CZ103397A3

CZ103397A3 - Preparation for softening fabrics being added during washing into rinsing bath and containing chlorine entrapping substances

Info

Publication number: CZ103397A3
Application number: CZ971033A
Authority: CZ
Inventors: Toan Trinh; Donald Marion Swartley
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1994-10-07
Filing date: 1995-08-08
Publication date: 1997-09-17
Also published as: US5460736A; CA2201896A1; EP0785977A1; BR9509285A; AU3216995A; MX9702534A; CN1168689A; WO1996011248A1; JPH10506966A; PH31418A; CA2201896C; JP2989012B2; CN1082995C

Description

Oblast techniky ^Z /

Tento vynález se týká kapalných nebo pevných přípravků pro změkčování tkanin, obsahujících nízkou koncentraci látek zachycujících chlor. Tyto přípravky minimalizují odbarvování barviv používaných pro barvení textilií, která jsou citlivá na přítomnost chloru i v nízkých koncentracích.

Dosavadní stav techniky

V mnoha částech světa je používán k desinfekci vody chlor. Aby byla záruka, že voda je zdravotně nezávadná, je používán přebytek chloru ve množství, odpovídajícím koncentraci chloru ve vyčištěné vodě, rovnému 1 až 2 (ppm). Alespoň na 10 % území 2 ppm chloru nebo více. Bylo dílům chloru na milion dílů vody USA je někdy ve vodovodní vodě zjištěno, že toto malé množství chloru může způsobovat odbarvování některých barev používaných pro barvení textilií. Běžně jsou používány prášky na praní, které obsahují látky zachycující chlor. V nedávné době však bylo zjištěno, že podstatně nižší množství látky zachycující chlor přidané do vody používané pro máchání, má stejný účinek jako používání prášků na praní s vysokým obsahem lářek zachycujících chlor. Předpokládá se, že při máchání je obsah znečišťujících látek ve tkanině ještě dostatečně velký, aby zachytil zbytkový chlor a tak minimalizoval odbarvování barviv, citlivých na přítomnost chloru. Při máchání jsou však obsahy znečišťujících látek podstatně sníženy a při použití několinásobného máchání se některá barviva odbarvují. Odbarvování barviv používaných při barvení textilií je tak spíše důsledkem přítomnosti chloru v máchací vodě, než ve vodě používané při praní. Látka zachycující chlor, která je obsažena v pracím prášku, je v tomto stadiu již do značné míry spotřebována a vymyta, a bylo by třeba vysokého obsahu této látky v pracím prášku, aby její zbytek byl dostatečně účinný i při máchání. Další výhodou přípravku pro změkčováni tkanin, obsahujícího látky zachycující chlor podle tohoto vynálezu, je odstranění nebo zmírnění zápachu chloru, který je typický v případě, je-li pro odstranění skvrn nebo pro desinfekci používán bělicí prostředek obsahující chlor. Ještě další výhodou je možnost použití vodorozpustných látek zachycujících chlor, které nezůstávají v tkanině, která je při praní upravována. Zůstávání zbytků těchto látek může způsobovat jejích hromadění v tkanině a následně její odbarvování a je tedy nežádoucí.

Podstata vynálezu

Stručný popis vynálezu

Tento vynález se týká přípravku pro změkčování tkanin, přidávaného do máchací lázně při praní kterým je buď

I. směs pevných látek ve formě částeček obsahující:

A) 50 až 95 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek biodegradovatelné kvartérní amoniové soli používané ke změkčování tkanin,

B) účinné množství látky zachycující chlor zvolené ze skupiny složené z:

1. aminů,

2. amoniových solí,

3. aminokyselin mimo lysinu,

4. polymerů aminokyselin,

5. polyethyleniminů,

6. polyaminů mimo cyklických dialkylaminů s vyššími alkyly,

7. polyaminamidů,

8. polyalkrylamidů,

9. směsi dříve uvedených látek.

C) O až 30 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, modifikátorů viskozity, dispergovatelnosti nebo modifikátorů obou těchto vlastností a

D) 0 až 20 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, modifikátorů pH nebo

II. kapalná směs látek obsahující:

A) 0,5 až 50 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, biodegradovatelné kvartérní amoniové soli používané ke změkčování tkanin,

B) účinné množství látky zachycuj ící chlor zvolené ze skupiny složené z:

1. aminů,

2. amoniových solí,

3. aminokyselin mimo lysinu,

4. polymerů aminokyselin,

5. polyethyleniminů,

6. polyaminů mimo cyklických dialkylaminů s vyššími alkyly,

7. polyaminamidů,

8. polyalkrylamidů,

9. směsí dříve uvedených látek,

C) 0 až 30 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, modifikátorů viskozity a dispergovatelnosti nebo obou těchto vlastností a

D) a zbytek do 100 hmotn. % této směsi látek, složený z kapalného nosiče zvoleného ze skupiny tvořené vodou, C^-C^ alkoholy, C2~Cg polyoly, kapalnými polyalkylenglykoly, cyklického karbonátu 1,2-propandiolu a směsmi těchto látek, přičemž tato kapalná směs látek má pH v rozmezí 2 až 5.

Podrobný popis vynálezu

I. směs pevných látek ve formě částeček obsahující:

1. aminů,

2. amoniových solí,

3. aminokyselin mimo lysinu,

4. polymerů aminokyselin,

5. polyethyleniminů,

6. polyaminů mimo cyklických dialkylaminů s vyššími alkyly,

7. polyaminamidů,

8. polyalkrylamidů,

9. směsi dříve uvedených látek.

C) 0 až 30 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, modifikátorů viskozity, dispergovatelnosti nebo modifikátorů obou těchto vlastností a

II. kapalná směs látek obsahující:

B) účinné množství látky zachycující chlor zvolené ze skupiny složené z;

1. am i nů,

2. amoniových solí,

3. aminokyselin mimo lysinu,

4. polymerů aminokyselin,

5. polyethyleniminů,

6. polyaminů mimo cyklických dialkylaminů s vyššími alkyly,

7. polyaminamidů,

8. polyalkrylamidů,

9. směsí dříve uvedených látek,

C) 0 až 30 hmotn, %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, modifikátoru viskozity a dispergovatelnosti nebo obou těchto vlastností a

D) a zbytek do 100 hmotn. % této směsi látek, složený z kapalného nosiče zvoleného ze skupiny tvořené vodou, C-^-C^ alkoholy, ^2-Cg polyoly, kapalnými polyalkylenglykoly, cyklického karbonátu 1,2-propandiolu a směsmi těchto látek, přičemž tato kapalná směs látek má pH v rozmezí 2 až 5.

A) Biodegradovatelné kationtové látky pro změkčování tkanin

Preferovanou kationtovou látkou pro změkčování tkanin je biodegradovatelná látka pro změkčování tkanin na bázi kvartérní amoniové soli obsahující v amoniovém kationtu dlouhé hydrofobní alkylesterové skupiny (ester quarternary ammonium softener - EQA) obecného vzorce:

EP⁺[Y-R²]_mpXkde p je 1 nebo 2 m je 2 nebo 3

E je kvartérní amoniová skupina s nábojem p⁺

Y je skupina -0-(0)C- nebo -C(0)-02

R jsou nesubstituované nebo substituované uhlovodíkové zbytky ^{s v}ýhodou alkyly a/nebo alkenyly a

X je anion kompatibilní s látkou pro změkčování tkanin jako je choridový, bromidový, methylsulfátový, ethylsulfátový, mravenčanový anion a pod., přičemž E je s výhodou vybráno ze skupiny sestávající z ¹ (R)4_m^N+[(^CH2)_n^m s ^m = ² nebo 3 (R)₃N⁺(CH₂)_nCH-CH₂ jejich směsí kde n je 1 až 4, R je alkyl nebo substituovaný alkyl Cj-C^ (například hydroxyalkyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl), s výhodou alkyl C^-C₃, například methyl (nejvíce preferovaná skupina), ethyl, propyl a podobně, benzylová skupina, vodík a směsi těchto

O skupin, a kde R jsou acyly ^C11’^C22Preferované EQA se skupinou Ε 1 mají obecný vzorec:

(«)₄./[((ί₂)_η.γ.8²ν kde Y je -0-(0)C- nebo -C(0)-0-, m je 2 nebo 3, η = 1 až 4, R je krátký alkyl C^-Cg, s výhodou C^-C^, například (nejvýhodněji) C^-C₃ hydroxyalkylskupina, dlouhý řetězec, s výhodou s jodovým číslem (Iodine než 100, ^ii^_c22 J^e uhlovodíkový zbytek, látkou pro s výhodou C-^-C₃ methyl, ethyl, propyl a podobně, o benzyl nebo jejich směsi, R je alespoň částečně nenasycený, např.

Value - IV) vyšším než 5 a nižším substituovaný nebo nesubstituovaný a protiont X^- je jakýkoliv anion kompatibilní se změkčování tkanin jako jsou chloridový, methylsulfátový, ethylsulfátový, mravenčanový, dusičnanový anion a podobně.

Příklady biodegradovatelných látek pro změkčování tkanin, obsahujících skupinu Ε 1 jsou di(alkyloyloxyethyl)-N,N-dimethylamoniumchlorid s alkyly odvozenými od mastných kyselin hovězího loje a di(alkyloyloxyethyl)-N,N-dimethylamoniummethylsulfát s alkyly odvozenými od mastných kyselin hovězího loje.

bromidový, síranový,

Příkladem biodegradovatelné látky pro změkčování tkanin, obsahující skupinu E 2 jsou chlorid 1,2-dialkyíoyloxy-3-trimethylamoniopropanu.

EQA látky se zcela nasycenými alkyly R jsou snadno biodegradovatelné a jsou výbornými látkami pro změkčování tkanin. Avšak látky obsahující alespoň částečně nenasycené alkyly mají mnoho výhod (například mohou být používány ve vyšších koncentracích a mají vhodnou viskozitu při skladování) a jsou výhodné jako součást průmyslově vyráběných výrobků. EQA s nenasycenými alkyly způsobují rovněž, že tkaniny mají vyšší absorpci vody než v případě, že jsou použity EQA s nasycenými alkyly.

