CS253726B2 - Fluid herbicide - Google Patents
Fluid herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS253726B2 CS253726B2 CS853012A CS301285A CS253726B2 CS 253726 B2 CS253726 B2 CS 253726B2 CS 853012 A CS853012 A CS 853012A CS 301285 A CS301285 A CS 301285A CS 253726 B2 CS253726 B2 CS 253726B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- formula
- mono
- phosphoric acid
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title 1
- -1 5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl Chemical group 0.000 claims abstract description 85
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 66
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims abstract description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims abstract description 5
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 3
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O diethylammonium Chemical compound CC[NH2+]CC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 16
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 12
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 12
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims description 5
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 claims description 3
- NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N Dipropetryn Chemical compound CCSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical group CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 claims description 2
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- KJYQOYQOCGXPLR-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2,6-dimethylphenyl)-n-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C KJYQOYQOCGXPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 125000005194 alkoxycarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 8
- 238000007710 freezing Methods 0.000 abstract description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004190 benzothiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N=C(*)SC2=C1[H] 0.000 abstract 3
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 15
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 11
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 11
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 11
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 10
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 8
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical class OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- BYLSIPUARIZAHZ-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(1-phenylethyl)phenol Chemical compound C=1C(C(C)C=2C=CC=CC=2)=C(O)C(C(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 BYLSIPUARIZAHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- CNVZJPUDSLNTQU-SEYXRHQNSA-N petroselinic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCC(O)=O CNVZJPUDSLNTQU-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 12Z-octadecenoic acid Natural products CCCCCC=CCCCCCCCCCCC(O)=O OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWTXRSWGLSFPSU-UHFFFAOYSA-N 2-(trichloromethyl)benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(Cl)(Cl)Cl LWTXRSWGLSFPSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 2-[2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCO MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLSONDBCYHMOQ-UHFFFAOYSA-N 9E-dodecenoic acid Natural products CCC=CCCCCCCCC(O)=O FKLSONDBCYHMOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical class ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000631130 Chrysophyllum argenteum Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- HJEINPVZRDJRBY-UHFFFAOYSA-N Disul Chemical compound OS(=O)(=O)OCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HJEINPVZRDJRBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- CNVZJPUDSLNTQU-UHFFFAOYSA-N Petroselaidic acid Natural products CCCCCCCCCCCC=CCCCCC(O)=O CNVZJPUDSLNTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005195 alkyl amino carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-FWSDQLJQSA-N alpha-Eleostearic acid Natural products CCCCC=CC=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-FWSDQLJQSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZJZNZATFHOMSJ-KTKRTIGZSA-N cis-3-dodecenoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CC(O)=O XZJZNZATFHOMSJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- IXLCRBHDOFCYRY-UHFFFAOYSA-N dioxido(dioxo)chromium;mercury(2+) Chemical compound [Hg+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O IXLCRBHDOFCYRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 108010001062 polysaccharide-K Proteins 0.000 description 1
- 229940034049 polysaccharide-k Drugs 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQWHMKSIVLSRNY-UHFFFAOYSA-N trans-Octadec-5-ensaeure Natural products CCCCCCCCCCCCC=CCCCC(O)=O AQWHMKSIVLSRNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Předložený vynález se týká tekutých herbicidních prostředků ve formě vodných susp^i^;^:í, které sestávají z alespoň jedné pevné dispersní fáze a jedné souvislé vodné fáze a které obsahují jako účinnou složku alespoň jeden herbicidně účinný derivát močoviny.
Heebicidní prostředky podle vynálezu představuuí konccetráty účinné látky, které jsou určeny pro dopravu a skladování herbicidních prostředků. Tyto konccetráty účinných látek se před použitím ředěním vodou převádějí na účinné látky, která je vhodná pro ten který účel pouští.
Je již známo připravovat z herbicidně účinných derivátů samotných nebo v komfabnaci s dalšími herbicidně účinnými látkami, například s deriváty triazinu, vodné suspenzní koncentráty. Přioom bylo dosud možno -za po^iužtí speciálních kombbnací aniucických tensi-dů .připravovat suspenzní konccntráty stálé během dopravy a skladování, které obsahuuí nanejvýš 500 g účinné látky na 1 litr. Výroba stálých vodných suspenzí s vyšším obsahem účinné látky, které by byly žádoucí z hlediska ekonomického a z hlediska technické aplikace, nebyla s dosud známými kumbinacemi tenslěj možná.
Úkolem předloženého vynálezu bylo tudíž připravit tekuté herbicidní ve formě vodných suspenzí, které by i při obsahu účinné látky vyšším než 500 g/litr byly stálé při dopravě a skladování.
Předmětem předloženého vynálezu je tudíž tekutý herbicidní prostředek na bázi suspenzního konacetrátu, který spočívá v tom, že obsahuje 35 až 66 % hmaUtlcutních alespoň jednoho derivátu močoviny obecného vzorce I
| II | 0 CHq u ( 3 | |
| Rx - N | - C - N - R4 | |
| v němž | ||
| R1 | znamená fenylovou skupinu | obecného vzorce |
(I)
«6 kde znamená atom vodíku, chloru, bromu nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, znamená atom vodíku, chloru, trffjurrmtthyUovou skupinu nebo alkylaminokarbonyloxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, přičemž a
Rg nčznammčají současné oba atom vodíku, znamená methylovou skupinu nebo methoxyykupinu, nebo směs jednoho nebo několika derivátů močoviny vzorce I a jedné d^a^l^íí, ve vodě obtížně rozpustné pevné herbicidně účinné látky zvolené ze skupiny derivátů benzamidu, difenyletherů, triazinu, halogenacctanilidů a splfonylInučovin, až 10 % hmoUnautních alespoň jednoho mono- nebo ěi(ftculpulyglykooether)esteru fosforečné kyseliny nebo jeho soli obecného vzorce II
JK- vy Lz 7 rq - Τ' м® (II) němž
R? znamená skupinu vzorce
O---f-CH0~CHo-0H—CHO-CHOz 2 n 2 2
Rg znamená totéž co symbol R? nebo znamená atom vodíku a
M znamená proton nebo znamená sodný, draselný, diethylamoniový, triethylamoniový, diethanolamoniový nebo triethanolamoniový kationt, přičemž
Rg znamená atom vodíku, alkylovou skupinu se 3 až 10 atomy uhlíku nebo styrylovou skupinu, m znamená celé číslo od 1 do 4 a n znamená celé číslo od 4 do 40,
0,1 až 5 % hmotnostních alespoň jednoho polyglykoletheru obecného vzorce III R10 - 0 -----(_CH2_CH2OH^----- H (III) v němž
R^q znamená alkylovou skupinu s 12 až 18 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu . s 12 až 22 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, alkadienonylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku nebo alkylovou skupinou se 3 až 10 atomy uhlíku, cykloakylovou skupinou s 5 až 8 atomy uhlíku nebo styrylovou skupinou jednou až třikrát substituovanou fenylovou skupinu a p znamená celé číslo od 1 do 6, až 3 % hmotnostních pomocného dispergátoru, až 10 % hmotnostních mrazuvzdorného prostředku a až 55 % hmotnostních vody.
