Patents

Search tools Text Classification Chemistry Measure Numbers Full documents Title Abstract Claims All Any Exact Not Add AND condition These CPCs and their children These exact CPCs Add AND condition
Exact Exact Batch Similar Substructure Substructure (SMARTS) Full documents Claims only Add AND condition
Add AND condition
Application Numbers Publication Numbers Either Add AND condition

Method of making the methylester 3-/2,6-dichlor-4-trifluormethylphenoxy/-alpha-phenoxypropion acid

Classifications

C07D295/185 Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
View 7 more classifications

Landscapes

Show more

CS207766B2

Czechoslovakia

Other languages
English
Inventor
Heinz Foerster
Ludwig Eue
Robert R Schmidt

Worldwide applications
1978 DE 1979 EP DE IL DD BR PL DK TR AT HU JP CS CS

Application CS794395A events

Description

Způsob podle vynálezu ilustruje, avšak nikterak neomezuje následující příklad:
Příklad
Do roztoku 97 g (0,3 mol) 2,6-dichlor-4-trifluormethyl-3‘-hydroxydifenyletheru a 17,8 g methoxidu sodného ve 400 ml methanolu se při teplotě 45 až 50 °C přikape během 2 hodin 55,1 g methylesteru a-brompropionové kyseliny. Směs se ponechá dále míchat 3 hodiny při teplotě 45 až 50 °C a potom se zpracuje - tím, že se - reakční směs zahustí, zbytek se - vyjme 1 litrem methylenchloridu, roztok se- zfiltruje, potom se postupně - promyje vodným roztokem hydroxidu sodného a vodou a po vysušení se zahustí. Tímto způsobem se získá 59,0 g (64,4 % teorie) methylesteru 3- (2,6-dichloг-4-trifluormethyifenoxy)-a-fenoxypropionové kyseliny ve formě nahnědlého oleje (.nD2O=l,5206).
Analýza pro C17H13CI2F3O4 vypočteno:
C 49,9 %, H 3,2 %, Cl 17,4 - %; nalezeno:
C 49,6 °/o, H 3,6 O/o, Cl 16,8 %.
2,6-Dichlor-4--г^fluoгmethyL·3‘-hydroxydifenylether nutný- jako- výchozí látka a·- odpo vídající vzorci
Cl
207786 se vyrobí následujícím způsobem:
Do směsi 330 g (3 mol) resorcinu a 111 g (1,5 mol) hydroxidu vápenatého ve 2 litrech dimethylsulfoxidu se při teplotě 120 až 130 stupňů Celsia přikape během 7 hodin 358 g (1,5 mol) 3,4,5-trichlorbenzotrichloridu. Potom se reakční směs dále míchá ještě 8 hodin při 130 °C. Po ochlazení na teplotu místnosti se reakční směs vylije do 7 litrů vody, přičemž se reakční produkt vyloučí ve formě oleje. Tento olej se extrahuje 3 litry toluenu, organická fáze se oddělí a po vysušení se zahustí. Získaný zbytek se destiluje.
Tímto způsobem se získá 350 g (73 % teorie ) 2,6-dichlor-4-trifluomethyl-3‘-hydroxydifenyletheru ve formě pevné látky o teplotě tání 64 až 65 °C.
Teplota varu 123 až 130 °C/20 Pa
Analýza pro C13H7CI2F3O2 vypočteno:
C 48,3 %, H 2,2 %, Cl 22,0 %; nalezeno:
C 48,3 °/o, H 2,3 θ/ο, Cl 21,8 %.

Claims (1)
Hide Dependent

  1. Způsob výroby methylesteru 3-(2,6-dichlor-4-trif luormethylf enoxy) -a-fenoxypropionové kyseliny vzorce I,
    O-CH-COOCl·^
    PŘEDMĚT uvádí v reakci s methylesterem a-brompropionové kyseliny vzorce III
    Br—CH—COOCH3 (III) vyznačující se tím, že se difenylether vzorce II
    СНз v přítomnosti činidla, které váže kyselinu, a v přítomnosti ředidla.