CN113520911A - 使用表面活性剂的原位络合用于泡沫控制和调理的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种清洁组合物和使用该清洁组合物的方法，该清洁组合物包含含有阴离子表面活性剂的第一组合物和含有阳离子表面活性剂的第二组合物，其中该第一组合物和该第二组合物保持在单独的容器中并被分配和组合以形成组合的泡沫，该组合的泡沫在组合之后的期望时间内具有减少的体积。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求于2020年4月22日提交的美国专利申请号63/013,693的优先权，该专利申请的全部内容以引用方式并入本文。
技术领域
本发明包括用于形成表面活性剂原位络合的组合物和方法，所述组合物和方法提供了表面活性剂从使用者的皮肤或毛发中的受控发泡和改善的可漂洗性。
背景技术
通常期望清洁组合物提供快速且充分的发泡，尤其是当由使用者使用时。对于使用者而言，发泡是产品正在用于清洁身体的良好指标，然而，发泡产品通常需要大量的水和时间来将泡沫从身体上冲洗掉，此外，即使泡沫是良好清洁功效的视觉指标，但有时使用者也可将其感知为对皮肤不太温和。通常，泡沫清洁剂可有效清洁，但可能不会使皮肤感觉湿润。示例包括皂基清洁剂和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠基清洁剂。一些提供具有一些保湿皮肤感觉和触感的发泡清洁剂的尝试包括结构化表面活性剂系统和含有润肤剂和调理组分等的胶束制剂中的乳液。其他提供具有显著湿润皮肤感觉和触感的清洁剂的尝试包括油基清洁系统，也称为沐浴洗剂。虽然这些系统提供了良好的皮肤调理和期望的护理皮肤感觉和触感，但是这些清洁剂不发泡。
上述现有技术的清洁剂可很好地发泡，但是需要长时间冲洗而不具有至仅中等的皮肤调理效果，或者提供期望的护理皮肤感觉，但是不发泡。因此，仍然期望一种具有良好初始发泡性但具有快速分解的泡沫以提示使用者温和性并且允许更简单、更快的冲洗掉的产品。此外，还期望提供皮肤调理，从而在皮肤上提供柔软且滑顺的感知体验，这向使用者指示有益效果诸如保湿。为了实现显著的调理，通常清洁组合物包含大量的油和高分子量聚合物，这对产品的透明度具有影响。
本发明涉及清洁系统，该系统提供了待施用到皮肤上的初始发泡组合物，其中泡沫在期望的时间段内分解。泡沫的分解允许更容易、更快地冲洗掉并且提示使用者温和性。此外，该清洁系统在泡沫破损的过程中转变成保湿调理系统。该清洁系统表现出初始高泡沫体积、丰富且乳脂状的发泡效果，随后是快速泡沫破损并易于冲洗，同时向皮肤提供温和、感知触感和感觉有益效果的湿润调理。该清洁系统还可任选包含保湿剂或调理剂以提供增强的保湿效果。
附图说明
图1a示出了比较例C1至C5和本发明实施例E1至E2的初始泡沫体积。
图1b示出了比较例C6至C8的旋转圆筒泡沫体积。
图2a和图2b示出了实施例C9的使用中的泡沫结果。图2(a)示出了分配时的初始泡沫，并且图2(b)示出了使用中的泡沫结果。
图3a和图3b示出了实施例C10使用中的泡沫结果。图3(a)示出了分配时的初始泡沫，并且图3(b)示出了使用中的泡沫结果。
图4a和图4b示出了实施例E3使用中的泡沫结果。图4(a)示出了分配时的初始泡沫，并且图4(b)示出了使用中的泡沫结果。
图5a和图5b示出了实施例C11使用中的泡沫结果。图5(a)示出了分配时的初始泡沫，并且图5(b)示出了使用中的泡沫结果。
图6a示出了实施例C12至C13和E4的调理等级的感官小组测试结果。
图6b示出了实施例C12至C13和E4的柔软性的感官小组测试结果。
图7示出了SLES和G6在一定范围的电荷摩尔比内初始泡沫体积(空心符号)和均化之后的泡沫体积(实心符号)。图7中的线是眼睛的引导。
发明内容
本发明涉及清洁组合物以及制备和使用清洁组合物的方法。清洁组合物可包含以下的组合：第一组合物，该第一组合物包含阴离子表面活性剂；和第二组合物，该第二组合物包含阳离子表面活性剂，其中该阳离子表面活性剂是阳离子化合物；其中第一组合物和第二组合物保持在单独的容器中并且各自以泡沫的形式单独分配，并且其中第一组合物和第二组合物混合在一起以形成该清洁组合物。该清洁组合物可表现出一个或多个参数，包括初始泡沫体积、表面活性剂的电荷摩尔比、表面活性剂重量百分比、泡沫减少的值、泡沫保留时间和冲洗时间。
还存在一种清洁目标皮肤区域的方法，该方法包括以下一个或多个步骤：在第一容器中具有第一组合物，该第一组合物包含阴离子表面活性剂；在第二容器中具有第二组合物，该第一组合物包含阳离子表面活性剂；同时分配该第一组合物和该第二组合物，使得它们在分配时作为泡沫彼此接触以形成组合的组合物，该组合的组合物具有初始泡沫体积；将该组合的组合物施用到目标皮肤区域，其中该组合的组合物在施用到目标皮肤区域约30秒内得到泡沫减少的组合物，该泡沫减少的组合物减少的泡沫体积小于初始泡沫体积的70％；以及从目标皮肤区域冲洗该泡沫减少的组合物。
具体实施方式
本发明涉及清洁系统、使用该清洁系统的方法、用于分配该清洁系统的套件和设备以及它们的组合。如本文所用，术语“清洁系统”涉及由使用者施用到皮肤、毛发或其他身体表面以清洁期望的身体表面的组合物或组合物的共混物。清洁系统可以是任何形式，但有利地保持为液体形式。可能期望清洁系统作为发泡液体分配，或作为由使用者混合在一起或可由使用者混合在一起的多种发泡液体分配。清洁系统通常包括至少一种载体，诸如水，该至少一种载体在使用者的身体表面上使用是安全的。
如本专利申请通篇所用，术语“泡沫”是指气体(通常是空气)和包含表面活性试剂(诸如表面活性剂)的含水液体的混合物。气体以气泡的形式存在，这些气泡通常具有0.1毫米至10毫米的半径。液相包围气泡，用在气液界面处具有表面活性试剂的液相膜将这些气泡彼此隔开。对于“湿泡沫”(球形气泡)，液相与气相的体积比分别是0.1至0.3，对于“致密泡沫”(多面体气泡)，液相与气相的体积比小于0.1。“发泡组合物”例如通过典型的个人护理泡沫泵产生此类泡沫。一旦产生，泡沫就必须显示泡沫稳定性的量度，即在不存在搅拌、扰动泡沫的情况下，在泡沫产生后1分钟至少剩余70％的初始泡沫体积。如本文进一步所用，术语“发泡的组合物”是由“发泡组合物”产生的泡沫。“发泡组合物”包括表面活性剂在水中的水溶液。附加组分可包括溶剂、盐、润肤剂、聚合物、防腐剂等。如下所述，发泡组合物可通过使用一个或多个装置以泡沫的形式排出组合物而得到发泡的组合物。
在使用中，使用者将清洁系统施用于身体，该清洁系统包含下文所述的两种发泡的组合物。使用者根据需要将该两种或更多种发泡的组合物施用在待处理表面的期望区域或多个区域诸如身体上，包括例如皮肤或毛发的区域。在期望的泡沫施用时间长度(称为泡沫保留期)之后，现在发泡组合的组合物开始分解并得到泡沫减少的组合物。在泡沫保留期内，存在可感知的泡沫破损，从而得到该泡沫减少的组合物。该泡沫减少的组合物的剩余泡沫体积可以任何期望的方式测量，并且在一个方面，可通过高剪切泡沫混合测试(下文所述)测量。如由高剪切泡沫混合测试所测量的，剩余泡沫体积不大于初始泡沫体积的约70％或不大于初始泡沫体积的约50％或不大于初始泡沫体积的约30％，并且可小于初始泡沫体积的约20％。不存在显著量的泡沫提示使用者施用完成，该清洁系统是温和的，并且使用者可停止将该系统施用于他或她的身体并将其冲洗掉。另选地，即使在泡沫保留期完成之后，使用者也可继续施用该系统。使用者然后从其所施用的表面或身体区域冲洗该清洁系统，诸如通过施用水，这比冲洗典型清洁剂需要更少的时间和水，因为通过使用本创新，在泡沫已经分解后没有或仅有很少的泡沫待冲洗。清洁系统诸如本文所述的那些清洁身体表面的污垢和油，以及期望从身体移除的其他组分，诸如化妆品或其他物质。
另外，本发明的清洁系统不仅清洁其所施用的身体表面，而且还可在清洁过程期间和之后为身体表面提供显著的调理，从而在皮肤上提供期望的感知体验，例如向使用者指示有益效果诸如护理和保湿的柔软且滑顺的感觉。本发明的清洁系统可任选地包括保湿。如果包括的话，通过在清洁系统中包含一个或多个保湿元素来实现和/或增强保湿，如下所述。
本发明解决了当前可用清洁系统的许多问题。例如，结构化表面活性剂系统通过紧密堆积(体积分数大于65％)来稳定分散的油滴，这允许良好的清洁和发泡以及一些调理，但是这些系统通常需要高水平的表面活性剂并且具有皮肤刺激和表面活性剂类型限制的可能性，并且它们通常需要长冲洗时间。胶束清洁制剂可良好发泡，但通常需要长冲洗时间。当清洁剂与用于调理的油配制在一起时，由于需要通过表面活性剂稳定油滴，因此它们通常表现出不太理想的发泡特征。高发泡以及不能有效调理是那些系统所固有的，因为表面活性剂保持它们在整个施用期间发泡并且乳化污垢和油(包括润肤剂/调理油/组分)以及随后冲洗过程期间的能力。另选的方法是使用油清洁剂(通常称为沐浴洗剂)以改善清洁制剂的皮肤护理和触感方面。油清洁制剂通常包含大量的油，由于不存在有效的表面活性剂和存在高油水平，这些油清洁制剂不提供足够的发泡和清洁功效，因此消费者更多地将它们感知为洗剂，而不是清洁剂。最后，皂基清洁制剂确实提供了良好的发泡，但不向使用者提供合适的皮肤调理，并且它们具有高pH(>8)，这导致并放大了使用者不期望的皮肤刺激。
通过以下描述可更好地理解本发明。如本文所用，定义了以下术语。“第一组合物”是包含含有至少一种阳离子表面活性剂的产品(更详细地描述于下文中)的组合物，并且基本上不含或不含任何阴离子表面活性剂。“第二组合物”是包含至少一种阴离子表面活性剂的组合物，其中第二组合物基本上不含或不含任何阳离子表面活性剂。第一发泡的组合物是由第一组合物制成的泡沫，例如通过从分配设备以发泡的产品的形式分配。第二发泡的组合物是由第二组合物制成的泡沫，例如通过从分配设备以发泡的产品的形式分配。该发泡组合的组合物是第一发泡的组合物和第二发泡的组合物的共混物。该发泡组合的组合物在使用期间产生，或者可以使这两种组合物在分配期间彼此接触的方式在分配第一发泡的组合物和第二发泡的组合物时立即产生。
