CS198268B2 - Paste-like material containing curing agent and hardening catalysts as components for organopolysiloxanes curable at the room temperature - Google Patents
Paste-like material containing curing agent and hardening catalysts as components for organopolysiloxanes curable at the room temperature Download PDFInfo
- Publication number
- CS198268B2 CS198268B2 CS776254A CS625477A CS198268B2 CS 198268 B2 CS198268 B2 CS 198268B2 CS 776254 A CS776254 A CS 776254A CS 625477 A CS625477 A CS 625477A CS 198268 B2 CS198268 B2 CS 198268B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- paste
- room temperature
- organopolysiloxanes
- curing
- curing agent
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- -1 silicic acid ester Chemical class 0.000 description 13
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 3
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LXTKCTMGEWVPTB-UHFFFAOYSA-N butylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCN LXTKCTMGEWVPTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQPZTSFWCSHAOD-UHFFFAOYSA-K disodium;carboxylatomethylsulfanyl-[3-(3-carboxylatopropanoylcarbamoylamino)-2-methoxypropyl]mercury Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CS[Hg]CC(OC)CNC(=O)NC(=O)CCC([O-])=O DQPZTSFWCSHAOD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XKDUZXVNQOZCFC-UHFFFAOYSA-N hexan-1-amine;hydron;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCN XKDUZXVNQOZCFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005386 organosiloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- XOAJIYVOSJHEQB-UHFFFAOYSA-N trimethyl trimethoxysilyl silicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)O[Si](OC)(OC)OC XOAJIYVOSJHEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0016—Plasticisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynnlez se týká pastovitých heot řídce tekuté až pevné, hnčtatelné konssstence, 'sestávajících v poddtatě z esterů kyseliny křeeiiité, z esterů kyseliny polnkřeeiiité nebo ze silanových sesítovacích prostředků, z vytvrzovacích katalysátorů a z aktivní hyddroilní kys-eliny křeeiiité jakožto sesítujících složek pro silikonové kaučuky vulkanizovatelné při teplotě eístnoosi na bázi sílanolové kondenzace.
Již delší dobu je znáea vulkanizace při teplotě eíítnooti siikonnových kaučukových seěěí, které eají jakožto polyeerní složku polyorganosiloxan obsahující hydroxylové skupiny, přísadou esteru kyseliny křeeiiité a vytvrzovacího katalysátorů v přítoenoosi vody, která se do směsi bu3 přidává, nebo se do ní dostává ve iorrně vzdušné vlhkoosi. Tyto produkty eaáí velký hospodářský význae, _ například při stavbě ioree, pro- zapouutění a pro podobná pouští.- P^tří eezi dvousložkové stliUonuvé kaučuky vulkanizovatelné při teplotě eíszi^c^osí, jelikož se složky oЪsahujícS sessi^uvací prostředek a kondenzační katalysátor eisí teprve krátce před použitíe s druhou, pol^eení složkou.
Pro tyto dvousložkové stlOOonuvé kaučuky se však již dlouho považuje za žádoucí, aby se rnohlo používat také složek sesítuvjcí prostředek a vytvrzovací 0atjlysátur v- pasto vité konnsstenči, jelikož by pak bylo například rnožné volbou odpooídaaícího otevření tuby nastavit pro dvousložkové heety potřebné oueěrn mnoužSví stejnou délkou provazce po^eemí a sesitující složky, a to by znarnenalo přesnější a jednodušší dávkování ve srovnání s dávkováníe druhé kapalné složky a také by to urnoonovalo jednodušší a lepší proeíšení obou složek.
Dosud nechyběly pokusy vyřešit problérn přípravy a použií pastov^tých sesítoíacícU prostředků - technicky a hospodářsky vyhovuuícíe způsobee.