Herbicidní prostředky podle vynálezu představují suspenzní koncentráty, které obsahují jako účinnou složku 35 až 66 % hmotnostních jednoho nebo několika derivátů močoviny vzorce I nebo směsi jednoho nebo několika derivátů močoviny vzorce I s jedním dalším ve vodě obtížně rozpustným pevným herbicidem. Výhodně obsahují suspenzní koncentráty podle tohoto vynálezu až 60 % hmotnostních jednoho nebo několika derivátů močoviny vzorce I nebo směsi jednoho nebo několika derivátů močoviny vzorce I s dalším ve vodě obtížně rozpustným pevným herbicidem, •2 až 5 % hmotnostních alespoň jednoho mono- nebo di(fenolpolyglykolether)esteru fosforečné kyseliny nebo jeho tcoi vzorce II,
0,1 až 2 % hmotnottní alespoň jednoho polyglykoletheru vzorce III, až 3 í hmotnottní pomocného dispergátoru, až 10 % ^^ooi^c^^tLních prostředku рго^ mrazu a až 40 % hmotnottních vody.
Z moOovin vzorce I jsou výhodné takové, ve kterých R znamená l-chlor-^-oethylfenyoovou skupinu, 3-trifluromrthyleenyl-4-ttPrtopyfennytovc)u skupinu, 3,4-(dichloreenytovtu skupinu, 3rtcrc.butolamtkokat0yntlyxrnynsltuou skupinu, 4-brto-3-chlorfroylovtu skupinu nebo 4-bromfenylovou skupinu, a R r znamená oeehylovou skupinu nebo mothoxyskupinu.
Jako jedncOlivé zvláště výhodné zástupce ooOovin vzorce I lze uvést:
N-(3-chlor-4-merhyl·ffenl) -N* ,N'’-dioet.hylotčtviou (Chlottolurtn) ,
N-(3-trilltoroeehylfennl)-N',N'-dioet.hylotčtvinu (Flutoeeuron),
N-(4-istppotpllennl)-N',Ν'-diorthyloočtvinu (Isoproturon),
N-(3,4-dichlotfennl)~N',Ν-dimethylmočovinu (Diuron),
N- (3-·trrc.butylaointkarЬotolotyferol)“N” ,N'-dioethylmočoviou (KarbutylatI ,
N-(З^^^к^^ту!)-N~oeetOoyy-R-ще^ут^^^^ (Linu^n) ,
N- (4-brtm---chl(trrroyl)-N'-Ieettoxy-^j-πlethyl·πюčtviou (C^])Srbrtm^I^(^I^) ,
N-(4-broorenyl)-N'-methtxy-N‘*-methylmtčovίou (Meeobrtmmuotn .
Výhodnými deriváty ooOooiny vzorce I jsou:
N'-(3-chltr-4-orthylrenyl)-N,Nddimethylmtčtvioa,
N- H-bromfenylHN-methoKy-N-methylmočovina,
N- (3-trrf:lutoorthylrennl) -N,N-diorthylmočtvioa nebo
Ν'- (4-istpropplrrnnl) -RN-dimethylmočovioa.
Jako další herbicidně účinné látky, které společně s jedním nebo s ^kc^ika deriváty οο^^ιου vzorce I mohou tvošit účinné složky herbicidních suspenžních konceeOrátů podle vynálezu, přicházej zásadně v úvahu libovolné pevné, ve vodě obtížně rozpustné herbicidní účinné látky, pokud je z jaCéhotcOi důvodu žádoucí, jejich kombinace s deriváeeo močoviny vzorce I, například z důvodu rozšíření spektra účinku nebo z důvodu synergismu. Takovéto další herbicidní účinné látky, které mohou tvošit společně s jedním nebo s někotiCa deriváty οο^^ογ vzorce I účinnou složku suspenžních koncentrátů podle vynálezu, se mohou zvvOit ^^a^piíkl^ad z následujících skupin účinných látek:
deriváty difenyletheru, haltgennactaailidy, triaziny, deriváty benzamidu a sulfonylmočoviny.
Jako deriváty difenyletheru přicházejí přiOom v úvahu zejména sloučeniny typu popsaného v ammrickém patentovém spisu č. 3 652 645, zejména methhlester 5-(2,4-dichlorfenoxy)-2-nitrobenzoové kyseliny (Bifenox), dále sloučeniny typu popsaného v německém zveřeíněném spisu 2 831 262, zejména --chl·or-6-iitro-3-feiOyyanilii (AcConífen), jakož i typu popsaného v amerCcéém patentovém spisu č. 4 322 375, zejména dimethhyester --(--chУor-4-trif loormtthyУf етуу)-5-iitootenylnosninovk ^бо^пу, a sloučeniny typu popsaného v přihlášce evropského vynálezu č. 69 O55, zejména (3-triulnormmhhyltinoyy)fmiyJ]-3-mhhoyySiruonil-4-oyy--5nthhl-5,6n
-dihydropyran.
Jako halngeeicctanilidy přicházzfí v úvahu výhodně sloučeniny typu, který je popsán v DE-OS 2 305 495, zejména N-(У-rtthyl---rethonyyttyl)-N-chloracctyl--,6-direthhlanilii.
Jako triaziny se mohou používat výhodně sloučeniny typu, který je popsán v brisském patentovém spisu č. 814 948, zejména --tthylirini>---ttrc.butllirinin---mtttllhhon-, l^-trían^ (Teebuurynn, -,4-bis-isoprnplliminin---lettyllhion-ta^-triazin (Prommeryn) a -,4-bis-isnprnpylimini-6-ettyllhionnz3,5-triazin (Dipropperyn í.
Vhodnými deriváty benzamidu jsou sloučeniny typu, který je popsán v evropské přihlášce vynáyezu č. 49 07l, zejnréna (y-tthyy--.-mtthyУpropyy-5-isoyaiznyly--,6-diretyoyybenzimid (BeniamizoO).
Jako vhodné sulfoiylrnčnviny nutno uvést sloučeniny typu, který je popsán v evropské přihlášce vynálezu č. 44 808, zejména N-[2-(--chlnrtthnyy)ftiyysfyfniyy]-N--U-rnetyioy1-6nrethhl-1,3,5-triazin--lyl)močovinu, dále sloučeniny typu, který je popsán v americkém patentovém spisu č. 4 127 405, zejména N-(--chlorftnilsuffnnil)-Ν-(4-reehonyl--]nrteyll-,3,5n1^:iiaiin--lyrn(^í^nvi^if (Chhorsulfuron) a sloučeniny typu, který je popsán v ammrickém patentové spisu č. 4 383 113, zejména N-(--rethhnyУsrbonnileeylsuflonil)-N'-(4-rtthnyy-6-rethhl-1,3,5-triazi---lyl)močovinu (Metsuffuron).
Výhodnými herbicidními účinnými látkami, které mohou společně s jedním nebo s někkořka deriváty mononiiy vzorce I tvořit účinnou složku suspenzních Snnceeirátů podle vynálezu, jsou: г^у^бЪ^ 5-(-,4-dichlnrtenoyy)---nitrueinnoovk kyseliny,
N-(1-mm ehy1-2-τβeho oxiehуl)-Ν-οΗ1ογ3^^1-2,6-diretthlaiiiii,
2-tthylirini)---terc .Uutyliriin-6-refhonlthin-1,3,5^flri^izi^i,
2.4- Uis-isoprnpyliminin---^ettylУhion- , 3,5-triazin,
2.4- Uis-isoprnpyliminin--ethhlthio-1 ;· , 5-triazin,
N-^2-(2-chlortthony)-ftilssf foo^J-N'- (4-mmthyny yn-nrtty y-- , 3ý 5-triizii-2-yl)močovina,
N- (--chlorftniУsuffonil) -Ν'- (4-m^t^l^oxy^-6-mttlyl-1,3,5-Ь2^0^^П-—уу^-. ) močovina ,
N- (--rethynyУarbonniletylssfУonil) -Ν-- (4-rethhnyl--nettyУyn , 3,5-triazi---lyl)močnviii.
