具体实施方式
本发明是一种具有头发增亮效果的调理洗发组合物,按重量百分比计算,配方包括:表面活性剂5.0%~50.0%、天然来源高折光率
油脂0.01%~5.00%、阳离子季铵盐或酰胺基胺(不包括烷基氯化铵)0.02%~5.0%、纤维素(不包括阳离子纤维素)0.01~3.0%、含水载体余量。
本发明所述表面活性剂组分可选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂中的一种或它们的组合。
用于本发明组合物的合适的阴离子表面活性剂包括已知可用于毛发护理或其它个人护理清洁中的。组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应该足以提供所需的清洁和起泡效果,且质量浓度通常为5%至约50%,优选约8%至约30%,更优选约10%至约25%,甚至更优选约12%至约18%。
适用于本发明的优选的阴离子表面活性剂是烷基或烷基醚硫酸盐。这些物质具有各自的式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M,其中R是约8至约18个碳原子的烷基或链烯基,x是值为1至10的整数,且M是阳离子,如铵,链烷醇胺,如三乙醇胺,一价金属,如钠离子和钾离子。在烷基和烷基醚硫酸盐中,R具有优选约8至约18个碳原子,更优选约10至约16个碳原子,甚至更优选约12至约14个碳原子。该烷基醚硫酸盐典型地可以作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。一元醇与0至约10摩尔,优选约2至5摩尔,更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应,并且所得分子种类的混合物具有例如平均每摩尔醇约3摩尔环氧乙烷被硫酸化并中和。
其它合适的阴离子去污表面活性剂是符合式[RSO3M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐,其中R,是具有约8至约24个碳原子,优选约10至约18个碳原子的直链的或支链的、饱和脂族烃基;且M是上文所述的阳离子。
适用的其它阴离子去污表面活性剂是琥珀酸盐,其实施例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基醋、磺基琉琥珀钠的二己基醋、磺基琥珀酸钠盐的二辛基醋等等。
用于本发明组合物的优选的阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸按、月桂基聚氧乙烯醚硫酸按、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单醋硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酞肌氨酸钠、月几氨酸月桂醋、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸按、十二烷酞基硫酸按、椰油基硫酸钠、月桂酞基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠中的一种或两种以上组合。
适用本发明的两性表面活性剂包括已知的用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。上述两性去污表面活性剂的质量浓度优选为约0.5%至约20%,优选约1%至约5%。合适两性表面活性剂被描述为脂族仲胺或叔胺的衍生物的那些表面活性剂,其中脂族基团可以是直链或支链的,且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子,且一个脂族取代基包含阴离子基团,如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根。用于本发明的优选的两性表面活性剂包括N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐,N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐,以及它们的混合物。两性离子化合物如甜菜碱是优选的。
适用于本发明的表面活性剂还包括肌氨酸和肌氨酸衍生物,肌氨酸盐是肌氨酸和N-甲基甘氨酸的衍生物,用脂肪酰氯酰化。它们满足通式:
其中RCO-是脂肪酸残基,X是氢(酸形式)或阳离子类,如Na+或TEA+(盐形式)等。肌氨酸和肌氨酸衍生物的非限定性实例包括:月桂基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸以及它们的混合物。优选的肌氨酸盐是月桂基肌氨酸钠。
适用于本专利的表面活性剂还包括脂族(C8-C18)伯或仲、直链或支链的醇或酚与环氧烷的缩合物并且通常含有6-30个环氧乙烷基团.
