CO5261505A1 - Nuevos moduladores alostericos positivos de receptores de ampa (paarm), procedimientos para su preparacion y su utilizacion como medicamentos - Google Patents
Nuevos moduladores alostericos positivos de receptores de ampa (paarm), procedimientos para su preparacion y su utilizacion como medicamentosInfo
- Publication number
- CO5261505A1 CO5261505A1 CO01007094A CO01007094A CO5261505A1 CO 5261505 A1 CO5261505 A1 CO 5261505A1 CO 01007094 A CO01007094 A CO 01007094A CO 01007094 A CO01007094 A CO 01007094A CO 5261505 A1 CO5261505 A1 CO 5261505A1
- Authority
- CO
- Colombia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- group
- different
- well
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/06—Peri-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Compuestos de la fórmula general (I)<EMI FILE="01007094_1" ID="1" IMF=JPEG >en la queA significa un átomo de azufre, un átomo de oxígeno, NH, o N-alquilo C1-C4,R1 significa un radical seleccionado entre el grupo que consta de hidrógeno, de un grupo alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, así como de -SO2H, -SO2-alquilo C1-C6, -SO-alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1-C6, -O, fenil-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-NR7R8 y alquil C1-C4-O-alquilo C1-C4, o de cicloalquilo C3-C6,R2, R9 iguales o diferentes, significan un radical seleccionado entre el grupo que consta de hidrógeno, de un grupo alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, así como de halógeno, -NO2, -SO2H, -SO2-alquilo C1-C6, -SO-alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1-C6, -OH, -O-alquilo C1-C6, -S-alquilo C1-C6, alquil C1-C4-NR7R8 y alquil C1-C4-O-alquilo C1-C4, o de cicloalquilo C3-C6,oR1 y R2 significan en común un puente de alquileno C2-C6,R7, R8 iguales o diferentes, significan hidrógeno o alquilo C1-C4, yR3, R4, R5, R6 iguales o diferentes, significan un radical seleccionado entre el grupo que consta de hidrógeno, de un grupo alquilo C1-C8 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, así como de fenil-alquilo C1-C4, halógeno, -CN, -NO2, -SO2H, -SO3H, -SO2-alquilo C1-C8, -SO-alquilo C1-C6, -SO2-NR7R8, -COOH, -CO-alquilo C1-C6, -O-CO-alquilo C1-C4, -CO-O-alquilo C1-C4, -CO-NR7R8-alquilo C1-C4, -OH, -O-alquilo C1-C6, -S-alquilo C1-C6, -NR7R8 y un radical arilo eventualmente sustituido una vez o múltiples veces con átomos de halógeno, -NO2, -SO2H o alquilo C1-C4,eventualmente en forma de sus diferentes enantiómeros y diastereoisómeros, así como de sus sales farmacológicamente inocuas. - 2 - Compuestos de la fórmula general (I) según la reivindicación 1, en los que A significa un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o N-alquilo C1-C2,R1 significa un radical seleccionado entre el grupo que consta de hidrógeno, de un grupo alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno,así como de -SO2H, -SO2-alquilo C1-C6, -SO-alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1-C6-O, alquil C1-C4-NR7R8 y alquil C1-C4-O-alquilo C1-C4, o de bencilo,R2, R9 iguales o diferentes, significan un radical seleccionado entre el grupo que consta de hidrógeno, de un grupo alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, así como de halógeno, -NO2, -SO2H, -SO2-alquilo C1-C6, -SO-alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1-C6, -OH, -O-alquilo C1-C6, -S-alquilo C1-C6, alquil C1-C4-NR7R8 y -alquil C1-C4-O-alquilo C1-C4, oR1 y R2 significan en común un puente de alquileno C3-C6, yR3, R4, R5, R6 iguales o diferentes, significan un radical seleccionado entre el grupo que consta de hidrógeno, de un grupo alquilo C1-C4 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, así como de alquilen C1-C4-fenilo, halógeno, -CN, -NO2, -SO2H, -SO3H, -SO2CH3, -SOCH3, -CO-alquilo C1-C4, -OH, -O-alquilo C1-C3 y-S-alquilo C1-C4,eventualmente en forma de sus