H^ei^ú^i^íidní 'prostředky podle vynálezu obseam^ jeden nebo někkořk mono- nebo 01(^01polyglySoltthtr)tsttrů fosforečné SyΞetiiy nebo jejcch -,>lí vzorce II.
Mono- a di(ttiolpolygУySoУtthtr)tsttrl fosforečné kyseliny vzorce II se pouužvaj výhodně ve formě sooi, zejména ve formě trtmhiinoirmniinvk sooi, př^emž se mohou pouuívat čisté mono- nebo disooi nebo sm^ě^š. mono- a dis^!.í.
Zbytek Rθ vázaný na fenylové skupině zbytku R? znamená jako alkylová skupina se 3 až atomy uhlíku především přímou alkylovou skupinu, jako n-propylovou skupinu, n-butylovou skupinu, n-pentylovou skupinu, n-hexylovou skupinu, n-heptylovou skupinu, n-oktylovou skupinu, n-nonylovou skupinu nebo n-decylovou skupinu, zahrnuje však také rozvětvené isomery těchto skupin, jako terč.butylovou skupinu, dimethylpentylovou skupinu, dimethylhexylovou skupinu, dimethyloktylovou skupinu a diethylpropylovou skupinu.
Výhodnými významy zbytku Rg jsou n-nonylová skupina a styrylová skupina. Výhodným významem pro index m je číslo 1 až 3 a výhodným významem pro index n je číslo 6 až 26.
Jako příklady substituovaných fenylových skupin, které mohou být přítomny ve zbytku r 7, lze uvést 4-n-nonylfenylovou skupinu, 2,4,6-tri-n-butylfenylovou skupinu, 2,4,6-tri-styrylfenylovou skupinu, 2,4-di-n-nonylfenylovou skupinu, 2,4,6-tri-n-pentylfenylovou skupinu,
2.4- distyrylfenylovou skupinu, 4-styrylfenylovou skupinu, 2,3,4,б-tetrastyrylfenylovou skupinu, 4-n-decylfenylovou skupinu, 4-n-heptylfenylovou skupinu, 4-n-pentylfenylovou skupinu,
2.4- di-n-hexylfenylovou skupinu, 2,4-di-n-oktylfenylovou skupinu, 4-n-oktylfenylovou skupinu, 4-n-hexylfenylovou skupinu, 2,4-di-n-pentylfenylovou skupinu a 2,4,6-tri-n-pentylfenylovou skupinu.
Výhodnými fenylovými skupinami ve významu symbolů R? popřípadě R 7 a Rg jsou 4-n-nonylfenylová skupina a trisubstituované /fenylové skupiny, zejména 2,4,6-tristyrylfenylová skupina.
V mono- a di(fenolpolyglykolether)esterech fosforečné kyseliny nebo jejich solích vzorce II znamená n v případě, že R? popřípadě R? a Rg znamenají 4-n-nonylfenylovou skupinu, výhodně číslo 6 až 9 a v případě, že R? popřípadě R7 a Rg znamenají 2,4,6-trifenylstyrylovou skupinu, znamená výhodně číslo 16 až 26.
Jako typické zástupce mono- a di(fenolpolyglykolether)esterů fosforečných kyselin vzorce II použitelných podle vynálezu lze uvést následující sloučeniny:
mono- a di(tristyrylfenolhexadekaglykolether)ester fosforečné kyseliny, mono- a di(tristyrylfenoloktadekaglykolether)ester fosforečné kyseliny, mono- a di(tristyrylfenolnonadekaglykolether)ester fosforečné kyseliny, mono- a di(tristyrylfenoleikosaglykolether)ester fosforečné kyseliny, mono- a di(tristyrylfenoldokosaglykolether)ester fosforečné kyseliny, mono- a di(nonylfenolhexaglykolether)ester fosforečné kyseliny, mono- a di(nonylfenoloktaglykolether)ester fosforečné kyseliny a mono- a di(nonylfenolnonaglykolether)ester fosforečné kyseliny.
Fenolpolyglykoletherestery fosforečné kyseliny vzorce II vyskytující se na trhu jsou zpravidla ve směsi odpovídajících mono- a diesterů popřípadě jako soli směsí mono- a diesterů. Také s ohledem na substituci ve fenylovém zbytku jsou produkty běžné na trhu představovány směsmi s různým stupněm substituce (m = 1 až 4). Takovéto směsi se mohou výhodně používat pro výrobu herbicidních prostředků podle vynálezu.
Vhodnými deriváty mono- a di(fenolpolyglykolether)esterů fosforečné kyseliny vzorce
II, které lze získat na trhu, jsou například
НОЕ s 3475 triethanolamoniová sůl směsi mono- a di(2,4,6-tristyrylfenolpolyglykolether)esterfosfátu, přičemž polyglykoletherová část sestává průměrně z 20 ethylenglykolových jednotek (ň = 20);
Soprophor F1 triethanolamoniová sůl směsi mono- a di(2,4,6-tristyrylfenolpolyglykolether ) esterfosfátu, ve které polyglykoletherová část obsahuje 16 až 20 ethylenglykolových jednotek (n = 16 až 20);
Soitem 8 FL/N triethanolamoniová sůl směsi mono- a di(2,4,6-tristyrylfenolpolyglykolether)esterfosfátu, ve které polyglykoletherová část obsahuje průměrně 18 jednotek ethylenglykolu (ň = 18);
Celanol PS-17 draselná sůl směsi mono- a di(nonylfenolpolyglykolether)esterfosfátu s průměrně 6 jednotkami ethylenglykolu (ň = 6) ;«
Célanol PS-19 draselná sůl směsi mono- a di(nonylfenolpolyglykolether)esterfosfátu s průměrně 9 jednotkami ethylenglykolu (n = 9);
Polyglykolethery vzorce III obsahují výhodně 1 až 3 jednotky glykoletheřu (p = 1 až 3) .
Zbytek R1q zahrnuje jakožto alkylová skupina se 12 až 18 atomy uhlíku především přímé alkylové skupiny, jako n-dodecylovou skuipnu, n-tridecylovou skupinu, n-tetradecylovou skupinu, npentadecylovou skupinu, n-hexadecylovou skupinu, n-heptadecylovou skupinu a n-oktadecylovou skupinu, avšak také jejich isomery s rozvětvenými řetězci, jako je trimethylnonylová skupina, tetramethylnonylová skupina, dimethylundecylová skupina a dipropylhexylová skupina.
Jako cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku zahrnuje zbytek R1Q cyklopentylovou skupinu, cyklohexylovou skupinu, cykloheptylovo.u skupinu a cyklooktylovou skupinu.
Alkanoylovými,alkenoylovými,alkadienoylovými a alkatrienoylovými skupinami s 12 až atomy uhlíku se rozumí acylové skupiny odpovídajících jednou, dvakrát nebo třikrát nenasycených karboxylových kyselin.