适用于本发明的表面活性剂还包括单烷基或二烷基链烷醇酰胺.实例包括椰油单乙醇酰胺或椰油二乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺。
适用于本发明的表面活性剂还包括烷基多糖苷(APGs).通常APG含有与一个或多个糖基嵌段相连(任选通过桥基)的烷基.优选的APGs由下式定义:
RO-(G)n
其中R为支链或直链烷基,它可以是饱和或未饱和的,且G为糖基。R可以为平均链长约C5-C20的烷基。R优选为平均链长约C8-C12的烷基。G可以选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。G优选为葡萄糖。聚合度n可以为约1到10或更大.n优选约1~2。
适合于本发明的天然来源高折光率
油脂,按重量百分比计为0.01%-5.00%,优选在0.05%-3.00%,更优选在0.10%-2.5%,最优选在0.12%-2.0%,优选折光率在1.47以上。
在本组合物中天然来源高折光率
油脂是具有8-40个碳原子的直链或支链的,具有一个以上的不饱和键的,常温下为液态,25℃相对于纯水的折光率在1.46以上。优选折光率在1.47以上;适合的天然来源高折光率
油脂非限定性实例包括PPG-3苄基醚豆蔻酸酯(禾大公司的Crodamol STS)、蓖麻油马来酸酯(昆山双友公司、国际特品公司)、水杨酸戊酯、壬二酰二(水杨酸乙酯)、水杨酸苄酯、丁基辛醇水杨酸酯、C12-15醇水杨酸酯、辛酰水杨酸、双丙甘醇水杨酸酯、水杨酸乙基己酯、乙二醇水杨酸酯、1,6-己二醇二水杨酸酯、己基十二醇水杨酸酯、水杨酸己酯、水杨酸异癸酯、异丙苄醇水杨酸酯、薄荷醇水杨酸酯、水杨酸甲酯、肉豆蔻醇水杨酸酯、水杨酸苯酯、硅烷二醇水杨酸酯、十三烷醇水杨酸酯等;橄榄油、蓖麻油、花生油、橄榄油酸癸酯类、双油酸磷酸酯、油醇醚-5磷酸酯、油酸甘油酯、亚油酸马来酯、亚麻酸马来酯、花生酸甘油酯、蓖麻油马来酯以及各类含有这些不饱和脂肪醇酯的天然油脂橄榄油、芝麻油、红花油、鳄梨油等等,优选PPG-3苄基醚豆蔻酸酯、蓖麻油马来酸酯、十三烷醇水杨酸酯等。
适用于本发明的阳离子季铵盐或酰胺基胺0.02%~5.00%,优选为0.08%-4.50%,更优选在0.10%-3.00%。当使用酰胺基胺时,不可缺少的还包括至少一种酸,其中酰胺基胺:酸(摩尔比)=1.0∶0.2~0.2∶1.0。
适用于本发明的酰胺基胺具有下列通式:
R1CONH(CH2)mN(R2)2
其中R1是C8-C20饱和、不饱和的,支链、直链的脂肪基、烷芳香基、烷氧基、聚氧化亚烷基等,R2是C1-C4烷基、烷氧基或羟烷基,m为1-4的整数。包括但不限于硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺、硬脂酰氨基乙基二甲胺、棕榈酰氨基丙基二甲胺、棕榈酰氨基丙基二乙胺、棕榈酰氨基乙基二乙胺、棕榈酰氨基乙基二甲胺、二十二烷酰氨基丙基二甲胺、二十二烷酰氨基丙基二乙胺、二十二烷酰氨基乙基二乙胺、二十二烷酰氨基乙基二甲胺、花生酰氨基丙基二甲胺、花生酰氨基丙基二乙胺、花生酰氨基乙基二乙胺、花生酰氨基乙基二甲胺、蓖麻油酰氨基丙基二甲胺、蓖麻油酰氨基丙基二乙胺、蓖麻油酰氨基乙基二乙胺、蓖麻油酰氨基乙基二甲胺、蓖麻油酰氨基丙基羟乙基甲基胺、蓖麻油酰氨基丙基乙基羟乙基胺、蓖麻油酰氨基乙基二羟乙基胺、蓖麻油酰氨基乙基二羟甲胺等及其混合物;优选为棕榈酰氨基丙基二甲胺、蓖麻油酰氨基丙基二甲胺、蓖麻油酰氨基乙基二羟乙基胺、巴巴苏油酰胺丙基二甲胺等中的一种或多种的混合物。
适用于本发明的酸包括柠檬酸、L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、L-谷氨酸盐酸盐、酒石酸及其混合物;优选的是L-谷氨酸、乳酸、盐酸及其混合物,酰胺基胺:酸(摩尔比)=1.0∶0.2~0.2∶1.0。
适用于本发明的阳离子季铵盐满足通式(I):
式中R1,R2,R3和R4中有一个选自具有C8-C20饱和、不饱和的,支链、直链的烷氧基、烷酯基、烷酰基、烷基聚醚基、聚氧化亚烷基等,还可以含有醚键以及诸如氨基的其它基团,其中取代基或作为基团链中连接键含有醚、酯、酰胺或氨基;其余的R1,R2,R3和R4独立地选自具有C1-C4烷基、氢、烷氧基或羟烷基;其中X是一种成盐阴离子,包括卤素(如氯化物、溴化物)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根。