V něeecké vyložené přihlášce DAS 1 153 163 se popOsují pásovité dvousložkové srněěř silikonových kaučuků. Jde o polydieetyysiloxan s hydroxylovýrni skuoinaei na obou koncích, o sesitovací prostředek a o plnidlo, p^een^ rnůže jito silikon obs β-ΐιιιύί^ hydrogeenilan nebo o ester kyseliny křeeiiité. Druhá složka obsahuje kondenzační k^Halysátor, diurgjnupolystloxan s - tri
138268 organosiloxyskupinami na obou koncích a rovněž plnidlo. Toto složení má ten nedostatek, že směs, obsahující vulkanizovatelný polydiorganosiloxan s hydroxylovými skupinami na obou koncích a seeítovací prostředek, ztrácí při. skladování výrazně své působení jakožto seeítovací prostředek.
V německé zveřejněné přihlášce DOS Číslo 1 669 940 se popisuje způsob přípravy elastomer— nich výrobků na bázi organopolysiloxanů s vysokou pevností proti natržení a s vysokou odolností proti odlupování, který kromě jiného zahrnuje použití pastovitého sesítovacího prostředku, sestávajícího z dimetylsiloxanového oleje obsahujícího triorganosilylové skupiny, z hydrogeno— novaného ricinového oleje, z kondenzačního katalysátoru obsahujícího cín a z pevného uhličitanu vápenatého. Nedostatkem této směsi je usazováni uhličitanu vápenatého při skladování.
Použiti hydrofobního kysličníku křemičitého s nejjemnějšími částicemi jakožto zahuštovacího prostředku pro pastovité seeítovací prostředky, které obsahují kromě toho jako hlavní složku ještě seeítovací prostředek a kondenzační katalysátor, je popsáno v německé zveřejněné přihlášce DOS 2 313 218. Tento způsob přirozeně vyžaduje hydrofobaci kysličníku křemičitého s nejjemnějšími částicemi před použitím do pasty, například zpracováním organoalkoxysilany nebo hexaorganodieilazany. Nadto je spotřeba hydrofobovaného plnidla poměrně vysoká, jelikož schopnost vytvořeni pastovité konsistence klesá přirozeně hydrofobováním.
Předmětem tohoto vynálezu je pastovité hmota, obsahující seeítovací prostředek a vytvrzovací katalysátor, pro organopolysiloxany vulkanizovatelné při teplotě místnosti, sestávající v podstatě ze sesítovacího prostředku, vytvrzovacího katalysátoru a zahuětovadla, vyznačená tím, že zahuštovadlo sestává z 3 až 40 Z hmotnostních, vztaženo na pastovitou hmotu jako celek, z aktivní, hydrofilní kyseliny křemičité.
S překvapením se zjistilo, že shora uvedené nedostatky známé ze stavu techniky, jako je nedostatečná skladovatelnost, usazováni zahuštovacího prostředku nebo přídavná hydrofobace> se nevyskytují>popřípadě nejsou nutné, jestliže se přidává do směsi, sestávající v podstatě z esteru kyseliny křemičité, z esteru kyseliny polykřemičité nebo ze silanového sesítovacího prostředku a z vytvrzovacího katalysátoru, uvedené množství hydrofilní aktivní kyseliny křemičité·
Do pasty sesítovacího prostředku s hydrofilní aktivní kyselinou křemičitou se může přídavně přidávat až 40 % neaktivního plnidla. Jakožto příklady inaktivnich plnidel se uvádějí: křemenná moučka, uhličitan vápenatý, křemičitan vápenatý, pálená sádra, kysličník titaničitý, křemelina, azbest a pigmenty.
Seeítovací prostředek a vytvrzovací prostředek se mohou před použitím aktivovat tak, že se společně zahřívají.
Jakožto dalších přísad se může pro pasty silikonových kaučuků používat běžných inertních látek, jako například změkčovacích polydimetylsiloxanů s triorganosilylovými skupinami na obou koncích, parafinových olejů, parafinových tuků - zvláště Vaseliny Rh -, ricinového oleje a barviv,popřípadě pigmentů.'
