CN1922512A - 光致变色薄膜材料 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及光致变色材料，所述光致变色材料从太阳辐射中过滤近红外辐射和紫外辐射的足量部分，同时透射波长范围在约341±5nm的光化辐射。所述透射光的光致变色材料提供光和热的稳定性，以实现更长的使用寿命。所述光致变色材料优选地被加入于多层结构中以提高光疲劳耐性，其中，所述光致变色材料组分被提供于所述多层结构的一层或多层上，或包含于所述多层结构的一层或多层中。

Description

光致变色薄膜材料
                            背景技术
光致变色材料是已知的，并且当暴露于日光谱中的光化辐射时，在光透射或颜色方面表现出变化。去除该入射辐射使这些材料复原到它们初始的透射状态。
所述光致变色材料应用于太阳镜、图形、隐形眼镜、安全隔热防爆太阳贴膜(solar control window films)、安全和认证标签(security andauthenticity labels)以及其它很多的产品中。但是，光致变色材料的用途非常受限制，这归因于当其持续地暴露在紫外(UV)辐射，尤其是短波长(＜400纳米(nm))，和红外(IR)辐射(＞780nm)中时，其光致变色性质退化。这种退化已知为“光疲劳(light fatigue)”，是由产生光致变色效应的有机化合物的化学分解所致。
有机化合物的光降解涉及两个显著的化学过程。其中一步是吸收UV辐射，或光分解，并伴随形成由分子键断裂产生的自由基。第二步是自氧化，其中，在光分解期间形成的自由基与氧气的相互作用形成过氧自由基，所述过氧自由基通过夺取氢攻击化合物的分子结构，产生另一种自由基。该自由基与氧气的进一步反应形成过氧化氢，过氧化氢通过光分解产生更多的自由基。
所述化学分解通过从漂白(无活性)到有色(活性)转变的速率逐渐减慢来显示。可逆的颜色变化的完全消失表明形成颜色的分子实体完全分解或失去活性。许多专利描述了利用不同组合的光稳定剂来提高光致变色物品的持久性(例如，美国专利4,440,672，4,720,356，5,000,878，5,330,686，5,391,327，5,973,039，6,083,427和6,262,155)。但是，对于长时间暴露于日光下的产品，光稳定剂的作用是不够的。因此，需要具有改善的持久性和增强的“光疲劳”耐性的光致变色材料。
                         发明简述
本发明提供光致变色材料，所述光致变色材料从太阳辐射中过滤近红外辐射和紫外辐射的足量部分，同时透射用以活化光致变色染料的光化辐射。所述光透射光致变色材料提供光和热的稳定性，以实现更长的使用寿命。这种光致变色材料优选地被加入于多层结构中，其中，光致变色材料组分被提供于所述多层结构的一层或多层上，或包含在所述多层结构的一层或多层中。一方面，本发明包括以片或薄膜形式的多层结构，该多层结构包括第一透明聚合层，在其表面上提供有金属涂布层，所述金属涂布层过滤波长范围在约750-2100nm的红外光谱，并能透射波长在约400-750nm的可见光谱。在该红外过滤材料上提供有由光致变色染料和光稳定剂组成的材料层，其足以吸收波长范围在约280-400nm的紫外辐射。尽管本发明的材料过滤整个UV范围的足量部分，但是其允许特定的光化辐射通过，以在光致变色染料中产生化学变化。第二透明聚合层提供于该第一光致变色染料和光稳定剂层上，第二光致变色染料和光稳定剂层提供于第二透明聚合层上，其与第一光致变色染料和光稳定剂层相同或相似。可以与第一聚合层具有相同材料的透明背面层覆盖在第二光致变色染料和光稳定剂层上。
第一、第二和背面聚合层的每一层可以由可商购获得的片或薄膜材料例如聚酯或聚碳酸酯薄膜组成。薄膜的实例包括，但不限于，双轴取向的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、Met M54、XIR-70和TM-3Q。另一方面，聚合材料可以根据期望的视觉色调度进行选择。
