CS239541B1 - Způsob přípravy modrého metalokomplexniho barviva - Google Patents

Způsob přípravy modrého metalokomplexniho barviva Download PDF

Info

Publication number
CS239541B1
CS239541B1 CS845002A CS500284A CS239541B1 CS 239541 B1 CS239541 B1 CS 239541B1 CS 845002 A CS845002 A CS 845002A CS 500284 A CS500284 A CS 500284A CS 239541 B1 CS239541 B1 CS 239541B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
naphthol
dye
complex
preparing
reaction
Prior art date
Application number
CS845002A
Other languages
English (en)
Other versions
CS500284A1 (en
Inventor
Karel Ruzicka
Milan Maxa
Original Assignee
Karel Ruzicka
Milan Maxa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karel Ruzicka, Milan Maxa filed Critical Karel Ruzicka
Priority to CS845002A priority Critical patent/CS239541B1/cs
Publication of CS500284A1 publication Critical patent/CS500284A1/cs
Publication of CS239541B1 publication Critical patent/CS239541B1/cs

Links

Abstract

Účelem je výhodnější způsob přípravy modrého metalokomplexniho barviva azokopulační reakcí l-diažo-2-naftol-4-sulfonové kyseliny s 2-naftolem a následnou chromací reakčního produktu, čehož se dosáhne tím, že azokopulace se provádí za přítomnosti dvojmocného kationtu zinku ve formě amokomplexu v množství 1.10”2 až 1.10“1 molu na 1 mol diazotační komponenty.

Description

Vynález ního barviva se týká způsobu přípravy modrého metalokomplexkonstituce
spočívající v azokopulační reakci l-diazo-2-naftol-^-sulfonové kyseliny s 2-naftolem a následné chromaoí vzniklé azosloučeniny.
239 541
Doposud běžně užívané způsoby přípravy výěe uvedeného metalokomplexního azobarviva spořívají v interakci diazotační komponenty, kterou jo l-diazo-2-naftol-4-sulfonová kyselina s kopulační komponentou, kterou jo 2-naftol, vo slabé kyselém až silné alkaliokóm rsakčním prostředí a následné ohroma©i vzniklého azobarviva různými ohrůnečníni činidly. Vzhledem k faktu, žo oloktrofilita diazotační komponenty jo silné ovlivněna intrámolekulámí interakoí sousedních funkěníoh skupin (-M*a N a -OH), nelze za těchto podmínek dosáhnout kvantitativního průběhu azokopulaění reakce· Proto se v praxi běžně používá značného přebytku kopulační komponenty, oož jo také nevýhodou, doposud používanýoh způsobů přípravy barviva konatituoe I. ft&lěí nevýhodou je potom nutnost odstraněni nezraago/anýoh reakčních komponent, resp· jejich rozkladných produktů, které by jinak ve finálním metalokomplexním barvivu způsobovaly vedle snížení obsahu požadovaného syntetizovaného metalokomplexního azobarviva i zpravidla jeho odstínovou odchylku od žádaného odstínu a zhořčení jeho některých kslorietiokých vlastností·
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody přípravy metalokomplexního barviva konstituce I odstraňuje způsob spočívající v azokopulaci diazotační komponenty, kterou je l-diazo-2-naftol4-sulfonová kyselina s kopulační komponentou, kterou je 2-naftol a chromaoí reakčniho produktu azokopulaoe podle vynálezu tím, že azokopuiace se provádí za přítomnosti dvojmooného kationtu ml zinku ve formě amokomplexu v množství 1· 10 až 1·10 molu na 1 mol diazotační komponenty.
Způsob přípravy metalokomplexního barviva konstituce 1 podle vynálezu je realizován přídavkem vodných roztoků anorganiokýoh solí dvojmooného kationtu zinku do reakční směsi před započetím azokopulaění reakce vedené v amoniakálním prostředí. Výhodné je použít uvedený konva_sní katalyzátor ve formě předem připraveného zinečnatého amokompkKu převedením odpovídejíoího halogenidu, síranu nebo dusičnanu přídavkem vodného roztoku amoniaku. Zvláětě výhodné je, když azokopulaění reakce je prováděna v přítomnosti uhličitanů nebo hydrogenuhličitanů alkalických kovů nebo amonných za
239 541 relativně vysokýoh teplot, obvykle 50 až 100 °C, kdy je dosaženo kvantitativního průběhu reakce při zachování ekvimolární ho poměru reagujících komponent. To ve sviém důsledku znamená vytvoření příznivých podmínek pro následnou ohromaoi produktu azokopulaění reakce přímo v reakční směsi bez izolace vzniklá azosloučeniny působením vhodného chromaěního činidla, což je výhodou způsobu podle vynálezu. Další výhodou způsobu přípravy podle vynálezu je dosaženi» slektivního průběhu azokopulaění reakce a dosažení vysokého výtěžku následné chromace, což ve svém důsledku znamená značné zlepšení koloristickýoh vlastností finálního metalizováného produtku.
Příklad 1
Ve 400 dílech vody se při teplotě coa 20 °C rozpustí
125 dílů l-diazo-2-nafto1-4-sulf©kyseliny ve formě amonné o.
soli. Do roztoku se dále přidá amokomplex Zn připravený rozpuštěním 3 dílů ZnCl2 v 10 dílech vody a následným přidáním 18 dílů koncentrovaného roztoku amoniaku. Směs se za míchání uvádí do kopulačního reaktoru a předloženými 72 díly ^-nuftolu, 250 díly vody, 45 díly uhličitanu sodného a 10 díly NaQH. Reakční směs se udržuje po dobu 1 h na teplotě 00a 60 °C Po této době se provede metalace chromáčním činidlem připraveným smísením 150 dílů horké vody s 37 díly dvojchrománu draselného a 60 díly kyseliny štavelové. Chromace azobarviva probíhá při teplotě cca 95 °C po dobu lha získá se roztok 2 : 1 metalokomplexního barviva vybarvujícího vlněné a PAD textilní materiály na modré odstíny, ze kterého se barvivo získá usušením na rozpraŠovaoí sušárně.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYSÍLBZU
    239 541 tnedreho
    Způsob přípravyl/metalokomplexního barviva konstituce azokopulací diazotační komponenty, kterou je l-diazo-2-naftol4-eulfonová kyselina s kopulační komponentou, kterou je 2-naftol a chromací reakčního produktu azokopulace, vyznačený tím, že se. azokopulaoe provádí za přítomnosti dvojmocného kationtu zinku ve formě amokompkxu v množství lvlO až 1.10 molu na 1 mol diazotační komponenty
CS845002A 1984-06-29 1984-06-29 Způsob přípravy modrého metalokomplexniho barviva CS239541B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS845002A CS239541B1 (cs) 1984-06-29 1984-06-29 Způsob přípravy modrého metalokomplexniho barviva