Jestliže je přísada hydrofilní aktivní kyseliny křemičité pod 3 Z, je pastovité směs bez přísady dalších pevných zahuštovacích prostředků příliš měkká. Jestliže se navíc přidá inaktivní plnidlo, získá se sice dostatečně dobrá pastovité konsistence, avšak ve srovnání к aktivnímu podílu plnidla příliš velký obsah inaktivního plnidla vede při skladováni к usazováni na dnu. Jestliže při přípravě pasty podíl hydrofilní aktivní kyselina křemičité překročí 40 Z, nemůže se již dosáhnout dobře upotřebitelné pastovité konsistence.
Pokud jde o použité organopolysiloxany, jde především o polydiorganoeiloxany obsahující hydroxylové skupiny. Mohou být substituovány libovolnými známými jednomocnými uhlovodíkovými zbytky nebo zbytky halogenovaných uhlovodíků, jako jsou například alkylové skupiny s 1 až 8 ato my uhlíku, jako je metylová, etylová, propylová, butylová, pentylová, hexylová, heptylová, a oktylová skupina, dále jako jsou alkenylové skupiny s 1 až 8 atomy uhlíku, jako je vinylová skupina, allylová skupina a butenylová skupina. Dále mohou být substituovány halogenovanými alkylovými zbytky, jako je skupina chlorpropylová, 3,3,3 —trifluorpropylová, cykloalkylovymi zbytky, jako je skupina cyklobutylová, cyklopentylová a cyklohexylová skupina, dále mohou být substituovány aromatickými zbytky, jako je skupina fenylová, tolylová, xylylová a naftylová nebo mohou být substituovány halogenaromatickym zbytky, jako je skupina chlorfenylová a chlornaftylová, jakož také mohou být substituovány alkylarylovými zbytky, jako je skupina benzylová a fenyletylová·
Or gano^^ siloxany mohou obsahovat triorganosiloxylové jednotky /RjSíOq.5/ tuované jednotky kysličníku křemičitého Jakožto sesítujících látek se může kromě diorganosiloxylových jednotek /R2SÍO/ ještě , mopcoorgacpSloxylové jednotky /RS1CO5/ a nesuUsti/SÍO2/.
pouUžt O-kyseliny křemiiité ve formě esteru, esteru kyseliny polykřemíičté nebo substiuoovaných siannových sesítujících prostředků.
Jakožto příklady esterů křemičité se uvádděí metyyester, etyl-ester, o-prop0Sister, isoprooylester, chlooeoktylester, ally-ester, hexetoSlsSee, cyklohetetoSlsSer, fecySester, bencySiner, chlorfenySester O-kyseliny křemiiité a sm^isně alkylované estery O-kyseliny křemi čité a d^cetSlieeySester O-kyseliny křemiičté. Jakožto příklady esterů oolykřemiičté kysseiny vznCkajících parciální hydrolyzou a kondenzací, popřípadě temperováním shora uvedených esteru kyseliny O-křemiičté se uvádděí metySlolystClkát, etsloolystlCkáУ a c-oropoSlolysiilkát.
Jakožto příklady siaanových tttítovrcích prostředků se uvádděí meeyStrime^х^уИго, oetySletttoxyttlac, ttyltriottoxysilro, ttylyrittдxytiltc, o-oropySteioetoxysSlro, n-pi^<^i^pSly^ieyor^s^^lac, ftoySteioetoxystlao, ftoySteC.ttoxytilro a oeSySlrircetoxysilro.
Setítovrcí sloučenina se přidává v mncožsví. 0,1 až 10 hmoOnootních dílů na 100 hmoOnootcích dílů polyorganosiloxanu. .
Jakožto vytvrzovacích katalytáypeů se při způsobu podle vynálezu může pouuit všech katalyzátorů, které oodρppeUí sílj^i^oOc^v^ou konden z a a c, reakci sílaco-u s alkpχyekupiname nebo s jinými skupinami hydrolyzovatelnými vodou, jakož také hydrolýzu na křemíku vázaných alkoxyskupin nebo jiných skupin.