基于理想的装饰特性，也即理想的色调和多层片的透射比，红外过滤层可以包括银、金、铜、铝，或所述金属的各种组合，或其合金。金属层用于过滤由被过滤的红外辐射代表的热，这是光致变色染料降解的原因之一。
根据本发明，光稳定剂层允许波长范围在约341±5nm的用以活化光致变色染料的窄波段的紫外辐射的足量透射。第一和第二光致变色和光稳定剂层的光稳定剂组分过滤范围在约280-约400nm的紫外光，所述紫外光是光致变色染料降解的另一个原因。然而，在本发明中，光稳定剂允许通过波长范围在约341±5nm的光化辐射。在本发明的另一方面，使用两层的染料和光稳定层获得产品更长的有效寿命，因为即使在第一层由于暴露于较少被过滤的入射光而降解后，第二层还能提供预定的紫外过滤。两层中染料和稳定剂的浓度可以是相同或不同的，以适应特定的应用和预定的寿命。
在其它的实施方式中，多层的片或薄膜可以具有单一的光致变色染料和光稳定剂层，或者染料和稳定剂可以在分别的层中。另外，可以提供多于两层的染料和稳定剂层。染料和稳定剂的浓度也可以被改变以适应预定的性能要求。
本发明的光致变色的透光片具有紫外吸收和红外过滤性质以及材料的独特的组合，其可以被定制以提供在透光中可测量的变化，同时提供更长的使用寿命和光致变色稳定性以达到增强的光疲劳耐性。包括正确配制的光稳定层的本发明的多层光致变色材料的顺序和取向对于待过滤的已知会造成化学分解的短波UV辐射产生曲折路径，因此，最小化了该短波长UV辐射在光致变色材料中的渗透。
                         附图简述
结合附图，从以下对优选实施方式的描述以及从权利要求书中将更明显地理解本发明的其它特性和优势，在附图中：
图1是本发明的一个实施方式的示意图；
图1A也是本发明的一个实施方式的示意图；
图2是本发明第二实施方式的示意图；
图3是本发明另一实施方式的示意图；和
图4描述了本发明的再另一实施方式；和
图5是对在实施例中所描述的从暴露的“活化”样品的测量的光学密度显示可见光透射百分比与暴露的小时数的表II。
                         发明详述
在本发明的一个实施方式中，光致变色材料包括第一过滤材料，其用于接收入射的太阳辐射并过滤近红外辐射，第二过滤材料，其从所述入射的太阳辐射中过滤紫外辐射，和光致变色染料，其接收剩余的太阳辐射并对包括对于所述光致变色染料是活化辐射的剩余太阳辐射具有反应性。
所述第一过滤材料可以提供于在通常可见光谱中为透射性的片中，所述片具有金属层，取决于厚度，所述金属层具有大于50％的可见光(400-750nm)透射比和大于60％的近红外光(750-2100nm)反射比。这些透射比/反射比的值可以在金属厚度为100-1000埃(1埃＝10nm)处获得。所述金属的超薄涂布可以分别地施加至自支撑的聚合片，例如聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜上，并且通常通过多层金属制作，以获得理想的色彩修正、炫光降低和装饰外观。金属涂布可以通过已知的技术进行，例如物理蒸汽沉积，或在底物或清晰聚合物例如聚碳酸酯、聚酯、丙烯酸、聚氨酯、乙烯基共聚物、二氯乙烯、纤维素聚合物、PEN或PES的薄膜上溅射。优选地，使用厚度为0.5-5.0微米(μm)的光学清晰的双轴取向的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜。
包括所述金属涂布层的红外过滤(或聚合物薄膜)材料可以包括，但不限于，铝、银、金、铜，或含有银/铜、银/金、金/铜的合金，或其各种组合。这些金属涂层布可以以多层堆叠的形式施加，具有精确控制的厚度以提供透明和中和色(如美国专利4,799,745、5,071,206、5,306,547、5,510,173和6,007,901中所述)。典型的涂布厚度约在10-50nm。
