CN1836475A - 电磁波吸收剂 - Google Patents

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Abstract

一种电磁波吸收材料组合物，其包含：(A)在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物；(B)在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物；和(C)软磁粉末。

Description

电磁波吸收剂
本申请要求了基于美国临时申请序号60/498,597(于2003年8月29日提交)的申请的优先权。
技术领域
本发明涉及一种电磁波吸收材料，并且特别涉及一种可适用于多种器件和装置例如电子器件的电磁波吸收材料。
背景技术
随着近年电子学的发展，电子器件和仪器的微型化以及更高频率的使用正逐年进步。伴随着电子器件和仪器的这种微型化和较高频率的使用，基于那些结构因素，一些问题例如电磁抗扰性和电磁干扰逐年变得更加严重。因此，迫切地需要有效的措施来解决这些问题。
作为解决以上问题的措施之一，期望使用电磁波吸收剂。通常，所述电磁波吸收剂以柔性片材的形式制成，并且可以通过其中将电磁波吸收剂粘附或粘结到电磁波发射源上或者包裹在电磁波发射源上来减少由于电磁波引起的噪音。因此，所述电磁波吸收剂通常被称作电磁波吸收片材、噪音抑制片材等。
作为电磁波吸收剂的一个实例，含有氯化聚乙烯和混合于其中的软磁粉末的电磁波吸收剂是已知的(如专利文献1中公开的)。然而，该电磁波吸收剂存在这样的问题：当该吸收剂被煅烧而进行处理时，其会产生含有卤素的气体。另外，还已知另一类电磁波吸收剂，其采用不含卤素的橡胶材料例如NBR和EPR作为基质聚合物(如专利文献2中公开的)。
然而，在这两类电磁波吸收剂的情形中，构成所述电磁波吸收剂的软磁粉末易于劣化，或者其上施用所述电磁波吸收剂的物体(即电子器件)易于被固化(或硫化)剂污染，所述固化(或硫化)剂已被在使得构成所述电磁波吸收剂的聚合物固化或硫化时而使用。由于这个原因，上述电磁波吸收剂在不存在对其固化或硫化的条件下使用。因此，传统的电磁波吸收剂会造成许多类型的问题。例如，传统的电磁波吸收剂具有倾向使得它们具有不够的强度、对化学试剂的耐受性差、导致粘结问题、耐热性差等。
此外，还提出了一种使用硅橡胶的电磁波吸收剂(如专利文献3中公开的)。然而，包含在硅橡胶中的杂质会损害作为其上将施用所述电磁波吸收剂的物体的电子器件。
[专利文献1]JP-A(日本未审的专利公开；KOKAI)2001-028491
[专利文献2]JP-A 2001-200117
[专利文献3]JP-A 2001-119189
发明概述
本发明的一个目的是提供一种可解决如上所述的现有技术中遇到的问题的电磁波吸收剂。
本发明的另一目的是提供一种具有足够的电磁波吸收性能、柔性、优良的强度和对化学试剂的耐受性以及优良的耐热性的电磁波吸收剂。
本发明人已经发现，通过一种包含在其一个分子中具有两个或更多个羧基的化合物、多官能环氧化合物和软磁粉末的组合物以及将包含这些化合物的所述组合物热固化而实现上述目的。基于该发现，本发明人完成了本发明。
更具体地，本发明包括例如以下实施方案[1]～[7]。
[1]一种电磁波吸收材料组合物，其包含：
(A)在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物；
(B)在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物；和
(C)软磁粉末。
[2]根据[1]的电磁波吸收材料组合物，其包含：
(A)25～99质量份的所述在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物；和
(B)1～50质量份的所述在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物，其相对于100质量份的扣除重量而言，所述扣除重量通过从所述电磁波吸收材料组合物的总重量减去软磁粉末(C)的重量而得到。
[3]根据[1]或[2]的电磁波吸收材料组合物，其包含(C)200～900质量份的软磁粉末，其相对于100质量份的扣除重量而言，所述扣除重量通过从所述电磁波吸收材料组合物的总重量减去软磁粉末(C)的重量而得到。
[4]根据[1]或[2]的电磁波吸收材料组合物，其中所述在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物是橡胶状聚合物。
[5]根据[1]或[2]的电磁波吸收材料组合物，其中所述软磁粉末是无定形金属、软磁金属或铁氧体化合物。
