CN1823706A - 提高毛发色泽的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种提高毛发色泽的方法，其特征在于，用含有下述组分(A)、(B)及(C)的水性洗发剂洗发，然后在洗过的毛发上施用含有摩尔比为1∶1～10∶1的碳原子数12～28的高级醇和阳离子表面活性剂的水性护发素，进行清洗处理，其中，(A)阴离子表面活性剂5～20重量％，(B)分子中含有氨基或季铵基的非水溶性改性硅酮0.1～5重量％，(C)水溶性盐类，其含量可使组分(B)成为可溶状态。所述方法可使毛发本来的色泽、因受损而暗淡的发色，或经过染发的发色更鲜亮，或使这种鲜亮得以保持。

Description

提高毛发色泽的方法
技术领域
本发明涉及一种用水性洗发剂洗发后，使用水性护发素提高毛发色泽的方法。
背景技术
作为使毛发看起来更为靓丽的方法，可以采用提高光泽的方法。作为实现提高光泽的手段，可采用提高毛发表面的平滑性、抑制表面散乱的方法；或者提高毛发束的整齐性，形成大面积反射面，得到亮丽的表面反射光的方法等各种各样的手段。
另一方面，使毛发具有靓丽外观的其它有效手段有，使毛发色泽鲜艳的方法，例如，利用染发等重新上色，实现鲜艳色泽的方法(染色)。其结果使人看起来年轻或者看起来精神，能由此改变人的形象，但染色等只能使发色本身发生很大变化，而并不能使本来的发色尽量自然地保持鲜艳。另外，染过的毛发色泽还存在因紫外线、氧化等造成色素分解及效力减弱，以及因反复使用洗发剂、护发素等使色素洗脱以至褪色的问题。
针对这些问题，通常通过配合紫外线吸收剂、抗氧化剂等，或者配合硅酮化合物来抑制褪色。例如，有报告(参照《美容科学杂志》，2003年科技年会(JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE 2003 ANNUALSCIENTIFIC MEETING)第130页)指出，通过在护发素中配合氨基改性硅酮对染过的毛发进行处理，可抑制因洗发导致的褪色。另外，还有报告(参照美国专利第5609861号的说明书，美国专利申请公开公报第2003-0198615号的说明书)指出，在洗发剂中配合硅酮类化合物，抑制因洗发导致的褪色。但是，这些不过是延迟褪色速度的技术方案，而并不是主动地使发色鲜艳的技术方案。
此外，还有直接配合了色素的洗发剂、护发素等(参照国际公开第03-055457号公报，国际公开第01-78670号公报，国际公开第01-78671号公报)，能使发色鲜艳一些，或能弥补染过的发色的褪色，但并不能使原有发色或染过的发色自然地保持鲜艳。
发明内容
本发明涉及一种提高毛发色泽的方法，其特征在于，用含有下述组分(A)、(B)及(C)的水性洗发剂洗发，然后在洗过的毛发上用含有摩尔比为1∶1～10∶1的碳原子数12～28的高级醇和阳离子表面活性剂的水性护发素，进行清洗处理，其中，
(A)阴离子表面活性剂5～20重量％
(B)分子中含有1种以上的氨基或季铵基的非水溶性改性硅酮0.1～5重量％
(C)水溶性盐类，其含量为使组分(B)能变成可溶状态。
具体实施方式
本发明提供一种方法，它组合使用含有非水溶性改性硅酮和水溶性盐类的水性洗发剂，以及含有高级醇和阳离子表面活性剂的水性护发素，使毛发本来的色泽、因受损而暗淡的发色，或染过的发色更鲜亮。
本发明人发现，用含有可溶状态的特定的改性硅酮的水性洗发剂洗发后，通过使用含有一定比例的高级醇和阳离子活性剂的水性护发素，就能使发色变得鲜亮，从而完成了本发明。
下面，说明本发明的具体实施方式。
[水性洗发剂]