可商购获得的金属化聚合物薄膜的实例包括Met.M-56、XIR和TM-3Q。基于覆盖UV-可见光-近IR区域的整个太阳光谱的测量光谱数据，其性质总结如下。表I显示所列材料的辐射系数，其代表被表面吸收的热，因此间接地给出反射热的测量。Met.M-54、XIR-70和TM-3Q都是PET薄膜，其已被金属和/或它们的合金的超薄层真空涂布，并对于可见光辐射基本上是光学透明的。Met.M-54具有铝薄层，其可见光的透射比约为50％。XIR-70具有银合金层，其光透射比为60-70％。TM-3Q涂布有金合金，光透射比为50-60％。
                                      表I.12.5微米薄膜的热流性质*
  PET   Met.M-54   XIR-70   TM-3Q
  光谱区域   T   R   T   R   T   R   T   R
  辐射系数(10-12mμ)   0.82   0.71   0.61   0.56
  UV(280-380nm)   88   13   56   13   7   12   6   23
  可见光(400-750nm)   88   12   48   12   62   12   60   42
  近IR(750-2100nm)   87   10   36   12   11   61   7   73
T＝透射比；R＝反射比
*依照ASTM E-424-71“Solar Energy Transmittance and Reflectance of SheetMaterials”和ASTM E-903-82(reapproved 1992)“Standard Test Method for SolarAbsorptance，Reflectance and Transmittance of Materials Using Integrating Spheres”测定以上太阳光属性值。
使用的分光光度计为Perkin-Elmer UV-可见光-近IR分光光度计ModelLambda-19。
所述第二过滤材料包括光稳定剂层，其用于选择性地过滤UV辐射，同时透射波长在约341±5nm的光化辐射。可利用的三种主要的光稳定剂：UV吸收剂(UVA)，位阻胺光稳定剂(HALS)和镍猝灭剂(nickel quencher)。UVA优选地吸收有害的UV辐射并通过材料基质以无害的热能散射。这些材料是光稳定的，且对约280-400纳米(nm)的UV范围具有高吸收性。HALS的作用是“捕获”在光氧化过程期间形成的自由基。这些自由基是光解的更具有活性的副产物的前体，由此会促进光致变色性质的更快的退化。镍猝灭剂是能量转移剂，其通过“猝灭”经由过氧化氢分解的光氧化期间形成的羰基的激发态而起作用。本发明的光稳定剂层包括这些稳定剂的组合以提供最优化的过滤，如下进一步描述。
特定的光致变色染料材料包括一类被称作螺二氢吲哚嗪(spiroindoline oxazine)的化学品。该特定的类型被认为具有比其它已知的光致变色染料相对更好的光疲劳耐性，但是在长期暴露于日光下，其仍然会分解。
可以任选地将IR过滤材料、光稳定剂和光致变色染料作为单独的层加入到多层结构中，或者将其提供于一层或多层上，或包含于一层或多层中。这些层也可以作为涂布层或粘合剂层施加，其中它们按顺序叠加。
在本发明的一个实施方式中，如图1所示，本发明的基本结构构造包括两个聚合片10a和10b，其分别位于光致变色粘合剂层30a的相对的两侧，从而封装光致变色聚合层30a，形成一个2-层的三明治结构。聚合片10a和10b可透射通常的可见光谱。光致变色粘合剂层30a过滤范围在约280-400nm的UV辐射，但允许通过波长范围在约341±5nm的光化辐射。光致变色粘合剂层30a包括由光致变色染料和光稳定剂材料在层合粘合剂的薄层中形成的清晰均匀的固体溶液。所述干燥的粘合剂薄膜层厚度通常为5-10微米。聚合层10a，或第一过滤层，能基本上去除热量。适合这种层合粘合剂功能的聚合物类型是例如聚酯、“PLAM”或脂族聚氨酯和“ULAM”。
