CN1871347A - 引起硬化的增殖性疾病的检测方法和试剂盒、引起硬化的增殖性疾病的预防和 /或治疗药、以及对在引起硬化的增殖性疾病的预防和 /或治疗中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本发明提供引起硬化的增殖性疾病的检测方法及其试剂盒，包括：对生物体样品中的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定。本发明还提供引起硬化的增殖性疾病的预防 和/或治疗药，其中作为有效成分含有具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1以及磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质。本发明还提供对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的方法及其试剂盒，其中包括判定受检物质是否抑制从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1以及磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达。

Description

引起硬化的增殖性疾病的检测方法和试剂盒、引起硬化的增殖性疾病的预 防和/或治疗药、以及对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效 的物质进行鉴定的方法和试剂盒
技术领域
本发明涉及引起硬化的增殖性疾病的检测方法和试剂盒、引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗药、以及对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒。
背景技术
α1IV胶原(collagen)(Col4)是存在于血管内皮细胞与中膜平滑肌细胞之间的血管基底膜的主要构成成分，Col4的过量产生在糖尿病性血管损害、动脉硬化、老化相关疾病中起到决定性作用。另外，持续的高血糖状态被认为是糖尿病的并发症的主要原因(非专利文献1和2)。已知过量的晚期糖基化终末产物(Advanced glycation end products：AGEs)通过高血糖存在，在血管和其它细胞中诱导各种事件，认为可能是通过多种AGEs受体与病情相关(非专利文献3、4和5)。
近年来，认为AGEs不仅与糖尿病合并症有关，而且还与由老化引起的动脉硬化有关(非专利文献6和7)。进而，切断型的可溶性AGEs受体被报道为抑制糖尿病性动脉硬化的进展(非专利文献8)。
糖尿病性肾病的进展的特征在于，在形态学上肾小球基底膜(GBM)的肥厚和细胞外基质(ECM)的增大。由于Col4为肾小球基底膜肥厚和细胞外基质增大的主要构成成分，所以弄清Col4在糖尿病的状态中怎样被转录控制比较重要。Col4的双向性130bp的启动子(promoter)具有已知与几种DNA结合蛋白发生反应的大的茎-环(stem-loop)结构(CIV)(非专利文献9)。本发明人等在以前的报道中显示，利用凝胶迁移检测(gel shift assay)，未知的蛋白质只在通过向AGEs的暴露来诱导Col4的情况下才会结合CIV(非专利文献10)。
肾小球系膜细胞的增殖和肾小球硬化均为进行性肾小球损害的主要病理学特征。在很多伴随肾小球硬化的疾病中可见肾小球系膜细胞的增殖，这表明在进行性肾小球损害中，该过程很重要(非专利文献11(A1)、非专利文献12(A2))。这两个事件几乎在所有的肾小球疾病中均可见到，但尚不清楚肾小球系膜细胞的增殖到底怎样参与肾小球硬化的进展。
体内(in vivo)和体外(in vitro)均显示血小板来源增殖因子(PDGF)为肾小球系膜细胞的重要分裂促进因子(非专利文献13(A3)、非专利文献14(A4))。对于PDGF起到肾小球硬化的进展的关键作用这一点，不仅用实验模型(model)，而且在人的肾小球疾病中也有几个证据(非专利文献13(A3))。PDGF-BB也被报道成在肾小球系膜细胞的增殖中有重要作用(非专利文献15(A5))，在残存肾模型中，肾小球硬化持续进展(非专利文献16(A6))。在大鼠的肾小球肾炎模型中，给针对PDGF的中和抗体后，肾小球系膜细胞的增殖和肾小球硬化这双方均显著恢复(非专利文献17(A7))，但几乎不清楚抑制细胞增殖会抑制肾小球硬化病变的机制。
非专利文献1：The Diabetes Control and Complications Trial ResearchGroup.N.Engl.J.Med.329，977-986(1993).
非专利文献2：UK Prospective Diabetes Study(UKPDS)Group.Lancet352，837-853(1998)
非专利文献3：H.Vlassara，et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 91，11704-11708(1994).
非专利文献4：M.Brownlee，A.Cerami，H.Vlassara，N.Engl.J.Med.318，1315-1321(1988).
非专利文献5：T.Doi，et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89，2873-2877(1992).
非专利文献6：H.Vlassara，et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89，12043-12047(1992).
非专利文献7：M.S.Huijberts，et al.，J.Clin.Invest.92，1407-1411(1993).
非专利文献8：S.L.Park，et al.，Nature Med.9，1025-1031(1998)
非专利文献9：L.A.Bruggeman，P.D.Burbelo，Y.Yamada，P.E.Klotman，Oncogene7，1497-1502(1992).
非专利文献10：N.Iehara，H.Takeoka，Y.Yamada，T.Kita，T.Doi，Kidney Int.50，1166-1172(1996).
非专利文献11：Fogo A，Ichikawa I.Evidence for the central role ofglomerular growth promoters in the development of sclerosis.Semin Nephrol.1989 Dec；9(4)：329-42
非专利文献12：Striker LJ，Doi T，Elliot S，Striker GE.The contributionof glomerular mesangial cells to progressive glomerulosclerosis.SeminNephrol.1989 Dec；9(4)：318-28.Review.
非专利文献13：Floege J，Johnson RJ：Multiple roles for platelet-derivedgrowth factor in renal disease.Miner Electrolyte Metab 21：271-282，1995
非专利文献14：Doi T，Vlassara H，Kirstein M，Yamada Y，Striker GE，Striker LJ：Receptor-specific increase in extracellular matrix production bymesangial cells by advanced glycosylation end products is mediated viaplatelet-derived growth factor.Proc Natl Acad Sci USA 89：2873-2877，1992
非专利文献15：Barnes JL，Hevey KA.Glomerular mesangial cellmigration in response to platelet-derived growth factor.Lab Invest.1990Mar；62(3)：379-82.
非专利文献16：Floege，J.，Burns，M.W.，Alpers，C.E.，Yoshimura，A.，Pritzl，P.，Gordon，K.，Seifert，R.A.，Bowen-Pope，D.F.，Couser，W.G.，andJohnson，R.J.：Glomerular cell proliferation and PDGF expression precedeglomerulosclerosis in the remnant kidney model.Kidney Int.41：297-309，1992
非专利文献17：Johnson，R.J.，Raines，E.W.，Floege，J，et al：Inhibitionof mesangial cell proliferation and matrix expansion in glomerulonephritis inthe rat by antibody to platelet-derived growth factor.J Exp Med 175：1413-1416，1992
发明内容
糖尿病性肾病为晚期肾功能衰竭的主要原因。IV型胶原是血管基底膜或肾小球的肾小球系膜基质的主要构成成分，在糖尿病中的血管损害中起到重大作用，在糖尿病状态下，什么与IV型胶原的过量产生直接相关尚不清楚。本发明的目的在于，鉴定与IV型胶原的过量产生直接相关的物质，显示该物质作为糖尿病性肾病的病因起到决定性作用。另外，本发明的目的还在于，提供一种利用了与IV型胶原的过量产生直接相关的物质的糖尿病性肾病的检测方法和试剂盒。进而，本发明的目的还在于，提供一种具有对与IV型胶原的过量产生直接相关的物质的表达进行抑制的作用的物质的用途。进而，本发明的目的还在于，提供一种鉴定在糖尿病性肾病的预防和/或治疗中有效的物质的方法和试剂盒、鉴定在抑制细胞外基质增殖中有效的物质的方法和试剂盒、以及鉴定在抑制α1IV型胶原的表达中有效的物质的方法和试剂盒。
另外，本发明的目的在于，在大鼠的肾小球肾炎中显示对PDGF-B链引起的活化进行抑制的PDGFβ受体抗体(APB5)的用药效果，在体内和体外显示PDGF信号传导系统调节肾小球细胞增殖和肾小球硬化两方面。本发明在目的还在于，提供一种利用了与肾小球细胞增殖和肾小球硬化相关的物质的、引起硬化的增殖性疾病的检测方法和试剂盒。进而，另外，本发明在目的还在于，提供一种具有对与肾小球细胞增殖和肾小球硬化相关的物质的表达进行抑制的作用的物质的用途。进而，另外本发明在目的在于，提供一种鉴定在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质的方法和试剂盒、鉴定在抑制细胞外基质的增殖中有效的物质的方法和试剂盒、以及鉴定在抑制α1IV型胶原的表达中有效的物质的方法和试剂盒。
本发明人等鉴定了作为与IV型胶原的过量产生直接相关的物质的Smad1，并揭示了Smad1作为糖尿病性肾病的病因具有决定性作用。另外，本发明人等研究了正常人和糖尿病性肾病患者的肾小球中的Smad1和活化素(activin)受体样激酶1(ALK1)的表达，结果发现，在糖尿病性肾病患者中Smad1和ALK1的表达与硬化性病变的严重程度成比例，在正常人中几乎未见Smad1和ALK1的表达。进而，还发现在AGEs的刺激下，控制Smad1表达的BMP2和4的表达增加。
不过，在很多伴随肾小球硬化的疾病人群中，可见肾小球系膜细胞的增殖，这表明在进行性肾小球损害中，该过程很重要，但细胞增殖与肾小球硬化之间的关系不明。最近，本发明人等揭示了在糖尿病性肾小球硬化中，作为肾小球硬化的主要构成成分的IV型胶原(Col4)的过量表达由Smad1转录调节。在本研究中，本发明人等在大鼠的肾小球肾炎中显示了对由PDGF-B链引起的活化进行抑制的PDGFβ受体抗体(APB5)的给药效果，在体内和体外揭示了PDGF信号传导系统调节肾小球细胞增殖和肾小球硬化两方面。
肾小球系膜增殖性肾小球肾炎的实验模型(Thy1 GN)被抗大鼠Thy-1.1单克隆抗体的一次静脉注射所诱发。在Thy1 GN中，肾小球系膜细胞的增殖和Col4的表达在第六天变为最大。对Smad1、磷酸化Smad1(pSmad1)、磷酸化STAT3(pSTAT3)进行免疫组织染色的结果，肾小球的Smad1的表达峰值在第六天，与肾小球系膜增殖的峰值一致。肾小球的pSmad1的表达从Thy1 GN的第一天开始上升，发病后第四天成为最大。在用APB5处置后的组中，肾小球系膜细胞增殖和肾小球硬化均有意义地减少。Smad1、pSmad1、pSTAT3的表达也在通过APB5的给药进行研究的所有方面存在有意义的减少。APB5处理在体外随着pSmad1、pSTAT3的表达降低或Col4蛋白的表达减少而使肾小球系膜细胞的增殖减少。在培养肾小球系膜细胞中，显性阴性的STAT3的导入使Col4的表达有意义地降低。这些数据表明STAT3和Smad1的活化与从肾小球系膜细胞增殖到肾小球硬化的进展相关。
本发明正是基于这些发现而完成的发明。
本发明的目的如下所述。
(1)引起硬化的增殖性疾病的检测方法，其中，包括：测定生物体样品中的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1(activin receptor-like kinase 1)、活化素受体样激酶3(activinreceptor-like kinase 3)以及骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein)中选择的至少一种物质的表达。
(2)对引起硬化的增殖性疾病的进展程度和/或治疗的有效性进行评价的方法，其中，包括：测定生物体样品中的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达。
(3)用于对引起硬化的增殖性疾病进行检测的试剂盒，其中，含有用于对生物体样品中的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂。
(4)用于对引起硬化的增殖性疾病的进展程度和/或治疗的有效性进行评价的试剂盒，其，含有用于对生物体样品中的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂。
(5)糖尿病性肾病的检测方法，其中，包括对生物体样品中的Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定。
(6)对糖尿病性肾病的进展程度和/或治疗的有效性进行评价的方法，其中，包括对生物体样品中的Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定。
(7)用于检测糖尿病性肾病的试剂盒，其中含有用于对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的试剂。
(8)用于评价糖尿病性肾病的进展程度和/或治疗的有效性的试剂盒，其中含有用于对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的试剂。
(9)引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗药，其中，作为有效成分，含有：具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质。
(10)抑制细胞外基质的增殖的药剂，其中，作为有效成分，含有：具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质。
(11)抑制α1IV型胶原的表达的药剂，其中，作为有效成分，含有：具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质。
(12)对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的方法，其中，包括：判定受检物质是否对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制。
(13)对在细胞外基质的增殖抑制中有效的物质进行鉴定的方法，其中，包括：判定受检物质是否对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制。
(14)对在α1IV型胶原的表达抑制中有效的物质进行鉴定的方法，其中，包括：判定受检物质是否对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制。
(15)用于对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的试剂盒，其中，含有用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂。
(16)用于对在细胞外基质的增殖抑制中有效的物质进行鉴定的试剂盒，其中，含有用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂。
(17)用于对在α1IV型胶原的表达抑制中有效的物质进行鉴定的试剂盒，其中，含有用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂。
通过本发明，作为与α1IV型胶原的过量产生直接相关的物质，Smad1被鉴定，表明Smad1作为糖尿病性肾病的病因具有决定性的作用。这样，可以检测出糖尿病性肾病，进而提供了糖尿病性肾病的预防和/或治疗药、抑制细胞外基质的增殖的药剂、抑制α1IV型胶原的表达的药剂。另外，通过本发明，还提供了对在糖尿病性肾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒、对在抑制细胞外基质增殖中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒、以及对在抑制α1IV型胶原的表达中有效的物质在进行鉴定的方法和试剂盒。
另外，通过本发明，还揭示了STAT3和Smad1的活化是调节进行性肾小球损害时的两个现象、细胞增殖和肾小球硬化的相互作用的关键的途径。这样，可以检测出引起硬化的增殖性疾病，进而，提供了引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗药、抑制细胞外基质增殖的药剂、抑制α1IV型胶原的表达的药剂。另外，通过本发明，还提供了对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒、对在抑制细胞外基质增殖中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒、以及对在抑制α1IV型胶原的表达中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒。
本说明书包括了作为本发明的优先权基础的日本国专利申请、特愿2003-319538号说明书和/或附图中记载的内容。
附图说明
图1表示通过Smad1活化Col4启动子。(A)：使用AGEs存在下或BSA存在下(对照)的培养肾小球系膜细胞，使用图示的抗体，进行染色质免疫沉淀法。使用针对CIV-1模体的引物进行PCR。显示反复进行3次的实验中的1次结果。(B)：将CMV-LUC作为内部对照，将加入了CIV-1-LacZ报告质粒和野生型Smad1的载体或单纯载体(mock)同时导入培养细胞中。利用Western印迹法并通过抗Smad1抗体和抗pSmad1抗体，分析细胞提取液。显示反复进行3次的实验的1次结果。(C)：48小时后，溶解培养细胞，检测β-半乳糖苷酶活性和萤光素酶活性。测定各进行3次，显示SD。
图2表示通过暴露于AGEs而进行动态变动的Smad1表达。(A)：用RNA酶保护检测(RNase protection assay)观察被暴露于AGEs或BSA中的肾小球系膜细胞的Smad1和Col4mRNA表达的经时变化。持续暴露于AGEs使Smad1的表达持续亢进，Col4的表达也平行增加。显示反复进行3次的实验的1次结果。(B)：在AGEs或BSA存在下培养72小时、120小时后肾小球系膜细胞的免疫萤光照片。显示反复进行3次的实验的1次结果。(C)：用Western印迹观察在AGEs或BSA存在下已进行72小时培养时的Smad1和pSmad1。显示反复进行3次的实验的1次结果。
图3表示针对肾小球系膜细胞中的Smad1的特异性反义寡(脱氧)核苷酸的效果。(A)：72小时的AGEs处理后，用针对Samd1的反义寡(脱氧)核苷酸、和4个错配寡(脱氧)核苷酸(对照)处理肾小球系膜细胞16小时。用抗Smad1抗体(绿)对用反义寡(脱氧)核苷酸处理过的细胞的肾小球系膜细胞进行免疫萤光染色，进而进行DAPI染色(蓝)。显示反复进行3次的实验的1次结果。(B)向AGEs暴露后的肾小球系膜细胞中导入针对Smad1的反义寡(脱氧)核苷酸和4个错配寡(脱氧)核苷酸(对照)。显示反复进行3次的实验的1次结果。(C)：针对Smad1的反义寡(脱氧)核苷酸抑制Smad1的表达亢进，但同时也抑制Col4的表达亢进。显示反复进行3次的实验的1次结果。
图4表示在糖尿病性肾病的人中检测出Smad1和ALK1的表达的结果。使用抗Smad1抗体和抗ALK1抗体对5例糖尿病、3例非糖尿病的肾小球进行免疫组织染色。Smad1和ALK1糖尿病的肾小球中的的表达显著可见，而在非糖尿病的肾小球未见。用苏木精对所有的切片进行对比染色。照片的放大率全部为400倍。
图5表示将在AGEs存在下培养的肾小球系膜细胞中的mRNA的表达量与BSA存在下的培养肾小球系膜细胞进行比较的结果。
图6表示用Western印迹法测定糖尿病性肾病患者的尿中BMP2的结果。
图7表示用Western印迹法测定在通过TGF-β信号的慢性刺激下BMP2和BMP4蛋白的表达的结果。
图8是根据实施例1的结果的信号传导通路的模式图。
图9表示Thy1 GN大鼠形成弥漫性肾小球系膜基质的增殖和肾小球系膜区域的扩大的显微镜像。在使用抗Col4抗体的免疫组织染色中，在Thy1 GN的肾小球的已扩大的肾小球系膜区域，可见ColIV过量表达。APB5使肾小球系膜的增殖和ColIV表达减少。在Thy1 GN肾小球中，PDGF-B链和PDGFβ受体也为显著阳性，而APB5也使它们的过量表达减少。A-C：PAM、D-F：ColIV、G-H：PDGF-B链、J-K：PDGFβ受体、A、D、G、J：正常对照大鼠、B、E、H、J：第六天的疾病对照大鼠、C、F、I、L：第六天的APB5处置大鼠
图10表示Thy GN中的组织学变化和APB5给药效果的定量。A：肾小球细胞数。在Thy1 GN组中可见肾小球细胞数的增加。B：Thy1 GN的PCNA阳性细胞数。APB5处理过的肾小球的PCNA阳性细胞数在任何调查点(point)中均有意义地减少。C：肾小球系膜基质的增殖。在第六天的Thy1 GN大鼠中，观察到肾小球系膜基质的增殖。APB5在各调查点均使肾小球系膜基质的增殖有意义地减少。D：IV型胶原的表达。在对照组中，Col4在已扩大的肾小球系膜区域为强阳性。APB5使Col4的表达有意义地减少。*P＜0.001vs.对照组、**P＜0.001vs.APB5非处理疾病对照组
图11表示Thy1 GN中的Smad1、磷酸化Smad1、磷酸化STAT3的免疫组织化学染色。在Thy1 GN大鼠的肾小球的免疫组织化学染色中，Smad1、磷酸化Smad1、磷酸化STAT3的表达上升得惊人。在Thy1 GN中，明显可见磷酸化Smad1与核在相同部位。在APB5处置中，各自的减少都非常有意义。A-C：Smad1、D-F：磷酸化Smad1、G-I：磷酸化STAT3、A、D、G：正常对照大鼠、B、E、H：第六天的未处置Thy1大鼠、C、F、I：第六天的APB5处置大鼠