[6]一种电磁波吸收剂，其通过将电磁波吸收材料组合物进行交联反应而提供，其中所述电磁波吸收材料组合物包含：
(A)在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物；
(B)在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物；和
(C)软磁粉末。
[7]一种电磁波吸收片材，其通过将电磁波吸收材料组合物进行交联反应而提供，其中所述电磁波吸收材料组合物包含：
(A)在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物；
(B)在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物；和
(C)软磁粉末。
在本发明中，所述电磁波吸收剂可以优选基本不含卤原子(基于电磁波吸收剂的总质量，更优选0.2质量％或更少)。
实施本发明的最佳方式
在下文中将详细描述本发明。在以下描述中，表示定量比例或比率的“％”和“份”是基于质量的那些，除非另外特别说明。
(电磁波吸收剂)
根据本发明的电磁波吸收材料组合物是一种包含以下组分的组合物：(A)在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物，(B)在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物，和(C)软磁粉末。
根据本发明的电磁波吸收剂可以例如通过将包含以下组分的组合物热固化(或交联)而获得：(A)在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物，(B)在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物，和(C)软磁粉末。
(组分(A))
作为组分(A)的在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物可以优选是具有相对高分子量的聚合物化合物。以重均分子量(即通过GPC(凝胶渗透色谱)法测量的以聚苯乙烯换算的分子量)计，该分子量可以优选为1×104或更大，更优选为2×104或更大，进一步优选为5×104或更大。然而，当所述聚合物化合物的分子量变得太高时，所述软磁粉末较不容易合并或者混合到该化合物中。鉴于此观点，所述分子量可以优选为1×106或更小，更优选为5×105或更小。
另外，组分(A)可以优选为橡胶状(或弹性)聚合物化合物。当组分(A)是橡胶状聚合物化合物时，所得的电磁波吸收剂具有适当的柔性，因此其可以被粘附或者施加到不同形状的电磁波发生源上以提供其间的紧密或密切接触。这里，“橡胶状聚合物化合物”是指在常温(或室温)(例如25℃)下表现出所谓的橡胶状弹性的聚合物化合物。所述表现出橡胶状弹性的聚合物化合物可以优选是Tg(玻璃转化点)为0℃或更低的那些。这里，Tg可以通过DSC(JIS K7121)测量。
组分(A)的实例可以包括：具有至少一个双键的一元羧酸或其酯(例如丙烯酸、甲基丙烯酸和乙酸乙烯酯)的均聚物，以及其与另外单体的共聚物，以及这些聚合物的氢化产物；具有至少一个双键的二元酸(例如马来酸)和/或其酸酐(例如马来酸酐和Himic酐(即5-降冰片烯-2，3-二羧酸酐))和另外单体的共聚物；通过将多元羧酸与多元醇反应获得的产物；通过多价(或多元)羧酸与环氧化合物的加成反应获得的产物；通过酸酐与具有羟基的化合物的加成反应获得的产物等。
以上可共聚的“另外单体”的实例可以包括：丙烯酸酯例如丙烯酸乙酯和丙烯酸甲酯；甲基丙烯酸酯例如甲基丙烯酸甲酯；和具有烯属不饱和键的单体例如苯乙烯、丙烯腈、乙烯、丙烯和乙酸乙烯酯。
组分(A)的具体实例可以包括：作为酸改性的乙烯丙烯酸橡胶的VamacTM G、VamacTM GLS和VamacTM HVG(由Dupont-MitsuiPolychemicals Co.，Ltd.生产)、作为丙烯腈-丁二烯-甲基丙烯酸共聚物的NipolTM 1072、NipolTM 1072J和NipolTM DN631(由Nippon Zeon Co.，Ltd.生产)、和这些聚合物的氢化产物以及具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物。这些化合物可以单独使用或者作为其两种或更多种的混合物或组合而使用。
(组分(B))