在本发明的另一实施方式中，如图1A所示，聚合层10a的一侧上可以具有一个薄的清晰的光致变色涂布层20。光致变色涂布层20包括与光致变色粘合剂层30a中相同或更低浓度的光致变色染料和选择性的UV稳定剂。所述光致变色涂布层允许透射以活化光致变色粘合剂层30a的必要的一定波长的入射UV辐射，使其形成颜色。这是第一个选择性UV吸收层，其具有开放的窗口来允许透射活化光致变色染料的UV辐射，同时基本上阻止会引发光致变色染料化学降解的有害的UV辐射(小于340nm)的透射。
光致变色粘合剂层30a和光致变色涂布层20的稳定剂材料中的UV吸收剂组分是如下类型，其基于聚合物树脂以5-10重量％浓度水平下，对波长为340nm或更大的UV透射比大于50％。不吸收UV辐射的位阻胺组分在基质中浓度与UV吸收剂的浓度成比例。UV吸收剂与位阻胺的重量比可以在3∶1-1∶3，优选1∶1。根据本发明，基于在理想的窄波长范围的最大吸收特性对UV吸收剂进行选择，该新颖的选择产生了有利的UV透射梯度，最小化有害的波长并最大化有用的(光化的)UV辐射以引发光致变色颜色形成。
在本发明的另一实施方式中，如图2所示，聚合层10a具有透明/反射金属层21的薄的沉积。这种真空沉积的清晰金属涂层具有两个作用：选择性地过滤红外辐射(波长范围在约280-约400nm)和最小化层合的层中积聚的会抑制颜色形成的热量；选择性地透射有用的UV辐射(范围约在341±5nm)以引发光致变色活性，同时反射会导致在其后面的含有光染料的层化学降解的短波UV辐射。涂布在层21上的该薄的红外过滤金属通过在层30a中的光致变色染料/光稳定剂组分的粘合剂载体而得到保护，以防腐蚀和机械磨损。在图2中，聚合层10b作为背面层封闭光致变色粘合剂层30a。
在本发明的另一实施方式中，如图3所示，提供多于一层的包括光稳定剂材料和光致变色染料的光致变色层，以提供额外的过滤和减少光疲劳。尽管层20和30a中所包括的光致变色材料与前面描述的相同，该实施方式还包括第三聚合层10c和第二光致变色粘合剂层30b，以提供3-层聚合物薄膜结构。第三聚合层10c由适量的光稳定剂与第二光致变色粘合剂层30b层合，以维持光致变色活性。这种设计是为了进一步提高本发明的光致变色材料的光致变色活性的使用寿命。
在本发明的再另一实施方式中，图4显示了用第四聚合层10d和第三光致变色粘合剂层30c将3-层层合物进一步延展为一个4-层结构。这种随后层的堆建是为了提供光致变色层的贮备以达到如下水平，即在本发明的光致变色材料的使用寿命期间的在先层中的任何光致变色染料组分的逐渐损耗被其后构建的光致变色粘合剂层补充。在该另一实施方式中，显示的真空沉积的金属涂布层21用来过滤IR辐射并允许波长范围在约341±5nm的光化辐射的透射。
在此，将本发明所引用的所有参考资料、待审的专利申请和公开的专利申请引入本文作为参考。
                            实施例
以下实施例用来描述本发明的优点并帮助本领域普通技术人员利用和使用它们。这些实施例无论如何都不是对本发明公开范围的限制。
以下实施例提供了根据本发明的实例性的光致变色过滤剂。除非另有指出，粘合剂配制物中的所有成分都以重量表示。下面所述的片的标号相应于图5中的片的标号。
实施例1
在25微米的清晰的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)箔的一侧上涂布以重量比为1∶1∶1的乙醇/甲苯/甲基乙基酮的溶剂混合物中的脂族氨基甲酸乙酯的层合粘合剂的20％溶液。该层合粘合剂包括30gm的粘合剂树脂溶液，0.5gm双环氧化物固化剂，0.30gm螺吲哚嗪染料(PPGChemicals的可商购获得材料，也被称为“Photosol Blue 02-65”)。该层合粘合剂溶液被命名为“LAM-0”，意指不含光稳定剂。