图12表示Smad1、pSmad1、pSTAT3表达的时程(time course)。在Thy1 GN大鼠的第0、1、2、4、6、12天的肾切片上，进行使用了针对Smad1、磷酸化Smad1、磷酸化STAT3的抗体的荧光组织染色。A：在Thy1 GN中的Smad1表达。Smad1表达在第六天变为最大，在第12天沉默。B：pSmad1阳性细胞相对整个肾小球细胞的比例的时程。pSmad1的表达在第四天变为最大。C：pSTAT3表达的时程。肾小球系膜区域的pSTAT3阳性部分的比例增大到第六天，在第12天沉默。*P＜0.001vs.对照组、**P＜0.001vs.各调查点
图13表示Smad1、pSmad1、pSTAT3表达中的APB5的效果。进行免疫组织染色和Smad1、pSmad1、pSTAT3表达的定量，结果这些蛋白像肾小球系膜基质和肾小球的ColIV表达那样，通过APB5处置而减少。A：Smad1的表达。B：pSmad1的表达。C：pSTAT3的表达。*P＜0.01vs.APB5非处理疾病对照
图14表示在体内的APB5的效果。A：APB5抑制肾小球系膜细胞增殖的效果。BDGF-B的添加使肾小球系膜细胞增殖增大，APB5有意义地抑制该增大。*P＜0.05vs.对照、**P＜0.05vs.接受PDGF-B刺激的对照、B：Western印迹分析：通过APB5的添加引起的pSTAT3、pSmad1、Col4蛋白的表达减少。显示3次独立实验中的1次。
图15表示已导入基因的肾小球系膜细胞的Western印迹分析结果。显性阴性(dominant negative)STAT3引起pSmad1和Col4蛋白的表达减少。显示3次独立的实验的1次。
图16表示根据实施例1和2的结果的信号传导通路的模式图。
图17表示用患者和正常人的尿，将抗ALK-1作为第一抗体进行Western印迹的结果。道1～5：糖尿病性肾病患者，道6：糖尿病合并伴随硬化的肾增殖性疾病的线粒体病患者，道7、8：糖尿病合并不伴随硬化的肾疾病的患者，道9～10：正常人
图18表示用治疗中的糖尿病性肾病患者尿，将抗ALK-1作为第一抗体进行Western印迹的结果。表示从左道开始，从治疗开始时每周的泳动图像。
图19表示用患者和正常人的尿，将抗Smad1作为第一抗体进行Western印迹的结果。道1～5：糖尿病性肾病患者，道6：糖尿病合并伴随硬化的肾增殖性疾病的线粒体病患者，道7、8：糖尿病合并不伴随硬化的肾疾病的患者，道9～10：正常人
具体实施方式
1.糖尿病性肾病的检测方法和试剂盒
本发明提供一种包括对生物体样品中Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的糖尿病性肾病的检测方法。
生物体样品可以是能够检测出Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的任何生物体样品。作为生物体样品的例子，可以举出肾脏组织切片、血液、血清、尿等。
在哺乳类中，Smad从1到9已被鉴定，Smad1已知作为骨形态发生蛋白(BMP)信号传导系统的一员，BMP借助活化素受体激酶2、3、6(ALK2、ALK3、ALK6)调节靶基因转录(ZwijsenA.et al.，FEBS Letters546，2003，133-139)。与BMP信号特异相关的Smad另外还有Smad5和8。另外还有与TGF-β/活化素信号特异相关的Smad，可以举出Smad2和Smad3。另一方面，Smad1已知在内皮细胞和造血细胞等中，借助活化素受体样激酶1(ALK1)传导TGF-β的信号，进行靶基因的转录调节(Goumans MJ.et al.，EMBO J.，2002，Apr 2，21(7)，1743-53)。即，通过活化Smad1来调整靶基因转录的信号传导系统，主要存在BMP系统和TGF-β系统两条途经(图8)。但是，没有充分探讨哪一种组合引导的通路最重要。
“具有Smad1活化作用的物质”，可以是能够活化Smad1的物质，可以是活化素受体样激酶1(ALK1)、活化素受体样激酶3(ALK3)之类的直接活化Smad1的物质，骨形态发生蛋白(BMPs)之类的通过活化活化素受体激酶(ALKs)而间接活化Smad1的物质。
另外，PDGF是直接、间接并不明确，但根据本发明人等的研究(实施例2)，活化Smad1是明确的。
“活化Smad1”是指磷酸化Smad1的丝氨酸残基和/或使其向核内转移。
活化素受体样激酶1(ALK1)是与TGF-β家族的蛋白结合的I型受体之一，已知具有活化Smad1的作用(Chen YG，et al.，Smad1 recognitionand activation by the ALK1 group of transforming growth factor-βfamilyreceptors J.Biol.Chem.Vol.274，No.6，3672-3677，1999)。ALK1在人的胎盘、肺、血管内皮细胞中大量表达，ALK1的变异会引起作为Osler-Rendu-Weber综合症而周知的2型遗传性出血性毛细血管扩张症(非专利文献17)。
活化素受体样激酶3(ALK3)又称为BMPR-IA，活化素受体样激酶3(ALK3)是与BMP家族的蛋白结合的I型受体之一，是丝氨酸—苏氨酸型受体。与BMPs结合的ALK3活化Smad1/5/8，向核内传导信号。
骨形态发生蛋白(BMPs)是TGF-β超家族的一员，以骨形成为代表，与发育期的四肢发育或神经系统的分化相关。但是，近年来，有几个报道称BMPs与后肾的发育调节有关，引起了人们的注意。肾脏从中间中胚层发育而来，经过了前肾、中肾、后肾的三个阶段而形成。几乎全部的前肾、中肾在后来发生退化变性，在发育成熟的哺乳类发挥功能的肾脏是后肾。BMP与其受体的转录产物局部存在于发育过程中的后肾，BMP2、4、7在体外具有直接或间接调节尿道的分支的形态形成和分支的结构的作用。已报道：在体内，BMP7无表达突变纯合子的突变小鼠和BMP4无表达突变杂合子的突变小鼠在肾脏的表现型上存在变化(Martinez G，et al，Int J Dev Biol.2002；46(4)：525-33)。
TGF-β具有多方面作用，在各种细胞的增殖/分化、细胞外基质产生、调亡、免疫系统等中具有重要作用。TGF-β与细胞表面的受体结合，向细胞内传导其信号。在细胞内的信号传导中，一系列的Smad蛋白分子群发挥了重要作用。
以往认为：在糖尿病性肾病的发病和进展中，在高血糖状态下，TGF-β借助ALK5活化Smad2和Smad3，与在过量产生以α1IV型胶原为代表的细胞外基质的方向上发挥作用的通路有关(Jin H.et al.，KidneyInternational，63，2003，2010-2019)，本研究首次表明在高血糖状态下存在借助Smad1引起细胞外基质的过量产生的通路。
Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达可以在核酸水平(即mRNA的表达)和/或蛋白质水平上进行测定。
对于在核酸水平的测定，从生物体样品提取所有RNA，使用适当的引物对，可以利用RT-PCR，对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的mRNA进行测定。适当的引物对例如被设计成能够特异性地扩增NCBI Refseq数据库的NM_005900的人来源的Smad1的mRNA的碱基序列(序列号1)、NCBI Refseq数据库的NM_000020的人来源的活化素受体样激酶1的mRNA的碱基序列(序列号2)、GenBank数据库的ACCESSION NM_001200VERSION NM_001200.1的BMP2的mRNA的碱基序列(序列号3)、GenBank数据库的ACCESSION NM_001202VERSION NM_001202.2的BMP4的mRNA的碱基序列(序列号4)等特定的区域。适当的引物对的碱基序列如下所示。
用于特异性扩增Smad1的mRNA的RT-PCR的正向引物：5’-ACTACCACCACGGCTTTCAC-3’(序列号5)、反向引物：5’-AATAGGATTGTGGGGTGAGC-3’(序列号6)
用于特异性扩增ALK1的mRNA的RT-PCR的正向引物：5’-ccgtcaagatcttctcctcg-3’(序列号7)、反向引物：5’-tcatgtctgaggcgatgaag-3’(序列号8)
用于特异性扩增BMP2的mRNA的RT-PCR的正向引物：5’-cccagcgtgaaaagagagac-3’(序列号9)、反向引物：5’-gagaccgcagtccgtctaag-3’(序列号10)
用于特异性扩增BMP4的mRNA的RT-PCR的正向引物：5’-tgagcctttccagcaagttt-3’(序列号11)、反向引物：5’-cttccccgtctcaggtatca-3’(序列号12)
或者，可以从生物体样品提取全RNA，使用适当的探针，利用Northern杂交(hybridization)法测定Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的mRNA。适当的探针例如可以被设计成以NCBI Refseq数据库的NM_005900的人来源的Smad1的mRNA的碱基序列(序列号1)、NCBIRefseq数据库的NM_000020的人来源的活化素受体样激酶1的mRNA的碱基序列(序列号2)、GenBank数据库的ACCESSION NM_001200VERSION NM_001200.1的BMP2的mRNA的碱基序列(序列号3)、GenBank数据库的ACCESSION NM_001202VERSION NM_001202.2的BMP4的mRNA的碱基序列(序列号4)等，特异性地与这些序列的一部分或全部区域杂交(hybridize)。探针可以用32P等标记。
对于蛋白质水平的测定，例如使用针对Smad1和/或针对具有Smad1活化作用的物质的抗体，通过Western印迹、ELISA或免疫组织化学分析等方法，测定Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质。针对Smad1的抗体和/或针对具有Smad1活化作用的物质的抗体可以用萤光色素、酶、重金属等进行标记(直接法)。或者可以用萤光色素、酶、重金属等标记针对这些抗体(第一抗体)具有特异性的抗体(第二抗体)(间接法)来代替标记这些抗体。抗体优选被固定于试验片或乳胶(latex)颗粒等固相担体上。
对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定，包括测定Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质有无表达、对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达量进行定量。
通过本发明，能够检测出糖尿病性肾病。即，Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达表示糖尿病性肾病的发病。以往，在糖尿病性肾病的诊断中，使用尿中IV型胶原、尿中白蛋白测定，但有取代或补充这种检测的可能性。
另外，通过本发明，能够评价糖尿病性肾病的进展程度和/或治疗的有效性。即，Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达量与糖尿病性肾病的严重程度成比例。另外，如果糖尿病性肾病的治疗有效，则在患者恢复的同时，Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达量也减少。
糖尿病性肾病是由慢性高血糖状态引起的细小血管损害之一。病理学上表现出肾小球基底膜的肥厚、肾小球系膜区域的扩大、肾小球的硬化病变，临床上表现出蛋白尿(微量白蛋白尿)、高血压、浮肿等症状，大多最终成为肾功能衰竭。另外，在是糖尿病的情况下，在肾小球以外的组织也可见细动脉硬化症、肾小管间质的变性/纤维化等异常，使肾小球的病变进一步恶化。即，可以将在患有一定期间的糖尿病之后，蛋白尿、高血压、肾功能损害逐渐进展的病情定义为肾病。
近年来，成为晚期肾功能衰竭状态并新导入透析疗法中的病例的本来疾病中，30％以上是糖尿病性肾病，如今还有增加的趋势。进而，导入透析后的预后未必好，在医疗方面，正成为大问题。因而，阐明糖尿病性肾病的发病/进展机制、进行诊断和治疗的开发正在成为重要的课题。(日本临床55卷、1997年增刊号“糖尿病”(1))
另外，本发明还提供一种用于检测糖尿病性肾病的试剂盒，其含有用于对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的试剂。
进而，本发明还提供一种用于评价糖尿病性肾病的进行程度和/或治疗的有效性的试剂盒，其含有用于对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的试剂。
作为用于对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的试剂的例子，可以举出能够特异性扩增Smad1的mRNA的碱基序列的特定区域的引物对、能够特异性扩增具有Smad1活化作用的物质的mRNA的碱基序列的特定区域的引物对、能够特异性杂交Smad1的mRNA的一部分或全部区域的探针、能够特异性杂交具有Smad1活化作用的物质的mRNA的一部分或全部区域的探针、针对Smad1的抗体、针对具有Smad1活化作用的物质的抗体等。这些引物对和抗体如上所述。
本发明的试剂盒进而还可以包括逆转录酶、DNA聚合酶、无RNA酶水(RNase-free water)、缓冲液(buffer)、对照mRNA、对照引物对、dNTP混合物、试剂盒的使用说明书等(在核酸水平，使用引物对，对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的试剂盒的情况)。
或者，本发明的试剂盒另外还可以包括转录用缓冲液、封闭(blocking)试剂、清洗液、试剂盒的使用说明书等(用Western印迹法对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的试剂盒的情况)。
在其它方式中，本发明的试剂盒还可以进一步包括被标记的第二抗体、基质(第二抗体被酶标记的情况)、稀释液、反应终止剂、试剂盒的使用说明书等(用ELISA对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的试剂盒的情况)。
进而，在其它方式中，本发明的试剂盒还可以进一步包括显色剂、过氧化氢水、缓冲液、计数染色用色素、试剂盒的使用说明书等(用免疫组化学分析对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的试剂盒的情况)。
2.引起硬化的增殖性疾病的检测方法和试剂盒
本发明提供一种包括对生物体样品中的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的、引起硬化的增殖性疾病的检测方法。
引起硬化的增殖性疾病是指被观察到脏器硬化的疾病，是在硬化之前，或者并行可见细胞增殖和/或细胞外基质的增加的状态。其中包括糖尿病性肾病、慢性肾小球肾炎、膜性增殖性肾小球肾炎、局灶性肾小球硬化病、Light Chain Disease(L链沉淀病)、红斑狼疮性肾炎、冷球蛋白(cryoglobulin)血症性肾炎、HIV相关肾炎、紫癫性肾炎等损害肾小球的肾疾病，肝纤维化，动脉硬化等。
慢性肾小球肾炎是指引起肾小球的炎症和进展性破坏的、肾脏疾病慢性持续的状态。是膜性增殖性肾小球肾炎、局灶性肾小球硬化病、LightChain Disease(L链沉淀病)、红斑狼疮性肾炎、冷球蛋白(cryoglobulin)血症性肾炎、HIV相关肾炎、紫癫性肾炎等综合征。
糖尿病性肾病是糖尿病具有代表性的合并症之一，是指随着糖尿病引起的高血糖状态的持续而肾功能进行性减少的状态。
肝纤维化是指见于肝硬化或慢性肝炎等的、在肝血窦壁和肝细胞索之间(Disse腔)中可见胶原等细胞外基质的增加的状态。肝纤维化是肝细胞癌发生的危险因子，已知纤维化越进展则肝细胞癌的发病率越高。
动脉硬化是动脉壁肥厚或硬化的病变的统称，被认为是起因于氧化应激等引起的内皮细胞的伤害的慢性炎症性、增殖性病变。通过动脉硬化的进展，当引起动脉的狭窄、闭塞时，引起血压上升、心肌梗塞、脑梗塞等，但在引起脏器损害之前缺乏自觉症状。
生物体样品可以是能够检测出从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的任何生物体样品。作为生物体样品的例子，可以举出肾脏组织切片、血液、血清、尿等。
STAT3是信号传导因子和转录活化因子(signal transducer andactivator of transcription)(STAT)蛋白之一。STAT3在干扰素、上皮生长因子、白介素因子5、白介素6、肝细胞增殖因子、白血病抑制因子、成骨因子2等各种细胞因子或增殖因子与它们的受体结合时，通过受体相关激酶被酪氨酸磷酸化，由此被活化(磷酸化STAT3)。
磷酸化Smad1是指Smad1的丝氨酸残基被磷酸化而被活化的状态的Smad1。
从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达，可以在核酸水平(即mRNA的表达)和/或蛋白质水平进行测定。
对于在核酸水平的测定，可以从生物体样品提取全RNA，使用适当的引物对，利用RT-PCR，对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的mRNA进行测定。适当的引物对例如被设计成能够特异性地扩增NCBI Refseq数据库的NM_139276的人来源的STAT3的mRNA的碱基序列(序列号19)、NCBI Refseq数据库的NM_0059000的人来源的Smad1的mRNA的碱基序列(序列号1)、NCBIRefseq数据库的NM_000020的人来源的活化素受体样激酶1的mRNA的碱基序列(序列号2)、NCBI Refseq数据库的NM_004329的人来源的活化素受体样激酶3的mRNA的碱基序列(序列号20)、GenBank数据库的ACCESSION NM_001200VERSION NM_001200.1的BMP2的mRNA的碱基序列(序列号3)、GenBank数据库的ACCESSION NM_001202VERSION NM_001202.2的BMP4的mRNA的碱基序列(序列号4)等特定的区域。适当的引物对的碱基序列如下所示。
用于特异性扩增STAT3的mRNA的RT-PCR的正向引物：5’-agatgctcactgcgctgga-3’(序列号21)、反向引物：5’-tccaatgcaggcaatctgtt-3’(序列号22)
用于特异性扩增Smad1的mRNA的RT-PCR的正向引物：5’-ACTACCACCACGGCTTTCAC-3’(序列号5)、反向引物：5’-AATAGGATTGTGGGGTGAGC-3’(序列号6)
用于特异性扩增ALK1的mRNA的RT-PCR的正向引物：5’-ccgtcaagatcttctcctcg-3’(序列号7)、反向引物：5’-tcatgtctgaggcgatgaag-3’(序列号8)
用于特异性扩增ALK3的mRNA的RT-PCR的正向引物：5’-tggcactgggatgaaatca-3’(序列号23)、反向引物：5’-tggttacataaattggtccga-3’(序列号24)
用于特异性扩增BMP2的mRNA的RT-PCR的正向引物：5’-cccagcgtgaaaagagagac-3’(序列号9)、反向引物：5’-gagaccgcagtccgtctaag-3’(序列号10)
用于特异性扩增BMP4的mRNA的RT-PCR的正向引物：5’-tgagcctttccagcaagttt-3’(序列号11)、反向引物：5’-cttccccgtctcaggtatca-3′(序列号12)
或者，可以从生物体样品提取全RNA，使用适当的探针，利用Northern杂交法对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的mRNA进行测定。适当的探针例如被设计成基于NCBI Refseq数据库的NM_139276的人来源的STAT3的mRNA的碱基序列(序列号19)、NCBI Refseq数据库的NM_0059000的人来源的Smad1的mRNA的碱基序列(序列号1)、NCBI Refseq数据库的NM_000020的人来源的活化素受体样激酶1的mRNA的碱基序列(序列号2)、NCBI Refseq数据库的NM_004329的人来源的活化素受体样激酶3的mRNA的碱基序列(序列号20)、GenBank数据库的ACCESSION NM_001200 VERSIONNM_001200.1的BMP2的mRNA的碱基序列(序列号3)、GenBank数据库的ACCESSION NM_001202 VERSION NM_001202.2的BMP4的mRNA的碱基序列(序列号4)等，特异地与这些序列的一部分或全部区域杂交。探针可以用32P等进行标记。
对于蛋白质水平的检测，例如可以使用针对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的抗体，用Western印迹、ELISA或免疫组织化学分析等方法，对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质进行测定。抗体可以用萤光色素、酶、重金属等标记(直接法)。或者，代替对这些抗体进行标记，可以用萤光色素、酶、重金属等标记针对这些抗体(第一抗体)具有特异性的抗体(第二抗体)(间接法)。抗体优选被固定于试验片或乳胶颗粒等固相担体上。
对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定，这包括检测从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质有无表达，对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达量进行定量。
通过本发明，能够检测引起硬化的增殖性疾病。即，从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达，表示引起硬化的增殖性疾病的发病。在糖尿病性肾病或慢性肾小球肾炎等损害肾小球的肾疾病的诊断中，以往使用尿中IV型胶原、尿中白蛋白测定，但有取代或补充这种检测的可能性。
另外，通过本发明，能够评价引起硬化的增殖性疾病的进展程度和/或治疗的有效性。即，从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达量，与引起硬化的增殖性疾病的严重程度成比例。另外，如果引起硬化的增殖性疾病的治疗是有效的，则在患者恢复的同时，从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达量减少。
另外，本发明还提供一种含有用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂的、用于检测引起硬化的增殖性疾病的试剂盒。
进而，本发明还提供一种含有用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂的、用于评价引起硬化的增殖性疾病的进展程度和/或治疗的有效性的试剂盒。
引起硬化的增殖性疾病如前所述。
作为用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂的例子，可以举出能够特异性扩增从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的mRNA的碱基序列的特定区域的引物对，能够特异性杂交从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的mRNA的一部分或全部区域的探针，针对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的抗体等。这些引物对和抗体如上所述。
