CS241525B2 - Nacre glossy pigment and method of its preparation - Google Patents
Nacre glossy pigment and method of its preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CS241525B2 CS241525B2 CS831986A CS198683A CS241525B2 CS 241525 B2 CS241525 B2 CS 241525B2 CS 831986 A CS831986 A CS 831986A CS 198683 A CS198683 A CS 198683A CS 241525 B2 CS241525 B2 CS 241525B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pigment
- chromium
- solution
- aluminum
- suspension
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 19
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 15
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 12
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 5
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 5
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 4
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N n-Decanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N Nonanedioid acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N ricinoleic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N 0.000 description 2
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N (2-fluorophenyl)-phenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=C(F)C=1C(O)C1=CC=CC=C1 HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021555 Chromium Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.Cl[Al](Cl)Cl JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035427 chromium oxide Drugs 0.000 description 1
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000000485 pigmenting effect Effects 0.000 description 1
- GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate Chemical compound [Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
- C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
- C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
- C09C2200/102—Interference pigments characterized by the core material the core consisting of glass or silicate material like mica or clays, e.g. kaolin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/40—Interference pigments comprising an outermost surface coating
- C09C2200/401—Inorganic protective coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/40—Interference pigments comprising an outermost surface coating
- C09C2200/402—Organic protective coating
- C09C2200/403—Low molecular weight materials, e.g. fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/40—Interference pigments comprising an outermost surface coating
- C09C2200/402—Organic protective coating
- C09C2200/403—Low molecular weight materials, e.g. fatty acids
- C09C2200/404—Low molecular weight materials, e.g. fatty acids comprising additional functional groups, e.g. -NH2, -C=C- or -SO3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2220/00—Methods of preparing the interference pigments
- C09C2220/10—Wet methods, e.g. co-precipitation
- C09C2220/106—Wet methods, e.g. co-precipitation comprising only a drying or calcination step of the finally coated pigment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu hydírofoibiziace perleťově lesklých pigmentů na základě slídových destiček potažených kysličníky kovu.
Perleťově lesklé pigmenty na. základě slídových destiček potažených kysličníky, kovu se používají v různých technických odvětvích, jako například v kosmetice, jako pigmenty pro laiky na nehty, tyčinky na rty, pudry a podobně, avšak také к pigmentaci plastických hmot a laků všeho druhu. Aby tyto perleťově lesklé pigmenty mohly optimálně rozvinout své vlastnosti, je zapotřebí, -aby byly pigmenty v homogenním rozptýlení, aniž by se tvořily aglomeráty.
Obzvláště při vpracoivání perleťově lesklých pigmentů do organických přípravků se vyskytují těžkosti při získání homogenního rozptýlení. Je známé, že se u normálních barevných pigmentů dosáhne zlepšeného vpiracoviám například do plastických hmot hydírofoibizací. U perleťově lesklých pigmentů, jejichž barva se vyrobí interferenčními jevy na tenkých povlacích kysličníku kovu, byla obava., aiby se hydrofobizací podstatně neovlivnil perleťový lesk.
Avšak skutečně do dneška není známý žádný tiákový způsob, podle kterého* by se •mohly perleťově lesklé pigmenty hydírofobizovát, aniž by se tím narušil, lesk, ačkoliv takové pigmenty jsou již známé více než 20 let. Proto je úkolem nalézt způsob hyidrofoibizace perleťově lesklých pigmentů, který na jedné straně změní vlastnosti pigmentů tak, že se snadno mohou vpracovat v homogenním rozptýlení do organického přípravku, avšak na druhé straně nejsou negativně ovlivněny optické vlastnosti pigmentu. Nyní bylo zjištěno, že se tento úkoil může neočekávaně vyřešit tak, že se pigment nejdříve potáhne zásaditou sloučeninou chrómu nebo hliníku a potom se působí kiair.bo>xylovou sloučeninou s dlouhým řetězcem.
