CS214746B2 - Method of cultivation of basidiomycetis - Google Patents
Method of cultivation of basidiomycetis Download PDFInfo
- Publication number
- CS214746B2 CS214746B2 CS775415A CS541577A CS214746B2 CS 214746 B2 CS214746 B2 CS 214746B2 CS 775415 A CS775415 A CS 775415A CS 541577 A CS541577 A CS 541577A CS 214746 B2 CS214746 B2 CS 214746B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- culture
- cultivation
- medium
- basidiomycetes
- mycelia
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 claims abstract description 15
- 241000222356 Coriolus Species 0.000 claims abstract description 9
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 8
- 241000222341 Polyporaceae Species 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 abstract description 14
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 11
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 9
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000222355 Trametes versicolor Species 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000222357 Trametes hirsuta Species 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/803—Physical recovery methods, e.g. chromatography, grinding
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Mushroom Cultivation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Předložený vynález se týká způsobu kultivování stoipkovýtrusných hub (Basidiomycetes). V posledních letech prudce stoupla použitelnost basidiomycet . jako základních a výchozích 'materiálů pro· lékařské přípravky, počítaje v to činidla proti tumorům, jakož i pokrmy a nápoje, podporující zdraví, a zvyšující se poptávka po takových basidiomyoeách iniciuje . rozsáhlé studování pěstování uvedených hub na umělých půdách; v této souvislosti bylo oznámeno mnoho nových výsledků výzkumu. Baisídiomyceity však obvykle vyžadují dlouhou dobu kultivování ve srovnání s jinými mikroorganismy, jako jsou bakterie nebo kvasinky, a tím vyvstal pro průmyslovou produkci hub velmi vážný problém.
V této· souvislosti nutno uvažovat různé faktory, jako je složení prostředí, teplota při kultivování, pH prostředí, rychlost provzdušňování a·· rychlost míchání, přičemž tyto faktory hrají roli při zkracování doby kultivování ponořených kultur basidiomycet, ale· množství inokultivované kultury, kterou se .očkuje· prostředí, je rovněž důležitým faktorem, který je třeba· brát v úvahu.
Obecně řečeno, čím větší je množství 'očkované kultury na jednotku prostředí, tím kratší je doba kultivování. Pochopitelně je zde určitá horní mezní hranice, jež se týká množství očkované kultury, jež se přidává do prostředí, a zvláště v případě použití velkých fe-rmentačních zařízení tankového typu jsou nutné · velké objemy očkovací kultury, a to je spojeno s ekonomickými nevýhodami.
Předmětem tohoto vynálezu je způsob submersního kultivování basidiomycet, přičemž při tomto· způsobu je možno snížit potřebnou dobu kultivování. Výraz „submersní kultura”, jak se zde používá, znafrnená, že se kultura protřepává nebo se provzdušňuje protřepávaná kultura. Protřepávání kultury se obvykle- používá k dosažení kultivování inokulované kultury v počátečním stupni nebo při malovýrobě při kultivování, zatím co· provzdušňovaná protřepávaná kultura se používá· v případě případných velkoprodukcí za použití fermentačních 'zařízení tankového· typu.
V průběhu studování tohoto předmětu jsme zjistili, že v submersní kultuře basidiomycet, zvláště těch, které patří do rodu Coriolus z Polyporaceae, je možno' patrným· způsobem zkrátit dobu kultivování, · jestliže se očkovací kultura homogenisuje do· formy jednotně homogenisované suspense' do takové 'míry, že nelze rozeznat zbytky mycelií, a potom, se vzniklou suspensí ' očkuje prostředí. Vynález je· založen na tomto · zjištění.
Předmětem tohoto- vynálezu je tedy způsob submersního kultivování basidiomycet, patřících- do· rodu Coriolus, přičemž tento způsob umožňuje zvýšení kultivační -rychlosti a snížení potřebné kultivační -doby ve -srovnání s běžně používanými způsoby.
Další předměty tohoto vynálezu budou patrné z následujícího podrobného- popíšu tohoto vynálezu.