本发明的试剂盒进而还可以包括逆转录酶、DNA聚合酶、无RNA酶水(RNase-free water)、缓冲液、对照mRNA、对照引物对、dNTP混合物、试剂盒的使用说明书等(在核酸水平，使用引物对，对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂盒的情况)。
或者，本发明的试剂盒另外还可以包括转录用缓冲液、封闭试剂、清洗液、试剂盒的使用说明书等(用Western印迹法，对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂盒的情况)。
在其它方式中，本发明的试剂盒还可以进一步包括被标记的第二抗体、基质(在第二抗体被酶标记的情况)、稀释液、反应终止剂、试剂盒的使用说明书等(用ELISA对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂盒的情况)。
进而，在其它方式中，本发明的试剂盒还可以进一步包括显色剂、过氧化氢水、缓冲液、计数染色用色素、试剂盒的使用说明书等(用免疫组化分析，对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂盒的情况)。
3.药剂和医药组合物
本发明提供含有具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质作为有效成分的、引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗药。
引起硬化的增殖性疾病如上所述。
另外，本发明还提供含有具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1构成的组中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质作为有效成分的、抑制细胞外基质的增殖的药剂。细胞外基质是指存在于动物组织中的细胞外侧的稳定的生物体结构物质，是细胞合成并分泌、蓄积于细胞外的生物体高分子的缔合体。也包括培养细胞合成、分泌并沉淀于细胞周边的结构物质。细胞外基质在结缔组织中大量可见，基底膜也是细胞外基质的一种。
进而，本发明还提供一种含有具有对STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质作为有效成分的、抑制α1IV型胶原的表达的药剂。
这些药剂可以用作医药品或者实验用试剂。
作为具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质的例子，可以举出针对Smad1的反义寡核苷酸(将其碱基序列的一个例子显示于序列号13)、SANE(Smad1拮抗效应子(Antagonistic Effector))(Raju GP et al.，J BiolChem.2003 Jan 3；278(1)：428-437)、PDGFβ受体抗体(APB5)、针对STAT3的反义寡核苷酸等。任意蛋白质均可以用基因重组技术在大肠杆菌、酵母菌、昆虫细胞、动物细胞或无细胞蛋白合成系统等中产生。针对Smad1或STAT3的反义寡核苷酸可以用市售的DNA合成机并利用公知的方法合成。作为抗小鼠PDGFR-β抗体的APB5可以按照如下所述的方法制作。将相当于小鼠PDGFR-β的细胞外结构域的cDNA片断(frgment)插入到CD4Rg载体中，在COS-1细胞株中使与人IgG的融合蛋白质PDGFR-β/Human IgG1表达。从上清纯化融合蛋白质并免疫Wistar种的大鼠，制成其脾脏细胞与骨髓瘤(myeloma)细胞株之间的融合细胞，筛选出产生针对PDGFR-β的抗体的细胞。不仅使用APB5，还可以与APB5一样使用能通过公知的方法制成的抗PDGFR-β特异抗体。
具有抑制STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1构成的组中选择的至少一种物质的表达的作用的物质可以只使用一种，也可以组合使用多种。
具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质，可以使用一种，还可以组合多种使用。
具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质，可以单独或者与药理学上允许的担体、稀释剂或赋形剂一起作为适当的剂型的医药组合物，对哺乳动物(例如人、兔、狗、猫、大鼠、小鼠)经口或非经口给药。给药量根据给药对象、疾病的种类、症状、给药途经等不同，例如在向成人给药时，具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质(例如SANE)，作为一次量，通常为10～100mg/kg体重左右，优选为60～40mg/kg体重左右，一个月1～2次左右，优选在治疗开始时连续2～3天给同样量，静脉注射即可。其它非经口给药和经口给药的情况也可以给以此为标准的量。当症状特别严重时，也可以根据其症状增量。
作为用于经口给药的组合物，可以举出固体或液体的剂型、具体地说片剂(包括糖衣片、包膜片)、丸剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂(包括软(soft)胶囊剂)、糖浆剂、乳剂、悬浮剂等。该组合物可以利用通常的方法制造，可以含有在制剂领域中通常使用的担体、稀释剂或赋形剂。例如，作为片剂用的担体、赋形剂，可以举出乳糖、淀粉、蔗糖、硬脂酸镁等。
作为用于非经口给药的组合物，例如可以举出注射剂、栓剂等，注射剂可以是静脉注射剂、皮下注射剂、皮内注射剂、肌肉注射剂、点滴注射剂等剂型。该注射剂是采用通常的方法、即把具有抑制Smad1的表达的作用的物质溶解、悬浮或乳化在通常用于注射剂的无菌的水性或油性液体中调制而成的。作为注射用水性液体，可以举出生理盐水、葡萄糖或含有其它辅助药物的等渗溶液等，也可以与适当的助溶剂例如醇(例如乙醇)、多元醇(例如丙二醇、聚乙二醇)、非离子性表面活性剂(例如聚山梨酸酯80、HCO-50(氢化蓖麻油的聚氧乙烯(50mol)加成物(polyoxyethyleneadduct ofhydrogenated castor oil))等并用。作为油性液体，可以举出芝麻油、大豆油等，作为助溶剂，可以并用苯甲酸苯甲酯、苯甲醇等。被调制的注射液通常被填充到适当的安瓿中。用于直肠给药的栓剂，可以通过将具有抑制Smad1的表达的作用的物质混合于通常的栓剂用基质中调制而成。
上述经口用或非经口用医药组合物，可以被调制成适合于有效成分的给药量的给药单位的剂型。作为该给药单位的剂型，可以举出片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂(安瓿)、栓剂等。
另外，就上述的医药组合物而言，只要与具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质相配合时不产生不希望的相互作用，就可以含有其它有效成分。
当具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质，是针对Smad1或STAT3的反义寡核苷酸时，可以通过公知的基因导入法导入到受检者或受检者的细胞中。例如，可以通过将针对Smad1或STAT3的反义寡核苷酸封入到脂质体(liposome)中并摄入到细胞中的方法(“Lipidic vector systems forgene transfer”(1997)R.J.Lee and L.Huang Crit.Rev.Ther. Drug CarrierSyst 14，173-206；中西守等、蛋白质核酸酶Vol.44，No.11，1590-1596(1999))、磷酸钙法、电穿孔(Electroporation)法、脂质转染(Lipofection)法、微注射法(microinjection)、利用基因枪的方法等进行。在将针对Smad1或STAT3的反义寡核苷酸导入到细胞中时，例如也可以部分取出疾病部位的细胞，在体外进行基因导入后，再将该细胞送回组织中，或者，也可以直接导入到疾病部位的组织。
在含有针对Smad1或STAT3的反义寡核苷酸作为有效成分的医药组合物中，根据需要，可以含有医药上允许的担体(例如生理盐水、缓冲液等稀释剂)。用药是根据疾病的状态的严重程度或生物体的敏感度，但在治疗的有效性被认可之前或者在实现减轻疾病状态的目的之前的期间，可以以适当的用量、给药方法、频率进行用药。
4.对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒、对在细胞外基质的增殖抑制中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒、以及对在α1IV型胶原的表达抑制中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒
本发明提供一种包括判定受检物质是否抑制从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达的、对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒。
引起硬化的增殖性疾病如上所述。
另外，本发明还提供一种包括判定受检物质是否抑制从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达的、对在细胞外基质的增殖抑制中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒。
进而，本发明还提供一种包括判定受检物质是否抑制从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达的、对在α1IV型胶原的表达抑制中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒。
对本发明的上述方法的一种实施方式进行说明。
首先，准备具有表达从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的能力的细胞。作为具有表达从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的能力的细胞，可以使用任何细胞，但作为其中的例子，可以举出动物的肾小球来源的肾小球系膜细胞(例如，后述的引用文献S1中记载的细胞)、血管平滑肌细胞等。
在受检物质的存在或不存在下，分别对具有表达从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的能力的细胞进行培养，测定从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达。作为受检物质的例子，例如可以举出肽、蛋白质、非肽性化合物、合成化合物、发酵产物、细胞提取物、植物提取液、动物组织提取液等，这些物质可以是新物质，也可以是公知的物质。就对具有表达从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的能力的细胞进行培养而言，可以在适合培养该细胞的条件下进行。例如，小鼠的肾小球来源的肾小球系膜细胞(后述的引用文献S1)，可以如后述的实施例1中记载的那样来培养。对STAT3和Smad1的表达进行测定的方法如上所述。
磷酸化STAT3和磷酸化Smad1的表达分别可以通过将抗磷酸化STAT3抗体(Santa Cruz Biotechnology)和抗磷酸化Smad1抗体(Calbiochem)用作第一抗体的免疫染色来进行测定。
比较在受检物质的存在下培养细胞时的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达量，和在受检物质不存在下培养细胞时的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达量。如果前者比后者少，则判定为受检物质对引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗有效。或者，另外，受检物质在细胞外基质的增殖抑制中有效，或者，被判定为在α1IV型胶原的表达抑制中有效。相反，如果前者与后者相同，或者比后者多，则判定为受检物质对引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗无效。或者，另外，受检物质在细胞外基质的增殖抑制中无效，或者，被判定为在α1IV型胶原的表达抑制中无效。
本发明提供一种含有用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂的、用于对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的试剂盒。
另外，本发明还提供一种含有用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂的、用于对在细胞外基质的增殖抑制中有效的物质进行鉴定的试剂盒。
进而，本发明还提供一种含有用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂的、用于对在α1IV型胶原的表达抑制中有效的物质进行鉴定的试剂盒。
引起硬化的增殖性疾病如上所述。
作为用于对STAT3或Smad1的表达进行测定的试剂的例子，可以举出能够特异性扩增STAT3或Smad1的mRNA的碱基序列的特定区域的引物对、能够特异性杂交STAT3或Smad1的mRNA的一部分或全部区域的探针、针对STAT3或Smad1的抗体等。这些引物对和抗体如上所述。
作为用于对磷酸化STAT3或磷酸化Smad1的表达进行测定的试剂的例子，可以举出抗磷酸化STAT3抗体(Santa Cruz Biotechnology)和抗磷酸化Smad1抗体(Calbiochem)等。这些抗体如上所述。
本发明的试剂盒进而还可以包括逆转录酶、DNA聚合酶、无RNA酶水、缓冲液、对照mRNA、对照引物对、dNTP混合物、试剂盒的使用说明书等(在核酸水平，使用引物对，对STAT3或Smad1的表达进行测定的试剂盒的情况)。
或者，本发明的试剂盒另外还可以包括转录用缓冲液、封闭试剂、清洗液、试剂盒的使用说明书等(用Western印迹法，对STAT3或Smad1的表达进行测定的试剂盒的情况)。
在其它方式中，本发明的试剂盒还可以进一步包括被标记的第二抗体、基质(第二抗体被酶标记的情况)、稀释液、反应终止剂、试剂盒的使用说明书等(用ELISA对STAT3、磷酸化STAT3、Smad1或磷酸化Smad1的表达进行测定的试剂盒的情况)。
进而，在其它方式中，本发明的试剂盒还可以进一步包括显色剂、过氧化氢水、缓冲液、计数染色用色素、试剂盒的使用说明书等(用免疫组织化学分析对STAT3、磷酸化STAT3、Smad1或磷酸化Smad1的表达进行测定的试剂盒的情况)。
下面，通过实施例对本发明进行具体说明。此外，这些实施例是用于说明本发明，并不限定本发明的范围。
实施例1
为了鉴定在小鼠Col4基因的启动子区域的CIV部位结合的蛋白质，从AGEs处理过的小鼠的肾小球系膜细胞建立cDNA文库。在本实验中，使用酵母单杂交系统(Yeast one-hybrid system)，从文库选择编码特异性转录因子的克隆，对该克隆编码Smad1进行鉴定。为了在体内确认Smad1与Col4启动子区域的结合，进行染色质免疫沉淀法(ChIP)。纯化已沉淀的DNA，用PCR检测出Col4的启动子区域。抗Sma1抗体使含有从被AGEs处理过的细胞得到的CIV-1部位的染色质沉淀(图1A)。在已被BSA处理过的细胞中不沉淀。发现Smad4另外也与CIV-1部位结合(图1A)。接着，利用报告基因检测(reporter assay)研究Col4的转录活性。制作在LacZ前连接CIV-1启动子的载体，与野生型Smad1载体一起同时导入到COS7细胞中。首先，利用Western印迹确认Smad1的表达(图1B)，在导入了野生型Samd1载体的细胞上清中检测出磷酸化Smad1(pSmad1)。通过野生型Smad1的同时导入，与Col4单独(Mock)的情况相比，β-半乳糖苷酶的活性为18倍(图1C)。用萤光素酶活性校正β-半乳糖苷酶活性，以同时导入了Mock载体的细胞中的活性为基准。Mock对同时导入细胞的β-半乳糖苷酶活性没有带来任何影响。结果表明Smad1确实诱导了Col4基因转录。即，Smad调节Col4的转录。
为了确认Smad1是否被ADEs上调(up regulate)，检查在AGEs存在下、不存在下的肾小球系膜细胞中的Smad1的表达。在AGE存在下，Smad1的mRNA量经时上升(图2A)。同样，Col4的mRNA也与Smad1的转录上升平行上升。但是，在BSA存在下，Smad1的转录和Col4的转录均没有变化。已知Smad1通过被磷酸化，向核内移动，调节靶基因的转录(11)(12)。因而，本发明人等接着用肾小球系膜细胞研究是否通过AGEs，Smad1的磷酸化和向细胞内转移受到影响(图2B)。与mRNA的结果一致，在AGEs存在下培养72小时，优先在细胞质中存在。进而，在AGEs存在下培养120小时，可见Smad1和pSmad1向核内集聚。当在BSA存在下培养时，仅表达少量Smad1和pSmad1。同样在AGEs处理细胞的提取液中可见Smad1和pSmad1，而在BSA处理细胞的提取液中未见(图2C)。这些发现表明Col4的调节在AGEs存在下与Smad1的表达联动。
为了确认在介导AGE诱导性的Col4的过量产生的信号传导系统中的Smad1的重要性，本发明人等使用反义基因特异性地抑制该系统。在反义基因存在下，Smad1通过AGE的诱导完全消失，而在对照寡(脱氧)核苷酸的存在下不消失(4个错配寡(脱氧)核苷酸)(图3A、B)。接着，通过Smad1的抑制，Col4的过量表达被显著减弱。Smad1的错配寡(脱氧)核苷酸不对Col4的表达造成影响(图3C)。这些数据表明：Smad1在Col4的表达控制中起到决定性作用。在糖尿病患者中，糖尿病性肾病的发病、进展在患病率/死亡率两方面均为临床上的重大问题。在现行的治疗方法中，只要血糖值的控制良好，就可以延缓糖尿病性肾病的发病、进展，但不能预防。(1)(2)针对Smad1的反义寡(脱氧)核苷酸会使AGE引起的Col4的过量表达显著减弱。这些发现表明：通过Smad1信号系统的抑制，可以防止糖尿病性肾病中的肾小球系膜细胞的ECM的产生。由于可以在AGEs的持续刺激存在下可见本实验的效果，所以提示Smad1是糖尿病的合并症的新靶点(target)，通过与目前的治疗方法组合发挥效果。为了进一步阐明AGEs处理引起的Smad1表达的机制，本发明人等检测了肾小球系膜细胞中的活化素受体样激酶1(ALK1)的表达。ALK1是TGF-β受体家族的蛋白质之一，具有特异性地对Smad1和Smad5进行磷酸化的作用。ALK1在血管内皮细胞中大量表达(13)(14)，对血管的成熟和稳定化很重要(15)(16)。ALK1的变异会引起作为Osler-Rendu-Weber综合症而周知的II型遗传性出血性毛细血管扩张症(17)。有最近的报道称ALK1借助Smad1传导来自TGF-β的信号，调节TGF-β反应性基因群(18)(19)。本发明人等使用RNA酶保护检测法和Western印迹法，对AGEs处理过的肾小球系膜细胞中的ALK1的表达，分别检测出mRNA、蛋白质两方面(数据未显示)。最后，检测了人的糖尿病性肾病中的Smad1和ALK1在肾小球的表达。将糖尿病性肾病和健康肾的活组织检查(biopsy)作为样品，实施间接抗体法，在作为糖尿病性肾病的肾小球中，在肾小球中的针对Smad1与ALK1抗体的反应性与硬化性疾病的严重程度成比例，但在健康肾中几乎未见表达(图4)。这些组织学发现提示Col4的正调节与Smad1/ALK1信号传导系统相关。由于人的糖尿病性肾病长年缓慢地进展，所以为了详细评价这种现象，不得不弄清糖尿病与Smad1和ALK1的关系。
从小鼠中的Smad1基因的特异性破坏在胎儿期是致死性的可知：Smad1在早期胚发育中起到决定性作用(20)。但是，由于胚胎期早期的致死性，所以Smad1在体内的作用、尤其是对于成人，不是很清楚。已知Smad1传导BMP信号(12)，特别在肾发育中很重要(21)。但是，Smad1在成年小鼠的肾小球中未见表达(22)。本实验首先揭示了在成年小鼠中，Smad1被AGEs诱导。本发明人等观察到慢性暴露于AGEs时Smad1表达的持续性上升，Col4的过量表达，表明Smad1在糖尿病存在下是决定性调节因子。AGEs由于与糖尿病的并发症显著相关，所以本发明人等的研究结果在伴随胶原沉淀的糖尿病或老化之类的疾病中是有用的。在糖尿病性肾病中，GMB的结构变化由于是在微量白蛋白尿发生以前的初期发生，所以Smad1可能是糖尿病性肾病的最初期的标志物质(marker)。在最近的报道中，表明ALK1借助Smad1介导TGF-β的信号传导(18)(19)。因而，本发明人等研究了小鼠的肾小球系膜细胞与人的肾组织中的ALK1的表达。其结果，在本实验中揭示了ALK1和Smad1在肾小球中与糖尿病的进展对应表达。这些结果通过抑制胶原的病理产生而与在各种脏器中发生的糖尿病的合并症的治疗联系在一起(1)。该结果确认了：持续的血糖值上升会带来AGEs的上升，在长期糖尿病的合并症的进展中是必须的(23)(24)。通过糖化，胶原交联而促进动脉硬化(25)。进而，近年来通过使用了AGEs特异性抑制剂的研究，强调AGEs与糖尿病的合并症和动脉硬化的相关(26)(27)。与Col4是血管基底膜的主要构成成分无关，关于糖尿病或老化中的Col4的产生增进，无论在细胞水平还是在分子水平，其机制都不清楚。因而，本发明人等推测：ALK1/Smad1信号传导系统在糖尿病和老化两方面，通过使ECM过量表达而与动脉硬化的进展关联。使用糖尿病或老化的动物模型，进一步阐明ALK1/Smad1信号传导系统，这正处于研究中。
进而，将AGEs存在下培养的肾小球系膜细胞中的mRNA的表达量与BSA存在下培养的肾小球系膜细胞进行比较(图5)。在AGEs存在下，可见BMPRII、BMP4的显著的转录增强。未见Smad1的转录量有大的变动，而这是由于Smad1是转录因子，很难捕捉到表达量的大的变动，另外，在转录因子的作用中比较重要的从细胞质向核内的转移或磷酸化等，在微阵列(microarray)的结果中不被反映出来。
另外，用Western印迹法测定糖尿病性肾病患者的尿中BMP2，可见通过治疗疾病得到改善，同时尿中BMP2减少(图6)。
另外，通过TGF-β信号导致的慢性刺激，可见BMP2和BMP4蛋白的显著表达亢进(图7)，在TGF-β信号传导系统中，这些BMPs可能承担了中心功能。
在实验中使用的材料和方法
细胞培养
建立正常的4周龄小鼠(C57BL/6JxSJL/J)的肾小球来源的肾小球系膜细胞株，按照以往报道的方法鉴定为肾小球系膜细胞(S1)。加入1mM谷氨酰胺、100units/ml青霉素、100mg/ml链霉素、20％FCS，在B培养基(最低限度营养培养基和添加了微量元素的F12培养基的3：1混合培养基)中培养肾小球系膜细胞株。培养细胞满足通常用于判定肾小球系膜细胞的基准(S2)。AGEs或BSA处理按照以往已报道的方法进行(S3)。cDNA文库的构建和酵母单杂交筛选
从已进行AGEs处理的小鼠肾小球培养细胞制备cDNA，插入到pGAD载体中。酵母单杂交筛选使用MATCHMAKER单杂交(Clontech，Palo Alto，California)试剂盒进行。使小鼠来源Col4基因的27bp的串联反复序列(TTCCTCCCCTTGGAGGAGCGCCGCCCG：CIV-1)(序列号14)与酵母的作为整合和报告基因载体(integration and reporter vector)的pHISi(MATCHMAKER单杂交(Clontech，Palo Alto，California)或pLacZi(MATCHMAKER单杂交(Clontech，Palo Alto，California)连接，制作CIV-1-pHISi和CIV-1-pLacZi载体，使其直线化，插入到酵母株YM4271(MATCHMAKER单杂交(Clontech，Palo Alto，California)的染色体中。使用已插入CIV-1-pHISi和CIV-1-pLacZi的酵母，进行已进行AGEs处理的小鼠肾小球系膜细胞来源的cDNA文库的单杂交筛选。在已添加45mM的3-氨基-1，2，4-三唑(3-AT)的SD/-His/-Leu培养基中选择阳性克隆(positive clone)。为了除去假阳性克隆，进行β-半乳糖苷酶滤提检测(β-galactosidase filter lift assay)(Clontech)，将从残留的酵母克隆中回收的质粒导入到大肠杆菌(DH5α)。