Předmětem vynálezu je proto způsob hydrofobizace perleťově lesklých pigmentů na základě slídových destiček potažených kysličníky kovu, který se vyznačuje tím, že se pigmenty potáhnou ve vodné suspenzi zásaditou sloučeninou chroimu .nebo hliníku a potom: se uvedou do styku s roztokem případně substituované karboxylové kyseliny s více než 4 «atomy uhlíku.
Předmětem vynálezu jsou také takto získané pigmenty a jejich použití.
Podle nového způsobu se dosáhne dobré hydrofoibizace, která velice zlepší vpracování pigmentů do organických přípravků. Přes obavy se lesk a bairvivost pigmentů dalším potažením nepříznivě .neovlivní. Neočekávaně se mohou· hydrofobizace podle vynálezu zlepšit i vlastnosti pigmentů, obzvláště světelná stálost a odolnost proti povětrnostním vlivům.
Jako, výchozí materiál se mohou použít pro hydrofobizaci podle vynálezu všechny obvyklé perleťově lesklé pigmenty ;na slídovém základě. Takové pigmenty jsou například popsány v německých patentních spisech 1 467 468, 1 959 198, 2 009 566, 2 214 545 a 2 52i2 572. К provedení způsobu podle vynálezu se výchozí materiál suspenduje ve vodě a v suspenzi se nastaví hodnota pH vhodná ke srážení sloučeniny chrómu nebo hliníku. Zpravidla je vhodná hodnota pH v rozmezí 4 až 9, obzvláště 5 až 8.
К této suspenzi se nechá pomalu přitéci roztok soli chrómu nebo hliníku, přičemž se pH udržuje příslušným opatřením, jako například současným přidáváním zásady nebo kyseliny, na konstantní hodnotě. Za převládajících podmínek pH dojde к hydrolýze a vyloučení hydroxidu chrómu nebo hliníku. Kdyby se měly také spoluvysrážet křemičitany, použijí se к tomu s výhodou roztoky křemičitanů alkalického kovu, které se současně přidávkují.
Rychlost, se kterou se roztoky solí dávkují, není důležitá, musí se však zajistit, aby množství sloučeniny chrómu nebo hliníku vysrážené za časovou jednotku se pokud možno kvantitativně vyloučilo na povrchu pigmentu. Zpravidla se proto rychlost přiteku nařídí tak, aby se za minutu a na m2 potahovaného povrchu přivedlo' 0,01 až 25 x 105 molu roztoku soli.
Ačkoliv se nanášení vrstvy může provádět při libovolné teplotě v rozmezí teploty tuhnutí a varu., pracuje se s výhodou při zvýšené teplotě, aby se dosáhlo pokud možno homogenního vysrážení. Teplota je proto výhodná v rozmezí 40 až 90 °C a obzvláště v rozmezí 50 až 80 °C.
К nanášení vrstvy se mohou použít všechny dobře ve vodě rozpustné soli chroimu nebo hliníku, které jsou hydrolyzovatelné.
Příkladem je chlorid hlinitý, síran hlinitý, síran hlinito-draselný, hlinité hydíroxyilové komplexy [ například AI (OH) С1з, KA1(OH)6 a jiné), chlorid chromitý, síran chromitý a kamenec chromitý.
Kromě toho se mohou použít chromové soli, přičemž se musí Ještě přidat redukční činidlo, jako například hydroxylamin nebo hydírazin, к získání chromiiitých iontů.
Jestliže se nemá provádět čisté hydroxidové srážení, nýbrž srážení za přítomnosti křemičitanů, ipřidá se současně s roztokem soli kovu roztok křemičitanů alkalického kovu. Přitom se množství křemičitanů může vypočítat tak, aby se křemičitani přidal ve stechiometrickém množství к vytvoření křemičitanů chrómu nebo· hliníku. S výhodou se však použije méně křemičitanů, například množství odpovídající 1 až 50 % stechiometnického množství.