本发明的水性洗发剂在水性介质中含有阴离子表面活性剂和特定的非水溶性改性硅酮，并且含有其含量能使非水溶性改性硅酮以可溶状态存在的水溶性盐类。在本发明中，改性硅酮以可溶状态存在是指非水溶性改性硅酮等在水性洗发剂中不分离，用肉眼或光学显微镜观察，不能观察到改性硅酮颗粒的状态。具体而言，是指肉眼观察呈透明外观，或用光学显微镜在1000倍下观察时，观测不到颗粒的状态。
本发明的阴离子表面活性剂可举出磺酸盐型表面活性剂、羧酸盐型活性剂、硫酸系阴离子表面活性剂等。磺酸盐型表面活性剂或羧酸盐型活性剂可举出磺基琥珀酸烷基酯盐(sulfosuccinic acid alkyl ester)、聚氧化烯磺基琥珀酸烷基酯盐、高级脂肪酸盐、链烷磺酸盐、烷基醚羧酸或其盐等。作为硫酸系阴离子表面活性剂可举出聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、聚氧乙烯链烯基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、聚氧化烯烷基苯基醚硫酸盐等。
其中，优选为硫酸系阴离子表面活性剂，更优选为下述通式(1)或(2)所示的硫酸系阴离子表面活性剂。
             R1O(CH2CH2O)mSO3M      (1)
             R2OSO3M                    (2)
式中，R1表示碳原子数10～18的烷基或链烯基，R2表示碳原子数10～18的烷基，M表示碱金属、碱土金属、铵、烷醇胺或碱性氨基酸，m表示重量平均数，数值为1～5。
这些阴离子表面活性剂也可两种以上并用，而考虑到水性洗发剂的稳定性、使用时的液性、起泡性、洗发时的清洗难易性等各方面，其含量优选为本发明水性洗发剂的5～20重量％、更优选为10～17重量％。
本发明的(B)组分是分子中含有1种以上氨基或季铵基的非水溶性改性硅酮。这些非水溶性改性硅酮可举出下述氨基改性硅酮和其氨基被低级烷基等取代的季铵化物。下文以(B-1)、(B-2)及(B-3)表示。这些非水溶性改性硅酮也可采用使用表面活性剂形成水性乳浊液的制品。
(B-1)平均分子量约为3000～100000，被命名为氨基改性二甲基硅氧烷(Amodimethicone)，记载于INCI(美国，International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook)辞典第10版中。
(B-2)以通式(3)表示的非水溶性氨基改性硅酮
Figure A20051009750800061
式中，R3各自独立，表示一价烃基、羟基或烷氧基；R4各自独立，表示一价烃基；R5各自独立，表示碳原子数1～10的二价烃基，R6各自独立，为式(4)所示的基团，a表示25～1000的数，b表示1～200的数。
Figure A20051009750800071
式中，Y独立表示氢原子或基团-CH2-CH(OH)-R5-OH，R5含义同上，R7各自独立，表示氢原子或基团-R5NY2，Y和R5含义同上，但所有的Y不得均为氢原子。
R3中，作为一价烃基可举出烷基以及芳基。R3优选为碳原子数1～3的烷基，特别是甲基，以及碳原子数1～15、特别是10～15的烷氧基。
R4的一价烃基可举出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等碳原子数1～6的烷基；苯基、甲苯基、二甲苯基等碳原子数6～10的芳基；苄基、苯乙基等碳原子数6～10的芳烷基。其中，优选为碳原子数1～3的烷基，特别优选为甲基。
R5的碳原子数1～10的二价烃基可举出可举出亚甲基、亚乙基、三亚甲基、亚丙基、四亚甲基、甲基三亚甲基、乙基亚乙基、二甲基亚乙基等亚烷基；以-(CH2)2-C6H4-表示的亚烷基-亚芳基，其中，优选为碳原子数2～4的亚烷基。