ChIP检测
ChIP检测是按照Luo(S5)的方法进行的。使用抗Smad1抗体、抗Smad-4抗体(Santa Cruz Biotechnology，Santa Cruz，California)、对照IgG，在4℃下过夜(over night)。用PCR扩增CIV-1区域。使用引物为5’侧(5’-GGAGCTCCCCAATTTGTTG-3’)(序列号15)、3’侧(5’-CAGCCTCCGCCTCTTACC-3’)(序列号16)。PCR产物在琼脂糖凝胶电泳中为100bp左右。
报告基因检测
使用已添加10％FBS的Dulbecco的Eagle培养基(DMEM)，在六孔板中培养1.3×105COS7细胞。8小时后，同时导入750ng的CIV-1-LacZ和等量的结合Smad-1的载体、或者作为空载体(dummy)的mock载体。接着，作为内部对照，也导入75ng的CMV-LUC(在CMV启动子的下游连接萤光素酶基因)。在导入中使用FuGENE6(Roche molecularbiochemicals，Indianapolis，Indiana)。48小时后，将细胞回收到报告基因溶胞缓冲液(reporter lysis buffer)中，分别使用β-半乳糖苷酶报告基因系统(BD Bioscience，San Jose，California)和萤光素酶报告基因检测系统(Promega，Madison，Wisconsin)，测定β-半乳糖苷酶活性和萤光素酶活性，用萤光素酶活性的测定结果校正β-半乳糖苷酶活性。
RNA酶保护检测
按照以往的报道(S6)进行RNA酶保护检测。
用于该检测的探针的碱基序列为Acc No.U58992的1172-1433的序列，如下所述。
cccaccacc gtctgcaaga tccccagcgg gtgcagcttg aaaatcttca acaaccaaga gtttgctcag
ctactggcgc agtctgtgaa
ccacgggttc gagaccgtgt atgaactcac caaaatgtgc actattcgga tgagcttcgt
gaagggttgg ggagccgaat accaccggca ggatgttacc agcaccccct gctggattga
gatccatctg catggccctc tccagtggct ggataaggtt ctgacccaga tgg
(序列号17)
Western印迹
在ADEs或作为对照的BSA的存在下，培养肾小球系膜细胞72小时。将细胞回收到样品缓冲液(Sample buffer)中，用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分析，转(blotting)到硝酸纤维素膜上，使其与已稀释501倍的抗Smad1和抗pSmad1抗体(Santa Cruz Biotechnology)发生反应，用增强化学发光探测系统(enhanced chemiluminescence detection system)(Invitrogen，Carlsbad，California)检测。
培养细胞细胞片的免疫染色(Immunostaining of cultured cells cytosections)
用4％多聚甲醛(paraformaldehyde)固定培养细胞，使用已稀释100倍的抗Smad1抗体(Santa Cruz Biotechnology)、已稀释100倍的抗pSmad-1抗体(Calbiochem)。用激光显微镜和荧光显微镜(Olympus，Tokyo，Japan)观察适量的fluoroscein isothiocyanate结合第二抗体。
Smad1吗啉代(morpholino)反义寡核苷酸
合成针对Smad1的25个碱基长度的反义寡核苷酸(Genetools LLC，Philomath，Oregon)。序列为5’-CAAGCTGGTCACATTCATAGCGGCT-3’(序列号13)。作为对照，使用合成寡核苷酸5’-CAtGCTcGTCACATTCAaAGCcGCT-3’(序列号18)，按照已经报道的(S7)进行体外RNA转录(in vitro RNA transcription)。
组织学(Histology)
使用人组织进行病理组织学研究。本实验基于赫尔辛基宣言而得到了伦理委员会的许可而进行的。从患者取得了组织提供和用于研究的书面承诺。得到5例糖尿病性肾病的肾活检样品的提供。就作为对照的正常组织而言，从肿瘤的相反侧将由于肾的恶性肿瘤而接受肾摘除手术的患者的肾的正常皮质制成样品。冰冻肾组织后切出5μm厚的切片，用丙酮固定5分钟。为了消除内源性过氧化物酶的影响，放入到1％过氧化氢-甲醇中，遮光孵育20分钟。进而，为了防止非特异性染色，使用适量的免疫前血清，在室温下，孵育20分钟。将抗Smad1抗体(Santa Cruz Biotechnology)和抗ALK1抗体(R&D，Mickinley Place，Nebraska)作为第一抗体进行免疫染色。
通过微阵列的表达量的分析
用Agilent技术小鼠cDNA微阵列试剂盒(Agilent Technologies MousecDNA Microarray Kit)，分别检测AGEs存在下培养的肾小球系膜细胞和BSA存在下培养的肾小球系膜细胞中的各mRNA的表达量。
实施例2
肾小球硬化具有细胞外基质(ECM)的量增加的特征。IV型胶原(Col4)在肾小球疾病中是已增量的ECM的主要构成成分之一，但在本发明人等的最近的报道之前，Col4基因的转录调节的分子机制尚不清楚。本发明人等揭示了在糖尿病性肾病中，Smad1在转录水平调节Col4的过量表达(A8)。Smad1直接向下游的靶基因传导信号。例如，在骨桥蛋白(osteopontin)(A9)、分化的抑制(A10)、I型胶原(A11)、甚至在肾疾病的进展中，本质上很重要(A12)。这些发现表明：Smad1是对肾小球硬化的进展具有重大的意义的转录因子。
信号传导因子和活化因子(signal transducer and activator)(STAT)蛋白与很多细胞因子和增殖因子的信号传导有关。STAT3的活化是PDGF诱导的分裂促进的关键控制因子(A13)。Nakashima等报道了在星型胶质细胞(astrocyte)的分化中，作为转录的共活化剂(coactivator)的p300与STAT3和Smad1发生物理性相互作用，接着，引起靶基因的转录活化(A14)。从以上发现可以建立如下所述的假说：PDGF在肾小球系膜细胞的增殖中，活化STAT3-Smad1信号传导通路，此过程在从肾小球系膜细胞增殖进展到肾小球硬化中很重要。
在本研究中，本发明人等揭示了在大鼠的肾小球肾炎中抑制PDGF-B链引起的活化的抗PDGF-β受体抗体的给药效果，在体内、体外对调节肾小球的细胞增殖、肾小球硬化两方面的信号传导通路进行了研究。在实验中使用的材料和方法
动物
在本研究中使用体重180～200g的雄性Wsitar大鼠(日本クレァ，日本)。大鼠在除去特定病原体的环境下饲养。本研究得到了德岛大学的伦理审查委员会的许可，所有的动物实验都在学科内的方针(guideline)下进行。
Thy1肾小球性肾炎的诱导(Induction of Thy1 glomerulogephritis)
按照已经报道的方法(A15)，通过抗大鼠Thy-1.1单克隆(monoclonal)抗体(セダ一レ一ンラボラトリ一ズ公司，ォンタリォ，加拿大)的一次给药(1mg/kg)，诱发实验性肾小球系膜增殖性肾小球肾炎(Thy1 GN)。这些大鼠在抗Thy-1.1抗体给药后1、2、4、6、12天之后(n＝6/组)被处死。向6只符合年龄数的大鼠只给溶剂，作为各组的对照，处死。
用抗PDGFβ-R抗体处理Thy1 GN的草案(protocol)
此前已有报道：在体内、体外，大鼠单克隆抗PDGFβ受体抗体(APB5)和其在PDGFβ受体信号传导系统中的拮抗效果(A16、A17)。从抗Thy-1.1(0天)的给药开始，每日向大鼠给APB5(理化学研究所/西川伸一教授惠赠)或与APB5相同的同型(isotype)IgG(理化学研究所/西川伸一教授惠赠)，每天腹腔内给药各400μg，在1、2、4、6、12天后(n＝6/组)处死。
组织学检查(Histology examination)
光学显微镜检查(Light microscopy)
取出肾脏后，为了进行通过光学显微镜的研究而用carnoy液(甲醇∶冰醋酸＝3∶1)固定并石蜡包埋组织片。用苏木精/伊红(eosin)(HE)、过碘酸希夫(shiff)试剂(PAS)、过碘酸六亚甲四胺(methenamine)银试剂(PAM)对切片(2μm)进行染色。
免疫组化(Immunohistochemistry)
用通常的方法对肾切片进行免疫组织染色。为了检验增殖细胞核抗原(PCNA)、Col4、Smad1，使用用carnoy液固定并用石蜡包埋的组织片。肾切片发生再水化并用0.3％的过氧化氢加甲醇在30分钟进行内源性过氧化物酶失活处理。为了除去非特异性染色，在适量的免疫前血清中室温下孵育切片20分钟，分别用亲和素(avidin)D封闭液和生物素(biotin)封闭液(Vector，加利福尼亚，美国)各处理15分钟。用抗PCNA抗体(1∶200稀释)、抗Col4抗体(1∶200稀释)、抗Smad1抗体(1∶100稀释)(Santa Cruz Biotechnology公司，加利福尼亚，美国)室温孵育切片60分钟，与适量的生物素化第二抗体、然后与亲和素-生物素化过氧化物酶复合物(ベクタスタチンABC系统，Vector公司)孵育，使用二氨基联苯胺(diaminobenzidine)四醋酸盐(DAB)使其显色。为了验证磷酸化Smad1(pSmad1)和磷酸化STAT3(pSTAT3)，将切片包埋于冰冻切片用包埋剂OCT复合物(マィルズ公司，印第安纳，美国)，放入冷却后的丙酮中，瞬间冷冻。制作4μm厚的切片，用丙酮固定5分钟，进而用0.3％的过氧化氢加甲醇30分钟进行内源性过氧化物酶失活处理。用与PCNA同样的方法，将抗pSmad1抗体(1∶100稀释)(Calbiochem，加利福尼亚，美国)、抗pSTAT3抗体(1∶100稀释)(Santa CruzBiotechnology)作为第一抗体，对切片进行免疫染色。为了研究核数，用苏木精液体对切片进行对比染色。
光学显微镜定量
使用已PAM染色的组织，进行肾小球的形态测量。使用带有图像分析系统的显微镜(IPAP，住友化学工业公司，大阪，日本)，按照已经报道的方法(A18～A20)来测量相对肾小球面积的肾小球表面和PAM阳性的面积(％)。对每一只大鼠分析50个肾小球。
免疫组化的定量
PCNA：为了对增殖的细胞(PCNA阳性细胞)进行定量，在观察者没有样品的信息的情况下，对每一个标本的50个肾小球进行计数，算出每一个肾小球的平均值。为了对pSmad1∶pSmad1的表达进行定量，计数相对于肾小球细胞数的pSmad1阳性细胞数，算出pSmad1阳性细胞的比例。对于Col4、Smad1、pSTAT3，相对切片上的整个肾小球间质，用范围(カラ一レンジ)选择被免疫过氧化物酶染色染成茶色的部分，用IPAP对其面积占全部面积的比例进行定量。对每一只大鼠分析50个肾小球。细胞培养实验(Cell culture experiment)
按照已经报道的方法(A21)，从正常的4周龄的小鼠(C57BL/6JxSJL/J)摘出的肾小球中分离肾小球系膜细胞，建立肾小球肾系膜细胞的细胞株。在添加了微量元素、1mM谷氨酰胺、100单位/ml的青霉素、100mg/ml的链霉素、20％胎牛血清(FCS)的B培养基(最低限度营养培养基与F12培养基＝3∶1混合培养基)中培养肾小球系膜细胞。培养细胞满足通常被接受的作为肾小球系膜细胞的必要条件(A22)。将培养肾小球系膜细胞用已添加了20％FCS的B培养基种在100mm直径的培养皿中。24小时后换成已添加了0.1％BSA的B培养基，在饥饿状态下放置2天，然后向已添加2％FCS的B培养基中添加5ng/ml的PDGF-B(Calbiochem)，进而加入100ng/ml的APB5或作为对照的大鼠IgG，培养24小时。
利用BrdU ELISA的细胞增殖实验
肾小球系膜细胞的增殖可以通过用于定量细胞增殖的、将DNA合成时的摄取BrdU的定量作为原理的比色免疫测定法(immunoassay)(Amersham Pharmacia Biotech，新泽西，美国)进行评价。BrdU ELISA按照试剂盒制造商的手册使用。用添加了10％FCS的B培养基以低密度将肾小球系膜细胞种于96孔的平底微滴定板中，使其过夜贴壁。换成准集密度的添加了0.1％BSA的B培养基，在饥饿状态下放置2天，然后换成已添加2％FCS、5ng/ml的PDGF-B、10mM BrdU的B培养基，进而添加100ng/ml的APB5。培养6小时后，将板离心，用固定液固定细胞，与1∶100稀释过的过氧化物酶标记抗BrdU单克隆抗体孵育30分钟。清洗标记抗体之后，加基质液，放置15分钟，用1M硫酸使反应停止。在5分钟内用ELISA板阅读器(plate reader)，将690nm作为对象波长，测量450nm的吸光度(Model550，バィォラツドラボラトリ一ズ，加利福尼亚，美国)。空白(blank)是不添加100μL的BrdU的培养基。
Western印迹分析
培养的肾小球系膜细胞在添加0.1％BSA的B培养基中24小时处于饥饿状态。用添加了100ng/ml的APB5或对照IgG的5ng/ml的PDGF-BB，刺激培养细胞120分钟。将细胞悬浮于溶解缓冲液中，通过SDS-聚丙烯酰胺电泳分离。转移到硝酸纤维素膜上，使用1∶1000稀释抗pSTAT抗体、1∶1000稀释抗pSmad1抗体、1∶2000稀释抗Col4抗体，进行Wetern印迹。使用化学发光检测系统(Amersham Pharmacia)检测。细胞转染(Cell Transfection)
已与表达载体结合的野生型STAT3和加入了显性阴性的STAT3的质粒由Jackie.Bromberg(洛克菲勒大学)惠赠(A23)。使用脂质转染胺试剂(Lipofectamine)2000(Invitrogen)，按照厂商的手册，将已结合野生型或显性阴性STAT3(8mg)的表达载体导入到肾小球系膜细胞(60mm培养皿)中。6小时后，将培养基换成增殖培养基(60％DMEM、20％F12、20％胎牛血清)。48小时后，将细胞悬浮于溶解缓冲液中，如上所述地进行Western印迹分析。
统计学分析(Statistical analysis)
全部数值用平均值±SE表示，使用Mann-Whitney非参数分析或者t检验，进行单侧的方差分析。设P＜0.05为具有显著差异。
在细胞增殖试验和培养肾小球系膜细胞中的Smad1 mRNA表达数据的统计分析中使用t检验。免疫组织染色的定量和肾小球的Smad1 mRNA表达是进行单侧ANOVA之后，然后进行多重比较。设P＜0.05为具有显著差异。全部数值用平均值±SD表示。
实验结果
Thy1 GN的形态改变
在Thy1 GN中，肾小球系膜细胞的增殖在注射后第二天开始到第六天变为最大，在第12天平静下来。图9表示各组在第六天的代表性光学显微镜像。Thy1 GN组的肾小球间质增加，这与第六天的峰值一致(图9B)。用PCNA的免疫染色评价肾小球细胞的增殖。PCNA阳性细胞在Thy1 GN组中显著增加，在第六天变为最大值(图9E)。
Col4在肾小球硬化中是ECM的主要构成成分之一。Col4在正常对照组中沿着肾小球基底膜被弱染色，但肾小球部分几乎不显示阳性(图9G)。另一方面，在Thy1 GN组中，在已扩张的肾小球系膜部分显示强阳性(图9H)。
在Thy1 GN中，在肾小球，PDGF-B、BDGFβ受体也有意义地显示阳性(图10)。这些发现揭示了：肾小球系膜细胞的过量增殖、肾小球的肥大、肾小球硬化病变是在由抗Thy1抗体诱发的肾小球肾炎中同时发生的。
抗PDGFβ受体抗体在体内抑制肾小球细胞增殖和肾小球硬化
如已报道中的所述的那样，APB5抑制PDGFβ受体介导的信号传导系统。在Thy1 GN中，APB5处理在处理后的任何时刻都会使肾小球细胞数和PCNA阳性细胞数两方面减少(图9C、9F、11A、11B)。PDGF-B链的过量表达和PDGFβ受体在APB5处理后呈有意义的减少(图10C、10F)。就APB5处理而言，也使Thy1 GN中的肾小球系膜间质增大有意义地减少。这是用占整个肾小球的PAM阳性的面积的比例来评价(图11C)。另外，Thy1 GN中的肾小球系膜细胞的Col4表达在APB5处理下减少(图11D)。在Thy1 GN中，这些数据揭示了APB5处理会使肾小球系膜细胞的增殖和肾小球系膜间质的增大这两方面减少。
在Thy1 GN中Smad1、磷酸化Smad1(pSmad1)和磷酸化STAT3(pSTAT3)的表达的时程
本发明人等用免疫染色对Thy1 GN大鼠肾中的Smad1的表达进行了研究。Smad1在正常对照的肾小球中几乎没有被检测出(图12A)，第六天的Thy1 GN组的肾小球显示了典型的肾小球系膜肥大像，Smad1强表达(图12B)。为了定量Smad1的表达，使用IPAP图像分析系统。肾小球的Smad1表达在第六天变为最大(图13A)，与肾小球系膜细胞的增殖的峰值一致。如图12C所示，肾小球的Smad1表达在第六天以后急剧地减少。
本发明人等接着研究了在Thy1 GN中是否发生Smad1的转录和Samd1的磷酸化。免疫组织染色的结果，在正常对照组中几乎未见pSmad1(图14A)。但是，在Thy1 GN组中，pSmad1在核部分显示强阳性(图14B)。为了定量pSmad1的表达，检测了每个肾小球的pSmad1阳性细胞(图13B)。肾小球的pSmad1的表达在Thy1 GN的第一天上升，在作为细胞增殖的初期的第四天与峰值一致。
从PDGF-B和PDGFβR在Thy1 GN中增加以及APB5抑制其过量表达的情况出发，本发明人等进行了作为PDGF信号传导系统的转录因子的磷酸化STAT3的免疫染色(A24)。在Thy1 GN中，pSTAT3的表达在广泛增加(图15A、15B、15C)，在第六天变为最大(图13C)。
在APB5处理组中，在Thy1 GN的肾小球中的Smad1和pSmad1蛋白的表达有意义地减少(图12D、12E、14D、14E、16A、16B)。pSTAT3的过量表达也在APB5给药后的任意调查点有意义地减少(图15D、15E、16C)。
体外的抗PDGFβ-R抗体效应
为了确认APB5是否抑制肾小球系膜细胞的增殖，本发明人等用BrdUELIZA对在APB5存在下或者不存在下的肾小球系膜细胞的增殖进行探研究。如图17A所示，APB5的添加抑制由PDGF引起的在肾小球中发生的DNA合成。
使用Wetern印迹研究APB5是否抑制用PDGF-B刺激的肾小球系膜细胞的pSTAT3、pSmad1、Col4的表达。APB5使STAT3和Smad1的磷酸化以及Col4的表达减少(图17B)。
STAT3和Smad1的相互作用
为了明确STAT3与使Col4表达增加的Smad1的相互作用，将结合了显性阴性的STAT3的载体导入培养肾小球系膜细胞中。
显性阴性的STAT3的导入与导入野生型STAT3时相比，确实使pSmad1和Col4的表达减少(图18)。
分析
很多肾小球损害都以肾小球系膜细胞的增殖和肾小球硬化为特征，但这两个重要的病理所见中共通的机制至今不明。在本研究中，首次揭示了STAT3和Smad1的活化是调节进行性肾小球损害时的两个现象、细胞增殖和肾小球硬化的相互作用的关键的路径(pathway)。这些结果支持在成为21世纪全世界的主要问题的慢性肾小球肾炎和糖尿病性肾病的病因研究和治疗中存在新方向性。
肾小球硬化是包括慢性肾小球肾炎、IgG肾病、糖尿病性肾病的进行展性肾小球损害的病理学特征。在很多肾小球疾病的初期，都发生肾小球细胞的增殖，接着发生肾小球硬化的进展，逐渐进入肾小球损害的晚期(A1、A2)。该过程的例子可在IgA肾病、膜增殖性肾小球肾炎、糖尿病性肾病、人和Thy1 GN、大鼠的肾切除模型等之类的全身性轻链病(A25、A26)。揭示了当通过抗PDGF抗体(A7)、作为抗凝血剂的肝素(A27)、维生素D类似物(A19)抑制肾小球细胞的增殖时，可以使持续进展的进行性肾小球硬化不发生，但其机制不明。在本研究中，本发明人等提示了有可能调节作为它们的病理学过程的、肾小球系膜细胞的增殖与肾小球硬化的相互作用的机制。
对小鼠和人肾小球系膜细胞的PDGF受体进行鉴定(A28)。PDGF是肾小球系膜细胞的强大的成为关键的分裂促进因子，在体外的肾小球系膜细胞中，作为自身分泌型的细胞增殖因子而被持续恒定地合成(A28、A29)。PDGF无论在体内还是在体外，都在肾小球肾炎、糖尿病性肾病、进行性肾小球硬化等病理学状态的进展中起到重要的作用(A3、A4)。已有报道：PDGF受体酪氨酸激酶如果被活化，则STAT3蛋白被酪氨酸磷酸化(A30、A31)。该活化调节增殖和分化(A32、A33)。发明人等在体内和体外揭示了已磷酸化的STAT3的过量表达伴随PDGF和PDGFβ受体两方面的过量表达已被确认，在体内和体外揭示了APB5减少PDGF、PDGFβ受体、STAT3的表达量而使肾小球肾炎恢复。
肾小球硬化的主要特征在于肾小球系膜的ECM量的增加。肾小球硬化的主要构成要素之一是Col4(A34)。本发明人等最近报道了：在糖尿病肾病中，Smad1无论在体内还是在体外都是关键的转录因子(A8)。揭示了已被磷酸化的Smad1与Col4的表达上升和肾小球ECM的增量并行强表达。这些发现明确了：Smad1不仅在糖尿病性肾病中的肾小球硬化而且在肾小球肾炎中起到决定性的作用。本研究揭示了无论在体内还是在体外，PDGF均诱导肾小球的已被磷酸化的Samd1的表达。
本发明人等确认了：STAT3和Smad1的相互作用调节肾小球硬化中的重要基因。通过导入显性阴性的STAT3，在培养肾小球系膜细胞中Col4的表达有意义地减少。STAT3和Smad1的活化可能分别独立，但均被PDGF活化。进而，从导入显性阴性STAT3时Smad1的磷酸化会部分减少可以认为：Smad1的活化是STAT3活化机制的一部分。这些发现提示：在肾小球肾炎的实验模型中，PDGF引起的STAT3活化与Smad1表达发生相互作用，然后发生Col4的活化。理解这两个信号传导通路在明确进行性肾小球损害的病理学过程方面很重要。
针对在各种脏器中发生的硬化的治疗，被限定为对失去这些脏器功能进行减速的辅助性治疗。本发明人等的发现为引起硬化的其它增殖性疾病的本质带来了深入探讨的空间。Smad1和STAT3由于在正常的肾小球中几乎没有，所以抑制Smad1和/或STAT3信号会通过所谓抑制病态活化的细胞增殖和ECM产生的机制，而在抑制引起硬化的各种肾疾病的进展中发挥作用。
实施例3
对糖尿病性肾病患者5名、糖尿病伴随硬化病变的肾炎发病患者1名、糖尿病不伴随硬化病变的肾炎发病患者2名、正常人2名的尿进行取样，进行SDS-聚丙烯酰胺电泳，转印到硝酸纤维素膜上。将抗Smad-1抗体(Santa Cruz Biotechnology)和抗ALK-1抗体(R&S systems，ミネァポリス，美国)作为第-抗体，使用Weaternブリ一ズ试剂盒(Invitrogen，东京，日本)，进行Western印迹法。
提取作为糖尿病性肾病住院的患者的治疗开始前的尿样，然后在治疗开始后每周提取尿样，将抗ALK-1抗体作为第一抗体，同样进行Western印迹法。
Smad-1和ALK-3在糖尿病性肾病和已在肾中可见硬化的患者尿中检测出，但在正常人和不伴随硬化的肾炎患者的尿中没有检测出(图17、图19)。另外，ALK-1随着糖尿病性肾病的治疗而向尿中的排泄量经时减少(图18)。
引用文献
1.The Diabetes Control and Complications Trial Research Group.N.Engl.J.Med.329，977-986(1993).