Jakožto příklady se uvádděí kovové soli moonOkaboxylových kyseSio, které mohou jakožto kov obsahovat olovo, cín, zirkon, antimon, železo, kadmium, vápník, baryum, mangan, vísmut nebo titan, jako je dibuuyScíndílauuáá, iiOuUyScíodiaccSát, oktoát cíoatý, oktoát želez^tý, laurát olovnatý, ^Ι^^ηοί: tenáá , tsteaSujySlitaoát , tySlitacát, a УtУerctloelpoSliУroát.
Dále se jako příklady vytvrzovacích krtrlytáУlrů uváádjí am.t^;y, jako je o-hexylamn, cyklohexylamin, amoové юИ, jako j.e hexylaminnhydrociiord, butylaminacetát a guuaCiicodi-etylhexoát. Jakožto katalysáooůůrn se dává přednost solím karboxylových kyselic a cínu. VySvrzova čího katalytátleu se přidává 0,1 až 10 hmoonootcích % vztažeco na pobitý orgaooppOysiloxao. Jakožto pevný zahuštovací prostředek . použitý hyddrOflcí aktivní kysličník křemičitý má ^vrch ^dle BET 35 až 600 °^/g, s výhodou 40 až 300 oj/g. Kysl.ičoí.k křemičitý se může například připravovat spalováním silaoů, například ttterchloeiiu křemíku nebo teichloetíjaou v plynné fázi jakožto /aeelg^ln. Tyto aerogely jsou obchodně dostupné; oabsisejjí se pod obchodním označením нAes^<^l^il R nebo Caaoosl R. Kromě ^ro^oně připravecLého rkttvoího, hydieliloího kysličníku křemičitého se může při způsobu podle vynálezu pouužt také takových olcidel, která se připravují odvodněním hydrogelů kyseliny křemičité nebo srážením vodných roztoku kyseliny křemiičté.
Pasty sttítovrcích prostředků podle vynálezu ssstáví^aící z kyseliny křeiniičté, z kyseliny polykřemiičné nebo ze siaanových tttítovrcích prostředků, z vytvrzovacích katrlyttУleů, z hydrrOiloí aktivní kyselicy křemičité a popřípadě z dalších složek, jako jsou například olejovité oebo voskovvté parafiny, jako je or^říkl.^i '^aaeKoa R” se mohou ořtoeavovat míšením složek například ve hoetáku. Jednoduchá maaópulace s těmito tetitovrcíot pastami při prováj e picicí jak ttsitovací past^nak také pasty polymeru vždy do ^by^ejíž provazce pasty vytlačené až 40 hmoOnootních dílů pasty tttítovrcího dění vulkaoízace průměr otvoru se voU tak, aby se mohla dávkovat vždy stejná délka z tuby, Na 100 dílů pasty polymeru připadá středku.
Pastovité tttítpvací prostředky semi obsahujíčími polyorgacosíloxacy dvousložkových siiiOonových kaučuků, otisky zubů.
Vysález je blíže objasněn v následujících provynálezu se' mohou pouuít spolu s polymerními smepodle s hydroxylovými skupinami a jizé podíly, kde se používá například ve stavbě forem; výhodným . oborem p^i^uítí jsou příkladech·
Do und laboratorního hcětáku o obsahu 0,75 litrů s lopatkami Sigma se vnese v tomto g aerosilu 130 /pyrogeocí kyselina křemi^tá společno^i Deuusche Nemmcká spolková reoubStka/ se g vašelízy, SilOtřtcheSdesLcacttrl, dř.
Roottter, Frackfurt/M,
200
98268 povrchem podle BET 130 ± 25 m2/g, 88 g hexametoxydisiloxanu a 72 g dibutylcíndilaurátu. Za vyloučení vlhkooti se míchá při teplotě mistnoxti px dobu oří hodin. Získaná pasta se účelně plni hned do oub. .