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS845002A CS239541B1 (cs) 1984-06-29 1984-06-29 Způsob přípravy modrého metalokomplexniho barviva

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS500284A1 CS500284A1 (en) 1985-05-15
CS239541B1 true CS239541B1 (cs) 1986-01-16

Family

ID=5394034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS845002A CS239541B1 (cs) 1984-06-29 1984-06-29 Způsob přípravy modrého metalokomplexniho barviva

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS239541B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS500284A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS239541B1 (cs) Způsob přípravy modrého metalokomplexniho barviva
US4078884A (en) Liquid preparations of reactive dyestuffs
JP2648182B2 (ja) 金属化可能なアゾ染料の製造方法
US2865908A (en) Stilbene azo dyes
DE1644277A1 (de) Verfahren zur Herstellung von metallkomplexen Reaktivfarbstoffen
CS239547B1 (cs) Způsob přípravy metalokomplexních barviv
CS240098B1 (cs) Způsob přípravy černého metalokomplexního barviva
DE2847532C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
CS239542B1 (cs) Způsob přípravy metalokomplexních barviv
GB1224390A (en) Readily-soluble aluminium-carboxymethylcellulose, its manufacture, and its use for preparing distempers and emulsion paints
EP0235524B1 (de) Verfahren zur Herstellung konzentrierter Lösungen von anionischen Farbstoffen
DE736957C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Sulfitzellstoffablaugen oder -extrakten
CS236118B1 (cs) Jednostupňový způsob přípravy symetrických kovokomplexnich barviv
CS238094B1 (cs) Způsob přípravy 2 : 1 metalokomplexních barviv
JPS61231055A (ja) 芳香族ジアゾニウム塩の製造法
CH267271A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CS254616B1 (cs) Způsob přípravy nesymetrických hnědých kovokomplexních barviv
JPS54145634A (en) Preparation of 2,6-dicyanophenol derivative
PL130520B1 (en) Method of manufacture of orange stilbene dye
PL156708B1 (pl) Sposób otrzymywania azowego barwnika chromokompleksowego 1:2 PL
GB1177282A (en) A method of preparation of Heterocyclic 2,7-Bisazoderivatives of Chromotropic Acid
PL136772B1 (cs)
CS262172B1 (cs) Způsob přípravy černého symetrického 1 : 2 chromitého komplexu azobarviva
CS262171B1 (cs) Způsob přípravy modrého symetrického 1 : 2 chromitého komplexu azobarviva
CS206829B1 (cs) Směsná zelená barviva obsahující komplexy železa odvozené od nitrosonaflolsulfokyselin nebo jejich solí a způsob jejich přípravy