2.UK Prospective Diabetes Study(UKPDS)Group.Lancet 352，837-853(1998)
3.H.Vlassara，et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 91，11704-11708(1994).
4.M.Brownlee，A.Cerami，H.Vlassara，N.Engl.J.Med.318，1315-1321(1988).
5.T.Doi，et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89，2873-2877(1992).
6.H.Vlassara，et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89，12043-12047(1992).
7.M.S.Huijberts，et al.，J.Clin.Invest.92，1407-1411(1993).
8.S.L.Park，et al.，Nature Med.9，1025-1031(1998)
9.L.A.Bruggeman，P.D.Burbelo，Y.Yamada，P.E.Klotman，Oncogene 7，1497-1502(1992).
10.N.Iehara，H.Takeoka，Y.Yamada，T.Kita，f.Doi，Kidney Int.50，1166-1172(1996).
11.C.H.Heldin，K.Miyazono，P.ten Dijke，Nature 390，465-471(1997).
12.J.Massague，D Wotton，EMBO J.19，1745-1754(2000).
13.B.A.Roelen，M.A.van Rooijen，C.L.Mummery，Dev.Dyn.209，418-430(1997).
14.L.Attisano，et al.，Cell 75，671-680(1993)
15.L.D.Urness，L.K.Sorensen，D.Y.Li，Nature Genet.26，328-331(2000).
16.J.Larsson，et al.，EMBO J.20，1663-1673(2001).
17.D.W.Johnson，et al..Nature Genet.13，189-195(1996)
18.S.P.Oh，et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 97，2626-2631(2000).
19.Y.G Chen，J.Massague，J.Biol.Chem.274，3672-3677(1999).
20.K.D.Tremblay，N.R.Dunn，E.J.Robertson，Development 128，3609-3621(2001)
21.A.Dick，W.Risau，H.Drexler，Dev.Dyn.211，293-305(1998)
22.S.Huang，K.C.Flanders，A.B.Roberts，Gene，258，43-53(2000)
23.H.Vlassara，et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA.91，11704-11708(1994).
24.Z.Makita，et al.，N.Engl.J.Med.325，836-842(1991).
25.O.Chappey，C.Dosquet，M.P.Wautier，J.L.Wautier，Eur.J.Clin.Invest.
27，97-108(1997)
26.Vasan，et al.，Nature 382，275-278(1996)
27.M.Brownlee，H.Vlassara，A.Kooney，P.Ulrich，A.Cerami，Science 27，1629-1632(1986).
28.We thank K.Miyazono for providing a plasmid encoding Smad1，and Y.Takishita for his
assistance with histological analysis.We also thank the members of ourlaboratory for discussion.
Supproted by Grant-in Aid from the Ministry of Education，Science，Sportsand Culture of Japan.
S1.C.W.Yang，et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 91，9436-9440(1994).
S2.M.Davies，The mesangial cell：a tissue culture view.Kidney Int.45，320-327(1994).
S3.N.Iehara，H.Takeoka，Y.Yamada，T.Kita，T.Doi，Kidney Int.50，1166-1172(1996).
S4.P.D.Burbelo，A.Utani，Z.Q.Pan，Y.Yamada，Proc.Natl.Acad.Sci.USA90，11543-11547(1993).
S5.R.X.Luo，A.A.Postigo，D.C.Dean，Cell 92，463-473(1998).
S6.H.Abe，N.Iehara，K.Utsunomiya，T.Kita，T.Doi，J.Biol.Chem.274，20874-20878(1999).
S7.D.G.Ahn，M.J.Kourakis，L.A.Rohde，L.M.Silver，R.K.Ho，Nature417，754-758(2002).
A1.Fogo A，Ichikawa I.Evidence for the central role of glomerular growthpromoters in the development of sclerosis.Semin Nephrol.1989Dec；9(4)：329-42.
A2.Striker LJ，Doi T，Elliot S，Striker GE.The contribution of glomerularmesangial cells to progressive glomerulosclerosis.Semin Nephrol.1989Dec；9(4)：318-28.Review.
A3.Floege J，Johnson RJ：Multiple roles for platelet-derived growth factor inrenal disease.Miner Electrolyte Metab 21：271-282，1995
A4.Doi T，Vlassara H，Kirstein M，Yamada Y，Striker GE，Striker LJ：Receptor-specific increase in extracellular matrix production by mesangialcells by advanced glycosylation end products is mediated via platelet-derivedgrowth factor.Proc Natl Acad Sci USA 89：2873-2877，1992
A5.Barnes JL，Hevey KA.Glomerular mesangial cell migration in response toplatelet-derived growth factor.Lab Invest.1990 Mar；62(3)：379-82.
A6.Floege，J.，Burns，M.W.，Alpers，C.E.，Yoshimura，A.，Pritzl，P.，Gordon，K.，Seifert，R.A.，Bowen-Pope，D.F.，Couser，W.G.，and Johnson，R.J.：Glomerular cell proliferation and PDGF expression precedeglomerulosclerosis in the remnant kidney model.Kidney Int.41：297-309，1992
A7.Johnson，R.J.，Raines，E.W.，Floege，J，et al：Inhibition of mesangial cellproliferation and matrix expansion in glomerulonephritis in the rat by antibodyto platelet-derived growth factor.J Exp Med 175：1413-1416，1992
A8.Abe，H.，Matsubara，T.，Iehara，N.，Nagai，K.，Takahashi，T.，Arai，H.，Kita，T.，and Doi，T.Type IV collagen is transcriptionally regulated by Smad1 underadvanced glycation end-products(AGEs)stimulation.(2004)J.Biol.Chem.2004
A9.Yang X，Ji X，Shi X，Cao X.Smad1 domains interacting with Hoxc-8induce osteoblast differentiation.J Biol Chem.2000 Jan 14；275(2)：1065-72.
A10.Katagiri T，Imada M，Yanai T，Suda T，Takahashi N，Kamijo R.Identification of a BMP-responsive element in Id1，the gene for inhibition ofmyogenesis.Genes Cells.2002Sep；7(9)：949-60.
A11.Liu Z，Shi W，Ji X，Sun C，Jee WS，Wu Y，Mao Z，Nagy TR，Li Q，Cao X.Molecules mimicking Smad1 interacting with Hox stimulate bone formation.JBiol Chem.2004 Mar 19；279(12)：11313-9.
A12.Dick A，Risau W，Drexler H.Expression of Smad1 and Smad2 duringembryogenesis suggests a role in organ development.Dev Dyn.1998Apr；211(4)：293-305.
A13.Vignais ML，Sadowski HB，Watling D，Rogers NC，Gilman M.Platelet-derived growth factor induces phosphorylation of multiple JAKfamily kinases and STAT proteins.Mol Cell Biol.1996 Apr；16(4)：1759-69.
A14.Nakashima K，Yanagisawa M，Arakawa H，Kimura N，Hisatsune T，Kawabata M，Miyazono K，Taga T.Synergistic signaling in fetal brain bySTAT3-Smad1 complex bridged by p300.Science.1999 Apr16；284(5413)：479-82.
A15.Bokemeyer D，Ostendorf T，Kunter U，Lindemann M，Kramer HJ，Floege J：Differentioal activation of mitogen-activated protein kinases inexperimental mesangioproliferative glomerulonephritis.J Am Soc Nephrol 11：232-240，2000
A16.Sano H，Sudo T，Yokode M，Murayama T，Kataoka H，Takakura N，Nishikawa S，Nishikawa SI，Kita T：Function blockade of platelet-derivedgrowth factor receptor-beta but not of receptor-alpha prevent vascular smoothmuscle cell accumulation in fibrous cap lesions inapolipoprotein E-deficientmice.Circulation 2001，103：2955-2960
A17.Sano H，Ueda Y，Takakura N，Takemura G，Doi T，Kataoka H，MurayamaT，Xu Y，Sudo T，Nishikawa S，Nishikawa S，Fujiwara H，Kita T，Yokode M：Blockade of platelet-derived growth factor receptor-beta pathway inducesapoptosis of vascular endothelial cells and disrupts glomerular capillaryformation in neonatal mice.Am J Pathol 2002，161：135-143.
A18.Yamamoto Y，Kato I，Doi T，Yonekura H，Ohashi S，Takeuchi M，Watanabe T，Yamagishi S，Sakurai S，Takasawa S，Okamoto H，Yamamoto H.Development and prevention of advanced diabetic nephropathy inRAGE-overexpressing mice.J Clin Invest.2001 Jul；108(2)：261-8.
A19.Makibayashi K，Tatematsu M，Hirata M，Fukushima N，Kusano K，Ohashi S，Abe H，Kuze K，Fukatsu A，Kita T，Doi T.A vitamin D analogameliorates glomerular injury on rat glomerulonephritis.Am J Pathol.2001May；158(5)：1733-41.
Makibayashi，K.，Tatematsu，M.，Hirata，M.，Fukushima，N.，Kusano，K.，Ohashi，S.，Abe，H.，Kuze，K.，Fukatsu，A.，Kita，T.，and Doi，T.(2001)Am JPathol.158，1733-1741
A20.Nagai K，Arai H，Yanagita M，Matsubara T，Kanamori H，Nakano T，Iehara N，Fukatsu A，Kita T，Doi T：Growth arrest-specific gene 6 is involvedin glomerular hypertrophy in the early stage of diabetic nephropathy.J BiolChem 278：18229-18234：2003
A21.Davies M.The mesangial cell：a tissue culture view.Kidney Int.1994Feb；45(2)：320-7.
A22.Striker G E，Striker L.J：Glomerular cell culture.Lab Invest，1985 53：122-131
A23.Bromberg JF，Horvath CM，Besser D，Lathem WW，Darnell JE Jr.Stat3activation is required for cellular transformation by v-src.Mol Cell Biol.1998May；18(5)：2553-8.
A24.Schindler C，Darnell JE Jr.Transcriptional responses to polypeptideligands：the JAK-STAT pathway.Annu Rev Biochem.1995；64：621-51.
A25.Klahr S，Schreiner G，Ichikawa I.The progression of renal disease.NEngl J Med.1988Jun 23；318(25)：1657-66.
A26.Striker LJ，Doi T，Elliot S，Striker GE.The contribution of glomerularmesangial cells to progressive glomerulosclerosis.Semin Nephrol.1989Dec；9(4)：318-28.
A27.Olson JL.Role of heparin as a protective agent following reduction ofrenal mass.Kidney Int.1984 Feb；25(2)：376-82.
A28.Shultz PJ，DiCorleto PE，Silver BJ，Abboud HE.Mesangial cells expressPDGF mRNAs and proliferate in response to PDGF.Am J Physiol.1988Oct；255(4 Pt 2)：F674-84.
A29.Abboud HE，Poptic E，DiCorleto P.Production of platelet-derivedgrowth factorlike protein by rat mesangial cells in culture.J Clin Invest.1987Sep；80(3)：675-83.
A30.Choudhury GG，Marra F，Kiyomoto H，Abboud HE.PDGF stimulatestyrosine phosphorylation of JAK 1 protein tyrosine kinase in human mesangialcells.Kidney Int.1996 Jan；49(1)：19-25.
A31.Vignais ML，Sadowski HB，Watling D，Rogers NC，Gilman M.Platelet-derived growth factor induces phosphorylation of multiple JAKfamily kinases and STAT proteins.Mol Cell Biol.1996 Apr；16(4)：1759-69.
A32.Meloche S，Pelletier S，Servant MJ.Functional cross-talk between thecyclic AMP and Jak/STAT signaling pathways in vascular smooth muscle cells.Mol Cell Biochem.2000 Sep；212(1-2)：99-109.
A33.Yanagita M，Arai H，Nakano T，Ohashi K，Mizuno K，Fukatsu A，Doi T，Kita T.Gas6 induces mesangial cell proliferation via latent transcription factorSTAT3.J Biol Chem.2001 Nov 9；276(45)：42364-9.
A34.Floege J，Johnson RJ，Gordon K，Iida H，Pritzl P，Yoshimura A，Campbell C，Alpers CE，Couser WG.Increased synthesis of extracellularmatrix in mesangial proliferative nephritis.Kidney Int.1991Sep；40(3)：477-88.
在本说明书中引用的全部刊物、专利以及专利申请被直接作为参考引入本说明书中。
工业上的可利用性
通过本发明，揭示了：Smad1作为与IV型胶原的过量产生直接相关的物质而被鉴定，Smad1作为糖尿病性肾病的病因具有决定性的作用。这样，糖尿病性肾病的检测成为可能，进而，提供了糖尿病性肾病的预防和/或治疗药、抑制细胞外基质增殖的药剂、抑制α1IV型胶原的表达的药剂。另外，通过本发明，还提供了对在糖尿病性肾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒、对在抑制细胞外基质增殖中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒、以及对在抑制α1IV型胶原的表达中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒。
另外，通过本发明，还揭示了STAT3和Smad1的活化是调节进行性肾小球损害时的两个现象、细胞增殖和肾小球硬化的相互作用的关键路径。这样，引起硬化的增殖性疾病的检测成为可能，进而，提供了引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗药、抑制细胞外基质增殖的药剂、抑制α1IV型胶原的表达的药剂。另外，本发明还提供了对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒、对在抑制细胞外基质增殖中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒，以及对在抑制α1IV型胶原的表达中有效的物质进行鉴定的方法和试剂盒。
序列表自由文本(free text)
<序列号1>
序列号1表示人来源的Smad1的mRNA的碱基序列。
<序列号2>
序列号2表示人来源的ALK1的mRNA的碱基序列。
<序列号3>
序列号3表示人来源的BMP2的mRNA的碱基序列。
<序列号4>
序列号4表示人来源的BMP4的mRNA的碱基序列。
<序列号5>
序列号5表示在对Smad1的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的正向引物(forward primer)的碱基序列。
<序列号6>
序列号6表示在对Smad1的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的反向引物(reverse primer)的碱基序列。
<序列号7>
序列号7表示在对ALK1的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的正向引物的碱基序列。
<序列号8>
序列号8表示在对ALK1的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的反向引物的碱基序列。
<序列号9>
序列号9表示在对BMP2的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的正向引物的碱基序列。
<序列号10>
序列号10表示在对BMP2的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的反向引物的碱基序列。
<序列号11>
序列号11表示在对BMP4的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的正向引物的碱基序列。
<序列号12>
序列号12表示在对BMP4的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的反向引物的碱基序列。
<序列号13>
序列号13表示相对Smad1的反义寡核苷酸的碱基序列。
<序列号14>
序列号14表示小鼠来源Col4基因的27bp的串联反复序列。
<序列号15>
序列号15表示在ChIP检测(assay)中使用的5’侧的引物的碱基序列。
<序列号16>
序列号16表示在ChIP检测中使用的3’侧的引物的碱基序列。
<序列号17>
序列号17表示在RNA酶保护检测中使用的探针的碱基序列。
<序列号18>
序列号18表示合成寡核苷酸的碱基序列。
<序列号19>
序列号19表示人来源的STAT3的mRNA的碱基序列。
<序列号20>
序列号20表示人来源的ALK3的mRNA的碱基序列。
<序列号21>
序列号21表示在对人来源的STAT3的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的正向引物的碱基序列。
<序列号22>
序列号22表示在对人来源的STAT3的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的反向引物的碱基序列。
<序列号23>
序列号23表示在对人来源的ALK3的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的正向引物的碱基序列。
<序列号24>
序列号24表示在对人来源的ALK3的mRNA进行特异性扩增的RT-PCR中使用的反向引物的碱基序列。
                                    序列表
<110>秀比特生物技术公司
     土井俊夫
     中外制药株式会社
<120>引起硬化的增殖性疾病的检测方法和试剂盒、引起硬化的增殖性疾病的预防和/
     或治疗药、以及对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质
     进行鉴定的方法和试剂盒
<130>FP-039PCT
<140>
<141>
<150>JP P2003-319538
<151>2003-09-11
<160>24
<170>Patentln Ver.2.1
<210>1
<211>1990
<212>mRNA
<213>人
<220>
<221>CDS
<222>(433)..(1830)
<400>1
gaattccggg ggtattggca gctgaggagt ggaggctggg cagctccgac tccctgacgc 60
cagcgcgacc agatcaatcc aggctccagg agaaagcagg cgggcgggcg gagaaaggag 120
aggccgagcg gctcaacccg ggccgaggct cggggagcgg agagtggcgc accgcccggc 180
cgtccggacc cgggccgcga gaccccgctc gcccggccac tcgtgctccc gcacggacgg 240
gcgcgccgcc aacccggtgc tgactgggtt acttttttaa acactaggaa tggtaatttc 300
tactcttctg gacttcaaac taagaagtta aagagacttc tctgtaaata aacaaatctc 360
ttctgctgtc cttttgcatt tggagacagc tttatttcac catatccaag gagtataact 420
agtgctgtca tt atg aat gtg aca agt tta ttt tcc ttt aca agt cca gct 471
              Met Asn Val Thr Ser Leu Phe Ser Phe Thr Ser Pro Ala
                1               5                  10
gtg aag aga ctt ctt ggg tgg aaa cag ggc gat gaa gaa gaa aaa tgg    519
Val Lys Arg Leu Leu Gly Trp Lys Gln Gly Asp Glu Glu Glu Lys Trp
     15                  20                  25
gca gag aaa gct gtt gat gct ttg gtg aaa aaa ctg aag aaa aag aaa    567
Ala Glu Lys Ala Val Asp Ala Leu Val Lys Lys Leu Lys Lys Lys Lys
 30                  35                  40                  45
ggt gcc atg gag gaa ctg gaa aag gcc ttg agc tgc cca ggg caa ccg    615
Gly Ala Met Glu Glu Leu Glu Lys Ala Leu Ser Cys Pro Gly Gln Pro
                 50                  55                  60
agt aac tgt gtc acc att ccc cgc tct ctg gat ggc agg ctg caa gtc    663
Ser Asn Cys Val Thr Ile Pro Arg Ser Leu Asp Gly Arg Leu Gln Val
             65                  70                  75
tcc cac cgg aag gga ctg cct cat gtc att tac tgc cgt gtg tgg cgc    711
Ser His Arg Lys Gly Leu Pro His Val Ile Tyr Cys Arg Val Trp Arg
         80                  85                  90
tgg ccc gat ctt cag agc cac cat gaa cta aaa cca ctg gaa tgc tgt    759
Trp Pro Asp Leu Gln Ser His His Glu Leu Lys Pro Leu Glu Cys Cys
     95                 100                 105
gag ttt cct ttt ggt tcc aag cag aag gag gtc tgc atc aat ccc tac    807
Glu Phe Pro Phe Gly Ser Lys Gln Lys Glu Val Cys Ile Asn Pro Tyr
110                 115                 120                 125
cac tat aag aga gta gaa agc cct gta ctt cct cct gtg ctg gtt cca    855
His Tyr Lys Arg Val Glu Ser Pro Val Leu Pro Pro Val Leu Val Pro
                130                 135                 140
aga cac agc gaa tat aat cct cag cac agc ctc tta gct cag ttc cgt    903
Arg His Ser Glu Tyr Asn Pro Gln His Ser Leu Leu Ala Gln Phe Arg
            145                 150                 155
aac tta gga caa aat gag cct cac atg cca ctc aac gcc act ttt cca    951
Asn Leu Gly Gln Asn Glu Pro His Met Pro Leu Asn Ala Thr Phe Pro
        160                 165                 170
gat tct ttc cag caa ccc aac agc cac ccg ttt cct cac tct ccc aat    999
Asp Ser Phe Gln Gln Pro Asn Ser His Pro Phe Pro His Ser Pro Asn
    175                 180                 185
agc agt tac cca aac tct cct ggg agc agc agc agc acc tac cct cac    1047
Ser Ser Tyr Pro Asn Ser Pro Gly Ser Ser Ser Ser Thr Tyr Pro His
190                 195                 200                 205
tct ccc acc agc tca gac cca gga agc cct ttc cag atg cca gct gat    1095
Ser Pro Thr Ser Ser Asp Pro Gly Ser Pro Phe Gln Met Pro Ala Asp
                210                 215                 220
acg ccc cca cct gct tac ctg cct cct gaa gac ccc atg acc cag gat    1143
Thr Pro Pro Pro Ala Tyr Leu Pro Pro Glu Asp Pro Met Thr Gln Asp
            225                 230                 235
ggc tct cag ccg atg gac aca aac atg atg gcg cct ccc ctg ccc tca    1191
Gly Ser Gln Pro Met Asp Thr Asn Met Met Ala Pro Pro Leu Pro Ser
        240                 245                 250
gaa atc aac aga gga gat gtt cag gcg gtt gct tat gag gaa cca aaa    1239
Glu Ile Asn Arg Gly Asp Val Gln Ala Val Ala Tyr Glu Glu Pro Lys
    255                 260                 265
cac tgg tgc tct att gtc tac tat gag ctc aac aat cgt gtg ggt gaa    1287
His Trp Cys Ser Ile Val Tyr Tyr Glu Leu Asn Asn Arg Val Gly Glu
270                 275                 280                 285
gcg ttc cat gcc tcc tcc aca agt gtg ttg gtg gat ggt ttc act gat    1335
Ala Phe His Ala Ser Ser Thr Ser Val Leu Val Asp Gly Phe Thr Asp
                290                 295                 300
cct tcc aac aat aag aac cgt ttc tgc ctt ggg ctg ctc tcc aat gtt    1383
Pro Ser Asn Asn Lys Asn Arg Phe Cys Leu Gly Leu Leu Ser Asn Val
            305                 310                 315
aac cgg aat tcc act att gaa aac acc agg cgg cat att gga aaa gga    1431
Asn Arg Asn Ser Thr Ile Glu Asn Thr Arg Arg His Ile Gly Lys Gly
        320                 325                 330
gtt cat ctt tat tat gtt gga ggg gag gtg tat gcc gaa tgc ctt agt    1479
Val His Leu Tyr Tyr Val Gly Gly Glu Val Tyr Ala Glu Cys Leu Ser
    335                 340                 345
gac agt agc atc ttt gtg caa agt cgg aac tgc aac tac cat cat gga    1527
Asp Ser Ser Ile Phe Val Gln Ser Arg Asn Cys Asn Tyr His His Gly
350                 355                 360                 365
ttt cat cct act act gtt tgc aag atc cct agt ggg tgt agt ctg aaa    1575
Phe His Pro Thr Thr Val Cys Lys Ile Pro Ser Gly Cys Ser Leu Lys
                370                 375                 380
