CS198268B2 - Paste-like material containing curing agent and hardening catalysts as components for organopolysiloxanes curable at the room temperature - Google Patents

Paste-like material containing curing agent and hardening catalysts as components for organopolysiloxanes curable at the room temperature Download PDF

Info

Publication number
CS198268B2
CS198268B2 CS776254A CS625477A CS198268B2 CS 198268 B2 CS198268 B2 CS 198268B2 CS 776254 A CS776254 A CS 776254A CS 625477 A CS625477 A CS 625477A CS 198268 B2 CS198268 B2 CS 198268B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
paste
room temperature
organopolysiloxanes
curing
curing agent
Prior art date
Application number
CS776254A
Other languages
English (en)
Inventor
Heinz Goller
Hans-Hermann Schulz
Bernhard Leusner
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of CS198268B2 publication Critical patent/CS198268B2/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0016—Plasticisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Vynnlez se týká pastovitých heot řídce tekuté až pevné, hnčtatelné konssstence, 'sestávajících v poddtatě z esterů kyseliny křeeiiité, z esterů kyseliny polnkřeeiiité nebo ze silanových sesítovacích prostředků, z vytvrzovacích katalysátorů a z aktivní hyddroilní kys-eliny křeeiiité jakožto sesítujících složek pro silikonové kaučuky vulkanizovatelné při teplotě eístnoosi na bázi sílanolové kondenzace.
Již delší dobu je znáea vulkanizace při teplotě eíítnooti siikonnových kaučukových seěěí, které eají jakožto polyeerní složku polyorganosiloxan obsahující hydroxylové skupiny, přísadou esteru kyseliny křeeiiité a vytvrzovacího katalysátorů v přítoenoosi vody, která se do směsi bu3 přidává, nebo se do ní dostává ve iorrně vzdušné vlhkoosi. Tyto produkty eaáí velký hospodářský význae, _ například při stavbě ioree, pro- zapouutění a pro podobná pouští.- P^tří eezi dvousložkové stliUonuvé kaučuky vulkanizovatelné při teplotě eíszi^c^osí, jelikož se složky oЪsahujícS sessi^uvací prostředek a kondenzační katalysátor eisí teprve krátce před použitíe s druhou, pol^eení složkou.
Pro tyto dvousložkové stlOOonuvé kaučuky se však již dlouho považuje za žádoucí, aby se rnohlo používat také složek sesítuvjcí prostředek a vytvrzovací 0atjlysátur v- pasto vité konnsstenči, jelikož by pak bylo například rnožné volbou odpooídaaícího otevření tuby nastavit pro dvousložkové heety potřebné oueěrn mnoužSví stejnou délkou provazce po^eemí a sesitující složky, a to by znarnenalo přesnější a jednodušší dávkování ve srovnání s dávkováníe druhé kapalné složky a také by to urnoonovalo jednodušší a lepší proeíšení obou složek.
Dosud nechyběly pokusy vyřešit problérn přípravy a použií pastov^tých sesítoíacícU prostředků - technicky a hospodářsky vyhovuuícíe způsobee.
V něeecké vyložené přihlášce DAS 1 153 163 se popOsují pásovité dvousložkové srněěř silikonových kaučuků. Jde o polydieetyysiloxan s hydroxylovýrni skuoinaei na obou koncích, o sesitovací prostředek a o plnidlo, p^een^ rnůže jito silikon obs β-ΐιιιύί^ hydrogeenilan nebo o ester kyseliny křeeiiité. Druhá složka obsahuje kondenzační k^Halysátor, diurgjnupolystloxan s - tri
138268 organosiloxyskupinami na obou koncích a rovněž plnidlo. Toto složení má ten nedostatek, že směs, obsahující vulkanizovatelný polydiorganosiloxan s hydroxylovými skupinami na obou koncích a seeítovací prostředek, ztrácí při. skladování výrazně své působení jakožto seeítovací prostředek.
