyethyl)-N,N-dimethyl-amonium-chlorid s alkyly odvozenými od mastných kyselin kanolového oleje

3. N, N-di(alkyloxy-ethyl)-N,N-dimethyl-amonium-chlorid.

5. přidaný hexylenglykol

6. 1,4-dimethoxy-cyklohexan

7. Cg-Cn-alkylderivát alkoholu E8 vyráběný firmou Shell pod názvem Neodol®

9. alkylovaný kationtový silikon vyráběný firmou CHT Beitlich pod názvem Tubingal3474.

10. kationtový polymer uvedený v Tabulce I pod č. 7, kde m = 4, n = 82, a+c = 3 a b = 9. .

11. 1,l-N-dimethyl-9,9-N,N'-dimethyl-dipropylentriamin

12. isopropanol.

13. glycerol,

14. tetrakis-(2-hydroxypropyl)-ethylendiamin

Ve shora uvedených příkladech může být kationtový silikon předem smíchán s emulgátorem, například s neiontovou povrchově aktivní látkou jako je Tergitol® a následně mohou být přidány ostatní složky.

Dále jsou uvedeny příklady přípravků podle tohoto vynálezu, které jsou určeny pro přidávání do máchacích lázní.

• ·

9 9 9 9 9 9

9 9 99 99999

9 9 9 9 9

9999 9· 9 »999 · 9

Příklady 13 až 16

Tabulka IV

Složení přípravků podle tohoto vynálezu ve hmotnostních procentech

Složky	příklad č.
13	14	15	16
kationtová povrchově aktivní látka¹	-	-	-	3,5
neiontová povrchově aktivní látka²	2,00	-	-	1,5
neiontová povrchově aktivní látka^{3 4}	-	3, 2	8,75	-
kationtový silikon'⁵	-	6, 0	10,0	-
aminosilikon⁵	-	-	-	11,0
aminosilikon ⁶	5,25	-	-	-
chlorid vápenatý	-	0,5	-	-
chelatační činidlo⁷	0,2	0,2	-	-
kyselina chlorovodíková	0, 15		-	-
kyselina octová	-	0,20	0,20	0, 35
vonná látka	1,3	0,9	1,3	1,3
nosiče		zbytek	do 100%

1. alkyl-trimethyl-amoniumchlorid s alkyly C_i6

2. ethoxylované rozvětvené alkoholy Cn-C₁₄ s převahou alkoholů C_i3

3. Cg-Cn-alkylderivát alkoholu E8 vyráběný firmou Shell pod názvem Neodol® 91-8

4. kationtový polymer podle příkladu 3

5. aminoderivát kapalného silikonu TSF4708 vyráběného firmou GE-Silicones

6. DOW CORNING 2-8566® vyráběný firmou Dow Corning

7. tetrakis-(2-hydroxypropyl)ethylendiamin

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Přípravky pro úpravu tkanin přidávané do máchací lázně, obsahující:

a) 0,01 až 20 hmotn.% kationtového silikonového polymeru nebo kopolymeru obecného vzorce:

[CAP] - Z_m - [CAP] kde strukturní jednotky Z mají nezávisle na sobě obecný vzorec:

- (R)_x - W - (R)_x kde x je 0 nebo 1;

W je polysiloxanová jednotka obecného vzorce:

R¹

I

-SiÁ·

R¹

I

SiÁ>

kde každá ze skupin R¹ je nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek s výhodou zvolený ze souboru sestávajícího z :

i) nerozvětvených nebo rozvětvených alkylů Ci~ C22Ž ii) cykloalkylů C1-C22;

iii) arylů C₆-C₂₂;

iv) alkylenarylů C7-C22;

v) nerozvětvených nebo rozvětvených fluoroalkylů C1-C22/ vi) nerozvětvených nebo rozvětvených alkenylů C₂• · « · · · • * · · · ·