att ttt aac aac caa gaa ttt gct cag tta ttg gca cag tct gtg aac   1623
Ile Phe Asn Asn Gln Glu Phe Ala Gln Leu Leu Ala Gln Ser Val Asn
            385                 390                 395
cat gga ttt gag aca gtc tat gag ctt aca aaa atg tgt act ata cgt   1671
His Gly Phe Glu Thr Val Tyr Glu Leu Thr Lys Met Cys Thr Ile Arg
        400                 405                 410
atg agc ttt gtg aag ggc tgg gga gca gaa tac cac cgc cag gat gtt   1719
Met Ser Phe Val Lys Gly Trp Gly Ala Glu Tyr His Arg Gln Asp Val
    415                 420                 425
act agc acc ccc tgc tgg att gag ata cat ctg cac ggc ccc ctc cag   1767
Thr Ser Thr Pro Cys Trp Ile Glu Ile His Leu His Gly Pro Leu Gln
430                 435                 440                 445
tgg ctg gat aaa gtt ctt act caa atg ggt tca cct cat aat cct att   1815
Trp Leu Asp Lys Val Leu Thr Gln Met Gly Ser Pro His Asn Pro Ile
                450                 455                 460
tca tct gta tct taa atggccccag catctgcctc tggaaaacta ttgagccttg   1870
Ser Ser Val Ser
            465
catgtacttg aaggatggat gagtcagaca cgattgagaa ctgacaaagg agccttgata 1930
atacttgacc tctgtgacca actgttggat tcagaaattt aaacaaaaaa aaaaaaaaaa 1990
<210>2
<211>1970
<212>mRNA
<213>人
<220>
<221>CDS
<222>(283)..(1794)
<400>2
aggaaacggt ttattaggag ggagtggtgg agctgggcca ggcaggaaga cgctggaata 60
agaaacattt ttgctccagc ccccatccca gtcccgggag gctgccgcgc cagctgcgcc 120
gagcgagccc ctccccggct ccagcccggt ccggggccgc gccggacccc agcccgccgt 180
ccagcgctgg cggtgcaact gcggccgcgc ggtggagggg aggtggcccc ggtccgccga 240
aggctagcgc cccgccaccc gcagagcggg cccagaggga cc atg acc ttg ggc    294
                                                Met Thr Leu Gly
                                                  1
tcc ccc agg aaa ggc ctt ctg atg ctg ctg atg gcc ttg gtg acc cag    342
Ser Pro Arg Lys Gly Leu Leu Met Leu Leu Met Ala Leu Val Thr Gln
  5                  10                  15                  20
gga gac cct gtg aag ccg tct cgg ggc ccg ctg gtg acc tgc acg tgt    390
Gly Asp Pro Val Lys Pro Ser Arg Gly Pro Leu Val Thr Cys Thr Cys
                 25                  30                  35
gag agc cca cat tgc aag ggg cct acc tgc cgg ggg gcc tgg tgc aca    438
Glu Ser Pro His Cys Lys Gly Pro Thr Cys Arg Gly Ala Trp Cys Thr
             40                  45                  50
gta gtg ctg gtg cgg gag gag ggg agg cac ccc cag gaa cat cgg ggc    486
Val Val Leu Val Arg Glu Glu Gly Arg His Pro Gln Glu His Arg Gly
         55                  60                  65
tgc ggg aac ttg cac agg gag ctc tgc agg ggg cgc ccc acc gag ttc    534
Cys Gly Asn Leu His Arg Glu Leu Cys Arg Gly Arg Pro Thr Glu Phe
     70                  75                  80
gtc aac cac tac tgc tgc gac agc cac ctc tgc aac cac aac gtg tcc    582
Val Asn His Tyr Cys Cys Asp Ser His Leu Cys Asn His Asn Val Ser
 85                  90                  95                 100
ctg gtg ctg gag gcc acc caa cct cct tcg gag cag ccg gga aca gat    630
Leu Val Leu Glu Ala Thr Gln Pro Pro Ser Glu Gln Pro Gly Thr Asp
                105                 110                 115
ggc cag ctg gcc ctg atc ctg ggc ccc gtg ctg gcc ttg ctg gcc ctg    678
Gly Gln Leu Ala Leu Ile Leu Gly Pro Val Leu Ala Leu Leu Ala Leu
            120                 125                 130
gtg gcc ctg ggt gtc ctg ggc ctg tgg cat gtc cga cgg agg cag gag    726
Val Ala Leu Gly Val Leu Gly Leu Trp His Val Arg Arg Arg Gln Glu
        135                 140                 145
aag cag cgt ggc ctg cac agc gag ctg gga gag tcc agt ctc atc ctg    774
Lys Gln Arg Gly Leu His Ser Glu Leu Gly Glu Ser Ser Leu Ile Leu
    150                 155                 160
aaa gca tct gag cag ggc gac acg atg ttg ggg gac ctc ctg gac agt    822
Lys Ala Ser Glu Gln Gly Asp Thr Met Leu Gly Asp Leu Leu Asp Ser
165                 170                 175                 180
gac tgc acc aca ggg agt ggc tca ggg ctc ccc ttc ctg gtg cag agg    870
Asp Cys Thr Thr Gly Ser Gly Ser Gly Leu Pro Phe Leu Val Gln Arg
                185                 190                 195
aca gtg gca cgg cag gtt gcc ttg gtg gag tgt gtg gga aaa ggc cgc    918
Thr Val Ala Arg Gln Val Ala Leu Val Glu Cys Val Gly Lys Gly Arg
            200                 205                 210
tat ggc gaa gtg tgg cgg ggc ttg tgg cac ggt gag agt gtg gcc gtc    966
Tyr Gly Glu Val Trp Arg Gly Leu Trp His Gly Glu Ser Val Ala Val
        215                 220                 225
aag atc ttc tcc tcg agg gat gaa cag tcc tgg ttc cgg gag act gag    1014
Lys Ile Phe Ser Ser Arg Asp Glu Gln Ser Trp Phe Arg Glu Thr Glu
    230                 235                 240
atc tat aac aca gta ttg ctc aga cac gac aac atc cta ggc ttc atc    1062
Ile Tyr Asn Thr Val Leu Leu Arg His Asp Asn Ile Leu Gly Phe Ile
245                 250                 255                 260
gcc tca gac atg acc tcc cgc aac tcg agc acg cag ctg tgg ctc atc    1110
Ala Ser Asp Met Thr Ser Arg Asn Ser Ser Thr Gln Leu Trp Leu Ile
                265                 270                 275
acg cac tac cac gag cac ggc tcc ctc tac gac ttt ctg cag aga cag    1158
Thr His Tyr His Glu His Gly Ser Leu Tyr Asp Phe Leu Gln Arg Gln
            280                 285                 290
acg ctg gag ccc cat ctg gct ctg agg cta gct gtg tcc gcg gca tgc    1206
Thr Leu Glu Pro His Leu Ala Leu Arg Leu Ala Val Ser Ala Ala Cys
        295                 300                 305
ggc ctg gcg cac ctg cac gtg gag atc ttc ggt aca cag ggc aaa cca    1254
Gly Leu Ala His Leu His Val Glu Ile Phe Gly Thr Gln Gly Lys Pro
    310                 315                 320
gcc att gcc cac cgc gac ttc aag agc cgc aat gtg ctg gtc aag agc    1302
Ala Ile Ala His Arg Asp Phe Lys Ser Arg Asn Val Leu Val Lys Ser
325                 330                 335                 340
aac ctg cag tgt tgc atc gcc gac ctg ggc ctg gct gtg atg cac tca    1350
Asn Leu Gln Cys Cys Ile Ala Asp Leu Gly Leu Ala Val Met His Ser
                345                 350                 355
cag ggc agc gat tac ctg gac atc ggc aac aac ccg aga gtg ggc acc    1398
Gln Gly Ser Asp Tyr Leu Asp Ile Gly Asn Asn Pro Arg Val Gly Thr
            360                 365                 370
aag cgg tac atg gca ccc gag gtg ctg gac gag cag atc cgc acg gac    1446
Lys Arg Tyr Met Ala Pro Glu Val Leu Asp Glu Gln Ile Arg Thr Asp
        375                 380                 385
tgc ttt gag tcc tac aag tgg act gac atc tgg gcc ttt ggc ctg gtg   1494
Cys Phe Glu Ser Tyr Lys Trp Thr Asp Ile Trp Ala Phe Gly Leu Val
    390                 395                 400
ctg tgg gag att gcc cgc cgg acc atc gtg aat ggc atc gtg gag gac   1542
Leu Trp Glu Ile Ala Arg Arg Thr Ile Val Asn Gly Ile Val Glu Asp
405                 410                 415                 420
tat aga cca ccc ttc tat gat gtg gtg ccc aat gac ccc agc ttt gag   1590
Tyr Arg Pro Pro Phe Tyr Asp Val Val Pro Asn Asp Pro Ser Phe Glu
                425                 430                 435
gac atg aag aag gtg gtg tgt gtg gat cag cag acc ccc acc atc cct   1638
Asp Met Lys Lys Val Val Cys Val Asp Gln Gln Thr Pro Thr Ile Pro
            440                 445                 450
aac cgg ctg gct gca gac ccg gtc ctc tca ggc cta gct cag atg atg   1686
Asn Arg Leu Ala Ala Asp Pro Val Leu Ser Gly Leu Ala Gln Met Met
        455                 460                 465
cgg gag tgc tgg tac cca aac ccc tct gcc cga ctc acc gcg ctg cgg   1734
Arg Glu Cys Trp Tyr Pro Asn Pro Ser Ala Arg Leu Thr Ala Leu Arg
    470                 475                 480
atc aag aag aca cta caa aaa att agc aac agt cca gag aag cct aaa   1782
Ile Lys Lys Thr Leu Gln Lys Ile Ser Asn Ser Pro Glu Lys Pro Lys
485                 490                 495                 500
gtg att caa tag cccaggagca cctgattcct ttctgcctgc agggggctgg       1834
Val Ile Gln
gggggtgggg ggcagtggat ggtgccctat ctgggtagag gtagtgtgag tgtggtgtgt 1894
gctggggatg ggcagctgcg cctgcctgct cggcccccag cccacccagc caaaaataca 1954
gctgggctga aacctg                                                 1970
<210>3
<211>1547
<212>mRNA
<213>人
<220>
<221>CDS
<222>(324)..(1514)
<400>3
ggggacttct tgaacttgca gggagaataa cttgcgcacc ccactttgcg ccggtgcctt 60
tgccccagcg gagcctgctt cgccatctcc gagccccacc gcccctccac tcctcggcct 120
tgcccgacac tgagacgctg ttcccagcgt gaaaagagag actgcgcggc cggcacccgg 180
gagaaggagg aggcaaagaa aaggaacgga cattcggtcc ttgcgccagg tcctttgacc 240
agagtttttc catgtggacg ctctttcaat ggacgtgtcc ccgcgtgctt cttagacgga 300
ctgcggtctc ctaaaggtcg acc atg gtg gcc ggg acc cgc tgt ctt cta gcg 353
                          Met Val Ala Gly Thr Arg Cys Leu Leu Ala
                            1               5                  10
ttg ctg ctt ccc cag gtc ctc ctg ggc ggc gcg gct ggc ctc gtt ccg   401
Leu Leu Leu Pro Gln Val Leu Leu Gly Gly Ala Ala Gly Leu Val Pro
                 15                  20                  25
gag ctg ggc cgc agg aag ttc gcg gcg gcg tcg tcg ggc cgc ccc tca   449
Glu Leu Gly Arg Arg Lys Phe Ala Ala Ala Ser Ser Gly Arg Pro Ser
             30                  35                  40
tcc cag ccc tct gac gag gtc ctg agc gag ttc gag ttg cgg ctg ctc   497
Ser Gln Pro Ser Asp Glu Val Leu Ser Glu Phe Glu Leu Arg Leu Leu
         45                  50                  55
agc atg ttc ggc ctg aaa cag aga ccc acc ccc agc agg gac gcc gtg   545
Ser Met Phe Gly Leu Lys Gln Arg Pro Thr Pro Ser Arg Asp Ala Val
     60                  65                  70
gtg ccc ccc tac atg cta gac ctg tat cgc agg cac tca ggt cag ccg   593
Val Pro Pro Tyr Met Leu Asp Leu Tyr Arg Arg His Ser Gly Gln Pro
 75                  80                  85                  90
ggc tca ccc gcc cca gac cac cgg ttg gag agg gca gcc agc cga gcc   641
Gly Ser Pro Ala Pro Asp His Arg Leu Glu Arg Ala Ala Ser Arg Ala
                 95                 100                 105
aac act gtg cgc agc ttc cac cat gaa gaa tct ttg gaa gaa cta cca   689
Asn Thr Val Arg Ser Phe His His Glu Glu Ser Leu Glu Glu Leu Pro
            110                 115                 120
gaa acg agt ggg aaa aca acc cgg aga ttc ttc ttt aat tta agt tct   737
Glu Thr Ser Gly Lys Thr Thr Arg Arg Phe Phe Phe Asn Leu Ser Ser
        125                 130                 135
atc ccc acg gag gag ttt atc acc tca gca gag ctt cag gtt ttc cga    785
Ile Pro Thr Glu Glu Phe Ile Thr Ser Ala Glu Leu Gln Val Phe Arg
    140                 145                 150
gaa cag atg caa gat gct tta gga aac aat agc agt ttc cat cac cga    833
Glu Gln Met Gln Asp Ala Leu Gly Asn Asn Ser Ser Phe His His Arg
155                 160                 165                 170
att aat att tat gaa atc ata aaa cct gca aca gcc aac tcg aaa ttc    881
Ile Asn Ile Tyr Glu Ile Ile Lys Pro Ala Thr Ala Asn Ser Lys Phe
                175                 180                 185
ccc gtg acc aga ctt ttg gac acc agg ttg gtg aat cag aat gca agc    929
Pro Val Thr Arg Leu Leu Asp Thr Arg Leu Val Asn Gln Asn Ala Ser
            190                 195                 200
agg tgg gaa agt ttt gat gtc acc ccc gct gtg atg cgg tgg act gca    977
Arg Trp Glu Ser Phe Asp Val Thr Pro Ala Val Met Arg Trp Thr Ala
        205                 210                 215
cag gga cac gcc aac cat gga ttc gtg gtg gaa gtg gcc cac ttg gag    1025
Gln Gly His Ala Asn His Gly Phe Val Val Glu Val Ala His Leu Glu
    220                 225                 230
gag aaa caa ggt gtc tcc aag aga cat gtt agg ata agc agg tct ttg    1073
Glu Lys Gln Gly Val Ser Lys Arg His Val Arg Ile Ser Arg Ser Leu
235                 240                 245                 250
cac caa gat gaa cac agc tgg tca cag ata agg cca ttg cta gta act    1121
His Gln Asp Glu His Ser Trp Ser Gln Ile Arg Pro Leu Leu Val Thr
                255                 260                 265
ttt ggc cat gat gga aaa ggg cat cct ctc cac aaa aga gaa aaa cgt    1169
Phe Gly His Asp Gly Lys Gly His Pro Leu His Lys Arg Glu Lys Arg
            270                 275                 280
caa gcc aaa cac aaa cag cgg aaa cgc ctt aag tcc agc tgt aag aga    1217
Gln Ala Lys His Lys Gln Arg Lys Arg Leu Lys Ser Ser Cys Lys Arg
        285                 290                 295
cac cct ttg tac gtg gac ttc agt gac gtg ggg tgg aat gac tgg att    1265
His Pro Leu Tyr Val Asp Phe Ser Asp Val Gly Trp Asn Asp Trp Ile
    300                 305                 310
gtg gct ccc ccg ggg tat cac gcc ttt tac tgc cac gga gaa tgc cct    1313
Val Ala Pro Pro Gly Tyr His Ala Phe Tyr Cys His Gly Glu Cys Pro
315                 320                 325                 330
ttt cct ctg gct gat cat ctg aac tcc act aat cat gcc att gtt cag   1361
Phe Pro Leu Ala Asp His Leu Asn Ser Thr Asn His Ala Ile Val Gln
                335                 340                 345
acg ttg gtc aac tct gtt aac tct aag att cct aag gca tgc tgt gtc   1409
Thr Leu Val Ash Ser Val Asn Ser Lys Ile Pro Lys Ala Cys Cys Val
            350                 355                 360
ccg aca gaa ctc agt gct atc tcg atg ctg tac ctt gac gag aat gaa   1457
Pro Thr Glu Leu Ser Ala Ile Ser Met Leu Tyr Leu Asp Glu Asn Glu
        365                 370                 375
aag gtt gta tta aag aac tat cag gac atg gtt gtg gag ggt tgt ggg   1505
Lys Val Val Leu Lys Asn Tyr Gln Asp Met Val Val Glu Gly Cys Gly
    380                 385                 390
tgt cgc tag tacagcaaaa ttaaatacat aaatatatat ata                  1547
Cys Arg
395
<210>4
<211>1999
<212>mRNA
<213>人
<220>
<221>CDS
<222>(478)..(1704)
<400>4
gagggagggg ccgccgggga agaggaggag gaaggaaaga aagaaagcga gggagggaaa 60
gaggaggaag gaagatgcga gaaggcagag gaggagggag ggagggaagg agcgcggagc 120
ccggcccgga agctaggtga gtgtggcatc cgagctgagg gacgcgagcc tgagacgccg 180
ctgctgctcc ggctgagtat ctagcttgtc tccccgatgg gattcccgtc caagctatct 240
cgagcctgca gcgccacagt ccccggccct cgcccaggtt cactgcaacc gttcagaggt 300
ccccaggagc tgctgctggc gagcccgcta ctgcagggac ctatggagcc attccgtagt 360
gccatcccga gcaacgcact gctgcagctt ccctgagcct ttccagcaag tttgttcaag 420
attggctgtc aagaatcatg gactgttatt atatgccttg ttttctgtca agacacc    477
atg att cct ggt aac cga atg ctg atg gtc gtt tta tta tgc caa gtc    525
Met Ile Pro Gly Asn Arg Met Leu Met Val Val Leu Leu Cys Gln Val
  1               5                  10                  15
ctg cta gga ggc gcg agc cat gct agt ttg ata cct gag acg ggg aag    573
Leu Leu Gly Gly Ala Ser His Ala Ser Leu Ile Pro Glu Thr Gly Lys
             20                  25                  30
aaa aaa gtc gcc gag att cag ggc cac gcg gga gga cgc cgc tca ggg    621
Lys Lys Val Ala Glu Ile Gln Gly His Ala Gly Gly Arg Arg Ser Gly
         35                  40                  45
cag agc cat gag ctc ctg cgg gac ttc gag gcg aca ctt ctg cag atg    669
Gln Ser His Glu Leu Leu Arg Asp Phe Glu Ala Thr Leu Leu Gln Met
     50                  55                  60
ttt ggg ctg cgc cgc cgc ccg cag cct agc aag agt gcc gtc att ccg    717
Phe Gly Leu Arg Arg Arg Pro Gln Pro Ser Lys Ser Ala Val Ile Pro
 65                  70                  75                  80
gac tac atg cgg gat ctt tac cgg ctt cag tct ggg gag gag gag gaa    765
Asp Tyr Met Arg Asp Leu Tyr Arg Leu Gln Ser Gly Glu Glu Glu Glu
                 85                  90                  95
gag cag atc cac agc act ggt ctt gag tat cct gag cgc ccg gcc agc    813
Glu Gln Ile His Ser Thr Gly Leu Glu Tyr Pro Glu Arg Pro Ala Ser
            100                 105                 110
cgg gcc aac acc gtg agg agc ttc cac cac gaa gaa cat ctg gag aac    861
Arg Ala Asn Thr Val Arg Ser Phe His His Glu Glu His Leu Glu Asn
        115                 120                 125
atc cca ggg acc agt gaa aac tct gct ttt cgt ttc ctc ttt aac ctc    909
Ile Pro Gly Thr Ser Glu Asn Ser Ala Phe Arg Phe Leu Phe Asn Leu
    130                 135                 140
agc agc atc cct gag aac gag gcg atc tcc tct gca gag ctt cgg ctc    957
Ser Ser Ile Pro Glu Asn Glu Ala Ile Ser Ser Ala Glu Leu Arg Leu
145                 150                 155                 160
ttc cgg gag cag gtg gac cag ggc cct gat tgg gaa agg ggc ttc cac    1005
Phe Arg Glu Gln Val Asp Gln Gly Pro Asp Trp Glu Arg Gly Phe His
                165                 170                 175
cgt ata aac att tat gag gtt atg aag ccc cca gca gaa gtg gtg cct    1053
Arg Ile Asn Ile Tyr Glu Val Met Lys Pro Pro Ala Glu Val Val Pro
            180                 185                 190
ggg cac ctc atc aca cga cta ctg gac acg aga ctg gtc cac cac aat    1101
Gly His Leu Ile Thr Arg Leu Leu Asp Thr Arg Leu Val His His Asn
        195                 200                 205
gtg aca cgg tgg gaa act ttt gat gtg agc cct gcg gtc ctt cgc tgg    1149
Val Thr Arg Trp Glu Thr Phe Asp Val Ser Pro Ala Val Leu Arg Trp
    210                 215                 220
acc cgg gag aag cag cca aac tat ggg cta gcc att gag gtg act cac    1197
Thr Arg Glu Lys Gln Pro Asn Tyr Gly Leu Ala Ile Glu Val Thr His
