CO5150220A1 - 4-carboxiamino-2- metil-1,2,3,4-tetrahidroquinolinas - Google Patents

4-carboxiamino-2- metil-1,2,3,4-tetrahidroquinolinas

Info

Publication number
CO5150220A1
CO5150220A1 CO99057639A CO99057639A CO5150220A1 CO 5150220 A1 CO5150220 A1 CO 5150220A1 CO 99057639 A CO99057639 A CO 99057639A CO 99057639 A CO99057639 A CO 99057639A CO 5150220 A1 CO5150220 A1 CO 5150220A1
Authority
CO
Colombia
Prior art keywords
substituted
optionally
mono
carbon
oxo
Prior art date
Application number
CO99057639A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Paul Deninno
Christian James Mularski
Roger Benjamin Ruggeri
Ronald Thure Wester
Original Assignee
Pfizer Prod Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer Prod Inc filed Critical Pfizer Prod Inc
Publication of CO5150220A1 publication Critical patent/CO5150220A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/38—Nitrogen atoms
    • C07D215/42—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Un compuesto de la fórmula I<EMI FILE="99057639_1" ID="1" IMF=JPEG >uno de sus profármacos, una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o de dicho profármaco;en la que R1 es hidrógeno, Y, W-X, W-Y;en el que W es un carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo;X es -a-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2;Y en cada caso es independientemente Z o una cadena de carbonos, lineal o ramificada, de uno a diez miembros, totalmente saturada, parcialmente insaturada o totalmente insaturada, en la que los carbonos, distintos del carbono de unión, pueden estar reemplazados opcionalmente por uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, y dicho carbono está opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente con halógeno, dicho carbono está opcionalmente mono- sustituido con hidroxi, dicho carbono está opcionalmente mono-sustituido con oxo, dicho azufre está opcionalmente mono- o di-sustituido con oxo, dicho nitrógeno está opcionalmente mono- o di-sustituido con oxo y dicha cadena de carbonos está opcionalmente mono-sustituida con Z; en el que Z es un anillo, de tres a doce miembros, parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado, que tiene opcionalmente uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consiste en dos anillos, de tres a seis miembros, fusionados, parcialmente saturados, totalmente saturados o totalmente insaturados, considerados independientemente, teniendo opcionalmente de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno;en el que dicho sustituyente Z está opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente con halógeno, alquenilo(C2-C6), alquilo(C1-C6), hidroxi, alcoxi(C1-C6), alquiltio(C1-C4), amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxi (C1-C6)-carbonilo, mono-N- o di-N,N-alquilamino(C1-C6) en el que dicho sustituyente alquilo(C1-C6) está opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente con halógeno, hidroxi, alcoxi(C1-C6), alquiltio(C1-C4), amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxi(C1-C6)-carbonilo, mono-N- o di-N,N-alquilamino(C1-C6), estando dicho alquilo(C1-6) opcionalmente sustituido con uno a nueve átomos de flúor; R3 es hidrógeno o Q; en el que Q es una cadena de carbonos, lineal o ramificada, de uno a seis miembros, totalmente saturada, parcialmente insaturada o totalmente insaturada, en la que los carbonos, distintos del carbono de unión, pueden estar reemplazados opcionalmente por un heteroátomo- 2 - seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, y dicho carbono está opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente con halógeno, dicho carbono está opcionalmente mono-sustituido con hidroxi, dicho carbono está opcionalmente mono-sustituido con oxo, dicho azufre está opcionalmente mono- o di-sustituido con oxo, dicho nitrógeno está opcionalmente mono- o di-sustituido con oxo y dicha cadena de carbonos está opcionalmente mono-sustituida con V; en el que V es un anillo, de tres a doce miembros parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado, que tiene opcionalmente de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consiste en dos anillos, de tres a seis miembros, fusionados, parcialmente saturados, totalmente saturados o totalmente