具体实施例包括但不限于:二十二烷基酰胺丙基三甲基氯化铵、氢化牛油基酰胺丙基三甲基氯化铵、巴巴苏油酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸盐、山嵛酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸盐、羟基硬脂酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸盐、PEG-5椰油基甲基铵甲基硫酸盐、PEG-15椰油基甲基铵甲基硫酸盐、PEG-8棕榈酰基甲基二乙基铵甲基硫酸盐、PEG-3牛脂基亚丙基二甲基铵双甲基硫酸盐、野杏油酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、山嵛酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、低芥酸菜子油酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、C10-40异烷酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、蓖麻醇酸酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、葵花籽油酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、大豆油酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、貂油酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、异硬脂酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、麦胚芽油酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、油酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸盐、硬脂酰胺丙基三甲铵甲基硫酸盐、十一碳烯酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸盐、杏仁油酰胺丙基苄基二甲基氯化铵、鳄梨油酰胺丙基苄基二甲基氯化铵、巴巴苏油酰胺丙基苄基二甲基氯化铵、巴巴苏油酰胺丙基三甲基氯化铵、山嵛酰胺丙基PG-二甲基氯化铵、山嵛酰氧基PG-三甲基氯化铵、肉桂酰胺丙基三甲基氯化铵、椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵、椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯、椰油酰胺丙基三甲基氯化铵、聚二甲基硅氧烷羟丙基三甲基氯化铵、双-甲氧基肉桂酰胺丙基乙基二甲基氯化铵醚、羟乙基山萮酰胺丙基二甲基氯化铵、羟乙基鲸蜡硬脂酰胺丙基二甲基氯化铵、羟乙基芥酰胺丙基二甲基氯化铵、羟基硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵、异硬脂酰胺丙基环氧丙基二甲基氯化铵、异硬脂酰胺丙基月桂乙酰基二甲基氯化铵、异硬脂酰胺丙基PG-二甲基氯化铵、异硬脂酰胺丙基苄基二甲基氯化铵、月桂酰胺丙基乙酰胺基二甲基氯化铵、貂油酰胺丙基苄基二甲基氯化铵、菜油酰胺丙基苄基二甲基氯化铵、菜油酰胺丙基环氧丙基二甲基氯化铵、米糠酸酰胺丙基羟乙基二甲基氯化铵、葡萄籽油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯钠、橄榄油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯钠、葵花油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯钠、大豆油酰胺丙基苄基二甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲基苄基氯化铵、硬脂酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯、葵花籽油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯、麦胚芽油脂酰胺丙基苄基二甲基氯化铵、麦胚芽油酰胺丙基环氧丙基二甲基氯化铵等中的一种或多种的混合物,优选C8-C20中含有不饱和键的季铵盐,如:棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵(十六酸酰胺丙基三甲基氯化铵)、蓖麻醇酸酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化铵、蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸盐等的一种或多种的混合物。