R6优选为式(4)所示的基团，R7优选为N-(2，3-二羟丙基)氨乙基及N，N-二(2，3-二羟丙基)氨乙基。Y中的-CH2-CH(OH)-R5-OH基优选为2，3-二羟丙基。
通式(3)所示的氨基改性硅酮可使用例如Dow Corning TorayCompany Limited公司的市售品DC8500。
(B-3)通式(5)所示的具有氨基改性有机硅氧烷链和聚亚烷基链的聚合单元的嵌段聚合物
式中，R8表示氢原子或碳原子数1～6的一价烃基，R9表示R8或E中的任一者，E表示以-R10-W表示的反应性官能基，其中，R10表示直接键或碳原子数1～20的二价烃基，W表示含1～3级氨基的基团或含铵基的基团，另外，多个R9、R10和E可相同也可不同。Z表示利用碳-硅原子键与邻接硅原子成建、利用氧原子与聚氧化烯块环链(block chain)成键的二价有机基团，n表示2～10的数，e个n可相同也可不同，c表示2以上的数，d表示1以上的数，e表示4以上的数，f表示2以上的数。
在通式(5)中，Z所表示的二价有机基团的优选例为亚烷基或亚芳基，更优选为碳原子数1～12的亚烷基或碳原子数6～12的亚芳基，特别优选例为亚乙基、亚丙基、三亚甲基、正亚丁基或异亚丁基，尤其优选为正亚丁基或异亚丁基，优选为c是2～1000的数，d是1～50的数，e优选为4～200的数，f优选为2～100的数。
通式(5)所示的非水溶性氨基改性硅酮可举出例如FZ-3789(日本UNICAR公司制)。
本发明的组分(C)的水溶性盐类可举出盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、氯酸盐等无机盐，或乙酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐、乳酸盐、草酸盐等有机酸盐；而形成这些盐的阳离子可举出锂离子、钾离子、钠离子、铵离子等一价离子，钙离子、镁离子、铝离子等多价离子。这些水溶性盐类具有增加阴离子表面活性剂溶解度的性质，在同时存在组分(A)的情况下，使组分(B)可溶。除这种可溶性外，从组合物的稳定性、液性、触感、通用性方面看，优选为盐酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐、乳酸盐，形成这些盐的阳离子优选为钠离子、铵离子，特别优选为硫酸钠。
当除组分(A)之外，还添加有两性表面活性剂、非离子表面活性剂时，组分(C)的含量为在包括这些活性剂在内的合计量加上组分(B)、组分(C)和水的状态下，与能使组分(B)呈可溶状态的量。组分(C)的含量上限为避免表面活性剂发生分离的量，下限为满足组分(B)用光学显微镜观察时为可溶的量。特别是组分(C)的含量优选为所有表面活性剂、组分(B)、组分(C)和水形成的溶液在光学上呈流动双折射状态的量。
发明人认为，通常，如果在光学各向同性的离子性表面活性剂水溶液中添加水溶性盐类，则添加量达到某种程度时，将转变为液晶状态，显示出光学各向异性。达到这种转变的盐添加量有可能受离子性表面活性剂的种类、浓度，以及所添加的盐的种类的影响。并且，作为通常呈光学各向同性的盐浓度区域和呈各向异性的盐浓度区域之间的中间区域，存在着在静置状态下为各向同性相、而在倾注或振荡使溶液变动的状态下呈各向异性的流动双折射区域。
由于组分(C)的含量与组分(A)、(B)的量及种类高度相关，因此将其适当调至在水性洗发剂中为0.001～20重量％的范围内，相对于组分(A)和(B)满足上述条件的范围。特别优选为水性洗发剂满足上述流动双折射状态的范围。还优选为在水性洗发剂中为0.1～10重量％的范围内，相对于组分(A)和(B)为流动双折射状态的范围。
其它表面活性剂
为进一步改善液性、稳定性、洗涤性能、起泡性、泡质等，在本发明的水性洗发剂中，还可以含有非离子表面活性剂、两性表面活性剂或其混合物。