insaturados, considerados independientemente, que tienen opcionalmente de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en el que dicho sustituyente V está opcionalmente mono-, di-, tri o tetra-sustituido independientemente con halógeno, alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), hidroxi, alcoxi(C1-C6), alquiltio(C1-C4), amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N-alquil(C1-C6)-carboxamoilo, carboxi, alquiloxi(C1-C6)-carbonilo, mono-N- o di-N,N-alquilamino(C1-C6), en el que dicho sustituyente alquilo(C1-C6) o alquenilo(C2-C6) está opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente con hidroxi, alcoxi(C1-C6), alquiltio(C1-C4), amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxi(C1-C6)-carbonilo, mono-N- o di-N,N- alquilamillo(C1-C6), estando dicho alquilo(C1-C6) o alquenilo(C2-C6) opcionalmente sustituido con uno a nueve átomos de flúor; R4 esQ1 oV1; en el que Q1 es una cadena de carbonos, lineal o ramificada, de uno a seis miembros, totalmente saturada, parcialmente insaturada o totalmente insaturada, en la que los carbonos, distintos del carbono de unión, pueden estar reemplazados opcionalmente por un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, y dicho carbono está opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente con halógeno, dicho carbono está opcionalmente mono-sustituido con hidroxi, dicho carbono está opcionalmente mono-sustituido con oxo, dicho azufre está opcionalmente mono- o di-sustituido con oxo, dicho nitrógeno está opcionalmentc mono- o di-sustituido con oxo, y dicha cadena de carbonos está opcionalmente mono- sustituida con V1; en el que V1 es un anillo, de tres a seis miembros, parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado, que tiene uno a dos heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno; en el que dicho sustituyente V1 está opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente con halógeno, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), amino, nitro, ciano, alquiloxi(C1-C6)-carbonilo, mono-N- o di-N,N-alquilamino(C1-C6), en el que dicho sustituyente alquilo(C1-C6) está opcionalmente mono-sustituido con oxo, teniendo opcionalmente dicho sustituyente alquilo(C1-C6) de uno a nueve átomos de flúor; en la que R3 debe contener V o R4 debe contener V1; y R5, R6, R7, y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, un enlace, nitro o halo, en el que dicho enlace está sustituido con T o una cadena de carbonos lineal o ramificada de (C1-C12) parcial o completamente saturada, o completamente insaturada, reemplazándose opcionalmente dicho carbono con uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, en el que dichos átomos de carbono están mono-, di- o tri-sustituidos independientemente con halo, dicho carbono está mono-sustituido con hidroxi, dicho carbono está mono-sustituido con oxo, dicho azufre está opcionalmente mono- o di-sustituido con oxo, dicho nitrógeno está opcionalmente mono- o di-sustituido con oxo, y dicho carbono está mono-sustituido con T; en el que T es un anillo de tres a doce miembros parcial o completamente saturado o completamente insaturado, que tiene opcionalmente uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno; o un anillo bicíclico que comprende dos anillos condensados de tres a seis miembros parcial o completamente saturado, o completamente insaturado, tomados independientemente, teniendo opcionalmente uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en la que dicho sustituyente T está opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente con halógeno, alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), hidroxi, alcoxi(C1-C6), alquiltio(C1-C4), amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxi(C1-C6)-carbonilo, mono-N- o di-N,N-alquilamino(C1-C6) en el que dicho sustituyente alquilo(C1-C6) está opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente con hidroxi, alcoxi(C1-C6), alquiltio(C1-C4), amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxi(C1-C6)-carbonilo, mono-N- o di-N,N-alquilamino(C1-C6), o teniendo dicho alquilo(C1-C6) opcionalmente uno a nueve átomos de flúor; con la condición de que R5, R6, R7 y R8 no sea hidrógeno y no esté enlazado al resto de quinolina a través de oxi.