适用于本发明的阳离子季铵盐还包括满足如下通式(II):
式中R14和R15独立地为C1-C3烷基,优选为甲基;Z6是C8-C16烃基、烷基羧基或玩基酰胺基,并且A是一种蛋白质,优选为胶原、角蛋白、奶蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、麦蛋白、或其水解形式;并且X是如上所述的成盐阴离子。具体实施例包括但不限于椰油基二甲基铵羟丙基水解大豆角蛋白、椰油基二甲基铵羟丙基水解小麦角蛋白、椰油基二甲基铵羟丙基水解米蛋白、月桂基二甲基铵羟丙基水解小麦蛋白、月桂基二甲基铵羟丙基水解大豆蛋白、橄榄油酰基水解小麦蛋白等中的一种或多种的混合物。
使用于本专利的纤维素是指除阳离子改性之外的各类纤维素及其衍生物,0.01~3.0%,优选0.02~1.50%。粘度(25℃,2%的水溶液):100~3000mPa.s具体实施例包括但不限于来自亚夸龙公司的羟乙基纤维素NATROSOL 250LR、NATROSOL250GR、NATROSOL 250HR、NATROSOL 250MHBR、NATROSOL 250HBR、NATROSOL 250H4BR等以及各类水溶性羟乙基甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素等。
本发明组合物(在环境条件下)典型地是可倾倒的液体的形式。因此,该组合物将典型地包含含水载体,其含量为约50%至约95%,优选约60%至约85%。含水载体可包括水或可混溶水与有机溶剂的混合物,还包括各类可均一分散或溶解于组合物中的聚合物、非离子表面活性剂、乳化硅油、氨基硅油、阳离子调理剂等等添加剂。
有利于本发明的聚合物包括水解蛋白主要有水解丝蛋白、水解小麦蛋白、水解谷蛋白、水解大豆蛋白、水解胶原蛋白、水解角蛋白、水解弹性蛋白、水解奶蛋白等,所述水解蛋白的分子量在3000D至5000D之间,优选分子量在3500D至4500D之间;水解蛋白衍生物包括:月桂羟丙基水解蛋白二甲基氯化铵、椰油基羟丙基水解蛋白二甲基氯化铵、羟丙基水解蛋白三甲基氯化铵等。
有利于本发明的非离子表面活性剂占组合物重量0.2%至5.0%,优选0.5%至2.5%。该非离子表面活性剂是指具有延长和稳定泡沫的表面活性剂,主要选自脂肪酸烷醇酰胺,优选椰油酸单乙醇酰胺。
有利于本发明的乳化硅油为聚二甲基硅氧烷,是非挥发性的硅橡胶树脂和聚二甲基硅氧烷的混合物,它包括粘度在25℃时大于等于800000mm2.s-1和小于10000mm2.s-1聚有机硅氧烷材料的混合物。其详细描述包括1979年5月1日授予Spitzer等人的US 4152416和No11、Walter所著的Chemistry and Technology of silicones,New York:AcademicPress 1968.另外,描述硅橡胶的还有General Electric(现更名为MomentivePerformance Material公司)Silicone Rubber Product Data Sheets ES30、SE33、SE54和SE76。典型硅橡胶的摩尔质量在150000以上,一般间于150000到900000之间,具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷,甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。它还包括在制备硅氧烷过程中通过将三官能或四官能的硅烷混入单官能或二官能的硅烷中而获得的交联的聚合硅氧烷。每个硅原子至少具有约1.1个氧原子,优选在1.2-1.0之间。优选的实施例包括Momentive Performance Material公司的XF49-B8324。
有利于本发明的氨基硅油约占组合物0.01-3%,优选在0.03-2%,更优选在0.05-1%.其具备如下通式:
其中:n是0-1000的整数,m是1-500的整数,m与n之和是1-1000的整数,R1与R2是氢、C1-C4的烷基或烷羟基。满足上述通式的氨基聚硅氧烷中含有0.1%重量或更少的挥发性溶剂或六甲基硅氧烷,少于0.5%重量八甲基硅氧烷和少于1.0%重量十甲基硅氧烷,并且所述氨基聚硅氧烷的摩尔质量在2000-600000之间.可用于发明的市售氨基聚硅氧烷包括但不限于购自Dow Corning公司的,Dow Corning 8566Amino Fluids;购自MomentivePerformance Material公司的SM 2115等。