diferentes enantiómeros y diastereoisómeros, así como de sus sales farmacológicamente inocuas.Compuestos de la fórmula general (I) según la reivindicación 1 ó 2, en los queA significa un átomo de azufre o N-alquilo C1-C2,R1, R2, R9 iguales o diferentes, significan hidrógeno, alquilo C1-C4 o bencilo, oR1 y R2 significan en común un puente de alquileno C3-C4, yR3, R4, R5, R6 iguales o diferentes, significan un radical seleccionado entre el grupo que consta de hidrógeno, alquilo C1-C4, CF3, NO2, bencilo, -SO2-alquilo C1-C4, -SO3H y halógeno,eventualmente en forma de sus diferentes enantiómeros y diastereoisómeros, así como de sus sales farmacológicamente inocuas.Compuestos de la fórmula general (I) según las reivindicaciones 1 a 3, en los queA significa un átomo de azufre o N-CH3,R1, R2, R9 iguales o diferentes, significan hidrógeno, alquilo C1-C4, o R1 y R2 significan en común un puente de alquileno C3-C4,R3, R5, R6 iguales o diferentes, significan un radical seleccionado entre el grupo que consta de hidrógeno, alquilo C1-C4 y halógeno, y R4 significa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4,eventualmente en forma de sus diferentes enantiómeros y diastereoisómeros, así como de sus sales farmacológicamente inocuas.Compuesto de la fórmula general (I) según una de las reivindicaciones 1 a 4, en el queR1 representa metilo, etilo, i-propilo, n-butilo o bencilo,eventualmente en forma de sus diferentes enantiómeros y diastereoisómeros así como sus sales farmacológicamente inocuas.Compuestos de la fórmula general (I) según las reivindicaciones 1 a 5,en los queA significa un átomo de azufre,R1 significa metilo,R2, R9 significan hidrógeno,R3 significa un radical seleccionado entre el grupo que consta de hidrógeno, metilo, CN y halógeno,R5 significa un radical seleccionado entre el grupo que consta de hidrógeno, metilo y halógeno,R4 significa hidrógeno, y R6 significa hidrógeno o metilo,eventualmente en forma de sus sales farmacológicamente inocuas.Compuestos de la fórmula general (I) según la reivindicación 1,en los queA significa un átomo de azufre,R1 significa metilo,R3 significa hidrógeno, fluoro o cloro, yR2, R4, R5, R6 y R9 significan hidrógeno,eventualmente en forma de sus sales farmacológicamente inocuas.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10004572A DE10004572A1 (de) | 2000-02-02 | 2000-02-02 | Neue positive allosterische AMPA-Rezeptor Modulatoren (PAARM), Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CO5261505A1 true CO5261505A1 (es) | 2003-03-31 |
Family
ID=7629599
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CO01007094A CO5261505A1 (es) | 2000-02-02 | 2001-01-31 | Nuevos moduladores alostericos positivos de receptores de ampa (paarm), procedimientos para su preparacion y su utilizacion como medicamentos |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6525045B2 (es) |
EP (1) | EP1265904B1 (es) |
JP (1) | JP4891510B2 (es) |
AR (1) | AR027352A1 (es) |
AT (1) | ATE277054T1 (es) |
AU (1) | AU2001240561A1 (es) |
CA (1) | CA2399377C (es) |
CO (1) | CO5261505A1 (es) |
DE (2) | DE10004572A1 (es) |
DK (1) | DK1265904T3 (es) |
ES (1) | ES2228817T3 (es) |
MX (1) | MXPA02007460A (es) |
PT (1) | PT1265904E (es) |
TR (1) | TR200402650T4 (es) |
UY (1) | UY26566A1 (es) |
WO (1) | WO2001057045A1 (es) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10004572A1 (de) * | 2000-02-02 | 2001-08-09 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue positive allosterische AMPA-Rezeptor Modulatoren (PAARM), Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
NZ520588A (en) * | 2000-03-21 | 2004-06-25 | Smithkline Beecham Corp | Protease inhibitors |
CA2447008A1 (en) * | 2001-04-05 | 2002-10-24 | Collagenex Pharmaceuticals, Inc. | Controlled delivery of tetracycline compounds and tetracycline derivatives |