非离子表面活性剂可举出聚氧化烯山梨糖醇酐脂肪酸酯类、聚氧化烯山梨糖醇脂肪酸酯类、聚氧化烯甘油脂肪酸酯类、聚氧化烯脂肪酸酯类、聚氧化烯烷基醚类、聚氧化烯烷基苯基醚类、聚氧化烯(固化)蓖麻油类、蔗糖脂肪酸酯类、聚甘油烷基醚类、聚甘油脂肪酸酯类、脂肪酸链烷醇酰胺、烷基甘油醚、烷基配糖物类等。其中，优选为烷基配糖物类、聚氧化烯脂肪酸(C8～C20)酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯固化蓖麻油、脂肪酸链烷醇酰胺、烷基甘油醚。脂肪酸链烷醇酰胺优选为具有碳原子数8～18、更优选为具有碳原子数10～16的酰基的脂肪酸链烷醇酰胺。另外，脂肪酸链烷醇酰胺既可以是单链烷醇酰胺，也可以是双链烷醇酰胺，优选为具有碳原子数2～3的羟烷基的链烷醇酰胺，例如，可举出油酸二乙醇酰胺、棕榈仁油脂肪酸二乙醇酰胺、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、聚氧乙烯椰油脂肪酸单乙醇酰胺、椰油脂肪酸单乙醇酰胺、月桂酸异丙醇酰胺、月桂酸单乙醇酰胺等。
这些非离子表面活性剂可并用两种以上，而出于毛发清洁剂的稳定性、使用时的液性、起泡性、洗发时的易洗净性、以及纹理细腻柔滑的泡质的考虑，其含量优选为本发明毛发清洁剂的0.1～10重量％，更优选为0.2～7重量％、进一步优选为0.5～5重量％。
两性表面活性剂优选为烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、烷基羧甲基羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱、脂肪酸酰胺丙基甜菜碱等甜菜碱系表面活性剂，更优选为脂肪酸酰胺丙基甜菜碱。脂肪酸酰胺丙基甜菜碱优选具有碳原子数8～18、更优选为碳原子数10～16的酰基，具体优选为月桂酸酰胺丙基甜菜碱、棕榈仁油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱等。
这些两性表面活性剂可并用两种以上，而出于毛发清洁剂的稳定性、使用时的液性、起泡性、洗发时的易清洁性、以及纹理细腻柔滑的泡质的考虑，其含量优选为本发明毛发清洁剂的0.1～10重量％，更优选为0.2～7重量％、进一步优选为0.5～5重量％。
另外，除上述组分外，根据目的，本发明的水性洗发剂中还可含有其它成分、添加剂等。这类成分可举出例如羟乙基纤维素、聚乙烯醇、羧乙烯基聚合物等增稠剂；烃油、蜡、酯油、二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮等油剂；阳离子化纤维素、阳离子化瓜尔胶等调理剂；甘油、丙二醇等多元醇；苄醇、乙醇等有机溶剂；脂肪酸乙二醇酯等珠光剂；安息香酸系、水杨酸系、肉桂酸系、苯酰苯系紫外线吸收剂；维生素E、维生素E衍生物等抗氧化剂；对羟基苯甲酸酯等防腐剂；水杨酸、三氯生、吡啶酮乙醇胺(piroctone olamine)、吡啶硫酮锌(zincpyrithione)等杀菌剂、去屑剂；氢氧化钠、氢氧化钾、柠檬酸、苹果酸等pH调节剂；乙二胺四乙酸盐、羟基乙烷二磷酸等螯合剂；以及来自动植物的提取物、色素等。
[水性护发素]
水性护发素在水性介质中以摩尔比1∶1～10∶1含有高级醇和阳离子表面活性剂。特别是根据乳化稳定性、涂布性、冲洗时的顺滑感等方面，该摩尔比优选为1.5∶1～7∶1，更优选为2∶1～5∶1，进一步优选为2∶1～4∶1。
高级醇可以举出鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇、山萮醇、2-辛基十二烷醇、2-己基癸醇、异硬脂醇、巴西棕榈醇(二十四烷醇)等。特别优选为硬脂醇、山萮醇及其混合物。