V německé zveřejněné přihlášce DOS Číslo 1 669 940 se popisuje způsob přípravy elastomer— nich výrobků na bázi organopolysiloxanů s vysokou pevností proti natržení a s vysokou odolností proti odlupování, který kromě jiného zahrnuje použití pastovitého sesítovacího prostředku, sestávajícího z dimetylsiloxanového oleje obsahujícího triorganosilylové skupiny, z hydrogeno— novaného ricinového oleje, z kondenzačního katalysátoru obsahujícího cín a z pevného uhličitanu vápenatého. Nedostatkem této směsi je usazováni uhličitanu vápenatého při skladování.
Použiti hydrofobního kysličníku křemičitého s nejjemnějšími částicemi jakožto zahuštovacího prostředku pro pastovité seeítovací prostředky, které obsahují kromě toho jako hlavní složku ještě seeítovací prostředek a kondenzační katalysátor, je popsáno v německé zveřejněné přihlášce DOS 2 313 218. Tento způsob přirozeně vyžaduje hydrofobaci kysličníku křemičitého s nejjemnějšími částicemi před použitím do pasty, například zpracováním organoalkoxysilany nebo hexaorganodieilazany. Nadto je spotřeba hydrofobovaného plnidla poměrně vysoká, jelikož schopnost vytvořeni pastovité konsistence klesá přirozeně hydrofobováním.
Předmětem tohoto vynálezu je pastovité hmota, obsahující seeítovací prostředek a vytvrzovací katalysátor, pro organopolysiloxany vulkanizovatelné při teplotě místnosti, sestávající v podstatě ze sesítovacího prostředku, vytvrzovacího katalysátoru a zahuětovadla, vyznačená tím, že zahuštovadlo sestává z 3 až 40 Z hmotnostních, vztaženo na pastovitou hmotu jako celek, z aktivní, hydrofilní kyseliny křemičité.
S překvapením se zjistilo, že shora uvedené nedostatky známé ze stavu techniky, jako je nedostatečná skladovatelnost, usazováni zahuštovacího prostředku nebo přídavná hydrofobace> se nevyskytují>popřípadě nejsou nutné, jestliže se přidává do směsi, sestávající v podstatě z esteru kyseliny křemičité, z esteru kyseliny polykřemičité nebo ze silanového sesítovacího prostředku a z vytvrzovacího katalysátoru, uvedené množství hydrofilní aktivní kyseliny křemičité·
Do pasty sesítovacího prostředku s hydrofilní aktivní kyselinou křemičitou se může přídavně přidávat až 40 % neaktivního plnidla. Jakožto příklady inaktivnich plnidel se uvádějí: křemenná moučka, uhličitan vápenatý, křemičitan vápenatý, pálená sádra, kysličník titaničitý, křemelina, azbest a pigmenty.
Seeítovací prostředek a vytvrzovací prostředek se mohou před použitím aktivovat tak, že se společně zahřívají.
Jakožto dalších přísad se může pro pasty silikonových kaučuků používat běžných inertních látek, jako například změkčovacích polydimetylsiloxanů s triorganosilylovými skupinami na obou koncích, parafinových olejů, parafinových tuků - zvláště Vaseliny Rh -, ricinového oleje a barviv,popřípadě pigmentů.'
Jestliže je přísada hydrofilní aktivní kyseliny křemičité pod 3 Z, je pastovité směs bez přísady dalších pevných zahuštovacích prostředků příliš měkká. Jestliže se navíc přidá inaktivní plnidlo, získá se sice dostatečně dobrá pastovité konsistence, avšak ve srovnání к aktivnímu podílu plnidla příliš velký obsah inaktivního plnidla vede při skladováni к usazováni na dnu. Jestliže při přípravě pasty podíl hydrofilní aktivní kyselina křemičité překročí 40 Z, nemůže se již dosáhnout dobře upotřebitelné pastovité konsistence.