对可用于本发明的在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物(组分(B))没有特别限制，只要其具有与上述组分(A)的反应活性。考虑到容易处理和可获得性，组分(B)的具体实例可以包括：例如双酚A型环氧树脂、氢化双酚A型环氧树脂、溴化双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、酚醛清漆型环氧树脂、苯酚酚醛清漆型环氧树脂、甲酚酚醛清漆型环氧树脂、双酚A的酚醛清漆型环氧树脂、螯合物型环氧树脂、乙二醛型环氧树脂、多聚硫化物型环氧树脂、含有氨基的环氧树脂、橡胶改性的环氧树脂、二环戊二烯酚醛型环氧树脂、硅氧烷改性的环氧树脂、ε-己内酯改性的环氧树脂、N-缩水甘油基型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、邻苯二甲酸二缩水甘油酯树脂、杂环环氧树脂、联二甲苯酚型环氧树脂、联苯酚型环氧树脂和四缩水甘油基二甲苯酚乙烷树脂、作为乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙酸乙烯酯共聚物的Bond FirstTM 2B和7B(由SumitomoChemical Co.，Ltd.生产)以及作为具有阻燃性的含磷环氧树脂的EpiclonTM产品(由Dainippon Ink And Chemicals，Inc.生产)。这些化合物可以单独使用或者作为其两种或更多种的混合物或组合而使用。
(不含羧基的橡胶组分)
本发明的电磁波吸收材料根据需要还可以包含不含羧基的橡胶(或橡胶状)组分，和/或在其一个分子中具有一个环氧基团的环氧化合物。橡胶组分的实例可以包括：不含羧基的橡胶组分例如NBR(丙烯腈-丁二烯橡胶)、硅橡胶、氯化聚乙烯、EPR(乙丙橡胶)、EPDM(乙烯-丙烯-二烯三元共聚物)、聚氨酯橡胶、烯烃型热塑性弹性体和苯乙烯型热塑性弹性体。对所述不含羧基的橡胶组分和/或在其一个分子中具有一个环氧基团的环氧化合物的用量没有特别限制，只要它们不会显著削弱根据本发明的组合物的特性。考虑到强度和耐热性，相对于总计100质量份的上述组分(A)和(B)而言，所述不含羧基的橡胶组分和/或在其一个分子中具有一个环氧基团的环氧化合物的量可以优选为15质量份或更少(更优选10质量份或更少)。
(组合物)
在本发明中，在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物(A)的量可以优选为25～99质量份，其相对于100质量份的扣除重量而言，所述扣除重量通过从所述电磁波吸收材料组合物的总重量减去软磁粉末(C)的重量而得到。即，当电磁波吸收材料组合物的总重量由Wt表示并且软磁粉末(C)的重量由Wc表示时，扣除重量Ws为(Wt-Wc)。
当化合物(A)的量小于25质量份时，拉伸强度和对化学试剂的耐受性往往不够。另一方面，当化合物(A)的量超过99质量份时，拉伸强度和对化学试剂的耐受性还容易被降低。
在本发明中，在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物(B)的量可以优选为50～1质量份，其相对于100质量份的扣除重量而，所述扣除重量通过从所述电磁波吸收材料组合物的总重量减去软磁粉末(C)的重量而得到。当化合物(B)的量超过50质量份时，柔性容易受到损害。另一方面，当化合物(B)的量小于1质量份时，交联密度倾向于下降以致于拉伸强度和对化学试剂的耐受性还往往不够。
(软磁粉末(C))
在本发明中，“软磁粉末”是指铁磁性的并且具有高导磁率和低矫顽磁性的材料的粉末。用于本发明的软磁粉末(C)可以优选具有在高频率范围内的优良导磁率。更特别地，软磁粉末(C)可以更优选具有在1MHz～10GHz的高频率范围内为50或更大的导磁率最大值。该导磁率可以以多种波导测量。软磁粉末(C)的具体实例可以包括：例如Permalloy、Sendust、Fe-Si、Fe-Si-Cr、羰基铁和无定形软磁金属如Fe-Si-B类材料。另外，还可以使用氧化物型铁氧体例如Mn-Zn铁氧体和Ni-Zn铁氧体。然而，可用于本发明的软磁粉末(C)不特别限于上面的具体实例，而是可以从宽范围的软磁粉末中选择。
对所述软磁粉末的形状或形式没有特别限制，但可以是球形、粒状和扁平的或者扁圆形粉末中的任意一种。这些软磁粉末可以单独使用或者作为其两种或更多种的混合物使用。
对所述软磁粉末的粒径没有特别限制，但根据由激光衍射粒径分布分析仪测量的平均粒径D50，其可以优选为1～500μm，更优选为10～200μm，特别为10～80μm。在此，“D50”表示基于质量的中值。
当使用扁平型粉末时，根据由扫描电子显微镜测量的平均厚度，所述软磁粉末的厚度“t”可以优选为0.1～10μm，更优选为0.1～5μm，特别为0.1～2μm。另外，就比值(D50/t)而言，平均长径比可以优选为1～1000，更优选为5～200，特别为10～100，所述比值由通过激光衍射粒径分布分析仪测量的平均粒径D50和通过扫描电子显微镜测量的平均厚度“t”确定。然而，可用于本发明的平均长径比并不限于这些特定的范围。