Jako nasycené karboxylové kyseliny, od kterých se odvozují alkanoylové skupiny, lze jmenovat kyselinu laurovou, kyselinu myristovou, kyselinu palmitovou nebo kyselinu stearovou. Nenasycenými karboxylovými kyselinami od nichž se odvozují alkenoylové zbytky spadající pod význam symbolu R1Q, jsou lauroolejová kyselina, myristoolejová kyselina, palmitoolejová kyselina, petroselinová kyselina, olejová kyselina, elaidová kyselina, vakcenová kyselina, ricinolejová kyselina a eruková kyselina.
Jako příklady dvakrát nebo třikrát nenasycených karboxylových kyselin , od nichž se odvozují alkadienoylové a alkatrienoylové skupiny spadající pod význam symbolu ^ze uv^·3^
Linolovou kyselinu, linolenovou kyselinu, mastnou kyselinu dehydratovaného ricinového oleje i alfa-eleostearovou kyselinu.
Jako jedenkrát až třikrát substituovanou fenylovou skupinu lze uvést například 4-n•nonylfenylovou skupinu, 2,4,6-tri-n-butylfenylovou skupinu, 2,4,6-tristyrylfenylovou skupinu, ?,4-di-n-nonylfenylovou skupinu, 2,4,6-tri-n-pentylfenylovou skupinu, 2,4-distyrylfenylovou ikupinu, 4-styrylfenylovou skupinu, 4-n-decylfenylovou skupinu, 4-n-heptylfenylovou skupinu, l-n-pentylfenylovou skupinu, 2,4-di-n-hexylfenylovou skupinu, 2,4-di-n-oktylfenylovou skupiíu, 4-n-oktylfenylovou skupinu, 4-n-hexylfenylovou skupinu, 2,4-di-n-pentylfenylovoú skupinu, ·,4,6-tri-n-pentylfenylovou skupinu, 4-cyklohexylfenylovou skupinu, 4-cyklopentylfenylovou ikupinu a 2,4-dicyklohexylfenylovou skupinu.
Jako polyglykolethery vzorce III, které lze získat na trhu, lze uvést například
Ν 030 4-nonylfenolpolyglykolether s průměrně 3 ethylenglykolovými jednotkami (p = 3);
Arkopal N 040 4-yonyyfeno0po0yglykc)0ether s průměrně 4 ethylenglykolovými jednotkami (p = 4) ;
. /
Disponýl NP 3 ^nonnlfenolpolyglykolether s průměrně 3 ethylenglykolovými jednotkami (p = 3);
Antarox CO 210 4-nonnlfenolpolyglykolether s 1 až 2 ethylenglykolovými jednotkami (p = 1 až 2;
Brij 92 lleylplllglykolether s průměrně 2 ethylenglykoOovými jednotkami (p = 2); ‘ .
Genapol 0-020 lleylpllyglyColether s průměrně 2 ethylenglykolovými jednotkami (p = 2) .
Jako pomocné dispergátory, které mohou být obsaženy v herbicidních prostředcích podle vynálezu, přicházejí v úvahu jak látky, které ovlivňují stupeň viskosity v příznivém směru, tak i látky, které suspenzi navíc stabilizují. Tak se mohou jako pomocné dispergátory přidávat ve vodě rozpustná nebo ve vodě botnatelná zahušťovadla nebo syntetické nebo polosyntetické makromoOekuly.
Vhodnými pomocnými dispergátory, které se mohou přidávat do herbicidních prostředků podle vynálezu, jsou polysacharidy, zejména polysacharidy xanthanového, alginátového, guarového nebo celulozového typu, nebo syntetické mokromoOlkuly, jako polyethlleygllkoly, polyviyylpyrrllidlyy, polyiiyylalCoholy, po^a^yy-áty, zejména s treethУooaomУneo nebo alkálieoi neutralizované kopolymery akrylové kyseliny a esterů akrylové kyseliny, nebo botnatelné, strukturotvorné silikáty, jako pyrogenní nebo srážené křemičité kyseliny, bentonity, oontooгИш^у, hektonity, attapulgity nebo organické deriváty křeoičitayů hlinitých.
Jako mrazuvzdorné prostředky, které se mohou přidávat k herbicidním prosteedkům podle vynálezu k zachování tekutosti při nízkých teplotách a k zabránění vymrzání vody, jsou vhodné další přísady, jako ethylenglykol, propylenglyko,, glycerin, di-, tri- a tetraethylenglykol a moOovina.
Hcebicidní prostředky podle vynálezu mohou kromě shora(uvedených složek obsahovat ještě obvyklé přísady, jako prostředky proti pěnění, jako například sildonový Hej, a i
konzervační prostředky, jako například for^maldehyd.
Hнebicieyí prostředky podle vynálezu jsou tekuté a vyznačuuí se dobrou stálostí při dopravě a při skladování. KomObnací zvláštních anionických a kationických tensidů podle vynálezu je možné vyrábět herbicidní suspenzní konncenráty, které na jednotku objemu mohou obsahovat podstatně vyšší podíl účinné látky než dosud známé suspenzní koncennráti.
Her^ícidní prostředky podle vynálezu se mohou vyrábět následujícím způsobem:
Do kotle opatřeného míchadlem se předloží pouužtelné onoOžtví vody a tensidy vzorců II a III a popřípadě pomocný dispergátor shora uvedeného typu syntetických polymerů, mrazuvzdorný prostředek a prostředek proti pěnění a směs se míchá až k dosažení homogenní směi..
Potom se přidá herbicidně účinná látka popřípadě směs herbicidních účinných látek a směs se nejdříve 10 až 30 minut homoognýzuje a potom se jemně rozeoole. K jemnému οΧο^ϊ se používá například perličkových mlýnů se skleněnými perličkami.
K takto získanéou suspenzníou koncentrátu se rnů2e přidat k ovlivnění viskosity ještě další pootocný dispergátor polyslcharidsvého typu (zlhušilísvadlo) a popřípadě konzervační prostředek. Za tírnto účeleo se postupuje tak, že se polysacharid rozoíchá ve zvláštnírn oíchacío kooli s onnostvío vody k přípravě 2,5% gelu a potoo se přidá předpokládané ono^v! konzervačního prostředku, například 37% roztoku foroaldehydu ve vodě.
Srněs se rníchá 10 oinut a potorn se ponechá alespoň 2 hodiny botnat. Takto získaná srněs se oůže přidat k jeoně rozeoletérnu suspenzníou konccn^á^, tak jak byl připraven shora popsaným způsobern, ného mюSitr^^ vody v právě potřebném onoožtví, přičeož je třeba při výpočtu celkeo poouitelvzít v úvahu i takto přiváděné onnožtví vody.
Takto získané tekuté herbicidní prostředky osiIií vždy podle druhu a koncentrace použitých účinných látek následující vlastnosti:
viskosita (20 °C):
600 až systéo
200 oPa.s (oěřená v Brookfieldově IV viskosirnetru, měřicí
III) hodnota pH:
6,5 až
8,5 hustota (20 °C):
1,08 až 1,3.
V následujících příkladech se k objasnění předloženého vynálezu uvádějí typické herbicidní prostředky. Příprava těchto herbicidních prostředků se rnůže provádět shora popsanýrn způsobeo.