Na připojených výkresech je graf, ukazující ve vztahu ke - srovnávacímu příkladu dosažitelné snížení objemu inokula, přidávaného do prostředí, jakož i potřebnou kultivační dobu v případě použití homogenní suspense, získané homogenisováním- očkovací kultury podle postupu -tohoto vynálezu. Na grafu - je na svislé -ose doba kultivování, potřebná pro dolsažení výtěžku mycelia 11 g na litr, a - na- vodorovné -ose je koncentrace očkovací - kultury v g na litr, jež se přidává do^ - prostředí. Dále pak křivka (I) odpovídá výsledku podle - tohoto vynálezu a křivka (lij odpovídá výsledku srovnávacího příkladu.
Basiidiómyceity, - použité - podle tohoto vynálezu, patří do- rodu Coriolus z Polyporaceae, a jejich mykologické vlastnosti jsou popsány v „Colored Ilustration of Fungi of Japan”, R. - Imazeku a T. Kongo, sv. I, 1975 a -sv. II, 1974, a ve „Fungi of Japan”, S. Itob. Jako- typické příklady těchto- basidiomycet je možno - uvést Coriolus versicolor (Fr.) Quél., Coriolus consors- (Berk.) Imaz., Coriolus hirsutus (Fr.) Quél, Coriolus pargamenus (Fr) Pat., Coriolus pubenses - (Fr.) Quél., a Coriolus - conchifer (Schw.) Pat.
Při postupu podle tohoto vynálezu se očkovací kultura těchto basidiomycet nepoužívá -pr^oi .inokulaci ve formě, jak se připraví, ale ve formě homogenní - suspense, získané homogenisováním předem připravené očkovací kultury. Očkovací kulturu, získanou kultivováním jednoho druhu basidiomycet, tvoří níťovitá mycelia, většina z nich -je granulární formy nebo je ve formě hrudek či chomáčků velikosti- malých bobů, a vše tvoří systém nehomogenní -směsi.
Při homogenisování této očkovací kultury se vystaví -směs- účinku střižních sil, čímž se chomáčky - rozruší a- jednotlivá niťová mycelia se- dispergují jednotně do prostředí, přičemž případné kousky nařezaných -mycelií, vzniklé během -homogenisování, nevadí při postupu podle - tohoto vynálezu. Lze tedy tímto- způsobem -získat suspensi, kde jsou mycelia jednotně dispergována působením střižných --sil. A lze- tedy rozumět homogenisováním -očkovací kultury podle tohoto vynálezu postup, který se - -provádí tak dlouho, až -se- získá homogenní -suspense -do takové míry, že nelze zvenčí rozeznat existenci mycelií s výhodou velikosti -shluků v rozmezí 50- až 1000 μ.
Homogenisování očkovací kultury se obvykle provádí za použití známých prostředků, jako· homogenisátor, míchačka do homogenního stavu, dispersní míchačka, stroj na vytlačování ovocných šťáv nebo- míchačka s vrtulí.
Doba, které je třeba pro- vznik homogenní sulspense- očkovací kultury za použití takového' -homogenisačního prostředku, a to do dosažení stupně, že -nelze z vně rozeznat myceliové shluky, jak jsou charakterisovány výše, i když poněkud kolísá v závislosti na druhu použitých basidiomycet a na kultivačních podmínkách při přípravě očkovací kultury, se pohybuje obvykle v rozmezí 30 sekund až asi 10 -minut. Je třeba poznamenat, že použijí-li se zbytečně intensivní střižné síly, takže se velikost -shluků mycelií v očkovací kultuře zmenší na rozměr 2—3 μ na 10—50 μ, může dojít rozdrcením mycelií k nežádoucímu účinku na růst houby při následujícím- kultivování.
Množství očkovací kultury, kterou se inokuluje- prostředí pro hlavní kultivování za použití výše uvedené homogenní suspense očkovací kultury, činí obvykle 0,01 -až 0,2 g, a s výhodou 0,05 až - 0,15 g na litr prostředí. Srovnávají-li se- tyto údaje s údaji při použití obvyklé nehomogenisované kultury, tj. 0,3 až 1,0 g na litr, je jasné, že -při použití postupu podle tohoto vynálezu se patrným způsobem- sníží množství očkovací kultury pro- inokulování.