“泡沫保留期”是开始于(1)当将第一发泡的组合物和第二发泡的组合物混合以形成发泡组合的组合物(其可以是例如当将两种发泡的组合物施用到皮肤表面上或可在它们开始混合以形成发泡是组合物时)并且结束于(2)当存在可感知的泡沫破损而在混合或搅拌时无进一步泡沫减少时的时间长度。可通过高剪切泡沫混合测试(如下所述)测量的剩余泡沫体积与上述相同，例如，其可不大于初始泡沫体积的约70％或不大于初始泡沫体积的约50％或不大于初始泡沫体积的约30％，并且甚至更优选地可小于初始泡沫体积的约20％。所得组合物被称为“泡沫减少的组合物”。应当理解，如本文所用，术语“泡沫减少”并不意味着不存在任何气泡，而是指组合物中泡沫体积可感知的减少的相对术语。在使用中，泡沫减少的组合物可在使用者将发泡组合的组合物施用到期望的目标皮肤区域之后实现。高剪切泡沫混合测试可用于评价组合物。
本发明提供了清洁系统、使用清洁系统的方法、包装和/或分配清洁系统的方法以及包括清洁系统的套件，其中该清洁系统包含第一组合物和第二组合物。第一组合物是包含阳离子表面活性剂(包括下文所述的那些阳离子表面活性剂)的组合物，并且第二组合物是包含阴离子表面活性剂的组合物。如上所述，第一组合物不含阴离子表面活性剂，并且第二组合物不含阳离子表面活性剂(包括下文所述的那些阳离子表面活性剂)。
第一组合物和第二组合物彼此单独地储存。优选将第一组合物和第二组合物单独地保持，诸如保持在相同装置或单独的装置内的单独的室中。可用的装置包括泡沫生成装置或可分配泡沫的分配装置。泡沫发生器/分配装置(或单独的装置，如果使用的话)可以是加压的或不加压的，具有或不具有推进剂，可以是手持式装置，或可以是台面装置。双室分配器的示例包括美国专利号7,307,051、美国6,161,729、美国专利公布号2005/0184090，以及专利公布：ES2140550T3、MX199804602A、ZA199404678A、MX206737B和GB2540574，这些专利中的每个专利的全部内容以引用方式并入本文。
在使用中，单独地分配第一组合物和第二组合物，使得它们各自单独地提供第一发泡的组合物和第二发泡的组合物。使第一发泡的组合物和第二发泡的组合物在从它们各自的室中分配之后彼此接触，从而得到发泡组合的组合物。可能期望第一组合物和第二组合物以并列型方式分配，使得它们各自在分配时立即彼此接触以形成发泡组合的组合物。另选地，可能期望分配第一组合物和第二组合物并由使用者使其彼此接触，以形成发泡组合的组合物。当分配时，第一发泡的组合物可具有至少1.5mL或至少3mL或至少4mL的初始泡沫体积，并且当分配时，第二发泡的组合物可具有至少1.5mL或至少3mL或至少4mL的初始泡沫体积。当将两种组合物初始组合在一起时，该发泡组合的组合物可具有至少3mL、6mL或8mL的初始泡沫体积。初始泡沫体积可根据从下文所述的泡沫泵方法进行分配时的初始泡沫体积来测量。如上所述，在将发泡的组合物组合在一起之后，所得发泡组合的组合物开始将其泡沫含量分解成具有较低泡沫体积的所得组合物。使用者可根据需要将第一发泡的组合物和第二发泡的组合物施用到身体和/或毛发的一个或多个表面，其中a)第一发泡的组合物和第二发泡的组合物清洁这些表面，并且b)该发泡组合的组合物由使用者在混合时生成。该发泡组合的组合物快速失去其泡沫体积，这最终得到较低的泡沫体积，如上所述，并且可继续施用/分配到表面上并冲洗掉。该发泡组合的组合物可通过搅拌或由使用者使用而失去其泡沫，或者可通过下文所述的高剪切泡沫混合测试而失去其泡沫。
如上所述，该发泡组合的组合物在泡沫保留期开始减小其泡沫体积。期望泡沫保留期小于约30秒或小于约20秒或小于约10秒，这取决于使用者在使用期间是否施用以及如何施用和混合或搅拌该两种或更多种发泡的组合物。在泡沫气泡分解之后，形成泡沫减少的组合物。本发明的一个有益效果是，使用者皮肤或毛发上存在泡沫减少的组合物向使用者提供了产品已被充分施用的感觉提示。此外，与发泡的组合物相比，存在泡沫减少的组合物允许快速冲洗性能，并且(如果包含保湿剂)向身体表面提供保湿。此外，由于来自第一发泡的组合物和第二发泡的组合物的阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的络合，泡沫减少的组合物提供了有效的调理、皮肤感觉、柔软的触感和滑顺。络合使阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂从发泡并且乳化表面活性物质转变成表现出润肤行为的不发泡或低发泡组分。此类原位转变允许在不同的使用点将不同的期望特性/行为组合成单个清洁系统。
重要的是，第一组合物和第二组合物在分配之前保持彼此分开，直至它们结合(由于并列型分配设备立即结合，或通过使用者使用结合)。使用在泡沫保留期经历物理变化的发泡组合的组合物的有益效果不能通过单独地使用组合物或通过在使用前将组合物一起混合成一种组合物来实现。分开保持和分配直至期望的用途，允许满足发泡组合的组合物的初始发泡特征，但随后在相对较快的时间段内分解以形成泡沫减少的组合物，从而提供本发明的有益效果。
阳离子表面活性剂：
阳离子表面活性剂可用于清洁组合物中，并且可包括任何期望的阳离子表面活性剂。适用于本发明的阳离子表面活性剂类别包括烷基季铵盐(单烷基季铵盐、二烷基季铵盐、三烷基季铵盐)、苄基季铵盐、酯季铵盐、乙氧基化季铵盐、酰胺季铵盐、烷基胺氧化物和相应烷基胺以及它们的混合物，其中烷基基团具有约6个碳原子至约30个碳原子，优选地约8个至22个碳原子，并且甚至更优选地约8个至16个碳原子。烷基季铵盐的非限制性示例包括月桂基-三甲基氯化铵、椰油基-三甲基溴化铵、肉豆蔻基-乙基-二甲基氯化铵。苄基季铵盐的非限制性示例包括月桂基-二甲基苄基氯化铵、椰油基-二甲基苄基氯化铵、癸基-二甲基苄基氯化铵。酯季铵盐的非限制性示例包括二乙基一月桂酸酯二甲基氯化铵、乙基椰油酸酯三甲基甲基硫酸铵、基于三乙醇的酯季铵盐。乙氧基化季铵盐的非限制性示例包括得自阿克苏诺贝尔公司(Akzo Nobel)的Berol系列(如美国专利No.6,605,584B2中所述)、月桂基-羟乙基二甲基氯化铵、月桂基-3-羟乙基二甲基溴化铵、椰油基-三甘醇二甲基乙硫酸铵。酰胺季铵盐的非限制性示例包括月桂酰氨基丙基-三甲基氯化铵、椰油酰氨基丙基-三甲基溴化铵、月桂酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵、椰油酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵、辛酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵和辛酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵。烷基胺氧化物的非限制性示例包括月桂酰胺丙基-二甲基氧化胺、月桂基-二甲基氧化胺、椰油基-二甲基氧化胺。相应烷基胺的非限制性示例包括月桂基-二甲胺、月桂酰氨基丙基-二甲胺、椰油基-二甲胺、硬脂基-二甲胺、月桂基-二-(羟乙基)-胺、椰油基-二-(三甘醇)胺、乙基椰油酸酯二甲胺。包含烷基胺的组合物应在低于8，更优选低于7，并且甚至更优选低于6的pH下，以在胺基团处产生阳离子电荷。合适的阳离子表面活性剂的描述中的“烷基”包括直链的和支链的碳链，饱和的和不饱和的链，乙氧基化的碳链，具有醚基、酰胺基、酯基等的碳链。阳离子聚甘油基化合物可用于本发明的组合物中。
第一组合物可包含按该第一组合物的重量计约1％至约20％的任何期望量的阳离子化合物。优选地，第一组合物包含按该第一组合物的重量计约5％至16％或按该第一组合物的重量计约10％至16％的量的阳离子化合物。在一个具体实施方案中，第一组合物包含按该第一组合物的重量计约16％的量的阳离子化合物。
阳离子聚甘油基化合物
如上所述，本文所述的清洁系统包含第一组合物，并且可包含阳离子聚甘油基化合物。合适的阳离子聚甘油基化合物包括美国专利号10,285,923中描述的表面活性剂化合物，该专利的全部内容以引用方式并入本文。
根据某些实施方案，可参考式I进一步说明阳离子聚甘油基化合物：
其中，根据该实施方案：
Z是包含至少3个邻接的甘油基残余单元的聚甘油基节点结构；
Nu是独立选择的直接连接到Z的亲核基团；
d是键合到Z的亲核基团的数目，并且是2至21；
L1是独立选择的将Z连接至Hphob1的连接基团；
Hphob1为独立选择的包含6个至30个碳的疏水部分；
a是各自经由L1连接到节点结构Z的Hphob1的数目并且是零至10；
L2是独立选择的连接基团，其将Z连接到阳离子基团
-R1-N-[(R2)(R3)(Hphob2)]；
R1是独立选择的直链或支链亚烷基(-CH-至-C6H12-)或一羟基亚烷基(-CH(OH)-至-C6H11(OH)-)；
N是氮原子；
R2是独立选择的包含1个至4个碳的烷基基团(CH3至C4H9)或氢原子；
R3是独立选择的包含1个至4个碳的烷基基团(CH3至C4H9)或氢原子，或独立选择的疏水部分；
Hphob2为独立选择的包含6个至30个碳的疏水部分；
X1是阴离子抗衡离子或不存在；
b是各自经由L2连接到节点结构Z的(R1-N-[(R2)(R3)(Hphob2)])的数目并且是零至10；
L3是独立选择的连接基团，其将Z连接到阳离子基团
-R4-N-[(R5)(R6)(R7)]；
R4是独立选择的直链或支链亚烷基(-CH-至-C6H12-)或一羟基亚烷基(-CH(OH)-至-C6(OH)H11(OH)-)；
R5、R6、R7各自是独立选择的包含1个至4个碳的烷基或烯基基团(CH3至C4H9)；
X2是阴离子抗衡离子或不存在；
c是各自经由L3连接到节点结构Z的(R4-N-[(R5)(R6)(R7)])的数目并且是零至10；
其中a和b之和是1至10(包括端值)；
b和c之和是1至10(包括端值)；并且
a、b和c之和是1至10(包括端值)。