Proměnnými hodnotami, které je nutno nastavit, aby byly získány výhody, které skýtají nenasycené acylové skupiny, jsou jodové číslo nenasycených kyselin, hmotnostní poměr izomerů cis a trans acylových skupin odvozených od vyšších mastných kyselin a vůně (zápach) příslušné mastné kyseliny a/nebo EQA. Jakýkoliv dále uvedený údaj jodového čísla se týká jodového čísla příslušné alkylové nebo acylové skupiny a nikoliv jodového čísla z ní odvozené látky EQA.

Je-li jodové číslo acylové skupiny asi 20, vyznačuje se EQA výbornými antistatickými účinky. Antistatické účinky jsou zvláště důležité tehdy, jsou-li látky sušeny v bubnové sušičce, nebo obsahuj i-li syntetická vlákna, náchylná ke tvorbě statického náboje. Nej lepší antistatické účinky se projevují při hodnotách jodového čísla vyšších než 20, s výhodou při jodových číslech vyšších než 40. Použití zcela nasycených EQA má za následek špatné antistatické vlastnosti. Příprava prostředků s vyšší koncentrací látky pro změkčování tkanin rovněž obvykle vyžaduje použití látky s vyšším jodovým číslem. Výhodou použití vyšších koncentrací je snížení množství obalového materiálu, snížení množství organických rozpouštědel, snížení množství látek umožňujících zvýšení koncentrace, které nijak nepřispívají k vlastni funkci přípravku, a podobně.

Při vzrůstu jodového čísla vzrůstá pravděpodobnost problémů se zápachem. Některé vysoce žádoucí a snadno dosažitelné zdroje mastných kyselin, jako je například hovězí lůj, se vyznačují zápachem, který i po aplikaci chemických a mechanických procesů, kterými je přeměňován surový hovězí lůj na EQA, přechází do EQA. Takové materiály musí být deodorizovány například sorpčnimi postupy, destilací (včetně stripování jako stripování vodní párou), které jsou dobře známy v dosavadním stavu techniky. Dále musí být věnována pozornost tomu, aby přídavkem antioxidantů a baktericidů byl omezen na minimum styk vyšších acylů s kyslíkem a/nebo mikroorganismy. Náklady a pracnost spojená s použitím nenasycených acylových skupin jsou vyrovnány značnou schopností příslušných EQA být použity ve vyšších koncentracích a jejich výbornými funkčními vlastnostmi. EQA obsahující nenasycené acyly může být například použita v koncentraci vyšší než 13 % bez přídavku látek podporujících zvyšování koncentrace, t.j. zvláště povrchově aktivních látek, používaných pro tento účel.

U EQA obsahujících vysoce nenasycené acyly, t.j. acyly s celkovou nenasyceností vyšší než 65 hmotn. %, se již neprojevuje žádné zvýšení antistatických účinků. Mohou však mít jiné vynikající vlastnosti jako je zvýšená absorpce vody v tkaninách. Obecně je výhodné, pohybuje-li se hodnota jodového čísla v rozmezí 40 až 65, protože tím se dosáhne dobrá schopnost použití příslušné EQA ve vysokých koncentracích, dostupnost zdrojů mastných kyselin je optimální, dosahuje se dobrých antistatických účinků a j.

U vysoce koncentrovaných vodných disperzí diesterových sloučenin může docházet při skladování při nízkých teplotách (pod 5 °C) ke zgelování a/nebo ke zhoustnutí. U diesterových sloučenin, které jsou připravovány výhradně z nenasycených mastných kyselin, je tento problém minimalizován, avšak u těchto sloučenin se více projevuje tendence ke vzniku zápachu. Přípravky obsahující diesterové sloučeniny připravované z mastných kyselin s jodovým číslem 5 až 25, s výhodou 10 až 25, výhodněji 15 až 20 a hmotnostní poměr isomerů cis/trans vyšší než 30/70, s výhodou vyšší než 50/50, výhodněji vyšší než 70/30, jsou při skladování při nízkých teplotách stálé a dochází u nich k minimálnímu vzniku zápachu. Tyto poměry isomerů cis/trans poskytují při shora uvedených hodnotách jodových čísel rovněž optimální schopnost V oblasti hodnot jodových cis/tras méně důležitý, použití při vyšších koncentracích, čísel nad 25 je poměr isomerů není-li nutné použití vyšších koncentrací. Pro všechna jodová čísla je výše koncentrace, která je stabilní ve vodném přípravku, závislá na kriteriích stability (t.j. je-li požadována stabilita až do 5 °C, stabilita až do 0 °C, je-li požadováno, aby nedocházelo ke tvorbě gelu, nebo je-li tvorba přípustná tvorba gelu, který při zahřátí přechází na kapalinu a pod.) a na přítomnosti ostatních složek. Výše koncentrace, která je za daných podmínek stabilní, může být zvýšena přidáním činidel zvyšujících stabilní koncentraci.

Obecně je možno snížit stupeň nenasycenosti a dosáhnout nižších hodnot jodového čísla, dobré barvy a odolnosti proti tvorbě zápachu hydrogenací, která vede ko zvýšení obsahu molekul s konfigurací trans. Diesterové sloučeniny obsahující nenasycené acyly s nízkým jodovým číslem však mohou však být připravovány smísením zcela hydrogenovaných mastných kyselin s mírně hydrogenovanými mastnými kyselinami v poměru, který zaručuje dosažení hodnoty jodového čísla v rozmezí od 5 do 25. Nenasycenost mírně hydrogenovaných mastných kyselin by měla být nižší než 5 %, s výhodou nižší než 1 %. Během mírné hydrogenace je hmotnostní poměr obsahu isomerů cis/trans řízen metodami, které jsou známy odborníkům v dané oblasti, jako je přiměřený způsob míchání, použití speciálních katalyzátorů, zvýšení přístupnosti H2 a pod. Ztužené mastné kyseliny s vysokým hmotnostním poměrem isomerů cis/trans je možno zakoupit (například Radiacid 406, dodávaný firmou FINA).

Jak již bylo zmíněno, skupinami, j ako j sou Některými preferovanými substituovány různými nebo hydroxyskupiny. jsou diesterderiváty odvozenými od mastných mohou být R^-“ alkoxyskupiny sloučeninami dimethyldialkylamoniumchloridu s alkyly kyselin hovězího loje (ditallow dimethyl ammonium chloride - DTDMAC), který je látkou často používanou pro změkčování tkanin. S výhodou je alespoň 80 % EQA diester. S výhodou je méně než 20 % a výhodněji méně než 10 % EQA monoester (např, pouze jedna skupina -Y-R).

Je-li v tomto dokumentu udán druh diesteru, rozumí se, že bude obsahovat monoester, který je v něm obvykle přítomen. Obsah monoesteru je možno během výroby EQA řídit. Je výhodné, je-li jisté množství monoesteru přítomno. Celkový poměr di esteru k monoesteru je od 100:1 do asi 2:1, s výhodou od 50:1 do 5:1, výhodněji od 13:1 do 8:1. V podmínkách, při kterých dochází k vysokému přenosu detergentu, je poměr diester/monoester s výhodou 11:1.

Kapalné kompozice podle tohoto vynálezu obsahují obvykle 0,5 až 50 %, s výhodou 1 až 35 %, výhodněji 4 až 32 % biodegradovatelné látky pro změkčováni tkanin na bázi kvartérních amoniových solí, obsahující v amoniovém kationtu dvě alkylesterové skupiny.

B) Látky zachycuj ící chlor

Látky zachycující chlor jsou aktivní látky, které reagují s chlorem nebo s látkami, ze kterých chlor vzniká, jako jsou chlornany, a tím zabraňují bělícímu účinek chloru nebo látek uvolňujících chlor. Je vhodné, aby součásti látek pro změkčování tkanin, které jsou přidávány do máchacích lázní, bylo takové množství látek zachycujících chlor, které je schopno ve vodě používané pro máchání neutralizovat 10 ppm chloru, s výhodou 4 ppm chloru, výhodněji 2 ppm chloru a nej výhodněji 1 ppm chloru. Aby byl neutralizován zápach chloru po použití chlorového bělícího prostředku při máchání, je třeba, aby látka pro změkčování tkanin, přidávaná do vody používané pro máchání, obsahovala takové množství látky zachycující chlor, která je schopna neutralizovat 10 ppm chloru v máchací vodě.

Obvykle obsahuje přípravek pro změkčováni tkanin podle tohoto vynálezu tolik látky zachycující chlor, aby byla schopna neutralizovat 0,1 až 40 ppm, s výhodou 0,2 až 20 ppm a výhodněji 0,3 až 10 ppm chloru přítomného v průměrné máchací lázni. Vhodné koncentrace látky zachycující chlor v kapalném přípravku pro změkčování tkanin podle tohoto vynálezu jsou 0,01 % až 10 %, s výhodou 0,02 až 5 %, nej výhodněji 0,03 až 4 %. Reagují-li s chlorem jak kation tak anion látky zachycující chlor, což je soli například chloridy, obsahující aminoskupiny, redukující anionty jako je thiosíranový, dusitanový, možno neutralizovat jejich chlor jsou vodorozpustné např. polyethyleniminy, a jejich směsi.

případ, který je žádoucí, je koncentrace nastavena tak, aby docházelo k reakci s ekvimolámím množstvím chloru.

Příklady látek zachycujících chlor jsou aminy, s výhodou primární a sekundární aminy, včetně primárních a sekundárních aminů, obsahujících vyšší alkyly a alkanolaminy, dále amoniové bromidy, citráty, sulfáty, polymery homopolymery aminokyselin obsahující aminoskupiny a jejich soli, jako jsou polyarginin, pólylysin a polyhistidin, kopolymery aminokyselin obsahující aminoskupiny a jejich soli, ne však 1,5-diamonium-2-methylpanthendichlorid ani hydrochlorid lysinu, aminokyseliny a jejich soli, s výhodou ty, které mají více aminoskupin v jedné molekule, jako je arginin, histidin, ne však lysin, siřičitanový, hydrogensiřičitanový, antioxidanty jako soli kyseliny askorbové, karbamáty, fenoly a jejich směsi.

