CS200353B1 - Method of preparation of the amphoteric ions with the hydrophilic polymer matrix - Google Patents

Method of preparation of the amphoteric ions with the hydrophilic polymer matrix Download PDF

Info

Publication number
CS200353B1
CS200353B1 CS778587A CS858777A CS200353B1 CS 200353 B1 CS200353 B1 CS 200353B1 CS 778587 A CS778587 A CS 778587A CS 858777 A CS858777 A CS 858777A CS 200353 B1 CS200353 B1 CS 200353B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
arginine
acrylates
methacrylate
diepoxybutane
acid
Prior art date
Application number
CS778587A
Other languages
English (en)
Inventor
Otakar Mikes
Petr Strop
Jiri Coupek
Original Assignee
Otakar Mikes
Petr Strop
Jiri Coupek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otakar Mikes, Petr Strop, Jiri Coupek filed Critical Otakar Mikes
Priority to CS778587A priority Critical patent/CS200353B1/cs
Publication of CS200353B1 publication Critical patent/CS200353B1/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
    • C08G18/0833—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing cationic or cationogenic groups together with anionic or anionogenic groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J43/00—Amphoteric ion-exchange, i.e. using ion-exchangers having cationic and anionic groups; Use of material as amphoteric ion-exchangers; Treatment of material for improving their amphoteric ion-exchange properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu přípravy hydrořilních polymerních gelů, které ve své'struktuře současné kationické i anionické funkční skupiny· lonexové hyť^rc^o^O.lní polymerní gely s regulovatelnou porositou připravené podle čs· autorského osvědčení č. 171 962, 171 963 a č. 187563 obsahují ve své struktuře buč funkční skupiny anionické ( měniče kationtů) nebo kationické ( měniče aniontů)· Bylo prokázáno, že tyto maatriály předčí svými fyzikálními a chemickými vlastnostmi dosavadní běžně užívané katexy a anexy s celulózovou nebo ptlydextгanovou maaticí při sorpci a různých biopolymerů·
Kromě běžných katexů a anexů byly však již dříve připraveny syntetické organické polystyren- diviryrlbenzenové ionexy, které ve své struktuře obsahovaly současně bazické i kyselé funkční skupiny· Na polystyirenový anex se iontovou výměnou sorbovala k/a^lá složka ( například kyselina akrylová)·, která po průniku do zrnka anexu byla potom do jeho sítě zapolymmrována, většinou vklíněním jejího makkommoekuuárního řetězce· Podobně je možno vázat bazické složky na katex· Těmito postupy byly vyrobeny komerční amfooerní ionexy např· typu Retardion, které nalezly své platnění především v procesu nazývaném iontové zabrzdění· Tento separační postup nachází uplatnění jak v laboratorním, tak ve výrobním měěřtku·
200 353
200 353
Současný rozvoj chromatografie biopolymerů ukazuje na velký význam am^erních ionexů, jsou-li jejich funkční skupiny vázány na matrici dovvoující penetraci mmkrommoekul, jako je například polydextran ( J. Porath, L. Fryklund: Nátuře 226( 1970 ) 1169 s J.Porath,
N. Fornetedt : J· Chrometogr.51 ( 1970 ) 479· Vzhled·· k výhodný· chemickým i mechanickým vlastnostem hyddooilnich hydroxyakrylátových a hydroxyrneehhkrylátkových gelů připavených podle ( ča. patentu č. 146 826 a autor osvědčení č. 150 819 ), které v mnoha ohledech předčí deriváty polysacharidové, je tento syntetický polymerní gel velmi vhodným nosičem i pro amfc^oi^rn:! nebo dipolární ionogenní skupiny. Předmětem vynálezu je způsob přípravy ' amc^o(^rn^ch ionexů s h.ydrroilní polymerní matnicí určených zvláště pro izolaci a separaci biologických еа^^ё^, který spočívá v tom, že se hydrooilní anex z polym^e^i^^ích gelů připravených kopolymeeizací monomerů patřících do skupiny hydro2χlt]rylmehaarylátů, hydroxyalk/lakrylátů, kde alkyl obsahuje 1 až 6 atomů uhlíku, hydгoχyalkyiarrylaeidύ a hydroxyalkylmethakrylaeidů a alkylem obsahujícím 1 až 6 atomů uhlíku ae sírujícími komonommry obsahujícími 2 nebo více akryloylových n^bo eeehaik’y.Loylových skupin v mooekule vybranými ze akupiny di - a polyakkylátů, ·ο^θ1οί !.