Pokud jde o použité organopolysiloxany, jde především o polydiorganoeiloxany obsahující hydroxylové skupiny. Mohou být substituovány libovolnými známými jednomocnými uhlovodíkovými zbytky nebo zbytky halogenovaných uhlovodíků, jako jsou například alkylové skupiny s 1 až 8 ato my uhlíku, jako je metylová, etylová, propylová, butylová, pentylová, hexylová, heptylová, a oktylová skupina, dále jako jsou alkenylové skupiny s 1 až 8 atomy uhlíku, jako je vinylová skupina, allylová skupina a butenylová skupina. Dále mohou být substituovány halogenovanými alkylovými zbytky, jako je skupina chlorpropylová, 3,3,3 —trifluorpropylová, cykloalkylovymi zbytky, jako je skupina cyklobutylová, cyklopentylová a cyklohexylová skupina, dále mohou být substituovány aromatickými zbytky, jako je skupina fenylová, tolylová, xylylová a naftylová nebo mohou být substituovány halogenaromatickym zbytky, jako je skupina chlorfenylová a chlornaftylová, jakož také mohou být substituovány alkylarylovými zbytky, jako je skupina benzylová a fenyletylová·
Or gano^^ siloxany mohou obsahovat triorganosiloxylové jednotky /RjSíOq.5/ tuované jednotky kysličníku křemičitého Jakožto sesítujících látek se může kromě diorganosiloxylových jednotek /R2SÍO/ ještě , mopcoorgacpSloxylové jednotky /RS1CO5/ a nesuUsti/SÍO2/.
pouUžt O-kyseliny křemiiité ve formě esteru, esteru kyseliny polykřemíičté nebo substiuoovaných siannových sesítujících prostředků.
Jakožto příklady esterů křemičité se uvádděí metyyester, etyl-ester, o-prop0Sister, isoprooylester, chlooeoktylester, ally-ester, hexetoSlsSee, cyklohetetoSlsSer, fecySester, bencySiner, chlorfenySester O-kyseliny křemiiité a sm^isně alkylované estery O-kyseliny křemi čité a d^cetSlieeySester O-kyseliny křemiičté. Jakožto příklady esterů oolykřemiičté kysseiny vznCkajících parciální hydrolyzou a kondenzací, popřípadě temperováním shora uvedených esteru kyseliny O-křemiičté se uvádděí metySlolystClkát, etsloolystlCkáУ a c-oropoSlolysiilkát.
Jakožto příklady siaanových tttítovrcích prostředků se uvádděí meeyStrime^х^уИго, oetySletttoxyttlac, ttyltriottoxysilro, ttylyrittдxytiltc, o-oropySteioetoxysSlro, n-pi^<^i^pSly^ieyor^s^^lac, ftoySteioetoxystlao, ftoySteC.ttoxytilro a oeSySlrircetoxysilro.
Setítovrcí sloučenina se přidává v mncožsví. 0,1 až 10 hmoOnootních dílů na 100 hmoOnootcích dílů polyorganosiloxanu. .
Jakožto vytvrzovacích katalytáypeů se při způsobu podle vynálezu může pouuit všech katalyzátorů, které oodρppeUí sílj^i^oOc^v^ou konden z a a c, reakci sílaco-u s alkpχyekupiname nebo s jinými skupinami hydrolyzovatelnými vodou, jakož také hydrolýzu na křemíku vázaných alkoxyskupin nebo jiných skupin.
Jakožto příklady se uvádděí kovové soli moonOkaboxylových kyseSio, které mohou jakožto kov obsahovat olovo, cín, zirkon, antimon, železo, kadmium, vápník, baryum, mangan, vísmut nebo titan, jako je dibuuyScíndílauuáá, iiOuUyScíodiaccSát, oktoát cíoatý, oktoát želez^tý, laurát olovnatý, ^Ι^^ηοί: tenáá , tsteaSujySlitaoát , tySlitacát, a УtУerctloelpoSliУroát.
Dále se jako příklady vytvrzovacích krtrlytáУlrů uváádjí am.t^;y, jako je o-hexylamn, cyklohexylamin, amoové юИ, jako j.e hexylaminnhydrociiord, butylaminacetát a guuaCiicodi-etylhexoát. Jakožto katalysáooůůrn se dává přednost solím karboxylových kyselic a cínu. VySvrzova čího katalytátleu se přidává 0,1 až 10 hmoonootcích % vztažeco na pobitý orgaooppOysiloxao. Jakožto pevný zahuštovací prostředek . použitý hyddrOflcí aktivní kysličník křemičitý má ^vrch ^dle BET 35 až 600 °^/g, s výhodou 40 až 300 oj/g. Kysl.ičoí.k křemičitý se může například připravovat spalováním silaoů, například ttterchloeiiu křemíku nebo teichloetíjaou v plynné fázi jakožto /aeelg^ln. Tyto aerogely jsou obchodně dostupné; oabsisejjí se pod obchodním označením нAes^<^l^il R nebo Caaoosl R. Kromě ^ro^oně připravecLého rkttvoího, hydieliloího kysličníku křemičitého se může při způsobu podle vynálezu pouužt také takových olcidel, která se připravují odvodněním hydrogelů kyseliny křemičité nebo srážením vodných roztoku kyseliny křemiičté.
