CZ143989A3 - Thiazolidindionové deriváty a způsob jejich přípravy - Google Patents
Thiazolidindionové deriváty a způsob jejich přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ143989A3 CZ143989A3 CS891439A CS143989A CZ143989A3 CZ 143989 A3 CZ143989 A3 CZ 143989A3 CS 891439 A CS891439 A CS 891439A CS 143989 A CS143989 A CS 143989A CZ 143989 A3 CZ143989 A3 CZ 143989A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- phenyl
- methyl
- symbols
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 title claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 181
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 16
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 10
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 7
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims abstract description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1CSC(=O)N1 ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 29
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 19
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 7
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 125000003145 oxazol-4-yl group Chemical group O1C=NC(=C1)* 0.000 claims description 4
- 125000004304 oxazol-5-yl group Chemical group O1C=NC=C1* 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000004495 thiazol-4-yl group Chemical group S1C=NC(=C1)* 0.000 claims description 4
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 claims description 4
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical group CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 150000001473 2,4-thiazolidinediones Chemical class 0.000 abstract description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract description 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 94
- -1 2-Phenyl-5-methyl-4-oxazolyl Chemical group 0.000 description 83
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 46
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 42
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 35
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000000047 product Substances 0.000 description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 24
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 21
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 21
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 21
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 21
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 19
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 19
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 18
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 16
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 15
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 14
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 12
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 11
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 11
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 10
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 9
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 9
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 9
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 7
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 7
- OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hexane Chemical compound CCCCCC.CCOC(C)=O OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 7
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 7
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 7
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 6
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 6
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 6
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 6
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 5
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 5
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 5
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 5
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 4
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 4
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 4
- VCTKYTBWZTZPHF-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole Chemical compound ClCC1=C(C)OC(C=2C=CC=CC=2)=N1 VCTKYTBWZTZPHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 150000003935 benzaldehydes Chemical class 0.000 description 3
- JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1 JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 3
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- MJGFBOZCAJSGQW-UHFFFAOYSA-N mercury sodium Chemical compound [Na].[Hg] MJGFBOZCAJSGQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical class COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 229910001023 sodium amalgam Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- CSDSSGBPEUDDEE-UHFFFAOYSA-N 2-formylpyridine Chemical compound O=CC1=CC=CC=N1 CSDSSGBPEUDDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJSPNJVNMYJKFK-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]benzaldehyde Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1CCC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 AJSPNJVNMYJKFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical class C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 108010069201 VLDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- UPABQMWFWCMOFV-UHFFFAOYSA-N benethamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCCC1=CC=CC=C1 UPABQMWFWCMOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- RCBVKBFIWMOMHF-UHFFFAOYSA-L hydroxy-(hydroxy(dioxo)chromio)oxy-dioxochromium;pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1.C1=CC=NC=C1.O[Cr](=O)(=O)O[Cr](O)(=O)=O RCBVKBFIWMOMHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 2
- 150000001475 oxazolidinediones Chemical class 0.000 description 2
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 2
- 125000001639 phenylmethylene group Chemical group [H]C(=*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229960005141 piperazine Drugs 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VYPDUQYOLCLEGS-UHFFFAOYSA-M sodium;2-ethylhexanoate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)C([O-])=O VYPDUQYOLCLEGS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyldimethylsilyl chloride Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical class CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N (3alpha,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-trihydroxy-cholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-butanetriol Chemical compound OCCC(O)CO ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine Chemical compound C1CSCN1 OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXSBKIKXUBHTGI-UHFFFAOYSA-N 1-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propan-1-ol Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1CCC(O)C1=CC=C(Br)S1 NXSBKIKXUBHTGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBAXGNYJCNSPTN-UHFFFAOYSA-N 1-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propan-1-one Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1CCC(=O)C1=CC=C(Br)S1 MBAXGNYJCNSPTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLFWPKXFEZTLKD-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(diethoxymethyl)phenyl]-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C1=CC(C(OCC)OCC)=CC=C1C(=O)C=CC1=CC=CC=N1 ZLFWPKXFEZTLKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVADXPNIGWHGLZ-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(diethoxymethyl)phenyl]ethanol Chemical compound CCOC(OCC)C1=CC=C(C(C)O)C=C1 NVADXPNIGWHGLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQRNCGJLVKASBT-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridin-3-yl]-3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propan-1-one Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1CCC(=O)C1=CC=C(CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)N=C1 ZQRNCGJLVKASBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAOPGVBLRHCPHI-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)-1,3-oxazole Chemical class ClCC1=NC=CO1 NAOPGVBLRHCPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHAKAIBZKYHXJS-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)-1,3-thiazole Chemical class ClCC1=NC=CS1 ZHAKAIBZKYHXJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMFXATYAINJML-UHFFFAOYSA-N 2-Acetylthiazole Chemical group CC(=O)C1=NC=CS1 MOMFXATYAINJML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUCRZHGAIRVWTI-UHFFFAOYSA-N 2-bromothiophene Chemical compound BrC1=CC=CS1 TUCRZHGAIRVWTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OTXNYZKECLXPSN-UHFFFAOYSA-N 3-(4-acetylphenyl)-2-bromopropanoic acid Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(CC(Br)C(O)=O)C=C1 OTXNYZKECLXPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMLWNNMYODLLJO-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound CN1C(=O)CSC1=O HMLWNNMYODLLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTMXMFARWHNJDW-UHFFFAOYSA-N 4-(diethoxymethyl)benzaldehyde Chemical compound CCOC(OCC)C1=CC=C(C=O)C=C1 HTMXMFARWHNJDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJQDHUHMBKCSA-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(3,5-dimethyl-2-phenylimidazol-4-yl)propanoyl]benzaldehyde Chemical compound CN1C(CCC(=O)C=2C=CC(C=O)=CC=2)=C(C)N=C1C1=CC=CC=C1 LQJQDHUHMBKCSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLEIUECOQCJDSU-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]benzaldehyde Chemical compound CC=1OC(C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)=NC=1CCC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 OLEIUECOQCJDSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- KNKIXXJBMGWXCY-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-acetylphenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 KNKIXXJBMGWXCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIJNCPGCBOLGOV-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-(3-pyridin-2-ylpropanoyl)phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C=1C=C(CC2C(NC(=O)S2)=O)C=CC=1C(=O)CCC1=CC=CC=N1 IIJNCPGCBOLGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFGGAWLJMWCQK-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[1-hydroxy-3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propyl]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1CCC(O)C(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O HEFGGAWLJMWCQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAYJNPQZBBGCP-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[3-(3,5-dimethyl-2-phenylimidazol-4-yl)propanoyl]phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound CN1C(CCC(=O)C=2C=CC(C=C3C(NC(=O)S3)=O)=CC=2)=C(C)N=C1C1=CC=CC=C1 CAAYJNPQZBBGCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLZBJJZPVBQVFX-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[3-(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound CC=1OC(C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)=NC=1CCC(=O)C(C=C1)=CC=C1C=C1SC(=O)NC1=O RLZBJJZPVBQVFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRZPJKZBVSIPLB-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-enyl]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1CC=CC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O HRZPJKZBVSIPLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEGQTADXGQUCNL-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[3-[2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]propanoyl]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCC(=O)C=2C=CC(CC3C(NC(=O)S3)=O)=CC=2)=CO1 DEGQTADXGQUCNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWGSSZFOJNXNKP-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[3-[2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]propanoyl]phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCC(=O)C=2C=CC(C=C3C(NC(=O)S3)=O)=CC=2)=CO1 HWGSSZFOJNXNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIUCDAMPOPHKST-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[3-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]propanoyl]phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC(C)=CC=2)=NC=1CCC(=O)C(C=C1)=CC=C1C=C1SC(=O)NC1=O SIUCDAMPOPHKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIPUNHGWTPKOQD-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[3-[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl]propanoyl]phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=NC=1CCC(=O)C(C=C1)=CC=C1C=C1SC(=O)NC1=O DIPUNHGWTPKOQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOPXAWUBCGTESR-UHFFFAOYSA-N 5-[[5-[1-hydroxy-3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propyl]pyridin-2-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1CCC(O)C(C=N1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O GOPXAWUBCGTESR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRLNDRLUOCYTMD-UHFFFAOYSA-N 5-[[5-[3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]thiophen-2-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1CCC(=O)C(S1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O PRLNDRLUOCYTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000031104 Arterial Occlusive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003175 Arterial spasm Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O Chemical compound CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N Chloropropamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004380 Cholic acid Substances 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 1
- 102000005548 Hexokinase Human genes 0.000 description 1
- 108700040460 Hexokinases Proteins 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N Tolbutamide Chemical compound CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- ZZWHNGDSHVWKGC-UHFFFAOYSA-N [1-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propoxy]-tert-butyl-dimethylsilane Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1CCC(O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C1=CC=C(Br)S1 ZZWHNGDSHVWKGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQILYSXZDWBOK-UHFFFAOYSA-N [K].O1C(=CC=C1)C=CC(=O)C1=CC=C(CC2C(NC(S2)=O)=O)C=C1 Chemical compound [K].O1C(=CC=C1)C=CC(=O)C1=CC=C(CC2C(NC(S2)=O)=O)C=C1 WVQILYSXZDWBOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960001466 acetohexamide Drugs 0.000 description 1
- VGZSUPCWNCWDAN-UHFFFAOYSA-N acetohexamide Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1CCCCC1 VGZSUPCWNCWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940040526 anhydrous sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000021328 arterial occlusion Diseases 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229960001761 chlorpropamide Drugs 0.000 description 1
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 description 1
- 229960002471 cholic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019416 cholic acid Nutrition 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- YZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N ciglitazone Chemical compound C=1C=C(CC2C(NC(=O)S2)=O)C=CC=1OCC1(C)CCCCC1 YZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009226 ciglitazone Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N deoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- NPOMSUOUAZCMBL-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;ethoxyethane Chemical compound ClCCl.CCOCC NPOMSUOUAZCMBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021196 dietary intervention Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- FCZCIXQGZOUIDN-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-diethoxyphosphinothioyloxyacetate Chemical compound CCOC(=O)COP(=S)(OCC)OCC FCZCIXQGZOUIDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethyl cyclohexane Natural products CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLFUXNFVAANERW-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate;potassium Chemical compound [K].CCCCCC(=O)OCC SLFUXNFVAANERW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940012017 ethylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 description 1
- CNUDBTRUORMMPA-UHFFFAOYSA-N formylthiophene Chemical compound O=CC1=CC=CS1 CNUDBTRUORMMPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 235000015220 hamburgers Nutrition 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N hydron;o-methylhydroxylamine;chloride Chemical compound Cl.CON XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000260 hypercholesteremic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000871 hypocholesterolemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 150000005605 isobutyric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- IHLVCKWPAMTVTG-UHFFFAOYSA-N lithium;carbanide Chemical compound [Li+].[CH3-] IHLVCKWPAMTVTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- 125000005905 mesyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AXLHVTKGDPVANO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate Chemical compound COC(=O)C(N)CNC(=O)OC(C)(C)C AXLHVTKGDPVANO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXADGPLPPGQZNI-UHFFFAOYSA-N methyl 3-(5-bromothiophen-2-yl)-3-oxopropanoate Chemical compound COC(=O)CC(=O)C1=CC=C(Br)S1 LXADGPLPPGQZNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000002464 muscle smooth vascular Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- ICFJFFQQTFMIBG-UHFFFAOYSA-N phenformin Chemical compound NC(=N)NC(=N)NCCC1=CC=CC=C1 ICFJFFQQTFMIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003243 phenformin Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- IPNPIHIZVLFAFP-UHFFFAOYSA-N phosphorus tribromide Chemical compound BrP(Br)Br IPNPIHIZVLFAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N potassium methoxide Chemical compound [K+].[O-]C BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- SHNUBALDGXWUJI-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ylmethanol Chemical compound OCC1=CC=CC=N1 SHNUBALDGXWUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- WOKWRTYYPDBXRY-UHFFFAOYSA-N sodium;1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound [Na].O=C1CSC(=O)N1 WOKWRTYYPDBXRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- OUDSBRTVNLOZBN-UHFFFAOYSA-N tolazamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NN1CCCCCC1 OUDSBRTVNLOZBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002277 tolazamide Drugs 0.000 description 1
- 229960005371 tolbutamide Drugs 0.000 description 1
- 125000005490 tosylate group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/34—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
Oblast vynálezu
Vynález se týká thiazolidindionových derivátů dále uvedeného obecného vzorce I a způsobu přípravy těchto sloučenin. Konkrétně je možno uvést, že se vynález týká určitých thiazolidindionových derivátů, které je možno používat jako hypoglykemická a hypocholesterolemická činidla.
Dosavadní stav techniky
I přes historicky významný objev inzulínu a jeho následné dalekosáhlé používání k léčbě diabetů a přes pozdější objevení a používání sulfonylmočovin (například chlor opr op amidu, tolbutamidu, acetohexamidu, tolazamidu) a biguanidových sloučenin (například phenforminu) jako orálně aplikovatelných hypoglykemicky působících látek, je léčba diabetů stále neuspokojivá. Používání inzulínu, které je nutné zhruba u 1^» diabetických pacientů, u nichž jsou syntetická hypoglykemická činidla neúčinná (diabetes typu I; diabetes mellitus závislý na insulinu) , vyžaduje několikanásobnou aplikaci denně, kterou si obvykle pacient provádí injekčně sám. Stanovení správného dávkování insulinu vyžaduje časté zjišťování hladiny cukru v moči nebo krvi. Aplikace nadměrné dávky inzulínu způsobuje hypoglykemii proj evuj ící se různým způsobem od mírných abnormalit pokud se týče obsahu cukru v krvi až ke kómatu nebo dokonce i smrti. Léčba diabetes mellitus nezávislého na insulinu (diabetes typu II) obvykle zahrnuje kombinaci diety, cvičení, orálně účinných látek, například sulfonylmočovinových sloučenin, a v Těžších případech insulinu. Klinicky používaná hypoglykemika však bohužel mají různé Toxické účinky, kTeré jejich používání limiTují. PlaTí ovšem, že v individuálním případě, ve kTerých někTeré z TěchTo léčiv selhává, může býT jiné činidlo účinné. Je Tedy zřejmá neusTálá poTřeba hypoglykemických činidel, kTerá by byla méně Toxická nebo účinná v případech, kdy jiné láTky TohoTo Typu selhávaj i.
Dále bylo zjišTěno, že aTeroskleroza, což je cévní choroba, je hlavní příčinou úmrTnosTi ve Spojených sTáTech amerických a v západní Evropě. Patologický vývoj vedoucí k ateroskleroze a okluzivní chorobě srdeční je detailně popsán v publikaci : Eoss a Glomset, New England Journal of Medicine 295, 369 - 377 (1976). Nejranějšim stadiem tohoto vývoje je Tvorba tak zvaných tukových skvrn v krkavici, koronárních a cerebrálních cévách a v aortě. Tyto lese jsou žlutě zbarveny v důsledku přítomnosti usazených lipidů nacházej ící ch se hlavně v hladkém svalstvu cév a v makrofázích intimy vrstev v aortě a arteriích. Hlavní součástí těchto lipidů jsou cholesterol a cholesterylestery. Dále se předpokládá, že většina cholesterolu přítomného v tukových skvrnách byla přejata z plazmy. Zmíněné tukové skvrny vedou ke vzniku fibrozních destiček, které sestávají z nahromaděných buněk hladkého svalstva intimy naplněných lipidy a obklopených mimobuněčnými lipidy, kolagenem, elastinem a proteoglykany. Tyto buňky a matrice tvoří fibrózní uzávěr, který překrývá hlubší vrstvy buněčné drti a dalších mimobuněčných lipidů. Lipidy jsou primárně tvořeny volným a esterifikovaným cholesterolem. Fibrózní destičky se tvoří pomalu a časem mají sklon ke kalcifikaci a nekrotizaci, což vede ke komplikovaným lézím , které se podílejí na uzávěrech arterií a na nástěnných thrombozách a spazmech svaloviny arterií, charakteristických pro pokročilou aterosklerozu.
Epidemiologické údaje bezpečně potvrdily, že hyperlipidemie je hlavním rizikovým faktorem způsobujícím kardiovaskulární onemocnění v důsledku aterosklerozy.
V poslední době přední odborníci v medicíně znovu kladou důraz na snižování cholesterolu v plazmě, zejména lipoproteinového cholesterolu o nízké hustotě, jako základní opatření při prevenci kardiovaskulárních chorob. Nyní j e známo, že horní hranice normálu je výrazně nižší než se až dosud uvažovalo. V důsledku toho se tedy nyní ví, že velké skupiny obyvatelstva na Západě jsou vzhledem k tomuto faktoru vystaveny vysokému riziku vzniku nebo progrese kardiovaskulárních chorob. Jedinci, u nichž se kromě hyperlipidemie vyskytují ještě další rizikové faktory, jsou vystaveny zvlášť vysokému riziku. Mezi tyto další rizikové faktory náleží intolerance glukózy, hypertrofická hypertenze levé komory a příslušnost k mužskému pohlaví.
