CS216272B1 - 15-alyl-7,15-diazadispi.ro [5,l,5,3]hexadekan-14,16-dión a sposob jeho přípravy - Google Patents
15-alyl-7,15-diazadispi.ro [5,l,5,3]hexadekan-14,16-dión a sposob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS216272B1 CS216272B1 CS345480A CS345480A CS216272B1 CS 216272 B1 CS216272 B1 CS 216272B1 CS 345480 A CS345480 A CS 345480A CS 345480 A CS345480 A CS 345480A CS 216272 B1 CS216272 B1 CS 216272B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hexadekan
- alyl
- dion
- making
- same
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- WCQBVYMYTSEPKC-UHFFFAOYSA-N 7,15-diazadispiro[5.1.5^{8}.3^{6}]hexadecane-14,16-dione Chemical compound N1C2(CCCCC2)C(=O)NC(=O)C21CCCCC2 WCQBVYMYTSEPKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- NWRYOVCYBJWBEC-UHFFFAOYSA-N 3-oxohexadecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)CC=O NWRYOVCYBJWBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 216272 (11) (Bl) (51) Int. Cl.3 C 07 D 241/38, C 08 K 5/34 R EPU BLI( 19 ) K A (22) Přihlášené 19 05 80(21) (PV 3454-80) (40) Zverejnené 31 03 81 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 15 05 84 (75) Λ _
Autor vynálezu VAŠŠ FRANTIŠEK prom. chem., HUMENNÉ, MAŇÁSEK ZDENÉK ing.CSc., LUSTON JOZEF ing. CSc., BRATISLAVA x. (54) 15-alyl-7,15-diazadispi.ro [5,l,5,3]hexadekan-14,16-dión a spósob jeho přípravy
Vynález sa týká 15-alyl-7,15-diazadispiro [5,1,5,3]-hexadekán-l4,16-diónu nasledujúce-ho vzorca:
‘ a jeho spósobu přípravy.
Spósob přípravy zlúčeniny, totorá nie jeznámou z literatury, je založený na reakoiialylbromidu s 7,15-diazadispiro [5,1,5,3] he-xadekám-14,16-diónom.
Uvedenu zlúěeninu možno zařadit do sku-piny stéricky bráněných světelných stabili-zátorov. Nevýhodou nízkomolekulových lá- tok tejto skupiny je itíh čiastočná vypieratel-nosť z užitkových polymérov. Příprava po-lymérneho světelného stabilizátore tieto ne-dostatky odstraňuje. K íomuto účelu mozeslúžiť látka, která je predmetom vynálezu. 2 2 16272 Příklad 1 K 2,88 g (0,01 molu) draselnej soli 7,15-di-azodispiro , [5,1,5,3] hexade'kán-14,16-diónuv 30 ml bezv. dimetylformamidu a za stáléhomiešania pri teplote okolo 70 °C prikvapkávav prieibehu 1/2 až 1 hodiny roztok 1,21 g (0,01m) alylbromidu v 15 ml bezv. dimetylform-amidu. Zmes sa ďalej zahrieva a mieša po do-bu 3 hodin a nechá sa ochladit. Vyextrahujesa trikrát éterom a spojené éterické extraktysa dokladné premyjú vodou, vysušia bezv.Na2SO4 éter sa odpaří. Získaný zvyšok saprekryštalizuje z etanolu. Získá sa produktv poďobe bielej kryštalickej látky s t.t. == 57-60 °C.