CO99057639A 1998-09-17 1999-09-10 4-carboxiamino-2- metil-1,2,3,4-tetrahidroquinolinas CO5150220A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10092998P 1998-09-17 1998-09-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CO5150220A1 true CO5150220A1 (es) 2002-04-29

Family

ID=22282259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CO99057639A CO5150220A1 (es) 1998-09-17 1999-09-10 4-carboxiamino-2- metil-1,2,3,4-tetrahidroquinolinas

Country Status (25)

Country Link
US (2) US6147090A (es)
EP (1) EP1114033B1 (es)
JP (1) JP3655193B2 (es)
AR (1) AR021482A1 (es)
AT (1) ATE277906T1 (es)
AU (1) AU5439899A (es)
BR (1) BR9913842A (es)
CA (1) CA2344556A1 (es)
CO (1) CO5150220A1 (es)
DE (1) DE69920727T2 (es)
DK (1) DK1114033T3 (es)
DZ (1) DZ2889A1 (es)
ES (1) ES2228086T3 (es)
GT (1) GT199900149A (es)
HN (1) HN1999000155A (es)
MA (1) MA26687A1 (es)
MY (1) MY121838A (es)
PA (1) PA8481501A1 (es)
PE (1) PE20001048A1 (es)
PT (1) PT1114033E (es)
SI (1) SI1114033T1 (es)
SV (1) SV1999000149A (es)
TN (1) TNSN99172A1 (es)
TW (1) TWI232859B (es)
WO (1) WO2000017166A1 (es)

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9602166D0 (en) * 1996-02-02 1996-04-03 Zeneca Ltd Aminoheterocyclic derivatives
US6147089A (en) * 1998-09-17 2000-11-14 Pfizer Inc. Annulated 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinolines
US6197786B1 (en) * 1998-09-17 2001-03-06 Pfizer Inc 4-Carboxyamino-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
USRE44578E1 (en) 2000-04-10 2013-11-05 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Stable pharmaceutical compositions containing 7-substituted-3,5-dihydroxyheptanoic acids or 7-substituted-3,5-dihydroxyheptenoic acids
DK2382970T3 (da) 2000-04-10 2013-03-25 Teva Pharma Stabile farmaceutiske sammensætninger, der indeholder 7-substitueret-3,5-dihydroxyheptansyrer eller 7-substitueret-3,5-dihydroxyheptensyrer
US7115279B2 (en) 2000-08-03 2006-10-03 Curatolo William J Pharmaceutical compositions of cholesteryl ester transfer protein inhibitors
US6982251B2 (en) * 2000-12-20 2006-01-03 Schering Corporation Substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents
US20060287254A1 (en) * 2001-01-26 2006-12-21 Schering Corporation Use of substituted azetidinone compounds for the treatment of sitosterolemia
EP1911462A3 (en) 2001-01-26 2011-11-30 Schering Corporation Compositions comprising a sterol absorption inhibitor
AU2002306868A1 (en) * 2001-03-28 2002-10-15 Pharmacia Corporation Therapeutic combinations for cardiovascular and inflammatory indications
SE0101161D0 (sv) * 2001-03-30 2001-03-30 Astrazeneca Ab New compounds
BR0210505A (pt) * 2001-06-21 2004-05-18 Pfizer Prod Inc Formulações auto-emulsionantes de inibidores da proteìna de transferência de ésteres de colesterilo
EP1404302B1 (en) * 2001-06-22 2010-11-03 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions comprising adsorbates of amorphous drug
EP1269994A3 (en) 2001-06-22 2003-02-12 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions comprising drug and concentration-enhancing polymers
ES2333645T3 (es) 2001-06-22 2010-02-25 Bend Research, Inc. Composiciones farmaceuticas de dispersiones de medicamentos y polimeros neutros.
MXPA04005864A (es) * 2001-12-19 2004-10-29 Atherogenics Inc Derivados de charcona y su uso para tratar enfermedades.