Kardiovaskulární onemocnění je zvlášť časté u diabetiků, na čemž se alespoň zčásti podílí existence četných dalších rizikových faktorů. Úspěšná léčba hyperlipidemie u obyvatelstva obecně a u diabetiků zvlášť je proto z lékařského hlediska mimořádně důležitá.
Prvním stupněm doporučované léčby hyperlipidemie je dietní zásah. I když i jen samotná dieta u některých jedinců vyvolá žádanou odpověď, jsou četné další osoby stále ještě vystaveny vysokému riziku a je třeba je kromě toho léčit farmakologickými prostředky. Pro značný počet osob vystavených vysokému riziku vzniku kardiovaskulárního onemocnění maj i tedy nové preparáty pro léčbu hyperlipidemie velký význam. Zvlášť žádoucí je dále možnost úspěšné léčby jak hyperlipidemie tak hyperglykemie spojené s diabetem za použití jediného léčiva.
Kromě shora zmíněných hypoglykemických činidel byla j iž popsána řada dalších sloučenin vykazuj ících účinnost tohoto typu, jak bylo přehledně shrnuto v publikaci:
Blank, Burger’ s Medicinal Chemistry, 4. vydáni., část II, John Wiley and Sons, N.Y. (1979), str. 1057 - 1080.
V patentu Spojených států amerických č. 4 367 234 (autor Schnur) se popisují hypoglykemicky účinné oxazolidindiony odpovídající strukturnímu vzorci (A) (A) ve kterém je fenylový kruh obecně monosubstituován nebo vícenásobně substituován v polohách ortho a meta. Zajímavé je, že s výjimkou 4-fluorfenylderivátu jsou para-substituované deriváty buď neúčinné nebo vykazují jen nízkou hypoglykemickou účinnost.
V patentu Spojených států amerických č. 4 342 771 (autor Schnur) se popisují hypoglykemicky účinné oxazolidindiony obecného vzorce (B)
Y (B) ve kterém :
Y znamená atom vodíku nebo alkoxyskupinu,
Y’ představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu, a Y’'znamená atom vodíku nebo halogenu.
V patentu Spojených států amerických č. 4 617 312 (autor Schnur) se popisuj i hypoglykemicky účinné thiazolidindiony obecného vzorce (C)
(C) ve kterém :
Rc znamená nižší alkylovou skupinu,
Xa představuje atom fluoru, chrómu nebo bromu,
Ya znamená atom vodíku, atom chloru, nižší alkylovou skupinu nebo nižší alkoxyskupinu.
Tyto sloučeniny vyžadují substituci alkoxyskupinou v ortho-poloze a substituce do para-polohy je omezena na vodík nebo halogen.
V patentu Spojených států amerických č. 4 340 605 (autor Kawamatsu a kol.) se popisuji hypoglykemicky účinné sloučeniny obecného vzorce (D)
(D) ve kterém :
Re představuje vazbu nebo nižší alkylenovou skupinu, a pokud R^ znamená popřípadě substituovanou pěti- nebo šestičlennou heterocyklickou skupinu obsahující jeden nebo dva heteroatomy vybrané z dusíku, kyslíku a síry, potom je možno L a L definovat každý jako atom vodíku.
Vzhledem k tomu, že určité ne-etherové analogy postrádaj i hypoglykemickou účinnost a účinnost týkaj ící se snižování hladiny triglyceridů v plazmě, byl učiněn závěr, že orámovaná část shora uvedeného strukturního vzorce, včetně etherového kyslíku, představuje základní strukturní znak využitelné aktivity v této skupině sloučenin [ viz. publikace Sohda a kol., Chem. Pharm. Bull. Japan, sv. 30, str. 3580 - 3600 (1982)J.
V patentu Spojených států amerických č. 4 703 052 (autor Eggler a kol.) se popisují hypoglykemicky účinné thiazolidindiony obecného vzorce (E)
ve kterém :
přerušovaná čára představuje případnou vazbu,
R znamená atom vodíku, methylovou nebo ethylovou skupinu,
X^3 představuje kyslík, síru, skupinu SO, SO2, CH2, CO, CHOH nebo NRk, kde R znamená atom vodíku nebo acylovou skupinu, a z celé řady významů uvedených v tomto patentu pro symboly R®, R^1, R1 a R^ je možno uvést pro R®, R*1 a R1 atom vodíku nebo methylovou skupinu a pro R·^ popřípadě substituovanou fenylovou, benzylovou, fenethylovou nebo styrylovou skupinu.
Podstata vynálezu
Podstatu předmětného vynálezu tvoří thiazolidindionové deriváty obecného vzorce I
ve kterém znamená:
V skupiny -CH=CH-, -N=CH-, -CH=N- nebo S,
V znamená CH2, CHOH, CO, C=NOR nebo CH=CH;
X je S, 0, NR1, -CH=N- nebo -N=CH-;
V znamená CH nebo N;
Z je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 7 atomů uhlíků, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, naftylová skupina, pyridylová skupina, furylová skupina, thienylová skupina nebo fenylová skupina monosubstituovaná stejnými nebo různými skupinami vybranými ze skupiny zahrnující alkylové skupiny obsahující až 3 atomy uhlíku, trifluormethylovou skupinu, alkoxyskupiny obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom fluoru, chloru a bromu;
Z^ znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 atomy uhlíku,
R a r! každý nezávisle představuje atom vodíku nebo methylovou skupinu, a n j e 1, 2 nebo 3, přičemž přerušovaná čára znamená, případně přítomnou vazbu, a dále farmaceuticky přijatelné kationtově soli odvozené od těchto sloučenin a v případě, že tyto sloučeniny obsahují bazický dusík i farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinami odvozené od těchto sloučenin.
Výhodné jsou thiazolidindionové deriváty, definované výše, ve kterých vazba označená přerušovanou čárou není přítomna, a substituent V znamená CO nebo CHOH.
Dále jsou výhodné thiazolidindionové deriváty, definované výše ve kterých substituent V představuje skupiny -CH=CH-, -CH=N- nebo S a n je 2.
Rovněž jsou výhodné thiazolidindionové deriváty, definované výše, ve kterých substituent X je 0 a substituent Y je N tvořící oxazol-4-ylovou skupinu, Z je (2-thienylová) skupina, (2-furylová) skupina, fenylová skupina, substituovaná fenylová skupina nebo naftylová skupina a je 5-methylová skupina.
Dále jsou výhodné thiazolidindionové deriváty, definované výše, ve kterých substituent V znamená -CH=Nnebo S a substituent Z znamená 2-fenylovou skupinu.
Rovněž jsou výhodné thiazolidindionové deriváty, definované výše, ve kterých substituent V je -CH=CHskupina, substituent V je CO a Z představuje 2-(2-furylovou) skupinu, 2-fenylovou skupinu,
2-(4-methylfenylovou) skupinu nebo 2-(2-naftylovou) skupinu.
Dále jsou výhodné thiazolidindionové deriváty, definované výše, ve kterých substituent X znamená 0 nebo S a substituent Y je dusík tvořící oxazol-5-ylovou skupinu, thiazol-4-ylovou skupinu nebo thiazol-5-ylovou skupinu.
Dále jsou výhodné thiazolidindionové deriváty, definované výše, ve kterých substituent X znamená skupinu -CH=N- a substituent Y je CH tvořící 2-pyridilovou skupinu nebo substituent X je kyslík a Y je CH tvořící 2-furylovou skupinu.
Do rozsahu předmětného vynálezu rovněž náleží postup přípravy těchto thiazolidindionových derivátů obecného vzorce I, jejich farmaceuticky přijatelných kationtových solí a farmaceuticky přijatelných adičních solí těch sloučenin, které obsahují bazický dusík, s kyselinami, jehož podstata spočívá v následujících provedeních :
(a) při výrobě sloučenin obecného vzorce I, v nichž je přítomna vazba označená přerušovanou čárou, kondenzuje thiazolidin-2,4-dion s aldehydem obecného vzorce II (II)
v němž mají jednotlivé obecné symboly stejný význam jako v nároku 1, přičemž tato sloučenina, v případě, že V znamená skupinu CHOH, je chráněna ve formě silyletheru, za vzniku sloučeniny obecného vzorce I, ve které je přítomna vazba označená přerušovanou čarou a ostatní symboly mají stejný význam jako bylo uvedeno výše, (b) při výrobě sloučenin obecného vzorce I, v nichž není přítomna vazba označená přerušovanou čarou, se takto vyrobená sloučenina obecného vzorce I, v nichž je přítomna vazba označená přerušovanou čárou, podrobí redukci, za vzniku sloučenin obecného vzorce I, ve kterých není přítomna vazba označená přerušovanou čarou a ostatní symboly maj i stejný význam bylo uvedeno výše, nebo se (c) při výrobě sloučenin obecného vzorce I, v nichž není přítomna vazba označená přerušovanou čarou, nechá thiazolidin-2,4-dion reagovat se sloučeninou obecného vzorce III :
v němž maj í j ednotlivé obecné symboly shora uvedený význam a χί představuje nukleofilní odštěpitelnou skupinu, jako chloridový, bromidový, jodidový nebo raesylátový zbytek, a získaj i se sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých není přítomna vazba označená přerušovanou čarou a ostatní symboly mají stejný význam jako bylo uvedeno výše, načež se popřípadě (d) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, definovaná výše, převede na farmaceuticky přijatelnou kationtovou sůl, nebo se (e) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, definovaná výše a obsahující bazický dusík, převede na farmaceuticky přijatelnou adiční sůl s kyselinou, nebo se (f) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, v němž
V představuje skupinu CO nebo CHOH, a ostatní symboly mají stejný význam jako v nároku 1, podrobí redukci za vzniku odpovídaj ící sloučeniny obecného vzorce I, v níž
V představuje skupinu CHOH nebo CH2, a ostatní symboly mají stejný význam jako bylo definováno výše, nebo se (g) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, v němž
V představuje skupinu CHOH a ostatní symboly mají stejný význam jako vylo uvedeno výše, oxiduje za vzniku odpovídaj ící sloučeniny obecného vzorce I, v níž V znamená skupiny CO a ostatní symboly mají stejný význam jako bylo uvedeno výše, nebo se (h) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, v němž
V představuje skupiny CHOH a n má hodnotu 2 nebo 3, přičemž ostatní symboly mají stejný význam jako bylo definováno výše, dehydratuj e na odpovídaj ící sloučeninu obecného vzorce I, ve kterém V znamená skupinu CH=CH a n má hodnotu 1 nebo 2 a ostatní symboly mají stejný význam jako bylo definováno výše, nebo se (i) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, ve kterém V představuje skupinu CO, nechá reagovat se sloučeninou obecného vzorce H2NOR, za vzniku odpovídající sloučeniny obecného vzorce I, v němž V představuj e zbytek C=NOR a ostatní symboly mají stejný význam jako bylo definováno výše.
Obecně je tedy možno uvést, že výhodné jsou ty sloučeniny výše uvedeného obecného vzorce I podle vynálezu, v nichž přerušovaná čára neznamená vazbu, zejména pak v případě, že V představuje skupinu CO nebo CHOH. Ještě výhodnější pak jsou ty sloučeniny, v nichž V znamená skupinu -CH=CH-, -CH=N- nebo -S- a n má hodnotu 2, zvláště pak ty, v nichž X představuje kyslík a Y dusík nebo v nichž X představuje síru a Y dusík nebo v nichž X znamená síru a Y skupinu CH nebo v nichž X znamená skupinu -CH=Na Y skupinu CH. V nej výhodně j ších sloučeninách představuje X kyslík nebo síru a Y znamená dusík, čímž vzniká oxazol-4-ylová, oxazol-5-ylová, thiazol-4-ylová nebo thiazol-5-ylová skupina, zejména pak 2-[(2-thienyl)ová skupina, (2-furyl)ová skupina, fenylová skupina nebo substituovaná fenyl]-5-methyl-4-oxazolylová skupina.
Vzhledem k jejich snadné přípravě a k jejich účinnosti jsou nejvýhodnějšími sloučeninami podle vynálezu následující látky:
5-[4-[3- (2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propionyl]benzyl]13 thiazolidin-2,4-dion,
5- [ [5-(1-hydroxy-3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propyl)- 2 - pyr idy 1 ] methyl ] thiazolidin- 2,4- dion
5- [ [5-(3- (2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propionyl) -2-thienyl] methyl]thiazolidin-2,4-dion, a
5- [ [5-(l-hydroxy-3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propyl)-2-thienyl ]methylthiazolidin-2,4-dion.
Termínem farmaceuticky přijatelné kationtové soli se míní (bez jakéhokoli omezování pouze na tyto případy) například soli s alkalickými kovy (například sodné a draselné soli), soli s kovy alkalických zemin (například soli vápenaté a hořečnaté), soli hlinité, amonné soli a soli s organickými aminy jako jsou benzathin (N,N’-di-benzylethylendiamin), cholin, diethanolamin, ethylendiamin, meglumin (N-methylglukamin) , benethamin (N-benzyl-fenethylamin), diethylamin, piperazin, tromethamin (2-amino-2-hydroxymethyl-l, 3-propandiol) a prokain. Zvlášf výhodnou solí tohoto typu je sůl sodná.
Termínem farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinami se míní (bez jakéhokoli omezování pouze na tyto příklady) například hydrochloridy, hydrobromidy, sulfáty, hydrogensulfáty, fosfáty, monohydrogenfosfáty, dihydrogenfosfáty, acetáty, sukcináty, citráty, methansulfonáty (mesyláty) a p-toulensulfonáty (tosyláty).
Dalším aspektem předmětného vynálezu jsou rovněž farmaceutické prostředky pro použití k léčbě hyperglykemie nebo hypercholesterolemie u savců, které obsahují kromě farmaceuticky upotřebitelné nosičové látky příslušné účinné množství sloučeniny obecného vzorce I snižujícího hladinu glukózy nebo cholesterolu v krvi. Sloučeniny podle předmětného vynálezu je možno použít ke snižování obsahu glukózy v krvi hyperglykemických savců, přičemž tento postup spočívá v aplikaci sloučeniny obecného vzorce I v množství účinně snižuj ícim hladinu glukózy v krvi, a rovněž tak ke snižování obsahu cholesterolu v krvi hypercholesterolemických savců, přičemž tento postup spočívá v aplikaci sloučeniny obecného vzorce I v množství účinně snižuj ícim hladinu cholesterolu v krvi.
Příprava sloučenin obecného vzorce I podle vynálezu probíhá snadným způsobem. Nej obvykleji se sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém přerušovaná čára představuj e vazbu, připravují reakcí thiazolidin-2,4-dionu s aldehydem obecného vzorce II
(II) ve kterém :
V, V, X, Y, Z, Z·*· an mají shora uvedený význam.
Při provádění tohoto postupu se reakční složky zahřívají v přítomnosti slabého bazického činidla za vzniku olefinů obecného vzorce I, ve kterém přerušovaná čára představuje vazbu. Obvykle se při provádění tohoto postupu, z toho důvodu aby reakce proběhla úplně a v přiměřené době, používá 10 až 50% molárního nadbytku některé z obou výše uvedených reakčních složek. V daném případě se obecně dává přednost použití přebytkového množství snadněj i dostupného thiazolidin-2,4-dionu. Ve výhodném provedení tohoto postupu se aldehyd obecného vzorce II a thiazolidindion uvádějí do styku v přítomnosti katalytického množství sekundárního aminu, výhodně pyrrolidinu nebo piperidinu, používaného obvykle v množství zhruba od 0,05 do 0,20 molárního ekvivalentu, v inertním rozpouštědle, jako je například nižší alkanol, například methanol, ethanol, n-propanol nebo isopropanol. Reakční teplota nehraje zvlášť rozhodující úlohu, obvykle se však tento postup provádí při teplotě nad teplotou místnosti, aby reakce probíhala přiměřenou rychlostí, ale pod 100 C, aby se omezil na minimum průběh vedlejších reakcí. Zvlášť vhodné je provádění tohoto postupu při teplotě varu nižšího alkanolového rozpouštědla pod zpětným chladičem.
Při shora popsaném postupu je popřípadě možno, v případě, že V znamená skupinu CHOH, používat k reakci tento výchozí alkohol v chráněné formě (například ve formě dimethyl-terc-butyl-silyloxyetherového derivátu) , a v případě, že V znamená skupinu CO, je možno tento výchozí keton rovněž používat v chráněné formě (například ve formě cyklického ketalu s ethylenglykolem) . Chránící skupina se později odstraňuje běžným způsobem, například kysele katalyzovanou hydrolýzou. Obecně se takovéto chránící skupiny používají pouze tehdy, náležejí-li již ke strategii syntézy aldehydu obecného vzorce II.
Používaným výrazem inertní rozpouštědlo se míní rozpouštědlo, které nereaguje s výchozími látkami, reakčními činidly, meziprodukty nebo produkty způsobem, který by nepříznivě ovlivňoval výtěžek žádaného produktu.