US20030100552A1 (en) | 2001-05-17 | 2003-05-29 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Positive allosteric AMPA receptor modulators (PAARM), processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions |
DE10123952A1 (de) * | 2001-05-17 | 2002-11-21 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue positive allosterische AMPA-Rezeptor Modulatoren (PAARM), Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
EP1436270A1 (en) | 2001-10-10 | 2004-07-14 | Neurosearch A/S | Novel benzothiazine derivatives, their preparation and use |
US7815391B2 (en) * | 2004-07-23 | 2010-10-19 | Kauppila Richard W | Structural member joints |
US20060063707A1 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Lifelike Biomatic, Inc. | Compositions for enhancing memory and methods therefor |
JP5567004B2 (ja) | 2008-05-05 | 2014-08-06 | ロンザ リミテッド | グアニジノ基およびアミノ基の保護のためのインドールスルホニル保護基 |
WO2010054336A2 (en) * | 2008-11-10 | 2010-05-14 | The Regents Of The University Of California | Therapeutic uses of ampa receptor modulators for treatment of motor dysfunction |
WO2014201411A1 (en) | 2013-06-13 | 2014-12-18 | Veroscience Llc | Compositions and methods for treating metabolic disorders |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8724566D0 (en) * | 1987-10-20 | 1987-11-25 | Roussel Lab Ltd | Chemical compounds |
US4994452A (en) * | 1989-11-28 | 1991-02-19 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. | Hexahydro-1H-quino[4,3,2-ef][1,4]benzoxazepines and related compounds |
AU3957093A (en) * | 1992-04-15 | 1993-11-18 | Rhone-Poulenc Rorer S.A. | 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide-3-carboxyl ic acid derivatives, preparation thereof and drugs containing same |
JP2828506B2 (ja) * | 1994-05-24 | 1998-11-25 | エフ・ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 三環式ジカルボニル誘導体 |
US5891871A (en) * | 1996-03-21 | 1999-04-06 | Cocensys, Inc. | Substituted 2,3-benzodiazepin-4-ones and the use thereof |
WO1998012185A1 (en) * | 1996-09-17 | 1998-03-26 | The Regents Of The University Of California | Benzothiadiazide derivatives and their use as allosteric up-modulators of the ampa receptor |
US5968928A (en) * | 1996-09-19 | 1999-10-19 | Warner-Lambert Company | Excitatory amino acid antagonists: fused-azacyclic quinoxalinediones and immunoassays thereof |
US5969138A (en) * | 1996-11-01 | 1999-10-19 | Mitsui Chemicals, Inc. | Pyrrolidinone derivatives |
US5985871A (en) * | 1997-12-24 | 1999-11-16 | Cortex Pharmaceuticals, Inc. | Benzoxazine compounds for enhancing synaptic response |
HUP0101280A3 (en) * | 1998-02-18 | 2003-02-28 | Neurosearch As | Positive ampa receptor modulator compounds and their use |
US6096744A (en) * | 1998-05-04 | 2000-08-01 | Warner-Lambert Company | Sulfonamide derivatives of substituted quinoxaline 2,3-diones as glutamate receptor antagonists |
DE10004572A1 (de) * | 2000-02-02 | 2001-08-09 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue positive allosterische AMPA-Rezeptor Modulatoren (PAARM), Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
-
2000
- 2000-02-02 DE DE10004572A patent/DE10004572A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-01-30 UY UY26566A patent/UY26566A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-30 AT AT01911553T patent/ATE277054T1/de active
- 2001-01-30 WO PCT/EP2001/000960 patent/WO2001057045A1/de active IP Right Grant
- 2001-01-30 AU AU2001240561A patent/AU2001240561A1/en not_active Abandoned
- 2001-01-30 ES ES01911553T patent/ES2228817T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-30 DK DK01911553T patent/DK1265904T3/da active
- 2001-01-30 TR TR2004/02650T patent/TR200402650T4/xx unknown
- 2001-01-30 CA CA002399377A patent/CA2399377C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-30 MX MXPA02007460A patent/MXPA02007460A/es active IP Right Grant
- 2001-01-30 PT PT01911553T patent/PT1265904E/pt unknown