Množství sloučeniny chroimu nebo hliníku vysrážené na. povrch pigmentu by se mělo odměřit tak, aby se celkový povrch pokryl alespoň tenkou vrstvou. Silnější vrstvy nepůsobí zpočátku negativně, u příliš silných vrstev se však ztrácí lesk a svítivost pigmentů.
Zpravidla se proto použijí sloučeniny chiro241525
6 mm a hliníku v takovém, množství, aby se vyloučilo 0,1 až 100· /zmolu na m2 pigmentového povrchu, s výhodou 0,5 až 50 ,umolu na m‘2. To odpovídá 0,1 až 10 % hmotnosti p otahovaných pigmentů.
Takto potažené · pigmenty se potom uvedou do , · styku s roztokem; karboxylové kyseliny. · Vhodné jsou všechny karboxylové kyseliny s dostatečně dlouhým hydrofobním zbytkem, Obzvláště jednosytné kyseliny s 5 a více atomy uhlíku. Výhodné jsou karboxylové kyseliny s 10 až 20 atomy uhlíku. Jestliže se použijí dvoj- nebo vícesytné kcirboxylové kyseliny, mělo by , být rovněž obsaženo alespoň 4 až 5 atomů uhlíku na karboxylovou skupinu. Například se ukázalo, že kyselina máselná, jantarová nebo adipová není dohře vhodná pro účel podle· vynálezu, zatímco· například kyselina azelainová, ricinolová, olejová, palmitová, kaprinová, stearová, sebaková a laurová je dobře vhodná.
Mohou se samozřejmě použít také substituované karboxylové kyseliny. Přítem by se , mělo pouze zajistit, aby se hydrofilními substituenty nezmařil účinek hydrofobizace. Na druhé straně může být .pro určité účely výhodné přizpůsobit stupeň hydrofobizace účelu použití, k čemuž Je mezi jiným vhodné použití různě substituovaných karboxylových kyselin nebo karboxylových kyselin s kratšími nebo delšími řetězci uhlíku.
Karboxylové kyseliny použité podle vynálezu se adují -na bazických místech dříve provedené vrstvy a zde vytvoří pevnou vazbu. Při uvedení potažených pigmentů do styku s kyselinou karboxylovou se vytvoří stupeň nasycení, při kterém už není obzvláště důležité v jakém množství se přidá karboxylová kyselina, protože přebytek kyseliny zůstane v roztoku a při promývání pigmentu se odstraní. Na druhé straně se může případně kyselina přidat také v menším množství, aby ,se dosáhlo pouze částečně hydirofobiza.ee. Zpravidla se však kyselina použije v množství 0,01 až 50 //molu na rn2 pigmentového· povrchu.
Po přídavku kyseliny se pigmentová suspenze ještě nějakou dobu, například 10 až 100 minut, míchá a potom se filtruje, promyje a suší. Pigmenty podle vynálezu jsou potom- použitelné jako známé pigmenty, •například v kosmetice,, plastických hmotách, lacích a, barvách, vyznačují se však oproti známým perleťově lesklým pigmentům zlepšenou zpracovatelností především do· organických přípravků.
Příklad 1
Suspenze 330 g slídového pigmentu ruttilTffiO2 s velikostí destiček v rozmezí 10 až 70 μΐη ve 2 litrech vody se zahřeje na °C a upraví se na hodnotu pH 6,0. K suspenzi se přidá nejprve pomalu iroztok 50 gramů A1C13.6 H2O v 500 ml vody, přičemž se pH udržuje přídavkem zředěného amoniakálního roztoku na konstantní hodnotě 6,0. Potom· se přidá roztok 2 g kyseliny olejové v 50 ml vody, míchá se ještě 30· minut při 70 °C a potom se filtruje, promyje a žíhá.