使用Mayer Bar将该层合粘合剂涂布溶液施加至底物的表面，用压缩热空气枪干燥溶剂至2-8微米的干燥涂布厚度，相当于每平方米表面积上约2-8gm。
光致变色粘合剂溶液的流变性质在厚度大于10微米时趋于产生干燥涂层的不可接受的光滑度。这种光学缺陷在光致变色复合片的非活化状态下不容易辨别。在UV辐射的活化下，着色状态的质量显示了涂布厚度、光滑度和均匀性。小于2微米的涂布厚度无法产生可接受的颜色强度。
通过表面温度约在100±5℃的两个热辊热钳将相同的PET片叠加在所述涂布粘合剂的PET上以形成2-层结构。这种涂布技术被用在所有后续的层合粘合剂配制物上，以相继构建多层光致变色片产品。
[PC-Sheet#01]→PET/LAM-0/PET/LAM-0/PET
实施例2
对LAM-0的改性是通过在上述混合物中加入等量的(相对于染料)UV吸收剂，2-乙基己基对甲氧基肉桂酸酯(也被称作“Uvinul3088”，由BASF公司制造)和位阻胺光稳定剂(也被称作“Tinuvin5050”，可由Ciba-Geigy Specialty Chemicals获得)来实现的。这种光稳定的粘合剂混合物被命名为“LAM-1”，并用来制造另外一种3-层层合物。
[PC-Sheet#02]→PET/LAM-1/PET/LAM-0/PET
实施例3
在称作IRRSil-Reflector的25微米的真空涂布的聚对苯二甲酸乙二酯箔(银合金)(其中透明的金属涂层包括总共约75nm厚的薄金属层的堆叠)的金属涂层侧涂布粘合剂混合物“LAM-0”，并层合至PET以形成2-片结构。相同的涂布技术被用来制造3-层层合物。
(PC-Sheet#03]→IRRSil/LAM-0/PET/LAM-0/PET
另外一种3-层层合物按如下制备：
[PC-Sheet#04]→IRRSil/LAM-1/PET/LAM-0/PET
实施例4
还有一种对LAM-0的改性是通过在混合物中加入等量的(相对于染料)UV吸收剂，2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酚(也已知为“Tinuvin P”)和2-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-6-(1，1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚(也已知为“Tinuvin 326”)来实现，上述二者都可从Ciba-GeigySpecialty Chemicals获得。这种光稳定的粘合剂混合物被命名为“LAM-2”，并用于制造另一系列的3-层层合物。
[PC-Sheet#05]→IRRSil/LAM-1/PET/LAM-2/PET。
实施例5
除了上面使用的IRRSil之外，另外两种真空涂布的聚对苯二甲酸乙二酯被用作热反射薄膜。它们是IRRGo和IRRAl，其分别具有特别薄的金合金和纯铝薄层，提供热反射性质。
[PC-Sheet#06]→IRRGo/LAM-1/PET/LAM-0/PET
[PC-Sheet#07]→IRRGo/LAM-1/PET/LAM-2/PET
[PC-Sheet#08]→IRRAl/LAM-1/PET/LAM-0/PET
[PC-Sheet#09]→IRRAl/LAM-1/PET/LAM-2/PET
实施例6
采用与前述实施例相同的顺序层合技术，使用不同的层合粘合剂配制物，构造4-层光致变色片样品。这些多层构造如下：
[PC-Sheet#10]→PET/LAM-1/PET/LAM-2/PET/LAM-0/PET
[PC-Sheet#11]→IRRSil/LAM-1/PET/LAM-2/PET/LAM-0/PET
[PC-Sheet#12]→IRRAl/LAM-1/PET/LAM-2/PET/LAM-0/PET