V alternativním provedeni této metody se postupuje tak, že se aldehyd obecného vzorce II a thiazolidin-2,4-dion důkladně smísí s přebytkovým podílem, výhodně s dvoj - až čtyřnásobným molárním přebytkem bezvodého octanu sodného a tato směs se zahřeje na dostatečně vysokou teplotu aby došlo k jejímu roztavení, obecně na teplotu zhruba od 140 do 170 ”C. Při této teplotě je reakce prakticky úplně ukončena zhruba za 5 až 60 minut. Vzniklý žádaný olefin obecného vzorce I, v němž přerušovaná čára znamená vazbu, se pak izoluje například rozmícháním reakční směsi s vodou a filtrací, čímž se získá surový produkt, který se popřípadě vyčistí, například krystalizaci nebo standardními chromatografickými metodami. V případě, že V znamená ketoskupinu, potom se s výhodou pracuje s minimálním přebytkovým podílem thiazolidinu nebo/a se ketoskupina chrání ve formě ketalu, jak již bylo uvedeno výše.
Výsledné olefinické produkty jsou účinnými hypoglykemickými činidly, rovněž však slouží jako meziprodukty pro výrobu odpovídajících redukovaných sloučenin obecného vzorce I, kde přerušovaná čára neznamená vazbu. I když lze redukci shora zmíněných olefinů v zásadě uskutečnit za použití řady redukčních činidel o nichž je známo, že redukují dvojné vazby mezi atomy uhlíku, je nicméně výhodnou metodou redukce vodíkem v přítomnosti katalyzátoru na bázi ušlechtilého kovu nebo redukce sodíkovým amalgamem v methanolu.
Provádí-li se tato redukce vodíkem v přítomnosti katalyzátoru na bázi ušlechtilého kovu, pracuje se účelně tak, že se roztok olefinické sloučeniny obecného vzorce I, kde přerušovaná čára představuje vazbu, v inertním rozpouštědle míchá nebo třepe v atmosféře vodíku nebo směsi vodíku s inertním plynným ředidlem, jako je dusík, v přítomnosti hydrogenačního katalyzátoru na bázi ušlechtilého kovu. Rozpouštědly vhodnými pro tuto reakci jsou taková rozpouštědla, která v podstatné míře rozpouštějí výchozí látky, samy však nepodléhaj i hydrogenací nebo hydrogenolýze. Jako přiklad takovýchto rozpouštědel lze uvést ethery, jako například diethylether, tetrahydrofuran, dioxan a 1,2-dimethoxyethan, amidy s nízkou molekulovou hmotností, jako například Ν,Ν-dimethylformamid,
Ν,Ν-dimethylacetamid a N-methylpyrrolidon, a nižší alkenkarboxylové kyseliny, jako je například kyselina mravenčí, octová, propionová a isomáselná. Zvlášť výhodným rozpouštědlem je tetrahydrofuran, zejména pak v případě, znamená-li V ketoskupinu.
Uvádění plynného vodíku do reakčního prostředí se obvykle uskutečňuje tak, že se reakce provádí v uzavřené nádobě obsahující výchozí olefinickou látku, rozpouštědlo, katalyzátor a vodík. Tlak uvnitř reakčni nádoby se může pohybovat zhruba od 0,1 do 10 MPa. Výhodné tlakové rozmezí, pokud atmosféra uvnitř reakčni nádoby je tvořena v podstatě čistým vodíkem, je zhruba od 0,2 do 0,5 MPa.
Hydrogenace se obvykle provádí při teplotě zhruba od 0 do 60 °C, s výhodou zhruba od 25 do 50 °C. Při použití výhodné teploty a tlaku trvá hydrogenace obecně několik hodin, například zhruba 2 až 20 hodin. Výhodnými katalyzátory na bázi ušlechtilých kovů, používanými při této hydrogenační reakci, jsou činidla o nichž je v daném oboru známo, že jsou vhodná pro tento typ reakcí. Jde například o paládium, platinu a rhodium. Výhodný je paládiový katalyzátor, protože není snadné jej otrávit sírou. Katalyzátor se obvykle používá v množství zhruba od 0,01 do 25% hmotnostních, s výhodou od 0,1 do lCj% hmotnostních, vztaženo na olefinickou sloučeninu. V mnohých případech je účelné nanést katalyzátor na inertní nosič, přičemž zvlášť vhodným katalyzátorem j e paládium na inertním nosiči, j ako například na aktivním uhlí.
Pokud výchozí olefinickou sloučeninou je látka, v níž V představuje karbonylovou skupinu (popřípadě chráněnou ve formě ketalu) nebo hydroxymethylovou skupinu (CHOH), vzniká při energičtějších hydrogenačních podmínkách obvykle nejen sloučenina obecného vzorce I, kde přerušovaná čára j iž neznamená vazbu, ale i sloučenina, v níž V představuje methylenovou skupinu, která se vytvoří z karbonylové skupiny přes karbinolové seskupení.
Po prakticky úplném ukončení hydrogenacě dvojné vazby (a je-li to žádoucí i jiných skupin) se požadovaný produkt obecného vzorce I, v němž přerušovaná čára j iž neznamená vazbu, izoluje standardními metodami, například tak, že se katalyzátor odfiltruje, rozpouštědlo se odpaří a produkt se popřípadě vyčistí známým způsobem, jako krystalizaci nebo chromatografii.
Alternativní metoda redukce olefinických sloučenin obecného vzorce I, v němž přerušovaná čára představuj e vazbu, spočívá v běžně prováděné redukci sodíkovým amalgamem nebo kovovým hořčíkem v methanolu, což se obvykle provádí při teplotě místnosti nebo při teplotě blízké teplotě místnosti, jak je to popsáno níže v příkladech. Pokud ve výchozím olefinů představuje V karbonylovou skupinu, vzniká při tomto postupu obecně rovněž sloučenina obecného vzorce I, kde přerušovaná čára j iž neznamená vazbu a V představuj e skupinu CHOH.
Sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém V představuje skupinu CHOH, lze rovněž snadno připravit běžně prováděnou redukcí odpovídajících sloučenin, ve kterých V představuje karbonylovou skupinu, borohydridem sodným, a sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých V představuj e karbonylovou skupinu, lze snadno připravit běžně prováděnou oxidací odpovídajících sloučenin, ve kterých V znamená skupinu CHOH, oxiduj ícími sloučeninami chrómu (například kyselinou chromovou nebo pyridinium-dichromátera) . Pokud V představuje seskupení C=NOR, připravují se tyto sloučeniny obecného vzorce I výhodně běžně prováděnou reakcí odpovídaj ící karbonylové sloučeniny (V=CO) se sloučeninou obecného vzorce H2NOR. Sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém V představuje skupinu CH=CH, se vhodně připraví běžnou dehydratací odpovídajícího alkoholu, v němž V znamená skupinu CHOH.
V případě, že cílem postupu je příprava nasycených sloučenin obecného vzorce I, ve kterém přerušovaná čára neznamená vazbu, potom spočívá alternativní syntetický postup v reakci thiazolidin-2,4-dionu se sloučeninou obecného vzorce III ve kterém :
V, V, X, Y, Z, Z1 a n mají shora uvedený význam a
X představuje nukleofilní odštěpitelnou skupinu, jako chloridový, bromidový, jodidový nebo mesylátový zbytek.
Shora zmíněné reakční složky se obecně používají v prakticky ekvimolárním množství, použití 10 až 25% přebytkového množství snadněji dostupného thiazolidin-2,4-dionu však může výhodně napomoci průběhu reakce v kratší době. Tato reakce se provádí v přítomnosti inertního rozpouštědla, jako je například tetrahydrofuran, přičemž thiazolidin-2,4-dion se předem převede na dianion reakcí s 2 molárními ekvivalenty silného bazického činidla, jako je například butyllithium. Tato sůl se obecně připravuje při nízké teplotě (například při teplotě v rozmezí od -50 do -80 °C) . Reakční složky se pak smísí při teplotě místnosti a reakce se dokončuje při zvýšené teplotě, například za varu reakční směsi pod zpětným chladičem. Je pochopitelné, že tato metoda je výhodná pouze v tom případě, že ve sloučenině obecného vzorce III nebudou přítomny žádné jiné reaktivní skupiny, například hydroxylová skupina nebo karbonylová skupina. Pokud V znamená hydroxylovou nebo karbony lovou skupinu, pracuje se s výchozími látkami, ve kterých jsou tyto skupiny v chráněné formě, jak bylo diskutováno výše.
Farmaceuticky přijatelné kationtové soli sloučenin podle vynálezu se snadno připraví reakcí kyseliny s příslušnou bází (obvykle s 1 ekvivalentem této báze) v pomocném rozpouštědle. Jako příklad typických bazických látek je možno uvést hydroxid sodný, methoxid sodný, ethoxid sodný, hydrid sodný, methoxid draselný, hydroxid hořečnatý, hydroxid vápenatý, benzathin, cholin, diethanolamin, piperazin a tromethamin. Výsledná sůl se izoluje zahuštěním reakční směsi do suchu nebo přidáním ne-rozpouštědla.
V četných případech se soli s výhodou připravují tak, že se roztok kyseliny smísí s roztokem jiné soli obsahující žádaný kation (jako je například ethylhexanoát sodný nebo draselný nebo oleát hořečnatý) za použití rozpouštědla (například ethylacetátu), z něhož se požadovaná kationtová sůl vysráží, nebo lze tuto látku jinak izolovat například zahuštěním nebo přidáním ne-rozpouštědla.
Adiční soli sloučenin podle vynálezu s kyselinami se snadno připraví reakcí příslušných bázických sloučenin se vhodnou kyselinou. Pokud se jedná o sůl jednosytné kyseliny (například hydrochlorid, hydrobromid, p-toluensulfonát nebo acetát), hydrogenformy dvojsytné kyseliny (například hydrogensulfát, sukcinát) nebo dihydrogenformy trojsytné kyseliny (například dihydrogenfosfát, citrát), použije se nejméně 1 molární ekvivalent a obvykle molární přebytek kyseliny. Pokud však mají vzniknout takové soli, jako je například sulfát, hemisukcinát, hydrogenfosfát nebo fosfát, používá se obecně množství odpovídající přesnému chemickému ekvivalentu kyseliny. Volná báze a kyselina se obvykle smísí v pomocném rozpouštědle, z něhož se požadovaná sůl vysráží nebo z něhož j i lze j inak izolovat například zahuštěním nebo/a přidáním ne-rozpouštědla.
Výchozí thiazolidin-2,4-dion je běžně na trhu dostupnou látkou. Aldehydy obecného vzorce II je možno připravit řadou běžných metod, například mírnou oxidací odpovídajícího primárního alkoholu, například oxidem manganičitýra za podmínek běžně známých a používaných pro přípravu aldehydů z primárních alkoholů a pro přípravu ketonů ze sekundárních alkoholů, dále reakcí odpovídajících aralkylbromidů s n-butyllithiem, přičemž potom následuje reakce s Ν,Ν-dimethylformamidem při teplotě -80 až 70 °C nebo reakce příslušného 4-substituovaného benzaldehydu (nebo odpovídajícího thiofenového či pyridinového analogu) se vhodně substituovaným heterocyklickým derivátem tak, aby se vytvořila můstková skupina vzorce -(CH2)n-V- .
Jako příklady je možno uvést následující reakce, při nichž je aldehydická skupina obvykle v chráněné formě nebo se používá vhodného prekurzorů aldehydu :
. (1) báze
-CH-X + EtOCOCH?CO- -> -CH-CH-CO(2) kyselina
-Cl^x1 + CH3CO-CH2CH2MgBr + HCO-CHO + CH3CO
-ch2ch2cooh
-CH2CH2CH2Br
-ch2ch2co-ch2ch2co-CH2CH2CHOH-CH2CH2CHOH-CH2CH2CHOH-CH2CH=CHbáze
-> -CH2CH2CO-> -CH2CH2CHOH_-CH=CH-CO-CH2CH2CO-> -CH2CH2CO _> -CH2CH2CH 2-> -CH2CH2CHOH_-CH2CH2C=NOH-> -CH2CH2CO_-CH2CH=CH-> -CH2CH2CH2-> -CH2CH2CH223
Halogenidy resp. mesyláxy obecného vzorce III lze rovněž připravix běžnými mexodami, jako například reakcí vhodného činidla (například bromidu fosforixého nebo mexhansulfonylchloridu) s odpovídajícím alkoholem, halogenací příslušného mexhylderiváxu, a podobně.
Je pochopixelné, že synXeXický posxup vedoucí ke vzniku sloučeniny obecného vzorce I se může pozměnix, například Xak, že se s Xhiazolidin-2,4-dionem nechá reagovax prekurzor příslušného aldehydu (nebo mesyláx či halogenid) a vyxvoření posxranního řexězce se pak v posledním sxupni dokončí za použixí někxeré ze synxexických mexod popsaných výše pro aldehydy obecného vzorce III.
Sloučeniny obecného vzorce I je možno klinicky aplikovax savcům, včeXně člověka, buď orálně nebo parenXerálně. Výhodná je orální aplikace, proxože je pohodlnější a nedochází při ní k možným bolesXem a podrážděním, k jakým může docházex při aplikaci injekční. Za určixých okolnosxí, kdy pacienx nemůže lék polknoux nebo kdy je zhoršena absorpce po orálním podání, ař už v důsledku choroby nebo jiné abnormalixy, je ovšem nuXno léčivo podax parenXerálně. Při libovolné z xěchxo aplikačních cesx se dávkování pohybuje v rozmezí zhruba od 0,10 do 50 mg/kg xělesné hmoxnosxi/den, s výhodou zhruba od 0,10 do 10 mg/kg xělesné hmoxnosxi/den, přičemž xaxo celková denní dávka se aplikuje jednorázově nebo v několika dílčích dávkách. Opximální dávkování pro daného pacienxa ovšem sxanoví ošexřující lékař, přičemž obecně se zpočáxku podávají nižší dávky, kxeré se pak posXupně zvyšují až ke sXanovení dávky nejvhodnější. Taxo nejvhodnější dávka se pochopixelné mění s přihlédnuxím k použixé sloučenině a ke sxavu ošexřovaného pacienxa.
Sloučeniny podle vynálezu je možno používat ve formě farmaceutických prostředků obsahujících tuto sloučeninu nebo její farmaceuticky upotřebitelnou sůl v kombinaci s farmaceuticky přijatelným nosičem nebo ředidlem. Mezi vhodné farmaceutické nosiče náležej i inertní pevná plnidla nebo ředidla a sterilní vodné nebo organické roztoky. Účinná látka je ve shora zmíněných farmaceutických prostředcích přítomna v množství dostačujícím k dosažení žádané dávky pohybuj ící se ve shora uvedeném rozmezí. K orální aplikaci je možno sloučeniny podle vynálezu kombinovat s vhodným pevným nebo kapalným nosičem nebo ředidlem a upravovat tuto směs na kapsle, tablety, prášky, sirupy, roztoky, suspenze a podobně. Farmaceutické prostředky mohou popřípadě obsahovat další složky, jako chuťové přísady, sladidla, pomocné látky a podobně. V případě parenterálního podávání je možno účinné látky kombinovat se sterilním vodným nebo organickým médiem a upravit tyto směsi na injekční roztoky nebo suspenze. Tak například je možno používat roztoky v sezamovém nebo podzemnicovém olej i, vodném propylenglykolu a podobně, jakož i vodné roztoky ve vodě rozpustných farmaceuticky upotřebitelných adičních solí sloučenin podle vynálezu s kyselinami. Injekční roztoky připravené tímto způsobem j e možno aplikovat intravenózně, intraperitoneálně, subkutánně nebo intramuskulárně, přičemž v humánní medicíně se dává přednost aplikaci intramuskulární.
Farmakologické testy
Sloučeniny obecného vzorce I lze snadno upravit pro klinické použití jako hypoglykemika nebo hypocholesterolemika. Účinnost požadovanou pro prvně zmíněnou klinickou aplikaci dokládá test hypoglykemického účinku na myších, který se provádí následujícím způsobem.