Příklad 2
Suspenze 330 g slídového pigmentu rutillTiO2 s veiliikostí destiček v rozmezí 10 až 70 /nm· ve 2 1 vody se zahřeje na 70 °C a pH se upraví na hodnotu pH 6,5. K suspenzi se přidá pomalu nejprve roztok 11 g kamence cbromitého v 500 ml vody, přičemž · se udržuje pH · suspenze přidáváním · zředěného amoniakálního roztoku .na hodnotě 6,5. Potom se přidá roztok 5 g kyseliny kaprinové v 50 ml vody. Míchá se ještě 30 minut při 70 °C a nakonec se filtruje, promyje a suší.
Příklad 3
Suspenze 330 g slídového pigmentu rutil/TiO2· s velikostí destiček v rozmezí 10 až 70 u,in ve 2 1 vody se zahřeje na 70 °C a pH se upraví na hodnotu 6,0. K suspenzi se přidá pomalu nejprve roztok 40 g A1C1;i. 6 H2O v 500 ml vody, přičemž se udržuje· pH suspenze přidáváním zředěného amoniakálního roztoku na konstantní hodnotě 6. Potom se přidá roztok 2 g kyseliny stearové v 50' ml vody, ještě se míchá 30 miinut při 70 °C a potom se filtruje, promyje a suší.
P ř í k lad 4
Suspenze 330 g slídového pigmentu rutil/TiO2 s · velikostí destiček v rozmezí 10 až 70 /m ve 2 1 vody se zahřeje .na 70 °C a pH se upraví na hodnotu 6,5. K suspenzi se přidá pomalu nejprve roztok 12 g kamence chroirnitého v 500 ml vody, přičemž se udržuje pH suspenze přidáváním· zředěného amoniakálního roztoku· na hodnotě 6,5. Potoim; se přidá 5 g sebacinové kyseliny v 50 ml vody. Míchá se ještě 30 minut · při 70 stupních Celsia a konečně se filtruje, promyje a suší.
Příklad 5
Suspenze 330 g slídového pigmentu .rutil/TiO2 s velikostí destiček v rozmezí 10 až 70 jim ve 2 ·1 vody se zahřeje na 70 °C a pH se upraví na hodnotu 6,0. K suspenzi se přidá pomalu nejprve roztok 30 g A1C13. . 6 H2O v 500 ml vody, přičemž se* udržuje pH suspenze přidáváním zředěného amoniakálního roztoku na· konstantní hodnotě 6. Potom se přidá roztok 2 g kyseliny ricinolejové v 50 ml vody, ještě se míchá 30 minut při 70 · °C a potom· se· filtruje, promyje a suší.
Suspenze 330 g .slídového- pigmentu rutil/TiO2 s velikostí destiček v rozmezí 10 až 70 ve 2. 1 vody se zahřeje na 70 °C .a pH se upraví na hodnotu 6,5. K suspenzi se přidá pomalu nejprve roztok 15 g kamence chromitého v 500 udržuje pH suspenze ml vody, přičemž se přidáváním zředěného •amoniakálního roztoku na hodnotě 6,5. Potom· se přidá roztok 4 g kyseliny laurové v 50 ml vody, ještě se míchá 30 minut · při 70 °C a konečně se filtruje, promyje a suší.
Příklady 1—6 se mcbou opakovat se stejně dobrým výsledkem s jinými perleťově lesklými pigmenty na základě slídových šupin potažených kysličníky kovu.
Claims (4)
- PŘEDMĚTVYNÁLEZU pigment na základě že má vrstvu zásadinebo hliníku v množ-1. Perleťově lesklý kovu, vyznačený tím, té sloučeniny · ohromu ství 0,1 až 100 umolu/m2 pigmentového povrchu a případně substituované karboxylové kyseliny s více než 4 atomy uhlíku v množství 0,01 až 50 gmolu/m2 pigmentového povrchu.