átů, glykolakrylátů, glykoleethakryláiů.a divinylbenzenu nθu-raliz-jt kysele reagujícími monomery vybranými ze skupiny t-lfttlrlleethakrylátů, s-lfotlklltkrylaeirй, sulftalkymtthtrrylaeirů, kde alkyl obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku, kyseliny akrylové a. kyseliny eethakrylové a poté se reaktivní'dvojné vazby produktu neutralizace radikálově kopolymeeizují se zbylými dvojnými vazbami příto·nýei v původní· anexu. .
Kotptymerrzвci lze a výhodou provést tak, že se nejprve . připraví m^!^x^(^o^<^o^<ézní anex suspenzí kopo-Lyimerzaci. kationogenního monomeru s větší· ennostvím ( více než 10 % mol ) sílovadla, takže po provedené pollmetizaci obsahuje polymer určitou část nezrtagpgamých a^^yloyl^ových nebo eeehakryloylových dvojných vazeb.
Radikálové kopolymetizact se provádí v přítoenoosí inertních organických rozpouštědel vybraných . ze skupiny organických kyselin, alkoholů, aminů nebo nitrilů ve vodné disperzní fázi.
Při syntéze aefooerního ionexů hraje často roli význaeý požadavek, aby opačně nabité akupiny byly nejen ve sttchioeetricré ekvivalenci, nýbrž aby byly stericky tak situovány, aby dovolovaly v důsledku volné otáčivooti řetězců jejich nezávislé kroužení v roztoku a zaujímání polohy v prostoru určeném délkou svých ramen. Přiooe je žádoucí, aby se mohly v jedno· místě setkat a vytvooit iontovou vazbu.
Aumfotrní ionexové tydrooilní gely mají veliký význam pro rozvoj jemných frakcionačních metod. Dělí ae na nich seesl bílkovin a nukleových kyselin již při lineární chromá^grafli, aniž by ae vylučovala monoat použití elučních gradientů. Dosažený·! výsledky předčí'separace na amooerních ionexech dělení dosažená na obvyklých mennfunkčních ionexových derivátech.
( J. Porath : Chromeaoggβphic in Frtctitnttitn of Epzymes / in Biotechnology and
В^апв^аег^т Symp. No. 3, ' 145- 166, 1972/)· K těmto účelů· dosud používané deriváty pólydextranů SepNadexu nebo Sepnarosy ( chráněné slovní známky ) mSjí ve srovnání a hydrofilníei
200 353 deriváty hydroxyakrylátových a hydroxymethakrylátových gelů podstatné menší chemickou a mechanickou stabilitu. Nové ionexy připravené podle tohoto vynálezu navíc jen velmi málo bobtnají, při vyšších průtocích nedůchází к ucpávání kolon naplněných těmito materiály. Gely jsou vzdorné vůči mikrobiální infekci a v případě potřeby je lze sterilovat varem.
Příklad 1
0,5 g měniče aniontů připraveného podle Čs«> АО 187563 a kapacitou 2,0 meq/g v OH formě bylo smícháno s 15 ml lOfcního roztoku kyseliny akrylové ve vodě. Po 30 minutách byl přebytek kyseliny vypláchnut na fritě asi vo3ytvoda byla odsáta na fritě do sucha a přidáno 10 ml 0,1 % amonium persulfátu a 20 ml tetramethylendiaminu ve vodě. Roztok byl odsát na fritě a polymerován 2 hodiny při 40° 0. Celý postup byl opakován ještě 1 x. Vazba kyseliny akrylové byla sledována z titračních křivek.
Příklad 2
Bylo postupováno stejným způsobem jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že místo kyseliny akrylové byla použita kyselina meth&krylová ve stejném množství.
Příklad 3
Stejným způsobem jako v příkladu 1 byl připraven amfoterní měnič iontů za použití sulfoethylakrylátu místo kyseliny akrylové ( 15 ml 5%ního roztoku )· Zabudování druhého monomeru bylo sledováno z titrační křivky a podle obsahu síry. Reakce byla opakována 3 x íž bylo dosaženo molárního poměru S/N * 0,8.