Myši (C57 BL/6J-ob/ob; Jackson Laboratory, Bar Harbor,
Maine) ve stáří 5 až 8 týdnů se rozdělí po 5 do klecí a dále se uchovávají za standardních podmínek. Po jednotýdenní aklimatizaci se zvířata zváží a před ošetřením se jim z oční tepny odebere 25 μΐ krve. Krevní vzorky se ihned zředí v poměru 1:5 solným roztokem obsahujícím 2,5 mg/ml fluoridu sodného a 2% sodné soli heparinu a uchovávaj í se za chlazení ledem pro stanovení metabolitů. Zvířatům se pak po dobu 5 dnů denně podává testovaná látka v dávce 5 až 50 mg/kg, přičemž pozitivní kontrolní zvířata dostávají 50 mg/kg ciglitazonu [viz patent Spojených států amerických č. 4 467 902; autor Sohda a kol., Chem. Pharm. Bull., sv. 32, str. 4460-4465 (1984)] nebo nosné prostředí. Všechny test,ováné látky se aplikuj í v nosném prostředí tvořeném 0,25% (hmotnost/objem) methylcelulozou. Pátý den se zvířata opět zváží a z oční tepny se jim odebere krev pro stanovení koncentrace metabolitů v krvi. Čerstvě odebrané vzorky se 2 minuty odstřeďují při teplotě místnosti při 10 000 x g, načež se v supernatantu zjistí obsah glukózy, například analyzátorem ABA 200 Biochromatic Analyzer (Abbott Laboratories, Diagnostics Division, So. Pasadena, CA) za použití systému pro detekci glukózy v UV světle A-gent (hexokinasová metoda; modifikace metody, kterou popsali Richterich a Dauwalder v Schweizerische Medizinische Vochenschrift, 101. 860 (1971)), při použití standardů 20, a 100 mg/100 ml. Obsah glukózy v plazmě se vypočte podle následujícího vztahu:
obsah glukózy v plazmě (mg/100 ml) = obsah ve vzorku x 5 x 1,67 =
8,35 x obsah ve vzorku
kde 5 je faktor ředění a 1,67 je nastavení^hematokritu pro plazmu (za předpokladu, že hamatokrit je 4
Zvířata, jimž bylo podáno pouze nosné prostředí, mají hladiny glukózy v podstatě nezměněné a v hyperglykemické oblasti (například 250 mg/100 ml), zatímco zvířata sloužící jako pozitivní kontroly mají nižší hladiny glukosy (například 130 mg/100 ml). Účinnost testovaných sloučenin se uvádí v procentických hodnotách normalizace hladiny glukózy. Tak například hladina glukózy odpovídající pozitivní kontrole se udává jako 100%
Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
TABULKA
Hodnoty normalizace hladiny glukózy
Sloučenina
Příklad specifikace
Dávka % normalizace (mg/kg) hladiny glukózy titulní sloučenina
A
B
C
D tabulka, viz příklad č. 3 tabulka, viz. příklad č. 4 tabulka, viz. příklad č. 5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
1,0
1,0
0,5
100
TABULKA (pokračování)
Sloučenina
Příklad specifikace
Dávka % normalizace (mg/kg) hladiny glukózy titulní sloučenina
F
G
H
J tabulka, viz. příklad č. 10 tabulka, viz. příklad č. 11 tabulka, viz. příklad č. 12 tabulka, viz. příklad č. 13
0,5
1,0
2,5
0,25
0,25
0,25
0,25
1,0
1,0
1,0
100
TABULKA (pokračování)
Sloučenina
Příklad specifikace
Dávka % normalizace (mg/kg) hladiny glukózy tabulka, viz. příklad č. 14
1,0 tabulka, viz. příklad č. 15
5,0 tabulka, viz. příklad č. 16
5,0 titulní sloučenina
0,25 titulní sloučenina
5,0
K titulní sloučenina
5,0
100 titulní sloučenina
2,5
100
1,0
2,5
TABULKA (pokračování)
Sloučenina | Dávka (mg/kg) | % normalizace hladiny glukózy | |
Příklad | specifikace | ||
24 | N | 1,0 | 100 |
24 | 0 | 1,0 | 82 |
25 | titulní sloučenina | 10 | 65 |
27 | titulní sloučenina | 10 | 24 |
28 | titulní sloučenina | 10 | 15 |
29 | titulní sloučenina | 0,5 | 85 |
30 | titulní sloučenina | 1,0 | 75 |
31 | titulní sloučenina | 1,0 | 100 |
32 | titulní sloučenina | 5,0 | 100 |
30a
A - 5-[4-[3-(5-methyl-2-(4-methylfenyl)-4-oxazolyl) propionyl ] fenylmethylen] thiazolidin-2,4-dion
B - 5-[4- [3-(5-methyl-2-(2-naftyl)-4-oxazolyl) propionyl ] f enylmexhylen] thiazolidin-2,4-dion
C - 5-[4-[3-(5-methyl-2- (4- (trifluormethyl)fenyl) 4-oxazolyl) propionyl] feny lmethy len] thiazolidin-2,4-dion
D - 5-[4-[3-(5-methyl-2- (5-methyl-2-furyl)-4-oxazolyl) propionyl] fenylmethylen]thiazolidin-2,4-dion
E - 5-[4-[3-(5-methyl-2-(4-methylfenyl)-4-oxazolyl)propionyl]benzyl] thiazolidin-2,4-dion
F - 5-[4- [3-(5-methyl-2- (2-naftyl)-4-oxazolyl) propionyl]benzyl]-thiazolidin-2,4-dion
G - 5-[4-[3-(5-methyl-2- (4-trifluormethyl)fenyl) 4-oxazolyl) propionyl ] benzyl ] thiazolidin-2,4-dion
H - 5-[4-[3-(5-methyl-2-(5-methyl-2-f uryl)-4-oxazolyl) propionyl ] benzyl] thiazolidin-2,4-dion
J - 5-[4- [3-(2-(4-methylfenyl)-4-oxazolyl)propionyl] benzyl]thiazolidin-2,4-dion
K - viz tabulka, oxazolový substituent 2-(4-(trifluormethy Ifenyl- 5 -methyl
L - viz. tabulka, oxazolový substituent
2-(4-chlorfenyl)-5-methyl a 2-fenyl-5-methyl (1:1)
30b
Μ - viz tabulka, oxazolový substituent 2-(4-methylfenyl)
N - viz tabulka, oxazolový substituent
2-(4-methylfenyl)-5-methy1
O - 5-[ [ 5-(3-(5-methyl-2-(4-(trif luormethyl) fenyl)-4oxazolyl)propionyl] -2-thienyl]methylen] thiazolidin-2,4-dion
K dokladu toho, že sloučeniny obecného vzorce I snižují u savců hladinu cholesterolu v séru slouží následující test.
Používají se myší samice (kmen C57Br/cd J; Jackson Laboratories, Bar Harbor, Maine) ve stáří 8 až 12 týdnů.
Před testem se zvířata 2 až 4 týdny aklimatizuj i, přičemž mají volný přístup k vodě a standardní laboratorní potravě. Po aklimatizaci se zvířata náhodně rozdělí do tří skupin po 6 až 7 zvířatech. Všem 3 skupinám se podává potrava y y z obsahující 0,75·% cholesterolu, 31% sacharózy, 15,5% škrobu, 20% kaseinu, 1^% celulózy, 4,íj% kukuřičného oleje, 5(j% kokosového oleje, 0,25^6 kyseliny cholové, 4% solí a 2% vitaminů. Po dobu 18 dnů se zvířatům nebrání v přístupu k této potravě, přičemž posledních 5 dnů se jim denně v době od 9 do 11 hodin pomocí žaludeční sondy podávají látky v dávce od 0,1 do 10 mg/kg/den v nosném prostředí, kontrolní skupině pak 5 ml/kg nosného prostředí (0,1^6 vodná methylceluloza) . Po 4 dnech tohoto podávání se zvířata nechají přes noc hladovět (počínaje 17θθ h) . Následujícího rána se testovaným skupinám podá pátá a poslední dávka účinné látky a po 3 hodinách se zvířata usmrtí dekapitací. Krev z trupu se shromáždí, nechá se srazit a sérum se zkoumá enzymaticky za použití automatického analyzátoru Abbott VP.
30c
Zjišťuje se cholesterol HDL, cholesterol LDL a VLDL a celkový cholesterol. Ze zjištěných hladin cholesterolu LDL + VLDL, celkového cholesterolu nebo z poměru LDL + VLDL/HDL vyplývá, že sloučeniny podle vynálezu obecně vykazuji příznivé účinky na snižování obsahu cholesterolu.
Příklady provedeni vynálezu
Sloučeniny podle předmětného vynálezu a postup jejich přípravy budou v dalším blíže ilustrovány s pomocí konkrétních příkladů, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak neomezují jeho rozsah. Použitá nomenklatura odpovídá publikaci : Rigaudy a Klesney, IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry, 1979, Pergamon Press, New York, 1979.
Příklad 1
- [4- (3- (5-methyl-2-fenyl-4-oxazolyl)propionyl)fenylthylen]thiazolidin-2,4-dion.
Ve 300 mililitrech absolutního ethanolu se smísí 16 gramů (0,05 molu) 4-[3-(5-methyl-2-fenyl-4-oxazolyl)propionyl]benzaldehydu (sloučenina podle přípravy 4), 11,7 gramu (0,10 gramu) thiazolidin-2,4-dionu a 0,85 gramu (0,01 molu) pipe- 31 ridinu a směs se 24 hodiny zahřívá k varu pod zpětným chladičem. Reakční směs se ochladí na 0 °C, pomalu se zředí 600 ml ethanu, 1 hodinu se míchá při teplotě 0 °C, načež se surový produkt odfiltruje. Tento surový produkt se trituruje se 150 ml teplé (40 až 50 °C) kyseliny octové, vzniklá suspenze se ochladí na teplotu místnosti a zředí se 300 ml etheru. Filtrací se izoluje 14,2 g (71 %) vyčištěné sloučeniny uvedené v názvu, o teplotě tání 224 až 225 °C.
Analogickým způsobem se reakci s thiazolidin-2 , 4-dionem podrobí:
1,55 g (4,65 mmol) 4-C3-(5-methyl-2-(4-methylfenyl)-4-oxazolyl)propionyl]benzaldehydu,
2,20 g (6 mmol) 4-[3-[5-methyl-2-(2-naftyl)-4-oxazolyl]propionyl]benzaldehydu,
780 mg (2,01 mmol) 4-C3-(5-methyl-2-(4-(trifluormethyl)fenyl)-4-oxazolyl)propionyl]benzaldehydu,
470 mg (1,45 mmol) 4-[3-(5-niethyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4” -oxazolyl)propionyl]benzaldehydu,
3,60 g (11,3 mmol) 4-C3-(2-(4-methylfenyl)-4-oxazolyl)propionyl]benzaldehydu a
800 mg (2,4 mmol) 4-[3-(1,4-dimethyl-2-fenyl-5-imidazolyl)propionyl]benzaldehydu.
Získají se následující produkty:
560 mg 5-[4-[3-(5-methyl-2-(4-methylfenyl)-4-oxazolyl)propionyljfenylmethylen]thiazolidin-2,4-dionu o teplotě tání 250 až 251 °C,
1,0 8 5-[4-[3-(5-methyl-2-(2-naftyl)-4-oxazolyl)propionyl]fenylmethylen]thiazolidin-2,4-dionu o teplotě tání 221 až 222 °C,
300 mg 5-[4-[3-(5-methyl-2-(4-(trifluormethyl)fenyl)-4-oxazolyl)propionyl]fenylmethylen]thiazolidin-2,4-dionu o teplotě tání 244 až 245 °C,
310 mg 5-[4-C3-(5-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-oxazolyl)propionyl]fenylmethylen]thiazolidin-2,4-dionu o teplotě tání 236 až 238 °C,
1,30 g 5-[4-[3-(2-(4-methylfenyl)-4-oxazolyl)propionyl]fenylmethylen]thiazolidin-2,4-dionu o teplotě tání 220 až 223 °C a
670 mg 5-[4-[ 3-(l,4-dimethyl-2-fenyl-5-imidazolyl)propionyl]fenylmethylen]thiazolidin-2,4-dionu.
- 33 Příklady 2 až 8
5-[4-(3-(subst.)propionyl)fenylmethylen]thiazolidin-2,4-diony
Thiazolidin-2,4-dion se podrobí reakci popsané v předcházejícím příkladu s tím rozdílem, že se namísto tam používaného substituovaného benzaldehydu použije vždy odpovídající molární ekvivalent příslušně substituovaného benzaldehydu z příprav 5 až 11. Získají se následující produkty:
příklad číslo | substituent | výtěžek (%) | teplota (°C) | tání |
2 | 2-fenyl-4-oxazolyl | 55 | 228 - | 230 |
3 | 2-(4-methoxyfenyl)-5-methyl-4-oxazolyl | 76 | 221 - | 222 |
4 | 2-(2-thienyl)-5-methyl-4-oxazolyl | 62 | 237 - | 238 |
5 | 2-(2-furyl)-5-methyl-4-oxazolyl | 75 | 236 - | 237 |
6 | 2-cyklohexyl-5-methyl-4-oxazolyl | 46 | pryskyřice |
příklad číslo | substituent | výtěžek (%) | teplota tání (°C) |
7 | 2-fenyl-4-thiazolyl | 55 | 205 - 207 |
8 | 2-fenyl-4-methyl-5-thiazolvl v | 35 | 208 - 210 |
a) 1 Γ
H-NMR (perdeuterodimethylsulfoxid, hodnoty d v ppm):
1.2 - 2,0 (m, 10H), 2,2 (s, 3H), 2,7 (m, 3H),
3.3 (t, 2H), 7,7 (d, 2H), 7,8 (s, 1H), 8,1 (d, 2H).
Příklad 9
5-E4-(3-(5-methyl-2-fenyl-4-oxazolyl)propionyl)benzyl]thiazolidin-2,4-dion
14,2 g sloučeniny uvedené v názvu příkladu 1 se v 800 ml tetrahydrofuranu v přítomnosti 10 g paladia na uhlí 24 hodiny hydrogenuje při teplotě místnosti v Parrově třepačce za tlaku 0,35 MPa. Katalyzátor se odfiltruje přes vrstvu kremeliny, která se promyje tetrahydrofuranem. Filtrát se spojí s promývací kapalinou a odpaří se na pryskyřičnatý zbytek, který se krystaluje trituraci s 250 ml směsi stejných dílů hexanu a ethylacetátu. Získá se 11,4 g překrystalovaného produktu uvedeného v názvu, o teplotě tání 145 až 146 °C.
Analýza: pro C23Hi8N2°4S vypočteno 65,70 % C, 4,79 % H, 6,66 % N;
nalezeno 65,57 % C, 4,76 % H, 6,59 % N.
Stejným způsobem se i další produkty uvedené v příkladu 1 převedou na následující sloučeniny:
5-C 4-[3-(5-methyl-2-(4-methylfenyl)-4-oxazolyl)propionyl]benzyl]thiazolidin-2,4-dion o teplotě tání 240 až 242 °C. Výtěžek produktu činí 150 mg (z 520 mg výchozí látky).
5-C 4-C3-(5-methyl-2-(2-naftyl)-4-oxazolyl)propionyl]benzyl]thiazolidin-2,4-dion o teplotě tání 188 až 189 °C.
Výtěžek produktu činí 635 mg (z 900 mg výchozí látky).
5-C 4-C 3-(5-methyl-2-(4-(trifluormethyl)f enyl)-4-oxazolyl)propionyl]benzyl]thiazolidin-2,4-dion o teplotě tání 150 až 153 °C. Výtěžek produktu činí 95 mg (z 250 mg výchozí látky).
5-C 4-C 3-(5-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-oxazolyl)propionyl]benzyl]thiazolidin-2,4-dion rezultující v olejovité formě ve výtěžku 180 mg (z 250 mg výchozí látky). Olejovitý produkt se převede na sodnou sůl působením methoxidu sodného
- 36 v methanolu. Reakční směs se odpaří a zbytek se rozmíchá v ethylacetátu. Filtrací se získá 120 mg žádané soli taj cí za rozkladu při 225 °C.
5-C4-[ 3-(2-(4-methylfenyl)-4-oxazolyl)propionyl]benzyl]thiazolidin-2,4-dion o teplotě tání 143 až 144 °C. Výtěžek produktu činí 301 mg (z 1,12 g výchozí látky).
Příklady 10 až 16
5-C4-(3-subst.propionyl)benzyl]thiazolidin-2,4-diony
Postupem podle předcházejícího příkladu se produkty z příkladů 2 až 8 převedou na následující sloučeniny;
příklad výtěžek teplota tání substituent
číslo | (%) | (°C) | ||
10 | 2-fenyl-4-oxazolyl | 80 | 151 - | 155 |
11 | 2-(4-methoxyfenyl)-5-methyl-4-oxazolyl | 63 | 173 - | 174 |
12 | 2-(2-thienyl)-5-methyl- | 82 | 157 - | 158 |
-4-oxazolyl příklad výtěžek teplota tání substituent
číslo | (%) | (UC) | |
13 | 2-(2-furyl)-5-methyl-4-oxazolyl | 88 | 155 - 156 |
14 | 2-cyklohexyl-5-methyl-4-oxazolyl | 50 | 190 - 195’ |
15 | 2-fenyl-4-thiazolyl | 60 | 139 - 142 |
16 | 2-fenyl-4-methyl-5-thiazolyl | 82 | 118 - 120 |
) sodná sůl připravená postupem podle příkladu 23
Příklad 17
5-[4-(3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)-l-hydroxypropyl)benzyl]thiazolidin-2,4-dion
0,70 g sloučeniny uvedené v názvu příkladu 9 se při teplotě místnosti suspenduje v 50 ml isopropanolu, přidá se 0,15 g natriumborohydridu, směs se 2 hodiny míchá, načež se ve vakuu zahustí na malý objem. Zbytek se zředí 50 ml vody a extrahuje se dvakrát vždy 200 ml ethylacetátu.