本发明的组合物可包含具有节点结构的聚甘油基化合物，该节点结构包含至少三个邻接的甘油基残余单元。所谓“甘油基残余单元”意指不包括亲核基团(诸如羟基基团)的甘油单元。对于直链和树枝状残余单元，甘油基残余单元通常可表示为C3H5O。合适的甘油基残余单元是以下甘油基单元的脱水形式(即移除一摩尔的水)：直链-1,4(L1,4)甘油基单元；直链-1,3(L1,3)甘油基重复单元；树枝状(D)甘油基单元；末端-1,2(T1,2)单元；以及末端-1,3(T1,3)单元此类甘油基残余重复和末端单元的示例显示如下(箭头右侧)。还示出了对应的甘油基单元(示出于箭头左侧；包含羟基)：
直链-1,4(L1,4)甘油基重复单元
直链-1,3(L1,3)甘油基重复单元
树枝状(D)甘油基重复单元，其产生支链或环状化合物
末端-1,2(T1,2)单元
以及末端-1,3(T1,3)单元
在某些实施方案中，除了甘油基残余单元之外，节点结构还可包含一个或多个另外的氧烷基单元。氧烷基单元一般可被描述为-(O-R)-，其中R＝C-1-C4直链或支链烷基，诸如-CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-和-CH2CH2CH2-，其源自任选的共聚单体诸如1,2-乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、碳酸亚乙酯、1,2-丙二醇碳酸酯和1,3-丙二醇碳酸酯的反应。例如，甘油基残余单元和相邻的氧烷基单元的通式可表示为：
并且又如，聚甘油基-共-1,3-丙二醇并因此具有节点结构：
如本领域的技术人员将认识到的，由于本发明的化合物的聚合性质和本文采用的命名法，在某些实施方案中，本发明的节点还可包括末端(相对于节点本身)三碳烷基基团。例如，下文所示的是衍生自甘油的本发明的示例节点，其中在聚合时节点结构形成七个甘油基残余单元，其中一个末端三碳烷基基团在下文中标记为C3H5残余：
聚合物化学领域的技术人员将认识到，与任何典型的聚合物一样，聚甘油由重复单元和端基构成。在通过单体单元缩合(聚合期间消除水)形成的聚合物的简单情况下，端基由母体分子构成，而重复单元衍生自母体单体减去水分子。直链聚甘油也是如此，其可通过使用单体甘油合成。
甘油的聚合示于下图中，其中w摩尔甘油聚合形成具有(1-w)个重复单元和1个端基的直链聚甘油。为了清楚起见，端基由虚线界定。注意，重复单元式(C3H6O2)等于甘油单元式(C3H8O3)减去水(H2O)。还注意到，端基单元[(C3H7O2)加(OH)]之和等于甘油(C3H8O3)的式，并且聚合的副产物形成(1-w)摩尔的水。
此外，如果将该原则用于描述脱水聚醚(甘油基残余)，则会发现甘油基重复单元残余将具有式(C3H5O)。值得注意的是，末端残余将具有式(C3H5)
这进一步示于下文结构中，其中重复单元异构体已由括号(共7个重复单元)界定，并且末端甘油基残余由括号(1个末端甘油基残余)界定，从而获得总DP为8。
除了C3H5末端残余单元和C3H5O残余重复单元之外，当分子包含某些包含基于树枝状的环状单元的异构体时，还可存在C3H5O2残余单元和C3H5O末端残余单元。这示于下文中，其中包含两个基于树枝状的环状单元的五甘油重复单元和末端单元由括号界定。除非另外指明，否则重复单元和末端残余单元具有式C3H5O。
根据某些实施方案，本发明的每个节点结构包括三个至约20个甘油基残余单元(以及任选地一个或多个氧烷基单元)，并且能够具有总共3个至约21个组合的基团，这些组合的基团选自亲核基团、疏水基团(Hphob1)、阳离子基团(-R4-N-[(R5)(R6)(R7)])、阳离子疏水基团(-R1-N-[(R2)(R3)(Hphob2)])以及它们中的两种或更多种的组合，这些组合的基团键合到其上(对于亲核基团)或经由连接基团(对于疏水基团、阳离子基团和/或阳离子疏水基团)连接到其上。在某些优选的实施方案中，节点结构仅由来自甘油基残余单元的碳、氢和氧原子组成。在某些实施方案中，节点结构仅由来自甘油基残余单元和氧烷基单元的碳、氢和氧原子组成。在某些实施方案中，节点结构的所有甘油基残余单元和任选的氧烷基单元(如果有的话)是邻接的。根据某些实施方案，节点结构的碳原子与氧原子的比率(按数目计)是约2.5至约4.5:1或约2.5至约3.5:1(诸如约2.6至约3.4:1，诸如约2.8至约3.4:1)。
合适的节点结构的示例在下文对阳离子聚甘油基化合物的某些具体示例的描述中示出。如本领域的技术人员将容易理解的，聚甘油基节点结构包含多个醚官能团，并且因此，这些化合物还可被描述为“聚醚”。
如上所述，阳离子聚甘油基化合物还包含至少一个阳离子基团和至少一个疏水部分。在一些方面，用于本发明的第一组合物中的阳离子聚甘油基化合物可包含8个阳离子基团，其包含经由这些阳离子基团中的四个阳离子基团连接的4个疏水基团。在一些方面，用于本发明的第一组合物中的阳离子聚甘油基化合物可包含1个阳离子基团，其包含经由该阳离子基团连接的1个疏水基团。化合物可包含一个或多个阳离子基团、疏水基团和/或阳离子疏水基团(即，其中疏水部分构成阳离子基团的一部分的阳离子基团)的任何合适的组合，使得该化合物具有至少一个阳离子基团和至少一个疏水部分两者。例如，在某些实施方案中，本发明的化合物可仅包含一个阳离子疏水基团(或任选地与任何附加数目的单独的阳离子基团、阳离子疏水基团或疏水基团组合)或者可仅包含至少一个阳离子基团(具有或不具有疏水部分)和至少一个疏水基团(或任选地与任何附加数目的单独的阳离子基团、阳离子疏水基团或疏水基团组合)。在一些方面，该化合物可包含疏水基团不连接到其上的四个阳离子基团、疏水基团连接到其上的四个阳离子基团以及任何阳离子基团不连接到其上的零个疏水基团。在一些方面，该化合物可包含一个疏水基团连接到其上的一个阳离子基团和任何阳离子基团不连接到其上的零个疏水基团。
在本发明的化合物中，任何合适的阳离子基团可经由连接基团连接到节点结构。合适的阳离子基团可包括带有正电荷的基团，诸如例如胺，包括季胺或叔胺(在后一种情况下，键合到氮的R基团之一将为氢(H))。在一个实施方案中，阳离子部分是季铵。优选的季铵的示例包括由结构-R1-N-[(R2)(R3)(Hphob2)]和-R4-N-[(R5)(R6)(R7)]示出的那些，如式I所示，其中R1和R4是独立选择的直链、支链、饱和的或不饱和的C1至C6烃链，其可任选地进一步被亲核官能团诸如-OH、-SH或–NH2取代；R2、R5、R6和R7是独立选择的C1至C4烷基基团(CH3至C4H9)或氢(H)，在一些方面是甲基；R3是独立选择的C1至C4烷基基团(CH3至C4H9)、氢或疏水部分，在一些方面是甲基；并且Hphob2是疏水部分。优选的R1和R4基团的示例包括C1至C3直链烷基基团或2-羟丙基。在某些优选的实施方案中，R1和R4是CH2CH(OH)CH2-。C1至C4烷基基团的示例包括氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基和异丁基。
阳离子部分的相对量和在聚甘油基化合物上的位置可变化。因此，式I中的“b”和“c”两者各自独立地是零至十，更优选地是零至5，并且更优选地是零至4，前提条件是每个节点结构的阳离子部分总数，即b和c之和是一至十(包括端值)。在优选的实施方案中，b至少是一。在某些优选的实施方案中，b和c之和是一至八。
用于使每个阳离子部分电荷平衡的是任选的阴离子抗衡离子X1和/或X2。阴离子抗衡离子X1和X2独立地是美容上可接受的有机或无机阴离子。典型的无机阴离子是卤离子、硫酸根、磷酸根、硝酸根和硼酸根。最优选的是卤化物，尤其是氯化物。另一种合适的有机阴离子抗衡离子包括甲基硫酸盐、甲苯酰硫酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐、牛磺酸盐、乙醇酸盐、乳酸盐、葡糖酸盐和苯磺酸盐等。
任何合适的疏水部分(例如式I中的Hphob1和Hphob2)可掺入本发明的化合物中。所谓“疏水部分”，其意指包含以下部分中的至少一者的非极性部分：(a)至少有六个碳的碳-碳链，其中六个碳都不是羰基碳或不具有与其直接相连的亲水部分；(b)三个或更多个烷基甲硅烷氧基基团(-[Si(R)2-O]-)；和/或(c)三个或更多个氧丙烯基。疏水部分可以是或者可包括直链、环状、芳族、饱和的或不饱和的基团。优选的疏水部分包含6个或更多个碳原子，更优选地包含8个至30个碳原子，甚至更优选地包含10个至26个碳原子，并且最优选地包含12个至24个碳原子，其中在一些实施方案中需要12个碳原子。疏水部分的示例包括直链的或支链的、饱和的或不饱和的烷基部分，例如直链的或支链的、饱和的或不饱和的C10-C30烷基，诸如癸基、十一烷基、十二烷基(月桂基)、十三烷基、十四烷基(肉豆蔻基)、十五烷基、十六烷基(鲸蜡基、棕榈基)、十七烷基、十七碳烯基、庚-8-癸烯基、庚-8,11-癸烯基、十八烷基(硬脂基)、十九烷基、二十烷基、二十一碳烯-12-基、二十一烷基、二十二烷(二十二烷基)等以及苄基。某些疏水部分包括十七烷基、十七碳烯基、庚-8-癸烯基、庚-8,11-癸烯基等。疏水部分的其他示例包括基团诸如聚(氧丙烯)、聚(氧丁烯)、聚(二甲基硅氧烷)，以及包含至少六个碳的碳链的氟化烃基团，其中六个碳均不具有与其直接键合的亲水部分等。对于Hphob1，某些优选的疏水部分的示例是十一烷基、十五烷基、十七碳烯基和庚-8-癸烯基，并且对于Hphob2，某些优选的疏水部分的示例是十二烷基(月桂基)、椰油烷基和硬脂基。
疏水部分的相对量和在聚甘油基化合物上的位置可变化。因此，式I中的“a”和“b”两者各自独立地是零至十，更优选地是零至5，并且更优选地是零至3，前提条件是每个节点结构的疏水部分总数，即a和b之和是一至十(包括端值)。在优选的实施方案中，b至少是一。在某些优选的实施方案中，a和b之和是一至5，更优选地是一至4。
聚甘油基化合物可具有用于将阳离子基团和/或疏水基团连接到节点的任何合适的连接基团(例如式I中的L1、L2和/或L3)。所谓“连接到节点”意指阳离子基团和/或疏水基团与节点键合，其间仅有连接基团。合适的连接基团的示例包括当连接到至少两个碳原子时形成醚、酯、氨基甲酸盐(氨基甲酸酯)、酰胺、酮或碳酸酯的官能团部分。也就是说，如本领域的技术人员将理解的，每个连接基团可选自：-O-、-OC(O)-、-OC(O)N(H)-、-C(O)N(H)-、-C(O)-、-OC(O)O-等。优选的连接基团包括醚(-O-)键和酯-(OC(O)-)键，更优选地是用于连接基团L2和L3的醚键以及用于连接基团L1的醚键或酯键。