Claims (1)

  1. P í 1 D M É T VYNÁLEZU
    Způsob přípravy amfoterních ionexů s hydrofilní póly měrní matricí určených zvláště pro izolaci a separaci biologických materiálů, vyznačený tím, že se hydrofilní anex z polymerních gelů připravených kopolymerizací monomerů patřících do skupiny hydroxyalkylmethakrylátů, hydroxyalkylakrylátů3 kde alkyl obsahuje 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxyalkylakrylamidů a hydroxyalkylmethakrylamidů a alkylem obsahujícím 1 až 6 atomů uhlíku se síťujícími кomonomerу obsahujícími 2 nebo více akryloylových nebo methakryloylových skupin v molekule vybranými ze skupiny di - a polyakrylátů, methakrylátů, glýkolakrylátů, glykolmethakrylátů a divinylbenzenu neutralizuje kysele reagujícími monomery vybranými ze skupiny sulfosikylakrylátů, sulfoalkylmethakrylátů, sulfoalkylakrylamidů, aulfoalkylmetha krylamidů, kde alkyl obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku, kyseliny akrylové a kyseliny methakrylové a poté se reaktivní dvojné vazby produktu neutralizace radikálově kopolymerizují se zbylými dvojnými vazbami přítomnými v původním anexu.
CS778587A 1974-02-12 1977-12-20 Method of preparation of the amphoteric ions with the hydrophilic polymer matrix CS200353B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS778587A CS200353B1 (en) 1974-02-12 1977-12-20 Method of preparation of the amphoteric ions with the hydrophilic polymer matrix

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS978A CS177507B1 (cs) 1974-02-12 1974-02-12
CS778587A CS200353B1 (en) 1974-02-12 1977-12-20 Method of preparation of the amphoteric ions with the hydrophilic polymer matrix

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS200353B1 true CS200353B1 (en) 1980-09-15

Family

ID=5343010

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS978A CS177507B1 (cs) 1974-02-12 1974-02-12
CS778588A CS195162B1 (en) 1974-02-12 1977-12-20 Method of preparing amphoteric ion exchangers
CS778587A CS200353B1 (en) 1974-02-12 1977-12-20 Method of preparation of the amphoteric ions with the hydrophilic polymer matrix

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS978A CS177507B1 (cs) 1974-02-12 1974-02-12
CS778588A CS195162B1 (en) 1974-02-12 1977-12-20 Method of preparing amphoteric ion exchangers