Pasty sttítovrcích prostředků podle vynálezu ssstáví^aící z kyseliny křeiniičté, z kyseliny polykřemiičné nebo ze siaanových tttítovrcích prostředků, z vytvrzovacích katrlyttУleů, z hydrrOiloí aktivní kyselicy křemičité a popřípadě z dalších složek, jako jsou například olejovité oebo voskovvté parafiny, jako je or^říkl.^i '^aaeKoa R” se mohou ořtoeavovat míšením složek například ve hoetáku. Jednoduchá maaópulace s těmito tetitovrcíot pastami při prováj e picicí jak ttsitovací past^nak také pasty polymeru vždy do ^by^ejíž provazce pasty vytlačené až 40 hmoOnootních dílů pasty tttítovrcího dění vulkaoízace průměr otvoru se voU tak, aby se mohla dávkovat vždy stejná délka z tuby, Na 100 dílů pasty polymeru připadá středku.
Pastovité tttítpvací prostředky semi obsahujíčími polyorgacosíloxacy dvousložkových siiiOonových kaučuků, otisky zubů.
Vysález je blíže objasněn v následujících provynálezu se' mohou pouuít spolu s polymerními smepodle s hydroxylovými skupinami a jizé podíly, kde se používá například ve stavbě forem; výhodným . oborem p^i^uítí jsou příkladech·
Do und laboratorního hcětáku o obsahu 0,75 litrů s lopatkami Sigma se vnese v tomto g aerosilu 130 /pyrogeocí kyselina křemi^tá společno^i Deuusche Nemmcká spolková reoubStka/ se g vašelízy, SilOtřtcheSdesLcacttrl, dř.
Roottter, Frackfurt/M,
200
98268 povrchem podle BET 130 ± 25 m2/g, 88 g hexametoxydisiloxanu a 72 g dibutylcíndilaurátu. Za vyloučení vlhkooti se míchá při teplotě mistnoxti px dobu oří hodin. Získaná pasta se účelně plni hned do oub. .
Příklad 2
300 · g oeo^i^a^etc^x^dsi-li^r^u a 300 g dibutylcSndilauráOu se míchá v baňce o obsahu jeden litr s míchadlem a s napojeným přívodem pro dusík při teplotě 120 °C. Do laboratorního hněoáku podle příkladu 1 se vnese v.tomto pořadí 140 g vaseliny, 40 g aerosilu 130, 40 g Sikronu 6000 /křemenná moučka společnosti Qarzwerke GmbH, 5020 Frechen, Německá spolková republika/ a 180 g uvedené sesítujícího a ' vytvrzovacího prostředku. Pak se postupuje stejně jako je popsáno v příkladu 1.
Příklad 3
Způsobem popsaným v příkladu 1 se vyrábí pasta ze 140 g vaseliny, 84 g aerosilu OX ·50 /pyrogenní kyselina křemičitá společnooti Deutsche GGld- und Sillerscíeidiea8Soaι, dř. Roossler, se specifickým povrchem podle BET í 15 ш2^/, 8 g kysličníku titaničitého a 168 g směěi sesítovacího prostředku a vytvrzovacího prostředku podle příkladu 2.
příklad 4 /Srovnávací příklad/
Do laboratorního hnětáku podle příkladu 1 se vnese v tomto pořadí 100 g vaseliny, 164 g aerosilu OX 50, 8 g kysličníku títaničitíío a 128 g smetli ses^ujícho prostředku · a vytvrzovacího prostředku podle příkladu 2 a míchá se po dobu tří hodin při teplotě míti^ooti. Získaná hmota je velmi vítězní.