225                 230                 235                 240
ctc cat cag act cgg acc cac cag ggc cag cat gtc agg att agc cga    1245
Leu His Gln Thr Arg Thr His Gln Gly Gln His Val Arg Ile Ser Arg
                245                 250                 255
tcg tta cct caa ggg agt ggg aat tgg gcc cag ctc cgg ccc ctc ctg    1293
Ser Leu Pro Gln Gly Ser Gly Asn Trp Ala Gln Leu Arg Pro Leu Leu
            260                 265                 270
gtc acc ttt ggc cat gat ggc cgg ggc cat gcc ttg acc cga cgc cgg    1341
Val Thr Phe Gly His Asp Gly Arg Gly His Ala Leu Thr Arg Arg Arg
        275                 280                 285
agg gcc aag cgt agc cct aag cat cac tca cag cgg gcc agg aag aag    1389
Arg Ala Lys Arg Ser Pro Lys His His Ser Gln Arg Ala Arg Lys Lys
    290                 295                 300
aat aag aac tgc cgg cgc cac tcg ctc tat gtg gac ttc agc gat gtg    1437
Asn Lys Asn Cys Arg Arg His Ser Leu Tyr Val Asp Phe Ser Asp Val
305                 310                 315                 320
ggc tgg aat gac tgg att gtg gcc cca cca ggc tac cag gcc ttc tac    1485
Gly Trp Asn Asp Trp Ile Val Ala Pro Pro Gly Tyr Gln Ala Phe Tyr
                325                 330                 335
tgc cat ggg gac tgc ccc ttt cca ctg gct gac cac ctc aac tca acc    1533
Cys His Gly Asp Cys Pro Phe Pro Leu Ala Asp His Leu Asn Ser Thr
            340                 345                 350
aac cat gcc att gtg cag acc ctg gtc aat tct gtc aat tcc agt atc    1581
Asn His Ala Ile Val Gln Thr Leu Val Asn Ser Val Asn Ser Ser Ile
        355                 360                 365
ccc aaa gcc tgt tgt gtg ccc act gaa ctg agt gcc atc tcc atg ctg    1629
Pro Lys Ala Cys Cys Val Pro Thr Glu Leu Ser Ala Ile Ser Met Leu
    370                 375                 380
tac ctg gat gag tat gat aag gtg gta cta aaa aat tat cag gag atg   1677
Tyr Leu Asp Glu Tyr Asp Lys Val Val Leu Lys Asn Tyr Gln Glu Met
385                 390                 395                 400
gta gta gag gga tgt ggg tgc cgc tga gatcaggcag tccttgagga         1724
Val Val Glu Gly Cys Gly Cys Arg
                405
tagacagata tacacaccac acacacacac cacatacacc acacacacac gttcccatcc 1784
actcacccac acactacaca gactgcttcc ttatagctgg acttttattt aaaaaaaaaa 1844
aaaaaaaaat ggaaaaaatc cctaaacatt caccttgacc ttatttatga ctttacgtgc 1904
aaatgttttg accatattga tcatatattt tgacaaaata tatttataac tacgtattaa 1964
aagaaaaaaa taaaatgagt cattatttta aaggt                            1999
<210>5
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>5
actaccacca cggctttcac                                             20
<210>6
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>6
aataggat tg tggggtgagc                                            20
<210>7
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>7
ccgtcaagat cttctcctcg                                            20
<210>8
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>8
tcatgtctga ggcgatgaag                                            20
<210>9
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>9
cccagcgtga aaagagagac                                            20
<210>10
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>10
gagaccgcag tccgtctaag                                            20
<210>11
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>11
tgagcctttc cagcaagttt                                            20
<210>12
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>12
cttccccgtc tcaggtatca                                            20
<210>13
<211>25
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>13
caagctggtc acattcatag cggct                                      25
<210>14
<211>27
<212>DNA
<213>小鼠(Mus musculus)
<400>14
ttcctcccct tggaggagcg ccgcccg                                    27
<210>15
<211>19
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>15
ggagctcccc aatttgttg                                              19
<210>16
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>16
cagcctccgc ctcttacc                                               18
<210>17
<211>262
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>17
cccaccaccg tctgcaagat ccccagcggg tgcagcttga aaatcttcaa caaccaagag 60
tttgctcagc tactggcgca gtctgtgaac cacgggttcg agaccgtgta tgaactcacc 120
aaaatgtgca ctattcggat gagcttcgtg aagggttggg gagccgaata ccaccggcag 180
gatgttacca gcaccccctg ctggattgag atccatctgc atggccctct ccagtggctg 240
gataaggttc tgacccagat gg                                          262
<210>18
<211>25
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>18
catgctcgtc acattcaaag ccgct                                       25
<210>19
<211>4978
<212>mRNA
<213>人
<220>
<221>CDS
<222>(241)..(2553)
<400>19
ggtttccgga gctgcggcgg cgcagactgg gagggggagc cgggggttcc gacgtcgcag 60
ccgagggaac aagccccaac cggatcctgg acaggcaccc cggcttggcg ctgtctctcc 120
ccctcggctc ggagaggccc ttcggcctga gggagcctcg ccgcccgtcc ccggcacacg 180
cgcagccccg gcctctcggc ctctgccgga gaaacagttg ggacccctga ttttagcagg 240
atg gcc caa tgg aat cag cta cag cag ctt gac aca cgg tac ctg gag   288
Met Ala Gln Trp Asn Gln Leu Gln Gln Leu Asp Thr Arg Tyr Leu Glu
  1               5                  10                  15
cag ctc cat cag ctc tac agt gac agc ttc cca atg gag ctg cgg cag   336
Gln Leu His Gln Leu Tyr Ser Asp Ser Phe Pro Met Glu Leu Arg Gln
             20                  25                  30
ttt ctg gcc cct tgg att gag agt caa gat tgg gca tat gcg gcc agc   384
Phe Leu Ala Pro Trp Ile Glu Ser Gln Asp Trp Ala Tyr Ala Ala Ser
         35                  40                  45
aaa gaa tca cat gcc act ttg gtg ttt cat aat ctc ctg gga gag att   432
Lys Glu Ser His Ala Thr Leu Val Phe His Asn Leu Leu Gly Glu Ile
     50                  55                  60
gac cag cag tat agc cgc ttc ctg caa gag tcg aat gtt ctc tat cag   480
Asp Gln Gln Tyr Ser Arg Phe Leu Gln Glu Ser Asn Val Leu Tyr Gln
 65                  70                  75                  80
cac aat cta cga aga atc aag cag ttt ctt cag agc agg tat ctt gag   528
His Asn Leu Arg Arg Ile Lys Gln Phe Leu Gln Ser Arg Tyr Leu Glu
                 85                  90                  95
aag cca atg gag att gcc cgg att gtg gcc cgg tgc ctg tgg gaa gaa   576
Lys Pro Met Glu Ile Ala Arg Ile Val Ala Arg Cys Leu Trp Glu Glu
            100                 105                 110
tca cgc ctt cta cag act gca gcc act gcg gcc cag caa ggg ggc cag   624
Ser Arg Leu Leu Gln Thr Ala Ala Thr Ala Ala Gln Gln Gly Gly Gln
        115                 120                 125
gcc aac cac ccc aca gca gcc gtg gtg acg gag aag cag cag atg ctg   672
Ala Asn His Pro Thr Ala Ala Val Val Thr Glu Lys Gln Gln Met Leu
    130                 135                 140
gag cag cac ctt cag gat gtc cgg aag aga gtg cag gat cta gaa cag    720
Glu Gln His Leu Gln Asp Val Arg Lys Arg Val Gln Asp Leu Glu Gln
145                 150                 155                 160
aaa atg aaa gtg gta gag aat ctc cag gat gac ttt gat ttc aac tat    768
Lys Met Lys Val Val Glu Asn Leu Gln Asp Asp Phe Asp Phe Asn Tyr
                165                 170                 175
aaa acc ctc aag agt caa gga gac atg caa gat ctg aat gga aac aac    816
Lys Thr Leu Lys Ser Gln Gly Asp Met Gln Asp Leu Asn Gly Asn Asn
            180                 185                 190
cag tca gtg acc agg cag aag atg cag cag ctg gaa cag atg ctc act    864
Gln Ser Val Thr Arg Gln Lys Met Gln Gln Leu Glu Gln Met Leu Thr
        195                 200                 205
gcg ctg gac cag atg cgg aga agc atc gtg agt gag ctg gcg ggg ctt    912
Ala Leu Asp Gln Met Arg Arg Ser Ile Val Ser Glu Leu Ala Gly Leu
    210                 215                 220
ttg tca gcg atg gag tac gtg cag aaa act ctc acg gac gag gag ctg    960
Leu Ser Ala Met Glu Tyr Val Gln Lys Thr Leu Thr Asp Glu Glu Leu
225                 230                 235                 240
gct gac tgg aag agg cgg caa cag att gcc tgc att gga ggc ccg ccc    1008
Ala Asp Trp Lys Arg Arg Gln Gln Ile Ala Cys Ile Gly Gly Pro Pro
                245                 250                 255
aac atc tgc cta gat cgg cta gaa aac tgg ata acg tca tta gca gaa    1056
Asn Ile Cys Leu Asp Arg Leu Glu Asn Trp Ile Thr Ser Leu Ala Glu
            260                 265                 270
tct caa ctt cag acc cgt caa caa att aag aaa ctg gag gag ttg cag    1104
Ser Gln Leu Gln Thr Arg Gln Gln Ile Lys Lys Leu Glu Glu Leu Gln
        275                 280                 285
caa aaa gtt tcc tac aaa ggg gac ccc att gta cag cac cgg ccg atg    1152
Gln Lys Val Ser Tyr Lys Gly Asp Pro Ile Val Gln His Arg Pro Met
    290                 295                 300
ctg gag gag aga atc gtg gag ctg ttt aga aac tta atg aaa agt gcc    1200
Leu Glu Glu Arg Ile Val Glu Leu Phe Arg Asn Leu Met Lys Ser Ala
305                 310                 315                 320
ttt gtg gtg gag cgg cag ccc tgc atg ccc atg cat cct gac cgg ccc    1248
Phe Val Val Glu Arg Gln Pro Cys Met Pro Met His Pro Asp Arg Pro
                325                 330                 335
ctc gtc atc aag acc ggc gtc cag ttc act act aaa gtc agg ttg ctg    1296
Leu Val Ile Lys Thr Gly Val Gln Phe Thr Thr Lys Val Arg Leu Leu
            340                 345                 350
gtc aaa ttc cct gag ttg aat tat cag ctt aaa att aaa gtg tgc att    1344
Val Lys Phe Pro Glu Leu Asn Tyr Gln Leu Lys Ile Lys Val Cys Ile
        355                 360                 365
gac aaa gac tct ggg gac gtt gca gct ctc aga gga tcc cgg aaa ttt    1392
Asp Lys Asp Ser Gly Asp Val Ala Ala Leu Arg Gly Ser Arg Lys Phe
    370                 375                 380
aac att ctg ggc aca aac aca aaa gtg atg aac atg gaa gaa tcc aac    1440
Asn Ile Leu Gly Thr Asn Thr Lys Val Met Asn Met Glu Glu Ser Asn
385                 390                 395                 400
aac ggc agc ctc tct gca gaa ttc aaa cac ttg acc ctg agg gag cag    1488
Asn Gly Ser Leu Ser Ala Glu Phe Lys His Leu Thr Leu Arg Glu Gln
                405                 410                 415
aga tgt ggg aat ggg ggc cga gcc aat tgt gat gct tcc ctg att gtg    1536
Arg Cys Gly Asn Gly Gly Arg Ala Asn Cys Asp Ala Ser Leu Ile Val
            420                 425                 430
act gag gag ctg cac ctg atc acc ttt gag acc gag gtg tat cac caa    1584
Thr Glu Glu Leu His Leu Ile Thr Phe Glu Thr Glu Val Tyr His Gln
        435                 440                 445
ggc ctc aag att gac cta gag acc cac tcc ttg cca gtt gtg gtg atc    1632
Gly Leu Lys Ile Asp Leu Glu Thr His Ser Leu Pro Val Val Val Ile
    450                 455                 460
tcc aac atc tgt cag atg cca aat gcc tgg gcg tcc atc ctg tgg tac    1680
Ser Asn Ile Cys Gln Met Pro Asn Ala Trp Ala Ser Ile Leu Trp Tyr
465                 470                 475                 480
aac atg ctg acc aac aat ccc aag aat gta aac ttt ttt acc aag ccc    1728
Asn Met Leu Thr Asn Asn Pro Lys Asn Val Asn Phe Phe Thr Lys Pro
                485                 490                 495
cca att gga acc tgg gat caa gtg gcc gag gtc ctg agc tgg cag ttc    1776
Pro Ile Gly Thr Trp Asp Gln Val Ala Glu Val Leu Ser Trp Gln Phe
            500                 505                 510
tcc tcc acc acc aag cga gga ctg agc atc gag cag ctg act aca ctg    1824
Ser Ser Thr Thr Lys Arg Gly Leu Ser Ile Glu Gln Leu Thr Thr Leu
        515                 520                 525
gca gag aaa ctc ttg gga cct ggt gtg aat tat tca ggg tgt cag atc    1872
Ala Glu Lys Leu Leu Gly Pro Gly Val Asn Tyr Ser Gly Cys Gln Ile
    530                 535                 540
aca tgg gct aaa ttt tgc aaa gaa aac atg gct ggc aag ggc ttc tcc    1920
Thr Trp Ala Lys Phe Cys Lys Glu Asn Met Ala Gly Lys Gly Phe Ser
545                 550                 555                 560
ttc tgg gtc tgg ctg gac aat atc att gac ctt gtg aaa aag tac atc    1968
Phe Trp Val Trp Leu Asp Asn Ile Ile Asp Leu Val Lys Lys Tyr Ile
                565                 570                 575
ctg gcc ctt tgg aac gaa ggg tac atc atg ggc ttt atc agt aag gag    2016
Leu Ala Leu Trp Asn Glu Gly Tyr Ile Met Gly Phe Ile Ser Lys Glu
            580                 585                 590
cgg gag cgg gcc atc ttg agc act aag cct cca ggc acc ttc ctg cta    2064
Arg Glu Arg Ala Ile Leu Ser Thr Lys Pro Pro Gly Thr Phe Leu Leu
        595                 600                 605
aga ttc agt gaa agc agc aaa gaa gga ggc gtc act ttc act tgg gtg    2112
Arg Phe Ser Glu Ser Ser Lys Glu Gly Gly Val Thr Phe Thr Trp Val
    610                 615                 620
gag aag gac atc agc ggt aag acc cag atc cag tcc gtg gaa cca tac    2160
Glu Lys Asp Ile Ser Gly Lys Thr Gln Ile Gln Ser Val Glu Pro Tyr
625                 630                 635                 640
aca aag cag cag ctg aac aac atg tca ttt gct gaa atc atc atg ggc    2208
Thr Lys Gln Gln Leu Asn Asn Met Ser Phe Ala Glu Ile Ile Met Gly
                645                 650                 655
tat aag atc atg gat gct acc aat atc ctg gtg tct cca ctg gtc tat    2256
Tyr Lys Ile Met Asp Ala Thr Asn Ile Leu Val Ser Pro Leu Val Tyr
            660                 665                 670
ctc tat cct gac att ccc aag gag gag gca ttc gga aag tat tgt cgg    2304
Leu Tyr Pro Asp Ile Pro Lys Glu Glu Ala Phe Gly Lys Tyr Cys Arg
        675                 680                 685
cca gag agc cag gag cat cct gaa gct gac cca ggt agc gct gcc cca    2352
Pro Glu Ser Gln Glu His Pro Glu Ala Asp Pro Gly Ser Ala Ala Pro
    690                 695                 700
tac ctg aag acc aag ttt atc tgt gtg aca cca acg acc tgc agc aat    2400
Tyr Leu Lys Thr Lys Phe Ile Cys Val Thr Pro Thr Thr Cys Ser Asn
705                 710                 715                 720
acc att gac ctg ccg atg tcc ccc cgc act tta gat tca ttg atg cag    2448
Thr Ile Asp Leu Pro Met Ser Pro Arg Thr Leu Asp Ser Leu Met Gln
                725                 730                 735
ttt gga aat aat ggt gaa ggt gct gaa ccc tca gca gga ggg cag ttt    2496
Phe Gly Asn Asn Gly Glu Gly Ala Glu Pro Ser Ala Gly Gly Gln Phe
            740                 745                 750
gag tcc ctc acc ttt gac atg gag ttg acc tcg gag tgc gct acc tcc    2544
Glu Ser Leu Thr Phe Asp Met Glu Leu Thr Ser Glu Cys Ala Thr Ser
        755                 760                 765
ccc atg tga ggagctgaga acggaagctg cagaaagata cgactgaggc            2593
Pro Met
    770
gcctacctgc attctgccac ccctcacaca gccaaacccc agatcatctg aaactactaa  2653
ctttgtggtt ccagattttt tttaatctcc tacttctgct atctttgagc aatctgggca  2713
cttttaaaaa tagagaaatg agtgaatgtg ggtgatctgc ttttatctaa atgcaaataa  2773
ggatgtgttc tctgagaccc atgatcaggg gatgtggcgg ggggtggcta gagggagaaa  2833
aaggaaatgt cttgtgttgt tttgttcccc tgccctcctt tctcagcagc tttttgttat  2893
tgttgttgtt gttcttagac aagtgcctcc tggtgcctgc ggcatccttc tgcctgtttc  2953
tgtaagcaaa tgccacaggc cacctatagc tacatactcc tggcattgca ctttttaacc  3013
ttgctgacat ccaaatagaa gataggacta tctaagccct aggtttcttt ttaaattaag  3073
aaataataac aattaaaggg caaaaaacac tgtatcagca tagcctttct gtatttaaga  3133
aacttaagca gccgggcatg gtggctcacg cctgtaatcc cagcactttg ggaggccgag  3193
gcggatcata aggtcaggag atcaagacca tcctggctaa cacggtgaaa ccccgtctct  3253
actaaaagta caaaaaatta gctgggtgtg gtggtgggcg cctgtagtcc cagctactcg  3313
ggaggctgag gcaggagaat cgcttgaacc tgagaggcgg aggttgcagt gagccaaaat  3373
tgcaccactg cacactgcac tccatcctgg gcgacagtct gagactctgt ctcaaaaaaa  3433
aaaaaaaaaa aaagaaactt cagttaacag cctccttggt gctttaagca ttcagcttcc  3493
ttcaggctgg taatttatat aatccctgaa acgggcttca ggtcaaaccc ttaagacatc  3553
tgaagctgca acctggcctt tggtgttgaa ataggaaggt ttaaggagaa tctaagcatt 3613
ttagactttt ttttataaat agacttattt tcctttgtaa tgtattggcc ttttagtgag 3673
taaggctggg cagagggtgc ttacaacctt gactcccttt ctccctggac ttgatctgct 3733
gtttcagagg ctaggttgtt tctgtgggtg ccttatcagg gctgggatac ttctgattct 3793
ggcttccttc ctgccccacc ctcccgaccc cagtccccct gatcctgcta gaggcatgtc 3853
tccttgcgtg tctaaaggt ccctcatcctg tttgttttag gaatcctggt ctcaggacct 3913
catggaagaa gagggggaga gagttacagg ttggacatga tgcacactat ggggccccag 3973
cgacgtgtct ggttgagctc agggaatatg gttcttagcc agtttcttgg tgatatccag 4033
tggcacttgt aatggcgtct tcattcagtt catgcagggc aaaggcttac tgataaactt 4093
gagtctgccc tcgtatgagg gtgtatacct ggcctccctc tgaggctggt gactcctccc 4153
tgctggggcc ccacaggtga ggcagaacag ctagagggcc tccccgcctg cccgccttgg 4213
ctggctagct cgcctctcct gtgcgtatgg gaacacctag cacgtgctgg atgggctgcc 4273
tctgactcag aggcatggcc ggatttggca actcaaaacc accttgcctc agctgatcag 4333
agtttctgtg gaattctgtt tgttaaatca aattagctgg tctctgaatt aagggggaga 4393
cgaccttctc taagatgaac agggttcgcc ccagtcctcc tgcctggaga cagttgatgt 4453
gtcatgcaga gctcttactt ctccagcaac actcttcagt acataataag cttaactgat 4513
aaacagaata tttagaaagg tgagacttgg gcttaccatt gggtttaaat catagggacc 4573
tagggcgagg gttcagggct tctctggagc agatattgtc aagttcatgg ccttaggtag 4633