- 2001-01-30 EP EP01911553A patent/EP1265904B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-30 DE DE50103760T patent/DE50103760D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-30 JP JP2001557876A patent/JP4891510B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-31 CO CO01007094A patent/CO5261505A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-31 US US09/774,864 patent/US6525045B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-02 AR ARP010100494A patent/AR027352A1/es not_active Suspension/Interruption
-
2003
- 2003-01-06 US US10/336,865 patent/US6800623B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-06 US US10/336,876 patent/US20030158181A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2001057045A1 (de) | 2001-08-09 |
DK1265904T3 (da) | 2004-10-25 |
AR027352A1 (es) | 2003-03-26 |
US20030158183A1 (en) | 2003-08-21 |
EP1265904B1 (de) | 2004-09-22 |
TR200402650T4 (tr) | 2004-11-22 |
MXPA02007460A (es) | 2003-01-28 |
JP4891510B2 (ja) | 2012-03-07 |
DE10004572A1 (de) | 2001-08-09 |
EP1265904A1 (de) | 2002-12-18 |
JP2003522180A (ja) | 2003-07-22 |
US6800623B2 (en) | 2004-10-05 |
DE50103760D1 (de) | 2004-10-28 |
PT1265904E (pt) | 2004-11-30 |
US20030158181A1 (en) | 2003-08-21 |
US6525045B2 (en) | 2003-02-25 |
ES2228817T3 (es) | 2005-04-16 |
US20020013313A1 (en) | 2002-01-31 |
CA2399377A1 (en) | 2001-08-09 |
ATE277054T1 (de) | 2004-10-15 |
CA2399377C (en) | 2008-12-16 |
AU2001240561A1 (en) | 2001-08-14 |
UY26566A1 (es) | 2001-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2500068T3 (es) | Inhibidores heterocíclicos de MEK y métodos de uso de los mismos | |
AR067562A1 (es) | Compuestos heterociclicos inhibidores de kinasa | |
CO5261505A1 (es) | Nuevos moduladores alostericos positivos de receptores de ampa (paarm), procedimientos para su preparacion y su utilizacion como medicamentos | |
ECSP066695A (es) | Derivados de n-(1,5-difenil-1h-pirazol-3-il) sulfonamida con afinidad por los receptores cb1 | |
ECSP067124A (es) | Inhibidores de cetp | |
PE20212302A1 (es) | Inhibidores de apol1 y sus metodos de uso | |
CO5261605A1 (es) | Compustos farmaceuticos | |
CO5310534A1 (es) | Nuevos derivados de androstano anti-inflamatorios | |
CO5611131A2 (es) | Derivados de 5-feniltiazol y su uso como inhibidores de pi3 cinasa | |
ECSP045483A (es) | Derivados de heteroarilamida benzocondensada de tienopiridinas útiles como agentes terapéuticos, composiciones farmacéuticas que incluyen a los mismos, y métodos para su uso | |
CO5251381A1 (es) | Derivados de adamantano, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR064996A1 (es) | Derivados de purina | |
RS51044B (sr) | 2-(piridin-2-ilamino)-pirido(2,3-d)pirimidin-7-oni | |
AR053120A1 (es) | Aminopiridinas como inhibidores de beta secretasa | |
ECSP077274A (es) | Derivados de n-2 adamantanil-2-fenoxi-acetamida como inhibidores de deshidrogenasa 11-beta hidroxiesteroide | |
CO5200848A1 (es) | Derivados de 3(5)-ureido-pirazol, proceso para su prepa- racion y su utilizacion como agentes antitumorales | |
AR051485A1 (es) | Pirazolo pirimidinas 1,4-sustituidas como inhibidores de quinasa | |
CO5070570A1 (es) | DERIVADOS DE TIROSINA COMO ACTIVADORES DE hPPAR Y hPPARalfa Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE | |
RU2008142600A (ru) | Органическое соединение | |
AR047538A1 (es) | Piridazinonas como antagonistas de las integrinas alfa4 | |
AR041271A1 (es) | Quinazolinonas espirocondensadas y su uso como inhibidores de la fosfodiesterasa | |
AR073774A1 (es) | Compuestos antibioticos oxazolidinona triciclicos | |
ECSP045420A (es) | Derivados de benzoxazina como moduladores 5-ht6 y usos de los mismos | |
AR055666A1 (es) | Inhibidores inntr | |
CU20210023A7 (es) | Inhibidores fenil sustituidos de la piridinil 1,2-oxaborolan-2-ol fosfodiesterasa 4 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Application withdrawn |