C22;

vii) nerozvětvených nebo rozvětvených alkoxyskupin Οχ—C₂₂; a viii) směsí těchto skupin;

R¹ je výhodněji methyl;

n je index 1 až 500;

R je polymerní řetězec obsahující atomy dusíku obecného vzorce:

-[ (L) _y- (R²) _y- (Ly) ] - B - [ (L) y- (R²) y- (Ly) ] ~

B je jednotka obsahující alespoň jednu sekundární, terciální, nebo kvartérní aminoskupinu nebo směsi těchto skupin;

R² je spojovací skupina obecného vzorce:

R⁴ R⁴

I I , —(R³O)_z— (CH-CH-CH)— (OR³) —

OH

R³ je nerozvětvený nebo rozvětvený alkylen C₂-Ci₂, s výhodou ethylen, 1,3-propylen, 1,2-propylen, a směsi těchto skupin;

R⁴ je vodík, nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek Ci~ C22, s výhodou je R⁴ skupina zvolená ze souboru skupin sestávajícího z vodíku, nerozvětvených nebo rozvětvených alkylů Ci-C22; cykloalkylů C_x-C₂₂; nerozvětvených nebo rozvětvených fluoroalkylů Ci-C₂2a nerozvětvených nebo rozvětvených alkenylů C₂-C₂₂; arylů Cg-C₂₂; alkylenarylů C₇-C₂₂; a ze směsí těchto skupin, nejvýhodněji je R⁴ vodík, nerozvětvený nebo rozvětvený alkyl Cj-Cio; a směsi těchto skupin; y je 0 nebo 1;

z je 0 až 50;

L je spojovací jednotka, s výhodou zvolená ze skupiny • φ «»·· • * ·» · φ · . · *. ’: ·4< ÍmY :

···· *» φ* ···· ·· » jednotek sestávající z:

i) - [C (R⁷) ₂]p-; kde p je 1 až 22;

ii) - [C (R⁷) ₂]p (CH=CH) _q-; kde p je 0 až 12; q je

1 až 6;

iii) -C(X)-;

iv) -OC(X)-;

v) -C(X)O-;

vi) - [C (R⁷) ₂] _qC (X) X (R⁸O) p-; kde p je 0 až 12; q.

je 1 až 6;

vil) - (OR⁸) p0C (X) [C (R⁷) 2] _q,kde p je 0 až 12; q je 1 až 6;

viii) -C(X)NR⁷-;

ix) -C(X) R⁸C(X)-;

x) -C (X) NR⁷C (X) -;

xi) -C(X)NR⁷R⁸NR⁷C(X) -;

xii) -NR⁷C(X)-;

xiii) -NR⁷C (X)NR⁷-;

xiv) -NR⁷C (X) R⁸NR⁷-;

xv) -NR⁷R⁸C (X) NR⁷-;

xvi) -NR⁷C (X) R⁸C (X) O-;

xvii) -OC (X) R⁸C (X) NR⁷-;

xviii) -NR⁷C(X)R⁸C(X)O-;

xix) -NR⁷C (X)NR⁷R⁸-;

xx) -R⁸NR⁷C (X) NR⁷-;

xxi) -NR⁷C (X) NR⁷R⁸-;

xxii) -R⁸NR⁷C (X)NR⁷R⁸-;

xxiii) -NR⁷-;

xxiv) -R⁸NR⁷-;

xxv) -NR⁷R⁸-;

xxvi) -NR⁷N=N-;

xxvii) -NR⁷NR⁷xxviii) -OR⁸-;

xxix) -R⁸0~;

• · « · · · ·«· · * » • 9 · »·9 ba.

