CS216273B1 - Polymerizovatelné světelné stabilizátory piperazínového typu - Google Patents
Polymerizovatelné světelné stabilizátory piperazínového typu Download PDFInfo
- Publication number
- CS216273B1 CS216273B1 CS345580A CS345580A CS216273B1 CS 216273 B1 CS216273 B1 CS 216273B1 CS 345580 A CS345580 A CS 345580A CS 345580 A CS345580 A CS 345580A CS 216273 B1 CS216273 B1 CS 216273B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polymerizable
- stabilizers
- luminous
- piperazine
- piperazine type
- Prior art date
Links
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- -1 diethyl 2,5-dibromohexanoate Chemical compound 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- WCQBVYMYTSEPKC-UHFFFAOYSA-N 7,15-diazadispiro[5.1.5^{8}.3^{6}]hexadecane-14,16-dione Chemical compound N1C2(CCCCC2)C(=O)NC(=O)C21CCCCC2 WCQBVYMYTSEPKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KABAKEOYQZKPBA-UHFFFAOYSA-N 2,5-dibromohexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(Br)CCC(Br)C(O)=O KABAKEOYQZKPBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N methyl monoether Natural products COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČEWIU 216273 (11) (Bl) ŘEPU BLI( 19) K A (51) Int. Cl.3 (22) Přihlášené 19 05 80 C 07 D 241/38, (21) (PV 3455-80) C 08 K 5/34 (40) Zverejnené 31 03 81 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY (45) Vydané 15 05 84 A OBJEVY (75)
Autor vynálezu
VASŠ FRANTIŠEK prom. chem., HUMENNÉ, MAŇÁSEK ZDENĚK ing.CSc., LUSTON JOZEF ing. OSc., BRATISLAVA (54) Polymerizovatelné světelné stabilizátory piperazínového typu
Vynález s.a týká polymerizovatelných deri-vátov stéricky bráněných piperazínov vše-obecného vzorca: > ' fH - GH2 - GH2 - CH - CH -
RO CWD óCd
OR a spósobu ich přípravy, kde R značí metylo-vá alebo etylovú skupinu. - Spósoib přípravy týchto zlúčenín, ktoré niesú známe z literatury, sa zakladá na reakciidimetyl- alebo dietyleisteru kyseliny 2,5-di--brómhexandiovej s 7,15-diazadiispiro- [5,1,5,3] -hexadekán-14,16-diónom.
Uvedené zlúčeniny móžu samotné plnit funkciu světelných stabilizátorov polymérov.
Nevýhodou nízkomolekulových látok patria- ciái áo Skupiny štěřiůký kráhehýčk ántínov je ich značná prchavosť a vypieratelnosť. Přípravou polymémych světelných stabilizá-torov sa tieto nedostatky odstránia. K tomutoúčelu móžu slúžiť látky, ktoré sú predmetomvynálezu. Příklad 1 K 2,88 g (0,01 molu) draselnej soli 7,15-di-azadispiro-[5,l,5,3] hexadekán -14-16-diónuv 30 ml bezvodého dimetylformamidu sa zastálého miešania pri teplote okolo 80 °C pri-kvapkáva v priebéhu 1/2 až 1 hodiny roztok 3,6 g (0,01 molu) dietyleisteru kyseliny 2,5-di-brómhexandiovej v 15 ml bezvodého dimetyl-formamidu. Zmeis sa ďalej zahrieva a miešapo dobu 3 hodin a nechá sa ochladit. Vyex-trahuje sa trikrát éterom a spojené éterickéextrakty sa dokladné premyjú vodou, vysu-šia bezvodým síranom sodným a éter sa od-paří. Získaný zvyšok sa prekryštalizuje z eta-nolu. Získá sa produkt v podobě bielej kryš-talickej látky s t.t. — 197—200 °C.Elementárna analýza pre CsgHggN^g: 216273
Claims (2)
1. Polymerizovatelné světelné stabilizátorypiperazínového typu všeobecného vzorca:
2. Spósob přípravy polymerizovatelných svě-telných stabilizátorov piperazínového typupodía bodu 1, vyznačujúci sa tým,že na draselná alebo sodná sol’ 7,15-diaza-dispiro [5,1,5,3]- hexadekán-14,16- diónusa pósobí dimetyl- alebo dietylesterom ky-seliny 2,5-dibrómhexánovej. kde R značí metylová alebo etylovú skupi-nu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS345580A CS216273B1 (cs) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Polymerizovatelné světelné stabilizátory piperazínového typu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS345580A CS216273B1 (cs) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Polymerizovatelné světelné stabilizátory piperazínového typu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS216273B1 true CS216273B1 (cs) | 1982-10-29 |
Family
ID=5374665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS345580A CS216273B1 (cs) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Polymerizovatelné světelné stabilizátory piperazínového typu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS216273B1 (cs) |
-
1980
- 1980-05-19 CS CS345580A patent/CS216273B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Harpp et al. | Organic sulfur chemistry. 26. Synthesis and reactions of some new sulfur transfer reagents | |
| Dittmer et al. | Derivatives of thiacyclobutene (thiete). VI. Synthesis and properties of some thietes | |
| DE2435613B2 (de) | Dibenzoxepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
| JPH10158243A (ja) | 立体障害アミンを基材とする新規の光安定剤 | |
| CS216273B1 (cs) | Polymerizovatelné světelné stabilizátory piperazínového typu | |
| GRILLOT et al. | Condensation of thiophenols and formaldehyde with some aromatic amines | |
| NL8100833A (nl) | Polyalkeensamenstellingen gestabiliseerd tegen ultravioletstraling door gehinderde aminen met een open ketenstructuur. | |
| CH412889A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-3-oxypyridinen | |
| DE2351411A1 (de) | Eckige klammer auf 1-oxo-2,3hydrocarbylen-5-indanyloxy-(oder -thio) eckige klammer zu alkancarbonsaeuren | |
| Grisley, Jr et al. | Reactions of nucleophilic reagents with cyanuric fluoride and cyanuric chloride | |
| DE2141629C3 (de) | Ester der 1,3-Pentadien-1-carbonsäure, Verfahren zu deren Herstellung und desodorierend wirkende Mittel | |
| EP0189097B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Thiotetronsäure | |
| CS216275B1 (cs) | Dialkylestery kyseliny 2-(7,15-diazadispiro[5,l,5,3]hexadekán-14,16- -dión-15-yl)propandiovej a sposob ich přípravy | |
| CS216272B1 (cs) | 15-alyl-7,15-diazadispi.ro [5,l,5,3]hexadekan-14,16-dión a sposob jeho přípravy | |
| DE1801205A1 (de) | Aminoalkylierte Thioaether von 2-Mercaptoindolen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| CS215932B1 (sk) | 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy | |
| EP0106797A1 (de) | Diaryljodosylsalze und Verfahren zu deren Herstellung | |
| SU1671659A1 (ru) | Способ получени 2-изотиоцианатоизокамфана | |
| AT214456B (de) | Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindung Dimethyl-1, 2-dibrom-2, 2-dichloräthylphosphat | |
| DE2542096A1 (de) | Symmetrische hydroxythioalkane, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende heilmittel | |
| ATE753T1 (de) | Neue substituierte 2-phen ylamino-1,3-tetrahydropyrimidine-(2), deren saeureadditionssalze, diese enthaltende arzneimittel und verfahren zur herstellung derselben. | |
| DE3537401A1 (de) | Verfahren zur herstellung von triarylsulfoniumsalzen | |
| JPS63146855A (ja) | ３‐第三ブチル‐ あるいは ３‐ 第三ブチル‐５‐ アルキル‐４‐ ヒドロキシフエニル‐（アルカン） カルボン酸とポリチオール類のオキシエチラートとのエステル、その製造方法および安定剤としてのその用途 | |
| DE2516267C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-(4- Isobutylphenyl)-propiohydroxamsäure | |
| SU1724580A1 (ru) | Способ получени тетратиоарсената натри |