Příklad 1
Suspenzní koncentrát
Chlortoluronu
58,9 hrnoonostního
Chlortoluronu technické čistoty, (99%)
3,1 treetannolmoniové soli tooSnostoíoi glykoletherlesterfosfátu se 16 až 20 soěsi rnono- a di(2,4,6-tristyryffenslpslyjedostkaoi ethylenglykolu
0,75 tmoSnostníhs oonoУf<snoOtriglykoletteru
6,25 tmoOnootníhs ethylenglykolu
0,40 h^oor^oo^t^ního siliSonovéts oleje
0,12 polysacharidu K^tla^ového typu
0,40 tmoSnostního polyakrylové kyseliny
0,12 tmoSnostníhs foroaldehydu
29,96 tmoSntstníts vody účinné látky v 1 litru: 700 g
Obsah
Huutota [20 °Č]: 1,19 až 1,21 g/ш!
Příklad 2
Suspenzní koncentrát Chlortoluronu
66,15 % tmoSnostníts Chlortoluronu (technický, 99%)
3,10 % hmotnostního triethanolamoniové soli směsi mono- a di-(2,4,6-tristyrylfenolpolyglykolether)esterfosfátu s 16 až 20 jednotkami ithylinglykolu
0,80 % hmoOnontníht nonnlfennntriglyknlethiru
6,25 % hmoOnottníht ettylenglykolu
0,40 % hmotitnoSeiího siknkoovvhOo ejeje
0,04 % hmotnínSnímo polysactiridu xhíthamtvéht typu .
0,04 % hmotnínSeího OoomaiOhhidu
23,22 .% hmotnínSeího vody
Obsah účinné látky na 1 litr: 800 g
Huutoto (20 °C: 1,21 až 1,23 g/cm3
Příklad 3
Suspenzní konceoírát CCtortolsr<:>nu a Benzamozolu
57,7 % hmoonostního Chtorttlurníu, technický (99%)
2,4 % mmotnostíímt Benzamózolu, technický (91,7%)
3,0 % mmoOnostíímt triethntolomtnin>vé sooi směsi mono- a ii-)2,4,6-tristyrylffínlpolyglykoletter)esterfosfátu se 16 až 20 jednotkami ettyliígLyktlu
0,8 % mmotnostníht íonílfiníntriglykoOetheru
6,0 % maotnontííht ittylenglyktlu
0,5 % hmotnostnímt silk.tnoovémo Ие^^е
0,12 % hmotnottíímt ^^lysachí^iri^du xhíthamtvémt typu
0,12 % mmoOní)ntníht formaldohydu
29,36 % hmoOnontíímt vody
Obsah účinné látky na 1 litr: 700 g
Hustota (20 °C): 1,18 až 1,20 g/cm3
Příklad 4
Suspenzni ktnícrlírát CCmortolsronu a Bifonoxu
43,5 % hmoOnostíímo Chlorttlsrn)íu, technický (99%)
17,3 % hmoOnostíímt Bifenoxu, technický (99,8%.)
3,1 % hmotnostíímt triehhítohomoniové scoi směsi mono- a di-^^^-tristyrylf o ^1- polyglykolitter)isterftsfáts se 16 až 20 jedíttkhmi etmyloíglykols
0,8 % hmotnottíímt íonílfiníttriglykofethirs
5,0 % hmotnostního ethylenglykolu
0,4 % hmotnostního polyakrylové kyseliny
0,15 % hmotnostního polysacharidu xanthamového typu
0,15 % hmotnostního formaldehydu
29,1 % hmotnostního vody
Obsah účinné látky v 1 litru: 700 g
Hustota (20 °C): 1,15 až 1,17 g/cm3
Příklad 5
Suspenzní koncentrát Chlortoluronu a Terbutrynu
18.4 % hmotnostního Chlortoluronu, technický (99%)
36.5 % hmotnostního Terbutrynu, technický (99,6%)
2,5 % hmotnostního draselné soli směsi mono- a di(nonylfenolpolyglykolether)esterfosfá- tu se 6 až 9 jednotkami ethylenglykolu
1,1 % hmotnostního směsi nonylfenolmono- a -diglykoletheru
2.7 % hmotnostního ethylenglykolu
0,5 % hmotnostního silikonového oleje
0,12 % hmotnostního polysacharidu xanthamového typu
0,12 % hmotnostního formaldehydu
38,06 % hmotnostního vody
Obsah účinné látky v 1 litru: 600 g
Hustota (20 °C): 1,08 až 1,10 g/cm3
Příklad 6
Suspenzní koncentrát Chlortoluronu a Dipropetrynu
32,5 % hmotnostního Chlortoluronu, technický (99%)
21,8 % hmotnostního Dipropetrynu, technický (98%)
2.8 % hmotnostního draselné soli směsi mono- a di(nonylfenolpolyglykolether)esterfos- fátu se 6 až 9 jednotkami ethylenglykolu
0,7
5,6
0,4 % hmotnostního směsi nonylfenolmono- a -diglykoletheru % hmotnostního ethylenglykolu % hmotnostního silikonového oleje
0,12 % hmotnostního polysacharidu xanthamového typu
0,12 % hmotnottníht formaldehydu
35,96 % hmotnottního vody
Obsah účinné látky v 1 litru: 600 g
Huutota (20 °C): 1,11 až 1,13 g/co1
Příklad 7
Suspenzní konccetrát CClortioluronu a N- [2- (2-chlttethtxy) feny lsulf o^lJ-N^-d-mih0^-ó-meehhl-l, 3,5-^18 2^-2-^Dmooooiny
58,35 % hmotnostního CClorttlurstu, technický (99%)
6.1 % hmotoootnteo N-l_2-(2-cllttftltx-)ff nt-suufo°t-J-N'-(4-oeehloχ-l6-^mteyl--,3,5-
-triaztn2--yl)močoviny, technická (96%) ‘ 3,1 % hmotnostního 1:^6(:^00100^1°^ so°i směsi mono- a di-^jjS-ttistyryffθ^Ιpolyglykolether)esterfosfátu se 16 až 20 jednotkami ethylenglykolu
0,75 % hInotnottního tott-fent°trig-yksletletu
6,25 % hmotnostního etlylftglyktlu
0,4 % hmotnostního sn^^ového sleje
0,4 % hmotnostního směsi polyakrylové kyseliny a esteru polyakrylové ksyeliny
0,12 % hmotnostního polysacharidu xanthamového typu
0,12 % hmotnostního formladehydu
24,41 % hmotnostního vody
Obsah účinné látky v 1 litru: 700 g
Hust°ta (20 °C): 1,19 až 1,21 g/co1
Píkla^ d 8
Suspenzní konccenrát Fluometuronu
59,9 % hmotnostního Fluormeturonu, technický (97,3%)
3.1 % hmotnostního trftlhtoolomoniové so°i směsi mono- a di-(2,4,6-ttist-t-lfftslpolyglykolether)esterf°sfátu se 16 až 20 jednotkami ethylenglykolu
0,8 % hmotnostního tsnylfftoltrig-kSofelferu
5,0 % hmotnostního ethylenglyktlu
0,5 % hmotnostního sikSknsvéhho oj .
0,4 % hmotnostního soěsi ptlyakryOvvé kyseeiny a esteru polyakrylové kyseliny neutralisované trftlhntolomteeo
0,15 % hmotnostního polysacharidu xanthamového typu
0,15 % hmotnottníht formaldehydu
30,0 % hmotnottního vody.