WO2003053359A2 (en) 2001-12-19 2003-07-03 Atherogenics, Inc. 1,3-bis-(substituted-phenyl)-2-propyn-1-ones and their use to treat disorders
AR038375A1 (es) 2002-02-01 2005-01-12 Pfizer Prod Inc Composiciones farmaceuticas de inhibidores de la proteina de transferencia de esteres de colesterilo
KR20040083493A (ko) * 2002-02-01 2004-10-02 화이자 프로덕츠 인크. 콜레스테릴 에스테르 전달 단백질 억제제의 제어 방출형제약상 제형
CA2474838C (en) * 2002-02-01 2009-01-06 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions of amorphous dispersions of drugs and lipophilic microphase-forming materials
US7071210B2 (en) * 2002-07-02 2006-07-04 Pfizer Inc. CETP inhibitors in combination with antihypertensive agents and uses thereof
US20040053842A1 (en) * 2002-07-02 2004-03-18 Pfizer Inc. Methods of treatment with CETP inhibitors and antihypertensive agents
KR100634195B1 (ko) 2002-08-30 2006-10-16 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 디벤질아민 화합물 및 그 의약 용도
WO2004032848A2 (en) * 2002-10-04 2004-04-22 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Pgd2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
US20090181966A1 (en) * 2002-10-04 2009-07-16 Millennium Pharmaceuticals, Inc. PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
US7504508B2 (en) 2002-10-04 2009-03-17 Millennium Pharmaceuticals, Inc. PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
CA2500083A1 (en) * 2002-10-21 2004-04-29 Warner-Lambert Company Llc Tetrahydroquinoline derivatives as crth2 antagonists
US20040181075A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Weingarten M. David Process of making chalcone derivatives
ES2310676T3 (es) 2002-12-20 2009-01-16 Pfizer Products Inc. Formas de dosificacion que comprenden un inhibidor de cetp y un inhibidor de hmg-coa reductasa.
US20040132771A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-08 Pfizer Inc Compositions of choleseteryl ester transfer protein inhibitors and HMG-CoA reductase inhibitors
CN1756756A (zh) 2003-03-07 2006-04-05 先灵公司 取代的2－吖丁啶酮化合物、其制剂及其治疗高胆甾醇血症的用途
ES2311806T3 (es) 2003-03-07 2009-02-16 Schering Corporation Compuesto de azetidinona sustituidos, fornulaciones y usos de los mismos para el tratamiento de hipercolesterolemia.
KR100857759B1 (ko) 2003-03-17 2008-09-09 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 Ｃｅｔｐ 억제제의 약제학적 조성물
MXPA05009976A (es) * 2003-03-17 2005-11-04 Japan Tobacco Inc Metodo para incrementar la biodisponibilidad oral del 2-metilpropantioato de s-[2-([[1- 2-etilbutil) ciclohexil] carbonil] amino) fenilo].
US20040204450A1 (en) * 2003-03-28 2004-10-14 Pfizer Inc Quinoline and quinoxaline compounds
TWI393560B (zh) * 2003-05-02 2013-04-21 Japan Tobacco Inc 包含ｓ-〔２（〔〔１-（２-乙基丁基）環己基〕羰基〕胺基）苯基〕２-甲基丙烷硫酯及ｈｍｇ輔酶ａ還原酶抑制劑之組合
CN1812983A (zh) * 2003-05-30 2006-08-02 兰贝克赛实验室有限公司 取代的吡咯衍生物及其作为hmg－co抑制剂的用途
CL2004001884A1 (es) 2003-08-04 2005-06-03 Pfizer Prod Inc Procedimiento de secado por pulverizacion para la formacion de dispersiones solidas amorfas de un farmaco y polimeros.
