CS196427B2 - Stable,aqueous dyestuffs - Google Patents

Stable,aqueous dyestuffs Download PDF

Info

Publication number
CS196427B2
CS196427B2 CS782469A CS246978A CS196427B2 CS 196427 B2 CS196427 B2 CS 196427B2 CS 782469 A CS782469 A CS 782469A CS 246978 A CS246978 A CS 246978A CS 196427 B2 CS196427 B2 CS 196427B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dye
parts
water
acid
aqueous
Prior art date
Application number
CS782469A
Other languages
English (en)
Inventor
Zdenek Koci
Hans Mollet
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of CS196427B2 publication Critical patent/CS196427B2/cs

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/642Compounds containing nitrogen
    • D06P1/645Aliphatic, araliphatic or cycloaliphatic compounds containing amino groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0084Dispersions of dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/46General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing natural macromolecular substances or derivatives thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D06P1/5207Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06P1/525Polymers of unsaturated carboxylic acids or functional derivatives thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/642Compounds containing nitrogen
    • D06P1/647Nitrogen-containing carboxylic acids or their salts
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/653Nitrogen-free carboxylic acids or their salts
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/667Organo-phosphorus compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/34Material containing ester groups
    • D06P3/52Polyesters
    • D06P3/54Polyesters using dispersed dyestuffs
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58Material containing hydroxyl groups
    • D06P3/60Natural or regenerated cellulose
    • D06P3/6033Natural or regenerated cellulose using dispersed dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/82Textiles which contain different kinds of fibres
    • D06P3/8204Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature
    • D06P3/8223Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups
    • D06P3/8228Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups using one kind of dye
    • D06P3/8233Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups using one kind of dye using dispersed dyes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Vynález se týká nových stálých, vodných barvivových přípravků vhodných ' pro 'kontinuální způsob barvení textilních materiálů. ’ ' '
Je známo, · že se · při, barvení textilních materiálů kontinuálním způsobem ve vodě nerozpustnými barvivý dosahuje· často· neegálních vybarvení,' což je. 'způsobeno tím, že při sušení impregnovaného· a odmačknutého textilního· materiálu dochází· k ' migraci barviv na textilním materiálu. K ' překonání . tohoto nedostatku· bylo již navrženo přidávat do napouštěcí lázně speciální inhibitory migrace. „
Tyto· · známé 'migrační · inhibitory jsou · především vysokoiholekulářní ve vodě rozpustné ' polymtery, které obecně ' nelze ' zabudovat do kapalných formulací, jelikož působí aglomeračriě a tím, poskytují přípravky nestálé· při skladování. Pro převážný počet barviv.. jsou nadto takové produkty nepoužitelné pro svoji ' vysokou viskozitu.
Je již také známo přimíchávat sjpciflcké inhibitory ' migrace do kapalných barvivových přípravků, například z US .patentového spisu ' číslo 3 484'1^8D _ ' (methylcelulóza) a z barvivových ' přípravků obsahujících alespoň jedno ve vodě nerozpustné barvivo, dispergacní prostředek a alespoň ještě jednu ,další US patentového spisu číslo' 3139' 321 ' (směsi , přísadu, ' které jsou vyznačeny tím, že' obsamonomerníčh a polymerních kvartérních so- . hují, ' 'vztaženo na hmotnost přípravku jako li _ dfaikylamlnoakrylakrylátů), jakož' také z celku, 5 až 50 % hmotnostních alespoň ' 'jedpatentového- . spisu DE číslo 1290 521 (tetraálkylbutin-Vdioly).
Hlavním nedostatkem těchto· ' formulací je však jejich špatná ' stálost při skladování 'a proti působení ' tepla, jakož ' také ' jejich neredispergovatelnost.
Úkolem ' tohoto ' vynálezu je tedy nalézti vhodně inhibitory migrace, které sé ' ' mohou zabudovat do kapalných formulací, ' a u kte- v rých by byly zm-enšeny ' nebo dokonce ' vyloučeny uvedené’nedostatky. ' ' , ·
Nyní se ' zjistilo, že ' karboxylové ' skupiny obsahující polymerní produkty, přimíšené ke kapalným barvivovým ' formulacím, š 'překvapením· 'dávají formulacím jak dobrou skladovatélnost, ' tak také brání ' migraci barviva, zvláště při ' použití •takových ' formulací při kontinuálním ' barvení textilních 'materiálů v přítomnosti ' běžných ' malých množství elektrolytů v '.napouštěcí lázni, čímž ' se získají egální vybarvení, která nadto' mají ' dobré' obecné stálostí.
’ Vynález se '' tudíž ' týká stálých, vodných
198427
198427 noho ve vodě nerozpustného barviva s · velikostí Částic nejvýše 10 · mikrometrů, · 0,1 až 5 % •hmotnostních anionak-tivního· dispergačního prostředku, 0,5 až 30 %· hmotnostních alespoň · jednoho · ve vodě rozpustného polymemiho produktu · obsahujícího karboxylové skupiny o. molekulární hmotnosti 400 až 30 000 -a· 0,1 až '30 · % hmotnostních · dalších •přísad.Jakožto ve vodě nerozpustná barviva přicházejí v úvahu barviva, která mají při tep-, loté 20 °C rozpustnost ve vodě -imsnší než 5 g/litr vody. Z· koloristlckého hlediska· jde především o disperzní barviva, kypová barviva, sirná barviva . a pigmentová .barviva, která · mohou · chemicky patřit do různých tříd. Z disperzních ·barviv · jde například · o nitrobarvlva, am-inoketonová barviva, ketonlminová barviva, methinová barviva, polymeťhinová barviva, dlfenylamlnová · barviva, chinollnová baryiva, benzimidazolová tuarvlva, xanthenová barviva, oxazinová í>arvLva, aminonaftoohinonová barviva · a kumarinová barviva vždy, prostá skupin, karboxylové a/nebo sulfonové kyseliny, a zvláště o· barviva · antrachlnonová · a o azobarviva, jako monorzobarvivr. nebo disazobarvíva vždy prostá skupin · kyseliny karboxylové a/nebo sulfonové. Z · · kypových · barviv jde o· barvivá, která se nanášejí na tkaniny v pevné d.ispergované formě a po · vyvíjení jsou opět ve formě nerozpustné ve vodě. Uvedená barviva jsou známa. Přípravky mohou však také obsahovat směsi ve vodě nerozpustných barviv. Množství barviva v přípravku·, kolísá od · 5 do 50 o/o · hmotnostních, vztaženo na Hmotnost celého přípravku.
Je též možné přidávat do barvivových přípravků podle vynálezu popřípadě také ve vodě · rozpustná · barviva, například reaktivní barviva, pokud se mají barvit směsné tkaniny, například tkaniny ze směsi· polyesterových vláken a · bavlny.