Příklad 2
300 · g oeo^i^a^etc^x^dsi-li^r^u a 300 g dibutylcSndilauráOu se míchá v baňce o obsahu jeden litr s míchadlem a s napojeným přívodem pro dusík při teplotě 120 °C. Do laboratorního hněoáku podle příkladu 1 se vnese v.tomto pořadí 140 g vaseliny, 40 g aerosilu 130, 40 g Sikronu 6000 /křemenná moučka společnosti Qarzwerke GmbH, 5020 Frechen, Německá spolková republika/ a 180 g uvedené sesítujícího a ' vytvrzovacího prostředku. Pak se postupuje stejně jako je popsáno v příkladu 1.
Příklad 3
Způsobem popsaným v příkladu 1 se vyrábí pasta ze 140 g vaseliny, 84 g aerosilu OX ·50 /pyrogenní kyselina křemičitá společnooti Deutsche GGld- und Sillerscíeidiea8Soaι, dř. Roossler, se specifickým povrchem podle BET í 15 ш2^/, 8 g kysličníku titaničitého a 168 g směěi sesítovacího prostředku a vytvrzovacího prostředku podle příkladu 2.
příklad 4 /Srovnávací příklad/
Do laboratorního hnětáku podle příkladu 1 se vnese v tomto pořadí 100 g vaseliny, 164 g aerosilu OX 50, 8 g kysličníku títaničitíío a 128 g smetli ses^ujícho prostředku · a vytvrzovacího prostředku podle příkladu 2 a míchá se po dobu tří hodin při teplotě míti^ooti. Získaná hmota je velmi vítězní.
Příklad 5
Ve skleněném válci s · tluskými stěnami o obsahu 3 litry s kovovým míchadlem se zahřívá
180 g p^lydímeo^l.tíl¢^y^anu s hydroxylovkmi koncovk^i skupinami o viskositě 800 ^Pas a 170 g polddimaeyltíloxanu s hydroxylovkei koncov^i skupinami o viskozitě 22 000 mPp.s na teplotu 100 °C.
Za míchání se pak přidá 60 g křemenné moučky Sikron 6000, · míchá se po dobu 10 minut a pak se postupně smíchá ·s 590 g pálené sádry. Míchá se ještě po dobu jedné hodiny při teplotě 100 °C a pak daaší dvě hodiny bez přívodu tepla.
Přikládá
Do skleněného válce s tl^skymi stěnami o obsahu 2 litry s kovovým míchadlem se vnesou polyiieeeyltiloxand ·s hydroxylovkmi koncovk^i skupinami, a to 700 g o viskozitě 1 000 cP a 300 g o viskoj^i-tě 2 000 mPPaS, 150 g křemičitanu vápenatého a 50 g vypálené sádry a míchá se po dobu dvou hodin.
P Píkla d 7 až 11 /vulkanizace/
Vždy 10 g polymerní sm^si podle příkladu 5 nebo 6 se dokonale promísí s 2 g sesítovací pasty podle příkladu 1 až 4. Část se po jedné minutě převede do maaého, kovového víčka; povrch se vyhladí do roviny a kovové víčko s vulkanizační směsí se dá do termootatu s vodou ,o teplotě 37 °C. · Tvrdost vulkanizátu se měěí v Shore A vždy po 4’30 ,6,8 a 10^ a to bezprostředně po přípravě pasty tetí0ovacíhO' prostředku a po jejím skladováni.
U jiného podílu směsi polymerní sm^ě^^ a pasty ses^ujícího prostředku se zkouší zpracovatelnost provedením tak zvané prstové zkoušky”.·K tomuto účelu se vezme část sm^si mezi palec a ukazováček a oba prsty se pohybují od sebe až do přetržení vulkanizační směss.
Doba od začátku do přetrženi se označuje jako prstová zkouška.
V následující tabulce jsou vksledky zkoušek sm^sí zjištěné ihned po přípravě pasty sesítovacího prostředku a po dvanáctiměsíčním skladování.