BRPI0413277A (pt) * 2003-08-04 2006-10-10 Pfizer Prod Inc composições farmacêuticas de adsorvatos de medicamentos amorfos e materiais que formam microfases lipofìlicas
WO2005030754A1 (en) 2003-09-24 2005-04-07 Janssen Pharmaceutica, N.V. Indole or quinoline derivatives as non-pepticid npy y2 receptor inhibitors useful for the treatment of anxiolytic and depressive disorders and obesity
SG146695A1 (en) 2003-09-26 2008-10-30 Japan Tobacco Inc Method of inhibiting remnant lipoprotein production
PT1670768E (pt) 2003-10-08 2009-11-20 Lilly Co Eli Compostos e métodos para tratamento de dislipidemia
EP1918000A2 (en) 2003-11-05 2008-05-07 Schering Corporation Combinations of lipid modulating agents and substituted azetidinones and treatments for vascular conditions
PT1732933E (pt) 2004-03-26 2008-10-20 Lilly Co Eli Compostos para o tratamento da dislipidémia
UA90269C2 (ru) * 2004-04-02 2010-04-26 Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения
TWI345568B (en) * 2004-04-02 2011-07-21 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Tetrahydronaphthyridine derivatives and a process for preparing the same
WO2006004903A2 (en) * 2004-06-28 2006-01-12 Atherogenics, Inc. 1,2-bis-(substituted-phenyl)-2-propen-1-ones and pharmaceutical compositions thereof
JP2008514718A (ja) * 2004-09-29 2008-05-08 シェーリング コーポレイション 置換アゼチドノンおよびｃｂ１アンタゴニストの組み合わせ
AU2005311930B9 (en) 2004-12-03 2009-09-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted piperazines as CB1 antagonists
WO2006069162A1 (en) * 2004-12-20 2006-06-29 Reddy Us Therapeutics, Inc. Novel heterocyclic compounds and their pharmaceutical compositions
US8617604B2 (en) 2005-02-03 2013-12-31 Bend Research, Inc. Pharmaceutical compositions with enhanced performance
US7951950B2 (en) 2005-02-24 2011-05-31 Millennium Pharmaceuticals, Inc. PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
WO2006098394A1 (ja) * 2005-03-14 2006-09-21 Japan Tobacco Inc. 脂質吸収抑制方法および脂質吸収抑制剤
US7737155B2 (en) 2005-05-17 2010-06-15 Schering Corporation Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
JP4681526B2 (ja) * 2005-09-29 2011-05-11 田辺三菱製薬株式会社 医薬組成物
EP1948599A1 (en) 2005-11-08 2008-07-30 Ranbaxy Laboratories Limited Process for (3r, 5r)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4- [(4-hydroxy methyl phenyl amino) carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3, 5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt
RU2008133381A (ru) 2006-01-18 2010-02-27 Шеринг Корпорейшн (US) Модуляторы каннабиноидного рецептора
UY30117A1 (es) 2006-01-31 2007-06-29 Tanabe Seiyaku Co Compuesto amina trisustituido
PE20071025A1 (es) 2006-01-31 2007-10-17 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Compuesto amina trisustituido
DE602007012847D1 (de) 2006-02-07 2011-04-14 Hoffmann La Roche Benzamid- und heteroarenderivate als cetp-inhibitoren
CL2007000667A1 (es) * 2006-03-14 2008-03-14 Ranbaxi Lab Ltd Composicion farmaceutica que comprende al acido 7-[2-(4-fluorofenil)-5-isopropil-3-fenil-4-[(4-hidroximetilfenilamino)carbonil]pirrol-1-il]-3,5-dihidroxi-heptanoico o una sal y al menos un agente estabilizante; procedimiento de preparacion, util en e
WO2007107843A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 Pfizer Products Inc. Methods of treatment with cetp inhibitors
UY30244A1 (es) 2006-03-30 2007-11-30 Tanabe Seiyaku Co Un proceso para preparar derivados de tetrahidroquinolina
AU2007274724B2 (en) * 2006-07-14 2012-07-26 Ranbaxy Laboratories Limited Polymorphic forms of an HMG-CoA reductase inhibitor and uses thereof