Příklad 5
Ve skleněném válci s · tluskými stěnami o obsahu 3 litry s kovovým míchadlem se zahřívá
180 g p^lydímeo^l.tíl¢^y^anu s hydroxylovkmi koncovk^i skupinami o viskositě 800 ^Pas a 170 g polddimaeyltíloxanu s hydroxylovkei koncov^i skupinami o viskozitě 22 000 mPp.s na teplotu 100 °C.
Za míchání se pak přidá 60 g křemenné moučky Sikron 6000, · míchá se po dobu 10 minut a pak se postupně smíchá ·s 590 g pálené sádry. Míchá se ještě po dobu jedné hodiny při teplotě 100 °C a pak daaší dvě hodiny bez přívodu tepla.
Přikládá
Do skleněného válce s tl^skymi stěnami o obsahu 2 litry s kovovým míchadlem se vnesou polyiieeeyltiloxand ·s hydroxylovkmi koncovk^i skupinami, a to 700 g o viskozitě 1 000 cP a 300 g o viskoj^i-tě 2 000 mPPaS, 150 g křemičitanu vápenatého a 50 g vypálené sádry a míchá se po dobu dvou hodin.
P Píkla d 7 až 11 /vulkanizace/
Vždy 10 g polymerní sm^si podle příkladu 5 nebo 6 se dokonale promísí s 2 g sesítovací pasty podle příkladu 1 až 4. Část se po jedné minutě převede do maaého, kovového víčka; povrch se vyhladí do roviny a kovové víčko s vulkanizační směsí se dá do termootatu s vodou ,o teplotě 37 °C. · Tvrdost vulkanizátu se měěí v Shore A vždy po 4’30 ,6,8 a 10^ a to bezprostředně po přípravě pasty tetí0ovacíhO' prostředku a po jejím skladováni.
U jiného podílu směsi polymerní sm^ě^^ a pasty ses^ujícího prostředku se zkouší zpracovatelnost provedením tak zvané prstové zkoušky”.·K tomuto účelu se vezme část sm^si mezi palec a ukazováček a oba prsty se pohybují od sebe až do přetržení vulkanizační směss.
Doba od začátku do přetrženi se označuje jako prstová zkouška.
V následující tabulce jsou vksledky zkoušek sm^sí zjištěné ihned po přípravě pasty sesítovacího prostředku a po dvanáctiměsíčním skladování.
Tabulka
Příklad Č Í8lo Sesítovací prostředek podle příkladu číslo Množe tv í sesítovacího prostředku v g Polymer podle příkladu číslo Prstová zkouška 4 min ihned 30 s po 12 měsících 6* ihned po 12 měsících 8' ihned 10*
ihned po 1 2 měsících po T2 měsících ihned po 12 měs ících
7 1 1 5 2'45*’ 2*42* ' 9 1 1 17 17 24 23 27 28
8 2 0,8 5 2'35 2'38* * 18 17 26 24 32 30 34 33
9 3 1 5 2'35 2*33' * 20 20 25 24 27 26 29 28
10 3 2 6 2'45 2'40* * 32 32 41 41 44 45 47 48
1 1 4 1 5 5' 5' 0 0 4 6 22 23 29 26

Claims (2)

1. Pastovitá hmota obsahující sesítovací prostředek a vytvrzovací katalyzátory jakožto složky pro organopolysíloxany vulkanizovatelné při teplotě místnosti, sestávající v podstatě ze sesítovacího prostředku, z vytvrzovacího katalyzátoru a ze zahuštovacího prostředku, vhodná zvláště pro přípravu při teplotě místnosti vulkanizovatelného silikonového kaučuku, vyznačená tím, že zahuštovací prostředek sestává z 3 až 40 % hmotnostních aktivní, hydrofilní kyseliny křemičité, vztaženo na pastovitou hmotu jako celek.