Jakožto dispergaění prostředky přicházejí v úvahu jak neionogenní, tak také s výhodou ánionické dispergační prostředky. Vhodnými neionogenními dispergačními prostředky jsou například: adiční produkty například 5 až· 100 molů alkylenoxldu, · zvláště ethylenoxidu, na vyšší mastné kyseliny, nasycené mého nenasycené mastné alkoholy, amidy mastných kyselin nebo· na alkylfenoly, jejichž alkylové ·podíly mají alespoň 7 atomů uhlíku, přičemž · jednotlivé ethylenoxidové jednotky mohou být nahrazeny propylenoxidovými jednotkami.
Jakožto · anonické dispergační prostředky se například uvádějí: ligninsulfonáty, .sulfatované ligninové produkty, jakož · také kondenzační produkty ·rromtlc'kýdh sultano· vých - kyselin s · formaldehydtem, jako · jsou kondenzační produkty formaldéhydu a aaftalensulfonových · kyselin nebo alkylnaltalensulfonových' kyselin, jako· například · dinatrlová sůl ·dií6-suИшrf'týl-2)mβthrιnu, nebo formaldéhydu, naftalensulfonové · kyseliny a · benzensulfonové kyseliny, nebo ' kon4 denzaění produkt ze · surového kresolu, formaldehydu a naf.t^enajltonové · kyssiitiy. Normálně jsou ánionické dUsp^gačTfi produkty svých alkalických solí, amomiových · solí nebo· ve · formě - svých Ve Vodě rozpustných aminových · solí.
Dispergačních prostředků se používá . v množství · 0,1 až 5, s výhodou 0,5 až 3 a obzvláště 0,5 až 1,5 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost přípravku jako ·celku.
Jakožto způsobem podle ·vynálezu použitelné, karboxylové skupiny obsahující ve vodě ^rozpustné polymerní produkty nebo také jejich směsi, přicházejí v úvahu poiymerní produkty o· molekulární hmotnosti · asi 4tí0 až 300000, zvláště 1000 až 50· 000. Jde o ánionické polyelektrolyty, především ve · formě · jejich amoniových solí nebo· alkalických solí, například бРвде^сЬ. · nebo· sodných ' solí nebo aminových solí, například ve formě amoniových solí · substituovaných nižší alkylovou skupinou nebo nižším alkanolem, jako jsou například ·diethanblaminové soli. V úvahu přicházejí například tyto polymeruj produkty-
a)
Homopolyméry α,/8-ethylenicky ·nenasyeených monokarbo-xylových kyselin.· nebo ·někdlikamocných kyselin nebo jejich anhydridů, · které jsou dodatečně zmýdelněny například · vodnými alkáliemi, amoniakem nebo aminy, a které mohou být popřípadě substituovány hydroxylovými a/nebo aldehydickými skupinami. Jako příklady se· · uvádějí homopolyméry kyseliny .akrylové, methakrylové maleinové, fumarové, itakonové, · krotonové a r-hydro·xyak.гylové kyseliny.
b) .
Kopplymery a terpolymery α,^-eihylenicky nenasycených monokarboxylových kyselin nebo několikamocných kyselin nebo jejich anhydridů; nebo s jinými polymerovatelnými monomery, jako· .jsou · nenasycené · alifatické nebo aromatické uhlovodíky, vinylethery, vinylestery, ·alky.lestery · metakrylové kyseliny, jakož tak!. nenasycené glyceridové oleje· a dlaňové polymery. Tyto, kopolymery a terpolymery · mohou být také substituovány hydroxylovými skupinami ·a/.nebo aldehydovýmí skupinami.
Tyto· poiymerní produkty se mohou například připravovat oxidační kopolymerací akroieinu a kyseliny akrylové následovanou neutralizací a Cannizzar-ovou reakci s vodným roztokem hydroxidu sodného, · nebo hydrolýzou .epoxid ováných jednonásobně nebo několikanásobně nenasycených karboxylových kyselin.
Vhodnými, karboxylové skupiny obsahujícími,. polymerními produkty jsou kopolymery, především polyhydroxykarboxyláty a polyaldehydkarboxyláty podle spisu DOS číslo 1904 940· nebo ЬОторйутегу akrylové nebo methakrylové 'kyseliny.
ilKírboxylové skupiny obsahujících polymerech ' produktů se používá · v množství ·0,5 až 30, · s· výhodou 5 až 10 % hmotnostních,
198427
I vztažen©' na· hmotnost přípravku jako -celku. Způsobem, -podle vynálezu použitelné ve vodě' 'rozpustné, karboxylové skupiny obsahující polymerní· .produkty jsou -známy.
Způsob přípravy s -výhodou poufitelMých polyoxykarbíkyiláiiů je popsán například, ·v Časopise · 'ClMemiker-ZettUMg B6 (1972), '.číslo 4, str. 199 až 2D7, . · Z dalších přísad, . 'které · se mohou ·. přidávat ' do kapalných 'formulaí,. jde především o fungicidy, jako ,jis pentachtoríenolát, · a o bakterlcidy, · jak© jsou vodné ·· roztoky . íormaldehydu, - o prostředky proti . Můnrznutí, jako· je ethylenglykol nebo- propylenglykol, o prostředky proti pěnění a o- pomocné látky, kterých se používá ke zlepšení ' redispergovatelnosti' kapalných formulací. .
Jakožto· J^i^íí^^ady pomocných prostředků ke zlepšení redispergovatelnosti se uvádějí:
a)
AmtnoslouCeniny substituované popřípadě hydroxylovými skupinami, karboxyskupínamt a/nebo · epoxyskuplnami, jako je například glycln, l-aminopropionová kyselina, 2-aminoproplonová . kyselina, ' betainhydrát, cholin, kahumgluta.mát, N-methylgluka.rn.iQ, 2-amlno-2 -methyl-1,3-prop andiol, 2-amino-2-ethyl-l,3-propandiol ' a tris-fhydroxyuiethyljaminomethan; jakož také hydrolyzované · proteiny s molekulární hmotností až 10- 000.
b)
Komplexotvorné látky, jako jé ethylendiamlntetraoctóvá kyselina, nitrflotrioctová kyselina, N-hydroxyethylethylendiamintrioctová · kyselina, - diethylentriaminpentaoctová kyselina, · Ň,N-(dihydroxyethyl)glycln a N-(hydroxye.thyl)imlnodioctová .kyselina, amlnotrMmethyleníosfoniová· kyselina), 1-hydroxyetiMn-l.l-difosf-tifiivá kyselina, «-amlnoethandlfosfonová · . kyselina, methyiendifosfonová kyselina a ethyiendifoffonová kyselina; · jakož také > - sodné, draselné, amoniové, lithné mon^hanolamontové, diethanolamoniové a triethanolamrnlové soli.
c) ;
. Sacharidy a polysacharidy, jako je maltóza, sacharózomonolaurát a adukty jednoho molu methylenglukosidu a 5· až 20 molů ethylenoxidu; a heteropolysacharldy, jako· Je xanthanová guma. ' dj
Draselné, lithxé,· amoniové, cholinové a popřípadě nižší · alkylovou skupinou nebo hydroxy · nižší alkylovou skupinou substituované aminové soli ' monomerních hydroxykarboxylových kyselin, které ' obsahují alespoň jednu .hydroxyskupinu a alespoň jednu karbo-rnskupínn v molekule a/nebo heíerocyk-lických . monokarboxylevých a dikaíboxylových kyselin, jakožto příklady se uvádějí kyselina mléčná, · «shydroxyisomléCná kyselina, ' kyselina· glukanová, glykolová, pyrrolldon-2-karboxylová, pyridin-3-karboxylová a ' .pyridin-2,6-dikarboxylpvá kyselina. .