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4097420A (cs)
JP (3) JPS5833018B2 (cs)
AT (1) AT338702B (cs)
CA (1) CA1045291A (cs)
CH (2) CH619246A5 (cs)
CS (3) CS177507B1 (cs)
DE (1) DE2505870A1 (cs)
FR (1) FR2260588B1 (cs)
GB (2) GB1493986A (cs)
NL (1) NL181807C (cs)
SE (1) SE409330B (cs)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53126093A (en) * 1977-04-12 1978-11-02 Japan Exlan Co Ltd Preparation of aqueous polymer emulsion having modified stability
US4239854A (en) * 1978-04-24 1980-12-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Enzyme-immobilization carriers and preparation thereof
US5075342A (en) * 1980-08-08 1991-12-24 Japan Atomic Energy Research Institute Process for producing an ion exchange membrane by grafting non ion-selective monomers onto a ion exchange
EP0073763A4 (en) * 1981-03-16 1983-07-08 Stephen C P Hwa PROTEIN-QUARK PRODUCT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF.
JPS57177012A (en) * 1981-04-23 1982-10-30 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of chelate resin
JPS5813608A (ja) * 1981-07-17 1983-01-26 Kao Corp 架橋両性共重合体からなる分散剤
JPS58127714A (ja) * 1982-01-25 1983-07-29 Kyoritsu Yuki Kogyo Kenkyusho:Kk 高吸水性ポリマ−の製造法
US4661288A (en) * 1982-12-23 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Zwitterionic compounds having clay soil removal/anti/redeposition properties useful in detergent compositions
US4543363A (en) * 1983-06-15 1985-09-24 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Ion exchanger having hydroxyl groups bonded directly to backbone skeleton
US4777219A (en) * 1986-02-24 1988-10-11 Nalco Chemical Company Carboxylate containing modified acrylamide polymers
US4680339A (en) * 1986-02-24 1987-07-14 Nalco Chemical Company Carboxylate containing modified acrylamide polymers
US4818797A (en) * 1987-01-10 1989-04-04 Daicel Chemical Industries, Ltd. Polyacrylate derivative
US5053448A (en) * 1989-07-21 1991-10-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Polymeric thickener and methods of producing the same
US5604264A (en) * 1995-04-03 1997-02-18 Reilly Industries, Inc. Polyvinylpyridinium anion-exchangers for recovery of technetium and plutonium anions
DE10013990C2 (de) * 2000-03-22 2003-12-04 Invitek Biotechnik & Biodesign Polyfunktionelles Trägermaterial für die komplexe Nukleinsäureanalytik
WO2005026224A1 (en) * 2003-09-17 2005-03-24 Gambro Lundia Ab Separating material
EP1518870B1 (en) * 2003-09-17 2018-11-28 Gambro Lundia AB Separating material
US7098253B2 (en) * 2004-05-20 2006-08-29 3M Innovative Properties Company Macroporous ion exchange resins
JP4344668B2 (ja) * 2004-09-21 2009-10-14 株式会社 伊藤園 水性液の硝酸除去方法及び飲料の製造方法
US7683100B2 (en) * 2005-12-21 2010-03-23 3M Innovative Properties Company Method of making macroporous cation exchange resins
US7674835B2 (en) 2005-12-21 2010-03-09 3M Innovative Properties Company Method of making macroporous anion exchange resins
US7674836B2 (en) * 2006-07-28 2010-03-09 3M Innovative Properties Company Method of making macroporous cation exchange resins

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA659606A (en) * 1963-03-19 J. Lefevre Walter HYDROPHILIC INTERPOLYMERS OF POLYMERIZABLE ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS AND SULFO ESTERS OF .alpha.-METHYLENE CARBOXYLIC ACIDS
US2508718A (en) * 1945-10-16 1950-05-23 Gen Aniline & Film Corp Preparation of amphoteric amides of acrylic acid and their polymers
US3083118A (en) * 1958-03-04 1963-03-26 Tee Pak Inc Method of depositing a polymer of olefinically unsaturated monomer within a polymeric material and the resulting product
US3220960A (en) * 1960-12-21 1965-11-30 Wichterle Otto Cross-linked hydrophilic polymers and articles made therefrom
US3205184A (en) * 1962-03-12 1965-09-07 Dow Chemical Co Method of making composite ion exchange resin bodies
SE329915B (cs) * 1965-04-02 1970-10-26 Pharmacia Ab
AU434130B2 (en) * 1967-11-22 1973-03-27 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Improved ion-exchange resins
DE2022781B2 (de) * 1969-06-13 1979-04-19 Ceskoslovenska Akademie Ved, Prag Verfahren zur Herstellung von nichtionogene und ionogene Gruppen enthaltenden schwach vernetzten Hydrogelen
US3711489A (en) * 1971-03-31 1973-01-16 Pfizer Certain 8,9-dihydro(3,4,7,8)cycloocta(1,2-d)imidazoles
US3784540A (en) * 1971-10-05 1974-01-08 Nat Patent Dev Corp Process of preparing soluble hema-based polymers
AU6069773A (en) * 1972-10-11 1975-03-27 Commw Scient Ind Res Org Compositions
US3892720A (en) * 1973-06-29 1975-07-01 Lubrizol Corp Polymerizable hydroxy-containing esters of amido-substituted sulfonic acids
CS170387B1 (cs) * 1973-08-15 1976-08-27
US3929741A (en) * 1974-07-16 1975-12-30 Datascope Corp Hydrophilic acrylamido polymers