高级醇也可两种以上并用，而为赋予湿润的毛发以手指梳通性、顺滑感，干燥后毛发的湿润感和乳化稳定性，其含量优选为占本发明水性护发素的1～10重量％，更优选为1.5～8重量％，进一步优选为2～5重量％。
阳离子表面活性剂可以举出季铵盐或叔胺化合物，或其酸加成盐，并具有一个或两个疏水链。
季铵盐型阳离子表面活性剂和叔胺型阳离子表面活性剂优选为如通式(6)或(7)所示。
Figure A20051009750800111
式中，A为氢原子或总碳原子数12～28的直链或支链的饱和或不饱和的酰胺基、N-烃基氨基甲酰基、酰氧基或烃氧基；B为碳原子数1～28的二价直链或支链的饱和或不饱和的烃基；R11、R12和R13其中至少1个表示总碳原子数1～24的直链或支链的烷基或链烯基，其余表示碳原子数1～3的烷基；X-表示卤化物离子或有机阴离子。
Figure A20051009750800112
式中，A和B所示含义同上，R14和R15独立表示碳原子数1～4的烷基。
通式(6)所示的季铵盐型阳离子表面活性剂可举出单长链烷基(碳原子数12～28)季铵盐、双长链烷基(碳原子数12～28)季铵盐、支链烷基(碳原子数12～28)季铵盐、烷基酰胺(碳原子数12～28)烷基(碳原子数1～5)季铵盐、N-烃基(碳原子数12～28)氨基甲酰烷基(碳原子数1～5)季铵盐、酰基(碳原子数12～28)烷氧基(碳原子数1～5)季铵盐、烷基或链烯基(碳原子数12～28)烷氧基(碳原子数1～5)季铵盐。
单长链烷基(碳原子数12～28)季铵盐可举出硬脂基三甲基氯化铵、肉豆蔻基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、花生基三甲基氯化铵、山萮基三甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵、N-硬脂基-N，N，N-三(聚氧乙烯)氯化铵(合计加成3摩尔)等。
双长链烷基或链烯基(碳原子数12～28)季铵盐可举出二硬脂基二甲基氯化铵、二油基二甲基氯化铵、二棕榈酰基甲基羟乙基硫酸甲酯铵、二异硬脂基二甲基硫酸甲酯铵、二[(2-十二酰氨基)乙基]二甲基氯化铵、二[(2-硬脂酰氨基)丙基]二甲基硫酸乙酯铵等。
支链烷基(碳原子数12～28)季铵盐可举出2-癸基十四烷基三甲基氯化铵、2-十二烷基十六烷基三甲基氯化铵、二-2-己基癸基二甲基氯化铵、二-2-辛基十二烷基二甲基氯化铵等。
烷基酰胺(碳原子数12～28)烷基(碳原子数1～5)季铵盐可举出硬脂酰胺丙基季铵盐。N-烃基(碳原子数12～28)氨基甲酰烷基(碳原子数1～5)季铵盐可举出N-硬脂基氨基甲酰丙基季铵盐。酰基(碳原子数12～28)烷氧基(碳原子数1～5)季铵盐可举出硬脂酰氧丙基季铵盐。烃基(碳原子数12～28)烷氧基(碳原子数1～5)季铵盐可举出十八烷氧丙基三甲基氯化铵。
通式(7)所示叔胺型化合物在A为氢原子之外的情况下，A优选为总碳原子数14～22、更优选为总碳原子数18～22的酰胺基或烃氧基，或优选为其烃基部分为饱和、更优选为直链的化合物。此时的B优选为三亚甲基。A为氢原子的情况下，B优选为碳原子数18～22的基团、或饱和基、更优选为直链基。R14和R15可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基等，其中优选为甲基、乙基，更优选为甲基。叔胺型化合物的优选具体例可举出N，N-二甲基十八烷氧丙胺、硬脂酰胺丙基二甲胺。
叔胺型阳离子表面活性剂既可以直接使用通式(7)所示的叔胺型化合物，也可以使用其酸加成盐。无论如何，都需要调节水性护发素至酸性，使胺呈离解状态。在本发明中，形成酸加成盐或将水性护发素调节至酸性的酸可使用酸性氨基酸、有机酸或无机酸。