Přísad · sé používá ' v množství 0,1 až '30 %
6' hmotnostních, · . vztaženo na · hmotnost přípravku ' jako celku.
Kapalině formulace podle vynálezu se připraví 'tak, že se ' smíchá · ve vodě · nerozpustné barvivo· nebo· směs, barviv ve vodném roztoku, obsahujícím' ve vodě rozpustný, karboxylové skupiny obsahující ' -polymerní produkt, další přísady· a dispergaCní prostředek a · směs se- homogenizuje· při teplotě místnosti po· dobu 10 až 30 -mínmL Pak se tato disperze- tře až do velikosti Cástic 'barvivá menší než 10 mikrometrů, zvláště menších · než ' 2· mikrometry a pomocný mlecí prostředek se oddělí.
Získaná disperze · 'barviva ' je , v-elmi dobře · tekutá, je redispergovatelná a stálá při skladování po dobu· několika měsíců při teplotě —10- °t: až +50· °C. Barviva v barvicích přípravcích podle vynálezu vykazují především při použití při kontinuálním barvení nižší migraci,' která se · může ještě dále snížit přísadou běžných elektrolytů, jako · je Glauberova sůl nebo· chlorid sodný, do napouštění lázně.
Tekuté 'barvivové přípravky podle · vynálezu Se používají především, pro· kontinuální barvení - (napouštěcí způsob) textilních materiálů, - které· · jsou barvitelné ve vodě ' nerozpustnými barvivý. · Při použití kypových barvi v .se. může · přípravků podle vynálezu použít ' s· výhodou ' pro . ' kontinuální barvení celulózy. Při použití disperzních barviv · se jich může s úspěchem použít - pro kontinuál. ní barvení polyesterových materiálů. Nebo při použití kypových 'barviv a disperzních barviv · se jích může s výhodu použít pro kontinuální barvení ' směsných tkanin z polyesterových a celulózových vláken, přiCemž se textilní materiál po impregnaci a· odmaCknutí podrobí mezisušení například po dobu 2· až 3 minut při teplotě 100 až 120.¾.
'PNásieiduijfcí příklady barvivové· přípravky podle vynálezu objasňují, . · nijak však rozsah vynálezu neomezují. Teploty se uvádějí ve °C · a díly jsou- míněny hmotnostně. Jednotlivé zkoušky se provádějí tímto způsobem:
Zkouška 'migrace:
Dva ' proužky tkaniny '(8 x 35 cm) · se napouštějí· na fouláru a pák · se - bezprostředně připevní na sebe na sušicí rám· (rubová strana na ' rubovou . · stranu). · Postranní · hrany takto vzniklého · „sendyHCe“ se v ' odstupech· asi S cm dohromady sešijí. Pak se suší po dobu tří minut při teplotě 120 °C.
Hodnocení: Diference · sytosti vybarvení mezi lícovou stranou horního proužku a rubovou stranou · spodního· proužku se srovnává použitím' šedé stupnice a/nebo remlsního měření.
Výsledek migrační zkoušky se hodnotí známkami 1 až 5:
největší migrace (největší rozdíl- sytosti vybarvení), prakticky žádná migrace (nejmenší rozdíl -sytosti vybarvení).
198427
Zkouška stálosti při. skladování . Tekutý -barvivový . ·přípravek se. skladuje v uzavřené nádobě po dobu ' 14 dnů při teplotě +40 °C · nebo ·+50 °C, popřípadě při teplotě —1O°C. · ·Pak se míchají 3 g .· přípravku s 200· ml demineralizované · vody po· dobu dvou minut · magnetickým míchadlem . při 750 ot/min, zfiltruje se -okrouhlým filtrem SS • 1450 'CV a propláchne -se 50 ml deminerallzované -vody. Při dobré sklad-ovatH-nosti ne. .smí na filtračním · papíře zůstat žádný zbytek.
se vnese · · -do kádinky o obsahu· · 400- · ml · ve formě tenké ··vrstvy na · dně kádinky 'a''ponechá se v · otevřeném stavu při teplotě ' míst- nosti po dobu · tří, · ·' nebo popřípadě · - sedmi -dnů. · Zaschlý zbytek · se pak· zředí ‘100 ml demineralizované·-vody, míchá se po dobu dvou minut · magnetických·· mícha-dlem z. 750 ot/ /min, filtruje se okrouhlým filtrem ·SS 1450 GV o průměru 7 · cm a propláchne se 50 mí deminer-a-lizované vody. '' Při dobré· redispergovatelnosti smí zůstat na· filtračním papíru jen nepatrný zbytek nebo· nesmí- ·' zůstat na. filtračními papíru žádný zbytek.
se · vnese pomalu za intenzivního ' míchání ' do roztoku 106,5 dílu vody, obsahujícího 1,5 dílu anionaktivního dispergačního· prostředku (formaldehyd kondenzovaný se· sodnou . solí naftalensulfonové kyseliny), . 10 dílů polyhydroxykarboxylátú, . (molekulární hmotnost asi ·5400, COO© · : OH© = 7 · :9, připraveného podle ' německého spisu · DOS · číslo 1904' 940), ·1 dílu sodné soli pentachlorfenolátu, 15 dílů pomocného prostředku [například tris‘(hy4iOiiyimthyljaminorn9thanu] á 29 dílů tt-hylengly,kolu..a' homogenlzujé se po dobu asi 20 minut při teplotě místnosti. Získaná ' suspenze barviva še pak· v otevřeném mlýnu mele za použití 400 dílů koulí ze sllikvarcitu (průměr · 3 mm) po ' dobu osmi hodin 'až do střední velikostí · částic barviva a-si 1 mikrometr. Po Oddělení mlecích kullček · se ' získá kapalný barvivový přípravek, který má velmi dobrousk-ladovatelnost přes 2 · až ' 3 měsíce při teplotě —10°C, +40 · °C a · +50 °C :a je dobře redispergovatelný.
Dva proužky bavlněné tkaniny se napustí na · 'f-oularu· · lázní obsahující 40 · g/litr shora pops-aného barvivového přípravku za · přísady '5 g/litr Glauberovy soli a 2 'ml/litr. kyseliny octové způsobem popsaným· u zkoušky migrace a · suší se po· dobu 3 minut při teplotě · 120 °C. Vybarvení je egální a má migrační známku 3 až 4.