Tabulka
| Příklad Č Í8lo | Sesítovací prostředek podle příkladu číslo | Množe tv í sesítovacího prostředku v g | Polymer podle příkladu číslo | Prstová zkouška | 4 min ihned | 30 s po 12 měsících | 6* ihned | po 12 měsících | 8' ihned | 10* | |||
| ihned | po 1 2 měsících | po T2 měsících | ihned | po 12 měs ících | |||||||||
| 7 | 1 | 1 | 5 | 2'45*’ | 2*42* | ' 9 | 1 1 | 17 | 17 | 24 | 23 | 27 | 28 |
| 8 | 2 | 0,8 | 5 | 2'35 | 2'38* | * 18 | 17 | 26 | 24 | 32 | 30 | 34 | 33 |
| 9 | 3 | 1 | 5 | 2'35 | 2*33' | * 20 | 20 | 25 | 24 | 27 | 26 | 29 | 28 |
| 10 | 3 | 2 | 6 | 2'45 | 2'40* | * 32 | 32 | 41 | 41 | 44 | 45 | 47 | 48 |
| 1 1 | 4 | 1 | 5 | 5' | 5' | 0 | 0 | 4 | 6 | 22 | 23 | 29 | 26 |
Claims (2)
1. Pastovitá hmota obsahující sesítovací prostředek a vytvrzovací katalyzátory jakožto složky pro organopolysíloxany vulkanizovatelné při teplotě místnosti, sestávající v podstatě ze sesítovacího prostředku, z vytvrzovacího katalyzátoru a ze zahuštovacího prostředku, vhodná zvláště pro přípravu při teplotě místnosti vulkanizovatelného silikonového kaučuku, vyznačená tím, že zahuštovací prostředek sestává z 3 až 40 % hmotnostních aktivní, hydrofilní kyseliny křemičité, vztaženo na pastovitou hmotu jako celek.
2. Pastovitá hmota podle bodu 1, vyznačená tím, že obsahuje přídavně až 40 % hmotnostních neaktivního plnidla.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2644193A DE2644193C2 (de) | 1976-09-30 | 1976-09-30 | Vernetzer und Härtungskatalysatoren enthaltende pastöse Massen als Komponente für bei Raumtemperatur vulkanisierbare Polysiloxanelastomere |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS198268B2 true CS198268B2 (en) | 1980-05-30 |
Family
ID=5989339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS776254A CS198268B2 (en) | 1976-09-30 | 1977-09-27 | Paste-like material containing curing agent and hardening catalysts as components for organopolysiloxanes curable at the room temperature |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4174338A (cs) |
| JP (1) | JPS5941463B2 (cs) |
| AT (1) | AT368539B (cs) |
| AU (1) | AU516496B2 (cs) |
| BR (1) | BR7706498A (cs) |
| CH (1) | CH630658A5 (cs) |
| CS (1) | CS198268B2 (cs) |
| DE (1) | DE2644193C2 (cs) |
| FR (1) | FR2366334A1 (cs) |
| GB (1) | GB1547511A (cs) |
| IT (1) | IT1090482B (cs) |
| MX (1) | MX146615A (cs) |
| NL (1) | NL7710748A (cs) |
| SE (1) | SE7710902L (cs) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA792758B (en) * | 1978-07-25 | 1981-02-25 | Gen Electric | Low modulus room temperature vulcanizable silicone rubber compositions |
| DE2910560A1 (de) * | 1979-03-17 | 1980-09-25 | Bayer Ag | Thixotrop eingestellte silikonpasten fuer zahn- und schleimhaut-abformungen |
| DE3416694A1 (de) * | 1984-05-05 | 1985-11-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von paraffin- oder mikrowachsen fuer silikonpasten, deren konfektionierung und verwendung |
| BR8405939A (pt) * | 1984-11-22 | 1986-06-17 | Union Carbide Do Brasil Ltda | Composicao de silicone para moldagens dentarias,curavel por condensacao,processo para formacao da composicao,processo para formacao de um artigo de moldagem e artigo elastomerico formado da composicao |