Obsah účinné látky v 1 litru: 700 g
Hustota (20 °CÍ: 1,19 až 1,21 g/cmJ
Příklad 9
Suspenze! konccenrát Fluometuronu a N-(l-oetlyl-2-oethoxχlthyl)-N-cClotacctyl-2,6-dioeehyΊan01iou
42.55 % hmoOeottníht Flstmoturtnu, technický (97,3%)
10.55 % hmoOeottníht N-(l-methyl-2-oethoxyythyl)-N-chloracetyl-2,6-dioethylanilinu (98,1%)
3,1 % hmotnottního trttlhotolcmtoisvé soli smOsi mono- a di-(2,4,6-trislyrylfentlpolχglχlktethlt)esterftsfáts st 16 až 20 jednotkami tthyleoglyktlu
0,8 % hmotnottoíht tltllptllgllkolttltrs se 2 až 4 jednotkami etlylenglyktlu
5,0 % hmoonoosního etlyleogllktls
0,5 % hmotnottoího siiitonovélt oleje
0,1 % hmotnottoího smOsi polyakrylové kyseliny a esteru pollakryltvé kyseliny neHuraHzované trttlhotolam0nem
0,1 % hmotnottoíht formaldehydu
37,3 % ^c^oi^c^£^1:ního vody
Obsah účinné látky v 1 litru: 600 g
Huutota (20 °C: 1,15 až 1,17 g/cm3
Příklad 10 . ‘
Suspenzní konccenrát Me^br^n^nu
53,0 % hmotnottního Metobromuronu, technický (98,65%)
3,5 % hmoOeottni,ho trttlhntolcmtoitvé soli smOsi . mono- a di-(2,4,6-trislyrylfeotlpollglykktlehlt)esttrftsfáts se 16 až 20 jednotkami etllleogllktlu
0,5 % hmoOnottního oonolfefittrigllktlttltrs
9,0 % hmotnottniho etlylenglyktlu
0,3 % hmotnottního silktonovélt oleje
0,15 % hInotnottního polysacharidu xaothamtvéht typu
0,15 % hmoOnottního formaldehydu
33.4 % hmotnostního vody
Obsah účinné látky v 1 litru: 670 g
Hustota (20 °C) : 1,28 až 1,30 g/cm3
Příklad 11
Suspenzní koncentrát Isoproturonu
54,8 % hmotnostního Isoproturonu, technický (99%)
2,4 % hmotnostního triethanolamoniové soli směsi mono- a di-(2,4,6-tristyrylfenol- polyglykolether ) esterfosfátu se 16 až 20 jednotkami ethylenglykolu
0,6 % hmotnostního oleyldiglykoletheru
4,0 % hmotnostního ethylenglykolu
0,5 % hmotnostního silikonového oleje
0,1 % hmotnostního polysacharidu xanthamového typu
0,1 % hmotnostního formaldehydu
37.5 % hmotnostního vody.
Obsah účinné látky v 1 litru: 600 g
Hustota (20 °C): 1,08 g/cm3 až 1,10 g/cm3
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (12)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Tekutý herbicidní prostředek ve formě vodné suspenze, který sestává z alespoň jedné pevné dispersní fáze a jedné souvislé vodné fáze a který obsahuje jako účinnou složku alespoň jeden herbicidně účinný derivát močoviny, vyznačující se tím, že obsahuje35 až 66 % hmotnostních alespoň jednoho derivátu močoviny obecného vzorce I
H I 0 И F»3 R - N - C - N - R (I) v němžR znamená fenylovou skupinu obecného vzorce «6 kdeR$ znamená atom vodíku, chloru, bromu nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,R^ znamená atom vodíku, chloru, trifluormethylovou skupinu nebo alkylaminokarbonyloxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, přičemž řě a Rg neznamenají současně oba atom vodíku,R^ znamená methylovou skupinu nebo methoxyskupinu, nebo směs jednoho nebo několika derivátů močoviny vzorce I a jedné další, ve vodě obtížně rozpustné pevné herbicidné účinné látky zvolené ze skupiny derivátů benzamidu, difenyletherů, triazinů, halogenacetanilidů a suitonylmočovin, ,,1 až 10 % hmotnostních alespoň jednoho mono- nebo di(fenolpolyglykolether)esteru fosforečné kyseliny nebo jeho soli obecného vzorce II (II) v němž znamená skupinu vzorce znamená totéž co symbol R?nebo znamená atom vodíku a znamená proton nebo znamená sodný, draselný, diethylamoniový, triethylamoniový, diethanolamoniový nebo triethanolamoniový kationt, přičemžRg znamená atom vodíku, alkylovou skupinu se 3 až 10 atomy uhlíku nebo styrylovou skupinu, m znamená celé číslo od 1 do 4 a n znamená celé číslo od 4 do 40,0,1 až 5 % hmotnostních alespoň jednoho polyglykoletheru obecného vzorce III- O -------(-CH.-CH -OH---H10 2 2 p (III) v němžRlo znamená alkylovou skupinu s 12 až 18 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 12 až22 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, alkadienonylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, alkatrienonylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku nebo alkylovou skupinou se 3 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinou jednou až třikráb substituovanou fenylovou skupinu a znamená celé číslo od 1 do 6, až 3 % hmotnostních pomocného dispergátoru, až 10 % hmotnostních mrazuvzdorného prostředku a20 až 55 % hmotnostních vody. - 2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahuje45 až 60 % hmotnostních alespoň jednoho derivátu močoviny vzorce I nebo směsi jednoho nebo několika derivátů močoviny vzorce I s dalším ve vodě obtížně rozpustným pevným herbicidem,2 až 5 % hmotnostních alespoň jednoho mono- nebo di(fenolpolyglykolether)esteru fosforečné kyseliny nebo jeho soli vzorce II,0,1 až 2 % hmotnostní alespoň jednoho polyglykoletheru vzorce III, až 3 % hmotnostní pomocného dispergátoru, až 10 % hmotnostních mrazuvzdorného prostředku23 až 40 % hmotnostních vody.
- 3. Prostředek podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že jako derivát močoviny obsahuje sloučeninu obecného vzorce I, v němž znamená 3-chlor-4-methylfenylovou skupinu, 3-trifluromethylfenylovou skupinu, 4-isopropylfenylovou skupinu, 3,4-dichlorfenylovou skupinu, 3-terc.butylaminokarbonyloxyfenylovou skupinu, 4-brom-3-fluorfenylovou skupinu nebo 4-bromfenylovou skupinu, a znamená methylovou skupinu nebo methoxyskupinu.
- 4. Prostředek podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že jako herbicidně účinný derivát močoviny vzorce I obsahuje Ν'-(3-chlor-4-methylfenyl)-Ν,Ν-dimethylmočovinu, Ν'-(3-trifluormethylfenyl)-Ν,Ν-dimethylmočovinu, Ν'-(4-isopropylfenyl)-Ν,Ν-dimethylmočovinu, Ν'-(3,4-dichlorfeny1)-N,N-dimethylmočovinu, Ν'-(3-terc.butylaminokarbonyloxyfeny1)-N,N-dimethylmočovinu, Ν'-(3,4-dichlorfenyl)-N-methoxy-N-methylmočovinu, Ν'-(4-brom-3-chlorfenyl)-N-methoxy-N-methylmočovinu nebo Ν'-(4-bromfenyl-N-methoxy-N-methylmočovinu.