Preferované látky zachycující chlor jsou vodorozpustné, zvláště jsou to nízkomolekulární primární a sekundární aminy s nízkou těkavosti např. monoethanolamin, diethanolamin, tris(hydroxymethyl)aminomethan, hexamethyleňtetram in. Tyto aminy jsou velmi vhodné, přestože jejich použití vyžaduje přídavek většího množství kyseliny, aby bylo zásaditost.

Vhodnými látkami zachycujícími polymery obsahující aminoskupiny, polyaminy, polyaminamidy, polyakrylamidy,

Preferovanými polymery jsou polyethyleniminy, polyaminy, ne však cyklické dialkylaminy, ani jejich kondenzační produkty, a polyaminamidy. Preferovanými látkami sloužícími k zachycování chloru podle tohoto vynálezu jsou polyethyleniminy. Preferované polyethyleniminy mají molekulovou hmotnost nižší než 2000, výhodněji 200 až 1500.

Preferovanými látkami zachycujícími chlor, používanými v kapalných přípravcích pro změkčování tkanin přidávaných do máchacích lázní podle tohoto vynálezu, mohou být vodorozpustné pevné i kapalné látky. Látkami zachycujícími chlor v pevných přípravcích pro změkčováni tkanin, přidávaných do máchacích lázní podle tohoto vynálezu jsou s výhodou pevné látky, kterými jsou například vodorozpustné aminy a jejich soli a/nebo polymery. S výhodou je tato látka zachycující chlor před jejím přidáním do přípravku neutralizována kyselinou. Touto neutralizací je amin přeměňován na amoniovou sůl. V kapalných přípravcích a v pevných přípravcích, které mohou být převedeny do kapalného stavu, mohou látky zachycující chlor, obsahující polyvalentní anionty, například sírany a fosforečnany, výrazně zvyšovat iontovou sílu těchto kapalných přípravků a tím nepříznivě ovlivňovat viskozitu přípravku, případně jeho tendenci ke gelování. Obecně mají látky používané k zachycování chloru pro kapalné prostředky a pro pevné prostředky, schopné přejit do kapalného stavu molekulovou hmotnost nižší než 5000, s výhodou 200 až 200, výhodněji 200 až 1000. Nízkomolekulární polymery je možno snadněji odstraňovat ze tkanin, tím je způsobeno, že v menší míře dochází k jejich hromaděni ve tkaninách a tím i k menšímu odbarvování tkanin.

Jako látky zachycující chlor mohou působit peroxid vodíku a látky, ze kterých peroxid vodíku vzniká. Tyto látky však nej sou vhodné pro tento vynález, protože samy mohou způsobovat odbarvování tkanin.

V přípravcích pro změkčování tkanin mohou být látky zachycující chlor a aktivní látka působící změkčování tkanin obsaženy v různých poměrech. Množství látky zachycující chlor však může být měněno v závislosti na koncentraci zbytkového chloru ve vodě používané pro máchání.

C) Modifikátory viskozity a dispergovatelnosti

Modifikátory viskozity a dispergovatelnost! mohou být přidávány za účelem zvýšení koncentrace přípravku pro změkčování tkanin podle tohoto vynálezu.

1. Kat iontové povrchově aktivní látky s jedním dlouhým uhlovodíkovým řetězcem

Tyto látky jsou používány

a) ve formě částeček v koncentracích od 0 do 30 %, s výhodou od 3 do 15 % výhodněji od 5 do 15 %,

b) jako kapalné přípravky v koncentracích od 0 do 30 %, s výhodou od 0,5 do 10 %, alespoň v takové koncentraci, která je účinná.

Těmito kationtovými povrchově aktivními látkami s jedním dlouhým uhlovodíkovým řetězcem jsou s výhodou kvartérní amoniové soli obecného vzorce:

(R³N⁺R₃)X“ kde R jsou alkyly nebo hydroxyalkyly C-^-C₃, například methyly, ethyly, hydroxyethyly a pod., atomy vodíku a směsi těchto

O skupin, skupina R je uhlovodíkový zbytek C1Q-C22 ^s výhodou Ci2~Cig nebo odpovídající skupina obsahující esterovou spojku s krátkou alkylenovou skupinou s jedním až čtyřmi atomy uhlíku mezi touto esterovou spojkou a dusíkovým atomem a s podobnou uhlovodíkovou skupinou, například s esterem mastné kyseliny a cholinu, s výhodou s esterem mastných kyselin kokosového oleje a cholinu a nebo s esterem mastných kyselin hovězího loje C-^g-C-^g a cholinu. Význam skupin R a X je tentýž, jak bylo uvedeno dříve.

Shora uvedená rozmezí jsou rozmezí koncentrací, v nichž je kationtová povrchově aktivní látka s jedním dlouhým uhlovodíkovým řetězcem podle tohoto vynálezu přidávána do přípravku. V těchto rozmezích není obsaženo množství monoesteru, který je již přítomen ve sloučenině A, t.j. ve kvartérní amoniové soli se dvěma esterovými skupinami. Látky jsou přítomny v celkové koncentraci, která je alespoň tak vysoká, aby byla účinná.

a s

Dlouhý řetězec R kationtové povrchově aktivní látka s jedním dlouhým uhlovodíkovým řetězcem obsahuje u pevných přípravků alkylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíku, s výhodou s 12 až 16 atomy uhlíku, a s výhodou 12 až 18 atomů uhlíku u kapalných

O přípravků. Tato skupina R může být spojena s dusíkem s kladným nábojem jednou nebo více esterovými, amidovými, éterovými, případně aminovými spojovacími skupinami, které mají žádoucím způsobem zvýšit hydrofilitu, biodegradovatelnost a podobně. Tyto spojovací skupiny jsou zpravidla vzdáleny asi o tři uhlíkové skupiny od dusíkového atomu. Vhodné biodegradovatelné kationtové povrchově aktivními látky s jedním dlouhým uhlovodíkovým řetězcem a s esterovou spojkou v dlouhé řetězci jsou popsány v patentu USA č. 4 840 738, autoři Hardy a Valley, uděleném 20. června 1989, který je zde uveden jako odkaz.

Jsou-li použity aminy jako takové, nikoliv kvartérní amoniové soli, způsobí jakákoliv kyselina (s výhodou minerální kyselina nebo kyselina s více karboxylovými skupinami), přidaná proto, aby stabilizovala esterovou skupinu, protonizaci aminu jak v samotném přípravku, tak při jeho použití při máchání, kterou je tento amin převeden na příslušnou amoniovou sůl. pH přípravku je nastaveno na hodnotu 2 až 5, s výhodou na hodnotu 2 až 4, aby byl nastaven požadovaný stupeň protonizace jak ve vodném koncentrátu, tak po jeho zředění a přidání do vody, používané při máchání.

Je třeba upozornit na to, že hlavní funkcí kationtové vodorozpustné povrchově aktivní látky je snížení viskozity kompozice a/nebo vzrůst dispergovatelnosti diesterového přípravku pro změkčování tkanin a proto není důležité, aby samotná kationtové povrchově aktivní látka měla výrazný změkčovací účinek, ačkoliv tomu tak může být. Diesterový prostředek pro změkčování tkanin může být rovněž chráněn před interakcí s aníontovými povrchově aktivními látkami nebo před detergenty přenášenými z pracího cyklu povrchově aktivními látkami, které mají pouze jeden dlouhý alkyl a v důsledku toho lepší rozpustnost ve vodě.

Mohou být rovněž používány jiné kationtové látky s cyklickou strukturou jako imidazol, imidazoliniové soli, pyridin a pyridiniové soli s jedním alkylovým řetězcem Pro stabilizaci například imidazolových cyklických sloučenin je třeba, aby hodnoty pH byly velmi nízké. Některé imidazoliniové soli podle tohoto vynálezu mají tento obecný vzorec:

kde Y² je -C(0)-0-, -0-(0)-C-, -C(O)-N(R⁷) nebo -N(R⁷)-C(0)-, a R⁷ je vodík nebo alkyl C-^-C^, je C-^-C^, R⁴ a jsou a

nezávisle na sobě zvolené skupiny R a R , definované dříve pro kationtovou povrchově aktivní látku s jedním dlouhým řetězcem, přičemž jenom jedna z těchto skupin může být R , a X“ má dříve uvedený význam.

Některé alkylpyridiniové soli vhodné pro použití podle tohoto vynálezu maj í tento obecný vzorec

kde R^ a X^- mají stejný význam jako v předchozím případé. Typickým materiálem tohoto druhu je cetylpyridiniumchlorid,

Mohou být rovněž použity aminoxidy. Vhodnými aminoxidy jsou aminoxidy s jednou hydroxyalkylovou skupinou s 8 až 22 uhlíkovými atomy, s výhodou s 10 až 18 uhlíkovými atomy, výhodněji s 8 až 14 uhlíkovými atomy a se dvěma alkyly, zvolenými ze skupiny tvořené alkyly a hydroxyalkyly s 1 až 3 uhlíkovými atomy.

Příklady takových látek jsou dimethyloktylaminoxid, diethyldecylaminoxid, bis(2-hydroxyethyl)dodecylaminoxid, dimethyldodecylaminoxid, dipropyltetradecylaminoxid methylethylhexadecylaminoxid, dimethyl-2-hydroxyoktadecylaminoxid a alkyl16 dimethylaminoxid s alkyly odvozenými od mastných kyselin kokosového oleje.

2. Neiontové povrchově aktivní látky (alkoxylováné látky)

Vhodnými neiontovými povrchově aktivními látkami, které je možno použít jako modifikátory viskozity a dispergovatelnosti jsou adiční produkty ethylenoxidu nebo případně propylenoxidu s vyššími alkoholy, mastnými kyselinami, vyššími aminy a podobně. Jsou nazývány ethoxylovanými vyššími alkoholy, ethoxylovanými mastnými kyselinami a ethoxylovanými vyššími aminy.