有利于本发明的添加物还包括:Polyquaternium-10或Guar Quats或Polyquaternium-7以及他们的组合物,需要时Polyquaternium-10添加量在0.01-0.6%;需要时Guar Quats添加量在0.01-0.5%;需要时Poiyquaternium-7添加量在0.01-0.44%以及其它各类适合的水溶性高分子聚合物。防腐剂:卡松、对羟基苯甲酸酯、双(羟甲基)咪唑烷基脲、咪唑烷基脲、DMDM乙内酰脲等;酸度调节剂:柠檬酸、羟乙二磷酸、氢氧化钠等;色素:FD&C或D&C中的染料;香精;鳌合剂:羟乙二磷酸、EDTA等;珠光剂;无机盐:氯化钠、氯化铵、氯化锌等;抗氧化剂;清凉剂;去离子水等。
本发明在研究中发现,利用天然来源高折光率
油脂部分或全部代替聚硅氧烷,为头发提供突出的调理效果,尤其是突出的增亮效果。同时结合阳离子季铵盐或酰胺基胺(不包括烷基氯化铵)和纤维素(不包括阳离子纤维素)实现了对头发干湿发性能的完美处理。在较低的成本下,本发明所述组合物在使用的各个阶段都表现了很好的调理效果。而本行业技术人员皆知,香波中的调理剂在使用过程中绝大部分将被冲洗掉进入生活污水中,本专利的关键调理剂均主要由可再生资源制备而成,具有较好生物降解性,因此本发明的另一优点是降低了环境污染。
实施例
下面实施例进一步描述和举例说明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的,不可理解为对本发明的限制,因为在不背离本发明精神和保护范围的情况下可以进行许多改变,而且均按重量百分比计,除非下文另有说明,此外适用成分均为商品名或INCI名。实施例和对照例的配方如下表1,其中A-I为本发明的例子,J-L为对照例。
表1
头发光泽测试试验
头发光泽试验利用德国ERICHSEN TESTING EQUIPMENT公司的光泽测试仪:Picogloss20°/60°/85°,型号:Model 503,并用Picogloss 60°进行测试。所有试验是通过将0.5ml产品用到经漂白后的2克发束上,经揉搓三分钟,梳顺后,用50ml清水冲洗,电吹风吹干后,放进恒温恒湿的干燥箱里2小时后,再在恒温恒湿环境中进行测试。并将漂白后的头发(使用香波前的头发)的光泽度定义为1.0。其余测试值与该测试值的比值作为使用后的光泽度,结果以5次光泽度测试结果的平均值表示,见表2。
表2
实施例 |
漂后头发光泽度 |
使用1次后的光泽度 |
光泽度的增加率 |
使用5次后的光泽度 |
光泽度的增加率 |
A |
1.0 |
1.30 |
30% |
1.43 |
43% |
B |
1.0 |
1.31 |
31% |
1.43 |
43% |
C |
1.0 |
1.34 |
34% |
1.48 |
48% |
D |
1.0 |
1.32 |
32% |
1.45 |
45% |
E |
1.0 |
1.25 |
25% |
1.39 |
39% |
F |
1.0 |
1.26 |
26% |
1.40 |
40% |
G |
1.0 |
1.19 |
19% |
1.33 |
33% |
H |
1.0 |
1.20 |
20% |
1.34 |
34% |
I |
1.0 |
1.20 |
20% |
1.35 |
35% |
J |
1.0 |
1.14 |
14% |
1.23 |
23% |
K |
1.0 |
1.10 |
12% |
1.18 |
18% |
L |
1.0 |
1.11 |
11% |
1.19 |
19% |
从表2的测试数据可知本发明具有明显增强头发光泽度的特点,所有利用本发明所述技术方案制作的香波组合物,其使用后的的头发的光泽度都有明显增强。实施例A-I和对照例J-L的数据显示:本发明所指香波与传统技术制备的香波在使用一次后头发的光泽度就相差9%-24%左右,使用五次后光泽度已相差15%-30%左右。这无疑大大提高了消费者使用产品后的满意度。具体来看,实施例G和对照例K的数据显示:本发明所指香波与传统技术制备的香波在使用一次后头发的光泽度就相差9%,使用五次后光泽度已相差15%。
梳理力测试
梳理试验利用日本TECHNO HASHIMOTO Tec Gihan CO.LTD的梳理仪S-3型进行测试,同时配备DLR2000软件系统处理数据。所有试验通过将0.5ml产品用到经漂白和卷发的2克发辫上,结果以5次梳理的最大负荷的平均值表示。
|
使用前湿发梳理均值 |
冲洗过程中(1)梳理均值 |
下降率% |
冲洗过程中(2)梳理均值 |
下降率% |
冲洗后湿梳理均值 |
下降率% |
使用前干梳理均值 |
使用后干梳理均值 |
下降率% |
A |
605.36 |
332.95 |
45 |
345.06 |
43 |
363.22 |
40 |
677.99 |
284.76 |
58 |
B |
590.67 |
318.96 |
46 |
342.59 |
42 |
360.31 |
39 |
645.29 |
271.02 |
58 |
C |
585.37 |