在某些实施方案中，存在的连接基团(例如L1、L2和/或L3)全部或部分地衍生自在制备阳离子聚甘油基化合物/组合物的过程中反应的聚甘油基重复单元的羟基基团。例如，如果存在于聚甘油基上的羟基基团在缩合反应条件下与脂肪酸反应，则所得节点结构将具有通过L1基团共价连接到其上的疏水部分，这些基团为酯官能团(–OC(O)–)。根据另一个实施方案，各种连接基团可衍生自双官能试剂。例如，如果聚甘油基上的羟基与二异氰酸酯反应，然后与脂肪醇反应，则所得Z将被通过L1基团共价连接至节点结构的疏水部分取代，这些基团是氨基甲酸盐(氨基甲酸酯)官能团。
阳离子聚甘油基化合物可具有键合到节点结构的任何合适的亲核基团。所谓亲核基团意指供电子官能团，诸如羟基(-OH)、氨基(-NH2)和硫醇(-SH)基团。在一个优选的实施方案中，每个亲核基团是羟基基团(-OH)。直接键合到节点结构的亲核基团的数目“d”是1至约21，优选地是1至约16，并且优选地是1至约11。
虽然不旨在限于以下结构中的任一个，但是本发明范围内的化合物的具体示例进一步示出式I的化合物，以及包含此类化合物的组合物。例如，在某些实施方案中，组合物可包含阳离子聚甘油基化合物N-(2-羟丙基)-N,N-二甲基月桂基-1-氯化铵十甘油醚，其理想化结构如下所示：
其中参考式I，
(a)Z，由以下结构表示，是由甘油基残余单元构成的十甘油残余[其中C/O比率是30/10＝3]
(b)d是直接附接到Z的亲核基团(-OH)的数目并且等于9
(c)L1不存在
(d)Hphob1不存在
(e)a是0
(f)L2是将Z连接到R1的醚连接基团
-----O-----
(g)R1是2-羟丙基
(h)N是氮物质；
(i)R2是甲基基团
-----CH3
(j)R3是甲基基团
-----CH3
(k)Hphob2是月桂基基团
(l)X1是抗衡离子
(m)b是1，因为每个Z存在1个(L2-R1-N-[(R2)(R3)(Hphob2)])
(n)L3不存在
(o)R4不存在。
(p)R5不存在
(q)R6不存在
(r)R7不存在
(s)X2不存在
(t)C是0，因为每个Z存在0个(L3-R4-N-[(R5)(R6)(R7)])；
(u)a和b之和等于1
(v)并且b和c之和是1
(w)并且a、b和c之和是1。
在某些实施方案中，组合物可包含阳离子聚甘油基化合物(N-(2-羟丙基)-N,N-二甲基月桂基-1-铵)(N-(2-羟丙基)-N,N,N-三甲基丙-1-铵)八甘油醚，其理想化结构如下所示：
(a)Z，由以下结构表示，是由甘油基残余单元构成的八甘油残余[其中C/O比率是22/8＝2.75]
(b)d是直接附接到Z的亲核基团的数目并且等于6
(c)L1不存在
(d)Hphob1不存在
(e)a是0，因为不存在PG羟基被(L1-Hphob1)取代
(f)L2是将Z连接到R1的醚连接基团
-----O-----
(g)R1是2-羟丙基
(h)N是氮物质；
(i)R2是甲基基团
-----CH3
(j)R3是甲基基团
-----CH3
(k)Hphob2是月桂基基团
(l)X1是抗衡离子
(m)b是1，因为每个Z存在1个(L2-R1-N-[(R2)(R3)(Hphob2)])
(n)L3是将Z连接到R4的醚连接基团
-----O-----
(o)R4是2-羟丙基
(p)R5是甲基基团
-----CH3
(q)R6是甲基基团
-----CH3
(r)R7是甲基基团
----CH3
(s)X2是抗衡离子
(t)C是1，因为每个Z平均存在1个(L3-R4-N-[(R5)(R6)(R7)])
(u)a和b之和等于1
(v)并且b和c之和是2
(w)并且a、b和c之和是2。
在某些实施中方案，组合物可包含阳离子聚甘油基化合物(N-(2-羟丙基)-N,N-二甲基椰油烷基-1-铵)十甘油单油酸酯醚，其理想化结构如下所示：
其中参考式I，
(a)以下是由甘油基残余单元构成的十甘油基残余10残余[其中C/O比率是30/9＝3.3]
(b)d是直接附接到Z的亲核基团的数目并且等于10
(c)L1是酯键
(d)Hphob1是8-十七碳烯基
(e)A是1，因为每个Z存在1个(L1-Hphob1)
(f)L2是将Z连接到R1的醚连接基团
-----O-----
(g)R1是2-羟丙基
(h)N是氮物质；
(i)R2是甲基基团
-----CH3
(j)R3是甲基基团
-----CH3
(k)Hphob2是椰油烷基基团，本领域的技术人员已知其是饱和的和不饱和的C8-C18的分布(基于来自椰子油的椰子脂肪酸的C链分布)。
(l)X1是抗衡离子
(m)b是1，因为每个Z存在1个(L2-R1-N-[(R2)(R3)(Hphob2)])
(n)L3不存在
(o)R4不存在
(p)R5不存在
(q)R6不存在
(r)R7不存在
(s)X2不存在
(t)C是0，因为每个Z平均存在0个(L3-R4-N-[(R5)(R6)(R7)])
(u)a和b之和等于2
(v)并且b和c之和是1
(w)并且a、b和c之和是2。
在某些实施方案中，组合物可包含阳离子聚甘油基化合物(N-(2-羟丙基)-N,N-二甲基月桂基-1-铵)(N-(2-羟丙基)-N,N,N-三甲基丙-1-铵)十甘油单油酸酯醚，其理想化结构如下所示：
其中参考式I，
(a)Z，由以下结构表示，是由甘油基残余单元构成的十甘油残余
(b)d是直接附接到Z的亲核基团的数目并且等于7
(c)L1是酯键
(d)Hphob1是8-十七碳烯基
(e)A是1，因为每个Z存在1个(L1-Hphob1)
(f)L2是将Z连接到R1的醚连接基团
-----O-----
(g)R1是2-羟丙基
(h)N是氮物质；
(i)R2是甲基基团
-----CH3
(j)R3是甲基基团
-----CH3
(k)Hphob2是椰油烷基基团，本领域的技术人员已知其是饱和的和不饱和的C8-C18的分布
(l)X1是抗衡离子
(m)b是1，因为每个Z平均存在1个(L2-R1-N-[(R2)(R3)(Hphob2)])
(n)L3是将Z连接到R4的醚连接基团
-----O-----
(o)R4是2-羟丙基
(p)R5是甲基基团
-----CH3
(q)R6是甲基基团
-----CH3
(r)R7是甲基基团
-----CH3
(s)X2是抗衡离子
(t)C是1，因为每个Z平均存在1个(L3-R4-N-[(R5)(R6)(R7)])
(u)a和b之和等于2
(v)并且b和c之和是2
(w)并且a、b和c之和是3。
在某些实施中方案，组合物可包含阳离子聚甘油基化合物(N-(2-羟丙基)-N,N,N-三甲基丙-1-铵)十甘油单油酸酯醚，其理想化结构如下所示：
其中参考式I，
(a)Z，由以下结构表示，是由甘油基残余单元构成的十甘油残余[其中C/O比率是30/10＝3]
(b)
(c)d是直接附接到Z的亲核基团的数目并且等于10
(d)L1是酯键
(e)Hphob1是8-十七碳烯基
(f)A是1，因为每个Z平均存在1个(L1-Hphob1)
(g)L2不存在
(h)R1不存在(i)N是氮物质；
(j)R2不存在
(k)R3不存在
(l)Hphob2不存在
(m)X1不存在
(n)b是1，因为每个Z存在1个(L2-R1-N-[(R2)(R3)(Hphob2)])
(o)L3是将Z连接到R4的醚连接基团
-----O-----
(p)R4是2-羟丙基
(q)R5是甲基基团
-----CH3
(r)R6是甲基基团
-----CH3
(s)R7是甲基基团
-----CH3
(t)X2是抗衡离子
(u)C是1，因为每个Z平均存在X个(L3-R4-N-[(R5)(R6)(R7)])
(v)a和b之和等于1
(w)并且b和c之和是1
(x)并且a、b和c之和是2。
阴离子表面活性剂
该清洁系统包含第二组合物，该第二组合物包含阴离子表面活性剂。期望的阴离子表面活性剂包括例如选自以下表面活性剂类别的那些：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基单甘油醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、烷基酰胺基磺基琥珀酸盐、烷基羧酸盐、烷基酰胺基醚羧酸盐、烷基琥珀酸盐、脂肪酰基肌氨酸盐、脂肪酰基氨基酸、脂肪酰基牛磺酸盐、脂肪烷基磺基乙酸盐、烷基磷酸盐以及它们中两种或更多种的混合物。可与聚甘油基化合物组合使用的某些阴离子表面活性剂包括：月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、阴离子“超亲水两亲性共聚物”(SAC)，如美国专利8,258,250B2中所述，该专利以引用方式并入本文。阴离子SAC的示例是水解马铃薯淀粉十二烯基琥珀酸钠。
第二组合物可包含按该第二组合物的重量计约1％至约10％的任何期望量的阴离子表面活性剂。优选地，第二组合物包含按该第二组合物的重量计约2％至8％或按该第二组合物的重量计约4％至6％的量的阴离子表面活性剂。在一个具体实施方案中，第二组合物包含按该第二组合物的重量计约4％的量的SLES。
附加组分
本发明的第一组合物和/或第二组合物可包含保健/个人护理组合物(“个人护理组分”)中常规使用的多种附加其他组分中的任一种。这些其他组分非排他性地包括一种或多种载体、珠光剂或遮光剂、增稠剂、润肤剂、调理剂或保湿剂、湿润剂、螯合剂、活性物质、剥脱剂以及增强组合物的外观、感觉和香味的添加剂，诸如着色剂、芳香剂、防腐剂、pH调节剂等。
可用于本发明的组合物还可包含多种常规增稠剂中的任一种。此类增稠剂的示例包括：电解质(例如，氯化钠、氯化铵、氯化镁)；天然来源的多糖(例如黄原胶、脱氢黄原胶、Cyamopsis Tetragonoloba(瓜尔豆)胶、肉桂胶、Chondrus Crispus(角叉菜胶)胶、藻酸和藻酸盐胶(褐藻胶、藻酸钙等)、结冷胶、果胶、微晶纤维素)；天然多糖的衍生物(例如羟乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、羟丙基瓜尔胶、羧甲基羟丙基瓜尔胶、C18-22羟烷基羟丙基瓜尔胶)；碱溶胀性乳液(ASE)聚合物(例如，丙烯酸酯共聚物，以商品名