| US5054390A (en) * | 1985-04-05 | 1991-10-08 | British Ceramic Research Association Ltd. | Off-set printing by silk screening an intermediate surface and transferring the image to an article by an off-set pad |
| JPS63127668U (cs) * | 1987-02-13 | 1988-08-22 | ||
| DE19756831A1 (de) * | 1997-12-19 | 1999-07-01 | Wacker Chemie Gmbh | Siliciumdioxid, das an seiner Oberfläche teil- oder vollständig silylierte Polykieselsäureketten trägt |
| DE19808557A1 (de) | 1998-02-28 | 1999-09-09 | Heraeus Kulzer Gmbh | Bei Raumtemperatur aushärtende Silicon-Masse und ihre Verwendung |
| DE19942467A1 (de) | 1999-09-06 | 2001-04-26 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co Kg | Bei Raumtemperatur aushärtende Silicon-Masse II und ihre Verwendung |
| DE10105357A1 (de) * | 2001-02-05 | 2002-08-29 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co Kg | Verwendung einer polyalkylenpolyoxidfreien und/oder polyalkylenoxidderivatfreien, bei Raumtemperatur durch Kondensation aushärtenden Silikonmasse |
| US7462654B2 (en) * | 2001-03-15 | 2008-12-09 | Cabot Corporation | Corrosion-resistant coating composition |
| EP1563822B1 (de) | 2004-02-13 | 2020-09-02 | Kettenbach GmbH & CO. KG | Dentalmaterial auf Basis von alkoxysilylfunktionellen Polyethern mit einem Katalysator |
| US7311990B2 (en) * | 2004-12-29 | 2007-12-25 | 3M Innovative Properties Company | Form-in-place fastening for fuel cell assemblies |
| DE102005031201A1 (de) | 2005-07-01 | 2007-01-25 | Kettenbach Gmbh & Co. Kg | Zu formstabilen Formkörpern aushärtendes kondensationsvernetzendes Dentalmaterial |
| CN112662239B (zh) * | 2020-12-08 | 2021-11-23 | 浙江睿光节能科技有限公司 | 建筑物外墙多功能薄体隔热保温材料及制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1153169B (de) * | 1959-02-19 | 1963-08-22 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zum Herstellen von elastomeren Formteilen aus Organopolysiloxan-Formmassen |
| NL127906C (cs) * | 1965-12-30 | |||
| GB1310353A (en) * | 1969-06-26 | 1973-03-21 | Dow Corning Ltd | Organosilicon compositions |
| DE1963439A1 (de) * | 1969-12-18 | 1971-06-24 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur Herstellung poroeser Kieselsaeure |
| AT326915B (de) * | 1971-02-12 | 1976-01-12 | Wacker Chemie Gmbh | Herstellen von formen aus abdruckmassen auf basis von hartbaren diorganopolysiloxanen |
| US3847848A (en) * | 1972-12-04 | 1974-11-12 | Gen Electric | Two-part room temperature vulcanizable silicone rubber compositions |
| DE2313218B2 (de) * | 1973-03-16 | 1977-02-17 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Vernetzungsmittel und kondensationskatalysator enthaltende pasten fuer zweikomponenten-organopolysiloxanmassen |
| JPS5236140B2 (cs) * | 1973-03-17 | 1977-09-13 |
-
1976
- 1976-09-30 DE DE2644193A patent/DE2644193C2/de not_active Expired
-
1977
- 1977-09-20 MX MX170626A patent/MX146615A/es unknown
- 1977-09-26 US US05/836,340 patent/US4174338A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-09-27 CH CH1181177A patent/CH630658A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-09-27 GB GB40150/77A patent/GB1547511A/en not_active Expired
- 1977-09-27 AU AU29152/77A patent/AU516496B2/en not_active Expired