316.10 |
46 |
339.51 |
42 |
362.93 |
38 |
665.26 |
286.06 |
57 |
D |
612.86 |
337.07 |
45 |
361.59 |
41 |
386.10 |
37 |
663.28 |
298.48 |
54 |
E |
596.76 |
375.96 |
37 |
399.83 |
33 |
423.70 |
29 |
672.35 |
369.79 |
45 |
F |
593.52 |
379.85 |
36 |
403.60 |
32 |
415.46 |
30 |
633.60 |
342.14 |
46 |
G |
625.97 |
388.10 |
38 |
413.14 |
34 |
438.18 |
30 |
666.98 |
380.18 |
43 |
H |
587.62 |
370.20 |
37 |
399.58 |
32 |
417.21 |
29 |
651.34 |
377.78 |
42 |
I |
594.37 |
374.45 |
37 |
410.12 |
31 |
427.95 |
28 |
657.16 |
387.72 |
41 |
J |
587.25 |
322.99 |
45 |
364.10 |
38 |
399.33 |
32 |
664.33 |
465.03 |
30 |
K |
583.19 |
349.91 |
40 |
379.07 |
35 |
414.06 |
29 |
657.19 |
466.60 |
29 |
L |
593.21 |
361.86 |
39 |
403.38 |
32 |
433.04 |
27 |
664.13 |
484.81 |
27 |
注:冲洗过程中(1)是指2克头发共用25ml水冲洗,在用了5ml水冲洗后测得的结果;冲洗过程中(2)是指在用了15ml水冲洗后测得的结果。干发梳理前恒温(25℃)恒湿(60%)保存3小时后,在相同条件下测试。
从上面的数据可以看出:使用本发明所述的组合方式制备的调理香波对头发的调理作用是明显的。对照例J-L都是使用传统调理剂,不管干发还是湿发的梳理性与实施例相比都有明显差距。在干发梳理性这一指标上本发明所述的组合物更是表现突出。对照例J-L的数据表明理论上阳离子瓜耳胶(GUAR C-14S)和聚季铵盐-10由于阳离子化,留存性会更好,但在梳理数据上却表现不明显,这或许是由于纤维素或瓜耳胶链的自由转动性差所指。而实施例均含有阳离子性明显的季铵盐或是酰胺基胺,留存性能突出。而且长的烷基链可以自由转动,梳理性指标上表现也就突出。与对照例相比本发明实施例梳理性明显更胜一筹。
美发室测试
美发室测试是利用对照例K与实施例中的D进行对比。受试者被双盲试用两个产品对各项指标给出0-10分,10分代表自己对该项性能最满意,0分代表不满意。受试者均为日常使用头发护理产品的女性。专业老师采用完全相同的程序和时间在受试者一半头发上施用K产品,另一半头发上施用D产品,然后用相同并足量的水冲洗掉。受试者自己把头发干燥定型。将调查表发给18名专业老师和18名受试者分别填写相应的项目,结果汇总如下:
|
D |
K |
差值 |
总体喜欢程度 |
9.05 |
6.55 |
+2.50 |
上头涂覆型 |
6.72 |
6.62 |
+0.10 |
分散后的梳理性(抗缠结) |
6.60 |
6.45 |
+0.15 |
上头后的滑爽性 |
6.76 |
6.54 |
+0.22 |
冲水初期柔滑性 |
6.87 |
6.67 |
+0.20 |
冲水中期柔滑性 |
6.69 |
6.59 |
+0.10 |
冲水后期柔滑性 |
6.63 |
6.45 |
+0.18 |
冲水后期梳理性(抗缠结) |
6.86 |
6.71 |
+0.15 |
湿发手感 |
7.31 |
7.01 |
+0.30 |
湿发梳理性(抗缠结) |
7.15 |
6.60 |
+0.55 |
干发抗静电 |
8.78 |
6.18 |
+2.60 |
干发光泽度 |
9.26 |
6.15 |
+3.11 |
干发柔软度(触感) |
9.38 |
6.03 |
+3.35 |
干发润感 |
9.40 |
6.21 |
+3.19 |
正差值表示性能可感知的增强,几乎所有测试的指标都表现了很好的性能,其中尤其干发性能表现突出。抗静电,光泽度、柔软度、润感等几项指标表现特别突出,具有明显的可感知差异。在湿发表现方面未经阳离子化的聚合物并不比阳离子化的聚合物差多少,间接证明阳离子化并不能增加强聚合物对湿发的调理性能。同样阳离子化的聚合物在干发方面的调理性能也无法和季铵盐或酰胺基胺的中和体相比。综上所述,本发明所述的组合方式制备的调理洗发组合物与传统方法制备的洗发组合物相比有着十分突出的优势。