Prostředí, použité pro kultivování - basidiomycet - za -očkování kulturou podle tohoto vynálezu - je obvyklé vodné prostředí pro kultivování basidiomycet, -a jeho- složení není ovlivněno' -žádnou definicí. Také podmínky kultivování nejsou spojeny s nějakou zvláštní úpravou, jako by byla teplota při kultivování, rychlost provzdušňování a rychlost míchání, a používají se při postupu podle· tohoto vynálezu obvyklé kultivační podmínky.
V dalších příkladech jsou některá provedení postupu podle - tohoto vynálezu, aniž je •tímto popisem rozsah vynálezu jakkoli -omezován.
Příklad 1
Použije se- 120 litrů prostředí tohoto složení:
D-glukósa 50· g extrakt z kvasnic 7,5 g voda 1 litr pH: 6,5
Fermentační -zařízení objemu 200 litrů se naplní tímto roztokem, a vše se -sterilisuje obvyklým způsobem za tlaku - při teplotě 120 stupňů Celsia. Potom se homogenisují mycelia Coriolus versicolor (Fr.j Quél., jež -byla předtím vypěstována kultivováním v 301itrovém fermentačním zařízení. Použije -se homiogenisační míchačka (Sakuma Seisakujo Ltd) -po dobu, jež je uvedena v tabulce 1, až -nelze - pouhým okem rozeznat shluky -mycelií. Homio^i^]^:iso^^anými mycelií se očkuje roztok ve zmíněném aOQlitrovém fermen214746 tačním tanku za použití množství očkovací suspense, jak je uvedeno v tabulce 1, načež se pokračuje v kultivování 150 hodin ze teploty 25 °C za rychlosti provzdušňování 0,5 objemu vzduchu na objem kapaliny a ža rychlosti míchání 250 otáček za minutu. Mycelia se oddělí ze získané kultury, promyjí se vodou, ethylalkoholem a acetonem, a suší se při 80 °C. Výsledky jsou v následující tabulce 1.
Tabulka 1
| číslo | Doba homogenisování v minutách | Množství očkovací kultury v g na litr prostředí | Pozorování | Výtěžek mycelií v g na litr prostředí |
| 1 | 0 | 0,011 | přítomnost shluků mycelií | 5,5 |
| 2 | 2 min | 0,011 | nepatrná přítomnost shluků mycelií | 10,9 |
| 3 | 7 inin | 0,031 | shluky v podstatě zmizely | 12,9 |
| 4 | 0 | 0,100 | lze pozorovat | 11,6 |
shluky mycelií
Z výše uvedené tabulky je patrné, že provádí-11 se kultivování za použití inokulování jednotnou suspensí homiogenisované očkovací kultury, lze dosáhnout téhož výtěžku mycélia za použití přibližně 1/10 množství inokula ve srovnání s množstvím, jehož by bylo 'třeba za použití nehomogenisované očkovací kultury.
Vyobrazení 2, 3 a 4 jsou mikrofotografie mycelií po homogenisování prvém, druhém a třetími v tom kterém případě. Je zcela jasné, že takové shluky, jaké existují po druhé a třetí homogenisační úpravě, nelze zjistit pozorováním hoímogenisované suspense pouhým okem.
Příklad 2
V toiroto příkladu se kultivování provádí za použití v jednom postupu homogenisované očkovací kultury, připravené ve shodě s postupem podle tohoto vynálezu, a zia po užití při druhém postupu nehomogenisované očkovací kultury, a srovnávají se doby, jichž je třeba pno vznik mycelia ve výtěžku aisi 11 g na liitlr prostředí.
Používá se očkovací kultura téhož druhu, jako v příkladu 1, a homogenisování se provádí stejným postupem, jak byl popsán v příkladu 1; homogenisovanou očkovací kulturou se očkuje prostředí jako v příkladu 1, načež se pokračuje v kultivování, zatím co ve druhém případu kultivování se použije očkovací kultura téhož druhu, jak byl zmíněn výše, ale bez homogenisování za podobného očkování a kultivování. Dosažené výsledky jsou na připojených výkresech.