对于在加速太阳辐射暴露下的持久性测试，将2.5×5.0英寸的片样品放置在氙弧老化机(Xenon Arc Weather-O-meter Model Ci400)中。暴露时间是50-至100-小时间隔。测试参数如下：强烈的UV输出@340nm＝0.35W/m2/nm；灯功率＝3-4Kw；空气室温度＝50±5℃；和相对湿度＝50％。
所有的测试样品片放置在安放于旋转的原盘传送带上的框架中，并使得其位置为以下方式，即它们的IRR反射剂薄膜前表面面向氙弧灯源。如下测定光致变色活性，通过从氙弧老化机中取出片样品，其在室温下达到平衡，然后用便携的UV照射灯源“活化”30秒，立即用MacBeth Densitometer Model TD 904测量光学密度。便携式UV灯由UV Products，Inc制造，既发出短波和又发出长波UV辐射。
如图5所示，结果表明特征为特定的UV吸收剂和HALS混合物的特定光稳定剂系统赋予光致变色片耐光性和持久性。没有这些粘合剂，在100小时或更少时间内，在模拟太阳光暴露下，颜色可逆性全部消失(Sheet#01)。在光致变色片物品的前面使用透明红外-反射薄膜也会增加持久性，使其延长到300小时(Sheet#02)。加入到光致变色层合粘合剂配制物中的红外反射薄膜和光谱选择性UV吸收剂/位阻胺光稳定剂混合物的结合，使得多层结构为光致变色稳定提供了最优化的系统，在连续模拟太阳光暴露下高达1000小时。
尽管已经结合优选实施方式描述了本发明，但是本领域技术人员在阅读前述的说明书后，将能够对在此所述的组合物和方法进行各种改变，等价替换，和其它的改进。因此，本发明所保护的范围仅由权利要求书和及其等价内容限制。

Claims (28)

1.光致变色材料，其包括：
第一过滤剂，其用于接收入射的太阳辐射并过滤波长范围在约750-2100nm的红外辐射；
第二过滤剂，其从所述入射的太阳辐射中过滤波长范围在约280-400nm的紫外辐射，同时透射波长在约341±5nm的光化辐射；和
光致变色染料，其用于接收所述光化辐射，并对所述光化辐射具有反应性。
2.如权利要求1所述的光致变色片，其中，所述第二过滤剂是光稳定剂材料。
3.如权利要求2所述的光致变色片，其中，所述光致变色片还包括所述光致变色染料和所述光稳定剂材料的两层或多层。
4.透明光致变色片，其包括：
第一聚合层，其用于接收入射的太阳辐射并降低来自所述太阳辐射的热量；
光致变色粘合剂层，其中，所述光致变色粘合剂层包括光稳定剂材料和光致变色染料，并且其中，所述光致变色粘合剂层从所述入射的太阳辐射中过滤波长范围在约280-400nm的紫外辐射，同时透射波长在约341±5nm的光化辐射，并对所述光化辐射具有反应性；和
第二聚合层，其覆盖所述光致变色粘合剂层。
5.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述光致变色片还包括施加于所述第一聚合层一侧上的光致变色涂布层，其中，所述光致变色涂布层包括光稳定剂材料和光致变色染料。
6.如权利要求5所述的光致变色片，其中，所述光致变色涂布层具有与所述光致变色粘合剂层相同浓度的光稳定剂和光致变色染料。
7.如权利要求5所述的光致变色片，其中，所述光致变色涂布层具有比所述光致变色粘合剂层更低浓度的光稳定剂和光致变色染料。
8.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述第一聚合层包括金属。
9.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述光致变色片还包括金属涂布层，其中所述金属涂布层被真空沉积到所述第一聚合层的一侧上。
10.如权利要求8所述的光致变色片，其中，所述金属选自铝、银、金、铜、它们的合金、以及它们的组合。
11.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述第一聚合层选自Met.M-54、XIR-70和TM-3Q。