2. Pastovitá hmota podle bodu 1, vyznačená tím, že obsahuje přídavně až 40 % hmotnostních neaktivního plnidla.
CS776254A 1976-09-30 1977-09-27 Paste-like material containing curing agent and hardening catalysts as components for organopolysiloxanes curable at the room temperature CS198268B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2644193A DE2644193C2 (de) 1976-09-30 1976-09-30 Vernetzer und Härtungskatalysatoren enthaltende pastöse Massen als Komponente für bei Raumtemperatur vulkanisierbare Polysiloxanelastomere

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS198268B2 true CS198268B2 (en) 1980-05-30

Family

ID=5989339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS776254A CS198268B2 (en) 1976-09-30 1977-09-27 Paste-like material containing curing agent and hardening catalysts as components for organopolysiloxanes curable at the room temperature

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4174338A (cs)
JP (1) JPS5941463B2 (cs)
AT (1) AT368539B (cs)
AU (1) AU516496B2 (cs)
BR (1) BR7706498A (cs)
CH (1) CH630658A5 (cs)
CS (1) CS198268B2 (cs)
DE (1) DE2644193C2 (cs)
FR (1) FR2366334A1 (cs)
GB (1) GB1547511A (cs)
IT (1) IT1090482B (cs)
MX (1) MX146615A (cs)
NL (1) NL7710748A (cs)
SE (1) SE7710902L (cs)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA792758B (en) * 1978-07-25 1981-02-25 Gen Electric Low modulus room temperature vulcanizable silicone rubber compositions
DE2910560A1 (de) * 1979-03-17 1980-09-25 Bayer Ag Thixotrop eingestellte silikonpasten fuer zahn- und schleimhaut-abformungen
DE3416694A1 (de) * 1984-05-05 1985-11-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung von paraffin- oder mikrowachsen fuer silikonpasten, deren konfektionierung und verwendung
BR8405939A (pt) * 1984-11-22 1986-06-17 Union Carbide Do Brasil Ltda Composicao de silicone para moldagens dentarias,curavel por condensacao,processo para formacao da composicao,processo para formacao de um artigo de moldagem e artigo elastomerico formado da composicao
US5054390A (en) * 1985-04-05 1991-10-08 British Ceramic Research Association Ltd. Off-set printing by silk screening an intermediate surface and transferring the image to an article by an off-set pad
NL8502536A (nl) * 1985-09-17 1987-04-16 Macintosh Nv Steunverband.
JPS63127668U (cs) * 1987-02-13 1988-08-22
DE19756831A1 (de) * 1997-12-19 1999-07-01 Wacker Chemie Gmbh Siliciumdioxid, das an seiner Oberfläche teil- oder vollständig silylierte Polykieselsäureketten trägt
DE19808557A1 (de) 1998-02-28 1999-09-09 Heraeus Kulzer Gmbh Bei Raumtemperatur aushärtende Silicon-Masse und ihre Verwendung
DE19942467A1 (de) 1999-09-06 2001-04-26 Heraeus Kulzer Gmbh & Co Kg Bei Raumtemperatur aushärtende Silicon-Masse II und ihre Verwendung
DE10105357A1 (de) * 2001-02-05 2002-08-29 Heraeus Kulzer Gmbh & Co Kg Verwendung einer polyalkylenpolyoxidfreien und/oder polyalkylenoxidderivatfreien, bei Raumtemperatur durch Kondensation aushärtenden Silikonmasse
CN1333018C (zh) * 2001-03-15 2007-08-22 卡伯特公司 抗腐蚀涂料组合物
WO2005077321A1 (de) * 2004-02-13 2005-08-25 Kettenbach Gmbh & Co. Kg Dentalmaterial auf basis von alkoxysilylfunktionellen polyethern
US7311990B2 (en) * 2004-12-29 2007-12-25 3M Innovative Properties Company Form-in-place fastening for fuel cell assemblies
DE102005031201A1 (de) 2005-07-01 2007-01-25 Kettenbach Gmbh & Co. Kg Zu formstabilen Formkörpern aushärtendes kondensationsvernetzendes Dentalmaterial