Z grafu je patrné, že v případě jednotné suspense homiogenisované očkovací kultury je doba kultivování, které je třeba pro dosažení výtěžku 11 g mycelia na litr, podstatně kratší za menšího množství inokula ve srovnání s případem, kdy se používá nehomogenisovaná očkovací kultura.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNALEZU1. Způsob kultivace basidiomycety z rodu Coriolus z čeledi Polyporaceae v submerzní kuíltuře vyznačující se tím, že se do média očkuje v množství 0,01 až 0,2 g na litr kultura, která byla zhomiogenisována na veli kost částic mycelia v rozsahu 50 až 1000 mikronů.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že Očkovací kultury se používá v množství 0,05 až 0,15 g na litr média.
- 3 listy výkresůSeverografia, n. p., závod 7, Most
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10015776A JPS5326385A (en) | 1976-08-24 | 1976-08-24 | Cultivation of basidiomycetes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS214746B2 true CS214746B2 (en) | 1982-05-28 |
Family
ID=14266473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS775415A CS214746B2 (en) | 1976-08-24 | 1977-08-17 | Method of cultivation of basidiomycetis |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4288555A (cs) |
| JP (1) | JPS5326385A (cs) |
| AR (1) | AR214895A1 (cs) |
| AT (1) | AT359020B (cs) |
| AU (1) | AU508655B2 (cs) |
| BE (1) | BE858000A (cs) |
| BG (1) | BG36046A3 (cs) |
| BR (1) | BR7705622A (cs) |
| CA (1) | CA1081635A (cs) |
| CH (1) | CH632638A5 (cs) |
| CS (1) | CS214746B2 (cs) |
| DD (1) | DD134647A5 (cs) |
| DE (1) | DE2737261C3 (cs) |
| DK (1) | DK147162C (cs) |
| ES (1) | ES461751A1 (cs) |
| FR (1) | FR2362578A1 (cs) |
| GB (1) | GB1544034A (cs) |
| HU (1) | HU176989B (cs) |
| IN (1) | IN146553B (cs) |
| IT (1) | IT1085010B (cs) |
| MX (1) | MX5554E (cs) |
| NL (1) | NL7709321A (cs) |
| PH (1) | PH12288A (cs) |
| PL (1) | PL103104B1 (cs) |
| RO (1) | RO71949B (cs) |
| SE (1) | SE432777B (cs) |
| SU (1) | SU1090261A3 (cs) |
| YU (1) | YU41073B (cs) |
| ZA (1) | ZA774814B (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5329977A (en) * | 1976-08-30 | 1978-03-20 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Novel mono-nucleus mycelium of corilus species and its production |
| RU2140448C1 (ru) * | 1997-07-22 | 1999-10-27 | Кузнецов Олег Ювенальевич | Способ получения оздоровительного напитка |
| US20080318289A1 (en) * | 2005-10-05 | 2008-12-25 | Parveen Kumar | Fermentation Processes for the Preparation of Tacrolimus |
| JP5818419B2 (ja) * | 2009-10-27 | 2015-11-18 | タカラバイオ株式会社 | ブナシメジ子実体の製造方法 |
| RU2409658C1 (ru) * | 2009-12-10 | 2011-01-20 | Открытое Акционерное Общество Завод Экологической Техники И Экопитания "Диод" | Посевной мицелий базидиомицета и способ его приготовления |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2488248A (en) * | 1944-12-13 | 1949-11-15 | Upjohn Co | Seed cultures of filamentous organisms |
| US4051314A (en) * | 1970-10-14 | 1977-09-27 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Polysaccharides and method for producing same |
-
1976
- 1976-08-24 JP JP10015776A patent/JPS5326385A/ja active Granted
-
1977
- 1977-08-09 YU YU1947/77A patent/YU41073B/xx unknown
- 1977-08-09 ZA ZA00774814A patent/ZA774814B/xx unknown
- 1977-08-16 PH PH20133A patent/PH12288A/en unknown
- 1977-08-17 CS CS775415A patent/CS214746B2/cs unknown
- 1977-08-18 DE DE2737261A patent/DE2737261C3/de not_active Expired
- 1977-08-18 CH CH1013977A patent/CH632638A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-08-19 AR AR268868A patent/AR214895A1/es active
- 1977-08-19 ES ES461751A patent/ES461751A1/es not_active Expired