Organické vrstVy se spojí, promyjí se roztokem chloridu sodného a po vysušení síranem hořečnatým se odpaří ve vakuu. Zbytek se podrobí chromatografii za použití směsi stejných dílů ethylacetátu a hexanu s obsahem 1 % kyseliny octové jako elučního činidla. Získá se 0,32 g sloučeniny uvedené v názvu, tající při 50 až 55 °C.
Chromatografie na tenké vrstvě: R^ 0,40 (hexan-ethylacetát 1:1 - 2,5 % kyseliny octové), R^. 0,28 (dichlormethan-ether 2:1).
Příklad 18
5-C C 5 -(3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propionyl)-2-pyridyl] methylen]thiazolidin-2,4-dion
K 0,42 g (1,35 mmol) sloučeniny uvedené v názvu v přípravě 17 ve 2 ml ethanolu se přidá 0,315 g (2,7 mmol) thiazolidin-2,4-dionu a 0,03 ml piperidinu. Reakční směs se 18 hodin zahřívá k varu pod zpětným chladičem, pak se ochladí a produkt se odfiltruje. Získá se 0,14 g (25 %) sloučeniny uvedené v názvu, o teplotě tání 228 až 230 °C.
Příklad 19
5-[ C5-(3-(2-fenyl-5-methy1-4-oxazolyl)-l-hydroxypropyl)-2-pyridyl]methyl]thiazolidin-2,4-dion
K 0,14 g sloučeniny uvedené v názvu předcházejícího příkladu ve 20 ml methanolu se přidá 10 g rtutového amalgamu s obsahem 1 % sodíku a směs se 3 hodiny míchá. Organická fáze se oddekantuje a rozpouštědlo se odpaří ve vakuu. Zbytek se vyjme 10 ml vody, hodnota pH se IN kyselinou chlorovodíkovou upraví na 4,5 a směs se extrahuje třikrát vždy 10 ml dichlormethanu. Organické vrstvy se spojí, vysuší se síranem hořečnatým, rozpouštědlo se odpaří ve vakuu, zbytek o hmotnosti 130 mg se vyjme směsí
I methanolu a chloroformu (3:17) a zfiltruje se přes sloupeček silikagelu, který se vymyje stejným systémem rozpouštědel. Získá se 92 mg sloučeniny uvedené v názvu, ve formě pěny.
J = 1,8 Hz, 1H), 7,95 (m, 2H), 7,74 (dd, J = 2,2, 8,1 Hz, 1H), 7,42 (m, 3H), 7,18 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 4,91 (dd, J = 3,9,
8,3 Hz, 1H), 4,83 (ddd, J = 1,4, 3,8, 10,2 Hz
1H), 3,77 (ddd, J = 3,5, 3,5, 16 Hz, 1H), 3,34 (ddd, J = 1,6, 9,8, 16 Hz, 1H), 2,69 • (m, 2H), 2,33 (s, 3H), 2,08 (m, 2H).
- 40 Stejným způsobem se 480 mg 5-ί4-[3-(1,4-dimethyl-2-feny1-5-imidazolyl)propionyl]fenylmethylen]thiazolidin-2,4-dionu převede na 166 mg 5-C4-C1-hydroxy-3-(1,4-dimethyl-2-fenyl-5-imidazolyl)propyl]benzyl]thiazolidin-2 ,4-dionu.
7,6 - 7,1 (m, 9H), 5,30 (šs, 1H), 4,54 (t,
1H), 4,15 (dd, 1H), 3,51 (s, 3H), 3,40 (m,
2H), 2,55 (m, 2H), 2,08 (s, 3H), 1,80 (m, 2H).
Příklad 20
5—C[5-(1-dimethyl-terc.butylsilyloxy)-3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propyl)-2-thienyl]methylen]thiazolidin-2,4-dion
Ve 40 ml ethanolu se smísí 1,81 g (4,1 mmol) sloučeniny uvedené v názvu přípravy 23, 0,96 g (8,2 mmol) thiazolidin-2,4-dionu a 0,1 ml (0,82 mmol) piperidinu a směs se 4 hodiny zahřívá k varu pod zpětným chladičem. Rozpouštědlo se odpaří ve vakuu, zbytek se vyjme 40 ml ethylacetátu, roztok se promyje dvakrát vždy 25 ml 0,5N kyseliny chlorovodíkové a třikrát vždy 25 ml vody a po vysušení síranem hořečnatým se odpaří. Získá se 2,17 g sloučeniny uvedené v názvu, ve formě oleje, který má při
- 41 chromatografií na tenké vrstvě v chloroformu jako rozpouštědlovém systému R^ 0,35·
Stejným způsobem se následující
5-[l-[ dimethyl-terc.butylsilyloxy]-3-(subst .-4-oxazolyl )propyl]thiofen-2-karbaldehydy:
substituenty oxazolového zbytku | množství |
2-(4-chlorfenyl)-5-methyl | 2,80 (6,25 mmol) |
2-(4-(trifluormethyl)fenyl | 650 mg (1,3 mmol) |
2-(4-(trifluormethyl)fenyl- | 6,83 g (13,4 mmol) |
-5-methyl | |
převedou na odpovídající 5-CC5-(1· | -(dimethyl-terc.butyl- |
silyloxy)-3-(subst.-4-oxazolyl)propyl -2-thienyl]methylen]thiazolidin-2,4-diony shrnuté do následujícího přehledu: | |
substituenty oxazolového zbytku | výtěžek chromatografie na tenké vrstvě (R^.) |
2-(4-chlorfenyl)-5-methyl | 3,46 g 0,45 (ethylace- |
tát-hexan 1:3) | |
2-(4-(trifluormethyl)fenyl | 700 mg 0,35 (ethylace- |
tát-hexan 1:4) | |
2-(4-(trifluormethyl)fenyl- | 8,10 g 0,30 (ethylace- |
-5-methyl | tát-hexan 1:4) |
Příklad 21
5-[ C 5-(l-(dimethy1-terc.butylsilyloxy)-3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl) propyl)-2-thienyl]methyl]thiazolidin-2,4-dion
Ve 100 ml methanolu se smísí 2,17 g (4,0 mmol) sloučeniny uvedené v názvu předcházejícího pří kladu a 40 g rtuťového amalgamu s obsahem 1,2 % sodíku a směs se 3,5 hodiny míchá při teplotě místnosti. Organická fáze se oddekantuje a ve vakuu se odpaří olejovitý zbytek, který se suspenduje v 50 ml vody. Suspenze se 6N kyselinou chlorovodíkovou okyselí na pH 2 a extrahuje se třikrát vždy 50 ml diehlormethanu. Organické vrstvy se sp jí a po vysušení síranem horečnatým se odpaří. Získá se 1,56 g sloučeniny uvedené v názvu, ve formě oleje, který má při chromatografii na tenké vrstvě ve směsi methanolu chloroformu (1:19) Rf 0,60.
S částečnou ztrátou chloru na aromatickém jádře a souběžnou konverzí trifluormethylových skupin na skupiny methylové se i další produkty z předcházejícího příkladu převedou na následující 5.[C5-(l-(dimethyl-terc. butylsilyloxy)-3-(subst.-4-oxazolyl)propyl)-2-thienyl] methyl]thiazolidin-2,4-diony:
substituenty oxezolového zbytku
2-(4-chlorfenyl)-5-methyl a 2-fenyl-5-methyl (1:1)
2-(4-methylf enyl)
2-(4-methylf enyl)-5-methyl charakter a výtěžek olej; 2,80 g z 3,41 g olej; 360 mg z 755 mg olej; 4,76 g z 7,38 g
Příklad 22
5-L E 5-(1-hydroxy-3-(2-feny1-5-methy1-4-thiazolyl)propyl)-2-thienyl]methyl]thiazolidin-2,4-di on
1,28 g sloučeniny uvedené v názvu předcházejícího příkladu se smísí s 50 ml 6N kyseliny chlorovodíkové a 50 ml tetrahydrofuranu a směs se 1 hodinu míchá při teplotě místnosti. Po úpravě pH nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného na hodnotu 3 se výsledná směs extrahuje třikrát vždy 75 ml ethylacetátu. Spojené organické vrstvy se promyjí jednou 75 ml vody, vysuší se síranem horečnatým, odpaří se ve vakuu a odparek se chromatografuje na desce obsahující vrstvu silikagelu o tlouštce 4 mm za použití směsi ethylacetátu a hexanu (1:9) jako rozpouŠtědlového systému. Vymytím produktu o R^ 0,1 se získá
0,51 g sloučeniny uvedené v názvu, ve formě oleje, který má při chromatografii na tenké vrstvě v rozpouštědlovém systému tvořeném směsí methanolu a chloroformu (1:19)
R^· 0,2.
Stejným způsobem se i další produkty z předcházejícího příkladu převedou na následující odpovídající 5-[[5-(l-hydroxy-3-(subst.-4-oxazolyl)propyl)-2-thienyljmethyl]thiazolidin-2,4-diony:
substituenty oxazolového zbytku výtěžek
2-(4-chlorfenyl)-5-methyl a 1,36 f z 2,79 g
2-fenyl-5-methyl (1:1)
2-(4-methylfenyl)
2-(4-methylfenyl)-5-methyl
3,70 g z 4,74 g ch b) c) z»
260 mg z 80 mg 7
a)
b) chromatografie na tenké vrstvě: 0,55 (ethylacetát-hexan
1:1) chromatografie na tenké vrstvě: R^. 0,25 (ethylacetát-hexan 1:3) chromatografie na tenké vrstvě: R^ 0,35 (ethylacetát-hexan
1:9).
c)
Stejným způsobem se příslušný dimethyl-terc.butylsilylether z příkladu 19 (600 mg, 0,99 mmol) převede na 250 mg 5-CC5-(l-hydroxy-3-(5-methyl-2-(4-(trif luormethyDf enyl)-4-oxazolyl) propyl]-2-thienyl] methylen] thiazolidin-2,4-dionu, který má při chromatografii na tenké vrstvě v systému ethylacetát-hexan (1:3) R^ 0,2.
Příklad 23
Sodná sůl 5-C C5-(l-hydroxy-3-(2-fenyl-5-methyl-4-thiazolyl)propyl)-2-thienyl]methyl]thiazolidin-2,4-dionu
169 mg (0,40 mmol) sloučeniny uvedené v názvu předcházejícího příkladu se rozpustí v 5 ml etheru a k roztoku se přidá 69 mg (0,41 mmol) natrium-2-ethylhexanoátu. K výsledné suspenzi se za míchání přidá 5 ml ethylacetátu, čímž dojde k rozpuštění a směs se pak přes noc míchá při teplotě místnosti. Po odfiltrování se získá 63 mg sloučeniny uvedené v názvu, o teplotě tání 206 až 210 °C.
Příklad 24
5-C C 5 - (3- (2-f enyl-5-methyl-4-thiazolyl) propionyl) thienyl ] methyl]thiazolidin-2,4-dion
- 46 K roztoku 0,16 g (0,37 mmol) sloučeniny uvedené v názvu příkladu 22 v 10 ml dichlormethanu se přidá 281 mg (0,75 mmol) pyridinium-dichromátu. Po míchání přes noc se přidají 3 g křemeliny a 40 ml etheru a směs se zfiltruje přes vrstvu křemeliny, která se pak promyje etherem. Filtrát se spojí s promývací kapalinou, odpaří se ve vakuu a zbytek se chromatografuje na deskách s vrstvou silikagelu o tlouštce 2 mm za použití gradientově eluce směsmi ethylacetátu a hexanu v poměrech od 1:19 do 1:1. Čtvrtým vymytým pásem je žádaný produkt uvedený v názvu, který se izoluje ve výtěžku 110 mg jako bílý pevný materiál, který po překrystalování ze směsi ethylacetátu a cyklohexanu poskytne 88 mg vyčištěné sloučeniny uvedené v názvu, o teplotě tání 164 až 166 °C.
Analýza: pro θ21^18^2θ4^2 vypočteno 59,14 % C, 4,25 % H, 6,57 % N;
nalezeno 58,89 % C, 4,23 % H, 6,30 % N.
Stejným způsobem se i ostatní produkty z příkladu 22 převedou na následující odpovídající 5-CC5-(3-(subst.-4-oxazolyl)propionyl) thienyl ]methyl]thiazolidin-2 ,4-dionu:
- 47 teplota tání (°C) substituenty oxazolového zbytku výtěžek
2-(4-chlorfenyl)-5-methyl a 550 mg z 1,36 g 147-149
2-fenyl-5-methyl (1:1)
2-(4-methylf enyl)
2-(4-methylf enyl)-5-methyl mg z 80 mg 151-153
1,36 g z 1,45 g 158-160 a
5-[ [5-(3-(5-methyl-2-(4-trifluormethyl)fenyl)-4-oxazolyl)propionyl]-2-thienyl]methylen]thiazolidin-2,4-dion o teplotě tání 171 až 175 °C, rezultující ve výtěžku 80 mg (z 240 mg výchozí látky).
Příklad 25
Draselná sůl 5-[4-(3-(2-furyl)-2-propenoyl)benzyl]thiazolidin-2,4-dionu
123 mg (1,1 mmol) terc.butoxidu draselného se za míchání rozpustí v 10 ml ethanolu, přidá se 249 mg (1,0 mmol) 5-(4-acetylbenzyl)thiazolidin-2,4-dionu, směs se 15 minut intenzivně míchá, načež se k ní přidá 106 mg
- 48 (1,1 mmol) 2-furfuralu a výsledná suspenze se zahřeje k varu pod zpětným chladičem. Po 10 minutách přejde směs na čirý roztok a po 20 minutách se začne srážet produkt. Po jednohodinovém varu pod zpětným chladičem se směs ochladí na teplotu místnosti a produkt se odfiltruje, načež se promyje etherem. Tímto způsobem se získá 182 mg sloučeniny uvedené v názvu, tající za rozkladu při 270 až 275 °C, která má při chromatografii na tenké vrstvě ve směsi stejných dílů ethylacetátu a hexanu s 5 % kyseliny octové Rf 0,5.
Příklad 26
5-C 4-(3-(2-furyl)propionyl)benzyl]thiazolidin-2,4-dion
420 mg sloučeniny uvedené v názvu předcházejícího příkladu se ve 40 ml methanolu smísí se 420 mg 10% paladia na uhlí a směs se 4 hodiny hydrogenuje v Parrově třepačce za tlaku 0,35 MPa. Po této době svědčí chromatografie na tenké vrstvě o spotřebování výchozího materiálu a jeho přeměně na žádaný produkt, který v rozpouštědlovém systému uvedeném v předcházejícím příkladu má 0,8. Katalyzátor se odfiltruje, promyje se dichlormethanem, filtrát se spqjí s promývací kapalinou, rozpouštědlo se odpaří a zbytek se podrobí chromatografii na 30 g silikagelu za použití směsi stejných dílů ethylacetátu a hexanu s obsahem 2,5 % kyseliny octové jako elučního činidla. Průběh sloupcové chromatografie se sleduje ehromatografii na tenké vrstvě. Získá se 127 mg pryskyřičnaté sloučeniny uvedené v názvu, která má při shora popsané ehromatografii na tenké vrstvě výše uvedenou hodnotu
Příklad 27
Sodná sůl 5-[4-(3-(2-furyl)propionyl)benzyl]thiazolidin-2,4-dionu
127 mg (0,47 mmol) sloučeniny uvedené v názvu předcházejícího příkladu se za záhřevu rozpustí ve 2 ml ethylacetátu a k tomuto roztoku se přidá separátně přípravě ný roztok 79 mg (0,47 mmol) natrium-2-ethylhexanoátu ve 2 ml ethylacetátu. Ve formě bílé pevné látky se vyloučí 90 mg sloučeniny uvedené v názvu, která se odfiltruje a promyje etherem. Produkt taje za rozkladu při 265 až 270 °C
Příklad 28
5-C 4- (3- (l-hydroxy-3- (2-pyridyl ''propyl) benzyl] thiazolidin-2,4-dion
- 50 Směs 345 mg (1,44 mmol) 4-C3-(2-pyridyl)propionyl)benzaldehydu, 210 mg (1,8 mmol) thiazolidin-2,4-dionu a 300 mg (3,6 mmol) octanu sodného se 30 minut zahřívá na 140 °C. Vzniklá hmota se ochladí, rozdrtí se a trituruje se s vodou. Filtrací se izoluje intermediární 5-[4-(3-(2-pyridyl)propionyl)benzyl]thiazolidin-2,4-dion, který se rozpustí v 15 ml methanolu. K roztoku se přidají 3 g 3% sodíkového amalgamu a směs se pres noc míchá. Roztok se oddekantuje, zředí se 20 ml vody, neutralizuje se IN kyselinou chlorovodíkovou a extrahuje se třikrát vždy 15 ml ethylacetátu. Spojené extrakty se promyjí 15 ml roztoku chloridu sodného a po vysušení síranem hořečnatým se zahustí ve vakuu. Produkt poskytne po vyčištění velmi rychlou chromatografii za použití směsi dichlormethanu a methanolu (15:1) jako elučního Činidla 60 mg (12 %) žluté pevné látky.