Elementáma analýza pre C17H26N2O2:Vypočítané: C = 70,31 %; H = 9,02 %; N = 9,65 %.Nájdené: C = 69,99 %; H = 9,08 %; N = 9,53 %. IČ spektrum (CHCI3): w = 930, 980, 1075, 1140, 1200, 1265, 1340,1450, 1670, 1720, 3940. i
Claims (2)
- 2 Příklad 2 100 hmotnostnýoh dielov nestabilizovanéhopráškovitého polypropylénu sa impregnova-lo v dichlórmetáne s 0,1 hmot. dielmi 2,6-di--terc. butyl-4-metyl-fenolu, 0,15 hmot. diel-mi stearanu vápenatého a s 0,2 hmot. dielmizlúčeniny, pripravenej podl’a příkladu 1. Poodpaření rozpúšťadla sa zo zmesi vylisovalifólie o hrúbke 0,2 mm pri tlaku 20 MPa a tep-lotě 190 °C po dobu 30 sekund. Tesne předlisováním sa vzorky ešte predohrievali 1 mi- nutu pri teplote 190 °C. Fólie sa ozařovali or-tuťovou výbojkou o výkone 125 W vo vzdia-lenosti 7 cm od zdroja a ako filter sa použil 1,6 hmot. % roztok síranu meďnatého. De-gradácia polymeru sa sledovala vývoj omhydroperoxidového a karbonylového pásuv infračervených spektrách. Kým doba do-siahnutia karbonylového indexu 0,2 u čisté-ho polypropylénu bola 480 hodin, stabilizo-vaný polymer nedosiahol túto hodnotu ani za3000 'hodin. PREDMET VYNALEZU 1. 15-Alyl-7,15-diazadispiiro [5,1,5,3] hexade-kán-14,16-dión vzorca: H]- CH, CH - CH2
- 2. Spósoib přípravy 15-alyl-7,15-diazadispiro [5.1.5.3] -hexadekán -14,15-diónu podlá bo-du 1 vyznačujúci sa tým, že nadraiselnú alebo sodnú sol’ 7,15-diazadispiro [5.1.5.3] hexadefcán-14,16-diónu sa pósobíalylbromidom výhodné v rozmedzí teplót40 až 70 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS345480A CS216272B1 (cs) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | 15-alyl-7,15-diazadispi.ro [5,l,5,3]hexadekan-14,16-dión a sposob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS345480A CS216272B1 (cs) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | 15-alyl-7,15-diazadispi.ro [5,l,5,3]hexadekan-14,16-dión a sposob jeho přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS216272B1 true CS216272B1 (cs) | 1982-10-29 |
Family
ID=5374651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS345480A CS216272B1 (cs) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | 15-alyl-7,15-diazadispi.ro [5,l,5,3]hexadekan-14,16-dión a sposob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS216272B1 (cs) |
-
1980
- 1980-05-19 CS CS345480A patent/CS216272B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kraus et al. | Chemistry of the trimethyltin group | |
| Shaw et al. | Stereochemistry of the β-Phenylserines: Improved Preparation of Allophenylserine1 | |
| DE1520511A1 (de) | Polymerisate und Mischpolymerisate von Trifluormethyl-vinylaether und Verfahren zu deren Herstellung | |
| Bechgaard et al. | Synthesis of 1, 3-diselenole-2-selones and-2-thiones | |
| DE2158014A1 (de) | Stabilisierte Polyamidzusammen Setzungen | |
| CS216272B1 (cs) | 15-alyl-7,15-diazadispi.ro [5,l,5,3]hexadekan-14,16-dión a sposob jeho přípravy | |
| DE1943230A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Phenolderivaten | |
| NL8100833A (nl) | Polyalkeensamenstellingen gestabiliseerd tegen ultravioletstraling door gehinderde aminen met een open ketenstructuur. | |
| CS216274B1 (cs) | 15-(2,3-epoxypropyl)-7,15-diazadispiro [5,l,5,3]hexadekán-14,16-dión a sposob jeho přípravy | |
| CS216273B1 (cs) | Polymerizovatelné světelné stabilizátory piperazínového typu | |
| CS207766B2 (en) | Method of making the methylester 3-/2,6-dichlor-4-trifluormethylphenoxy/-alpha-phenoxypropion acid | |
| CS216275B1 (cs) | Dialkylestery kyseliny 2-(7,15-diazadispiro[5,l,5,3]hexadekán-14,16- -dión-15-yl)propandiovej a sposob ich přípravy | |
| DE1286036B (de) | Verfahren zur Herstellung von Organosiliciumverbindungen | |
| Lawson et al. | Preparation and cycloaddition reactions of some αβ-unsaturated dithioesters | |
| Yokoyama | A Novel Synthesis of 4H-1, 3-Thiazin-4-one Derivatives | |
| DE1544601A1 (de) | Stabilisierte Massen auf der Grundlage von chloriertem Polyaethylen | |
| CS215932B1 (sk) | 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy | |
| Singh et al. | Bromination of α-aroylketene S, S-acetals: synthesis of novel α-aroyl-α-bromoketene S, S-acetals and their further synthetic transformations | |
| DE2241680A1 (de) | 17-hydroxy-7-(niedr.alkoxy)carbonyl3-oxo-17alpha-pregn-4-en-21-carbonsaeuregamma-lactone, die ihnen zugrunde liegenden saeuren und ihre salze | |
| Rangaswami et al. | Chemistry of pongamol. Part I | |
| Baird et al. | 1, 3-Dithiane-2-carbodithioate: synthesis and reactivity patterns | |
| Morgan et al. | LVI.—Researches on residual affinity and co-ordination. Part XV. Interactions of acetylpropionylmethane and the tetrachlorides of selenium and tellurium | |
| RU2100388C1 (ru) | Способ получения поливинилхлоридной композиции | |
| Goetz | Heterocyclic tautomerisms. II. An investigation of the 2‐arylbenzothiazoline 2‐(benzylideneamino) thiophenol tautomerism. Part 2 | |
| CH398551A (de) | Verfahren zur Herstellung des Tetracyanäthylens |