J&stliže 'se použije místo shora definovaného přípravku .kapalného- · přípravku bez přísady polykarboxylátu podle vynálezu, je · získaný barvivový přípravek nestálý při skladování a po přísadě elektrolytu poskytuje nestálou napouštěcí lázeň.
.· Kapalné přípravky, které obsahují místo polykarboxylátu .podl-e vynálezu 10 dílů rozpustného dispergačního prostředku obsahujícího sulfonátové skupiny, jak-o- například sodnou sůl kondenzačního produktu naf-talensuMon-ové · kyseliny s formaldehydem, mají při použití 'špatnou migraci· (migrační známka- 1).
Jestliže se místě ' pomocného, prostředku trlš(hydroxym-ethyl.)aminomethanu · použije betainu, lithné soli kyseliny mléčné, · N-methylglukaminu, · ' 2-amlno-2-methyl-i,3--propandiolu nebo 15 dílů hmotnostně 2% vodného roztoku xanthanové gumy · (molekulární hmotnost větší než 1 milión), dosahuje sé ·rovněž- dobré · sklad-ovattlnosti a · redispergovatelnosti.
β 9
Příklad 2
I dílů suchého barviva vzorce
' ' ' ifl
se vnese za Intenzivního míchání pomailu. .· do roztoku 3,5 dílu anlonaktivního dispergačního prostředku (formaldehyd kondenzovaný se sodnou solí naftalensulfonové kyseliny), 38 dílů sodné soli polýakrylové kyseliny (molekulární hmotnost 8000), 2 dílů 30% vodného roztoku formaldehydu, 10 dílů monohydrátu betainové zásady jakožto· pomocného· přípravku, 0,4 dílů xanthanové gumy (molekulární hmotnost větší než 1 milión), 3'6 dílů ethylenglykolu a 64,1 dílu vody д homogenizuje.se po· dobu asi 20 minut při teplotě místnosti.
Tato suspenze barviva se pak v otevřeném mlýnu mele za použití 4'00 dílů koulí zě silikv.arcitu (průměr 3 mm) po dobu osmi hodin až do střední velikosti částic barviva •asi 1 mikrometr. Po oddělení mlecích kuliček se získá nízkoviskózní barvivový přípravek, který má velmi dobrou skladovatelnost po několik měsíců při teplotě —10%!, +40° Celsia a +50 eC á je dobře redispergovatelný.
Při použití tohoto přípravku к napouštění bavlněných tkanin na foularu v koncentraci 40 g/litr napouštěcí Tážně za přísady 5 g/ /litr Gláuberovy soli má egálně vybarvená bavlněná tkanina po· mezlsušení po· dobu 3 minut při teplotě 12'0 °C při shora popsané zkoušce migrace migrační známku 3 až 4.
Jestliže se místo 38 dílů sodné soli polyakrylové kyseliny (molekulární hmotnost 8'000) použije 38 dílů sodné soli polymethakrýlové kyseliny (molekulární hmotnost 6000), získá se kapalný barvivový přípravek, který je rovněž dobře, skladovatelný a má za stejných aplikačních podmínek migrační známku 4.
• se vnese za intenzivního·, míchání , pomalu do roztoku 0,5 dílu anlonaktivního dispergačního prostředku (formaldehyd kondenzovaný se sodnou solí naftalensulfonové. kyseliny), 40 dílů 30% vodného roztoku polyaldéhydkarboxylátového kopolymeru (molekulární hmotnost asi . 4300) připraveného způsobem popsaným v německém spise DOS 1 9'04 940 - oxidační kopolymerací akroleinu a akrylové kyseliny, 1 dílu sodné soli pentachlorfenolu, 15 dílů pomocného prostředku, kterým, je monohydrát betainové zásady, 35 . dílů ethylenglykolu a 70,1 dílu vody a honio, genizuje se po· dobu 15 minut při' teplotě místnosti. Získaná suspenze- barviva se pak v. otevřeném' mlýnu mele za použití 400 dílů koulí, ze silikvarčitu (průměr 3 nim) po dobu 14 hodin až. dó střední velikosti částic . barviva. 1 mikrometr. Po oddělení mlecích kuliček se získá nízkoviskózní barvivový .přípravek,. který, má velmi dobrou skladpvatelnost ,při teplotě —10%, a +50 °C a je dobře redispergovatelný. . . ’ / ;
•Při póužití tohoto přípravku к napouštění bavlněných tkanin na fpularuv. koncentraci 40 g/litr. napouštěcí lázně za přísady 5 g/lltr chloridu sodného a 2 ml/iitr 80% kyseliny octové, má tkanina při shora· popsané migrační zkoušce po mezisušení (3 minuty při 120 °C) migrační známku 4 až 5 a barvicí .. přípravek póskytuje egální vybarvení.
JestlliŽe se použije. místo uvedeného pomocného přípravku stejných dílů 2-amlno -'2-eťhyl-l,3-propanůtolu, triethanolaminové soli pyrrolidon-2-karboxylové kyseliny, DL-alaninú, kaliumglutamátu, maltózy, Ň-methylglukáminu nebo 15 dílů hmotnostně 15procentního vodného roztoku hydrplyzovanéhp proteinu [molekulární 'hmotnost 1500), získá se přípravek s rovněž dobrou skladová telností a redispergovatelhostí. .
Příklad 4 dílů suchého barviva vzorce
Příklad 3
38,4 dílu suchého barviva vzorce lůitai
12
se .vue-sa ;z.a lntaiazívidh.a;míciiáM .pomalu -do roztoku 3 Дййййоаак^ prpstředktL /.('kondanzamiS .pradHktiulermial’ dehýdU. se. sádinoů š<df .me.tňyíů^tatómulftk nqvú .ký&elíínijí Ji IQ fttttí ‘.použitého v. pžfklaiu 1, 2& dílů <30% vqdnébo/fcaiztaku Qsdri&lsnli. terpolymfiEU.. džokt.ýWěEkáptan?akryin^trfcakrýkivái·. kyselina XmÓlekúIfirn£ -hmotnost... 150Q),„.. 2., dílů 3Ď'%;ýbdnůKd гПгСЖа ^шщИейуф!,,..!® dílů monohyďrátu betaíruavé zásady, jakožtgipQmocného přípravku,ч-ЗВ ethylenglykolu a 09 d&ů :Vůďy... a r pa dottu mtnůt. při J&pW· JtifetatatL Získaná/suspenze „barviva. se pak у otevřeném,, mlýnu melě- za použití 400. dílů: toull.zfe sffiknnscttu (průměr Xmm.) po dnbtt.,11 ШмШк.а& do siřední/veltkasti částic havvlvá 1 mikromett.