- 1977-09-27 CS CS776254A patent/CS198268B2/cs unknown
- 1977-09-28 AT AT0691777A patent/AT368539B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-09-28 IT IT51168/77A patent/IT1090482B/it active
- 1977-09-29 JP JP52116181A patent/JPS5941463B2/ja not_active Expired
- 1977-09-29 SE SE7710902A patent/SE7710902L/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-09-29 BR BR7706498A patent/BR7706498A/pt unknown
- 1977-09-30 FR FR7729549A patent/FR2366334A1/fr active Granted
- 1977-09-30 NL NL7710748A patent/NL7710748A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7710748A (nl) | 1978-04-03 |
| JPS5941463B2 (ja) | 1984-10-06 |
| AU516496B2 (en) | 1981-06-04 |
| JPS5343750A (en) | 1978-04-20 |
| BR7706498A (pt) | 1978-06-06 |
| IT1090482B (it) | 1985-06-26 |
| AT368539B (de) | 1982-10-25 |
| DE2644193C2 (de) | 1987-03-12 |
| CH630658A5 (de) | 1982-06-30 |
| AU2915277A (en) | 1979-04-05 |
| US4174338A (en) | 1979-11-13 |
| MX146615A (es) | 1982-07-15 |
| GB1547511A (en) | 1979-06-20 |
| FR2366334B1 (cs) | 1984-07-06 |
| DE2644193A1 (de) | 1978-04-06 |
| FR2366334A1 (fr) | 1978-04-28 |
| SE7710902L (sv) | 1978-03-31 |
| ATA691777A (de) | 1982-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2809588C2 (de) | Verwendung eines Gemischs aus einem Polysiloxan und einem Silan als Haftvermittler in einer Siliconelastomermasse | |
| JP2529237B2 (ja) | シリコ−ン・シ−ラントの製造方法 | |
| CS198268B2 (en) | Paste-like material containing curing agent and hardening catalysts as components for organopolysiloxanes curable at the room temperature | |
| EP0016988B1 (de) | Thixotrop eingestellte Silikonpasten und deren Verwendung für Zahn- und Schleimhaut-Abformungen | |
| JPS61276856A (ja) | シリコ−ン組成物 | |
| JPH02133490A (ja) | シリコーンシーラント製造方法 | |
| DE3750966T2 (de) | Bei Raumtemperatur härtende Zusammensetzungen, die tetrafunktionelle Ethoxy-ketoximosilane als Vernetzer enthalten. | |
| RU2600355C2 (ru) | Композиция, содержащая силоксановые соединения, способ ее получения и использования | |
| DE19507878A1 (de) | Verfahren zum Behandeln von Füllstoff in situ für RTV-Silicone | |
| EP2928943B1 (de) | Silikonformulierung mit lagerstabilität | |
| DE2063630A1 (de) | Bei Raumtemperatur zu Elastomeren hart bare Massen auf Organopolysiloxangrundlage | |
| JPH08269335A (ja) | １液型室温硬化性シリコーンエラストマー組成物の製造方法 | |
| KR930012216B1 (ko) | 실리코운 물 주재의 탄성 코오킹 조성물 | |
| EP0203363A2 (en) | Silicone water-based putty | |
| DE102004046179A1 (de) | Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen | |
| DE69429565T2 (de) | Vernetzungs-Beschleuniger für RTV-Polymere | |
| JP6911148B2 (ja) | オルガニルオキシ基を含んでなるオルガノポリシロキサンに基づく架橋性集団 | |
| JP4635003B2 (ja) | 架橋してシリコーンエラストマーになる１成分型ポリオルガノシロキサン組成物 | |
| JPH07126533A (ja) | 硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
| KR920004192B1 (ko) | 실온 경화성 조성물 | |
| EP0690099B1 (en) | Moisture curable organosiloxane compositions exhibiting extended workability | |
| US5633302A (en) | Method for the preparation of one-package room-temperature-vulcanizable silicone elastomer compositions | |
| JPH0318667B2 (cs) | ||
| JPS6150504B2 (cs) | ||
| US4448928A (en) | Shelf-stable catalyst component for RTV silicone composition |