在根据本发明的组合物中软磁粉末(C)的量可以优选为200～900质量份，更优选为300～900质量份，其相对于100质量份的扣除重量，所述扣除重量通过从所述电磁波吸收材料组合物的总重量减去软磁粉末(C)的重量而得到。当软磁粉末(C)的量小于200质量份时，电磁波吸收性能往往不够。另一方面，当软磁粉末(C)的量超过900质量份时，柔性往往受到损害。
(添加剂)
本发明的组合物根据需要可以包含多种添加剂例如抗氧剂、防老化剂、阻燃剂、阻燃助剂、增塑剂、固化(或交联)剂和溶剂中的至少一种。对添加剂的量没有特别限制，只要该添加剂的加入不会显著削弱根据本发明的组合物的特性。在本发明中，阻燃剂可以优选是不含溴的那些，但可以是含磷化合物例如聚磷酸铵和聚磷酸三聚氰胺、以及热膨胀石墨、金属水合物等。
(催化剂)
当将根据本发明的电磁波吸收材料组合物固化或者交联时，根据需要可以使用多种催化剂(或固化剂)。考虑到对其进行的处理和用于其的均匀或均质反应，所述催化剂可以优选是热固化催化剂。
(热固化催化剂(E))
对用于本发明的热固化催化剂(E)没有特别限制，只要根据本发明的电磁波吸收材料组合物可以通过该催化剂固化或者硬化。可用于本发明的热固化催化剂(E)的优选实例可以包括：胺类例如伯胺、仲胺和叔胺；胺盐例如这些胺的氯化物；季铵盐；酸酐例如脂环族酸酐、脂族酸酐和芳族酸酐；聚酰胺、含氮杂环化合物例如咪唑和三嗪化合物；和有机金属化合物等。根据需要，这些催化剂可以单独使用或者作为其两种或更多种的混合物或组合而使用。
(制备方法)
对用于制备根据本发明的电磁波吸收材料组合物的方法没有特别限制。例如，当通过将构成该组合物的各组分混合来制备根据本发明的电磁波吸收材料组合物时，可以使用捏和机器例如捏和机、混炼辊和强力混合机，或者可以将各组分溶于或分散于溶剂中。
(成型方法)
对将根据本发明的电磁波吸收材料组合物加工或成型的方法没有特别限制。当将根据本发明的电磁波吸收材料组合物形成所希望的形状时，可以采用例如辊压成型、挤出成型、压制成型和注塑成型方法，或者其中将电磁波吸收材料组合物溶于或分散于溶剂中、将所得的溶液或分散液施于合适的基体上和然后将所得的涂层干燥的方法。根据需要，还可以将多个这些成型方法组合。
当希望将成型后的电磁波吸收材料组合物交联时，可以采用任意方法例如其中将组合物置于加热炉中、或者将组合物固化或者交联并同时通过热压机压制的方法。
下面将参照实施例更详细地描述本发明。
实施例
实施例1
根据下文出现的表1中所示的配方，将97g作为具有羧基和/或其酸酐基团的化合物(A)的VamacTM G(由Mitsui-Dupont Polychemical Co.生产)；3g作为在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物(B)的FlepTM 60(由Toray Finechemical Co.生产)；和0.15g作为固化剂的2-氨基咪唑异氰脲酸加合物的CuresolTM 2MA-OK(由Shikoku Kasei Co.，Ltd.生产)溶于400g甲苯中。然后，将700g作为软磁粉末(C)的Sendust扁平型粉末(D50＝20μm，平均厚度1μm，平均长径比＝20)加入到由此得到的甲苯溶液中，并且将所得的混合物进行搅拌和混合，以由此提供电磁波吸收材料组合物的甲苯分散液/溶液。
将所得的电磁波吸收材料组合物的分散液/溶液施于硅氧烷涂覆的PET膜(膜部分的厚度为25μm；由Mitsubishi Polyester Co.，Ltd.生产；商品名：MRF25)的硅氧烷涂覆表面上，然后在80℃下干燥7分钟。此后，将所得的涂层从所述硅氧烷涂覆的PET膜上剥离，以由此获得具有如下文出现的表1所示的配方的电磁波吸收材料组合物。
在热压机中(压力：5MPa)于150℃将由此获得的电磁波吸收材料组合物进行交联1小时，以由此得到100μm厚的电磁波吸收剂的片状样品。
比较例1
以与实施例1中相同的方式获得电磁波吸收剂样品，不同的是使用不含羧基的VamacTM D(由Mitsui/Dupont Polychemical Co.生产)代替用于实施例1中的Vamac G。这里所使用的配方示于下文出现的表1中。
比较例2
以与实施例1中相同的方式获得电磁波吸收材料组合物，不同的是不使用所述环氧化合物和固化剂。在常温下将由此得到的组合物进行压制(压力：5MPa)(即无交联)，以由此得到100μm厚的电磁波吸收剂的片状样品。
实施例2，比较例3～4
以与实施例1中相同的方式获得每一电磁波吸收剂样品，不同的是使用相应的具有如下文出现的表1所示配方的电磁波吸收材料组合物。
实施例3～8