AQUA SF-1购自美国俄亥俄州布雷克斯维尔的Noveon Consumer Specialties公司(Noveon ConsumerSpecialties,Brecksville,OH)，以及丙烯酸酯共聚物，以商品名AculynTM33购自美国宾夕法尼亚州斯普林豪斯的Dow Personal Care公司(Dow Personal Care,Spring House,PA)；疏水改性的碱溶胀性乳液(HASE)聚合物(例如，丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物和丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物)；疏水改性的酸溶胀性乳液聚合物(例如丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-30烷基PEG-20衣康酸酯共聚物和聚丙烯酸酯-1交联聚合物)；疏水改性的丙烯酸酯交联聚合物，诸如可以商品名
1382购自美国俄亥俄州布雷克斯维尔的路博润公司(LubrizolCorp.,Brecksville,OH)的丙烯酸酯C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物；和疏水性非乙氧基化胶束增稠剂(例如油酸甘油酯、椰油酰胺MIPA、乳酸月桂酯或脱水山梨糖醇倍半辛酸酯)。
除了阳离子聚甘油基组合物之外，多种皮肤和/或毛发调理剂或保湿剂中的任一种也适用于本发明。示例包括：阳离子表面活性剂(例如，十六烷基三甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲胺、二硬脂基二甲基氯化铵、月桂基甲基葡糖醇聚醚-10羟丙基二甲基氯化铵)；阳离子聚合物(例如，阳离子改性的多糖，包括聚季铵盐-10、聚季铵盐-24、聚季铵盐-67、淀粉羟丙基三甲基氯化铵、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵和羟丙基瓜尔羟丙基三甲基氯化铵)、以及衍生自烯键式不饱和阳离子单体与任选的亲水性单体的(共)聚合的阳离子聚合物，所述亲水性单体包括聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵盐-28、聚季铵盐-39、聚季铵盐-44；聚季铵盐-76)；硅氧烷和硅氧烷衍生物(例如聚二甲基硅氧烷及其衍生物，诸如烷基-、聚烷氧基-、阳离子-、阴离子改性的聚二甲基硅氧烷(共)聚合物)；和润肤剂(例如辛酸/癸酸甘油三酯、矿物油、凡士林、二-PPG-2肉豆蔻醇聚醚-10己二酸)。
除了阳离子聚甘油基组合物之外，能够为个人清洁组合物提供保湿和调理特性的多种湿润剂中的任一种适用于本发明。合适的湿润剂的示例非排他性地包括多元醇，诸如甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇、己二醇、聚甘油(例如，聚甘油-3、聚甘油-6、聚甘油-10)、聚乙二醇(PEG)，以及甲基葡萄糖的聚氧乙烯醚，诸如甲基葡糖醇聚醚-10和甲基葡糖醇聚醚-20。
合适的螯合剂的示例包括能够保护和保留本发明的组合物的那些。可能期望螯合剂是乙二胺四乙酸(“EDTA”)，包括EDTA四钠，或者是谷氨酸二乙酸四钠。
合适的防腐剂包括例如有机酸、对羟基苯甲酸酯(例如对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯)、季铵物质(例如季铵盐-15)、苯氧基乙醇、DMDM乙内酰脲、二偶氮烷基脲、咪唑烷基脲、丁基氨基甲酸碘丙酯、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、苄醇、辛甘醇、癸甘醇、乙基己基甘油和葡糖酸内酯。优选的是包含至少一个羧酸部分并且能够保存本发明的组合物免受微生物污染的有机酸防腐剂。合适的有机酸的示例包括苯甲酸及其碱金属盐和铵盐(例如，苯甲酸钠等)、山梨酸及其碱金属盐和铵盐(例如山梨酸钾等)、对茴香酸及其碱金属盐和铵盐、水杨酸及其碱金属盐和铵盐等。在某些实施方案中，有机酸防腐剂包括苯甲酸/苯甲酸钠、山梨酸/山梨酸钾或它们的组合。
可使用任何数目的美容上可接受的pH调节剂将组合物的pH调节至适当的值，所述调节剂包括：碱金属和氢氧化铵(例如氢氧化钠、氢氧化钾)、碱金属和铵碳酸盐(例如碳酸钾)、有机酸(例如柠檬酸、乙酸、乙醇酸、乳酸、苹果酸、酒石酸)和无机酸(例如盐酸、磷酸)等。在某些实施方案中，将pH调节至3至10或5至9，包括6至8。在某些实施方案中，组合物的电解质浓度按重量计小于10％、小于5％或小于2％。
分配设备
如上所述，第一组合物和第二组合物有利地单独包含在存储单元中直至使用。期望第一组合物和第二组合物以任一方式保持在单独的储存和分配装置中或保持在单个储存和分配装置中，第一组合物和第二组合物保持在单独的和不连续的室中，用于单独地储存和分配第一组合物和第二组合物。重要的是，第一组合物和第二组合物以使得它们在使用前不混合的方式储存。这些室可彼此连接或可彼此分离。还期望存储和分配装置(或单个装置)能够以发泡方式分配第一组合物和第二组合物中的每一者。分配装置可以是加压的或不加压的(具有或不具有推进剂)，可以是手持式或台面装置。例如，一种可用的分配器是Albéa Beauty Solutions美国公司的双泡沫包装，其包括两个单独的室以容纳组合物，每个室以并列型方式同时分配，其中这两种组合物在从容器分配时组合(但不混合)。可用装置的另一个示例包括Frapak Packaging B.v的手持式单泡沫泵(称为F2、F3、M3手持式单泡沫泵)。可用的双室装置的另一个示例包括Gidea Packaging公司(Gidea PackagingCo.Ltd)的双室泵瓶BJW-40。这些仅仅是可用于本发明的装置的示例，如本文所述，可使用任何单室分配装置或双室分配装置。
清洁皮肤的方法
在某些实施方案中，经由本发明产生的清洁系统优选地用作或用于治疗或清洁哺乳动物身体(例如，人体)的至少一部分的保健产品。虽然该清洁系统可由使用者的手施用于皮肤，但是可使用施用于皮肤的其他方法。该清洁系统还可包括底物，第一发泡的组合物和第二发泡的组合物施用于该底物上以用于身体上。合适的底物的示例包括擦拭物、垫子、海绵等以及吸收制品，例如绷带、卫生巾、棉塞等。
本发明提供了治疗和/或清洁人体的方法，这些方法包括使身体的至少一部分与如上所述的第一发泡的组合物和第二发泡的组合物接触，以组合发泡的组合物。该方法包括以下步骤中的一个或多个步骤：分别以第一发泡的组合物和第二发泡的组合物的形式分配第一组合物和第二组合物中的每一种，将第一发泡的组合物和第二发泡的组合物组合以形成发泡的组合物，将该发泡组合的组合物施用到目标皮肤或毛发区域，该发泡组合的组合物变成泡沫减少的组合物，并且将该泡沫减少的组合物从目标皮肤或毛发区域冲洗掉。该方法包括多种有益效果，包括改善的调理和/或清洁、改善的感觉特性、易于从皮肤上冲洗掉、将产品从皮肤上冲洗掉的视觉提示(例如泡沫减少的特征)、以及改善的所得皮肤感觉。
可能期望第一组合物和第二组合物中的每一种同时从装置分配，但通过单独的分配通道，其中组合物在从装置分配时彼此接触。如上所述，设想了将第一发泡的组合物和第二发泡的组合物混合的其他方法，包括分别地分配和在分配完成之后混合。某些方法包括使皮肤和/或毛发的一个或多个区域与本发明的发泡组合的组合物接触以针对多种病症中的任一种来清洁此类区域和/或处理此类区域，所述病症包括但不限于痤疮、皱纹、皮炎、干燥、肌肉疼痛、瘙痒等。在一些实施方案中，该接触步骤包括将本发明的发泡组合的组合物施用到使用者皮肤和/或毛发的期望区域，并且在其他实施方案中，该接触步骤包括将第一发泡的组合物和第二发泡的组合物分别施用到使用者皮肤和/或毛发的期望区域，使得它们在施用步骤期间混合。本发明的清洁方法还可包括通常与清洁毛发和皮肤相关联的多个附加的任选步骤中的任一个，包括例如起泡、冲洗步骤等。
在泡沫保留期之后，发泡组合的组合物转变成泡沫减少的组合物，其可继续施用到皮肤或毛发，或可从使用者的身体上冲洗掉。如上所述，泡沫减少可用作使用者已将组合物施用到目标区域的视觉提示，并且可从该区域上冲洗掉。
在一个方面，存在使用第一发泡的组合物和第二发泡的组合物来清洁身体的方法。首先，诸如通过从如上所述的一个或多个装置中分配，将第一发泡的组合物和第二发泡的组合物各自单独提供给使用者。该装置可以是双室装置，或者其可包括同时或顺序分配每种单独的发泡的组合物的两个单独的装置。然后分配第一发泡的组合物和第二发泡的组合物，并且在由使用者组合的同时或之后施用到使用者的皮肤区域上。在泡沫保留时间之后，组合发泡的组合物随后经历泡沫减少，从而得到可感知的泡沫破损并产生泡沫减少的组合物。
泡沫的量可以任何期望的方式测量。在一种方法中，本文所述的任何或所有组合物的泡沫体积可通过高剪切泡沫混合测试(下文所述)测量。可能期望泡沫减少的组合物的泡沫体积不大于发泡组合的组合物的初始泡沫体积的约70％或不大于发泡组合的组合物的初始泡沫体积的约50％或不大于发泡组合的组合物的初始泡沫体积的约30％或不大于发泡组合的组合物的初始泡沫体积的约20％。具有不大于发泡组合的组合物的初始泡沫体积的约70％、50％、30％或20％的所得组合物在本文中被称为泡沫减少的组合物，其可继续施用于使用者的皮肤区域或可从使用者的皮肤上冲洗掉。在从使用者的皮肤区域冲洗泡沫减少的组合物之后，清洁皮肤区域，同时向使用者提供期望的皮肤感觉，如上所述。