CN112662239B (zh) * 2020-12-08 2021-11-23 浙江睿光节能科技有限公司 建筑物外墙多功能薄体隔热保温材料及制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1153169B (de) * 1959-02-19 1963-08-22 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum Herstellen von elastomeren Formteilen aus Organopolysiloxan-Formmassen
NL127906C (cs) * 1965-12-30
GB1310353A (en) * 1969-06-26 1973-03-21 Dow Corning Ltd Organosilicon compositions
DE1963439A1 (de) * 1969-12-18 1971-06-24 Dynamit Nobel Ag Verfahren zur Herstellung poroeser Kieselsaeure
AT326915B (de) * 1971-02-12 1976-01-12 Wacker Chemie Gmbh Herstellen von formen aus abdruckmassen auf basis von hartbaren diorganopolysiloxanen
US3847848A (en) * 1972-12-04 1974-11-12 Gen Electric Two-part room temperature vulcanizable silicone rubber compositions
DE2313218B2 (de) * 1973-03-16 1977-02-17 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Vernetzungsmittel und kondensationskatalysator enthaltende pasten fuer zweikomponenten-organopolysiloxanmassen
JPS5236140B2 (cs) * 1973-03-17 1977-09-13

Also Published As

Publication number Publication date
FR2366334B1 (cs) 1984-07-06
GB1547511A (en) 1979-06-20
FR2366334A1 (fr) 1978-04-28
DE2644193A1 (de) 1978-04-06
NL7710748A (nl) 1978-04-03
MX146615A (es) 1982-07-15
JPS5941463B2 (ja) 1984-10-06
CH630658A5 (de) 1982-06-30
AU2915277A (en) 1979-04-05
AT368539B (de) 1982-10-25
US4174338A (en) 1979-11-13
DE2644193C2 (de) 1987-03-12
SE7710902L (sv) 1978-03-31
BR7706498A (pt) 1978-06-06
ATA691777A (de) 1982-02-15
AU516496B2 (en) 1981-06-04
JPS5343750A (en) 1978-04-20
IT1090482B (it) 1985-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2809588C2 (de) Verwendung eines Gemischs aus einem Polysiloxan und einem Silan als Haftvermittler in einer Siliconelastomermasse
CS198268B2 (en) Paste-like material containing curing agent and hardening catalysts as components for organopolysiloxanes curable at the room temperature
JP2529237B2 (ja) シリコ−ン・シ−ラントの製造方法
EP0016988B1 (de) Thixotrop eingestellte Silikonpasten und deren Verwendung für Zahn- und Schleimhaut-Abformungen
JPS61276856A (ja) シリコ−ン組成物
JPH02133490A (ja) シリコーンシーラント製造方法
RU2600355C2 (ru) Композиция, содержащая силоксановые соединения, способ ее получения и использования
DE3750966T2 (de) Bei Raumtemperatur härtende Zusammensetzungen, die tetrafunktionelle Ethoxy-ketoximosilane als Vernetzer enthalten.
EP2928943B1 (de) Silikonformulierung mit lagerstabilität
DE2063630A1 (de) Bei Raumtemperatur zu Elastomeren hart bare Massen auf Organopolysiloxangrundlage
KR930012216B1 (ko) 실리코운 물 주재의 탄성 코오킹 조성물
EP0203363A2 (en) Silicone water-based putty
DE102004046179A1 (de) Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen
DE69429565T2 (de) Vernetzungs-Beschleuniger für RTV-Polymere
JP4635003B2 (ja) 架橋してシリコーンエラストマーになる１成分型ポリオルガノシロキサン組成物
KR920004192B1 (ko) 실온 경화성 조성물
JPH07126533A (ja) 硬化性ポリオルガノシロキサン組成物
JP6911148B2 (ja) オルガニルオキシ基を含んでなるオルガノポリシロキサンに基づく架橋性集団
EP0690099B1 (en) Moisture curable organosiloxane compositions exhibiting extended workability
US5633302A (en) Method for the preparation of one-package room-temperature-vulcanizable silicone elastomer compositions
JPH0318667B2 (cs)
JPS6150504B2 (cs)
US4448928A (en) Shelf-stable catalyst component for RTV silicone composition
JP7476336B2 (ja) 縮合反応によって架橋可能なポリマーを生産するための調製物、縮合反応によって架橋可能なポリマー組成物、シリコーンエラストマーを生産するためのプロセス、およびシリコーンエラストマー
CA1095880A (en) Pasty compositions for crosslinking organopolysiloxes to silicone rubber