酸性氨基酸可以举出谷氨酸、天冬氨酸等。有机酸可举出一元羧酸、二元羧酸、羟基羧酸、多元羧酸等羧酸，烷基硫酸，烷基磷酸等，其中，优选为羧酸，更优选为二元羧酸、羟基羧酸。作为二元羧酸可举出丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、马来酸、富马酸、苯二甲酸等，羟基羧酸可举出乙醇酸、乳酸、羟基丙烯酸、羟基丁酸、甘油酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸等。另外，无机酸可举出磷酸、硫酸、硝酸、盐酸等。其中，优选为有机酸，而其中更优选为α-羟基羧酸，进一步优选为乳酸、苹果酸。
另外，在本发明的护发素中，可含有含于毛发清洁剂中的组分(B)、非水溶性改性硅酮。
组分(B)也可并用两种以上，而为能更持久地保持与提高毛发的色泽，或为使冲洗后或干燥后的毛发顺滑，其含量优选为水性护发素中的0.01～5重量％，更优选为0.05～3重量％，进一步优选为0.1～2重量％。
另外，在本发明的水性护发素中，可含有多元醇。多元醇可举出带两个羟基的二元醇类，带三个羟基的甘油，另外还有糖类、还原糖类，二元醇类、甘油等多元醇的缩合物等。具体优选为乙二醇、丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、3-甲基-1，3-丁二醇、一缩二丙二醇、己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇等，更优选为丙二醇、甘油，进一步优选为甘油。
多元醇可两种以上并用，为调节保湿效果、液性，或抑制处理染过的毛发时的色素的溶出，其含量优选为占本发明的水性护发素的5～70重量％，更优选为10～65重量％，进一步优选为15～60重量％。
另外，在本发明的水性护发素中，还可含有二甲基聚硅氧烷。二甲基聚硅氧烷优选为粘度5万～5000万mPa·s、更优选为粘度10万～2500万mPa·s、进一步优选粘度为50万～1000万mPa·s的二甲基聚硅氧烷。
为得到干燥后的顺滑感和松散干爽感，二甲基聚硅氧烷的含量优选为本发明的水性护发素的0.01～10重量％，更优选为0.1～7重量％，进一步优选为0.1～5重量％。为便于配合，优选为用环硅酮或粘度10～1万mm2/s的二甲基聚硅氧烷稀释上述二甲基聚硅氧烷进行配合。
除上述成分之外，在本发明的水性护发素中，还可根据目的含有其它成分或添加剂，具体而言，可含有与用于水性洗发剂同样的增稠剂、油剂、护理剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、防腐剂、去屑剂、杀菌剂、pH调节剂、螯合剂、来自动植物的提取物、色素等。
本发明的水性护发素只要是洗发后使用的冲洗型制品即可，此外，对其形态并无特别限定，可以采用液态、凝胶态、霜状等。
本发明的水性洗发剂，按照常规，是取适量用温水浸湿后的毛发，在充分起泡后，用温水冲洗。而水性护发素是取适量用于洗发剂洗过的毛发，在毛发上充分涂抹后或直接用温水冲洗，或静置数分钟后用温水冲洗，进行清洗处理。
采用本发明的方法，能使因化学处理和平时的头发护理行为导致受损而变成暗淡发色的毛发本来的颜色恢复靓丽，提高其色泽。
另外，尽管用永久性染发剂或半永久性染发剂染过的毛发因洗发剂等而渐渐褪色，使色泽的提高效果受到影响，但仍然能够增强染过的毛发的鲜亮度和发色的鲜亮度，并可使其长期保持。
无论以何种毛发为对象，通过反复实施本发明的洗发和清洗处理，都能持续保持毛发的高色泽，或防止色泽降低。
实施例
实施例1～6和比较例1～8
调制表4和表5所示的水性洗发剂及水性护发素，根据下示试验方法评价水性洗发剂的外观和用光学显微镜观察到的改性硅酮的溶解状态。并对漂过的毛发和染过的毛发的色泽变化进行了试验。