以与实施例1中相同的方式获得各自厚100μm的片状电磁波吸收剂样品，不同的是使用根据如下文出现的表3所示配方的相应组分。更具体地，在这些实施例中，将VamacTM G(由Mitsui-Dupont Polychemical Co.生产)和/或NipolTM 1072J(由Nippon Zeon Co.，Ltd.生产)用作含有羧基和/或其酸酐基团的化合物(A)；将FlepTM 60(由Toray Fine Chemical Co.生产)和/或EpiclonTM 850S(由Dainippon Ink And Chemicals，Inc.生产)用作在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物(B)；将作为2-氨基咪唑异氰脲酸加合物的Curesol 2MA-OK(由Shikoku Kasei Co.，Ltd.生产)用作固化剂；将氢氧化铝(HigiliteTM H-43STE，由Showa DenkoK.K.生产)、聚磷酸铵(Exolit AP422，由Clariant Japan Co.生产)和热膨胀石墨(Fine Powder TEG，由Air-Water Chemical Co.(以前的名称：Sumikin Air-Water Chemical Co.)生产)用作阻燃剂；并且将Sendust扁平型粉末(D50＝20μm，平均厚度1μm，平均长径比＝20)用作软磁粉末(C)。
比较例5～6
以与实施例1中相同的方式获得每一电磁波吸收剂样品，不同的是使用相应的具有如下文出现的表3所示配方的电磁波吸收材料组合物。
电磁波吸收剂的评价
以如下方式测试和评价各样品的多种性能。
(1)电磁波吸收率
将待评价的电磁波吸收剂片材(50mm×50mm×0.1mm厚度)置于与网络分析器(HP8510，由Hewlett-Packard Co.生产)连接的微带线(特性阻抗50Ω)上，并且由S-参数的传输损失S21评价片材的吸收率。通过以上方法测量的各样品在3GHz下的S21值示于下文出现的表2和4中。
(2)柔性
将待评价的100μm厚的样品弯曲以提供180度的角(即，将样品弯曲以提供象发针的形状)，并且用肉眼目视观察在弯曲部分附近断裂和裂纹的出现。观察的结果以如下方式评判。由此得到的结果示于下文出现的表2和4中。
○：没有观察到裂纹。
×：观察到断裂和/或裂纹(长度为500μm或更大)。
(3)对化学试剂的耐受性
于室温将100μm厚的样品浸入甲苯中18小时，并且通过观察样品表面来判断在样品表面中存在或者不存在被溶解的部分。更具体地，该判断基于在样品表面上是否观察到不均匀性，或者在甲苯中是否观察到粉状物质。由此得到的结果示于下文出现的表2和4中。
(4)拉伸强度
通过在牵引速率为50mm/min和卡盘之间的距离为100mm的条件下于23℃的恒温室中采用张力试验仪(Tensilon UTM-III 500型号，由ToyoBaldwin Co.生产)测量待评价的厚度为100μm、宽度为15mm并且长度为120mm的样品的拉伸断裂强度。由此得到的结果示于下表2和4中。
                                            表1
  实施例1   实施例2   比较例1  比较例2  比较例3   比较例4
  VamacG   质量份   97   97   -  100  40   97
  VamacD   质量份   -   -   97  -  -   -
  Flep6O   质量份   3   3   3  -  60   3
  固化剂   质量份   0.15   0.15   0.15  -  3   0.15
  软磁粉末   质量份   700   400   700  700  700   950
                                  表2
  电磁波吸收率dB   柔性   化学品耐受性   拉伸强度kg/cm2
  实施例1   -2.0   ○   ○   13
  实施例2   -1.5   ○   ○   11
  比较例1   -1.9   ○   ×   1.1
  比较例2   -2.1   ○   ×   2.8
  比较例3   -1.9   ×   ○   66
  比较例4   -2.7   ×   ○   41
表3
  实施例3   实施例4   实施例5   实施例6   实施例7   实施例8   比较例5   比较例6
  VamacG   质量份   -   37.7   -   28.0   27.9   29.8   -   7.0
  Nipol1072J   质量份   56.9   -   29.3   -   -   -   56.9   -