- 2. Perleťově .lesklý pigment podle bodu 1, vyznačený .tím, že zásaditá sloučenina chrómu nebo hliníku je ve formě hydroxidu a/nebo křemičitanu.
- 3. Způsob přípravy perleťově lesklých pigmentů na základě slídových destiček potažených kysličníky kovu, vyznačený tím, že se k vodné suspenzi perleťově lesklého .pigmentu přidá při hodnotě pH 4 až 9 nejprve vodný roztok soli chromu nebo hliníku, který obsahuje 0,1 aiž 100· /umclů chromitých nebo hlinitých iontů na- rn? pigmentového povrchu a potom vodný roztok 0,01 až 50 μηοlů případně substituované karboxylové kyseliny s více než 4 atomy uhlíku na m? pigmentového povrchu a. potom se pigment oddělí, promyje a suší.
- 4. Způsob podle bodu 3, vyznače-ný tím, že se současně s roztokem· soli chromu nebo hliníku přidá roztok křemičitanu alkalického kovu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823211166 DE3211166A1 (de) | 1982-03-26 | 1982-03-26 | Verfahren zur hydrophobierung von perlglanzpigmenten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS198683A2 CS198683A2 (en) | 1985-08-15 |
| CS241525B2 true CS241525B2 (en) | 1986-03-13 |
Family
ID=6159380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS831986A CS241525B2 (en) | 1982-03-26 | 1983-03-23 | Nacre glossy pigment and method of its preparation |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4490179A (cs) |
| EP (1) | EP0090259B1 (cs) |
| JP (1) | JPS58174449A (cs) |
| BR (1) | BR8301569A (cs) |
| CS (1) | CS241525B2 (cs) |
| DE (2) | DE3211166A1 (cs) |
Families Citing this family (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2521078B2 (ja) * | 1986-07-29 | 1996-07-31 | 日本ペイント株式会社 | 塗膜形成方法 |
| DE3712289A1 (de) * | 1987-04-10 | 1988-10-27 | Merck Patent Gmbh | Perlglanzpigmentzubereitungen |
| JP2568480B2 (ja) * | 1987-04-10 | 1997-01-08 | 鐘紡株式会社 | 被覆顔料およびその製造法 |
| JP2568481B2 (ja) * | 1987-05-08 | 1997-01-08 | 鐘紡株式会社 | 被覆顔料およびその製造法 |
| JPH0788490B2 (ja) * | 1987-07-22 | 1995-09-27 | アイシン化工株式会社 | メタリック模様仕上塗料 |
| US4988502A (en) * | 1989-09-18 | 1991-01-29 | Revlon, Inc. | Mascara composition |
| US5091011A (en) * | 1990-03-12 | 1992-02-25 | The Mearl Corporation | Light and moisture resistant metal oxide-coated mica pigments |
| US5156889A (en) * | 1990-03-12 | 1992-10-20 | The Mearl Corporation | Process for stabilizing metal oxide-coated mica pigments against light and moisture |
| US5133966A (en) * | 1990-03-29 | 1992-07-28 | Tevco, Inc. | Cosmetic pigment coating composition for nail polish |
| DE4141069A1 (de) * | 1991-12-13 | 1993-06-17 | Basf Ag | Glanzpigmente auf der basis von mehrfach beschichteten plaettchenfoermigen silikatischen substraten |
| US5260353A (en) * | 1992-10-16 | 1993-11-09 | Kerr-Mcgee Chemical Corporation | Hydrophobicity through metal ion activation |
| JP3643144B2 (ja) * | 1995-08-04 | 2005-04-27 | メルク株式会社 | 新規な真珠光沢顔料およびその製造方法 |
| US5891237A (en) * | 1997-10-08 | 1999-04-06 | Millennium Inorganic Chemicals, Ltd. | Production of free flowing spheres using partially neutralized fatty acid |
| JP2001302942A (ja) * | 2000-02-14 | 2001-10-31 | Miyoshi Kasei Kk | 新規複合粉体及びこれを配合した化粧料 |
| KR20050009709A (ko) | 2002-05-20 | 2005-01-25 | 도레이 가부시끼가이샤 | 수지, 수지 조성물 및 그의 제조 방법, 및 그것을 사용한성형체 |