用光学显微镜观察水性洗发剂
观察光学显微镜(1000)下的改性硅酮的溶解状态，根据下述标准进行了评价。
A：未观察到改性硅酮的颗粒
B：观察到有改性硅酮的颗粒
肉眼观察水性洗发剂外观
以以下基准评价毛发清洁剂的外观。
A：未观察到改性硅酮的颗粒
B：观察到有改性硅酮的颗粒，外观上呈白色浑浊或青白色
C：不管有无改性硅酮的颗粒，都观察到下层有与水分离相
水性洗发剂的偏振观察
将黑色遮光匣的对向两面切除、并安装呈垂直关系的偏振片，以制成偏振观测匣，使用该偏振观测匣观测并评价透明洗发剂的溶液构成。将封入透明容器的水性洗发液导入偏振观测匣内，从一片偏振片给光，而通过另一片偏振片，用肉眼观察并评价透明洗发剂。
A：静置状态下呈各向同性，振荡后呈各向异性
B：静置状态下呈各向异性
C：无论是静置状态还是加以振荡，都呈各向同性。
毛发的色泽变化
(1)漂发示踪品的制作
准确称量2.5g的未经烫发等化学处理的约20cm的白种人(caucasian)的浅棕色毛发，用粘合剂固定发根，制成示踪品。
称取表1所示的漂发剂1和漂发剂2各2.5g，均匀混合，然后均匀地涂在示踪品上。
表1
                   漂发剂样品1
  成分   重量％
  氨水(28重量％)   10
  碳酸氢铵   15
  纯净水   余量
                     漂发剂样品2
  成分   重量％
  双氧水(35重量％)   15
  鲸蜡醇   2.5
  硬脂基三甲基氯化铵(63重量％)   4
  羟基喹啉硫酸盐   0.05
  磷酸   将pH调至3.5的量
  香料   0.5
  纯净水   余量
用保鲜膜包裹示踪品，在室温下放置30分钟，然后用30℃自来水的流动水冲洗，用表2所示洗发剂样品0.5g洗发一次，用水冲洗后，用吹风机以冷风干燥。
表2
  成分   重量％
  月桂基醚硫酸钠   17.0
  月桂酸二乙醇酰胺   2.0
  香料   0.5
  柠檬酸   将pH调至6的量
  纯净水   余量
此时，选取发根、中间、发梢表面和背面共计6个点，使用色差计(MINOLTA CR-300)测定亮度(L)和色度(a：红b：黄)，求得平均值。选定该平均值范围L＝31±1.5、a＝18.5±2.0、b＝14.5±1.5的样品，用作试验用漂发示踪品。
(2)染发示踪品的制作
称取表3所示的染发剂1和染发剂2各2.5g，均匀混合，然后均匀地涂在(1)中所选取的示踪品上，用保鲜膜包裹示踪品，在30℃下放置30分钟，然后用30℃自来水的流动水冲洗，用表2所示洗发剂样品0.5g洗发一次，用30℃自来水冲洗后，用吹风机以冷风干燥。此时，选取发根、中间、发梢表面和背面共计6个点，使用色差计(MINOLTACR-300)测定亮度和色度，求得平均值。选定该平均值范围L＝39±1.0、a＝9.5±0.5、b＝19±1.0的样品，用作试验用染发示踪品。
表3
                     染发剂样品1
  成分   重量％
  氨水(28重量％)   5.0
  单乙醇胺   2.0
  鲸蜡醇   8.5
  2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚   0.4
  4-氨基-2-羟基甲苯   0.3
  对氨基苯酚   0.3
  苯二胺   0.3
  间苯二酚   0.01
  聚氧乙烯(40)鲸蜡醚   3.0
  聚氧乙烯(2)鲸蜡醚   3.5
  硬脂基三甲基氯化铵   2.0
  液体石蜡   0.5
  亚硫酸钠   0.5
  抗坏血酸   0.5
  乙二胺四乙酸四钠   0.1
  香料   0.4
  氯化铵   将pH调至10的量