US7750019B2 (en) 2006-08-11 2010-07-06 Kowa Company, Ltd. Pyrimidine compound having benzyl(pyridylmethyl)amine structure and medicament comprising the same
US7790737B2 (en) 2007-03-13 2010-09-07 Kowa Company, Ltd. Substituted pyrimidine compounds and their utility as CETP inhibitors
JP5244095B2 (ja) 2007-04-13 2013-07-24 興和株式会社 新規なジベンジルアミン構造を有するピリミジン化合物及びこれを含有する医薬
US20100197564A1 (en) * 2007-04-19 2010-08-05 Schering Corporation Diaryl morpholines as cb1 modulators
CA2694264A1 (en) * 2007-06-28 2009-01-08 Intervet International B.V. Substituted piperazines as cb1 antagonists
EP2170846A2 (en) 2007-06-28 2010-04-07 Intervet International BV Substituted piperazines as cb1 antagonists
US8907095B2 (en) 2007-10-22 2014-12-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic heterocycle derivatives and their use as modulators of the activity of GPR119
CA2724426A1 (en) 2008-05-19 2009-11-26 Schering Corporation Bicyclic heterocycle derivatives and use thereof as gpr119 modulators
CN102159572A (zh) 2008-07-16 2011-08-17 先灵公司 双环杂环衍生物及其作为gpr 119调节剂的用途
US20110243940A1 (en) 2008-12-16 2011-10-06 Schering Corporation Bicyclic pyranone derivatives and methods of use thereof
EP2379547A1 (en) 2008-12-16 2011-10-26 Schering Corporation Pyridopyrimidine derivatives and methods of use thereof
US8410122B2 (en) 2008-12-23 2013-04-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic heterocycle derivatives and methods of use thereof
EP2382204B1 (en) 2008-12-23 2018-07-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrimidine derivatives as gpcr modulators for use in the treatment of obesity and diabetes
WO2010075273A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Schering Corporation Bicyclic heterocycle derivatives and methods of use thereof
AR076024A1 (es) 2009-04-03 2011-05-11 Schering Corp Derivados de heterociclos biciclicos puenteados y metodos de uso de los mismos
WO2010114957A1 (en) 2009-04-03 2010-10-07 Schering Corporation Bicyclic piperidine and piperazine derivatives as gpcr modulators for the treatment of obesity, diabetes and other metabolic disorders
WO2011053688A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Schering Corporation Bridged bicyclic piperidine derivatives and methods of use thereof
WO2011062885A1 (en) 2009-11-23 2011-05-26 Schering Corporation Fused bicyclic pyrimidine derivatives and methods of use thereof
US8912206B2 (en) 2009-11-23 2014-12-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrimidine ether derivatives and methods of use thereof
US9301929B2 (en) 2009-11-24 2016-04-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted biaryl derivatives and methods of use thereof
US20130156720A1 (en) 2010-08-27 2013-06-20 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders
MX2017002610A (es) 2014-08-29 2017-10-11 Tes Pharma S R L INHIBIDORES DE ACIDO A-AMINO-ß-CARBOXIMUCONICO SEMIALDEHIDO DESCARBOXILASA.
AU2019359823A1 (en) * 2018-10-17 2021-05-20 Duke University Quinone reductase 2 inhibitors for use as neuroprotective agents

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5231102A (en) * 1989-03-08 1993-07-27 Merck Sharp & Dohme, Ltd. Tetrahydroquinoline derivatives useful for neurodegenerative disorders
US5276168A (en) * 1990-06-18 1994-01-04 E. R. Squibb & Sons, Inc. Benzopyran derivatives and heterocyclic analogs thereof as antiischemic agents
US5401848A (en) * 1990-11-26 1995-03-28 E. R. Squibb & Sons, Inc. Indane and quinoline derivatives
JPH0676403B2 (ja) * 1991-01-18 1994-09-28 エスエス製薬株式会社 新規なベンゾ［５，６ シクロヘプタ［１，２−ｂ ピリジン誘導体及びこれを含有する抗アレルギー剤