12.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述光致变色染料是螺二氢吲哚嗪或其类似物。
13.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述光致变色染料是Photosol Blue 02-65。
14.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述光稳定剂材料选自紫外线吸收剂、位阻胺光稳定剂、光猝灭剂以及它们的组合。
15.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述光稳定剂材料是紫外线吸收剂和位阻胺光稳定剂以3∶1-1∶3的比例的组合。
16.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述光稳定剂材料是紫外线吸收剂与位阻胺光稳定剂以1∶1的比例的组合。
17.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述第一和第二聚合层是聚酯薄膜或聚碳酸酯薄膜。
18.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述第一和第二聚合层是聚对苯二甲酸乙二酯。
19.如权利要求4所述的光致变色片，其中，所述光致变色片还包括第二光致变色粘合剂层和覆盖所述第二光致变色粘合剂层的背面聚合层。
20.如权利要求19所述的光致变色片，其中，所述第二光致变色粘合剂层具有与所述第一光致变色粘合剂层相同浓度的所述光稳定剂材料和所述光致变色染料。
21.如权利要求19所述的光致变色片，其中，所述第二粘合剂层具有比所述第一光致变色粘合剂层更高浓度的所述光稳定剂材料和所述光致变色染料。
22.光致变色片，其包括：
第一透明聚合层；
位于所述第一透明聚合层上的光致变色涂布层，所述光致变色涂布层允许通过波长在约341±5nm的光化辐射，其中，所述光致变色涂布层包括光稳定剂材料和光致变色染料；
第一光致变色粘合剂层，其中，所述光致变色粘合剂层包括比在所述光致变色涂布层中提供的光稳定剂材料和光致变色染料相同或更高浓度的光稳定剂材料和光致变色染料；
第二透明聚合层，其围绕所述光致变色涂布层和所述光致变色粘合剂层；
第二光致变色粘合剂层，其包括比所述第一光致变色粘合剂层中相同或更高浓度的光稳定剂材料和光致变色材料；和
提供于所述第二光致变色粘合剂层上的背面透明聚合层。
23.如权利要求22所述的光致变色片，其中，所述第一透明聚合层包括金属。
24.如权利要求23所述的光致变色片，其中，所述金属选自铝、银、金、铜、它们的合金、以及它们的组合。
25.如权利要求22所述的光致变色片，其中，所述第一透明聚合层选自Met.M-54、XIR-70和TM-3Q。
26.如权利要求22所述的光致变色片，其中，所述第二、第三和背面透明聚合层是聚对苯二甲酸乙二酯。
27.光致变色片，其包括：
第一透明聚合层；
真空沉积至所述第一透明聚合层上的金属涂布层；
施加至所述金属涂布层上的第一光致变色粘合剂层，所述第一光致变色粘合剂层允许通过波长在约341±5nm的光化辐射，其中，所述光致变色粘合剂层包括光稳定剂材料和光致变色染料；
第二透明聚合层，其在一侧上包围所述金属涂布层和所述光致变色粘合剂层；
提供于所述第二透明聚合层的另一侧上的第二光致变色粘合剂层；
提供于所述第二光致变色粘合剂层上的第三透明聚合层；
提供于所述第三透明聚合层上的第三光致变色粘合剂层；和
提供于所述第三光致变色粘合剂层上的背面透明聚合层。
28.如权利要求27所述的光致变色片，其中所述第一、第二、第三和背面透明聚合层是聚对苯二甲酸乙二酯。
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