- 1977-08-22 RO RO91454A patent/RO71949B/ro unknown
- 1977-08-22 BE BE180342A patent/BE858000A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-08-23 GB GB35355/77A patent/GB1544034A/en not_active Expired
- 1977-08-23 SE SE7709456A patent/SE432777B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-08-23 BG BG037219A patent/BG36046A3/xx unknown
- 1977-08-23 MX MX776042U patent/MX5554E/es unknown
- 1977-08-23 DD DD77200898A patent/DD134647A5/xx unknown
- 1977-08-23 BR BR7705622A patent/BR7705622A/pt unknown
- 1977-08-23 AT AT610777A patent/AT359020B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-08-24 IN IN1320/CAL/77A patent/IN146553B/en unknown
- 1977-08-24 AU AU28181/77A patent/AU508655B2/en not_active Expired
- 1977-08-24 IT IT26908/77A patent/IT1085010B/it active
- 1977-08-24 DK DK375677A patent/DK147162C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-08-24 NL NL7709321A patent/NL7709321A/xx unknown
- 1977-08-24 SU SU772513900A patent/SU1090261A3/ru active
- 1977-08-24 PL PL1977200436A patent/PL103104B1/pl unknown
- 1977-08-24 CA CA285,363A patent/CA1081635A/en not_active Expired
- 1977-08-24 FR FR7725839A patent/FR2362578A1/fr active Granted
- 1977-08-24 HU HU77KU521A patent/HU176989B/hu not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-12-17 US US06/104,400 patent/US4288555A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Efficacy of the antagonist Aureobasidium pullulans PL5 against postharvest pathogens of peach, apple and plum and its modes of action | |
| Feofilova et al. | Fungal spores: dormancy, germination, chemical composition, and role in biotechnology | |
| US4218481A (en) | Yeast autolysis process | |
| DE60025733T2 (de) | Verfahren zur verminderung der schaumbildung während der kultivierung eines mikroorganismus | |
| CN107955794B (zh) | 蛹虫草菌种的优质保藏方法 | |
| CN112795491B (zh) | 一种里氏木霉生产高活性酸性纤维素酶的发酵方法 | |
| Tsuneda et al. | Interactions of wood decay fungi with other microorganisms, with emphasis on the degradation of cell walls | |
| Ochiai Yanagi et al. | Conditions for isolation of and colony formation by mycelial protoplasts of Coprinus macrorhizus | |
| CS214746B2 (en) | Method of cultivation of basidiomycetis | |
| CN103214593A (zh) | β-葡聚糖的制备方法 | |
| DE1517775B2 (de) | Verfahren zur herstellung eines milchkoagulierenden enzyms | |
| SU991954A3 (ru) | Способ получени монокариотического мицели гриба coRIoLUS VeRSIcoLoR (FR) QUeL | |
| US1833716A (en) | Process for the preparation of organic compounds by means of bacterial oxidation | |
| KR20120037710A (ko) | 꽃송이버섯의 β-글루칸 함량을 증진하는 재배방법 | |
| AU2021102656A4 (en) | A method and compositions for treatment of alzheimer’s disease | |
| SU503532A3 (ru) | Способ получени фермента дл лизиса клеток микроорганизмов | |
| Webley et al. | A comparison of the lytic action of Cytophaga johnsonii on a eubacterium and a yeast | |
| Sani et al. | Production and screening of Streptomyces-extracellular chitinase | |
| PL103736B1 (pl) | Sposob hodowli grzybow basidiomycetes | |
| US12127507B2 (en) | Active mycelium compound extraction process | |
| Fauziah et al. | Mannoprotein production from Candida apicola in the formulated bean sprout extract media. | |
| Ferdous Akter et al. | Evaluation of modified air-lift photo bioreactor for quick mass production of Trichoderma harzianum | |
| JP3517841B2 (ja) | アガリクス・ブラゼイムリルを含む水溶液、これを用いた茸類の培養培地、および、茸類の培養方法 | |
| US2077447A (en) | Process of chillproofing and stabilizing beers and ales | |
| de Jimenez et al. | Liberation of protoplasts from the yeast-like form of Paracoccidioides brasiliensis by enzymatic treatment |