US5288725A (en) * 1992-10-15 1994-02-22 Merck & Co., Inc. Pyrroloquinoline Bradykinin antagonist
HRP970330B1 (en) * 1996-07-08 2004-06-30 Bayer Ag Cycloalkano pyridines
DE19627431A1 (de) 1996-07-08 1998-01-15 Bayer Ag Heterocyclisch kondensierte Pyridine
US6197786B1 (en) * 1998-09-17 2001-03-06 Pfizer Inc 4-Carboxyamino-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
US6147089A (en) * 1998-09-17 2000-11-14 Pfizer Inc. Annulated 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinolines
AU2157400A (en) 1998-12-23 2000-07-31 G.D. Searle & Co. Combinations of cholesteryl ester transfer protein inhibitors and hmg coa reductase inhibitors for cardiovascular indications

Also Published As

Publication number Publication date
ES2228086T3 (es) 2005-04-01
MY121838A (en) 2006-02-28
US6395751B1 (en) 2002-05-28
JP2002526477A (ja) 2002-08-20
EP1114033B1 (en) 2004-09-29
DK1114033T3 (da) 2004-12-20
GT199900149A (es) 2001-03-03
DZ2889A1 (fr) 2003-12-15
PA8481501A1 (es) 2001-12-14
TWI232859B (en) 2005-05-21
PT1114033E (pt) 2004-12-31
DE69920727T2 (de) 2006-03-09
AR021482A1 (es) 2002-07-24
SI1114033T1 (en) 2005-02-28
PE20001048A1 (es) 2000-10-17
AU5439899A (en) 2000-04-10
WO2000017166A1 (en) 2000-03-30
JP3655193B2 (ja) 2005-06-02
MA26687A1 (fr) 2004-12-20
EP1114033A1 (en) 2001-07-11
US6147090A (en) 2000-11-14
HN1999000155A (es) 2000-01-12
DE69920727D1 (en) 2004-11-04
BR9913842A (pt) 2001-06-12
TNSN99172A1 (fr) 2005-11-10
SV1999000149A (es) 2000-07-06
ATE277906T1 (de) 2004-10-15
CA2344556A1 (en) 2000-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CO5150220A1 (es) 4-carboxiamino-2- metil-1,2,3,4-tetrahidroquinolinas
CO5290250A1 (es) 1, 2, 3, 4-tetrahidroquinolinas 2-sustituidas 4-amino sustituidas
CO5370678A1 (es) 1,2,3,4-tetrahidroquinolinas 2-sustituidas 4-carboxiamino sustituidas
CO5080735A1 (es) Agonistas de prostaglandinas
ES2259113T3 (es) Inhibidores del factor xa y de otras serinproteasas implicadas en la cascada de coagulacion.
ES2505091T3 (es) Compuestos, composiciones y métodos de uso de ftalazina
CO5320600A1 (es) Agentes antibacterianos de 3-aminoquinazolin-2,4-dionas
AR044507A1 (es) Compuestos de quinolina y quinoxalina
CO5170502A1 (es) Derivados de 1-carboxi-n-cyclopropyl-4-(quinolin o naftil -4-iloxi) pirrolidin-2-carboxamide y sus composiciones farmaceuticas
CO5261578A1 (es) Inhibidores de nitrilo de dipeptido catepsina k.
MY152153A (en) Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus
CO5231190A1 (es) Combinaciones de compuestos activos del tipo de los cetoenoles ciclicos con piretroides
CO5130004A1 (es) 1-aril-3-arilmetil-1,8-naftiridin-4(1h)-onas
ES2531149T3 (es) Derivados de 2-piridiniletilcarboxamida y su uso como fungicidas
CO5150150A1 (es) 4-oxo-1,4-dihidro-3-quinoleincarboxamidas como agentes antivirales
PA8791601A1 (es) Compuestos de biciclolactama sustituida
ECSP066632A (es) El uso de derivados de n-arilhidrazina para combatir pestes en y sobre animales
AR063529A1 (es) Compuestos de pirazolina
AR057996A1 (es) Compuestos, composiciones pesticidas y metodo par combatir pestes
ES2422204T3 (es) Novedosos derivados de imidazolidin-2-ona como moduladores selectivos de receptor de andrógenos (SARMS)
AR054630A1 (es) Compuestos de n- tio-antranilamida y su uso como pesticidas
CO6180506A2 (es) Inhibidores de la proteasa ns3 del hcv
PE20051056A1 (es) Compuestos de 1-(azolin-2-il)amino-1,2-difeniletano para combatir insectos, aracnidos y nematodos
SE0300956L (sv) Stabilisatorblandningar
RU2016122104A (ru) Новые соединения для борьбы с членистоногими