  Flep6O   质量份   -   7.0   12.0   21.0   -   -   -   -
  EPICLON 850S   质量份   3.0   -   3.0   -   30.0   45.0   3.0   60.0
  氢氧化铝   质量份   40.0   -   55.0   -   -   25.0   40.0   30.0
  聚磷酸铵   质量份   -   25.0   -   50.0   20.0   -   -   -
  热膨胀石墨   质量份   -   30.0   -   -   22.0   -   -   -
  硬化剂   质量份   0.15   0.30   0.75   1.00   0.15   0.20   0.15   3.00
  小计   100.00   100.00   100.00   100.00   100.00   100.00   100.00   100.00
  软磁粉末   质量份   220   250   300   400   600   900   150   850
                                     表4
  电磁波吸收率dB   柔性   化学品耐受性   拉伸强度kg/cm2
  实施例3   -1.2   ○   ○   14
  实施例4   -1.4   ○   ○   16
  实施例5   -1.5   ○   ○   18
  实施例6   -1.5   ○   ○   21
  实施例7   -1.8   ○   ○   22
  实施例8   -2.5   ○   ○   24
  比较例5   -0.3   ○   ○   8
  比较例6   -2.6   ×   ○   46
工业实用性
如上文中所述，本发明提供了一种包含以下组分的电磁波吸收材料组合物：(A)在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物；(B)在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物；和(C)软磁粉末。
本发明还可以提供了一种基本不含卤素(卤原子含量可以优选为0.2质量％或更少)并且柔性、化学品耐受性和强度优异的电磁波吸收剂。

Claims (7)

1.一种电磁波吸收材料组合物，其包含：
(A)在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物；
(B)在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物；和
(C)软磁粉末。
2.根据权利要求1的电磁波吸收材料组合物，其包含：
(A)25～99质量份的所述在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物；和
(B)1～50质量份的所述在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物，其相对于100质量份的扣除重量而言，所述扣除重量通过从所述电磁波吸收材料组合物的总重量减去软磁粉末(C)的重量而得到。
3.根据权利要求1或2的电磁波吸收材料组合物，其包含(C)200～900质量份的软磁粉末，其相对于100质量份的扣除重量而言，所述扣除重量通过从所述电磁波吸收材料组合物的总重量减去软磁粉末(C)的重量而得到。
4.根据权利要求1或2的电磁波吸收材料组合物，其中所述在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物是橡胶状聚合物。
5.根据权利要求1或2的电磁波吸收材料组合物，其中所述软磁粉末是无定形金属、软磁金属或铁氧体化合物。
6.一种电磁波吸收剂，其通过将电磁波吸收材料组合物进行交联反应而提供，其中所述电磁波吸收材料组合物包含：
(A)在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物；
(B)在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物；和
(C)软磁粉末。
7.一种电磁波吸收片材，其通过将电磁波吸收材料组合物进行交联反应而提供，其中所述电磁波吸收材料组合物包含：
(A)在化合物的一个分子中具有两个或更多个羧基和/或其酸酐基团的化合物；
(B)在其一个分子中具有两个或更多个环氧基团的化合物；和
(C)软磁粉末。
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