如上所述，存在多个可有助于限定本发明的组合物和方法的参数。一个参数是如上所述的初始泡沫体积。另一个参数包括阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的电荷摩尔比。有利地，电荷摩尔比介于约0.2和约1.7之间，并且更具体地讲，包括在整个实施例中看到的那些电荷摩尔比。另一个参数包括总表面活性剂重量百分比。总表面活性剂重量百分比是第一发泡的组合物和第二发泡的组合物每者内表面活性剂的平均重量。有利地，总表面活性剂重量百分比介于约2％至约15％或约3％至约10％或约3％至约7％之间。另一个参数包括如上所述在组合之后在10秒之后或在20秒之后或30秒之后所测量的泡沫减少的组合物的泡沫体积。泡沫减少的组合物的期望泡沫体积小于发泡组合的组合物的初始泡沫体积的约70％或小于发泡组合的组合物的初始泡沫体积的约50％或小于发泡组合的组合物的初始泡沫体积的约30％。可考虑的另一个参数是泡沫保留期，该泡沫保留期有利地小于发泡组合的组合物形成之后约30秒或小于发泡组合的组合物形成之后约20秒或小于发泡组合的组合物形成之后约10秒。另一个参数可包括形成泡沫减少的组合物之后的冲洗时间，其中冲洗时间可小于20秒或小于10秒或小于5秒。本发明可包括上述这些参数中的一个或多个或由上述这些参数中的一个或多个限定。
实施例
以下实施例旨在说明本发明，而非限制本发明。实施例中使用的测试方法如下所述：
从泡沫泵中分配时的初始泡沫体积：
使用以下程序进行通过泡沫泵系统产生的初始泡沫体积的测量。首先，将各5g的清洁组合物添加到泡沫泵系统的2个室中。所用的泡沫泵系统是3M双室微型泡沫泵(3MDCMF泵)。根据泡沫泵系统的使用说明，通过在20摄氏度+/-2摄氏度的温度下分配2个泡沫泵(每个室一个泵)来产生泡沫。将泡沫分配到具有100毫升(mL)体积的带刻度的锥形体积测量装置中，并且在分配之后5秒确定泡沫体积。这2个室可包含相同的清洁组合物或两种不同的清洁组合物。假设在5秒内泡沫老化和泡沫的混合不影响所确定的初始泡沫体积。
从泡沫泵中分配后的初始泡沫体积以毫升(mL)为单位记录。所确定的体积的精度是+/-0.5mL。将小于0.5mL的泡沫体积记录为0。
旋转圆筒泡沫测试：
对不同组合物的发泡性能的评估也可用旋转圆筒泡沫测试来确定。此处，通过填充有组合物和空气的旋转圆筒(并且不是通过泡沫泵系统)产生泡沫。首先，将100mL清洁组合物加入1000mL带刻度的玻璃量筒中。用顶盖密封玻璃圆筒。在20℃下，圆筒以1s-1的频率连续旋转(从上到下)。每旋转5次之后，停止该圆筒，并且在5秒之后记录总体积(液体+泡沫)，然后恢复旋转。
以毫升(mL)为单位记录旋转圆筒泡沫体积。所确定的体积的精度是+/-10mL。所测量的泡沫体积是液体体积和泡沫体积之和。
手动泡沫施用测试：
在使用条件下的发泡性能的测量使用以下程序进行。首先，将各5g的清洁组合物添加到泡沫泵系统的2个室中。泡沫泵系统是3M双室微型泡沫泵(3M DCMF泵)。根据泡沫泵系统的使用说明，通过在20摄氏度+/-2摄氏度的温度下分配2个泡沫泵(每个室一个泵)来产生泡沫。将泡沫分配到干燥左手的手掌中。将另一只手润湿，然后通过手掌彼此抵靠的旋转运动在两手之间分配泡沫；在10秒内旋转20次。这还确保来自2个室的泡沫的混合。评估泡沫特性(泡沫量、气泡大小、泡沫质地)，并且在分配泡沫之后并且在10秒分配过程之后直接拍摄图像。
如果在两个室中使用相同的组合物，则一种组合物的组分的浓度在分配并与另一个室的泡沫的泡沫混合时不改变。当使用2种不同的组合物时，当分配并与另一个室的泡沫的泡沫混合时，一种组合物的组分的浓度降低至初始值的一半(从每个室分配的泡沫的质量被测试为在+/-5％内一致，并且因此，假设每个泵从两个室分配相等的泡沫质量)。
感官小组评价：
使用期间清洁组合物的感官属性如下测量。评估是盲法的并且具有每个受试者的样本的随机顺序。6位受试者中的每一位受试者使用自来水用碱性条皂(诸如
皂)洗手，以确保基线值相等。将两个泡沫泵(每个室一个泵)分配到一个湿手中，并且在10秒时间内将泡沫分配到两只手中。用自来水冲洗手，直至手感觉被冲洗。每个受试者在即将冲洗之前和整个冲洗过程中评估以下2个参数：1)以1至5的标度进行调理，其中5表示最高水平的调理；2)柔软性标度是1至5，其中5表示最高水平的柔软性。数据表示为受试者的数均。使用
功能STDEV.P由数据计算标准偏差(STD)。标准偏差使用下式：
高剪切泡沫混合测试：
用高剪切泡沫混合测试对由2种组合物产生的泡沫混合之后的泡沫体积进行评估。通过3M双室微型泡沫泵(3M DCMF泵)泡沫泵系统产生泡沫。将各5g的清洁组合物添加到各室中。根据泡沫泵系统的使用说明，通过在20摄氏度+/-2摄氏度的温度下分配10个泡沫泵(每个室5个泵)来产生泡沫。将泡沫分配到具有200mL体积的带刻度的体积测量装置中，并且在分配之后5秒确定初始泡沫体积。然后使用具有PT-DA 3020/2EC发生器的PolytronPT3100D匀化器，在13,900rpm下将来自两个室的泡沫匀化/混合60秒。测量并记录混合的泡沫体积。该泡沫混合测试是使用中泡沫性能的充分指示(参见例如手动泡沫施用测试)，并且允许筛选具有不同摩尔电荷比的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的若干组合。在泡沫混合之后，认为初始泡沫体积减少至约70％足以指示消费者可感知的泡沫体积差异。
本发明实施例和比较例的组合物制备
使用不同类型的制剂成分(即，来自各个供应商的原料)制备本发明实施例和比较例的组合物。除非另外明确指明，否则本文以摩尔比来描述阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的比率。这些材料连同INCI/化学名、缩写、商品名和供应商如下列出：
阴离子表面活性剂：
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLES)以
ES-2K得自索尔维公司(Solvay)。
十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠以
EST-65得自索尔维公司(Solvay)。
甲基椰油酰基牛磺酸钠以AdinolTMCT24 MBAL得自禾大公司(Croda)。
椰油基羟乙基磺酸钠以
SCI-85C得自克莱恩公司(Clariant)。
水解马铃薯淀粉十二烯基琥珀酸钠得自阿克苏诺贝尔公司(Akzo Nobel)。
两性表面活性剂/两性离子表面活性剂：
椰油酰氨基丙基甜菜碱(CAPB)以
Betain F50得自赢创公司(EvonikInc.)。
阳离子表面活性剂：
疏水改性的阳离子聚甘油(G1和G6)得自龙沙公司(Lonza)。
月桂基三甲基氯化铵以
LATAC-30％得自派诺化工公司(PilotChemical)。
椰油酰氨基丙基二甲胺以SchercodineTMC得自路博润公司(Lubrizol)。
其他：
阳离子聚合物瓜尔羟丙基三甲基氯化铵以
C-17得自索尔维公司(Solvay)。
从配有ProgardTM2过滤器的Millipore Direct-QTM系统获得去离子水(DI水)。
所用的自来水的pH值是6，适度硬度是约100mg/L(碳酸钙)。
2015年8月通过标准零售渠道获得
婴儿洗发剂。INCI组分列表是：水、PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯、椰油酰氨基丙基甜菜碱、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、PEG-150二硬脂酸酯、苯氧基乙醇、甘油、柠檬酸、芳香剂、苯甲酸钠、EDTA四钠、聚季铵盐-10、乙基己基甘油、氢氧化钠、丙烯酸钾共聚物、黄6、黄10。
除非另外指明，否则所有接收的组分产品的加入量使得组合物包含所得重量百分比的活性物质。例如，9重量％的SLES活性物质对应于34.6重量％的
ES-2K，其具有26％的活性；如9重量％/26％＝34.6重量％。
本发明实施例E1至E22以及比较例C1至C3和C6至C33中所用的组合物制备
用于本发明实施例E1至E22以及比较例C1至C3和C6至C33的组合物如下制备：向配备有顶置式机械搅拌器和热板的适当大小的容器中加入所需量的DI水和阴离子表面活性剂或阳离子表面活性剂并以200rpm至250rpm混合直至混合物均匀。如果需要，将混合物加热至高于所用表面活性剂的熔点，直至混合物均匀，然后使其冷却至室温。对于C3、C8和C11，将阴离子表面活性剂的水溶液加入水-阳离子表面活性剂混合物中。然后，在将组合物排放到适当的储存容器中之前测量pH值。
比较例C4中所用的组合物制备
用于比较例C4的组合物如下制备：向配备有顶置式机械搅拌器的适当大小的容器中加入所需量的DI水。加入
婴儿洗发剂(JBS)并以200rpm至250rpm混合直至混合物均匀。在将组合物排放到适当的储存容器中之前测量pH值。
比较例C5中所用的组合物制备
用于比较例C5的组合物如下制备：向配备有顶置式机械搅拌器的适当大小的容器中加入所需量的DI水。在400rpm搅拌下，缓慢加入阳离子瓜尔胶(
C17)，并且混合直至均匀分散。然后，加入两性离子表面活性剂CAPB并以200rpm至250rpm混合直至混合物均匀。然后，加入阴离子表面活性剂并以200rpm至250rpm混合直至混合物均匀。在将组合物排放到适当的储存容器中之前测量pH值。
实施例1a
从泡沫泵分配时的初始泡沫体积：本发明实施例(E1至E2)和比较例(C1至C5)
实施例1a显示，根据本发明的使用方法使用的本发明的组合物具有与典型的高发泡清洁剂组合物一致的良好初始泡沫行为。该实施例表明，本发明允许以组合形式使用表面活性剂，该组合在比较例中先前未示出期望的发泡行为以及未示出期望的发泡行为。
比较例C1至C5和本发明实施例E1至E2的组合物在表1a中列出。经由双室泡沫泵同时产生来自组合物的泡沫。对于实施例中的每个实施方案，2个室包含如表1a中所示的相同组合物或2种不同组合物。根据由泡沫泵测试分配时所述的初始泡沫体积，测量两种发泡的组合物分配时的泡沫初始水平。