Jako neiontová povrchově aktivní látka může být použita neiontová povrchově aktivní látka kteréhokoliv z těchto typů. Obecně se neiontové povchově aktivní látky, pokud jsou používány samotné a v pevných přípravcích, používají v koncentracích od 5 do 20 %, s výhodou od 8 do 15 % a v kapalných prostředcích od 0 do 5 %, s výhodou od 0,1 do 5 %, výhodněji od 0,2 % do 3 %. Vhodnými látkami jsou vodorozpustné povrchově aktivní látky obecného vzorce:

R²-Y³-(C₂H₄0)_n-C₂H₄0H o

kde substituent R je jak pro pevné, tak pro kapalné prostředky vybrán ze skupiny tvořené primárními, sekundárními a rozvětvenými alkylovými a/nebo acylovými uhlovodíkovými zbytky, primárními, sekundárními a rozvětvenými alkenylovými uhlovodíkovými zbytky a fenolickými uhlovodíkovými zbytky substituovanými primárními, sekundárními a rozvětvenými alkyly nebo alkenyly, přičemž tyto uhlovodíkové zbytky jsou tvořeny 8 až 20, s výhodou 10 až 18 uhlíkovými atomy. Výhodněji je délka uhlovodíkových zbytků pro kapalné kompozice 16 až 18 uhlíkových atomů a pro pevné kompozice 10 až 14 uhlíkových atomů. V uvedeném obecném vzorci neiontových povrchově aktivních látek je Y³ obvykle -0-, -C(0)0-, C(O)N(R)- nebo -C(O)N(R)R- a význam

R² a R je stejný jako v předchozím případě, R může být vodík a n je 8 nebo přirozené číslo vyšší než 8, s výhodou 10 nebo přirozené číslo vyšší než 10. Účinnost a obvykle i stabilita kompozice pro změkčování tkanin obvykle klesají se snižujícím se počtem ethoxylových skupin.

Neiontové povrchově aktivní látky používané při postupech podle tohoto vynálezu se vyznačují hodnotou hydrofilně lyofilní rovnováhy HLB (hydrophilic-lyophilic balance) v rozmezí od 7 do 20, s výhodou od 8 do 15. Hodnota HLB určité povrchově aktivní látky je samozřejmě dána strukturou skupiny R a poetem ethoxylových skupin. Je však třeba upozornit nato, že neiontové povrchově aktivní látky používané při postupech podle tohoto vynálezu pro koncentrované přípravky obsahuji relativně dlouhé řetězce R a poměrně vysoký počet ethoxyskupin. I když by povchově aktivní látky s kratšími řetězci tvořenými ethoxyskupinami mohly dosahovat nezbytně nutné hodnoty HLB, nejsou pro použití v postupech podle tohoto vynálezu vhodné.

Neiontové povrchově aktivní látky, používané jako modifikátory viskozity a dispergovatelnosti, jsou vhodnější než ostatní zde popsané modifikátory pro použití v přípravcích s vysokými koncentracemi parfému.

Dále jsou uvedeny příklady neiontových povrchově aktivních látek. Neiontové povrchově aktivní látky podle tohoto vynálezu nejsou omezeny látkami uvedenými v následujících příkladech. Přirozená čísla uvedená v příkladech jsou počty ethoxyskupin v molekulách

3. Alkoxyderiváty primárních alkoholů s nerozvětveným řetězcem

Deka-, undeka-, dodeka-, tetradeka- a pentadekaethoxyderiváty n-hexadekanolu a n-oktadekanolu se shora uvedenými hodnotami HLB jsou vhodnými modifikátory viskozity a dispergovatelnosti. Příklady ethoxyderivátů primárních alkoholů, které mohou být použity při postupech podle tohoto vynálezu jako modifikátory viskozity a dispergovatelnosti příslušných přípravků jsou n-C^gEO(lO) a η-Ο-^θΕΟ(ΙΙ) . Ethoxyderiváty směsi přirozených a syntetických alkoholů s délkou alkylu odpovídající mastným kyselinám hovězího loje jsou rovněž vhodné. Příklady takových materiálů jsou látky obsahující alkoholy s těmito délkami alkylů a s ethoxybloky tvořenými 11, 18 a 25 ethoxyskupinami

4. Alkoxyderiváty sekundárních alkoholů s nerozvětveným řetězcem

Deka-, undeka-, dodeka-, tetradeka-, pentadeka, oktadeka a nonadekaethoxyderiváty 3-hexadekanolu, 2-oktadekanolu,

4-ikosanolu a 5-ikosanolu s dříve uvedenými hodnotami HLB jsou vhodnými modifikátory viskozity a díspergovatelnosti pro účely tohoto vynálezu. Příkladem ethoxyderivátů sekundárních alkoholů, které jsou vhodné jako modifikátory viskozity a dispergovatelnosti jsou 2-C_lóE0(ll), 2-C₂₀EO(ll) a 2-C_1óE0(14).

5. Alkoxyderiváty alkylfenolů jsou vhodné jako modifikátory jsou; p-tridecylfenolEO(11)

Jako v případě alkoxyalkoholů jsou vhodnými modifikátory viskozity a díspergovatelnosti kompozic podle tohoto vynálezu s HLB v rozmezí dříve uvedených hodnot hexa- až oktadekaethoxyderiváty alkylfenolů, zvláště alkylovaných monohydroxyfenolů. Hexa- až oktadekaethoxyderiváty p-tridecylfenolu, m-pentadecylfenolu a podobné látky jsou vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu. Příklady ethoxyderivátů alkylfenolů, které viskozity a díspergovatelnosti a p-pentadecylfenolEO(18).

Postupy používané podle tohoto vynálezu a obecně známé poznatky z dosavadního stavu techniky ukazují, že fenylová skupina v neiontové látky je rovnocenná jednomu alkylénu se 2 až 4 uhlíky. Pro účely tohoto vynálezu jsou neiontové látky obsahující fenylenovou skupinu považovány za rovnocenné látkám obsahujícím takovému počtu uhlíkových atomů, který se vypočte sečtením počtu uhlíkových atomů v alkylenové skupině a 3,3-násobku fenylenových skupin přítomných v molekule.

6. Olefinické alkoxyderiváty

Primární a sekundární alkenylalkoholy a alkenylfenoly, odpovídající alkylfenolům popsaným v bezprostředně předcházející kapitole, mohou být ethoxylovány za vzniku látek s HLB ve shora uvedeném rozmezí a mohou být použity jako modifikátory viskozity a dispergovatelnosti kompozic podle tohoto vynálezu.

7. Alkoxyderiváty s rozvětvenými řetězci

Primární a sekundární alkoholy získávané známým oxoprocesem mohou být ethoxylovány a použity jako modifikátory viskozity a dispergovatelnosti kompozic podle tohoto vynálezu.

Shora uvedené neiontové povrchově aktivní látky obsahující bloky ethoxyskupin je v postupech podle tohoto vynálezu možno použít buď samotné, nebo je vzájemně kombinovat a používat současně a termínem neiontové povrchově aktivní látky” se rozumí směsi neiontových povrchově aktivních látek.

8. Směsi

Termín směs se týká přídavku neiontové povrchově aktivní látky a kationtové povrchově aktivní látky s jedním alkylovým řetězcem, které jsou vedle příslušného monoesteru přítomny v diesterové kvartérní amoniové soli, působící jako látka pro změkčování tkanin (diester quarternary ammonium softener - DEQA).

Použití směsí shora zmíněných modífikátorů viskozity a dispergovatelnosti je velmi žádoucí. Přítomnost kationtové povrchově aktivní látky s jedním alkylovým řetězcem zvyšuje dispergovatelnost a ochranu primárních DEQA proti aniontovým povrchově aktivním látkám a/nebo proti detergentům přenášeným z pracího cyklu.

Směsi modífikátorů viskozity a dispergovatelnosti se používají v pevných přípravcích v koncentracích 3 až 30 hmotn. %, s výhodou 5 až 20 hmotn. % a v kapalných přípravcích v koncentracích 0,1 až 30 hmotn. %, s výhodou 0,2 až 20 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice.

D) Modifikátor pH se do pevné když tento vody se tak kyselin jsou anorganické boritá, hydrogensíran

Protože biodegradovatelné kationtové diesterové kvartérní amononiové soli, působící jako látka pro změkčování tkanin, jsou poněkud náchylné hydrolyze, je výhodné, přidají-li kompozice ve formě granulí modifikátory pH, i přídavek není bezpodmínečně nutný. Po přidání vytvoří stabilní zředěný nebo koncentrovaný kapalný přípravek pro změkčování tkanin. Tyto stabilní kapalné přípravky mají konečné pH 2 až 5,s výhodou 2 až 4,5 a výhodněj i 2 až 4.

pH může být nastaveno přídavkem pevné vodorozpustné Broenstedtovy kyseliny. Příklady vhodných Broendstedtových minerální kyseliny jako je kyselina sodný, hydrogensíran draselný, dihydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan draselný nebo jejich směsi, organické kyseliny jako je kyselina citrónová, kyselina glutamová, kyselina vinná, kyselina fumarová, kyselina maleinová, kyselina jablečná, kyselina tříslová, kyselina glykolová, kyselina chloroctová, kyselina fenoxyoctová, kyselina 1,2,3,4-tetrakarboxybutanová, kyselina benzensulfonová, kyselina o-toluensulfonová, kyselina p-toluensulfonová, kyselina fenolsulfonová, kyselina naftalensulfonová, kyselina benzensulfonová, kyselina šťavelová, kyselina 1,2,3,4,5-pyromellitová, kyselina 1,2,3-trimellitová, kyselina adipová, kyselina benzoová, kyselina fenyloctová, kyselina salicylová, kyselina jantarová a jejich směsi, jakož i směsi minerálních anorganických kyselin a organických kyselin. Preferovanými modifikátory pH jsou kyselina citrónová, kyselina glukonová, kyselina vinná, kyselina jablečná, kyselina 1,2,3,4,5-butantetrakarboxylová a jejich směsi.

Jako adjuvans pevných granulovaných kompozic mohou být použity látky vytvářející pevné cyklodextriny a zeolity, které koncentrovaných kapalných kyselin jako klatráty, jako jsou slouží jako nosiče je kyselina octová, HCI, kyselina sírová, kyselina fosforečná, kyselina dusičná a podobně. Příklady inkluzních komplexů kyseliny fosforečné, kyseliny sírové a kyseliny dusičné a způsobu jejich přípravy jsou uvedeny v patentu USA č. 4 365 061, autoři Szejtli a kol., vydaném 21. prosince 1982, který je zde uveden jako odkaz.