XXX) -(R⁸)uC(X) (R⁸)u-; xxxi) - (R⁸) UOC (0) (R⁸) u-; xxxii) -(R⁸)UC(O)O(R⁸)U-; xxxiii) - (R⁸) u0C (0) 0 (R⁸) u- ; kde R⁷ j e vodík, nerozvětvený nebo rozvětvený alkyl

C1-C22; cykloalkyl C1-C22; nerozvětvený nebo rozvětvený fluoroalkyl C1-C22; nerozvětvený nebo rozvětvený alkenyl C₂-C₂2; aryl C₆-C₂2; alkylenaryl C7-C22; a směsi těchto skupin; X je kyslík, síra, =NR⁷ a směsi těchto skupin; u je 0 nebo 1; skupina L má nejvýhodněji vzorec

- [CH₂] _qC (0) 0 (CH₂CH₂O) _p- nebo - (OCH₂CH₂) _p0C (0) [CH₂]_qkde p je 1 až 12, s výhodou 3.

[CAP] je koncová skupina polymerního řetězce; m je 1 až 50, která je s výhodou zvolena ze souboru skupin sestávajícího z:

i) _R10 _R10

I ϋ

R¹—[R⁹-N]j—[R?-N]k— ř>10 (k)A- ;

ii) _Ria _Rio _Rio rI-^N-PR⁹-^— [R⁹-N]k—

Ř10 R¹⁰ (k+l)A- ;

_Rio _Rio _Rio [R⁹-N]_k— kA- R¹⁰ .

iii) • · iv)

R¹

R +1

RH—[R⁹-^—[R⁹-N]_k kA R

R +1 (L)_y— [R^s-N]j—[R⁹-N]_kkA

V) • · · ^(UykA _Rio , TrA r9_N N-\_y

-'k vi) a směsí těchto skupin;

kde význam symbolu R¹ je tentýž jak bylo uvedeno shora, skupiny R⁹ jsou nezávisle na sobě nerozvětvené nebo rozvětvené alkyleny C1-C12, aryleny C₆-Ci₂, alkylenaryleny C7-C22; skupina R¹⁰ je vodík nebo nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek C3.-C22; dvě skupiny'R¹⁰ vázané na tentýž atom dusíku, dvě skupiny R¹⁰vázané na sousední atomy dusíku, nebo jedna skupina R¹⁰ a jedna skupina R⁵, případně jedna skupina R¹⁰ a jedna skupina R¹ mohou být vzájemně spojeny za vzniku aromatických nebo nearomatických, kvarternizovaných nebo nekvarternizovaných heterocyklických jednotek a jejich směsí; A je vodorozpustný anion; j je 0 až 6, k je 0 nebo 1;

přičemž skupina [CAP] má nejvýhodněji obecný vzo• · · · · ·

CHj—N /—\l

0¾

Nv_y

A’

b) 1 až 30 hmotn.%, látky schopné zachycovat sloučeniny obsahující aniont; a

c) zbytek do 100 hmotn.% nosiče.
2. Přípravek podle patentového nároku 1, vyznačuj ίο i se t í m, že jednotka B je zvolena ze skupiny sestávající z

i)

R⁶

R⁶

I

R° +1

-N— pe-Nfc—[R-N]k; kA* ^R .

ii)

R⁶

R⁶

R⁶

-'N—[R³—N]j—[R⁵-N]_k

R⁶ (k+l)A‘

R⁶ iii) směsi těchto jednotek

kde skupinami R⁵ jsou nezávisle na sobě: i) nerozvětvený nebo rozvětvený alkylen C₂-Ci₂; ii) arylen C₆-Ci₂; iii) alkylenarylen C7-C22; iv) strukturní jednotka s alkylenoxyskupinami obecného vzorce:

- (Rⁿ0) a (R^xl0) b (R^UO) _c (R¹¹)

9 9 9999 ► 44 (/? 99 9 f ;* _φ: .^:Χ:

kde R¹¹ je alkylen C₂-Ci₂, indexy a, b, a c jsou 0 až 100; a

v) spojovací jednotka na bázi dikarboxylové kyseliny, glycidyléteru nebo směsi těchto látek, která má obecný vzorec:

- [C (O) ] d (R^X1O) a (R¹²) e [C (O) ]_d kde R¹² je nerozvětvený nebo rozvětvený alkylen Ci-C₂o; CH₂CHOHCH₂- a směsi těchto skupin, a je 0 až 100, d je 0 nebo 1, e je 0 až 20;

skupiny R⁶ jsou nezávisle na sobě:

i) vodík;

ii) nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek Ci-C₂₂;

iii) dvě skupiny R⁶ vázané na tentýž atom dusíku mohou být spojeny za vzniku aromatické nebo nearomatické, kvarternizované nebo nekvarternizované heterocyklické jednotky;

iv) dvě skupiny R⁶ vázané na sousední atomy dusíku mohou být spojeny za vzniku aromatické nebo nearomatické, kvarternizované nebo nekvarternizované heterocyklické jednotky;

v) jedna skupina R⁶ může být spojena se skupinou R⁵za vzniku aromatické nebo nearomatické, kvarternizované nebo nekvarternizované heterocyklické j ednotky vi) směsi těchto skupin;

A je vodorozpustný anion; j je 0 až 6, k je 0 až 1.
3. Přípravek podle patentového nárok 1, vyznačuj ίο í se t i m, že strukturní jednotka B je zvolena ze skupiny strukturních jednotek sestávající z:

···· z*« ,

i) ii) iii)

HjC /-x /% —N ΝΑ-A-/⁺AX iv) —N N— \-Aa-.

V)

Vi) +

- ΝΤ-

Ο vii) a ze směsí těchto strukturních jednotek.
4. Přípravek podle kteréhokoliv z předcházejících patentových nároků 1,vyznačující se tím, že dále obsahuje 1 až 80 hmotn.%, prostředku na změkčování tkanin,

• ···· • . · kterým je kvartérní amoniová sůl obecného vzorce:

amin obecného vzorce:

a směsi těchto látek, kde substituenty R jsou nezávisle na sobě alkyly Ci~C₆, hydroxyalkyly Ci-Cg, benzyl a směsi těchto skupin; R¹ je alkyl Ci-C22r alkenyl C3-C22 a směsi těchto skupin; Q je některá z dále uvedených skupin obsahující karbonyl:

í?

-O—Cfí

-O—c—O— o II

-c—o—

R³ O I II —CH-O—CR² O I II —N—C-C-NO ¹¹ 1

O— C— R¹

II

-CH-CH2-0—ckde R² je vodík, alkyl C1-C4, hydroxyalkyl C1-C4 a směsi těchto skupin; R³ je vodík, alkyl C1-C4 a směsi ětchto skupin; X je anion kompatibilní se změkčovadlem, m je 1 až 3, n je 1 až 4; zmíněným prostředkem na změkčování tkaniny je s výhodou látka obsahující acyl odvozený z triglyceridů obsažených ve skupině látek sestávající z hovězího loje, tvrdého hovězího loje, vepřového sádla, kanolového oleje, částečně hydrogenovaného kanolového oleje, světlicového oleje, částečně hydrogenovaného světlicového oleje, oleje z podzemnice olejně, částečně hydrogenovaného oleje z podzemnice olejně, slunečnicového oleje, částečně hydrogenovaného slunečnicového oleje, kukuřičného oleje, částečně hydrogenovaného kukuřičného oleje, sójového oleje, částečně hydrogenovaného sójového oleje, talového oleje, částečně hydrogenovaného talového oleje, oleje z rýžových otrub, částečně hydrogenovaného oleje z rýžových otrub a a směsí těchto látek a ze syntetických triglyceridů.
5. Způsob změkčování tkanin a nemačkavé úpravy tkanin při jejich praní sestávající z:

a) uvedení tkaniny během jejího praní do styku s přípravkem obsahujícím účinné množství látky zachycující sloučeniny, jejichž součástí je anion, kterým je s výhodou prostředek na změkčování tkanin; a

b) uvedení tkaniny do styku s přípravkem obsahujícím 0,01 až 20% hmotn.% kationtového silikonového polymeru nebo kopolymeru obecného vzorce:

[CAP] - Z_m - [CAP] kde strukturní jednotky Z mají nezávisle na sobě má obecný vzorec:

- (R)_x - W - (R)_x kde x je 0 nebo 1;

W je polysiloxanová jednotka obecného vzorce:

R¹

I

-Si—

Ř¹

R*

I •SiR¹ kde každá ze skupin R¹ je nerozvětvený nebo rozvětvený , substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek C1-C22; n je index 1 až 500;

9 9 ·**·//·♦/ 9¼ /9 * :

9 9999 999

9 9 9 9 9 9 9

9999 99 99 9999 9

R je polymerní řetězec obsahující atomy dusíku obecného vzorce:

- [ (L)_y-(R²)y-(Ly) ] - B - [ (L) y-(R²) y-(L_y) ] B je jednotka obsahující alespoň jednu sekundární, terciální, nebo kvartérní aminoskupinu nebo směsi těchto skupin; R² je spojovací skupina obecného vzorce:

R⁴ R⁴

-(R³O)2— (CH—CH—CH)— (OR³)z—

OH

R³ je nerozvětvený nebo rozvětvený alkylen C2-C12, R⁴ je vodík nebo nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek Ci-C₂₂, y je 0 nebo 1; z je 0 až 50; L je spojovací jednotka; [CAP] je koncová skupina polymerního řetězce; m je 1 až 50, přičemž tento přípravek s výhodou obsahuje 0,01 až 20 hmotn.%, kationtového silikonového polymeru nebo kopolymeru a je používán jako přísada do máchací lázně.
6. Způsob podle patentového nároku 5, vyznačuj ίο i se t i m, že jeho součástí je dále uvedení tkaniny do styku se zmíněnou přísadou v alespoň dvou po sobě následujících cyklech.
7. Způsob podle patentových nároků 5 nebo 6, vyznačující se t í m, že krok a), následuje po kroku b).
8. Přípravek přidávaný do máchací lázně sestávající z:

a) 0,01 až 20% hmotn.% kationtového silikonového polymeru nebo kopolymeru obecného vzorce:

[CAP] - Z_m - [CAP] kde strukturní jednotky Z mají nezávisle na sobě má ···· obecný vzorec:

- (R)_x - W - (R)_x kde x j e 0 nebo 1;

W je polysiloxanová jednotka obecného vzorce:

R^l

I

-Si-OR¹

I

-Sií>

kde každá ze skupin R¹ je nerozvětvený nebo rozvětvený , substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek Ci~C₂₂; n je index 1 až 500;R je polymerní řetězec obsahující atomy dusíku obecného vzorce:

- [ (L) _y-(R²) y-(Ly) ]w - B - [ (Lj y-(R²) y-(L_y) ]_w B je jednotka obsahující alespoň jednu sekundární, terciální, nebo kvartérní aminoskupinu nebo směsi těchto skupin; R² je spojovací skupina obecného vzorce:

R⁴ R⁴

-(R³O)z— (CH-CH-CHj— (OR³)z— ’0H

R³ je nerozvětvený nebo rozvětvený alkylen C2-Ci2, R⁴ je vodík, nebo nerozvětvený nebo rozvětvený, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlovodíkový zbytek Ci-C22, z je 0 až 50; L je spojovací jednotka; [CAP] je koncová skupina polymerního řetězce; m je 1 až 50; a ·

b) nosiče.
9. Použití přípravku přidávaného do máchací lázně podle pa·· ····

0··· 00 00 0*00 «· « tentového nároku 8 pro provádění nemačkavé úpravy tkanin.
10. Použití přípravku přidávaného do máchací lázně podle patentových nároků 8 nebo 9 pro provádění zlepšené nemačkavé úpravy tkanin v alespoň dvou po sobě následujících cyklech.