测量的初始泡沫体积在表1a中列出并在图1a中示出。实施例C1仅使用阴离子表面活性剂，并且示出高泡沫体积(大于5mL)。实施例C2仅使用阳离子表面活性剂并且示出高泡沫体积。使用阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂的组合的C4(商业清洁剂(JBS))也发现相同的行为。该清洁剂还包含阳离子聚合物，但不含阳离子表面活性剂。使用阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和阳离子聚合物但不使用阳离子表面活性剂的组合的C5清洁剂也发现相同的行为。然而，实施例C3使用阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂(在两个室中)的组合。该组合物的初始泡沫体积低于本发明实施例中所见的水平(例如低于5mL)。值得注意的是，对C1、C2和C3的初始泡沫体积的比较示出，发泡阴离子表面活性剂(如SLES、C1)和发泡阳离子表面活性剂(如G6、C2)的组合获得低至不发泡的组合物(C3)。
即使E1和E2中的每者使用阴离子和阳离子表面活性剂，本发明实施例E1和E2也显示出高初始泡沫体积(高于5mL)。这通过使用两个室分离两种表面活性剂类型来实现，其中仅在从容纳它们的室中分配时接触。
表1a.比较例C1至C5和本发明实施例E1至E2
*对JBS选择1:3的用水稀释度，以产生与实施例C1至C3、C5、E1至E2相当的表面活性剂活性物质水平。
如图1a所示并且如上文概述，本发明实施例E1和E2表现出高初始泡沫体积，甚至所得发泡组合的组合物包含阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂两者。该图描绘了E1和E2的初始泡沫体积与仅包含阴离子或阳离子表面活性剂的组合物(诸如分别为C1和C2)的初始泡沫体积相当。此外，E1和E2的初始泡沫体积甚至与典型的富含泡沫的基于阴离子表面活性剂的发泡清洁剂组合物(诸如C4和C5)相当。这示出了用于产生根据本发明的泡沫的阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的组合允许实现与当前发泡清洁剂相当的高初始泡沫体积。相比之下，如比较例C3所示，用于产生泡沫的阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的一些组合通常可对初始泡沫产生具有不利影响，从而产生低初始泡沫体积。换句话讲，阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的组合通常在组合并通过相同室分配时不产生期望的初始泡沫体积。
实施例1b
比较例(C6至C8)的旋转圆筒泡沫测试。
通过使用不同的泡沫生成方法，实施例1B概括了C1、C2和C3中分别使用的组合物的发泡行为，从而证实了已经组合在组合物中的阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂不能很好地发泡。
比较例C6至C8的组合物在表1b中列出。根据所述旋转圆筒泡沫测试产生泡沫并测量体积。
测量的体积在图1b中示出。实施例C6仅使用阴离子表面活性剂，并且示出泡沫体积随旋转次数增加，并且观察到泡沫体积高(高于250mL)。实施例C7仅使用阳离子表面活性剂，并且示出泡沫体积随旋转次数增加，并且观察到泡沫体积高(高于250mL)。另一方面，实施例C8使用阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的组合。该组合物的体积较低(低于250mL)并且不随转数的增加而增加，如对于C6和C7所观察到的。这表明发泡阴离子表面活性剂(诸如C6中的SLES)和发泡阳离子表面活性剂(诸如C7中的G6)的组合导致低至不发泡的组合物(如C8中的组合物)。与泡沫泵相比，旋转圆筒泡沫测试以不同的方式产生泡沫，并且其评估以连续方式产生组合物的泡沫的能力(转数)。观察到的发泡行为与用双泡沫泵测试得出的观察结果一致：发泡阴离子表面活性剂和发泡阳离子表面活性剂的组合产生低至不发泡的组合物。
表1b：比较例C6至C8
如图1b所示，阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的组合，诸如比较例C8，其可用于常规地产生泡沫(例如，通过搅拌/摇动产生泡沫)，展示出对泡沫产生的不利影响，从而产生低泡沫体积行为，甚至利用如通过旋转圆筒泡沫测试所测量的延长的泡沫产生方法。
单独的阴离子和阳离子表面活性剂组合物诸如比较例C7和C6表现出用如上所述的旋转圆筒泡沫测试所测量的高泡沫体积行为。尽管使用了阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂，但本发明实施例E1和E2由于其具有创造性的使用方法(图1a中所示)而表现出高初始泡沫体积。然而，它们的泡沫体积本质上不能用常规的旋转圆筒泡沫测试方法确定，这是由于在泡沫产生之前阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的组合，如对于表现出低泡沫体积的比较例C8的情况。基于该结果，确定不同的测试，诸如手动泡沫施用测试或泡沫泵测试分配时的初始泡沫体积，将有助于确定泡沫减少的效果。
实施例2
手动泡沫施用测试：本发明实施例(E3)和比较例(C9、C10和C11)
本实施例示出了本发明的使用方法。根据本发明的使用方法使用的本发明的组合物的初始泡沫可与典型的清洁剂组合物相当，而直接组合阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的组合物未表现出可接受的发泡行为。此外，其示出在使用期间，根据本发明的使用方法使用的本发明的组合物的泡沫水平相对快速地消失，而由典型清洁剂组合物产生的泡沫保持并且随后必须冲洗更长的时间。
比较例C9至C11和发明实施例E3的组合物在表2中列出。经由双室泡沫泵(两个室包含相同的组合物或两种不同的组合物，如表2中对于每个实施例所示)同时生成来自组合物的泡沫，并且评估泡沫特性(泡沫量、气泡大小、泡沫质地)并拍摄图像。相应的图像在图2至图5中示出。根据上述手动泡沫施用测试，在(a)分配泡沫之后立即拍摄图像，以及(b)在10秒分配过程之后拍摄图像。
图2(a)示出了初始分配有其初始泡沫的C9，并且图2(b)示出了在从两个室混合泡沫10秒之后的C9。图3(a)和图3(b)针对C10示出了相同的结果。图4(a)和图4(b)针对E3示出了相同的结果。图5(a)和图5(b)针对C11示出了相同的结果。在用(a)表示的图像中示出的初始泡沫体积与使用从泡沫泵测试分配时的初始泡沫体积的相同/相当组合物的测量值一致(对于相当组合物，参见表1a)。C9和C10(分别只有阴离子表面活性剂或只有阳离子表面活性剂)显示出良好的初始发泡，如清洁剂所预期的，其中气泡大小较小并且质地是乳脂的。C11(阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的组合)显示出低初始泡沫体积—低于清洁剂的预期—气泡较大，并且质地被认为是可流动的。然而，就本发明实施例E3而言，对于阴离子表面活性剂组合物和阳离子表面活性剂组合物分别生成泡沫(此处使用双室泡沫泵系统)。初始泡沫体积和特性与C9和C10相当，具体地讲，结果是产生良好的初始发泡，这将是清洁剂所期望的，气泡大小是小的，并且质地是乳脂的。
将来自两只手之间的两个室的泡沫分配和混合10秒之后的泡沫特性示于用(b)表示的图像中。C9和C10显示出典型的表面活性剂行为。仍然存在大量泡沫，从而覆盖双手，这显示出典型的气泡大小和质地。该发泡的产品的冲洗过程需要大量的水，并且最终是更长的冲洗时间。另一方面，C11显示几乎没有泡沫剩余，并且冲洗是快速的。在两只手之间从两个室中分配和混合泡沫10秒之后，E3还示出非常低的泡沫体积和乳脂状质地而不是泡沫状质地，并且E3的冲洗步骤更快。E3提供如由发泡清洁剂预期的足够初始泡沫(包括例如更大的体积和乳脂感)，但是在使用时，泡沫快速崩解，其中该产品转变成可易于冲洗的乳脂状组合物。
表2.比较例C9至C11和本发明实施例E3
如图2至图5所示，本发明实施例E3显示出良好的初始泡沫，但是在10秒分配/混合之后，泡沫转变成可快速冲洗掉的乳脂。相比之下，比较例C9至10表现出良好的泡沫稳定性，并且在10秒之后，保持显著量的泡沫并且难以冲洗。比较例C11显示出低初始泡沫不适用于并且不被使用者期望用于期望的发泡清洁剂。因此，在这四个实施例中，仅E3显示出良好的初始泡沫，具有快速的泡沫分解并快速的冲洗。
实施例3
感官小组评价：本发明实施例(E4)和比较实施例(C12至C13)、
当与典型清洁剂组合物的感官行为进行比较时，实施例3测试了根据本发明使用方法使用的本发明组合物的期望感官有益效果。
比较例C12至C13和本发明实施例E4的组合物在表3a中列出。经由双室泡沫泵(两个室包含相同的组合物或两种不同的组合物，如表3a中对于每个实施例所示)同时生成来自组合物的泡沫。根据上述感官小组评价测试，在盲法感官小组研究中评估了感官属性(调理和柔软性)。
相比于典型清洁剂组合物的性能，本发明实施例E4的调理水平更高，从而实现4.5的调理得分(在1至5的标度上)，相比之下，比较例的调理得分为1.2和2.7。还发现，与典型清洁剂组合物的性能相比，本发明实施例E4的柔软性水平更高，从而示出4.0的柔软性得分(在1至5的标度上)，相比之下，比较例的调理得分为1.2和2.2。
表3a.比较例C12至C13和本发明实施例E4的组合物
表3b.实施例C12至C13和E4的感官小组测试结果。
如表3a和表3b所示，本发明实施例E4表现出3至5的柔软性得分和4至5的调理得分，而比较例C12至14表现出1至4的柔软性得分和1至4的调理得分。
实施例4
高剪切泡沫混合测试：本发明实施例(E5至E22)和比较例(C14至C33)