Vysoce účinná hmotová spektroskopie: pro C18H19N2°3S vypočteno 343,1116;
nalezeno 343,1055.
Příklad 29
5-[4-[3-(5-methyl-2-fenyl-4-oxazolyl)-l-propenyl]benzyl]thiazolidin-2,4-dion
- 51 Roztok 0,25 g sloučeniny uvedené v názvu příkladu 17 ve 3 ml trifluoroctové kyseliny se 5 hodin zahřívá k varu pod zpětným chladičem, pak se ochladí, odpaří se a zbytek se podrobí velmi rychlé chromatografií na silikagelu za použití směsi dichlormethanu a methanolu (30:1) jako elučního činidla. Získá se 225 mg (94 %) sloučeniny uvedené v názvu, o teplotě tání 55 až 57 °C.
Příklad 30
5-E4-[ 3-(5-methyl-2-f enyl-4-oxazolyl)propyl·]benzyl]thiazolidin-2,4-dion
225 mg sloučeniny uvedené v názvu předcházejícího příkladu se ve 25 ml ethylacetátu 18 hodin hydrogenuje v přítomnosti 225 mg paladia na uhlí. Katalyzátor se odfiltruje přes vrstvu křemeliny, filtrát se odpaří a zbytek se podrobí velmi rychlé chromatografií na silikagelu za použití směsi hexanu a ethylacetátu (3:2) jako elučního činidla. Získá se 130 mg (57 %) sloučeniny uvedené v názvu, ve formě oleje.
Ή-NMR (300 MHz, deuterochloroform, hodnoty d v ppm):
1,96 (kvintet, J = 7,5 Hz, 2H), 2,26 (s, 3H), 2,49 (t, J = 7,6 Hz, 2H), 2,63 (t,
J = 7,7 Hz, 2H), 3,07 (dd, J = 14,1, 9,7 Hz
1H), 3,47 (dd, J = 14,1, 4,0 Hz, 1K), 4,47 (dd, J = 9,9, 4,0 Hz, 1H), 7,11 (A3, J = 8,
Hz, 2H), 7,15 (A3, J = 8,6 Hz, 2H),
7,37 - 7,42 (m, 3H), 7,94 - 7,97 (m, 2H),
8,64 (š, 1H).
Příklad 31
5-E 4-(3-(5-methyl-2-fenyl-4-oxazolyl)-1-oximinopropyl)benzyl]thiazolidin-2,4-dion
0,10 g (0,238 mmol) sloučeniny uvedené v názvu příkladu 9, 0,041 g (0,595 mmol) hydrcxylamin-hydrochloridu a 2 ml pyridinu se smísí ve 3 ml ethanolu, směs se 18 hodin míchá při teplotě místnosti, načež se rozpouštědlo odpaří a zbytek se vyjme 7,5 ml ethylacetátu. Roztok se promyje nejprve 5 ml studené 18% kyseliny chlorovodíkové a pak 5 ml roztoku chloridu sodného, vysuší se síranem hořečnatým a odpaří se. Získá se 0,086 g sloučeniny uvedené v názvu, ve formě bílé pevné látky o teplotě tání 202 až 205 °C, která má při chromatografii na tenké vrstvě za použití směsi stejných dílů hexanu a ethylacetátu jako ros pouštědlového systému 0,53·
- 53 Příklad 32
5-(4-(3-(5-methyl-2-fenyl-4-oxazolyl)-1-methoxyimino)propyl)benzyl]thiazolidin-2,4-dion
Pracuje se analogickým postupem jako v předcházejícím příkladu s tím, že se namísto hydroxylamin -hydrochloridu použije 0,05 g methoxylamin-hydrochloridu. Tímto způsobem se 0,100 g (0,238 mmol) sloučeniny uvedené v názvu příkladu 9 převede na 0,90 g sloučeniny uvede né v názvu tohoto příkladu, která po dalším Čištění překrystalováním z ethylacetátu a hexanu taje při 138ež 140 °C.
Příprava 1 l-[4-(diethoxymethyl)fenyl]ethanol
104 g (0,5 mol) 4-(diethoxymethyl)benzaldehydu se rozpustí ve 300 ml etheru, roztok se ve směsi pevného oxidu uhličitého a acetonu ochladí na -75 °C a ta kovou rychlostí, aby se teplota udržela pod -60 °C, se k němu přidá 390 ml 1,4M etherového roztoku methyllithia (0,55 mol). Reakční směs se nechá ohřát na teplotu místnosti, pri této teplotě se 2 hodiny míchá, pak se vylije do 500 ml vody s ledem, míchá se ještě 10 minut, načež se vrstvy oddělí. Vodná vrstva se extrahuje 500 ml etheru, organické fáze se spojí, promyjí se nejprve 500 ml vody a pak 500 ml roztoku chloridu sodného, vysuší se síranem horečnatým a rozpouštědlo se odpaří ve vakuu. Získá se 110 až 111,5 g (98 až 100 %) sloučeniny uvedené v názvu, ve formě viskosního nažloutlého oleje.
Příprava 2
4-(diethoxymethyl)acetofenon
223 g (1,0 mol) produktu z předcházející přípravy se ve 2,5 litru toluenu za intenzivního míchání smísí se 480 g (5,5 mol) oxidu manganičitého, výsledná tma vá suspenze se 18 hodin zahřívá k varu pod zpětným chladičem, ochladí se na teplotu místnosti a zfiltruje se přes vrstvu křemeliny, která se promyje ethylacetátem. Filtrát se spojí s promývací kapalinou a odpaří se ve vakuu. Získá se 196 g surové sloučeniny uvedené v názvu, ve formě nažloutlého sirupovitého zbytku, který po destilaci poskytne 134 g (60 %) vyčištěné sloučeniny uvedené v názvu, o teplo tě varu 113 až 115 °C/27 až 93 Fa (teplota v destilační nádobě 155 až 157 °C).
Příprava 3
Eethyl-2-[4-(diethoxymethyl)benzoyl]acetát
400 ml etheru se ochladí na O až 5 °C a za intenzivního míchání se k němu přidá 32,4 g 97% natriumhydridu (1,35 mol) a ihned poté 95,6 g (0,81 mol) diethyl-karbonátu. Směs se 25 minut míchá při teplotě místnosti, načež se k ní za intenzivního míchání při teplotě místnosti přidá během 25 minut směs 120 g (0,54 mol) produktu z předcházející přípravy a 1 ml absolutního methanolu ve 300 ml etheru. Reakční směs se pomalu zahřeje k varu pod zpětným chladičem, 6 hodin se pod zpětným chladičem vaří, pak se ochladí na teplotu místnosti a pomalu se vyluje do směsi 500 ml 10% kyseliny chlorovodíkové a 500 ml etheru, předem ochlazené na 0 °C. Vodná vrstva se oddělí a extrahuje se 500 ml čerstvého etheru. Organické vrstvy se spojí, promyjí se 500 ml vody a pak 500 ml roztoku chloridu sodného, vysuší se síranem hořečnatým a odpaří se ve vakuu. Získá se 158 g (99 %) sloučeniny uvedené v názvu, ve formě viskosního oleje.
- 56 Příprava 4
4-[ 3-(5-methyl-2-fenyl-4-oxazolyl)propionyl]benzaldehyd
3,4 g (0,14 mol) natriumhydridu se smísí s 250 ml tetrahydrofuranu, směs se ochladí na 0 °C a za udržování teploty pod 25 °C se k ní za míchání během 0,5 hodiny po částech přidá 41,5 g (0,14 mol) produktu z předcházející přípravy ve 250 ml tetrahydrofuranu. Seakční směs se míchá ještě 0,5 hodiny při teplotě místnosti, pak se k ní přidá 25,8 g (0,125 mol) (5-methyl-2-fenyl-4-oxazolyl)methylchloridu, výsledná směs se 48 hodin zahřívá k varu pod zpětným chladičem, pak se ochladí a rozpouštědlo se odpaří ve vakuu. Získá se očekávaný meziprodukt, který se všechen vyjme směsí 360 ml kyseliny octové a 90 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové. Směs se 5 hodin zahřívá k varu pod zpětným chladičem, pak se ochladí na teplotu míst nosti, zředí se 600 ml vody a extrahuje se dvakrát vždy 1 litrem směsi stejných dílů ethylacetátu a etheru. Organické vrstvy se spojí, promyjí se 1 litrem vody a 1 litrem roztoku chloridu sodného, vysuší se síranem hořečnatým a rozpouštědlo se odpaří ve vakuu. Zbytek se podrobí velmi rychlé chromatografii na silikagelu za použití směsi etheru a chloroformu (1:19) jako elučního činidla. Získá se 34 g (85 %) sloučeniny uvedené v názvu, ve formě oleje, který stáním ztuhne a taje při 76 až 80 °C.
Přípravy 5 až 11
4-[3-subst.propionyl]benzaldehydy
Postupem popsaným v předcházející přípravě, za použití ekvimolárního množství vždy příslušně substituovaného (oxazolyl)methylchloridu nebo (thiazolyl)methylchloridu namísto (5-methyl-2-fenyl-4-oxazolyl)methylchloridu, se sloučenina uvedený v názvu přípravy 3 převede na následující produkty.
příprava výtěžek teplota substituent číslo (%) tání (°C)
5 | 2-fenyl-4-oxazolyl | 65 | olej |
6 | 2-(4-methoxyfenyl)-5-methyl-4-oxazolyl | 38 | 78 - 80 |
7 | 2-(2-thienyl)-5-methyl-4-oxazolyl | 70 | pryskyřice |
8 | 2-(2-fůry1)-5-methy1-4-oxazolyl | 35 | 98 - 100 |
9 | 2-cyklohexyl-5-methyl-4-oxazolyl | 29 | pryskyřice |
příprava číslo | substituent | výtěžek (%) | teplota tání (°C) |
10 | 2-f enyl-4-thiazolyl | 41 | 101 - 104 |
11 | 2-fenyl-4-methyl-5-thiazolyl | 29 | pryskyřice |
Příprava 12
Methyl-2-(dimethyl-terc.butyls ilyloxymethyl)pyridin-5-karboxylát
K 0,77 g (4,61 mmol) methyl-2-(hydroxymethyl)pyridin-5-karboxylátu v 10 ml dimethylformamidu se přidá 0,77 g (1,1 ekvivalentu) dimethyl-terc.butylsilylchloridu a 0,47 g (1,5 ekvivalentu) imidazolu. Po jedné hodině se reakčni směs vylije do 30 ml vody a extrahuje se třikrát vždy 20 ml etheru. Organické vrstvy se spojí, promyjí se dvakrát vždy 20 ml vody a po vysušení síranem hořečnatým se odpaří ve vakuu. Získá se 1,32 g (100 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příprava 13
Terc.butyl-3-C 2-(dimethyl-terc.butylsilyloxymethyl)-5-pyridyl]-3-oxopropionát
4,75 ml 2,OM n-butyllithia v hexanu (9,5 mmol.) a 1,36 ml (9,7 mmol) diisopropylaminu se při teplotě -78 °C smísí v 10 ml tetrahydrofuranu, směs se ohřeje na teplotu místnosti, pak se znovu ochladí na -78 °C, přidá se k ní 1,28 ml (9,5 mmol) terc.butylacetátu a výsledná směs se 15 minut míchá při teplotě -78 °C za vzniku enolické lithné soli terc.butylacetátu. K studenému roztoku této enolické soli se přidá všechen produkt z předcházející přípravy (4,61 mmol) v 5 ml tetrahydrofuranu, po ohřátí na teplotu místnosti a dvouhodinovém míchání se reakční směs vylije do 50 ml vody a extrahuje se čtyřikrát vždy 20 ml etheru. Organické vrstvy se spojí, vysuší se síranem hořečnatým, rozpouštědlo se odpaří ve vakuu a zbytek se chromatografuje na tenké vrstvě silikagelu o tlouštce 4 mm, za použití směsi etheru a hexanu (3:7) jako rozpouštědlového systému. Získá se 0,94 g (56 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příprava- 14
2-[(dimethyl-terc.butylsilyloxy)methyl]-5-C 3-(2-f eny 1-5··
-methyl-4-oxazolyl)-2-(terč.butoxykarbonyl)propionyl]pyridin
107 mg 60% disperze natriumhydridu v oleji (2,68 mmol) se promyje třikrát vždy 3 ml hexanu a smísí se s 5 ml suchého dimethylformamidu. Během 2 minut se přidá roztok 0,89 g (2,44 mmol) sloučeniny uvedené v názvu předcházející přípravy ve 4 ml dimethylformamidu a směs se míchá nejprve 15 minut při teplotě místnosti a pak 5 minut při teplotě 50 °C za vzniku intermediárního aniontu β-ketoesteru. Při teplotě 50 °C se přidá 0,506 g (2,44 mmol) 2-fenyl-5-methyl-2-oxazolyl)methylchloridu, výsledná směs se 3 hodiny míchá při teplotě 70 °C, pak se ochladí, vylije se do 50 ml vody a extrahuje se třikrát vždy 30 ml ethylacetátu. Organické vrstvy se spojí, promyjí se dvakrát vždy 20 ml vody, vysuší se síranem hořečnatým, rozpouštědlo se odpaří ve vakuu a zbytek se podrobí chromatografií na vrstvě silikagelu o tlouštee 4 mm za použití směsi etheru a hexanu (2:3) jako rozpouštědlového systému. Získá se 0,71 g (54 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Shora popsaná příprava se opakuje za použití 4,76krát větších navážek výchozích látek a reakčních činidel, přičemž se neprovádí chromatografie. Získá se 6,43 g (100 %) sloučeniny uvedené v názvu.
Příprava 15
2-[(dimethyl-terc.butylsilyloxy)methyl]-5-[3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propionyl]pyridin
6,43 g sloučeniny uvedené v názvu předcházející přípravy se smísí s 50 ml dichlormethanu, přidá se 50 ml trifluoroctové kyseliny a směs se 2 hodiny míchá při teplotě místnosti. Rozpouštědlo se odpaří ve vakuu, zbytek se rozmíchá s 250 ml nasyceného roztoku hydrogenuhliěitanu sodného a extrahuje se třikrát vždy 250 ml ethylacetátu. Organické vrstvy se spojí, promyjí se jednou 250 ml vody a po vysušení síranem hořečnatým se odpaří ve vakuu. Získá se 4,58 g surového produktu, který po ehromatografii na silikagelu, za použití směsi stejných dílů hexanu a ethylacetátu jako elučního činidla, poskytne 2,53 g (48 %) vyčištěné sloučeniny uvedené v názvu.
Příprava 16
5-C3-(2-feny1-5-methy1-4-oxazolyl)propionyl]pyridin-2-methanol
2,53 g sloučeniny uvedené v názvu předcházejí cí přípravy, rozpuštěné v 50 ml tetrahydrofuranu se zředí ml IN kyseliny chlorovodíkové, směs se nechá 1 hodinu reagovat při teplotě místnosti, pak se tetrahydrofuran odpaří ve vakuu, vodný zbytek se neutralizuje hydrogenuhli čitanem sodným a extrahuje se třikrát vždy 100 ml ethylace tátu. Organické vrstvy se spojí, promyjí se dvakrát vždy 50 ml vody, vysuší se síranem hořečnatým a odpaří se ve vakuu (nakonec ve vysokém vakuu při teplotě 50 °C k odstra nění všech stop silylalkoholu vznikajícího jako vedlejší produkt). Získá se 1,8 g (97 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě pevné látky o teplotě tání 97 až 99 °C.
Příprava 17
5-L 3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propionyl]pyridin-2-karbaldehyd
2,5 ml dichlormethanu se smísí s 0,075 ml (1,10 mmol) oxalylchloridu, směs se ochladí na -60 °C a za udržování této teploty se k ní během 5 minut za míchání přikape 0,17 ml (2,40 mmol) dimethylsulfoxidu v 1 ml dichlormethanu. Po jedné minutě se během dvou minut přidá 0,32 g (1,0 mmol) sloučeniny uvedené v názvu předcházející přípravy v 1 ml dichlormethanu, v míchání při teplotě -60 °C se pokračuje ještě 15 minut, načež se přidá 0,70 ml diethylaminu, reakční směs se ohřeje na teplotu místnosti
- 63 a vylije se do 20 ml vody. Vodná vrstva se oddělí a extrahuje se jednou 20 ml dichlormethanu. Organické vrstvy se spojí, vysuší se síranem hořečnatým a odpaří se, čímž se získá 0,34 g surového produktu ve formě hnědého oleje.