- Po OididSeia лпйесьсЬ;.kuliček,?.se získá.kápalpý/bařVteový.. přípravek,-který-.msá dohraní skladíe,vateln®S.t....při teplotě. . +40,41 a —1O.°C.· ... . .
Za obdobných, apilikácních. pnámíiaiek, -jak · je. popsán® v příkladu;!, má barvi»® migrační ziiámku.3.a.získaja.é...výb.aKveaí je egálnf.
PřlkL&d >5 ...
36. ďí№ háruliva .vzereé t <
se vnese; za. 1а(^гЁипйю^т&11&1£: рсш]ь&1п do caetoím. S.«dWki^fji^^.*sci^&UíE£iaii^.aá3^to ligninu (2 sbupfiay.súllQiiDvé.; kyseliny, ua 1’000 hmotnostních jednotek ligninu — molekulární hmotnost menší než 300001^45 dílů 20% vodného roztoku sodné sdlf kopolymeru ethylmtuamaleinové^ysektiay (molekulární hmotnost menší než IÓ OOO J,2 dílů 30% vodného roztoku formaldehydu, 15 dílů raonohydrátu betainové zásady Jakožto pomocného přípravku, 35 dílů ethylenglykolu a 63 dílů vody a homogenizuje se po dobu 15 minut při teplotě místnosti. Získaná suspenze barviva še pak v otevřeném mlýnu mele za použití 400 dílů kouQí ze silikvar citu (průměr 3 mm] po dobu 11 hodin až do střední velikosti částic barviva 1 mikrometr.' Po oddělení mlecích kuliček, se získá kapalný barvivový přípravek, který má dobrou skladavatelnost.. „,při? .teploýbтДОС, +40 °C ,a +5U°ÍT a. je dobře redispergovatelný.
jestliže se tento barvivový přípravek v koncentraci 40 g/litr napouštěcí foularové lázně nanáší na bavlněnou tkaninu, přičemž lázeň obsahuje ještě přídavně 0,25 g/litr adičního produktu 7 molů ethylenoxidu na 1 moll aminu z loje a 2 ml/litr 80% kyseliny octové, získá se po mezisušení (3 minuty při teplotě 120 eC) egálně vybarvená baví19»417
13- 14 ně-nCj-íkarn-aa, 'Me®ác;']f-· .ресиап &...'.zkoušce migracm-irná imágrafinžznámku/S.až : 4^, a.
Je^tuŽže;- ж místo -hetalon: Jakou pomocného přípravku iíNHižije.'·.· ^stejnýdrydfiůi .teteasodSié sbit ' etoy-eECáammtťaoaoxctové:kysek-ny, sodné эд& m N.N-dbJbydreHíyetliyLJglycánu. nebo sodné·/ sol. i·; 'frydroxyetli®aal.,l-difa©s®svá ky selí®?; zskássé hmryfeB0rnřE^i»řř5«'a’wSv'í1cbttý má. stejně < dotam, skladamael'ioi:*.:a'. re-dísperg&vWearntbt...··?
PřFk-adííL v' ,
2S dHfi^fSim&ái^d^p^ť^-ranSáJti.té^JEtei^zwža^cM^·:
NHCOCO£H£i
../ :: W'7 7 ‘ .....
H.h . . .
a 20 dílů kypového barviva vzorce
s® yqesn.za inienzfcvniíihia- míchání-pomalu do roztoku.:-4,5 dílu.,: antoMak.tivníb<o .(dspergaž.ního· prostředku ' (formaldeh.yiiL. kondenzovaný se sfditai .solí.· (Lia^talenisulftonové· - kyseltoy.Xi «$& dílů ů. ,u > přikladu·--2/. ·ρ·ο>ι$Φ& .sodné sa-tli^- polýakrylové· kyseliny -- (molekulární bm©tn.03.-i8.0O.í})i,2 dílů 30% /^odnéhft-rocboku form&Mdhhd-LL,.. 1.5- dítliů; mo-nabydíiátLl· betainové>.: zásady, 35 dílů ethyl-ěnglykcdu a
68,5 dílu a l^^(^n^(^;gur^iz.^<e‘ se po doba mLnút při teplotě místnosti,
Tato· suspenze barv,tva.s.e pak otevřeném mlýnů mele za použití 400 dílů koulí. zp silikvarcitu (průměr 3 mm) po dobu 20 hodin až do střední velikosti čátic barviva asi 1 mikrometr. Po oddělení mlecích kuliček se získá kapalný barvivový přípravek, který má dobrou skladovatelnost při teplotě. -10 °C, + 40 °C.
Jestliže,, se tento· barvivový přípravek' v:· koncentraci 40 .g/litr napouštění Touisrové-- · lázně nanáší za -přísady '20 glíftr\<3aůberrcWy soli a 1 ml/litr 80% kyseliny oetové na tka-- . > nlnu ze směsi polyesterových vláken a ba-P viny (50 : 50) má tkanin® po- mezisušení (3 ( 'minuty při teplotě 120 CJ ' při shora popsané zkeiLŠGe;:imgτa.cffil·.шi'LgJačмC.:zfícémktt.'Зř až- 4 a íe·: vybarvena . tón·. y tónu. . .
P ř í klad-',7 · . : .
40· dílů idlsper.gačního . ibarytW/paBžttého· při způspUic popsaném v. příkiadus &, se mele za. pouižií^í.s^te^inýchi,-.p^^-d-a^rve stejném množství jako podle příladu 6 až do střední velikosti částic barviva 1 mikrometr: Vznikne dobře tekutý barvivový přípravek, který má dobrou-, ·saadavatcl.o-sst·^.pči'teplotě +40° Celsia a při teplotě —10 °C po několik měsíců.
Jestliže se tento barvivový přípravek v koncentraci 40 - g/litr papouštěcí loularové lázně nanáší: za přísady 20 g/litr Clauberovy soli a 2 ml/litr 80%'kyseliny octové na polyesterovou tkaninu, má. tkanina po mezisušení :(.2 mtauty. přř tepláte 10® °C) při skcn ra popsané zkoušce migrace migrační známku 3 a je egálně vybarvena.
Příklad 8 '
24,0 dílů suchého barviva vzorce
se vnese za intenzivního míchání pomalu do roztoku 42,65 dílu vody obsahující 1,2 dílu anlonaktivníhodlspergačního prostředku (formaldehyd kondenzovaný se sodnou solí naftaienšulfonové .kyseliny), 6,0 dílu sodné soli polykarboxylátového kopolyímeru akrylové kyseliny, 1,0 dílu 30% vodného roztoku formaldehydu, 0,15 dílu xanthanové gumy, 7,0 dílů technického monohydrátu betainové zásady a 18,0 dílů ethylenglykolu, homogenizuje se způsobem popsaným v příkladu 1 a mele se až do střední velikosti částic 1 až 2 mikrometry. Po oddělení mlecích kuliček se získá kapalný barvivový přípravek, který má velmi dobrou škladovatel-nost při teplotě +50 °C a při teplotě —10 °C a velmi dobrou redispergovatelnost.