| DE10313978A1 (de) | 2003-03-27 | 2004-10-07 | Merck Patent Gmbh | Silberpigment |
| US7851052B2 (en) * | 2005-08-23 | 2010-12-14 | Awi Licensing Company | Coating system for sag resistant formaldehyde-free fibrous panels |
| DE102006027025A1 (de) | 2006-06-08 | 2007-12-13 | Merck Patent Gmbh | Silberweiße-Effektpigmente |
| US8349067B2 (en) | 2006-11-09 | 2013-01-08 | Sun Chemical Corp. | Multi-colored lustrous pearlescent pigments |
| US8906154B2 (en) | 2006-11-09 | 2014-12-09 | Sun Chemical Corporation | Coating, ink, or article comprising multi-colored lustrous pearlescent pigments |
| US8221536B2 (en) | 2006-11-09 | 2012-07-17 | Sun Chemical Corp. | Cosmetic comprising multi-colored lustrous pearlescent pigments |
| US8323396B2 (en) | 2006-11-09 | 2012-12-04 | Sun Chemical Corp. | Orange pearlescent pigments |
| US8211224B2 (en) | 2006-11-09 | 2012-07-03 | Sun Chemical Corp. | Multi-colored lustrous pearlescent pigments and process for making |
| US7850775B2 (en) | 2006-11-09 | 2010-12-14 | Sun Chemical Corporation | Multi-colored lustrous pearlescent pigments |
| CN101610749B (zh) | 2006-12-28 | 2013-01-02 | 3M创新有限公司 | 牙科填料及方法 |
| DE102007010986A1 (de) | 2007-03-05 | 2008-09-11 | Merck Patent Gmbh | Übergangsmetallhaltige Effektpigmente |
| WO2008156948A2 (en) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Sun Chemical Corporation | Multi-colored lustrous pearlescent pigments |
| DE602008005834D1 (de) | 2007-12-17 | 2011-05-12 | Merck Patent Gmbh | Füllstoffpigmente |
| US8211225B2 (en) | 2008-04-09 | 2012-07-03 | Sun Chemical Corp. | Magnetic pigments and process of enhancing magnetic properties |
| DE102008020442A1 (de) | 2008-04-23 | 2009-10-29 | Merck Patent Gmbh | Pigmentpräparationen |
| DE102008025277A1 (de) | 2008-05-27 | 2009-12-03 | Merck Patent Gmbh | Glaszusammensetzung |
| DE102008064201A1 (de) | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgranulate |
| DE102008064202A1 (de) | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgranulate |
| DE102009051171A1 (de) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| CN103108922B (zh) | 2010-09-15 | 2015-10-07 | 默克专利股份有限公司 | 颜料颗粒 |
| DE102010049375A1 (de) | 2010-10-26 | 2012-04-26 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| EP2607432A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-06-26 | Merck Patent GmbH | Effektpigmente basierend auf Substraten die einen Kreisformfaktor von 1,2-2 aufweisen |
| DE102012000887A1 (de) | 2012-01-19 | 2013-07-25 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102011121804A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102012017608A1 (de) | 2012-09-06 | 2014-05-08 | Merck Patent Gmbh | Goldpigment |
| DE102012020392A1 (de) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| DE102012024901A1 (de) | 2012-12-20 | 2014-07-10 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
| ES2684773T3 (es) | 2013-04-30 | 2018-10-04 | Merck Patent Gmbh | Copos de alfa-Alúmina |
| EP3395763B1 (en) | 2013-04-30 | 2020-06-17 | Merck Patent GmbH | Uses of alumina flakes |
| DE102013012023A1 (de) | 2013-07-19 | 2015-01-22 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgemisch |
| DE102014003975A1 (de) | 2014-03-20 | 2015-10-08 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| GB201509080D0 (en) * | 2015-05-27 | 2015-07-08 | Landa Labs 2012 Ltd | Coating apparatus |
| DE102015013400A1 (de) | 2015-10-19 | 2017-04-20 | Merck Patent Gmbh | Pigment/Fritten-Gemisch |
| KR20170099369A (ko) | 2016-02-23 | 2017-08-31 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 효과 안료 |
| DE102016004164A1 (de) | 2016-04-11 | 2017-10-12 | Merck Patent Gmbh | Pigmentgemisch |
| WO2018167109A1 (en) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Merck Patent Gmbh | Interference pigments |
| EP3503214A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-26 | Merck Patent GmbH | Solar cells |
| EP3517579B1 (de) | 2018-01-23 | 2022-10-26 | Merck Patent GmbH | Pigmentgemisch enthaltend rote, blaue und grüne interferenzpigmente |
| EP3564202A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| EP3564200A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| EP3564197A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
| DE102019003072A1 (de) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
| DE102019003073A1 (de) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Merck Patent Gmbh | Pigment/Fritten-Gemisch |
| US20210087403A1 (en) | 2019-09-20 | 2021-03-25 | Merck Patent Gmbh | Pigments |
| DE102019006869A1 (de) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Merck Patent Gmbh | Interferenzpigmente |
| EP3974395A1 (de) | 2020-09-25 | 2022-03-30 | Merck Patent GmbH | Pigment/fritten-gemisch |
| CN113948597A (zh) | 2021-04-30 | 2022-01-18 | 默克专利股份有限公司 | 制备彩色太阳能电池的方法 |
| JP2024531179A (ja) | 2021-08-12 | 2024-08-29 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | エフェクト顔料と散乱添加剤とを含有する層 |
| KR20240168460A (ko) | 2022-04-08 | 2024-11-29 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 효과 안료를 포함하는 착색 태양 전지 |
| EP4389828A1 (de) | 2022-12-19 | 2024-06-26 | Merck Patent GmbH | Effektpigmente mit mindestens einer tio2-schichtt, in der das tio2 mit ti(3+) und fluorid dotiert ist |
| JP2025093901A (ja) | 2023-12-12 | 2025-06-24 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Ａｌ２Ｏ３フレーク |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3087829A (en) * | 1961-06-28 | 1963-04-30 | Du Pont | Micaceous pigment composition |
| US3087828A (en) * | 1961-06-28 | 1963-04-30 | Du Pont | Nacreous pigment compositions |
| US3333980A (en) * | 1964-01-08 | 1967-08-01 | Carborundum Co | Organophilic and hydrophobic particles and method for their preparation |
| GB1279672A (en) * | 1969-06-30 | 1972-06-28 | Merck Patent Gmbh | Process for the production of titanium dioxide coatings |
| BE759469A (fr) * | 1969-11-29 | 1971-05-26 | Merck Patent Gmbh | Pigment a brillant nacre et leurs procedes de |
| US3650790A (en) * | 1970-02-13 | 1972-03-21 | Du Pont | Nacreous mica pigment compositions |
| US3647492A (en) * | 1970-11-20 | 1972-03-07 | Douglas W Chapman | Method of making colored pigments having pearlescent qualities |
| JPS511239B2 (cs) * | 1971-12-20 | 1976-01-14 | ||
| JPS511240B2 (cs) * | 1971-12-20 | 1976-01-14 | ||
| GB1494746A (en) * | 1974-08-06 | 1977-12-14 | Ferro Ltd | Coated pigments |
| NL7414475A (en) * | 1974-11-06 | 1976-05-10 | Ici Ltd | Chromium pigments coated with water-insol. basic salts - having improved dispersibility in e.g. paints, alkyds, thermoplastics, etc |