Also Published As

Publication number Publication date
NL181807C (nl) 1987-11-02
FR2260588A1 (cs) 1975-09-05
SE7501330L (sv) 1975-10-20
CH619246A5 (cs) 1980-09-15
SE409330B (sv) 1979-08-13
JPS58132005A (ja) 1983-08-06
DE2505870A1 (de) 1975-08-14
CS195162B1 (en) 1980-01-31
DE2505870C2 (cs) 1988-03-03
CA1045291A (en) 1978-12-26
NL181807B (nl) 1987-06-01
GB1493986A (en) 1977-12-07
JPS50115185A (cs) 1975-09-09
US4097420A (en) 1978-06-27
CH619245A5 (cs) 1980-09-15
JPS5851007B2 (ja) 1983-11-14
CS177507B1 (cs) 1977-07-29
GB1504117A (en) 1978-03-15
ATA101875A (de) 1976-12-15
JPS5851006B2 (ja) 1983-11-14
JPS58132004A (ja) 1983-08-06
JPS5833018B2 (ja) 1983-07-16
FR2260588B1 (cs) 1979-02-09
AU7814675A (en) 1976-08-12
NL7501616A (nl) 1975-08-14
AT338702B (de) 1977-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS200353B1 (en) Method of preparation of the amphoteric ions with the hydrophilic polymer matrix
KR101297282B1 (ko) 친수성이 우수한 신규 충전제 및 그 제조 방법
US4954399A (en) Porous polymer particles and preparation method thereof
US4439545A (en) Acrylic copolymers of N-acryloylpolymethyleneimines or N-acryloyldialkylamides, N,N&#39;-acryloyldiaminoalcanes and N-acryloylaminoacids (or esters) their preparation and use as cation exchangers
JP5475284B2 (ja) 親水性架橋ポリマー
JP4532736B2 (ja) 新規な特性を有するクロマトグラフィー用充填剤およびそれを用いた物質の分離方法
Fisher et al. Effect of Cross-linking on the Properties of Carboxylic Polymers. I. Apparent Dissociation Constants of Acrylic and Methacrylic Acid Polymers
JPH06340818A (ja) エポキシド基及び塩基性アミノ基を含む粒状架橋共重合体の使用法
EP1226196A1 (en) New molecularly imprinted polymers grafted on solid supports
US20130225701A1 (en) Grafting method to improve chromatography media performance
KR101354473B1 (ko) 개선된 크로마토그래피 매질의 제조방법 및 사용방법
JPH04349941A (ja) アニオン交換体
EP2683480A1 (en) Electrostatically bound hyperbranched anion exchange surface coating prepared via condensation polymerization using tertiary amine linkers for improved divalent anion selectivity
Bo et al. Preparation and evaluation of diblock copolymer‐grafted silica by sequential surface initiated‐atom transfer radical polymerization for reverse‐phase/ion‐exchange mixed‐mode chromatography
Ezhova et al. Molecularly imprinted hydrophilic polymer sorbents for selective sorption of erythromycin
US7015281B2 (en) Alkali-stable hydrophilic sorbents for ion-exchange chromatography
Hoshino et al. Affinity purification of multifunctional oligomeric ligands synthesized via controlled radical polymerization
WO2023048115A1 (ja) 血球分離剤、およびそれを用いた血球分離方法
CN114989359B (zh) 一种阳离子交换层析介质及其制备方法
JPS6251654B2 (cs)
Söylemez et al. Radiation synthesis of molecularly imprinted hydroxyethylmethacrylate-based matrices for glucose recognition
Chen et al. Fluorometric study of the side-chain effect on protein adsorption character in cellulose-polymer composite ion exchangers
JPS62227446A (ja) アフイニテイ・クロマトグラフイ−用吸着体
Bhardwaj et al. Synthesis, characterization and utilization of radiation synthesized stimuli-responsive hydrogels and membranes
JPH0351460B2 (cs)