- 5. Prostředek podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že jako derivát močoviny vzorceI obsahuje Ν'-(3-chlor-4-methylfenyl)-N,N-dimethylmočovinu, Ν'-(4-bromfenyl)-N-methoxy-N-methylmočovinu, Ν'-(3-trifluormethylfenyl)-N,N-dimethylmočovinu nebo Ν'-(4-isopropylfenyl)-N,N-dimethylmočovinu.
- 6. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že vedle derivátu močoviny vzorce I obsahuje další pevnou, ve vodě obtížně rozpustnou účinnou látku ze skupiny, která je tvořena methylesterem 5-(2,4-dichlorfenoxy)-2-nitrobenzoové kyseliny,N-(l-methyl-2-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2,6-dimethylanilinem,2-ethylamino-4—terč.butylamino-6-methylthio-l,3,5-triazinem,2,4-bis-isopropylamino-6-methylthio-l,3,5-triazinem,2,4-bis-isopropylamino-6-ethylthio-l,3,5-triazinem,N- [2- (2-chlprnttoxy)fnnipbulfpiylJiN'-(4-mnttoxyp6-iτmthyl-i , 3,5ilo:^yaiii2iplLmpÍPvinpu,N- ^-о^^Ушу^и ufonny)-N-(4-aenthPyyi-oιenhy hy-,3,5it.riyzii-2iy1)apPopinou,N-(2-menltpyParobnyiPenylbblfopyP) -Ν'- (4-menttpyyi6omtnyii , 3,5-trizzio2iypa)oρčpviiPu.
- 7. Prpβtřndnk podle bodu 1, vyznniující se tím, že jako mpnp- y di(fniplsolyglykplntter)i estno fosforečné kyseliny vapocn II obsahuje trithanooiaapnipvpu sůl směsi mpnp- у ^(£1по1solyglyknlnttno)esteru fosforečné kyseliny . vzorce II.
- 8. Prostředek podle bodů 1 y 7, vyanniujjcí se tím, že jako mono- y di(ínnolsolyglykoletheo)nstno fosforečné kyseliny obsahuje sloučeniny obecného vaoocn II, v němž R znamená nononylovou skupinu nebo sIpo-p^vou skupinu, m znamená číslo 1 yž 3 у n znamená číslo 6 yž 26.
- 9. Prostředek podle bodů 1 y 2, vyzna^ící se tím, že jako mono- y di(f ennlsplygl·ykolelheo)esteo fosforečné kyseliny vaooce II obsahuje mpnp- y di(tibstyrylientlheyddekyglykρi ether) nstno fosforečné kyseliny, mono- y di(tibsУyrylienplokУddekyglpkpletteo)ebteo fosforečné kyseliny, mono- y di(OrbsУyrylipniini>Уddekyglpkpllttlr)lbtlo fosforečné kyse^ny, mono- y di(fibsУyryliendlPoPosyglykp]ettlo)lbУlr fosforečné kyse^ny, mono- y di (npnylfnnpltnχyglpi kolnther)nstnr fosforečné kyse^ny, mono- y di(nρnylfnnolPkУyglpkollУter)lbУlr fosforečné kyseliny y mono- y di(ipnylfniplnpnyglykoieУter)lbtno fosforečné kyseliny.
- 10. Prostředek podle bodů 1 y 7, vyznai^i! se tím, že obsahuje jako deriváy mono- y di(lenρlsPlyglpkpllУtno)nbtnou fosforečné kyseliny vaoocn II trlttynpoiaapnipvpu sůl sm^s^i mono- y di-(2,4,6-toisУyyyl·liioSpoУygУyknllttlo)lstlofosfátu s průměrně 20 jednotkami ethylenglykolu v soУpglpkpllthnrpvé čássi, trittanpoiaaoniovpu sůl smmsi mopo- y di-(2,4,6-tristyoyi fnnolsolyglykolnther)lstnrfpsfátu se 16 yž 20 jednotkami nthylnnglykplu v solyglykpllthlrpvé čássi, trίttУnpρiaaoniovρu sůl smmsi mpnp- y di-(2,4,6-toisУyyylliPolppУyglyknllttlr)esterfosfátu s poůměynS 18 jednotkami nthylnnglykolu v spУyglpkpУnthlУPvé čássi, draselnou sůl smmsi mpnp- y di(iPiplfliPlsolyglykolntter)lsterfpsfStu s poůměynS 6 jednotkami nthylenglykolu v splyglpkplnthnyové čássi, draselnou sůl smmsi mpnp- y di(npnylfnnolsolyglykolltter)i nsterfosfátu s poůmmrns 8 jednotkami ethylnngílykolu v splyglykolnthnyové části nebo draselnou sůl simsi mono- y di(npnylfnnolsolyglykolltter)nstnrfptfátu s průměrně 9 jednotkami ethylenglykolu v sθl·yglpkplnthnrpvé čássi.
- 11. Prostředek podle bodu 1, '^ζρ^^Ιο! se tím, že obsahuje polyglykolether vzorce III, který má 1 yž 3 jednotky lthyllnglykplu.
- 12. Prostředek podle bodů 1 y 10, vyznaiující se tím, že jako polyglykolether vzorce III obsahuje nonnУfnnolaopnpgyPkPether, iOPnУfeni>idiglykelltter, nopnУfennitriglykPllttno nebo·směsi takových nopnУfnnolglykplnthnrů nebo plnyldiglykplettlrů.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH206084 | 1984-04-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS301285A2 CS301285A2 (en) | 1987-05-14 |
| CS253726B2 true CS253726B2 (en) | 1987-12-17 |
Family
ID=4224975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS853012A CS253726B2 (en) | 1984-04-27 | 1985-04-24 | Fluid herbicide |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0163598B1 (cs) |
| JP (1) | JPS60233003A (cs) |
| AR (1) | AR247066A1 (cs) |
| AU (1) | AU578280B2 (cs) |
| CA (1) | CA1247880A (cs) |
| CS (1) | CS253726B2 (cs) |
| DD (1) | DD236446A5 (cs) |
| DE (1) | DE3573368D1 (cs) |
| HU (1) | HU199063B (cs) |
| IL (1) | IL75008A (cs) |
| NZ (1) | NZ211913A (cs) |
| PH (1) | PH22178A (cs) |
| RO (1) | RO90826A (cs) |
| TR (1) | TR22343A (cs) |
| ZA (1) | ZA853134B (cs) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3503706A1 (de) * | 1985-02-04 | 1986-08-07 | Ciba-Geigy GmbH, 7867 Wehr | Fliessfaehiges herbizides mittel |
| DE3673484D1 (de) * | 1985-09-27 | 1990-09-20 | American Cyanamid Co | Pestizide waessrige fliessfaehige zusammensetzungen. |
| DE3612830A1 (de) * | 1986-04-16 | 1987-10-22 | Basf Ag | Thiadiazolylharnstoff enthaltendes mittel zur entblaetterung von pflanzen |
| US4871392A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| AU594774B2 (en) * | 1986-05-23 | 1990-03-15 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US4875929A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
| CA1289065C (en) * | 1986-05-23 | 1991-09-17 | Leonard John Morgan | Aqueous suspension concentrate compositions |
| DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
| GB8626246D0 (en) * | 1986-11-03 | 1986-12-03 | Monsanto Europe Sa | Compositions containing glyphosate &c |
| CH672711A5 (cs) * | 1987-08-14 | 1989-12-29 | Ciba Geigy Ag | |
| FR2630926B1 (fr) * | 1988-05-04 | 1991-04-26 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques de poly(phenyl-1 ethyl)phenols polyoxyalcoylenes, leur procede de preparation et leur application a l'obtention de dispersions aqueuses de matieres actives |
| DE3918824A1 (de) * | 1988-08-25 | 1990-03-08 | Braun Ag | Buegeleisensohle |