Pokud je modifikátor pH použit, jsou jeho obvyklé koncentrace 0,01 až 20 %, s výhodou 0,1 až 10 % a výhodněji 0,2 až 5 %.

E) Kapalný nosič

Kapalným nosičem používaným při postupech podle tohoto vynálezu je s výhodou vodný systém, který vedle vody obsahuje nízkomolekulárnl organické rozpouštědlo, které je vysoce rozpustné ve vodě, například alkoholy C^-C^ a polyoly C2Cg, alkylenglykoly, polyalkylenglykoly, alkylenkarbonáty a jejich směsi. Příklady takových vodorozpustných rozpouštědel jsou ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, terč.-butanol, ethylenglykol, diethylenglykol, propylenglykol, glycerol, propylenkarbonát a jejich směsi. Voda je preferovaným kapalným nosičem vzhledem k její nízké ceně, dostupnosti, bezpečnosti a nezávadnosti pro životní prostředí. Voda může být destilována, deonizována, nebo může být použita vodovodní voda. Preferovanými nosiči jsou rovněž směsi vody a nízkomolekulárních alkoholů jako je ethanol, propanol, isopropanol, rovněž jejich směsi jsou preferovanými nosiči.

Koncentrace kapalných nosičů v kapalné kompozici je vyšší než 50 hmotn. %, s výhodou vyšší než 65 hmotn. %, výhodněji vyšší než 70 hmotn. %. Obsah vody v kapalném nosiči je vyšší než 50 hmotn. %, s výhodou vyšší než 80 hmotn. %, výhodněji vyšší než 85 hmotn. %.

Podle dalšího aspektu tohoto vynálezu může být pro tvorbu kapalného zředěného nebo koncentrovaného prostředku pro změkčování tkanin přidávána voda v takovém množství, že vzniká přípravek s koncentrací zmíněné diesterové látky používané pro změkčování tkanin v rozmezí 0,5 až 50 %, s výhodou 1 až 35 % a výhodněji 4 až 32 %. Výhoda přidání vody k pevnému přípravku, kterým se připraví prostředek v kapalné formě, posléze přidávaný do máchací lázně, spočívá v tom, že je transportováno menší množství, což způsobuje že transport je méně finančně náročný.

Další výhoda spočívá v tom, že kapalné kompozice ve formě, ve které jsou obvykle prodávány zákazníkovi, je možno připravovat s malou energetickou náročností, t.j. s malým nárokem na energii spotřebovávanou při míchání a/nebo při nižší teplotě. Dále jsou přípravky prodávané zákazníkovi ve formě pevných částeček méně náročné na balení a nádoby, do kterých se přípravek balí, jsou méně objemné. Zákazník potom může prostředek zředit v dostupné vlastní nádobě na koncentraci, která je vhodná pro použití při praní, přičemž manipulace s touto kapalnou formou je snazší, m.j. proto, že při ní je zjednodušeno odměřování a rozdělování.

F) Případné další přísady

1. Stabilizátory do 2 hmot. %, od 0,035 do

V přípravku podle tohoto vynálezu mohou být obsaženy stabilizátory. Termín stabilizátor, jak je užíván v tomto dokumentu, zahrnuje antioxidanty a redukující činidla. Tato činidla jsou používána v koncentracích od 0 s výhodou od 0,01 do 0,2 hmot. %, výhodněji

0,1 hmot. % pokud jde o antioxidanty a 0,01 až 0,2, pokud jde o redukující činidla. Všechny údaje koncentrací jsou vztaženy na celkovou hmotnost přípravku. Přídavek těchto látek zajišťuje dobrou odolnost proti vzniku zápachu za podmínek dlouhodobého skladováni pro přípravky i látky skladované v roztaveném stavu. Použití antioxidantů a redukujících činidel je zvláště důležité, nej sou-li přidávány parfémy nebo při nízkém obsahu parfémů.

Příklady antioxidantů, které jsou přidávány do přípravků podle tohoto vynálezu, jsou směs kyseliny askorbové, sloučeniny esteru kyseliny palmitové s kyselinou askorbovou a propylesteru kyseliny gallové, která je vyráběna firmou Eastaman Chemical Products, lne. (Eastaman) pod obchodní značkou Tenox PG a Tenox^ S-l, směsi butylderivátu hydroxytoluenu BTH (butylated hydroxytoluene), butylderivátu hydroxyanisolu BHA (butylated hydroxyanisole), propylesteru kyseliny gallové a kyseliny citrónové, která je vyráběna firmou Eastman pod obchodní značkou η

Tenox-6 , butylderivát hydroxytoluenu, který je vyráběn UOP

Process

Division pod obchodní značkou terč.-butylhydrochinon značkou Tenox^ TBHQ, pod obchodní

Sustane^ BTH, pod obchodní vyráběný firmou Eastman přirozené tokoferoly vyráběné firmou p

Eastman pod obchodní značkou Tenox GT-l/GT-2 a bytylderivát v R anisólu, vyráběný firmou Eastman pod obchodní značkou BHA , gallové s vyššími alkoholy (Cg-C^^)» například

Irganox Irganox Irganox

1035,
3125	a
3114	a
nebo	ve

Irganox^ 1171, Irganox* 1425, jejich směsi, s výhodou jejich směsi, výhodněji estery kyseliny Irganox^R 1010,

Irganox^R 3114,

Irganox^R 3125,

Irganox^R 3125 b

Názvy a čísla CAS některých těchto stabilizátorů, jsou uvedeny v následující Tabulce I.

Tabulka I

antioxidant	číslo CAS	název
Irganox^R 1010	6682-19-8	tetrakis[methzlen(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyhydrocinnamát)]methan
Irganox^R 1035	41484-35-9	thiodiethylen-bis(3,5-di-terc.-buty 1-4-hydroxyhydrocinnamát
Irganox^R 1098	23128-74-7	N,N’-hexamethylen-bis(3,5-di-ťerc. -buty1-4-hydroxyhydrocinnamamid
Irganox^R B 1171	31570-04-4 23128-74-7	směs Irganox^R 1098 a Irgafos^R 168 v poměru 1:1
Irganox^R 1425	65140-91-2	vápenatá sůl bis[ethyl(3,5-di- terč.-butyl-4-hydroxybenzyl)fosfonátu
p Irganox 3114	27676-62-6	l,3,5-tris(3,5-di--ťerc.-butyl-4-hydroxybenzyl)-S-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)trion
Irganox^R 3125	34137-09-2	triester kyseliny di-terč.-butyl-4-hydroxyskožicové s l,3,5-tris(2 -hydroxyethyl)-S-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)trionem
Irgafos^R 168	31570-04-4	tris(2,4-di-terč.-butyl-feny1)este: kyseliny fosforite

Příklady redukujících činidel jsou hydrid sodno-boritý, p

kyselina fosforná, Irgafos 168 a jejich směsi.

2. Anorganické prostředky k regulaci viskozity

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou rovněž obsahovat anorganické prostředky k regulaci viskozity, kterými jsou vodorozpustné soli iontové povahy. Mohou být použity nej různější soli. Příkladem vhodných solí jsou halogenidy kovů skupin IA a IIA periodické tabulky, například chlorid vápenatý, chlorid hořečnatý, chlorid sodný, bromid draselný a chlorid lithný. Použití těchto solí může být zvláště výhodné pro dosažení žádané viskozity při míšení složek přípravku podle tohoto vynálezu i později. Množství těchto solí závisí na množství aktivních složek v přípravku a může být upravováno podle požadavků, které jsou na přípravek kladeny. Typické koncentrace těchto solí, kterými je dosaženo úpravy viskozity jsou od 20 do 10 000 ppm, s výhodou od 20 do 4000 ppm vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.

3. Silikonové složky

Prostředek pro změkčování tkanin podle tohoto vynálezu může obsahovat vodnou polydialkylsiloxanem skupinami o jednom částečně nebo úplně emulzi tvořenou převážně lineárním nebo polyarylalkylsiloxanem s alkylovými až pěti atomech uhlíku, které mohou být fluorovány. Tato složka zaručuje dosažení zlepšených vlastností tkaniny. Vhodnými polysiloxany jsou s kinematickou viskozitou při 25 °C polydimethylsiloxany v rozmezí 0,01 až 10 m^.s s výhodou 0,1 až pri 1,2 .s“V

Pro některé aplikace je výhodné používat polysiloxany s velmi nízkou 2 -1 kinematickou viskozitou, až 0,0001 m .s

Přípravek pro změkčování tkanin podle obsahovat 0,1 až 10 % polysiloxanu.

tohoto vynálezu může

4. Zahušfovadla

Přípravek podle tohoto s výhodou 0,01 až 2 % zahušfovadei jsou deriváty vynálezu může zahušfovadla.

obsahovat 0 Příklady celulózy, vysokomolekulární až 3 %, vhodných polymery (například karboxyvinylové polymery a kationtové guarové pryskyřice.

Celulózovými deriváty, které je zahušfovadla pro přípravky podle tohoto hydroxyétery celulózy jako Methocel nebo polyvinylalkohol) možno použít jako vynálezu, jsou některé , vyráběný firmou Dow

Chemicals, lne., některé kationtové deriváty éterů celulózy jako jsou Polymer JR-125^R, JR-400^R a JR-30^R, které jsou vyráběny firmou Union Carbide.

Jinými účinnými zahušťovadly jsou kationtové guarové

D pryskyřice, jako Jaguar Plus , vyráběný firmou Steln Halí a Gendrive^R vyráběný firmou General Mills. Preferovaná zahušťovadla, použitelná pro jsou zvolena ze skupiny hydroxypropylmethylcelulózy, přípravky podle tohoto vynálezu, sestávající z methylcelulózy, hydroxybutylmethylcelulózynebo a jejich směsí, přičemž viskozita těchto celulózových derivátů při 20 °C je 0,015 až 75 Pa.s.

5. Látky podporující uvolňování mechanických nečistot

K přípravkům podle tohoto vynálezu mohou být případně přidány látky podporující uvolňování mechanických nečistot. Přípravek pro změkčování tkanin podle tohoto vynálezu může obsahovat 0 až 10 %, s výhodou 0,2 až 5 % látky podporující uvolňování mechanických nečistot. S výhodou je takovouto látkou podporující uvolňování mechanických nečistot polymer. Polymerními látkami podporujícími uvolňování mechanických nečistot vhodnými při postupech podle tohoto vynálezu jsou m.j. blokkopolymery tereftalátu a polyethylenoxidu nebo polypropylenoxidu a podobně.