Příklad 9
1« se vnese pomalu za intenzivního míchání do roztoku 47,65 dílu vody, obsahujícího 1,25 dílu anlonaktivního dlspergačního prostředku (formaldehyd kondenzovaný še sodnou solí naftalensulfonové kyseliny), 7,0 dílů sodné soli polykarboxylátového kopolymeru .akrylové kyseliny, 1,0 dílu 30% vodného • roztoku, formaldehydu, 0,1 dílu xanthanové gumy, '5,0 dílů technického monohydrátu betainové zásady a 19,5 dílu ethylenglykolu, homogenizuje se způsobem popsaným v . příkladu 1 a mele se až do střední velikosti čásic 1 až 2 mikrometry. Po oddělení mlecích kuliček se získá kapalný barvivový přípravek, který má velmi dobrou skladovatelnost při teplotě +50 °C a při teplotě —10° Celsia a velmi dobrou redispergovatelnost.
Příklad 11
18,0 dílů v příkladu 5 uvedeného suchého barviva se vnese za intenzivního míchání pomalu do roztoku 47,8 dílů vody obsahující
1,1 dílu anlonaktivního dispergačního prostředku (formaldehyd kondenzovaný se sodnou solí naftalensulfonové kyseliny), 7,0 dílů sodné soli polykarboxylátového kopolymeru akrylové kyseliny, 1,0 dílu 30% vodného roztoku formaldehydu, 0,1 dílu xanthanové gumy, 6,0 dílů technického monohydrátu betainové zásady a 19,0 dílů ethylenglykolu, homogenizuje se způsobem popsaným v příkladu 1 a mele se až do střední velikosti částic 1 až 2 mikrometry. Po oddělení mlecích kuliček se získá kapalný barvivový přípravek, který má velmi dobrou skladová* telnost při teplotě +50 “Ca .při teplotě —10° Celsia a velmi dobrou redispergovatelnost.
Příklad 10
18,5 dílu suchého barviva vzorce
dílů suchého barviva vzorce
še vnese pomalu za intenzivního míchání do roztoku 41,05 dílu vody, Obsahující 1,75 (Jílu anlonaktivního dispergačního prostředku (formaldehyd kondenzovaný se sodnou solí naftalensulfonové kyseliny), 6,0. dílů sodné soli polykarboxylátového· kopoíymeru akrylové kyseliny, 1,0 dílu 30% vodného roztoku formaldehydu, 0,2 dílů xanthanové gumy, 7,0 dílů technického monohydrátu betainóvé zásady a 18,0 dílů ethylenglykolu, homogenizuje še způsobem popsaným v příkladu 1 a mele se až do střední velikosti částic 1 až 2 mikrometry. Po oddělení mlecích kuliček se získá kapalný barvivový přípravek, který má velmi dobrou škladovatelnost při teplotě +50 °C a při teplotě —10°C a velmi dobrou redispergovatelnost.
Příklad 12 dílů suchého barviva vzorce
198427 • ' · ( ' se vnese pomalu -za intenzivního míchání' do roztoku- '44,85 ' dílu vody, -obsahujícího -' 1,5 dílu anionak-tivn-ího· dispergačni-ho prostředku (formall.dehyd kondenzovaný- - se sodnou solí - -naftalensulfonové kyseliny), ' 7,0- dílů sodné soli póly-k-arboxylátového - kopolymeru' akrylové kyseliny 1,0 dílu 30procentního- vodného roztoku formaldehydu, 0,15 -dílu xanthano-vé gumy, 6,0 dílů technického mono-hydrátu betainové zásady - -a 19,5 dílu ethylenglykolu, -homogenizuje se - způso bem popsaným v.· přikládá - 1 a mele se -až do střední ‘velikosti - - částic - 1 až - 2 - mikrometry. Po oddělení - mlecích kuliček - - se získá kapalný barvivový přípravek,- ' ' který - má velmi dobrou sklá-do-vatelnost· - při - ' teplotě +50 °C a - při teplotě - —10 °C a- . velmi -dobrou redispergová-telnost.
Pří -kila d- 13 .
19,2 -dílu -suchého - barviva vzorce
se vnese pomalu za intenzivního- míchání do roztoku 33,8 - dílů vody -obsahujícího- 1,4 dílu anionaktivního dispergačníjio prostředku (formaldehyd kondenzovaný - se sodnou solí naftalensulfonové kyseliny), 5,0- dílů sodné polýhydroxykarboxylátové soli (připravené způsobem popsaným -v německém spisu DOS •1904 940)., 13,0 dílů sodné s-o-li polyhydroxykarboxylátu, obsahující -přídavně sulfoskupiriy (připravené způsobem- popsaným v US patentovém spise -čísto 3 ©46 099), 1,0 dílu
30% vodného .roztoku formaldehydu, 0,1 dílu xanthanové gumy, 7,5 - dílu technického monohýd-rátu betainové zásady -a 19,0- dílů ethylenglykolu, hom-ogenizuje se způsobem popsaným v příkladu 1 a - mele- se· -až do střední velikosti částic 1 -až 2- mikrometry. Po oddělení mlecích kuliček se získá kapalný barvivový - přípravek, který má velmi, dob- rou -skladovatelnost při teplotě- —10 °C a +5D°C a je velmi dobře redispergovatclný.

Claims (10)

1. Stálé, vodné barvivové přípravky obsahující alespoň jedno- ve vodě nerozpustné barvivo, dispergační - prostředek a alespoň ještě jednu další přísadu vyznačené tím, že obsúahují, vztaženo na - hmotnost přípravku jako· celku, 5 - až 50 - % -hmotnostních alespoň -'jednoho ve --vddě - - nerozpustného barviva s velikostí částic- nejvýše 10 mikrometrů, 0,1 až -5 % - hmotnostních -anionaktivního dispergačního- prostředku,. 0,5 až 30 %- hmotnostních alespoň - - jednoho - ve vodě rozpustnéhopolymerního - produktu obsahujícího karboxylové. - skupiny o molekulární hmotnosti 400 važ 300000 a 0,1 až 30- % hmotnostních dalších přísad. - ; : - - - - v <
2. Stálé, vodné - barvivové přípravky podle bodu 1 .- vyznačené - tím, že -obsahují ve vodě rozpustný polymeř-ní produkt obsahující karboxylové - skupiny -a - mající molekulární hmotnost - 1Q'00 -až - 50 -000.
3. - Stálé, vodné -barvivové přípravky j^^o^le bodu 1 vyznačené tím, že obsahují polymerní - produkt ve vodě rozpustný, -obsahující karboxýlové skupiny ve formě soli' s alkalickým kovem, ve. formě amoniových.solí nebo aminových solí.
4. Stálé, vodné barvivové přípravky - podle bodů - 1 - až 3 - vyznačené tím, že obsahují kypové barvivo - a/nebo disperzní barvivo.