Shora popsaná reakce se opakuje za použití 0,24 ml oxalylchloridu v 8 ml dichlormethanu, 0,55 ml dimethyl sulf oxidu ve 3 ml dichlormethanu, 1,04 g sloučeniny uvedené v názvu předcházející přípravy ve 3 ml dichlormethanu a 2,26 ml triethylaminu, čímž se získá dalších 1,21 g surového produktu. Oba tyto surové produkty se spojí a chromatografii se na desce s vrstvou silikagelu o tlouštce 4 mm. Získá se 0,44 g (32 %) sloučeniny uvedené v názvu, která se pro svoji špatnou stabilitu ihned zpracovává dáleo
Příprava 18
Methyl-3-(5-brom-2-thienyl)-3-oxopropionát
Do baňky vysušené nad plamenem, opatřené míchadlem a přikapávací nálevkou, se předloží 1,95 g 60% olejové disperze natriumhydridu (0,045 mol), 50 ml dimethylkarbonátu a 40 ml tetrahydrofuranu a k směsi se přikape 5,0 g (0,024 mol) 2-acetyl-5-bromthiofenu ve 20 ml tetrahydrofuranu. Reakční směs se 2 hodiny zahřívá k varu pod zpětným chladičem, pak se vylije do 250 ml vody, IN kyselinou chlorovodíkovou se okyselí na pH 2,0 a extrahuje se třikrát vždy 200 ml etheru. Organické vrstvy se spojí, vysuáí se síranem hořečnatým a odpaří se, čímž se získá 6,4 g (99 %) sloučeniny uvedené v názvu, ve formě oleje, který má při chromatografii na tenké vrstvě v chloroformu R^ 0,42.
Stejným způsobem se 2-acetyl-5-brom-l-(methylnebo benzyl)pyrrol převede na methyl-3-(5-brom-l-(methyl- nebe benzyl)-2-pyrrolyl)-3-oxopropionát.
Příprava 19
Methy1-3-(5-brom-2-thienyl)-3-oxo-2-[(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)methyl]propionát
K 0,74 g 60% olejové disperze natriumhydridu (0,0185 mol), předem promyté hexanem, v 15 ml dimethylformamidu se přikape 4,43 g (0,0168 mol) sloučeniny uvedené v názvu předcházející přípravy, v 15 ml dimethylformamidu.
Během přikapávání dochází k bouřlivému vývoji vodíku. Směs se 0,75 hodiny míchá při teplotě místnosti, během kteréžto doby vývoj vodíku ustane, pak se k ní v jediné dávce přidá
3,5 g (0,0168 mol) (2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)methylchloridu a výsledná směs se 18 hodin zahřívá na 70 °C. Reakční směs se po ochlazení zředí 60 ml vody,, IN kyselinou chlorovodíkovou se okyselí na pH 3 a extrahuje se třikrát vždy 90 ml směsi stejných dílů etheru a ethylacetátu. Organické vrstvy se spojí a po vysušení síranem hořečnatým se odpaří. Získá se 6,89 g sloučeniny uvedené v názvu, ve formě tmavě zbarveného olejovitého materiálu, který je dostatečně čistý pro přímé použití v následujícím reakčním stupni. Je-li to žádoucí, lze produkt vyčistit chromatografii na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanu (1:19) jako elučního činidla a získat tak čistší sloučeninu uvedenou v názvu, ve formě slabě zbarveného oleje.
Stejným způsobem se i další produkty z předcházející přípravy převedou na methyl-3-(5-brom-l-(methyl- nebo benzyl)-2-pyrrolyl)-3-oxo-2-[(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)methyl]propionát.
Příprava 20
5-brom-2-[ 3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propionyl]thiofen
K 6,64 g (0,0153 mol) sloučeniny uvedené v názvu předcházející přípravy ve 250 ml směsi stejných dílů methanolu a tetrahydrofuranu se přidá 125 ml IN louhu sodného a výsledná směs se 4 hodiny míchá při teplotě míst- 66 nosti, přičemž vznikne intermediární 3-(5-brom-2-thienyl)-3-ΟΧΟ-2-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propionová kyselina. Reakční směs se silně okyselí přidáním 125 ml 10% kyseliny chlorovodíkové, ještě další 4 hodiny se míchá a pak se extrahuje třikrát vždy 400 ml ethylacetátu. Organické vrstvy se spojí a po vysušení síranem hořečnatým se odpaří. Získá se 4,7 g (82 %) sloučeniny uvedené v názvu, ve formě oleje, který má při chromatografii na tenké vrstvě (chloroform) R^ 0,55·
Stejným způsobem se i ostatní produkty z předcházející přípravy převedou na 5-brom-2-[3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propionyl]-l-(methyl- nebo benzyl)pyrrol.
Příprava 21
5-brom-2-[ l-hydroxy-3-(2-f enyl-5-methyl-4-oxazolyl )propyl]thiofen
V 5 ml ethanolu se smísí 0,25 g (0,66 mmol) sloučeniny uvedené v názvu předcházející přípravy a 9 mg (0,22 mol) natriumborohydridu a směs se 3 hodiny míchá při teplotě místnosti. Ethanol se odpaří ve vakuu, zbytek se rozpustí v 5 ml vody, roztok se IN kyselinou chlorovodíkovou
- 67 okyselí na pH 2 a extrahuje, se třikrát vždy 5 ml chloroformu. Organické vrstvy se spojí a po vysušení síranem hořečnatým se odpaří. Získá se 0,18 g (73 %) olejovité sloučeniny uvedené v názvu, která má při chromatografiích na tenkých vrstvách R^ 0,20 (chloroform) a R^ 0,40 (ethylacetátu-hexan 1:19).
Stejným způsobem se i ostatní produkty z předcházející přípravy převedou na 5-brom-2-[1-(dimethy1-terc.butylsilyloxy)-3-(2-f enyl-5-methyl-4-oxazolyl)propyl]-1-(methyl- nebo benzyl)pyrrol.
Příprava 22
5-brom-2-[1-(dimethyl-terc.butylsilyloxy)-3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propyl]thiofen
0,47 g (1,24 mmol) sloučeniny uvedené v názvu předcházející přípravy, 0,21 g (3,12 mmol) imidazolu a 0,24 g (1,56 mmol) dimethyl-terc.butylsilylchloridu se smísí s 10 ml suchého dimethylformamidu, směs se 18 hodin míchá při teplotě místnosti, pak se vylije do 50 ml nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a extrahuje se třikrát vždy 60 ml hexanu. Organické vrstvy se spojí, promyjí se dvakrát vždy 50 ml 5% kyseliny chloro68 vodíkové a jednou 50 ml vody, vysuší se síranem horečnatým a odpaří se. Získá se 0,22 g (36 %) olejovité sloučeniny uvedené v názvu, která má při chromatografií na tenké vrstvě (ethylacetát - hexan 1:19) R^ 0,75.
Příprava 23
5-C1-(dimethyl-terc.butylsilyloxy)-3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propylJ thiofen-2-karbaldehyd
Roztok 0,22 g (0,45 mmol) sloučeniny uvedené v názvu předcházející přípravy v 10 ml tetrahydrofuranu se ochladí na -78 °C, pomocí injekční stříkačky se k ní přidá 0,25 ml 2M n-butyllithia v hexanu (0,49 mmol), výsledná směs se 20 minut míchá při teplotě -78 °C, pak se k mí přidá 0,3 ml dimethylformamidu, směs se ohřeje na teplotu místnosti, 15 minut se míchá, načež se vylije do 25 ml vody a extrahuje se třikrát vždy 30 ml etheru. Organické vrstvy se spojí, vysuší se síranem hořečnatým a odpaří se ve vakuu. Získá se 0,17 g (85 %) olejovité sloučeniny uvedené v názvu.
Stejným způsobem se i ostatní produkty z předcházející přípravy převedou na 5-[l-(dimethyl-terc.butylsilyloxy)-3-(2-fenyl-5-methyl-4-oxazolyl)propyl]-l-(methyl- nebo benzyl)-2-karbaldehyd.
- 69 Příprava 24
- (6-® cetylbenzyl) thiazolidin-2,4-dion
Roztok 87 g (0,32 mol) 3-(4-acetylfenyl)-2-brompropanové kyseliny (připravena podle publikace Cleland, Org. Synth. sv. 51, str. 1, 1971) a 48,7 g (0,64 mol) thiomočoviny ve 100 ml sulfolanu se 5 hodin zahřívá na 105 až 110 °C, k směsi se přidá 162 ml 2N kyseliny chlorovodíkové a výsledný roztok se přes noc zahřívá na 105 až 110 °C. Po ochlazení a zředění vodou se vysrážená sloučenina uvedená v názvu odfiltruje a po promytí vodou se vysuší. Získá se 75 g (94 %) produktu o teplotě tání 171 až 172 °C.
Příprava 25
4-(3-(2-pyridyl)-2-propenoyl)benzaldehyd-diethylacetal
Roztok 1 g (4,5 mmol) 4-(diethoxymethyl)acetofenonu a 0,64 ml (6,75 mmol) 2-pyridinkarbaldehydu ve 20 ml methanolu a 13,5 ml IN louhu sodného se 1 hodinu míchá při teplotě místnosti. Reakční roztok se zředí 30 ml vody a extrahuje se dvakrát vždy 20 ml etheru. Spojené extrakty se promyjí roztokem chloridu sodného a po vysušení síranem hořečnatým se zahustí. Zbytek se vyčistí velmi rychlou chromatografií za použití směsi hexanu a ethylacetátu (2:1) jako elučního činidla. Získá se 0,78 g (56 %) žádaného produktu ve formě oleje.
Příprava 26
4-C3-(2-pyridyl )propionyl]benzaldehyd
Roztok 0,78 g (2,5 mmol) produktu uvedené v názvu předcházející přípravy v 50 ml ethanolu, obsahující 80 mg 10% paladia na uhlí, se 1 hodinu hydrogenuje v Parrově aparatuře za tlaku 0,35 MPa. Katalyzátor se odfiltruje a roz tok se zahustí ve vakuu. Olejovitý zbytek se rozpustí v 10 ml tetrahydrofuranu a 5 ml IN kyselinyjchlorovodíkové, roztok se přes noc míchá při teplotě místnosti, pak se neutralizuje 5 ml IN louhu sodného, zředí se 10 ml vody a extrahuje se třikrát vždy 15 ml ethylacetátu. Spojené extrakty se promyjí 15 ml vody a 15 ml roztoku chloridu sodného a po vysušení síranem hořečnatým se zahustí ve vakuu. Získá se 345 mg (58 %) sloučeniny uvedené v názvu, ve formě oleje.
/4 5?
Claims (16)
- PATENTOVÉNÁROKY1. Thiazolidindionové deriváty obecného vzorce I ve kterém znamená:V skupiny -CH=CH-, -N=CH-, -CH=N- nebo S,V znamená CH2, CHOH, CO, C=NOR nebo CH=CH;X je S, 0, NR1, -CH=N- nebo -N=CH-;V znamená CH nebo N;Z je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 7 atomů uhlíků, cykloalkylové skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, naftylová skupina, pyridylová skupina, furylová skupina, thienylová skupina nebo fenylová skupina monosubstituovaná stejnými nebo různými skupinami vybranými ze skupiny zahrnující alkylové skupiny obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, trifluormethylovou skupinu, alkoxyskupiny obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom fluoru, chloru a bromu;znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 atomy uhlíku,- 72 R a R1 každý nezávisle představuje atom vodíku nebo methylovou skupinu, aB je 1, 2 nebo 3, přičemž přerušovaná čára znamená, případně přítomnou vazbu, farmaceuticky přijatelné kationtové soli odvozené od těchto sloučenin a v případě, že tyto sloučeniny obsahují bazický dusík i farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinami odvozené od těchto sloučenin. __ yfrorce. _L
- 2. Thiazolidindionové deriváty'/frodle nároku 1, ve kterých vazba označená přerušovanou čárou není přítomna, a substituent V znamená CO nebo CHOH. __
- 3. Thiazolidindionové deriváty/podle nároku 2, ve kterých substituent V představuje skupiny -CH=CH-, -CH=Nnebo S a n je 2.
- 4. Thiazolidindionové derivátyÍ5 6 7 podle nároku 3, ve kterých substituent X je 0 a substituent Y je N tvořící oxazol-4-ylovou skupinu, Z je (2-thienylová) skupina, (2-furylová) skupina, fenylová skupina, substituovaná fenylová skupina nebo naftylová skupina a je 5-methylová skupina. —
- 5. Thiazolidindionové deriváty !/podle nároku 4, ve kterých substituent V znamená -CH=N- nebo S a substituentZ znamená 2-fenylovou skupinu. irce /
- 6. Thiazolidindionové deriváty/podle nároku 8, ve kterých substituent V je -CH=CH- skupina, substituent V jeCO a Z představuje 2-(2-furylovou) skupinu, 2-fenylovou skupinu, 2-(4-methylfenylovou) skupinu nebo 2-(2-naftylovou) skupinu. 7
- 7. Thiazolidindionové derivátyVpodle nároku 3, ve kterých substituent X znamená 0 nebo S a substituent Y je dusík tvořící oxazol-5-ylovou skupinu, thiazol-4-ylovou skupinu nebo thiazol-5-ylovou skupinu.
- 8. Thiazolidindionové derivátyVpodle nároku 3, ve kterých substituent X znamená skupinu -CH=N- a substituent Y je CH tvořící 2-pyridilovou skupinu nebo substituent X je kyslík a Y je CH tvořící 2-furylovou skupinu.
- 9. Způsob přípravy thiazolidindionových derivátů obecného vzorce I podle nároku 1, jejich farmaceuticky přijatelných kationtových solí a farmaceuticky přijatelných adičních solí těch sloučenin, které obsahují bazický dusík, s kyselinami, vyznačující se tím, že se (a) při výrobě sloučenin obecného vzorce I, v nichž je přítomna vazba označená přerušovanou čárou, kondenzuje thiazolidin-2,4-dion s aldehydem obecného vzorce II (II) v němž mají jednotlivé obecné symboly stejný význam jako v nároku 1, přičemž tato sloučenina, v případě, že V znamená skupinu CHOH, je chráněna ve formě silyletheru, za vzniku sloučeniny obecného vzorce I, ve které je přítomna vazba označená přerušovanou čarou a ostatní symboly mají stejný význam j ako v nároku 1, (b) při výrobě sloučenin obecného vzorce I, v nichž není přítomna vazba označená přerušovanou čarou, se takto vyrobená sloučenina obecného vzorce I, v nichž je přítomna vazba označená přerušovanou čárou, podrobí redukci, za vzniku sloučenin obecného vzorce I, ve kterých není přítomna vazba označená přerušovanou čarou a ostatní symboly maj i stejný význam jako v nároku 1, nebo se (c) při výrobě sloučenin obecného vzorce I, v nichž není přítomna vazba označená přerušovanou čarou, nechá thiazolidin-2,4-dion reagovat se sloučeninou obecného vzorce III :v němž maj i j ednotlivé obecné symboly shora uvedený význam a X1 představuje nukleofilní odštěpitelnou skupinu, jako chloridový, bromidový, jodidový nebo mesylátový zbytek, a získaj i se sloučeniny obecného vzorce I, ve kterých není přítomna vazba označená přerušovanou čarou a ostatní symboly mají stejný význam jako v nároku 1, načež se popřípadě (d) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, definovaná v nároku 1, převede na farmaceuticky přijatelnou kationtovou sůl, nebo se (e) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, definovaná v nároku 1 a obsahující bazický dusík, převede na farmaceuticky přijatelnou adiční sůl s kyselinou, nebo se (f) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, v němžV představuje skupinu CO nebo CHOH, a ostatní symboly mají stejný význam jako v nároku 1, podrobí redukci za vzniku odpovídající sloučeniny obecného vzorce I, v nížV představuje skupinu CHOH nebo CH2, a ostatní symboly mají stejný význam jako v nároku 1, nebo se (g) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, v němžV představuje skupinu CHOH a ostatní symboly mají stejný význam jako v nároku 1, oxiduje za vzniku odpovídající sloučeniny obecného vzorce I, v níž V znamená skupiny CO a ostatní symboly maj í stej ný význam j ako v nároku 1, nebo se (h) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, v němžV představuje skupiny CHOH a n má hodnotu 2 nebo 3, přičemž ostatní symboly maj í stej ný význam j ako v nároku 1, dehydratuje na odpovídající sloučeninu obecného vzorce I, ve kterém V znamená skupinu CH=CH a n má hodnotu 1 nebo 2 a ostatní symboly mají stejný význam jako v nároku 1, nebo se (i) takto získaná sloučenina obecného vzorce I, ve kterém V představuje skupinu CO, nechá reagovat se sloučeninou obecného vzorce H2N0R, za vzniku odpovídající sloučeniny obecného vzorce I, v němž V představuj e zbytek C=NOR a ostatní symboly maj i stej ný význam j ako v nároku 1.
- 10. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, že se používají odpovídající výchozí látky a reakční podmínky za vzniku sloučenin obecného vzorce I, ve které není přítomna vazba označená přerušovanou čarou, V představuje zbytek CO nebo CHOH a zbývající obecné symboly mají význam jako v nároku 1.