| US4966728A (en) * | 1988-08-26 | 1990-10-30 | Basf Corporation | Adjuvants for use with postemergent herbicides |
| FR2659833B1 (fr) * | 1990-03-20 | 1996-10-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association herbicide comprenant l'aclonifen et au moins une uree substituee. |
| ATE142423T1 (de) * | 1991-05-18 | 1996-09-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wässrige dispersionen von sulfonylharnstoffderivaten |
| DE4313093C2 (de) * | 1993-04-22 | 1996-01-11 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Metamitron enthaltende Suspensionskonzentrate auf Basis von Wasser als einzigen Trägerstoff |
| JP3600670B2 (ja) * | 1995-12-08 | 2004-12-15 | アグロカネショウ株式会社 | 農薬水性懸濁組成物及び容器入り農薬水性懸濁組成物 |
| JPH1087402A (ja) * | 1996-09-11 | 1998-04-07 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 除草剤組成物 |
| FR2806878A1 (fr) * | 2000-03-30 | 2001-10-05 | Aventis Cropscience Sa | Nouveau concentre fluidifiable monophasique comme composition pesticide et/ou regulatrice de croissance |
| US8232230B2 (en) | 2000-12-01 | 2012-07-31 | Helena Holding Company | Manufacture and use of a herbicide formulation |
| WO2003026429A1 (en) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Platte Chemical Co. | Herbicide compositions comprising suspension concentrate with glyphosate acid, methods of preparation, and methods of use |
| DE10334301A1 (de) | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Flüssige Formulierung |
| DE102004011007A1 (de) | 2004-03-06 | 2005-09-22 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
| TWI418299B (zh) * | 2004-03-16 | 2013-12-11 | Syngenta Participations Ag | 種子處理除害組成物 |
| US8426341B2 (en) | 2005-05-27 | 2013-04-23 | Helena Holding Company | Herbicide formulation |
| SI2854543T1 (sl) | 2012-05-25 | 2016-12-30 | Bayer Cropscience Ag | Kemijska stabilizacija jodosulfuron-metil-natrijeve soli z uporabo hidroksistearatov |
| MA40840A (fr) | 2014-10-22 | 2017-08-29 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composition herbicide |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2914867A1 (de) * | 1979-04-12 | 1980-10-16 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| JPS5842843B2 (ja) * | 1981-03-27 | 1983-09-22 | 花王株式会社 | 水性懸濁状殺生剤用分散剤 |
| FR2510870A1 (fr) * | 1981-08-10 | 1983-02-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Suspensions aqueuses concentrees a base de neburon |
| US4461641A (en) * | 1982-02-25 | 1984-07-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal mixtures |
| GR78909B (cs) * | 1982-08-13 | 1984-10-02 | Sipcam Spa |
-
1985
- 1985-04-22 DE DE8585810179T patent/DE3573368D1/de not_active Expired
- 1985-04-22 EP EP85810179A patent/EP0163598B1/de not_active Expired
- 1985-04-24 RO RO85118518A patent/RO90826A/ro unknown
- 1985-04-24 CS CS853012A patent/CS253726B2/cs unknown
- 1985-04-24 IL IL75008A patent/IL75008A/xx unknown
- 1985-04-25 DD DD85275564A patent/DD236446A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-04-25 TR TR21015A patent/TR22343A/xx unknown
- 1985-04-25 CA CA000480022A patent/CA1247880A/en not_active Expired
- 1985-04-25 AR AR85300198A patent/AR247066A1/es active
- 1985-04-26 PH PH32198A patent/PH22178A/en unknown
- 1985-04-26 HU HU851625A patent/HU199063B/hu not_active IP Right Cessation
- 1985-04-26 AU AU41701/85A patent/AU578280B2/en not_active Ceased
- 1985-04-26 ZA ZA853134A patent/ZA853134B/xx unknown
- 1985-04-26 NZ NZ211913A patent/NZ211913A/xx unknown
- 1985-04-27 JP JP60092138A patent/JPS60233003A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3573368D1 (en) | 1989-11-09 |
| JPH0553764B2 (cs) | 1993-08-10 |
| HUT39331A (en) | 1986-09-29 |
| EP0163598A1 (de) | 1985-12-04 |
| AU578280B2 (en) | 1988-10-20 |
| DD236446A5 (de) | 1986-06-11 |
| PH22178A (en) | 1988-06-28 |
| AU4170185A (en) | 1985-10-31 |
| JPS60233003A (ja) | 1985-11-19 |
| IL75008A0 (en) | 1985-08-30 |
| NZ211913A (en) | 1989-01-06 |
| CA1247880A (en) | 1989-01-03 |
| RO90826A (ro) | 1987-01-30 |
| TR22343A (tr) | 1987-02-20 |
| AR247066A1 (es) | 1994-11-30 |
| CS301285A2 (en) | 1987-05-14 |
| HU199063B (en) | 1990-01-29 |
| ZA853134B (en) | 1986-02-26 |
| IL75008A (en) | 1989-05-15 |
| EP0163598B1 (de) | 1989-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS253726B2 (en) | Fluid herbicide | |
| EP0088049B1 (de) | Herbizide Mischungen | |
| CA1231246A (en) | Stabilized aqueous formulations of sulfonylureas | |
| ES2219556T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de una formulacion solida herbicida. | |
| KR950006919B1 (ko) | 펜디메탈린을 갖는 수성 현탁 농축 조성물 및 그 제조방법 | |
| JPH0124765B2 (cs) | ||
| KR20100065292A (ko) | 유기 화합물의 개선 또는 유기 화합물에 관련된 개선 | |
| PT90991B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes pesticidas em pastilhas | |
| DE3503706C2 (cs) | ||
| FI68155C (fi) | Flytande herbicidkomposition innehaollande 2-klor-n-isopropylacetanilid och s-triazin | |
| GB1596380A (en) | Fungicidal combinations | |
| DE60104126T2 (de) | Fungizide formulierung | |
| EP0116175A2 (de) | Coccidiosemittel | |
| DD201636A5 (de) | Fliessfaehige herbizide | |
| DD285280A5 (de) | Herbizide mittel | |
| DE3931060A1 (de) | 1-methoxypyrimidinyl-1h-1,2,4-triazol-3- sulfonsaeurenitroanilide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider wirkung | |
| GB2193096A (en) | Synergistic fungicidal composition | |
| PL245422B1 (pl) | Kompozycja owadobójcza w postaci wodnej dyspersji acetamiprydu i lambda-cyhalotryny | |
| HU200410B (en) | Compositions of urea derivatives with improved storage stability | |
| DE3602311A1 (de) | Fungizide mittel | |
| SK281366B6 (sk) | Vodná suspenzná koncentrovaná pesticídna kompozícia a spôsob jej výroby | |
| GB2225946A (en) | Stabilized fungicidal composition | |
| CS219177B1 (sk) | Práškový dispergátor | |
| GB2225945A (en) | Stabilized fungicidal composition | |
| DE4406177A1 (de) | Wasserdispergierbare Pulver von Neophanen und Azaneophanen |