5. Stálé, vod-ně ' barvivové přípravky podle ynAlezu bodů 1 -až 3 vyznačené tím, že -obsahují pigmentové barvivo.
©.- Stálé, vodné barvivové přípravky podle bodů 1 -až 5 vyznačené tím,, že -obsahují jakkožto další přísady - baktericidy, fungicidy, prostředky proti mrazu, protipěnicí prostředky a/nebo pomocné - prostředky.
7. > Stálé, vodné barvivové přípravky podlé bodu -6 vyznačené- tím, že obsahují jako další přísady tyto- pomocné látky: -aminosloučeníny substituované popřípadě hydroxyskupinami, karboxylovými skupinami a epoxyskupinami, komplexotvorné látky, - sacharidy a polysacharidy nebo- draselné, lithné, amoniové, -Chollnové a popřípadě alkylovými skupinami- s 1 až 4 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylovými -skupinami sl - až 4 atomy uhlíku -substituované aminóstoli hydroxykarboxylových kyselin a heterocyklických -monotoarboxylových - a dikárboxylových kyselin.
8. Stálé, vodné barvivové přípravky podle bodu 7 vyznačené . - tím, že jako pomocný prostředek obsahují mo-nohy-drát betainové - zásady, tris-'(hydroxymethyl)aminomethan, N-methylglyk-ami-n nebo 2-ami-n'O-3-'methyl-l,3-propandiol. ,
9. - Stálé, vodné barvivové - přípravky podle bodu - 7 vyznačené tím, že obsahují jako- pomocný prostředek N,N-dl(hydroxy-ethyl)glycin - - ve -.formě sodné so.li nebo - tetrasodnou
199427 sůl· ethylendiamlntetraoctoivé kyseliny.
10. Stálé, vodné barvivové přípravky podle bodu1 7 vyznačené tím, že obsahují jako pomocný prostředek x^nthanovou gumu.
11. Stálé, vodné barvivové přípravky podle bodu 7 vyznačené tím, že obsahují jako pomocný prostředek triethanolaminovou ' sůl nebo cholinovou sůl kyseliny .mléčné nebo pyrrolidón-2-karboxylové kyseliny.
CS782469A 1977-04-19 1978-04-17 Stable,aqueous dyestuffs CS196427B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH480877A CH627490A5 (de) 1977-04-19 1977-04-19 Waessrige farbstoffpraeparate.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS196427B2 true CS196427B2 (en) 1980-03-31

Family

ID=4282899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS782469A CS196427B2 (en) 1977-04-19 1978-04-17 Stable,aqueous dyestuffs

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4297100A (cs)
JP (1) JPS53130727A (cs)
BR (1) BR7802408A (cs)
CH (1) CH627490A5 (cs)
CS (1) CS196427B2 (cs)
DE (1) DE2816539C2 (cs)
FR (1) FR2388029A1 (cs)
GB (1) GB1603215A (cs)
IN (1) IN148690B (cs)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3060682D1 (en) * 1979-02-02 1982-09-16 Rohner Ag Process for preparing highly concentrated finely dispersed solid compositions of water insoluble to slightly soluble active compounds dispersible in an aqueous medium, containing little or no dispersing agent
FR2497245A1 (fr) * 1980-12-30 1982-07-02 Protex Manuf Prod Chimiq Procede de teinture sur fibres cellulosiques et/ou synthetiques
US4411668A (en) * 1981-01-26 1983-10-25 Ciba-Geigy Corporation Liquid dyestuff preparations
DE3151451A1 (de) * 1981-12-24 1983-07-07 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt "hilfsmittel und verfahren zum klotzfaerben und bedrucken synthetischer fasermaterialien"
US4514186A (en) * 1982-04-11 1985-04-30 Ciba Geigy Corporation Aqueous formulations of water-insoluble or sparingly water-soluble dyes and hypophosphite/unsaturated acid teldmer
DE3227675A1 (de) * 1982-06-23 1983-12-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Farbstoffpraeparationen
DE3227915A1 (de) * 1982-07-27 1984-02-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Waessrige konzentrierte loesungen von mischungen aus organischen komplexbildnern und dispergiermitteln auf basis von polymeren aliphatischen carbonsaeuren
US4595394A (en) * 1983-04-08 1986-06-17 Kao Corporation Agent for improving processability of cellulose fibers: acid polymer salts for improved scouring
US4507126A (en) * 1983-05-04 1985-03-26 Ciba-Geigy Corporation Cold water dispersible dyestuff granulates
LU84875A1 (fr) * 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
US4648883A (en) * 1984-07-25 1987-03-10 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of storage stable aqueous formulations of anionic dyes: amon exchange resin treatment
JPS61204276A (ja) * 1985-03-07 1986-09-10 Nippon Kayaku Co Ltd 反応性染料の安定な液状組成物
JPS61266683A (ja) * 1985-05-17 1986-11-26 花王株式会社 セルロ−ス系繊維用染色助剤
US4629470A (en) * 1985-10-18 1986-12-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Process for dyeing smooth-dry cellulosic fabric
US4752298A (en) * 1985-11-25 1988-06-21 Ciba-Geigy Corporation Storage-stable formulations of water-insoluble or sparingly water-soluble dyes with electrolyte-sensitive thickeners: polyacrylic acid
JPH01192885A (ja) * 1988-01-22 1989-08-02 Kao Corp ポリエステル繊維の高温染色法
DE4024422A1 (de) * 1990-08-01 1992-02-06 Basf Ag Dispergiermittel fuer farbmittelzubereitungen
DE69614024T2 (de) * 1995-04-20 2001-11-15 Clariant Finance (Bvi) Ltd., Tortola Stabile flüssige Schwefelfarbstoffsuspensionen und Verfahren zu deren Analyse
EP0824155A1 (de) * 1996-08-15 1998-02-18 Clariant Finance (BVI) Limited Wässrige, konzentrierte Polycarbonsäurenatriumsalz-Lösungen, deren Herstellung und Verwendung
JPH1096180A (ja) * 1996-08-15 1998-04-14 Clariant Internatl Ltd ポリカルボン酸ナトリウム塩の濃厚な水溶液及びその使用方法
TW515859B (en) 1997-12-17 2003-01-01 Ciba Sc Holding Ag Process for ink-jet printing textile fibre materials
US20040139566A1 (en) * 2003-01-03 2004-07-22 Szymanski Matthew A. Method for forming colored cellulosic materials
US8268338B2 (en) 2007-07-09 2012-09-18 Eastern Michigan University Bactericidal silver surfactant delivery into coating and polymer compositions