  纯净水   余量
                    染发剂样品2
  成分   重量％
  过氧化氢(35重量％)   17.0
  磷酸   将pH调至3.5的量
  纯净水   余量
(3)色泽变化测定试验
用30℃自来水浸湿(1)所示的漂发示踪品或(2)所示的染发示踪品后，涂敷水性洗发剂0.5g，一面用手指拉伸，一面在30秒内用手指上下涂抹30次至均匀，起泡。其后，用流水(30℃自来水)清洗30秒后，涂敷水性护发素0.5g，一面用手指拉伸，一面在30秒内用手指上下涂抹30次至均匀，静置5分钟。然后，用流水(30℃自来水)冲洗30秒，之后，用吹风机以冷风干燥。上述操作反复进行10次，在第1、3、5、10次时，选取发根、中间、发梢表面和背面共计6个点，使用色差计(MINOLTA CR-300)测定色泽 ( c = ( a 2 + b 2 ) ) 求得平均值，计算与处理前的色泽之差，作为色泽变化量。在表4和表5中，分别表示了漂发示踪品和染发示踪品的结果。
表4漂发示踪品的评价结果
Figure A20051009750800201
*1氨基改性硅酮：XF42-B1989(GE东芝Silicone)
表5染发示踪品的评价结果
Figure A20051009750800211
*2二(C13-15烷氧基)丙二醇氨基改性二甲基硅氧烷(Amodimethicone)：DC8500(Dow Corning Toray Company Limited公司)
*3(二异丁基PEG-15/氨基改性二甲基硅氧烷)共聚物：FZ-3789(日本Unicar公司)
产业上利用的可能性
采用本发明的方法，能使因化学处理和平时的头发护理行为导致受损而变成暗淡发色的毛发本来的颜色恢复靓丽，提高其色泽。另外，对于用永久性染发剂或半永久性染发剂染过的毛发，能够增强染过的毛发的鲜亮度和发色的鲜亮度等，并可使其长期保持。

Claims (6)

1.一种提高毛发色泽的方法，其特征在于，用含有下述组分(A)、(B)及(C)的水性洗发剂洗发，然后在洗过的毛发上施用含有摩尔比为1∶1～10∶1的碳原子数12～28的高级醇和阳离子表面活性剂的水性护发素，进行清洗处理，其中，
(A)阴离子表面活性剂5～20重量％
(B)分子中含有1种以上的氨基或季铵基的非水溶性改性硅酮0.1～5重量％
(C)水溶性盐类，其含量可使组分(B)成为可溶状态。
2.如权利要求1所述的提高毛发色泽的方法，其特征在于，所述阳离子表面活性剂为季铵盐或叔胺化合物，或是它们的酸加成盐。
3.如权利要求1所述的提高毛发色泽的方法，其特征在于，只需反复进行洗发和清洗处理，便能持续保持毛发的良好色泽。
4.如权利要求1所述的提高毛发色泽的方法，其特征在于，水性护发素还含有组分(B)。
5.一种保持染发后的发色更鲜亮的方法，其特征在于，用含有下述组分(A)、(B)及(C)的水性洗发剂洗发，然后在洗过的毛发上施用含有摩尔比为1∶1～10∶1的碳原子数12～28的高级醇和阳离子表面活性剂的水性护发素，进行清洗处理，其中，
(A)阴离子表面活性剂5～20重量％
(B)分子中含有1种以上的氨基或季铵基的非水溶性改性硅酮0.1～5重量％
(C)水溶性盐类，其含量可使组分(B)成为可溶状态。
6.一种毛发处理体系，其特征在于，由含有下述组分(A)、(B)及(C)的水性洗发剂，和含有摩尔比为1∶1～10∶1的碳原子数12～28的高级醇和阳离子表面活性剂的水性护发素构成，其中，
(A)阴离子表面活性剂5～20重量％
(B)分子中含有1种以上的氨基或季铵基的非水溶性改性硅酮0.1～5重量％
(C)水溶性盐类，其含量可使组分(B)成为可溶状态。
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