Podrobnější popis látek podporujících uvolňování mechanických nečistot: je obsaženo v patentech USA č. 4 661 276, autoři Decker

a	kol. ,	vydaném	28 .	dubna 1987,	č.	4	711	730,	autoři	Gosselink
a	kol. ,	vydaném	8.	prosince 1987,	č.	4	749 596, autoři Evans
a	kol. ,	vydaném	7 .	června 1988,	č.	, 4	818 569, autoři Trinh
a	kol. ,	vydaném	4.	dubna 1989,	č.	4	877	596,	autoři	Maldonado
a	kol. ,	vydaném	31 .	října 1989,	č.	4	956	447 ,	autoři	Gosselink
a	kol. ,	vydaném	11 .	září 1990 a	č.	4	976	879,	autoři	Maldonado
a	kol. ,	vydaném	11	prosince	1990 ,	které	j sou zde všechny

uvedeny jako odkaz.

6. Odpěňovací prostředky

K přípravkům podle tohoto vynálezu mohou být případně přidány odpěňovací prostředky, kterými jsou jiné látky, než látky podporující uvolňování mechanických nečistot.

S výhodou používané odpěňovací prostředky jsou vysoce ethoxylované hydrofobní látky. Hydrofóbními materiály mohou být vyšší alkoholy, mastné kyseliny, vyšší aminy, amidy mastných kyselin, aminoxidy, kvartérní amonivé sloučeniny, nebo hydrofobní sloučeniny určené k přípravě látek podporujících uvolňování mechanických nečistot. S výhodou používané odpěňovací prostředky jsou vysoce ethoxylované látky, obsahující více než 17, s výhodou více než 25, výhodněji více než 40 molů ethylenoxidu na jeden mol tohoto prostředku, přičemž polyethylenoxid tvoří 76 až 97, s výhodou 81 až 94 celkové molekulové hmotnosti těchto látek.

Používá se taková koncentrace odpěňovacích prostředků, která umožňuje potlačit výskyt pěny na akceptovatelnou míru, případně tak, že není pozorovatelný spotřebitelem. Koncentrace odpěňovacích prostředků však nesmí být tak vysoká, aby nepříznivě ovlivňovala změkčující účinky prostředku. Pro některé účely je vhodné, aby pěna nebyla přítomna. V závislosti na množství aniontového nebo neiontového detergentu a jiných látek používaných v pracím cyklu, účinnosti předcházejících máchání a tvrdosti vody se bude měnit množství aniontového a neiontového detergentu a pomocného prostředku (zvláště fosfátů) zachycených ve tkanině. Obvykle se používá minimální množství odpěňovacího prostředku, aby nabyly nepříznivě ovlivněny změkčující účinky přípravku. Obvykle je množství odpěňovacího prostředku alespoň 2 %, s výhodou alespoň 4 % (a alespoň 6 % a s výhodou alespoň 10 % pro maximální odstranění výskytu pěny), vztaženo na množství použitého přípravku pro změkčování tkanin. Při použití koncentrace 10 % a vyšší (vztaženo na množství použitého přípravku pro změkčováni tkanin) nastává však nebezpečí ztráty změkčovacího účinku, zvláště v případě, že tkanina obsahuje vyšší množství neiontové povrchově aktivní látky, která byla absorbována během pracího cyklu.

S výhodou používanými odpěňovacími prostředky jsou Brij^R 700, Varonic^R U-250, Genapol^R T-500, Genapol^R T-800, Plurafac^R A-79 a Neodol^R 25-50,

7. Baktericidy

Příklady baktericidů používaných v přípravcích podle tohoto vynálezu jsou glutaraldehyd, formaldehyd, 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol, vyráběný firmou Inolex Chemicals, Philadelphia,

Pensylvania obchodním názvem

Bronopol směs s 2-methyl-4-isothiazoHaas s obchodním názvem baktericidů používaných

5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-on lin-3-on, vyráběná firmou Rohm a Kathon^R CG/ICP Obvyklé koncentrace v přípravku podle tohoto vynálezu jsou 1000 ppm, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.

8. Případné další přísady úpravu tkanin, propylénglykol,

V postupech podle tohoto vynálezu mohou být použity případné další přísady, které jsou běžnými přísadami používanými pro například nižší alkoholy jako ethanol nebo barviva, parfémy, konzervační činidla, optická zjasňovadla, prostředky potlačující lesk, povrchově aktivní látky, stabilizátory jako guarová pryskyřice a polyethylénglykol, prostředky zabraňující srážení, kadeřící prostředky, detašovací prostředky, germicidy, fungicidy, antikorozní činidla a podobně.

G) Způsob úpravy tkanin

Přípravky podle tohoto vynálezu jsou s výhodou používány v máchacím cyklu obvyklého postupu, používaného při praní v automatických pračkách. Obvykle se pohybuje teplota máchací vody mezi 5 °C a 60 °C.

Tkanina nebo vlákna přicházejí do styku s účinným množstvím, obecně s 10 až 300 ml (na 3,5 kg vláken nebo tkaniny) přípravku podle tohoto vynálezu ve vodné máchací lázni, Toto množství přirozeně závisí na úvaze uživatele na koncentraci změkčovacího materiálu, množství a typu vlákna nebo tkaniny, stupni změkčení, který má být dosažen a podobně. Obvykle se užívá 10 až 300 ml disperze obsahující 5 až 40 % biodegradovatelného kationtového prostředku pro změkčování tkanin a 0,001 až 10 % látky zachycující chlor v máchací lázni o objemu asi 75 1 k tomu, aby se dosáhlo změkčení, antistatického účinku a aby se zabránilo odbarvování barviv v 3,5 kg různých tkanin, které jsou prány. Tato lázeň s výhodou obsahuje 20 až 250 ppm prostředku pro změkčování tkanin a 0,02 až 20 ppm látky zachycující chlor. Výhodněji obsahuje tato máchací lázeň v podmínkách, typických pro USA 50 až 150 ppm prostředku pro změkčování tkanin a 0,3 až 10 ppm látky zachycující chlor. Výhodněji obsahuje tato máchací lázeň v podmínkách, typických pro evropské státy 250 až 450 ppm prostředku pro změkčování tkanin a 0,2 až 20 ppm látky zachycující chlor. Výhodněji obsahuje tato máchací lázeň v podmínkách, typických pro Japonsko 30 až 80 ppm prostředku pro změkčování tkanin a 0,2 až 10 ppm látky zachycující chlor. Tyto koncentrace zajišťují výborné změkčení tkaniny, antistatické účinky a ochranu barev.

Vynález je dále ilustrován příklady provedeni vynálezu.

Příklady provedení vynálezu

Příklady 1 až 3 koncentrace složky v příkladu č složka -

	1 (hmot. %)	2 (hmot. %)	3 (hmot. %)
Quat EQA 1	9,46	-	-
Quat EQA 2	-	10,1	30,6
isopropanol	0,38	-	-
raonoethanolamin (30,9 %)	0,71	-	-
2-amino-2-methyl-l,3-propandiol	-	0,43	-
amoniumchlorid (25 %)	-	-	3,0
HC1 (25 %)	0,34	0,34	-
HC1 (1 %)	-	-	2,25
odpěňovací činidlo DC-2210	-	-	0,25
CaCl₂ (25 %)	-	-	2,0
modré barvivo (1 %)	-	-	0,13
Tenox^ 6	-	-	0,035
Kathon^ (1,5 %)	-	-	0,02
parfém	-	-	1,35
deionizovaná voda	zbytek do 100 %	zbytek do 100 %	zbytek do 100 9Ž

Quat EQA 1 = diacyloxyethyldimethylamoniniumchlorid s acyly odvozenými od hydrogenovaných mastných kyselin hovězího loje; Quat EQA 2 = diacyloxydimethylamoniumchlorid s acyly odvozenými od mastných kyselin hovězího loje, přičemž tyto acyly mají jodové číslo 55, nenasycenost 53,1 %, poměr isomerů cis/trans 8,2 (obsah cis-isomerů 40,0 % a obsah trans-isomerů 4,9 %), hmotnostní poměr obsahu monoesteru v diesteru je 11:1, 86 % podílu nerozpustného v ethanolu).

Postup přípravy - příklad č. 1 g roztoku monoethanolaminu (koncentrace 30,9 %) okyseleného HC1 na pH — 2,1 a 0,7 g roztoku HC1 (25 %) byly přidány do 1790 g deionizované vody předehřáté na 74 °C v 3 1 nerezovém míchaném reaktoru. Tato směs byla míchána míchadlem IKA (typ RV 20 DZM) rychlostí asi 2000 ot. min. za použití

Směs 189 g odvozenými od loje a 8 g potom pomalu nálevky ústící míchadla s délkou lopatek asi 5,1 cm diacyloxyethyldimethylamoniumchloridu s acyly hydrogenovaných mastných kyselin hovězího isopropylalkoholu, předehřátá na 89 °C byla přidávána do této vodné násady pomocí kapací poblíž lopatek míchadla. Teplota směsi bezprostředně po přidání změkčovadla byla 73 °C a pH směsi bylo 3,5. Dále bylo přidáno 6,14 g HCl, a tím bylo pH směsi upraveno na hodnotu 2,0. Reakčni směs byla za stálého míchání ochlazena na 23 °C ponořením reaktoru do směsi vody a ledu.

Postup přípravy - příklad č. 2

Postup byl stejný jako u příkladu 1 s tím rozdílem, že byl místo diacyloxyethyldimethylamoniumchloridu s acyly odvozenými od hydrogenovaných mastných kyselin hovězího loje přidán diacyloxydimethylamoniumchlorid s acyly odvozenými od mastných kyselin hovězího loje a místo 2-amino-2-methyl-l,3-propandiolu byl použit monoethanolamin.