| JPS5158423A (en) * | 1974-11-08 | 1976-05-21 | Ici Ltd | Kairyoganryono seiho |
| US4086100A (en) * | 1975-05-22 | 1978-04-25 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Rutile-containing lustrous pigments |
| JPS5237930A (en) * | 1975-09-19 | 1977-03-24 | Nippon Koken Kogyo Kk | Dispersible pigment and its preparation |
| JPS5569629A (en) * | 1978-11-18 | 1980-05-26 | Agency Of Ind Science & Technol | Filler for high polymer |
| DE2928287A1 (de) * | 1979-07-13 | 1981-01-29 | Merck Patent Gmbh | Perlglanzpigmente, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
-
1982
- 1982-03-26 DE DE19823211166 patent/DE3211166A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-03-16 DE DE8383102592T patent/DE3363888D1/de not_active Expired
- 1983-03-16 EP EP83102592A patent/EP0090259B1/de not_active Expired
- 1983-03-23 CS CS831986A patent/CS241525B2/cs unknown
- 1983-03-25 JP JP58049098A patent/JPS58174449A/ja active Pending
- 1983-03-25 BR BR8301569A patent/BR8301569A/pt unknown
- 1983-03-25 US US06/478,767 patent/US4490179A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8301569A (pt) | 1983-12-06 |
| DE3211166A1 (de) | 1983-09-29 |
| CS198683A2 (en) | 1985-08-15 |
| DE3363888D1 (en) | 1986-07-10 |
| EP0090259B1 (de) | 1986-06-04 |
| US4490179A (en) | 1984-12-25 |
| EP0090259A1 (de) | 1983-10-05 |
| JPS58174449A (ja) | 1983-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS241525B2 (en) | Nacre glossy pigment and method of its preparation | |
| US4494993A (en) | Nacreous pigments, their preparation and use | |
| JP3242561B2 (ja) | 薄片状酸化アルミニウム、真珠光沢顔料及びその製造方法 | |
| CA1090953A (en) | Iron oxide coated mica nacreous pigments | |
| US4456486A (en) | Yellow nacreous pigments having calcined CR oxide and phosphate layer for improved light-fastness, process and use | |
| US4867794A (en) | Process for preparing rutile-coated mica pigments | |
| US3513007A (en) | Mixed coating process | |
| KR970001932B1 (ko) | 내후성 진주광택 안료 및 이들의 제조방법 | |
| US5423912A (en) | Weather resistant pearlescent pigments | |
| US4744832A (en) | Iron oxide coated perlescent pigments | |
| ES2219753T3 (es) | Pigmento nacarado mejorado para uso en exteriores. | |
| FI92599C (fi) | Kullanvärinen värikiiltopigmentti | |
| US4328040A (en) | Process for the production of titanium dioxide pigments with high weather resistance | |
| JPS6137311B2 (cs) | ||
| US3591398A (en) | Process for producing titanium dioxide pigments | |
| JP2022082656A (ja) | エフェクト顔料 | |
| US4737194A (en) | Titanium dioxide pigment coated with cerium cations, selected acid anions, and alumina | |
| JPH07506081A (ja) | シリカ被覆された無機粒子の改良された製造方法 | |
| US4603047A (en) | Flaky pigments, process for their preparation | |
| US5565025A (en) | Surface-modified pigments and use thereof as yellowness inhibitors in pigmented plastics | |
| JP3643144B2 (ja) | 新規な真珠光沢顔料およびその製造方法 | |
| ES2337143T3 (es) | Pigmentos de efecto, superficialmente modificados. | |
| JPH0536463B2 (cs) | ||
| EP0565043B1 (en) | Ultra-fine granular barium sulfate-coated flaky pigment and method of preparing the same | |
| US5827361A (en) | Carbon-containing figments |