实施例4显示出若干不同阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂组合的本发明期望的发泡特性，并且显示出一定比率的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂应用于本发明。
比较例C14至C33和发明例E5至E22的组合物在下表4a至表4c中列出。经由双室泡沫泵同时产生来自组合物的泡沫(对于实施例中的每个实施例，这两个室包含如表4a至表4c中所示的阴离子和阳离子表面活性剂组合物)，并且在根据高剪切泡沫混合测试混合/均化泡沫之前和之后评估泡沫体积。
表4a示出了SLES作为阴离子表面活性剂和四种不同阳离子表面活性剂的数据。对于这4个实施例，观察到的泡沫行为类似。为了使这种一般行为可视化，SLES:G6的数据在图4a中示出。对于SLES:G6的所有测试比率，SLES:G6的初始泡沫体积高(85mL至90mL)。混合之后的泡沫体积示出阴离子电荷与阳离子电荷的摩尔比在约0.64时最小值。对于一定范围的电荷摩尔比，泡沫体积有效地减少；就该系统而言，为0.23至至少1.02。由于电荷-电荷相互作用，预期电荷摩尔比在约1处观察到泡沫最小值。SLES:G6系统的偏差可能是由于G6的分子量和电荷密度数据在一定程度上不准确。
就SLES:G1系统而言，对于约1.34的电荷摩尔比确定泡沫最小值。与SLES:G6相比，SLES:G1实现有效泡沫减少的电荷摩尔比范围更窄。
就SLES:月桂基三甲基氯化铵系统而言，对于约1.29的电荷摩尔比确定泡沫最小值。对于一定范围的电荷摩尔比，泡沫体积有效地减少；对于该系统，为0.49或更小至约1.5。
就SLES:椰油酰氨基丙基二甲胺系统而言，对于约0.88的电荷摩尔比确定泡沫最小值。对于一定范围的电荷摩尔比，泡沫体积有效地减少；对于该系统，为0.88或更小至至少1.48。
表4a-d：比较例C14至C20和本发明实施例E5至E15使用月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠
作为阴离子表面活性剂
每个实施例的表面活性剂的总重量％是8.5重量％。使用组合物中表面活性剂的重量％和如下表中给出的每电荷的分子量来计算阴离子电荷与阳离子电荷的摩尔比。对于以下实施例，阴离子表面活性剂:月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，每电荷的Mw是376g/mol；对于阳离子表面活性剂:G6，每电荷的Mw是342g/mol；对于阳离子表面活性剂:G1，每电荷的Mw是1206g/mol；对于阳离子表面活性剂:月桂基三甲基氯化铵，每电荷的Mw是264g/mol；对于阳离子表面活性剂:椰油酰氨基丙基二甲胺，每电荷的Mw是304g/mol***。
表4a
表4b
表4c
表4d
***假定所有胺单元是质子化的，从而带电荷。
下表(表5A和表5B)示出了十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠作为阴离子表面活性剂和两种不同阳离子表面活性剂的数据。观察到的泡沫行为类似于表4a中的SLES系统。对于所有测试比率，初始泡沫体积高(85mL至90mL)。
就十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠:G6系统而言，对于约0.55的电荷摩尔比确定泡沫最小值。对于一定范围的电荷摩尔比，泡沫体积有效地减少；对于该系统，为约0.55。
就十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠:椰油酰氨基丙基二甲胺系统而言，对于约1.05的电荷摩尔比确定泡沫最小值。对于一定范围的电荷摩尔比，泡沫体积有效地减少；对于该系统，为0.62或更小至至少1.68。
表5a-b：比较例C21至C22和本发明实施例E16至E19使用十三烷基聚氧乙烯醚硫酸
钠作为阴离子表面活性剂
对于实施例，每个实施例的表面活性剂的总重量％是8.5重量％。使用组合物中表面活性剂的重量％和如表4b中给出的每电荷的分子量来计算阴离子电荷与阳离子电荷的摩尔比。阴离子表面活性剂:十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，每电荷的Mw：435g/mol；阳离子表面活性剂:G6，每电荷的Mw：342g/mol；阳离子表面活性剂:椰油酰氨基丙基二甲胺，每电荷的MW：304g/mol***。
表5a
表5b
***假定所有胺单元是质子化的，从而带电荷。
表中示出了三种不同阴离子表面活性剂和不同阳离子表面活性剂的数据。观察到的泡沫行为类似于上文所见的SLES系统。对于所有测试比率，初始泡沫体积高(70mL至90mL)。
就甲基椰油酰牛磺酸钠:月桂基三甲基氯化铵系统而言，对于约0.86的电荷摩尔比确定泡沫最小值。对于一定范围的电荷摩尔比，泡沫体积有效地减少；就该系统而言，为约0.6至约1.2。
就甲基椰油酰牛磺酸钠:G6系统而言，不确定泡沫最小值。在测试的电荷摩尔比范围0.31至0.99内，最高的比率示出72％的初始泡沫体积相，而其他两个测试比率是≥100％。
就椰油基羟乙基磺酸钠:G6系统而言，对于约0.83的电荷摩尔比确定泡沫最小值。
就水解马铃薯淀粉十二碳烯基琥珀酸钠:椰油酰氨基丙基二甲胺系统而言，对于约1.05的电荷摩尔比确定泡沫最小值。对于一定范围的电荷摩尔比，泡沫体积有效地减少；对于该系统，为约1.05。
表6a-d：比较例C23至C33和本发明实施例E20至E22使用牛磺酸盐、羟乙基磺酸盐
和琥珀酸盐作为阴离子表面活性剂
对于以下实施例，每个实施例的表面活性剂的总重量％是8.5重量％。使用组合物中表面活性剂的重量％和如表4c中给出的每电荷的分子量来计算阴离子电荷与阳离子电荷的摩尔比。在实施例中，阴离子表面活性剂:甲基椰油酰基牛磺酸盐具有每电荷的Mw：344g/mol；阴离子表面活性剂:椰油基羟乙基磺酸钠具有每电荷的Mw：331g/mol；阳离子表面活性剂:月桂基三甲基氯化铵具有每电荷的Mw：264g/mol；阳离子表面活性剂:G6具有每电荷的Mw：342g/mol；表面活性剂水解马铃薯淀粉十二烯基琥珀酸钠具有每电荷的Mw：约6000g/mol；并且阳离子表面活性剂:椰油酰氨基丙基二甲胺具有每电荷的Mw：304g/mol***。
表6a
表6b
表6c
表6d
***假定所有胺单元是质子化的，从而带电荷。
如上所示，对于本发明实施例E5至E22，在均化之后泡沫体积显著减少(小于初始泡沫体积的70％)。相比之下，对于比较例C12至33，在均化之后泡沫体积基本上保持或甚至增加(大于初始泡沫体积的70％)。
Claims (15)
1.一种清洁组合物，所述清洁组合物包含以下的组合：
a.第一组合物，所述第一组合物包含阴离子表面活性剂；
b.第二组合物，所述第二组合物包含阳离子表面活性剂；
其中所述第一组合物和所述第二组合物保持在单独的容器中并且各自以泡沫的形式单独分配，并且其中所述第一组合物和所述第二组合物混合在一起以形成所述清洁组合物。
2.根据权利要求1所述的清洁组合物，其中在所述第一组合物和所述第二组合物分配并彼此组合以形成所述清洁组合物之后，所述清洁组合物具有介于约3mL和约8mL之间的初始泡沫体积，如通过在从泡沫泵测试分配时的所述初始泡沫体积所测量的。
3.根据权利要求2所述的清洁组合物，其中在将所述第一组合物和所述第二组合物组合以形成所述清洁组合物之后约10秒之后，所述组合的组合物的所得泡沫体积小于所述初始泡沫体积的70％。
4.根据权利要求2所述的清洁组合物，其中在将所述第一组合物和所述第二组合物组合以形成所述清洁组合物之后约10秒之后，所述组合的组合物的所得泡沫体积小于所述初始泡沫体积的50％。
5.根据权利要求1所述的清洁组合物，其中阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的电荷摩尔比介于0.23和1.68之间。
6.根据权利要求1所述的清洁组合物，其中所述阳离子表面活性剂包括聚甘油基化合物。
7.一种清洁目标皮肤区域的方法，所述方法包括以下步骤：
a.在第一容器中具有第一组合物，所述第一组合物包含阴离子表面活性剂；
b.在第二容器中具有第二组合物，所述第一组合物包含阳离子表面活性剂；
c.同时分配所述第一组合物和所述第二组合物，使得它们在分配时彼此接触以形成组合的组合物，所述组合的组合物具有初始泡沫体积；
d.将所述第一组合的组合物施用到所述目标皮肤区域，其中所述组合的组合物在施用到所述目标皮肤区域约30秒内得到泡沫减少的组合物，所述泡沫减少的组合物减少的泡沫体积小于所述初始泡沫体积的70％；以及
e.从所述目标皮肤区域冲洗所述泡沫减少的组合物。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述第一容器和所述第二容器组装在一起作为单个装置的一部分。
9.根据权利要求7所述的方法，其中所述施用的步骤通过用使用者的手直接施用或通过使用施用装置来实现。
10.根据权利要求7所述的方法，其中所述组合的组合物在施用到所述目标皮肤区域约10秒内得到泡沫减少的组合物。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述泡沫减少的组合物减少的泡沫体积小于所述初始泡沫体积的50％。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述泡沫减少的组合物减少的泡沫体积小于所述初始泡沫体积的30％。
13.根据权利要求7所述的方法，其中阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的所述电荷摩尔比介于0.23和1.68之间。
14.根据权利要求7所述的方法，其中所述阳离子表面活性剂包括聚甘油基化合物。
15.根据权利要求7所述的方法，其中所述初始泡沫体积是约3mL至约8mL，如通过由泡沫泵测试分配时的所述初始泡沫体积所测量的。
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