Postup přípravy - příklad č. 3

Příprava byla prováděna takto:

1. Odděleně se zahřeje na 75 °C směs diesteru s antioxidantem Tenox 6 a voda obsahující HCl a odpěňovací činidlo.

2. Zahřátá směs diesteru a antioxidantu se přidává za intenzivního mícháni do zahřáté vody s HCl a odpěňovadlem.

3. Asi v polovině míšení prováděného podle bodu 2 se počne přidávat CaCl₂ takovou rychlostí, že do ukončení míšení se přidá 10 % CaCl₂.

4. Do takto připravené směsi se za míchání se přidá dalších 40 % CaCl₂p

5. Za míchání se přidá parfém, barvivo a Kathon .

6. Směs se ochladí na 20 až 27 °C.

7. Do ochlazené lázně se za míchání přidají roztoky zbytku CaCl₂, chloridu amonného a barviva.

Příklady 4 a 5

složka	koncentrace složky v příkladu č
4 (hmot. %)	5 (hmot. %)
Quat s hydroxyethyesterovou skupinou	9,80	-
Quat s propylesterovou skupinou	-	8,67
ethanol	-	1,20
polyethylénimin m.h. 600	0,15	-
monoethanolamin (30,9 %)	-	0,71
HC1 (25 %)	0,45	0,36
parfém	0,45	0,30
roztok barviva (1 %)	0,08	-
Kathon CG (1,50 %)	0,02	0,02
CaCl₂ (25 %)	0,06	0,06
deionizovaná voda	zbytek	zbytek
	do 100 %	do 100 %

Quat s hydroxyethylovou skupinou = di(acyloxyethyl)(2-hydroxyethyl)methylamoniummethylsulfát, 85 % roztok v ethanolú, Quat s propylesterovou skupinou = chlorid 1,2-diacyloxyethyl - 3-trimethylamoniumpropanu s acyly odvozenými od hydrogenovaných mastných kyselin hovězího loje

Postup přípravy - příklad č. 4

4,5 g roztoku HC1 (25 %) a 1,5 g polyethyleniminu s molekulovou hmotností 600 bylo přidáno do 889 g deionizované vody a předehřáto na 70 °C v 1,5 1 míchaném reaktoru z nerezové oceli. Tato vodní násada byla míchána míchačkou IKA (typ RV 25) při 1000 ot./mín. s použitím míchadla o průměru 5,1 cm. 98 g produktu Stepanquat 6585-ET obsahujícího 85 % hydroxyethyléterového quatu v ethanolú bylo předehřáto na 70 °C a potom pomalu přidáváno do vodní násady dávkováním do místa blízkého míchadlu pomocí peristaltického čerpadla. Směs byla během míchání chlazena a poté, co její teplota klesla na 45 °C, bylo přidáno 0,8 % roztoku barviva. Po ochlazení roztoku na 27 °C bylo přidáno 0,6 g 25 % roztoku CaC^· Když teplota směsi klesla na 24 °C, míchání bylo přerušeno.

Postup přípravy - příklad č. 5

3,6 g roztoku HC1 (25 %) a 7,1 g monoethanolami nu (30,9 %) , který byl předem okyselen HC1 na pH = 2,1 byly přidány do 887 g deionizované vody a předehřátý na 74 °C v míchaném nerezovém reaktoru o objemu 1,5 1. Tato vodní násada byla míchána míchačkou IKA (typ RV 20 DZM) při 1000 ot./min. s použitím míchadla o průměru 5,1 cm. Směs 86,7 g Quat s propylesterovou skupinou a 12 g ethanolu byla předehřátá na teplotu 82 °C a potom pomalu přidávána do vodní násady tak, že byla uváděna do blízkosti míchadla pomocí dávkovači nálevky. Během tohoto procesu se otáčky míchadla zvyšovaly na asi 1500 ot./min. Aby se snížila viskozita, bylo přidáno 0,3 g 25 % roztoku CaC^ a otáčky míchadla byly sníženy na 1000 ot./min. Bylo přidáno 0,2 g 1 % roztoku přípravku Kathon CG. Za míchání byla ochlazena ledovou vodou a míchání bylo potom přerušeno. Po ochlazení směsi na 27 °C bylo přidáno dalších 0,3 g 25 % roztoku CaCl2· Poté bylo za míchání přidáno 3 g parfému.

Přípravek ve formě pevných částic se může připravit tak, že se připraví tavenina, ponechá se ztuhnout a potom se drtí a sítuje na požadovanou velikost částic. Je velmi žádoucí, aby primární částice měly průměr od 50 do 1000 gm, s výhodou od 50 do 400 gm a výhodněji od 50 do 200 gm. Velikost částic může být různá, je však výhodné, leží-li velikost 85 až 95 %, s výhodou 95 až 100 % částic v uvedených rozmezích. Částice, jejichž velikost je vyšší nebo nižší, neposkytují optimální disperze po jejich přidání do vody. Mohou být použity i jiné způsoby přípravy primárních částic, včetně sprchového chlazení taveniny. Primární částečky mohou být aglomerovány za vzniku bezprašného, nelepivého, volně pohyblivého prášku. Aglomerace může být prováděna v běžné aglomerační aparatuře (např, Zig-Zag Blender, Lodige) za použití vodorozpustného pojivá. Příklady vodorozpustných pojiv vhodných pro použití pro tento aglomerační proces jsou glycerol, polyethylénglykoly, polymery jako PVA, polyakryláty a přírodní polymery jako cukry.

Pohyblivost granuli může být zlepšena úpravou jejich povrchu prostředky zlepšujícími jejich pohyblivost, jako jsou částečky jílu, oxidu křemičitého nebo zeolitů, vodorozpustné anorganické soli, škrob a podobně.

Příklady 6 a 7

koncentrace složky v příkladu č
S lUZKcL	6 (hmot. %)	7 (hmot. %)
Quat EQA 2¹	81,1	83,7
2 ethoxylovaný vyšší alkohol	5	-
hydrochlorid esterů cholinu s mast-
nými kyselinami kokosového oleje	-	8
NH_yCl	8	-
disperze chloridu polyethyléniminu	-	2,65
kyselina vinná	1	-
kyselina citrónová	-	0,25
různé (parfém, přípravek proti
pěnění)	3,5	4,2
elektrolyt	1,4	1,2
	100	100

Ouat EQA 2, viz příklad 2 ^C16'^C18^E18

Postup přípravy - příklad č. 6

Tavenina diesteru se smísí s roztaveným ethoxylováným vyšším alkoholem. Další složky se potom zamíchají do této směsi. Výsledná směs se ochladí, ponechá ztuhnout po nalití na kovovou desku a potom se drtí s sítuje.

Postup přípravy - příklad č. 7

Nejdříve se připraví chlorid polyethyleniminů smísením 5 dílů polyethyleniminů s molekulovou hmotnosti 600 s 12,14 díly 25 % roztoku HC1 v 33,86 díly destilované vody. Voda se potom odstraní například lyofilizací, a tím se získá viskózní disperze ethyléniminu, obsahující asi 8 dílů ethyléniminu a 3 díly vody.

Roztavený diester se smísí s roztavenými hydrochloridy esterů cholinu s mastnými kyselinami kokosového oleje. Za míchání se přimísí ostatní složky. Směs se potom roztaví a ponechá ztuhnout nalitím na kovovou desku, rozemele se a sítuje se.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Přípravek pro změkčováni tkanin přidávaný při praní do máchací lázně, kterým je bud’:

I, směs pevných látek ve formě částeček sestávající z:

A) 50 až 95 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, biodegradovatelné kvartérní amoniové sloučeniny používané pro změkčování tkanin,

B) účinného množství, s výhodou 0,01 až 10 hmot. %, výhodněji 0,02 až 6 hmot. % a nejvýhodněji 0,03 až 5 hmot. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, látky zachycující chlor, zvolené ze skupiny složené z:

1. aminů, s výhodou zvolených ze skupiny sestávající z primárních aminů, sekundárních aminů, a1kanoiaminů, dialkanolaminů a jejich směsí,
2. amoniových solí, s výhodou zvolených ze skupiny sestávající z chloridu amonného, bromidu amonného, citrátu amonného, sulfátu amonného a jejich směsí,
3. aminokyselin mimo lysinu,
4. polymerů aminokyselin,
5. polyethyleniminů, s výhodou molekulovou hmotností nižší než 2000, výhodněji s molekulovou hmotností 200 až 1500,
6. polyaminů mimo cyklických dialkylaminů s vyššími alkyly a jejich kondenzačních produktů,
7. polyaminamidů, s výhodou polyaminamidů s molekulovou hmotností nižší než 5000,
8. polyakrylamidů, s výhodou polyakrylamidů s molekulovou hmotností nižší než 5000 a
9. směsí dříve uvedených látek,

C) 0 až 30 hmotn, %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, modifikátoru viskozity, dispergovatelnosti nebo modifikátoru obou těchto vlastností, zvoleného s výhodou ze skupiny látek sestávající z kationtových povrchově aktivních látek s jedním dlouhým alkylem, cholinesterů vyšších mastných kyselin, N-alkylamidů s vyššími alkyly, neiontových povrchově aktivních látek a směsí těchto látek a z

D) 0 až 20 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, modifikátorů pH, kterým je s výhodou

Broenstedtova kyselina a který je výhodněji vybrán ze skupiny látek sestávající z kyseliny citrónové, kyseliny glukonové, kyseliny vinné, kyseliny 1,2,3,4-butantetrakarboxylové a jejich směsí.

nebo

II. kapalná směs látek sestávající z:

A) 0,5 až 50 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, biodegradovatelné kvartérní amoniové sloučeniny používané pro změkčování tkanin,

B) účinného množství, s výhodou 0,01 až 10 hmot. %, výhodněji 0,02 až 6 hmot. % a nejvýhodněji 0,03 až 5 hmot. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, látky zachycující chlor, zvolené ze skupiny složené z:

1. aminů, s výhodou zvolených ze skupiny sestávající z primárních aminů, sekundárních aminů, alkanolaminů, dialkanolaminů a jejich směsí,

2. amoniových solí, s výhodou zvolených ze skupiny sestávající z chloridu amonného, bromidu amonného, citrátu amonného, sulfátu amonného a jejich směsi,

3. aminokyselin mimo lysinu,

4. polymerů aminokyselin,

5. polyethyleniminů, s výhodou s molekulovou hmotností nižší než 2000, výhodněji s molekulovou hmotností 200 až 1500,

6. polyaminů mimo cyklických dialkylaminů s vyššími alkyly a jejich kondenzačních produktů,

7. polyaminamidů, s výhodou polyaminamidů s molekulovou hmotností nižší než 5000,

8. polyakrylamidů, s výhodou polyakrylamidů s molekulovou hmotnosti nižší než 5000 a

9. směsí dříve uvedených látek_;

C) 0 až 30 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost této směsi látek, modifikátoru viskozity, dispergovatelnosti nebo modifikátoru obou těchto vlastností, zvoleného s výhodou ze skupiny látek sestávající z kationtových povrchově aktivních látek s jedním dlouhým alkylem, cholinesterů vyšších mastných kyselin, N-alkylamidů s vyššími alkyly, neiontových povrchově aktivních látek a směsi těchto látek a ze

D) zbytku do 100 hmotn. % této směsi látek, kterým je kapalný nosič, zvolený ze skupiny tvořené vodou, C-^-C^ alkoholy, C₂-Cg polyoly, kapalnými polyalkylenglykoly, cyklickým karbonátem 1,2-propandiolu a směsmi těchto látek, přičemž tato kapalná směs látek má pH v rozmezí 2 až 5.

2. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněná biodegradovatelná kationtová látka používaná pro změkčování tkanin má obecný vzorec:

EP⁺[Y-R²]_mpXkde p je 1 nebo 2, s výhodou 1, m je 2 nebo 3, s výhodou 2,

E je kvartérní amoniová skupina s nábojem p⁺,

Y je skupina -0-(0)C- nebo -C(0)-0-,

R^ je nesubstituovaný nebo substituovaný uhlovodíkový zbytek Cn-C₂2 ^s výhodou nesubstituovaný nebo substituovaný uhlovodíkový zbytek a

X~ je anion kompatibilní s látkou pro změkčování tkanin, s výhodou anion zvolený ze skupiny sestávající z choridu, bromidu, methylsulfátu, ethylsulfátu, mravenčanu, dusičnanu a jejich směsí.

3. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněným módifikatořem je neiontová povrchově aktivními látkami, zvolená ze skupiny tvořené ethoxylovanými mastnými kyselinami, ethoxylovanými vyššími alkoholy, ethoxylovanými vyššími aminy a jejich směsmi.

4. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněným kapalným nosičem je voda.

5. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněným kapalným nosičem je směs vody a nízkomolekulárních alkoholů, zvolených ze skupiny tvořené thanolem, propanolem, isopropanolem a jejich směsmi.

6. Přípravek pro změkčování tkanin přidávaný při praní do máchací lázně, kterým je směs pevných látek ve formě částeček, sestávající z:

A) 50 až 95 hmot. %, s výhodou 60 až 90 hmot. %, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto přípravku, biodegradovatelné kationtové látky používané pro změkčování tkanin obecného vzorce:

EP⁺[Y-R²]_mpXkde p je 1 nebo 2, s výhodou 1, m je 2 nebo 3, s výhodou 2,

E je kvartérní amoniová skupina s nábojem p+

Y je skupina -0-(0)C- nebo -C(0)-0-,

R^z je nesubstituovaný nebo substituovaný uhlovodíkový zbytek C^iC22 ^s výhodou nesubstituovaný nebo substituovaný uhlovodíkový zbytek a

X je anion kompatibilní s látkou pro změkčování tkanin, s výhodou anion zvolený ze skupiny sestávající z choridu, bromidu, methylsulfátu, ethylsulfátu, mravenčanu, dusičnanu a jejich směsí.

B) účinného množství, s výhodou 0,01 až 10 hmot. %, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto přípravku, látky zachycující chlor, zvolené ze skupiny složené z:

1. aminů, s výhodou zvolených ze skupiny sestávající z primárních aminů, sekundárních aminů, alkanolaminů, dialkanolaminů a jejich směsí,

2. amoniových solí, s výhodou zvolených ze skupiny sestávající z chloridu amonného, bromidu amonného, citrátu amonného, sulfátu amonného a jejich směsi,

3. aminokyselin mimo lysinu,

4. polymerů aminokyselin,

5. polyethyleniminů,

6. polyaminů mimo cyklických dialkylaminů s vyššími alkyly a jejich kondenzačních produktů,

7. polyaminamidů,

8. polyakrylamidů a

9. směsí dříve uvedených látek.

C) 3 až 30 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto přípravku, modifikátoru viskozity, díspergovatelnosti nebo modifikátoru obou těchto vlastností, a z

D) 0,01 až 20 hmotn. %, s výhodou z 0,2 až 5 hmot. %, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto přípravku, modifikátoru pH.

7. Přípravek podle nároku 6, vyznačující se tím, že zmíněný modifikátor pH je pevná, ve vodě rozpustná Broendstedtova kyselina, s výhodou zvolená ze skupiny sestávající z kyseliny citrónové, kyseliny glukonové, kyseliny vinné, kyseliny jablečné, kyseliny 1,2,3,4-butantetrakarboxylové a jejich směsí.

8. Přípravek pro změkčování tkanin přidávaný při praní do máchací lázně, kterým je kapalná směs látek, sestávající z:

A) 0,05 až 50 hmot. %, s výhodou 15 až 32 hmot. %, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto přípravku, biodegradovatelné kationtové látky používané pro změkčování tkanin obecného vzorce:

EP⁺[Y-R²]_mpXkde p je 1 nebo 2, s výhodou 1, m je 2 nebo 3, s výhodou 2,

E je kvartérní amoniová skupina s nábojem p+

Y je skupina -0-(0)C- nebo -0(0)-0-,

R je nesubstituovaný nebo substituovaný uhlovodíkový zbytek ^C11^C22 s výhodou nesubstituovaný nebo substituovaný uhlovodíkový zbytek C^-Ciy a

X“ je anion kompatibilní s látkou pro změkčování tkanin, s výhodou anion zvolený ze skupiny sestávající z choridu, bromidu, methylsulfátu, ethylsulfátu, mravenčanu, dusičnanu a jejich směsí.

B) účinného množství látky zachycující chlor, zvolené ze skupiny složené z:

1. aminů, s výhodou zvolených ze skupiny sestávající z primárních aminů, sekundárních aminů, alkanolaminů, dialkanolaminů a jejich směsí,

2. amoniových solí, s výhodou zvolených ze skupiny sestávající z chloridu amonného, bromidu amonného, citrátu amonného, sulfátu amonného a jejich směsí,

3. aminokyselin mimo lysinu,

4. polymerů aminokyselin,

5. polyethyleniminů,

6. polyaminů mimo cyklických dialkylaminů s vyššími alkyly a jejich kondenzačních produktů,

7. polyaminamidů,

8. polyakrylamidů a

9. směsí dříve uvedených látek.

C) 0 až 30 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto přípravku, modifikátoru viskozity, dispergovatelnosti nebo modifikátoru obou těchto vlastností, a

D) ze zbytku do 100 hmotn. % tohoto přípravku, kterým je kapalný nosič, zvolený ze skupiny tvořené vodou, C^-C^ alkoholy, C₂-Cg polyoly, kapalnými polyalkylenglykoly, cyklickým karbonátem 1,2-propandiolu a směsmi těchto látek, přičemž pH tohoto přípravku je 2 až 5.

9. Přípravek pro změkčování tkanin přidávaný při praní do máchací lázně, kterým je pevná látka ve formě částeček, sestávaj ící z:

A) 60 až 90 hmot. %, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto přípravku, biodegradovatelné kvartérní amoniové sloučeniny, používané pro změkčování tkanin obecného vzorce:

E⁺[Y-R²]₂ X kde

E je kvartérní amoniová skupina,

Y je skupina -0-(0)C- nebo -0(0)-0-,

R je nesubstituovaný nebo substituovaný ^C15“^C17 ^a

X^- je aníon kompatibilní s látkou pro zvolený ze skupiny sestávající z methylsulfátu, ethylsulfátu, mravenčanu, směsí.

uhlovodíkový zbytek změkčování tkanin, choridu, bromidu, dusičnanu a jejich

B) 0,01 až 10 hmot. %, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku, látky zachycující chlor, kterou je amoniová sůl a

C) 0 až 30 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto přípravku, modifikátoru viskozity, dispergovatelnosti nebo modifikátoru obou těchto vlastností, kterými jsou neiontové povrchově aktivních látky, zvolené ze skupiny tvořené ethoxylovanými mastnými kyselinami, ethoxylovanými vyššími alkoholy, ethoxylovanými vyššími aminy a jejich směsmi a

D) 0,01 až 20 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto přípravku, modifikátoru pH, zvoleného ze skupiny tvořené kyselinou citrónovou, kyselinou glukonovou, kyselinou vinnou, kyselinou jablečnou, kyselinou 1,2,3,4-butantetrakarbo42 xylovou a jejich směsmi.
10. Přípravek pro změkčováni tkanin přidávaný při praní do máchací lázně, kterým je kapalná směs látek, sestávající z:

A) 3 až 50 hmot. %, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto přípravku, biodegradovatelné kvartérní amoniové sloučeniny používané pro změkčování tkanin obecného vzorce:

E⁺[Y-R²]₂ X“ kde

E je kvartérní amoniová skupina,

Y je skupina -0-(0)C- nebo -C(0)-0-_?

R je nesubstituovaný nebo substituovaný ^C15^_C17 ^a

X” je anion kompatibilní s látkou pro zvolený ze skupiny sestávající z methylsulfátu, ethylsulfátu, mravenčanu, směsí.

uhlovodíkový zbytek změkčování tkanin, choridu, bromidu, dusičnanu a jejich

B) 0,001 až 10 hmot. %, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku, látky zachycující chlor, kterou je amoniová sůl, a

C) 0 až 30 hmotn. %, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto přípravku, modifikátoru viskozity, dispergovatelností nebo modifikátoru obou těchto vlastností, kterými jsou neiontové povrchově aktivních látky, zvolené ze skupiny tvořené ethoxylovanými mastnými kyselinami, ethoxylovanými vyššími alkoholy, ethoxylovanými vyššími aminy a jejich směsmi a

D) vody, přičemž pH tohoto přípravku je 2 až 5.