DE102008041338A1 (de) * 2008-08-19 2010-02-25 Evonik Röhm Gmbh Einfärbeprozess für Poly(meth)acrylate mit Flüssigfarben auf Wasserbasis und Flüssigfarben auf Wasserbasis
JP2014208928A (ja) * 2013-03-27 2014-11-06 ブラザー工業株式会社 抜染剤、収容容器、インクジェット記録装置、抜染方法、画像形成方法、抜染剤の安定化剤、及び抜染剤の安定化方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE634844A (cs) *
US3223471A (en) * 1965-12-14 Process fgr dyeing textile materials
DE623404C (cs) * 1930-05-26
US2063987A (en) * 1931-09-18 1936-12-15 Dreyfus Henry Amino carboxylic acid condensation products and process of making them
US2146755A (en) * 1936-08-25 1939-02-14 Eastman Kodak Co Dye compositions
US2647094A (en) * 1950-08-19 1953-07-28 Monsanto Chemicals Pigment pastes comprising a pigment and a salt of a copolymer of styrene and a maleic half-ester
BE577868A (cs) * 1958-04-18
GB871193A (en) * 1959-04-01 1961-06-21 Ici Ltd Improved colouration process for textile materials
US3086831A (en) * 1959-07-01 1963-04-23 American Cyanamid Co Compositions of a pyrazolone azo dye with polyvinylpyrrolidone
US3139321A (en) * 1961-05-03 1964-06-30 Du Pont Vat dye-quaternary ammonium polyacrylate ester composition and continuous pad dyeingtherewith
US3467485A (en) * 1962-05-03 1969-09-16 Geigy Ag J R Process for the dyeing of polyamide fibers
NL6503790A (cs) * 1964-03-25 1965-09-27
US3484180A (en) * 1965-04-14 1969-12-16 American Aniline Prod Vat dye dispersions
FR1533007A (fr) * 1966-08-01 1968-07-12 Kao Corp Procédé de dispersion de poudres fines
AT289709B (de) * 1967-12-22 1971-05-10 Basf Ag Verfahren zur Verringerung der Schmutzadsorption an bindemittelhaltigen Pigmentfärbungen und -drucken auf Fasermaterialien
CH533669A (de) * 1969-06-12 1973-02-15 Ciba Geigy Ag Farbstoffpräparat
US3912677A (en) * 1970-05-14 1975-10-14 Ici Australia Ltd Compounds
BR7203579D0 (pt) 1971-06-02 1973-06-21 Gould Inc Estrutura catalitica capaz de catalisar a reducao de no
US3765832A (en) * 1972-04-14 1973-10-16 Gen Mills Chem Inc Dye solutions thickened with borax crosslinked polygalactomannan carboxy-, hydroxy- or carbanylalkyl ethers
JPS5023850B2 (cs) 1972-07-31 1975-08-11
DE2249443C2 (de) * 1972-10-09 1984-11-15 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Wasserlösliche, Sulfonsäuregruppen enthaltende Copolymerisate und ihre Verwendung als Textilhilfsmittel
FR2227385B1 (cs) * 1973-04-27 1977-11-04 Ugine Kuhlmann
US3954609A (en) * 1973-05-29 1976-05-04 English Clays Lovering Pochin & Company Limited Particulate solid materials
US3861869A (en) * 1973-05-29 1975-01-21 Wolfgang Schwindt Printing textiles with acrylic acid copolymer paste
US3940247A (en) * 1973-12-03 1976-02-24 Gaf Corporation Dye migration control with amine salt of poly(vinyl methyl ether/maleic acid)
US3957427A (en) * 1973-12-03 1976-05-18 Gaf Corporation Control of dye migration by treating textile with aqueous dye bath containing an amide derivative of polyvinyl methyl ether/maleic anhydride
JPS5638711B2 (cs) 1974-01-09 1981-09-08
US3945843A (en) * 1974-07-22 1976-03-23 Nalco Chemical Company Acrylic acid copolymer as pigment dispersant
DE2444823C3 (de) * 1974-09-19 1982-05-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zum Färben von Cellulosefasern
US4197087A (en) * 1975-12-29 1980-04-08 Daido-Maruta Finishing Co. Ltd. Liquid type dye preparations
US4095942A (en) * 1976-03-08 1978-06-20 Ciba-Geigy Corporation Printing of hydrophobic textiles without afterwash and product thereof
JPH03190274A (ja) * 1989-12-20 1991-08-20 Sanyo Electric Co Ltd ヘテロ接合バイポーラトランジスタ
JPH1038575A (ja) * 1996-07-29 1998-02-13 Hitachi Cable Ltd 方位検出装置の高域ノイズ除去方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR2388029B1 (cs) 1981-11-20
BR7802408A (pt) 1978-12-19
DE2816539A1 (de) 1978-10-26
FR2388029A1 (fr) 1978-11-17
US4297100A (en) 1981-10-27
IN148690B (cs) 1981-05-09
JPS53130727A (en) 1978-11-15
DE2816539C2 (de) 1989-02-02
CH627490A5 (de) 1982-01-15
JPS6327383B2 (cs) 1988-06-02
GB1603215A (en) 1981-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS196427B2 (en) Stable,aqueous dyestuffs
US5498345A (en) Aqueous dispersion of sparingly soluble UV absorbers
JP3179534B2 (ja) 酸不安定性着色剤による物品の一時的着色方法
EP0102926B1 (de) Färbereihilfsmittel und seine Verwendung beim Färben oder Bedrucken von synthetischen Polyamidfasermaterialien
EP0074923B1 (de) Färbereihilfsmittel und seine Verwendung beim Färben oder Bedrucken von synthetischen Polyamidfasermaterialien
JPH11279958A (ja) 紡織繊維材料をインキ−ジェット捺染するための方法
US4328220A (en) Non-dusty pulverulent and granulated organic dye preparations
CA1124457A (en) Dyeing process
US4311480A (en) Dyeing composition
EP0102923A1 (de) Für die Nachwäsche von faserreaktiven Färbungen geeignetes Waschmittel und entsprechendes Waschverfahren
JPS6116298B2 (cs)
DE2143667A1 (de) Verfahren zur Verbesserung der Naßechtheiten von Färbungen auf Polyamidfasermaterial
US4514186A (en) Aqueous formulations of water-insoluble or sparingly water-soluble dyes and hypophosphite/unsaturated acid teldmer
DE2901461A1 (de) Verwendung oxalkylierter novolakharze als praeparationsmittel fuer dispersionsfarbstoffe und damit hergestellte zubereitungen
JPS58180560A (ja) 陰イオン染料の固体調合物
JPS6024230B2 (ja) 分散染料調整物
JP3865873B2 (ja) 消去性着色剤組成物
KR100832223B1 (ko) 분산 염료로서 안료의 용도
KR100800721B1 (ko) 수성 매질에서 분산 염색용 안료 염료의 용도
US4411668A (en) Liquid dyestuff preparations
US2594899A (en) Printing paste comprising a vat dye carried in a water-in-oil emulsion, said oil being a liquid hydrocarbon in which an alkyd resin is dissolved
US4280814A (en) Dyeing process and compositions
GB1590245A (en) Dye preparations and dyeing processes employing the same
DE1959342A1 (de) Faerbepraeparate
JPH0354141B2 (cs)