catgtatctg gtcttaactc tgattgtagc aaaagttctg agaggagctg agccctgttg 4693
tggcccatta aagaacaggg tcctcaggcc ctgcccgctt cctgtccact gccccctccc 4753
catccccagc ccagccgagg gaatcccgtg ggttgcttac ctacctataa ggtggtttat 4813
aagctgctgt cctggccact gcattcaaat tccaatgtgt acttcatagt gtaaaaattt 4873
atattattgt gaggtttttt gtcttttttt tttttttttt tttttggtat attgctgtat 4933
ctactttaac ttccagaaat aaacgttata taggaaccgt aaaaa                 4978
<210>20
<211>3631
<212>mRNA
<213>人
<220>
<221>CDS
<222>(549)..(2147)
<400>20
gcggccgctg cagagattgg aatccgcctg ccgggcttgg cgaaggagaa gggaggaggc 60
aggagcgagg agggaggagg gccaagggcg ggcaggaagg cttaggctcg gcgcgtccgt 120
ccgcgcgcgg cgaagatcgc acggcccgat cgaggggcga ccgggtcggg gccgctgcac 180
gccaagggcg aaggccgatt cgggccccac ttcgccccgg cggctcgccg cgcccacccg 240
ctccgcgccg agggctggag gatgcgttcc ctggggtccg gacttatgaa aatatgcatc 300
agtttaatac tgtcttggaa ttcatgagat ggaagcatag gtcaaagctg tttggagaaa 360
atcagaagta cagttttatc tagccacatc ttggaggagt cgtaagaaag cagtgggagt 420
tgaagtcatt gtcaagtgct tgcgatcttt tacaagaaaa tctcactgaa tgatagtcat 480
ttaaattggt gaagtagcaa gaccaattat taaaggtgac agtacacagg aaacattaca 540
attgaaca atg cct cag cta tac att tac atc aga tta ttg gga gcc tat  590
         Met Pro Gln Leu Tyr Ile Tyr Ile Arg Leu Leu Gly Ala Tyr
           1               5                  10
ttg ttc atc att tct cgt gtt caa gga cag aat ctg gat agt atg ctt   638
Leu Phe Ile Ile Ser Arg Val Gln Gly Gln Asn Leu Asp Ser Met Leu
 15                  20                  25                  30
cat ggc act ggg atg aaa tca gac tcc gac cag aaa aag tca gaa aat   686
His Gly Thr Gly Met Lys Ser Asp Ser Asp Gln Lys Lys Ser Glu Asn
                 35                  40                  45
gga gta acc tta gca cca gag gat acc ttg cct ttt tta aag tgc tat   734
Gly Val Thr Leu Ala Pro Glu Asp Thr Leu Pro Phe Leu Lys Cys Tyr
             50                  55                  60
tgc tca ggg cac tgt cca gat gat gct att aat aac aca tgc ata act   782
Cys Ser Gly His Cys Pro Asp Asp Ala Ile Asn Asn Thr Cys Ile Thr
         65                  70                  75
aat gga cat tgc ttt gcc atc ata gaa gaa gat gac cag gga gaa acc    830
Asn Gly His Cys Phe Ala Ile Ile Glu Glu Asp Asp Gln Gly Glu Thr
     80                  85                  90
aca tta gct tca ggg tgt atg aaa tat gaa gga tct gat ttt cag tgc    878
Thr Leu Ala Ser Gly Cys Met Lys Tyr Glu Gly Ser Asp Phe Gln Cys
 95                 100                 105                 110
aaa gat tct cca aaa gcc cag cta cgc cgg aca ata gaa tgt tgt cgg    926
Lys Asp Ser Pro Lys Ala Gln Leu Arg Arg Thr Ile Glu Cys Cys Arg
                115                 120                 125
acc aat tta tgt aac cag tat ttg caa ccc aca ctg ccc cct gtt gtc    974
Thr Asn Leu Cys Asn Gln Tyr Leu Gln Pro Thr Leu Pro Pro Val Val
            130                 135                 140
ata ggt ccg ttt ttt gat ggc agc att cga tgg ctg gtt ttg ctc att    1022
Ile Gly Pro Phe Phe Asp Gly Ser Ile Arg Trp Leu Val Leu Leu Ile
        145                 150                 155
tct atg gct gtc tgc ata att gct atg atc atc ttc tcc agc tgc ttt    1070
Ser Met Ala Val Cys Ile Ile Ala Met Ile Ile Phe Ser Ser Cys Phe
    160                 165                 170
tgt tac aaa cat tat tgc aag agc atc tca agc aga cgt cgt tac aat    1118
Cys Tyr Lys His Tyr Cys Lys Ser Ile Ser Ser Arg Arg Arg Tyr Asn
175                 180                 185                 190
cgt gat ttg gaa cag gat gaa gca ttt att cca gtt gga gaa tca cta    1166
Arg Asp Leu Glu Gln Asp Glu Ala Phe Ile Pro Val Gly Glu Ser Leu
                195                 200                 205
aaa gac ctt att gac cag tca caa agt tct ggt agt ggg tct gga cta    1214
Lys Asp Leu Ile Asp Gln Ser Gln Ser Ser Gly Ser Gly Ser Gly Leu
            210                 215                 220
cct tta ttg gtt cag cga act att gcc aaa cag att cag atg gtc cgg    1262
Pro Leu Leu Val Gln Arg Thr Ile Ala Lys Gln Ile Gln Met Val Arg
        225                 230                 235
caa gtt ggt aaa ggc cga tat gga gaa gta tgg atg ggc aaa tgg cgt    1310
Gln Val Gly Lys Gly Arg Tyr Gly Glu Val Trp Met Gly Lys Trp Arg
    240                 245                 250
ggc gaa aaa gtg gcg gtg aaa gta ttc ttt acc act gaa gaa gcc agc    1358
Gly Glu Lys Val Ala Val Lys Val Phe Phe Thr Thr Glu Glu Ala Ser
255                 260                 265                 270
tgg ttt cga gaa aca gaa atc tac caa act gtg cta atg cgc cat gaa    1406
Trp Phe Arg Glu Thr Glu Ile Tyr Gln Thr Val Leu Met Arg His Glu
                275                 280                 285
aac ata ctt ggt ttc ata gcg gca gac att aaa ggt aca ggt tcc tgg    1454
Asn Ile Leu Gly Phe Ile Ala Ala Asp Ile Lys Gly Thr Gly Ser Trp
            290                 295                 300
act cag ctc tat ttg att act gat tac cat gaa aat gga tct ctc tat    1502
Thr Gln Leu Tyr Leu Ile Thr Asp Tyr His Glu Asn Gly Ser Leu Tyr
        305                 310                 315
gac ttc ctg aaa tgt gct aca ctg gac acc aga gcc ctg ctt aaa ttg    1550
Asp Phe Leu Lys Cys Ala Thr Leu Asp Thr Arg Ala Leu Leu Lys Leu
    320                 325                 330
gct tat tca gct gcc tgt ggt ctg tgc cac ctg cac aca gaa att tat    1598
Ala Tyr Ser Ala Ala Cys Gly Leu Cys His Leu His Thr Glu Ile Tyr
335                 340                 345                 350
ggc acc caa gga aag ccc gca att gct cat cga gac cta aag agc aaa    1646
Gly Thr Gln Gly Lys Pro Ala Ile Ala His Arg Asp Leu Lys Ser Lys
                355                 360                 365
aac atc ctc atc aag aaa aat ggg agt tgc tgc att gct gac ctg ggc    1694
Asn Ile Leu Ile Lys Lys Asn Gly Ser Cys Cys Ile Ala Asp Leu Gly
            370                 375                 380
ctt gct gtt aaa ttc aac agt gac aca aat gaa gtt gat gtg ccc ttg    1742
Leu Ala Val Lys Phe Asn Ser Asp Thr Asn Glu Val Asp Val Pro Leu
        385                 390                 395
aat acc agg gtg ggc acc aaa cgc tac atg gct ccc gaa gtg ctg gac    1790
Asn Thr Arg Val Gly Thr Lys Arg Tyr Met Ala Pro Glu Val Leu Asp
    400                 405                 410
gaa agc ctg aac aaa aac cac ttc cag ccc tac atc atg gct gac atc    1838
Glu Ser Leu Asn Lys Asn His Phe Gln Pro Tyr Ile Met Ala Asp Ile
415                 420                 425                 430
tac agc ttc ggc cta atc att tgg gag atg gct cgt cgt tgt atc aca    1886
Tyr Ser Phe Gly Leu Ile Ile Trp Glu Met Ala Arg Arg Cys Ile Thr
                435                 440                 445
gga ggg atc gtg gaa gaa tac caa ttg cca tat tac aac atg gta ccg    1934
Gly Gly Ile Val Glu Glu Tyr Gln Leu Pro Tyr Tyr Asn Met Val Pro
            450                 455                 460
agt gat ccg tca tac gaa gat atg cgt gag gtt gtg tgt gtc aaa cgt    1982
Ser Asp Pro Ser Tyr Glu Asp Met Arg Glu Val Val Cys Val Lys Arg
        465                 470                 475
ttg cgg cca att gtg tct aat cgg tgg aac agt gat gaa tgt cta cga    2030
Leu Arg Pro Ile Val Ser Asn Arg Trp Asn Ser Asp Glu Cys Leu Arg
    480                 485                 490
gca gtt ttg aag cta atg tca gaa tgc tgg gcc cac aat cca gcc tcc    2078
Ala Val Leu Lys Leu Met Ser Glu Cys Trp Ala His Asn Pro Ala Ser
495                 500                 505                 510
aga ctc aca gca ttg aga att aag aag acg ctt gcc aag atg gtt gaa    2126
Arg Leu Thr Ala Leu Arg Ile Lys Lys Thr Leu Ala Lys Met Val Glu
                515                 520                 525
tcc caa gat gta aaa atc tga tggttaaacc atcggaggag aaactctaga       2177
Ser Gln Asp Val Lys Ile
            530
ctgcaagaac tgtttttacc catggcatgg gtggaattag agtggaataa ggatgttaac  2237
ttggttctca gactctttct tcactacgtg ttcacaggct gctaatatta aacctttcag  2297
tactcttatt aggatacaag ctgggaactt ctaaacactt cattctttat atatggacag  2357
ctttatttta aatgtggttt ttgatgcctt tttttaagtg ggtttttatg aactgcatca  2417
agacttcaat cctgattagt gtctccagtc aagctctggg tactgaattg cctgttcata  2477
aaacggtgct ttctgtgaaa gccttaagaa gataaatgag cgcagcagag atggagaaat  2537
agactttgcc ttttacctga gacattcagt tcgtttgtat tctacctttg taaaacagcc  2597
tatagatgat gatgtgtttg ggatactgct tattttatga tagtttgtcc tgtgtcctta  2657
gtgatgtgtg tgtgtctcca tgcacatgca cgccgggatt cctctgctgc catttgaatt  2717
agaagaaaat aatttatatg catgcacagg aagatattgg tggccggtgg ttttgtgctt  2777
taaaaatgca atatctgacc aagattcgcc aatctcatac aagccattta ctttgcaagt  2837
gagatagctt ccccaccagc tttatttttt aacatgaaag ctgatgccaa ggccaaaaga  2897
agtttaaagc atctgtaaat ttggactgtt ttccttcaac caccattttt tttgtggtta  2957
ttatttttgt cacggaaagc atcctctcca aagttggagc ttctattgcc atgaaccatg 3017
cttacaaaga aagcacttct tattgaagtg aattcctgca tttgatagca atgtaagtgc 3077
ctataaccat gttctatatt ctttattctc agtaactttt aaaagggaag ttatttatat 3137
tttgtgtata atgtgcttta tttgcaaatc acccactcct ttacaaccat actttatata 3197
tgtacataca ttcatactgt agaaaccagc tcatgtgtac ctcatatccc atccttaaga 3257
gaagaaatgt tataaagtag aactaaatat aaattttcag aattaatgca ttcaaagtaa 3317
tatatcaaat ccaggacttt gttaacttca ggtaaaaact tcattagggt aatatcatct 3377
caattttttc aaatgaaagg attctctaat tagaaattta tatgtcagag ctgttataaa 3437
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cagtatctgt agctacactg tataactgtt cttcaataaa atggttcata ttttatagaa 3617
aaaaaaaaaa aaaa                                                   3631
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<211>19
<212>DNA
<213>人工序列
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<223>人工序列的描述：合成DNA
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 agatgctcac tgcgctgga                                             19
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<212>DNA
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<223>人工序列的描述：合成DNA
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tccaatgcag gcaatctgtt                                             20
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<213>人工序列
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tggcactggg atgaaatca                                              19
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<212>DNA
<213>人工序列
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<223>人工序列的描述：合成DNA
<400>24
tggttacata aattggtccg a                                           21

Claims (17)

1.一种引起硬化的增殖性疾病的检测方法，其中，包括：
对生物体样品中的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定。
2.一种评价引起硬化的增殖性疾病的进展程度和/或治疗的有效性的方法，其中，包括：
对生物体样品中的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定。
3.一种用于检测引起硬化的增殖性疾病的试剂盒，其中，含有：
用于对生物体样品中的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂。
4.一种用于评价引起硬化的增殖性疾病的进展程度和/或治疗的有效性的试剂盒，其中，含有：
用于对生物体样品中的从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1、活化素受体样激酶1、活化素受体样激酶3以及骨形态发生蛋白中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂。
5.一种糖尿病性肾病的检测方法，其中，包括：
对生物体样品中Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定。
6.一种评价糖尿病性肾病的进展程度和/或治疗的有效性的方法，其中，包括：
对生物体样品中Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定。
7.一种用于检测糖尿病性肾病的试剂盒，其中，含有：
用于对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的试剂。
8.一种用于评价糖尿病性肾病的进展程度和/或治疗的有效性的试剂盒，其中，含有：
用于对Smad1和/或具有Smad1活化作用的物质的表达进行测定的试剂。
9.一种引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗药，其中，
含有：具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质作为有效成分。
10.一种抑制细胞外基质的增殖的药剂，其中，
含有：具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质作为有效成分。
11.一种抑制α1IV型胶原的表达的药剂，其中，
含有：具有对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行抑制的作用的物质作为有效成分。
12.一种对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的方法，其中，包括：
判定受检物质是否抑制从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达。
13.一种对在细胞外基质的增殖抑制中有效的物质进行鉴定的方法，其中，包括：
判定受检物质是否抑制从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达。
14.一种对在α1IV型胶原的表达抑制中有效的物质进行鉴定的方法，其中，包括：
判定受检物质是否抑制从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达。
15.一种用于对在引起硬化的增殖性疾病的预防和/或治疗中有效的物质进行鉴定的试剂盒，其中，含有：
用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1中选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂。
16.一种用于对在细胞外基质的增殖抑制中有效的物质进行鉴定的试剂盒，其中，含有：
用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂。
17.一种用于对在α1IV型胶原的表达抑制中有效的物质进行鉴定的试剂盒，其中，含有：
用于对从STAT3、磷酸化STAT3、Smad1、磷酸化Smad1选择的至少一种物质的表达进行测定的试剂。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9359645B2 (en) 2003-09-11 2016-06-07 Hubit Genomix Inc. Methods for detecting diabetic nephropathy comprising measuring the expression of Smad1

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8025881B2 (en) * 2006-07-21 2011-09-27 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha BMP antibodies and methods of treating kidney disease using the same
WO2008016171A1 (fr) * 2006-08-04 2008-02-07 Ajinomoto Co., Inc. Agent prophylactique/thérapeutique destiné à un dysfonctionnement rénal
CN104997774A (zh) 2009-04-10 2015-10-28 齐海燕 新的抗衰老试剂及其鉴别方法
WO2011119771A2 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 The Salk Institute For Biological Studies Methods and compositions for detecting protein modifications
JP5346360B2 (ja) 2010-08-31 2013-11-20 株式会社マルハニチロ食品 塩分の吸収阻害作用をもつ血管保護剤
WO2012170037A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 Hitachi Chemical Co., Ltd. Vesicle capturing devices and methods for using same
WO2014055687A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 Hitachi Chemical Co., Ltd. Urine exosome mrnas and methods of using same to detect diabetic nephropathy
WO2014182330A1 (en) 2013-05-06 2014-11-13 Hitachi Chemical Company Ltd Devices and methods for capturing target molecules
US10266895B2 (en) 2014-11-05 2019-04-23 Hitachi Chemical Company Ltd. Exosomes and microvesicles in intestinal luminal fluids and stool and use of same for the assessment of inflammatory bowel disease
WO2016077537A1 (en) 2014-11-12 2016-05-19 Hitachi Chemical Co., Ltd. Method and device for diagnosing organ injury
JP2017538698A (ja) * 2014-12-03 2017-12-28 ウェイン ステート ユニバーシティー 増殖性障害に関連する組成物及び方法
JP6329501B2 (ja) * 2015-03-11 2018-05-23 アース環境サービス株式会社 昆虫の混入時期判定方法
JP6841609B2 (ja) 2015-07-10 2021-03-10 ３スキャン インコーポレイテッド 組織学的染色の空間的多重化
WO2017040520A1 (en) 2015-08-31 2017-03-09 Hitachi Chemical Co., Ltd. Molecular methods for assessing urothelial disease
CN109891241B (zh) * 2016-10-03 2022-12-06 秀比特生物技术公司 能够进行糖尿病性肾病的早期病情的特异性诊断的检查方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194596A (en) * 1989-07-27 1993-03-16 California Biotechnology Inc. Production of vascular endothelial cell growth factor
US5350836A (en) * 1989-10-12 1994-09-27 Ohio University Growth hormone antagonists
WO1997004133A1 (en) * 1995-07-21 1997-02-06 Regents Of The University Of Minnesota Analysis of alpha integrins for the diagnosis of diabetic nephropathy
US5908925A (en) * 1996-06-27 1999-06-01 Exocell, Inc. Genetically engineered immunoglobulins with specificity for glycated albumin
AU2736400A (en) * 1999-01-27 2000-08-18 University Of South Florida Inhibition of stat3 signal transduction for human cancer therapy
US6013522A (en) * 1999-02-23 2000-01-11 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense inhibition of human Smad1 expression
US7098192B2 (en) 1999-04-08 2006-08-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of STAT3 expression
JP2003502064A (ja) * 1999-06-11 2003-01-21 ザ リサーチ ファウンデーション オブ ステイト ユニバーシティー オブ ニューヨーク ＢＭＰおよびＴＧＦβシグナル伝達経路のアンタゴニスト
US6159697A (en) * 2000-01-19 2000-12-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of Smad7 expression
WO2001079555A2 (en) * 2000-04-14 2001-10-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Roles of jak/stat family members in tolerance induction
GB0127430D0 (en) 2001-11-15 2002-01-09 Smithkline Beecham Corp Compounds
JP4267864B2 (ja) 2002-04-18 2009-05-27 古河電気工業株式会社 フラットワイヤハーネスの長さ調節治具
US20050272649A1 (en) * 2002-08-28 2005-12-08 Hruska Keith A Conjoint administration of morphogens and ACE inhibitors in treatment of chronic renal failure
AU2003295600A1 (en) * 2002-11-14 2004-06-15 Dharmacon, Inc. Functional and hyperfunctional sirna
US7560244B2 (en) * 2003-06-04 2009-07-14 Joslin Diabetes Center, Inc. Method of evaluating a subject for risk or predisposition of reduced renal function over time
WO2005026344A1 (ja) 2003-09-11 2005-03-24 Hubit Genomix, Inc. 硬化をもたらす増殖性疾患の検出方法及びキット、硬化をもたらす増殖性疾患の予防及び／又は治療剤、ならびに硬化をもたらす増殖性疾患の予防及び／又は治療に有効な物質を同定する方法及びキット
US8025881B2 (en) * 2006-07-21 2011-09-27 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha BMP antibodies and methods of treating kidney disease using the same
US8926710B2 (en) * 2010-10-25 2015-01-06 Warsaw Orthopedic, Inc. Osteoinductive bone graft injectable cement

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9359645B2 (en) 2003-09-11 2016-06-07 Hubit Genomix Inc. Methods for detecting diabetic nephropathy comprising measuring the expression of Smad1

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