- 11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že se používají odpovídající výchozí látky a reakční podmínky za vzniku sloučenin obecného vzorce I, v němž V představuj e skupinu -CH=CH-, -CH=N- nebo -S- a n má hodnotu 2, přičemž zbývající obecné symboly mají stejný význam jako v nároku 10.
- 12. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že se používají odpovídající výchozí látky a reakční podmínky za vzniku sloučenin obecného vzorce I, ve kterém X znamená atom kyslíku a Y je dusík, takže heterocyklickým zbytkem je zbytek oxazol-4-yl, Z znamená 2-thienylovou skupinu, 2-furylovou skupinu, fenylovou skupinu, substituovanou fenylovou skupinu nebo naftylovou skupinu, Z^ znamená5-methylovou skupinu a zbývající symboly mají stejný význam v nároku 11.
- 13. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že se používají odpovídající výchozí látky a reakční podmínky za vzniku sloučenin obecného vzorce I, v němž V představuj e skupinu -CH=N- nebo -S-, Z znamená 2-fenylovou skupinu a zbývající obecné symboly mají stejný význam jako v nároku 12.
- 14. Způsob podle nároku 16, vyznačující se -tím, že se používají odpovídající výchozí látky a reakční podmínky za vzniku sloučenin obecného vzorce I, v němž V znamená skupinu -CH=CH-, V znamená skupinu CO a Z představuje2-(2-furylovou)skupinu, 2-fenylovou skupinu,2-(4-methylfenylovou) skupinu nebo 2-(2-naftylovou skupinu a zbývající obecné symboly mají stejný význam jako v nároku 16.
- 15. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že se používají odpovídající výchozí látky a reakční podmínky za vzniku sloučenin obecného vzorce I, v němž X znamená kyslík nebo síry a Y představuje dusík, takže heterocyklickým zbytkem je zbytek oxazol-5-yl, thiazol-4-yl nebo thiazol-5-yl, a zbývající obecné symboly mají stejný význam jako v nároku 11.
- 16. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že se používají odpovídající výchozí látky a reakční podmínky za vzniku sloučenin obecného vzorce I, v němž X představuj e skupinu -CH=N- a Y znamená skupinu CH, takže heterocyklickým zbytkem je zbytek 2-pyridyl, nebo X představuje kyslík a Y znamená skupinu CH, takže heterocyklickým zbytkem je zbytek 2-furyl, a zbývající obecné symboly mají význam jako v nároku 11.-Zastupuje :Jlr-—Páve 1—Ze 1 eaý-—
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/US1988/000733 WO1989008651A1 (en) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | Hypoglycemic thiazolidinedione derivatives |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ143989A3 true CZ143989A3 (cs) | 1999-06-16 |
CZ285957B6 CZ285957B6 (cs) | 1999-12-15 |
Family
ID=22208589
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS891439A CZ285957B6 (cs) | 1988-03-08 | 1989-03-07 | Thiazolidindionové deriváty a způsob jejich přípravy |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0332332B1 (cs) |
JP (1) | JP2610990B2 (cs) |
KR (1) | KR910000723B1 (cs) |
AT (1) | ATE87624T1 (cs) |
AU (1) | AU593754B2 (cs) |
CA (1) | CA1328873C (cs) |
CZ (1) | CZ285957B6 (cs) |
DD (1) | DD279245A5 (cs) |
DE (1) | DE68905639T2 (cs) |
DK (1) | DK108089A (cs) |
EG (1) | EG19168A (cs) |
ES (1) | ES2053977T3 (cs) |
FI (1) | FI93115C (cs) |
IE (1) | IE62776B1 (cs) |
IL (1) | IL89482A (cs) |
MX (1) | MX15171A (cs) |
MY (1) | MY103979A (cs) |
NO (1) | NO177008C (cs) |
NZ (1) | NZ228249A (cs) |
PH (1) | PH26572A (cs) |
PL (1) | PL159728B1 (cs) |
PT (1) | PT89912B (cs) |
WO (1) | WO1989008651A1 (cs) |
YU (1) | YU47066B (cs) |
ZA (1) | ZA891680B (cs) |
Families Citing this family (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5089514A (en) * | 1990-06-14 | 1992-02-18 | Pfizer Inc. | 3-coxazolyl [phenyl, chromanyl or benzofuranyl]-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as hypoglycemic agents |
JPH0678326B2 (ja) * | 1990-08-23 | 1994-10-05 | フアイザー・インコーポレイテツド | 血糖低下性ヒドロキシ尿素誘導体 |
GB9023585D0 (en) * | 1990-10-30 | 1990-12-12 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
TW222626B (cs) * | 1991-07-22 | 1994-04-21 | Pfizer | |
US5175179A (en) * | 1991-09-25 | 1992-12-29 | Pfizer Inc. | Method for treating hypertension |
FR2696743B1 (fr) * | 1992-10-12 | 1994-12-23 | Adir | Nouveaux composés de thiazolidine dione, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant. |
TW245716B (cs) * | 1992-12-28 | 1995-04-21 | Takeda Pharm Industry Co | |
US5614544A (en) * | 1993-09-14 | 1997-03-25 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Oxazolidinedione derivatives and their use |
US5874454A (en) * | 1993-09-15 | 1999-02-23 | Warner-Lambert Company | Use of thiazolidinedione derivatives in the treatment of polycystic ovary syndrome, gestational diabetes and disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus |
US6046222A (en) * | 1993-09-15 | 2000-04-04 | Warner-Lambert Company | Use of thiazolidinedione derivatives in the treatment of polycystic ovary syndrome, gestational diabetes and disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus |
US5457109A (en) * | 1993-09-15 | 1995-10-10 | Warner-Lambert Company | Use of thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents in the treatment of disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus |
ATE376829T1 (de) * | 1993-09-15 | 2007-11-15 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Verwendung von thiazolidindionen zur vorbeugung oder verzögerung des auftretens des nichtinsulinabhängigen diabetes mellitus (niddm) |
IL113112A (en) * | 1994-03-28 | 2000-06-01 | Nissan Chemical Ind Ltd | Pyridine substituted thiazolidinediones and pharmaceutical compositions comprising them |
US5965589A (en) * | 1994-08-10 | 1999-10-12 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Thiazolidinedione derivatives, their production and use |
US5925656A (en) * | 1995-04-10 | 1999-07-20 | Dr. Reddy's Research Foundation | Compounds having antidiabetic, hypolipidemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US5708012A (en) * | 1995-04-28 | 1998-01-13 | Sankyo Company, Limited | Use of thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents in the treatment of insulin resistant subjects with normal glucose tolerance in order to prevent or delay the onset of noninsulin-dependent mellitus |
HUP9601808A3 (en) * | 1995-07-03 | 2000-06-28 | Sankyo Co | Treatment of arteriosclerosis and xanthoma |
IL120443A (en) * | 1996-03-18 | 2000-07-16 | Sankyo Co | Use of an insulin sensitizer for the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of pancreatitis |
ZA973848B (en) * | 1996-05-06 | 1997-12-02 | Reddy Research Foundation | Novel heterocyclic compounds having antidiabetic, hypolipidaemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. |
US5919782A (en) * | 1996-05-06 | 1999-07-06 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds having antidiabetic, hypolipidaemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US5801173A (en) * | 1996-05-06 | 1998-09-01 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds having antidiabetic, hypolipidaemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
ZA973850B (en) * | 1996-05-06 | 1997-12-02 | Reddy Research Foundation | Novel antidiabetic compounds having hypolipidaemic, anti-hypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. |
CA2257284C (en) * | 1996-05-31 | 2005-10-04 | Sankyo Company Limited | Remedy for autoimmune diseases |
US6372750B2 (en) | 1996-07-01 | 2002-04-16 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compounds containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
USRE39266E1 (en) * | 1996-07-01 | 2006-09-05 | Dr. Reddy's Laboratories, Limited | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
US5885997A (en) * | 1996-07-01 | 1999-03-23 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
US6114526A (en) * | 1996-07-01 | 2000-09-05 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
BR9711098B1 (pt) * | 1996-07-01 | 2011-10-04 | compostos heterocìclicos, processo para sua preparação e composições farmacêuticas contendo os mesmos e seu uso no tratamento de diabetes e doenças relacionadas. | |
WO1998002183A1 (en) * | 1996-07-15 | 1998-01-22 | Sankyo Company, Limited | Medicinal compositions |
AU2995497A (en) * | 1996-07-26 | 1997-11-19 | Dr. Reddy's Research Foundation | Thiazolidinedione compounds having antidiabetic, hypolipidaemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof |
JP2001514663A (ja) | 1997-03-12 | 2001-09-11 | エスモンド,ロバート ダブリュー. | アルツハイマー病を処置または予防するための方法 |
DE19711616A1 (de) | 1997-03-20 | 1998-09-24 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Thiazolidindionen |
ES2283064T3 (es) | 1997-06-18 | 2007-10-16 | Smithkline Beecham Plc | Tratamiento de diabetes con tiazolin-diona y sulfonilurea. |
GB9715306D0 (en) * | 1997-07-18 | 1997-09-24 | Smithkline Beecham Plc | Novel method of treatment |
GB9715295D0 (en) * | 1997-07-18 | 1997-09-24 | Smithkline Beecham Plc | Novel method of treatment |
HUP9902721A2 (hu) | 1997-11-25 | 1999-12-28 | The Procter & Gamble Co. | Tömény textillágyító készítmény és ehhez alkalmazható magas telítetlenségű textillágyító vegyület |
AU1507799A (en) * | 1997-12-16 | 1999-07-05 | Sankyo Company Limited | Leukemia remedy |
AR023700A1 (es) * | 1998-11-12 | 2002-09-04 | Smithkline Beecham Plc | Un procedimiento para preparar una composicion farmaceutica que comprende un sensibilizador de insulina |
AU768994B2 (en) * | 1998-11-12 | 2004-01-15 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical composition for modified release of an insulin sensitiser and another antidiabetic agent |
GB9824893D0 (en) * | 1998-11-12 | 1999-01-06 | Smithkline Beckman Corp | Novel method of treatment |
US6191154B1 (en) | 1998-11-27 | 2001-02-20 | Case Western Reserve University | Compositions and methods for the treatment of Alzheimer's disease, central nervous system injury, and inflammatory diseases |
JP2003507473A (ja) * | 1999-07-01 | 2003-02-25 | ジェロン コーポレイション | テロメラーゼインヒビターおよびその使用の方法 |
JP2001072592A (ja) | 1999-07-01 | 2001-03-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | テロメラーゼ阻害剤 |
CO5200844A1 (es) | 1999-09-17 | 2002-09-27 | Novartis Ag | Una combinacion que comprende nateglinida y cuando por menos otro compuesto antidiabetico usada para el tratamiento de desordenes metabolicos, especialmente diabetes, o de una enfermedad o condicion asociada con dibetes |
US6878749B2 (en) | 1999-09-17 | 2005-04-12 | Novartis Ag | Method of treating metabolic disorders, especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes |
US6559188B1 (en) | 1999-09-17 | 2003-05-06 | Novartis Ag | Method of treating metabolic disorders especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes |
DK1741447T3 (da) | 2000-01-21 | 2013-12-09 | Novartis Ag | Kombinationer omfattende dipeptidylpeptidase-IV-inhibitorer og antidiabetiske midler |
JP2001199888A (ja) | 2000-01-24 | 2001-07-24 | Fujimoto Brothers:Kk | 糖尿病治療剤 |
US6784199B2 (en) | 2000-09-21 | 2004-08-31 | Aryx Therapeutics | Isoxazolidine compounds useful in the treatment of diabetes, hyperlipidemia, and atherosclerosis in mammals |
US6680387B2 (en) | 2000-04-24 | 2004-01-20 | Aryx Therapeutics | Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis |
GB0014969D0 (en) | 2000-06-19 | 2000-08-09 | Smithkline Beecham Plc | Novel method of treatment |
US6452014B1 (en) | 2000-12-22 | 2002-09-17 | Geron Corporation | Telomerase inhibitors and methods of their use |
US7659409B2 (en) | 2002-03-19 | 2010-02-09 | Mitsubishi Chemical Corporation | 3-Hydroxy-3-(2-thienyl) propionamides and production method thereof, and production method of 3-amino-1-(2-thienyl)-1-propanols using the same |
US8216609B2 (en) | 2002-08-05 | 2012-07-10 | Torrent Pharmaceuticals Limited | Modified release composition of highly soluble drugs |
US8268352B2 (en) | 2002-08-05 | 2012-09-18 | Torrent Pharmaceuticals Limited | Modified release composition for highly soluble drugs |
JP5305914B2 (ja) * | 2005-11-15 | 2013-10-02 | 大塚製薬株式会社 | オキサゾール化合物及び医薬組成物 |
US20120094959A1 (en) | 2010-10-19 | 2012-04-19 | Bonnie Blazer-Yost | Treatment of cystic diseases |
US9623015B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-04-18 | Commissariat À L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives (Cea) | Combination of an anti-cancer agent such as a tyrosinekinase inhibitor and a STAT5 antagonist, preferably a thiazolidinedione, for eliminating hematologic cancer stem cells in vivo and for preventing hematologic cancer relapse |
WO2016071727A1 (en) | 2014-11-04 | 2016-05-12 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for the prevention and the treatment of rapidly progressive glomerulonephritis |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5522636A (en) * | 1978-08-04 | 1980-02-18 | Takeda Chem Ind Ltd | Thiazoliding derivative |
CN1003445B (zh) * | 1984-10-03 | 1989-03-01 | 武田药品工业株式会社 | 噻唑烷二酮衍生物,其制备方法和用途 |
HU210339B (en) * | 1985-05-21 | 1995-03-28 | Pfizer | Process for preparing thiazolidinediones and their pharmaceutical compositions haring hypoglycemic effect |
WO1989008650A1 (en) * | 1988-03-08 | 1989-09-21 | Pfizer Inc. | Thiazolidinedione hypoglycemic agents |
WO1989008652A1 (en) * | 1988-03-08 | 1989-09-21 | Pfizer Inc. | Thiazolidinedione derivatives as hypoglycemic agents |
-
1988
- 1988-03-08 WO PCT/US1988/000733 patent/WO1989008651A1/en active IP Right Grant
- 1988-03-08 MX MX1517189A patent/MX15171A/es unknown
-
1989
- 1989-03-01 EP EP89302017A patent/EP0332332B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-01 DE DE8989302017T patent/DE68905639T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-01 ES ES89302017T patent/ES2053977T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-01 AT AT89302017T patent/ATE87624T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-03 IL IL89482A patent/IL89482A/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-03-06 EG EG11789A patent/EG19168A/xx active
- 1989-03-06 CA CA000592855A patent/CA1328873C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-06 ZA ZA891680A patent/ZA891680B/xx unknown
- 1989-03-06 PT PT89912A patent/PT89912B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-03-06 MY MYPI89000271A patent/MY103979A/en unknown
- 1989-03-07 PL PL1989278115A patent/PL159728B1/pl unknown
- 1989-03-07 DK DK108089A patent/DK108089A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-03-07 KR KR1019890002787A patent/KR910000723B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-03-07 AU AU31078/89A patent/AU593754B2/en not_active Ceased
- 1989-03-07 NZ NZ228249A patent/NZ228249A/xx unknown
- 1989-03-07 YU YU47989A patent/YU47066B/sh unknown
- 1989-03-07 IE IE73889A patent/IE62776B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-03-07 CZ CS891439A patent/CZ285957B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1989-03-07 DD DD89326340A patent/DD279245A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-08 PH PH38301A patent/PH26572A/en unknown
- 1989-03-08 JP JP1055968A patent/JP2610990B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-06 FI FI895258A patent/FI93115C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-11-07 NO NO894425A patent/NO177008C/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ143989A3 (cs) | Thiazolidindionové deriváty a způsob jejich přípravy | |
US5036079A (en) | Hypoglycemic thiazolidinedione derivatives | |
CA2029703C (en) | Oxazolidinedione hypoglycemic agents | |
US5330998A (en) | Thiazolidinedione derivatives as hypoglycemic agents | |
US5061717A (en) | Thiazolidinedione hypoglycemic agents | |
US5223522A (en) | Thiazolidinedione hypoglycemic agents | |
US5120754A (en) | Thiazolidinedione hypoglycemic agents | |
EP0389699B1 (en) | Thiazolidinedione derivatives as hypoglycemic agents | |
US5498621A (en) | Oxazolidinedione hypoglycemic agents | |
CA2084898A1 (en) | 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as hypoglycemic agents | |
US5130379A (en) | Hypoglycemic thiazolidinedione derivatives | |
US4968707A (en) | Oxazolidin-2-one derivatives as hypoglycemic agents | |
CZ12494A3 (en) | Hypoglycaemic thiazolidinediones, process of their preparation, use and intermediates of such process | |
WO1991003474A1 (en) | Hypoglycemic thiazolidinedione derivatives | |
HU204820B (en) | Process for producing thiazolidinedione derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds | |
IE63187B1 (en) | Thiazolidinedione derivatives as hypoglycemic agents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20050307 |